干细胞技术临床转化应用论坛

产品优势细胞样本库和实验室越来越关注细胞处理、生产、存储流程的安全性。研究表明，许多细胞种类都将成为细胞治疗时代的重要组成部分。而这些细胞未来仍得以持续保持活性的关键，就在于存取管理的安全性和一致性。优势一：保持高细胞活性• CD34+干细胞回收率持续97%；• 全自动、全封闭系统，保障细胞完整性；• 精确自动化单存单取，最小化短暂热效应（TWE）风险；• 可容纳3600+样本；优势二：内置可控程序化降温仪• 内置单样本追踪监控程序化降温系统，保障样本冻融循环活性；• 气相液氮3阶式降温程序以适当的速率降温至-50℃，防止降温过速冻结，而后通过机械臂迅速转移至-196℃的存储区；• 程序化降温过程中，通过精确传感器实时监控样本温度。优势三：患者总体生存率高通过1615例患者的临床结果对比显示，接受AXP+BioArchive处理后样本的患者一年生存率提高了超过40%。

产品优势优势一：AXP高质量收获目标细胞，充分满足临床需求AXP系统提供优异的细胞回收率和红细胞去除率在单个核细胞（MNC）回收率、CD34+干细胞回收率和红细胞去除率三个方面，AXP自动分离与其他自动分离和手工分离比较，均表现优异（p 0.0001）。国外研究显示，通过meta-analysis分析研究全球32家具有代表行的公共细胞库和私营细胞库提供的从2006-2015年脐带血样本处理数据（总样本数：3万份），数据显示了处理过程不添加HES的AXP系统、其它自动化分离系统和分工离法处理脐带血的分离结果。优势二：AXP高效率分离MNC和CD34+，满足企业规模化生产的需要优势三：AXP存储检索样本数据，满足全球共享样本数据记录、存储和追溯数据搜索和排序工作站间数据共享远程访问通过防火墙进项数据库保护

3D微流体人体器官模拟系统体外干细胞诱导分化培养系统产品特点：1.SEED种植 任何细胞都能轻松的种植在开放式的培养板上。 广泛的培养形式选择，包括商业植入物，器官切片，3D基质和凝胶，组 织特异性支架，无支架培养 容易定制或验证细胞/组织模型的加载系统包括MucilAir™ ,EpiSkin™ 和更 多其他系统2.CULTURE培养 可编程应用流体学。器官内流量可调，优化氧气，营养和机械力 可方便地优化各器官间的流速，以实现精确的平台药动学 ?媒介变化迅速 且容易实现 3.DOSE给药 介入生物制剂(肽、蛋白质)、小分子、激素等 ?基因编辑(CRISPR, Talen, ZFN) 引入免疫细胞(如细胞毒性T细胞、CAR-T细胞、NK细胞等)进行免疫分析和观察 无PDMS组件，很大限度减少非特定绑定干扰4.ANALYZE 分析 简单的(重复的)介质取样用于生物标志物分析(LC-MS, ELISA, multiplex) 可移动支架允许对微组织进行全方位的分析组学方法 组织模拟可用于成像，以可视化细胞形态、细胞迁移和蛋白标记物定位 应用领域生物工程学与3D细胞培养动物实验替代方案神经，代谢系统靶向药物研发个人化药物研发在培养皿中临床试验药物，烟草，化妆品，化学行业监管测试免疫

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

LUNA STEMTM 自动干细胞计数仪产品介绍： LUNA STEMTM 自动干细胞计数仪是一款具有双荧光和明场检测通道的专门用于检测干细胞和血管基质组分（SVF）的荧光细胞计数仪。它的最大特点就是能够区分出有核细胞和无核细胞，同时能将有核细胞区分出活细胞和死细胞并进行计数分析。先进的光学系统和软件分析系统，7英寸交互式的触摸屏显示器和超小巧的外形尺寸，独te的有核/无核细胞的区分计算能力使得它与众不同，成为干细胞实验操作人员的得力好帮手。应用领域：1. 干细胞以及血管基质组分（SVF）的计数分析。2. 常规连续培养的细胞系的浓度计算，活率计算3. 原代细胞，肿瘤细胞，植物原生质体等的计数分析。产品特点：1. 双荧光+明场光学系统 可为绝大多数细胞包括干细胞和血管基质组分（SVF）提供高灵敏度和高准确度的计数结果。特别是对SVF的区分能力出类拔cui。2. 兼容可重复计数板和一次性计数板 可重复计数板提供低廉的计数成本，一次性计数板提供无杂质的高精度的计数体验，同时保持了最高标准的计数准确性。3. du特的有核细胞和无核细胞的区分能力。4. 交互式的触控分析软件 支持图像叠加分析，能够自动生成细胞浓度，细胞总数，活率，图像，柱状图以及浓度稀释计算等功能，支持数据以PDF和CSV格式输出。5. 支持IQ/OQ及CE认证。6. 7英寸触摸屏操作，无需电脑。7. 体积超小巧，便于携带。技术参数：样品体积10ul光源：LED计数时间30-60s图像分辨率5MP样品浓度范围5x104-1x107cells/mlLCD显示屏7英寸样品大小范围1-90um,最佳范围5-60um报告类型PDF，CSV格式文件激发光波长470±20nm体积(WxDxH)220x210x90mm发射光波长530±20nm,600nm(长带通)重量1.8Kg

临床单细胞拉曼药敏性快检仪（CAST-R，2018年国家重大科研仪器研制项目支持（国家自然科学基金委））是临床样品之病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析的一体化装备。它基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术，不需分离培养而直接鉴定病原种类，并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型（及其在细胞之间的异质性），全流程可在三小时内完成，将目前检测时长缩短了至少十倍。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与核酸扩增技术，完成低偏好性、高覆盖度、与耐药表型关联的单细胞基因组测序。病原鉴定、药敏表型和耐药机制均在单细胞精度呈现，因此CAST-R为临床精准用药和耐药机制研究提供了新一代解决方案。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

G COUNTER 全自动细胞计数仪，独有的专利光路系统和图像识别算法保证细胞计数结果准确稳定，自动调整计数板位置，真正实现了全自动细胞计数。具有准确、稳定、快速、自动化的特点。? 操作简单——您只需加入样本、电脑选择需要检测的样本、点击鼠标，仪器会全自动化的得到检测结果。? 检测效率——无需人工手动更换样本位置，更加方便快速的选择需要检测的样本，提高了检测通量和检测速度。? 结果精确——G COUNTER拥有独创的专利智能图像识别技术，专利的光路系统，从软件和硬件上双重保证了结果的准确性。 ? 计数结果分析全面——在细胞计数和初步的细胞质量控制上，G COUNTER可以获得细胞浓度，细胞活率，细胞直径，细胞聚团率等全面的细胞状态参数。? 耗材节约——每个计数板可以检测6个样本，最大限度的节约了您的耗材使用成本。 多维度专利技术保障计数结果准确稳定? 大样本采集——50 μl的样本采集量，降到了取样的误差，同时单张图片最多计数3000个以上的细胞，大的样本统计量，有效降低了计数误差。? 精确的专利图像识别技术——自动过滤细胞培养基、血清内的杂质，智能图像识别算法，精确的团块标定技术，综合保证了结果的准确性。? 同一样本计数孔——可以选择3次自动不同视野的计数，自动得出平均值，结果准确性得以进一步保障。 G GOUNTER应用领域：单抗药物研发中，用于工程细胞CHO、293T的计数干细胞科研、干细胞存储中用于多种干细胞的计数细胞生物学、药理学等基础研究中用于多种肿瘤细胞的计数本产品仅限科研使用，不可以用于临床诊断

CliniMACS® 系统包括了CliniMACS plus仪器，CliniMACS管路，CliniMACS试剂和CliniMACS缓冲液，灵活的分选程序，独立无菌的管道和临床级的试剂可实现多种细胞类型的临床级大规模分选，可很方便地将所获细胞用于细胞治疗或创新性的临床实验中。 目前关于CliniMACS系统已有数百篇文献报导，全球上千台仪器超过四万例分选实例，证实了该系统在相关临床实验的安全性和有效性。2014年1月24日，美国FDA宣布批准CliniMACS系统及CD34磁珠可以用于美国临床治疗——急性髓系白血病患者（AML-CR1）进行异基因干细胞移植时，可采用CliniMACS CD34富集分选来体外去除供者的T淋巴细胞，预防移植物抗宿主反应（GvHD）。 CliniMACS® Plus 仪器CliniMACS Plus 仪器是基于MACS技术的临床级细胞分选系统，操作者可以在密闭无菌的系统内完成临床级的细胞富集或者去除分选。 仪器主要特征 - 获得MDD-CE认证：符合临床研究应用规范- 自动化程序：高度灵活性和选择多样性，实现靶细胞富集或非目的细胞去除- 可重复性：获得的细胞高纯度，高活性，高回收率CliniMACS® 管路CliniMACS 管路主要由预先连接好的袋体、液流管道、预选柱和分选柱组成。每个管路系统的液体通路均无菌无热源，且仅限单次使用。CliniMACS® 试剂CliniMACS 试剂基于MACS科技，即特定的单克隆抗体交联至50nm超顺磁颗粒，细胞分选后无需将纳米级磁珠与细胞解离。CliniMACS 试剂结合临床应用的需要，多用于富集或者去除人血细胞亚群，如造血干细胞，单核细胞，树突细胞，NK细胞，T细胞和B细胞等等。CliniMACS® 系统的临床研究 移植物抗宿主病的预防移植物中T细胞或亚群的去除 - CD34+细胞富集- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD45RA+细胞去除 移植物抗宿主病的控制 调节T细胞的富集 - CD25+细胞富集- CD8+细胞去除，CD25+细胞富集 移植物抗肿瘤效应的增强 供者淋巴细胞输注的调整 - CD45RA+细胞去除- CD4+细胞富集- CD8+细胞去除- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD3+细胞去除，CD56+细胞富集- DC疫苗 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。

仪器简介： WIKIPIDIA细胞为干细胞的原始细胞,能够在很多多细胞生物体内发现,并且他具有通过分化更新自己.并且能分化为很广泛的各种特殊类型细胞. 一般来说干细胞可以无限制的分裂和复制自己,在适当的条件和信号下可以组织功能分化. 干细胞分化为各种细胞是通过胚胎干细胞的囊胚,成年人干细胞在成年人的组织里,脐带血干细胞在脐带血内.基于分化潜能我们可把他们分为: Totipotent, Pluripotent, and Multipotent. 胚胎干细胞是全能的.他们给我们下游带来三个胚层:内胚层,中胚层,外胚层.另一方面,成人未分化的干细胞可发现于全身,他们分为多能型和全能型.可以在骨髓和脐带血中分离用于细胞治疗. 但是,准确知道他们的功能还是要克服众多的因素.主要的困难之一就是对他的研究和利用,必须培养大量的干细胞和保证他们的活力. 干细胞培养环境非常的重要,主要因素包括:培养基,生长因子,细胞因子,生物反应器.当我们培养干细胞用于干细胞治疗,在培养过程中模仿体内条件对于增加字报活力和应变能力是很重要的. 虽然我们培养的同是干细胞,可他们还是有悬浮培养和贴壁培养.此外培养模式和生物反应器也应根据客户的研究需求做相应的调整.因此百特伦的策略是不仅提供生物反应器,控制器,软件,和不同客户根据不同需求的培养容器.而且提供基本的支持为他们提供有效的干细胞研究. 这种反应器可以培养各种细胞用于细胞治疗,在体外的各种干细胞如:成人干细胞与胚胎干细胞,分化的胰岛细胞,软骨细胞,肌细胞,神经和神经质细胞,免疫细胞中的树突状细胞,淋巴细胞,巨噬细胞,和肿瘤细胞.同时他也可以用于细胞构建和分化.例如: 在所需要的安全环境下进行培养基的选择,细胞播种,细胞增殖. 另外,可以给反应器安装显微镜观察生物活细胞的图像,同时蠕动泵均在安全箱内,可以给罐体输送培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素及其他各种必须的添加剂和控制,供气设备可以提供多种微环境必须的多种气体如:氧气,二氧化碳,氮气等. 另外他还配有四个蠕动泵在设备的左边,是用于接配合罐体内PH,DO,TEMP,FOAM的电极的检测.通过他科学家就可以做微生物发酵和动物细胞的发酵,在生物反应器外的箱体内. 活细胞成像系统被安装在安全箱内,这样就便于观察活细胞的图像,同时不会造成污染.他可以提供三种类型的图像,如光学图像,共焦图像,全息图像.用户可以根据价格和自己的要求来配制.如果用户需要还可以将图像传到电脑,用分析软件来进行细胞的计数和特殊计数.此外他还提供适时活细胞图像,及时跟踪活细胞的数量和其他方面的变化.从而达到控制细胞培养的目的.技术参数： 胚胎干细胞培养基和常规动物细胞培养一样,要加入适量FBS(或者无血清)一些抗生素到基础培养基中(如:DMEM,IMDM,MEMa和RPMI1640)例如:造血干细胞培养.白细胞介素-3,白细胞介素-6,干细胞因子,血小板生成素,FL3,EPO,GM-CSF可被单独使用或混合使用完全依据于培养类型不同分化水平.因此研究者可以通过我们的混合罐来完成培养基的优化.因此达到细胞培养和分化研究的目的. 混合培养基可以先在一个独立的生物安全室中大的混合容器中完成,这样就可以在里面的生物安全室.给小体积的罐子添加不同数量的培养基中小体积的混合罐体被安置在相同温度的细胞培养盒内. 在二级混合罐中研究者可以通过蠕动泵做连续或定期的添加少量的细胞因子,生长因子,和营养给培养盒,以达到培养和分化研究的目的.由于初级混合罐比较大,而且蠕动泵连接次级混合罐,添加数量可以调节,所以一些研究者宁愿在次级培养盒中混合培养基而非分开俩次.百特伦的反应器就可以做到这一点.而且还不会有污染发生.这样可以减少时间和成本而提供最优化的不受污染的培养基.另外他对培养基进行优化不仅只用一个培养盒而且还可采用多个细胞培养盒,提供多种类型的培养基. 干细胞培养最基本的条件是要考虑到是贴壁培养还是悬浮培养.初始接种密度.和另外一些常规细胞培养必须的要素如:培养基,营养素,PH一般7.4,温度37度,融氧,二氧化碳或氧气压力,抗生素,生长因子,荷尔蒙.另外,对于干细胞分化保证一致性非常的重要.通常有培养基的影响和细胞与细胞间的影响.物理刺激对于最终分化和适应性也是非常重要的.尽量作到最优化以适应移植. 考虑到目前规模培养干细胞一般小于10ML,这对于现有的生物反应器是做不到的.但是我们百特伦的生物反应器不仅可以适合做10ML的培养,而且可以做小于1ML规模的培养.其他的各种培养方法也可以完全被百特伦适应.即使是非常小的规模培养,百特伦的ALL-IN-ONE电极通过ISFET都可检测TEMP,PH ,DO,而且可以作到适时检测,所以他完全可以检测到必须的每个参数. 这种生物反应器可以培养绝大多数细胞在适宜的条件下用于细胞治疗, 例如:大多数成人干细胞,胚胎干细胞,分化的细胞,免疫细胞和肿瘤细胞. 同时他还可以用于培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,细胞分化,细胞构建等在生物安全柜内. 在安全柜内还可以配备显微镜用于细胞观察.也可加入蠕动泵,以用于注入培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素和其他必须物质.来进行大规模培养和细胞构建.同时配备的供气系统可满足微环境内气体如:氧气,二氧化碳,氮气等的需求. 所有的配制都一样,只是TOTICELL配备了一个外围培养基混合装置.没有电极和蠕动泵.然而,小的混合罐也可以被放入到生物安全柜内.混合仓内不仅可以配备极谱型DO电极和凝胶型PH电极,而且可以放入ISFET微型传感电极. 另外,多个小生物反应器还可以被安装在生物安全柜内,通过磁力或摇摆来搅拌.同时可以最多接32个传感器检测PH,DO,TEMP来控制生物反应器.可以连接16个变速泵和24个定速泵.而且一个气体混合个连接24个分支.都能提供氧气,二氧化碳,氮气和空气.生物安全柜还可以作为二氧化碳培养箱.常规的用培养皿培养细胞我们同样可以用ISFET传感器检测PH,DO,和温度. 在细胞治疗方面MultiCell生物反应器可以进行细胞构建,分化例如:培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,总之可以给各种细胞提供最适合的环境生长. 特别是,在组织工程方面我们的生物反应器可以提升人造血管的的生成.另外百特伦的生物反应器的设计可以完全按照客户的要求来量身定做.目的就是为了给客户以最佳的状态去研究干细胞治疗.基本上TotiCell and PluriCell生物反应器具有相同的主要功能.,有生物安全柜,及相关配件.这个设计完美的循环结构准确的显示了细胞动力学过程.这归功于我们长期不懈的努力.在循环设计里我们可以提供象心跳一样的脉冲形成物理刺激.从而更有利于干细胞的培养.此外除了这种模式还可以添加其他的生物刺激象超声和物理应激等. 多细胞盒在生物安全柜中培养时有俩个概念,一个是完全独立的系统,在每个细胞培养盒建立独立的细胞培养环境,用蠕动泵将培养基注入培养盒.第二种方法是并行系统注入相同数量的培养基到每个培养盒,没有同步蠕动泵. 气体混合机连用结构复杂,费用高.我们可以根据客户需求给每个细胞培养盒单独提供混合气体. 我们可以帮助研究者得到更好质量的产品和高效的生产力.所以百特伦可以提供研究者定制的细胞培养系统. 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 Email： 主要特点： 培养罐我们可以提供悬浮和贴壁俩种,可根据客户的特殊需求来设计不同的罐体来适应各种细胞培养.我们的口号是向客户提供个性化的设计,以达到最优化的培养.也有研究者通过设置一个透气膜来使安全培养盒中的氧气和二氧化碳进入罐体.因此,生物安全盒内有能力提供氧气和二氧化碳,并保持一个适当的水平. 细胞培养罐和培养箱均带有独立的温度控制装置,可进行精确的温度控制.同时生物安全室内也可精确控制,协助细胞培养罐和细胞培养箱内的温度控制.从而提供最好的环境下维持精确的温度控制.由于在安全箱内有四种气体可提供,氧气,二氧化碳,氮气,空气.可以直接设置注入气体的数量例如:0.01~21%氧气或0~10%二氧化碳.可以让他们间隔开来单独注入,也可以将他们混合后注入. 小的先进的安全盒完全可以防止污染.从外面可以根据用户调整不同洁净度,从100级~10万级的无菌工作区.同时我们也作好有各种过滤和空气流通.为了优化培养的细胞用于干细胞治疗和细胞治疗,我们设计了适合多种类型细胞培养盒.细胞培养盒主要为贴壁细胞设计,而悬浮细胞主要还是用玻璃容器. 我们为客户提供最佳类型的细胞培养卡匡,适合各种细胞的培养,如细胞培养容积方面,细胞因子和营养,膜型及结构布局,另外细胞种类,最佳的供气设计等. 虽然为同一细胞,但设计还是依据于不同研究目的.是普通培养还是分化培养.例如: 即使是同一细胞可能还要分悬浮培养和贴壁培养.由于有多种类型为承载结构材料或支架,培养的结果也可以不同.此外由于给细胞的刺激不同结果也会不同.因此反应器的设计应该适合每个人的研究. 但是一直没有反应器能满足各种条件的科研需求,因此细胞治疗研究一直停滞不前.通过各种生物反应器的比较研究可以产生重大的成果在学术和商业界.我们的发展策略是我们提供的发酵罐完全按照研究者的要求设计.

第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker ® 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

美天旎全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy® ，是在美天旎磁珠分选MACS® 技术和CliniMACS® Plus系统基础上开发出的一款集合细胞分选、细胞离心、清洗和细胞培养等多种功能于一体的全自动细胞处理系统。自动化、标准化、规模化、集成化的GMP级细胞制备平台CliniMACS Prodigy® 仪器将复杂的细胞治疗实验室整合在一个平台中，通过标准化程序自动控制的方法，配合密闭的无菌管道完成各种复杂的细胞操作，有效避免了人工操作过程中可能出现的失误和污染风险，极大地提高实验效率，保证GMP级细胞制备的可重复性。因此，利用这个稳定而又灵活的平台，可以方便地将基础研究转化到创新性的细胞治疗应用中。美天旎全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy® 应用：移植工程——CD34造血干细胞富集移植工程——TCRαβ+T / CD19+B细胞去除细胞治疗——CD14单核细胞分选及MoDC诱导生成细胞治疗——T细胞转导（TCR-T / CAR-T）细胞治疗——细胞因子捕获系统（CCS-IFN-γ 富集）细胞治疗——CAR-NK细胞制备干细胞制备——间充质干细胞分离与扩增干细胞制备——多能干细胞制备干细胞制备——多巴胺前体细胞分化干细胞制备——心肌细胞分化

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

一、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 目前胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

产品介绍长光辰英自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，真正实现单个细胞的精确分离。本产品采用激光与物质相互作用原理，可在一次实验中应对各种复杂生物样本中形态各异的细胞，对于亚微米级的单个微生物细胞也同样适用。超微量上样满足稀有样品的单细胞研究需求。本产品配备单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞收集功能，操作简单，广泛适用。PRECI SCS为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。产品特点可视化分选集细胞观察与分选为一体，分选过程可视化呈现，所见即所得，分选结果可追溯，为建立单细胞表型与基因型间的联系提供新策略。精确分离基于激光与物质相互作用原理，实现单个细胞的逐一或批量分选，保证纯度，拒绝杂细胞污染。广泛用于各种细胞可分选0.5 - 20 μm的动植物细胞、微生物细胞及微颗粒，并可在同一次实验中，实现对不同尺寸、形状、种类细胞的分选，以最简便的操作流程应对复杂样品，加快研究进程。超低上样量基于芯片的分选方式，克服了分选实验对样品中细胞含量的要求，仅需0.5μl样品，即可完成实验，解决少量细胞分选难题，为珍贵样品或低浓度/低丰度样品提供细胞分选解决方案。可与多种细胞识别方式结合分选过程不依赖于标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。全自动单细胞分选仪 PRECI SCS-A拉曼单细胞分选一体机 PRECI SCS-R300荧光单细胞分选一体机 PRECI SCS-F模块化单细胞分选仪 mPRECI SCS产品应用PRECI SCS分选后的细胞可用于单细胞测序、培养及组学分析，为工程细胞/工程菌筛选、细胞异质性研究、细胞图谱绘制、病原菌快速检测、“未培养微生物”研究等提供有力工具。铁还原菌的可视化荧光检测与单细胞分离培养将对Fe2+具有高灵敏性和选择性的特异性荧光探针（FSFC）与单细胞分选技术结合，实现对环境样品中铁还原菌的快速筛选，为功能微生物菌株的获得提供有力工具。引文：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level, Applied and Environmental Microbiology, 2020 D2O单细胞拉曼探针追踪耐药基因从环境向临床的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。引文：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single Cell Raman Probing, Analytical Chemistry, 2020

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

MPI磁粒子小动物活体成像 基本原理： 磁粒子成像（MPI）是新一代分子影像技术，采用复合组合方式的旋转可变梯度磁场，直接检测体内的超顺磁氧化铁纳米粒子（SPIO），获得ng级具备临床转换能力的高灵敏度成像。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 MPI磁粒子小动物活体成像性能优势 1. 易转化到人，用临床SPIO示踪剂。 2. Nm级灵敏度，可检测个位数细胞。 3. Mm级分辨率，目前达到0.3mm。 4. 信号不随深度衰减，3D断层扫描。 5. 可以长达数个月的连续示踪成像。 6. SPIO无毒无放射，代谢成血红素。 7.定量分析。 主要应用 多模态成像；活体成像；干细胞及各种类细胞示踪；肿瘤检测示踪（肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境）；免疫炎症示踪；心脑血管成像；血管灌注成像；准确靶向磁热疗；准确靶向药物输送；肿瘤免疫治疗（局部免疫刺激）；纳米粒子开发。 肿瘤免疫治疗是全球趋势 临床应用前景 1.得到美国NIH的资金支持，正在合作研发可用于临床的MPI. 2. 区别于CT、MRI、和PET等，MPI成像没有任何辐射，不需要使用任何有毒性的示踪剂。使用临床许可的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIO）：安全性通过临床审查，特别是可用于肾功能不全或肾脏损伤的病人。 3. SPIO这种纳米尺寸的氧化铁粒子在体内可以分解并转化为血红素，完全的支持长期诊断检测，无任何累计辐射或毒性。

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

产品特点 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04不含动物源成分（AOF）：不含动物源成分可保证最小病毒感染几率，最小批间差异。周末免换液：周末免换液的灵活传代日程，顶级的使用性价比。支持单细胞培养、3D培养：使用单细胞传代的高细胞增值率。一瓶包装：通过简化包装程序实现更安全的灭菌包装。（Basic 04） 技术建议：单细胞传代步骤（以6孔板为例） 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04吸取培养基，用2ml PBS冲洗一次在每个孔中加如500ul Accutase细胞消化液, 在37℃温度下培养10 分钟使用移液枪将细胞完全混匀分离并转移到一个装有500ul，10uM Y-27632培养基的15毫升的试管中。进行细胞计数，然后将试管进行离心。 在含10uM Y-27632的1.5 ml培养基中，每孔加入10-20ul重悬细胞经过24小时培养后，换新的培养基（不需Y-27632）进行培养基置换 从原有培养基转移细胞到StemFit培养基的建议 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04细胞传代三天前转移到StemFit培养基高细胞密度下进行细胞接种 应用实例 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04搭配Maxitrome iMatrix 系列- 层粘连蛋白使用 特点 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04 基膜组成成分至少有12种亚型由α、β、γ链组成的异三聚体与细胞表面受体，整联蛋白起相互作用促进细胞存活，调节细胞行为（细胞迁移和细胞极化）, 左右细胞命运（细胞分化） 活体细胞培养+Laminins层粘连蛋白的组合应用 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04层粘连蛋白的生物功能依赖于α链层粘连蛋白亚型在细胞分化过程中呈现多样化只要能正确选择层粘连蛋白的亚型种类，诱导多能细胞(iPS Cell)就能高效分化出目标细胞种类。 型号选择 全新一代干细胞培养基StemFit Basic 04

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

科研产品，不能用于临床Meta-ReadyTM 细胞能量代谢检测分析系统细胞代谢金标准检测平台细胞能量代谢近年来在科研界非常火热。因为细胞代谢的改变和癌症、心血管疾病、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病及干细胞等多个领域息息相关。然而，细胞代谢更是药筛领域的一个重要指标，因传统的MTT和ATP检测未必能完整地反映药物对细胞代谢的影响。同时越来越多的研究结果揭示，细胞内氧含量水平对细胞的生理状态，信号传导以及细胞对药物处理的应激反应有显著的影响。细胞耗氧率(OCR)、胞外酸化率(ECAR)和胞内氧浓度(Intra O2)等能量代谢指标，结合传统指标如ATP或存活率等可让研究人员更深入了解细胞状态或运作机制。 以往细胞代谢的检测技术不好掌握，一些专门检测代谢的方法，实验重复性低且只能检测有限指标，尤其是细胞内氧浓度检测更是难以实现，多种限制往往使相关研究人员陷入困境。由于药物研发损耗大，花费高，平均每个新药的研发需要花费大约2.3亿欧元的资金。高额的花费促使能够更好的在实验室和临床之间转化的科学测试和疾病模型的市场需求迅猛增加。而且，现在对于减少动物实验的公共要求越来越多，因此开发更好的体外模型取代使用动物体内测试也成为了目前的迫切需求。由于这个科研和药筛难题，MetaCellTM项目应运而生，该项目今年还获得欧洲联盟委员会“Horizon 2020”计划250万欧元的投资。该项目由德国BMG LABTECH公司联合细胞能量代谢检测试剂专业研发公司LUXCEL Biosciences，以及国际知名iPSC衍生细胞检测体系供货商Axiogenesis AG，共同建立细胞代谢金标准检测平台，用于临床前药物的研发。同时，该项目也得到国际顶级研究单位牛津大学和伦敦帝国理工学院的支持。 BMG LABTECH提供高性能的可控制O2 和CO2 的高通量细胞能量代谢检测分析系统，模拟缺氧和缺血再灌注条件；LUXCEL Biosciencess提供使用起来非常简单的整套体外细胞代谢分析试剂盒；而细胞模型则由Axiogenesis AG提供，该平台主要用于临床前药物安全和毒性的高通量筛选。而为了满足国内对细胞代谢检测的需求，BMG LABTECH、Luxcel Bioscience和伯齐科技有限公司联合打造Meta-ReadyTM多功能高通量细胞能量代谢检测分析系统，为广大科研人员提供简单、高通量和多指标的细胞代谢检测方案。强强联手，从试剂到检测仪器，再到检测方法和售前售后服务，Meta-ReadyTM高通量细胞能量代谢检测分析系统全方位为药物临床前研发及细胞代谢相关疾病打造体外细胞代谢金标准检测平台。检测指标OCR、ECAR（T-ECAR和L-ECAR）、细胞内氧浓度、ATP、ROS、细胞存活率、膜电位MMP、脂肪酸代谢、代谢中间产物NADH，乙酰辅酶A等多指标检测支持多种不同代谢指标同时检测：OCR+ECAR, OCR+MMP, OCR+ROS, OCR+ECAR+ATP检测对象悬浮细胞、贴壁细胞、线粒体、微生物，线虫，斑马鱼幼虫等样品前处理无需对样品进行贴壁化或沉淀等处理检测通量6/24/48/96/384孔微孔板样品体积20～2000µ L/孔样品细胞数10,000～10,000,000/孔孵育温度控制标配室温+3℃～45℃（65℃可选）兼容试剂开放平台，兼容不同试剂公司检测试剂气体控制O20.1～20.0%CO20.1～20.0%振荡功能振荡模式线性、圆周和双圆周速度与时间 100～1100rpm，100rpm递进振荡时间和振荡频率任意可调药品注射器注射器个数1～2个可选，程序设置自动注射注射体积3～500µ L(2mL可选)，0.5µ L递进注射速度速度可调，最快可达420 μL/s注射次数4次软件系统控制软件内置三种代谢指标专用检测方案分析软件内置三种代谢指标专用分析模板认证FDA 21 CFR Part 11认证，标配软件客户端可免费安装在多台电脑，无用户数量限制数据格式可导入Excel、Word、Powerpoint等软件尺寸宽：45cm；长：51cm；高：40cm；重量32kg

欧莱博YDD-2100-VS\PT干细胞生物液氮罐产品概述：生物样本库系列采用先进抽空技术、绝热技术和高真空持久保持等技术保证了无故障样本安全储存和良好均匀的温度特性及较低的液氮消耗特点。气相储存时，整个储存区域温差不超过10℃，冻存架顶部较低温度可达到-190℃。生物样本库系列为您提供理想的储存体验：快速的样品存取、可靠的样品保护、方便的液氮自动填充和灵活多样的储存容量。欧莱博YDD-350-VS/PM生物样本库液氮罐产品特性：① 可兼容气相和液相储存模式；② 多种容量可供选择，一定程度满足您的储存需求；③ 单位占地面积上存储更多样本，降低存储成本；④ 出色的温度均匀性及稳定性；⑤ 优异的开盖后温度稳定性；⑥ 先进的温度、液位监控及报警系统，可联网远程监控；⑦ 自动补给液氮系统，安全省力；⑧ 微处理控制系统可悠久保存运行数据；⑨ 一键除雾功能，方便查找及取放样品；⑩ 多项人性化设计，操作舒适；? 可锁定罐盖，充分保证样品安全；? 标配一体式折叠台阶和辅助工作台.生物样本库系列为用户提供全自动、安全可靠的深低温液氮储存系统，罐体采用优质不锈钢，自带脚轮和制动装置，铰链式盖子方便开启，大口径开口便于样本储存。样品可以在液态和气态下存储，微电脑触摸式控制系统提供了更高的便利性和安全性。为了达到最经济的运行，我们的设计可保证较低液氮消耗，较大的样本储存容量。

干细胞克隆挑选目前对干细胞研究需要在基因水平了解更多的相关功能，如负责细胞本身更新的能力或细胞分化成所有组织。干细胞克隆由其他类型细胞组成的混合细胞群，既有转录异质性又有时间标记分化的条件性。分析基因表达后干细胞形态可以在单细胞水平研究细胞转录后的表征，从而提可以更好地了解干细胞的分化。 干细胞体外扩增操作经常是费力又费时，在显微镜下完成大规模的遗传分析并分离单个细胞需要数个小时的时间，而且需要在极少量的缓冲液或 培养基中完成。CellCelector可以长时间地自动收集细胞或细胞集落，从而节省用户的时间，抽吸量根据特定的细胞粘附性单独设置。案例分析：从滋养层细胞分选出hESC克隆细胞通常需要将非分化的干细胞与滋养细胞一起培养，多数情况使用成纤维细胞提供生长环境保证干细胞稳定且可视化。然而，干细胞与滋养细胞的分离需要非常精细的技术手段，这只能通过CellCelector来精确地完成。

Maestro Z/ZHT--用于干细胞质控研究 人源多功能干细胞（hPSCs）对体外的环境扰动及其敏感，存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。如何提高冻存复苏后干细胞的活力及存活率，并进行质控呢？Maestro Z细胞生理监测平台给我们提供了帮助。 2021年5月初，NIH的陈宁博士等在Nature Methods发表的文章报道了一个小分子鸡尾酒配方CEPT，该配方能够显著的提升hPSCs在冻存复苏(Cryopreservation)和单细胞克隆(Single-Cell Clone)过程中的存活率。在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1 a)Axion CytoView-Z 96孔阻抗板及高通量细胞活力检测系统Maestro Z/ZHT展示b)基于长时间阻抗记录评估CEPT等药物对于细胞贴壁活力的不同影响。 在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1b结果显示，相同数量的hPSC增殖进入平台期后，CEPT 处理组具有最高的阻抗值。也就是说其平台期的细胞数量相对Y-27632 组和Chroman 1 组来说要多60%和30%左右。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，带加热功能，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高浓度的活细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百万级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序（Single-Cell RNASeq)多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)质谱流式细胞计数（Mass Cytometry)原代细胞分离培养（Primary Cell Isolation And Culture)细胞治疗CAR-T优势：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织均有配套试剂盒针对临床穿刺样本，使组织的利用率达到100%，细胞产量可达10万个以上针对原代细胞培养样本，在15min内完成组织到单细胞过程，降低细胞逆境时间，提高细胞存活率针对组织单细胞测序，快速完成单细胞化处理，获得高产且活率在85%以上的单细胞，以小鼠组织为例：

CellSep Pro全封闭自动化细胞处理系统全自动细胞分离系统近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫治疗技术，展示了广阔的临床应用前景，其流程涉及细胞分离、筛选激活、基因转染、细胞扩增、浓缩洗涤、细胞回输等系列操作，如何实现产品和治疗流程的标准化、工业化，是未来降低免疫治疗价格、大面积推广所面临的重要问题。深研公司开发的CellSep Pro细胞分离系统，是一种全封闭、高度自动化的细胞离心分离设备，可通过预设的工艺程序，实现单核细胞分离、骨髓干细胞分离、脐血干细胞分离、脂肪干细胞分离、细胞复苏、细胞浓缩洗涤、细胞分装等。封闭系统减少了交叉污染，全自动操作降低了批次间差异，降低人工干预。CellSep Pro细胞处理系统PBMC分离技术原理：CellSep Pro处理过程中，将活塞式离心桶放入机器的离心单元内，和封闭无菌管路连接，通过气动装置、称重传感器等，将样品精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中CellSep Pro全自动细胞分离系统处理过程中，将活塞式离心桶放入机器的离心单元内，和封闭无菌管路连接，通过气动装置、称重传感器等，将样品精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中。以单核细胞分离为例，离心筒内的血液在淋巴分离液(Ficoll)及梯度离心的作用下，由内至外依次被分为血浆层、单核细胞层、淋巴分离液层和红细胞层，通过活塞的上下移动，改变离心桶内的体积，控制液体进出。根据不同的工艺程序适用对应的密闭式一次性管路耗材。密闭式一次性管路耗材与样品及外部液体的连接需要在生物安全柜中进行，或者使用无菌接管设备（SCD）完成。密闭管路耗材的核心部件包括：--活塞式离心桶--旋转三通阀--储液袋--细胞收集袋--过滤器使用特定的工艺控制程序配合不同的封闭式一次性管路耗材，CellSep Pro细胞分离机能够在封闭系统内完成多种细胞的分离、富集、浓缩、洗涤、置换、稀释等，且提高了单次处理量，例如：PBMC分离程序的起始血量低至30mL、多达150mL，细胞洗涤程序起始细胞液量达到2000mL。CellSep Pro细胞分离机可提供工艺（如离心时间、转速等）和管路耗材的定制开发。CellSep Pro高度自动化，其软件符合GMP规范，数据完整可追溯，具备欧盟CE认证。更多CellSep Pro全自动细胞分离系统信息，咨询热线：400-1818-529授权经销商：上海朗喜工业科技有限公司