国际医药原辅料暨制药装备博览会

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计，可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市，其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本，并且符合制药工业的要求。 几十年来，化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于，拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定，使其在制药领域有着很大的优势，尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan，QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外，TruScan的设计符合动态药品生产管理规范（cGMP）和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世，ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中，使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性，使TruScan可以区分非常相似的化学物质，包括相似的水合物和同分异构体，也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点：- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程，更无需其它任何耗材，只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装，大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室，甚至可以对高效力药物活性成分（APIs）进行鉴定。 - 即时分析，实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件，对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论，以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速，高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法，而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式，达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低，同时快速的物料鉴定使得准时配送制（JIT）得以实现。对于原辅料的鉴定，TruScan给出实时的是否合格的结论，而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期，而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。

2019上海国际清洁技术与设备博览会CCE2017完美收官，CCE2018扬帆起航亚洲清洁行业风向标——贵于专 精于勤展会名称：2019年上海国际清洁技术与设备博览会展会日期：2019年4月26日-28日展馆名称：上海新国际博览中心（芳甸路）主办单位：上海博华国际展览有限公司 上海市室内环境净化行业协会上海市石材行业协会地坪分会 亚洲清洁行业风向标创立于 2002 年，与中国清洁行业共同起步，经过逾10年的累积与发展，已经牢固奠定了国内唯一专业清洁博览会及亚洲最具规模清洁行业权威展会的地位，成为业内企业及品 牌翘首期盼的年度盛会，并凭借参展商数量、观众数量、展品档次、相关活动等稳居全球顶级清洁展会之一。“上海国际清洁技术与设备博览会”的展品范围囊括了清洁机械、清洁工具及零配件、清洁化学剂，卫生用品，室内环境净化设备，抗菌消毒设备和固体废弃物处理设备等几大种类，为商用清洁、工业清洁、公共设施、市政环卫、室内环境净化、洗涤、净水、物业提供一站式专业清洁解决方案。博览会在世界各主要发达国家及新兴市场都设有代理机构，与全球各地最具有影响力的清洁行业专业媒体及协会进行合作，并且将宣传范围扩展至酒店、物业、保洁、环卫、工业、医药、食品、包装等行业，以强化中国清洁博览会在不同地区、不同领域内的影响力。作为亚洲清洁行业的"风向标"，通过逾10年的不懈努力，已成为亚洲最具规模、最权威以及中国国内唯一的清洁博览会，在国内乃至国际上均享 有相当高的声誉。大部分的国际知名品牌如 3M 、 AMETEK 、 AR 、 Aztec 、 Columbus 、 Comstar 、 Ecolab 、 Fimap 、 Hako 、 Idrobase 、 Interpump 、 JLG 、 JohnsonDiversey 、 Karcher 、 Kranzle 、 NCL 、 Nilfisk-Alto 、 TENNANT 、 Viper 都中国清洁博览会的常客，无不体现了国际清洁领域内的最高水准，更是国际知名品牌了解和进入中国市场的重要渠道。 从2017年开始，上海国际清洁技术与设备博览会移师上海新国际博览中心，同期举办上海国际酒店及商业空间工程与设计展，共享20万平方米展出面积、2000家专业展商与10万名专业观众，各项数据均有大幅增长。展会展出面积达到38684平方米，海内外参展展商总数为485家，同比增长30.51%，其中国内展商数量为332家，海外参展展商为153家。现场参观总人数为19298人，同比增长22.72%，观众遍布全国各省市与世界各大洲。 主题展区 清洁机械与设备：工商用高压冷（热）水清洗机、超高压清洗机、管道清洗机、工业吸尘器、中央集尘系统、工业除尘器、自动洗地机、高空作业平台、扫地机、单擦机/抛光机、吸水机、吹干机、石材研磨机、商业吸尘器、中央真空吸尘系统等 清洁工具及零配件、卫生用品：清洁工具，多功能推车，布袋分配器/柞水器，手套，布，海绵，拖把，纱布，研磨垫片，刷子，升降梯，扫帚，伸缩杆，吹风器，纸，布及干手机，排风机，卫生纸分配器，给皂机，垃圾箱，喷雾器，臭氧发生器，除味喷雾，肥皂，洁手液，地垫/地毯，容器，无纺布产品，电池，充电器，电机/变速箱，泵及其配件，喷雾系统，鼓风抽取机，刮条等 清洁剂：各类专用清洁剂，消毒剂，抗菌剂，蜡水，晶面粉剂，养护剂，洗手液， 船舶类专用清洗剂，食品机械类专用清洗剂，工程类专用清洗剂等 室内环境净化技术及用品污染防治&室内空气净化&室内抗菌、消毒产品&光触媒材料及产品&室内环境检测 上海国际清洁技术与设备博览会招商联络处汪 洋： 电 话：电 邮：

2019第十四届中国国际养老辅具及康复医疗博览会14th China International Exhibition of Senior Care Rehabilitation Medicine and Healthcare CHIAN AID——凝聚行业力量 举办时间：2019年6月11-13日举办地点： 上海新国际博览中心（龙阳路2345号）指导单位： 中国残疾人联合会主办单位： 上海市民政局 上海市老龄工作委员会办公室 上海市国际贸易促进委员会 联合主办： 中国老龄产业协会 承办单位： 上海国展展览中心有限公司 上海市老龄事业发展中心协办单位： 上海市社会福利中心 展会介绍： 中国国际养老、辅具及康复医疗博览会（简称CHINA AID），自2000年在上海成功举办首届以来，经过18年的耕耘，已然成为国内首屈一指的福祉产业品牌博览会，位居世界同类展会前列。 2018年展会的面积达到25,000平方，共有327家来18个国家和地区的企业、机构及社会组织参展。本届展会共有专业观众40 458人到场参观，来自26个国家及地区。其中，39674人来自国内30个省市、自治区，278个城市，包括19个省市的民政系统买家团、21个省市的残联系统买家团，观众数量和专业化程度再创新高。超过千种展品一站满足来自各类专业买家的采购和商务对接需求，为行业提供分享最新产品咨询、了解产业发展的绝佳平台。 CHINA AID 2019 预计将邀请来自超20个国家和地区企业参与，超350家展商，超46000名专业观众；将围绕养老、康复医疗、辅助器具三大主题开设六大展示区，即养老服务、康复医疗、辅助器具、生活护理、宜居建筑、健康养生。CHINA AID作为行业规模大、影响力强、水平高的博览会之一，一如既往关注行业的创新元素与以人为本的实践。CHINA AID致力于引领养老和康复行业发展趋势，以更国际化的专业姿态继续成为行业发展的“风向标”，信息交流的“中转站”，为业内人士提供一站式采购和信息融合的平台。 看点1 技术新趋势--展场开辟新产品新技术专区，倡导全新生活理念；看点2 产业新动态--论坛全面升级讨论最热话题，研究未来发展趋势；看点3 采购新方式--提供商贸配对增值服务，获取一站式采购解决方案；看点4 行业新朋友--专业的贸易交流平台，实现供需双方的高效互动同期论坛及活动:中国国际老龄产业高峰论坛 养老产品采购对接会中日（上海）老龄产业交流会 老龄健康社会工作论坛认知症优质照护国际研讨会 行业推动中论坛上海市养老机构与用户对接会 老年康福护理高峰论坛中国老年福祉产品设计大赛颁奖仪式中国养老机构发展高峰论坛 上海市社区养老项目对接会展品范围：养老服务：养老机构及管理咨询公司/家政服务/社区日间照料服务/养老信息化服务，养老金融服务 /老年助餐、助浴服务/养老服务业人才培训/老年文娱产品及服务/老年教育/老年心理咨询生活护理：护理用床及褥疮防治产品/失禁护理、卫生清洁产品及技术/进食、衣着、洗漱等特殊生活用品/家用检测、急救、意外预防产品及技术辅助器具：行动障碍辅具/无障碍设施/假肢及矫形器/视力障碍辅具/听力障碍辅具/言语障碍辅具/智力障碍辅具/精神障碍辅具/辅助器具适配康复医疗：神经康复设备及技术/骨创及运动医学康复设备及技术/儿童康复设备及技术/脊髓损伤康复设备及技术/中医康复设备及技术功能评定设备/水疗工程设备/康复医疗机构宜居建筑：养老住宅及社区/适老建筑设计机构/智能家居产品及技术适老家具及设施健康管理：可穿戴式健康设备/器材/健身器材/理疗产品及技术/抗衰老产品及技术/健康食品及营养保健品/健身机构/保健养生机构/健康检测机构

2020中国（南京）国际智慧物业管理产业博览会 China (Nanjing) International Intelligent Property Management Industry Expo同期举办：中国（南京）智慧城市与公共安全博览会时间：2020年9月18-20日 地点：南京国际展览中心主办单位中国清洁协会支持单位南京信息化协会 南京城市管理协会南京市物业管理行业协会 承办单位博锐国际展览有限公司 ≈前言≈中国物业管理经过30多年的发展，目前在管和可管面积已超过了140亿平方米，而且增量在不断放大，庞大的物业管理产业规模为物业管理的产业化提供了基础。作为一种“朝阳产业”已初现端倪，并昭示出其巨大的发展空间。由于物业管理拥有最终的消费群体，因而在第三产业的产业链中处于中心位置。第三产业讲求服务质量、注重经营效益的共性，必然对物业管理产业提出同等要求，更大限度地扩大服务的范畴与质量，更大力度地提高经营的效益与水平。预计到2020年，中国物业管理营业收入将超过5600亿元。由南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司承办的“中国（南京）国际智慧物业管理产业博览会”将在南京国际展览中心举行，本届博览设立智慧社区O2O、智慧停车系统及设备、智能安防、智能家居、自助服务设施、物业制服、环境绿化维护、社区与商业场所娱乐设施、节能解决方案等多个展区，将从不同侧面展示了当前物业管理行业不同领域的发展现状与前景。在此，组委会诚挚邀请海内外加强物业管理产业链上下游企业合作、促进共同发展，共话行业发展大计!≈为您提供以下机会≈● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。 ≈展品范围≈●省市展团：展示各省市智慧社区建设成就，未来社区规划，国家示范智慧社区、先进社区、和谐社区、社区文化及精神文明建设成就，社区安全治理成绩。●品牌物业、科技物业、物业管理教育培训、建筑、设备、设施的运维管理与维护保养等。●智慧社区：智慧社区O20、智慧社区服务平台、社区经济、智慧医疗、智慧教育、智慧便民终端、智能家居、智能安防、电梯管理、智能消费、智能分类垃圾、门禁系统、远程抄表、视频监控、广播系统、智能感应系统、远程服务、智能化管理系统等。●生活服务设施：社区服务站、快递驿站、智能快递柜、自助售货机等。智慧社区（智能停车、道闸设备、小区探头）、无人超市、电梯改造技术、割草机、扫地车、大型物业公司●停车管理 ：停车场运营状况诊断管理、车库管理系统、停车诱导系统、车辆自动识别、一卡通智能刷卡系统、停车收费系统、充电桩、智能道闸等。●环境保洁：园林绿化设备、清洁车、手推拖地车、高压清洗机、扫地机、吸尘器、单擦机、抛光机、吸水机、吹干机、垃圾搬运车、回收箱、垃圾箱、垃圾收集运输、垃圾箱储存系统等。●社区基础设施：户外健身器材、老年人健身器材、保安器材、消防器材、供水与污水管理、路灯管理、电动道闸、自动喷淋等。2020中国国际智慧物业管理产业博览会、2020南京国际智慧物业管理产业博览会、2020南京国际智慧物业管理产业展、2020南京智慧物业管理产业博览会、2020南京智慧物业管理展、2020中国南京国际智慧物业管理展、2020南京国际智慧物业管理产业展、南京、2020南京智慧物业管理展会、2020南京智慧物业管理展、2020南京智慧物业管理博览会、智慧物业展【组委会联系方式】博锐国际展览有限公司 联系人：赵阳 （同微信） E-mail：QQ:

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计，可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市，其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本，并且符合制药工业的要求。 几十年来，化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于，拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定，使其在制药领域有着很大的优势，尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan，QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外，TruScan的设计符合动态药品生产管理规范（cGMP）和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世，ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中，使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性，使TruScan可以区分非常相似的化学物质，包括相似的水合物和同分异构体，也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点：- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程，更无需其它任何耗材，只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装，大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室，甚至可以对高效力药物活性成分（APIs）进行鉴定。 - 即时分析，实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件，对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论，以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速，高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法，而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式，达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低，同时快速的物料鉴定使得准时配送制（JIT）得以实现。对于原辅料的鉴定，TruScan给出实时的是否合格的结论，而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期，而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模 大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的 佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 行、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；多渠道联动宣传：1.全新升级安博会网站，增加实用栏目，及时更新展会筹备 新动态。2.建立展会微博、微信，通过自媒体平台加强与参展商、专业观众的互动。3.优化网络搜索关键词，同时与各大专业网站实现链接，使展会的信息可以更广泛地传播，不断扩大展会的影响力。4.印发2019安博会邀请函、展览快讯、展会专访等宣传资料，定期免费向全国各地工程商、经销商、行业媒体，以及所有潜在目标客户群体投放，加强展会宣传频率及效果。战略推广合作单位：◎ 报纸&杂志的新闻专题、资讯及广告宣传 ◎ 电视台、电台等 时间报道◎ 门户网、行业网，搜索引擎全年度的高调推广 ◎ 全展期买家电话邀请◎ 超大库定期温馨短信提醒 ◎ 行业协会的会员通知◎ 直邮邀请专业买家 ◎ 携手国内外行业展，邀请买家组委会联系方式联系人：赵阳 （同微信）E-mail：QQ:

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2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会简称“安博会”，本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，将于2020年11月21-23日在合肥滨湖国际会展中心举办。全球安防厂商将再度亮相安徽安博会揭幕新品发布，各大安防企业战略的集中发布已然成为安徽安博会的新趋势，为安防行业发展提供前瞻动向。 2019年安徽安博会参展商和观众人数再创新高，吸引力强力巨彩、杭州华会通、海康威视、安徽速美、安徽远彩、升合电子、中泓电子、合肥华徽、小鸟科技、安徽三联、安徽吉泰、安徽炫璟、合肥金鸣、盐城国投、厦门立林、力科、北科电子、天翔实业、厦门杰田、山东鲁飞、粤赛电子、拓亿德等300家国内外知名展商，为观众呈现全面创新的安防行业产品和解决方案。 开展三天期间迎来国内外15000多名观众，主要包括：采购商、生产商、进出口公司、经销代理商、贸易公司、房地产开发商、协会、商会、安防生产商、设计院、安防、家具、社区、楼宇等等。 此次展会内容涉及的范围有：视频监控防范系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、人脸、指纹等智能识别系统、会议电视系统、电线电缆、警用装备、无人机、智能卡产品，特种机器人、智慧交通、智能安防监控、可视对讲、WiFi、交换机等等方面，不仅覆盖了安防行业全产业链，而且更加注重中小型创新企业的孵化与培育，助推中小型企业健康成长。 大会组委会诚邀各单位及相关企业，应将本届展览会视为展示企业形象，学习了解技术及寻求合作交流的难得机遇，积极报名参展，选择能够代表本企业综合实力的技术产品、经典案例、专项业务和解决方案进行展示，增强社会和用户对企业的认识和了解。同时，组委会也欢迎安防行业服务上下游关联企业参展，相互学习借鉴，合作共赢发展。组委会联系方式联系人：赵阳 （同微信）E-mail：QQ:

手持拉曼 原辅料入库 现场快检 批量检测入库 高荧光辅料产品简介鉴知技术 RS1500DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行100%逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。RS1500DI采用独特的1064nm激发波长，不仅可以快速无损地鉴别常见的化学类原辅料，更可轻松识别普通拉曼无法检测的高荧光样品，如：氨基酸、辅酶、纤维素等生化类原辅料以及色素类辅料。鉴知技术拥有的RS1500DI满足FDA 21CFR part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都讲提供全面的技术支持服务。技术特点 检测全面，化学类、生化类原辅料及色素等均可鉴别 快速响应，能穿过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间等各种现场移动作业 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，并可避免取样污染 识别准确，智能识别算法与拉曼光谱技术结合，专属性强检测范围广化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等特有检测能力生化类原料药：氨基酸及其衍生物、酶与辅酶类、蛋白类等色素类辅料：胭脂红、胡萝卜素姜黄素、叶绿素等其他高分子类辅料：明胶、微晶纤维素等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃、纸包装等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

2020安徽物博会|2020合肥物业展|2020安徽物业展|2020合肥物业展|2020年物博会|2020年安徽物博会|2020年合肥物业展|2020安徽物业展展|2020合肥物业管理展会|2020安徽物业展览会|2020合肥物业博览会|2020中国物博会|2020安徽物业展|2020合肥物业展会|2020安徽物业管理展览会|2020年物业展|2020合肥展|2020安徽物博会|2020合肥物业展|2020安徽物业展|2020合肥智慧物业展|2020智慧物业展|2020全国物业展|2020物业展|2020物业展|2020物博会|2020物业展览会2020中国（安徽）国际智慧物业管理产业博览会China (Anhui) International Intelligent Property Management时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位 南京世通展览服务有限公司 博锐国际展览有限公司≈前言≈中国物业管理经过30多年的发展，目前在管和可管面积已超过了140亿平方米，而且增量在不断放大，庞大的物业管理产业规模为物业管理的产业化提供了基础。作为一种“朝阳产业”已初现端倪，并昭示出其巨大的发展空间。由于物业管理拥有最终的消费群体，因而在第三产业的产业链中处于中心位置。第三产业讲求服务质量、注重经营效益的共性，必然对物业管理产业提出同等要求，更大限度地扩大服务的范畴与质量，更大力度地提高经营的效益与水平。预计到2020年，中国物业管理营业收入将超过5600亿元。由南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司承办的“中国（安徽）楼宇设施及智慧物业管理博览会”将在合肥滨湖国际会展中心举行，本届博览设立智慧社区O2O、智慧停车系统及设备、智能安防、智能家居、自助服务设施、物业制服、环境绿化维护、社区与商业场所娱乐设施、节能解决方案等多个展区，将从不同侧面展示了当前物业管理行业不同领域的发展现状与前景。在此，组委会诚挚邀请海内外加强物业管理产业链上下游企业合作、促进共同发展，共话行业发展大计!≈展品范围≈●品牌物业、科技物业、物业管理教育培训、建筑、设备、设施的运维管理与维护保养等。●智慧社区：智慧社区O20、智慧社区服务平台、社区经济、智慧医疗、智慧教育、智慧便民终端、智能家居、智能安防、电梯管理、智能消费、智能分类垃圾、门禁系统、远程抄表、视频监控、广播系统、智能感应系统、远程服务、智能化管理系统等。●生活服务设施：社区服务站、快递驿站、智能快递柜、自助售货机等。●智慧社区充电设备：充（换）电站项目规划及成果展示；充电桩、变压器、电缆等相关基础设施；充换电池及电池管理系统；电能监视系统；供电解决方案；充电机监控管理系统、通讯管理监控系统、安防系统、柔性充电堆、大功率充电桩、充电桩配套、充电运营商及互联网运营平台、地图、保险、认证检测机构、加油站扩建充(换)电站。●停车管理 ：停车场运营状况诊断管理、车库管理系统、停车诱导系统、车辆自动识别、一卡通智能刷卡系统、停车收费系统、充电桩、智能道闸等。●环境保洁：园林绿化设备、清洁车、手推拖地车、高压清洗机、扫地机、吸尘器、单擦机、抛光机、吸水机、吹干机、垃圾搬运车、回收箱、垃圾箱、垃圾收集运输、垃圾箱储存系统等。●社区基础设施：户外健身器材、老年人健身器材、保安器材、消防器材、供水与污水管理、路灯管理、电动道闸、自动喷淋等。联系人：赵阳 （同微信）

产品简介鉴知技术RS1000DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。满足FDA 21 CRF part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都将提供全面的技术支持服务。技术特点 快速响应，数秒内即可完成鉴别 无损鉴别，能透过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间、生产车间等各种现场灵活移动 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，可避免取样污染 识别准确，采用先进的机器学习算法，专属性强检测范围广 化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等 药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等 包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

一、药典纯化水设备介绍纯化水设备核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺，以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。生物制药纯化水系统：制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，通常指的是采用反渗透、EDI等方法，且以城市自来水或地表水为原水制备出来的不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格，所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2015年版)，卓越水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统采用自动控制方式，稳定可靠、精致美观，是医药生产及制药行业纯化水设备首选。卓越水处理所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。卓越水处理纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室的供水等。二、卓越水处理制药纯化水设备服务内容：包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等三、卓越纯化水设备设计参考标准：1、建设方提供的相关技术资料，技术说明，及基本技术要求；2、国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准；3、反渗透系统设计依据美国；4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；5、电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；6、工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983)；7、食品工业用不锈钢薄壁容器（ QB/T 2681一2004）8、钢制焊接常压容器（ NB/T 47003.1—2009）9、低压开关设备和控制设备成套装置（IEC439-1）10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》GMP7.0 版12、《美国药典》USP36“PW”要求四、卓越水处理纯化水设备设计参数：1、原水要求：符合生活饮用水卫生标准（压力0.2-0.5MPa）；电导率≤500μs/cm；总硬度300PPM2、供电要求：AC380/220V 50HZ，三相五线，可靠接地3、环境温度：5-40℃；大气压：700Kpa-1060Kpa；相对湿度：≤80%4、反渗透系统脱盐率：≥99%5、最大操作压力：≤1.5Mpa6、设备生产运行方式：每天24小时生产；7、安装场地要求：地面平整并设有防水层，有通畅的排水地漏8、本系统避免在阳光直射、强磁场干扰环境中运行9、其它：用户提供设备场地、水源、电源、及设备排水地沟五、卓越纯化水设备工艺设计：1、纯化水系统采用全自动方式控制，稳定性高，操作简单方便；2、运用双极反渗透工艺，脱盐率高，出水水质稳定，性能可靠，最大程度确保系统稳定运行。3、采用PLC结合人机界面全自动控制，触摸屏一键式启动，操作简单方便，画面清晰，精致美观。4、设水质纠偏功能，有最低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态。5、配备有纯化水输送供水系统，并且把制水系统与供水系统分开控制，如遇更换耗材，可不必停止供水或者制水。6、RO产水、冲洗时间可设定，当用水高峰期，可调节产水时间，使用水点稳定用水。7、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。六、卓越纯化水设备常用工艺流程：(1)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+灭菌装置+循环系统(2)预处理+ 一级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统(3)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统七、卓越纯化水设备材质选择：1、材质标准：严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统最关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装：1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化，安装方便，操作简易，结构紧凑；2、纯化水整个系统在工厂内最终组装和调试，实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间，核心部件现场开封启用，并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、 安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接：1、纯化水采用全不锈钢配置，各连接部分优先采用焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查，内窥镜拍照检测，安全、放心；3、专业的施工焊接人员，均持有焊工作业证；4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。微生物控制：1、2D无死角设计（小于3D,设计要求更高）,特殊情况下,采用零死角设计；2、无菌水箱；配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置；3、流速：确保回路内为湍流（流速大于1m/s），在回路内保持正压，防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生；4、管路：与纯化水接触胶垫均为PTPE/EPDM，隔膜阀水平安装时为45度，循环管线安装设为0.5%的坡度，设最低点为排放点；5、消毒杀菌：配置板式换热器，臭氧杀菌，UV紫外线及膜滤器，防止细菌对水质的影响。八、纯化水设备分配系统：1、纯化水设备其贮存、分配、输送系统的设计与施工均按卫生级产品的标准进行。2、在整个贮存、输送系统中所使用的泵、阀、管道、管接件均应选择卫生型，连接方式优先焊接，其次为卡接。3、纯化水系统中杜绝死角、积水区，无死角设计，与纯化水接触的焊接部分全部做钝化处理，接触内表面内窥镜拍照检测，平均粗糙度Ra≤0.4μm。4、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。5、采用板式换热器在使用点对纯化水加热。6、为了防止纯化水贮罐、管道及过滤器膜表面微生物的滋生，在输送分配系统中设置有臭氧发生器及紫外线消毒装置，对纯化水消毒并进行监测，确保纯化水在分配输送过程中符合GMP规范要求。九、纯化水设备技术参数机型ZYGMPRO-I-150/250/500/1000/1500/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS＜500ppm，水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃工作电源AC220V/50HZ 或 电压：AC380V/50HZ制水量(L)250L/H500L/H1000L/H1500L/H2000L/H功率（KW）1.1-1.51.5-2.52.5-3.52.5-3.52.5-3.5出水水质（μs/cm）电导率 5μs/cm，总有机碳≤0.5mg/L，微生物＜100cfu/ml主机尺寸（mm）1400*800*16001500*800*16001800*800*1800占地面积8㎡左右10-12㎡左右12-15㎡左右重量（kg)＜300KG＜600KG＜1000KG适用范围生物制药用水、医疗器械用水、试剂配液用水、医院透析用水、口服液用水、医用纯化水无菌水箱标配250L标配500L标配1000L标配1500L标配2000L进水口径DN20DN20-25DN25-32DN25-32DN32-40十、纯化水设备出水指标序号项目2015版中国药典YY/T1244-20141性状无色澄清液体，无臭，无味澄清无色液体2酸碱度不得显红色、不得显蓝色3硝酸盐≤0.000006%4亚硝酸盐≤0.000002%5氨≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失6-1总有机碳≤0.50mg/L≤0.050mg/L7不挥发物≤1mg/100mL8重金属≤0.00001%9电导率25℃时，5.1us/cm1.1μs/cm@25℃10微生物限度≤100CFU/mL≤50CFU/mL电导率：（应符合通则0681），见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值；如未在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值，所测定的电导率值应不大于限度值。表1 温度和电导率的限度表温度（℃）01020253040506070758090100电导率（μS/cm）2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2

RS1000DI药品快速鉴别仪介绍： RS1000DI药品快速鉴别仪为您提供快速、准确、便捷的的原辅料快速识别方案，采用药典推荐的检测方法，满足21CRF part11 针对制药企业设定的所有要求，确保药品的质量安全。极简操作体验：检测过程对样品无损耗，且无需样品制备，可避免昂贵且费时费力的分析处理。可透过玻璃、塑料等包装直接检测。有效提升药品质量检测效率，避免样品污染风险。设备小巧轻便，重量不足500g，适合单手操作，可随身携带。强大检测能力：不受样品形态和水分的干扰，可检测固体、液体、粉末、凝胶等多种状态。灵活便携：小巧便携的设计，真正灵活机动的掌上实验室，可以在整个生产过程中为您提供原辅料的快速采样监测。 技术特点：药典收录方法符合21 CFR part11 法规要求操作简单，无需样品前处理可透过透明及半透明容器直接检测固体、液体、粉末均可检测不受水分干扰快速响应，数秒内即可完成检测直接报出结果，避免主观判断失误 可检测物质原料药：氨苄青霉素、对乙酰氨基酚、叶酸、维生素类等赋形剂：淀粉、碳酸氢钠、羧甲基纤维素钠、糊精等甜味剂：葡萄糖、岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、海藻糖等防腐剂：山梨酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类等溶剂：丙酮、乙腈、1,3-丙二醇、乙醇、甲苯等 产品参数：工作原理 拉曼光谱分析技术激发波长 785nm主机重量 750g（含电池）定制扩展 权限分级，高权限用户可根据自己的实际使用需求建立和管理谱库。结果 提供多信息融合结果报告（含检测结果、谱图分析、拍照），并支持导出通信接口 WiFi ，蓝牙，Micro USB人机交互高清电容触摸屏灵活实体按键图形化直观操作界面电源 可充电锂电池，工作时间 4-6h，电池可更换环境适应性 工作温度：-20-50℃，存储温度-40-60℃尺寸 175mm x 90mm x 35mm法规符合21 CFR part11GMP 规范USP 1120中国药典

全自动制丸机DZ-2C 技术参数1、功能：可生产蜜丸、糊丸、水丸、浓缩丸、水蜜丸、食品、化工等丸状。2、制丸规格：Φ4mm~Φ12mm、3克、6克、9克成品药丸(可订做模具大小，亦可订做非标模具大小)。3、生产能力：以6mm为基准 20－30kg/h （出条4根）4、外型尺寸：1000mm×700mm×1000mm（长、宽、高） 5、出条电机：1.5KW 6、制丸电机：550W 7、电压： 380V /220V任选8、重量： 220kg 配 件名称规格配件数量备注内六角扳手M6/M5各1标准件 全自动制丸机DZ-2C结构特点 1、 与药物接触部位及外观表面均采用不锈钢材料，工作面无死角，密封性好，拆卸、清洗方便，符合GMP要求。2、出料口与搓丸口零距离接触，药一出，不用搓条，直接制丸，免去人工干预，免去断条接条等人工动作。3、出药采用涡轮减速器，传动平稳可靠。4、采用双螺杆，无需压料板直接进料搅拌，无需人工干预自动进料，且清洗十分方便。5、出药品可供选择，一次性出药1-4根，可翻倍提高效率。6、出料口采用不锈钢整体铸造，经久耐用。 适用范围:主要用于药厂实验室、制药厂、保健食品厂和医院制剂室、诊所、药店等研制及生产之用，优点是效率高，节约人工成本，是新型制药厂的首选机械。 制丸配方参考中药制丸参考配方：1、将药物晒干加工成粉末，其细度为过80-100目箩，熟地等药物，采用绞肉机的方法反复绞多次即可达到泥桨。 　　2、药粉、米汤（大米做熬成粥，去掉米粒的粘状液体即为米汤），蜂蜜、少量的糊精（药面与蜂蜜比例为10∶1，米汤适量），搅拌成面团状。特别注意：药粉搅拌的粘性要适中，不能太软或太硬要搅拌得均匀不粘手。 　　3、糊精必须加水熬成糊状，熬制时必须用勺子不停的搅拌。 　　4、使用过程中严禁在出丸轴上加食用油，否则药丸粘刀不容易脱落。 　　5、搅拌药粉时需注意：中药属无粘性物料，需添加一定比例的药用辅料，制作药丸时药面的粘性要适中，防止太软或太硬，要搅拌得不粘手即可。 蜜丸：物料细粉用蜂蜜为粘合剂而制成的丸剂。许多慢性病、癌症病人，最合适宜。由于蜂蜜中含有大量的糖、有机酸、维生素等丰富的营养成分，具有滋补、镇咳、缓下、润燥、解毒等作用，同时含有大量的还原糖，可防止中药易氧化的成分变性，且炼蜜粘合力强，与药粉混合后丸剂不易硬化，有较大的可塑性，制成的丸粒光洁、滋润、崩解缓慢、药力持久，是一种很好的粘合剂。水蜜丸：物料细粉用蜂蜜和水为粘合剂而制成的丸剂。水蜜丸是采用富有营养成分的蜂蜜，加水炼制为粘合剂，且节省蜂蜜，降低成本，易于贮存。所以补益药剂制小蜜丸者，多用蜜水作粘合剂制成水蜜丸。目前应用较普遍，尤其南方气候较湿润的省份，生产水蜜丸者更多。浓缩丸：系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏，与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。体积小，便于服用。浓缩丸在制作时对物料和机器的要求比其它药丸制作时要高，但服用效果比其它药丸要好。水丸：系指药物细粉用凉开水或按处方规定的酒、醋、蜜水、药汁等为粘合剂制成的小球形丸剂。一般适用于清热、解表、消导等药剂。水丸亦称水泛丸，系将药物细粉用冷开水、药汁或其他液体为粘合(润湿)剂制成的小球形丸剂

2019上海国际物业管理产业展览会新物业、新智慧、新价值时间：2019年4月26-28日 地点：上海新国际博览中心主办单位：上海市物业管理行业协会 上海博华国际展览有限公司EXHIBIT PROFILE |展会介绍：近年来在“互联网+”的大背景下，物业管理行业作为传统的服务行业之一，迎来了全新的商业模式与管理模式的机遇与挑战，为进一步推动供给侧结构性改革，为物业管理供需双方创造更好的服务平台，提升服务质量和效率，加快建设智慧物业服务产业体系，CFME 2019上海国际物业管理产业展览会（简称CFME 2019）将于2019.4.26-28日在上海新国际博览中心举办。 CFME 2019 以国际视野和产业高度，密切结合新科技发展，集中展示与物业服务产业链相关的最具应用价值、最受市场欢迎、最有代表性的产品。展品范围：品牌物业及物业管理、智慧城市和智慧社区、智慧停车系统及设备、智能安防、环境绿化维护、社区与商业场所娱乐设施、节能解决方案等。目标观众：房地产开发商、物业管理公司、物业服务公司、投资机构、行业协会、代理商、经销商、设施设备制作商、产品供应商、技术提供商、工程服务商等专业观众。 2018 REVIEW | 上届回顾：酒店展二期展示面积达到20万平方米，今年的观众人次再创历史新高，达到174,058人次（含上海国际零售业设计与设备展 和上海国际连锁加盟展），同比去年增长27.4%。2018国际物业作为博华酒店二期的一部分精彩亮相上海新国际展览中心，共享跨行业的展商和观众资源。“2018上海国际物业管理产业展览” 历时3天，于4月28日在上海新国际博览中心圆满闭幕。物业&清洁共服务展商453家，展示面积38,684平方米，展会期间接待专业观众21,199人次. 展会现场新品纷呈，并受到观众的热烈响应，现场预定场面火爆。同期举办的各类体验活动和精彩的论坛近20场，让展商、观众受益匪浅，也进一步推动了中国物业管理产业的迅猛发展。 EXHIBIT PROFILE | 展品类别：物业管理公司：物业公司、房地产、智慧物业服务等智慧社区：智慧社区服务平台、智慧社区物业管理软件、资产管理模式等智慧停车系统及设备：新一代停车技术和设备、车库管理系统、智能道闸 、充电桩、车安全设施等智能安防：智能安防设施和技术、智能安防监控系统、门禁系统 、电动平衡车及电动巡逻车、楼宇对讲 、智能安防机器人、电梯管理等 社区与商业场所娱乐设施：户外健身器材、娱乐设施休闲椅等 节能解决方案：环保节能产品和技术、路灯管理、LED照明、电源插座 、供水与污水管理、废弃物管理、泵等环境绿化维护：园林绿化设备（割草机等）、垃圾桶等物业制服：管理人员职业西装、工作人员制服、保安职业制服等 联系我们：上海博华国际展览有限公司电 话：联系人：汪 洋（先生）手 机：（微信同号）Q Q：

Thermal Validation Software是款专业的验证软件系统，旨在验证蒸汽或干热灭菌器及其他热过程，并可包括压力和湿度。由医院，医疗保健和相关组织在制药和生物技术行业使用，它特别设计用于提供cGxP审核和流程优化的验证数据。Thermal Validation Software在所有Windows平台下运行，通过串行端口，USB或以太网直接与各种数据采集设备进行通信。Thermal Validation Software是一个完整的资质，报告和文档系统，将立即为您提供流程和生产效益操作。无论您目前的资质程序如何，Thermal Validation Software都可以简化，简化并降低验证操作的成本。符合规程：◆遵守美国食品和药物管理局（FDA）21 CFR第11部分关于医药和生物医学行业的孵化，灭菌，冷冻，干燥和温度测试验证应用的电子记录和签名的规定。◆根据国际制药工程学会（ISPE）的良好自动化生产实践（GAMP）开发。◆符合欧洲消毒，去污和消毒标准（EN554，EN285，EN15883，HTM2010，HTM2030），洗涤消毒器的ISO 15833要求和测试和校准实验室的ISO 17025能力要求。◆已被大型制药公司审核，其质量文件已通过FDA审核。◆通过AMS 2750要求的温度均匀性调查（TUS）和系统精度测试（SAT）程序支持热处理过程验证。

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

仪器用途：ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

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制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

医药胶囊水分含量测定仪操作方法深圳冠亚SFY系列胶囊水分含量测定仪操作方法1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关； 　　2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 　　3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据真实有效 　　4. 放样：打开加热桶，放入样品，合上加热桶，待重量显示稳定20秒； 　　5. 按"测试"键，等待仪器自己加热； 　　6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，后按“清除”，测试完毕。 　　7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。 胶囊壳主要用于医药、制药行业。医用空心胶囊主要用于盛装固体药物，如自制散剂、保健品、药剂等，胶囊壳为服用者解决了难入口、口感差的不足之处，真正解决了良药不再苦口的问题。胶囊壳空心胶囊由药用明胶加辅料精制而成。胶囊壳的生产保存应注意以下方面：1、因空心胶囊具有含水量过少容易碎裂、过多容易软化变形的特性，所以空心胶囊出厂的水份应控制在12.5 – 17.5%之间；2、装有胶囊的容器应置放于货架上，避开窗户和管道使其处于阴凉通风处，避免日光照射和靠近热源；3、不可随意放置和重压；4、未使用前包装容器应保持密封，如果已打开请采取相应灭菌措施，否则易造成细菌污染；5、库存温度应保持在15 - 25℃；相对湿度保持在35 – 65%；6、不可储藏于高温高湿条件下，否则会因受热变软而发生粘连和变形，也不可置放于温度过低或过于干燥的环境下，否则胶囊易产生发脆易碎现象；7、按上述储存条件储存，胶囊可完好地储存9个月以上。深圳冠亚SFY系列胶囊水分含量测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7Kg★★JK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-230℃（可定制到255℃）★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃6、水分含量可读性：0.01%7、显示7种参数：★★水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列胶囊水分含量测定仪产品特点：1、石膏行业2、全自动测试模式3、测试结果与国标法法的结果相符4、颗粒、粉末一机操作5、效率高，速度快，3分钟即可6、无需任何安装、调试及培训

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

全自动制药喷雾干燥机JT-6000Y回收率高价格已实际报价为准，网站价格作为参考聚同电子低温真空喷雾干燥机干燥机知识门户网的应用很多，可以用于多个行业，比如：化工：有催化剂、树脂、合成洗衣粉、油脂类、硫铵、染料、白碳黑、石墨以及磷铵等。食品：调味料、蛋白质、淀粉、乳制品、咖啡抽取物、鱼粉以及肉精等。制药：中成药、农药、抗生素以及医药冲剂等。陶瓷：氧化镁、瓷土、各种金属氧化物以及白云石等。杭州聚同电子低温真空喷雾干燥机，是一种能够起到干燥作用的设备，其在真空状态下可以满足连续进料和出料的要求，而且进料量的多少可以根据需要进行设定，操作非常灵活。此外，真空喷雾干燥机的加热系统可以使用蒸汽，热水或者是电加热等多种形式。在进行干燥作业的过程中，我们可以在25℃－80℃温度范围内进行任意的调节，一般会在20分钟到60分钟之后，真空喷雾干燥机就开始连续出料，直到干燥任务完成。由于该设备的履带是使用特氟龙材料制作而成的，因此在运行过程中，不仅可以保证平稳可靠的性能，同时还使得受热面积较为均匀。“采用套种模式，均衡了宽行间浅耕层养分，延长了葡萄根系水平均衡养分获取空间尺度，增强了树势，奠定葡萄高产稳产品质基础。实现了土地复种指数、土地利用率、宽幅大棚设施光温效能、果菜产品质量。当然，其的速度也可以按照实际需求进行调整。此外，真空喷雾干燥机还可以和不同的布料装置进行搭配使用，这样可以满足对不同形态物质的干燥处理，比如能够适应对液体、浸膏以及粉料等物料的干燥。除此之外，真空喷雾干燥机还特别配备了在真空状态下的自动粉碎系统，所以，用户可以根据需要选择干燥颗粒目数。该设备还配备有在位清洗系统，能够自动清洗，节省了很多时间。该设备在运行的过程中，不仅能耗低，而且不会产生有害物质，工作噪音也较小。总之，真空喷雾干燥机在实际应用中具有很多的好处，这使得其在干燥作业中能够切实为用户朋友们带去帮助，帮助完成生产任务。主要特征:1、采用彩色LCD触摸屏操作控制，全中文操作界面，加热温度PID恒温控制，全自动和手动控制相结合，自带记忆功能，操作方便。2、内置进口全无油空压机，喷粉的颗径呈正态分布，流动性非常好，而且噪音非常低，符合国家实验室噪音标准；3、整个实验过程在真空环境里完成，大大降低了物料干燥温度，解决了热敏性物料喷雾干燥的难题。为了满足用户在实验范围调节各项参数的要求，在干燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术，使全温区控温准确，加热控温精度±1℃。4、喷雾头为同心喷雾头，喷头大小可选。雾化时确保没有任何偏心而导致喷到瓶壁一侧，喷雾头安装后可以上下移动，以利于调整雾化位置改善喷雾干燥效果；5、进料量可通过进料蠕动泵调节，额定处理量可调，最小样品量可达50ml。6、二流体喷雾的雾化结构，采用优质不锈钢材料精密制造，设计紧凑，无需附属设备7、设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整。 技术参数:1、 额定物料处理量：1500mL/H；2、 最小样品量： 50mL（视物料固形物含量差异）；3、 实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；4、 喷嘴口径: 0.7mm、 1.0mm 、1.5mm 、2mm 可选，并可根据客户要求定制 5、 整机功率：5.8KW/380V；6、 外形尺寸:850 mm（长）×1000 mm（宽）×1650 mm（高）7、 真空度-0.05～0.06MPA；8、 在低温条件下（50~80℃）完成瞬间喷雾干燥，易氧化、易挥发、热敏性的物质能很好保持化学结构及生物活性；与喷雾干燥法相比，冻干机制备的微生物菌粉，具有明显的优势：菌种在低温下干燥，各种成分和酶的活性损失较少；通过冻干机制备的菌粉具有色泽、形态优异，脱水彻底，复水性好，易于保藏和运输等特点。低温喷雾干燥机的工作原理： 空气通过过滤器和加热器，进入干燥器顶部的空气分配器，热空气呈螺旋状均匀进入干燥器。料液由料液槽经过滤器由泵送至干燥器顶部的离心雾化器，使料液喷成极小的雾状液滴，料液和热空气并流接触，水分迅速蒸发，在极短时间内干燥成成品，成品由干燥塔底部和旋风分离器排出，废气由风机排出。人生在世，很多人总是一味地追逐功名财富，什么都想要，什么都舍不得丢。身上背负的东西越来越多，也让自己越来越累。其实很多时候，舍得才有空间，放下才是自由一直以来呢，热敏性物料的快速干燥问题困扰着很多科研人员，普通的真空干燥和喷雾干燥，对物料的生物活性或物料结构都有较大的破坏，冷冻干燥干燥时间长，能效低，且干燥后的物料成块状，需要第二次粉碎。经过科研人员的长期接触和研究，意识到低温喷雾干燥能有效解决科研人员在热敏物料干燥上的问题，精心研制开发了新型实验室小型喷雾干燥机，该机充分保留了JT-8000Y实验室喷雾干燥机的诸多优点，又创新性的结合了真空干燥的优点，能在进风温度在80℃左右，对物料进行快速的干燥（1秒），完全避免了物料在干燥过程中的活性或结构的破坏，为热敏物料提供了极为方便极为安全的干燥方法，是一种适用于乳浊液、悬浮液、糊状物、溶液等液体干燥的专用干燥设备。在聚合物和树脂类；燃料、颜料类；陶瓷、玻璃类、除锈剂、杀虫类；碳水化合物、乳制品类；洗涤剂和表面活性类；肥料类；有机化合物、无机化合物料的干燥上，表现的尤为出色。

生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程，是目前生物制药领域的核心控制环节，配液系统主要是指传统化药、生物制药（单克隆抗体、疫苗等）、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供配液、灭菌及灭活系统，并可实现全自动在线清洗（CIP）和在位灭菌（SIP），加热功能，冷却功能，液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐，过滤器，泵，管道，阀门，仪器，仪表，控制系统，整套系统采用3D模块化设计，所有的材料选用国际、国内大品牌，在外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型，具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能，能够模拟数据曲线，实现药液配液过程自动化控制，简化人工操作流程，避免人员误操作风险，系统性能稳定，并且有相关的文件进行支持，确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌，也就是关键控制和验证的点，每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液，也就是要达到制药GMP及无菌附录标准，《中国药典》2010版法规标准，中国安全环保法规。

上海锦玟仪器设备有限公司供应冻干机系列产品。锦玟制药冻干机按规格划分，可分为小型制药冻干机、中型制药冻干机、大型制药冻干机。小型制药冻干机JW-FD-18普通型适合物料散装于物料盘中进行冻干，适用于中药材切片、中草药、粉末、试剂、药液、萃取液等。 1.采用进口全封闭制冷机组，温度低，捕水能力强；2.采用风冷方式散热，不需水冷却；3.真空连接采用国际通用标准件，拆卸安装简易方便，密封性能可靠；4.冷阱温度及样品真空度均采用LED数字显示,简洁明确；5.特定设计的触摸软键可快速准确地实现各功能设置,操作简单方便；6.透明钟罩式干燥室，自然加热，安全直观 ；7.特殊设计的不锈钢样品架，普通型样品盘间距可调，层数自由设定；8.不锈钢冷阱和台面，清洁卫生，美观耐腐蚀；锦玟制药真空冷冻干燥机JW-FD-18技术参数：冷凝温度: ＜-50℃真 空 度: ＜10Pa（空载）冻干面积: 0.18㎡捕水能力: 6Kg/24h样 品 盘: Φ240mm×4层电源要求: 220V 50Hz 功 率: 1200W主机尺寸: 555mm×550mm×1000mm （不含干燥室）制药冻干机配置：主机：1台 有机玻璃罩：1个普通物料架： 1套压盖物料架：压盖型冻干机配套物料盘：4个多歧管型冻干瓶：多岐管冻干机配套真空泵：1台 O型圈：1个说明书：1份 保温板：1块真空脂：1盒