右美沙芬溴化氢

做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来，我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬，检测吸光度很低，分别在 283 245 254 225 有一点吸光度，这玩意儿是不是要用荧光检测器？流动相也用了磷酸盐，甲酸水，PH都在3左右，都没弄出个峰来，离子对色谱还没整，我们实验室还没得离子对试剂，有没有人除了用离子对以外检测出来的，反相色谱。。。求点拨

请问谁有大气中溴化氢的测定方法，　固定污染源的也可以！！　　　急需！！！谢谢！！！

品红比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编测空气中的溴化氢，波长如何选择？按照显色颜色选择波长，响应值很小。用紫外光度计扫描，共扫描到三个波长，分别为294nm,279nm,249nm,其中279nm和249nm是同时扫描到的，按照双波长做标线，不成线性。选择294nm ,线性也不大好。 真诚请教用品红比色法测溴化氢，选择多大的波长呢？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 溴化氢 化学品英文名称： hydrogen bromide 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 1034 CAS No.： 10035-10-6 分子式： HBr 分子量： 80.91 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 溴化氢 10035-10-6 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 人吸入的最小中毒浓度为5ppm。液态溴化氢可引起皮肤、 粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，有毒，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 不燃。能与普通金属发生反应, 放出氢气而与空气形成爆炸性混合物。纯品在空气中较稳定，但遇光及热易被氧化而游离出溴。遇溴氧能发生爆炸性反应。遇水时有强腐蚀性。 有害燃烧产物： 溴化氢。 灭火方法： 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。迅速切断气源，用水喷淋保护切断气源的人员，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。喷氨水或其它稀碱液中和。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿密闭型防毒服，戴橡胶手套。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 2 TLVTN： OSHA 3ppm,9.9mg/m3 TLVWN： ACGIH 3ppm,9.9mg/m3[上限值] 监测方法： 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿密闭型防毒服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色、有辛辣刺激气味的气体。 pH： 熔点(℃)： -86.9 沸点(℃)： -66.8 相对密度(水=1)： 无资料 相对蒸气密度(空气=1)： 2.71 饱和蒸气压(kPa)： 53.32/-78.0℃ 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 90.0 临界压力(MPa)： 8.51 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水、乙醇。 主要用途： 作为有机及无机溴化物制造的原料，也用于制触媒及药物。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、碱类。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：2858ppm，1小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 加入碱液－石灰水中，生成中性的溴化物溶液，用水稀释后排入废水系统。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 23004 UN编号： 1048 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 钢质气瓶。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质的液化或压缩品被划为第三类 B级无机剧毒品。

本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

[color=#00008B]概述：[/color]　　国标编号：61001　　CAS号：506-68-3　　中文名称:溴化氰；氰化溴　　英文名称:cyanogen bromide bromine cyanide　　结构或分子式：CNBr　　分子量：105.92　　危险标记：13(无机剧毒品)。[color=#DC143C]基本性质：[/color]　　熔点：52℃　　沸点：61.4℃　　密度：相对密度(水=1)2.02(20℃)；相对密度(空气=1)3.65。　　性状：菱形透明晶体。由刺激性气味。　　溶解情况：稍溶于水，溶于乙醇、苯、和乙醚。　　稳定性：稳定。　　其他：与水或水蒸气接触会放出剧毒、易燃和腐蚀性的溴化氢和氰化氢气体。有不纯物质存在时能很快引起分解，并引起爆炸。[color=#00008B]主要用途：[/color]　　用于有机合成、也是提取金的氰化剂、制杀虫剂等。[color=#DC143C]健康危害以及其它资料：[/color]　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收　　健康危害：毒作用似氢氰酸，并有明显刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心、呕吐、虚弱、惊厥、昏迷、咳嗽、呼吸困难，重者发生肺水肿，可致死。对眼和皮肤有强烈刺激性。口服后引起口腔和胃刺激和灼伤，可引起死亡。　　燃烧(分解)产物：氰化氢、溴化氢。　　本品为极毒而且性质活泼。与氢氧化钠作用生成氰酸钠，与氨和胺作用生成氨基氰，与醇作用生成三聚氰酸酯。　　受热、遇水放出剧毒气体. 遇酸易引起爆炸　　本品不燃. 如火场中有溴化氰存在, 可用水灭火, 但须避免水与溴化氰直接接触. 禁止用酸碱灭火剂. 含氰化物的废水，必须经过处理后再排放，排水必须与酸性废水分开，以免引起氰化氢气体逸出使人中毒。 　　溴化氰也极毒，曾作为第一次世界大战期间澳大利亚军队的毒气。　　对人来说，在极低的浓度下，就能刺激眼、咽喉而催泪、咳喇，并且在0.05mg/L（20PPM）的浓度下１分钟也忍耐不了。如果长时间吸入比这更低浓度的气体时，能引起轻度的结膜炎、嗓音嘶哑而且还能引起消化器官的障碍。在120ｍｇ/m３条件下，接触30分钟后即死亡。氯化氰进入人体内约有30%迅速变为氰化氢，与血红蛋白和谷胱甘肽反应，可释放出氰离子。

求大佬，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测沼气里边硫化氢，仪器条件GC7900，柱子是TM-PLOTU，柱温50℃，FPD250℃，进样口220℃，测标气100ppm是左图，测样品会出现右图那个大峰，压力达到300才降，分离效果很不好我也不知道是啥，有时还会出来倒峰，跟进样方式有很大关系吗？我该怎么做调试哇??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191435342034_3392_3699767_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191435343115_810_3699767_3.png[/img]

大伙有知道目前我们在线中检测人工煤气中硫化氢和萘的气体分析仪吗？煤气的主要成分有：一氧化碳，二氧化碳，氢气，甲烷等碳氢化合物，还有水分。硫化氢和萘的含量大概在10-1000mg/m3间波动。温度在环境温度范围内，压力也不太高。 有的话推荐一下，最好有厂家，型号，基本的介绍。最好是你使用过的，不要道听途说。谢谢了。

按标准GBZ/T 160.32 做过氧化氢时需要配钛试剂，可配制时很不安全，配制时应该注意啥才能配制所需要的准确浓度？

请问环境空气监测氯化氢时采集空气样品时用的滤膜夹是啥样的？在空气废气监测书上说的不清楚，具体是啥样，在哪里可以买上呢？

大伙有知道目前我们在线中检测人工煤气中硫化氢和萘的气体分析仪吗？煤气的主要成分有：一氧化碳，二氧化碳，氢气，甲烷等碳氢化合物，还有水分。硫化氢和萘的含量大概在10-1000mg/m3间波动。温度在环境温度范围内，压力也不太高。 有的话推荐一下，最好有厂家，型号，基本的介绍。最好是你使用过的，不要道听途说。谢谢了。

如何用色谱分析煤气中的硫化氢!用什么柱子!?怎样做标准曲线???谢谢了!![em0702] [em0702]

请教下各路大神，用高锰酸钾滴定法测土壤过氧化氢酶时，滴定终点到底要怎么判断啊？实验过程中发现滴定变为粉红色后，又会迅速退去，要保持30s不褪色的话，就不是粉红色了。。。而且，这个30S也很不好拿捏，测试样品量很大，不可能每个样品每次滴都要等30S吧。。。不知各位有没有什么好的方法和经验，感激不尽！！！！！

用居住区大气GB11742-1989的标准测定硫化氢，其中浓度计算公式里硫化氢浓度=（A-A0）*Bs/V0，要计算相当标准，实验室说相当标准=（A-A0）*Bs是否有依据？不太明白为啥要算这个相当标准，不太懂这个相当标准，请大佬们讲解一下！！！

粗煤气分析中硫化氢峰前出现倒峰是什么原因？怎样解决。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811281355392332_220_3420396_3.png[/img]

本贴为空气中氯化氢的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氯化氢相关资料：氯化氢是无色而有刺激性气味的气体。纯盐酸为无色液体，在空气中冒雾（由于盐酸有强挥发性），有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色。它易溶于水，在0℃时，1体积的水大约能溶解500体积的氯化氢。氯化氢的水溶液呈酸性，叫做氯化酸，习惯上叫盐酸。主要用于制做染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂。盐酸为氯化氢的水溶液，是无色或微黄色的液体。中文名：氯化氢，水溶液为盐酸。用途：配制标准溶液滴定碱性物质。调节溶液的酸碱度。水解淀粉和蛋白质等。制备氯化物、胶、药品和染料。有机合成催化剂。溶剂。腐蚀剂。氯化氢气体的用途主要为制染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂安全措施：泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄露：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄露：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。健康危害：本品对眼和呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。遇水有强腐蚀性。原创类：【原创】硫氰酸汞分光光度法测氯化氢分析方法的验证报告求助类：【求助】硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的问题【求助】废气氯化氢测定【求助】硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢【求助】请教，为什么氯化氢的现场空白测定值比样品值还要高【求助】求抑雾率（氯化氢）测定的方法【求助】为什么做空气氯化氢时我的做的平行样不一样而且相差很大【求助】大气中氯化氢采样检测如何避免污染【求助】尾气中氯气、氯化氢检测问题！【求助】哪位有铬酸雾、硫酸雾、氯化氢的原始记录表格啊【求助】空气中氯化氢校准曲线问题【求助】废气污染源中氯化氢的测定方法【求助】请问环境空气监测氯化氢时采集空气样品时用的滤膜夹是啥样的？【求助】求测定氯化氢方法的问题【求助】请问一下做氯化氢的朋友【求助】空气中氯化氢的检测【求助】求废气中氯化氢的测定方法【求助】求教氯化氢温度及操作问题【求助】求空气中氟化氢、氯化氢含量测定方法（应急处理时使用）【求助】问一下离子色谱法测定环境空气中氯化氢的问题 大气中的氯化氢为什么会出现倒置 烟气中的氯化氢 氯化氢测定的问题 硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢

分析煤气中的苯和硫化氢，选用什么类型的柱子比较好？

生产工艺：浓硫酸加钛铁矿，然后加20%稀硫酸引导反应，最后加铁粉。在生产车间里有很重的味道，是不是有硫化氢产生？怎样快速测定硫化氢含量？有没有相关文献报道

分析煤气中的苯和硫化氢选用什么类型的柱子比较好用？

硫化氢的危害及防治 事故案例 1981年8月1日上午，辽宁省某化工厂氯化钡车间加酸岗位停车检修，有3名工人清理硫氢化钙储罐。因罐底阀门不能开启，便打开罐的下人孔盖由1人进罐作业，后因天气太热而中断作业。当日下午2时30分该工人再次进罐作业。一小时后，来换班的工人发现其已昏倒在罐内。另2名工人先后进罐抢救，其中1人也昏倒在里面。车间副主任赶到后，立即下罐抢救，也中毒昏倒。之后，车间支部书记、车间主任不听劝阻，再次进入罐内，合力将中毒的工人救出，但车间支部书记却昏倒在里面。厂领导赶到出事现场，决定组织人员在下人孔处用工具抢救。但副厂长又擅自入罐，将支部书记救出后，自己也中毒昏倒。这次事故共造成5人死亡，1人重伤。 一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。

分析煤气中的苯和硫化氢选用什么类型的柱子比较好用？用几米的柱子，柱温和检测器温度怎么设？

应用吸收﹑吸附和催化氧化等方法对工业生产过程排放的硫化氢(HS)进行回收﹑利用或无害化处理。 概述 硫化氢产生于天然气净化﹑石油炼制﹐以及制煤气﹑制革﹑制药﹑造纸﹑合成化学纤维等生产过程。硫化氢是无色气体﹐有刺激性恶臭﹐易挥发﹐燃烧时呈蓝色火焰。硫化氢是大气的主要污染物之一﹐不仅危害人体健康﹐还会严重腐蚀设备等。 硫化氢治理开始较早。1809年英国克莱格使用石灰乳净化器脱硫﹐1849年英国兰宁和希尔斯获得干式氧化铁法专利﹐1870年美国发展了氧化铁制备方法﹐这种干式氧化铁法在脱硫领域沿用 100年之久。20世纪30～40年代出现溶液法﹐将氢氧化铁悬浮在碱液中进行脱硫。50年代起﹐西欧普遍采用氨水法。60年代出现砷碱法﹐用砷化物作催化剂。因砷化物有剧毒﹐逐渐为无毒催化剂所取代。如对苯二酚法﹑A.D.A.法﹑富玛克斯法﹑达克哈克斯法等都使用无毒催化剂。这些方法都是近年发展较快的技术。另一方面溶液法的吸收废液处理技术也不断发展﹐形成了不同的脱硫工艺。 脱硫方法 基本上分干法和湿法两类﹕ 干法 包括氢氧化铁法﹑活性炭法﹑克劳斯法和氧化锌法等。 氢氧化铁法﹕将铁屑和湿木屑充分混合﹐加0.5％氧化钙﹐制成脱硫剂﹐湿度为30～40％。硫化氢同脱硫剂反应而被脱除﹐再生的氢氧化铁可继续使用。其反应如下﹕ 2Fe(OH)+3HS─→FeS+6HO 2FeS+6HO+3O─→4Fe(OH)+6S 此法脱硫效率高﹐适于净化硫化氢含量低的气体﹐但设备占地面积大﹐脱硫剂必须定期再生和更换﹐操作条件差﹐因而已逐渐为湿法取代﹐或同湿法联合用于深度脱硫。 活性炭法﹕用活性炭吸附硫化氢﹐通氧气转换成单体硫和水﹐用硫化胺洗去硫磺﹐活性炭可继续使用。此法不宜用于含焦油的气体。 克劳斯法﹕先把1/3硫化氢氧化成二氧化硫﹐再使它在转化炉内同剩余硫化氢反应﹐可直接从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]制取高质量熔融硫。 氧化锌法﹕粒状的氧化锌和硫化氢反应生成硫酸锌和水。主要用于净化硫化氢含量低的废气。此法效率较高﹐但不经济。 湿法 包括溶剂法﹑中和法和氧化法。 溶剂法﹕常用15～20％二乙醇胺水溶液吸收硫化氢﹐形成“复合物”﹐把富液加热到100～130℃﹐硫化氢被解析出来﹐经冷凝可得到高浓度硫化氢﹐再制成硫磺。溶液再生后经换热器冷却继续使用﹐这种工艺叫胺洗。 此法特点是溶剂容易生产﹐价格低廉﹐工艺成熟﹐脱硫效率高﹐降解和蒸发损失小。广泛应用于石油炼制的脱硫。此法还可采用环丁﹑氨基异丙醇﹑聚乙醇醚﹑磷酸酯﹑碳酸丙烯酯﹑冷甲醇等作为溶剂。但某些溶剂不适于重烃﹑芳烃含量高的气体脱硫。 中和法﹕硫化氢是酸性物质﹐可用碱性吸收液去除。富液可经过加热减压处理﹐使硫化氢脱吸﹐吸收液可循环使用。应用的碱性吸收液主要有碳酸钠﹑磷酸钾﹑氢氧化钙的溶液和氨水等﹐其中氨水应用较广。氨水法可利用煤气中的氨作碱性吸收液去除硫化氢﹐既不用外来碱源﹐也不产生废液。其反应如下﹕ 中和法操作简单﹐费用低﹐废液少﹐但碱耗高﹐吸收液再生较困难﹐脱硫效率一般比较低。 氧化法﹕硫化氢用碱性吸收液吸收后﹐在催化剂作用下氧化成硫磺。催化剂可用空气再生﹐继续使用。常用催化剂有镍盐﹑铁氰化物﹑氧化铁﹑对苯二酚﹑氢氧化铁﹑硫化砷酸的碱金属盐类﹑二磺酸盐﹑苦味酸﹑二磺酸盐等。常用吸收液有碳酸钠溶液﹑氨水等。氧化法因催化剂和吸收液的不同而异﹐举例如下﹕ 对苯二酚法﹕以碳酸钠溶液或氨水作吸收液﹐以对苯二酚作催化剂。对苯二酚是一种有机载氧体﹐脱硫效率高﹐催化剂再生所需空气少。 砷碱法﹕以氨水或碳酸钠溶液作吸收液﹐以硫代砷酸的碱金属盐类作催化剂﹐其反应如下﹕ 吸收 NaAsSO+HS─→NaAsS+HO 再生 2NaAsS+O─→2NaAsSO+2S 砷碱法为焦化厂广泛使用﹐但因催化剂污染水体﹐所以应用受到限制。 A.D.A.法﹕是以3～5％碳酸钠溶液作吸收液﹐以二磺酸钠和偏钒酸钠作催化剂﹐并加入少量酒石酸钠﹐防止有钒存在时出现沉淀物﹐硫化氢被吸收并被氧化为单体硫而加以回收。此法脱硫效率高﹐获得的硫纯度也高﹐但有副反应﹐碱耗大。 富玛克斯法﹕以2～3％碳酸钠溶液作吸收液﹐加入0.1％苦味酸作催化剂﹐吸收硫化氢。吸收硫化氢后的溶液输送到再生塔用空气再生﹐反应如下﹕ HS吸收 NaCO+HS─→NaHS+NaHCO HS氧化 NaHS+*RNO+HO─→NaOH+S+*RNHOH NaHCO+NaOH─→NaCO+HO 苦味酸再生 *R表示芳基。此法催化剂易得﹐操作温度范围较宽﹑效率高。 达克哈克斯法﹕又名法﹐以二磺酸钠为催化剂﹐以碳酸钠溶液或氨水为吸收液﹐吸收塔采用高效的泰勒填料﹐可同时脱硫脱氰。此法因碱源和废液处理方法不同可组成三种全流程﹕氨型达克哈克斯湿式氧化法﹐可得到硫酸和硫酸铵。氨型达克哈克斯燃烧法﹐产生单体硫﹑二氧化硫和氮气﹐二氧化硫可制硫酸。钠型达克哈克斯还原热解法﹐产生单体

我单位想买一台焦炉煤气硫化氢检测用气相色谱仪，不知道哪个厂家的比较好用，有经验的用户推荐一下。

用硫氰酸汞光度法分析空气中氯化氢时，曲线总不好，后几个点光度值不升反低，不知为啥，请高手指点啊

[b][size=4]做脱硫后煤气中的硫化氢： DFP检测器、填充柱、柱温50、检测器150、六通阀进样、定量管1ml、当进标气时硫化氢，羰基硫，出峰良好，（标气浓度硫化氢270mg/m3) 实测煤气中用化学吸收法做大约为100-200mg/m3，但在色谱做样时，硫化氢不出峰，只有羰基硫出峰，恳请各位大侠赐教。 取样时用铝箔袋[/size][/b]

那位搂主知道常量硫化氢的检测色谱柱的型号和方法（用热导检测器）

氰化氢标准曲线不显蓝色什么原因，只显红色，什么原因呢，加乙酸调节中性了，放40分钟还是没一根蓝色，全部试剂都是现配的，标液也是用新买的水中氰50mg/L，求各位大佬指导一下。

【作者】 岳永焕； 孙武； 刘世峰； 张德强；【机构】 新乡市中心医院； 默克雅柏药业(中国)有限公司 河南新乡453000； 河南新乡453000； 广东中山528437；【摘要】 目的:梯度洗脱法同时测定美愈伪麻口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及氢溴酸右美沙芬的含量。方法:用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),采用0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH3.0)-甲醇为流动相进行梯度洗脱(甲醇刚起始比例为5%,23min内上升至55%并保持5min)流速1.5mL.min-1,检测波长257nm。结果:愈创木酚甘油醚在667~3 336mg.L-1质量浓度范围内、盐酸伪麻黄碱在200~1 000mg.L-1浓度范围内,氢溴酸右美沙芬在83~416mg.L-1浓度范围内线性良好,回收率分别为100.2%,100.7%,97.8%,RSD分别为0.1%,0.2%,0.3%。结论:方法简便,快速,可用于同时测定美愈伪麻口服液中或其它剂型中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及及氢溴酸右美沙芬的含量。 【谱图】无