总氰化物

各位大神求助，土壤氰化物和总氰化物的实验，显色阶段氰化物显色，总氰化物不显色，我怀疑是蒸馏制备阶段的问题，可是重新配了药蒸馏总氰化物还是不显色，向各位求解。

土壤氰化物总氰化物测定的时候总是不稳定，加标有时候做出来在范围，有时候偏高，有时候偏低，有什么影响因素呢

实际水样中氰化物和总氰化物有什么区别吗？

测地表水的氰化物是指总氰化物还是易挥发氰化物？

总氰化物的测定异烟酸吡唑啉酮法中配置氰化钾的标准储备液，在标定时要预先蒸馏吗？

国标中说总氰化物不包括钴氰络合物，为什么？

小弟最近一直在做总氰化物，用的异烟酸-巴比妥酸法。平时做的曲线斜率一般在0.15-0.16之间，可是最近换了一种新的标液之后，测得的值都比原来的曲线的值偏低，斜率也低了不少，可是测出来的总氰化物的标样吸光度又跟之前差不多，我在想是不是标液的问题，同时也想问一下各位大佬用的是什么牌子的总氰化物标液，能否推荐一下。

测地表水氰化物是测总氰还是易释放氰化物？两个结果差很多

为什么总氰化物测定方法中规定必须使用电炉，不能使用电热套？谢谢！

我做的水质氰化物测定用的是总氰化物的标样，测定的方法是异烟酸—吡唑啉酮比色法 GB／T7486—1987 。在样品蒸馏时用的是易释放氰化物的蒸馏方法，但是测定的结果却比标样真值小5倍。之前质询过说是氰化物测定可以用总氰化物的标样。但是测定结果相差这么大。是结果应该就是这样偏小的。是不是应该做氰化物的测定就应该拿氰化物的标样。用总氰化物的标样是无法知道自己测定的其中氰化物的含量具体是多少？

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]氰化物测定过程中，什么情况下测定总氰化物，什么情况下应该测定易释放氰化物？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体][font=宋体]总氰化物是指在磷酸和乙二胺四乙酸（[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]）存在下，[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]＜[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]的介质中，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体][font=宋体]易释放氰化物是指在[/font][font=Times New Roman]pH=4[/font][font=宋体]的介质中，在硝酸锌存在下加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（碱金属的氰化物）和在此条件下，能生成氰化氢而被蒸出的部分络合氰化物（如锌氰络合物）。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体]土壤中[/font][font=宋体]总氰化物和氰化物（易释放氰化物）根据需要测定，没有明确规定。在水质中，一般[/font][font=宋体]污水测总氰化物，地表水测易释放氰化物。[/font]

测总氰化物，加入异烟酸-吡唑啉酮，定容后过了一会出现白色絮状/浑浊，是什么原因呢（水样已经经过蒸馏）

又到一年一度的标准样品考核了,我考的是总磷和总氰化物,总磷没问题了,考的很顺利,可是总氰化物就不行了,第一次做的在范围内,可是是在下限,我决定重做一下,可是昨天蒸馏了两次,做了三遍还是不行.因为标液是自配的,我标定了两次,过程没问题,曲线也很好,就是样品不行.第一次勉强在范围内,可昨天做的含量连一半都没有,我都不知道是怎么回事,第一次是因为空白有点大了,所以含量在下限,昨天的空白很好,可是含量却不行,我觉得我要与总氰化物势不两立了,真的不知道怎么回事,我用的是国家环保标样研究所的,编号是202241,有谁做过这批的吗?我都愁死了,我想把表粘上来,还粘不上来,郁闷死了.

不知道那位战友，有总氰化物“GSBZ 50018-90”的标准值

总氰化物或氰化物盲样交流，也欢迎大家跟贴补充盲样值。也可交流一下分析的一些经验。gsbz 202245 0.0656±0.0058 mg/L202246 0.126±0.011 mg/L

我买的总氰化物标样，蒸馏以后做的结果总是偏大，是什么原因？蒸馏的注意事项有哪些？

用流动注射仪分析总氰化物是出现了有规律的波浪峰？这是怎么回事啊？

请问地表水和地下水标准中的氰化物是指总氰化物还是易挥发氰化物？

给位同仁有没有知道总氰化物标样202253标签的颜色和浓度值的，非常感谢！

现在的总氰化物考核（10ml稀释至1000ml），需要蒸馏吗？有做过的没？

总氰化物的考样，买回来后一直在室温条件下保存了一个月，还能用么。

[font=宋体][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]氰化物测定过程中，什么情况下测定总氰化物，什么时候应该测定易释放氰化物？[/size][/font][font=宋体][/font]

我在做水中总氰化物的实验，做校准曲线时，发现整个曲线的吸光度都偏低，5微克的吸光度也只有0.549，这是怎么回事？步骤我都按标准方法上做的，做好几遍了，都这样，还请高手指导，感激不尽！

总氰化物包括了简单氰化物和络合氰化物，我们假设前提是不存在络合态的氰化物，那么预处理是否可以不做，直接测定？不蒸会不会影响测定值，怎样影响的呢？我们知道蒸馏后， 氰化物（mg/L）=【(Ma-Mb)*V1】/（V*V2）那么不蒸的话， 水样氰化物（mg/L）又怎样计算呢？

总氰化物盲样用氢氧化钠稀释后直接测定还是要蒸馏？

[color=#444444] 各位老师好，小弟最近在做总氰化物的测定，在算氰化物的浓度的时候发现一个问题。按照标准上说的，在蒸馏前先在接收瓶内加入10mlNaOH溶液，然后才开始蒸馏，蒸馏到试样体积接近100ml的时候停止蒸馏，用水冲洗馏出液导管，再稀释到标线。那么我想问一下就是说是蒸馏出的体积是100ml的试样和10mlNaOH溶液一共110ml；还是说试样体积加上NaOH溶液一共100ml呢？我用的是异烟酸-巴比妥酸法。 [/color][color=#444444] 请各位老师赐教。[/color]

总氰化物的盲样检测都要求用磷酸-EDTA方法蒸馏,此法与中氰化物的检测有所区别,本人作为新手没有用磷酸-EDTA方法蒸馏测定过总氰化物盲样,在此求助高手磷酸-EDTA方法蒸馏具体的操作步骤如何?急!谢谢!

总 氰 化 物 GB7486--87 总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下， pH小于2的介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物)和绝大部分络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等)，不包括钴氰络合物。 预 处 理1．方法原理 向水样中加入磷酸和Na2-EDTA，在pH＜2条件下，，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出来，并用氢氧化钠溶液吸收。仪 器 (1) 500ml全玻璃蒸馏器。 (2) 600W或800W可调电炉。 (3) 100ml量筒或容量瓶。 (4) 仪器装置。 试 剂 (1) 磷酸：ρ＝[font='Ti

想问下总氰化物标样蒸馏完可以保存一个晚上第二天过来做吗？还是得蒸馏完马上就做的？

小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶N年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液？