生物制药创新与前沿技术峰会

随着小分子药物开发难度日增的今天，抗体药物、细胞和基因疗法吸引了全球各大药企目光。以PD-1为代表的国产创新打开了生物药市场，但未来还有哪些发展趋势？从《2021中国生物药研发实力排行榜TOP50》榜单可以看到，一些专于ADC、双抗、基因治疗、细胞治疗...等新技术赛道的企业开始暂露头角。2017年第一款细胞疗法Kymriah上市以后，已有5款针对血液肿瘤CAR-T疗法在美国获批上市。仅在几年时间内，传统的CAR-T赛道已经非常“拥堵”，下一代细胞治疗逐步登上舞台。其中包含通用型CAR-T、TCR-T疗法、NK细胞疗法、TIL免疫疗法、Treg细胞疗法等等。根据医药魔方数据，2021 H1全球细胞疗法领域涉及融资约60起（包括IPO融资），总融资金额超73亿美元，其中国内超20亿美元，2021年可谓是中国细胞免疫疗法的发展元年，复星凯特与药明巨诺两款CAR-T产品国内获批上市，同时新兴企业不断涌现，不难发现CAR-T疗法屈指可数，取而代之的是NK细胞疗法、TIL疗法以及干细胞衍生细胞疗法等新一代产品。未来已来，由昊晖咨询（GEC Events）联合SAPA-GP美中医药开发协会大费城分会，CBA美国华人生物医药科技协共同主办的BIFT China 2022-第五届中国生物制药创新与前沿技术峰会将于2022年7月5-6日在中国上海举办。BIFT China 2022将带你领略抗体偶联药物（ADC）、双抗、CAR-T，基因治疗、纳米抗体等生物制品最新研发趋势及创新性突破成果。聚焦创新生物药研发及生产工艺，连续生产、上下游创新工艺优化、一次性工艺技术、工艺表征、生物制药智能化生产、cGMP商业化生产与报产领先实践、上市后变更以及生物制药4.0的实现等热点议题。为国内生物制药同仁提供优质的商务洽谈、技术交流、产品展示与项目合作的高效平台。BIFT将邀请60余位业界大咖做精彩分享，1000余行业专家将莅临现场交流，我们诚挚地邀请您莅临本届峰会，近距离地接触生物药的先进工艺，一同与产学研行业领袖进行思想碰撞，共话创新应用与合作。有关更多详细信息，请登录网址www.BIFT-summit.com 或联系会务组021-3112-3968，或发送邮件至enquiry@gecgroup.com.cn 。大会特色 ● 800+ 专业高层参会代表● 100+ 参会机构● 50+ 行业知名演讲嘉宾● 70%+核心市场（抗体药, 细胞基因治疗, 肿瘤免疫治疗等）参会者● 60%+公司决策层及总监级别以上参会者●两会合一及10+专题分会场部分主要议题创新抗体/蛋白药物研发、工艺和生产●下一代抗体药物的发展与趋势●抗体药物发现的新技术与应用●新靶点的探索和进展●新一代抗体偶联药物（ADCs）的开发和商业化生产●国内外在研PDC多肽偶联药物研发进展●NK药物开发最近进展●双特异性抗体的发现和CMC开发的关键因素●吸入式纳米抗体药物临床前研究和工艺开发●新型灌流工艺在大分子开发和生产过程中的应用●下游连续化工艺开发与质控领先实践●临床期间与上市后工艺变更实践●生物制药数字化的未来和应用思考.....基因与细胞治疗药物开发与产业化●细胞与基因治疗：未来生物医药发展的前沿阵地●CAR-NK/TCR-T/TIL细胞治疗产品的市场前景及发展趋势●通用型细胞治疗产品的研发与工艺创新●基因编辑造血干细胞药物的开发与转化●mRNA疗法的研发与挑战●CAR-T治疗淋巴瘤的增效策略●CAR-NK抗肿瘤免疫疗法药物研发与工艺●罕见病的基因治疗思路●基因与细胞治疗产品生产工艺中的质控技术●基因创新药物成功的关键因素与工艺策略●VLP-mRNA递送与体内基因编辑治疗●基因治疗产品非临床评价关注要点●圆桌论坛：未来免疫细胞治疗的挑战与展望.....往届精彩回顾敬请期待BIFT China 2022峰会更多精彩！电话：021-3112 3968邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn官网：www.BIFT-summit.com

2022中国生物制药创新与前沿技术国际峰会（BIFT 2022）暨第四届上海细胞与基因治疗创新大会-- 深度聚焦生物药与CGT创新前沿支持单位: SAPA-GP美中药协CBA美国华人生物医药科技协会主办单位: GEC Events（昊晖咨询）01 大会背景未来已来，由昊晖咨询（GEC Events）联合SAPA-GP美中医药开发协会大费城分会，CBA美国华人生物医药科技协共同主办的BIFT China 2022-第五届中国生物制药创新与前沿技术峰会将于2022年10月20-21日在中国上海举办。BIFT峰会致力于为生物医药行业对接资本、创新与研发、临床等产业链要素提供交流平台；生物医药企业在面临着产品同质化，热门靶点赛道扎堆的等挑战的大背景下，如何提升源头创新和差异化竞争能力，解决未被满足的临床需求，从而进一步推动我国生物医药企业自主创新和产业化发展。BIFT China 2022将带你领略抗体偶联药物（ADC）、双抗、CAR-T，基因治疗、纳米抗体等生物制品最新研发趋势及创新性突破成果。为国内生物制药同仁提供优质的商务洽谈、技术交流、产品展示与项目合作的高效平台。BIFT将邀请60余位业界大咖做精彩分享，800余行业专家将莅临现场交流，我们诚挚地邀请您莅临本届峰会，近距离地接触生物药的先进研发与生产工艺，一同与产学研行业领袖进行思想碰撞，共话创新应用与合作。02 会议框架03 部分精彩话题细胞与基因治疗● CAR-T下一个成药方向--双靶点CAR-T● 通用CAR-T 细胞产品的开发及临床转化● TCR-T的肿瘤免疫细胞治疗● 创新型CAR-NK细胞治疗技术发展及产业化之路● 新型神经再生基因疗法及其应用前景● AAV基因治疗递送技术革新● 血友病A的基因治疗药物开发策略● mRNA技术：创新、合作与展望 ● 基于Pharma 4.0原则的mRNA工艺设计和生产制造● 肿瘤mRNA疫苗在胶质母细胞瘤的临床研究 等等双抗/单抗/ADC● 双特异性抗体在肿瘤靶向治疗中的应用● PD-L1/TIGIT双特性抗体的开发及未来● LAG-3免疫检查点抑制剂的开发和临床表现● 从主动免疫检查点调控治疗到精准靶向和整体免疫激活技术● 上游从细胞株到细胞培养工艺开发的实践● CHO稳定细胞株构建与工艺开发策略● 双特异性抗体下游工艺解决方案及展望 ● 下游工艺开发策略与案例分享● PBD前毒素载荷和连接子ADC开发思路与最新数据● 新型亲水性连接子赋予ADC药物更好的理化性质和体内活性等等04 部分参会药企BMS，阿诺医药，阿思科力，埃秀马生物，邦耀生物，本导基因，博安生物，博生吉安科，博望医药，传奇生物，丹瑞生物，方德门达新药，复星凯特，合生基因，合源生物，恒润达生，鸿声医药，华道生物，辉大生物，吉倍生物，吉凯基因，克睿基因，莱馥生命，茂行生物，齐鲁细胞治疗，强生医药，赛比曼生物，沙砾生物，上海市肿瘤研究所，上海细胞治疗集团，上海医药集团，尚泰生物，时合生物，先博生物，香雪精准医疗，星尘生物，星德汉生物，驯鹿医疗，药明巨诺，优卡迪生物，优领医药，元宋生物，安源医药，岸迈生物，百济神州，博安生物，博威生物，德琪医药，东阳光，东曜药业，恩沐生物，复旦张江，复宏汉霖，海岸药业，和铂医药，和记黄埔，恒瑞医药，鸿声医药，华奥泰生物，华博生物，华东理工大学，华东医药集团，怀越生物，基石药业，济民可信，嘉和生物，交晨生物，景泽生物，凯茂生物，康乃德生物，康宁杰瑞，科望生物，昆拓信诚医药，昆药集团，乐普生物，岺樾生物，迈晋生物，迈泰君奥生物，迈威康新药，麦济生物，美雅珂生物，纽安津生物，齐鲁制药，启德医药，启昇生物，启愈生物，仁会生物，赛金生物，三生国健，盛迪医药，泰康生物，天境生物，天康生物，天士力生物，天演药业，维昇药业，信达生物，养生堂，药明生物，宜明昂科，云顶新耀，再鼎医药，张江生物，正大天晴，智翔医药，中科院上海有机化学研究所05 往届精彩回顾06 咨询参会/赞助合作Daniel Chen T: 15002180039 E-mail: daniel.chen@gecgroup.com.cn敬请期待BIFT China 2022峰会更多精彩！ 电话：021-3112 3968邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn官网：www.BIFT-summit.com

第四届中国生物制药创新与前沿技术峰会（BIFT）将于2020年12月9日-10日在上海浦东绿地铂骊酒店举办，本届会议以“从实验室到产业化，探索中国生物药的创新与商业化之路”为主题，汇聚海内外行业领军人士，会议将围绕生物药国际前沿趋势，最新法规政策，新型治疗性生物制品（双/多抗、ADC、细胞治疗、基因治疗）的设计，抗体工程、临床方案设计与申报；下一代细胞与基因治疗的创新与CMC开发；生物药领先工艺开发、分析与验证；生物药建厂策略与质控等问题进行深入探讨。 岛津企业管理（中国）有限公司受邀参会发表大会报告，诚挚邀请各位业内人士莅临交流与指导。 12月9日，岛津中国刘巧霞博士将在大会发表“生物药生产工艺深度优化方案与相关杂质分析的新方法”重要报告，诚挚邀请大家一同探讨生物药研发工艺及分析相关技巧。岛津拥有全面的生物制药解决方案，助力创新型药物企业生物制药开发。 扫描文末二维码，填写表单即可获取免费参会名额（数量有限，先到先得，见文末）。 岛津生物制药领域介绍 岛津致力于了解生物技术药物研究与开发的挑战，专注于不断开发和完善针对生物技术药物研发、生产和质量控制的应用方案。 岛津生物技术药物的解决方案基于Labsolutions CS实验室信息管理系统，我们提供从蛋白质药物生产工艺的优化、生物技术药物的生物分析乃至蛋白质药物的表征分析和质量控制方案。 Labsolutions CS 实验室信息管理系统功能强大的网络化数据管理软件，符合21 CFR PART 11法规要求，操作简便，专为中国制药企业量身订造，数年上千家用户的历时见证可靠性。 Nexera LC-40 液相色谱仪功能强大的生物惰性液相色谱系统；HPLC与人工智能和物联网紧密结合，更加智能化，便捷和自动化，可靠性强，停机时间短，生物兼容性，生物大分子分析利器。覆盖聚集体，电荷变异体，N糖分析，杂质分析，聚集体分析。 LC-MS质谱快速定性定量分析，研发，生产，质控的快速验证设备，覆盖分子量分析，杂质分析，生物制品QC放行分析。 LC-MS/MS串联质谱针对药物生产工艺分析，具有全面的培养基组分组分差异分析，业内领先且全面的方法包，可用于生物制药临床和非临床DMPK相关研究，生物工艺研究，原液制剂物质定量研究等。 LC-QTOF质谱高质量生物药物表征利器，覆盖蛋白核酸分子量测定，序列分析，肽图分析，常见修饰分析，糖基化分析，杂质分析等内容。 MALDI-TOF质谱药典要求的基质辅助激光解吸附飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS） 对于聚乙二醇修饰的重组蛋白，多肽，核酸表征以及修饰分析，轻松应对。 PPSQ蛋白测序仪操作简单，分析金标准级别的专业蛋白质N端测序仪，对于多样化蛋白质样本进行N端测序。 AAS, ICP-MS卓越实力，应对生物制品相关金属元素检测。 GC，GC-MS超高灵敏度，疫苗，蛋白等药物溶剂残留分析。 蛋白药物聚集体分析仪专为生物药原液和制剂异物和聚集体分析设备。 2020年12月9日-10日岛津在上海浦东绿地铂骊酒店期待您的到来！

由昊晖咨询主办，美迪西生物医药联合主办，美中医药开发协会、美国华人生物医药科技、上海市生物医药产业促进中心等机构支持的BIFT-CGT 2022 中国生物制药创新与前沿技术峰会暨细胞与基因治疗创新大会于10月20-21日在上海圣诺亚皇冠假日酒店圆满召开！本届大会分为三大专场论坛，包含首届新型抗体发展论坛、第五届生物制药创新与前沿技术论坛、第四届细胞和基因治疗创新大会。共有70位行业大咖带来精彩讲演，吸引了近800位行业同仁踊跃报名。来自华奥泰生物、优锐生物、开拓药业、博际生物、信达生物、启愈生物、怀越生物、和铂医药、盖浦生物、华润生物、瓴路药业、迈威医药、凡恩世生物、柏全生物、东曜药业、乐普生物、药明巨诺、复星凯特、邦耀生物、易慕峰、雅科生物、科济生物等行业杰出代表的70位专家出席。以“从实验室到产业化，加快新药上市步伐”为主题，在BIFT-CGT 2022会议现场一起探索更多合作的可能性，从患者需求出发，赋能新药研发创新！ 专场一：新型抗体发展论坛 主持嘉宾彭双清, 首席科学家, 美迪西生物医药分享话题：中国生物药研究现状和面临的挑战朱向阳, 总经理, 华奥泰生物分享话题：精准靶向和整体免疫激活技术: 免疫肿瘤学的未来倪健 , CEO, 优锐生物分享话题：基于ALK1靶点的双特异性抗体药物的开发杨剑飞, 副总裁/生物药, 开拓药业 圆桌讨论：创新双特异性抗体的开发机会和研发未来 从左到右依次为：彭双清, 首席科学家, 美迪西生物医药朱向阳, 总经理, 华奥泰生物杨剑飞, 副总裁/生物药, 开拓药业张海洲, CEO, 博际生物孙红艳, 功能药效中心副总监, 集萃药康 专场二：细胞和基因治疗创新大会 分享话题：细胞治疗领域创新、研发进展及挑战赵婧华, 首席医学官, 复星凯特分享话题：非病毒定点整合CAR-T技术的开发与临床应用张楫钦, 研发副总裁, 邦耀生物分享话题：CAR-T细胞治疗产品从研发到产业化的道路沈青山, 质量与生产运营副总裁, 易慕峰分享话题：CD7 CAR-T 治疗在T 细胞血液肿瘤上的研发与转化张鸿声, 创始人, 雅科生物专场三：生物制药创新与前沿技术论坛 分享话题：生物制药工艺技术的现在与未来杨建国, 首席战略官, 华润生物医药分享话题：生物制药数字化工厂设计及质量控制的未来刘洵, CTO, 瓴路药业分享话题：抗体药大规模生产厂房设计与实施策略倪华, 副总裁, 迈威医药分享话题：利用天然IgG结构双抗平台破解生产工艺的挑战陈克兰, 执行总监, 凡恩世生物 至此，为期两天的BIFT-CGT 2022 中国生物制药创新与前沿技术峰会暨细胞与基因治疗创新大会圆满落下帷幕。昊晖咨询希望能够继续与业内资深专家，优秀企业以及机构保持紧密合作，提供行业前沿信息，探索行业趋势，助力中国生物药创新与合作。 近年来生物药制剂的发展异常迅速，抗体，ADC，疫苗等生物制剂在治疗许多严重的、慢性的、目前尚无治疗方法的疾病方面发挥着越来越重要的作用。细胞和基因疗法彻底改变了诸如癌症和某些罕见疾病等严重和慢性疾病的治疗。为了推动溶瘤病毒走向临床，促进溶瘤病毒药物尽早惠及更多患者，“BIFT生物制药创新与前沿技术峰会”自2016年起已成功举办5届会议，探讨抗体与细胞治疗药物的设计、研发、工艺技术、临床应用和监管等问题，引起学术界、产业界极大反响。 落幕不散场，明年我们再相聚，敬请期待BIFT-CGT 2023更多精彩！电话：+86 150 0218 0039邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn

2020年9月3日-4日，由世界中医药学会联合经皮给药专业委员会主办，山东省食品药品检验研究院承办指导，上海意凡森医药、LOGAN以及迦南科技联合承办，山东中医药大学、北京盈科瑞创新药物研究、南京从一医药和上海十衍淘信息科技协办的“世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会第六届学术会议暨中国药物前沿技术--特殊制剂峰会”在山东济南鲁能希尔顿隆重召开。本次峰会主要以高难度注射剂、经皮给药制剂、口服固体制剂、吸入制剂四个方向为主题，旨在进行深入广泛的研讨，推动制药行业产学研交流。会议共吸引近800多位医药领域专家、药品监管部门、科研院所、制药企业、药品研发公司、投资机构及专业院校的相关从业人员前来交流学习。多位专家参与峰会在本此峰会中，“经皮给药之父”梁秉文教授、山东中医药大学校长高树中、沈阳医科大学药学院院长方亮等专家相继分享成果与经验。峰会进行的首日，对于外用半固体制剂体外试验的方法学研究，浙江大学药学院梁文权教授对此进行分享，其中也着重提到了在体外透皮实验中会遇到的问题，如扩散池（参考于LOGAN干加热透皮扩散仪）、皮肤选择、水浴温度等。在此次峰会中，LOGAN协同青岛荣升必达团队参展了LOGAN新款12位溶出自动取样系统、自动释放率取样系统、生物等效预测系统、水夹层/干加热自动透皮系统、新款流通池法、涂布机以及溶出配套仪器等。我们将为到场的老师提供全方位的药物溶出和透皮扩散的技术咨询以及解决方案。另外还备有丰富的小礼品，欢迎各位老师莅临LOGAN展位。LOGAN荣获“年度贡献奖”本文使用权归禄亘仪器设备（上海）有限公司所有，未经授权请勿转载，如需转载，请与工作人员联系，并注明出处。

SAPA-China 2022国际医疗器械前沿技术创新与合作峰会( 2022年6月10-11日 中国 苏州 ）一、组织机构：主办单位：美中医药开发协会（SAPA-China） 苏州高新区管理委员会协办单位：承办单位：苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会 上海盛杰企业管理咨询有限公司支持单位：苏州市医疗器械行业协会二、邀请函： 由美中 - 药协中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China，SAPA-China）、苏州高新区管理委员会主办，苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会、上海盛杰企业管理咨询有限公司承办的“SAPA-China 2022国际医疗器械前沿技术创新与合作峰会”将于2022年6月10日-11日在苏州市高新区隆重召开。届时将有1000余位来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国医疗器械公司及前沿技术创新企业领军人物参会，大会将围绕国际医疗器械及前沿技术发展趋势、产品差异化创新策略及国内外合作等主题，举办高层论坛、专题论坛、项目对接、融资推介、企业展示等系列活动，覆盖器药联用、3D打印、IVD、手术器械、机器人和核素治疗等领域，这将是连通整个医疗器械产业从源头创新、应用研究、临床、监管、生产、销售全产业链条的国际学术和产品盛会，更是资本与项目融合的绝佳舞台。SAPA是北美最为活跃、规模最大的以华人为主的生物医药专业组织，具有28年历史，目前在全球有6000多名会员。协会的宗旨是推动生物医药医疗科学与技术的发展，促进产业投资及商务合作，普及公众健康教育，帮助和促进会员职业生涯的发展。SAPA总部位于美国新泽西-大纽约地区，同时设有美国新英格兰区(波士顿NE)分会、大费城地区（费城GP）分会、华盛顿特区（DC）分会，康州（CT）分会、中西部（芝加哥 MW）分会和中国分会。SAPA会员的专业涵盖了产品研发，生产，商业化到国际合作、融资及上市的的的全生态链。SAPA自成立以来, 为医药及医疗行业国际交流搭建了一个良好的平台，为推动跨国企业和本土企业的技术交流，人才培训和商务合作做了大量的工作，在北美和中国建立起了良好的声誉和受到广泛的尊敬, 是中美医药医疗行业沟通和精英们互动的优越平台。有关SAPA的进一步信息，请登陆：www.sapaweb.org，我们诚挚地邀请您参加本次盛会，期待与您相聚在苏州！SAPA董事及本次大会主席 夏明德博士SAPA中国会长 胡江滨博士SAPA-China 2022国际医疗器械前沿技术创新与合作峰会组委会三、组委会大会主席：夏明德 大会秘书长：王志云 组委会成员：胡江滨，戴卫国，王英，张裕民，喻峰，石斌，杨光耀，戴晗，魏世峰，高宇，赵中，胡清 （此排名不分先后）四、会议议程：主会场Main Forum: 全球医疗器械发展趋势2022年6月10日 上午大会主席：夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO；SAPA董事、前总会会长• 09:00-09:10 开幕致辞夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO；SAPA董事、前总会会长 • 09:10-09:40 议题待定 国家局/省局领导• 09:40-10:10 中国体外诊断产品出海的机会与挑战 胡云富博士 前FDA资深专家• 10:10-10:30 茶歇交流 • 10:30-11:00 议题待定葛均波院士（邀请中） CTOCC大会主席 复旦大学附属中山医院 • 11:00-11:30 议题待定Jessica X Shen 博士 强生集团医疗器械全球副总裁 • 11:30-12:00 议题待定 杨志教授 北京大学肿瘤医院核医学科主任；中国放射性药物学会理事长• 12:00-13:30 午餐休息 分会场（一）Sub-Forum 01：药械联用论坛2022年6月10日 下午论坛主席：戴卫国博士 门罗生物董事长；前SAPA总部会长 王 英博士 诺诚健华副总裁；前SAPA总会会长、董事长 • 13:30-14:05 Transdermal Patches for Biomacromolecules Delivery 顾臻教授 浙江大学药学院院长• 14:05-14:40 可溶性微针芯片产品开发及商业化生产 吴传斌教授 暨南大学教授；广州新济药业创始人/CEO • 14:40-15:15 3D 打印全降解外周血管药物洗脱支架刘青博士 北京阿迈特医疗董事长• 15:15-15:30 茶歇交流• 15:30-16:05 可降解生物材料的安全性评价关勇彪 军事医学研究院毒物药物研究所（国家北京药物安全评价研究（GLP）中心）研究员/资深SD • 16:05-16:40医用植介入新材料应用技术 李子圆博士 广东海思卡尔医疗技术与研发总监• 16:40-17:20 圆桌讨论陈树国 上海玄宇医疗创始人/CEO顾臻教授 浙江大学药学院院长吴传斌教授 暨南大学教授；广州新济药业创始人/CEO 刘青博士 北京阿迈特医疗董事长关勇彪 军事医学研究院毒物药物研究所（国家北京药物安全评价研究（GLP）中心）研究员/资深SD 李子圆博士 广东海思卡尔医疗技术与研发总监Sub-Forum 02：核素药物论坛（一）2022年6月11日 上午论坛主席：张裕民博士 江苏华益科技副总裁/首席医学官• 08:30-08:45 Chairman Opening Remark：《New Radiopharmaceuticals for Nuclear Medicine一Making Reality out of Perceptions》张裕民博士 江苏华益科技副总裁/首席医学官• 08:45-09:20 放射性药物的监管审评：新药一般原则基础上的尺度放宽与特殊要求 陈震教授 CDE原化药药学一部副部长；郑州大学药学院教授• 09:20-09:55 Updates on the Status of Disease-targeting MolecularImaging and Therapy by the Chinese Scientists 程震教授 中国科学院上海药物研究所分子影像中心主任• 09:55-10:10 茶歇交流• 10:10-10:45 TheShared Perspectives of New Radiopharmaceuticals: The Alignment of Investors with Developers《投资者与开发者对放射性新药的共同期待》唐艳旻（Amy Tang) 启明创投投资合伙人；北京先通CEO• 10:45-11:20 Grand Pharma Entering Radiopharmaceuticals: Answering Current Challenges for Future Perspectives史琳博士 远大医药 (中国) 有限公司副总裁/首席医学官 • 11:20-11:55 The Efforts and Actions from Nation-owned Enterprise as the Industrial leader to Promote the Radiopharmaceutical Development and Commercialization in China杜进博士 中国同位素与辐射公司总工程师；原子高科董事长• 11:55-13:30午餐休息Sub-Forum 03：核素药物论坛（二）2022年6月11日 下午论坛主席：喻峰博士 药明博锐生物研发副总裁• 13:30-14:05 Translational Research for Novel Radiopharmaceuticals in Indicated Patients under Investigator-Sponsored Study (ISS) Mechanism in Qualified Institutional Hospitals—PUMCH Experience 霍力教授 北京协和医院核医学科主任 主任医师• 14:05-14:40 Radiolabeled Drug vs Imaging Agent, The Pre-clinical and Translational Studies 王正博士 东诚安迪科医药首席科学家• 14:40-15:15 Bioorthogonal Chemistry for Radiopharmaceuticals: Status and Potential Applications 刘志博博士 北京大学化学学院特聘研究员 北大-清华生命科学联合中心研究员• 15:15-15:30 茶歇交流 • 15:30-16:05 Translational Medicine with PDX Tumor Models for (Radio) Pharmaceutical Development 闻丹忆博士 上海立迪生物技术股份有限公司董事长/CEO• 16:05-16:40 Efforts and Practice of Harmonizing Regulations on Radiopharmaceuticals with International Rules for Preclinical Safety Evaluations 李建国博士 中国辐射防护研究院（放射性）药物安全性评价中心主任• 16:40-17:20 圆桌讨论：Develop Radio-medicines for People 主持人：胡江滨博士 美中医药开发协会（SAPA）中国会长；药明博锐 CEO 嘉 宾：蔡继鸣 成都纽瑞特共同创始人/CEO倪琳博士 泰福资本合伙人杨志教授 北京大学肿瘤医院核医学科主任；中国放射性药物学会理事长陈震教授 CDE原化药药学一部副部长；郑州大学药学院教授唐艳旻（Amy Tang) 启明创投投资合伙人；北京先通CEO张裕民博士 江苏华益科技副总裁/首席医学官分会场（二）Sub-Forum 04：3D打印应用论坛2022年6月10日 下午 论坛主席：石斌博士 澳斯康生物首席商务官 ；前SAPA-GP会长 杨光耀 药明生物战略与投资部副总监；原SAPA总部理事• 13:30-14:05 3D智药打印未来成森平博士 三迭纪创始人/CEO• 14:05-14:40 JNJ 3D Printing Innovation & Customer Solutions吴光媚博士 强生亚太区3D打印业务总监• 14:40-15:15 3D打印急性心肌梗死急救药开发卜昕博士 西安棣加生物科技有限公司董事长• 15:15-15:30 茶歇交流• 15:30-16:05 3D打印与细胞递送及组织修复苟马玲教授 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研究员/博士生导师• 16:05-16:40 生物3D打印在软骨再生修复中的应用陈慧敏教授 华夏源CSO• 16:40-17:20 圆桌讨论Sub-Forum 05：IVD体外诊断论坛（一）2022年6月11日 上午论坛主席：戴晗博士 维亚生物首席创新官；强生外部创新顾问；SAPA中国理事• 08:30-09:05 体外诊断试剂的进口取代与创新-科美诊断的经验分享李临 科美诊断董事长/CEO• 09:05-09:40 肿瘤微环境伴随诊断助力临床乳腺癌新辅助免疫治疗严勇攀博士 瑞璞鑫生物总经理• 09:40-10:15 后新冠疫情时代的传染病诊断与防治趋势 曹林博士 诺唯赞董事长/总经理• 10:15-10:30 茶歇交流• 10:30-11:05 分子诊断避免假阴性和假阳性的思考和措施 李莉博士 医脉赛总经理• 11:05-11:40 议题待定 谭洪博士 星童医疗创始人/CEO• 11:40-12:15 基于cfDNA的肿瘤早筛和微小残留病灶检测焦宇辰博士 泛生子首席技术官CTO• 12:15-13:00 午餐休息Sub-Forum 06：IVD体外诊断论坛（二）2022年6月11日 下午论坛主席：王志云博士 SAPA EC；SAPA中国常务理事；再鼎医药高级副总裁• 13:00-13:35 体外诊断试剂法规概述及审评关注点孙嵘博士 北京市医疗器械审评检查中心临床检验审评科科长 • 13:35-14:10 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测各环节质量控制问题的思考王文静博士 上海CDC分子流行病学研究室主任；复旦大学生命科学学院教授• 14:10-14:45 质谱技术临床实验室应用与挑战王成彬教授 中国人民解放军总医院第一医学中心主任医师教授• 14:45-14:55 茶歇交流 • 14:55-15:30 数字PCR技术创新与临床应用前景黄杰恒博士 思纳福医疗科技CMO• 15:30-16:05 眼科创新医疗器械的精准诊疗及多学科延展应用夏超然博士 北京华视诺维医疗CEO• 16:05-16:40 药厂合作赋能药物研发开发伴随诊断及助力精准医疗迈杰转化医学副总裁• 16:40-17:20 圆桌讨论 主持人：邱庆 荷塘创投董事总经理张亚飞博士 迈杰转化医学董事长/CEO分会场（三）Sub-Forum 07：药物递送技术论坛2022年6月10日 下午 论坛主席：魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO；前SAPA总部会长• 13:30-14:05 精准检测及外泌体药物在眼科的应用前景陶勇教授 北京朝阳医院眼科常务副主任• 14:05-14:40 人工智能在医疗器械领域落地的挑战、思考及突破点分析 赵磊博士 新博医疗董事长• 14:40-15:15 议题待定 莘春林博士 康希诺生物股份公司对外研发副总裁• 15:15-15:30 茶歇交流• 15:30-16:05 暂定吸入制剂药学研发与评价要点探讨 霍秀敏 原CDE化药一部高级审评员• 16:05-16:40 议题待定 李旗博士 长风药业COO；药物研究院院长分会场（四）Sub-Forum 10：植介入物领域的科技创新与政策研讨2022年6月10日 下午 论坛主席：廖志红 苏州医疗器械行业协会秘书长• 13:30-14:05

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2019年12月12日-13日，由南京医药行业协会和江苏省新型药物制剂技术研究所指导，LOGAN INSTRUMENTS CORP、迦南科技集团、上海意凡森医药联合主办的“2019中国药物制剂研发前沿技术峰会”在上海隆重召开。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次峰会以“制剂创新，引领智药未来”为主题，旨在推动制药界产学研的交流，寻求药品研发的突破口。会议共吸引国内外400余位制药领域专家、药品监管部门、科研院所、制药企业、药品研发公司、投资机构及专业院校的相关从业人员前来交流学习。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " & nbsp img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 354px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/56afe22d-7a4d-4169-897f-3a3aef6bb7ee.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 550" height=" 354" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 会议现场 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 12日下午，6位来自协会学会、科研院所及相关企业的专家就 strong 微针经皮给药技术、缓释微丸系统、外用透皮贴剂、药物溶出和渗透系统 /strong 前沿技术与参会者进行交流分享，促进药剂领域产学研的交流合作，为制药领域各位同仁提供了研发的新方向和新思路。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 358px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/653885db-45dd-4442-bf0f-b9b0a6da66b1.jpg" title=" 图片2.png" alt=" 图片2.png" width=" 550" height=" 358" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 陈明杰& nbsp & nbsp DeNova Sciences联合创始人兼首席科学家 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 陈明杰的报告题目是《三维重组人工皮肤模型渗透性和安全性研究》。 strong 由于动物测试具有较低的临床相关性，以及人体测试可能会带来的伦理问题和安全风险，早在2014年欧盟已经禁止化妆品测试用动物实验 /strong 。在这样的背景下，人工皮肤的市场需求日益显露。陈明杰介绍了三维重组表皮模型，即采用专有3D培植技术，在无血清的环境中培养人皮肤角质形成细胞、成纤维细胞和黑色素细胞等，分化形成表皮层和真皮层，目前主要应用于化妆品功效和安全性评估以及皮肤科学基础研究等方向，在化妆品测试、食品和保健品分析、制药等领域有广泛的应用前景。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b7b582f6-28f3-41ca-ab2b-64df4f0aabc4.jpg" title=" 图片3.png" alt=" 图片3.png" width=" 550" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 高云华& nbsp & nbsp 中科微针（北京）科技有限公司创始人 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 高云华的报告题目为《微针经皮给药技术研发及产业化》。2016年3月4日，国家药品监督管理局颁布《总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的供稿（2016年第51号）》，鼓励改良型新药研发生产，改良型新药技术的市场需求增加。由于改良型新药具有很大的市场空间， strong 药监局受理二类新药共300余项，其中50%是新适应症药，且主要为进口药；其余50%是新制剂，国内企业申报的二类新药以新制剂为主 /strong 。因此，国内对于二类新药研制新平台技术的需求十分旺盛。微针给药技术就是剂型改良技术的一个平台技术，是一种以微创方式通过皮肤传递药物的方法。高云华详细介绍了微针给药技术的发展、给药模式、使用方法及技术优势，并通过实际临床研究案例介绍了微针给药技术产业化研究进展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 387px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b5f8fee1-023a-4aac-baed-e52b9d83546b.jpg" title=" 图片4.png" alt=" 图片4.png" width=" 550" height=" 387" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " Jeffrey Wu Ph. D，CEO Neoventech / VP R& amp D Logan Instrument /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Jeffrey Wu的报告题目是《外用透皮贴剂处方设计及评价》。Jeffrey Wu介绍了透皮给药贴剂产品的发展历史，从1982年FDA批准的首款由诺华公司研发的减轻晕船症状的贴剂以来，共仅批准通过20余个贴剂创新药；近年来FDA批准的透皮贴剂药，仅有1个原研药。这表明，透皮贴剂的研发创新非常具有挑战性， strong 近几年，透皮贴剂仿制药获批的数量在大量增加，这是一个大的趋势 /strong ，透皮贴剂的创新性研发过程中，整体设计和以患者为中心的产品开发至关重要，Jeffrey Wu运用实际案例从透皮给药系统的原理、配方设计优化、关键质量属性等方面对于外用透皮贴剂药物的设计与评价方法进行了详细阐述。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 398px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/88ce1899-e05c-41ad-87c7-3595587e6f19.jpg" title=" 图片5.png" alt=" 图片5.png" width=" 550" height=" 398" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " Jannik Jungmann, Product manager Pharma , InnoME& nbsp GmbH /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Jannik Jungmann的报告题目为《Drug Permeability Profiling using Permefilm》 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Jannik Jungmann详细介绍了与LOGAN公司合作开发的、可用于在体外模拟胃肠道吸收的仿生膜-Permefilm，并用大量实验数据和文献证明该仿生膜用于测试药物在胃肠道吸收和渗透的优势，可与LOGAN公司的最新研发溶出渗透一体系统完美契合。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 381px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/bd03fe98-0514-4a86-a67e-4d19720251ed.jpg" title=" 图片6.png" alt=" 图片6.png" width=" 550" height=" 381" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " Dr.Luke Lee& nbsp LOGAN INSTRUMENTS President/CEO /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Luke& nbsp Lee的报告题目是《药物溶出渗透一体化系统与BE的关系》。 strong 透皮实验的应用范围越来越广，最初是在制药、化妆品行业应用较普遍，而今在牙膏、农药等的检测中也开始使用。 /strong 如何正确进行透皮实验？Luke& nbsp Lee从实验原理到操作过程，全面系统的阐述了在全球范围内，如何利用LOGAN公司的透皮扩散系统等一系列产品进行透皮实验的方法。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Luke& nbsp Lee继续介绍了LOGAN公司的溶出渗透一体化系统。该系统使用仿生肠膜模拟药物在胃肠道内的释放和吸收过程，为药物研发开辟了新的途径。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 764px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/f90cde46-e22d-47bb-a817-85c3357f186c.jpg" title=" 图片7.png" alt=" 图片7.png" width=" 550" height=" 764" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 参会人员积极提问 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em " 会议现场，LOGAN公司还带来了最新的溶出度仪、药物透皮扩散仪等一系列产品，吸引了参会人员的热烈讨论和高度关注。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3c2ca8f5-5c6c-444c-8401-e2e4c2a4676d.jpg" title=" 图片8.png" alt=" 图片8.png" width=" 550" height=" 367" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 干加热全自动透皮扩散取样系统 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 341px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/6752e228-584c-4fb0-b248-6620fe7e364b.jpg" title=" 图片9.png" alt=" 图片9.png" width=" 550" height=" 341" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 溶出液相自动进样系统 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 434px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/fd7e8bdf-a2f2-4143-bc19-bd80d13b98ea.jpg" title=" 图片10.png" alt=" 图片10.png" width=" 550" height=" 434" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 溶出渗透一体化系统 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 421px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/1bedfb36-8d3b-4cd2-b040-1ab5e0805eed.jpg" title=" 图片11.png" alt=" 图片11.png" width=" 550" height=" 421" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 往复桶& amp 往复架法 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b32f5898-8993-4c16-ba97-5dcdbec5ca36.jpg" title=" 图片12.png" alt=" 图片12.png" width=" 550" height=" 344" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 参会人员在LOGAN公司展位前交流 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 360px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/5fb22f1a-483d-4b0b-89e5-063e9fef4609.jpg" title=" 图片13.png" alt=" 图片13.png" width=" 550" height=" 360" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" text-indent: 0em " LOGAN& nbsp CEO Dr.& nbsp Luke Lee(左三）与合作伙伴及员工合影 /span /p

近年来，全球生物医药产业发展令人瞩目，正处于生物医药技术大规模产业化阶段，即将迎来快速发展期。我国将生物医药定位为国家战略性新兴产业，随着科技进步不断壮大，生物医药产业将迎来重大发展机遇。但是，国际产业发展生态变化对相关产业的产业链和供应链产生冲击和挑战。为做好“十四五”新药重大专项接续工作，优化生物医药产业创新和发展环境，增强生物医药产业创新能力和国际竞争力，推动生物医药产业规模化、集聚化和国际化发展，兹定于2023年10月14-15日，在湖北孝感举办“2023湖北孝感国际生物医药创新和产业化大会暨生物制药质量与技术创新研讨会”。关注全球生物医药前沿技术与最新动态，特别是人工智能生物制药等，探求助推战略性新兴产业高端攀升的实现路径及对策，聚焦“后疫情时代”中国生物医药发展机遇与挑战，直面前瞻性专题报告与高规格产业对话。生物制药生产企业的高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员，生物医药高科技园区及主管部门、医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人及监管部门等相关人员。※ 天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会（原中国蛋白药物质量联盟）成立十周年，具有一定的行业影响力，曾成功参与主办过20余场线下专业技术研讨会及培训会，获得行业内参会人员一致好评。※ 四大研发专题，20+精彩报告，200+生物制药行业专业人士；※ 覆盖生物大分子创新药&细胞基因治疗，创新药物全生命周期研发链、产业链和供应链等；※ 深入探讨国内外生物制药企最关心的热点与挑战；※ 解读最新国内外法规动向，剖析审评、市场准入政策，助力研发与产品上市；※ 聚焦热点——抗体新产品及技术，细胞和基因治疗，分析与质控，产业化与供应链，CDMO等；※ 湖北孝感，全国唯一以孝命名的地级市，中华孝文化之乡，距离武汉天河国际机场仅30公里，是中部地区最具潜力和竞争力的城市，正在打造武汉都市圈重要节点城市。孝感国家高新区位于孝感主城核心区域，在2022年科技部考核的全国177家国家高新区中排名第70位，拥有优越的区位优势、优惠的落地政策、优质的投资平台、优良的营商环境，建设有国际领先、国内唯一的3D科学计算中心，助力分子动力学仿真，降低新药研发成本，缩短新药研发周期，助推生物医药产业做大做强。10月13日星期五闭门晚宴10月14日星期六大会开幕式及主题演讲：生物制药发展机遇与挑战 主持人：史晋海博士专题一：生物药组合药械产品及相关产业链 主持人：于磊博士10月15日星期日专题二：细胞和基因治疗的创新和开发 主持人：熊长云 博士专题三：分析质控与产品研发战略 主持人：郑子荣 博士园区参观10月16日星期一招商项目对接交流登山活动（注：最终会议主题将依据会议实际情况调整）会议注册费用免费门票门票团购注册联盟成员/学生注册价格（现场出示学生证）转发朋友圈集赞38个300元/人≥3人 8折150元/人注：1、免费门票：要求转发公众号会议信息到朋友圈，不屏蔽，不删除，集赞38个截图发给会务组工作人员，获得免费门票一张，可参加两天会议（不含午餐券）；2、 门票，包含两天主题大会，午餐券2张，茶歇，会议摆渡车及相关会议资料等；团购注册：同一家企业/单位，一次性报名3人享受门票的8折优惠；3、会务组可协助订房（孝感乾坤国际大酒店，含早大床318元/晚，标间298元/晚）。银行汇款信息：收款人：金赢海捷（天津）科技有限公司开户行：渤海银行股份有限公司天津红桥支行帐　号：2059 3930 1300 0186转发集赞拿好礼参与方式：1.转发(公众号)至朋友圈集赞58个，将获得“联盟定制天堂伞”一把！(限20名)2.转发(公众号)至朋友圈集赞98个，将获得“小米减压指尖积木”或“小米电蚊香液”一个！(限10名)3.转发(公众号)至朋友圈集赞158个，将获得小米质零茶水分离保温杯”或“小米经典商务双肩包”一个！(限前10名)4.转发(公众号)至朋友圈集赞288个，将获得“小米耐用拉杆箱”一个！(限前 3名)(分享需所有人可见，并保留至大会结束，验证务必注明:公司名+姓名。会前三天将集赞截图发给组委会联系人，签到时现场核验领取礼品/会后邮寄，先到先得，不接受现场集赞，本活动最终解释权归会务组所有)。扫描二维码报名参会!联系方式：欢迎大家参会参展，获取更多资讯，敬请联系2023湖北孝感国际生物医药创新和产业化大会暨生物制药质量与技术创新研讨会筹备组或研究会秘书处（手机微信同号）：蒋老师 +86-15900209767 蔡老师 +86-18702257197 李老师 +86-18322696168邮箱：jiangxiaowan@126.com 18702257917 @ 126.com781494221@qq.com

Avantor于2013年4月17-18日成功参展第三届中国生物制药大会与疫苗技术峰会，大会在上海将举行，此次大会有超过30位来自世界顶尖生物制药与疫苗企业的演讲嘉宾出席。此次中国生物制药与疫苗技术峰会，不仅包含专业的研发动态与经验分享，更拥有新的机遇，启发灵感的趋势方向性演讲与出色的业内专家。Avantor也借此机会展示了公司在生物制药领域的拳头产品，从研发到生产，再到检验，Avantor系列产品以其高品质和高规范在全球生物制药领域享有盛誉。其cGMP规范生产制药辅料及赋形剂更是世界级生物制药企业的首选。 关于Avantor： 　　艾万拓化工产品贸易（上海）有限公司（APMs）于2009年正式成立，是美国Avantor&trade Performance Materials的全资子公司。Avantor&trade Performance Materials拥有的J.T.Baker和Macron&trade 两大品牌有140多年的历史，其化学品领域的高品质产品，最优化的应用方案和功能性检测可以满足客户的高端应用需求，并确保高精度和高重现性的结果。 http://www.avantormaterials.com/

会议背景近年来，全球生物医药产业发展令人瞩目，正处于生物医药技术大规模产业化阶段，并即将迎来快速发展期，成为世界经济的主导。我国将生物医药定位为国家战略性新兴产业，随着科技进步不断壮大，生物医药产业更将迎来重大发展机遇。但是，国际产业发展生态变化对相关产业的产业链和供应链产生冲击和挑战。为做好“十四五”新药重大专项接续工作，优化生物医药产业创新和发展环境，增强生物医药产业创新能力和国际竞争力，推动生物医药产业规模化、集聚化和国际化发展，兹定于2023年10月14-15日，在湖北孝感举办“2023湖北孝感国际生物医药创新和产业化大会暨2023中国生物制药质量与技术创新研讨会”。关注全球生物医药前沿技术与最新动态，探求助推战略性新兴产业高端攀升的实现路径及对策，聚焦“后疫情时代”中国生物医药发展机遇与挑战，直面前瞻性专题报告与高规格产业对话。参会人员生物制药生产企业的高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员, 和生物医药高科技园区及主管部门、医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人及监管部门相关人员。会议亮点※ 行业影响力：天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会（原中国蛋白药物质量联盟）成立十周年，具有一定的行业影响力，曾成功参与主办过20余场线下专业技术研讨会及培训会，获得行业内参会人员一致好评。※ 四大研发专题，20+精彩报告，200+生物制药行业专业人士；※ 覆盖生物大分子创新药&细胞基因治疗，创新药物全生命周期研发链、产业链和供应链等；※ 深入探讨国内外生物制药企最关心的热点与挑战；※ 解读最新国内外法规动向，剖析审评、市场准入政策，助力研发与产品上市；※ 聚焦热点—抗体新产品及技术，细胞和基因治疗，分析与质控，产业化与供应链，CDMO等；※ 湖北孝感，全国唯一以孝命名的地级市，中华孝文化之乡，距离武汉天河国际机场仅30公里，是中部地区最具潜力和竞争力的城市，正在打造武汉都市圈重要节点城市。孝感国家高新区位于孝感主城核心区域，在2022年科技部考核的全国177家国家高新区中排名第70位，拥有优越的区位优势、优惠的落地政策、优质的投资平台、优良的营商环境，建设有国际领先、国内唯一的3D科学计算中心，助力分子动力学仿真，降低新药研发成本，缩短新药研发周期，助推生物医药产业做大做强。会议组织机构、时间地点会议组织机构主办单位：湖北孝感国家高新区承办单位：湖北工程学院、孝感市经信局、孝感市招商局、孝感市高创投资有限公司协办单位：天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会（原中国蛋白药物质量联盟）注册签到：2023 年 10 月 13 日签到地址：乾坤国际大酒店（湖北省孝感市孝南区乾坤大道 9 号）会议时间：2023 年 10 月 14-15 日会议地点：湖北孝感高新区管委会报告厅（孝感市文昌大道 1 号）会议主题（注：最终会议主题将依据会议实际情况调整）会议日程（注：最终会议主题将依据会议实际情况调整）注册费用转发集赞拿好礼参与方式 ：1.转发(公众号)至朋友圈集赞58个，将获得“联盟定制伞”一把！(限20名)2.转发(公众号)至朋友圈集赞98个，将获得“小米减压指尖积木”或“小米电蚊香液”一个！(限10名)3.转发(公众号)至朋友圈集赞158个，将获得“小米质零茶水分离保温杯”或“小米经典商务双肩包”一个！(限前10名)4.转发(公众号)至朋友圈集赞288个，将获得“小米耐用拉杆箱”一个！(限前 3名)(分享需所有人可见，并保留至大会结束，验证务必注明:公司名+姓名。会前三天将集赞截图发给组委会联系人，签到时现场核验领取礼品/会后邮寄，先到先得，不接受现场集赞，本活动最终解释权归会务组所有)。报名二维码： 识别二维码进行报名!!!!重要提示：参会人员购买孝感东站的动车票或者武汉天河机场均可，千万不要购买孝感北站对的动车！！！（距离极远！！！）联系方式： 欢迎大家参会参展，获取更多资讯，敬请联系2023湖北孝感国际生物医药创新和产业化大会暨生物制药质量与技术创新研讨会筹备组或蛋白药研究会秘书处（手机微信同号）：蒋老师 +86-15900209767jiangxiaowan@126.com 蔡老师+86-18702257197 18702257917@126.com 李老师 +86-18322696168781494221@qq.com

中国蛋白药物质量联盟定于2016年11月11-13日在四川省成都市召开 “2016成都国际生物医药产业高峰会暨2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ”(Chengdu International Summit of Biomedicine 2016 Biomedicine China：Quality & Innovation 2016 II)。　　一、会议介绍　　中国蛋白药物质量联盟(以下简称“联盟”)是由我国从事蛋白药物行业的企业和学术研究机构等自愿组成的非营利性产品质量自律与产业技术创新专业团体，力图通过生物制药企业与学术研究机构合作，相互促进、共同提高我国蛋白药物的质量水平，保障患者用药安全，协助国家相关部门完善生物药质量标准与监督保障体系，提高我国生物药企业的国内外竞争力。联盟成员包括中信国健、苏州金盟、沃森嘉和、复宏汉霖、海正药业等国内近40余家生物制药领域领军企业与学术研究机构，这些联盟成员占据着中国整个生物医药产业链的制高点。自2013年联盟成立以来，联盟已连续成功举办过六届蛋白药质量与技术创新研讨会，逐渐成为我国具有广泛影响的蛋白药/生物药学术产业交流平台。　　2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会II(BioMed China 2016II)将聚集来自权威法规部门、生物科技、生物制药企业、医疗机构及科研院所等相关领域顶尖专家，探讨最新生物医药科技发展、法规政策、生物制药关键技术、质量与安全、临床研究与应用、产业平台及供应链等医药行业当下关注的焦点问题，如生物制药相关政策法规更新、生产过程优化、药学与质量分析、质控及标准、临床研究设计及生物药国际注册等。　　会议亮点　　产业高端：联盟成员单位近40家，遍布各省市直辖市，基本涵盖了中国主要生物医药企业及相关学术机构 　　影响广泛：联盟成员单位在生物医药行业的地位举足轻重，会议影响深远，吸引了众多生物医药相关产业和学术人士参会，会议预计人数300人以上 　　焦点关注：生物大分子药物开发与注册经验分享、技术转移及投融资 　　地理优势：成都是中国西南政治经济区，天府国际生物产业城是四川省、成都市发展生物产业的重要支撑性项目，重点围绕生物医药、生物医学工程、大健康服务等领域，建设生物医药园、生物医学工程园、健康产业园等三大园区。积极促进创新合作模式，加速高端资源的聚集热土。　　二、会议时间、地点　　时间：2016年11月11-13日(11月11日全天注册签到)　　地点：成都望江宾馆(成都市下沙河铺街42号)一楼五福堂　　三、会议组织机构　　主办单位：成都市人民政府　　中国蛋白药物质量联盟　　承办单位：成都天府国际生物城管委会　　四川国际生物医药产业技术研究院(筹)　　天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会　　支持媒体：成都市电视台、成都日报、成都商报、仪器信息网、易科学　　中国医药科技出版社、《中国药学》(英文版)、生物谷　　四、会议同期活动　　闭门座谈会、招商引资及签约　　五、会议日程　　2016成都国际生物医药产业高峰会　　暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ　　同期培训　　(2016年11月11日)　　会议日期：11月11日(星期五)　　会议地点：成都望江宾馆一楼五福堂(成都市下沙河铺街42号)　　2016成都国际生物医药产业高峰会　　暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ　　(2016年11月12-13日)　　会议日期：11月12日(星期六)　　会议地点：成都望江宾馆一楼五福堂(成都市下沙河铺街42号)时间 主题/内容 上午注册登记，领取会议材料史晋海博士，中国蛋白药物质量联盟秘书长，天津国际生物医药联合研究院副总裁，介绍来宾彭红卫，中国蛋白药物质量联盟理事长，苏州金盟生物技术有限公司总裁， 介绍中国蛋白药物质量联盟。成都高新区管委会领导致欢迎辞成都天府国际生物城管委会领导介绍当地及其发展规划参会人员合影、茶歇主题演讲主持人：吴辰冰博士，中国蛋白药物质量联盟前理事长，上海岸迈生物科技有限公司总裁上午魏于全 中国科学院院士，现任四川大学副校长，四川大学生物治疗国家重点实验室主任、教授、博士生导师，国家自然科学基金第七、八届学科评审组成员，国家新药评审委员会评审专家，第五届教育部科学技术委员会委员，中国临床肿瘤学会常委委员 题目一：TBDXinjing Wang, Director, NEI DNADiagnostic Laboratory (CLIA certified) National Eye Institute/NIH Bethesda, Maryland 题目二：Precise molecular diagnostics after the whole genome sequencing张嗣良 博士，国家生化工程技术研究中心（上海）主任，华东理工大学教授，博士生导师，生物反应器工程国家重点实验室学术委员会副主任 题目三：大数据時代的生物过程研究与生物医药产品生产（我国生物反应器装备技术的发展机遇）小组讨论中午午餐：与会人员请至餐厅用餐新药研发主持人：王海彬博士，中国蛋白药物质量联盟前理事长，海正药业高级副总裁下午邓声菊，北京国之专利预警咨询中心副总经理 题目四：创新生物药专利技术标准战略周新华 博士, 嘉和生物药业有限公司首席执行官，沃森生物副总裁，研发总监 题目五：Discovering and Developing Innovative Biologics in China—Key consideration for mAb and biological therapeutics苏建华 博士, 苏州盛迪亚生物医药有限公司（恒瑞全资子公司）总经理 题目六：From Discovery to Commercialization – A Long Journey for a Successful Biological Product Development茶歇李浩 博士，杭州泰格益坦医药科技有限公司总经理 题目七：Good Clinical Development Plan汪裕 博士，北京博纳西亚医药科技有限公司首席科学家 题目八：肿瘤药物早期临床研发的关注的问题 园区参观晚上欢迎晚宴：与会人员请至马六甲餐厅（望江会馆一楼），期间抽奖 主持人：彭红卫，中国蛋白药物质量联盟理事长，苏州金盟生物技术有限公司总裁晚上创新药物研发闭门论坛 （限质量联盟成员高管及特邀嘉宾参加） 主持人：周新华博士, 中国蛋白药物质量联盟前理事长创始人，嘉和生物药业有限公司首席执行官，沃森生物副总裁，研发总监　　2016成都国际生物医药产业高峰会　　暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ　　(2016年11月12-13日)　　会议日期： 11月13日(星期日)　　会议地点： 成都望江宾馆一楼五福堂(成都市下沙河铺街42号)新技术新产品 主持人：TBD上午Morris Zalman Posenberg，founder and CEO，Ardeagen 题目九：The recent advances and challenges in innovative biologics development屈向东 博士，上海海雁医药科技有限集团(扬子江药业集团)副总经理,上海海路生物技术有限公司总经理 题目十：Developability Assessment of Novel Antibody Therapeutics 吴辰冰 博士，上海岸迈生物科技有限公司总裁 题目十一：使用双特异性抗体进行新一代生物靶向药物的开发田文志 博士，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司董事长兼总经理 题目十二：肿瘤免疫治疗：技术、产品、临床茶歇分析质控 主持人：TBD 上午孟淑芳 副主任，中国食品药品鉴定研究院细胞室 题目十三：生物技术产品生产用细胞要求中的要点及问题 李婷婷，SCIEX高级应用工程师 题目十四：CE及CESI-MS技术在生物药领域的应用 李孟捷 高级总监, 三生国健药业（上海）股份有限公司 题目十五：从数据完整性到数据可靠性到药品数据管理黄岗 博士，上海药明康德新药开发有限公司副总裁，分析和制剂开发以及生物制药全球法规事务 题目十六：Analytical Strategy in Development of Protein Therapeutics and Understanding of Product Quality Attributes中午午餐：与会人员请至餐厅用餐下午贾国栋 博士，GE Healthcare Lifesciences Fast Trak China Leader 题目十七：单抗工艺放大的挑战及产业化成本分析俞小淙 博士，Instructor of Medicine，Harvard Beth Israel Deaconess Medical Center 题目十八：A robust platform for generating fully human monoclonal antibodies against infectious diseases茶歇 生物药项目&投资论坛， Partnering Session 主持人：李梅 下午Dr. Dave Tapolczay，CEO, Medical Research Council Technology, UK 题目1：How international healthcare cooperation leads to a healthier ChinaDr. Lulu Li, Senior Innovation Officer, Innovation Centre Denmark, Shanghai 题目2：Building Strategic and Innovative Life Science Partnerships between China and Denmark倪振民 医学博士，美国南加创投平台发起人，美国汇盛科技转化平台合伙人，海西中美医疗项目牵头人 题目3：跨境医疗科技投资和转化平台Dr. Laszlo Urge, CEO DBH Investment Honorary Professor, Pannon University 题目4：Innovation ecosystems to expedite biomedicine research and development in the EU. Potential for transcontinental technology transfer Dr. Shelby Yue Zhang, Commercialization division / Senior Manager，Exploit Technologies–Agency for Science, Technology and Research (A*STAR) 题目5：Innovation & Enterprise, A*STAR - a case from Singapore 主持人：夏芳 蔡胜和 博士，天津石桥生物科技有限责任公司总裁 题目6：hyF-CAR-T迈向攻克癌症治愈的生物学障碍 邹培建 博士，中科院天津工业生物所特聘研究员 题目7：蛋白质药物载体技术-ZT技术杨成民 教授，中国医学科学院、中国协和医科大学输血研究所，协和同仁科技（天津）有限责任公司 题目8：新型肿瘤治疗增敏剂研发及其产业化 张加慧 修正生物医药(杭州)研究院有限公司 题目9：PEG修饰蛋白药物技术平台 于山 上海海抗生物药业有限公司董事长兼总经理，工商管理学硕士 题目10：碘[131I]爱克妥昔单抗注射液（DK-001） 杨志行 博士，中科院生命科学院湖州创新中心 题目11：生物技术药物和医疗产品的质控工具与服务 Vasilii Stepanovich Gvozdetsky博士Professor，乌克兰国家科学院院士（The Ukrainian National Academy of Sciences，UNAS) 题目12：电子癌症治疗仪（野战急救止血仪）（翻译：胡连军 博士）TBD 题目13：TBD马兴元 博士，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 题目14：新型抗肿瘤重组蛋白药物及抗体研发技术平台简介Q&A　　六、目标参会人员　　制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员, 以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。　　七、注册事宜　　1)注册费用　　2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ　　会议注册价格　　注：注册费包含会议费、资料费和会议期间午餐、晚宴(12日)　　参会代表住宿费、交通费用及早晚餐费用自理，联盟可协助订房。　　2)银行汇款信息：　　户名：天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会　　开户行：中国建设银行股份有限公司天津泰星支行　　账号：1200 1830 4510 5251 5897　　联系人：蒋婉莹　　电 话：+86-22-65378072　　手 机：+86-15900209767　　邮 箱：office@cpdqa.org jiangxiaowan@126.com　　2016年中国蛋白药质量与技术创新研讨会II筹备组　　中国蛋白药物质量联盟秘书处　　2016年10月16日

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2020年9月3日-4日，由世界中医药学会联合经皮给药专业委员会主办，山东省食品药品检验研究院承办指导，上海意凡森医药、LOGAN以及迦南科技联合承办，山东中医药大学、北京盈科瑞创新药物研究、南京从一医药和上海十衍淘信息科技协办的“世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会第六届学术会议暨中国药物前沿技术--特殊制剂峰会”在山东济南鲁能希尔顿隆重召开。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 本次峰会主要以高难度注射剂、经皮给药制剂、口服固体制剂、吸入制剂四个方向为主题，旨在进行深入广泛的研讨，推动制药行业产学研交流。会议共吸引近800多位医药领域专家、药品监管部门、科研院所、制药企业、药品研发公司、投资机构及专业院校的相关从业人员前来交流学习。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/281796d9-9e00-4d97-8cfb-900bcc4e3083.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 600" height=" 600" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 会议现场 br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 峰会进行的首日，对于外用半固体制剂体外试验的方法学研究，浙江大学药学院梁文权教授对此进行分享，其中也着重提到了在体外透皮实验中会遇到的问题，如扩散池（参考于LOGAN干加热透皮扩散仪）、皮肤选择、水浴温度等。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/066910bd-c7da-4a96-925b-c808371de5c5.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 600" height=" 600" border=" 0" vspace=" 0" style=" text-align: center white-space: normal max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " span style=" text-indent: 32px " 梁文权教授 span style=" text-align: center " /span span style=" text-align: center text-indent: 32px " 浙江大学药学院 /span /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" text-indent: 32px " span style=" text-align: center text-indent: 32px " /span /span /p p style=" margin-bottom: 10px text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px " 在本此峰会中，“经皮给药之父”梁秉文教授、山东中医药大学校长高树中、沈阳医科大学药学院院长方亮等专家相继分享成果与经验。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/32afe526-bdb6-48dc-b61f-6347d7f73d6e.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 600" height=" 600" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 0em " 多位专家参与峰会 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 0em " 此次峰会现场，LOGAN协同青岛荣升必达团队参展了LOGAN新款12位溶出自动取样系统、自动释放率取样系统、生物等效预测系统、水夹层/干加热自动透皮系统、新款流通池法、涂布机以及溶出配套仪器等。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/3f4095cd-c0e3-4952-8f8b-ec975df978f4.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/402b3bf1-b20b-4ada-98c6-6b16193e997e.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" width=" 600" height=" 600" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/bba06940-1c3f-44e8-a216-d731660aa4eb.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" width=" 600" height=" 600" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " LOGAN荣获“年度贡献奖” /p

作为生命科学产业化的重要方向，生物制药在治疗人类重大疾病方面正发挥着越来越关键的作用。中国生物制药产业发展前景看好，未来5-10年内将保持平稳增长的良好发展势头。随着预防治疗性疫苗、基因治疗、免疫细胞治疗、干细胞治疗和细胞再编程诱导多能干细胞（iPS）等前沿领域的发展与突破，生物制药行业将进入新一轮快速发展期。丹纳赫集团旗下的五家生命科学仪器制造商Beckman Coulter、Molecular Devices 、Leica、Pall、SCIEX公司将为您提供生物制药研究领域从上游到下游的全方位应用方案和产品服务，满足您多方位的实验和生产需求。

2011年是我国&ldquo 十二五&rdquo 社会经济发展的开局之年，生物医药产业作为未来我国重点培育和发展的战略性新兴产业，也进入了快速增长阶段。为推动我生物医药产业的重大技术突破，促进新药创制及产业化资源与信息的沟通与交流，在国家科技部、卫生部、国家药监局等主管部门的大力支持下，中国医药科技成果转化中心、中国生物医药技术转移联盟拟定于2011年9月21-24日在山东省青岛市召开&ldquo 第9届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会&rdquo 。 创新通恒在工业级高效液相色谱系统研发和制造上，拥有国际领先的技术优势和规模化生产能力。创新通恒应邀出席此次大会，同时公司总工程师沈志刚先生在大会上分享&ldquo 国内外和的色谱技术在新药研发和产业化应用中的进展&rdquo 报告，为促进我国生物医药产业的重大技术突破，加速新药创制高新技术与产业发展的融合，推动我国生物医药战略性产业集聚和集约化发展，提供一个优秀民族品牌应尽之力。 创新通恒 董事兼总工程师 沈志刚 沈志刚先生-&ldquo 国内外和的色谱技术在新药研发和产业化应用中的进展&rdquo 报告

中国蛋白药物质量联盟定于2021年07月2-4日在江苏省太仓市召开 “2021太仓国际生物医药创新和产业化峰会暨2021中国蛋白药物质量与技术创新研讨会”。　　会 议 背 景　　2020年初突然爆发新型冠状病毒肺炎，至今肆虐全球。瘟疫这一人类大敌再次呈现和随之而来全球经济社会巨变，对我们提出新的课题。生物制药是高科技产业技术皇冠上的钻石，其产品靶向性好、安全有效，通常为特效药，目前已成为生物医药产业发展的必然趋势。由江苏省太仓市人民政府和中国蛋白药物质量联盟共同主办举办的“2021太仓国际生物医药创新和产业化峰会暨2021中国蛋白药物质量与技术创新研讨会”定于2021年7月2-4日在江苏省太仓市举行。该会议由天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办。研讨会将聚集国家生物医药监管部门，学术科研机构及几十家国内生物制药龙头企业领导及技术专家共同探讨“突发重大疫情：生物制药发展机遇与挑战”，及与此相关的最新科技发展、生物制药关键技术平台及其供应链安全、相关法规政策和国际化研发运营等。此次会议是各行业沟通交流和促进合作的绝佳平台，也了解欣赏太仓，这个上海和苏州后花园的好机会。　　会议时间　　2021年07月02-04日(07月02日全天注册签到)　　会议地点　　太仓市宝龙福朋喜来登酒店，　　江苏省太仓市上海东路288号　　组织机构　　主办单位：太仓市人民政府、中国蛋白药物质量联盟　　参会人员　　制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员, 和生物医药高科技园区及主管部门、医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人将监管部门相关人员。　　会议亮点　　1、8+专场论坛，50+精彩报告，500参会人员　　2、覆盖生物大分子&细胞基因治疗，创新药&类似药，药物研发产业化全生命周期研发链、产业链和供应链　　3、深入探讨国内外生物制药企最关心的热点与挑战　　4、解读最新国内外法规动向，剖析审评、市场准入政策，助力研发与产品上市　　5、聚焦热点——抗体新产品及技术，细胞和基因治疗，分析与质控，核酸药物疫苗，和研发生产服务CDMO等　　6、江南水乡太仓市人文荟萃，位居中国生物制药制高点上海苏州之间，郑和下西洋起锚地将送东风助推生物制药产业走向辉煌　　日程安排　　　　注：(最终日程将依据会议实际情况调整)　　注册事宜　　注册费用：会议注册费用联盟成员注册600元/人　　早鸟票：(6.30之前)799元/人　　现场注册：(7.1-4)1199元/人　　团购注册：(3人)699元/人　　学生注册价格：(现场出示学生证)500元/人　　注：会议注册费包含会议费、资料费和会议期间午餐、工作晚餐(7月3日) 参会代表住宿费、交通费用及早晚餐费用自理，联盟可协助订房。　　汇款信息　　一、银行汇款信息　　户 名：天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会　　开户行：中国建设银行股份有限公司天津泰星支行　　账 号：1200 1830 4510 5251 5897　　二、企业支付宝二维码　　报名链接：　扫描二维码/点击链接，根据提示进行报名及缴费：http://kzml8avudnp33mqa.mikecrm.com/M6DIo0　　会务班车　　本次会议将在上海虹桥机场和虹桥火车站设有会务班车：　　疫情防控要求　　根据太仓市卫健委要求，本次会议不接受中高风险地区及28天内有中高风险地区旅居史的人员参会，还望谅解!　　参会人员报名后请加工作人员微信(文末同手机号)，会议前2天，参会人员需提交健康码(如苏康码等各地健康码均可)和行程码(微信小程序“行程卡”)截图报备　　参会人员出入会场请您按规定佩戴参会证和口罩，自觉遵守场馆和会场内的各项规章制度　　所有会务工作人员包括志愿者、保安均需完成疫苗接种并提供相应的佐证材料存档　　联系方式　　获取更多资讯，敬请联系2021太仓国际生物医药创新和产业化峰会暨2021中国蛋白药物质量与技术创新研讨会筹备组或中国蛋白药物质量联盟秘书处：　　联系人：蒋老师　　手 机：+86-15900209767　　邮 箱：jiangxiaowan@126.com　　联系人：李老师　　手 机：+86-18322696168　　邮 箱：781494221@qq.com　　联系人：蔡老师　　手 机：+86-18702257197　　邮 箱：cailijuan1986@126.com

2009年9月23～24日，为期两天的高峰论坛在重庆成功举行。高峰论坛分为化学制药、生物制药和中药三个分论坛。五洲东方作为赞助商参加了此次高峰论坛，并向参会代表与嘉宾展出了五洲东方公司的人工气候箱HPP108。　 　 　　论坛主会场 　　高峰论坛的专业性较强，内容丰富，专家阵容强大。不仅有国家食品药品监督管理局注册司司长讲解药物注册政策要点，更有来自全国化学药、中药(天然药物)、生物技术药物、新药临床药理与评价等领域30多位顶级专家就新药创制前沿技术最新进展和产业化应用等作精彩演讲，如中国医学科学院药物研究所副所长、天津药物研究院院长、军事医学科学院输血医学研究所所长、澳门大学中华医药研究院院长等。来自全国各地的200多位制药企业和研究机构代表参加了此次高峰论坛，不但掌握了药物研究的新动向，更为企业寻找新项目提供了参考。　　 　　仪器展台　　 　　专家讲解　　 　　产品讲解

由中国疫苗行业协会与成都天府国际生物城管理委员会共同主办的2023中国生物制药大会暨首届成都“永安湖”创新论坛于2023年10月31日在成都盛大开幕，各级政府部门、监管机构、国内外生物医药领域与科研院所的专家学者、企业代表共1800余人出席会议。10月31日上午9:00，大会拉开帷幕，开幕式由中国疫苗行业协会副会长罗红艳主持。成都高新区生物产业局副局长/成都天府国际生物城管理委员会副主任王小宁先生、中国疫苗行业协会姚桐利副会长致开幕词。中国疫苗行业协会罗红艳副会长主持开幕式成都高新区生物产业局副局长、成都天府国际生物城管理委员会副主任王小宁先生致辞中国疫苗行业协会姚桐利副会长致辞国家药典委员会郭中平研究员主持大会报告开幕式后，主旨演讲环节由国家药典委员会郭中平研究员主持，中国医学科学院医学生物学研究所王佑春教授、昌平国家实验室邵一鸣研究员、江苏省疾病预防控制中心潘红星主任医师分别就全球疫苗研发现状与展望、艾滋病疫苗研发进程和科技挑战、疫苗创新与应急临床评价经验分享做了精彩纷呈的主题报告，全体参会人员受益匪浅，报告期间现场掌声不断。中国医学科学院医学生物学研究所王佑春教授就《全球疫苗研发现状与展望》进行了分享昌平国家实验室邵一鸣研究员就《艾滋病疫苗研发进程和科技挑战》进行了分享江苏省疾病预防控制中心潘红星主任医师就《疫苗创新与应急临床评价经验分享》进行了分享 本届大会为首届中国生物制药大会，为探讨生物制药行业前沿技术、产品发展策略以及促进生物制药行业的创新发展搭建了全新的平台。大会邀请了生物制药领域取得突出成果并具有重要学术影响的专家学者及业内龙头企业的优秀企业家代表，围绕行业前沿技术设置疫苗临床研究论坛、新型抗体工艺开发论坛、蛋白质科学多元化modality发展论坛、细胞与基因治疗工艺开发论坛、CGT生产工艺的选择策略与未来研发技术进展论坛、基因重组疫苗论坛、新型疫苗的技术开发与质量控制策略论坛、智能制造论坛、血液制品论坛、生物医药数字化转型与AI创新论坛、新型抗体药物关键技术与发展论坛、供应链论坛等12个平行分论坛，组织近百场学术报告，同期还安排了天府国际生物城参观活动和生物制药相关设备、材料和各类服务项目展览。大会旨在全方位分享我国生物制药研发、生产、应用等相关领域的最新进展，深入交流生物技术、生物医药领域生产、流通和医疗救治等方面的问题和难点，进一步提高生物医药产业链现代化水平，促进生物医药行业发展壮大。2023中国生物制药大会暨首届成都“永安湖”创新论坛胜利闭幕，取得圆满成功。

p 　　为了更好地响应推进国家政策和科研产业合作创新需求，由中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中心主办，重庆市医药产业发展办公室指导，由高圣医药、威斯腾生物、第三军医大学学报承办的“2015?中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会”于12月19日-20日在重庆隆重召开。 /p p style=" text-align: center " img title=" 01.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/a404bb4e-de87-4aa3-83b7-834778ff780f.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　嘉宾合影 /p p 　　随着“健康中国2020”、“中国制造2025”等国家计划的实施，以及国家医改、药品医疗器械审评审批制度改革的不断深化和一系列举措的出台，鼓励生物医药创新、提升产品质量、加强国际化合作、促进科技成果转化和产业转型发展逐渐成为我国生物医药产业发展的主流方向。为了更好地响应推进国家政策和科研产业合作创新需求，由中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中心主办，重庆市医药产业发展办公室指导，由高圣医药、威斯腾生物、第三军医大学学报承办的“2015?中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会”于12月19日-20日在雾都山城——重庆隆重召开。 /p p 　　研讨会邀请了国内知名科研转化机构学者、产业化权威专家和医药企业高层作为演讲嘉宾，围绕“医药创新及产业化发展”、“生物医药前沿技术转化”两大主题研讨进行汇报和交流，旨在积极促进生物医药前沿技术创新和合作交流，推动重庆市生物医药协同创新和产业集群化发展。 /p p 　　开幕式合力推行主旋律：促进生物医药创新、鼓励产业化合作发展 /p p 　　12月19日上午，在重庆市医药产业发展办综合管理部副部长孙清华、重庆电视台主持人秦丹的倾情主持下，研讨会在一片祥和热闹的氛围中正式拉开帷幕。原国家食品药品监督管理局副局长、中国医药报刊协会会长张文周、科技部中国生物技术发展中心医药生物技术处副处长于善江、中国医药企业发展促进会副会长姚桐利、中国医药科技成果转化中心主任芮国忠、重庆市经济和信息化委员会副主任杨丽琼、重庆市医药行业协会会长张意龙、重庆市合川区人民政府副区长吴景明、重庆市药监局医疗器械监管处处长李小平、重庆市医药产业发展办公室发展部部长解志杰、重庆市医药产业发展办综合管理部副部长孙清华，10位领导作为特邀嘉宾出席了开幕式。 /p p style=" text-align: center " img title=" 02.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2d0b0747-5d85-455e-9c56-206c1ec3c28c.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　“高创汇”创始人 周勇 /p p 　　会议伊始，“高创汇”创始人周勇先生致欢迎辞。他表示，借此次研讨会大家齐聚一堂，以“创新、合作、发展、共赢”为初衷，汇聚智慧共谋未来。同时，周先生对莅临此次盛会的所有嘉宾表示了诚挚的欢迎和感谢。 /p p style=" text-align: center " img title=" 03.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/cb42d09f-3a8f-41dc-ba00-0ddcf81194c1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　重庆市经济和信息化委员会副主任 杨丽琼 /p p 　　随后，重庆市经济和信息化委员会副主任杨丽琼进行了发言。通过对重庆医药产业的发展历程进行回顾、现状进行总结、问题进行反思、未来进行展望，杨副主任强调，产学研一体化态势对于生物医药行业的创新产出、技术转化、产业发展至关重要。而重庆作为生物医药产业正在蓬勃发展的直辖市，在已有的良好基础平台之上，政府也对医药发展给予了最大的支持和支撑，愿意为科研学者、医药企业、投资专家提供更好的平台和体系，从而打造一个医药发展高地。 /p p style=" text-align: center " img title=" 04.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/63a8f900-1664-4b50-ae38-565395ef2a9e.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　中国医药企业发展促进会副会长 姚桐利(左)、中国医药科技成果转化中心主任 芮国忠(右) /p p 　　作为主办方代表之一，中国医药企业发展促进会副会长姚桐利对本次盛会的顺利召开作了简要致辞。姚副会长表示，在健康中国2020计划医疗改革深入实施推行之际，围绕促进生物医药发展的政策环境、前沿技术等焦点话题进行研讨，是一次促进生物医药成果的创新与合作的良好契机。而中国医药企业发展促进会作为全国性医药行业的社会组织，始终的宗旨是服务医药行业、促进企业发展。 /p p style=" text-align: center " img title=" 05.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/65ee3dd7-565c-466a-ad70-ee34c041cf2f.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　重庆市医药行业协会会长 张意龙 /p p 　　重庆市医药行业协会会长张意龙紧随其后，作为会议协办单位代表进行了发言。张会长强调，科研成果结合上下游产业链，是成果实现价值、技术转化的重要过程。 /p p style=" text-align: center " img title=" 06.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/a65eca49-6eb6-47d9-b42d-e739e75c8928.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　科技部中国生物技术发展中心医药生物技术处副处长 于善江 /p p 　　致辞结束后，由科技部中国生物技术发展中心医药生物技术处副处长于善江针对我国“十三五”规划中生物医药产业发展相关政策趋势进行了主题汇报。于副处长首先对科技计划管理改革的背景和存在问题进行简述，以此为契机和出发点启动科技管理改革。他对管理改革的总体目标、统筹规划、主要任务进行了详细介绍。 /p p 　　中国医药科技成果转化中心主任芮国忠作为主题嘉宾，针对药物创新国际化合作发展趋势及模式创新为主题进行了精彩汇报。因为药物创新是一项复杂的经济活动，不仅周期长、投资高，而且风险大、监管严，所以合作开发成为当今药物创新国家化合作的热点。谈及中国的药物创新国际化进程，芮主任表示伴随着更多转型元素的交互重叠，相信未来中国将会呈现多种策略并进的方式，中国制药企业的国家化寒冬已过暖春不远。 /p p style=" text-align: center " img title=" 07.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/1f80c211-c50d-4903-bd6f-370e3c1a63df.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　重庆市合川区人民政府副区长 吴景明 /p p 　　重庆市合川区人民政府副区长吴景明结合自身从业经验以重庆市合川区医药产业发展政策解读进行了“机会合川”的主题汇报。处于嘉陵江、渠江、涪江三江交汇之地，合川有着得天独厚的地理条件和人文底蕴，且是带动西部开发关键节点。在医药产业，合川政府通过企业引进、新药研发资助、基药目录补助等方式，以及从办理手续到市场推广一体化服务进行产业扶持，全方位资助企业的建设和发展。 /p p 　　主题研讨(一)：创新及产业化发展 /p p 　　今年我国先后出台了医疗器械审批审评、仿制药一致性审批等相关政策改革，并推行包括上市许可持有人制度、企业自查临床试验数据等在内的监管改革，旨在推行创新医药布局、提升医药安全和质量监管体系。创新医药研发、成果转化已然成为科研机构、企业的主流竞争力和挖掘点。那么，创新医药研究成果如何实现转化?现阶段制药行业产业化又存在哪些问题以及前景规划? /p p style=" text-align: center " img title=" 08.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/84314699-438b-4bc0-afa7-11865aad2262.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员、化学生物技术平台主任 陈铭 /p p 　　陈铭研究员结合中科院生化与细胞所“一体两翼”布局，重点介绍化学生物学技术平台(CBCF)。CBCF为各研究组在原创性和应用型方面的研究提供服务，以高通量试验技术为手段，利用siRNA/shRNA/cDNA文库进行功能基因组筛选，在推动原创性研究的同时发掘新的潜在药物靶点，利用各种小分子化合物库针对原创性新靶点进行小分子活性化合物筛选，为研发新的小分子探针或药物奠定基础。通过科研院所与产业机构的合作互补，实现创新驱动促成新药研发。 /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 09.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b9d73f8a-e7f8-49cb-929e-a5aa5c65a0ad.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　重庆市中药研究院院长 杨大坚 /p p style=" text-align: left " 　　中药研发作为重庆市生物医药的支撑老牌产业，其在科研创新、成果转化上积淀了一定的经验和新的技术。杨院长从科研成果、科研成果股权化、无形资产概念入题，通过中药研究院实际案例强调科技成果需要得到合理转化以优化资源，促进企业的发展。其中，重庆市中药研究院制药厂将所持股权用于科技人员和其他有贡献人员部分激励，实现通过科技成果股权化盘活无形资产。此外，研究院科技成果先内部股权化，再通过与第三方合资成立垫江分院，实现共同运作，服务大健康产业。 /p p style=" text-align: left " 　　最后，杨院长再一次强调科研成果作为无形资产的一种，只有通过转化才真正具备价值，而股权化是一种很好的选择。 /p p style=" text-align: center " img title=" 10.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/38682b78-49ce-4822-83a7-c2f6df8fa74b.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　邹全明 重庆市生物制药工程技术研究中心主任、国家免疫生物制品工程技术研究中心主任 /p p 　　汇报一开始，邹主任指明原创新药研发存在很大的难度，包括周期长、经费高、需要复合型高技术人才队伍、需要昂贵的高端设备、失败率极高等。结合自身科研经历，从构建试验平台，选择项目、项目实施到实现项目，邹主任认为创新位于创造、创业的核心位置，而其中思维、思路的革新又是核心中的核心。邹主任鼓励在场的同仁及年轻工作者，创新虽无坦途，但是坚持理想、不轻言放弃才有希望从创新走向创造。 /p p style=" text-align: center " img title=" 11.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/8e0a339d-3cfd-4ffb-a087-ae1d5202be64.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　第三军医大学药物研究所主任、重庆市药效评价工程技术研究中心主任 李晓辉 /p p 　　汇报当中，李晓辉主任为大家深入的讲解了生物医药研发的所面临的问题，以及创新的解决方案。李晓辉教授以实际案例出发，深入浅出的讲解了我国生物医药创新药物研发的历程。从最初的条件差，团队少的困境，如何一步一步的发展到取得了现在的辉煌成果。同时分享了关于超级细菌研发所取得的最新成就。为生物医药研究发展开辟了全新的领域。 /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/8d21c7d2-1e26-483a-8dbb-2ccbd2909448.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室及抗体工程实验室主任 胡川闽 /p p 　　胡川闽主任的报告以专业的角度，阐述了我国抗体研发的相关进展，报告中深刻的分析了优秀抗体在生物医药发展的前景和方向，以及胡主任实验室所带来的最新抗体研发成就。以抗体为例，如何有效的结合科研成果以及产业化发展的合作方式，商业模式。胡主任表示，创新不仅仅是需要科技，更需要正确的时机，在“十三五规划”下，我国的生物医药市场，抗体市场正处于最好的时机。 /p p style=" text-align: center " img title=" 13.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/9cc64544-93d4-40e7-8284-ee106f4ff05c.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　黄群英 赛诺药业副总经理 /p p 　　作为重庆市生物医药产业界的杰出代表，黄群英副总以产业化，成果转化的方式，为大家报告了赛诺药业的发展，她表示，医药企业需要不断创新来注入新鲜血液，赛诺药业欢迎有价值的科研成果，期望能够与拥有真正研发实力的科学人士展开深入合作。赛诺药业期待能过为生物医药的发展带来新的贡献。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 505px height: 353px " title=" 14.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/a59fec84-0fd3-474b-a21c-a527635a4c3d.jpg" width=" 762" height=" 553" / /p p style=" text-align: center " 　　李天天 丁香园创始人 /p p 　　生物信息学博士，肿瘤免疫学专业硕士背景出身的丁香园创世人李天天，不仅在生物医药学术上具有较高造诣，而且对学术商业化转型市场趋势分析也具资深经验。在此次研讨会上，李天天总裁展示了可穿戴的高新产品，同时也精彩分析解读了医疗诊断在移动医疗APP上的体现及移动医疗未来的发展趋势!精彩的内容，诙谐的表达，深入浅出的解除了与会人员对移动医疗APP的疑惑! /p p style=" text-align: center " img style=" width: 501px height: 328px " title=" 15.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/90a154f8-7ee2-4316-ba51-1b2ce7c324d0.jpg" width=" 738" height=" 478" / /p p style=" text-align: center " 　　张步泳 米内网总经理 /p p 　　作为南方CFDA旗下，米内网是国内最专业，最全面的医药行业数据库。张步泳总经理在报告中国运用了大量精确的数据，分析了2015年我国医院及医药行业的发展变化情况，结合数据及政策预测了2016年我国医药行业的发展变化。用最直观的数据，展现了最专业，最准确的数据和发展方向。 /p p 　　互动：嘉宾答疑 /p p 　　19日会议的最后，在张自然副会长主持下，当天演讲的嘉宾陈铭、杨大坚、邹全明、李晓辉、胡川闽、黄群英、李天天、张步泳，以及科润生物医药集团的李树刚总经理开展了现场答疑环节，面对参会代表们深刻，专业的问题，专家们已最专业，最生动的方式，为来宾们讲解了问题，给出了答案，为中国生物医药行业发展带了新的方向。 /p p 　　主题研讨(二)：生物医药前沿技术转化 /p p 　　继19日精彩纷呈的会议报告后，12月20日的研讨会同样集结了国内知名科研转化机构学者、产业化权威专家和医药企业高层作为演讲嘉宾，会议当天主要围绕“生物医药前沿技术转化”进行科研成果与产业实践的分享，通过学术探讨及成果转化的论证，相信会议能够促进生物医药前沿技术的创新和合作交流，同时对推动重庆市生物医药协同创新和产业集群化发展带来长足的利好影响。 /p p style=" text-align: center " img title=" 16.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2a1fc1b4-9edd-483f-98b8-165a177e9d98.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　上海复星医药集团医药产业研究院副院长 刘学军 /p p 　　上午的会议主持嘉宾是来自上海复星医药集团医药产业研究院副院长刘学军。作为主持人，刘副院长为三百余与会者简要介绍了主讲嘉宾，同时刘副院长也作为“医药产业化资本运作与发展探讨”主题的发言嘉宾，拉开了会议的序幕。复兴医药集团是医药研发及销售、资本投资的集大成者，从复星医药的成立到上市，从企业的发展策略到“大健康”理念的全球布局，从国内的整合式发展到国外的外延式扩张并购，我们见证了刘副院长带领下的团队正逐步走向医疗高端服务平台的美好愿景，我们相信未来的医疗事业必将以海量数据共享平台为合作模式。 /p p style=" text-align: center " img title=" 17.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/66292875-9676-4b85-8d20-a4075157885c.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　北京五加和分子医学研究所有限公司董事长 董小岩 /p p 　　同样来自企业的董小岩博士，代表北京五加和分子医学研究所有限公司为我们阐述了AAV(腺相关病毒)在基因治疗领域的创新开发应用，基因治疗是目前临床上研究最为前沿的路径，也是实现精准治疗的有效路径。基因治疗既是临床疗法又是治疗药物，同时还是一种高精尖的分子机器。 /p p style=" text-align: center " img title=" 18.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/fc5b828c-6410-4cf5-8232-0c2937c8dc18.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　深圳宾德生物集团项目总监 谢云 /p p 　　本次会议作为生物医学盛宴，中科院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所副所长万晓春博士的代表——深圳宾德生物集团项目总监谢云博士，讲述了免疫细胞治疗癌症的新方法——CAR-T/TCR-T技术，该技术具有高效、安全及方便等优势，在当今良好的国内环境和中美联合研发背景下，将为我国在2030年前完成精准医疗技术架桥开路。 /p p style=" text-align: center " img title=" 19.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/c43e4d7f-3f6f-4ab8-b3a6-38d6908ec2a4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　上海欧易生物医学科技有限公司总经理 肖云平 /p p 　　来自上海欧易生物医学科技有限公司的肖云平总经理，从非编码RNA的基因功能、特点及其在免疫体系上的重要性等方面，系统讲解了circRNA/IncRNA在转录调控及蛋白表达上的基础研究及临床试验，为今后的相关研究策略提供了新的思路。 /p p style=" text-align: center " img title=" 20.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/9af64fff-3eef-4cae-a972-0f0fd3f16380.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　重庆大学光电工程学院博士 唐孝生 /p p 　　在见识了基因治疗的前沿技术后，重庆大学光电工程学院的唐孝生博士为我们带来了别开生面的报告：半导体量子点材料在生物医学上的应用。纳米技术及量子点是当前医药与材料相结合而发展起来的研究热点，纳米载药靶向研究就是通过具有生物相关的纳米材料包裹药物，对病损部位进行靶向治疗 纳米材料结合荧光标记物，在生物催化、生物医药及临床治疗应用中已有越来越多的研究报道。 /p p style=" text-align: center " img title=" 21.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/4dddafa9-5368-4631-b6e2-6b0d28a35011.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　西南大学家蚕基因组实验室是国家重点实验室干细胞研究方向负责人 崔红娟 /p p 　　西南大学家蚕基因组实验室是国家重点实验室，该实验室干细胞研究方向负责人崔红娟教授回顾了其团队研究成果，深入浅出的介绍了肿瘤的表观调控及癌症治疗。通过动物实验，以DNA甲基化、乙酰化等蛋白修饰方法进行代谢调控，解决了治疗肿瘤疾病的诸多关键问题。 /p p style=" text-align: center " img title=" 22.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/70d97fcf-303f-42ba-9a22-a5d6af6013c5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　第三军医大学大坪医院神经内科 姚秀卿博士 /p p 　　基础研究最终需要应用到临床实践。第三军医大学大坪医院神经内科主任王延江教授的代表——姚秀卿博士从正反两面论证了免疫清除Aβ对于防治阿尔兹海默症的临床意义，对AD的发病机制进行了系统的阐述，从而有助于研究新的阿尔兹海默症的防治方法。 /p p style=" text-align: center " img title=" 23.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/d3aa457f-349f-4082-ab6d-3f6448abad93.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　重庆医科大学附属第一医院脂糖代谢实验室执行主任 肖晓秋 /p p 　　目前糖尿病已严重威胁人类健康，重庆医科大学附属第一医院脂糖代谢实验室执行主任肖晓秋教授，讲述了新型PPAR-γ配体对于2型糖尿病的治疗作用。肖晓秋教授的研究成果表明，治疗糖尿病的同时，首先需要保留胰岛的敏感性，其次应该降低新药的毒副作用。 /p p 　　下午，在重庆医科大学基础医学院副院长赵敬的倾情主持下，中科院重庆绿色智能技术研究院环境与健康研究中心主任裴得胜，汇报了神经母细胞瘤关键基因的作用机理。讲解了神经母细胞瘤相关基因MYCN、PHOX2B、ALK的基因功能，及这几个基因对神经母细胞瘤的作用。裴得胜主任认为在癌症治疗领域需要进行多方面、多渠道的治疗，方能服务人类健康产业。 /p p style=" text-align: center " img title=" 24.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/bf48fd15-2112-4d96-b2ec-376c0c4174b4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　北京华大蛋白质研发中心有限公司研发总监 尹长城 /p p 　　北京华大蛋白质研发中心有限公司研发总监尹长城博士，以“高通量方法用于蛋白质标记物的发现和验证”为主题，详细介绍了各类蛋白芯片、悬浮芯片的工作原理。 /p p 　　随后，重庆大学李刚教授以“基于微流控芯片的循环肿瘤细胞低成本快速筛选”为主题，讲述了肿瘤诊断和治疗的技术难题。与传统方法相比较，微流控方法更易于集成，更易于实现自动化，减少人为误差。紧接着，西南大学药学院付爱玲教授以“多肽引导外源物质选择性进入神经细胞的研究”为主题，从基因出发，结合纳米材料将多肽导入神经细胞，使得该外源性物质在神经疾病的治疗上具有选择性，但同时也需要解决靶向性及通透性的问题。医药成果的保护也是一个非常重要的问题，北京同恒源的赵荣之总经理以“知识产权在医药转化中的应用”为主题，讲述了知识产权保护对生物医药成果的重要性。 /p p style=" text-align: center " img title=" 25.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/e7901875-76d3-48f3-9826-f9e94a8e5880.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　申友锋 高圣医药CRISPR/Cas9技术总监 /p p 　　高圣医药CRISPR/Cas9技术创新平台研发总监、CRISPR/Cas9技术中国区总负责人申友锋的报告把会议推向了高潮。报告主题是“CRISPR/Cas9技术在基因靶向药物创新的应用”，首先介绍了该技术的来源及发展，通过一段视频形象展现了该技术的工作原理，并系统阐述了CRISPR/Cas9技术在临床实验中对疾病治疗的研究 之后重点报告了CRISPR/Cas9技术在农业发展及医学基因治疗上的应用：可在基因系统里同时进行多靶点编辑，并能够在农业领域的应用上开拓“定制动、植物”的育种新方式。 /p p 　　会议临近尾声时，药智网创始人李天泉展示了大数据透视下的国内新药研发现状及今后的发展趋势。 /p p 　　本次研讨会全方位展现了生物医药前沿技术及其产业化发展的现状与前景，重点介绍了创新医药医疗领域中涌现而出的细胞治疗、基因诊断治疗、移动医疗等新概念新技术。大会在热烈的掌声中取得圆满成功。中国医药科技成果转化中心芮国忠主任作了大会总结并陈词，全方位肯定了会议所取得的成果，并期待下一届会议如期举办。& nbsp /p

近日，广州市哈尔技术有限公司在2024年5月30日至31日于广州举办的第八届大湾区生物医药创新者峰会上大放异彩，向与会专家和企业代表展示了最新的技术和产品，赢得了业界的广泛好评。在本次展览会上，我司重点展出了微型制药热熔挤出机设备。通过现场精彩的展示和演示，充分展现了我司在技术创新和产品研发方面的强大实力与丰硕成果。这款设备专为制药行业设计，以其紧凑的机身和高效的性能，成为了展会上的一大亮点。微型制药热熔挤出机融合了先进的热熔技术和挤出工艺，能够精准地将药物成分与载体材料混合，并快速制成所需形状和尺寸的药物制剂。这一技术的引入，极大地提升了制药研发和生产的效率，满足了医药市场日益多样化的需求。我司展位前人头攒动，众多与会专家和企业代表纷纷驻足观摩，与公司代表进行深入交流。他们对小型制药热熔挤出机的独特设计和卓越性能给予了高度评价，对我司的技术实力和产品品质表示了充分认可。司始终秉持创新发展的理念，致力于为客户提供优质的产品和服务。我们不断探索前沿科技，努力将最新的科研成果转化为实际生产力，推动制药行业的持续进步。此次展览会的成功，不仅展现了我司的实力和魅力，更赢得了来自专家和同行的认可与支持。展望未来，我司将继续秉承创新、务实、高效的企业精神，为客户提供更加卓越的产品和服务。我们期待与广大用户携手共进，共同开创更加美好的未来！最后，我们衷心感谢各界朋友的关注与支持，是你们的信任与鼓励让我们不断前行。我们将持续努力，以更高的标准、更严的要求，回报广大用户的厚爱与期待。

当下，“AI + Bio” 已成为全球生物医药产业发展的重要关键词，人工智能等前沿技术赋能生物医药发展进入了历史性机遇期，也为 AI 智药产业带来了新浪潮、新动力和新机遇。作为以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司，晶泰科技一直积极与产业伙伴、科研院校等领域专家交流互动，探索产学研用多元主体的创新协同模式，打造新质生产力创新生态圈。作为张江 AI 新药研发联盟（以下简称 “AI 联盟” ）联席主席单位，晶泰科技亦携手联盟成员，打造了一系列科技创新活动，以新工具、新领域、新模式推动前沿技术在人工智能、生物医药等战略性新兴产业的应用和深化，为培育壮大新质生产力、助力生物医药高质量发展贡献力量。对话科创AI 技术智领创新药产业未来近日，AI 联盟联合张江集团、医药魔方组织了以 “新变革、新动力、新机遇——AI 技术智领创新药产业未来” 为主题的闭门会。会议定向邀请了来自知名科研院校、生物医药企业、AI 技术公司等 20 余位学者及专家，围绕大模型技术赋能创新药研发的机遇与挑战、AI 变革创新药研发的突破口、AI+新疗法（modality）的发展潜力等话题展开了深入讨论。袁涛张江集团党委书记、董事长张江集团党委书记、董事长袁涛在活动致辞中表示：“AI 技术已全方位渗透到各个领域当中，尤其是生命科学领域。经过 30 余年的发展，张江的生命科学技术已经发展到了一个新的高度，许多前沿赛道的研发机构云集于此。张江敏锐捕捉到 AI 技术与生命科学融合的趋势。2021 年，张江 AI 新药研发联盟正式揭牌成立。经过 3年多的发展，AI 联盟已成为推进 AI 与医药跨界交叉融合、数据资源共享、技术迭代升级的重要纽带。AI 技术推动创新药产业升级，离不开产业各方的共同努力和行业之间的跨界融合。未来，希望随着更多高质量生命科学数据的汇集，AI 将推动生命科学及创新药产业大步向前。”张佩宇晶泰科技首席科学官晶泰科技首席科学官张佩宇在致辞中分享道：“目前，全球排名前二十的头部药企，都在利用 AI 来开展新药研发。AI 作为一种新技术、新工具、新模式，为生物医药产业发展带来了新机遇、新动力、新变革。数据是 AI 制药发展的基石，通过智能机器人、自动化，可以不断产生湿实验数据，通过量子物理、计算化学，能够产生大量的干实验数据。以高质量的数据建立高质量的模型，将驱动生物医药产业高质量的发展。未来，AI 的目标绝不只是 ‘降本加速’，同时也要能做 first-in-class、best-in-class 的药物研发。”张江集团副总经理陈衡，医药魔方联合创始人、首席执行官蒋建华，AI 联盟秘书长、晶泰科技副总裁王明泰，以及来自上海交通大学、红杉中国、五源资本、百图生科、水木分子、埃格林医药、宇道生物、恒瑞医药、溪砾科技、深势科技、剂泰医药、德睿智药等院校、机构和产业嘉宾出席活动。上海市欧美同学会生物医药分会第二届第四次年度会议由 AI 联盟协办的上海市欧美同学会生物医药分会第二届第四次年度会议，近期在张江科学会堂顺利落幕。上海市欧美同学会会长、中国科学院院士李林，上海市欧美同学会副会长、生物医药分会会长李斌，中国科学院院士陈凯先，中国科学院上海药物研究所所长李佳等嘉宾出席活动，来自产学研用各领域学者专家围绕 “中国创新药在资本寒冬中如何突围” “AI 在全球卫生和医疗领域中的影响和挑战” 等主题展开主旨报告和圆桌讨论。李林上海市欧美同学会会长、中国科学院院士陈凯先中国科学院院士李斌上海市欧美同学会副会长、生物医药分会会长李佳中国科学院上海药物研究所所长张佩宇晶泰科技首席科学官活动现场，晶泰科技首席科学官张佩宇博士做《AI+机器人赋能药物发现》主题报告，介绍了 AI、机器人等前沿技术在药物发现等领域应用的最新进展和未来展望。*来源：医药魔方、上海市欧美同学会生物医药分会● 关于张江 AI 新药研发联盟 ● 张江 AI 新药研发联盟成立于2021年10月，由陈凯先院士、蒋华良院士、饶子和院士创始倡议，张江集团、中国科学院上海药物研究所、浙江大学上海高等研究院、晶泰科技、美迪西、翰森制药等单位创始发起。AI 联盟现有成员单位 35 家，涵盖了源头创新科研院所、AI 新药研发头部新锐企业、CXO 服务企业、新药研发头部企业，以及 AI 互联网企业等，旨在以关键项目为牵引，联合开展协同攻关，以区域生态为基底，共同提升区域生态密度。

为了打破信息不对称，传播新药研发战略布局、技术、实例、BD/投资理念，分享药物研发经验，搭建合作交流平台，药融圈将邀请数十位科学家、创业者与千余生物医药领域宾共同举办大湾区(广州)生物医药创新者峰会，我们可能将通过主题演讲、潜力医药企业展示、特邀嘉宾晚宴等帮助与会嘉宾进行有效的交流和合作。作为科学仪器行业内颇受尊敬的*供应商，德祥当然会义不容辞地加入这样的交流盛会。我们悉心准备了展位，方便现场就产品及技术问题进行面对面地交流，同时也借此机会分享我们的技术应用。会议信息时间：2021年5月11-12日地点：翡翠希尔顿酒店广东省广州市黄埔区科学城中心区凝彩路28号展位信息 德祥展位号：32 （ 点击查看展位图）部分会议日程 关于德祥自1992年创办以来，德祥就一直是科学仪器行业内颇受尊敬的*供应商。公司业务包含仪器代理，维修售后，自主产品研发生产销售售后。实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备是德祥主营的产品，现已覆盖高校、科研院所、政府组织、检验机构及工业、企业等客户，涵盖制药、石化、食品饮料和电子等各个行业。 我们设有 13个办事处和销售点（含越南），3个维修中心，1个样机实验室，致力于为每一位客户提供*的服务。关于SP SPScientific是一家专业做冻干机且历史悠久的美国品牌，目前是全球冻干机一线品牌，旗下有三条大家所熟知的冻干产品线：Virtis、FTS和Hull, 从实验室小试到中试研发再到大规模批量生产，整个一条产品线无缝链接。SP一直致力于提供行业内*的冻干设备。为满足在整个开发和制造过程中对一致性、可扩展性和低成本高效益的冻干的需求，SP开发了Line of Sight™ ，包含全套完善的PAT过程分析工具，并开发了前沿的冻干技术，来帮助制药企业和制药工作者真正遵循QbD质量源于设计的理论，保证产品质量的同时加速产品从研发到上市。 关于LyoStarLyoStar 全自动冻干工艺开发与优化，具备全套完善的PAT工具，加快从配方开发到产品上市的速度。 LyoStar -SMART™ 冻干工艺智能优化-Controlyo® 瞬时成核结晶技术-LyoFlux® TDLAS水蒸气质量流实时监测-TEMPRIS® 无线温度测量-基于QbD理论的全自动冻干工艺开发与优化-缩短工艺时间，提高产品质量，加速产品上市

疫情红利殆尽，在近年，生物医药行业竞争加剧、研发内卷。加之疫情封闭，使依赖线下的企业举步维艰。如何打破传统模式、开辟新道路成为每个生物医药企业都关注的重点。两大不容错过的生物医药盛会将于6月27日-6月30日开启——2022第四届生物医药未来领袖峰会聚焦市场创新管线，引领发现新赛道；第三届抗体药物开发与工艺创新发展大会特邀业内专家进行分享，促进业内深入交流合作。 Biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）即将开始。会议时间：2022年6月27日-6月28日会议地点：星河吉酒店（中国深圳）德祥有约 德祥Tegent将于Biofuture深圳站与大家见面！在现场还将为大家准备丰富的礼品与惊喜！德祥Tegent展位号（如上图）：A17会议背景回顾过去的2021年，受益于疫情带来的资本红利，生物医药企业估值屡创新高，然而从去年下半年形势急转直下。竞争惨烈，研发内卷，IPO闸门越收越紧。行业开始更多关注一级市场上真正创新的管线和企业，一些具备未来前景的新赛道和新技术方向将成为2022年生物医药行业关注的焦点。Biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）将移师华南，并将聚焦生物医药行业的新赛道、新技术，于6月27日-28日在深圳举办，届时超过1200人和50家展商预计参次大会。大会将设置2大分会场，分别是“第四届细胞与基因治疗创新大会”和“第四届创新抗体药物开发大会”。会议嘉宾 会议安排（深圳站） 第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会2022年6月29日 ★ 广州 时间地点时间：2022年 6月29日-30日地点：广州汇华希尔顿酒店参会对象届时，会有各生物制药企业总经理、研发、质量的管理人员、高校科研院所、 CRO/CMO 企业、从事上游及下游的管理人员及专家、工程技术人员和相关解决方案的厂商参加此次大会。德祥科技展会位置 德祥Tegent展会位置（如上图）：8号展位大会上，将由德祥科技**产品经理，于6月29日14:00，就《PAT过程分析技术在生物制药冻干工艺开发与生产中的应用》发表演讲，期待与您见面。 大会背景随着生物制药行业飞速发展，越来越多的生物制药企业，选择一次性生产设备和将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，来提高产能和节约成本。生物药技术的发展为生物制药行业注入了新活力，工艺技术的发展和优化是生物药非常重要的一环。为推动制药工艺发展搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作。生物药工艺峰会特邀业内专家， 就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量等进行实操性探究。德祥科技也将携《PAT过程分析技术在生物制药冻干工艺开发与生产中的应用》解决方案，来到现场。 德祥现场专属活动 相信这两场盛会定是业内不容错过的知识盛宴，德祥还将在现场准备丰厚礼品与惊喜恭候各位！德祥与您不见不散！

“中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会”是中国医药科技成果转化中心、中国医药技术转移与产业化联盟专业化打造的以“促进新药创制高新技术交流，推动产业化应用”为宗旨的高端平台。本活动始创于2003 年，迄今已连续成功举办了8 届，共邀请了国际、国内顶级医药机构300 多位知名权威专家发表讲演，共推出350 多项创新药物项目进行合作洽谈。据统计，八年来参会的中外医药机构近1500 家、2000 多人次，其中制药企业代表约占50-60%，科研院所、大学、科技研发公司等机构代表约占20-30%，医疗、CRO 和其他相关机构约占10-30%。本活动的成功举办，有力促进了国际、国内药物创新和研制中新兴技术、先进技术、核心技术和关键技术的交流与合作，并且始终得到了科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局，以及举办地所在地方政府等有关部门的大力支持，受到了中外制药及相关机构高度的赞誉和青睐。 　　本届大会以“突破• 融合• 聚变”为主题，将重点围绕我国“十二五”时期生物医药产业发展战略，大力促进我国生物医药产业的重大技术突破，加速新药创制高新技术与产业发展的融合，推动我国生物医药战略性产业集聚和集约化发展。热忱欢迎广大制药企业、行业协会、研究院所、大学院校、管理咨询及投融资机构等代表踊跃参会，共襄大会盛举。 　　时间地点 　　1、时间：2011年9月23-26日(23日报到，24-25日正式会议，26日参观考察) 　　2、地点：青岛黄海饭店 　　主办单位： 　　中国医药科技成果转化中心 　　中国医药技术转移与产业化联盟 　　支持单位： 　　科技部中国生物技术发展中心 　　科技部火炬高技术产业开发中心 　　卫生部医药卫生科技发展研究中心 　　国家药监局药品注册司 　　中国医药企业发展促进会 　　协办单位： 　　青岛市医药行业协会 青岛蓝色生物科技园发展有限责任公司 绿叶制药集团　 　　上海复星(医药)集团　山东国际生物科技园　IMS市场调研咨询有限公司　上海奉贤生物医药技术转移中心 　　支持媒体： 　　《中国医药技术经济与管理》杂志、中国医药技术经济网、生物谷、维普资讯、慧聪制药工业网、麻省理工科技创业网、丁香园、生物科技产业网、医学会议在线、科学网、中国医护服务网、中原药械网、医药网、东方药交会网、《现代仪器》杂志、中国生物器材网、《生物产业技术》杂志、《中国新药》杂志、仪器信息网、米内网 　　一、 主题报告 　　“十二五”我国制药产业技术升级路线图规划——国家发展与改革委员会相关部门领导 　　“十二五”我国新药审评机制改革和能力建设——国家食品药品监督管理局药品注册司领导 　　“十二五”我国新药创制关键技术突破与企业自主创新——国家新药创制重大科技专项实施办公室、卫生部科教司领导 　　建立我国转化型新药研发的新途径——上海中医药大学校长 陈凯先院士 　　全球化新药创制的突破之路：交互整合研发管理——IMS Health China 首席咨询顾问 严尚军博士 　　我国生物技术药物标准和质量控制新技术进展——中国食品药品检定研究院副院长 王军志研究员 　　国际天然植物药研发与监管进展——中国食品药品检定研究院、中药民族药首席检定专家林瑞超研究员 　　二、专题报告 　　专题一：化学药物创制前沿技术 　　G蛋白偶联受体靶向药物关键技术 　　——上海交通大学药学院院长 叶德全教授 　　新型胶束释药系统关键技术研究 　　——中科院生物物理研究所 梁伟研究员 　　透皮制剂产业化技术开发进展 　　——重庆医药工业研究院副总经理 张涛博士 　　新型缓控释制剂在新药研发与产业化中的应用 　　———绿叶制药集团副总裁 李又欣博士 　　药物大品种技术改造——以丁苯酞软胶囊为例 　　——石药集团有限公司研发总监 牛占旗博士 　　分子靶向治疗药物的研发与产业化 　　——浙江贝达药业有限公司总经理 王印祥博士 　　新型糖尿病靶点治疗药物：机遇与挑战 　　——华医药有限公司总裁，首席执行官 陈力博士 　　专题二：生物技术药物创制前沿技术 　　肝癌干细胞的抗体靶向治疗 　　——中国医学科学院肿瘤研究所 杨治华研究员 　　重组蛋白质药物研发前沿技术与产业化进展 　　——跨国制药企业相关专家 确定中 　　免疫耐受疫苗技术的研发和潜在的临床应用 　　——复旦大学上海医学院卫生部和教育部医学分子病毒学重点实验室 王宾教授 　　反义核酸药物研究前沿技术及产业化 　　——军事医学科学院放射与辐射医学研究所 王升启研究员 　　免疫脂质体抗肿瘤药物研发进展 　　—— CGB LYTIMVAL BIOTECH, S.L. 　　专题三：中药、天然药物创制前沿技术 　　中药复方制剂研究中的关键问题 　　——中国中医科学院中药研究所副所长 朱晓新教授 　　天然活性产物的结构改造 　　——中国医学科学院药物研究所 郭宗儒研究员 　　源于传统中药的先导化合物筛选与优化 　　——山东靶点药物研究有限公司总经理、烟台大学 刘珂教授 　　中药治疗神经退行性病变研究进展 　　——军事医学科学院 确定中 　　“冬虫夏草菌丝体”发酵技术与治疗肝病天然植物药物TCM700国际化开发路径 　　——台湾泰宗生物科技股份有限公司执行副总经理 王雅俊博士 　　专题四：新药安全性评价前沿技术 　　抗感染药物安全性评价关键技术与应用进展 　　——中国医学科学院北京协和医学院新药评价中心主任 王爱平研究员 　　化学药物非临床安全性研究关键技术 　　——军事医学科学院新药安全评价中心主任 丁日高研究员 　　中药注射剂安全性与过敏原性评价的新技术研究 　　——山东大学新药评价中心主任 刘兆平教授 　　生物制品(疫苗)及生产用原辅料安全性评价关键技术 　　——中国食品药品检定研究院 确定中 　　专题五：转化研究新兴技术在新药创制中的应用 　　系统生物学筛选药物新靶标 　　——四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 黄灿华教授 　　药物基因组学与个体化药物治疗新技术进展 　　——中南大学临床药理研究所副所长 刘昭前教授 　　生物标志物与抗肿瘤新药临床研究 　　——广东省人民医院副院长 确定中 　　三、新药项目发布、对接与合作洽谈 　　组织国际、国内新药研发和技术转移机构，强力推出实用性强、创新度高，有特色、较成熟的新药高新技术项目，通过展示发布、配对洽谈等多种方式，为企业的战略发展提供更完善的服务。 　　参会对象 　　1、国内外制药企业从事新药研发和创新的技术骨干，以及主管研发、创新和企业发展战略的中、高层管理人员 　　2、各类新药创制相关的科研院所、大学，国家重点实验室、工程技术中心，以及科技开发公司等技术骨干、课题负责人和中高层管理人员 　　3、从事新药临床前和临床试验的研发外包服务机构(CRO)的技术骨干和中高层管理人员 　　4、国内从事临床药理和临床试验评价的专业机构、医疗机构(临床基地)的专业骨干、科室主任和临床基地负责人 　　5、其他从事新药开发、投资、技术转让和产业化促进的机构包括医药科技产业园区、科技孵化器、投资机构、企业集团、科技中介机构等项目负责人和中、高层管理人员。 　　合作商机 　　1、演讲交流 　　论坛除特别邀请的重要演讲嘉宾外，还为中外有关制药企业、研发机构、CRO机构等提供特别演讲机会，欢迎各机构围绕上述分论坛中涉及的各项议题，积极举荐合适演讲题目和专家，仅限一名，RMB10000元。 　　2、项目交流与合作洽谈 　　热忱欢迎各类机构积极举荐优秀创新药物合作项目，包括项目技术转让、合作开发、投融资或企业并购重组等。大会推介时间为15分钟/单元，RMB3000元。 　　3、宣传展台 　　论坛期间特设立企业产品(包括仪器设备)、技术或服务等展示洽谈区，由大会统一布置并提供展台、展板，进行企业品牌、产品、技术或服务等展示交流和合作洽谈。 　　4、会前/中会 　　根据合作单位需要，大会可在会前或会中组织相关专题活动(如企业技术创新工作会议、专题培训、发展战略研讨、客户招待会等)。 　　5、会刊广告 　　收费标准：封底5000元/P，封二、封三4000元/P，彩色插页3000元/P。 　　参会费用 　　参会代表须缴纳会务费2800元/人 中国医药技术转移与产业化联盟成员、《中国医药技术经与管理》杂志订户、3人以上组团报名参会可优惠，详情请来电来函咨询。 　　请您在确定报名后将费用汇至如下指定账户： 　　户 名：北京华创阳光医药科技发展有限公司 　　开户行：北京市工行鼓楼分理处 　　帐 号：0200003209006832105 　　报名方式 　　欢迎中外制药企业、研发机构、生物医药投融资机构等踊跃报名参会，请及时填写“参会报名表”传真或Email至中国医药科技成果转化中心。联系方式如下： 　　地 址：北京西城区鼓楼西大街154号(100009) 　　联系人：刘晓琳、周雪梅、秦 璇、姚宝莹、黄 敏、胥光军 　　电 话：010-51665863转858/868/879/801/870/878 　　010-64011361(直线) 　　传 真：(010)64014452 　　E-mail: info@pharmtec.org.cn 　　大会网站：Http://www.pharmtec.org.cn/hitech2011

安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会暨 2011世界疫苗技术高层峰会 　　2011年3月29-30日，2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会在上海万豪虹桥大酒店隆重召开。会议以聚焦产业热点、展示前沿技术为宗旨，聚集业内200多位专家学者与企业精英的热情参与，安捷伦公司作为大会联席赞助商，对本次会议的顺利召开给予了大力支持。 　　　　　　　 　　　　　　　 　　2011年是国家&ldquo 十二五&rdquo 规划的开局之年，随着&ldquo 十二五&rdquo 规划的深入推行，生物医药产业的大好前景指日可待。与此同时，最新医疗改革方案的出台，亦将为生物制药的发展注入前所未有的动力。 　　安捷伦公司以敏锐的行业洞察力及专业的行业视角紧扣业界发展脉搏，通过近年来的不断探索与累积，如今已具备完善的生物制药领域的产品平台及解决方案。 　　在3月29日上午的大会报告中，来自安捷伦公司美国总部的全球生物医药市场及应用高级研究员汤宁博士为与会专家带来了题为《蛋白质生物制品的分析鉴定新技术》的精彩报告。报告从蛋白质生物制品前景、前沿分析技术解析以及多糖抗体蛋白分析鉴定在生物疗法设计中的作用等角度，为广大听众详细介绍了安捷伦公司最新生物医药技术平台及应用，其中专为与单克隆抗体分子相关的 N-糖链的分析而设计的单克隆抗体-糖链-芯片（mAb-Glyco-Chip）、独特高效的蛋白药物鉴定软件（BioConfirm）以及功能强大的超高解析度四级杆飞行时间质谱技术引发了与会者极大的兴趣。（相关介绍详见下文） 　　随后进行的大会抽奖活动中，安捷伦公司生命科学市场经理庄晨杰先生率先为大会抽取第一名幸运嘉宾并颁奖祝贺。 　　安捷伦公司以其生物制药领域丰富的行业经验及专业的技术工具将一如既往地服务于广大用户，并期待与您在生物制药领域共同前行，共创双赢！ 相关介绍： 　　全流程HPLC-Chip：该芯片技术专门应用于生物制药分析（Biopharma），这种单克隆抗体-糖链-芯片（mAb-Glyco-Chip）专为与单克隆抗体分子相关的 N-糖链的分析而设计，其生物制药分析效率与目前的 CE-FLD （毛细管电泳-荧光检测）方法相比，提高了至少 20 倍；与目前的 MALDI-MS（基质辅助激光解吸质谱）方法相比，也提高了至少五倍。目前安捷伦可提供 13 种规格的 HPLC -Chip，其应用领域囊括多肽定量、生物标记物发现、靶向磷酸肽分析、糖链和单克隆抗体鉴定以及小分子 DMPK 研究等。此外，安捷伦的芯片定制方案为不同的个体化需求提供了定制化解决方案。 　　超高解析度高分辨质谱（Ultra High Definition(UHD)Accurate-Mass Q-TOF）：超高解析度飞行时间质谱采用全新设计理念，从独特的离子聚焦技术、离子光学系统、特殊材料的飞行管设计，到高速电路、双增益处理器以及4 GHz ADC离子检测器等独一无二的整体设计，使得该系统能够完美实现超高灵敏度（fg级）、超高分辨率（40 000）、超高质量精度（500 ppb）以及超快数据采集速度（20 spectra/s）的最佳平衡，并以此建立了高清质谱新标准。其BSA 酶解产物检测灵敏度可至400 attomole。该系统可与UHPLC完美匹配，获取高品质MS和MS/MS数据而不会引起分辨率损失。关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测试测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2010财政年度的业务净收入为54亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn 。

生物制药工艺新技术专家交流会各相关单位： 我国生物制药产品的年消费量及出口量均呈现逐年递增的趋势，生物制药在整个制药领域所占的比重越来越大。2020年12月，由国家市场监管总局发布《生物制品批签发管理办法》,对于加强生物制品监督管理提出了更高地要求，有效保障了生物制品安全、有效，为使患者实现生物治疗药物和疫苗的可及起到了积极作用。而随着生物技术的不断发展，以及生产、纯化、贮藏、运输等工艺的不断优化，生物制药工艺新技术成为各生产企业的核心竞争力。 中国健康传媒集团主办的《中国食品药品监管》杂志作为监管领域专业性、研究性学术交流平台，为进一步服务监管工作及产业创新，于2022年启动了“政策解读与产业创新系列会议”, 每期分设不同主题，邀请相关领域的专家学者分享交流。现拟于2023年11月15日在京举办“生物制药工艺新技术”专题会议。会议拟邀请相关监管部门人员、科研人员及产业界人士出席并分享交流。具体会议内容详见附件。现将有关事项预告如下：会议时间2023年11月15日会议地点北京香山饭店交流内容时间内容13:30-13:40领导致辞中国健康传媒集团领导13:40-14:05生物制药工艺设计孙京林 中国生物技术股份有限公司副总裁14:05-14:30生物制品的变更管理监管技术专家14:30-14:55生物制品检查常见缺陷分析监管技术专家14:55-15:10茶歇交流15:10-15:35ADC商业化生产实践及主要关注点李壮林 荣昌生物副总裁、总工程师15:35-16:00生物疫苗工厂设计关键策略杨勇 中国航空规划设计研究总院有限公司总工艺师、总监、研究员级高级工程师16:00-16:25mRNA药物CMC关键考量点杨红艳 Cytiva大中华区研发总监16:25-17:15圆桌讨论17:15-17:20总结识别二维码即可报名参会（报名仅限100名）

2023年4月27日，上海——由中国医药企业管理协会指导，E药经理人、赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）共同主办的“2023中国医药创新100峰会”在上海隆重召开。全球经济复苏承压，国内经济调整的当下，过去靠资本推动的医药创新发展模式正在面临转型。在研发层面，由于扎堆布局、原创能力不足等问题引发的创新药在市场上的倾轧日趋严重，固有的研发投入与产出关系备受挑战。面对当前新变局，中国医药创新需要加速创新与国际化布局升级。因此，本届峰会以“创新进化韧性向前”为主题，邀请创新100强为代表企业的40余位富有洞见和影响力的意见领袖与企业家、科学家、投资人齐聚一堂，思索产业未来，引领产业发展。赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）先生致辞本次峰会由主论坛、前沿技术领袖论坛之新型抗体、前沿技术领袖论坛之细胞与基因治疗三大模块组成。中国医药企业管理协会执行会长吴海东、主办方代表赛默飞中国区总裁冯时瀚为本届峰会召开做了开幕致辞，赛默飞董事长、总裁兼首席执行官葛士柏 (Marc N. Casper) 也通过视频形式致辞。在峰会主论坛，多位本土生物医药企业负责人通过主题演讲向与会者介绍了中国医药创新未来的格局走向、企业的国际化发展布局与路径，以及创新战略升级的思路及策略。 中国创新的进化升级离不开整个创新生态的升级，赛默飞作为赋能科技进步的全球领导者，中国区总裁冯时瀚以“加速创新，创领共生”为主题，向在场嘉宾介绍了赛默飞助力中国医药创新发展的策略及解决方案，并发布了全新的在华发展承诺——“创领共生”，进一步强调赛默飞以全球资源及创新技术携手本地伙伴共同推动本土科技进步，通过赋能本土产业生态，打造更健康、更清洁、更安全的本土发展战略。除了主题报告交流之外，大会还邀请了诸多知名生物医药企业就“穿越周期，洞悉医药创新未来”话题展开讨论，探讨了当前面临的挑战、医药创新发展的态势、未来的产业格局等话题。2023中国医药创新100峰会现场此外，本届峰会专门设立新型抗体、细胞与基因治疗两场分论坛，邀请了近30位行业代表人物就两大赛道的技术创新、商业化策略、生产工艺创新等内容进行了分享交流。在峰会召开的同时，由E药经理人、赛默飞联合创新药企发起成立的“中国医药创新100联盟”组织（简称“创百汇”）还召开了“创百汇2023年度工作会议暨Pharma & Biotech BD合作研讨会” ，在会议上选举了文德镛、夏瑜担任新一届联席主席，并为新加入的30余位理事颁发了证书。创百汇在2021年中国医药创新100峰会成立，目前已经有150余位中国医药创新企业的创始人、首席科学家加入，已经成为了国内具有影响力的创新技术交流、合作的组织平台。本届峰会还升级了定位，由原来的“见证中国医药崛起，汇聚中国创新实力”升级为“定义创新趋势，洞悉产业发展未来”，其意是希望通过聚焦具有代表性的创新100强企业群体，剖析医药创新发展规律，让头部创新企业的领袖定义创新趋势，通过交流共识，探讨创新发展的未来趋势，为后来者拨云见日，推动产业更好的发展。“中国医药创新100联盟” 成员代表现场合影“今年赛默飞再次参与主办该峰会，旨在更好地帮助本土医药企业加速创新，全方位推动中国医药创新产业生态建设”，赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）表示：“生物医药产业是近年来中国成长性最好、发展最活跃的领域之一。随着近年来‘健康中国’建设的深入推进，本土医药企业持续加速创新研发、加快高质量发展步伐。赛默飞长期看好中国创新医药发展前景，并以‘创领共生’的全新本土发展承诺，进一步深化本土化战略，助力建设更健康、更清洁、更安全的美好中国。”# # #关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额逾400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、济南等地设立了12个商业办公室，员工人数超过7000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有10家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了5个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的3个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有8个服务中心以及2800余名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站： www.thermofisher.cn

仪器信息网讯 2024年6月28日，由仪器信息网主办的“微生物发酵与代谢工程前沿技术及应用”网络会议成功召开。北京化工大学田平芳教授、华东理工大学庄英萍教授、厦门大学方柏山教授、江南大学罗玮教授、中国科学院天津工业技术研究所江会锋研究员、清华大学邢新会教授在线分享了微生物发酵及代谢工程领域的最新技术和应用进展。会议共吸引了超千位行业相关从业者观看，众多网友就专业问题与专家展开线上讨论，评论区互动频繁、氛围热烈、好评如潮。01 庄英萍02 方柏山 03 江会锋04 邢新会报告期间部分Q&A合集汇总（仅限文字答疑部分）Q1：目前生物发酵，细胞类发酵，固定床发酵，哪种在未来更加适合生物制药工厂呢？庄英萍：不同的细胞培养方式可以生成不同的产品，成本最低的是固体发酵，但它的效率往往不太高；最常用的是微生物发酵，目前微生物发酵用在抗生素、氨基酸、有机酸等大规模发酵；细胞培养成本最高，操作也复杂，但可以生成抗体、疫苗等高附加值的产品。Q2：离线检测的话，设备价格？庄英萍：离线检测就是用HPLC，不同品牌，不同价格。而且它的数据点是有限的，不可能测的很密。Q3：请问在做发酵罐在线监测的话，可以用近红外或者红外建模检测吗？庄英萍：可以的，要花比较大的功夫建模。Q4：放线菌有吗？庄英萍：不管什么菌都可以测的。只是建模对不同的菌、体系均需从头开始建模。Q5：目前能在线监测发酵过程中的各种代谢指标的方法有哪些？产气发酵的监测应该注意什么？庄英萍：代谢指标内容很多，可以离线测（用HPLC等方法），目前在线测都要有传感器，尾气质谱仪测排气氧和二氧化碳浓度，可用尾气质谱仪或尾气分析仪，还有测代谢底物、中间代谢物和产物，可以离线，可以用在线红外和拉曼进行检测。方柏山：常见的有针对温度、pH、溶解氧饱和度、电导率的检测，其方法也比较成熟，相关教科书都有详细介绍。产气发酵的监测是新课题，进出气体的组分及其含量变化是关键变量。庄英萍：产气的发酵在线监测可以用电子鼻等，比较少的传感器，当然用尾气质谱仪也可以，但成本比较高。Q6：尾气在线监测质谱仪有成熟的供应商吗？ 庄英萍：目前进口的有热电的，国产的有舜宇恒平的。两者价格差异较大，淡然稳定性上也有差异。Q7：拉曼单细胞分析筛选提升效率如何？江会锋：拉曼没有MS精准Q8：目前基因合成仪市场不是很大吧？江会锋：市场在增长过程中Q9：可以控制进化方向朝目标方向进行？还是说诱变是随机的，有目的筛选？ 邢新会：诱变一般都是随机的，可以设计筛选模型进行有目的定向筛选或者进化。驯化（进化）是有目标的方向；诱变是随机的，是建库的过程，筛选可以根据制定的筛选方案有目的的筛选。直播现场合成生物学主题约稿 合成生物学的快速发展正在改变生物技术行业的产业布局。目前，合成生物技术已经广泛应用于食品、农业、医疗等多个领域。伴随我国《“十四五”生物经济发展规划》的颁布，被誉为“第三次生物科技革命”的合成生物学研究热度高涨，但当前构建合成生物系统的内在逻辑尚处于摸索阶段，整个合成生物学领域正处于发展初期，需要先进的使能技术及解决方案推动合成生物学产业快速发展......为帮助广大科研工作者及时了解前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特此约稿。欢迎投稿，投稿文章将于话题专栏展示并在仪器信息网相关渠道推广，投稿邮箱：chensh@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13171925519（同微信）。

2011 China (qingdao) 　　The 9th International Pharmaceutical High Technology Summit 　　第9届中国(青岛)国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会 　　主题：突破• 融合• 聚变 　　主办单位： 　　中国医药科技成果转化中心 　　中国医药技术转移与产业化联盟 　　支持单位： 　　科技部中国生物技术发展中心 　　科技部火炬高技术产业开发中心 　　卫生部医药卫生科技发展研究中心 　　国家药监局药品注册司 　　中国医药企业发展促进会 　　协办单位： 　　青岛市医药行业协会 　　青岛蓝色生物科技园发展有限责任公司 　　绿叶制药集团 　　上海复星(医药)集团 　　山东国际生物科技园 　　IMS市场调研咨询有限公司 　　上海奉贤生物医药技术转移中心 　　支持媒体： 　　《中国医药技术经济与管理》杂志、中国医药技术经济网、生物谷、维普资讯、慧聪制药工业网、麻省理工科技创业网、丁香园、生物科技产业网、医学会议在线、科学网、中国医护服务网、中原药械网、医药网、东方药交会网、《现代仪器》杂志、中国生物器材网、《生物产业技术》杂志、《中国新药》杂志、仪器信息网、米内网 　　一、前 言 　　“中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会”是中国医药科技成果转化中心、中国医药技术转移与产业化联盟专业化打造的以“促进新药创制高新技术交流，推动产业化应用”为宗旨的高端平台。 本活动始创于2003 年，迄今已连续成功举办了8 届，共邀请了国际、国内顶级医药机构300 多位知名权威专家发表讲演，共推出350 多项创新药物项目进行合作洽谈。据统计，八年来参会的中外医药机构近1500 家、2000 多人次，其中制药企业代表约占50-60%，科研院所、大学、科技研发公司等机构代表约占20-30%，医疗、CRO 和其他相关机构约占10-30%。本活动的成功举办，有力促进了国际、国内药物创新和研制中新兴技术、先进技术、核心技术和关键技术的交流与合作，并且始终得到了科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局，以及举办地所在地方政府等有关部门的大力支持，受到了中外制药及相关机构高度的赞誉和青睐。 　　本届大会以“突破• 融合• 聚变”为主题，将重点围绕我国“十二五”时期生物医药产业发展战略，大力促进我国生物医药产业的重大技术突破，加速新药创制高新技术与产业发展的融合，推动我国生物医药战略性产业集聚和集约化发展。热忱欢迎广大制药企业、行业协会、研究院所、大学院校、管理咨询及投融资机构等代表踊跃参会，共襄大会盛举。 　　二、时间地点 　　1、时间：2011年9月23-26日(23日报到，24-25日正式会议，26日参观考察) 　　2、地点：青岛黄海饭店 　　三、日程安排 日 期 时 间 主要内容 地 点 9月23日 星期五 08:30-20:00 报到注册，领取资料，办理入住 酒店大堂 9月24日 星期六 07:00-08:00 早餐 中华厅 07:00-10:00 报到注册，领取资料 酒店大堂 08:30-09:00 开幕式 二层会议中心 08:30-11:50 主题报告 12:00-13:30 午餐 中华厅 13:30-18:00 专题一：化学药物创制前沿技术 二层会议中心 18:30-20:00 欢迎晚宴 中华厅 9月25日 星期日 07:00-08:00 早餐 中华厅 08:30-12:00 分会1 专题二：生物技术药物创制前沿技术 二层会议中心前区 08:30-12:00 分会2 专题三：中药/天然药物创制前沿技术 二层会议中心后区 12:00-13:00 午餐 中华厅 13:30-17:00 专题四：新药安全性评价前沿技术 专题五：转化研究新兴技术在新药创制中的应用 二层会议中心前区 13:30-16:00 项目合作洽谈会 二层会议中心后区 9月26日 星期一 07:00-08:00 早餐 中华厅 08:30-16:00 参观考察：青岛国家高新区、青岛蓝色生物科技园、崂山、胶州湾跨海大桥等 　　四、主要内容 　　1、 主题报告 　　Ø “十二五”我国制药产业技术升级路线图规划 　　——国家发展与改革委员会相关部门领导 　　Ø “十二五”我国新药审评机制改革和能力建设 　　——国家食品药品监督管理局药品注册司领导 　　Ø “十二五”我国新药创制关键技术突破与企业自主创新　　——国家新药创制重大科技专项实施办公室、卫生部科教司领导 　　Ø 建立我国转化型新药研发的新途径 　　——上海中医药大学校长 陈凯先院士 　　Ø 全球化新药创制的突破之路：交互整合研发管理 　　——IMS Health China 首席咨询顾问 严尚军博士 　　Ø 我国生物技术药物标准和质量控制新技术进展 　　——中国食品药品检定研究院副院长 王军志研究员 　　Ø 国际天然植物药研发与监管进展 　　——中国食品药品检定研究院、中药民族药首席检定专家 林瑞超研究员 　　2、专题报告 　　专题一：化学药物创制前沿技术 　　Ø 天然活性物质的结构改造 　　——中国医学科学院药物研究所 郭宗儒研究员 　　Ø G蛋白偶联受体靶向药物关键技术 　　——上海交通大学药学院院长 叶德全教授 　　Ø 新型胶束释药系统关键技术研究 　　——中科院生物物理研究所蛋白质与多肽药物实验室副主任 梁伟研究员 　　Ø 透皮制剂产业化技术开发进展 　　——重庆医药工业研究院副总经理 张涛博士 　　Ø 药物大品种技术改造——以丁苯酞软胶囊为例 　　——石药集团有限公司研发总监 牛占旗博士 　　Ø 分子靶向治疗药物的研发与产业化 　　——浙江贝达药业有限公司总经理 王印祥博士 　　Ø 新型糖尿病靶点治疗药物：机遇与挑战 　　——华医药有限公司总裁，首席执行官 陈力博士 　　专题二：生物技术药物创制前沿技术 　　肝癌干细胞的抗体靶向治疗 　　——中国医学科学院肿瘤研究所 杨治华研究员 　　重组蛋白质药物研发前沿技术与产业化进展 　　——跨国制药企业相关专家 确定中 　　免疫耐受疫苗技术的研发和潜在的临床应用 　　——复旦大学上海医学院卫生部和教育部医学分子病毒学重点实验室 王宾教授 　　反义核酸药物研究前沿技术及产业化 　　——军事医学科学院放射与辐射医学研究所 王升启研究员 　　免疫脂质体抗肿瘤药物研发进展 　　—— CGB LYTIMVAL BIOTECH, S.L. 　　专题三：中药、天然药物创制前沿技术 　　中药复方制剂研究中的关键问题 　　——中国中医科学院中药研究所副所长 朱晓新教授 　　源于传统中药的先导化合物筛选与优化 　　——山东靶点药物研究有限公司总经理、烟台大学 刘珂教授 　　中药治疗神经退行性病变研究进展 　　——军事医学科学院 确定中 　　“冬虫夏草菌丝体”发酵技术与治疗肝病天然植物药物TCM700国际化开发路径 　　——台湾泰宗生物科技股份有限公司执行副总经理 王雅俊博士 　　专题四：新药安全性评价前沿技术 　　抗感染药物安全性评价关键技术与应用进展 　　——中国医学科学院北京协和医学院新药评价中心主任 王爱平研究员 　　化学药物非临床安全性研究关键技术 　　——军事医学科学院新药安全评价中心主任 丁日高研究员 　　中药注射剂安全性与过敏原性评价的新技术研究 　　——山东大学新药评价中心主任 刘兆平教授 　　生物制品(疫苗)及生产用原辅料安全性评价关键技术 　　——中国食品药品检定研究院副院长 李波研究员(确定中) 　　专题五：转化研究新兴技术在新药创制中的应用 　　系统生物学筛选药物新靶标 　　——四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 黄灿华教授 　　药物基因组学与个体化药物治疗新技术进展 　　——中南大学临床药理研究所副所长 刘昭前教授 　　生物标志物与抗肿瘤新药临床研究 　　——广东省人民医院副院长 确定中 　　3、新药项目发布、对接与合作洽谈 　　组织国际、国内新药研发和技术转移机构，强力推出实用性强、创新度高，有特色、较成熟的新药高新技术项目，通过展示发布、配对洽谈等多种方式，为企业的战略发展提供更完善的服务。 　　五、参会对象 　　1、国内外制药企业从事新药研发和创新的技术骨干，以及主管研发、创新和企业发展战略的中、高层管理人员 　　2、各类新药创制相关的科研院所、大学，国家重点实验室、工程技术中心，以及科技开发公司等技术骨干、课题负责人和中高层管理人员 　　3、从事新药临床前和临床试验的研发外包服务机构(CRO)的技术骨干和中高层管理人员 　　4、国内从事临床药理和临床试验评价的专业机构、医疗机构(临床基地)的专业骨干、科室主任和临床基地负责人 　　5、其他从事新药开发、投资、技术转让和产业化促进的机构包括医药科技产业园区、科技孵化器、投资机构、企业集团、科技中介机构等项目负责人和中、高层管理人员。 　　六、合作商机 　　1、演讲交流 　　论坛除特别邀请的重要演讲嘉宾外，还为中外有关制药企业、研发机构、CRO机构等提供特别演讲机会，欢迎各机构围绕上述分论坛中涉及的各项议题，积极举荐合适演讲题目和专家，仅限一名，RMB10000元。 　　2、项目交流与合作洽谈 　　热忱欢迎各类机构积极举荐优秀创新药物合作项目，包括项目技术转让、合作开发、投融资或企业并购重组等。大会推介时间为15分钟/单元，RMB3000元。 　　3、宣传展台 　　论坛期间特设立企业产品(包括仪器设备)、技术或服务等展示洽谈区，由大会统一布置并提供展台、展板，进行企业品牌、产品、技术或服务等展示交流和合作洽谈。 　　4、会前/中会 　　根据合作单位需要，大会可在会前或会中组织相关专题活动(如企业技术创新工作会议、专题培训、发展战略研讨、客户招待会等)。 　　5、会刊广告 　　收费标准：封底5000元/P，封二、封三4000元/P，彩色插页3000元/P。 　　七、参会费用 　　参会代表须缴纳会务费2800元/人 中国医药技术转移与产业化联盟成员、《中国医药技术经与管理》杂志订户、3人以上组团报名参会可优惠，详情请来电来函咨询。 　　请您在确定报名后将费用汇至如下指定账户： 　　户 名：北京华创阳光医药科技发展有限公司 　　开户行：北京市工行鼓楼分理处 　　帐 号：0200003209006832105 　　八、联系方式 　　欢迎中外制药企业、研发机构、生物医药投融资机构等踊跃报名参会，请及时填写“参会报名表”传真或Email至中国医药科技成果转化中心。联系方式如下： 　　地 址：北京西城区鼓楼西大街154号(100009) 　　联系人：刘晓琳、周雪梅、秦 璇、姚宝莹、黄 敏、胥光军 　　电 话：010-51665863转858/868/879/801/870/878 　　010-64011361(直线) 　　传 真：(010)64014452　　E-mail: info@pharmtec.org.cn 　　大会网站：Http://www.pharmtec.org.cn/hitech2011

近日，由沃特世公司组织的生物制药分析技术研讨会在苏州成功举办。沃特世联合苏州艾博生物科技有限公司、信达生物制药（苏州）有限公司等多家生物医药龙头企业，围绕生物制药研发、生产和质量控制的前沿动向及最新成果展开分享交流，共话产业创新，赋能苏州“一号产业”高质量发展。近年来，中国生物医药产业发展迅猛。生物制药技术已从最初的DNA重组技术拓展到今天的抗体工程技术、基因工程技术和细胞工程技术等多个新兴方向，生物药物从研发到获批上市呈现前所未有的加速趋势。作为首批国家级战略性新兴产业集群的孵育高地，苏州紧紧围绕生物产业优势和人才资源部署系统谋划，不断塑造生物医药健康高速发展的生态环境，在支撑产业创新和转型升级的同时迎来了全新的发展机遇。沃特世华中区总经理贾永先生在致辞中表示：“沃特世在全球生物技术发展的早期阶段就敏锐地把握到治疗格局从小分子到大分子等新兴疗法转变的趋势，投入了大量资源加强前瞻布局，数十年来专注于不断开发和完善针对生物药物研发、生产和质量控制的创新产品和解决方案，引领着全球生物制药分析领域的发展方向，如今该业务已成为贡献增长最快的核心板块之一。沃特世将始终坚守‘创造价值’的核心理念，期待与产业界、学术界、监管机构携手共进，赋能原始创新和科技成果转化、服务国家医药卫生事业和健康中国战略，为制药行业蓬勃发展创造积极的价值，共同推动苏州生物医药生态协同发展，为打造世界级产业地标添加动能。”图1. 沃特世华中区总经理贾永先生致欢迎辞聚焦“飞速发展的跨时代疫苗”— mRNA疫苗mRNA技术可以指导人体细胞产生任何蛋白而并没有病毒整合或感染到人体DNA上的风险，并且具备设计通用性高、有效性高、应用场景广阔等优点，被认为是一项具备颠覆性潜质的技术。mRNA疫苗的安全有效性是其各个功能元件如加帽完整性及加帽结构、序列完整性、修饰程度、poly（A）尾长度、脂质递呈效率等因素的综合反映，相关的检测方法应具备足够的适用性以确保检测结果的可靠性。研讨会上，苏州艾博生物高级副总裁莫文俊博士作了题为“mRNA疫苗研发生产中关键技术与关键质量属性把控”的精彩报告。莫博士以mRNA疫苗研发、工艺开发与生产工作流程为主线，将mRNA疫苗质量特性研究与质量标准制定涉及的关键点进行了系统性地梳理。莫博士强调，mRNA疫苗特性研究需要提供常规放行检验分析和采用先进分析技术进行的质量研究和特性分析研究数据。特性分析包括结构特征、纯度、杂质分析、体内外效力、免疫学特性等研究；递送系统的质量特性研究包括mRNA、纳米颗粒的结构分析和理化性质分析及杂质分析，特别指出对于开发后期临床试验，还需进一步进行杂质的分离、鉴别等分析。莫博士总结说：“ mRNA关键质量属性(CQA)包括，纯度及产物相关杂质、加帽效率、Poly(A)尾长度及分布、dsRNA含量等。先进可靠、满足监管合规要求的分析技术是对mRNA疫苗研发、工艺开发、生产质量严格把控的首要保障，是艾博生物迅速建立集mRNA设计、制剂研发及大规模生产平台所依赖的坚实基础，也是艾博生物选择质量研究体系合作伙伴的重要考量因素。”关于创新型企业的发展，莫文俊博士表示：“创新就是把别人没有做成的事做出来，重点就在于掌握核心技术从而制造关键优势，包括知识产权与专利布局，最后结合工艺设计、质量控制、销货成本（COGS）和供应链管控实现产业化。”据悉，艾博生物已成功打造mRNA分子的纯度及稳定性、递送系统效力、大规模生产能力等几大技术壁垒，建立了丰富的产品管线，并已建成中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地。图2. 艾博生物高级副总裁莫文俊博士质谱技术助力打造更好的生物药物剖析平台LC-MS具有特异性、敏感性、可快速建立方法以及提供与定性定量相关结构信息的能力，已成为蛋白质和多肽等复杂生物大分子分析的重要技术。会议中，信达生物制药产品开发部副总裁谢红伟博士以自己多年来发表在国际权威杂志上的数篇专业文章，分享了质谱技术在包括重组糖蛋白、单抗生物类似药与创新药、重组疫苗杂质蛋白等多个结构表征方面的经典案例，针对各类生物大分子类型和生产工艺涉及的主要检测指标如氨基酸序列、二硫键错配、翻译后修饰（PTM）与产品降解、糖基化定性及定量、宿主蛋白残留（HCP）测定等质量参数及关键工艺分析进行了剖析。拥有横跨仪器分析技术与生物制药产业界丰富深厚的经验积淀，谢博士一直活跃在生物药物研发与质控领域的国际前沿，他表示：基于沃特世的高分辨质谱技术及合规性信息学平台，应用于生物类似药相似性评价及创新药的方法开发，已经建立了多个经典的实验案例，帮助多家业界领先的生物制药企业成功打造了高效合规的质量分析平台，取得了丰硕成果。会议交流中，谢博士特别指出MSE扫描方式的优势在于能够避免低丰度信号的丢失；不仅母离子和其碎片离子皆具有高质量精度，且通过软件重组，可以获得母离子扫描、中性丢失等信息，是未知复杂样品解析和精确定量的首选技术。谢博士还提出采用UPLC-MRM模式（超高效液相色谱-质谱联用多反应监测）的靶向分析手段，对鉴定和定量的方法开发进行补充。最后谢博士针对样品储存、处理、蛋白酶解及LC-MS方法开发常见问题，对更好的蛋白表征策略提供了深入的洞察见解，引起与会同行的强烈共鸣。图3. 信达生物制药产品开发部副总裁谢红伟博士分析技术与信息学管理平台革新全面助力生物药物创新生物制药市场的竞争正在变得越来越激烈，迫使制药企业寻求更优的工艺和更高的效能。面对生物药物开发的挑战和法规监管机构对生物药品分析表征日益严格的要求，只有不断技术创新，才能保持可持续的竞争力。沃特世大中华区生物大分子应用经理聂爱英博士分享了“沃特世液质在生物创新药研发、CMC及QC全链条关键分析技术的最新进展”。她围绕质量源于设计（QbD）与关键质量属性（CQA）中心控制策略，指出表征分析和监控技术对于产品开发和生命周期管理的关键作用。沃特世Premier新型色谱系统专注于解决化合物非特异吸附带来的回收率、分离度和方法变异性等问题与风险，在酸性肽段、唾液酸化游离寡糖及核酸药物等棘手的生物样品分析中有明显优势。随后，聂博士介绍了沃特世创新的高端多功能淌度质谱Cyclic IMS在生物药物的深度表征与质量属性把控中的独特作用，其可实现CID（碰撞诱导解离）、ECD（电子捕获解离）和SID（表面诱导解离）三种不同模式的碎裂方式，并获得不同的碎片结果，三者可作为有效的技术互补，再结合cIMS环形淌度技术，对蛋白质、多肽和糖等复合物的结构深度解析大有裨益。最后，针对mRNA疫苗研发的关键质量属性，基于waters_connect信息学系统的BioAccord智能LC-MS系统可实现5’加帽率和3’ Poly(A)加尾分布自动计算、自动匹配并生成相应报告模板，流程简便，且软件符合21 CFR Part 11法规要求，很好地满足日趋严格的QC放行需求，已被国内外多家知名疫苗企业纳入质控体系。图4.沃特世大中华区生物大分子应用经理聂爱英博士面对实验室越来越严峻的管理挑战，沃特世推出了新一代实验室信息学管理系统NeGenesis，以促进实验室样品流转电子化、实验记录自动化和数据管理规范化，大大提升工作效率。沃特世大中华区信息学与合规部门经理张玉书女士发表了题为“智慧实验室核心的生命周期管理建设”的主题演讲。她介绍到，NuGenesis系统以独特的方式结合了数据协同、工作流程和样品管理功能，可在开发到生产的整个产品生命周期中提供支持，且可以轻松融入实验室现有的信息系统环境，促进软件集成化和标准化，避免了传统信息管理解决方案中常见的复杂、昂贵且耗时的部署操作。目前，该系统已在国内外多家制药企业与监管机构成功部署。 图5. 沃特世大中华区信息学与合规部门经理张玉书女士分享环节结束后，现场嘉宾就相关话题展开了积极交流与讨论，与会行业人士共同期待先进的分析技术与智能合规的信息学平台帮助加速创新药物的开发与商业化进程。关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球知名的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营，下设14个生产基地，拥有约7,400名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有近700名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

2022年7月28-29日 由中国药学会制药工程专业委员会主办的“CIS-Asia 2022｜第十三届化学制药国际峰会-亚洲”在苏州狮山国际会议中心圆满落幕。本次峰会分为三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场、法规、临床等多角度，分享仿制药、改良型新药、创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚1500位业内同仁，100家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。岛津作为重要赞助厂商参与本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新分析技术和产品，并在相关论坛做专题发表。岛津工作人员在展台接待客户大会由Epic Pharma董事长孟晓峰主持，中国药学会制药工程专业委员会名誉主任委员俞雄致开幕词。之后俞先生以《药企创新研发竞争策略思考》为主题，围绕生物药、化学药、给药系统的研发前沿技术发展进行发表。大会首日，岛津分析计测事业部市场部医药行业专员高皓先生，带来题为《化学药注射剂评价检测技术分享》的发表。高先生从药物化学、形貌观测、杂质研究、辅料包材4个方面，回顾了注射剂仿制药相关法规指导原则，和岛津对应解决方案，详细介绍了抗生素聚合杂质、辅料包材等的应用案例，吸引了观众的眼球，在圆桌讨论环节，岛津与中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家胡昌勤教授、长风药业股份有限公司徐菊芳总监同席，就药品分析方法建立及药品审评中常见问题进行讨论，并针对听会人员感兴趣的话题进行解答。高皓先生在专题发表中高皓先生在圆桌讨论中发言通过参会，岛津跟老朋友加深了联系，也结识了很多的新朋友。期待岛津的制药分析技术方案解决客户的实际问题，也期待与制药客户进行深入的合作，为中国的药物分析行业做出贡献！本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。