英利昔单抗

系统主要特点：- 泵：（1）Easy Load蠕动泵CMP1301A，最大流量3.4 L/min（2）Easy Load蠕动泵XX80EL230，最大流量17 L/min注：压力、管道、粘度和时间等因素对泵速会有所影响- 管路：卫生型耐用进口硅胶管，可多次高温灭菌- 膜夹具：默克密理博标准316L卫生型不锈钢膜夹具，TC接口- 阀门：医药级卫生隔膜阀，1英寸或3/4英寸TC接口- 压力表：316L不锈钢隔膜卫生型压力表2个，TC接口- 可配膜包Mini Pellicon系统： Pellicon 2 Mini 0.1 m2；Pellicon 3 88 cm2，Pellicon 3 0.11 m2Pellicon系统： Pellicon 2 Cassette 0.5 m2，Pellicon 2 Maxi 2.5 m2；Pellicon 3 0.57 m2, Pellicon 3 1.14 m2应用：应用于单抗/生物仿制药、重组蛋白、疫苗、血液制品、脂质体、小分子、中药等生物制药工艺的小试、中试及小规模生产，可完成浓缩、透析、缓冲液置换、脱盐、纯化、除热原、澄清等工艺过程。更多相关信息，请联系默克。

Natrix®膜含有高密度惰性纤维网络骨架，内部充填多孔聚丙烯酰胺水凝胶，并结合了相应的官能团。内部交互的多孔结构（孔径为0.4 µm）具有非常大的表面积，可以提供更高的蛋白结合和透过性。Natrix® Q是一款高载量和高通量的强阴离子交换膜层析产品，用在流穿条件下纯化生物分子，如单抗。独特的Natrix® Q膜拥有直接聚合在多孔膜骨架内的高密度季胺基官能团。Natrix® Q膜的交互多孔结构和高密度配基，能够实现高流速下的超高通量和上样量，并在这些极端操作条件下仍保持杂质去除的优异能力。Natrix® Q膜可为生物工艺提供生产力、灵活性和工艺稳定性方面更高的选择。优势：- 优秀的HCP去除、DNA去除和病毒清除能力- 盐和pH的高耐受性（即使磷酸盐缓冲液体系）- 精纯过程保持高通量和高载量（ 10 kg/L）- 易于放大和优化的高通量纯化解决方案- 操作灵活（宽泛的上样量、流速和缓冲液条件）- 提高生产力、降低操作复杂性、提高工艺的稳定性和经济性- 简单、低成本的精纯操作- 稳定、安全的供应链、以及验证和法规支持Natrix® Q产品系列（小试、中试以及生产型）提供从研发到cGMP生产的不同规格精纯产品：- Recon Mini, 0.2 mL- Pilot, 15 mL- Process, 115/460 mL更多信息，e.g., 层析膜表现，详细性能列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

maXis II 开启精确质量 LC-MS/MS 分析的新时代　　maXis II 在广泛的应用领域展现出前所未有的性能和解决更具挑战性分析难题的能力，这预示着maXis II 正在开启QTOF技术新时代。maXis II 同时提供全方位市场先进的性能指标。布鲁克公司超高分辨QTOF技术在提供准确质量的LC-MS/MS领域已经达到新高度。另外，maXis II 提供电子转移解析(ETD)功能，能够分析包括单克隆抗体亚基在内的整体大蛋白序列分析。可选功能“HighMass”有利于表征大分子和天然状态的蛋白质复合物如抗体药物偶联物。　　无与伦比的多功能性　　配备上TOF创新技术，布鲁克 maXis II 拥有创纪录的全灵敏度分辨率（ FSR ） 80,000。这预示着QTOF技术迎来了一个新时代，在应用领域有着前所未有的性能来解决极具挑战性的分析难题。maXis II 做到了只有TOF才能做到的整合解决方案：灵敏度、光谱精确度和动态的范围、横跨整个仪器的质量范围。　　分子分析确定　　来自于 maXis II 的高质量数据，有准确的质量和真实的同位素模型(TIP)，结合布鲁克的独特的从头计算公式发现工具，SmartFormula™ 和SmartFormula 3D™ ，提供了更大程度的准确分子式。　　增强分辨率、TIP和质量精确性的好处　　增强分辨率和质量精确性与单克隆抗体异质亚单位的完整表征密切相关。MaXis超强性能增强了单抗亚基小分子修饰检测中单一同位素质量的准确性，例如脱酰胺。　　maXis II 适用范围：　　抗体表征(完整蛋白与亚基)　　分析整蛋白和蛋白质组　　蛋白复合物　　小分子鉴定与定量　　采用High Mass可选功能，获取天然态质谱图　　电子转移解析(ETD)功能(可选)

该系统提供了最大程度的操作灵活性和工艺放大性。可用于单抗，疫苗，血液及治疗性蛋白的中试及cGMP生产。和传统一次性技术相比，Smart TFF/Chrom的优点突出在两个方面：- 通过模块化提高了安装的简便性和快速性- 通过全自动化提高了工艺控制的及时性和再现性，历史数据的可追溯性，满足了不断提高的法规要求一台Smart控制系统可以用于超滤和层析两种应用，降低了资金投入，降低了占地面积，增加了灵活性。了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更过相关参数信息，请联系默克。

智能特征可调节背光式显示屏，易于查看灵活的速度调节可选的6升纯水箱，无需将系统直接连接至水管线进水水质监测优质的进水水质保证持续的超纯水供应，并在最大程度上延长滤芯使用寿命设计巧妙再循环泵可防止在待机期间滋生细菌，而且对限值持续监测，当运行发生错误时，会显示错误信息各系统所需的减压阀、超纯水滤芯和0.2 µ m无菌过滤器，均配备齐全出色的过滤系统超滤器能自动冲洗以最大程度截留内毒素和核酸酶，使用寿命长达两年。经验证的0.2µ m终滤器带有褶膜，消毒效果多达五倍RNase：0.003ng/ml；Dnase：0.4pg/μl　MicroPure基础分析型MicroPure UV有机分析型MicroPure UF生化分析型MicroPure UV/UF生命科学型应用AA,IC,ICP,缓冲液等无机衡量分析，有机衡量分析，HPLC,ICP-MS,IC,TOC分析分子生物学，微生物学，PCR,IVF,单抗等分子生物学，PCR,DNA,单抗，细胞培养等电阻率@M&Omega -cm18.2电导率 &mu s/cm0.055TOC ppb5 - 101 - 55 - 101 - 5细菌 CFU/Ml 1颗粒 0.22&mu m/mL 1内毒素 EU/mLn/an/a 0.001 0.001流量 L/min&le 1功率 ( KW )0.06外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）305 × 300 × 455外部尺寸(带水箱) 宽 × 深 × 高 （mm）305 × 400 × 455货号50132366501323735013236850132370加配6升水箱50132367501323745013236950132372进 水 需 求源水反渗透水，去离子水，蒸馏水进水电导率 (&mu s/cm) 5 TOC (ppb)&le 50细菌 (CFU/mL) 100浊度 NTU 1.0温度 (℃)2 - 35压力 (bar)0.1 - 6*请根据使用手册来查询更多详细的进水水质需求信息选 配 件品 名 描 述货 号离子交换柱 DI 1500如果采用RO进水后，用于延长之后超纯化柱的使用寿命 02.1500打印机符合GLP标准，RS-232接口打印机 09.2207MicroPureIQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133913MicroPure + 30L纯水箱 IQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133914挂墙组件将MicroPure挂墙的选配件 09.2212消毒柱用于消毒MicroPure纯水系统，需要配置消毒包一道使用 09.1102常 用 耗 材超纯化柱MicroPure用超纯化离子交换柱09.1006终端0.2&mu m微滤用于超纯水终端过滤微生物和颗粒物09.1003超滤滤芯用于去除内毒素，核酸酶，微生物，颗粒等50133981紫外灯185/254 nm 双波长紫外灯灯管09.1002消毒包消毒剂 09.2202

所有的GenPure系统均超过多个国际标准：ASTM Type I, ISO 3696Grade 1, ASTM D1193 和 CLSI-CLRW。综合进水水质监测配备额外监测器监控进水导电率如进水水质低于设定值，显示屏立即显示错误提示RNase：0.003ng/ml；Dnase：0.4pg/μl带UV强度监测的在线TOC实时测量实时TOC跟踪监测，持续测量水中的有机物含量持续监测UV强度，降低了因UV灯强度减少而导致高TOC污染的风险当UV灯强度不足以保证准确的TOC测量时，系统自动发出故障信息警示UV光氧化 185/254纳米高效UV装置可靠降低微生物及其代谢物的含量随时可用进水压力阀开关、挂壁支架、UV灯、超纯水滤芯、无菌过滤器。一个货号，所有配置电导率/电阻率的测量通过内置电极常数为0.01 cm-1的参考电极常数，在每次测量之前，仔细校准测量电极铂芯片传感器监测，温度测量精度达± 0.1° C快速更换滤芯防漏液快速连接功能可以保证在几秒钟内完成滤芯的更换，即使是在运行过程中准确配给数控操作，纯水分配量0.01-65升可调，误差小于0.5%符合GLP标准实时锁定和密码保护的操作系统可防止未经授权的系统设置更改标准RS232接口，可调节发送时间间隔&mdash &mdash 安全地将测量数据、错误信息、时间等传输到到电脑或打印机数控微处理芯片控制仪器的运作，自动追踪和存储近4周的错误信息可开/关的温度补偿，符合美国药典USP电导率测量标准 　GenPure基础分析型GenPure UV有机分析型GenPure UF生化分析型GenPure UV/UF生命科学型GenPure UV-TOC理化分析型GenPure UV/UF-TOC高端多功能型应用AA,IC,ICP,缓冲液等无机衡量分析，有机衡量分析，HPLC,ICP-MS,IC,TOC分析分子生物学，微生物学，PCR,IVF,单抗等分子生物学，PCR,DNA,单抗，细胞培养等生化分析（衡量分析，HPLC,IC,ICP-MS,TOC分析等）生命科学（细胞、组织培养，PCR,DNA,单抗等）电阻率(M&Omega -cm@25℃)18.2电导率 (&mu s/cm)0.055TOC (ppb)5 - 101 - 55 - 101 - 51 - 51 - 5细菌 CFU/Ml 1颗粒( 0.2&mu m/mL) 1内毒素 (EU/mL)n/an/a 0.001 0.001n/a 0.001TOC 监测n/an/an/an/a标配标配UV强度监测n/an/an/an/a标配标配流量( L/min)&le 2货号501312115013124350131235501312175013122950131256IQOQ 认证IOQDOCE50133917功率 ( KW )0.1外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）372 × 330 × 615 ( GenPure, GenPure xCAD主机部分 )　GenPure xCAD基础分析型GenPure xCAD UV有机分析型GenPure xCAD UF生化分析型GenPure xCAD UV/UF生命科学型GenPure xCAD UV-TOC 理化分析型GenPure xCAD UV/UF-TOC高端多功能型桌面型501312865013125450131250501312525013129650131298挂壁型501313005013131750131302501313155013132150131323进 水 需 求源水反渗透水，去离子水，蒸馏水进水电导率 (&mu s/cm) 5 ( 2, xCAD )TOC (ppb)&le 50细菌 (CFU/mL) 100浊度 NTU 1.0温度 (℃)2 - 35压力 (bar)0.1 - 6*请根据使用手册来查询更多详细的进水水质需求信息Thermo Scientific Barnstead GenPure xCAD远 端 取 水 臂旋转半径 ( m )&le 0.8旋转角度 180度分配流速 （L/min)&le 1.2分配距离 ( m )&le 3取水臂 xCAD 外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）桌面型 xCAD260 × 530 × 725挂壁型 xCAD260 × 530 × 655选 配 件品 名 描 述货 号打印机符合GLP标准，RS-232接口打印机09.2207离子交换柱 DI 1500如果采用RO进水后，用于延长之后超纯化柱的使用寿命02.150030 升纯水箱PE材质 598× 380mm(H× W）,挂壁组件货号为06.5015(选配）06.503860 升纯化箱PE材质 912× 380mm(H× W）,挂壁组件货号为06.5016(选配）06.5068GenPure xCADIQOQ认证仅用于所有GenPure xCAD系列IQOQ认证IOQDOCE5013318GenPureIQOQ认证仅用于所有GenPure系列IQOQ认证IOQDOCE50133917消毒柱用于超纯水系统消毒，需要配置消毒包一道使用09.2201常 用 耗 材超纯化柱GenPure，GenPure Pro，GenPure xCAD，Labtower EDI 用超纯化离子交换柱09.2005终端0.2&mu m微滤用于超纯水终端过滤微生物和颗粒物09.1003超滤滤芯用于去除内毒素，核酸酶，微生物，颗粒等50133980紫外灯185/254 nm 双波长紫外灯灯管09.2002消毒包消毒剂 09.2202

AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循新更新法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS单抗不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，再经典型号780SIS A2000的基础上专门研发了具有50uL的微量进样能力模块，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的准确性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪 抗压强度指单粒人造金刚石或立方氮化硼在静压作用下，破碎时的负荷值以牛顿表示。将待检测材料的试样放到在载玻片上，依次按顺序用镊子取一粒至放在工作台上。应先量出颗粒尺寸，然后逐渐加荷直至破损，记下负荷值。直至测满粒为准 HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪 人造金刚石因为其硬度高、耐磨性好、透光性好、耐腐蚀、绝缘性好等特性而不断被人追捧，应用于珠宝、半导体电子装置、光学装置、切削工具等各方面。那么人造金刚石单颗粒抗压强度仍然是衡量其品质的一个重要的性能指标。所需单位就会在生产之前或者是生产过程中对单粒进行抗压试验，人工测试抗压强度对数据的结果相对影响因素会大一些，再加上每批次甚至每颗粒的压强都会相差很大，那么如何更好的测试单颗粒的抗压强度也成为了技术研发的一个难题项目，济南恒品机电新进研发了颗粒抗压强度能充分的实现全自动单颗粒抗压强度检测，不仅适用于人造金刚石、金刚石、立体氮化硼等颗粒抗压测试，还可以用于塑料颗粒、树脂颗粒、橡胶、种子、猫砂、宠物食品等颗粒的抗压强度测试。也可用于烟种包衣抗压强度测试，各种颗粒抗压强度测试。HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪1.量程范围：500N （单臂300N 1000N 2000N 5000牛）2.分辨率：0.01N3.准确度:±0.1N 4.测试方式：破裂测试5. 速度：1-500mm/min 可任意设定6. 误差：±0.1 mm/S7. 主 机 尺 寸： 540*280*1250mm 8. 电源：AC 220V±22V, 50Hz HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

HP603A超硬材料单颗粒抗压碎强度测定仪产品介绍：HP603A超硬材料单颗粒抗压碎强度测定仪也叫颗粒抗压强度测试仪、单颗粒晶体抗压强度测定仪，适用于金刚石、超硬材料、磨料单颗粒、钻石、塑料颗粒、橡胶、种子、猫砂，球团等颗粒的抗压强度测试。也可用于烟种包衣抗压强度测试，各种颗粒抗压强度测试。HP603A超硬材料单颗粒抗压碎强度测定仪技术特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，自动保存当次试验最大值；显示界面可实时显示试验曲线；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、试验速度、返程速度、均可单独设置；试验结束，自动回位初始位置。5、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。6、试验过程分段速度控制：压头接触试样前、接触试样后速度独立控制，保证实验结果精确，试验效率高。HP603A超硬材料单颗粒抗压碎强度测定仪技术参数：1.量程范围：500N （单臂100 N 200N 1000N 2000N 5000牛）2.分辨率：0.01N3.准确度±0.1N 4.测试方式：破裂测试5. 速度：1-500mm/min 可任意设定6. 误差：±0.1 mm/S7. 主 机 尺 寸： 540*280*1250mm8. 电源：AC 220V±22V, 50Hz 9、重 量： 约55Kg三、试验触屏控制界面及实验报告

MFI 微流成像颗粒分析系统蛋白质药物（单抗、双抗、融合蛋白、ADC等等）易于形成可见或亚可见（在显微镜下可见）的聚集体，从而影响治疗效果，这种聚集体会损害注射药物的疗效。因此准确地检测和表征这种聚集非常重要。 MFI 微流成像颗粒分析系统将数字显微技术、微流体和图像处理技术整合成一个全自动分析颗粒或细胞的仪器。当样品流过检测区时，MFI会捕捉样品的镜像，镜像中的每个颗粒将被分析，生成关于颗粒的数量、尺寸、透明度、形态等方面的数据。也能用于实时分析颗粒的动态过程。形态分析软件还可用于分析特殊形态的颗粒，或者用于分离一些亚颗粒群体。符合美国FDA对定性和定量亚可见聚集体和颗粒的最新要求。询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码 询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码

单粒抗压强度测试仪也叫颗粒抗压强度测试仪、单颗粒晶体抗压强度测定仪，适用于金刚石、超硬材料、磨料单颗粒、钻石、塑料颗粒、橡胶、种子、猫砂，球团等颗粒的抗压强度测试。也可用于烟种包衣抗压强度测试，各种颗粒抗压强度测试。HP603单粒抗压强度测试仪技术特点：1.采用高精度传感器，与专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。2.采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，试验过程噪音低、运行平稳3. 液晶显示器实时显示。显示界面可显示试验方法选择界面、试验参数选择界面、试验操作及结果显示界面界面，方便快捷4、具有过流、过压等保护装置。5标配微型打印机，可随时打印结果。HP603单粒抗压强度测试仪技术参数：项目参数1量程范围0-500N （300N 1000N 2000N 可选）2分辨率0.01N3准确度±0.1N 4测试方式破裂测试5速度1-500mm/min 可任意设定6误差±0.1 mm/S7主 机 尺 寸 540*280*1250mm8电源AC 220V±22V, 50Hz 9重 量 约55Kg

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

英维康Invacare制氧机全国售后维修服务电话：400 002 2991. 英维康制氧机24小时人工客服、线下专业网点及各地区 售后人员服务团队等专属服务，整个报修流程规范有序，后期同步跟踪查询公开。所有售后团队均经过专业培训、持证上岗，所用配件均为原厂直供。（在“三包”有效期内维修时由厂商提供完全免费的维修服务）。英维康制氧机服务承诺：(一)服务承诺1、坚决贯彻执产品法》消费者权益保》及《部分商品修理、更换、退货责任规定》（即新“三包”规定），为消费者提供的快速服务。2、设立服务、投诉（工作时间：周一至周五8:30-17:30）。3、消费者报装、报修后与消费者预约确定时间，原则上预约后市区24小时内，郊区48小时内（消费者要求另订时间的除外）；4、维修（1）属于下列情况之一者，不属于免费维修范围：a.因消费者使用、不当造成损坏的。b.非服务网点安装、拆卸、维修而造成损坏的。c.不能提供保修卡或有效购机凭证的，或保修卡和有效凭证经涂改过的。d.保修卡或有效购机凭证上的产品型号、产品出厂编号与所维修的产品型号、出厂编号不符的。e.因不可抗力造成损坏的。f.超出相关规定的保修期的产品。g. 由于产品使用条件，例如：电源、水源、温度、湿度等非本公司所能控制的因素引起的一切损坏及损失。用户验收完才算维修完成，开收费单据与保修卡。售后进行回访，询问产品使用情况与收费明细。有进行过的维修都将进行详细的备案，存放至我司自研的派单系统内，当您需要售后保修服务时，我们的就能及时赶到现场。快捷服务：*钟报修，*钟回复，*钟。用户须知：如果您需要维修服务，请来电在线咨询客服提供您的地址以及服务信息，客服会为您核查您所在的区域是否可以提供服务！尊敬的用户。全国售后维修有来自众多原厂家 售后服务与工程师的加入不论您有何种需求。我们会对所提供的服务留下为了解决您的后顾之忧提高了售后服务及维修质量和维修效率.为了解决您的后顾之忧只要您我们的24小时统一维修服务电话：剩下的事情由我们来做。只要您一个电话，我们将迅速上门为您服务。欢迎来电咨询或者报修！英维康制氧机服务电话上门维修服务流程如下：服务流程:（电话预约）——（上门检查）——（制定维修方案）——（确定维修价格）——（开始维修）——（维修后开保修）——（单建立维修档案）——（电话回访）。英维康制氧机400客服在线预约上门取件服务流程如下：服务流程：（电话预约）--（留电话地址登记）--（顺丰上门取件）--（确定维修价格）--（开始维修）--（维修后开保修）--（建立维修档案）--（电话回访）。 英维康制氧机服务宗旨：一、企业精神：开拓、创新、求实、进取二、企业方针：科学管理、质量上乘；优质服务三、企业目标：创*的品牌四、员工宗旨：做*的员工五、服务宗旨：您的满意，我的追求六、人才理念：唯才是用七、市场理念：运筹信息之中，决胜千里之外八、发展理念：百尺竿头更进一步九、科技理念：日新月异

英维康Invacare制氧机售后统一维修电话：400-002-2991；010-5726-1824. 产品特点：采用美国THOMAS和GAST新式压缩机，比传统压缩机使用寿命延长40%美国O5分子筛故障诊断及安全报警系统－电流过流保护－压缩机高温保护－压缩机高压保护－系统低压报警保护－掉电报警－氧气低浓度报警－低流量警报计时器预装灌氧机接口，可以与英维康公司小型氧站匹配使用高原型可以在海拔3000米高原上正常使用使用寿命长维护成本低　　 外观参数：长：46.7±1厘米宽：36.5±1厘米高：67.0±1厘米净重：23.2±0.5千克毛重：26.3±0.5千克制氧机维护：每天，清洗加湿瓶和鼻氧管每周，清洗进气口过滤网（两侧）每月，用温和的器具清洁外壳每年，更换二级过滤器（二级过滤器使用1500-2000小时，必须更换）。北京英维康INVACARE制氧机售后维修中心。

半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发。设计特点：半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发例如细胞毒性类、单抗类、ADC类、基因治疗/细胞治疗、生物制品等即用RTU（免洗免灭）包材， 减少人员工作量，缩短生产周期配有药液袋支架、包材存放支架、挂杆、挂钩等配有半自动感应/脚踏灌装针架，无接触灌装，保证无菌性配有高精度灌装泵（蠕动泵/活塞泵），可实现多规格快速切换配有称重系统，可实现每个瓶子的在线称量并且自动校准灌装量气动式轧盖机，避免产生铝屑，轧盖A级更易控制产品特点：适用性广泛，可放置于C/D级房间占地面积小，10平方实验室即可多功能集成，集成药液传输、过滤、灌装、加塞、轧盖等操作产品应用广泛，可应用于西林瓶、预充针、卡式瓶、冻存管/袋/瓶等一次性最终灌装技术的应用，减少污染，提高安全性符合法规要求，如cGMP、EU-GMP、FDA等

胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪是一种专门用于检测药用聚氯乙烯（PVC）硬片耐冲击性能的实验室仪器。用途：该测试仪用于药用聚氯乙烯固体药用硬片、聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片、聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片等材料的耐冲击性能检测。胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪测试原理：测试时，将一定尺寸的试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于试样中间部位上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪技术要求：7寸彩色触摸屏操作，方便快速设定试验参数。多级密码登陆、四级用户权限分级管理。冲击钢球可选，以满足不同标准要求。不同落球高度可调，以满足不同试验要求。试样气动夹紧、释放，更快速精确地进行试验操作。手动与脚踏双重启动模式，操作便捷安全。钢球电磁吸挂、自动释放，有效避免人为因素引起的系统误差。防护装置，试验过程更安全。最好标配微型打印机。执行标准：符合YBB00212005-2015、YBB00232005-2015、YBB0022205-2015等相关药包材标准。产品优势：设备采用微电脑控制，电磁吸挂原理，自动释放，减少人为误差。试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯设计，方便用户操作。应用领域：适用于制药企业、药包材企业对产品包装进行质量控制检测。

西林瓶灌装加塞（轧盖）机适用于多品种无菌产品的研发和中试生产，针对单抗类、XDC类、基因治疗/细胞治疗、生物制品等产品提供完美的无菌保护。此外，它针对有活性产品可配置隔离器系统，适用于 2-100ml 西林瓶 (RTU 包材也适用)，兼容冻干和水剂产品，产量 3000 瓶/小时。*该产品仅限科研、工业用途，不得用于医疗、临床或诊断用途。产品特点：全伺服控制，智能化程序，设备傻瓜化操作高精度一一对应活塞泵/蠕动泵覆盖0.5-100ml灌装量可实现100% IPC称重功能Pick&Place真空吸塞系统，稳定高效可采用气动爪式轧盖头避免产生铝屑在线取样，剔废等功能可配置充氮功能（灌装前、灌装中、灌装后、压塞前）

BR系列生物反应器是一款组合灵活，功能全面，操作简便的生物反应器，可用于批次，流加，连续/灌注培养过程，采用上磁力 搅拌配合伺服电机，搅拌器可与玻璃罐体整体灭菌，避免染菌，可用于多种细胞培养，且软件本土化，操作界面友好度高。广 泛应用于单抗/疫苗企业研发中心，高校/科研中心的实验室等地。产品结构产品特点1、组合灵活一个标准主控台可对接多个不同功能罐，实现多种培养工艺。标准功能罐有2L/5L/10L等规格,并可定制2、功能全面配备多种参数的精确检测与控制，配备关联控制/串级控制/顺序控制等多种控制策略3、操作简便模块化设计，符合人体工学需求；人机界面引入操作工艺设计，使用方便快捷，视觉清晰细胞培养微生物、藻类培养

仪器简介：详细说明 加速應力測試系統(AST) 用於高加速應力測試（HALT）和高加速應力篩選（HASS）的加速應力測試（AST）系統 Thermotron的加速應力測試(AST)系統，用於高加速應力測試(HALT)和高加速應力篩選(HASS)的加速應力測試，能在幾小時內向您展示：如何將一指定產品經多年使用後的狀況呈現出來。通過使用Thermotron的AST系統，可使您的產品經受極大的溫度，振動和電應力，單獨的或綜合的。技术参数： AST系統可執行各種加速應力測試方法如HALT(高加速應力測試)，HASS(高加速應力篩選)，階梯式應力測試和其他類型。每種應力類型導致特定的故障而如果使用傳統測試方法和設備可能就不能發現這些故障。在產品開發期快速的鑒別這些故障有助於減少開發時間和快速的向市場投放高質量的產品。 Thermotron的AST系統包括以下： 一、純液態氮系列之高加速壽命測試櫃 ‧ 液氮製冷的溫變率超過70℃/min的超快速溫變試驗箱。 ‧ 加速度能達到50g的多軸氣動衝擊振動系統。 ‧ 基於PC為基礎的AST程式化控制器操縱所有測試變數包括溫度，試件溫度和振動。所有類型的加速應力測試要求在施加應力期間試件要被持續監視。每台AST被設計成與熱測Thermotron的產品測試系統(PTS)配套使用。PTS可觸發和監測多個產品參數，診斷故障和採集那些對正確的進行故障分析非常關鍵的有關資訊。 Thermotron加速應力測試(AST)系統的特性及優點： ‧ 超快產品溫變率的液氮製冷試驗箱。 ‧ 特殊設計的，密封和經過測試的浮動臺面。這種堅實的設計可承受多年的反復膨脹和收縮。 ‧ 大流量迴圈風系統可對正經受高級別應力的試件提高風速。氣流方向和強度都可調整以集中於試件所需部位。 ‧ 自動門互鎖系統保證運行過程中操作員的絕對安全。門絞鏈、鎖和把手都是高質耐用且運轉靈活。 ‧ 基於快速傅立葉轉換的振動控制與試驗箱控制完全集成。基於PC的儀器為往復衝擊振動系統提供了精妙的控制，強大的振動分析功能，精確的箱內溫度和產品溫度曲線控制。 ‧ **多16個振動和8個熱偶監測通道能夠使使用者看到試件不同部位上的應力。這些資訊可被用來判斷故障模式。 ‧ 外鍍特氟隆的振動活塞耐用且減少維修時間。可以配置不同數量的振動活塞以完成不同振動特點的需要。 ‧ 獨特的隔熱系統使箱內額外熱載**小化並為振動活塞提供了相對穩定的運行條件。 ‧ 裝在往復衝擊振動臺上的試件安裝座能使振動傳輸**化。 二、壓縮機冷凍系列之高加速壽命測試櫃 AST-20R加速老化試驗系統採用機械製冷而不是液氮來達到HALT和HASS試驗的快速溫變要求機械製冷是還沒有安裝液氮裝置用戶的合理選擇這如同所有的選擇一樣也有贊成和反對的爭論。 通過超過50℃/分的高溫變率的風，使產品承受極大熱應力。高風量、高風速的氣流通過風口和可調節風管直接吹向被測件，使被測件承受熱應力**化，從而加快老化速度。 AST-20R擁有24&rdquo x 24&rdquo (61cm x 61cm)多軸，可重複振動平臺。能達到50grms的量級。已獲專利的該振動系統能在很廣的範圍保證推力一致。被測產品直接連接到臺面，使振動效果**。如果機械製冷對你的HALT和HASS試驗更有利，但需要液氮作為輔助製冷的話，液氮系統也可以加到機械製冷系統，滿足更高的溫變要求。液氮能達到-100℃的極低溫度，能短時間內及多負載的條件下，提供高的輔助製冷能力。在特殊情況下，噴射液氮是對機械製冷的AST試驗箱性能的有益補充。 型號 工作空間尺寸 溫度範圍 溫變率範圍＊ AST-8 24"W x 22"D x 24"H (61cmx56cmx61cm) -100℃ to +200℃ Greater than 50℃/min. AST-20R 30"W x 30"D x 40"H (76cmx76cmx101cm) -73℃ to +200℃ Greater than 50℃/min. AST-35 42"W x 42"D x 40"H (106cmx106cmx101cm) -100℃ to +200℃ Greater than 70℃/min. AST-70 54"W x 56"D x 40"H (137cmx142cmx101cm) -100℃ to +200℃ Greater than 70℃/min.

LabChip GXII Touch系统为研究者们提供了一种传统平板电泳的自动化替代方案，在简化大量手工步骤的同时，还能提供生物治疗药物研发工作流程所必不可少的高通量和数据质量。该平台支持使用还原和非还原样品检测多项蛋白表征，包括：&bull 纯度&bull 滴度&bull 多糖筛选&bull 单抗电荷异质性&bull 片段化&bull 剂型/稳定性研究&bull 质控/放行。

LabChipGXIl Touch 系统为研究者们提供了一种传统平板电泳的自动化替代方案，在简化大量手工步骤的同时，还能提供生物治疗药物研发工作流程所必不可少的高通量和数据质量。该平台支持使用还原和非还原样品检测多项蛋白表征，包括:纯度，滴度，多糖筛选，单抗电荷异质性，片段化等。每个样品的分析耗时少至四十秒，提供可以媲美传统毛细管电泳的数据同时，通量增加70倍。LabChip~GXII Touch 为生物治疗药物流程各个环节捉供了快速定量和样品质控。

一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能有效的检测高亲和力（fM级别）。

[产品参数] 【附加功能】 英鹏防爆空调可根据客户的要求定制附加以下几类功能。1. 断电记忆、来电自启。2. 远程控制。3. 防腐性功能。4. 防爆等级：ExdibmbIIBT4Gb/ExdibmbIICT4Gb5.粉尘防爆：ExtDibDmbA21IP65T130℃【产品特点】 1、采用国际名牌滚动转子式压缩机，低噪音防爆风机，运行平稳可靠、省电，使用寿命长。2、采用多折式散热器，冷媒通过与空气的接触更充分，能大幅度的提高空调的制冷制热效果。3、功能齐全，自动判断和自动运行，制冷，制热，除湿，送风任意选择，可进行四方位风向调节。4、外表美观、操作方便、节省空间、易于安装。5、电源为220V/50Hz、115V/60Hz、220V/60Hz多种。6、新防爆结构设计，安装方便，安全可靠，质量更加有保障。7、防爆标志：Exdmib Ⅱ BT4。8、适用于国防、科研、石油、化工、军工、制药、工厂、仓储等易燃易爆场所。【英鹏优势】 1、品牌值得信赖 英鹏防爆电器专业制造防爆产品10年，口碑佳，实力强，产品有保障，有完整的售后服务体系，多个行业及单位推荐使用，如南方电网，华中科技大学，中国能源集团，富士康，中国中车等企业均使用英鹏产品。 2、资质证书及专利证书齐全 产品取得三十多份国家防爆合格证及检验报告，七个实用新型专利，三个外观专利。 3、快速供货能力 货源充足，发货速度快，常规机型均有现货供应，用户下单后立即发货应客户所急。 4、售后响应迅速 7×24小时服务体系，2小时内响应，12小时内到现场维护服务。产品出现问题时我们都能及时解决，解决您的后顾之忧。 5、强有力的技术保障 英鹏是一家高新技术企业，有近百名中高级专职工程师，研发及提供方案，给您行业前沿的技术带来支持。 6、强大的生产力 公司具有完善的产品质量检验设备、督导流程，测试体系、使所生产的每一台防爆空调设备的各项技术、性能指标都能完全符合国家防爆安全标准、 7、完善的管理体系 同行业中率先取得国家ISO9001质量管理体系认证，ISO4001环境管理体系认证，OHSAS8001职业健康安全管理体系认证证书。【适用范围】 1、本产品适用于石油化工、冶金、医药、纺织、食品、生物工程、制药、仓库、航天航空工程及军工等爆炸性环境中，有温度控制要求的场所；　　2、1区、2区危险气体场所　　3、IIA、IIB、IIC类T1-T4组爆炸性气体或蒸汽环境；　　4、环境温度：-5℃~+43℃。【关于售后】 1、英鹏防爆空调系列整机保修期为12个月，质保期内提供免费服务（包括人工费、差旅费、备件费、部件更换等所有费用）需要主要产品充足的备品备件，确保系统正常运行，英鹏提供24小时电话技术支持，如果电话支持部能排除故障，英鹏可12小时内到达现场服务，如果有特殊情况最多不超过48小时到现场进行维修服务。　　2、保修期内空调由非人为因素造成的故障，我方负责免费维修，同时负责在保修期内每年对设备提供一次免费保养维护服务。保修期内因使用不当或保修期外发生故障，提供免费服务，只收取更换部件的成本费。　　3、以购机发-（销售合同）时间包修、以工程安装完毕调试验收合格时间包修、根据（维修日期-生产日期+6个月计算是否超出保修期）

ThawSTAR干式细胞程序解冻复苏系统 近些年国内外生物技术高速发展，单抗类PD-1代表药物O药、K药、T药上市，CAR-T细胞疗法 Kymriah，Yescarta两款疗法获得FDA批准，振奋人心！细胞培养工艺过程正逐步从实验室迈向GMP更高洁净标准过渡。本篇内容主要介绍一种全新的细胞解冻复苏方式及不同型号规格的应用。 美国Astero公司开发的ThawSTAR 系列程序解冻复苏仪，采用干式金属浴，程序控制细胞解冻复苏工艺过程，操作简单方便，工艺可重复验证，避免交叉污染，细胞复苏过程安全系数更高！ 实验数据2.0mL冻存管中心安装温度传感探头，加入1.0mL的水，使用CoolCell程序降温盒在-80℃冷冻保存，分别使用37℃水浴和ThawSTAR CFT2系统解冻复苏3分钟，比较5个冻存管内的温度再现性，发现使用ThawSTAR干式复苏具有更高的再现性！ 实验案例K562细胞（人白细病细胞） 液氮保存的K562细胞，分别使用水浴和ThawSTAR系统解冻（各3支），通过第一天和第三天的细胞数与存活率数据对比，两种复苏方法效果基本相当。 数据来源：MO Anderson Cancer Center PBMC单核细胞 将液氮保存的PBMC，分别使用水浴和ThawSTAR系统解冻（各3支），比较第一天和第三天的细胞活率，两种方法结果相当。数据来源：Blood System Research Institute MSC间充质干细胞液氮环境保存下的MSC干细胞，分别使用两种方法解冻复苏，检测细胞活率结果基本一致数据来源：Blood System Research Institute ThawSTAR 程序解冻复苏仪ThawSTAR 干式细胞解冻复苏的方法已广泛应用于各国生物制药单抗、疫苗、蛋白、病毒、免疫细胞等领域的细胞复苏工艺，更安全，更稳定！ 低温转运盒保持生物细胞样品在转运过程的低温，对细胞活率有着明显的影响，低温转运操作时间越短越好，而这往往受限于客观条件限制，必要的转运工具趋势所需，Transporter采用绝热保温材料，可以防止生物样品在转运过程中温度过高，在盒内铺上适量的干冰，然后放入金属导热架，待导热架达到-70℃低温再放入冻存管、冻存瓶生物样品。

Natrix®膜含有高密度惰性纤维网络骨架，内部充填多孔聚丙烯酰胺水凝胶，并结合了相应的官能团。内部交互的多孔结构（孔径为0.4 µm）具有非常大的表面积，可以提供更高的蛋白结合和透过性。Natrix® Q是一款高载量和高通量的强阴离子交换膜层析产品，用在流穿条件下纯化生物分子，如单抗。独特的Natrix® Q膜拥有直接聚合在多孔膜骨架内的高密度季胺基官能团。Natrix® Q膜的交互多孔结构和高密度配基，能够实现高流速下的超高通量和上样量，并在这些极端操作条件下仍保持杂质去除的优异能力。Natrix® Q膜可为生物工艺提供生产力、灵活性和工艺稳定性方面更高的选择。优势：- 优秀的HCP去除、DNA去除和病毒清除能力- 盐和pH的高耐受性（即使磷酸盐缓冲液体系）- 精纯过程保持高通量和高载量（ 10 kg/L）- 易于放大和优化的高通量纯化解决方案- 操作灵活（宽泛的上样量、流速和缓冲液条件）- 提高生产力、降低操作复杂性、提高工艺的稳定性和经济性- 简单、低成本的精纯操作- 稳定、安全的供应链、以及验证和法规支持Natrix® Q产品系列（小试、中试以及生产型）提供从研发到cGMP生产的不同规格精纯产品：- Recon Mini, 0.2 mL- Pilot, 15 mL- Process, 115/460 mL更多信息，e.g., 层析膜表现，详细性能列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【化学变性实验】Boehringer-Ingelheim的研究人员使用PR进行化学变性实验，用不同浓度的化学变性剂例如盐酸胍将样品孵育一段时间后检测其折叠自由能ΔG。 同Tm一样，ΔG也可以用来评估蛋白的构象稳定性, 也有文献报道可以通过检测不同浓度下ΔG的变化来预 测其聚集倾向。如果ΔG不受浓度影响，则蛋白没有聚集倾向 。如果ΔG随着浓度增加而增加 ，表明 native-state aggregation会使折叠状态的蛋白更加稳 定。如果ΔG随着浓度增加而降低，表明蛋白倾向于聚 集。 Boehringer-Ingelheim的研究人员检测了单抗在五种 制剂中ΔG随浓度的变化，除F04号外，其余制剂中ΔG 随着抗体浓度的增加明显降低。17个月的长期稳定性 测试结果也显示在4号制剂中抗体的稳定性最佳。Dennis Breitsprecher, Pawel Linke et al. Predicting the aggregation propensity of mAbs using chemical and thermal denaturation on a single, fully automated platform. NanoTemper Technologies application note. 2017.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~