做原子荧光测汞时发现空白的荧光强度只有十几,标准曲线的各点的荧光强度有很小,只有个位数,而用纯净水清洗时荧光强度却有4万多,这是怎么回事。仪器是刚安装的海光9700
以前测定汞时10ng/ml的荧光强度大约为700-1000,前天修理了一下,荧光强度变成了2300左右,想不通是为什么,空白的强度大约为5-10
最近在砷的方法,一直有个问题困扰哦,就是荧光强度不稳定。以5%盐酸为实验对象,如果是连续的测定,荧光强度还算稳定,大概波动在670-690。可是如果中间哪怕只有几秒钟的停顿,荧光强度就会变化,波动在670-760。如果是间隔几分钟,荧光强度就跑到1500了,我的神啊,怎么会这样呢?
大师们,我们这有个小伙伴离职了,原子荧光给了我,做曲线荧光强度比人家以前低好多怎么回事,拿砷来说人家最大点10ug/L荧光强度在1000以上到3000多都有,我做了两次才600多不到七百咋回事,线性没问题
汞荧光强度低,线性差,用的仪器是吉天AFS930,空白200左右,1ppb汞标液荧光强度只有60左右,比以前低了10倍以上,测砷硒正常,调整炉高、载气流量、屏蔽气流量、负高压、更换新标液,还是无法提升汞的荧光强度?是什么原因导致的呢?
请问什么是相对荧光强度?怎样使用荧光分光光度计获得相对荧光强度?
做荧光猝灭机制过程中,因为不同的发射波长对应着不同的荧光强度,那么荧光强度是怎么进行选择?
最近用原子荧光测锡,在摸索仪器检测条件。请问大家有用原子荧光测锡的,一般试剂空白的荧光强度有多少?我的标曲是到100ppb,对应的荧光强度又有多少?谢谢大家~!
我是新来的,有好多问题不会,请教大家!1什么是相对荧光强度?如何用日立F-4500测得某物质的相对荧光强度?2预扫描后想进行正式测量时,是否需要将样品池里的样品倒掉再放入另一池样品?3空白对照是否只是用来调零的?是否用zero adjust键?望各位不吝赐教,谢谢![em53]
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢?
请教各位达人:(1)我用的是LS55荧光分析仪,不知道仪器给出的荧光强度是绝对强度还是相对强度?(2)如果是绝对强度,多大的强度才算是强荧光材料呢?(3)评价荧光材料性能好坏的参数主要有哪些呢?谢谢!
我用的是海光的AFS-230E原子荧光,测汞 荧光强度很低,负高压260,灯电流15mA,标准序列是0.4,0.8,1.2,1.6,2.0ng/L,荧光强度最高只有100多,请教下是哪里出了问题??谢谢大虾们
汞荧光强度低,线性差,用的仪器是吉天AFS930,空白200左右,1ppb汞标液荧光强度只有60左右,比以前低了10倍以上,测砷硒正常,调整炉高、载气流量、屏蔽气流量、负高压、更换新标液,还是无法提升汞的荧光强度?是什么原因导致的呢?
我用原子荧光光谱仪做砷标液,0.0 、1.0 、3.0、7.0、10.0的荧光强度在20多到50多的范围内,而且R值很低?请问是什么原因呢?
原子荧光测砷,做标准曲线的时候荧光强度很大,我的标液浓度是0,2,4,8,16,20 ug/L。但是荧光强度都是几千的,最后一个是6000多,相关系数是99.89%,仪器有一年多没用,现在第一次测,这么高的荧光强度正常吗?请高手指点啊,新人求解答。。。
空白的荧光强度高,做标准曲线的荧光强度低是怎么回事?有时候做标准曲线的荧光强度全是0.00,是怎么回事?
用WDXRF测量样品,比如煤矸石,里面Al,Si,Fe等元素,由于含量不同,荧光强度不同很容易理解,但是各元素的单位质量的荧光强度为什么也不一样?求达人指教。
空白值高的原因到底是什么?为什么做的待测荧光强度减去样品荧光强度总是负的啊?所用的器皿等都是用强酸浸泡多次蒸馏水洗,整个消解过程(包括样品和空白样)都是同时进行的,该从什么思路去解决?请各位大虾赐教。
关于荧光强度和物质结构的问题有些物质有发荧光的结构,但是我不知道其强度,有没有相关网站能直接查到一些物质的荧光强度?
请教:怎样提高荧光强度?
温度变化对荧光强度的影响大概有多大呢
使用完原子荧光之后,在其清洗仪器过程中,有时会出现荧光强度为0的情况,请问这是为什么?
在日立F-7000上做荧光光谱。装积分球以前,样品设定狭缝 5nm 5nm,电压 400V,相对强度在200-400。奇怪的是,换积分球做荧光量子效率,同样条件,荧光强度只剩下4-10,与此同时散射光强度出奇地高约为几千,结果导致量子效率为0。向大家请教装积分球后,荧光强度为什么减弱了这么多?
请教:总荧光强度的定义是什么?或者说水中总荧光强度怎么检测?谢谢!!
看到仪器指标里有一项是静态荧光强度,请问这个意思是用光源照射空白样品得到的荧光强度吗?
各位大神,我想问一下,测样品时,荧光强度为负值正常么?(0~-10左右)
用AFS-230E测硒,开机用超纯水清洗,测得的荧光强度110~120,信号稳定,可是换用还原剂(硼氢化钠7.5g+氢氧化钠1g,定容至500ml)跟载流(10%HCl)清洗时,荧光强度升到400多,且不稳定。重新换了药品,结果还是没改观,不知是哪里出现问题?请大家帮忙解答~~
按照操作方法,在用SK-2003A测汞Hg标准曲线时,[font=宋体]两个管路分别放入浓度最大标准溶液(1ng/mL)和还原剂([font='Calibri','sans-serif']2.5gKOH+5gKBH4+[/font][font=宋体]水[/font][font='Calibri','sans-serif']500mL[/font])中,调节[/font][font=宋体][b]负高压到从-300到-360V,[/b]但[/font][font=宋体]荧光强度并没有达到[/font]2000-3000,不同浓度标液荧光强度也无差值。观察空心阴极灯在参数检测时是点亮,[font=宋体]观察原子化器炉丝处也是点亮,[font=宋体]观察反应模块反应是正常(正常反应为有大量气[/font][font=宋体]泡产生),就感觉是溶液配制出问题,今天有用新到的[font=Calibri, sans-serif]KBH[sub]?4[/sub]配制,依然是荧光强度值低(在200左右),请问大家是什么问题导致的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203031635030107_6256_5368491_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/font][/font][/font]
请教各位专家,做实验时材料被激发后产生很弱的荧光,也就在暗光下能看的见,请问谁能凭经验告诉我这荧光强度大概是一个什么量级啊 谢谢!
请教各位专家,做实验时材料被激发后产生很弱的荧光,也就在暗光下能看的见,请问谁能凭经验告诉我这荧光强度大概是一个什么量级啊 谢谢![em61]