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永久性气体

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永久性气体相关的论坛

  • 碳分子筛分析永久性气体

    碳分子筛分析永久性气体，自己装的柱子，长度1.4米，柱子装的没问题，，发现只有两个峰而且分离不好，这个我不惊讶，那么问题来了，背景信号达到1800多，用PQ和5A柱切时，背景信号才180，求高手指点，问题在哪？这是正常的吗？

  • 5A分子筛分离永久性气体的原理

    5A分子筛常用来分离永久性气体O2 N2 CO。 吸附H2O CO2后就失活。想问：5A分子筛的孔径大小为5A(埃），就是5nm(修改为0.5nm)，水18A 氧气32A 二氧化碳44A 一氧化碳28A 氮气24A (修改为28A)， 1A为10^-10米（分子大小按分子量来计算的，不知对否？？？？）如何5A分子筛是按分子孔径大小来吸附的，那么一般大于5A的分子就不易吸附，而小于5A的则越易吸附，也就是说分子孔径越大越不容易吸附，如果是这样，就解释了用5A分子筛分离O2 N2 CO时出峰顺序为O2 N2 CO（分子孔径从大到小），但如果是这样的话，那么CO2和H2为什么会对5A分子筛产生永久性吸附（而不是不易被吸附）？

  • 用色谱分离永久性气体及气态烃类物质时,待测组分在哪里

    [color=#444444]用色谱分离永久性气体及气态烃类物质时,待测组分在哪里?不会固定在固定相吧？气体怎么可能吸附在一个点等它慢慢分配扩散？气体怎么固定？能够理解以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做流动相，这样可以保证快速使附于固定相的液态待分离物或固态分离物在固定相随气态流动相重新分配，最后达到分离，但若待分离组分本身就是气体，气体扩散速度那么快，如何能达到慢慢按分配系数扩散呢？[/color]

  • 【求助】Agilent 6890 3阀4柱分析永久性气体的问题

    [color=#DC143C][em09509]请教，有哪个大虾用到Agilent 6890 3阀4柱，其中在分析永久性气体，用的5A分子筛柱子分析时，因为我公司分析样品中含水量较大，故分析样品前水大的样品，会拿到冰箱里冷冻，再分析，但是不会很完全~！5A分子筛柱总会失效，经老化后，恢复了以前的活性~！主要是现在出现了一个问题：1：CO分析时峰的保留时间总是随着样品中所含CO的大小而改变。2：O2峰总会出的很小，进去空气后几乎不出峰，当拿高纯O2充其柱子后，O2和N2的峰就是会出的很好，但是O2在以后的分析中还是会经常的出的很小的峰~！哪信大虾帮帮忙，解决一下问题，如有不明白的请给我留言，我可以上传点图片~！[/color]

  • 迪马产品应用有奖问答4.5(已完结)——永久性气体

    迪马产品应用有奖问答4.5(已完结)——永久性气体

    10，抽取5个版友）；m3071659（注册ID：m3071659）千层峰（注册ID：jxyan）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604051512_589036_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604051512_589037_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================方法：GC基质：标准溶液应用编号：101001化合物：He；Air；CO；CH4；CO2固定相：DM-PLOT Q色谱柱/前处理小柱：DM-PLOT Q 30m x 0.32mm x 10um色谱条件：柱温:30 oC 载气:H2, 38cm/sec 进样方式:分流, 40:1, 30 oC 组分浓度:2-5 mol%, 30 μL 检测:TCD, 200 oC文章出处：CSR00169关键字：永久性气体，GC，DM-PLOT Q，石油化工，氦气，空气，一氧化碳，甲烷，二氧化碳摘要：永久性气体，GC，DM-PLOT Q，石油化工，氦气，空气，一氧化碳，甲烷，二氧化碳谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CSR00169.png

  • 迪马产品应用有奖问答5.05（已完结）——永久性气体

    迪马产品应用有奖问答5.05（已完结）——永久性气体

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)m3071659（注册ID：m3071659）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051556_592372_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051556_592371_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================永久性气体方法：GC基质：标准溶液应用编号：101056化合物：He；Ar；O2； N2； CH4； CO固定相：DM- PLOT MS 5A色谱柱/前处理小柱：DM-PLOT MS 5A 30m x 0.32mm x 30um色谱条件：柱温：70 ℃载气：H2, 64 cm/sec 进样温度：分流, 70 ℃ 组分浓度：2-5 mol%, 20 μL 检测：TCD, 高灵敏度, 200 ℃文章出处：CSR00165关键字：永久性气体，GC，DM- PLOT MS 5A，石油化工，氦气，氩气，氧气，氮气，甲烷，一氧化氮谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051011_592307_1610895_3.jpg图例：1. He；2. Ar；3. O2；4. N2；5. CH4；6. CO

  • 用7890A色谱分析永久性气体用什么柱子

    我们化验室有台7890A GC色谱，用它来分析永久性气体，用两根色谱柱分离，一根是porpark--Q,，另一根是5A分子筛，分析时间是24分钟，我觉得分析时间过长，用什么办法能缩短分析时间，能否换13X和GDX--104柱子进行分析，两根柱子是否可以串联?恳请高手告知

  • 【原创大赛】永久性气体分析方法和调试详解

    【原创大赛】永久性气体分析方法和调试详解

    永久性气体分析方法和调试详解一、简介永久性气体包括H2、O2、N2、CH4、CO、CO2，在煤化工、高校、研究院应用较为广泛，其分析采用TCD检测器，氩气做载气，系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]十通阀+六通阀流路切换，一次进样完成对所有组分的分析。这是系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中最为经典的配置，很多系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测试方案都由此组合和演变而来。二、色谱柱及其出峰情况Propak 填充柱 ：H2—O2+N2+CO—CH4—CO25A分子筛填充柱 ：H2—O2—N2—CH4—CO（CO2进入此柱会被吸附，不能出峰）通过出峰情况可以看出，仅使用一根柱子，不能完成对所有组分的分析。三、流程图及简介 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008042118213898_1401_3871034_3.jpg[/img]该方案每个阀只有两个状态，V1阀控制指令是91/-91，默认状态-91—实线通，切阀91—虚线通；V2阀控制指令是92/-92，默认状态-92—实线通，切阀92—虚线通；样品通过SAM IN进入V1阀，此时V1处于实线状态，样品充满定量环，切换V1阀到虚线状态，样品先经过预柱PQ 1m待最后一个组分CO2流出后V1阀复位到实线状态，将预柱PQ中其他组分反吹出去。待测样品继续经过PQ3m分析柱，V2阀默认虚线，PQ分析柱中H2、O2、N2、CH4、CO先流出到5A分析柱中，在CO2从PQ柱流出前切换V2阀到虚线，此时CO2经过旁路阻尼（对待测组分没有保留作用）流出到TCD进行检测，此时将V2阀复位到实线，将5A柱中保留组分吹出，由于H2 O2在CO2流出PQ分析柱前已经从5A柱流出到TCD，所以最终出峰顺序是H2、O2、CO2、N2、CH4、CO。四、调试步骤1、V1 V2阀都处于初始状态，进样空气（可用洗耳球进样） ，切换V1阀进样，此时样品经过预柱PQ和分析柱5A，出峰如下：[img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008042120197891_1843_3871034_3.jpg!w690x407.jpg[/img][size=18px] [/size]2、手动将V1阀复位，V1阀控制指令是91\-91，初始状态-91，切阀状态91。可通过GC面板操作：FUN—5—输入-91—ENTER—PF2执行，此时V1阀复位。3、将V2阀切换到92（虚线状态），进样呼出的空气（含CO2），切换V1阀进样，此时样品经过两根PQ柱后从六通阀旁路流出到TCD，出峰情况如下：[img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008042123175715_3868_3871034_3.jpg!w690x405.jpg[/img]4、此时将此谱图和步骤1谱图叠加，确认V2阀切阀时间，如下图：[img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008042124370071_8183_3871034_3.jpg!w690x355.jpg[/img]谱图叠加后可以看出，如果V2阀不动作O2、N2在3min前从两根PQ柱流出到5A，CO2在约5.3min开始出峰6min出完，由于前面提到CO2不能进入5A柱，所以在CO2流出两根PQ柱之前需要切换V2阀到旁路，而在5A柱中O2、N2分开，O2在3.8min开始出峰4.4min左右出完。所以，V2阀切阀时间可以选择在3min之后3.8min之前，或者4.4min之后5.3min之前，由于该方案还需测试H2，防止H2量大拖尾，我们选择4.4min之后5.3min之前切换V2阀，此时O2已经从5A柱流出，CO2流出PQ柱前V2阀切换到旁路流出CO2，此时N2、CH4、CO保留在5A柱中不动，CO2流出后将V2阀切换回5A柱流路，将N2、CH4、CO吹出。确定V1阀反吹时间，V1阀的作用除了进样还起到反吹作用，CO2流出预柱PQ1m后，V1阀复位，将C2及以上烃类和其他化合物反吹出去，确保色谱柱和检测器不受污染。预柱是1m PQ，分析柱3mPQ，所以，V1阀复位时间可以用CO2出峰结束时间除以4，最后可将V1复位时间往后移动0.1min，进样标气看CO2峰面积是否增加，直到不再增加说明切阀时间刚刚好，为避免用户样品CO2含量会高于标气里面的CO2含量，可将切阀时间适当往后推迟。5、最终得到的测试谱图如下：[img=,690,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008042126234524_1783_3871034_3.jpg!w690x400.jpg[/img]五、注意事项1、如果用户载气不够纯净，含有少量水蒸气，使用一段时间可能会导致CO前移，最终跟CH4重叠，可使用300℃，Ar或N2做载气30mL/min老化3小时解决，由于PQ柱最高耐温240℃，需将5A拆出到别的仪器老化；2、该方案采用3m PQ分析柱，使用两米会出现步骤四—4中谱图叠加后CO2和O2离太近，不好找切阀时间；3、阀的每次切换或多或少都会引起基线波动，注意找切阀时间点离目标峰越远越好，可避免切阀干扰。4、如果没有特殊要求PQ柱可用PN柱代替，5A柱也可用C13X代替

  • 气相色谱分析永久性气体（双阀三柱系统）？

    气相色谱分析永久性气体（双阀三柱系统）？

    我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N21. 分析系统样品经过十通阀一进样后，首先通过十通阀一进行预分离，O2，N2切换进入分子筛柱，分离后，通过TCD进行检测。样品中的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱，然后经过分离后，经过转化炉，通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。请问：可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来？如何预处理？（预处理过程气体走向）？预处理分离的两路气体走向和气体组分？接着又是怎样分离的？ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506051457_548925_1855673_3.pnghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • Porapak Q色谱柱分离永久性气体

    我想请问一下关于Porapak Q分离一氧化碳，氩气，氧气，氮气问题。目前我使用的是3米的Porapak Q的色谱柱，分析条件是，柱箱80度，进样口120度，TCD检测器为150度，电流为50mA，分析的结果只有一个峰，出峰时间在1min内，0.7左右看了一篇关于用Porapak Q来分析氢气中的氧氩的分析实验，发现各峰的出峰时间均在1min内，所以想问下，是否是因为我的柱子分不开这些气体，还是说我的其他实验条件有问题，比如气流过快，气体进样过多等造成的呢？谢谢。

  • 如何给压力表做永久性编号？

    买来的压力表没有唯一编号，使用位置存在私自改变的情况。所以需要给压力表编号，而且要用永久性的标识。像不干胶，容易脱落。激光雕刻不现实啊。该怎么把编号打上仪表呢？

  • 【求助】TCD对永久性气体的检出限？

    请问一下，如果做高纯氢中的氮和氧的含量，大概在1ppm左右。不知道如果用TCD做检测器的话，最低的检出限大概会在多少？不同厂家的TCD性能应该不会有数量级的差别吧？谢谢！

  • 澳大利亚对带有特殊装饰的婴儿安抚奶嘴颁布永久性禁令

    澳大利亚议会秘书David Bradbury称，将在澳大利亚范围内永久禁止生产及销售不符合严格安全标准的以水晶、闪钻或其他装饰品装饰的婴儿安抚奶嘴。该项“baby bling”永久性禁令根据7月的暂时性禁令制订，适用范围将涵盖这个澳大利亚。原因是此前有公平贸易监管机构发现这类产品可能对婴儿造成严重的安全风险。澳大利亚竞争和消费者委员会（ACCC）在对产品进行检测后表示，永久性禁令能确保安抚奶嘴在澳大利亚境内销售前符合严格的安全标准。Bradbury认为，永久性禁令能确保安抚奶嘴上的小珠子和其他装饰品不会轻易掉落，为婴儿创造更为安全的环境，特别是减少婴儿窒息及其他严重的伤害事故的发生。据悉，该禁令在新的《澳大利亚消费者协调法规》下颁布，将于不久后正式在每个州和区域内开始实施。

  • 气体钢瓶的进样方式选择

    诸位同行，不知道你们有没有遇到同样的问题：采样钢瓶给色谱仪进样，平放、倒放、立放，倾斜的角度不同，得到的结果都不一样。比如，丙烯纯度分析，倒着进C4组分增多，立放则乙烷乙烯含量增加。更为让人捉摸不准的是，聚合反应循环气中的永久性气体分析，比如N2和H2，三种进样选择，得到的结果往往相差百倍千倍。倒着进样得到的结果是几十ppm，而立着进样得到的结果往往是2%左右。 试问，我们应如何选择正确进样方式？诸位同行是如何处理这类问题的。

  • 【求助】TCD TDX-01载体检测永久性气体的问题

    我用的是安捷伦4890D[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，氦气载气，出峰不好，石化系统的软件纵坐标是counts，为什么不是mv？怎么变成mv？谱图能导出数据再后处理么？谢谢

  • 半永久性脱模剂技术开发

    6个月)；13)与其他种脱模剂相比, 成本效益高。2.2半永久性脱模剂作用机理 通常情况下,当模具清洗后、于高温状态下涂抹SP 脱模剂,与此同时便开始了聚合反应,特别是水基型SP脱模剂,让水溶剂迅速蒸发,对防止模具腐蚀来说是重要的,涂布方法有用毛刷涂刷、浸润、喷雾等办法, 喷雾法是最通用的、容易得到均匀一致膜层的。为使脱模层与模具能充分地粘合, 最大限度增加成型次数, 在用脱模剂处理前, 模具的彻底清洗是很重要的。已污染的模具再涂上脱模剂使用会减少成型次数。在成型过程中若想不取出模具进行清洗, 采用市场上销售的适用的清洁混炼胶是有效的。SP脱模剂的脱模效果在成型次数进行到某一数值时急剧下降, 因此, 此时需再用脱模剂进行喷涂, 这是由于胶料的流动，脱模层被磨耗掉的缘故, 不论是否再补充脱模剂, 模具内总有部分积垢。因此，模具的清洗是十分必要的。这时候用清洗橡胶来清洗模具是最有效的，从喷该图解表示的是三个大、中、小循环控制，最小的循环脱模性没有问题，可反复进行成型。中间一个循环是由于有某种程度的污染,补充脱模剂后仍可进行成型, 还有最大一个

  • 求助，TCD检测器，5A分子筛柱分析永久性气体。甲烷不出峰原因？

    问题1：安捷伦6820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，TCD检测器，5A分子筛柱和PQ柱分析二氧化碳、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳。现在遇到个问题，进标气甲烷峰面积比之前正常时候小了10倍，是什么原因？问题2：常州盘诺A91[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]也是出现甲烷不出峰或者峰面积小？

  • 澳大利亚发布关于小型、强力磁铁的永久性禁令

    2012年8月29日，澳大利亚发布了关于小型、强力磁铁的临时性禁令（2012年第1号）（Australia Consumer Law(ACT)(Small ,high powered magnets)Interim Ban 2012(No 1)）。之后，在2012年11月12日，该临时性禁令变为永久性禁令（消费者保护通告2012年第5号），并自2012年11月15日生效。这类产品以多种名称售卖，如'BuckyBalls' 和'Nanodots’等，该项禁令适用于：适用于36个月及以上儿童的，依据玩具的强制性标准能融入小圆筒的小部件； 其磁通量为50及以上；且 被供应商标示用于： -玩具，游戏用品，或益智玩具； -建筑或模型配件； -佩戴于嘴或鼻子周围的珠宝。 该禁令不适用于：用于制造其他产品的部件或修复其他产品的配件； 用于科学试验； 作为工业、医疗或治疗的产品。 更多详情可参考澳大利亚的官网。

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