国际表面活性剂和洗涤剂展览会

哪位友人有《表面活性剂和洗涤剂国际标准汇编》,可以传上解我燃眉之急吗?我需要查阅里面的一些标准,谢谢了!

哪位大侠有EN12974：1999《表面活性剂和洗涤剂——表面活性剂-用气液色谱/顶空程序测定乙氧基烷基硫酸盐产品中1，4-二噁烷的含量》，英文版的。

哪位大侠有EN12974：1999《表面活性剂和洗涤剂——表面活性剂-用气液色谱/顶空程序测定乙氧基烷基硫酸盐产品中1，4-二噁烷的含量》，英文版的。

求助GB/T 5173-1995 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法

生活饮用水没有阴离子表面活性剂的这个技术指标，但是有阴离子合成洗涤剂地下水有阴离子表面活性剂的这个技术指标，而没有阴离子合成洗涤剂我查阅了这两个项目的检测标准方法，不同的水质套用不同的标准，看的我云里雾里，阴离子表面活性剂与阴离子合成洗涤剂是一个概念吗

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=148211]GBT 13173-2008 表面活性剂洗涤剂试验方法[/url]

请问用5750.4标准中二氮杂菲萃取分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂时要不要先鉴别有没有阳离子表面活性剂？因为标准上说如果阳离子表面活性剂质量浓度为0.1mol/L时会产生-28.4%的严重干扰，如需鉴别，有什么好的方法？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109152250411422_6149_3168349_3.png[/img]

润湿作用润湿是固体与液体接触时，扩大接触面而相互附着的现象。若接触面趋于缩小不能附着则称不润湿。可以用接触角θ的大小来描述润湿的情况。液体，比如把水滴在玻璃表面上，它很容易铺展开，在固液交界处有较小的接触角θ；而滴在固体石蜡上则呈球形，θ达到180°。接触角越小，液体对固体润湿得越好，θ为180°表示液体完全不润湿固体。显然，这是不同表面与界面的张力的作用的综合的结果。倘若加入表面活性剂，改变液体的表面张力，则接触角θ随之改变，液体对固体的润湿性也就改变了。能被液体所湿润的固体称为亲液性固体，反之称为憎液性固体。一般极性液体容易润湿极性固体物质。极性固体皆亲水，如硫酸盐、石英等。而非极性固体多数是憎水的，如石蜡、石墨等。乳化和增溶作用把一种液体以极其细小的液滴（直径约在0.1～数十μm数量）均匀分散到另一种与之不相混溶的液体中的过程称为乳化。所形成的体系称为乳状液。将两种纯的互不相溶的液体，比如水和油放在一起用力振荡（或搅拌）能看到许多液珠分散在体系中，这时界面面积增加了，构成了热力学不稳定体系。静置后水珠迅速合并变大，又分为两层，得不到稳定的乳状液。若想得到较稳定的乳状液，通常加入稳定剂，称为乳化剂。它实际上是表面活性剂。它的作用在于能显著降低表（界）面张力。由于表面活性剂分子在“液滴”，即胶束表层作定向排列，使“液滴”表层形成了具有一定机械强度的薄膜，可阻止“液滴”之间因碰撞而合并。若用离子型表面活性剂时，因为带同性电荷，胶束间相斥阻止了液滴的聚集。乳状液中所形成的胶束有两种。前者分散介质是水，分散质为油，这种乳状液称为水包油型（O／W）；后者则正相反，这种乳状液是油包水型（W／O）。把某种表面活性剂加入到乳状液中，乳状液会变成透明溶液。表面活性剂的这种作用叫做增溶作用，起增溶作用的表面活性剂叫增溶剂。表面活性剂可以用于增溶的原因：是由于表面活性剂形成了各种形式的胶束，分散质进入胶束囊中或层间使胶束膨胀但又不破裂（体系外观也没有变化），因而“增加”了溶解度。与乳化类似，将磨细的固体微粒（粒径0.1μm至几十μm）分散到液体中时，加入少量的表面活性剂可增加液体对固体的润湿程度，抑制固体微粒的凝聚成团的倾向，从而能很好地均匀地分散在液体中。起泡和消泡作用大家知道纯水不易起泡，肥皂水却很容易形成较稳定的泡沫。泡沫是未溶气体分散于液体或熔融固体中形成的分散系。能使泡沫稳定的物质为起泡剂。它们大多数是表面活性剂，肥皂便是一种。气体进入液体（水）中被液膜包围形成气泡。表面活性剂富集于气液界面，以它的疏水基伸向气泡内，它的亲水基指向溶液，形成单分子层膜。这种膜的形成降低了界面的张力而使气泡处于较稳定的热力学状态。当气泡在溶液中上浮到液面并逸出时，泡膜已形成双分子膜了。倘若再加入另一类表面活性剂，部分替代原气泡膜中起泡剂分子，从而改变膜层分子间引力，使膜强度降低，泡沫的稳定性下降，可达到消泡的目的。洗涤作用从固体表面除掉污渍的过程为洗涤。洗涤作用主要是基于表面活性剂降低界面的表面张力而产生的综合效应。污物在洗涤剂（即表面活性剂）溶液中浸泡一定时间后，由于表面活性剂明显降低了水的表面张力，故使油污易被湿润。表面活性剂夹带着水润湿并渗透到污物表面，使污物与洗涤剂溶液中的成分相溶，经揉洗及搅拌等机械作用，污物随之乳化、分散和增溶进入洗涤液中，部分还随着产生的泡沫浮上液面，经清水反复漂洗便达到去污的目的。

阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。

最新表面活性剂配方实例,生产工艺,用法用量及行业应用实务全书 最新表面活性剂配方实例,生产工艺,用法用量及行业应用实务全书http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=257274&fromuid=291361[主 编]：刘兴云 [出 版 社]：北京化学工业出版社 [开 本]： 16开豪华精装 [卷 册 数]： 全四卷+1CD [定 价]： ￥998.00元 第一篇 表面活性剂总论第一章 表面活性剂概论第二章 普通表面活性剂的结构、性能与用途第三章 表面活性剂在溶液表面上的吸附第四章 表面活性剂在固液界面上的吸附作用表面活性剂的生产工艺天然表面活性剂的生产工艺非离子表面活性剂的生产工艺阳离子表面活性剂的生产工艺阴离子表面活性剂的生产工艺新表面活性剂及其合成与应用表面活性剂新概述脂肪酸、酯、烷、氧基加成物松香类表面活性剂合成与应用表面活性剂在洗涤工业中的应用及配方实例洗涤剂用表面活性剂洗涤剂用表面活性剂的选择表面活性剂在液体洗涤剂生产中的应用及配方实例表面活性剂在化妆品工业中的应用及配方实例化妆品用表面活性剂化妆品用表面活性剂选择技术表面活性剂在护肤化妆品中的应用及配方实例表面活性剂在香水类化妆品中的应用及配方实例表面活性剂在食品工业中的应用及配方实例食品工业用表面活性剂表面活性剂在食品工业中的应用及配方实例表面活性剂在纺织工业中的应用及配方实例表面活性剂在棉纺织工业中的应用及配方实例表面活性剂在毛纺织工业中的应用及配方实例表面活性剂在化学纤维工业中的应用及配方实例表面活性剂在石油工业中的应用及配方实例钻井液用表面活性剂及配方实例固井液用表面活性剂及配方实例原油降粘用表面活性剂及配方实例第九篇 表面活性剂在金属加工中的应用及配方实例第一章 金属清洗剂用表面活性剂及配方实例第二章 金属加工用表面活性剂及配方实例第三章 电镀液用表面活性剂及配方实例第四章 金属防锈用表面活性剂及配方实例第十篇 表面活性剂在药学中的应用及配方实例第一章 表面活性剂在液体制剂中的应用及配方实例第二章 表面活性剂在乳剂和混悬剂中的应用及配方实例第三章表面活性剂在新型剂一脂质体、多相脂质体和磁性药物制剂中的应用及配方实例第十三篇 表面活性剂在造纸工业中的应用及配方实例第一章 表面活性剂在造纸工业中的应用概述第二章 表面活性剂在制浆工序中的应用第三章 表面活性剂在施胶中的应用及配方实例第四章 表面活性剂在助留助滤和增强中及配方实例表面活性剂在能源和选矿工业中的应用及配方实例表面活性剂在石油工业中的应用及配方实例表面活性剂在选矿和煤炭工业中的应用及配方实例表面活性剂在分散体系中的应用及配方实例分散体系和表面活性剂概论表面活性剂在涂料工业中的应用及配方实例表面活性剂在分子篇合成中的应用及配方实例 第十六篇 表面活性剂在其他工业中的应用及配方实例第一章 表面潘『生剂在混凝土工业中的应用及配方实例第二章 表面活性剂在农药工业中的应用及配方实例第三章 表面活性剂在废水处理工程中的应用及配方实例非扫描版 共15附件

各位大佬，请问《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》（GB 7494-1987）里面测样加亚甲蓝、样品和氯仿，然后还要加一个洗涤液。那个洗涤液有什么做用和原理呀？

“表面活性剂”一词泛指具有一定性质、结构和界面吸附性能,能显著降低溶剂表面张力或液/液界面张力的一类物质。从结构上看,表面活性剂分子是由极性的亲水基(或憎油基)和非极性的亲油基(或憎水基)两部分组成,这种结构使它具有两亲性。但表面活性剂分子以分子状态分散的浓度是较低的,在通常使用浓度下,大部分形成胶束(缔合体)而溶存 当溶液与另一相邻接时,基于官能团的作用,表面活性剂分子将在界面上产生选择性定向吸附,使界面的状态或性质发生显著变化。表面活性剂具有润湿、分散、乳化、增溶、起泡、消泡、保湿、润滑、洗涤、渗透、杀菌、防腐等功能,广泛应用于洗涤、医药、石油、食品、农业等各个领域。因此,各行各业从不同的角度关心表面活性剂的研究和应用。然而,在表面活性剂溶液的物性和表面研究中,经常因表面活性剂中含有杂质,尤其是具有表面活性的杂质,给研究结果带来偏差。例如,微量杂质会给测定临界胶束浓度(CMC)处的表面张力,研究表面吸附、界面行为带来偏差。一般来说,表面活性剂在合成过程中不可避免地带来杂质,即使是符合化学试剂标准的表面活性剂,有时也不一定能满足表面化学研究的要求。因此,建立一套鉴定表面活性剂纯度的方法成为使用表面活性剂时首要的一个步骤,不少胶体化学及分析工作者对此作了大量的研究

[摘要] 　目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果:流动注射法测定的线性范围为0105 ～510 mg/L, 线性相关系数为019998, 检出限为010035 mg/L, 回收率为9617% ～10013% ,分光光度法测定的线性范围为0110 ～0180 mg/L,线性相关系数为019962,检出限为0110 mg/L,回收率为8510% ～9815%。结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。[关键词] 　连续流动分析法 阴离子表面活性剂 分光光度法[中图分类号] 　O657132　　　　[文献标识码] 　B　　　　[文章编号] 　1004 - 8685 (2007) 04 - 0723 - 02　　阴离子表面活性剂是水体污染的主要污染源,检测阴离子表面活性剂常用亚甲兰比色法,此法需经毒性颇大的有机溶剂多次人工萃取,操作不便,且灵敏度低,本文选用O1 I( FS- IV)型连续流动分析仪,它是改进的亚甲蓝方法的自动化版本,它用仪器法代替人工的有机溶剂萃取,操作简便、快速,提高了灵敏度,测定水样中的阴离子表面活性剂,结果令人满意。1　材料与方法111　仪器与试剂O1 I分析仪器公司的连续流动分析仪( FS - IV) ,阴离子合成洗涤剂分析模块。原理:本方法是亚甲蓝方法的自动化版本,试样中的阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应,形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm 处测定。112　试剂与标准11211　试剂　称取50 g一水磷酸二氢钠和015 g三水亚甲基蓝氯化物,于烧杯中,加水溶解,再加入618 ml硫酸,待冷却后,用水定量到1 000 ml容量瓶中。11212　氯仿(优级纯) 　加入大约100 ml试剂水在1 L 试剂容器中加入氯仿至容器,以隔离氯仿蒸气在实验中逸出。11213　试剂水　蒸馏水。注意:以上所有试剂(包括试剂水)都要用超声波除气30 min以上。11214　十二烷基苯磺酸钠标准溶液[ GSB07 - 1271 - 2000 ] 　由国家标准物质研究中心提供,标准值为500 mg/L,临用时配成50 mg/ml 的标准使用液,用标准使用液配制0105, 011,015, 1, 2 mg/ml的标准系列。113　实验方法1)自动进样器蠕动泵阴离子表面活性剂分析模块监测器数据处理系统。2)测定参数: 10 mm 比色池, 640 nm滤光片,延迟时间为4 min,以40% 相关速度启动泵进样清洗比3: 1。3) (A)样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定 (B)对混浊色度很深的水样,用0145μm 滤膜过滤。4)测定步骤:按Flow Solution IV操作手册开机,连接好管路,先通氯仿再开泵,样品和亚甲蓝,先通空气,防止水进入流通池,待氯仿充满整个流路后再加入亚甲蓝和清洗水。114　分析结果水中阴离子表面活性剂(以十二烷基苯磺酸钠计)的质量浓度以mg/L表示,按P = P测×D式中:P—样品中十二烷基苯磺酸钠的质量浓度,mg/LP测—仪器测量所得的十二烷基苯磺酸钠的质量浓度,mg/LD—样品的稀释倍数2　结果与讨论211　方法的线性及检出限在本实验条件下,十二烷基苯磺酸钠标准浓度在01005～2100 mg/L (10 mm比色池)范围内线性关系良好。r = 019998,重复测定零浓度样品13 次,求得空白平行测定标准平均偏差:根据美国环境保护协会规定检出限(MDL) = 31143δ,得出十二烷基苯磺酸钠的检出限为010035 mg/L。212　方法的精密度和准确度选取低、中、高3种质量浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液,分别平行测定6 次,相对标准偏差(RSD% )为1122% ～3197% (表1、表2) 。表1　连续流动分析法的精密度标准溶液浓度(mg/L)测定值(mg/L)1 2 3 4 5 6x(mg/L)RSD(% )01100 01115 01122 01097 01085 01111 01103 01106 112201500 01492 01473 01500 01512 01499 01511 01498 119421000 11943 11987 21000 11984 21006 21065 119973 3196中国卫生检验杂志2007年4月第17卷第4期　Chinese Journal of Health Laboratory Technology,Ap r 2007 Vol 17　No 4 723表2　分光光度法的精密度标准溶液浓度(mg/L)测定值(mg/L)1 2 3 4 5 6x(mg/L)RSD(% )01100 0109 0108 0107 0110 0108 0107 0108 111701400 0138 0139 0137 0135 0134 0138 0137 119401800 0174 0175 0176 0179 0178 0177 0177 1187取出厂水,水源水,井水各4份,其中3份分别加入低中高3种质量浓度的十二烷基苯磺酸钠标准使用液,平行测定6次,计算加标回收(表3、表4) 。表3　连续流动分析法样品加入不同浓度的加标回收率( n = 6)样品本底值(mg/L)加入量(mg/L)平均测定值(mg/L)回收率范围(% )平均回收率(%)出厂水01254 01100 01355 9310～10710 971101500 01752 9512～10310 991811000 11257 9617～10418 10013水源水01967 01100 11065 9511～10619 981501500 11463 9416～10618 991211000 11938 9418～10316 9711井水01438 01100 01538 9412～10518 991601500 01921 9514～9814 961711000 11437 9416～10613 9919表4　分光光度法样品的加标回收率( n = 2)样品本底值(mg/L)加入量(mg/L)测得值(mg/L)回收率范围(% )平均回收率(%)出厂水0123 0110 0132 80～100 90100140 0163 8715～95 91130160 0179 9010～9617 9314水源水0193 0110 1101 8010～9010 85100140 1133 8510～10010 92150160 1151 9010～9617 9314井水0141 0110 0153 8410～9210 88100140 0182 9715～10010 98150160 0199 9310～9510 9410213　方法的应用应用本方法测定出厂水,水源水,井水各3份平行测定,样品测定结果的RSD%均 5%。214　与国标方法对照用此方法和国家《生活饮用水卫生规范》2001中检验方法1611测定水样中阴离子表面活性剂浓度结果比对(表5) 。

[align=center][b]加标回收在水质阴离子表面活性剂分析中的应用[/b][/align][b]摘 要[/b]：通过水质阴离子表面活性剂测试中的加标回收实验，分析样品的基体干扰，实验结果表明：在检测某水质阴离子表面活性剂回收率实验结果只有1.82%，经过处理，去除干扰过后，回收率提高到90.4%。当无法通过正常化学手段分析干扰时，测量加标回收率是比较可行的分析干扰的方法，用加标回收率计算实际浓度，保证检测实验结果的准确性。[b]关键词[/b]：阴离子表面活性剂；加标回收；干扰；准确性[align=center]Application of Spike Recovery Test in Anionic Surfactantsof Water [/align][b]Abstract:[/b]Thespike recovery test in anionic surfactants of water was discussed, and thematrix interference of the sample is analyzed by the spike recovery test. Theresults of these examples showed that the result of spike recovery test in ananionic surfactant of water is only 1.82%, after the water is disposed and theinterference is eliminated, the recovery rate of standard addition is improvedto 90.4%. When the interference of water cannot be analyzed by normal chemicalmeans, the feasible approach for analyzing interference of water is spikerecovery test. In order to ensure the accuracy of detection, the actualconcentration is acquired by the recovery rate of standard addition.[b]Key words: [/b]anion surfactant spike recovery interference accuracy 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法，是方法验证的主要内容之一，也是重要的质控手段，回收率是判定分析结果准确度的量化指标[sup][/sup]。加标回收分析的定义：“在测定样品同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率。”[sup] [/sup]。阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用后绝大部分LAS随着生活污水进入天然水体。对于阴离子合成洗涤剂的毒性至今尚无定论，但从水体中检出此种物质就可以证明该水体已受到生活污水或生产废水的污染[sup][/sup]，而水体中阴离子表面活性剂使水面产生不易消失的泡沫，消耗水中的溶解氧，造成水质恶化[sup][/sup]。还会影响水生生物生长，对动物和人体具有慢性毒害作用。 常用的水中阴离子表面活性剂的测定方法中有电位滴定法[sup][/sup]，亚甲蓝分光光度法[sup][/sup]，高效液相色谱法[sup][/sup]，流动注射-亚甲基蓝分光光度法[sup][/sup]等，电位滴定法灵敏度程度偏低，同时相关的电极制造设备偏于复杂，而液相色谱法需要有专门的设备，且存在“柱外效应”。目前通常使用亚甲蓝分光光度法测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度阴离子表面活性剂，该方法操作简便，但由于受到很多水体因素干扰，会直接影响测定结果，通过加标回收实验来分析水体影响因素，可以很好获得准确数据并达到标准要求。[b]1、实验部分1.1 测定原理[/b] 阳离子染料亚甲蓝在水溶液中与阴离子表面活性形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。未反应的亚甲蓝仍留在水溶液中，根据有机物蓝色的强度，在652nm波长1cm比色皿测量有机相吸光度，其色度与浓度成正比，采用标准曲线法进行定量。[b]1.2 仪器与试剂[/b] 紫外可见分光光度计 TU-1810PC；250 mL带聚四氟乙烯（PTFE）活塞的分液漏斗；直链烷基苯磺酸钠标准溶液：吸取国家计量中心标准物质编号：GBW(E)081639，浓度为ρ=1000μg/mL的标准溶液1.00 mL于100 mL容量瓶中，用纯水定容至100 mL，混匀，当天配制使用。亚甲蓝溶液：称取30 mg亚甲蓝（C₁ ₆ H₁ ₈ ClN₃ S）溶于500 mL水中，加入6.8 mL浓硫酸（ρ=1.84 g/mL）及50 g一水磷酸二氢钠（NaH[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub]H[sub]2[/sub]O），溶解后，纯水稀释至1000 mL。三氯甲烷（AR）；氢氧化钠溶液：1 mol/L，硫酸溶液：0.5 mol/L。[b]1.3实验步骤[/b] 按照GB7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法进行检测（具体内容略）。[b]1.4加标回收分析[/b] 对同一样品经中速定性滤纸过滤去除悬浮物后，取两份过滤后的试样，其中一份测定原水样中的被测组分，根据原水样的测定值和加标回收分析的控制条件，在另一份水样中加入一定量的标准物质（直链烷基苯磺酸钠标准溶液），和原水样同时进行测定。加标水样的测定值减去原水样的测定值，其差值与加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。回收率的理论计算公式：回收率=（加标试样测定值-试样测定值）/加标量×100%。[b]2. 结果与讨论[/b] 本例废水中阴离子表面活性剂（LAS）作为加标回收率实验测定，回归方程以测得的吸光度扣除试剂空白值后与相应的LAS量（μg）绘制校准曲线，该方法线性回归方程为：y=0.0077x+0.0015，r=0.9995.量取100mL过滤后的废水水样于250mL分液漏斗中，另再量取100mL废水水样于250mL分液漏斗并加入一定量标准溶液，混匀后按照检测标准进行测试。测试结果如表1所示：表1：未处理水样的吸光度检测结果[table][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 空白[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1加标[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2加标[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 吸光度[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.017[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.090[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.078[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.200[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.207[/align] [/td][/tr][/table]从测试结果数据中分析原水样和加标水样测试的吸光度相差不大，水样1的加标水样吸光度甚至有所降低，不符合加标回收规律，测试数据不正确，不能采用，回收率结果如表2。表2：未处理水样回收率实验结果 [table=502][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 本底值（μg）[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 加标量（μg）[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 测量值（μg）[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 回收率(%)[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 9.29[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 10.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 7.73[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] -15.6[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样2[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 23.57[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 50.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 24.48[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 1.82[/align] [/td][/tr][/table] 如表2所示，加标回收率过低不符合加标规律，初步分析为水样中有物质干扰检测，使得数据发生偏差。通过查找原因，由于废水来自腐竹加工厂，使检测结果偏低，可能为存在季铵类化合物等阳离子和蛋白质时，阴离子表面活性剂将与其作用，生成稳定的络合物，而不与亚甲蓝反应，使测定结果偏低。这些阳离子类干扰物可采用阳离子交换树脂（在适当条件下）去除[sup][/sup]。通过阳离子交换树脂进行水样处理后，进行测试，测试结果如表3：表3：经过处理后水样的吸光度检测结果 [table][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 空白[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1加标[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2加标[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 吸光度[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.017[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.197[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.598[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.448[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.796[/align][align=center] [/align][/td][/tr][/table]水样1和水样2通过处理后，各水样吸光度都有所增加，吸光度数值正常，回收率结果如表4。表4：经处理水样回收率实验结果 [table][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 本底值(μg)[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 加标量(μg)[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 测量值(μg)[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 回收率(%)[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 23.18[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 50.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 75.26[/align][align=center][/align][/td][td][align=center] 104[/align][align=center][/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样2[/align][align=center][/align][/td][td][align=center] 55.78[/align][align=center][/align][/td][td][align=center] 50.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 100.97[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 90.4[/align] [/td][/tr][/table] 水样通过阳离子交换树脂处理后，水样进行加标测试吸光度正常，回收率达到质量控制要求。[b]3.结论[/b] 通过亚甲蓝分光光度法加标回收实验检测水质阴离子表面活性剂LAS的含量，结果表明计算加标回收率，可以较好的分析实验检测数据的准确性，检测过程是否有基体干扰，亦可全面反映实验全过程中的污染和损失情况；规范地进行加标实验，对保证实验检测数据的质量，提高工作效率具有一定的实际意义。[b]参考文献[/b]1.伍云卿，涂杰峰，范超等.加标回收实验方案探讨.福建分析测试，2010,19（3）:67.2.国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法（第四版）. 北京：中国环境科学出版社. 2002:31.3.王国胜.二氮杂菲分光光度法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂.城镇供水，2002.No（3）：7-9.4.游宗保，吴金建. 阴离子表面活性剂测定方法的探讨. 福建分析测试，2003，12,(2): 1758.

各位大神，请问《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》（GB 7494-87）校准溶液和有证标样需要用洗涤液洗涤吗？校准溶液如果要洗，只需要选一个浓度就可以吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]请多多指教

各位大佬 刚参加工作 前辈教的阴离子表面活性剂测定是用40ml三氯甲烷加25ml亚甲蓝一次萃取后再放入50ml洗涤液 而且不调ph这样做可以吗 最近要盲样考核 所以比较慌

各位大佬 刚参加工作 前辈教的阴离子表面活性剂测定是用40ml三氯甲烷 25ml亚甲蓝一次萃取，后放入50ml洗涤液中，而且不调加酚酞ph这样做可以吗？ 因为最近要盲样考核所以有点慌

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

烷基糖苷，简称APG，是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的，是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂，兼具普通非离子和阴离子表面活性剂的特性,具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂。

最近碰到个难题.如何定性分析膜上的污染物是否为表面活性剂还是油类.因为污染物的量也不多,SEM和IR可以看见有疑似表面活性剂或是油的物质存在,但是很难分离下来,还没试过用溶剂分离,但是想通过这种萃取的方法分离然后用色谱去分析.我们还能弄到嫌疑的表面活性剂试剂,但也是个混合物,其真正成分也不清楚.色谱是否能分析出来这污染物是否为试剂中的表面活性剂. 跟我们实验室色谱分析人员讨论过,我们实验室的仪器不能很好的定性未知物是否为目标物中的表面活性剂还是其他油类. 不知道是否有哪些机构/学校有能力解决这个问题?色谱也好,或者滴定或者其他化学方法?

含氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的用途。含氟表面活性剂主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作为疏水基部分,然后再按需要引入适当的连接基及亲水基团,根据亲水基团性质的不同分别制得阴离子型、阳离子型、非离子型及两性型等不同系列的含氟表面活性剂产品。1　含氟表面活性剂的特性含氟表面活性剂的独特性能常被概括为“三高”、“两憎”,即高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性 它的含氟烃基既憎水又憎油。含氟表面活性剂其水溶液的最低表面张力可达到20ｍＮ/ｍ以下,甚至到15ｍＮ/ｍ左右。一般碳氢链的表面活性剂的应用浓度需在0 1%～1%之间,此时水溶液的表面张力只能降到30～35ｍＮ/ｍ,而碳氟链表面活性剂的用量在0、005%～0、1%时,就能使水溶液的表面张力降至20ｍＮ/ｍ以下。含氟表面活性剂如此突出的高表面活性以致其水溶液可在烃油表面铺展。含氟表面活性剂有很高的耐热性,如固态的全氟烷基磺酸钾,加热到420℃以上才开始分解,因而可在300℃以上的温度下使用。含氟表面活性剂有很高的化学稳定性,它可抵抗强氧化剂、强酸和强碱的作用,而且在这种溶液中仍能保持良好的表面活性。若将其制成油溶性表面活性剂还可降低有机溶剂的表面张力。研究表明,含氟表面活性剂的高表面活性是由于其分子间的范德华引力小造成的,活性剂分子从水溶液中移至溶液表面所需的张力小,导致了活性剂分子在溶液表面大量的聚集,形成强烈的表面吸附,而这类化合物不仅对水的亲和力小,而且对碳氢化合物的亲和力也较小,因此形成了既憎水又憎油的特性,但它对油/水界面的界面张力作用能力不强,如将含氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配使用,利用含氟表面活性剂能选择性地吸附在水的表面,使表面张力降低 而碳氢表面活性剂能吸附在油/水界面上,使界面张力降低,这样就必定会提高水溶液的润湿性能。2　含氟表面活性剂的应用鉴于含氟表面活性剂具有的特性,它的应用性很强。表1所列为含氟表面活性剂的用途分类简况。 部分应用简介:(1)分散剂　含氟表面活性剂在各种氟树脂的分散聚合时可作分散剂使用。另有研究报导,含氟表面活性剂也可用于ＰＶＣ的反应过程中。(2)灭火剂　含氟表面活性剂在灭火剂上的应用可分为“轻水”灭火剂、氟蛋白泡沫灭火剂和抗极性溶剂灭火剂三种,其完全控止火的时间可在90ｓｅｃ以内。(3)脱模剂　由含氟表面活性剂制备的脱模剂已形成系列化产品,有溶剂型的,也有水剂型的,它不但可用于高聚物弹性体的加工业,而且在刚性体的加工行业(如:铜、钢管的抽拉、压铸件的冲压加工等)也可使用,并得到用户的高度评价。(4)抗静电剂　由含氟表面活性剂配制的集清洗、防尘为一体的抗静电剂,经测试:对ＰＶＣ片基处理后,其表面电阻由原来的1012Ω降低至108Ω。用其对录像机磁鼓、磁头表面清洗,效果远比一般的清洁剂或清洁带优越。用此抗静电剂还可对家电、荧屏及其它高档家具、精密仪器等进行表面清洗与防尘,且不产生任何副作用。目前本公司已有此防静电剂产品———“音磁灵”投入市场。(5)流平剂　在颜料、涂料等产品中加入少量含氟表面活性剂后,可防止固结,改善分散性,防止产生气泡,使色泽更均匀。(6)防水防油剂　由含氟表面活性剂制备的防水防油剂,对纤维及织物处理后,既可使其具有防水、防油的性能,又不影响其本身的物理特性。由其处理的一次性纸质具已大量进入市场。(7)其它应用　把含氟表面活性剂加入地板蜡中,可改善地板的光泽,增加其耐磨性及抗污染性。含氟表面活性剂还可用于石油回收用助剂、海面上的集油剂、金属防腐剂及金属光泽处理剂等等。3　含氟表面活性剂的合成含氟表面活性剂的合成一般分三步:首先合成含6～10个碳原子的碳氟化合物,然后制成易于引进各种亲水基团的含氟中间体,最后引进各种亲水性基团制成各类含氟表面活性剂。其中含氟烷基的合成是制备含氟表面活性剂的关键。含氟烷基的工业化生产方法主要是电解氟化法、氟烯烃调聚法和氟烯烃齐聚法。3.1　电解氟化法电解氟化法是将被氟化的物质溶解或分散在无水氟化氢中,在低于8Ｖ的直流电压下进行电解。电解中在阴极产生氢气,在阳极有机物被氟化。在此工艺路线中,可将碳氢链烷基的酰氯或磺酰氯直接换成相应的全氟烷基酰氟或磺酰氟产物,由它们出发,可用普通方法制得各类含氟表面活性剂(见下式)。 由于电解氟化反应甚为激烈,易发生Ｃ-Ｃ链断裂,反应过程中除了生成与原料的碳原子数相同的全氟化合物外,还生成短链的全氟化合物和其它类型的副产物,因此总的产物收率较低。采用此法生产含氟表面活性剂的有美国3Ｍ公司,日本大日本油墨公司及东北肥料公司等。3.2　氟烯烃调聚法氟烯烃调聚法最早是由英国ＨａｓｚｅｌｄｉｎｅＲＨ教授提出的方法,是利用全氟烷基碘等物质作为端基物调节聚合四氟乙烯等含氟单体制得低聚合度的含氟烷基调节物。他在1951年发现三氟碘甲烷可与乙烯和四氟乙烯发生调节聚合反应的工业生产路线。随后美国ＤｕＰｏｎｔ公司又开发了用五氟化碘和四氟乙烯进行调聚反应,制得全氟烷基磺化物。Ｃ2Ｆ5Ｉ+ｎＣＦ2=ＣＦ2Ｃ2Ｆ5(ＣＦ2ＣＦ2)ｎＩ此反应产率虽高,但最终产物为链长不同的混合体(其ｎ数的分布较宽),适当选择良好的反应过程,控制反应工艺条件,确保ｎ数在所需的范围内(ｎ∶2 4)终止反应的继续发展。以减少不希望得到的高沸物(ｎ6)大量生成。作为调聚剂使用的其它物质还有很多,在这一研究领域内已有大量的专利发表,其各自的反应式如下: 采用调聚法生产含氟表面活性剂的有美国杜邦,瑞士汽巴 嘉基,日本旭硝子及大金等公司。从调聚反应所得产物是链长不一的混合物,这样就可合成出不同长短的氟碳链疏水基,若以适当的比例混合使用,更能发挥最终产物的表面活性。3.3　氟烯烃齐聚法氟烯烃齐聚法是由英国ＩＣＩ公司1965～1969年开发的,它是利用氟烯烃在非质子性溶剂中发生齐聚反应得到高支叉低聚合度的全氟烯烃齐聚物。最常用的有四氟乙烯齐聚法、六氟丙烯齐聚法和六氟环氧丙烷齐聚法三种。四氟乙烯齐聚法得到聚合度以4～6为主的齐聚物,其中五聚体所占比例最大,约占整个混合物的65%左右。由于连接双键碳原子上的氟原子易被亲核试剂取代,所以可通过这一反应来引入所需的连接基团。。四氟乙烯五聚体分子中与双键原子直接相连的氟原子在碱性介质中可与亲核试剂如苯酚等发生取代反应,由此可合成一系列含氟表面活性剂。 六氟环氧丙烷在氟离子的作用下,很容易进行齐聚反应。六氟环氧丙烷的齐聚物因含有酰氟官能团,可发生多种反应,可得多种含氟表面活性剂。 采用齐聚法生产含氟表面活性剂的公司有英国ＩＣＩ公司、日本ｎｅｏｓ公司等。4　含氟表面活性剂新进展传统的含氟表面活性剂主要是单链型的,目前双链含氟表面活性剂正引起人们极大的兴趣。已报道的双链含氟表面活性剂主要有两类,第一类是双链均为含氟碳链,第二类是双链分别为碳氟和碳氢链。后一类常被称为杂交型表面活性剂(ｈｙｂｒｉｄｔｙｐｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)。近年来,含硅的含氟表面活性剂正以其独特性能引起人们的关注。含氟表面活性剂和硅表面活性剂都属于特种表面活性剂。含硅的含氟表面活性剂可望具有含氟表面活性剂在浓度很高的乙醇水溶液中也显示很高的表面活性。它可作为高效消泡剂,不仅可用于水溶液体系,而且可用于非水体系。含硅的含氟表面活性剂也具有优异的润滑作用。也有研究表明,含硅的含氟表面活性剂有很高的抗ＨＩＶ 1活性。对含氟表面活性剂中碳氟链进行化学修饰以使其具有更多的特殊功能的工作也有了较大进展。与碳氢链锯齿型构型相反,碳氟链具有刚性构型。有人将醚键引入碳氟链,以使碳氟链具有更好的柔顺性及水溶性。而杂原子的引入更使碳氟链多样化。含氟表面活性剂作为工业化产品的作用历史并不很长,它的应用领域还有待进一步开拓,随着对它的性能与应用的逐步研究、认识,相信此类产品的品种与产量必将会不断扩大。我国对于含氟表面活性剂的开发,性能研究及应用领域与国外相比尚有较大差距,随着我国国民经济的发展及综合国力的不断增强,含氟表面活性剂这一新产品,新技术的开发应用,将会呈现出广阔前景。

表面活性剂分析和试验法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48587]表面活性剂分析和试验法[/url]

表面活性剂的全自动两相滴定 日常生活中人们会接触到大量的表面活性剂：如肥皂，清洁剂和洗衣粉等等。因此相应的分析工作变得日益重要，尤其是对于优化生产过程及环境监控领域。采用梅特勒-托利多T50滴定仪、特殊的滴定杯及DP550或660光度电极，可以实现全自动两相滴定，测定结果准确度高重现性好。 滴定法是表面活性剂定量分析的标准方法。长久以来应用最为广泛的是经典的Epton两相滴定技术。目前该方法仍然是被ASTM，DIN，BSI等机构认可的标准方法。所谓Epton滴定法，即在水/氯仿体系中，如用阳离子表面活性剂作为滴定剂来测定阴离子表面活性剂的含量，通过检测有机相中混合指示剂的颜色变化来指示终点。该方法最大的缺点在于有必不可少的手工操作步骤，此外，终点指示在很大程度上取决于操作个人的技能和经验。但这已成为过去，梅特勒-托利多T50全自动滴定仪的出现使情况从此改变。事实上，采用该滴定仪和两相滴定功能及相应的光度电极DP550很容易就可实现样品系列的全自动分析。分析过程中，每次加入滴定剂后，剧烈搅拌样品，使滴定剂和被分析物充分反应并萃取至有机相中(氯仿)，然后搅拌停止，开始分相。重复该过程至滴定剂过量，有机相中会出现明显的颜色变化。以下是采用电位滴定法测定钻井乳化液中SPS含量：• 0.004M海尔敏1622的滴定度测定Chyamine (mol/L)nSDS(mmol)滴定度RSD(%)0.004 40.020.96450.50• 钻井乳化液的SPS含量样品量(mL)n 结果平均值RSD0.25 – 8.006个系列，共38个样品5.3773% 1.41%• 钻井乳化液中SPS的检测极限SPS含量 结果表观值(mmol)真实值(mmol)真实浓度(%)nRSD(%)0.0012 0.00146.0417 615.6460.0024 0.00255.4907 63.1150.0049 0.00485.3079 72.3990.0098 0.00975.3351 61.5080.0147 0.01485.4037 71.5660.0245 0.02475.4270 70.9150.0391 0.03865.2999 5 0.456

表面活性剂(Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)是一类重要的化工原料,素有“工业味精”之称,它在石油工业、环境工程、食品工业、精细化工等许多领域中占有特殊和重要的地位。目前,几乎所有的表面活性剂都是以石油为原料化学合成而来,化学合成的表面活性剂在生产和使用过程中常常会带来严重的环境污染问题。生物表面活性剂(Ｂｉｏｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)是表面活性剂家族中的后起之秀,它是由微生物所产生的一类具有表面活性的生物大分子物质。与化学合成的表面活性剂相比,生物表面活性剂除具有降低表面张力、稳定乳化液和增加泡沫等相同作用外,还具有一般化学合成表面活性剂所不具备的无毒、能生物降解等优点。生物表面活性剂的这些特性尤其适合于石油工业和环境工程,如石油的生物降粘、提高原油采收率、重油污染土壤的生物修复等。另外,生物表面活性剂作为天然添加剂,在食品工业、精细化工、医药和农业等工业方面也愈来愈受到人们的青睐。随着人们崇尚自然和环保意识的增强,生物表面活性剂将有更加广阔的应用前景,并有可能成为化学合成表面活性剂的替代品或升级换代品。

阳离子表面活性剂，是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带阳电荷的面活性剂。亲油基一般是长碳链烃基。亲水基绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或磷原子的阳离子。分子中的阴离子不具有表面活性，通常是单个原子或基团，如氯、溴、醋酸根离子等。阳离子表面活性剂带有正电荷，与阴离子表面活性剂所带的电荷相反，两者配合使用一般会形成沉淀，丧失表面活性。它能和非离子表面活性剂配合使用。阳离子表面活性剂　　英文名：Cationic surface active agent

摘要：本文从表面张力对软钎焊工艺的影响开始，深入探讨了表面活性剂的作用及其帮助焊接的工作原理，以及表面活性剂在助焊剂中的应用及要求，并分析了因为浸润不当而造成焊接不良的几种状况。关键词：表面张力 软钎焊 表面活性剂 助焊剂 浸润在软钎焊工艺中，影响焊接质量的原因是很多的，焊料不能充分浸润是影响焊点质量的一个重要原因，也是比较难以解决的一种状况。表面张力是影响焊料浸润的主要原因，在焊接过程中，助焊剂可以降低熔融焊料的表面张力，而表面活性剂作为助焊剂中的重要组成部分，它是如何工作的？它的原理是什么？常见的浸润不良是怎样引起的、表现为哪些焊接缺陷等？针对这些问题本文将展开全面的论述。

请问哪些表面活性剂抗油性比较强?表面活性剂在哪可以买？我只想买一点点，几克就够用了