指纹模组治具

指纹模组治具等离子清洗前后接触角测试报告：晟鼎精密专注于材料表面性能处理及检测解决方案，我们针对多指纹膜组进行等离子处理，处理后通过接触角量化处理效果。等离子活化前接触角：86度，通过等离子处理后，接触角为26度，大大提高润湿性，提升附着效果.

近几年，液晶显示器得到广泛应用，背光模组是此类显示器中的重要部件，本文介绍了使用红外显微镜法测定液晶显示器背光模组中微小异物的方法。液晶显示器属于被动元件，本身无发光能力，必需在显示器背部设置背光照明模组。背光模组的质量控制是液晶显示器生产中的重要环节，如背光模组在生产阶段引入异物，将影响到液晶显示器的品质。在品质管理上重要的微小异物分析中，红外显微镜是简便有力的分析工具。微小异物经取出后用高压金刚石压薄或压碎，使用红外显微镜的透射模式测定异物样品的红外光谱图，经红外谱库搜索后，给出异物的定性结果，由此可以追溯异物的来源。

近几年,液晶显示器得到广泛应用，背光模组是此类显示器中的重要部件，本文介绍了使用红外显微镜法测定液晶显示器背光模组中微小异物的方法。

体液的代谢组指纹图谱能够揭示许多代谢异常相关性疾病的发病原因，从而成为疾病诊断和治疗预后诊断的潜在工具。本文报导了一种将实时直接分析（DART）与飞行时间质谱（TOF MS）联用的快速方法，用该方法对人血清代谢组指纹图谱进行了分析。在本研究中，首先对血清样品进行蛋白沉淀处理，并通过衍生化提高代谢物的挥发性，然后进行DART MS分析。用同体积健康人血清样品优化了电离气体温度和流速等仪器参数，获得了DART MS的最佳性能。实验表明这些参数对所检测代谢物全质量范围及DART质谱图信噪比有显著影响。每次DART分析只需要1.2分钟，在此过程中可以按时间顺序观察到1500多张不同的特征图谱。用手动取样臂得到的总离子信号重现性为4.1% 到4.5%。DART MS最令人感兴趣的特点是高通量、无记忆效应和简单性，因此有望成为代谢组指纹图谱研究极宝贵的工具。 代谢组指纹图谱，一种基于代谢模式或“指纹图谱”对样品分类的无偏差全面筛查方法，已经在尿、血浆、血清和体液等各种生物样品类型上进行了实验。核磁共振（NMR）和质谱是代谢组指纹图谱研究广泛使用的两种分析平台。NMR的优势是几乎不用进行样品处理，更容易获得大量数据，但成本高、灵敏度低是它的两个主要缺陷。气相色谱-质谱（GC-MS）和液相色谱-质谱（LC-MS）是代谢组学工作流程中常用的两项补充技术。除非常复杂以外， GC-MS和LC-MS还有分析通量低和有色谱记忆效应等缺点，尤其是在研究生物基质（如血清）中的代谢物时。为了克服上述局限，人们还在不断研究能有效分析代谢组学的技术。 实时直接分析（DART）是一种在室温和大气压条件下操作的基于等离子体的电离技术。属于大气压等离子体电离技术，该技术包括直接大气压光电离（DAPPI）、实时直接分析（DART）流动大气压辉光放电?（FAPA）、等离子体辅助解吸附电离（PADI）、低温等离子体（LTP）电离和介质阻挡放电电离（DBDI）等。DART以记忆效应最小的非接触方式电离。样品可以手动处理，也可以通过自动进样器辅助，主要的消耗品是高纯压缩气体（氦气或氮气），每个样品的分析成本较低。DART的工作原理是，首先在气流（氮气或氦气）中发生辉光放电，形成的亚稳原子与大气压中的水发生相互作用，生成质子化的水簇。这些clusters通过质子转移与热气流解吸附的分析物发生作用。在大多数情况下，不经过样品制备即可发生直接电离。DART已成功用于制药产品、仿冒药物、细菌脂肪酸、调料和香料等分析领域。 本文报导了一种用DART-TOF和DART-Q-TOF MS快速分析人血清代谢组指纹图谱的方法。讨论了各种实验参数的优化，通过精确质量测定和添加实验，对血清代谢物进行了鉴定。用DART离子源与Q-TOF质谱联接，用DART进行血清代谢组学研究的工作，迄今尚未见文献报导。

运用电子鼻对8种不同加热温度下的植物油进行检测，建立了8种植物油的气味指纹模型，采用线性判别式（LDA）进行分析，通过判别函数法（DFA）对其进行验证。

摘 要：用国产高速逆流色谱(HSCCC) 分离纯化中草药———丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8 %。采用分步洗脱,3 个产地丹参各分离得到12 个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3 张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC 洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD 3 % ,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC 作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性.

为建立一种快速有效的识别贝类的科学方法， 运用电子鼻区分不同种类和不同加热温度的贝类，建立一个包含所有种类和温度的贝类模型， 通过判别函数法对该模型进行验证。结果表明， 电子鼻能够区分不同种类以及不同加热温度的贝类 建立的贝类气味指纹模型的成功率可达到 95% 以上。可知利用电子鼻建立贝类的气味指纹模型是可行的。该模型准确灵敏， 可为食品特别是水产品的快速检测提供了依据。关键词: 贝类 电子鼻 气味指纹 模型识别

根据Q/Ali 00006-2017 《手机保护膜技术规范》的商业性产品标准，选择钢化膜表面5个不同位置点进行测试，水接触角需要≥ 110° 。此次购买了淘宝上销量比较靠前的手机钢化膜，包括高清抗指纹膜以及磨砂膜，通过KRÜ SS DSA25接触角分析仪进行测试，来辨别钢化膜的防指纹效果。

MRIX及MRID激光显微拉曼，可搭载不同波长激光（荧光光谱：375nm、405nm；拉曼光谱473nm、488nm、532nm、633nmnm、785nm、808nm、830nm等），每一波长激光模组都可进行单独更换，MRID可同时搭载两种不同的波长的激光进行光谱分析。MRIX及MRID激光显微拉曼可升级性强，预留偏振模组位置，搭配偏振模组可进行偏振分析。搭配Olympus BX43底座（可根据客户需求进行更换），可搭配多种物镜使用，可搭配电动载台进行Mapping测试等；

摘要：蒙古黄芪和膜荚黄芪采用HPTLC高效硅胶预制薄层板点样，分别采用普通双槽层析缸和全自动展开仪（ADC 2）展开，ADC 2展开的色谱图分离度较好。从薄层色谱指纹图谱分析，蒙古黄芪和膜荚黄芪所含皂苷类主要成分的比例基本一致，而黄酮类成分在量上存在一定的差异。讨论： 1）采用ADC 2展开与普通缸展开，得到基本一致的色谱图，但用ADC 2的色谱图分离度较好，且基本不受外界环境的湿度的影响，重现性好；2）蒙古黄芪和膜荚黄芪共同收载于《中国药典》2005年版（一部），两者在功能主治和用法用量上完全一致，从指纹图谱上分析，两者所含皂苷类成分的比例上基本一致，不能明确对两者进行品种鉴定，所含黄酮类成分在量上存在一定的差异。（Fig 1~ 2）。3) 黄芪甲苷为人工产物，来自样品中的各类黄芪皂苷如黄芪皂苷I、II等在碱性环境下提取时的脱糖分解产物。注意事项： 1）在《中国药典》2005年版（一部）黄芪鉴别项展开剂中含有三氯甲烷，现改为二氯甲烷，并对展开系统进行了优化；2）展开时环境温度20 ℃左右较好，不宜太高。

台式系统PIDcon可以对微组模块进行常规质量控制，作为一种快速和低成本的PID敏感性测试，不需要气候室或其他扩张性工具。

■HotDisk是材料热传导性能测试的高性能仪器。■可同时检测热导系数(Thermal Conductivity)、热扩散(Thermal Diffusivity)、热容(Heat Capacity) 。■从绝缘材料到高散热材料都可以检测，是目前全世界应用面及检测应用面最广的热导系数仪■可依客户需要增加各种测试模组，进行软体升级。■目前Hot Disk提供五种测试模组：Standard测试模组、Thin Film测试模组、Slab测试模组、Anisotropy测试模组以及Specific Heat测试模组。■可对导热性能极低到极高的各种不同类型的之材料进行测试。

指导，以中药为基础，研制总结出来的具有清热解毒、生津止渴等功效的一类植物饮料。邓老凉茶是著名的广东凉茶之一，由金银花、菊花、白茅根、桑叶、蒲公英 和甘草 6 味药材组成，具有清热解毒、凉血排毒等功效。随着凉茶走向国际化市场，建立统一的质量标准势在必行。凉茶大多以大组方的形式组成，要确保其统一的质量标准，必须借助于现代分析技术。指纹图谱是目前中药或中药制剂质量控制的有效手段，高效液相色谱法（HPLC）是目前最为成熟的指纹图谱技术。本实验对采用 Poroshell 120 色谱柱邓老凉茶颗粒的指纹图谱进行了研究，建立了邓老凉茶颗粒甲醇提取液的 HPLC 指纹图谱，为广东凉茶质量标准的建立提供了技术依据。

国家要求仿制与原研药须杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。中药物质基础复杂、多数组分尚未明确，所以中药一致性评价有其特殊性，应该从整体角度控制不失为一种全面可行的策略。LZ9000FTIR中药红外量子指纹一致性评价系统中药红外光谱量子指纹图谱是实现从整体角度上鉴别中药真实性、评价质量一致性和产品稳定性的可行模式，可用于中药质量一致性评价，同时对单个或局部量子指纹可进行针对性区间定量分析。

脂肪族异氰酸酯是一种重要的化学原料，在制造涂料、弹性体、泡沫塑料、黏合剂等行业中得到了极为重要的应用。脂肪族异氰酸酯可与带有活泼氢的所有化合物反应，如与醇反应生成氨基甲酸酯，制得的各种聚氨酯涂料具有优良的性能。近几年来，脂肪族聚氨酯由于其突出的耐候性和装饰性，正得到越来越广泛的应用。聚氨酯的定性鉴定一般可通过光谱的方法进行，如IR、NMR，但这些应用常会受到限制，特别是漆膜固化后，而使用裂解－色－质谱技术，则能得到满意的结果。这主要是前者需对固化的漆膜进行前处理后才能进行分析鉴定，而后者则不需要对其进行处理，仅需取微量样品即可进行分析鉴定。本实验采用裂解－色－质谱联接技术，对已知的脂肪族聚氨酯固化漆膜进行分析，对裂解碎片进行检索，并对其裂解机理进行了探索。本文采用的分析方法具有快速准确的特点。

本文介绍了高低温交变实验下指纹锁的测试方案，包括设备准备、试验步骤、结果分析和结论建议。测试旨在评估指纹锁在不同温度环境下的性能与稳定性，为产品改进提供数据支持。实验发现，部分指纹锁在极端温度下性能受影响，建议优化算法和硬件配置以提高性能。

荧光指纹指的是使用荧光分光光度计获得的三维荧光光谱，随着物质种类、浓度、所处环境等的不同，其三维荧光光谱也不一样，就像人类的指纹一样。荧光指纹分析法由于前处理简单，操作快速，谱图的信息含量丰富，因此在环境、食品、材料等众多领域应用广泛。本文将详细为大家介绍荧光指纹分析方法。

本文使用CAD 检测器对薏苡仁中的甘油三油酸酯含量进行测定，方法学各项指标均满足测定要求，各成分分离较好。并通过6 批不同来源的薏苡仁药材生成了薏苡仁的对照指纹图谱，对薏苡仁药材鉴别与质量控制有一定的指导意义。

材料改性是改善薄膜材料性能的重要途径，本文通过对改性前的聚丙烯薄膜、纳米SiOx改性聚丙烯薄膜氧气透过率的测试，分析了添加纳米SiOx对聚丙烯材料阻氧性能的影响，并介绍了试验原理、试验参数、适用范围，试验过程等内容，为相关研究与应用行业检测材料的氧气透过率及改性方式的筛选提供参考。

材料改性是改善薄膜材料性能的重要途径，本文通过对改性前的聚丙烯薄膜、纳米SiOx改性聚丙烯薄膜氧气透过率的测试，分析了添加纳米SiOx对聚丙烯材料阻氧性能的影响，并介绍了试验原理、试验参数、适用范围，试验过程等内容，为相关研究与应用行业检测材料的氧气透过率及改性方式的筛选提供参考。

以海水为基础、将NaCl浓度减小到人体水平的鼻喷剂，被广泛使用。海水补充 了很多痕量元素，这对人体有很多好处。Cu、Mg、Au、Ag都可以起到杀菌、消炎 和抗过敏的作用。对鼻喷剂中痕量元素差异的调查，可以促使对海水源产地和处理工艺加以改 进，以达到最佳的产品效果。使用OptiMass 9500先进的指纹软件，我们对法国和西班牙生产的海水鼻喷剂产 品进行了调查。以下结果显示，两个法国厂家的产品在Ba和Ce附近的质谱匹配具 有很好的相关性（97%）。

本研究应用了400-1000nm的高光谱相机，可采用杭州彩谱科技有限公司产品FigSpec? FS2X系列-成像高光谱相机进行相关研究。FigSpec?系列成像高光谱相机采用高衍射效率的透射式光栅分光模组与高灵敏度面阵列相机、结合内置扫描成像及辅助摄像头技术，解决了传统高光谱相机需外接推扫成像机构及调校复杂等难以操作的问题。可与标准C接口的成像镜头或显微镜直接集成，实现光谱影像的快速采集。

通过改变硼砂溶液的浓度、运行电压、溶液酸度,分析图谱峰的优化分离条件,从而确定硼砂溶液浓度20 mmol/ L 、运行电压20 kV、p H 值为8188 。添加剂乙醇、乙腈不能有效地分离峰,而添加甲醇能够做到对各峰的有效分离,且峰形较好。又通过改变甲醇浓度,分析后确定甲醇体积分数为20 %。从而建立了中药月季花的HPCE 指纹图谱分析条件,初步拟定指纹特征图谱指标,为月季花药材内在质量评价积累数据。结果共标示出23 个共有峰,以此23 个共有峰分析,HPCE 指纹图谱的精密度、稳定性、重现性良好。此方法准确、可靠、稳定性好,可作为中药月季花的HPCE 指纹图谱。

摘要:目的　建立白术的高效毛细管电泳指纹图谱,分析不同产地白术的异。方法　采用毛细管区带电泳法,建立色谱图,并采用计算机辅助评价系统,对色谱信息进行比较。进样高度: 15 cm 进样时间: 5 s 缓冲溶液: 50 mmoLL - 1硼砂水溶液 分离电压: 22 kV 检测波长: 200 nm。结果　建立了白术的高效毛细管电泳指纹图谱,并初步阐明了不同来源的白术药材的差异。结论　该方法建立的指纹图谱稳定可靠 对白术品质的影响因素中,以人工种植影响最大。　关键词:白术 指纹图谱 毛细管电泳 产地

针对甘油三油酸酯在紫外下吸收较弱，本实验采用U3000液相色谱仪和CAD 测定薏苡仁中的甘油三油酸酯的含量。CAD 是一种通用型检测器，参数设置较少，较蒸发光检测器使用简便，灵敏度高。建立的方法各项指标均满足法规要求，色谱峰分离较好。根据6 批薏苡仁药材建立了薏苡仁药材的CAD 对照指纹图谱，可用于药材鉴定和质量控制。

采用高效液相色谱法,用95%乙醇超声提取加水浴回流的混合提取方法制备样品,流动相:乙腈(A) ∶(0105 mol/L) KH2 PO42H3 PO4 缓冲溶液pH = 310 (B) ,线性洗脱梯度,洗脱程序如下: 0～65 min乙腈10% →28% , 65～85 min乙腈28% →52%。检测波长: 220 nm 流速: 110 mL /min。结果:分析了10批不同采摘时间的广东从化桑寄生药材,建立了桑寄生药材的HPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结论:该方法准确可靠,重复性好,为桑寄生药材的质量控制提供科学准确的依据。

本文利用Nexera XS超高效液相色谱仪，建立了经典名方益胃汤水煎液的指纹图谱分析方法。对该分析方法进行了方法学考察，结果显示该方法的专属性和精密度良好。对10批益胃汤水煎液进行指纹图谱研究，共标定了42个共有峰。10批益胃汤样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均＞0.90。该法分离度好、可靠性高，可为益胃汤的质量标准建立及复方制剂开发提供参考依据。

本文使用Cyranose@320电子鼻进行中药材气味采集，得到32维的阵列传感数据。建立中药材种类的气味指纹图谱，得到的气味指纹图谱能完全对中药材的品种准确分类。用偏最小二乘法对广东薄荷和广西薄荷进行分析，结果表明了仿生嗅觉方法能对不同产地的中药材建立气味指纹图谱，图谱识别效果很好。基于上述数据分析，绘画其气味指纹图谱的雷达图谱，此图谱能很好对不同类别的中药材进定性分类，并对其计算相互相关性系数，结果令人满意。

之量科技的锂电池热管理参数测试方案（导热系数、比热容、充放电产热），通过准确测定热仿真所需的基础参数，为热仿真设计、Pack热失控扩散机制研究、电芯模组测试等提供关键数据支持。

摘要：人参、红参和西洋参采用高效硅胶预制薄层板点样，采用普通缸和自动展开仪（ADC 2）自动展开，获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析，人参、红参、西洋参的皂苷类成分色谱指纹图谱在整体相似的基础上，又存在着成分种类和含量的显著差异，可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴别。讨论： 1）采用ADC 2展开与普通缸展开，得到基本一致的色谱图，但用ADC 2展开的色谱图分离度较好，能将人参皂苷Rg1和伪人参皂苷Rf分开，而在此色谱条件下，用普通缸展开很难分开，且ADC 2展开基本不受外界环境的湿度的影响，重现性好；2）《中国药典》2005年版（一部）将人参、红参、西洋参分开收载，三者在功能主治方面不尽相同，但从所含皂苷类成分的比例上，它们都含有人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1等成分，人参、红参含有伪人参皂苷Rf，而西洋参不含，同样，西洋参含有拟人参皂苷F11，而人参、红参不含。在总皂苷的量上，西洋参比人参、红参高很多，而红参的皂苷元在量上也明显比人参多，所以人参、红参、西洋参的指纹图谱在整体一致的基础上，又存在一定的差异，可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴定（Fig 1~ 2）。3) 控制环境温度在20 ℃以下，分离度好。