我要在有机物表面合成无机物,请问比较常用的表征方法??表征是否生成无机物。
各位同仁,最近有没有“土壤中有机物的前处理方面的培训”?想参加这样的培训,但在网上没有搜到。
非专业问题。如果想要孩子,在实验室做检测分析的女孩子你们是怎么处理面对有机物的伤害呢?如果要孩子,苯对孩子有致畸作用,是不是至少一年不做实验才能避免直接危害?
本人刚接触原吸,需要检测有机物中的重金属铜和铁! 有机物2,4二氯甲苯等应该怎么处理呢? 例如: 1,用什么酸进行酸解?我用硝酸进行酸解,不过硝酸和2,4二氯甲苯有分层的现象!不知是不是正常现象或者选合适的酸的标志是什么现象? 2,有机物进行微波消解应该要注意些什么?消解设置是根据什么进行设置的?有机物的熔点?还是别的方面? 3,微波消解后赶酸的温度设置是根据什么进行设置的? 4,原吸上机检测时有哪些方面需要注意? 主要是请教有机物的前处理过程?谢谢各位老师指教!
最近在做用吹扫做土壤中的挥发性有机物,HJ 605的标准,样品中内标峰面积有的总是小于百分之五十,内标峰面积不稳,请问各位老师这个问题应该怎么避免呀
请问下,我在拍场发射的时候,颗粒表面有有机物的存在,为什么颗粒的形貌拍不清楚,谁能给我个解释为什么颗粒表面有有机物颗粒会拍不清楚。
看到一位版友,Lys1982,在一个主题帖中跟帖提问,估计大家看不到,故将他的问题贴出来请各位提些建议。原帖内容如下:-想请教个问题,怀疑物体表面有一层很薄的有机物,光学显微镜看不到,用什么测量好呢?荧光色谱?具体是用什么仪器,请指点一下,多谢哦-
[color=#444444]我从化工厂取的高变和低变的循环水样,据悉里面含有1%左右的甲醇(特别是低变水中),还有其他微量有机物。我想求助各位,用什么检测方法能对各种有机物定性定量分析。[/color][color=#444444]我之前做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,但由于里面含水量90%以上,对色谱柱的危害比较大,并且总是熄火,并不能准确测量。[/color]
挥发性有机物的分析\进样\前处理,要戴防毒面具,在哪里买?多少钱!
有机物金属离子测定,如何消解有机物
大家好.有个问题想请教,也不知道发在这儿对不对.我们厂生产一种金属支架(主成分是铜镀银),现在发现表面有不可见的有机物污染.这一般是我们工艺控制不好所致.所以想通过一些测试手段将其检测出来.作为质控的标准.不知道光谱分析手段中(或其他的测试手段)能不能满足要求?可能不太好制粉末样品,最好是能直接测试.然后燃烧法可能也不适合.
群里面有做固定污染源挥发性有机物的吗?用的什么柱子,什么条件啊?总是做不好,求指教啊答复:目标化合物碳几到碳几?吸附管吸附剂用的什么?环境领域挥发性有机(多组分)分析DB624和DBVRX都能满足要求
二氯甲烷萃取固体废物,无机组分可溶,采用液液萃取。GCMS分析,有几种有机物在两个平行样中有的检测到了有的没有检测到,同种有机物在平行样中峰面积相差巨大。也就是说,相同的操作步骤和方法,得到的两个平行样的结果不同,这是什么原因造成的?是取样的不均匀吗?还是其他原因?
各位技术大牛,小弟所在的公司现在需要检测水中的金属含量,范围比较广,主要有以下几个方面:1、矿山废水中的砷、锑,钒、铜、汞等;2、纯水中的二氧化硅;3、煤焦化行业里面的一些有机物。现在化验室想把这些检测都要建立起来,需要购买仪器,特来论坛咨询大家,我是上色谱呢还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]?小弟公司规模不大,优先考虑性价比,还请大牛们帮帮忙给个建议,不胜感激。
近日污水厂进水表面“浮”一层白色物质(打捞上来,静置20min白色物质可沉淀),经灼烧其有机物含量高达99%,该物质不溶于酸不溶于碱,烘干后有一定硬度(用手可以捏成粉末),其进入沉淀池后混入污泥中产生不利因素。 有朋友说该性质类似于水敏感材料,请教各位大侠有什么建议或是猜测可能的水敏感有机物。谢谢!
请问各位大虾们,要测水中有机物的量用哪种方法最好.样品中的有机物是未知物,只想测出样品中所有的有机物的总含量.
[color=#000000]各位技术大牛,小弟所在的公司现在需要检测水中的金属含量,范围比较广,主要有以下几个方面:[/color][color=#000000]1、矿山废水中的砷、锑,钒、铜、汞等;[/color][color=#000000]2、纯水中的二氧化硅;[/color][color=#000000]3、煤焦化行业里面的一些有机物。[/color][color=#000000]现在化验室想把这些检测都要建立起来,需要购买仪器,特来论坛咨询大家,我是上色谱呢还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]?小弟公司规模不大,优先考虑性价比,还请大牛们帮帮忙给个建议,不胜感激。[/color]
食品中重金属的分析和其他分析一样,关键在于如何将重金属从其他干扰其测定的物质中分离出来。一般是用湿法灰化或干法灰化的手段将食品中的有机物破坏、除去,至于湿法或干法的选择,要以不致丢失所要分析的对象为原则。食品中的微量元素,多数以结合的形式存在于有机物中,我们在分析和测定这些元素时,需将这些元素从有机物中游离出来,或者将有机物破坏后测定,根据被测的性质,选则合适的有机物破坏法,使样品中绝大部分有机物破坏。某些元素在破坏有机物的过程中无丝毫损失,又能在破坏有机物后测定是何物干扰。
请教一下,有没有做水质挥发性有机物测定吹扫捕集中苯系物的测定,因为现在只做标准曲线,我没有用吹扫捕集,直接走的色谱,但检测不出来,因为浓度梯度最大浓度才0.2㎎/L,只有最大浓度才能检测出来,峰面积还特别小,用的是标准溶液,用甲醇配制的标准溶液
挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??
做土壤半挥发性有机物的时候,如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)
某有机物由c h o三种元素组成,它的红外光谱表明有O—H键 有C—O键和C—H键的吸收峰,核磁共振氢谱有四个峰某有机物由c h o三种元素组成,它的红外光谱表明有O—H键 有C—O键和C—H键的吸收峰,核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比是4:1:1:2,在质谱仪得到的质荷比的最大值为92,将该有机物与钠反应,1mol该有机物和足量钠反应可生成1.5molH2,试写出该有机物的分子式和结构简式
下列有机物分子中,在氢核磁共振谱中有二个峰,且峰面积之比为1:3的是 A1,2—二甲苯 B丙烷 C丙酮 D乙酸乙酯 老师没讲过 帮帮忙 能解释一下吗
在测定土壤挥发性有机物时,如何避免高含量样品对仪器造成污染?
挥发性有机物和半挥发性有机物 ,在做环境检测方面,实验室布局设计时,他们是要分开设置还是可以再一起进行呢?
我有包脱金粉,可能含有硝基苯有机物,还有一下有机盐,如硫酸钠等.可以用有机质谱做吗?谢谢指教
元素分析是指无机金属与非金属等项目的分析,有机物检测是指各方面有机物组分的检测。虽然说是分析,但是就样品的处理却是相差很大,比如无机元素的前处理普遍都是耗时短,而有机物处理却是需要长时间,我们就分2大类来说说、比较下吧。元素分析VS有机物检测对话(讨论内容):1、最经常用的样品处理化学试剂、耗材等比较2、经常用的前处理设备各有哪些?3、前处理的难度、准确性差异、容易忽视的问题等比较欢迎大家参与,根据你的经验,说说你的体会吧!!!==========================================================================相关话题:1、元素分析VS有机物检测:样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测:谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测:比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测:谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测:说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/
[em58] 现在的大学真是什么都学不到!随便找了个老师就说要带我去了解水XX江体有机物污染状况鉴于XX江现在正在解冻中 有那么一点点时间可以求助! 恳请各位大侠各显神通。!1.水体采样要怎么采..(我想过拿个矿泉水瓶去灌,师哥师姐们都是那么干的。)2.水体采样后怎么运到分析实验室俺们老师说叫我们直接拿蒸馏水瓶去灌......但是本着严谨的科学态度特来求教。。。。。。。。。。。。。。。。。
哪位大侠,可以告诉我稀土元素和哪些有机物形成配合物,其形成配合物的机理是什么?尤其是药物方面,哪些药物可以和稀土元素形成配合物。
有机物消解的注意事项