腐植酸铵附录法测腐植酸含量要加上无机盐加以校正求其腐植酸,无机盐会有哪些呢
[font=SimSun, STSong, &]酸角饮料中酸角果汁含量如何计算[/font][font=SimSun, STSong, &]饮料中使用酸角果实(成熟果实,水分含量较少)进行添加,如何折算成对应果汁含量?[/font]
有没有朋友测过 肉制品中的山梨酸钾的含量与山梨酸的含量是不是一样的呀?
【作者】:雷 鹏,李新中,朱诗塔,刘 韶,李乾霖【摘要】:目的建立大黄及其炮制品中没食子酸含量的测定方法,考察大黄在不同方法炮制过程中没食子酸含量的变化情况。方法采用HPLC法测定大黄及其炮制品中没食子酸的含量,色谱柱:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果大黄不同炮制品中没食子酸含量与生品比较有较大差异,酒大黄(酒炙)中没食子酸含量下降,熟大黄(酒蒸、酒炖)、大黄炭中没食子酸含量增加。结论不同的炮制工艺对大黄中没食子酸的含量有一定影响。【作者单位】: 中南大学湘雅医院药剂科【关键词】:大黄;炮制;高效液相色谱法;没食子酸;含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311354_380875_1838299_3.jpg
在酸性条件下进行合成的中间产物中有内酯和有机酸,请问怎么能分析出其含量,
请问速冻鱼类产品中的酸价、过氧化值与产品中的脂肪含量是否有关?例如鱼类产品腹部的酸价、过氧化值含量比背部的含量要高的多?
求助: 一份果汁样品中加有柠檬酸和醋酸 ,请问怎么测出醋酸含量?请给位老师多多指教
本人在做硬脂酸镁中棕榈酸、硬脂酸的含量测定,有一个问题,就是药典中,写到通过调节灵敏度,使硬脂酸甲酯和棕榈酸甲酯被检出。请问这句话是什么意思?我通过分流比调节灵敏度,是分流比越小,峰面积越大越好,还是分流比越大,峰越接近信噪比3:1好呢?
各位大侠,小弟想请教一下,如何测定草酸二甲酯中草酸的含量。望知道的兄弟告知。谢谢
菲汀(植酸钙)含量测定的方法?请问一下在菲汀词中汀字读什么音?谢谢
我们要使用马来酸二乙酯作为反应原材料,不知怎么验收,除了含量指标还有其他重要项目吗?主要是怎么做含量
中国药典2010版,硬脂酸镁中"硬脂酸和软脂酸相对含量",1,。加热回流温度一般控制在多少? 实际回流时间? 2。.影响酯化的因素有哪些? 试剂的用量?3。实验中要注意哪些?PS:我做出来结果偏低,硬脂酸甲酯偏低,重做后,硬脂酸甲酯还是偏低,总脂肪酸酯的含量都偏低(低于90%)
[list][*] 脂肪酸是脂类的基本成分;脂肪酸种类和数量的变化决定脂类物化特性的差别;必需脂肪酸是维持人体生理活动的必要条件。[list][*]1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法 [list][*]①水解提取法:试样经水解,乙醚溶液提取脂肪后,在碱性条件下皂化和甲酯化后,生成游离的脂肪酸甲酯,经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]-FID检测器分析。根据保留时间定性,峰面积或峰高与浓度成正比,内标法、外标法、面积归一化法定量。 适用于食品中脂肪酸含量的测定,若为油脂样品则无需水解提取。[/list][list][*]②酯交换法:将油脂溶解于异辛烷中,加入氢氧化钾-甲醇溶液通过酯交换甲酯化,反应完全后,用硫酸氢钠中和剩余氢氧化钾,避免甲酯皂化。经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析。根据保留时间定性,峰面积或峰高与浓度成正比,内标法、外标法、面积归一化法定量。 适用于游离脂肪酸含量小于2%的油脂样品的脂肪酸含量的测定。[/list][list][*]③乙酰氯-甲醇法:乙酰氯与甲醇反应得到的盐酸-甲醇使其中的脂肪和游离脂肪酸甲酯化,用甲苯提取后,经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析。根据保留时间定性,峰面积或峰高与浓度成正比,外标法定量。 适用于含水量小于5%的乳粉和无水奶油试样的脂肪酸含量的测定。[/list][/list] [/list]
本人现在做硬脂酸镁的含量测定,按照药典的条件设置参数,分别进棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的对照品,进行定位,但是出现很多个大大的峰,不能定位,请问各位老师,要怎么定位呢?谢谢
[align=right][b]SGLC-GC-039[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。。[b]关键词:[/b]砂仁 乙酸龙脑酯 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];色谱柱:SH-50(30 m,0.25 mm × 0.25 μm;P/N:227-36162-01;S/N:1553669);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取芳樟醇对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.1 mg的溶液,即得。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品粉末(过三号筛)约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40 kHz)30 分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱:SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N:221-75719-30;S/N:1541069 )升温程序:初始温度80 ℃,保持1分钟,以每分钟2 ℃的速率升温至100 ℃,保持5分钟载气:N2进样口温度:230 ℃分流模式:分流(10:1)控制模式:恒线速度(30 cm/s)初始流速:1.09 mL/min检测器:FID,温度:250 ℃进样量:1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_2.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。
总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?
我现在正在做玉米油中的脂肪酸含量,样品处理方法为BF3-甲醇法,结果样品处理后,出现较多鬼峰,请教诸位大侠,这是何故????
原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量?那位做过,我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定,请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量
谁有氯乙酸乙酯和氯甲酸乙酯含量的检验方法 ,需要测它们的含量,不知道用什么方法,谁有啊,急需
各位高人,我测的鱼油中脂肪酸含量明显比以前测过的值低,我又重新买了标准品,做了校正表,可测出的鱼油中脂肪酸的含量,特别是EPA和DHA含量都低,请教这是怎么回事。
各位有谁有测过左旋酒石酸二异丙酯的含量的吗?
2020年版药典硬脂酸镁的硬脂酸和棕榈酸相对含量怎么计算?取本品0.1g, 精密称定,置锥形瓶中, 加14%三氟化硼甲醇溶液5ml, 摇匀, 加热回流10分钟使 溶解, 从冷凝管加正庚烷4ml, 再回流10分钟, 冷却后加饱和氧化钠溶液20ml, 振摇, 静置 使分层,将正庚烷层经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液;分别称取棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯对照品适量, 加正庚烷溶解并稀释制成每1ml中分别约含15mg与10mg的溶液,作为对照品溶液。 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(通则0521)试验, 用聚乙二醇(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱, 起始温度70℃, 维持2分钟,以每分钟5℃的速率升温至240℃, 维持5分钟;进样口温度为220℃;检测器温度为260℃。取对照品溶液1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰的分离度应大于3.0 。精密量取供试品溶液1ml,置l100ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰应能检出。再取供试品溶液1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],记录色谱图,按下式面积归一化 法计算硬脂酸续中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。硬脂酸百分含量(%) = A/B*100%式 中 A 为供试品中硬脂酸甲酯的峰面积;B 为供试品中所有脂肪酸酯的峰面积。同法计算硬脂酸镁中棕榈酸在总脂肪酸中的百分含量。 硬脂酸相对含量不得低于 4 0 % ,硬脂酸与棕榈酸相对含量 的总和不得低于9 0 %。这个所有脂肪酸的峰面积指的是扣除溶剂峰后的所有峰面积总和吗?这个溶剂峰是处理样品时同时处理的溶剂里的所有峰还是单单指的是正庚烷?这个“无水硫酸钠干燥”指 的是直接加无水硫酸钠到处理后的溶液还是用过滤器过滤(在过滤器中加入无水硫酸钠,然后倒入处理后的溶液)?
我想测定乙酸乙酯含量 找不到测定方法 请帮助
我现在手里有一个工程,主要的产品是碳酸二甲酯,里面含有氨基甲酸甲酯,水,甲醇,氨等杂质,现在想测它的纯度以及各种杂质的含量。请大家帮帮忙推荐一种实验仪器或者试验方法,谢谢啦1
[size=2]请问有没有人做过司盘80的?在脂肪酸含量测定中用硫酸滴定时我们总是滴不到分层,寻找高手指点,谢谢![/size]
请教各位大佬:测试工业乙酸乙酯时,滴定其酸度做出来乙酸的含量有时有达到0.1%,但在进样的谱图上却见不到乙酸峰,测试条件:柱温150,进样器250,TCD180,电流80
请问各位专家,我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量金属杂质的时候,酸空白中杂质的含量比样品中杂质的含量还大,(我们待测样品金属杂质含量一般为几个ppb),请问当酸空白的金属杂质含量大到什么程度的时候,就会干扰,或者是覆盖我的样品的金属杂质呢,从而影响测试结果呢??
如题:氨基酸态氮含量等同于氨基酸含量吗?
原子荧光测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中砷、汞的含量?含量是微量的,样品是采用湿法消解还是采用微波消解?
坛里的各路大神,有没有检测铼酸铵中各种杂质元素含量的方法呀?跪求!!!