荧光发射谱图

[color=#444444]请问各位大佬4,4联吡啶的荧光发射光谱图上多少有峰啊？谢谢[/color]

发射谱，通常称为荧光谱。在特定激发波长情况下，一段发射波长和该波长荧光强度对应曲线。如果是扫描光谱仪，激发波长选择后，发射侧光栅扫描，发射单色仪的波长对应检测器强度的曲线；如果是CCD检测器，就是对应像素的波长和强度的关系。光栅可能也需要扫描来侧高分辨率的宽范围的图谱。测量时为了提高信噪比，可以在激发侧加带通滤光片来最大限度抑制杂散光，在发射侧添加高通滤光片（低通，上转换时候）来消除二次散射光。通常设定激发波长后，发射范围设定不要包括激发波长，当然，PLQY特殊测试要求除外。要考虑检测器的响应线性区间。

为什么菲的荧光发射光谱有三个发射峰

为什么菲的荧光发射光谱有三个峰

[color=#444444]测荧光发射光谱时测量的是粉末还是把粉末溶解进去溶剂里面呢？[/color]

那位能解答下啊。X荧光光谱也是电子从高能级跃迁回低能级，然后放能量发射出光谱，和icp电子受激发返回低能级原理基本一样，只是一个逐出电子一个没逐出，都是△E=hv. 不同原子能级不都是确定好了的，可为啥X荧光的强度和发射光谱不一样啊？比如铅最外层能量最低的M线，能量是2.443Kev，算成波长是50.7nm，这已经是最外层电子跃迁了。但我们普通用的icp用的220线，是哪个层电子能级跃迁出来的？或者说发射光谱的能级跃迁不是按电子结构层数来算的，是按原子整体能级，和X荧光按电子klmn能级不一样？哪位给小弟解惑下，不胜感激

荧光物质稀溶液的激发、发射和同步荧光光谱测定

我的样品发射波长在480nm，文献中用360nm和370nm作激发波长，样品紫外可见吸收光谱在255nm出一较强吸收峰，在320nm出一宽吸收峰，我以320nm作激发波长扫样品的发射谱得到的谱图中在640nm出现二级瑞利散射峰，这个散射峰位置恰好在荧光峰快结束的地方，想问大家以320nm作激发波长可以吗？还是尽量出完整的荧光发射峰，不要含散射峰？谢谢大家，求助求助呀，忘了拍图片，画了一个简图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010202357211333_1191_5038630_3.png[/img]

原子发射光谱和原子荧光光谱两者都是电子由基态跃迁到激发态，然后又回到基态，在回的过程中发射特征谱线的光。那原子发射光谱发的光也是荧光吗？从激发态回到基态的光都是荧光吗？

原子荧光的原理：是基态的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]特定波长的辐射后，原子跃迁到高能态然后回到低能态或者基态发射出的光叫荧光原子发射光谱是：基态原子在受激发后，返回较低能态时生产的发射光谱这2者都是从高能态到低能态或者激发态，为什么一个叫荧光一个叫发射光谱，没想明白

原子发射光谱和原子荧光光谱的区别

请问各位高手，荧光样品的激励激发谱和激励发射谱是什么意思？它们与荧光的激发谱图和发射谱图有什么区别呢？

平行因子算法PARAFACx[sub]ijk[/sub] = ∑a[sub]if[/sub]b[sub]jf[/sub]c[sub]kf[/sub] + e[sub]ijk[/sub]式中x[sub]ijk[/sub]为激发波长i、发射波长j时的荧光强度，a、b、c分别是激发波长、发射波长和浓度。如何将下列数据构建为EEM数据矩阵？荧光激发-发射光谱EEM数据浓度1：样品A 0.001M， 样品B 0.001M--2302352403002.4175.952.9513012.4426.4572.4633023.8077.584.4543035.2318.6315.029(第一行是激发波长，第一列是发射波长，其他为荧光强度)浓度2：样品A 0.001M， 样品B 0.002M--2302352403003.2286.2362.7183012.1746.7873.9583023.2557.7664.3073034.6778.7915.484

原子荧光和原子发射光谱的区别

请问高手：原子荧光与原子发射光谱有什么本质的区别？谢谢

哪位高手知道分子荧光的 发射光谱和激发光谱有关系的物质，

通常来说紫外光谱具有一定的特征性，可以在一定程度上对物质进行定性，只是没有质谱的特征性那么强。那么荧光检测器采集的荧光发射光谱是否具有特征性呢？能否利用它来进行定性分析？还有荧光检测器采集的荧光激发光谱应该和紫外光谱基本一样吧？

本人需要了解分子荧光发射光谱与吸收光谱的关系，哪位大侠指教一下，小弟在此多谢了，最好能有关于这方面的英文图书，或者指引一下方向也不胜感激。

某些具有共轭双健的分子受紫外-可见光后激发后，会产生荧光。如甲苯在265 nm 激发，在285 nm发射荧光。 请问在进行有机物的吸收光谱实验时，是否要考虑荧光发射对吸收光谱的影响？反之，若进行荧光实验是否要考虑光的吸收对荧光发射的影响？为什么？

大家好：请大家给我指点一下原子荧光和原子发射光谱的相同点和不同点？

新手提问：分子发射和分子荧光的区别和应用领域主要有哪些呢？分子发射目前的普及率高不高？

本人最近做了桑色素-锌离子的荧光，发现了一个奇怪的现象：当用410nm作激发波长照射时，发射峰位于476nm，当用407nm照射时，发射峰位于471nm，我于是将激发波长改为380nm，结果居然出现了436nm的发射峰，又改为360nm为激发波长，扫描发射光谱时出现了414nm的峰。请交各位大侠：这是什么原因？根据荧光的理论，这些所谓发射峰都不是改物质的发射峰，那么这些“发射峰”又是什么峰呢？

测试荧光光谱中的激发光谱和发射光谱有什么区别

我是小白，最近在学习使用RF5301荧光光度计，由于说明书是英文的，看起来费劲的很，我想问问：1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱，那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面，是不是呢？还是不管测发射光谱还是激发光谱，都可以使用同一片滤光片来测？哎，不懂啊。2.如果是这样，那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢？（测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的，比色皿是四面透光的）。安放Xe灯的位置好像是固定的吧！我猜的。

为什么我做粉末的荧光时，激发波长和发射波长不唯一呢？大神们，能介绍一个可以用来做固体或者粉末荧光的样品，最好不用实验去制取。并且与他的激发波长和发射波长，这样可以用来检测自搭建荧光分光光谱仪可不可以测固体和粉末的波长。

刚查找了一些关于激励发射及激励激发的相关资料，放在附件中供大家学习！我想请问大侠们，这个对于未知样品怎么来扫描它的激励激发谱图和激励发射谱图呢？

做固体荧光光谱时只知道激发波长不行么为什么还要知道发射波长呢求高手指教谢谢