国际土壤与地下水修复高峰论坛

中水灌溉是解决水资源短缺的潜在途径, 关于中水灌溉条件下土壤中重金属的迁移行为及其对浅层地下水的污染风险至今仍缺乏研究。本文通过土柱模拟试验, 分析中水灌溉条件下重金属在土壤中的迁移趋势及其对浅层地下水的污染风险。试验用添加重金属(As、Cd、Cu、Pb 浓度分别为2 、012 、20 、20 mg kg - 1 ) 的人工污水和中水以1 年、3 年的灌溉量进行土柱淋溶实验。结果表明, 淋溶20 天(1 年的灌溉量) 以及60 天(3 年的灌溉量) , 灌溉水中的As、Cd、Cu 和Pb 主要在表层(0～10cm) 累积。随着淋溶时间的延长, 4 种重金属(尤其是Cd) 表现出向下迁移的趋势。但与地下水I 级水质标准( GB/ T14848 - 93) 相比, 淋滤液中4 种重金属均未超标。因此, 从本文的模拟试验来看, 以北京市当前的中水进行灌溉,As、Cu、Pb 对浅层地下水的污染风险不大。

依托野外地下水位与湖水位观测、地下水流速与流向测定、地下水与湖水水化学离子测试分析等研究方法，探析了鄱阳湖湖岸带地下水与湖水之间的作用关系。

2019年5月12日，生态环境部发布《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（HJ1019-2019）》，明确了地下水挥发性有机物采样的标准化操作。2019年9月，生态环境部发布了《地下水环境状况调查评价工作指南》，要求开展集中式地下水型饮用水源以及工业污染源、矿山开采区、危险废物处置场、垃圾填埋场等污染源及周边的地下水环境状况调查评价，也规范了采样器具以及洗井方法。2021年3月1日，《地下水环境监测技术规范HJ164-2020）》开始实施，再次明确了地下水环境的采样和洗井流程化标准。如何进行地下水调查过程中的规范化洗井及采样操作，主要从选择符合洗井采样标准及规范的采样仪器入手

针对《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)和《地下水环境监测技术规范》(HJ164-2020)的要求，结合OTT的产品，制定本方案。方案提供地下水海水倒灌监测（针对沿海区域），地下水水质安全监测（以地下水作为饮用水源），地下水特殊污染预警监测（垃圾填埋场、矿山、石化等工业企业场地地下水监测），地下水可持续性监测（水量预警），以达到在线监测设备对地下水的水位、水质进行监测的目的。

2017年8月14日，生态环境部出台了《重点行业企业用地调查系列技术文件》，对开展重点行业企业用地调查的技术方法做出了明确的规定，以实现质量保证与质量控制的技术目标。其中，关于地下水的洗井和采样，提出了标准化的技术要求。2019年5月12日，生态环境部又针对地下水挥发性有机物（VOC）采样发布了《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（HJ1019-2019）》，再次明确了地下水采样的标准化操作。

根系垂向分布是植物与环境相互作用的综合结果。由于对植物细根垂向分布状况及其与环境因素复杂相互作用关系仍缺乏足够认识，导致对气候变化影响下植被动态预测存在很大的不确定性。本研究以柽柳(Tamarix ramosissima)和胡杨(Populus euphratica)两种干旱区河岸带地下水依赖型植物为对象，通过对根系剖面和根系分布数据文献收集整理，并结合根系与环境要素关系等方面，探讨和解析了干旱区植物对干旱环境的适应能力。研究结果表明，柽柳和胡杨两种植物根系具有强向水性(依赖地下水)和灵活的水分利用策略，使得它们可以在极端干旱环境中生存。根系分布特征的差异决定了两种植物发育环境的不同，即柽柳相比胡杨拥有更高的根系可塑性，使其具有更高效的水分利用，从而保证了其在更加复杂多样的气候、土壤等环境条件下生存。地下水依赖型植物根系剖面形态差异大，反映了其具有较强的根系适应能力，从而具有较宽的生态位和较强的生态韧性。因此，在地球系统模式中，亟需发展基于物理过程的根系动态方案，以克服当前模型普遍存在对植物根系塑性刻画不足的问题，从而提升未来气候变化情景下植被响应预测能力。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中四氯化碳等30种挥发性有机污染物的分析方法。

《地下水环境监测技术规范》（HJ 164-2020）为首次修订，将于于2021-03-01 实施。在《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）的基础上，结合十余年地下水污染物监测方法的更新情况和全国实际应用经验进行修订完善，增加了监测井布设、建设和管理等适应当前地下水环境监测需求的内容。该标准的发布实施，将进一步规范地下水环境监测工作，为水污染防治提供有力的技术支撑。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

2,4-滴属于內吸性除草剂，灭草松是一种触杀型具选择性的苗后除草剂，两者都具有高效和除草广谱等优点，广泛用来除去大多数禾本科作物以及许多大粒种子作物中的阔叶杂草。灭草松和2,4-滴在土壤中残留期较长，移动性能较大，可随着降水量的增大而引起地下水的污染。我国《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》规定了生活饮用水中2,4-滴和灭草松的限值。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2，3一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，3，5一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2一二氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中邻二甲苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

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在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2，4一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中l，4一二氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中苯乙烯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中溴仿等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

离子色谱检测地下水中无机阳离子应用方案，离子色谱检测地下水中无机阳离子应用方案，离子色谱检测地下水中无机阳离子应用方案

土壤旱情（墒情）监测的系统解决方案主要利用国际上最先进的在线监测和便携式监测设备，监测土壤含水量、地下水位、降雨、空气温湿度、蒸发量、风速风向等指标，为抗旱、地下水测报等工作提供全面、及时、准确的数据。结合现有各系统中的水文、降雨、气象等数据，实现抗旱、地下水信息的综合管理，为抗旱救灾、水利调配等提供依据。这套方案主要包括旱情自动监测站和移动墒情监测站两部分。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中卤代烃、氯代苯、苯系物等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

我国国家标准《地下水环境质量标准》(GB/T 14848－2017)中，地下水质量分为五类，其中Ⅰ、Ⅱ类铅的限量值为0.005mg/L, Ⅲ 类为0.01mg/L ， Ⅳ 类为0.1mg/L。而国家自然资源部也于2021年2月22日发布了《地下水质分析方法》等85项系列行业标准的公告（2021年第12号），其中铅的测试方法有多种，在众多方法中，《地下水质分析方法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银的测定无火焰原子吸收分光光度法》（

离子交换EXPEC 6000测定地下水中Pb和Cd的分析方法，对分析条件和仪器条件进行优化，各元素的方法检出限远低于国家标准GB14848-1993中限量值，加标回收率90%～110%，RSD小于3%，该方法快速简便，准确度高、精密度好，满足各类地下水检出要求。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。