在扩增对比

ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发，采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶，配合精心优化的稳定剂，使微液滴更稳定，扩增效率更高，重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果，使扩增信号更强，检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测，适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式，反应液配制时，只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应，操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ，优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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粪便总DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Stool DNA Kit适用于从粪便样本中快速、高效地提取人和肠道菌群基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，使用预制的缓冲液可对样本进行直接提取，且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以进行手动操作，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。 产品名称 编号 规格 包装 单价 加入购物车 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-20 20 rxns ￥780.00 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-100 100 rxns ￥2580.00 产品特性1. 提供200μl—10ml体积样品的自动化解决方案。2. 提取量高：提取200mg样本提取量大于2μg。3. 试剂盒具有良好的稳定性。4. 试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品性能1. 回收率测试 图1 海狸产品对不同粪便样本DNA片段的回收率 将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同粪便样本中回收核酸片段，并利用qPCR对其进行定量（见图1），结果显示海狸产品在不同样本中，对目的片段的回收率在40~70%。2. 稳定性测试 图2 海狸产品对同一样本多次提取的qPCR扩增曲线 将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit对粪便样本进行多次提取，并利用qPCR对其进行定量（见图2），结果显示多次提取样本的Ct值一致，从而表明该试剂盒具有良好稳定性。3. 得率测试 图3 海狸产品在不同的粪便样本中提取的总DNA量 用BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同人的粪便样本中提取DNA，并用Qubit检测总的DNA含量（见图3），结果表明海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit的得率均高于2μg。4. 竞品对比测试 图4 不同品牌样品提取量平均值对比 用不同品牌粪便提取试剂盒提取相同200毫克样品，对比提取量平均值数据（见图4），海狸粪便DNA提取试剂盒提取量优于竞争产品的提取量。海狸粪便DNA 提取试剂盒具有优良的提取效率。

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1. 产品简介SH-L-EN是一款适配于直径8mm、容积1ml样品瓶的增强拉曼样品支架；其内部配置凹面镀金反射镜，增强拉曼信号30%；是SEED3000便携式拉曼光谱仪常规配件。 2. 产品外观 3. 尺寸结构 4. 产品特性? 显著增强拉曼信号30%；? 结构小巧，操作方便；? 适配直径8mm、1ml试剂瓶。5. 应用实例使用配置了SH-L-EN增强装置的SEED3000的拉曼光谱仪对100%分析纯乙醇进行测量，与未配备增强装置时测得结果作对比。 测试条件：积分时间：1000ms 激光功率：500mw

了解 Perfect Match PCR 增强剂如何提高主要 PCR 扩增产物的特异性和产率。加入基因组体外扩增反应时，它去稳定许多错配的引物-模板复合物，后者否则本将产生不均一的扩增分子群体。 提高主要 PCR 扩增产物的产率和特异性最大限度减少不良错配的引物-模板复合物形成加入基因组 PCR 反应，以去稳定许多错配的引物-模板复合物该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

&bull 在可见光谱中的对比度高达 15,000:1&bull 带或不带背胶版本可供选择&bull 几何形状为圆形和矩形&bull 有关更高对比度版本，请选择TECHSPEC 超高对比度偏光膜 (XP42HE)通用规格消光比:15,000:1 nominal 基底:Cellulose Triacetate Film工作温度 (°C):-20 to +70P 偏振传输 (%):42构造 :Polarizing Film波长范围 (nm):400 - 700产品介绍超高对比度偏光膜在 400 - 700nm 波长范围内的对比度为 15,000:1，透射率≥42%。这些偏振膜有圆形或矩形两种几何形状，有不同尺寸可选。超高对比度偏光膜可使用普通切割工具轻松切割成所需的几何形状以便于系统集成。此外，1000 x 620mm 版还具有背胶以方便安装到各种应用中。这些偏光膜非常适合成像、计量和显微镜等对对比度要求较高的应用。产品信息尺寸 (mm)Dia. (mm)产品编码1000 x 620 ±0.126-9161000 x 620 ±0.126-91725 x 25 ±0.126-91850 x 50 ±0.126-919100 x 100 ±0.126-920200 x 200 ±0.126-92112.50 ±0.126-92225.00 ±0.126-923

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

双柱对比认证分析压环备件1/8-Inch 和 1/16-Inch◇1/16-inch双孔压环及 1/16-inch 毛细管进气接头备件(cat.#27185)。◇1/8-inch双孔压环及 1/8-inch 毛细管进气接头备件(cat.#20645)。双柱对比认证分析压环备件压环尺寸螺帽 ID毛细管柱 ID数量Vespel/Graphite1/16"0.4 mm0.25/0.28 mm5件248481/16"0.5 mm0.32 mm5件248491/8"0.8 mm0.45/0.53 mm5件20246

在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。

砂型铸件铸造表面对比板英国铸钢研究及贸易协会(STEEL CASTINGS RESEARCH AND TRADE ASSOCIATION 缩写为：SCRATA)更名为英国CTI铸造协会(CTI，Castings Technology Intemational) 一个铸件的粗糙度程度取决于制造工序（铸造、打磨、精加工等）。所用的铸造材料（型砂、涂料等）、铸造设备和浇铸合金。铸件表面如无加工表面均匀的环状，就很难用机械仪器、光学仪器或传统的气动仪器来评估它的粗糙度，因而在这种情况下，采用显示比较器是合适的选择。 但考虑到铸造或其它精加工方法做出的毛坯表面的不均匀性，比较器的规格应相对增大（等于或大于15000mm2），以便检验更可靠，给出重复而适当的结果。 Steel Castings Research and Trade Association(48片）：SCRATA比较器（1988年出版），用于确定铸钢件的表面质量，SCRATA显示比较器的规格为100mm×150mm （其比较面积大致为15000mm2~15500mm2）。 SCRATA样板 ASTM A802 粗糙度对比试块 SCRATA图谱 适用于ASTM A802/A802M – 95 (2006)钢铸件表面目测验收标准规程的31个样块如下： Surface Roughness (A) 表面粗糙度(A) Surface Inclusions (B) 表面夹杂(B) Gas Porosity (C) 气孔(C) Laps and Cold Shuts (D) 皱褶和冷隔(D) Scabs (E) 铸疤(E) Chaplets (F) 型芯撑(F) Surface Finish – Thermal Dressing (G) 表面处理 - 热抛光(G) Surface Finish – Mechanical Dressing (H) 表面处理 - 机械抛光(H) Welds (J) 焊缝(J) Hot Tears 热裂纹 Mechanical Dressing - Chipping 机械抛光 - 切削 样块数量样板分类ABCDEFGHJ 热裂纹切削ASTM A802311-41,2,4,51-41,2,53,51,31,2,3,51,3,4,51,2,3,5-- 48个的样板集适用于 ISO 11971:2008 钢和铁铸件 – 表面质量的外观检验；BS EN 1370:1997 铸造 – 目视比较仪检查表面粗糙度； BS EN 12454:1998 砂型铸件铸造表面缺陷的目视检查。（如果已有ASTM A802样块集，可以购买17块的升级样块集）

Taq Extender PCR 添加剂改善基于 Taq 的常规 PCR 扩增的可靠性和产率。在每个 PCR 循环期间，Taq Extender 添加剂通过减少错配暂停而提高 Taq DNA 聚合酶延伸反应的效率，从而导致已完成延伸反应的百分比更高。 改善 PCR 的长度、产率和可靠性提高 Taq DNA 聚合酶的模板延伸效率改善对棘手靶标的扩增该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。

双柱对比认证分析压环备件1 / 8 -Inch 和 1 / 16 -Inch1、1 / 16 -inch双孔压环及 1 / 16 -inch 毛细管进气接头备件(cat.#27185)。2、1 / 8 -inch双孔压环及 1 / 8 -inch 毛细管进气接头备件(cat.#20645)。压环尺寸 螺帽 ID 毛细管柱 ID 数量 Vespel/Graphite1 / 16 " 0.4 mm 0.25/0.28 mm 5件 24848 1 / 16 " 0.5 mm 0.32 mm 5件 24849 1 / 8 " 0.8 mm 0.45/0.53 mm 5件 20246

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

超高对比度偏振膜 (XP42HE)&bull 卓越的 30,000:1 消光比&bull 在 400 - 700nm 之间拥有卓越的透过率&bull 提供各种尺寸&bull 可定制尺寸通用规格消光比:30,000:1 (nominal at 555nm)基底:Polymer Film XP42HE-40工作温度 (°C):-40 to +80波长范围 (nm):400 - 700产品介绍TECHSPEC® 超高对比度偏振膜 (XP42HE) 在 400 - 700nm 波长范围内可产生 30,000:1 的对比度，透射率高达 42.6%。这些偏振膜有各种尺寸的矩形几何形状。 TECHSPEC 超高对比度偏振膜 (XP42HE) 可通过常见的切割工具轻松切割成所需的几何形状以实现系统集成。此外，500 x 1000 毫米版本带有背胶以方便各种应用。这些偏振膜非常适合对比灵敏度要求极高的成像、计量和显微镜应用。订购信息消光比尺寸 (mm)厚度 (mm)透射率 (%)产品编码30,000:1 (Nominal at 555nm)200 x 200 ±2.00.40 ±0.05Single: 42.6 ±2 Parallel: 36.4 Crossed: 0.001 26-72930,000:1 (nominal at 555nm)250.0 x 250.00.40 ±0.05Single: 42.6 ±2 Parallel: 36.4 Crossed: 0.001 (nominal at 555nm)14-34730,000:1 (Nominal at 555nm)300 x 300 +5.0/-2.00.40 ±0.05Single: 42.6 ±2 Parallel: 36.4 Crossed: 0.00126-73030,000:1 (nominal at 555nm)500.0 x 500.00.40 ±0.05Single: 42.6 ±2 Parallel: 36.4 Crossed: 0.001 (nominal at 555nm)14-34630,000:1 (nominal at 555nm)500.0 x 1000.00.40 ±0.05Single: 42.6 ±2 Parallel: 36.4 Crossed: 0.001 (nominal at 555nm)14-34530,000:1 (Nominal at 555nm)500 x 1000 ±30.22 ±0.02Single: 42.6 ±2 Parallel: 36.4 Crossed: 0.00124-286

&bull 在 700Nm-1600nm 之间的消光比1,000:1&bull 是近红外成像应用的理想选择&bull 是传统玻璃偏振片的经济型替代品&bull 另有 超宽带近红外偏振膜 可供选择通用规格涂层:Uncoated消光比:1000:1 (700nm-1600nm) 10000:1 AVG (400nm-800nm)基底:Polymer Film on TACP 偏振传输 (%):532nm: 65830nm: 701550nm:80S 偏振传输 (%):532nm: 0.002830nm: 0.041550nm: 0.1表面质量:80-50厚度 (mm):0.50 (Nominal)构造 :Polarizing Film注意 :Outer 0.3mm edge is not functional due to loss of transparency during laser cutting波长范围 (nm):415 - 1600Heat Resistance (°C x Hours):85 x 500 (dry)耐寒性（°C x 小时）:-40 x 500环境承受能力:DIN ISO 9022-2-10-07 DIN ISO 9022-2-11-05 DIN ISO 9022-2-12-07 DIN ISO 9022-2-14-05 存储温度 (°C):15 - 25产品介绍高对比度近红外（NIR）偏光膜在可见光和近红外光谱中可提供出色的对比度，是传统玻璃偏光片的经济型替代品。这些偏光膜设计用于在工业成像应用中通过近红外光电探测器帮助管理杂散光和减少眩光。这些偏光膜在近红外波长下的对比度为1,000:1，在可见光下的对比度为10,000:1，因此具有优异的宽带性能。高对比度近红外（NIR）偏光膜在 415-1600nm之间具有高透过率，并且可以很轻松进行尺寸切割。这些偏振膜是用于传感、近红外成像和短波红外应用的理想选择。产品信息标题产品编码High Contrast NIR Polarizing Film, 12.5mm x 12.5mm25-107High Contrast NIR Polarizing Film, 25mm x 25mm25-106High Contrast NIR Polarizing Film, 50mm x 50mm25-105High Contrast NIR Polarizing Film, 76mm x 76mm 25-104

微滴式数字芯片构体是具有产生微滴颗粒复杂结构的，是用来生成和储存微液滴颗粒的载体，在微滴式数字芯片构体内首先要注入油相成分溶液，而油相成分溶液是用来生成微滴颗粒必备条件，同时也为微液滴颗粒进行扩增时需要提供温度的热传导介质。密封油能使生成的液滴大小均一，热稳定性好，不易挥发，不易产生气泡，不抑制PCR扩增。

测试卡展示测试卡说明详情介绍测量黑点直径:0.10-3.00测量面积:0.03-0.5线幅:0.08-1.50点线规：用于检测产品中的污点和线及面的大小长短是否符合所要求精度的范围内，将其A4或四分之一的A4放于被测产品的表面对照其点线面的大小，如在对照的点线规的标准大小规格内则表产品合格，否则不合格。用途：主要用于产品外观检查用，判定污点、表面划痕。是用来测量、对比手机外壳、LENS、DISPLAY等部件的点、划痕的面积、直径、宽度、长度是否超过基准。精度高最小线宽0.01mm，点大小0.1mm。分类名称：刮伤、异物、线条、基准表，点规，点线规，污点线规，污点对比卡，污点对照卡，菲林片，菲林尺，菲林卡，污点菲林片，污点角度尺等。型号：ZY-01,ZY-02,ZY-03,ZY-04,ZY-05,ZY-06,ZY-07,ZY-08,ZY-09各种标准透明点规/污点规,点线面一起既有点的大小、直径、还有线的长度标准,塑料透明,A4纸大小 点:从0.1到3.00线:0.02,0.05,0.08,,0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,1.0,3.0面: 0.08到1.5也用从0.1~1.0纯点...购买须知1、厂家货源正品 厂家直销，公司生产周期短，出厂严格检测，货品品质保障，可通过国家计量院计量。2、关于尺码 机身和包装尺寸为手动测量，由于测量工具和测量方法不同的因素，会存在1cm误差，但是不用影响运输和使用。3、关于颜色 小店产品都是实拍图片，但是由于不同显示器分辨不同以及色温和对比度差异有所不同。 4、关于客服 可以随时联系我们，也可以拨打我们的热线电话5、关于售后 我们将提供完整的售后服务，包括15天退货，正品保证，交期保障等等。6、关于发货小店默认省内发速尔，省外默认中通，如果改发其他快递我们会酌情收取差价。

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法，其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法，可能导致第二位点错误。此外，QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变，一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%；3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会，帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法，其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们