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最低病毒量

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  • 病毒计数仪在定量病毒总浓度中的意义

    我们知道噬斑法和TCID50法检测的是感染性病毒的浓度,并不体现病毒的总浓度(总颗粒数)。现在有越来越多的研究显示,很多病毒在包装过程中由于缺失基因组,形成空心病毒。或者在合成过程中,基因的突变或者缺陷导致蛋白的突变,造成病毒没有感染性。而这些非感染性病毒的数量在总病毒数量中所占的比例意义重大,能影响体内和体外的研究结果。所以快速的病毒总浓度定量方法是非常必要的。流感疫苗的生产中,从鸡胚培养来源的流感疫苗在使用专门的试剂裂解后,收获免疫原蛋白HA。非传染性的流感病毒(被证实含有衣壳蛋白和部分的基因组)在裂解后同样能贡献免疫原蛋白HA。所以总病毒浓度的评估对流感疫苗的生产意义重大。此外,总病毒浓度的定量也有助于减毒疫苗的生产。减毒疫苗是复制缺陷的非感染性的但是能引发机体免疫反应的一种疫苗。减毒疫苗既然不能复制,所以就不会引起细胞病变反应,而CCID50法则以细胞病变反应为判断基准。在某种意义上来说,所有的减毒疫苗是由非感染的病毒颗粒构成,因此,采用总病毒浓度定量的方法是减毒疫苗唯一可靠的方法。在动物疾病的预防和治疗中,采用感染性方法测得病毒滴度来决定注射的剂量,往往忽视了非感染性病毒颗粒在动物免疫反应中的作用以及最终的药剂效果。比如噬斑法测得病毒滴度为1E6 pfu,但是总病毒浓度是1E8 vp/ml,在每一个感染颗粒中,有100个颗粒没有被计数,最终可能影响动物治疗结果。考虑到非感染性病毒颗粒的生物学作用以及在疫苗生产的作用,感染性病毒颗粒和总病毒颗粒的定量对于病毒疫苗的生产和研究都至关重要,而病毒计数仪在10min内能快速获得病毒总浓度,所以能广泛应用于在病毒的研究和生产中。

  • 17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量 王林丽+,陈亮,付若秋,宋志永(第三军医大学野战外科研究所、大坪医院药剂科,重庆市400042)摘要目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈0.1%磷酸(6:94),检测波长为207nm,流速为1.0mL·min一,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.Otzg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9).结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。关键词 高效液相色谱法;抗病毒口服液;盐酸麻黄碱;含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241912_379472_2355529_3.jpg

  • 病毒分类的依据——病毒的基本特性及其实验方法

    特性分类 具体特性 实验方法 形 态 学 病毒粒子的大小和形状(球形、子弹形、砖形、卵形或杆状、丝状或多形态) 电镜 滤膜 有无表面纤突及纤突的特征 电镜 有无囊膜 氯仿 衣壳对称形和结构,立体对称、螺旋对称还是复合对称 电镜 立体对称病毒粒子的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径 电镜+计算 理 化 特 征 病毒粒子的分子量、浮密度、沉降系数 病毒梯度离心 对酸碱的稳定性 PH3 PH10 TCID50 对热的稳定性 TCID50 对两价离子(Mg2+、Mn2+)的稳定性 TCID50 对脂溶剂(乙醚或氯仿)的稳定性 对去污剂的稳定性 TCID50 对辐射的稳定性 TCID50 基 因 组 核酸类型 RNA或DNA溶解实验 基因组大小(kb) 酶切,SDS-PAGE 是单股还是双股 线状还是环状 AO(丫啶橙)染色 正义、负义或双义 是整个还是分节段的,节段的大小和数目 SDS-PAGE 核酸的序列或部分序列,是否有重复序列,是否有同聚物,G+C含量 5’端帽的存在与否和类型 5’端共价结合蛋白存在与否 3’端多聚A尾的存在与否

  • 江西省疾控中心:新冠病毒疫苗包装改变,1支可接种两人

    昨日,记者从江西省疾控中心获悉,目前国内新冠病毒疫苗生产能力受灌装、包装等因素影响较大,经国家有关部门批准,各新冠疫苗生产企业都将陆续生产单支两人份包装的新冠疫苗。省疾控中心专家提醒,这一包装改变只是疫苗厂家为了提高生产效率,不影响任何使用效果。那么什么是单支两人份疫苗?与之前的新冠病毒疫苗有什么区别?  据了解,单支两人份的新冠病毒疫苗即1支疫苗可以接种2个人,每瓶规格为1.0ml(两人次用剂量),每人次使用剂量为0.5ml。前期使用的新冠病毒疫苗均是单支1人份疫苗,即1支苗接种1个人。单支两人份新冠病毒疫苗与单支1人份疫苗相比,除了灌装剂量不一样,其他完全相同,两人份包装剂型可提高产能、加大疫苗的供应量,不影响个体接种效果。  其实,普通群众使用的其他很多疫苗都是采用多人份包装,如卡介苗是单支5人份包装,二价脊灰减毒活疫苗是单支10人份包装。所以,当在接种现场发现接种人员取出一支苗接种了两个人时,不要怀疑是不是接种人员操作失误,其实这属于正常操作。

  • 【分享】接种病毒方法小结

    1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒 4.先移弃培养瓶中的生长液,用1*PBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的1*PBS.为保持培养瓶中pH环境的稳定,及减少1*PBS对细胞的刺激作用,可再用生长液轻轻洗细胞面1次,移弃液体,并用移液管吸干净瓶中残留生长液5.接种病毒:①. 一般种毒量按最后所需加入维持液体积的10%,15%或20%来计算,一般10%即可,若希望病变速度快一些,可以加大种毒量,如15%或20%②. 如果用小塑料瓶种毒,一般该培养瓶加8-9ml培养液,加入0.8ml病毒即可,病毒加入后,盖上瓶塞,轻轻将摇晃瓶子,让病毒液在细胞面上来回10几次③. 在对照细胞中,加入相同的0.8ml维持液6.将种毒瓶和对照瓶一起放入37oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液 ①. 维持液配方一:53%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ②. 维持液配方二:3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ,③. 一般还是使用有FBS的维持液,因为对细胞有一定的保护作用 8.将加完维持液的培养瓶放回37oC,CO2烘箱培养,每天观察,如果有条件,可以每天拍照,直到有90%的细胞出现CPE后,可以进行收毒

  • 美研制出尼帕病毒和亨德拉病毒的治疗性疫苗

    新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说,他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒,它们能攻击人和动物的肺部和大脑,死亡率分别高达75%和60%,而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础,研制出新疫苗,这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示,这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效,还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验,它们被分为3组,每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒,结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示,这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据,以便获得美国食品和药物管理局批准,将疫苗应用到人体上。(记者 任海军)

  • 【前沿科技】科学家利用烟草花叶病毒造出病毒晶体管

    【前沿科技】科学家利用烟草花叶病毒造出病毒晶体管

    美国科学家用烟草花叶病毒制造出了开关速度非常快的“病毒晶体管”电脑病毒和手机病毒令人头痛,生物意义上的病毒却可能用来制造新型晶体管,使芯片功能更加强大。美国科学家已经用烟草花叶病毒制造出了开关速度非常快的“病毒晶体管”。晶体管的开关速度直接关系到芯片处理信息的速度。如果能将“病毒晶体管”大量集成制造成芯片,可望大大提升电子设备的性能。例如,数码相机显示一张照片原本需要若干毫秒,使用新芯片后所需时间可缩短到微秒级别。美国加州大学洛杉矶分校的科学家最近在英国《自然纳米技术》杂志上报告说,他们在长度约30纳米(1纳米为十亿分之一米)的烟草花叶病毒表面涂上纳米级的金属铂粒子,平均每个病毒表面约有16个铂粒子。然后将病毒嵌入聚合物制造的网格,将网格置于两层电极中间,形成与普通晶体管类似的“三明治”结构。对这种“病毒晶体管”施加电压后,每个铂粒子都会释放一个电子到病毒表面的蛋白质上,使晶体管切换到“开启”状态。如果电压降低到一定水平以下,电子从蛋白质跳回铂粒子,使晶体管“关闭”。在这一过程中,电荷移动的距离只有10纳米左右,所需时间仅100微秒。这一成果离制造出实用的芯片尚有很大距离。科学家说,他们正在研究怎样将多个“病毒晶体管”连接起来,希望在4年内研制出由数百万个“病毒晶体管”组成的芯片样品[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703192143_45574_1603372_3.jpg[/img]烟草花叶病毒来源:新华社

  • 60.8 高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

    60.8 高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

    作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif兰勇 Author:Lan Yong 作者单位:湖南省怀化市第五人民医院,湖南,怀化摘要: 目的 建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274 nm.结果 黄芩苷进样量在0.103 4~1.034 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为99.30%,RSD为1.79%(n=6).结论 所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201727_384772_2379123_3.jpg

  • 【分享】“病毒电池”

    美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池,这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。该研究论文发表在4月2日的《科学》上。 该论文介绍说,他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程,使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体,但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接,从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后,选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米,是一种非常简单且容易操控的病毒,对人体无害。 研究人员发现,这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容,尽管与磷酸锂铁电池仍有差距,但后者价格昂贵而且有毒,而“病毒电池”的优点显而易见:可以在室温或室温以下制备,不需要有害的有机溶剂,电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说,他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等,开发性能更好的电池,并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。

  • 3094万!云南省传染病医院2022年全省HIV病毒载量检测试剂采购项目

    [table][tr][td]项目概况 云南省传染病医院2022年全省HIV病毒载量检测试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在云南省政府采购网(http://www.ccgp-yunnan.gov.cn/)网上获取。获取招标文件,并于2022-11-21 09:00(北京时间)前递交投标文件。[/td][/tr][/table][b]一、项目基本情况[/b]项目编号:YNJH2022190项目名称:云南省传染病医院2022年全省HIV病毒载量检测试剂采购项目预算金额(万元):3094.56最高限价(万元):3094.56采购需求:标段 是否允许进口 采购内容 数量 单位 技术需求 交货地点A 是 HIV病毒载量检测试剂-1 34000 人份 具体详见《招标文件》 云南省传染病医院 (具体地点由采购人指定)B 是 HIV病毒载量检测试剂-2 39680 人份合同履行期限:按采购人需求分批送货,在接到计划后10个工作日内交货本项目(否)接受联合体投标。

  • 中国计量院牛!推出新冠病毒全序列假病毒标准物质

    [align=center][b]中国计量院推出新冠病毒全序列假病毒标准物质[/b][size=14px][color=#333333]作者:文:牛春艳 图:龚亮 来源: 中国计量科学研究院 [/color][/size][/align][size=24px] [/size][size=12px] 当前,新冠疫情仍在全球肆虐,国内输入性病例时有发生,疫情防控形式依然严峻。目前核酸检测试剂品牌众多,检测靶标位置、灵敏度不尽相同,为更好地满足新冠核酸检测需求,中国计量院全新推出新型冠状病毒全序列假病毒标准物质(NIM-RM5207)、新型冠状病毒刺突蛋白基因(S)核糖核酸标准物质(NIM-RM5208)和新型冠状病毒B.1.1.7突变株核衣壳蛋白基因(N)核糖核酸标准物质(NIM-RM5209)。[/size][align=center][img=2463c0d7-793a-48f6-9f02-95c727de721a.jpg,800,533]https://www.ncrm.org.cn/Repository/2463c0d7-793a-48f6-9f02-95c727de721a.jpg[/img][/align][size=24px] [/size][size=12px]新型冠状病毒全序列假病毒标准物质NIM-RM5207 包含了100%新型冠状病毒基因组序列,以获得国际等效的数字PCR方法定值,量值包含ORF1ab、E、N、S基因,适用于市场上所有厂家试剂盒,应用于从取样、提取到扩增全流程的方法验证和质量控制等方面,保证测量结果准确。 同时,利用本次研制的全序列的假病毒标准物质(NIM-RM5207)对此前新型冠状病毒核酸检测弱阳性标准物质NIM-RM5205及NIM-RM5206进行了升级,使其成为了覆盖新冠病毒基因全长的假病毒溶液,模拟低病毒载量的临床样本,可参与从取样、提取到扩增全过程,适用于所有厂家试剂盒,应用于日常核酸检测的质量控制。 新型冠状病毒刺突蛋白基因(S)核糖核酸标准物质(NIM-RM5208)为S基因全序列,经体外转录获得纯化的RNA,采用建立的高准确数字PCR方法定值,可作为新冠病毒S基因的测量标准,用于S基因检测方法开发、方法验证等,保证测量结果准确。 新型冠状病毒B.1.1.7突变株核衣壳蛋白基因(N)核糖核酸标准物质(NIM-RM5209)为B.1.1.7突变株N基因全序列,包含了N基因的2个突变(D3L和S235F),采用特异性数字PCR方法定值,可作为新型冠状病毒B.1.1.7突变株N基因的测量标准,用于突变株检测方法开发、方法验证等,保证测量结果准确。 截至目前,中国计量院共开发新冠病毒核酸和免疫等系列标准物质26种,广泛应用于全国27个省市的近600家单位,此次新冠病毒系列标准物质的推出将进一步为提高核酸检测准确性、保障检测结果有效性提供更为有力的计量技术支撑。[/size]

  • 流感病毒的分型与变异

    人的流感病毒根据RNP和M蛋白的抗原性不同,分为甲(A)、乙(B)、丙(C),三个型流感病毒。甲型又根据HA和NA的抗原性不同,再区分为若干亚型甲型流感病毒(HnNn)。HA和NA易发生变异,其变异有两种形式,一种是抗原漂移,医学教`育网搜集整理其变异幅度小,属量变,这种变异可引起中、医学教`育网搜集整理小型规模的流行;另一种是抗原转换,其变异幅度大,形成新亚型,由于人群对新亚型流感病毒缺乏免疫力,往往酿成较大规模的流行或发生世界性大流行。

  • 治疗新冠病毒感染症口服液即将上市

    治疗新冠病毒感染症的口服药,有望在今年内上市。制造这一款口服药的大阪盐野义制药公司社长手代木功社长表示这款口服药适合于从轻症到中度症状的感染者的治疗,在感染新冠病毒初期每天口服一次,连续5天服用后,可减少体内病毒量,进而抑制病情加重。

  • 【分享】新型电池---“病毒电池”

    美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池,这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。 科学家在4月2日的《科学》在线发表文章介绍说,他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程,使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体,但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接,从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后,选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米,是一种非常简单且容易操控的病毒,对人体无害。 研究人员发现,这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容,尽管与磷酸锂铁电池仍有差距,但后者价格昂贵而且有毒,而“病毒电池”的优点显而易见:可以在室温或室温以下制备,不需要有害的有机溶剂,电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说,他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等,开发性能更好的电池,并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。(来源科学网)附英文全文:[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=142392]Fabricating Genetically Engineered High-Power Lithium Ion Batteries Using Multiple Virus Genes[/url]

  • 冠状病毒2万年前就已经爆发

    物理学家组织网近日报道,英国牛津大学研究人员称,他们开发出一个新模型,可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄。借助该模型,他们首次成功再现了冠状病毒变异速率衰减的模式,推断出冠状病毒在2.1万年前首次暴发。这一新模型有助科学家更广泛地研究其他病毒,重新评估它们更深层次进化的时间尺度,从而更深入地了解其致病能力。研究人员解释说,尽管病毒会在短时间内快速进化,但为了生存,病毒必须保持对宿主的高度适应性,而在不降低适应度的情况下,会严重限制病毒积累突变的自由度,导致病毒的进化速度会随着时间的推移而减慢。为进一步研究冠状病毒的这种变异速率随时间而不断衰减的模式,最新研究负责人、牛津大学的马汉加法里及其同事开发出了一种新方法。加法里说:“借助这种方法,我们可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄,并纠正一种‘进化相关性’——即进化速度与测量的时间尺度之间的相关性。我们基于2.1万年前的病毒序列数据进行的估计,与最近对人类基因组数据集的分析非常一致,表明大约在2.1万年前,就有人或动物感染了一种古老的冠状病毒,比此前预估的时间早了大约30倍。”该研究还表明,现有进化模型往往无法衡量几百年到几千年间病毒物种之间的差异,而本研究中开发的新模型能够可靠地估计病毒在巨大时间尺度上的差异。加法里称,新模型使科学家不仅能够重建与新冠病毒相关的病毒的进化历史,而且能在更长的时间尺度上重建更广泛的RNA和DNA病毒。比如,丙型肝炎病毒是全球肝病的主要病因,最新模型预测,丙型肝炎病毒已传播了近50万年,与现有结论吻合。研究人员称:“有了这一新模型,我们可以更广泛地研究其他病毒,重新评估它们更深层次进化的时间尺度,深入了解其与宿主之间的关系,这是了解它们致病能力的关键。”

  • 【网络会议】:2015年08月18日 14:00 病毒检测方法在病毒灭活和去除验证中的应用和比较

    【网络会议】:2015年08月18日 14:00 病毒检测方法在病毒灭活和去除验证中的应用和比较

    【网络会议】:病毒检测方法在病毒灭活和去除验证中的应用和比较——默克密理博生物制药工艺基础课堂十三【讲座时间】:2015年08月18日 14:00【主讲人】:谭宁毕业于华东师范大学,生物学硕士,拥有9年生物技术行业从业经历,现担任默克密理博华东区生物工艺开发主管,负责华东区域单抗,重组蛋白和疫苗客户的工艺开发工作,对下游澄清,过滤,超滤,层析,除病毒工艺有着丰富的经验,熟悉生物工艺的放大和故障排除。【会议介绍】 近年来,随着单抗市场在国内的兴起,对病毒清除技术(灭活和去除)的验证也提出了更高的要求,从最初的低pH孵育到最近几年除病毒膜过滤技术在病毒清除方面的成熟的应用,包括层析技术也逐渐被大家重视,从而进一步提高下游工艺对于病毒的总的对数清除率。在验证实验中,不管是哪种病毒清除技术,都是通过人为挑战病毒,然后采用感染力或者其他适合的分析方法来估测样品中的病毒滴度,然后测量出该步骤的病毒对数清除率,因此选择一种合适的病毒检测分析方法对于病毒对数清除率的计算非常重要。在病毒清除验证中,病毒的检测分为三种情况:第一种情况根据病毒的感染性来定量病毒的滴度,有两种方法,第一种称为病毒空斑形成实验,。第二种方法称作TCID50半数细胞培养物感染量实验,这种检测方法是以细胞培养物中产生细胞病变效应(Cyto-pathic Effect,CPE)为基础的检测手段。第二种情况是定量PCR的方法,尽管空斑形成和TCID50这两种以细胞为基础的感染性分析被视为病毒清除研究中的估测病毒滴度的金标准,qPCR方法已经被迅速接受为病毒清除研究中估测病毒粒子的替代和补充方法。第三种情况是直接用电子显微镜来计数病毒数目,但是由于该方法不能区分感染性病毒颗粒与非感染性病毒颗粒,因此无法判断病毒的感染力,主要用于细胞发酵液的病毒初始量的计算中,因此着重介绍空斑形成实验,TCID50实验和qPCR三种检测方法。本次讲座将主要介绍在生物下游病毒清除技术中应用的病毒检测方法,以及不同病毒检测方法的区别以及适用范围。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名,通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年08月18日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15905、报名及参会咨询:QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg

  • 诺如病毒来了

    我在广东,身边两个朋友的小孩子,都是小学生,就因为这个,医了很久,而且花了不少钱,听说是食物中来的,听说就是病人摸过的水龙头也可能带有这病毒,太可怕了。

  • 【分享】病毒能力遭科学家"利用" 开发出新式"病毒"电池

    12月15日消息 据中国之声《新闻纵横》报道,病毒一直以来有着非常不好的名声。病毒最大能力就是能迅速地、精确地大量复制自己。这对被寄生的动物和植物来说都是一个巨大的灾难。美国马里兰大学詹姆斯·克拉克工程学院和农业与自然资源学院的两个联合研究小组,正在掀开病毒工程新篇章:利用病毒的“自我更新”和“自我组装”机能,开启一个更小、更有力和更有效率的电池和燃料电池时代。  烟草花叶病毒,在电子显微镜下看起来有点像根意大利面条,它不仅感染烟草,也能够摧毁番茄、辣椒等植物的茎叶。科学家在实验室里发现,完全可以利用它的特点,来制造更小的锂电池组件。他们可以通过修改并绑定烟草花叶病毒杆排列方式,使其垂直于金属电极的表面,排列成所需要的图案。这些病毒杆所构成的新电池“外衣”可以参与到电池的电化学反应中去,通过收集电流以供使用。  研究者发现现在可以海量增加电池表面积,以达到增加储电能力的目的,电池的快速放电和充电次数也大大增加。这种新的“病毒电池”的实验结果显示比普通锂电池储存能力大了10倍。

  • 病毒是如何产生的?

    [color=#cc0000][b]到目前为止,人来还没真正研究清楚病毒是如何形成的,当前主要有三种学说,解释病毒的进化。[/b][/color][color=#cc0000][b]一、病毒起源于自主复制的RNA分子 [/b][/color][color=#cc0000][b]核糖核酸(RNA)具有自主复制的信息和能力,并研究发现RNA分子具有酶的催化能力,这促使RNA为病毒的起源学说变得更具说服力。RNA分子至少具备下列可以进行复制和进化三种相关功能:1、核糖核酸酶的活性 2、能自我拼接去掉内部的核酸序列(核酸) 3、有实验表明,以RNA作引物可以合成依赖于模板的多聚胞嘧啶核酸。 [/b][/color][color=#cc0000][b]二、病毒起源于宿主细胞中的DNA或RNA成分的学说 这个学说可以解释所有病毒的起源:DNA病毒起源于质粒或转移因子,反转录病毒起源于反转座子,RNA病毒起源于自主复制的mRNA。 该学说的核发心内容是:病毒是正常的细胞成分获得了自主复制的能力,进化而来的。[/b][/color][color=#cc0000][b]三、退化性起源学说 该学说认为病毒是细胞内寄生物的退化形式。在细胞内,这类寄生物可以在不影响其生存的情况下逐渐丢失部分生物学功能。它们所必需保留的功能是具有可进行自主复制的DNA复制原点(顺式元件)、可以对复制进行调控的反式调控蛋白,以及能与宿主生物合成及复制系统相互作用的顺式和反式功能。最终,就可产生一种专性细胞内寄生的DNA分子或质粒。[/b][/color]

  • 新冠病毒口服药

    日本政府的消息称,将于今年年底前特别批准美国大型制药公司默克公司的新冠病毒口服药Molnupiravir,并已开始与该公司协调,目标是在年底前采购,作为治疗新型冠状病毒轻症患者的药物使用。这种药物的机制是抑制病毒在体内繁殖所必需的酶,适用于具有发烧和咳嗽等早期症状的患者,每天服用两次,连续服用5天,可以有效防止病情加重。

  • 防控诺如病毒,从我做起

    一、养成良好的饮食卫生习惯 不喝生水,饮用开水或选择卫生合格的桶装水,生吃瓜果要洗净,牡蛎等贝类海产品必须充分加热煮熟后再吃。 二、保持良好的手卫生 饭前、便后、加工食物之前要用肥皂和流动水洗手,消毒纸巾和免洗手消毒剂不能代替洗手。 三、患者应避免与他人亲密接触 诺如病毒的传播力较强,患者应使用自己的饮食用具及生活用品,尽量不要与他人密切接触,尤其注意不要制作食物,不要照顾老人和婴幼儿,同时应加强家庭环境的消毒,避免传染给家人。 四、患病期间居家隔离 患者居家隔离至症状消失后3天。特别是食品加工者、护工、幼儿园保育员等从事服务类工作的患者,应立刻脱离工作岗位,便检连续2次阴性后方可恢复工作。 五、做好消毒工作 对患者呕吐物或粪便污染的环境和物品需要使用含氯制剂进行消毒(酒精为主要成分的消毒剂消毒效果不佳)。在清理受到呕吐物污染的物品时,应戴塑胶手套和口罩,避免直接接触污染物。谱尼医学实验室自成立之初,一直专注于病原微生物检测领域。具备诺如病毒核酸检测资质,可承担企事业单位和个人诺如病毒人员、食品及环境的采样和检测工作。

  • 【分享】如何识别计算机病毒

    如何识别计算机病毒 很多时候大家已经用杀毒软件查出了自己的机子中了例如Backdoor. RmtBomb.12 、Trojan.Win32.SendIP.15 等等这些一串英文还带数字的病毒名,这时有些人就懵了,那么长一串的名字,我怎么知道是什么病毒啊?  其实只要我们掌握一些病毒的命名规则,我们就能通过杀毒软件的报告中出现的病毒名来判断该病毒的一些公有的特性了。  世界上那么多的病毒,反病毒公司为了方便管理,他们会按照病毒的特性,将病毒进行分类命名。虽然每个反病毒公司的命名规则都不太一样,但大体都是采用一个统一的命名方法来命名的。 一般格式为:.. 。  病毒前缀是指一个病毒的种类,他是用来区别病毒的种族分类的。不同的种类的病毒,其前缀也是不同的。比如我们常见的木马病毒的前缀 Trojan ,蠕虫病毒的前缀是 Worm 等等还有其他的。  病毒名是指一个病毒的家族特征,是用来区别和标识病毒家族的,如以前著名的CIH病毒的家族名都是统一的“ CIH ”,还有近期闹得正欢的振荡波蠕虫病毒的家族名是“ Sasser ”。  病毒后缀是指一个病毒的变种特征,是用来区别具体某个家族病毒的某个变种的。一般都采用英文中的26个字母来表示,如Worm.Sasser.b 就是指 振荡波蠕虫病毒的变种B,因此一般称为 “振荡波B变种”或者“振荡波变种B”。如果该病毒变种非常多(也表明该病毒生命力顽强 ^_^),可以采用数字与字母混合表示变种标识。综上所述,一个病毒的前缀对我们快速的判断该病毒属于哪种类型的病毒是有非常大的帮助的。通过判断病毒的类型,就可以对这个病毒有个大概的评估(当然这需要积累一些常见病毒类型的相关知识,这不在本文讨论范围)。而通过病毒名我们可以利用查找资料等方式进一步了解该病毒的详细特征。病毒后缀能让我们知道现在在你机子里呆着的病毒是哪个变种。  下面附带一些常见的病毒前缀的解释(针对我们用得最多的Windows操作系统):  1、系统病毒  系统病毒的前缀为:Win32、PE、Win95、W32、W95等。这些病毒的一般公有的特性是可以感染windows操作系统的 *.exe 和 *.dll 文件,并通过这些文件进行传播。如CIH病毒。  2、蠕虫病毒  蠕虫病毒的前缀是:Worm。这种病毒的公有特性是通过网络或者系统漏洞进行传播,很大部分的蠕虫病毒都有向外发送带毒邮件,阻塞网络的特性。比如冲击波(阻塞网络),小邮差(发带毒邮件) 等。3、木马病毒、黑客病毒  木马病毒其前缀是:Trojan,黑客病毒前缀名一般为 Hack 。木马病毒的公有特性是通过网络或者系统漏洞进入用户的系统并隐藏,然后向外界泄露用户的信息,而黑客病毒则有一个可视的界面,能对用户的电脑进行远程控制。木马、黑客病毒往往是成对出现的,即木马病毒负责侵入用户的电脑,而黑客病毒则会通过该木马病毒来进行控制。现在这两种类型都越来越趋向于整合了。一般的木马如QQ消息尾巴木马 Trojan.QQ3344 ,还有大家可能遇见比较多的针对网络游戏的木马病毒如 Trojan.LMir.PSW.60 。这里补充一点,病毒名中有PSW或者什么PWD之类的一般都表示这个病毒有盗取密码的功能(这些字母一般都为“密码”的英文“password”的缩写)一些黑客程序如:网络枭雄(Hack.Nether.Client)等。 4、脚本病毒  脚本病毒的前缀是:Script。脚本病毒的公有特性是使用脚本语言编写,通过网页进行的传播的病毒,如红色代码(Script.Redlof)——可不是我们的老大代码兄哦 ^_^。脚本病毒还会有如下前缀:VBS、JS(表明是何种脚本编写的),如欢乐时光(VBS.Happytime)、十四日(Js.Fortnight.c.s)等。 5、宏病毒  其实宏病毒是也是脚本病毒的一种,由于它的特殊性,因此在这里单独算成一类。宏病毒的前缀是:Macro,第二前缀是:Word、Word97、Excel、Excel97(也许还有别的)其中之一。凡是只感染WORD97及以前版本WORD文档的病毒采用Word97做为第二前缀,格式是:Macro.Word97;凡是只感染WORD97以后版本WORD文档的病毒采用Word做为第二前缀,格式是:Macro.Word;凡是只感染EXCEL97及以前版本EXCEL文档的病毒采用Excel97做为第二前缀,格式是:Macro.Excel97;凡是只感染EXCEL97以后版本EXCEL文档的病毒采用Excel做为第二前缀,格式是:Macro.Excel,依此类推。该类病毒的公有特性是能感染OFFICE系列文档,然后通过OFFICE通用模板进行传播,如:著名的美丽莎(Macro.Melissa)。

  • 【注意】国家计算机病毒应急中心发现一种新蠕虫病毒

    新华网天津1月20日电(记者张建新)国家计算机病毒应急中心通过对互联网的监测发现,有一种新蠕虫病毒正在互联网络中传播。   该蠕虫病毒运行后,会删除受感染操作系统中的系统文件(名称:svchost.exe),然后复制自己为该文件,并将文件属性设置为系统隐藏,然后调用进程执行命令来启动该文件。   该蠕虫病毒会修改受感染系统的注册表相关项,将自身注册为系统的正常进程,使得受感染的计算机用户很难发现,具有一定的自我保护力和隐蔽性。蠕虫病毒还会迫使受感染的操作系统主动从网络指定的Web服务器上下载病毒、木马、ARP病毒等恶意程序。   另外,蠕虫病毒会通过枚举局域网地址信息的方式来获取其它局域网中系统的IP地址信息,一旦捕获到有用的IP地址信息,蠕虫病毒就会尝试进行传播。   对已感染该蠕虫病毒的计算机用户,国家计算机病毒应急处理中心的专家建议尽快升级操作系统中的防病毒软件进行查杀。

  • 【分享】认识H1N1流感病毒,认识达菲!!

    世界各国政府正在迅速而积极地行动起来,抗击快速蔓延的A/H1N1流感病毒。但如果这种流感发展成一种高致命性亚型流感,恐怕连拥有世界上最先进医疗卫生体系的美国和其他西方国家也难以应付。以达菲(Tamiflu)等抗病毒药的储存量这一重要指标来衡量,英国属于世界上在防范A/H1N1流感病毒威胁方面准备最充分的国家。该国储存的抗病毒药够3,300万人使用,这相当于英国54%的人口。法国在这方面也处于世界领先地位,它储存的抗病毒药物够全国54%的人使用,该国还储存有10亿只外科手术口罩。澳大利亚和日本储存的抗病毒药分别够各自国家40%和28%的人使用,准备充分度仅次于英、法。————————————————————————————————————————————————————————————[color=#DC143C]流感病毒(人流感、禽流感、猪流感)的名称中都有一个字母“H”和一个字母“N”,每个字母后跟着一个数字(比如说,让人们一直担惊受怕的禽流感病毒毒株是H5N1型)。这两个字母代表病毒表面的两种蛋白质──血凝素和神经氨酸 ,数字则表示每种蛋白质结构的细微变化。这种变化非常重要,原因是人体免疫系统要“瞄准”这些蛋白质,进而攻击病毒。事实是,H1N1型人流感病毒也很常见。实际上,即将过去的流感季节中使用的疫苗就是针对H1N1型人流感病毒的。不过不幸的是,由于H1N1型人流感和猪流感病毒之间的差异,人流感疫苗看起来无法防范H1N1型猪流感。[/color]

  • 日本新型病毒出没

    英国变异病毒:N501Y型(感染力增70%,致死率增40%)南非、巴西变异病毒:N501Y+E484K(感染力增50%,致死率增20%)东京变异病毒:E484K(未知)这种病毒不同于英国病毒和南非病毒,属于一种新型的病毒,它具有逃离抗体攻击的特性,并且易于再感染,疫苗有可能不起作用。报告说明,“E484K”病毒,具有三大特性:第一,能够躲避免疫,现有疫苗可能对它不起作用。第二,已经感染过新冠病毒的人,易于再一次感染。第三,感染力可能较强。

  • 【祝贺】我国在国际上首次绘制了流感病毒两个重要基因的多样性全景图(图片)

    [color=#DC143C]国际知名学术刊物《公共科学图书馆综合》(PLOS ONE)上,报道:近日,我国科研人员在这个重要问题上取得了重大突破,在国际上首次绘制了流感病毒两个重要基因的多样性全景图。通过这些全景图,人们可以准确定位任何一个流感病毒的毒株在流感病毒家族中的位置,从而为人类抗击这种病毒引起的人与多种动物疫病,包括当前人感染新的甲型H1N1流感病毒重大疫情,提供重要的技术支持。流感病毒能够感染人、禽、猪、马以及一些海洋动物。流感病毒非常复杂,按照它表面的两个糖蛋白,流感病毒可以分为16个HA亚型和9个NA亚型,HA亚型和NA亚型的组合又形成数十个亚型,如H1N1、H3N2、H5N1等亚型。各亚型流感病毒因为时间、地理、宿主的不同以及不同毒株之间的基因“杂交”,形成了一个非常庞大而复杂的流感病毒家族。这使得准确界定某个流感病毒在家族中的位置,判定它的来龙去脉,非常困难。为此,迫切需要描述这个家族全貌的全景图,就像首次来北京旅游的人需要一张完整的北京市地图一样。[/color]

  • 【转帖】手机病毒的危害及防范

    从因特网下载手机铃声和屏保软件的人们突然发现,下载软件后,他们手机屏幕上所有的图标都被固定了,手机一切操作系统都失灵,再也无法发送或接收短信了,也不能打开手机内的电话簿或日历了。手机病毒出现在人们生活中了!   手机感染病毒的条件  一般来说,手机感染病毒有两个条件:一是用户购买的手机要支持这种随意更改性,也就是操作系统是用JAVA书写;二是手机用户的电信提供商要提供数据传输功能。随着手机3G时代的来临,手机厂商开始传播“网机一体”的概念,智能型手机出现后,手机多了上网收发电子邮件、下载软件甚至听音乐的功能,但业内人士指出,一旦手机倾向电脑化,将导致新病毒大量涌现。电脑专家指出,手机其实十分脆弱,一个简单的病毒足以让手机错乱甚至瘫痪,例如它会恶作剧地自动拨号到警察局,把你的电话传送到电话行销公司,把收到的信息传给不认识的人,更厉害的是还可以记下手机密码,结果不但手机无法正常使用,用户还可能接到昂贵的账单。  手机病毒的种类 及攻击方式  下载与接收铃声、图片、邮件、游戏都有可能使自己的手机中招,受到病毒攻击。目前,人们发现了几种面向手机电话等便携式信息设备的病毒:第一种是“EPOC—ALARM”,它总是持续发出警告声音;第二种是“EPOC—BANDINFO.A”,它发作时会将用户信息变更为“Some fool own this”;第三种是“EPOC—FAKE.A”,它会在手机屏幕上显示格式化内置硬盘时的画面;第四种是“EPOC—GHOST.A”,它会在画面上显示“Everyone hate you”的话;第五种是“EPOC—ALIGHT.A”,它会使背景灯持续闪烁;第六种是恶性病毒“EPOC—ALONE.A”,它可以使手机键盘操作功能丧失;第七种是Hack.mobile.smsdos(“洪流”)病毒。该手机病毒很有可能会向手机密码发起攻击,利用3次密码输入错误就毁掉SIM卡的手机自我保护功能。另据了解,如果接到一条字节为“ACE—?”的消息,不要启动呼叫。  手机病毒的攻击方式一般有两种。一种是攻击WAP服务器,使WAP手机无法接受正常信息,或是攻击、控制“网关”,向手机发送垃圾信息。严格地讲,这种手机病毒是一种电脑病毒,是电脑病毒程序启动了电信公司的一项服务,例如电子邮件到手机短信息的功能,由于它发给手机的是文档,所以不会破坏手机本身。另一种是直接攻击手机本身,使手机无法提供服务。例如短信息、WAP服务,一方面他们确实能给我们带来方便,只需按几个键就可以换个LOGO,下载你喜爱的铃声,但也正是这些功能,可以在系统或记忆体中写入指令,破坏者只要找出缺口,传出一个带毒的短信息,以Assembly Programming改变系统的机内码,将指令藏在记忆体中,然后再开启其他手机的电话本,大肆传播病毒,并在一定时间内发作,来破坏手机的开机系统。  对手机发起大规模病毒攻击不易  目前,几乎没有一款手机设计了针对黑客软件或病毒的保护措施。绝大多数手机对于那些不时在全球范围内造成计算机大规模瘫痪的病毒毫无防备,一旦遭到攻击只能束手待毙。  新一代智能手机拥有类似电脑的收发电子邮件和下载软件功能,这些先进手机因其网络特点也更容易成为攻击对象。2009年,病毒程序对手机的威胁和现在对计算机的威胁一样大。起初,它只是有点讨厌,接下来,它就会成为一种犯罪,就像盗窃。在那之后,我们会开始发现更多不同形式的攻击。但由于手机的操作系统五花八门,这就意味着要分别设计不同的病毒来针对不同目标,因此,要对手机发起大规模攻击存在一定难度。不过,手机的巨大数量仍然使它成为一个令人担忧的问题。手机病毒的防范,主要有以下几个办法:  注意短信息中可能存在的病毒。手机用户一旦接到带病毒的短信息,阅读后就会出现手机键盘被锁定等恶性症状。首先,尽量不用手机从网上下载信息。其次,关闭乱码电话。当对方电话拨入时,屏幕上显示的应是来电号码,如出现别的字样或奇异符号,应不回答或立即把电话关闭。否则,易感染病毒,机内设定也有可能被破坏。最后为手机查杀病毒。

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