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中国生物药大会

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  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破,全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台,加上新冠疫情爆发以来,药物产品市场需求迅速提升,病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长,使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求,引导企业突破核心技术,大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域,打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办,大会将设展示区、多场细分论坛,紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题,特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂,分享研讨技术成果,共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】(一)精准医疗时代下的新药研发论坛① 类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用② 纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③ 肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④ 感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤ Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥ 科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦ 新形势下伴随诊断创新技术发展⑧ 预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨ 抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩ 生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪  抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫  抗体药物国际商业化的要求与考量⑬  连续灌流工艺的优势与应用⑭  小核酸商业规模生产中应考虑的事项(二)靶向与细胞免疫治疗论坛① CAR-T细胞治疗概况及实施要点② 通用型细胞治疗产品的研发进展③ iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④ 免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤ CGT药物快速无菌检测⑥ 恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦ 无血清细胞培养技术应用⑧ 细胞治疗CGMP细胞生产
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  • 智能微生物限度检测仪(NAI-XDY-3M)大屏幕显示操作,内置微型高性能隔膜泵,不需要抽滤瓶,液体直接通过隔膜泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢,不占用操作空间。智能微生物限度检测仪实验原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪通过隔膜泵,实验液体在直接通过隔膜泵排除,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。智能微生物限度检测仪避免了连接不好造成抽滤速度慢,不占用操作空间。应用范围 制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品:纯净水、矿泉水、饮料化工:各种需测试微生物水样化妆品:各种用水及产品控疾:江、河、湖、海、水主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,噪音低,无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便;2、触摸屏人机界面,运行状态清析,操作简单;3、日期、时间显示,便于操作人员掌握时间;4、一台主机可配合三种过滤单元使用,四种滤杯,选择空间更大,性价比更高;5、三个过滤单元可同时启停SIP一键清洗消毒,也可独立控制,工作效率高;6、过滤单元易拆装,可121℃湿热灭菌;7、过滤单元可用火焰枪头快速灭菌,方便连续性操作;8、不锈钢机壳8K镜面,表面光洁平整,便于清洁。型号NAI-XDY-3M(3滤头)NAI-XDY-6M(6滤头)电源220V/50HZ过滤器3联6联滤杯容积100ml噪声65dB(A)(负载)机箱材料304不锈钢适应耗材S60培养器(一体式)、3B滤杯(Φ50mm 微孔滤膜)、M50、F100/F250滤杯(Φ50mm/Φ47mm 微孔滤膜)重量 11kg(F100过滤单元)/ 11kg(F250过滤单元)/13KG(S60过滤单元)/10.5KG(3B过滤单元-不配火焰枪)
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  • 货号产品名称规格10902-Sibidi流体剪切力系统1套10902-TIbidi二联流体剪切力系统1套10906-Qibidi四联流体剪切力系统1套10903流体单元1台10904四联流体单元1台10905ibidi泵1台10964灌流管:黄绿色,50cm管长,1.6mm内径,10ml储液管(另有多种规格,欢迎详询)3组/包另配笔记本1台 在生物体内,许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统(如血管)流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此,在体外如果能给细胞一个持续的剪应力,就可以模拟生物体内的流体环境,使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。 使用ibidi创新的全新生物流体培养系统可以模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在[第15届中国微循环科学大会]上得到好评。 ibidi泵系统是德国ibidi公司为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统,配合ibidi的通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像,可模拟连续定向流动,振荡流动,脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用,也可以单独使用。适合倒置显微镜实时观察,操作界面简单直观。 ibidi生物流体培养系统概况图: 模拟血管流动状态下的生物流体培养系统o很好的模拟各种生理情况,包括连续单向流,振荡流和脉冲流o与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容o完全无菌的密闭循环装置o较小的机械压力和较少的细胞培养液用量o附带泵控制软件控制流体参数多种细胞生物学应用o恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养 (例如血管内皮细胞,肾细胞,或生物膜)o剪应力环境下活细胞成像和免疫荧光染色o模拟动脉,静脉,毛细管中的剪应力环o还可用于悬浮细胞的滚动和粘附实验o截流试验o间质流中的3D细胞培养o电子细胞基质阻抗判断(ECIS)流体试验o研究在灌注实验条件下内皮细胞和悬浮细胞的相互作用 技术特征o每个ibidi泵可同时驱动四个并行的流体装置o流体特性:所有的流体类型都是层流式o适用于所有具鲁尔接口的u-Slides系列o同样适用于自制的流式小室o与所有主流细胞培养箱兼容o通过软件控制流速和剪向压力应用参数 o模拟静脉和小动脉的单向流动o模拟血管紊流条件下的来回摆动o模拟动脉条件下的脉冲流o流速:0.03-35ml/mino剪应力:0.3 – 150 dyn/cm^2o工作体积:2.5 ~ 12 ml产品优势o流体装置可以被放进培养箱,而ibidi泵在培养箱外o流体装置和ibidi泵分开离后均处于无菌状态,便于实验准备和活细胞显微镜成像观察o和所有的培养箱兼容o减少对对悬浮细胞例如单核细胞的机械力o单向流模式使用试剂量小o流体组件和鲁尔接头易操作泵控制软件 用电脑系统来完全控制ibidi泵系统,直观的界面简化了流体试验的自动流体控制设置,并可自动计算流速,剪切率和剪应力。ibidi流体剪切力系统组成部件:1. ibidi泵2.流体单元 (单联) (四联)3.灌流管4.泵控制软件(安装在配套电脑里)
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度薄膜过滤器(6V支架)(NAI-STV6;配3B滤杯,含抽滤瓶和弯管)采用薄膜过滤方法,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的,并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过外接真空泵进行负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴,盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定:滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂;疾控:江、河、湖、海、水样;食品:纯净水、矿泉水、饮料;化工:各种需测试微生物水样;化妆品:各种用水及产品。 主要特征1、全不锈钢设计,清洁方便,过滤支架可整体湿热灭菌;2、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;3、 三个泵头可同时操作,也可独立控制,抽滤速度快,工作效率高;4、独特的取膜结构,取膜方便快捷。技术参数型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率50l/min真空度0.8Mpa
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  • 微生物过滤检测系统(NAI-XDY-6B;六联 3B过滤杯-250ML)采用薄膜过滤法,是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。应用范围用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测,制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测,电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2、优化结构与流程,确保实验可控与便捷;3、无需工具,手工轻松组装或拆卸;4、凹槽设计的滤头边缘,让放膜取膜变的安全简单;5、滤头可独立拆卸,方便关键部位的灭菌;6、实验中过滤片可火焰快速灭菌,确保实验的精准性。
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  • 中国药典0904可见异物检查伞棚灯Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等,用于目视检查超中小观察物,根据《中国药典》可见异物检法---目视法(0904法)的要求设计、制造的,特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步,在可见异物检查项时,检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带,增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下,消除阴影干扰,把异物从黑色或白色背景中剥离出来,三维立体成像增强;观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理,机壳采用304原色不锈钢版制成;背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺,底部和背景板联动可前后移动,顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元,使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带,数字电路调节光照度,最大照度>10000Lx增加了使用寿命,前部设有夹式大口径放大镜,减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项,应用行业广泛,是目视检查微细异物、痕迹的有力设备,适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。中国药典0904可见异物检查伞棚灯技术参数: 光 源 :大功率LED发光板250mm×10mm×4 光 色 :白色光:6000 - 6500K 照度范围 :白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 : 40 W 放大镜直径 :110mm 放大镜倍率 :2.5倍 输入电压、频率范围 :220v/50 Hz 外形尺寸 :长560mm/高490mm/深250mm 重 量 :10kg 机身颜色 :304不锈钢本色和本色
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  • l 产品名称:VS202高清视频会议摄像机l 产品品牌:OSEECAMl 产品重量:560/1560(包装前后) 产品尺寸:17cm*16.5cm*15cm USB接口,免驱即插即用,外接电源,全方位云台,1080P(1920*1080)高清视频会议摄摄像机 VS202采用新型200万像素CMOS,2.5mm高清广角镜头,图像还原度高,视角更宽广(可达120度视角),真正1080P优质图像(1920*1080分辨率30帧/秒); VS202采用 USB接口,无需视频采集卡,免驱动即插即用设计,可上下左右旋转,另VS202用高性能全焦 镜头,无论您是观看30mm或是5米远的场景图像清晰,VS202广角视频会议摄像头都能够为您承现出最优质及高清晰画面,省去手动调焦烦琐及尴尬场面! 本款产品适用于中小型会议室、个人桌面级的视频采集,适用于各种视频会议软件及QQ、MSN、SKYPE等视频通话。 VS202 高清视频会议摄像机是视频会议系统业界专用摄像机。外形美观、造型别致、结构紧凑;运行平稳、无噪声、云台转速可调;定位精确、停止时无偏差抖动,可靠性高;可长期稳定运行,使用方便,无须维护。具有多点目标预置、记忆、区域扫描、红外遥控等功能。355°水平无限制扫描范围,兼容多种控制协议,采用标准RS422/RS232控制方式。 若想在远程控制旋转/倾斜/的运作下要获得高质量的彩色图像,VS202广角视频会议摄像头无疑是及佳之选取,且封装简易、紧密。此摄像头具有高 速、在宽视场范围内旋转,倾斜运作安静。适于用光线不好的条件下在视频会议、远距离学习、团体培训、监控、运动会、音乐会及互联网通讯的网络传播应用中。技术参数:型号V202定焦图像传感器1/2.7英吋 1080P CMOS图像参数1980*1080 30帧 1280*720 30帧 640*480 30帧变焦固定图像视窗角对角110度图像接口USB2.0控制接口RS232控制协议Visca,云台水平角度355云台垂直角度220云台速度度220信噪比50dB对焦30cm~无穷远白平衡自动曝光自动输入电源12V直流USB线长度3米RS232控制线长度3米包装前重量560克包装后重量1530克包装前尺寸17cm*16.5cm*15cm包装后尺寸30cm*23cm*19cm三、产品清单:l VS202摄像机*1l 3米USB线*1l RS232线*1 l 电源适配器*1l 遥控器*1l 保修卡*1 l 合格证*1
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  • l 产品名称:VS210高清视频会议摄像机l 产品品牌:OSEECAMl 产品重量:800克/ 1640克(包装前后) l产品尺寸:17cm*16.5cm*15cm VS210采用新型200万像素CMOS,10倍高清广角镜头,图像还原度高,视角更宽广(水平62.5度视角),真正1080P优质图像(1920*1080分辨率30帧/秒); VS210采用 USB接口,无需视频采集卡,免驱动即插即用设计,可上下左右旋转,另VS210用高性能10倍变焦镜头,无论您是观看30mm或是5米远的场景图像清晰,使用VS210高清视频会议摄像机的光学变焦功能,能够为您承现出最优质及高清晰画面! 本款产品适用于中小型会议室、个人桌面级的视频采集,适用于各种视频会议软件及QQ、MSN、SKYPE等视频通话。 VS210 高清视频会议摄像机是视频会议系统业界专用摄像机。外形美观、造型别致、结构紧凑;运行平稳、无噪声、云台转速可调;定位精确、停止时无偏差抖动,可靠性高;可长期稳定运行,使用方便,无须维护。具有多点目标预置、红外遥控等功能。兼容多种控制协议,采用标准RS232控制方式及USB UVC协议。 若想在远程控制旋转/倾斜/的运作下要获得高质量的彩色图像,VS210广角视频会议摄像头无疑是及佳之选取,且封装简易、紧密。此摄像头具有高速、在宽视场范围内旋转,倾斜运作安静。适于用光线不好的条件下在视频会议、远距离学习、团体培训、监控、运动会、音乐会及互联网通讯的网络传播应用中。技术参数:型号VS210图像传感器1/2.8英吋 1080P CMOS图像参数MJPG1980*1080 30帧 1280*720 30帧 640*480 30帧YUY21980*1080 8帧 1280*720 15帧 640*480 30帧变焦10X图像视窗角62.5度(广角)~6.43(窄角)图像接口USB2.0控制接口RS232,USB2.0控制协议SONY Visca云台水平角度355云台垂直角度95云台速度度120°/s信噪比50dB对焦30cm~无穷远白平衡自动/手动曝光自动/手动输入电源12V直流USB线长度3米RS232控制线长度3米包装前重量560克包装后重量1400克包装前尺寸17cm*16.5cm*15cm包装后尺寸30cm*23cm*19cm产品清单:l VS210摄像机*1l 3米USB线*1l 3米RS232线*1 l 电源适配器*1l 遥控器*1l 保修卡*1 l 合格证*1l 说明书*1
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  • 中国药典检查伞棚灯 400-860-5168转4590
    中国药典检查伞棚灯 中国药典检查伞棚灯 是根据《中国药典》可见异物检法---目视法(0904法)的要求设计、制造的,特别是2015年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。 近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步,在可见异物检查项时,检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。 可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带,增大光能便于超大塑料袋包装的液体(如:透析液等)和棕色瓶包装的液体,对于见光分解的药品检查时用的单波长红光光源专门设计制造了红色光源灯,保证了光源照度光能,前部设计左右滑动大口径放大镜,放大倍数5倍,使观察物和人眼的距离在 250mm最佳距离范围,减轻了观察人员的眼部疲劳。 中国药典检查伞棚灯设计合理,机壳采用304原色不锈钢版制成;背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺,底部和背景板联动可前后移动,顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子芯片,使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带,数字电路调节光照度,最大照度>30000Lx增加了使用寿命,前部设有可左右滑动调节方位的大口径放大镜,减轻观测人员眼部疲劳。 中国药典检查专用伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项,应用行业广泛,是目视检查微细异物、痕迹的有力设备,适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准中国药典检查伞棚灯技术参数: 光 源 :大功率LED发光板310mm×18mm×4mm 光 色 :白色光:6000 - 6500K 红色光:620 – 625nm 照度范围 :白色光 0 --- 30000Lx 红色光:0 --- 10000Lx 功 率 :200 W 放大镜直径 :139mm 放大镜倍率 :5倍 输入电压、频率范围 :220v/50 Hz 外形尺寸 :长700mm/高780mm/深320mm 重 量 :28kg 机身颜色 :304不锈钢本色和本色
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。轻便型集菌仪(NAI-JJY-Z)配合一次性全封闭集菌培养器使用,符合2020年版中国药典无菌检查薄膜过滤法,采用镜面不锈钢一体化设计,提高仪器的使用寿命,同时降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本,避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留任何死角,解决了无菌室或微生物室高洁净仪器的要求。实验原理通过集菌仪定向蠕动加压,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上,通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。应用范围医 疗:灭菌医疗器具、注射用水等产品的微生物限度检查;疾 控:抗生素类及含有抑菌成分的制剂;制 药:抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂等的无菌检查;食 品:配合薄膜过滤器对产品进行微生物限度检查;其它应用:可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。主要特征1、PLC控制稳定性好,可满足各大大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤全部需求;☆2、4.3寸触控屏显示实时转速,当前实验温度,运行时间,运行状态,电子时钟等为客户提供直观的实验过程监控;3、采用易装型泵头,安装方便,内置不锈钢滚轮,过滤顺畅均匀,小巧轻便,性价比高;☆4、采用镜面不锈钢一体化设计,减少操作台的占用空间与气流干扰,同时表面光洁平整,便于清洁和消毒处理;5、分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌;6、同一个支架设计大小两个固定头支架兼容各类样品瓶,即安全,又美观;7、蠕动泵自带安全保护装置,避免操作失误对使用人的伤害; 8、标配防水式脚踏开关,解放用户双手,提高实验的便捷性;9、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。技术参数型号 NAI-JJY-Z控制系统PLC+4.3寸触控屏机壳材料镜面不锈钢温度显示有转速 0~300rpm(可调)悬架总高度35cm总功率120W电 源AC 220V/50Hz外形尺寸42*26*12cm重 量15kg
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  • 产品介绍 : 生物气溶胶实时监测仪是一款用于空气中生物因子(包括细菌、真菌、孢子、病毒)实时在线监测并且具有报警功能的专业监测仪器,可实现空气中生物气溶胶浓度24小时实时监测,一键开启,自动运行,无需人工介入,最大限度保障人员安全。监测仪采用紫外光诱导荧光(UV-LIF)技术,可以对生物粒子和非生物粒子进行准确区分,且灵敏度高,抗干扰性好。可用于疫情防控、大型活动安防、应急保障及生物安全风险监控。 应用场 景 : 高等级生物安全实验室 医院手术室、生物制药车间等洁净 室 公共场所:机场、车站、码头等 交通工具:地铁、船舶、高铁等 重大活动、会议现场 疾控中心等防疫场所 科学研究 海关、安监 卫生 应急,疫源地监测 产品特点:灵敏度高、稳定性好、响应速度快监测粒径范围广超长续航抗干扰性好专业定制,大屏清晰,扩展性好权威认证:监测仪通过中国疾控中心、中国船级社、北京计量院等多家权威机构测评和认可发起国内首个关于生物气溶胶标准:《船舱生物气溶胶在线监测技术要求》
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  • 产品介绍 : 生物气溶胶实时监测仪是一款用于空气中生物因子(包括细菌、真菌、孢子、病毒)实时在线监测并且具有报警功能的专业监测仪器,可实现空气中生物气溶胶浓度24小时实时监测,一键开启,自动运行,无需人工介入,最大限度保障人员安全。监测仪采用紫外光诱导荧光(UV-LIF)技术,可以对生物粒子和非生物粒子进行准确区分,且灵敏度高,抗干扰性好。可用于疫情防控、大型活动安防、应急保障及生物安全风险监控。 应用场景: 高等级生物安全实验室 医院手术室、生物制药车间等洁净室 公共场所:机场、车站、码头等 交通工具:地铁、船舶、高铁等 重大活动、会议现场 疾控中心等防疫场所 科学研究 海关、安监 卫生应急,疫源地监测产品特点:灵敏度高、稳定性好、响应速度快监测粒径范围广超长续航抗干扰性好专业定制,大屏清晰,扩展性好权威认证:监测仪通过中国疾控中心、中国船级社、北京计量院等多家权威机构测评和认可发起国内首个关于生物气溶胶标准:《船舱生物气溶胶在线监测技术要求》
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  • 商品描述 异氟烷,可以让动物麻醉手术更安全,更有效。异氟烷属吸入性麻醉药,麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏,有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低,故对肝脏毒性小。异氟烷可快速诱导麻醉,动物自麻醉中复原也较快。异氟烷有轻度的刺激性,这限制了其诱导速率,但咽喉部及气管支气管并没有过多的分泌物。咽喉部的反射能很快缓解。异氟烷麻醉水平变化较快。 异氟烷简介基本资料:【化学名】2-氯-2-二氟甲氧基-1,1,1-三氟乙烷 【英文名】Isoflurane 【成份】本品主要成分异氟烷【化学式】CF3CHCIOCHF2 异氟烷(Isoflurane)为恩氟烷(Enflurane)的异构体,无色的澄明液体,易挥发,具有轻微气味。它比恩氟烷更少经过生物转化,几乎完全由肺清除。这意味着它对肝药酶系统的诱导很小,因此对药代试验和毒理试验干扰最小。加上诱导和复苏均较快,异氟烷(Isoflurane)在动物实验中日趋广泛应用。 异氟烷麻醉与传统麻醉的对比1.传统麻醉的弊端 乙醚麻醉:不适用于麻醉诱导 易引发呼吸道急性感染,糖尿病,颅内压增高,肝肾功能严重损害者均属禁忌 遇氧易燃、易爆,使用不方便,它的使用已日趋减少且逐渐被淘汰。 注射麻醉:具有严重的呼吸及心血管抑制作用,有短的呼吸暂停作用 止痛作用较差 不适用于肝、肾疾病的动物 复苏比较困难,需要严格控制剂量,容易造成意外,死亡率比较高。  综合,以上两种麻醉方式并发症多 死亡率高 重复性差 成果得不到国际认可。2.吸入式气体(异氟烷)麻醉的优点 异氟烷气体麻醉并发症少,死亡率低 实验重复性好 不会影响动物的生理指标 适合于各种动物 国际惯用麻醉方法,成果易于得到国际承认。 使用方法 异氟烷属于无色透明的液体,易挥发,是一种全身麻醉药,它通过动物呼吸吸入肺内进入血管,经血液循环到达大脑,抑制中枢神经系统,可达到止痛和无意识的双重功效。 使用时,会储放于专门的密闭挥发罐里,在外部气源(氧气或者空气)经管路流经异氟烷液体表面时,由于异氟烷的易挥发性,由液体变为气体,与氧气或者空气混合流出挥发罐,再连接动物麻醉面罩,供动物麻醉。其诱导或维持麻醉浓度可通过挥发罐上的浓度控制盘随时进行0-5%的浓度准确调节,氧气或者空气的流量根据动物的种类和大小进行调节。 此外,异氟烷与氧气或空气的混合气体还可以供呼吸机使用,起到麻醉和辅助呼吸的双重作用。不管是配合麻醉机还是呼吸机,亦或者是脑立体定位仪,都有多种动物麻醉解决方案。麻醉系统系统的主要组成:小动物麻醉机、异氟烷、气体回收系统、面罩、麻醉机空气泵、诱导盒、五通道麻醉流量计、管路等中国 consent 动物吸入麻药 (七氟烷)产品简介:七氟烷(Sevoflurane)七氟烷为无色透明、芳香无刺激的液体,对呼吸系统刺激小,不易燃易爆,也不与金属发生反应。七氟烷血气分配系数低,诱导期短,麻醉维持期平稳,苏醒快,是一种较为理想的吸入麻醉剂。 七氟烷对心血管影响小,且未见明显的肝损伤,有良好的肌松作用,随着麻醉的加深会加重呼吸抑制。性状:本品为无色澄明、易流动、易挥发的重质液体,保存:室温通风药理作用:七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。1、七氟烷遗传毒性本品在Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中未见致突变作用,在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。2、七氟烷生殖毒性大鼠和家兔试验结果显示,七氟烷在最小无毒剂量0.3MAC(最小肺泡内浓度)时对动物生育力和胚胎均无明显损害。本品在体内被迅速排出,麻醉后24小时在乳汁中的药物已无临床意义。3、七氟烷优点七氟烷几乎不参与体内代谢和生物转化,绝大部分由肺清除,少部分经肾脏排出。与异氟烷相比,七氟烷的血液溶解度约为异氟烷的一半,MAC(最小肺泡吸收浓度)较异氟烷更高,因此动物诱导、麻醉变深和苏醒的速度越快,更有利于时间长和深度的手术。4、七氟烷适用场所仅用于动物实验和宠物临床使用 中国consent 小动物麻醉机伍经理:+86-180 7516 6076徐经理:+86-138 1744 2250
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  • 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用 简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora VERSA1100(生物多肽)移液工作站 微阵列点样应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用 特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora VERSA1100(生物多肽)移液工作站 微阵列点样产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用 原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 执着造就不凡——CIEPEC:中国环保展会至臻之选!我们的目标是:发挥行业协会作用,助力打好污染防治攻坚战!(中国国际环保展览会自1986年首次在北京举办以来,是我国历史最悠久的环保展,已连续成功举办了17届。历届展会都得到了党和国家领导人的高度重视和关心,也得到了生态环境部、国家发改委、科学技术部、工业和信息化部、住房和城乡建设部、北京市人民政府的大力支持,以及各省市环保厅局和地方政府机构的支持协助。33年的精心培育使CIEPEC成为中国最具影响力、质量最高的国际性展会;) 由生态环境部、北京市政府、中国国际商会、联合国环境规划署等相关部委共同支持,中国环境保护产业协会主办“第十八届中国国际环保展(CIEPEC 2020) ”开始接受报名了! 联合支持:生态环境部、北京市政府、中国国际商会、联合国环境规划署等相关部委主办单位: 中国环境保护产业协会展会名称:第十八届中国国际环保展览会展会时间: 2020年6月15-17日 展会地点:北京中国国际展览中心(静安庄)国内、外众多环保上市公司、众多各省市龙头企业争先确定展位: 赛莱默、赛默飞、佶缔纳士、艾默生、舒茨、科隆、西门子、岛津、崛场、博纯、科尔康、ABB、西克麦哈克、罗迪格、福世德、高能、埃森、雪迪龙、中国兵器集团、中钢天澄、景津、三峰、中冶集团、建工修复、 盈峰、先河、凯天、国电龙源、国能中电、聚光、怡文、清新环境、凯天、梧桐树、曼德克、汇环、同兴、智水、隽诺、环创、智易时代、斯瑞德、崂应、柯内特、怡文、百事德、艾沃思、中科宇图、浦华、天健创新、川仪、怡孚和融、北分、力合、中科核安、天虹、工源、云洲、苏仪、荣广、博控、中科天融、天瑞、景津、创晨、明泰来、中兴、北科欧远、龙净、中电投远达、中绿、蓝盾、熙塑、明华、国技等。国外展团:意大利、德国、法国、加拿大、荷兰、美国、丹麦、挪威、日本、韩国等;展会同期将举办:“2020环保产业创新发展大会”及数十场技术论坛、国际交流会、参展商新技术推介会等活动,主题丰富、内容务实、紧扣行业热点,将为政府、行业和企业之间构建政策解析、技术交流、模式探讨和供需对接的平台。(附:往届展会现场)1、2019年6月12日上午,中国气候变化事务特别代表解振华,全国正协人资环委驻会副主任高波与原环境保护部副部长王心芳,生态环境部部长李干杰,生态环境部副部长庄国泰等有关领导和嘉宾出席并参观https://mp.weixin.qq.com/s/Q0diVK72DyP1_yBCXUzPjg2、2019年6月12日下午,生态环境部部长李干杰专程到北京中国国际展览中心参观第十七届中国国际环保展览会! 3、2018年6月7日,以“创新驱动发展,科技改善环境”为主题的第十六届中国国际环保展览会(CIEPEC 2018)在京开幕,中国气候变化事务特别代表解振华、生态环境部副部长庄国泰、北京市人民政府、联合国环境规划署驻华机构等有关领导和嘉宾出席并参观
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  • 一、产品介绍JC-WX600微生物限度检测系统采用不锈钢金属材料制成,配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。工作原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。二、产品参数1、适用滤膜直径:47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、过滤头数量:1-6个;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s(带膜);7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、尺寸:74*20*14cm(长*宽*高);9、重量:6kg;10、功率:50W;11、工作电压:AC220V/50HZ;12、噪音小于30dB;13、物理按钮开关;14、可选择三头、六头结构,选型丰富。三、产品特点1、过滤杯采用特别的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率;2、滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3、直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;4、内置隔膜液泵,效率更高;5、小巧的机身,减少对操作台面积的占用;6、防水开关 简洁方便;7、六联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独立控制,方便操作人员灵活使用;8、过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;9、过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10、采用单面圆弧型过滤片,方便更换;11、仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;12、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。
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  • 生物制药配液系统 400-860-5168转4261
    生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程,是目前生物制药领域的核心控制环节,配液系统主要是指传统化药、生物制药(单克隆抗体、疫苗等)、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供先进的配液、灭菌及灭活系统,并可实现全自动在线清洗(CIP)和在位灭菌(SIP),加热功能,冷却功能,液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐,过滤器,泵,管道,阀门,仪器,仪表,控制系统,整套系统采用3D模块化设计,所有的材料外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型,具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能,能够模拟数据曲线,实现药液配液过程自动化控制,简化人工操作流程,避免人员误操作风险,系统性能稳定,并且有相关的文件进行支持,确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌,也就是关键控制和验证的点,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规。
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  • 快速定位地下管线的电子标识系统功能用途:可对密集的城市地下管线和重要设施进行标识,从而准确、安全、快速地对它们进行定位,不但大大高了管理水平和工作效率,同时也避免了使用和维护工作中潜在的危险,避免了“挖爆管”“误开挖”危及市民生命财产安全的恶性事件和“马路拉链”等不良现象的重复发生,从而实行地下管线精细化管理,智慧化管控。基本原理:电子标识探测仪对地下电子标识器进行探测时,定位仪先向地下发出一定频率的电磁波信号,当靠近标识器时,电子标识器会反射定位仪发出的信号,从而被定位仪发现和接收,并通过声音、数值和图象来告知操作者地下设施的全而信息。核心指标:1、精确定位地下设施,带有GPS导航功能,最大误差10mm。2、减少误开挖并降低成本,经统计能降低70%误开挖成本。3、智能识读地下设施信息,带有储存1万字节的芯片,能详细记录管线属性信息。4、数字化管理地下设施,数据可共享,可导出,不易丢失。5、提高抢修抢险效率保障人员安全,可兼容其它业务软件。6、提升地下资产管理水平,电子标识最大使用寿命50年,可回收利用,可作为固定资产管理。7、带有测距功能,自动识别电子标识器埋深,避免野蛮施工造成的管线事故。8、电子标识器无源、抗干扰性高、防腐蚀,对道路结构和地下环境无破坏、无污染。推广情况:作为智慧管网的核心产品在苏州太湖新城、北京未来科技城、山东德州北京燃气等重点工程中得到使用,目前累计为国内各行业用户提供近25万只电子标识器。2016年5月在中国航天科工二院203所召开的经销商大会上,争相被各地经销商认可,并现场签署战略合作协议。目前,北京、成都、西安、广西、江西、大连等地都有经销商,并在这些城市都有电子标识系统被使用的案例。
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  • 阵列喷印生物芯片制作仪 欧罗拉VERSA移液工作站 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪简介 Aurora秉着创新、进取、应用推动市场的理念,不断发展VERSA系列自动化液体处理工作站。在中国,生物科技产业正迅速成长。近年来,我公司先后与中国科学院广州生物医药与健康研究院以及国内多家生物科技企业联合进行研究开发工作。其中高通量分子诊断自动化产品是我们的产品发展重点。 VERSA系列阵列制作工作站有多种配置,满足不同用户对不同的阵列制作的需求。典型的用途是制作中低密度的生物芯片,如蛋白芯片,诊断芯片等。具体规格请咨询Aurora中国,以获得更多技术说明。 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪应用领域 微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选**临床的分子生物学诊断领域,低密度蛋白和基因芯片的制作方面 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪特点 具备8通道钢针,能同时或者单独工作,快速制作阵列;非接触式喷印;接触式喷印,20 nL溶液的RSD10 %; 能对各种膜材料,玻片和酶标盘进行点样;钢针内外清洗功能,最小化携带污染,特殊的设计避免洗液残留;点与点间距可根据客户需要调整,最少间距为0.1 mm;能对各种膜材料,玻片和酶标盘进行点样,特别适合于从事蛋白的固相合成钢针内外清洗功能,最小化携带污染,同时特殊的设计避免洗液残留软件配合蛋白合成流程,合成的长度和移框的范围进行自定义,用户只需要输入氨基酸序列和制定合成的参数,即可自动计算生成所有点的序列,操作简易,方便。微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora阵列喷印生物芯片制作仪产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围具备单通道钢针,精确点印5~100 nL溶液开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)重量标准96孔或者Epp管溶液盘约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 在各种大中小企业常常需要召开各种类型的大中小型机密会议,这种会议一般都是商讨着企业的核心机密,智能手机使用率也在不断提升的现状下,利用手机进行泄密的事件屡见不鲜。手机不但会泄露重要的商业机密或及商业信息,还会来的烦恼和嘈杂,扰乱了会议室内的规章秩序。以往大中小企业都会在会议室这种严肃场所里安装手机信号屏蔽器,但是手机信号屏蔽器通常都是治标不治本的,因为它安装应用过程复杂,并且还需要与运营商合作,资金需求量大,给一些涉密单位造成了不小的经济压力,虽然表面手机信号是得到了屏蔽,但是还是会有个别的手机能接受到信号,从而导致大中小企业泄露了商业机密或及商业信息,危害企业的安全。怎样才能有效的解决手机安全方面的问题呢?目前市场上急需一款管理手机安全的产品,从根本上解决手机泄密的问题,从而达到防止手机泄密的可能。为此,华盾公司为您提供一款手机探测的硬件设备——华盾HD-III智能型手机探测仪。 华盾HD-III智能型手机探测门是华盾公司根据用户的需求,独立研发的一款可以针对手机、笔记本、数码相机、摄像机等电子设备进行检测的设备,该系统可以在手机待机、关机,开机、移除电池、移除SIM卡等状态下检测出人员是否携带手机等电子产品的检测系统。被检人员以正常规范姿态通过华盾HD-III智能型手机探测门时,在排除手表、香烟、打火机、皮带扣和钥匙串等日常随身携带的金属物品的前提下,可探测到处于开机或者关机状态的智能手机、数码相机、平板电脑、笔记本电脑等电子类产品。产品技术参数:外接电源:110V~230V 频 率:50/60HZ功 耗:60W 工作环境:-20℃~45℃ 工作频率:根据安装环境自行调节人们使用手机,体会其带来的方便和快捷,却不知道手机安全问题已经悄然在我们身边产生,因此不少大中小型企业迫切需要智能型手机探测门来解决手机泄密的问题。
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  • 中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定:按照中国药典0903章节的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来,由于其操作简单,检测速度快,无需制样等优点深受广大用户的喜爱,也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展,尤其是制剂学的飞速进步,各式新的剂型进入临床,如注射用乳剂,常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,脂质体,混悬剂,滴眼剂,混悬剂,易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性,无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒,因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因,使得采用光阻法检测会产生假性结果,因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查,故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜,人工进行计数。此种操作的难点是:无法避免人为的原因导致计数的偏差,主观性太强;最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高,用眼过度会造成视力过早下降,引起一些不必要的眼疾;操作不规范性,测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列,从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1)直接按照药典要求出具报告;2)全自动进行滤膜全扫描,并进行颗粒图片分析;3)可以区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源,是金属还是纤维;4)按照颗粒性质进行归类分析统计;5)光阻法检测不通过时,作为光阻法不溶性微粒的一个验证;设备构成样品过滤装置,烘干装置,检测分析系统,电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围:乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准:中国药典CP,美国药典 USP 788、USP 789,欧洲药典 EP,英国药典 BP2013,日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点; 避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围; YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数:40X-l000X 倍最大分辨:0.1 μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300 万像素标尺刻度:0.3 μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1 秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows 10以上接口方式:RS232 或 USB 方式供货期:30 个工作日精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000 粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典 2020 版校准)10%(按美国药典、ISO21501 校准) YH-MIP-0103系统介绍:美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典 JP16、JP15、JP14;印度药典 IP2010 版;WHO 国际药典 IntPh 第四版;中国药典 2015年、2020 年;GB8368 输液器具;ISO21510;ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。
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  • 中国药典空气喷射筛在第几部简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛分法)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围:5-5,000 um- 筛分量:0.1-2,000 g- 标准筛直径:200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围:0-10 Kpa- 喷嘴间隙:2 mm- 仪器尺寸:58x35x35 cm- 电压:220 V/50 Hz/25 W- 重量:14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。- 世界先进开筛功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员,汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅,标配12个加热单元,满足大样品量的需求;内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀;一键启动,自动控温,且缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理,中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准(仅部分展示)《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏操作和显示一触即达;4、全自动控制水位,缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生;5、支持12位样品,水温可达100℃,满足沸水浴回流的温度要求,内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定; ☆6、内置4个测温点,加热温度和时间任意设置; 一键加热回流冷凝,回流过程自动完成,结束自动断电停止加热;☆7、标配空气毛刺冷凝管(风冷+储水冷),也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管(可外接冷水机,提高冷凝回流效率);☆8、自带五段程序控温模式,可按需设置,带有温度曲线记录功能,实验结束后可倒查; 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板,不用的加热孔可盖板密封,节能减耗;☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架,从而更方便安全取出机内的锥形瓶;11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。
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  • 生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程,是目前生物制药领域的核心控制环节,配液系统主要是指传统化药、生物制药(单克隆抗体、疫苗等)、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供配液、灭菌及灭活系统,并可实现全自动在线清洗(CIP)和在位灭菌(SIP),加热功能,冷却功能,液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐,过滤器,泵,管道,阀门,仪器,仪表,控制系统,整套系统采用3D模块化设计,所有的材料选用国际、国内大品牌,在外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型,具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能,能够模拟数据曲线,实现药液配液过程自动化控制,简化人工操作流程,避免人员误操作风险,系统性能稳定,并且有相关的文件进行支持,确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌,也就是关键控制和验证的点,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规。
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  • 空气喷射筛中国药典粒度测试简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛分法)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围:5-5,000 um- 筛分量:0.1-2,000 g- 标准筛直径:200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围:0-10 Kpa- 喷嘴间隙:2 mm- 仪器尺寸:58x35x35 cm- 电压:220 V/50 Hz/25 W- 重量:14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。- 世界先进开筛功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员,汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科
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  • 中国药典显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定:按照中国药典0903章节的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来,由于其操作简单,检测速度快,无需制样等优点深受广大用户的喜爱,也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展,尤其是制剂学的飞速进步,各式新的剂型进入临床,如注射用乳剂,常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,脂质体,混悬剂,滴眼剂,混悬剂,易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性,无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒,因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因,使得采用光阻法检测会产生假性结果,因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查,故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜,人工进行计数。此种操作的难点是:无法避免人为的原因导致计数的偏差,主观性太强;最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高,用眼过度会造成视力过早下降,引起一些不必要的眼疾;操作不规范性,测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列,从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1)直接按照药典要求出具报告;2)全自动进行滤膜全扫描,并进行颗粒图片分析;3)可以区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源,是金属还是纤维;4)按照颗粒性质进行归类分析统计;5)光阻法检测不通过时,作为光阻法不溶性微粒的一个验证;设备构成样品过滤装置,烘干装置,检测分析系统,电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围:乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准:中国药典CP,美国药典 USP 788、USP 789,欧洲药典 EP,英国药典 BP2013,日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点; 避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围; YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数:40X-l000X 倍最大分辨:0.3μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300 万像素标尺刻度:0.1 μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1 秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows10以上接口方式:RS232 或 USB 方式供货期:30 个工作日精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000 粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典 2020 版校准)10%(按美国药典、ISO21501 校准)
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  • 品牌:IBIDI货号:10902 10903 10904 10905保修期:一年现货状态:现货供应供应商:广州科适特科学仪器有限公司规格:详询020-38102730 在生物体内,许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统(如血管)流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此,在体外如果能给细胞一个持续的剪应力,就可以模拟生物体内的流体环境,使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。使用ibidi独创的数控灌流细胞培养泵系统可以完美模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在最近的[第15届中国微循环科学大会]上得到与会专家的一致好评。 ibidi泵系统是德国ibidi公司专为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统,配合ibidi的通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像,可模拟连续定向流动,振荡流动,脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用,也可以单独使用。适合倒置显微镜实时观察,操作界面简单直观。 ibidi产品概况图: 模拟血管流动状态下的生物流体培养系统o很好的模拟各种生理情况,包括连续单向流,振荡流和脉冲流o与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容o完全无菌的密闭循环装置o最小的机械压力和最少的细胞培养液用量o附带泵控制软件精确控制流体参数 多种细胞生物学应用o恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养 (例如血管内皮细胞,肾细胞,或生物膜)o剪应力环境下活细胞成像和免疫荧光染色o模拟动脉,静脉,毛细管中的剪应力环o还可用于悬浮细胞的滚动和粘附实验o截流试验o间质流中的3D细胞培养o电子细胞基质阻抗判断(ECIS)流体试验o研究在灌注实验条件下内皮细胞和悬浮细胞的相互作用 技术特征o每个ibidi泵可同时驱动四个并行的流体装置o流体特性:所有的流体类型都是层流式o适用于所有具鲁尔接口的u-Slides系列o同样适用于自制的流式小室o与所有主流细胞培养箱兼容o通过软件控制流速和剪向压力 应用参数o模拟静脉和小动脉的单向流动o模拟血管紊流条件下的来回摆动o模拟动脉条件下的脉冲流o流速:0.03-35ml/mino剪应力:0.3 – 150 dyn/cm^2o工作体积:2.5 ~ 12 ml 产品优势o流体装置可以被放进培养箱,而ibidi泵在培养箱外o流体装置和ibidi泵分开离后均处于无菌状态,便于实验准备和活细胞显微镜成像观察o和所有的培养箱兼容o减少对对悬浮细胞例如单核细胞的机械力o单向流模式使用试剂量小o流体组件和鲁尔接头易操作 泵控制软件用电脑系统来完全控制ibidi泵系统,直观的界面简化了流体试验的自动流体控制设置,并可自动计算流速,剪切率和剪应力。 ibidi流体剪切力系统组成部件:1. ibidi泵2.流体单元(单联) (四联)3.灌流管4.泵控制软件(安装在配套电脑里)
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  • 2019第十四届中国国际养老辅具及康复医疗博览会14th China International Exhibition of Senior Care Rehabilitation Medicine and Healthcare CHIAN AID——凝聚行业力量 举办时间:2019年6月11-13日举办地点: 上海新国际博览中心(龙阳路2345号)指导单位: 中国残疾人联合会主办单位: 上海市民政局 上海市老龄工作委员会办公室 上海市国际贸易促进委员会 联合主办: 中国老龄产业协会 承办单位: 上海国展展览中心有限公司 上海市老龄事业发展中心协办单位: 上海市社会福利中心 展会介绍: 中国国际养老、辅具及康复医疗博览会(简称CHINA AID),自2000年在上海成功举办首届以来,经过18年的耕耘,已然成为国内首屈一指的福祉产业品牌博览会,位居世界同类展会前列。 2018年展会的面积达到25,000平方,共有327家来18个国家和地区的企业、机构及社会组织参展。本届展会共有专业观众40 458人到场参观,来自26个国家及地区。其中,39674人来自国内30个省市、自治区,278个城市,包括19个省市的民政系统买家团、21个省市的残联系统买家团,观众数量和专业化程度再创新高。超过千种展品一站满足来自各类专业买家的采购和商务对接需求,为行业提供分享最新产品咨询、了解产业发展的绝佳平台。 CHINA AID 2019 预计将邀请来自超20个国家和地区企业参与,超350家展商,超46000名专业观众;将围绕养老、康复医疗、辅助器具三大主题开设六大展示区,即养老服务、康复医疗、辅助器具、生活护理、宜居建筑、健康养生。CHINA AID作为行业规模大、影响力强、水平高的博览会之一,一如既往关注行业的创新元素与以人为本的实践。CHINA AID致力于引领养老和康复行业发展趋势,以更国际化的专业姿态继续成为行业发展的“风向标”,信息交流的“中转站”,为业内人士提供一站式采购和信息融合的平台。 看点1 技术新趋势--展场开辟新产品新技术专区,倡导全新生活理念;看点2 产业新动态--论坛全面升级讨论最热话题,研究未来发展趋势;看点3 采购新方式--提供商贸配对增值服务,获取一站式采购解决方案;看点4 行业新朋友--专业的贸易交流平台,实现供需双方的高效互动同期论坛及活动:中国国际老龄产业高峰论坛 养老产品采购对接会中日(上海)老龄产业交流会 老龄健康社会工作论坛认知症优质照护国际研讨会 行业推动中论坛上海市养老机构与用户对接会 老年康福护理高峰论坛中国老年福祉产品设计大赛颁奖仪式中国养老机构发展高峰论坛 上海市社区养老项目对接会展品范围:养老服务:养老机构及管理咨询公司/家政服务/社区日间照料服务/养老信息化服务,养老金融服务 /老年助餐、助浴服务/养老服务业人才培训/老年文娱产品及服务/老年教育/老年心理咨询生活护理:护理用床及褥疮防治产品/失禁护理、卫生清洁产品及技术/进食、衣着、洗漱等特殊生活用品/家用检测、急救、意外预防产品及技术辅助器具:行动障碍辅具/无障碍设施/假肢及矫形器/视力障碍辅具/听力障碍辅具/言语障碍辅具/智力障碍辅具/精神障碍辅具/辅助器具适配康复医疗:神经康复设备及技术/骨创及运动医学康复设备及技术/儿童康复设备及技术/脊髓损伤康复设备及技术/中医康复设备及技术功能评定设备/水疗工程设备/康复医疗机构宜居建筑:养老住宅及社区/适老建筑设计机构/智能家居产品及技术适老家具及设施健康管理:可穿戴式健康设备/器材/健身器材/理疗产品及技术/抗衰老产品及技术/健康食品及营养保健品/健身机构/保健养生机构/健康检测机构
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  • 中国药典,欧洲药典,美国药典,溶液颜色检查法是间接控制药品中的有色杂质含量的方法。药物溶液的颜色能在一定程度上反映药物的纯度。药品溶液的颜色可间接表征药品的内在质量,反映药品的纯度。溶液的颜色检查可用来简易、直观、快速、粗略地监控药品中有色杂质含量的变化,是对通常利用紫外检测器进行有关物质测定的高效液相色谱法的一种有效补充,两者从不同的角度控制药品质量,不能相互替代。常用溶液颜色的检查方法有目视比色法、分光光度法、色差仪法。Lovibod PFXi195-5, 采用分光光度法,可对液体药品的颜色进行精确测量。内置欧洲药典,美国药典,CIE数据,选配中国药典。PFXi195系列是高效便捷的自动色度仪,提供可靠的颜色分析。排除了色度测定等级划分中的所有主观因素,快速显示不受操作者及外界环境影响的客观数据。  PFXi195/5主要用于测量药剂溶液,内置EP欧洲药典,UP美国药典, Pt-Co/Hazen/APHA, CIE值, 光谱数据的测量程序,操作简单,无需专业技能即可自动进行色度的测量。RCMSi 远程网络校验维护系统USB & LAN 数据接口超大液晶显示,多种语言界面(内置中文菜单)内置多种色度标准供用户快速选择可以通过远程进行网络色标升级可以计算和表述偏色指标用户可根据系列标准样品建立自定义色度标准耐用钢材质外壳,优良的抗化学腐蚀性能活动测量槽设计,便于维护标配色度控制软件,便于数据分析GLP功能,可输出日期,时间,样品和操作者ID号兼容多种光程比色皿
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  • RTS-8/RTS-8PLUS --多通道/多参数发酵优化仪产品优势● 菌养得好。温度精准±0.1℃;转速(50-2000转)可调;涡旋式混合和反向旋转使培养基、氧气充分混匀;确保菌养得好,更适合监测难养的菌● 误差小。无侵入测量,且可减少气泡、颜色、体积误差对OD值读数的干扰所以数据准确、重复性好● 大体系。特别适合长时间连续检测、数据统计性好。实验稳定● 全自动。培养、搅拌、测量、记录同步进行。无需熬夜,可以有更多时间思考论文 idea,出结果快。● 远程监控。手机端实时显示实验结果● 独立控温、控速。满足不同实验条件需求。● 多参数测量。OD值、DO值、pH值采用无创、机械驱动、低能耗、原始搅拌方式,通过一次性使用的生物反应器围绕其轴线旋转,改变旋转运动方向,使细胞悬浮液混合,从而实现高效混合和高溶氧,促进细胞生长。在旋转过程中,随着液体和气体介质的接触面多次增加,以及在运动方向发生变化(见下图),使得液相和液气相的混合效率大大提高。因此,与大多数标准的混合装置相比,RTS让气体使液相饱和并使液相进一步混匀的效率更高,特别适合好氧菌生长监测。应用方向微生物抑制及药物毒理实验阳性克隆筛选蛋白表达条件优化 温度及环境压力下的微生物生长检测培养基的筛选和优化 新颖微生物生长特性表征抗生素(活性先导化合物)抑制和毒性试验生物培养及发酵过程中的实时检测微生物质量与活力控制电话: 邮箱:
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