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右泛醇含量

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  • 21.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量

    21.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量

    【作者】 张虹; 方昱; 李英;【Author】 ZHANG Hong,FANG Yu,LI YingDepartment of Clinical Pharmacology,Tongji Hospital,Tongji University,Shanghai 200065,China【机构】 同济大学附属同济医院临床药理室;【摘要】 目的建立反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度的方法。方法以非那西丁为内标,尿样经水解,碱化后用正己烷-正丁醇(9:1)萃取,采用DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。色谱条件:流动相为乙腈(A)-1%三乙胺(磷酸调节pH=2.2,B),梯度洗脱,0~15min,20%~35%A,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温40℃。结果右美沙芬在0.05~2.0μg/ml范围内线性良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.04μg/ml;去甲右美沙芬尿样浓度在0.5~20.0μg/ml范围内线性良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.4μg/ml。两者日内、日间精密度RSD均10%,低、中、高浓度的提取回收率在94%~108%之间。结论此方法简便准确、重复性好,适用于CYP2D6表型分析以及右美沙芬与其代谢产物的人体药代动力学研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301458_380569_2379123_3.jpg

  • 【求助】四氟丙醇中叔丁醇含量测定

    测四氟丙醇中的杂质叔丁醇的含量。因为现有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC979/GC1690,手动进样0.8UL,都是FID。柱子都是兰化所的1701毛细柱。分析同一个样品,总峰面积1690为1080W,9790的为998W,结果1690那台叔丁醇的含量是9790的两倍,做了3次试验都是一样情况。两台色谱的载气,空气,氢气的流速都一样。不知道怎样才能确定哪个是准确的。是不是用内标?本人接触色谱不久对内标不是很懂,对叔丁醇选什么内标物好?内标物是不是要特别买?我看试剂的含量都是个范围。

  • 含量和纯度的区别

    一般拿原料药做制剂要求原料药纯度在98%以上,是这样吗?那么纯度在98%以上,含量就很高吗?纯度和含量有什么区别?麻烦各位老师可以解释一下。谢谢

  • 49.2 高效液相色谱法测定美愈伪麻口服液中3种组分的含量

    【作者】 岳永焕; 孙武; 刘世峰; 张德强;【机构】 新乡市中心医院; 默克雅柏药业(中国)有限公司 河南新乡453000; 河南新乡453000; 广东中山528437;【摘要】 目的:梯度洗脱法同时测定美愈伪麻口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及氢溴酸右美沙芬的含量。方法:用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),采用0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH3.0)-甲醇为流动相进行梯度洗脱(甲醇刚起始比例为5%,23min内上升至55%并保持5min)流速1.5mL.min-1,检测波长257nm。结果:愈创木酚甘油醚在667~3 336mg.L-1质量浓度范围内、盐酸伪麻黄碱在200~1 000mg.L-1浓度范围内,氢溴酸右美沙芬在83~416mg.L-1浓度范围内线性良好,回收率分别为100.2%,100.7%,97.8%,RSD分别为0.1%,0.2%,0.3%。结论:方法简便,快速,可用于同时测定美愈伪麻口服液中或其它剂型中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及及氢溴酸右美沙芬的含量。 【谱图】无

  • 异丙醇含量?

    有一种物质,是在液相色谱中分析其含量的,现在也需要测出其溶液中异丙醇的含量,怎样做?望高人指点!多谢!

  • 【求助】关于酯中微量甲醇含量分析的问题

    我们用FID检测器,DBWAX毛细柱分析酯中的微量甲醇,面积归一法积分,遇到以下问题希望广大海友能帮忙解决。1、同一样品我们分析甲醇含量为18ppm仪器为安捷伦6820,而另一实验室分析结果为6ppm仪器为瓦里安3800;可以排除偶然误差和样品污染,因为是同一人同一样品这边分析后拿到另外一处马上分析。仪器全部参数和色谱柱型号完全一致。不知这种差别是仪器型号之间的差别还是存在其他的因素。2、不知国内有没有配制15ppm甲醇含量的标准溶液的厂家,有的话我们可以购买标准物质;如果没有我们自己称重配制的话用什么做溶剂比较好,希望大家指点3、在每次更换完气化衬管和玻璃棉后,前两次分析的甲醇含量很小,基本没有,;随着分析次数的增多,甲醇含量也会逐渐变大,会有一段时间稳定在10ppm左右;如果使用一个星期的话(每天20次),甲醇含量能增大到三四十个ppm,这个时候我们认为气化衬管又该更换了。 a 这种现象是否属于正常,那么在什么范围内的甲醇才比较接近真实结果呢 b 造成这种现象的原因会是什么呢?玻璃衬管硅烷化失效?石英棉的吸附?还是其他的什么原因

  • 【求助】丙二醇含量测定

    各位好,准备用液相测定纸张样品中的丙二醇含量(丙二醇作为保润剂),还请各位指教。在网上搜到《烟草和烟草制品分析.甘油、丙二醇和山梨醇含量测定.高效液相色谱法》,但是未能下载下来,是德国标准。哪位大侠若有还请帮忙呀,呵呵。

  • 测乙醇含量

    是否可以用酒精计和密度计测量水中低含量乙醇浓度

  • 关于工业酒精中【甲醇】含量的检测

    公司要对进料酒精中乙醇的含量进行检测,初步通过测试溶液密度,然后查表得出其浓度,这方法测试结果的精度没有酒精计来的高,不过准确度应该还可以;但是【甲醇】跟【乙醇】的密度差不多,而且在化工行情网查到甲醇的价格比较便宜得多,担心供应商在工业酒精中加入太多【甲醇】,这样同样会使溶液的密度降低,如此查表得出来的浓度就会高!!而【甲醇】是有毒的,这样的工业酒精对员工的身体有危害,不知道有没有什么方法能检测出工业酒精中的【甲醇】含量?目前参考一篇论文【酒中甲醇含量检测方法.pdf】,里面有提供几种方法:色谱法仪器太贵,公司一般不会买;顶空法需要色谱仪,自然也没了;拉曼光谱法曲线复杂,难以辨识,且需要拉曼光谱仪;剩下目测比色法跟折光法,目测比色法精度低,成本低,但是费时,繁琐,估计不适合操作;折光法虽然简单,但是影响因素多,难以精确测量;目前我比较看好折光法,具体方法是:每种纯液体在一定温度下都有固定的折射率,是液体的特征常数之一。在20℃时,水的折射率为1.3614,当乙醇加人甲醇后,折射率会下降,下降值与加 入甲醇的量成正比。因此,测出样品的折射率,就可以 判定酒精中是否掺人甲醇,并能定量计算。这个方法不知道该如何计算?而且所谓的影响因素较多,不知道都是指哪些影响因素?小弟急需各位高手指点迷津!!!感激不尽!!!!!!!!!!!!!

  • 【求助】乙醇含量的测定

    用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-900B (填充柱,手动进样)测定乙醇含量时候,保留时间有漂移,而且测出的乙醇含量误差较大,请教各位是怎么回事?

  • 含量与纯度

    含量与纯度,比如说色谱纯度,色谱含量...他们之间的区别是什么?

  • 甲醇装置低温甲醇洗系统中氨含量的监测

    在甲醇生产过程中,低温甲醇洗系统是一个关键环节,其主要目的是去除合成气中的杂质,如二氧化碳、硫化氢和氨等,以确保甲醇产品的质量和纯度。在这些杂质中,氨的含量控制尤为重要,因为它不仅影响甲醇的品质,还可能对设备和环境造成不良影响。因此,对低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制至关重要。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF.png][img={03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF},458,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF-458x300.png[/img][/url][b]氨含量监测的重要性[/b]在低温甲醇洗系统中,氨通常以溶解态存在于甲醇溶液中。如果氨含量过高,它不仅会降低甲醇的纯度,还可能导致设备腐蚀和催化剂中毒,进而影响整个生产过程的稳定性和经济性。此外,高浓度的氨还可能对操作人员的健康造成威胁。因此,实时监测和控制氨含量是确保甲醇装置安全、高效运行的关键。[b]氨含量监测方法[/b]目前,常用的氨含量监测方法主要有化学法和仪器法两种。化学法主要包括比色法、滴定法等,这些方法操作简便,但精度相对较低,且受环境因素影响较大。仪器法如氨气传感器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]等,具有高精度和快速响应的特点,但成本相对较高。在实际应用中,应根据装置的具体情况和需求选择合适的监测方法。氨含量监测,工采网推荐[b]日本figaro [color=red]氨气传感器[/color] 高灵敏度防漏液线性输出 - FECS44-1000[/b]氨气传感器 FECS44 是独特的电化学原理 NH3 传感器。它最引人注目的特点是受 H2S 的干扰小,暴露在 NH3 中有卓越的耐用性和独特的防漏液结构。这些特性使得传感器在 NH3 检测仪和侦测仪更好的应用。[b]监测系统的设计与实施[/b]为了确保氨含量监测的准确性和可靠性,需要设计并实施一套完善的监测系统。该系统应包括采样系统、分析仪表和数据处理系统三个部分。采样系统负责从低温甲醇洗系统中提取具有代表性的样品;分析仪表用于对样品中的氨含量进行快速、准确的测量;数据处理系统则负责将测量数据进行处理和分析,生成可视化的报告和警报。[b]监测结果的应用[/b]通过实时监测氨含量,操作人员可以及时发现并处理异常情况,确保装置的稳定运行。同时,监测结果还可以为工艺调整和优化提供数据支持,帮助提高甲醇产品的质量和产量。此外,对氨含量的长期监测还可以为设备维护和检修提供重要参考。[b]结论[/b]总之,对甲醇装置低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制是确保装置安全、高效运行的关键。通过选择合适的监测方法、设计并实施完善的监测系统以及合理应用监测结果,我们可以有效地控制氨含量在合理范围内,从而提高甲醇产品的质量和产量,降低生产成本,保障操作人员的健康和安全。

  • 【转帖】含量和纯度的区别

    纯度一般指化合物物的分面积归一法测得面积百分比含量使用容量分析法(滴定)或者色谱外标法、内标法紫外分光光度法等等测得的质量百分含量。补充一点:纯度往往指扣除水份或盐份后标的物的含量.含量指单位质量的物料中标的物的百分比(%)或体积比或绝对量(如**g/L).如75%酒精的乙醇含量为总质量的75%,但其纯度与除水以外的其他杂质有关,若你用一点杂质没有的乙醇来配制,则其酒精纯度为100% ,若你用含有5%甲醇的乙醇来配制,则其酒精纯度为95%.检测方法也有异:同样用液相色谱,面积归一法测得面积百分比是纯度,内/外标法测得的是含量.

  • 试剂纯的乙醇中水含量的测定

    [color=#444444]有谁做过试剂纯的乙醇中水含量的测定,我想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来标定出乙醇和水的含量,具体该怎么操作比较好啊!一般认为分析纯乙醇中水含量大约在0.23wt%左右吧。[/color]

  • 【求助】分析稀释后甲醇含量问题(气相色谱)

    我们现在量99%的甲醇(1.5米)与水2米混合,求混合后的甲醇含量,工业甲醇中的含量为100减去杂质含量,但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法,条件如下:TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方?应该怎样分析混合稀释甲醇含量?期盼回复。。。。。。。。。[em0812]

  • 气相色谱做乙醇含量

    想用气相色谱做乙醇气体含量,但是用什么对乙醇进行吸附比较好呢?计划的是吸附,脱附,然后直接测定,有没有大神提供个好的吸附乙醇方法?活性炭吸附可不可以?

  • 纯度与含量怎么区分

    一直没搞懂纯度与含量的关系,看了很多人的说法,也是不知所以。我把自己对这两种名词的理解简单的说一下,希望大家指点迷津。纯度:相对杂质而言,假如某样品只含一种物质,但此样品中掺杂了部分杂质,才会说这种物质的纯度是多少。含量:某种物质占整体的比例。举个例子:某样品里有A、B、C三种成分,还有部分未知杂质X,那成分A的含量=A/(A+B+C+X),B、C也同样计算。所以,我的想法是纯度对应的是单一物质,含量对应的是多种物质组成的混合物。

  • 【求助】乙醇含量问题

    我们有80%的乙醇,需要检测含量,要体积分数,但是填充柱柱效太低,乙醇峰拖尾非常严重,有解决办法吗?

  • hplc测外标含量高于纯度

    各位老师晚上好呀用Hplc测外标含量时,测出样品的含量大于纯度正常吗 为什么呢 在多少范围内是正常的呢非常感谢各位老师的解答

  • 【求助】如何测定丙二醇含量

    请教各位高手,我现在要分析一批样品,其中可能含有丙二醇、二甲基乙酰胺、三乙二醇,但是并不知道具体含量,要如何测定?我称量了2g左右的丙二醇对照品用丙酮定容于25mL容量瓶中,进样无丙二醇峰,但是直接进丙二醇对照品就能出风,原因是什么?希望各位高人予以指点,急盼回复!!!

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