硬质基底粘附性

设计怎样的方案，使用什么样的传感器或者测试手段能够得到结冰与接触面之间的粘附力之前采用过离心力的方法现在想采用传感器测量原理，有什么薄膜式传感器可以直接或间接测量

LY/T 1205-1997 薄型硬质纤维板

GBT 1303[1].10-2009 电气用热固性树脂工业硬质层压板规范.pdf

LY/T 1205-1997 薄型硬质纤维板[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97019]LY/T 1205-1997 薄型硬质纤维板[/url]

LY-T 1205-1997 薄型硬质纤维板[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96793]LY-T 1205-1997 薄型硬质纤维板.pdf[/url]

最近好几个客户求助说做完微波消解实验后，浸泡后粘附在微波罐内壁的样品还是洗不掉不知道怎么办来找我求助，给客户建议用软毛刷刷怕把内罐内壁刮花，用清洁剂洗又怕对内罐造成二次污染，请大神赐教啊

请问各位，液相是做食品检测用，流通池粘附在光纤管上，有什么办法可以冲下来？

我在进行药代动力学研究时，可能由于前处理不当而未除尽血浆中蛋白等生物大分子，致使HPLC色谱柱粘附蛋白而造成柱压升高，虽经采用水、甲醇以及甲醇-水处理，但柱压仍偏高，目前已停止实验。在此，特向各位大侠求助该采用何种措施才能使我的C18柱能恢复活性，并重新用于我的样品分析。多谢！

最近在做中药挥发油提取，采用水蒸气蒸馏法提取，但蒸完后，烧瓶内壁上粘附有大量的焦化的中药残渣，很难洗掉，请问大家用什么方法可以洗掉呢？

测定总氮时，消解过后的比色管内壁出现一圈乳白色的固体粘附物，试过超声洗涤、泡酸、直接拿试管刷刷还是没洗掉，我都要放弃这些管子了=-=各路大神有遇过这种情况么=====求大神指点！！！！！！！！！

[size=2][font=Times New Roman]在玻璃仪器上粘附的不易溶于水的物质有碳酸盐、氢氧化铁或氢氧化铜等氢氧化物、二氧化锰、硫、银盐、银镜、油污、酚醛树脂等。现将它们的洗涤方法介绍如下：　　　　（1）除去碳酸盐可滴盐酸或用盐酸浸洗。例如碳酸钙就可用此法洗去。　　　　（2）氢氧化物也可以用稀盐酸处理，将它们转变成可溶性物质（三氯化铁、氯化铜等）后再用水刷洗。　　　　（3）二氧化锰可用浓盐酸清除，也可用硫酸亚铁的酸性溶液、用硫酸酸化的亚硫酸钠溶液、用硫酸酸化的草酸盐溶液清除。盛高锰酸钾溶液的试剂瓶和制氯气的烧瓶内壁常用上述方法清除。　　　　（4）硫迹可加石灰水再加热煮沸除去。3Ca（OH）2＋12S 2CaS5＋CaS2O3＋3H2O生成的多硫化钙和硫代硫酸钙都能被水洗去。　　　　（5）银盐（AgCl、AgBr）污迹可用硫代硫酸钠（Na2S2O3）清除。Na2S2O3可使AgCl、AgBr 变成可溶性的络合物而溶解。AgBr＋2Na2S2O3＝Na3[Ag（S2O3）2]＋NaBr　　　　（6）银镜可用稀硝酸并稍加微热清除。3Ag＋4HNO3＝3AgNO3＋2H2O＋NO↑　　　　（7）油污一般可用热的纯碱（Na2CO3）、烧碱（NaOH）溶液或热肥皂水、合成洗涤剂乃至铬酸洗液来清除。　　　　（8）酚醛树脂可加入少量乙醇，浸泡几分钟，然后刷洗。[/font][/size]

硬质塑料简支梁冲击试验机技术参数：1、净重: 105kg2、外型尺寸:420mm×250mm×700mm3、钳口间距:40 60 62 704、冲击韧圆角:R 0.55、打击中心距:230mm6、摆锤预扬角:150°7、冲击能量:0.5J 1.0J 4.0J 5.0J8、冲击速度:2.9m/s 硬质塑料简支梁冲击试验机用于硬质塑料板材、管材、异形材、增强尼龙、玻璃钢、陶瓷、铸石电绝缘材料等非金属材料冲击韧性的测定。方便、准确、造型美观。简支梁冲击试验机符合GB/T1043《硬质塑料简支梁冲击试验方法》以及ISO179、ISO9854-1、DIN8078、DIN53453等要求。方便准确，造型美观，是化工行业、科研单位、大专院校及质量检测等部门理想的试验设备。

请问，如何区分硬质玻璃和普通玻璃？一般实验室用的装试剂的小口瓶和大口瓶是硬质玻璃的吗？比如量筒、烧杯等哪些是硬质玻璃，哪些不是？

[align=center]郑辰安[/align][align=center][size=21px]硬脂酸镁的简单综述[/size][/align][摘要]：硬脂酸镁作为一种重要的食品添加剂，其性状，理化性质以及代谢机理、产物已经广为人知，但其的检测方法以及在应用过程中仍存在的种种问题（如配伍禁忌，使用限量以及）苛待解决。本文意在对硬脂酸镁做一个简单介绍，同时讨论一些上述问题的简单解决方案。[关键词]：硬脂酸镁 食品添加剂 检测方法[font='calibri'][size=13px]1. [/size][/font]1.硬脂酸镁的性状硬脂酸镁是一种难溶于水的白色或乳白色粉末状固体，食品级的硬脂酸镁无味且有清淡的特征性香气，无毒，不可燃。密度一般为1.06g/cm[font='calibri'][size=13px]3[/size][/font]，熔点为88.5°C不溶于醇、醚等有机溶剂，微溶于水，能溶于热乙醇，在液态烷烃（如甲苯等）中有较好的溶解度。硬脂酸镁具有疏水性，且用手接触硬脂酸镁会有滑腻感，这是因为硬脂酸镁的两个长链羧酸基团所致，这两个长链基团赋予了其类似脂肪的性质。[font='calibri'][size=13px][1][/size][/font]市售的硬脂酸镁有多种形态，其结晶水数量可能为从零至三，无水物在50%湿度以上具有吸湿性，更高湿度下则可能由二水和物转变为三水合物，而含水量可以通过低频拉曼光谱来确定。此外某些研究还显示硬[size=14px]脂酸镁在其晶胞中可能存在明显的层状结构[/size][font='calibri'][size=14px][2][/size][/font][size=14px]。[/size][size=14px]2.硬脂酸镁的应用[/size][size=14px] 硬脂酸镁在食品添加剂，制药乃至工程[/size]制塑等方面都有广泛的应用，具体表现在以下几个方面。[font='calibri'][size=13px]1、[/size][/font][font='calibri'][size=13px]硬脂酸镁是制药和食品添加剂行业常用的塑形剂。在制药过程中，片剂与压片机之间的摩擦会影响药片的片重以及机器的稳定性，而润滑剂的引入可以通过软化作用极大减少这种摩擦。一般认为润滑剂软化作用的机理为通过其细小颗粒[/size][/font][font='calibri'][size=13px]被附粉体颗粒的表面上[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]将颗粒表面的凹陷填满、补平,降低颗粒[/size][/font][font='calibri'][size=13px]表面的粗糙性，从而达到降低摩擦力的目的，且润滑剂与填充剂和润滑剂与润滑剂之间的作用力显著小于填充剂与填充剂之间的从而减小，从而减小发生形变所需的力。且硬脂酸镁的不同粒径，结晶水含量和用量会显著影响硬脂酸镁的润滑作用。[/size][/font][font='calibri'][size=13px][3][/size][/font][font='calibri'][size=13px]一般而言，少量润滑剂可以减少压片时5-20%压片所需的能量。据美国食品和药片品监管局统计，硬脂酸镁是最常用的润滑剂，其在润滑性，抗粘性以及附着力等的方面有极大的优势，且在与填充剂混合后质地均匀，不易分离。[/size][/font][font='calibri'][size=13px][1][/size][/font][font='calibri'][size=13px]但药品中，硬脂酸镁的用量往往存在一定限制，其疏水性往往会阻滞药物的溶出，因而在处方药中其用量一般不会超过0.5%，在一般药物中，硬脂酸镁的用量一般也不会超过1%，这是因为过分的软化效应使得药片的硬度达不到标准。在食品添加剂等的应用方面，硬脂酸镁也展现出类似的性质，例如国内对菊粉咀嚼片的制备工艺研究对硬脂酸镁添加量的研究中就发现在硬脂酸镁添加量小于0.5%时，压片表面会比较粗糙，而当添加量超过2.0时，对物料的粘附性反而会变差[/size][/font][font='calibri'][size=13px][4][/size][/font][font='calibri'][size=13px]。[/size][/font]此外，硬脂酸镁还被应用于缓释药片的制作。一般药剂在进入预定作用区域后被人体迅速吸收，血药浓度峰值高，但有效持续时间短，且可能会给肾脏等代谢器官造成严重的负担，而缓释药物则可以通过小孔、不溶性骨架等方式将药物以零级速率释放，从而达到延长有效作用时间的目的。其中硬脂酸镁就起到了制作骨架的作用。[font='calibri'][size=13px][5][/size][/font]例如国内就有利用硬脂酸镁密度低的特性将其其制备成新型漂浮型胃滞留制剂，表现出了很好的漂浮性能和缓释效果。 2、硬脂酸镁在化妆品中亦有诸多用处例如，在粉类化妆品的生产过程中往往需要一些制剂使得其具有足够的黏着性以及延展性，如此一来化妆粉就不会轻易在皮肤表面脱落并能均匀附着在皮肤上。一般化妆品中都会含有5%到15%的硬脂酸镁，通过调整硬脂酸镁的含量，可以制造出不同遮盖性和不同吸收性的化妆品。增加硬脂酸镁的使用量，可以增加其黏附性同时使得其透水性更差。 在实际应用的过程中还需要考虑碱性金属盐导致皮肤过敏等因素，因而硬脂酸镁的加入量控制应该慎之又慎。3、硬脂酸镁的其他应用：硬脂酸镁还是在橡胶生产过程中的助剂，在PVC的生产过程中加入硬脂酸镁可以作为热稳定剂，起到中和受热分解产生的盐酸的目的，此外硬脂酸镁还能抑制紫外线对合成塑料的老化作用，甚至有研究发现适量的硬脂酸镁可以使得塑料具有阻燃效果。 硬脂酸镁还可以作为表面活性剂使用。因为其不溶于水，有优良的延展性以及亲脂的特性，使得其除了可以用于固液界面以外，还可以用于固体颗粒的包裹。例如对镁粉进行包裹，以使得其拥有良好的阻燃特性。镁粉因其发光强度高、放热量大、反应活性好的优点常被用于可燃剂发光剂以及烟花爆竹等，但其化学活性高且易与水反应放出氢气的特性为储存带来了诸多不便，而硬脂酸镁的包裹则很好的解决了这一难题。此外硬脂酸镁还可以用作无机阻燃剂与有机树脂混合的桥联试剂。一般如氢氧化镁等的阻燃剂因其表面的羟基等亲水基难以和聚丙烯、聚氯乙烯等高分子材料混合，因而混用氢氧化镁的这类材料的机械性能会明显变差。将硬脂酸镁加入其中，可以使得硬脂酸镁的亲水基与氢氧化镁表面羟基形成化学键，这样包覆氢氧化镁颗粒从而改善其界面性质。此外硬脂酸镁还可以用作油漆中的催干剂，高分子材料塑形的脱模剂活化剂稳定剂等，在高温中用作机械的润滑剂。3.硬脂酸镁作为食品添加剂的限制[font='calibri'][size=13px]目前国内对硬脂酸镁作为食品添加剂的限制标准为[/size][/font][font='calibri'][size=13px]2016-08-31发布的[/size][/font][font='calibri'][size=13px]食品安全国家标准GB1886.91—2016[/size][/font][font='calibri'][size=13px]。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]其中对硬脂酸的感官[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]理化指标都做出了明确要求具体如下[/size][/font][font='calibri'][size=13px]。[/size][/font][align=center][font='calibri'][size=13px]表1.感官要求[/size][/font][/align][table][tr][td][font='calibri'][size=13px]项目[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=13px]要求[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=13px]检验方法[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=13px]色泽[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=13px]白色[/size][/font][/td][td=1,2][font='calibri'][size=13px]取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘 中,在 自 然光线下,观察其色泽和状态[/size][/font][font='calibri'][size=13px]。[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=13px]状态[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=13px]松散粉末[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]细腻[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]无沙粒感[/size][/font][/td][/tr][/table][align=center][font='calibri'][size=13px]表[/size][/font][font='calibri'][size=13px]2.理化指标[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]项目[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]指标[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]检验方法[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]硬脂酸镁含量(以 MgO 计),w/%[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]6.8~8.3[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]见下文[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]干燥减量,w/%[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px] ≤[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]4.0[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]GB5009.3直接干燥法a[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]铅(Pb)/(mg/kg)[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px] ≤[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]5.0[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]GB5009.12[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center][font='calibri'][size=13px]干燥温度为105 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]℃[/size][/font][font='calibri'][size=13px],干燥时间为2h[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][align=left][font='calibri'][size=13px]此外硬脂酸镁在制药的过程中还存在一些配伍禁忌[/size][/font][font='calibri'][size=13px]。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]因为硬脂酸镁本身具有碱性[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]其与[/size][/font][font='calibri'][size=13px]含有[/size][/font][font='calibri'][size=13px]羧基的强有机酸会互相反应[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，故其与硝苯地平、头孢克洛、布洛芬、克拉霉素、雷米普利、左旋氧氟沙星、双氯氛酸、酮咯酸、群多普利等酸性物质均存在配伍禁忌，另外一些对镁离子敏感的药物、阿司匹林、铁盐以及维生素类药物（如有机盐：福辛普利钠、醋酸氯吡格雷，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]含有巯基的药物：[/size][/font][font='calibri'][size=13px]奥美拉唑、硫唑嘌呤）均不可与硬脂酸镁配伍。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px]虽然硬脂酸镁几乎无毒性，但硬脂酸镁在食品中的最大添加量亦有诸多限制其在蜜饯凉果、蜜饯类、凉果类、果脯类、话化类、果糕类中的最大添加量均为0.8g/kg；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]涂敷用葡萄糖粉和蔗糖粉中则为15g[/size][/font][font='calibri'][size=13px]/kg[/size][/font][font='calibri'][size=13px](不得有淀粉存在)[/size][/font][font='calibri'][size=13px]。[/size][/font][/align][align=left]4.硬脂酸镁的检测方法 [/align][align=left] 硬脂酸镁的检测主要指标为其中脂肪酸含量，组成的半定量分析以及镁的定量分析食品安全国家标准GB1886.91—2016规定的鉴定方法为，鉴定试验：1. 取试样1g,混入水25mL和盐酸5mL,加热,脂肪酸被释出,使油状层浮出液体表面。用水层进行镁试验,应呈阳性反应。2. 取试样25g,混入热水200mL,再加1mol/L硫酸溶液60mL,加热并不断搅拌至脂肪酸析出 并呈透明状清液。用沸水洗涤脂肪酸,至硫酸盐除尽为止,收集于小烧杯中,于蒸汽浴上温热至脂肪酸 与水层完全分离,并透明。冷却,弃去水层,将脂肪酸熔融后滤入干燥烧杯中,在105 [font='cambria math']℃[/font]下干燥20min。 该精制脂肪酸的凝固点应不低于54 [font='cambria math']℃[/font]。凝固点按常规方法测定。取试样25g,混入热水200mL,再加1mol/L硫酸溶液60mL,加热并不断搅拌至脂肪酸析出 并呈透明状清液。用沸水洗涤脂肪酸,至硫酸盐除尽为止,收集于小烧杯中,于蒸汽浴上温热至脂肪酸 与水层完全分离,并透明。冷却,弃去水层,将脂肪酸熔融后滤入干燥烧杯中,在105 [font='cambria math']℃[/font]下干燥20min。 该精制脂肪酸的凝固点应不低于54 [font='cambria math']℃[/font]。凝固点按常规方法测定。3.硬脂酸镁本身应不溶于水,溶于乙醇和乙醚。硬脂酸镁含量（以MgO计）的测定：准确称取约1g试样,加入50mL浓度为0.1mol/L盐酸溶液,煮沸约30min,或至脂肪酸层澄清, 必要时可加水以保持原体积。冷却,过滤,用水彻底洗涤滤器和烧瓶,至最后的洗液对石蕊不再呈酸性。 滤液用1mol/L 氢氧化钠试液中和至石蕊呈中性。在磁力搅拌器充分搅拌下,经50mL 滴定管加入 0.05mol/L的 EDTA 二钠液约30mL,再加5mL 氨-氯化铵缓冲试液和0.15mL 铬黑 T 试液。然后 继续滴定至蓝色终点。每毫升0.05mol/L的 EDTA 二钠液相当于2.015mg氧化镁(MgO)。[/align][align=left]但是上述测定方法仍存在一些不足，硬脂酸镁中的阳离子除了Mg[font='calibri'][size=13px]2+[/size][/font]以外还有许多其它离子，如性质相近的Ca[font='calibri'][size=13px]2+[/size][/font]以及有害的如Pb[font='calibri'][size=13px]2+[/size][/font]和其他易于镁矿共生的有害重金属离子，但该方法无法定量检测出硬脂酸镁中所含有的除铅以外重金属。此外硬脂酸镁中的阴离子也不是单一的硬脂酸根，而是一系列饱和脂肪酸的同系物以及少部分不饱和脂肪酸，而本方法对其中的脂肪酸种类以及含量也无法做准确的定性检测。[/align][align=left]为了准确测定阳离子种类及其浓度可以使用微波消解火焰-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定硬脂酸镁中痕量铅、镍、镉等重金属。该方法原理为利用微波的加热特性，聚四氟乙烯消解罐中的待消解样品加入酸以后，形成强极性溶液，用微波体使得溶液内外同时加热，加热更快速，更均匀，相较于传统的干法、湿法消解相比，微波消解能利用微波将试样充分混合，激烈搅拌，加快了试样的分解，具有操作简单、消解完全、易 挥发元素损失少、污染小和节能快速等优点。另外，微波消解一般在密闭高压消解罐内进行，压力体系能产生过热现象（即相较常压下更高的沸点，大大提高消解速度。该方法的具体操作方法为：微波消解精密称取样品 0. 5 g至聚四氟乙烯微波消解罐中，加入消解液盐酸-无镉、铅硝酸(1 [font='cambria math']∶[/font] 5) 5 mL，至微波消解仪中高功率消解 15 min(消解后样品应为无色透明溶液)，消解完全后，将消解罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并缓缓浓缩至2~3 mL，移入10 mL量瓶中，以去离子水定容。在日立Z-5000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度中计选取228nm吸收波长作为Cd的吸收峰，232nm吸收波长作为Ni的吸收峰，283.3nm吸收波长作为Pb的吸收峰。对加标试样的回收率可达99.69%~109.18%，可见实验结果的准确性和精密度均较高。[font='calibri'][size=13px][6][/size][/font][/align][align=left]而为了准确测定脂肪酸等阴离子的组成成分,则可以使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法或是红外光谱法。在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法时要先将硬脂酸镁转变为普通的硬脂酸等脂肪酸，具体方法为：称取约 25 g样品于烧杯中，加入300mL热水、60mL 1mol/L硫酸溶液，加热煮沸、不时搅拌，直至分离出透明的脂肪酸层，将油脂移入分液漏斗，用沸水清洗3次、每次 100mL，除去硫酸盐； 再将脂肪酸层移入另一烧杯，置于105[font='cambria math']℃[/font]条件下干燥20min，制得脂肪酸；吸取5ml正己烷(色谱纯)于试管中，滴入3滴融化的脂肪酸，不断摇动，使之完全溶解，制得样液。配置标准样：分别准确称取25mg的十八烷酸标 准品(纯度≥99%)和十六烷酸标准品(纯度≥99%)于50mL容量瓶中，加入20mL正己烷(色谱纯)，不断摇动，使 之完全溶解，再用正己烷(色谱纯)定容至刻度，制得标准溶液。之后设定色谱仪条件为：氢火焰离子化检测器，色谱柱 (FFAP型，柱长30m ×内径0.32mm，膜厚0.25μm)；以高纯氦为载气，流速为 1.0mL/min，分流比40:1，尾吹速度 20mL/min；柱温采用程序升温：起 始 160[font='cambria math']℃[/font]，保持3min，再以2[font='cambria math']℃[/font]/min升温至230[font='cambria math']℃[/font]，保 持 3min；进样口温度：250[font='cambria math']℃[/font]；检测器温度：260[font='cambria math']℃[/font]；氢气流速：40mL/min，空气流速：300mL/min。一般而言，硬脂酸镁试样中的阴离子都是多种脂肪酸的混合物其中占多数的是十六烷酸和十八烷酸以及少部分其他脂肪酸（约1%）以及极少部分的不饱和脂肪酸。[font='calibri'][size=13px][7][/size][/font][/align]

求YS/T400-1994硬质合金牌号和GB/T 18376.1-2008 硬质合金牌号 第1部分：切削工具用硬质合金牌号请大家帮忙。

GBT 20255.5-2006 硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71386]GBT 20255.5-2006 硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/url]GBT 20255.2-2006 硬质合金化学分析方法、铁、锰和镍量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71387]GBT 20255.2-2006 硬质合金化学分析方法、铁、锰和镍量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/url]GBT 20255.1-2006 硬质合金化学分析方法钙、钾、镁和钠量的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71388]GBT 20255.1-2006 硬质合金化学分析方法钙、钾、镁和钠量的测定[/url]

急!!急急!!!请问氨离子选择性电极捡漏是用多少浓度的氢氧化钠?加几滴?

现在想要做硬质合金的金相观察，但是看国标腐蚀液基本上使用铁氰化钾和氢氧化钾，想咨询下这两种药品到底有没有危害？腐蚀后的废液如何处置？谢谢。

有哪位大侠能给我点帮助1.硬质合金钢中钨含量的检测方法，及使用的仪器2.对于不同牌号的硬质合金钢怎样用快速的方法区别开来谢谢也可以发邮件给我liying_zh@tom.com

国家纺织产品开发基地企业大胆开发、勇于创新，取得了优异成果，为我国纺织产品水平的提升做出了巨大贡献，并带动了全行业的产品开发工作。为加大对基地企业的规范管理和指导权威，扩大基地企业的影响，2008年起，国家纺织产品开发基地由中国纺织工业协会、国家纺织产品开发中心及有关专业协会共同命名、授予证书和授牌。国家纺织产品开发基地工作秘书处常设在国家纺织产品开发中心产品事业部，日常工作由秘书处组织安排。基地企业总名单 基地企业总名单，截止2011年4月：106家基地企业安徽省 国家棉休闲印染产品开发基地淮北维科印染有限公司北京市 国家粗毛纺产品开发基地中美联合（北京）制呢有限公司河北省 国家棉纺织产品开发基地保定中纺依棉纺织有限公司国家新型纤维纱线产品开发基地河北天纶纺织股份有限公司国家灯芯绒产品开发基地河北宁纺集团有限责任公司国家天竹纤维产品开发基地河北吉藁化纤有限责任公司国家特宽幅功能性棉纺织产品开发基地邯郸圣绵纺织有限公司湖南省 国家黄麻产品开发基地郴州湘南麻业有限公司国家苎麻面料开发基地湖南华升株洲雪松有限公司国家苎麻产品开发基地湖南华升洞庭麻业有限公司福建省 国家功能性差别化聚酰胺纤维开发基地福建锦江科技有限公司国家差别化锦纶6开发基地长乐力恒锦纶科技有限公司国家防寒服及休闲装面料开发基地石狮市联盛纺织贸易有限公司国家男装休闲面料开发基地[col

想请教各位经验丰富的高手，要做硬质塑料的红外光谱，比如ABS、PP之类的，怎么把塑料粉碎压片的啊，是不是有专门的破碎仪器？还有覆铜板这样表面带有金属的材料在做红外的时候是否要连带金属一并粉碎做啊？还是说要把金属部分去掉再做呢？

药典要求标准液的硬脂酸和棕榈酸6针峰面积的RSD不得过3%，以前做硬脂酸镁含量的时候也挺稳定的，但是最近（入夏开始）两个主峰面积开始大小不定，时大时小RSD超标，是否跟温度有关？运气好的时候能走个2.8%的RSD，运气不好说不定哪个针就出现特别大的偏差目前在在两台不同的气相上试过了都没能解决，情况相同。试过用新柱子也是一样另外大家在做这个硬脂酸镁的含量时，用不用设置庚烷洗针呢？

自1974年，Fleischmann 等人第一次在吡啶吸附的粗糙银电极上观察到表面增强拉曼效应(SERS)信号。由于SERS可以使拉曼强度增大几个数量级，提供了极高的表面检测灵敏度，为人们刻画了很好的应用前景，在国际上很快就掀起了SERS研究的热潮。我国在80年代初期就有一批科学家开始了SERS的研究工作，近年来越来越多的课题组踏入这个领域，几乎呈指数增长。　　在SERS研究领域中，定量分析一直是一个挑战，而定量分析首要的挑战是增强基底的均一性和可靠性。目前国内有很多课题组致力于SERS基底的研究工作，东华大学分析测试中心查刘生教授课题组近年来针对SERS分析方法中存在的结果重复性差、适用分析对象较少等问题，研究了几种新型的SERS基底，取得了一系列进展。　　为提高Au纳米棒(AuNR)作为SERS基底的分析测试结果的重复性和灵敏度，查刘生教授课题组制备了直径和长度的相对标准偏差均小于10%、以AuNR为核和Ag为壳层的双金属纳米棒Au@AgNR，如下图：http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/20141259518.jpg图TEM (a)AuNRs;(b)~(h) Au@AgNRs-1~ Au@AgNRs-7　　而且，该课题组以Au@AgNR为SERS基底分析水溶液中微量的对巯基苯甲酸(4 -MBA)，结果发现SERS信号强度在一定范围内随着Au@AgNR中Ag壳层厚度的增加而增强。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201412595125.jpg图SERS信号强度与Au@AgNR中Ag壳层厚度的关系(a) AuNRs;(b)~(h)Au@AgNRs-1~Au@AgNRs-7　　水溶液中对巯基苯甲酸的浓度与其SERS信号强度之间有良好的线性关系，线性相关系数超过0.98。相关研究成果发表在Journal of Raman Spectroscopy期刊上(J. Raman Spectrosc. 2014, 45：431–437.)　　此外，该课题组还将粒径在10～15nm范围内的Ag纳米粒子分别负载在温度刺激响应性微凝胶、pH刺激响应性微凝胶和pH/温度双重刺激响应性微凝胶中，用这三种制得的载Ag纳米粒子智能杂化微凝胶作为SERS基底，检测水溶液中微量的对巯基苯甲酸，可通过升高检测温度和/或降低样品溶液的pH值来提高SERS信号强度。相关研究成果发表在RSC Advances和Journal of Materials Chemistry C等期刊上(RSC Advances, 2013, 3:3384~3390;J. Mater. Chem. C, 2014, 2, 7326–7335.)　　合成以Au纳米棒为核的、交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)为壳层的具有核壳结构的温度刺激响应性杂化微凝胶，以该智能杂化微凝胶作为SERS基底，通过升高测试温度可检测到水溶液中微量的、难以吸附在贵金属表面的1-萘酚的SERS信号，为环境水样中微量酚类化合物的检测提供了一种新的方法。相关研究成果发表在Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects期刊上(Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2014, 452:46–50)。　　感兴趣可以联系试用该课题组SERS基底：lszha@dhu.edu.cn。　　查刘生个人简介　　查刘生，博士，教授，博士生导师　　1985年毕业于合肥工业大学化学工程系高分子化工专业，获工学学士学位。　　1990年毕业于中国科技大学应用化学系分析化学专业，获理学硕士学位。　　2003年毕业于复旦大学高分子科学系高分子化学与物理专业，获理学博士学位。　　1995年破格晋升为副研究员。　　1998年被遴选为安徽大学“高分子化学与物理”学位点的硕士研究生导师。　　2000年晋升为教授。　　2006年被遴选为东华大学“材料科学与工程”学位点的博士研究生导师。　　2011年到美国Clemson 大学生物工程系做访问学者。　　曾任安徽大学高分子材料研究所副所长，安徽大学现代实验技术中心主任，安徽省材料学会副理事长，安徽省化学会理事，安徽省计量协会常务理事，安徽省计量协会检测技术工作委员会副主任，东华大学分析测试中心主任和技术负责人。　　现任全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会顾问委员，上海市计量测试学会理事，国家级实验室资质认定评审员，“中国无机分析化学”杂志编委。　　主要学术业绩　　主持过国家科委地方重大科技攻关项目、国家自然科学基金项目和教育部科技研究重点项目等十几项国家级和省部级科研项目，1项成果获省部级科技进步三等奖，在“Advanced Materials”, “Macromolecular Rapid Communications”,“Soft Matter”等学术期刊上发表论文110多篇，其中被SCI收录的有40多篇,获准国家发明专利7项。目前主要研究方向：新型SERS基底;智能微/纳米凝胶及其组装形成的智能材料;高分子材料结构分析。

据说GCMSMS对于一些农残分析中易干扰项目和复杂基底的分析有比较好的适用性，附件的相关内容供参考。

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硬质玻璃制的试管可以直接在火焰上加热吗？

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