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荧光图像相关的论坛

  • 【资料】荧光图像的记录方法

    荧光显微镜所看到的荧光图像,一是具有形态学特征,二是具有荧光的颜色和亮度,在判断结果时,必须将二者结合起来综合判断。结果记录根据主观指标,即凭工作者目力观察。作为一般定性观察,基本上可靠的。随着技术科学的发展,在不同程度上采用客观指标记录判断结果,如用细胞分光光度计,图像分析仪等仪器。但这些仪器记录的结果,也必须结合主观的判断。  荧光显微镜摄影技术对于记录荧光图像十分必要,由于荧光很易褪色减弱,要即时摄影记录结果。方法与普通显微摄影技术基本相同。只是需要采用高速感光胶片如ASA200以上或24。以上。因紫外光对荧光猝灭作用大,如FITC的标记物,在紫外光下照射30s,荧光亮度降低50%。所以,曝光速度太慢,就不能将荧光图像拍摄下来。一般研究型荧光显微镜都有半自动或全自动显微摄影系统装置。

  • 【求助】哪儿的SEM能做荧光图像

    我是做发光材料的,想看一下微观情况下的发光,我怀疑有的晶粒发光,有的不发光,麻烦大家告诉我哪儿能作阴极射线激发下的荧光图像?我是北京的

  • 显微图像对比度

    小硕不是光学专业的,选了个光学显微成像的英文课程,被坑了,考试一点不会。来本站看看有没有大神能给解答下。跪求解答啊1.概述获得显微光学图像对比度的不同方法,并对比其优缺点2.解释显微图像放大率的概念3.解释显微图像分辨率的概念,总结决定激光扫面共聚焦显微镜的关键因素4.解释荧光图像的物理过程。大神们行行好,小弟跪求,在线等

  • 显微图像对比度

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  • 【分享】图像分析仪工作程序

    使用者对硬件不需操纵,它们可完成复杂的运行过程,完整的计算机软件可按实际需要使其执行功能。对操作者来说,图像分析仪的实际操作很少,几乎完全是通过一个称为光电鼠标(mouse)的附件来操纵的。计算机屏幕上显示出多项指令,可由光电鼠标来指明你所需要的程序,光电鼠标可控制计算机屏幕上的一个光标,移动光电鼠标也随着移动,将光标移到计算机屏幕上显示的某项功能的区域内,就表示选择了该项功能,可以开始工作,极简便。   图像分析仪主要包括输入(input)、中央信息处理机(central processor)和输出(output)三大部分。实际上,工作程序并不是一成不变的,后面的步骤的信息常会反馈到前面,于是又重复前面的程序,具体步骤如下:  1.标本成像 移动标本使需要观察的部位在电视摄像机上得到适当放大的图像,标本包括组织切片或电镜照片或照相底片等。  2.图像获取 用电视摄像机或其他方法将图像转变为电信号,在此过程中,摄像机的性能极重要,不能使用那些便宜的适用于监视的电视摄像机,一定要用使图像具有很好的清晰度的摄像机。  3.加强图像 加强电子图像(electronic image)使其更适合于分析。  4.检测检测(detection )是图像分析过程中设法从图像中确定并且分离出需要分析灰度相的步骤,“相(phase)”是图像中我们想要测量的部分的总称。检测是通过选择一定的阈值来完成的,如果所需相比背景暗,那么所有暗于下限的东西都被选,例如相的灰度是20~50,20是下限,50是上限,背景的灰度小于20,检定时暗于灰度20的东西都被选。如果所需相比背景亮,如免疫荧光细胞化学技术的标本,那么亮于上限的东西都被选。如果所需相比背景亮,如免疫荧光化学技术的标本,那么亮于上限的东西都被选,例如相的灰度是5~20,5是下限,20是上限,背景灰度大于20,所谓上限既指比灰度20浅的亦即灰度20以下的相被选,而背景是暗于上限的,不被选作测量。如果相暗于图像某些部分而又亮于图像的另一些部分,那就要在二限之间的部分选择灰度了。

  • 老扫描电镜的图像转接

    各位朋友,20年左右的老电镜使用的荧光屏的老显示器,操作比较不方便。有什么号办法进行改造成现代电脑控制的图像管理抓取。大家讨论下,在电脑城或淘宝能配到简单的视频抓取系统吗?都发表下意见。学习学习

  • DM图像标尺批量校正

    DM图像标尺批量校正

    一张完美的TEM图片,不仅需要高的图像质量,还需要有准确的标尺。只有这样,我们才能精确测量,得到真实的数值。由于CCD相机的安装位置和电镜荧光屏与底片盒都不在同一高度,因而放大倍数也不一样。一般来说,对于Gatan的底装相机,其放大倍数是荧光屏的1.3到1.5倍;而对于Gatan的侧装相机,其放大倍数是荧光屏的0.25到0.35倍之间。对于每个放大倍数,这个系数略有差别,但是都会在这个范围之间。所以,我们在相机安装完之后,都会做放大倍数校正。并且理论上,我们是需要对每个放大倍数进行校正的,但实际上,由于电镜本身的放大倍数误差是5%,并且也需要用不同的标样才能完整的校正。所以我们通常只校正其中一部分倍率,其他的就用最近邻的系数来推算,这样最终得到的数据的误差也完全在电镜放大倍数的误差范围之内。Gatan的DM软件用的推算方法是:(1)更小的倍率和更大的倍率都套用最近邻的校正系数,(2)中间未校正的倍率则套用最近邻的两个校正系数平均值。比如说我们校正了2,000X,50,000X和300,000X三个倍率,那么所有小于2,000X的都用2,000X的校正系数,而大于300,000X的就用300,000X的校正系数;而中间的倍率比如100,000X则用50,000X和300,000X校正系数的平均值。 我们可以在DM软件中查看这些校正系数,方法是:菜单栏Microscope—Edit calibration…,如图一。如果我们发现里面的某个倍数的校正系数严重偏离了我们之前说的范围,那么该倍率很可能校正出错,并且其近邻的倍率也会出错。而之前我们又采集了大量的数据,那么我们该怎么来批量校正这些图像呢? 在这里,我写了一个DM脚本,用于离线批量校正DM图片的标尺。其校正方法就是按上面介绍的原理来写的。 使用方法: (1)首先在电镜上重新标定一套放大倍数校正系数,这样便保证了以后拍的数据没有问题。同时我们也可以用这套系数来校正之前的图片。记下该套系数。 (2) 将Batch_Mag_Calibration.gtk文件安装在以下文件夹中:Win7系统:C:\ProgramData\Gatan\Plugins或者C:\Users\Lucas\AppData\Local\Gatan\PluginsWinXP系统: :\Program Files\Gatan\DigitalMicrograph\PlugIns 然后重启DM软件,这时在菜单栏中将会发现有Custom--Batch_Mag_Calibration选项 (3)点击该脚本,将弹出图二的对话框。点击setup进入图三界面,将准确的放大倍数系数输入到左框中,通过Up, Down按键将放大倍数按从小到大依次排列。然后关掉图三,在图二中找到要校正的图像文件夹地址,点击OK即可自动批量处理完图像。 PS:如果对DM脚本感兴趣,想学会自己编写的话,就来参加我们的DM脚本培训班,免费的哦!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081210_509595_1609691_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081210_509596_1609691_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081212_509597_1609691_3.jpg

  • 【转帖】显微领域图像软件分类大全(转帖)

    一、专业软件公司产品1、Metamorph软件Metamorph是先进的图像处理分析软件,此软件功能性最全,一套Metamorph软件相当于所有其他显微镜图像处理软件的集合,同时能够驱动所有显微镜及绝大数附加装置。包括三个软件模块:MetaVue、MetaMorph和MetaFluor:MetaVue是MetaMorph的入门基本版,功能与MetaMorph一样,是属于模块化的组配;MetaMorph Basic为MetaMorph中的基础版,能够为大多数实验提供强大的显微控制和显微影像的处理,达到理想的效果;MetaFluor软件,隶属 MetaMorph的软件模块,是一种使用Fura2、BCECF、INDOL、fluo3等荧光染剂测量细胞内离子浓度的比例图像专用软件。2、IPP软件强大的2D和3D图像采集、处理、增强和分析软件,同时具备广泛的测量功能,可实现用户定制化服务。软件包括2D采图测量等功能模块Image-Pro Plus、3D渲染和测量功能模块Image-Pro Plus 3D和荧光图像反卷积模块AutoDeblur。3、ImageJ(免费)ImageJ是一款基于JAVA的图像处理程序,它是一个在线图片编辑器,机器装有Windows、MacOS、Linux系统以及Java1.1运行环境就可以。它能展示、编辑、分析、处理、保存和打印8bit、16bit、32bit的图像。可以读包括TIFF、GIF、JPEG、BMP、DICOM、FITS在内的多种图像格式。 二、显微镜厂家标配软件1、CellSens软件—Olympus公司CellSens是Olympus于2010年推出的最新款生命科学图像软件软件包含3个不同的软件包,CellSens Entry、CellSens Standard和CellSens Dimension,这些软件包可以解决所有的需求。用户可根据需要自定义操作界面,成像全过程都可做个性化设置,便于用户完全控制整个实验。这样一来,只有需要的工具会显示在操作界面上,简化了成像过程,无需经验即可操作。2、Axiovision软件--Zeiss公司根据生命科学(解剖学、病理学、神经科学、细胞生物学、药理学等)的需要,Zeiss为显微镜专门设计了软件Axiovision。该软件包括基本软件(采图、分析等)和其他软件模块(多通道、时间序列、焦深拓展等)。3、leica application suite(LAS)软件--Leica公司Leica LAS是一个图像采集和展示图像管理模块,主要功能:LAS图象管理模块提供用户界面有简单对话流程;完整显微镜和数码照相机控制整合在界面中;用户可自定义模板和输入域;特别适合临床医疗用,自带三类模板:病者,疾病,实验室;可插入音讯和文档;可寻找记录通过输入域数值等。4、NIS-Elements软件—Nikon公司NIS-Elements是由尼康开发而成的一种一体化成像软件平台,它可对显微镜图像拍摄以及文档数据管理实现全面控制。NIS-Elements成像软件产品系列包括三种各不相同的软件包:NIS-Elements D使用基本测量和报告功能支持生物研究、临床和工业应用中的彩色文档管理需求;NIS-Elements BR适合进行标准研究应用。它具有通过4D图像获取和设备的控制功能;NIS-Elements AR针对高级研究应用进行优化,它具有通过所有6D图像获取和分析全自动获取和设备控制的功能。三、CCD厂家配备的软件1、ProgRes CapturePro采图与分析软件(免费)ProgRes德国耶拿(JENOPTIK Laser,Optik,Systeme GmbH)专业生产CCD。厂家同时赠送分析软件ProgRes CapturePro采图与分析软件,用于各种组织切片、细胞刮片、涂片及其他各种显微图像的形态学分析,其中包括各种染色图像、荧光图像、免疫组化反应图像、病理图像等。是针对广泛的显微实验设计开发的一种计算机图像分析系统。可配各种品牌的明场或荧光显微镜,由科学级高清晰度数字冷CCD即时获得显微图像。2、INFINITY ANALYZE软件(免费)INFINITYANALYZE具有图像采集和分析功能,是生命科学、临床医学和工业检测等领域的理想图像分析工具。与INFINITY USB 2.0系列码相机搭配使用,为用户提供完整的图像解决方案。3、QCapture软件(免费)所有的QimagingCCD都带配有QCapture软件,它能进行高品质预览和采图,使您能利用电脑轻松控制CCD预览、采图和存储,还能做binning、ROI和实时直方图,用户可以在网上下载最新版软件!四、显微系统软件包1、iQ Imaging软件—Andor公司Andor公司开发出一流的活细胞成像软件iQ Imaging Software,它有着优异的表现、突出的灵活性、超强的控制能力,确保用户可以从EMCCD中得到完美的结果。Andor iQ的核心在于采集多维图像,这意味着您可以完美的掌控多个通道、时间序列、Z-stack、多个位置数据。这样就很容易分析、处理展示和管理多细胞实验数据,以及理解图像的维度。因此它能瞬间掌控和处理复杂的数据。 2、Deltavision softWoRx软件--Applied Precision公司功能强大的softWoRx Explore Suite软件包包括3D观察和分析功能,RT全新的构造可以保证在高数据通量的情况下实现图像的快速观察和分析。加上硬件组成先进的“活细胞”成像系统,能完成完整的细胞示踪、自动聚焦、点观察、延时观察以及激光细胞动态研究,确保最佳的活细胞成像结果。五、三维展示、处理软件1、IPP的3D渲染和测量功能模块Image-Pro Plus 3D –Media Cybernetics公司该模块的主要功能:3D展示图像和测量工具;对3D图像进行手动、自动测量;物体的4D追踪;3D共定位分析2、Imaris软件—Bitplane公司软件包功能齐全、分类细致,包括Imaris基础模块、Imaris Measurementpro测量软件、ImarisTrack追踪软件、ImarisColoc共定位分析软件、FilamentTracer丝状体追踪软件、AutoDeblur:去模糊模块、AutoAligner:连续切片对准模块。3、Volocity软件—Perkinelmer公司Volocity是一组三维、四维立体观察、数据采集、定量分析、追踪和共定位分析软件。该软件包括Volocity Acquisition细胞图像观测采集平台、Volocity Visualization细胞图像三维立体操作平台、Volocity Quantitation细胞图像定量分析平台和Volocity Restoration细胞图像消雾去卷积复原平台。

  • 尼康 DXM1200F 图像采集系统 数据线

    大家好!本人实验室里一台荧光显微镜,配备了尼康 DXM1200F 图像采集系统,数据线可能在仪器搬迁时弄丢了。不知哪里能购买到,或者请大神告知线头接法,可酬谢!!企鹅号:572415171

  • 提供图像分析软件image pro plus5.0.2的下载地址

    http://www.zgcnc.net/down/show.asp?id=1171软件简介 从图像到解答MediaCybernetics 的Image-Pro Plus 是适用于医学,科学研究,工业和其他领域的专业图像处理系统, 是拥有世界上最广泛用户群体的图像分析著名品牌。二十年来,我们富有经验的软件和图像专家队伍一直领导着图像分析领域的技术发展。从图像采集, 处理,分析, 到报告, 存档, 输出, Image-ProPlus 都能为您轻松完成。如果您的工作包含动态图像(Time Laps), 多层光切(ZStack),或多通道荧光图像(Multi-Channel)的获取和分析等复杂要求, Image-Pro Plus将更是您首选和唯一所需的软件平台.资料管理Image-Pro Plus 内置的图像数据库功能,是一个存储,调用和管理图像的强大的工具。这一智能化的管理工具使用户可以对所记录的图像进行批量处理。同时,您可以把图像分析和测量的结果加入用户自定义的数据表格项中。您也可以用非破坏性的标准法对您的图像添加注解以便日后查询。文档和报告报告生成器(Report Generator)可以帮助您方便地创建用户化的输出报告。报告中的图像, 数据和文本可根据需要缩放尺寸和改变位置。图像采集自由选择输入设备Image-Pro Plus 支持多种数码相机, 图像采集卡,TWAIN 和扫描机等输入设备。您可以从我们(序列图像管理及景深扩展)的网址查阅到所支持的设备详情。同时我们也不断开发新的设备驱功程序以适应软件更新和新产品推出的需要。全面图像格式支持Image-Pro Plus 支持所有常用的图像文件格式,这包含8,12,16 位灰度图像和24,36,48 位彩色图像及32 位浮点图像。Image-Pro Plus 也支持主要的共聚焦显微镜图像, 这意味着与这些图像一起存储的数据信息也能自动地被Image-Pro Plus 识别并使用在处理和测量过程中。图像处理强大的处理功能确保可靠的分析结果Image-Pro Plus 强大的图像处理能力能为您生成高质量的图像和得到精确的分析结果。您可使用背景校正,视场平衡及多种等效对比增强技术(Equalization)加强图像的色彩质量或对比度。* 功能全面的滤波器组可以锐化(Sharpen),柔化(Soften),羽化(Blur)和强化目标的边缘。对相互重叠或成簇的物体,形态学(Morphometric)操作将能帮助您进行有效的分离。* 用户可定义的大型频域滤波器( 大至4000x4000)可对图像进行高速的低通,高通,带通和边缘增强处理。* 快速傅立叶变换(FFT),使您可在图像的频率域进行高速复杂的处理工作。* 景深扩展(EDF)功能可从部份聚焦的系列图像合成全聚焦的单幅图像.* 序列图像管理功能(Sequence Tools andSet Manager)可使您方便有效地管理复杂的序列图像.* 彩色通道(Color Channel) 及混色(Composite Images)可完成各种彩色图像格式的转换, 通道图像提取, 或从任意多组灰色图像合成彩色图像.* 同位性分析(Co-localization)可生成同位性点聚图并给出同位性参数结果.* 交互式彩色信息分离工具(Interactive Color Segmentation)利用物体的色彩特性将其从背景中分离出来。用户可以基于直方图或彩色空间模式设定多重范围(Multiple Ranges),并为每一范围选择一个特定的表达色彩。测量功能Image-Pro Plus 运用与您的图像读取设备相联的绝对空间刻度校准,因此可确保测量结果的准确性。用户可方便地采集一幅图像, 然后从Image-Pro Plus 所包含的60 多个浓度,空间或形态学 (Marphology) 参数中选取所需要的参数,选用自动或手动测量功能,即可快速地得到测量结果.物体可基于测量结果自动分类。使用滤波和自动分离等高级功能,能有效地分离重叠的物体,识别完整的物体边界或成簇的目标物。质量控制在质量控制中,您可以首先对一个参考图像完成参考值测量。测量的结果保存在一个模板(Template)文件中。在其后对同类样品进行批量测量时,您可调用该模板,Image-Pro Plus 将自动提示你需测量的参数并比照参照值,给出合格或失效报告。将这一过程用宏程序记录下来,就可实现质量控制的自动化, 大大提高工作效率。浓度测量Image-Pro Plus 的校准方式充分考虑到系统的多样性,无论对吸收或反射图像都能提供绝对光密度测量。undefined Image-Pro Plus 的数据分析功能能最大限度地再现您的测量结果。您可使用点聚图,直方图,频谱图,线谱图(Line Profile)或伪彩色显示结果, 不仅于此,您还可以使用布尔代数或算术运算,或强大的几何功能对图像进行空间变换。为便于归档,收集和进一步的统计分析,Image-Pro Plus 支持动态数据转换(DDE),能方便地将测量结果送到Excel 或其他列表分析软件中。规范化支持(Regulatory Support)这类功能是为支持象药品生产厂这样有规范化要求的用户而设计的.与公司内部健全的规范系统相结合, 这些功能使用户能更方便地满足政府监管机构的要求。操作审核(Audit Trail)这一审核功能将所有Image-Pro Plus 的操作(从开始到结束)记录在可打印输出的文本文件格式以便随时查证.文件和图像签署标志(Signature)利用操作审核(Audit Trail)功能,用户可创建单一文件或图像的签署标志(Signature),用户可由此判断文件或图像在上一次处理后是否被再修改过.用户化创建用户化的应用程序或自动功能. Image-Pro Plus 内置的Auto Pro 强大功能可让您把冗长的连续操作简化为一次单击键盘或鼠标操作。您可使用Visual Basic 或 Visual C++来记录一系列操作并用宏指令集成化,以满足您特殊的图像处理或自动化要求.“在对不同图像处理软件进行比较评估后, 我最后决定采用Image-Pro Plus,不仅因为它大量的内在功能, 还因为它建设性的用户界面把所有功能有机地结合起来了. Image-Pro Plus是一个伟大的产品.”Holger Adelmann, Bayer AG 临床药剂师对代加工(OEM),系统集成商或需要为图像分析创建标准应用程序的终极用户来说,我们的软件开发工具Software Development Kit)是一个功能强大的开发环境,它有一方便的开发助手功能(wizard),帮助快速解决图像问题而不必一切从零开始,大大降低产品开发的风险和费用。图像社区我们的用户讨论组和解决方案区就象一个虚拟的图像分析社区,使您可以随时方便地与遍布全球的Image-Pro Plus 用户交流,学习和探讨解决方案.专业应用模块以下专业应用模块更使得Image-Pro Plus 成为今日图像应用领域的首选品牌。这些产品和模块都是按照实际的工作模式,照典型的实验协议设计的。* 材料分析模块(Materials-Pro)为材料科学或工业领域的研究和技术人员设计,应用于质量控制和产品开发的专业产品.* 电动显微镜控制模块(Scope-Pro)为需要对电动显微镜进行控制和要求高自动化的用户设计. 可控制电动聚焦马达, 载物台,滤波片组和物镜切换等.* 高级荧光图像采集模块 (AFA)(Advanced Fluorescence Acquisition)通过控制电动荧光显微镜及电动样品台, 可管理和控制以下图像采集模式的任意组合: 时间(Time), 荧光通道 (Multicolor), 多焦面 (ZStack),样品位置 (Stage Positions).* 三维反卷积模块和三维重建模块(Sharp-Stack and 3D Constructor)最新的三维重建模块帮助您将采集于电动或共焦显微镜的序列光切图像(Z-Stack)中所隐藏或难于理解的信息提取和表达出来.

  • 【分享】最强大的图像处理软件IPP中文说明

    欢迎您使用Image-Pro Plus 5.1这一功能强大和完善的图像分析软件。本Image-Pro Plus版本专为Microsoft Windows 32位操作系统:Windows  2000 (service pack 4)以及 Windows XP Professional (service pack 1)而设计。本图像分析软件所具有的先进的图像处理功能采用了Microsoft Windows的GUI(图形用户界面)方式,因而既具有强大的图像处理能力,又简单易用。在我们的软件包中,Image-Pro Plus也被称为Image-Pro或IPP。产品特性Image-Pro Plus为图像采集、增强和分析提供了最先进的功能。它还包括: 从照相机、显微镜、录像机或是扫描仪获取图像数据 支持所有标准的图像文件格式,如TIFF、JPEG、BMP、TGA等等 支持8、12、16位灰度及32位浮点图像文件。支持8位(调色板)和24、36、48位彩色图像文件。可应用和处理RGB、HIS、HSV或YIQ彩色图像数据。 使用强大的颜色及对比度滤镜增强图像,包括快速傅立叶变换(FFT)、背景校正、形态及其他空间和几何操作。 自动或手动跟踪和计算对象。测量对象属性,如:面积、角度、周长、直径、圆度及长宽比。可使用任意测量单位进行空间刻度校准。 以数值、统计或图表(直方图和点状图)形式查看测量数据。并可将测量数据保存到磁盘上。 可根据预定条件对测量数据进行排序和分类。可使用不同的色彩对分类后的对象进行编码。 可提取整幅图像、某一感兴趣区域、直线或线带区的光强度。然后使用Image-Pro Plus提供的标准强度或光密度校正曲线或自定义校正曲线进行强度测量。可按图形或表格方式查看强度测量数据。并可将强度测量数据保存到磁盘上。 用空间工具从静止图像中隔离感兴趣区域(AOI)以抽取特征,或用分隔工具按色彩或强度值来抽取特征。 从部分聚焦的源图像中合成为共聚焦的图像。 从多份荧光取样中合成图像。 可生成包括图像、测量数据、文本以及图片的报表。 可使用Media Cybernetics公司最新的IQbase产品来管理图像。也可以创建图像缩略图库,以便于装载、定位和检索。 Auto-Pro是一种能有效节省您时间的功能强大的宏语言。您可使用Auto-Pro使Image-Pro Plus自动地完成重复任务或对其进行定制,从而满足您的特定需求。您还可在高级语言如Visual Basic和Visual C++中调用Auto-Pro的函数。您能够将Auto-Pro与您的应用程序整合,以创建自定义的用户界面、进程以及I/O例程。5.1版的新增功能Image-Pro Plus 5.1有以下新增功能: IQbase是Media Cybernetics公司新推出的图像信息管理工具,现已包含在IPP 5.1中,可提供更高级的存储、信息管理以及报表功能。Image-Pro Plus 5.1可兼容所有级别的IQBase, 您也可将原Image-Pro Plus 使用的Image Database (IDB) 文件自动转入到IQBase。 由于尺寸的限制, 不再以印刷形式提供Image-Pro Plus 用户参考手册, Auto-Pro用户参考手册. 但您可从联机帮助中找到所有相关资料. 图像校正是种新开发的工具,可在图像捕捉后对未对齐的图像源进行校正。 自动平铺与缝合功能用以从独立图像中获取单幅图像,独立图像应该是自动或手动从显微镜下一步步收集完成的。 彩色合成经改进后的功能可将预定义和自定义着色应用到通道中。 自动、半自动以及手动追踪功能可使您能沿着对象在时间和空间内所通过的轨迹进程进行追踪。 产品中增加了新的演示宏及宏播放器。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21612]IPP简介[/url]

  • Image-Pro Plus为图像采集、增强和分析提供了最先进的功能

    Image-Pro Plus为图像采集、增强和分析提供了最先进的功能。它还包括:n 从照相机、显微镜、录像机或是扫描仪获取图像数据n 支持所有标准的图像文件格式,如TIFF、JPEG、BMP、TGA等等n 支持8、12、16位灰度及32位浮点图像文件。支持8位(调色板)和24、36、48位彩色图像文件。可应用和处理RGB、HIS、HSV或YIQ彩色图像数据。n 使用强大的颜色及对比度滤镜增强图像,包括快速傅立叶变换(FFT)、背景校正、形态及其他空间和几何操作。n 自动或手动跟踪和计算对象。测量对象属性,如:面积、角度、周长、直径、圆度及长宽比。可使用任意测量单位进行空间刻度校准。n 以数值、统计或图表(直方图和点状图)形式查看测量数据。并可将测量数据保存到磁盘上。n 可根据预定条件对测量数据进行排序和分类。可使用不同的色彩对分类后的对象进行编码。n 可提取整幅图像、某一感兴趣区域、直线或线带区的光强度。然后使用Image-Pro Plus提供的标准强度或光密度校正曲线或自定义校正曲线进行强度测量。可按图形或表格方式查看强度测量数据。并可将强度测量数据保存到磁盘上。n 用空间工具从静止图像中隔离感兴趣区域(AOI)以抽取特征,或用分隔工具按色彩或强度值来抽取特征。n 从部分聚焦的源图像中合成为共聚焦的图像。n 从多份荧光取样中合成图像。n 可生成包括图像、测量数据、文本以及图片的报表。n 可使用Media Cybernetics公司最新的IQbase产品来管理图像。也可以创建图像缩略图库,以便于装载、定位和检索。n Auto-Pro是一种能有效节省您时间的功能强大的宏语言。您可使用Auto-Pro使Image-Pro Plus自动地完成重复任务或对其进行定制,从而满足您的特定需求。您还可在高级语言如Visual Basic和Visual C++中调用Auto-Pro的函数。您能够将Auto-Pro与您的应用程序整合,以创建自定义的用户界面、进程以及I/O例程。

  • 【原创大赛】显微荧光成像制冷CCD

    为何荧光显微镜需要使用制冷CCD相机?众所周知,荧光显微镜是利用被观测物体发出荧光来进行观测的显微镜。在外部光源的激发下,被检测物体发出荧光,从而进行观察。与普通显微观察不同的是,荧光显微镜并不直接使用外部光源,而是使用被观测物体发出的荧光。相比普通光源,荧光光源的强度要小得多,反映到成像上面,即意味着相比普通显微拍摄的曝光时间,荧光拍摄的曝光时间要长得多。但是,单方面的延长曝光时间,并不能得到好的显微荧光图像,因为随着曝光时间的增强,噪声也大幅度的的增加,严重影响了成像质量。科学家研究发现,由于曝光时间延长而导致的噪声的增加主要来自于CCD产生的暗电流噪声,于是冷CCD应运而生。所谓冷CCD,就是利用一定的制冷技术对CCD芯片进行制冷,让它在较低的温度下进行工作,从而有效的降低暗电流噪声。所以荧光显微镜的图像采集需要配套制冷CCD才能得到满意的图片,因为荧光的强度不足可见光的万分之一,这就决定采集荧光图像的CCD必须具备很高的灵敏度,为了消除图像采集过程中,因亮度不足而出现的噪点,最好采用制冷CCD来完成。无锡超微光学的LC-140A/500A显微荧光成像制冷CCD,是一款研究级的显微荧光成像专用相机,最适用于极弱光和微光的应用及提供最佳颜色还原和灵敏度的显微荧光成像专业用CCD,图像传感器具有高动态范围,优秀的灵敏性,配合12位数据采样输出,并支持2 x 2,4 x 4硬件binning。,具有小型化、操作简单、性能稳定等特点,适用在Nikon,leica,Zeiss,Olympus等显微镜上。提供企业或研究单位在化学发光成像分析、多色荧光成像分析等之研究及应用领域。

  • 动态图像仪与静态图像仪的发展

    动态图像仪与静态图像仪的发展一、图像法基本原理 根据在测量过程中颗粒是否运动,颗粒图像分析技术可分为静态颗粒图像分析仪与动态颗粒图像分析仪两种。 图像法是颗粒分析中唯一具有形貌分析能力的方法,可进行球形度,长径比等参数的分析统计,对某些行业有重要的意义。 颗粒在图像仪上成像,组成图像的最小单位是像素,每个像素有特定的尺寸。图像粒度仪就是通过统计每个颗粒在图像中所占的像素的多少,然后计算出它的面积,进而求出等面积圆的直径。准确的图像法测量都依赖于两个方面。一是图像获取,获得高质量额颗粒图像;二是图像处理,要有高效而准确的图像处理算法。二、我国动态图像仪的发展 静态图像仪是上个世纪八十年代才研发推出,由于静态颗粒图像仪取样的颗粒数有限,影响统计的代表性,以及存在颗粒数取向误差。上世纪末国外开始研发态图像仪,如荷兰、英国、法国、德国等不同品牌产品相继推出。我国上海理工大、天津国国家海洋研究中心也跟着研究过,但直到2007济南微纳才首次研发出国内第一台动态颗粒图像分析仪Winner100。并通过了济南市科技局的鉴定,专家评定为国内首创,达到国际先进水平。三、静态图像仪与动态图像仪的对比Winn99E显微颗粒图像仪是济南微纳研制的一款静态图像仪。使用过程是把少量样品放在载玻片上,用相应的分散介质分散均匀后。把载玻片放在显微镜载物台上,将物镜调至相应的放大倍数,让颗粒在镜头内显示清晰为止,即可观察颗粒的大小分布与形貌特征。也可以通过软件在电脑屏幕上直接观察颗粒的大小分布与形貌特征,通过图像分析,包括:灰度图、自动二值化、收缩、膨胀、消除边界黑点、消除颗粒粘连、消除空心、颗粒分析8种操作。软件会自动完成一系列图像处理操作,并进行颗粒的分析。静态图像分析仪最大的优点就是可以直观的观察样品的形貌,在小颗粒分布及形貌分析上更占优势。虽然静态颗粒图像仪有观测直观、数据丰富,但是取样量少、测试代表性不强。但是静态图像仪的市场价格比较便宜,在行业应用也比较普遍。 Winner100D动态颗粒图像仪,测样原理是由湿法激光粒度仪的循环系统配备先进的高速摄像系统,动态进样采集,通过软件分析获得具有代表性的粒径分布数据。 Winner100D在winner100的原理基础上,创新设计出封闭式大远景深远心光路,配合约束式平槽样品窗,大大提高颗粒清晰度。Winner100D已经解决了动态图像仪对运动图像易出现拖尾现象,成像质量也差,看不清颗粒形貌等问题。值得一提的是,本款产品软件中增加了颗粒圆形度(磨圆角)的计算模块,对颗粒圆形度的分析符合美国石油天然气标准:API_RP58.并且适应应用此版图的地质、磨料、石油天然气等行业规范、此计算模块为国内唯一,对于以上行业具有重要意义。此外,winner100D还是第一台应用了样品窗自清洗装置的颗粒测试设备,延长样窗寿命,但换洗频次大大降低,甚至可以终身不需拆洗。动态颗粒图像仪比较静态颗粒图像仪而言,测量的颗粒数目要更多,取样好代表性强;并且在介质中分散流动中进行测量,分散效果好,无需后续软件进行分割处理(注:图像分割算法再好结果也会损失颗粒信息)。动态颗粒图像仪在实际应用中更加的智能、快捷,操作简单,也是图像技术发展主要方向。四、图像技术的领先发展动态图像仪对微小颗粒而言,成像光路系统放大倍率越大,其景深也就越小,这一点严重制约动态颗粒图像仪的发展,如何将流动中的颗粒约束到一个平面上,这是动态颗粒图像仪最关键部分。目前国内外现有的方式借鉴了细胞测量中的流体聚焦技术----鞘流技术,即将待测颗粒样品流入鞘液中,鞘液对其进行约束,从而获得清晰的颗粒图像。这种技术能够很好的解决颗粒聚焦问题,但是其制备鞘液比较复杂,成本也很高,测量时间也较长,而且的关键部件鞘流池如果有大的颗粒很容易发生堵塞现象,清理疏通也都很费时费力。Winner100、Winner219采用新技术对动态颗粒进行平面约束,使得颗粒在流动的过程中都能够保持在一个平面内流动,从而获得清晰的颗粒图像,且操作简单方便。其中Winner219采用静态动态双模式进行测量,采用同一光路,只需更换测量平台即可进行方便切换。静态图像测量模式平台采用二位运动控制精密平台,可选择上部光源或者背部光源进行打光,制备好样品后,将样品放置于平台上即可进行自动化测量,采集图像完毕后软件会自动进行图像拼接,能够将样品拼接成完整图像,从而使得测量结果更加智能精确可靠。动态图像测量模式下,更换为动态颗粒测量平台(液路循环系统),颗粒在约束平面内流动的过程中进行拍照测量,简单实用,易于操作。Winner219全自动颗粒图像仪是目前国内最先进的图像仪器,也是机械视觉技术工业实用化的经典之作。随着技术的发展,相信不久的将来微纳将会在技术上自我超越,研发出更高端的图像仪器。

  • 荧光的视场光阑

    好久没在论坛发帖,论坛好冷清。。。 最近看到LEICA的DMI3000B上有这么一项内容: 六种圆型荧光视场光栏, 防止荧光淬灭, 6种矩型视场光栏, 提高CCD图像信嘈比 荧光的视场光阑一般很少用到不是么,还分圆形和矩形? 论坛里有大师们了解这个问题吗?

  • Definiens图像智能分析软件应用实例

    分子成像和基于细胞的检测可以对临床前的疗效研究给出非常重要的提示。组织样本和非侵入性成像可以对疾病及其前景提供极其重要的预测。生命科学中多达70%的数据是图像格式的并且这个数字不断上涨。实验室的高通量图像采集设备每天正产生成千上万的图片。现在,图像的分析主要是医疗领域的专家依靠他们多年的经验完成的,这种手动的过程非常慢,而且带有主观性。为整个企业作自动图像分析解决方案,并且实验室实验台和病床之间联系的需求加大,然而,尽管进行了数十年的研发,自动图像分析解决方案已经远远落后于他们当初承诺的那样。Definiens Cognition Network Technology是由扫描隧道显微镜和原子力显微镜的发明者之一,1986年诺贝尔物理学奖获得者Gerd Binnig和他的开发团队开发的,这种革命性的技术模仿人类从图片提取信息的认知过程。为了模拟人类思维认知的能力,Definiens公司从根本上摆脱了传统方法,利用Definiens专利技术中的分割和分类程序,开发了展示语义网络知识的有效的方法。该项技术检测像素不是孤立的,而是联系环境的。它建立一个图像,反复识别对象的像素群。正如人类的思维一样,它利用对象的颜色、形状、纹理、大小以及它们的环境和相互关系来得出结论和推断,且同经验丰富的分析家得出结论的一样。以下为Definiens一些解决方案。案例: 一、微核探测 Definiens智能图像分析软件可实现全自动化探测微核并对其进行定量分析。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384364997_small.jpg可输出以下统计学信息:1. 单个细胞面积2. 单个细胞核面积3. 图像中细胞总数4. 图像中细胞核总数5. 图像中微核总数6. 微核细胞比例二、肾盂上皮组织探测 肾盂中全自动化探测:1. 上皮组织2. 阳性及阴性细胞核探测和区分3. 增值指数的计算http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365004png_small.jpg图1. 原始图像http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365005png_small.jpg图2. 所探测到的上皮组织、阳性和阴性细胞核轮廓线描述http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365007_small.jpg图3. 所探测到的上皮组织面积,阳性与阴性细胞核数量信息三、肾小管增值细胞检测 Definiens智能图像分析软件可实现全自动化分割并分类肾小管中BrdU染色阳性与阴性细胞。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365008_small.jpg1. 精确提取肾小管中细胞核,忽略肾小球与结缔组织中的细胞核2. 根据BrdU染色区分阴性与阳性细胞核3. 增值指数计算4. 批量处理上千张图像http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365010_small.jpg四、肾皮质与髓质判定 Definiens智能图像分析软件可实现全自动区分肾皮质与髓质,并对其进行详细的形态学定量分析。分析策略与途径:1. 探测肾小球2. 根据肾小球的分布辨别并提取皮质3. 辨别并提取髓质http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365014_small.jpg五、肌细胞荧光染色 Definiens智能图像分析软件可以实现从多噪点图像数据中全自动化探测肌细胞抗体染色区域,并对其进行定量分析。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365016_small.jpg

  • 【原创】国产仪器再次发力,图森图像再出新产品

    一直以来,国产仪器都是大家关注的热门话题,国产与进口孰好孰坏,孰是孰非,已不再是人们关注的重点。现在,大部分的人已经能够正确看待国产仪器与进口仪器的各自特点了。由于社会发展的原因,国产仪器与进口仪器存在差距是很正常的,我们在看到这些差距的同时,却更多的看到了进年来国产仪器的不断进步和改进,现在的国产仪器,相比以前的产品,好了不止成千上万倍!作为国内首家冷CCD制造商,福州图森图像技术有限公司也是通过给国外市场OEM的实践中摸索长大的,几年的OEM经验,图森公司逐渐积累了不少CCD显微成像设备的制造经验。因此几年之后,图森公司便开始创立自己的自主品牌,成为国内首家冷CCD显微相机制造商。继2010年初图森公司发布的二级制冷CCD成像设备之后,今年年初,图森公司再次发布最新产品TCC-5.0ICE高分辨率冷CCD相机,此两款冷CCD相机的研究和发布,是图森公司坚不断研发创新的结果,也代表了国产冷CCD成像设备的不断改进和创新。至此,福州图森图像技术有限公司已度过了4个年头,在4年的生产销售中,图森公司打破了进口冷CCD相机的昂贵价格壁垒,给国内提供了另一个高性价比的选择。福州图森图像技术有限公司专业生产、销售CCD,冷CCD,CMOS显微成像设备和荧光显微成像设备,欢迎各位显微摄影爱好者前来探讨咨询。http://www.tucsen.net/Html/upImgFile/20111101438968122.jpg图森相机显微成像效果

  • 激光荧光成像仪特点

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/rp2.html]激光荧光成像仪[/url][/b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/rp2.html]Lab-FLARE[/url]是采用激光发射激发荧光技术的实验室近红外荧光成像系统和多功能光子荧光成像控制器,与各种手持式荧光成像仪一起,提供近红外荧光高清成像,同时提供700 nm近红外荧光图像,800nm近红外荧光成像和彩色视频。[b]激光荧光成像仪特点[/b]控制使用2个4K高清监测器与所有我公司荧光成像头一起工作,获得高清荧光图像满FLARE容量的四个独立的视频流高功率665nm 和760nm激光激发,提供几乎没有近红外光的白光同时700 nm近红外荧光,800纳米近红外荧光成像,彩色视频输出,几何/数学融合。综合GPIO的大功率继电器统一的FLARE软件与脚本笔记本电脑集成锁存器及一套RC系列成像头带关节臂定位RC系列成像头的可选推车可选的VESA安装做它自己的RC系列成像安装头激光荧光成像仪Lab-FLARE:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/rp2.html[/url]

  • 显微图像的标定

    显微图像的标定

    显微图像标定操作规程细胞大小和长短是浮游生物重要的形态特征,见图1,常常需要测量细胞粒径作为种类鉴别的依据。定量分析同样需要准确测量视野面积来计算单位体积的浮游生物数量。显微镜通过CCD接电脑后,测量和分析是针对电脑中的图像来的,必须精确确定被拍摄样本的实际尺寸与所获取的图像尺寸之间的关系,这种尺寸关系的确定由标定来完成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300911_485431_1771086_3.jpg图1标定方法:1. 连接好显微镜和仪器主机,打开显微图像分析系统。2.将台测微尺当作显微玻片标本,点击“连接”,见图2 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300842_485417_1771086_3.jpg 图2用4倍物镜观察并调整直至图像清晰,图3。台尺的刻度代表标本的实际长度,本次使用的测微尺小格为0.01mm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300845_485420_1771086_3.jpg图33.点击“人工拍摄”,获取测微尺图像。图4 .http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300849_485423_1771086_3.jpg图44.点击屏幕右下角的标定选项,选择需要标定的比例尺。此次图像是4倍物镜形成,选择“4x”。在测微尺图像上确定两点的距离,在弹出的对话框中输入图像中线段的实际长度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300906_485426_1771086_3.jpg图5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300909_485429_1771086_3.jpg图65.点击“确定”,完成本次标定。6.重复2.-6.步骤,用10倍和40倍物镜拍照后标定。标定图像观察实际样品时,获得清晰图像后,选择物镜倍数,点击选择显示比例尺,选择“单张固化”或“全部固化”可以将生成的比例尺嵌入单张图像上或嵌入到获取的所有图像上。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300914_485433_1771086_3.jpg

  • 荧光显微镜带你了解更多神秘未知的生物领域

    之所以很多人选择荧光显微镜,很大程度上是因为他们家的软件设计的相当人性化。这款软件功能非常强大,从图像拍摄到图像后处理一步到位,可以满足你所能想到和想不到的多种拍摄细节要求。在图像获取方面,该软件的活图采集像素比较高,而且清晰度也很不错,另外还配有图像锁定按钮,很方便将观察区域进行锁定,方便多张相片的采集。在准备拍摄的时候,首先要做好照片的白平衡,这个对任何拍摄都十分重要。上海明滋的荧光显微镜设计了两种白平衡调节模式,在白光模式下,以1cm左右的正方形聚焦框为中心,选择周边一键接触式(one touch)或者周边区块选择模式,都可以很容易的完成白平衡的设置。在荧光模式下,则聚焦框需要缩小到荧光区域,然后才可以进行白平衡校正。 另外,他家的镜头也相当清晰,还配有活图拍摄模式,支持一段时间的动画拍摄,只要设好拍摄时间范围,配上培养盒就可以实现活细胞的动态拍摄。在图像处理方面,功能也比较齐全,可以加注标尺,也可以实现多色图片的重叠效果制作,而且界面非常友好,对photoshop不太熟悉的拍摄者,如果有了这个软件,一定会觉得方便很多。据说上海明滋的荧光显微镜软件在前几年销量非常好,但近几年受到盗版的影响,销售量迅速下滑。毕竟这套价值数万的软件,除了功能强大外,售价也相当不菲,很多销售代理上海明滋的荧光显微镜的公司为了降低成本,也常常给客户安装盗版的软件,才影响了该软件的销售量。 说了那么多优点,上海明滋的荧光显微镜的缺点究竟是什么呢?我觉得是40倍以上图像的清晰度问题,因为超过20倍以上的物镜,其观察的清晰度就会受到影响。虽然他家也提供镜头切换模式,但效果改善不太明显。不过如果大家不介意试试油镜的话,上海明滋的提供了100倍物镜,在滴上油后的拍摄效果可以令大家满意,甚至于细胞内的小型细胞器和转染产生的荧光小颗粒有时都可以观察得非常清楚。 眼睛是心灵的窗户,而显微镜则是生物工作者的灵魂马车,可以帮助我们通往更多神秘未知的生物领域。我们不仅要懂得选择,还要懂得如何去驾驭这座马车,才能达到事半功倍的效果。好的镜头加上好的软件,才是两股有力的缰绳,缺一不可。如何DIY一台性价比高的显微观察设备,我的建议是货比三家,综合考虑,从成本到效益多方考虑,再作出一个符合自身定位。

  • 从图像质量来判断电镜故障(十月)

    [align=center][b][font=微软雅黑][color=#cc0000]【第十五届原创大赛】从图像质量来判断电镜故障(十月)[/color][/font][/b][/align][align=center][/align][color=#cc0000][b][font=微软雅黑]【序】[/font][font=微软雅黑] 电子显微镜得到的最终结果大都是图像信息,有些故障现象是可以反映在图像信息上,对于有经验的操作者在观察电镜图像时,可以通过电镜成像质量来判断故障所在,下面简单介绍透镜出现的一些常见的图像表现现象和特征,由此大致可以判断部分故障可能出现的原因,这些都是一些经验性总结,可供电镜操作人员参考。[/font][font=微软雅黑]【一、电子束光斑周期性波动】[/font][font=微软雅黑] 这种现象一般都是电路系统的故障,主要有两种表现形式,一是照明系统的出了故障,照明灯受热胀冷缩影响导致灯座接触不良,使电路不稳定。二是出现在成像系统中,虽然偏转系统的偏转线圈出故障时束斑虽然有周期性变化,但大小变化不明显。但在电子成像系统上,束斑不但有周期性变化,而且还有比较明显的明暗和大小变化。以此重点检查电镜电子束偏转电路系统。[/font][font=微软雅黑]【二、电子束光斑无规律波动】[/font][font=微软雅黑] 该现象主要是有由光路污染引起的。如果是照明系统的污染,束斑只有无规律的摆动,而没有明显的明暗和大小变化。若污染在在成像系统内,则束斑除了无规律的摆动外,还有比较明显的明暗和增大缩小的变化。此处重点需要清洗光栏、极靴和光路系统部件。[/font][font=微软雅黑] 注意:在大致确定污染部位后,利用可动部件来判断是哪个点存在污染,最终有的放矢的将污染点彻底清洗掉。[/font][font=微软雅黑]【三、电子束光斑亮度变化】[/font][font=微软雅黑] 电镜图像常常会发生明暗变化,这里大多与高压放电和外界磁场干扰有关。这种故障的处理首先是关掉高压调制功能,观察束流表是否有变化,如果有变化,可判断是高压放电引起的,重点检查高压油箱、高压电缆以及电子枪是否存在污染导致放电。另外如果束流未发生变化,则可确认灯丝是否饱和或是外界磁场干扰。[/font][font=微软雅黑]【四、图像按一定轴向有规律周期性摆动】[/font][font=微软雅黑] 这个现象大部分是由回路上故障造成的。图像的分析和束斑在照明系统和成像系统的分析和检查方法是一样的。值得注意的是高压产生微小电平叠加也能出现此现象。[/font][font=微软雅黑]【五、图像无规则摆动,且是无轴向的,摆动时间和振幅也是无规律的】[/font][font=微软雅黑] 这种摆动主要是由污染造成的。污染在照明系统还是成像系统,具体污染在哪一个透镜上,需要仔细检查并加以判断。其检查方法与透镜污染后束斑表现的现象一样,排除故障的方法也一样。[/font][font=微软雅黑]【六、通过照片质量来判断故障所在】[/font][font=微软雅黑] [font=微软雅黑]1、在X或Y轴上出现过焦重线现象,往往是电子束偏转系统的消像散装置未调到最佳点。如果物镜活动光栏孔未校正或被污染都有可能会出现此现象。[/font][/font][font=微软雅黑] 2、照片在X和Y轴上有毛刺。以下几点因素都有可能会造成图像毛刺。[/font][font=微软雅黑]①样品导电性能不良,引起电荷积累而放电。[/font][font=微软雅黑]②由于透镜载网与膜接合不牢,或是膜太厚,或是样品太大、太浓,在电子束照射下引起热漂移。[/font][font=微软雅黑]③在拍照时外界的机械振动或干扰。[/font][font=微软雅黑]④外界杂散磁场的严重干扰。[/font][font=微软雅黑]⑤光栏的污染等。[/font][font=微软雅黑] 3、有轴向的不清晰成像,不清晰度是以轴向成扩散状。这是成像系统透镜中的问题,往往是回路的问题。但是高压的变化也会引起阳极势场的变化,使束流变化而引起的故障现象,此时需要检查高压回路。[/font][font=微软雅黑] 4、照片局部存在模糊不清。这往往是出现在观察室以下的放电引起的故障。荧光板、快门、底片、观察窗玻璃等部位由于污染或接地不良造成的放电。[/font][font=微软雅黑]【小结】[/font][font=微软雅黑] [font=微软雅黑]透过电子显微镜成像的表面现象看故障的本质,故障固有千变万化,但大都离不开水(冷却系统)、气(真空系统)、光(照明系统)、电(电路系统)、样(样品系统),在长期的操作维护实践中不断总结和经验积累,最终通过在成像质量上仔细的观察,可直观的判断出一些常见的故障,同时也可快速加以排除,并提高电镜的使用寿命和工作效率。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 2022.10.19[/font][/b][/color]

  • 荧光显微镜

    大家好,今早领导说想买一台荧光显微镜,让我看看,本人对荧光显微镜不是很熟悉,刚大概查了一下,分透射和落射式荧光显微镜,还有什么正置、倒置和体视荧光显微镜,看了半天看蒙了,不知道这些荧光显微镜之间有什么区别。我们这边主要是做一些材料研究,买荧光显微镜主要用途是 物体构造的观察和物质辨别,样品一般都是不透光的黑色物质,要求仪器观察清晰、有图像处理功能和标尺。所以想麻烦大家给看看买什么型号的荧光显微镜合适?物体构造

  • 荧光显微镜

    大家好,今早领导说想买一台荧光显微镜,让我看看,本人对荧光显微镜不是很熟悉,刚大概查了一下,分透射和落射式荧光显微镜,还有什么正置、倒置和体视荧光显微镜,看了半天看蒙了,不知道这些荧光显微镜之间有什么区别。我们这边主要是做一些材料研究,买荧光显微镜主要用途是 物体构造的观察和物质辨别,样品一般都是不透光的黑色物质,要求仪器观察清晰、有图像处理功能和标尺。所以想麻烦大家给看看买什么型号的荧光显微镜合适?物体构造

  • 高速荧光成像CMOS相机特点

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02-cmos.html][b]高速荧光成像CMOS相机[/b][/url]是专业为[b]瞬态荧光成像[/b]需求而研发的[b]高速CMOS相机[/b],它具有比CCD相机更高的成像速度采样频率的更宽的动态范围,能够为[b]高速活体荧光成像[/b]提供亚毫秒级的高分辨率的高速图像,并在高速成像应用方面创造了显著的优势。[b]高速荧光成像CMOS相机特点[/b]百分之百自我研发,具有更高的帧速率(最大0.6msec /帧)和超低噪声专业为高速弱光成像和高速荧光成像需要研发,实现更高的成像速度和更低的噪声信号读出,具有0.6msec/frame在92x80像素帧速率和188x160像素1.2msec/frame成像能力。宽动态范围68db高度定制的CMOS传感器具有450000e -井深和68db或更宽的动态范围。从生物样品发出的足够的光线,让比 MiCAM02-HR 和 MiCAM02-HS更高信噪比的图像也能读出。兼容的micam02目前micam02用户可以轻松地利用新的micam02 CMOS摄像头通过简单的方式就可以连接相机的处理器和更新的软件版本。双波长同步双摄像机成像系统两个CMOS摄像机可以连接到micam02处理器做同步记录。这种双摄像机系统可以同时用于图像电压敏感染料和钙离子指示剂,以及在生物样品上执行多个位置的三维映射。样本数据:大鼠离体心脏动作电位传播的成像动作电位在大鼠海马脑片中的传播。切片染色di-4-anepss,1.2毫秒/帧(833hz)、188x160像素CMOS摄像头图像记录使用micam02。[img=高速荧光成像CMOS相机]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02-imaging.jpg[/img]高速荧光成像CMOS相机:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02-cmos.html[/url][b][/b]

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