荧光样品

做无机砷，样品荧光值低，扣空白后，样品荧光值-100+。本来怀疑是不是空白污染了，但是，双空白差不多，后来又做的一次无机砷，双空白荧光值又差不多那么多。而且，虽然样品荧光值-100多，换成成含量是0.0000。但是加标回收正常，一百零几%的样子。怎么会这样？求助

请问大家固体的荧光样品，能不能用测试固体样品的样品架来进行定量测量呢？或是大家知道哪款荧光分光光度计可以进行固体荧光样品的定量测定呢？希望大家积极回答！谢谢！

求助：利用原子荧光光度计（AFS-921）检测样品中的总砷，采用的是标准曲线法，同一批次样品中，总有一两个样品的荧光值超出标准曲线。荧光值出现*号，如：*3620.120。出现这样的数据结果该如何处理？求大神指教。

请问做粉末样品的样品台哪里可以买到？ 用的是4500荧光分光光度计。

我是吉天ＡＦＳ－９３３仪器，双通道同测砷汞，标准品为砷10ug/l与汞1ug/l混标，自动稀释，校准空白的荧光值，两者都在２００－３００之间(以前砷的空白大多在１００－２００之间），日前有两种现象１.这段时间汞检测总是出现荧光值升高的现象，刚开始做曲线时1ug/l的荧光值只达800多，线性很好，都能达０.９９９５以上，但是测完１０个样左右再测可达１０００多，在下来就稳定了，直到检测结束再测也稳定在１０００多，重新做曲线，所有的点都会升高，但1ug/l稳定在１０００多，我很奇怪怎么会有这种现象，我原本以为是机子稳定时间不够，所以延迟了时间，甚至在点火状态下预热仪器，但是还是出现同样的状况，我现在基本上都是测完样品后，再测一遍标准品，以这次的曲线为准．２.砷的标准曲线及荧光值很稳定，线性能达0.9995以上，但是同期检测的样品荧光值却出现了很多的负值，样品空白的荧光值也会出现负值，但汞的空白荧光值稳定在１００－２００之间，奇怪的是全程加标回收很好，基本上稳定在９０－１００％之间，原本还以为是还原时间不够所致，重配还原剂，延长还原时间都没有改善，很纳闷，加标回收很好，但是样品荧光值却为负值，是因为我校准空白荧光值升高所致吗？请高手们指教一下！！

大家好!原子荧光做汞,两问题:1. 测化妆品时,有时消化空白的荧光强度比样品还高,是什么原因?2. 上周一批化妆品样品,有几个高得吓死人,找不到原因,不敢出报告!(用硝酸消化的.微波消化)?3. 样品空白各位的值大约多少?我是200左右,但我看到有的有好几百,而第一点的荧光强度只增加了几个-----至10几个值,这样的话,我觉得有时误差也不了10多个值啊?结果可信吗?谢谢!小弟做得太少,经验太少,多多指教!!!!

能否像红外一样，通过建立谱图库对荧光样品进行定性？或是区分天然产物？

粉末样品成分是Pt和碳粉，做催化剂用的，想测样品中Pt的含量，由于测一次X荧光样品用量很大，想测完后回收样品，现在就是不确定做完X荧光后对我的样品有没有影响，会影响到催化性能吗？

新手上机，求帮忙看下标准曲线是否有问题，还有个别样品荧光强度为零，是低于检出限还是存在其他问题？

样品荧光值高于标准曲线最高点荧光值2倍，浓度还是0

粉末样品越来越多，需要更多注意样品的特殊性1、压片，注意放置的发光表面在光路的交叉点，压片表面和入射光的角度不要45°角，最好30度或60°角。2. 夹具，根据样品可用的量多少，可以选取固体粉末盒或微量样品夹具，最少10ul样品可以完成测量；3. 粘附，对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面，但是有可能污染样品仓和支架，要做好清洁。但是对于微量样品，不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量，但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量，对于实际使用激发光透射样品的情况，需要做透视荧光，需特殊的样品夹具，可以极大获取样品体材料信息，而且可以尽力回避杂散光。变温测量：低温需要粉末夹具，选用4k 7k 10k 77k等低温附件，真空环境可以到800K；如果需要高温快速升温（比如高分子粉末），40℃/min以上，而且需要气氛环境，需要购买定制的气氛高温荧光测量附件（室温--320℃），同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。

我按照土壤检测 第十部分：土壤总汞的测定 原子荧光光度法 NY/T 1121.5-2006 ，用5%的硝酸载流值200左右（250V），标曲0.99904，但是样品空白荧光值2000-3000多，求助如何降低样品空白值

请教各位一个关于空白的问题。在进行原子荧光实验中会遇到两个空白的测试及标准空白和样品空白。个人理解如下：标准空白即标准溶液系列中没有加入标准品的溶液（0浓度的标准溶液）；样品空白即在配制某一种样品的时候同时做它的空白溶液（以此来扣除样品在前处理过程中引进的溶剂干扰）。且标准空白和样品空白几乎是不一致的！问题是当做标准曲线的时候应用的是标准空白（例如：其荧光强度50，以此做出标准曲线y=kx+b ），当测试样品的时候先测样品空白（例如：其荧光强度是100）同样依据上述标准曲线计算得到相应浓度。但这时样品的浓度为负值啊！这是为什么呢？

9130 的原子荧光，在测定的时候它的样品空白是不是会自动扣掉呢？手动扣浓度可以吗？

X荧光光谱分析时需要小心哪些样品？是不是有些样品不能测？

X荧光光谱分析中遇到高含量样品怎么办？还想用X荧光做如何稀释呢？？求教各位达人

你们都用原子荧光测试什么类型的样品？样品量大吗？

请教一下，海光原子荧光测总砷总汞，进标准零点稳定后（连续进，荧光值差异5以内），进标准系列（砷：4、10、20、60、120ppb；汞：0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ppb），但测出来砷样品空白在负2ppb左右，汞样品空白在0.2ppb左右，正常吗？

各位大侠：有没有人用X荧光测过样品中的溴元素？希望测试范围从10ppm~5%,液体、固体样品都可以检测，也烦请厂家推荐仪器。谢谢！

X荧光仪固体的标准样品是自己做的还是买的？

样品荧光值为零时，结果写零还是未检出呢？同样石墨炉测铅时结果是负值，那么写记录和出报告时写负值还是未检出呢？求解

X荧光光谱液体样品分析装置需要多少RMB？

最近检测样品，观察火苗好大，仪器荧光值很低，帮忙分析一下什么原因？

现在还在加班，求人帮忙，我做砷，载流荧光很低，一起消解的两个样品空白也很低，为什么样品全是12000左右的荧光值，而且我是做了两个标土的，结果也是12000左右的荧光值，明明不应该是这个浓度的啊啊！！！TT这是为什么啊

大家谁知道哪种型号的荧光分光光度计能够对少量的固体样品进行检测呢？最小样品量是多少？

今天做了荧光做了锡，曲线还可以，但样品不出峰，没读数，请问下锡的样品要怎么消化？我是用微波消解的，具体用什么酸？浓度？

汞标准空白荧光值650多，标线最高点1.0ppb处的荧光值为479。样品测出来荧光值都为负，样品里面也加了5%的盐酸，跟标准溶液中加的是同一种盐酸！希望高手指点一下问题到底出在哪！

我要测定的物质是TiO2，可偏偏样品架是石英窗口，两者都在3.2eV处有荧光发射，真让我头大，不知道到底测试出来的是不是样品的荧光还是石英窗片的荧光，哪位能帮忙想个办法呢？谢谢了。

直入真题， 某样品浓度0.1~0.3PPb，不消解 原子荧光能检出，冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不能检出，消解后 原子荧光及冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]都能检出。无论是冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或原子荧光曲线，标样都能做出来。没有消解的样品进行加标，上冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，也能做出来。何解？原子荧光0.1PPB 100荧光值，而冷原子的信号也正常，不会说因为信号过高或过低出问题。 无论是冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或原子荧光都经过多台仪器重复测试，跟上述现象一致。问题是？为什么不消解的样品。原子荧光能检出，而冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]却完全检不出。（消解后都能检出），某样品为地表水，几个，几个样品的采集地点不在一起（甚至跨省），所以应该不会因为特殊基体引起矛盾。

原子荧光海水中的硒有没有微波消解的方法？急等或者是比较简单的样品处理方法。