[em0912]把石油作为干扰组分(主要是芳香烃),测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐(烷基苯磺酸盐的混合物,其特征吸收峰基本在272.0附近,所以作为一种物质处理),采用三波长法做工作曲线,目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小,所以在小浓度时(石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂),数据没有重现性了!是不是到检测限了呢?想要增加石油的浓度,可是浓度大了吸光度曲线噪声太大,最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油,怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量?各位同行有什么建议,脑细胞都要用完了,嘿嘿!愁人啊?我的邮箱:Zhougd@jlu.edu.cn
直链烷基苯磺酸钠的检测用什么方法比较好?能否区分直链、支链?
直链烷基苯磺酸钠的检测能不能用液相检测,或者大家有什么好办法?
美国环境保护署(U.S.EPA)有没有关于直链烷基苯磺酸钠的检测方法?
[b][font=微软雅黑]【序号】:[/font][font=微软雅黑]1[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【作者】:辛若竹[/font][font=微软雅黑]1丁梅1李志远2石金娥3[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【题名】:超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/font][font=微软雅黑]-串联质谱法测定水果蔬菜中双胍三辛烷基苯磺酸盐残留量[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【期刊】:分析试验室[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【年、卷、期、起止页码】:(录用定稿)网络首发时间:[/font][font=微软雅黑]2023-02-14 16:54:32[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【全文链接】:[/font][font=微软雅黑]https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C45S0n9fL2suRadTyEVl2pW9UrhTDCdPD66OzI2bu69oZMPcJkM-v_Lpw6TNTOBPdNy0M811rYJFeVe7Mytt9cED&uniplatform=NZKPT[/font][/font][/b]
GB/T 5177-2008 工业直链烷基苯GB-T 8447-1995 工业直链烷基苯磺酸
查 到的阴离子表面活性物质国标法,要求用直链烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为344.4),实验室买了十二烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为348.48,AR),可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗,优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样,怎么样,我做的偏高很多。该企业,LAS质控样编号B1809099,浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8,我按国标法做的,算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多?
对甲苯磺酸盐在H谱上能显示峰么?
我在做(GB7494-87水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 ),配制直连烷基苯磺酸钠标准溶液时,发现有很多气泡,根本无法定容,大家平时采用什么方法啊?其实我以前做皮革中六价铬过滤时,发现也有这种情况,最后加丙酮可以减少气泡。希望大家能给个可行的参考,谢绝灌水,谢谢!!!!
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
哪位老师有对十二烷基苯磺酸的含量分析方法啊?请帮忙一啊.先谢谢了.[em23]
有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]双胍三辛烷苯磺酸盐??
求重烷基苯磺酸含量测定的方法
请教各位大侠:要如何检测原料药中的吡啶对甲苯磺酸盐残留量??
[em09509][em09509]有一批十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量够不够,想用分光光度计测其含量,不知步骤是什么?
十二烷基苯磺酸钠标准检测方法是什么?
烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗?要在什么条件下?谢谢
[em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量是多少,想测其含量,不知道该怎么测?(没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但有分光光度计)
十二烷基苯磺酸纯度检测方法
那位大侠有十二烷基苯磺酸钙的分析方法?在那能查到?请回复?非常感谢!!!!
大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体,想用tem看一下。不洗掉行吗?因为一怕团聚,二没时间了。会不会弄坏铜网?在线等。谢谢,各位。
各位大佬,有测试过:十二烷基苯磺酸甲酯吗?目前在NIST库找不到质谱。[img=,292,57]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002271056178120_8197_3151876_3.gif!w292x57.jpg[/img]
在论坛中看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠,请问详细的方法和依据,多谢。
按:烷基苯磺酸测定分子量,国标方法是用气相方法来做的。但是由于条件的限制,我们实验室没有办法测试。所以,退而求其次,使用滴定方法。发现使用滴定方法,能够为我们研发人员提供相对准确的帮助。LASH 相对分子量的测试 目的通过用标准氢氧化钠溶液滴定烷基苯磺酸的间接方法计算其分子量。原理R-SO3H + NaOH → R-SO3Na + H2O试剂原料0.5mol/L氢氧化钠标准溶液。锥形瓶中性乙醇方法称取5.0g样品到锥形瓶中,加入40ml中性乙醇,加热微沸。稍冷,加入4滴酚酞指示剂,用0.5mol/L NaOH 滴定液滴定至显出微红色,即为终点。计算公式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061142_314530_1626663_3.gif 其中:M——烷基苯磺酸的分子量(g/mol)m—样品称样量(g)c——NaOH浓度(mol/L)V——NaOH滴定体积(ml)α——样品的含量浓度(%)案例 序号123称样量5.12545.29135.3273滴定体积32.0033.0933.40分子量320.3319.7319.0备注样品含量为96%
最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠,发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰,怎么回事呀?有谁作过吗?到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢?烦请高手指点一二!
[color=#444444]请问有大神使用高效液相色谱检测水样中十二烷基苯磺酸钠的吗?能具体说一下有效的检测方法和流程吗,或者推荐一下有关于这个的文献。本人实验室使用Kromasil 100-5-C18的色谱柱(4.6*250),采用甲醇与水的流动相,但是没有出现色谱峰,谢谢好心人的帮助![/color]
LAS(直链烷基苯磺酸盐)什么时候禁用的?是否是强制的?有相关禁用指令吗?
我最近在做烷基苯磺酸钠的液相色谱分析,图谱号奇怪啊,而且重复性巨差!请教各位大侠,怎样处理样品比较好?液相分析条件如何选择才能把这个东东做好啊?另外,流动相要调pH吗?
请教甲基萘磺酸盐转化率的方法谢谢
萘磺酸盐多用于染料,是重要的中间体,萘磺酸盐化合物种类繁多,有一个磺酸基的,二个磺酸基的,三个磺酸基的。另外还有带羟基的、氨基的磺酸盐类。其含量分析多采用HPLC的方法,因为这类盐水溶性都很好,采用一般的反相色谱,其保留时间比较短,有文献报道用离子交换和离子对色谱分析居多。我分析过许多这类化合物,现做一些总结。 一般有三种分析条件,一是采用普通的C18柱或者亲水的柱,酸性流动相,几乎不含有机相;二是采用离子交换柱,如SAX;三是采用C18柱,但加入TBA之类的离子对试剂。从实际结果来看,采用离子对的方法最方便,分离效果最好。 采用第一种方法,是可以做的,我曾做过萘的1,2,3个磺酸根的盐的分离,在这种条件下,含3个磺酸出峰最快,几乎没保留,2个磺酸的有一定的保留,而1-磺酸保留时间比较长,但问题是3个磺酸的异构体根本无法分离,1个磺酸的化合物柱效很低,峰很宽,分析结果不太稳定。如果是带氨基和羟基的萘磺酸类化合物,用这样的方法就不行了,几乎分不开。当然不同位置的1,2,3个磺酸盐的分离是有差别的。实际分析中,很少有人用这样的方法做。采用第二种的方法,也是有文献报道的,我曾用NH4H2PO4为流动相,分离萘系磺酸盐,不同种类的无机盐分离的结果是有区别的,pH也有一定的影响,其分离主要靠盐的浓度来调节。其出峰次序是1,2,3个磺酸盐,同上面相反,不过在SAX柱上,峰形也不是很好,尤其3元酸,拖尾比较明显。采用第三种方法最常见,其离子对一般采用TBA居多,pH我一般调节在中性左右,流动相还必须加上一定的甲醇。如果调节好,峰形对称,保留时间恰当。不过在做的过程中,需要注意一些事,一是流动相平衡时间比较长,至少30分钟以上,二是同一方法条件,不同时间做,保留时间变化较大;三是,离子对的浓度要恰当,过浓会容易出现双峰的现象。在C18柱上,其出峰次序是1,2,3个磺酸盐。除了上面的方法外,还可以用戴安的PAX液相+离子交换柱来做,也有用毛细管电泳的方式。但在日常一般的分析中,采用离子对的方式是最普遍的。