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中国生物药大会

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中国生物药大会相关的资讯

  • 德祥邀您共赴中国生物医药创新合作大会
    整整2天的学术饕餮盛宴,200+行业领袖、10+专题论坛分享,引领国内医药人对医药产业认知再上新台阶。6月29日-30日,由万怡医学主办的第九届中国生物医药创新合作大会(BIO-PHARM2023)将于苏州金鸡湖凯宾斯基酒店正式召开。届时德祥科技将携旗下SP、Genevac、Biopharma等多个品牌,与1800+位专家观众现场共话行业发展,全方位展示全球先进技术与国际水准产品。本次大会除专业论坛外,万怡医学还将公布联合华医研究院制作的“华医榜2023中国生物医药产业价值榜”,榜单将结合商业化要素、价值要素等多维度来评估行业、产业、企业。扫描上方海报二维码,留下你的信息,我们将从中抽取2名幸运儿送出精美小礼品。截止时间:6月27日23:59现场指引(点击查看大图) 德祥科技展位号:1楼展区A27创新生物医药解决方案德祥科技将于本次大会分享:与多家国际知名厂商合作引进的全球先进技术与设备、创新生物医药整体解决方案等。 SP Hull Lyostar&trade 4.0 SmartTW自动工艺摸索技术 CortrotyoH控制同步成核技术 TDLAST在线实时蒸汽通量监测 EZ-2 4.0真空离心浓缩仪 药物合成与纯化 高通重自动浓浓缩 轻松除去复杂溶剂 Lyostar5冻干显微镜 模拟样品的冷冻干燥过程 确立塌陷温度 直接测量冷冻室真空度 Lyotherm3冷冻状态分析 结合电气、热分析技术 确定冻干关键温度 提供阻抗分析和热数据专属报名通道 扫描上方二维码,推荐机构备注“德祥”或“Tegent”,报名免审核!大会安排(点击查看大图)大会信息大会名称 | 第九届中国生物医药创新合作大会(BIO-PHARM2023)暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典大会时间 | 2023年6月29-30日大会地点 | 苏州金鸡湖凯宾斯基酒店主办单位 | 万怡医学 联合主办 | 医耘科技指导单位 | 苏州大学药学院、西浦慧湖药学院、长三角G60科创走廊联席办公室、江苏省产业技术研究院、江苏长三角国家技术创新中心领衔协办单位 | 太仓市招商局协办单位 | Tadpole Bio 蝌蚪生物支持单位 | 澳大利亚贸易委员会、中澳生物医药创新中心、BioBAY、全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会、江苏省药物研究与开发协会、上海市药理学会、上海市生物医药产业促进中心、上海股权投资协会、广东医谷、深圳市生物医药促进会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、药渡、MSQ、复健资本新药创新基金、上海南大 温度生物工程产业园、南京新港生物医药产业园、生物经纬、国盛产投 宝山药谷、AUGRANTS、高锐律师事务所 Gunderson Dettmer专题策划单位 | 高特佳投资、天超资本、广东医谷、倚锋资本、BioBAY、瑞鸥公益基金会、药渡
  • 集合生物创新药+类似药,BioCon中国生物药大会盛邀您参与
    p  在2016年FDA、CDER批准为数不多的药物中,生物药却依然有亮点。例如近日恒瑞旗下Hengrui Therapeutics Inc 拥有自主知识产权的c-Met ADC获得FDA批准用于临床试验, 该药物为中国企业第一个抗体药物偶联物获得美国FDA批准临床。抗体药物表现抢眼。但是中国无一原创性创新药批准上市,类似药市场仍有很大大施拳脚的空间,所以中国任重道远。/pp  BioCon China 2017中国国际生物药大会将在2017年3月24日-25日,上海龙之梦大酒店盛大举办。大会由第四届中国国际生类似药论坛 (主办方:BMAP, 协办方:上海复宏汉霖生物技术有限公司)和第三届生物药物创新及研发国际研讨会(主办方:细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心、上海交通大学药学院 承办方:BMAP)两大论坛组成。/pp  BioCon着眼开发+临床+产业化,集合生物创新药+类似药,特邀50余位国内外顶级专家,针对如何全方面、低成本地确保与原研药相似以及创新药如何利用技术驱动创新,缩短研发周期和优化质量进入产业化这两大中心思想分享干货,与在场400余位参会者互动。/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "BioCon 2017 特别策划/span/pp  span style="color: rgb(84, 141, 212) "全球生物类似药政策法规权威解析/span/ppstrong  第四届中国国际生物类似药论坛 3月24日(第一天)/strong/pp  中检院、韩国 Celltrion、上海复宏汉霖、GE、上海抗体药物国家工程研究中心将以案例说话,带来法规重难点解析,以战略布局、研发、申报、生产为流程线,分别从中国以及美国FDA视角阐述。圆桌讨论的大熔炉,更将有精彩火花碰撞而出。/pp  span style="color: rgb(84, 141, 212) "一站式解决生物类似药非临床/临床研究难题/span/pp  strong第四届中国国际生物类似药论坛 3月24日(第一天)/strong/pp  临床试验方案的设计,临床/临床前免疫原性及免疫毒性、样本质量控制、适应症患者筛选等问题,一直困扰着众多企业。在类似药抢占先机的路途上,临床/非临床试验的稳步安全开展至关重要,届时国家上海新药安全评价研究中心、丽珠单抗、安进等就此与大家深度探讨。/pp span style="color: rgb(84, 141, 212) " 生物类似药工艺稳定性与质量控制/span/ppstrong  第四届中国国际生物类似药论坛 3月25日(第二天)/strong/pp  工艺稳定性以及质量控制一直是生物类似药开发过程中的重中之重。如何确保糖基化修饰与原研药的一致,优化培养基以及建立可靠的质量标准,那如何跨过这些门槛,且听百奥泰、浙江特瑞思药业、丽珠单抗、海正药业、药明康德等企业代表的分享。/pp  span style="color: rgb(84, 141, 212) "创新生物药法规政策及研发策略/span/pp  strong2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会 3月24日(第一天)/strong/pp  法规政策方面,MAH的利好消息,还面临具体实施问题。比如CRO与CMO的责任划分、MAH制度下研发部门对工艺的摸索程度、如何保证工艺的一致性,从而促进研发到生产的无缝衔接等都需要思索。研发策略方面,创新生物药的开发策略探讨, 如何提高研发效率, 在激烈的竞争中脱颖而出?百家争鸣,相信会对您有所启发。/pp span style="color: rgb(84, 141, 212) " 单克隆抗体研发与工艺优化/span/ppstrong  2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会 3月24日(第一天)/strong/pp  单克隆抗体的检定标准、抗体毒性的检测方法与标准、人源化与全人源研发平台分析、纯化工艺优化策略、免疫联合治疗的临床进展,中检院生检所、北京天广实、北京东方百泰、Proteinsimple、BMS又有何精彩演讲?/pp span style="color: rgb(84, 141, 212) " 创新生物药物及技术/span/ppstrong  2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会 3月25日(第二天)/strong/pp  双抗技术、ADC新型靶点、Car-T技术、再生医学、细胞治疗、基因工程新型抗体等生物药技术的探索,则是驱动发展的真正动力。国内外一线专家将与大家共享最新生物药物与技术信息。/pp  着眼开发+临床+产业化,集合生物创新药+类似药,BioCon中国生物药大会盛邀您参与,期待上海相聚!/pp  报名请移步至官网【www.bmapglobal.com/biocon2017】,现火热注册中!/pp  以及联系组委会获取完整议程、演讲嘉宾名单。/pp /p
  • 2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛
    2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛2022年3月23-24日 中国深圳尊敬的各业界同仁:生物医药产业是全球新兴的高技术产业,受新冠疫情和全球大批“重磅药物"的专利集中到期等因素影响,中国制药企业将迎来巨大的发展机遇。预计2021年中国医药行业总产值将超过十万亿,位居全球第二。借助国家“蓝色经济”战略,中国海洋生物医药产业呈现出快速发展态势,是近年来海洋产业中增长较快的领域。据自然资源部数据,2020年中国海洋生物医药实现增加值451亿元,比上年增长8.0%。预计2021年中国海洋生物医药增加值将达486亿元。作为大湾区核心引擎城市之一,深圳市近年来瞄准生物医药领域世界先进水平,聚焦生物医药重点领域和关键技术,强化创新引领,致力于打造全球知名的生物科技创新中心与生物医药产业集聚地,生物医药产业规划布局走在国内前列。因此,由深圳市生命科学行业协会、深圳市细胞治疗技术协会、广州正和会展联合组织的“2022中国生物医药创新大会暨海洋生物医药发展论坛”于2022年3月23-24日在深圳隆重举行,同期举办第三届国际细胞治疗与抗衰老大会,将邀请100+权威领袖、1000+行业专家,分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您三月相聚鹏城,共襄盛会!注:会议详情请查阅下文2022中国生物医药创新合作大会组委会2021年12月1、 组织架构1)主办单位:广州正和会展服务有限公司2)支持单位:深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、深圳市生命科学行业协会、深圳市生命科学与生物技术协会、广州市仪器行业协会、上海市室内和环境净化行业协会、上海市癌症康复俱乐部、上海实验室装备协会、上海生物医药行业协会、上海市生物医药科技发展中心、武汉市东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会二、大会议题将涵盖政策研讨、产业投资 、临床研究&应用、 抗体药物、靶点筛选、医药创新、海洋生物医药、新型疫苗、基因治疗、溶瘤病毒、抗体药物等三、大会议题规划(实际议程以主办方最后公布为准)专题一、新型疫苗研发与应用mRNA:从基因到产品的结构要素、如何生产高品质mRNA药物原料、mRNA药物的新型开发模式及其优势、突破mRNA技术壁垒与疫苗药物创新、mRNA疫苗及药物CMC与质控产业链建设、重组疫苗与佐剂创新与产业化、腺病毒/流感病毒载体疫苗创新与产业化、圆桌讨论:中国如何快速推进新型疫苗技术产业化与国际接轨。专题二、新型抗体药物开发与靶点筛选新型生物技术药临床分析的挑战和重要考量、ADC药物 ARX788的临床研究进展、抗体药物偶联物研发平台与项目申报经验、生物药工艺开发及商业化生产探索/高表达细胞株构建与无血清培养基开发、QbD在抗体工艺开发中的应用、抗体药物生产质量管理经验分享、新一代抗体药物质量研究与控制。专题三、领跑者聚集,探索中国医药创新的新赛道如何加速新药创制与新药可及性、新药引进和监管政策上如何与国际接轨、临床价值导向与新药研发的关系、资本机构对创新药企的投资逻辑和洞察、本土创新药企发展、小分子创新药发现的一些新趋势、针对乳腺癌脑转移搭建的创新药专题四、海洋生物医药的发展机遇和对策海洋药物活性及构效关系、深海生物资源要用潜力探索、液质联用技术在生物医药中的应用、海藻精深加工与高值化产业技术发展、海洋糖类的成药特性和潜在分子作用机制、从药源供应到精准应用、GBTS靶向测序技术在分子育种中的应用专题五、基因治疗与溶瘤病毒基因编辑在生物医药领域的应用前景与挑战、基因治疗载体开发与质量控制、溶瘤病毒在实体瘤的治疗应用、快速支原体检测系统在基因疗法开发中的应用、基因治疗与溶溜病毒药学与工艺开发、溶溜病毒疗法的瓶颈及突破策略、基因治疗产业投资机会和如何破局4、 演讲嘉宾(历届,排名不分先后)韩忠朝—国家技术科学院院士;黄 海—复星凯特CEO;张 宇—中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理首席科学官;刘保池—全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会会长 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心普外科;姜 丹—深圳华大医学检验实验室主任:刘 韬—罗湖医院集团:周光前—深圳大学;陈俊辉—北京大学深圳医院介入与细胞治疗中心主任;于 力—深大总医院副院长血液肿瘤中心主任;华国强—丹望医疗科技上海有限公司首席科学家 CTO;李 刚—南方医科大学南方医院教授;李星南;上海昊佰生物科技有限公司首席科学家 CTO;刘默芳—中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究组长(PI)、研究员倪;毛 化—弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事,总经理等等五、参展范围1、生物技术与实验室设备:各类与技术制药,机械和包装设备,医药包装材料,实验室耗材和仪器,合同定制,环境监测,无菌隔离系统,无菌检测,微生物检测,感控产品细胞培养基,储存,冷冻,培养,冷链运输、净化与消毒等 2、生物医药公司:药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务 3、其他相关:临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、咨询/媒体等 六、参会参展请联系公司:广州正和会展服务有限公司网址:www.ctae.cn 联系人:廖小姐电话:18023374070(微信同号)
  • 天木生物携新产品参加第一届中国医药化工大会
    7月16日-18日,第一届中国医药化工大会在杭州召开。会议由中国化工学会医药化工专委会主办,浙江工业大学和浙江省生物工程学会承办。大会旨在落实“碳达峰碳中和”“健康中国2030”战略,以“医药化工的创新与发展”为主题,凝聚医药化工领域的优势力量,有力促进产学研之间的交流与合作,帮助学术科研领域更加系统地开展医药化工的基础研究、前沿技术开发、产业关键技术研发与推广应用,推动中国医药产业全方位振兴与突破。浙江省人民政府副省长成岳冲、中国化工学会副理事长华炜、浙江工业大学党委书记蔡袁强和校长李小年出席大会。成岳冲在开幕式上讲话,华炜和蔡袁强分别代表组织单位致欢迎辞。沈寅初、高从堦、陈芬儿、陈坚、彭孝军、郑裕国、任其龙、蒋建东、马光辉、应汉杰等10位两院院士出席大会。来自全国100多家高校、科研院所、企业的近600名代表参会。本次大会上,天木生物重点推广了微流控细胞培养、进化及分选系统和微生物发酵检测系统等多项新技术产品,吸引了众多专家学者企事业单位前来参观,并就各方面的合作进行深入探讨。(高通量微升级液滴单细胞培养与分选系统)(天木生物参展设备)天木生物是一家聚焦高端生物装备和技术的研发与产业化的高科技公司。生物产业是我国的重要支柱型产业,生物育种是生物产业的核心环节,生物产业高端装备开发是生物产业的“卡脖子”工程。天木生物围绕生物育种的三个核心关键步骤:建库、筛选和过程评价进行高端装备技术开发,致力于解决资源库多样性不足、筛选效率低、过程及表型大数据获取困难等‘卡脖子’问题。经过几年的耕耘,天木生物已经成为生物产业知名的高端仪器制造企业和育种技术开发团队。产品的市场推广也带来了良好的行业口碑。以产业需求为导向持续创新是天木生物的安身立命之本,公司将继续在清华大学前沿团队的引领下,继续实施优质科研成果的产业化。持续发展等离子体、微流控和生物传感等核心技术体系,开发面向生物育种、合成生物学、生物表型大数据等多领域的高端装备,不断提升生物产业的技术能力,推动生物产业高质量发展!
  • 安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会
    安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会  2011年3月29-30日,2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会在上海万豪虹桥大酒店隆重召开。会议以聚焦产业热点、展示前沿技术为宗旨,聚集业内200多位专家学者与企业精英的热情参与,安捷伦公司作为大会联席赞助商,对本次会议的顺利召开给予了大力支持。                2011年是国家&ldquo 十二五&rdquo 规划的开局之年,随着&ldquo 十二五&rdquo 规划的深入推行,生物医药产业的大好前景指日可待。与此同时,最新医疗改革方案的出台,亦将为生物制药的发展注入前所未有的动力。  安捷伦公司以敏锐的行业洞察力及专业的行业视角紧扣业界发展脉搏,通过近年来的不断探索与累积,如今已具备完善的生物制药领域的产品平台及解决方案。  在3月29日上午的大会报告中,来自安捷伦公司美国总部的全球生物医药市场及应用高级研究员汤宁博士为与会专家带来了题为《蛋白质生物制品的分析鉴定新技术》的精彩报告。报告从蛋白质生物制品前景、前沿分析技术解析以及多糖抗体蛋白分析鉴定在生物疗法设计中的作用等角度,为广大听众详细介绍了安捷伦公司最新生物医药技术平台及应用,其中专为与单克隆抗体分子相关的 N-糖链的分析而设计的单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)、独特高效的蛋白药物鉴定软件(BioConfirm)以及功能强大的超高解析度四级杆飞行时间质谱技术引发了与会者极大的兴趣。(相关介绍详见下文)  随后进行的大会抽奖活动中,安捷伦公司生命科学市场经理庄晨杰先生率先为大会抽取第一名幸运嘉宾并颁奖祝贺。  安捷伦公司以其生物制药领域丰富的行业经验及专业的技术工具将一如既往地服务于广大用户,并期待与您在生物制药领域共同前行,共创双赢!相关介绍:  全流程HPLC-Chip:该芯片技术专门应用于生物制药分析(Biopharma),这种单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)专为与单克隆抗体分子相关的 N-糖链的分析而设计,其生物制药分析效率与目前的 CE-FLD (毛细管电泳-荧光检测)方法相比,提高了至少 20 倍;与目前的 MALDI-MS(基质辅助激光解吸质谱)方法相比,也提高了至少五倍。目前安捷伦可提供 13 种规格的 HPLC -Chip,其应用领域囊括多肽定量、生物标记物发现、靶向磷酸肽分析、糖链和单克隆抗体鉴定以及小分子 DMPK 研究等。此外,安捷伦的芯片定制方案为不同的个体化需求提供了定制化解决方案。   超高解析度高分辨质谱(Ultra High Definition(UHD)Accurate-Mass Q-TOF):超高解析度飞行时间质谱采用全新设计理念,从独特的离子聚焦技术、离子光学系统、特殊材料的飞行管设计,到高速电路、双增益处理器以及4 GHz ADC离子检测器等独一无二的整体设计,使得该系统能够完美实现超高灵敏度(fg级)、超高分辨率(40 000)、超高质量精度(500 ppb)以及超快数据采集速度(20 spectra/s)的最佳平衡,并以此建立了高清质谱新标准。其BSA 酶解产物检测灵敏度可至400 attomole。该系统可与UHPLC完美匹配,获取高品质MS和MS/MS数据而不会引起分辨率损失。关于安捷伦科技 安捷伦科技(NYSE: A)是全球领先的测试测量公司,是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2010财政年度的业务净收入为54亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息,请访问:www.agilent.com.cn 。
  • 第六届中国生物医药创新合作大会即将召开!
    8月4-5日,第六届生物医药创新合作大会暨2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典将于苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大召开。大会历时2天,开展12场专题论坛,聚焦最前沿的技术资讯、解读最新产业政策,以主旨报告、圆桌讨论、一对一商务对接、特邀晚宴、颁奖盛典、初创企业扶持计划、项目需求发布、壁报展示等形式全面链接产学研资多方平台。参会报名:扫码填写报名表(请如实填写您的信息,报名信息经审核通过后将发送报名成功短信至您的手机)组织机构:主办单位:北京医学奖励基金会、万怡医学指导单位:长三角G60科创走廊联席会议办公室、苏州大学药学院、西浦慧湖药学院协办单位:BioBAY、医耘科技、江苏省产业技术研究院、长三角科技要素交易中心、CUBIO、美柏医健、药联社支持单位:SAPA美中药协中国分会、江苏省创业投资协会、上海市生物化学与分子生物学学会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、广东医谷、倚锋资本、冠昊科技园 大会日程:01全体大会 | 开幕式论坛8月4日 上午 主持嘉宾:夏明德,英诺湖医药董事长、首席执行官;SAPA美中药协董事、原总会会长08:45-09:00 开幕致辞上海万怡医学科技股份有限公司领导罗本进,江苏省产业技术研究院/长三角国家技术创新中心首席专家王牧,西浦慧湖药学院执行院长09:00-09:10园区生物医药产业概述殷建国,苏州工业园区生物产业发展有限公司(BioBAY)总裁09:10-09:25 长三角G60科创走廊生物医药产业布局和发展趋势 戴志明,长三角G60科创走廊联席会议办公室产业组组长、上海市松江区科创发展办公室副主任09:25-09:40 新时代背景下“走出去、引进来”双向跨境投资的新趋势张峰,苏州工业园区管理委员会投资促进局副局长、外事办公室副主任、长三角境外投资促进中心主任、苏州工业园区侨界联合会副主席09:40-10:10 加快药品审评改革,推进长三角生物医药创新陈爱萍,国家药监局药品审评检查长三角分中心药学审评部负责人10:10-10:40探索变革性疗法,助力罕见病药物从基础走向市场陈朝华,辉瑞(中国)研究开发有限公司总经理10:40-11:00 茶歇及展区互动参观11:00-11:30 从单抗到双抗、多抗,要迈过去的是什么?吴辰冰,上海岸迈生物科技有限公司CEO11:30-12:15 互动圆桌讨论:生物医药的下一个十年主持嘉宾:夏明德,英诺湖医药董事长、首席执行官,美中-药协(SAPA)董事、原总会会长讨论嘉宾:张连山,江苏恒瑞医药股份有限公司董事、副总经理韩照中,领诺(上海)医药科技有限公司创始人、CEO卢宏韬,科望医药联合创始人兼首席科学官杨林,博生吉医药科技(苏州)有限公司董事长兼CSO、博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO吴辰冰,上海岸迈生物科技有限公司CEO12:15-12:302022 中国生物医药产业价值榜榜单发布与解读12:30-14:00 交流午宴02抗体药物开发与靶点筛选论坛8月4日 下午专题 1:抗体药物开发与靶点筛选主持嘉宾:段清,东曜药业新药研发负责人14:00-14:30择捷美的开发与临床进展杨建新,基石药业首席医学官14:30-14:50 无血清细胞培养基和生物药开发生产的协同效应赵晓剑,苏州百因诺生物科技有限公司董事长兼CEO14:50-15:20 抗体偶联药物平台技术设计的考量与应用蔡家强,苏州宜联生物医药联合创始人、CSO15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:40-16:00 智能化自动化驱动药物研发张佩宇,晶泰科技首席科学家16:00-16:30 全球化创新抗体药物开发模式的探讨陈明久,博奥信生物技术(南京)有限公司总裁16:30-17:00 高成功率实现ADC从研发到商业规模的CMC战略黄鹏,东曜药业ADC研发处负责人 17:00-17:30 CLDN18.2双特异性抗体的差异化开发和战略布局卢启应,宜明昂科首席医学官兼高级副总裁17:30-18:00 PEG双特异性链接子技术开发双抗ADC刘树民,康源久远董事长兼总经理18:00-20:00 2022 中国生物医药产业价值榜颁奖盛典及邀请晚宴(邀请制)8月5日 上午主持嘉宾:包杨欢,薄荷天使基金合伙人09:00-09:30First-in-class TNFR2激动剂和拮抗剂抗体作为用于癌症免疫治疗的Treg-Teff调节剂殷刘松,盛禾(中国)生物制药有限公司执行总裁兼首席科学官09:30-10:00新一代抗肿瘤免疫双特异性抗体的研发袁清安,益科思特医药科技发展有限公司联合创建者,CEO兼CSO10:00-10:20双抗类产品生物分析策略以及重要考量祝永琴,熙宁生物高级技术总监10:20-10:40茶歇及展区互动参观10:40-11:10免疫抗体技术平台iTAb™ 陈汉阳,天劢源和生物医药(上海)有限公司临床前研发副总裁 11:10-11:30Movo: 一种更“快”的肿瘤新抗原鉴定流程朱明,快序生物资深科学家11:30-12:00创新生物药开发的策略考量和案例分析张彦丰,AlaMab Therapeutics Inc共同创始人、总裁12:00-14:00交流午宴8月5日 下午 13:30-14:00HER2-ADC药物的研发挑战及未来展望周宇虹,百力司康生物医药(杭州)有限公司共同创始人&首席科学官14:00-14:30拥有IgG1赋能強力杀伤肿瘤的ADCC 及ADCP功能的抗CD47单克隆安全抗体的开发罗培志,天演药业共同创始人,董事长兼首席执行官14:30-14:50基于单B细胞技术的第四代抗体发现平台程昊,爱博泰克优睿生物 CSO14:50-15:20ADC药物的研发与开放式创新曹飞,应世生物科技(南京)有限公司联合创始人兼首席运营官15:20-15:40茶歇及展区互动参观15:40-16:10抗体CMC开发中不同阶段分析表征策略白羊,赋成生物分析配方科学副总监16:10-16:30HER2-ADC药物的研发挑战及未来展望秦刚,启德医药创始人、董事长、首席执行官16:30-17:00新一代IO抗体药物研发凌虹,维立志博SVP/CSO03下一代细胞疗法开发论坛8月4日 下午专题 2:细胞治疗临床研究与申报主持嘉宾:郭嘉聪,博远资本执行董事14:00-14:30针对脑胶质瘤的 CAR-T 治疗临床试验设计与进展黄煜伦,苏州大学附属独墅湖医院神经外科科主任兼学科带头人14:30-14:50 光谱流式,细胞治疗前沿研究新工具郭芳岑,Cytek Bioscience全国市场经理14:50-15:20细胞治疗药物全流程设计与考量鲁薪安,希济生物创始人兼CEO15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:40-16:00 Speed to Clinic - 美天旎技术平台助力细胞药物开发,申报和商业化生产官子楸,美天旎生物技术大中华区业务拓展总监16:00-16:20 单细胞测序在细胞治疗中的应用及BD Rhapsody完整解决方案孙洪铎,碧迪医疗生信科学家16:20-16:40 细胞治疗药物开发工艺中的一次性组件风险陈浩军,百林科医药科技(上海)有限公司研究院院长16:40-17:10 细胞与基因治疗的临床开发策略Emily Tan,毕诺济生物执行副总裁兼首席运营官17:10-17:40 CAR-T 细胞疗法的临床注册与研究杨林,博生吉医药科技(苏州)有限公司董事长兼CSO、博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO18:00-20:00 2022 中国生物医药产业价值榜颁奖盛典及邀请晚宴(邀请制)8月5日 上午专题 3:细胞疗法研发与产业化主持嘉宾:程锦生,东富龙科技集团股份有限公司副总裁兼生命科学事业部总经理09:00-09:30 眼科干细胞治疗致盲性角膜和视网膜疾病范国平,江苏艾尔康生物医药科技有限公司董事长、首席科学家09:30-10:00 通用型CAR-T技术的开发和CMC考虑要点谭炳合,上海邦耀生物科技有限公司合伙人、生产和CMC副总裁10:00-10:20 细胞治疗体外功能和药效研究与案例分析张放,药明康德 WuXi Biology – 辉源生物生物总监10:20-10:40 茶歇及展区互动参观10:40-11:10 患者的呼唤-免疫细胞治疗实体瘤的突破在不远处蒋正刚,上海易慕峰生物科技有限公司副总经理、战略中心负责人11:10-11:30 免疫细胞药物的产业化装备的探索与实践介绍程锦生,东富龙科技集团股份有限公司副总裁兼生命科学事业部总经理11:30-11:50 类器官在细胞与基因治疗产品临床前及临床研究中的应用陈泽新,创芯国际生物科技(广州)有限公司研发总监11:50-12:10 细胞治疗的药效学评价和分享案例陈海宁,赛赋医药药理药效中心副总经理12:10-14:00 交流午宴8月5日 下午专题 4:诱导多能干细胞(iPSC)开发与布局主持嘉宾:范靖,霍德生物联合创始人&CEO14:00-14:30 心脏再生治疗的前沿进展王嘉显,艾尔普再生医学科技有限公司创始人&CEO14:30-15:00 Develop iPSC-derived CAR-M Cell Therapy Product童建松,赛元生物科技(杭州)有限公司CEO15:00-15:30 iPSC-CAR-NK 细胞治疗药物的开发戴卫国,门罗生物科技有限公司董事长兼CEO15:30-15:50 茶歇及展区互动参观15:50-16:20针对神经系统疾病的 iPSC 细胞药物开发魏君,睿健医药联合创始人兼CEO16:20-17:15 互动圆桌讨论:展望未来,诱导多能干细胞(iPSC)的研发与应用之路主持嘉宾:范靖,霍德生物联合创始人&CEO讨论嘉宾:孙木,星奕昂生物科技有限公司商务发展和战略副总裁梁健霖,华卫恒源(北京)生物医药科技有限公司创始人、董事长贾懿,北京泽辉辰星生物科技有限公司首席医学官戴卫国,门罗生物科技有限公司董事长兼CEO04创新药开发论坛8月4日 下午专题 5:自身免疫与肿瘤免疫 主持嘉宾:朱瀛,上海文周投资管理有限公司副总经理、合伙人 14:00-14:30特应性皮炎新药研发的机遇和挑战潘武宾,苏州康乃德生物医药有限公司总裁、董事长14:30-14:50 新一代NK相关免疫疗法在体药效评价平台陈大为,创模生物科技(北京)有限公司联合创始人、首席科学官14:50-15:20 自身免疫性疾病的 FIC 创新性免疫疗法段晓华,安立玺荣(上海)生物医药科技有限公司总经理;安立玺荣集团临床研究执行副总经理15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:40-16:10 “继续创新”时代,如何在免疫调控领域乘风破浪?高萌,北京拓领博泰生物科技有限公司首席执行官16:10-16:40 JAK1 抑制剂在自身免疫疾病中的应用前景吴奕涵,瑞石生物首席医学官16:40-17:00 非人灵长类疾病模型与新药开发杨立川,昆明科灵生物科技有限公司CEO17:00-17:20 研发生产和财务管理双合规、助力企业出海创新王丹梅,SAP资深方案架构师17:20-17:50 mRNA药物在肿瘤中的开发展望袁纪军,苏州艾博生物科技有限公司执行副总裁肿瘤领域负责人18:00-20:00 2022 中国生物医药产业价值榜颁奖盛典及邀请晚宴(邀请制)8月5日 上午专题 6:中枢神经系统疾病药物开发主持嘉宾:袁建伟,祥峰中国投资合伙人09:00-09:30 未来角逐,神经退行性疾病药物探索徐江平,兰晟医药CEO09:30-10:00 中枢神经系统疾病管线引入与商业化周显波,上海中泽医药科技有限公司联合创始人、董事、CEO10:00-10:20 神经类疾病体内模型加速新药研发进程李福刚,药明康德 WuXi Biology – 辉源生物体内药理研究部主任10:20-10:40 茶歇及展区互动参观10:40-11:10神经领域大有可为,CNS 新药开发的机遇与挑战吴凯,上海赛默罗生物科技有限公司联席CEO11:10-11:30 从体外到体内的中枢神经系统解决方案李君曜,Eurofins Discovery 分子药理事业处总监11:30-12:00CSF1R 抑制剂 FB-1071 在神经系统疾病等领域的开发刘平,福贝生物科技有限公司首席医学官12:00-14:00 交流午餐8月5日 下午专题 7:抗感染药物开发主持嘉宾:王卫彬,弼兴管理合伙人、律师、专利代理师14:00-14:30 抗病毒新药开发全过程中的策略与考量秦东辉,辉诺生物医药科技(杭州)有限公司董事长兼CEO14:30-14:50 纳米抗体在抗病毒治疗中的研发谈静泉,晶准生物创始人兼CEO14:50-15:20 抗呼吸道合胞病毒特效药开发与临床进展邬征,爱科百发董事长兼首席执行官15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:40-16:00 药理药效动物模型助力抗感染药物研究李康,iLabService释普科技创始人&CEO16:00-16:30 新冠3CL蛋白酶抑制剂FB2001的开发进展胡敏,前沿生物首席医学官05小分子创新药技术论坛8月4日 下午专题 8:伴随诊断与药物开发主持嘉宾:康爽明,华医资本合伙人,明耘智本创始合伙人14:00-14:30 生物标志物应用与创新药临床开发:安全性、疗效及适应症人群叶斌,华辉安健(北京)生物科技有限公司首席科学官,转化科学部负责人14:30-14:50 MRD在肺癌药物开发中的结果和应用王海波,臻和科技科技与战略合作运营副总裁 14:50-15:10 伴随诊断靶点的开发现状和发展趋势李进,北京吉因加科技有限公司转化医学负责人15:10-15:30茶歇及展区互动参观15:30-16:00 生物标志物检测推进抗肿瘤药物研发王奎锋,勤浩医药(苏州)有限公司CEO16:00-16:20 人体器官芯片用于药物筛选和精准医疗陈早早,江苏艾玮德生物科技有限公司副总经理16:20-16:40 分子表型组——创新药研究的新策略张伟,江苏品生医疗科技集团有限公司首席技术官16:40-17:10 通用型生物分析方法的开发以及它们在临床前抗体药研发中的应用邹灵龙,上海佐临生物科技有限公司共同创始人、董事兼首席运营官17:10-17:40 生物标志物和伴随诊断在抗肿瘤药物开发中的应用任以中, 葆元生物医药科技(杭州)有限公司医学总监18:00-20:00 2022 中国生物医药产业价值榜颁奖盛典及邀请晚宴(邀请制)专题 9:小分子创新药开发与技术创新8月5日 上午主持嘉宾: 黄滔,斯道资本执行董事09:00-09:30 乳腺癌新药阿贝西利的研发和成果韩巍巍,礼来药物研发与医学事务中心医学总监09:30-10:00 Allian助力Thera,多维度合作与小分子创新药研发邵湘红,元启(苏州)生物制药首席商务官10:00-10:20 创新药专利布局策略袁红,弼兴合伙人、专利代理人10:20-10:40 茶歇及展区互动参观10:40-11:10 基于结构药理学平台研发的新一代 EGFR 抑制剂廖迈菁,红云生物CEO11:10-11:30 合成后期修饰在药物分子设计中的应用戴学东,美迪西国际研发服务部执行副总裁11:30-12:00 生物信息学分析下的药物研发策略寿建勇,轶诺药业创始人、CSO12:00-14:00 交流午餐8月5日 下午14:00-14:30 HC-1119 用于治疗去势抵抗性前列腺癌的 III 期临床试验研究与发展李兴海,海创药业CSO/联合创始人14:30-14:50 离子通道靶点的研发进展和潜在机会张旭,北京爱思益普生物科技股份有限公司技术中心副总经理14:50-15:20 基于免疫调节小分子抗肿瘤新药研发杨金夫,征祥医药联合创始人、董事长15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:40-16:10开发差异化产品,解决抗感染领域未满足需求和商业化挑战马振坤,丹诺医药创始人、CEO16:10-16:40创新药-针对慢性乙肝治愈的组合疗法唐国志,上海维申医药有限公司联合创始人、CEO16:40-17:10口服型XPO1抑制剂的研究与发展郭睿,德琪医药 Chief of Staff & Assistant Chief Operating Officer06基因治疗与罕见病论坛8月4日 下午专题 10:罕见病药物开发主持嘉宾:施凯凯,恩然创投合伙人 14:00-14:30 建立中国罕见病医疗保障多方支付机制,提升罕见病药研发与用药水平史录文,北京大学药学院药事管理与临床药学系博士研究生导师、北京大学医药管理国际研究中心主任、北京大学国家药品医疗器械监管科学研究院副院长14:30-14:50 细胞基因治疗载体关键质量属性评估:粒度和滴度张鹏,马尔文帕纳科纳米粒度产品线高级应用专家14:50-15:20 探索中国孤儿药研发与进展郑维义,苏州诺佰奥生物医药科技有限公司董事长;中国孤儿药创新联盟发起人15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:40-16:10 系统性肥大细胞增生症(SM)治疗思考与进展陈苏宁,江苏省血液研究所副所长16:10-16:40 新一代细胞疗法治愈丙酮酸激酶缺乏症王海峰,无锡科金生物创始人、首席执行官16:40-17:10 基因治疗在眼科领域的临床进展和挑战汪枫桦,朗信生物创始人,上海市眼视觉与光医学工程技术研究中心主任17:10-17:40 罕见病创新药授权引进与自主研发:为了同一个目标向宇,琅钰集团 CEO18:00-20:00 2022 中国生物医药产业价值榜颁奖盛典及邀请晚宴(邀请制)专题 11:基因疗法与基因编辑技术8月5日 上午主持嘉宾:李佳,朗盛投资合伙人09:00-09:30AAV基因治疗的挑战和机遇吴凤岚,华毅乐健生物科技有限公司总裁&联合创始人09:30-10:00“全球新”心脏基因治疗药物的开发张家毓,愈方生物联合创始人、CSO10:00-10:20 细胞基因治疗(CGT)产品的生物安全性叶濬毅,欧陆医药副总经理10:20-10:40 茶歇及展区互动参观10:40-11:10 神经再生型基因疗法及其应用前景陈功,NeuExcell Therapeutics 创始人、首席科学官11:10-11:30 昆虫系统大规模制备AAV技术的挑战和突破何晓斌,劲帆生物医药科技(武汉)有限公司CEO11:30-12:00 严重遗传病和肿瘤的靶向基因修饰干细胞治疗梁德生,濒湖生物首席科学家12:00-14:00 交流午宴8月5日 下午14:00-14:30 AAV病毒载体药学研究质量控制策略张世贤,北京中因科技有限公司副总经理14:30-15:00 新一代表观基因编辑技术开发和应用张宝弘,上海益杰立科生物科技有限公司CEO、联合创始人15:00-15:30 基因治疗在眼科疾病中的应用及未来展望才源,合肥星眸生物科技有限公司CEO、联合创始人15:20-15:40 茶歇及展区互动参观15:50-16:20 基因治疗降解cccDNA治愈乙肝的探索王子元,湖景(苏州)生物制药有限公司创始人、首席科学家16:20-16:50 AAV基因治疗商业化挑战与机会谭青乔,上海鼎新基因科技有限公司首席技术官、联合创始人16:50-17:20 神经系统疾病AAV基因药物开发郭炜,神济昌华(北京)生物科技有限公司CSO 07BD合作与国际化论坛8月5日专题 12:BD 合作与国际化专场发起方:江苏省产业技术研究院、长三角科技要素交易中心、美柏医健主持嘉宾:郑姗,美柏资本高级BD经理09:00-09:10 主办方致辞戴有文,美柏医健合伙人杨晓兵 ,江苏省产业技术研究院/长三角国家技术创新中心生物药医药事业部副主任09:10-09:30 中国药企出海现状和趋势姜华,博安生物CEO09:30-09:50 2022上半年中国医药BD发展趋势分析戴有文,美柏医健合伙人09:50-10:10海外临床试验国际合作的一些思考朱清宇,澳大利亚驻华使领馆大中华区医疗健康行业组组长10:10-10:30 茶歇及展区互动参观10:30-10:50 量化估值模型在生物管线交易中的应用夏平,长三角科技要素交易中心首席数据官10:50-11:10 药企出海法律风险的防范与应对杨迅,通力律所合伙人11:10-12:00 互动圆桌讨论:生物医药投资逻辑变化和源头创新讨论嘉宾:于建林,高特佳投资执行合伙人张颢腾,厚新健投首席科学家,基诺厚普生技执行长陈云飞,元禾控股直投部副总经理杜涛,深圳埃格林医药有限公司创始人、董事长徐英霖,徐诺药业董事长12:00-14:00交流午宴14:00-14:20海外项目引进优化研发管线的新思路和方法余熹,华东医药投资发展部投资总经理14:20-17:00 项目需求发布# 1 GLP-1RA小分子药物研发宣讲人:章毅#2 基于物理第一性的RNA纳米核酸药物研发平台宣讲人:陈婉婷# 3 上海华奥泰生物对外合作资产介绍宣讲人:江吉雄,上海华奥泰生物药业股份有限公司国内商务拓展负责人# 4 化学蛋白质组学加速药物发现宣讲人:陈南,南京科络思生物科技有限公司CEO# 5 合成生物学创新应用开发高效酶制剂宣讲人:朱佑民# 6 惠研云|全栈式生物医药云计算与AI新药研发平台宣讲人:崔健 ,上海惠研生物科技有限公司首席科学家# 7 多玛医药,打造创新型孵化平台宣讲人:黄蕤,多玛医药科技(苏州)有限公司首席运营官# 8 全球15+优质医药项目推荐宣讲人:郑姗,美柏资本高级BD经理特色活动:1.颁奖晚宴结合竞争要素、商业化要素、价值要素、战略要素、产品要素、团队要素等多个维度进行判断,对行业、产业、企业深度测评,形成“2022中国生物医药产业价值榜”,并进行颁奖。2.企业扶持初创企业扶持计划 & 项目需求发布——助力初创企业畅谈未来规划与蓝图;帮助成长中企业发布合作需求,寻找合适的合作对象。3.1-1 商务对接使用对接系统,精准锁定合作伙伴,现场约见,效率加倍!4.壁报展示区收集来自科研院校、生物技术企业等各方研究成果,展示自我、自由交流、收获成长。5.企业招聘墙人才对于企业、行业的发展至关重要,大会特设招聘墙,助力企业广纳贤才!赞助企业:布伦泰格百林科晶泰科技东富龙美天旎生物技术百因诺生物美迪西欧陆医药Eurofins Discovery东曜药业/苏州瑞博赋成生物国盛产投• 宝山药谷Cytek Biosciences昇科仪器释普信息爱博泰克劲帆生物医药碧迪医疗润度生物SAP创芯国际品生医疗艾玮得阿帕克生物基诺厚普上海汇像VKEY-BIO三优生物仁净科技耀海生物快序生物乐枫生物贝锐仪器马尔文帕纳科凯斯艾科灵生物奥盛仪器白帆生物镁伽科技熙宁生物辉源生物赛赋医药益睿思海思源套颇甘生物嘉树医疗拓维生物广州吉妮欧生物相城生命科技港南京晶准生物博尔迈agilent弼兴律所臻和生物photophysics君达合创倚世科技吉因加科络思菲诺克通力律所Pfizer Centreone 广州吉妮欧生物苏州工业园区投资促进委员会长三角境外投资促进中心部分参会企业:上海美悦生物科技有限公司亿一生物制药石药集团一品红药业上海湃隆生物上海华奥泰生物药业股份有限公司科兴制药开拓药业信达生物TandemAI诺华生物医学研究中心迈威生物福贝生物苏州工业园区科技招商中心Johnson & Johnson北京丹序生物制药有限公司拨云生物医药科技(苏州)有限公司和誉医药兰晟生物医药有限公司丹诺医药倍而达药业(苏州)有限公司烟台荣昌制药股份有限公司浙江特瑞思药业股份有限公司凯因科技深圳市塔吉瑞生物医药有限公司和黄药业原启生物北京费森尤斯卡比医药恩然创投大橡科技普灵生物医药乐土生命科技沪亚生物医药技术(上海)有限公司郑州安图实业集团股份有限公司哈药集团明码(上海)生物科技有限公司普灵生物上海汉康资本苏州吴中生物医药产业发展有限公司嘉和生物达歌生物药明康德瑞石生物医药有限公司MSQ Ventures上海康景生物医药有限公司天辰生物医药(苏州)有限公司金斯瑞生物科技iDeals Solution康乃德医药浙江京新药业股份有限公司琅钰集团深圳信立泰药业股份有限公司苏州镁伽科技有限公司华辉安健友芝友生物制药多玛医药南京正大天晴上海医药集团股份有限公司南京药石科技艾博生物阔然生物北京安龙生物医药朗盛投资集团JP Morgan元禾原点勤浩医药药明巨诺士泽生物烟台荣昌制药股份有限公司华润双鹤天士力医药股份有限公司维昇药业汉康资本天泽云泰联新资本昆药集团天境生物雅培创胜集团国科温州研究院标新生物晶坤生物奥赛康药业瑞士巴塞尔大区经济和创新促进局前沿生物药业(南京)股份有限公司上海飞科生物技术有限公司传信生物医药(苏州)有限公司普方生物制药红杉中国迈威生物礼华生物和铂医药杭州岸金生物科技有限公司杉本思医疗千骥资本康宁杰瑞应世生物传奇生物广州领晟医疗科技有限公司杭州泰格医药科技股份有限公司三生制药广州朗圣药业有限公司安捷伦科技复诺健生物技术纽福斯生物科技有限公司正大制药 ...*本次大会举办地将专门设置核酸检测点,以便参会者进行核酸检测。核酸点开放时间:8月4日 16:00-19:008月5日 12:00-15:00咨询参会/媒体合作:张女士电话:18621654360邮箱:shelleyzhang@healife.com
  • 滨松中国受邀参加第十七次中国暨国际生物物理大会
    第十七次中国暨国际生物物理大会将于2019年8月2-5日,在天津社会山国际会议中心召开,滨松中国受邀参加。中国生物物理理学会是中国科学技术协会所属的全国一级学会,是目前我国生物物理学领域全国性的、规模最大且覆盖面最广的学术盛会。此次大会以“生物物理与人类健康”为主题,围绕生物物理及相关科研领域的研究进展以及发展趋势,邀请国内外知名专家学者进行交流与报告。此次大会,滨松中国将展出如下4款产品:1、 业界噪声水平最低的SCMOS相机ORCA-Fusion,读出噪声可以低至0.7e r.m.s./0.6e median;2、大靶面高速SCMOS相机ORCA-Lightning,可以在1200万像素大靶面的条件下达到121帧/秒的成像速度 3、双色分光器W-View GEMINI和W-View GEMINI-2C,可以实现双通道乃至更多成像通道,并将色差精准调节至1个像素以内;4、16通道多阳极GaAsP光电倍增管模块,适用于共聚焦等显微成像应用的仪器开发。欢迎各位前来天津社会山国际会议中心酒店,展位#3参观交流。
  • 第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议通知
    会议通知  尊敬的各位同仁:  从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与!  中国生物分析论坛今年将围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用" 、" 生物等效性研究中面临的挑战" 、" 生物标记物的生物分析方法研究和策略" 、" 生物药物,蛋白和抗体药物偶联物的分析" 、" 免疫原性方法研究和策略" 和" 中药生物分析策略" 六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要,此次大会前一天的培训班将给行业同事在国际和国内GLP小分子定量分析法规解析、生物大分子/生物标记物生物分析等方面进行全方位的培训。另外,我们针对目前大家最关心的问题" 如何发展和执行符合FDA/CFDA法规的生物分析方法?" 举行专题研讨。今年我们还专门开辟了CBF青年论坛,继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。  2017南京国际药代会议根据目前国内新药研发需要,主要安排了五部分内容。现许多国内药企一些新药都分别在CFDA和美国FDA申报IND/NDA,国外也有不少药企在CFDA申报,为此,大会专门安排了一个分会讨论" 中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料" 其他4个分会也将围绕大家非常关心的问题:" 放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践" 、" 药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用" 、" PBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用" 和" ADC和大分子药的生物转化研究" 展开介绍和讨论。为了帮助从事新药研发的DMPK科技人员,专门组织了" 低能量放射性标记合成方法和低能量放射性标记技术在医疗器械DMPK研,蛋白吸收,分布,排泄及稳定性研究中的作用" 和" DMPK/Tox在药物先导化合物优化和临床候选药物评估中的应用" 的会前研讨班。  本次年会将是中国药物研发的一场学术盛会,热切期盼来自医药企业,科研院所、高校以及医院单位的各界同仁共襄盛举,汇聚首都北京!  一、会议主题及内容:  药物代谢与药物研发  o中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?  o放射性ADME及其它人体临床试验在新药临床研究中的作用和实践  o药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用  oPBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用  oADC和大分子药的生物转化研究  生物分析与药物研发  o分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用  o生物等效性研究中面临的挑战  o生物标记物的生物分析方法研究和策略  o生物药物,蛋白和抗体药物偶合物的分析  o免疫原性方法研究和策略  o中药生物分析策略  二、会议时间及地点:  日期:2017年6月16~18日  地点:北京世纪莲花酒店  三、主办单位:  中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)南京国际药代会议组委会  中国生物分析协会(CBF)  上海药物代谢研究中心  承办单位:  军科正源  武汉宏韧生物医药科技  四、组织委员会:  钟大放教授(中科院上海药物所)  姜宏梁教授(华中科技大学)  胡蓓教授(北京协和医院)  刘会臣教授(北京航天中心医院)  张东鲁博士(美国基因泰克)  董菁博士(葛兰素史克中国)  杜英华博士(睿智化学)  汤晓东博士(军科正源)  郑昕博士(北京协和医院)  赵子微博士(诺华中国)  朱明社博士(药物代谢朝阳论坛)  徐林博士(日本武田制药)  张洲鹏博士(美国默克)  刘东阳博士(北京协和医院)  顾哲明博士(江苏万略医药)  五、论坛专家委员会:  毕吕存博士(科文思中国)  沈晓航博士(上海熙华检测)  蔡晓燕博士(药明康德)  宋海峰教授(中国军事医学科学院)  陈笑艳教授(上海药物研究所)  唐蕾博士(赛诺菲美国)  方忻平博士(药明康德)  魏敏吉教授(北大临床药理研究所)  杭太俊教授(中国药科大学)  翁乃栋博士(强生美国)  江骥教授(北京协和医院)  叶斌博士(珅奥基)  金帆总监(科文思中国)  余琛主任(上海徐汇区中心医院)  李冬蓓博士(药明康德)  张金兰教授(医科院药物所)  李劲彤博士(易启医药)  张天谊博士(方达医药中国)  梁志琰博士(诺华中国)  张玉琥研究员(药品审评中心)  林仲平博士(方达医药美国)  张振清教授(中国军事医学科学院)  吕文哲博士(罗氏中国)  郑维义博士(江苏诺佰奥生物医药)  六、大会日程:2017年第五届中国生物分析论坛//南京国际药代会议/美中医药开发协会——会前培训June16,2017,星期五上午中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会09:00-10:00国内国外生物分析的法规现状和发展熊茵(药明康德)10:00-11:00BE试验管理沈晓航(上海熙华检测)11:00-12:00BE临床试验CFDA检查与案例分析王凌(华西医科大学)13:00-14:30免疫原性分析孙乐(京天成生物技术有限公司)14:30-15:00茶歇15:00:-16:30生物大分子PK定量分析宋海峰(中国军事医学科学院)DMPK/TOX在药物先导化合物的优化和临床候选药物选择中的应用和作用。卜海之(苏州圣苏新药),卓晓亮(美国百时美施贵宝),徐林(美国武田),朱明社(美国盟石咨询)(RoleandpracticeofDMPKinleadoptimizationandclinicalcandidateselection.HaiziBu,XiaoliangZhuo,LinXu,MingsheZhu.)2017年第五届中国生物分析论坛青年论坛June16,2017,星期五下午13:30-18:0010位青年科学家的精彩报告June16,2017,星期五下午18:30-21:00青年论坛晚宴与热点问题讨论2017年第五届中国生物分析论坛//南京国际药代会议/美中医药开发协会——会议议程June17,2017,星期六08:30-08:45开幕致词:顾哲明(南京万略医药科技)会议祝词:唐蕾(美中医药开发协会)会议议程:汤晓东(军科正源)主题报告(09:00-12:00):分会主席:顾哲明(南京万略医药科技)/汤晓东(军科正源)08:45-09:30我国新药药代研究水平亟待提高CFDA药审中心代表09:30-10:15肿瘤免疫治疗发展进程中生物分析面临的挑战和使命ChallengesandMissionDuringDevelopmentofCancerImmunotherapy宋海峰(中国军事医学科学院)10:15-10:30茶歇(TeaBreak)10:30-11:15使生物分析科学现代化以支持药物开发中的实验医学研究Modernizebioanalyticalsciencetosupportexperimentalmedicinestudiesindrugdevelopment杨毅(美国葛兰素史克)11:15-12:00为病人服务是新药研发的共同目标WorkingTogetherforOurCommonGoals徐文祺(美国武田制药)12:00-13:00午餐/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会分析技术在新型大分子生物分析中的应用分会主席:钟大放(中科院上海药物研究所)/方忻平(药明康德)中美新药注册申报对DMPK资料的要求及差异的比较分会主席:朱明社(美国盟石咨询)13:00-13:30UHPLC-HRMS在Disulfide-Rich蛋白治疗药物开发中生物分析的应用" ApplicationofUHPLC-HRMSfortheBioanalysisofDisulfide-RichProteinTherapeuticsinPharmaceuticalDevelopment" 郑乃余(美国百时美施贵宝)13:00-13:30DMPK研究对化学药IND申报和临床实验成败的关键作用和实例" KeyrolesandcasestudiesofDMPKresearchinsuccessandfailureofnewdrugINDsummationandclinicaldevelopment" 陈笑艳教授(中科院上海药物研究所)13:30-14:00LC/MS在蛋白质药定量分析中克服LBA缺陷的几个案例" AdvantagesofLC/MSoverLBAinbioanalysisoftherapeuticproteins:casestudy" 郑皎姣(美国Pfarmazon)13:30-14:00免疫治疗大分子新药申报中的PK-PD研究" ApplicationofPK-PDinregulatorysubmissionofimmunotherapeuticproducts" 程远国(上海安评中心)14:00-14:30TBD蔡晓燕(药明康德)14:00-14:30从中国新药注册申报的要求和数据来评估DMPK研究的现状和机会" CurrentstatuesandopportunityofDMPKresearchinChinafromconsiderationofdrugregulatorysubmission" 朱明社(美国盟石咨询)14:30-15:15茶歇/Postersession/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物等效性试验中生物分析的挑战分会主席:魏敏吉(北京大学临床药理研究所)/刘会臣(北京航天中心医院)人体放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践分会主席:(徐林,美国武田)15:30-15:50生物等效性试验的规范化实施" StandardizedImplementationofBEstudies" 李可欣(北京医院)15:30-15:50临床一期应用微量同位素对绝对生物利用度和ADME的测定" ApplicationofmicrodosingofradiolabeleddrugtostudyofhumanabsolutebioavailabilityandADMEinclinicalphaseI" 徐林(美国武田)16:10-16:30根据CFDA新法规对支持生物等效性试验的生物分析中的经验分享" LessonsLearnedinRecentBioanalyticalSupportofBEStudiesFollowingCFDA' sNewPolicy" 梁文忠博士(药明康德)16:10-16:30人体C14-ADME临床研究在创新药研发中的作用和实践" Applicationsandcasestudiesofradiolabeledhumanstudyindrugdevelopment" 邵风(江苏省人民医院临床中心)16:50-17:10BE研究结束后的决策和数据挖掘案例" StratigiesanddataminingcasesafterthefinishofBEstudies" 魏敏吉(北京大学临床药理所)16:50-17:10用一种Cocktail方法快速评估临床上多项CYP和蛋白转运体介导的药物相互反应" FastevaluationofmultipleCYPandtransporter-mediateddruginteractionsinhumanusingacocktailapproach" 陶晓璐(先声药业)18:00-19:30晚宴圆桌讨论(19:45-22:00)如何建立和实施符合FDA/CFDA法规的生物分析?Panelists:钟大放,胡蓓,唐蕾,倪燕,姜宏梁,顾哲明,魏敏吉,方忻平,沈晓航DMPKJune18,2017,星期日中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物标记物的生物分析方法研究和策略分会主席:胡蓓(北京协和医院临床药理中心)/倪燕(美国,Regeneron)药物代谢物鉴定新方法及在新药研发中的应用分会主席:张洲鹏(美国默克)08:30-09:00二代测序指导肿瘤药物开发的新模式”TransformingOncologyDrugClinicalDevelopmentbyNextGenerationSequencingtesting“Dr.HuaGong,(美国诺华)08:30-09:00非P450酶催化的代谢物的鉴定以及在成药性研究的应用”Non-P450-mediatedMetabolicPathways:IdentificationandImplicationDuringCompoundSelectionandOptimization“卓晓亮(美国百时美施贵宝)09:00-09:30基于质谱的代谢分析:从生物标志物到分子机制“Massspectrometry-basedmetabolicanalysis:frombiomarkertowardsmechanisms”胡泽平(清华大学)09:00-09:30如何利用各种分析技术包括放射性标记为新药研发解决代谢产物鉴定的难题“Howtosolvechallengingdrugmetaboliteidentificationissuesindrugdiscoveryanddevelopmentusingvariousanalyticalincludingradiolabelingtechnologies?”顾哲明(南京万略医药科技)09:30-10:00可溶性靶标生物标志物测定在人类初步研究中的作用" TheroleofsolubletargetbiomarkerassaysinFirst-in-Humanstudies" 倪燕(美国,Regeneron)09:30-10:00药物代谢物安全性评估的实用方法和应用" PracticalapproachesforMetabolitesinSafetyTesting(MIST)analysis" 张洲鹏(美国默克)10:00-10:30茶歇(TeaBreak)/Postersession中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物药物,蛋白和抗体药物偶联物的分析分会主席:董菁(中国葛兰素史克)/曲峻(美国纽约州立大学布法罗分校)PBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用分会主席:刘东阳(北京协和医院临床药理中心)10:30-11:00一种用于定量检测ADC的肿瘤和组织浓度,体内DAR,自由毒素和目标抗原的流动率的新LC-MS方法" AnovelLC/MS-basedpipelineenablingcomprehensiveinvestigationoftumor/tissuedispositionofantibody-drug-conjugate,invivoDAR,freetoxinandantigenturnover" 曲峻博士(美国纽约州立大学布法罗分校)10:30-11:00创新药物临床与临床前PK/PD研究的关联思考" Considerationsofrelationshipbetweenpre-clinicalandclinicalPK/PDstudiesforinnovativedrugs" 阳国平(中南大学湘雅三医院临床药理中心)11:00-11:30生物治疗中细胞相关分析技术与策略" Cell-basedAnalyticalTechniquesandStrategiesinBiotherapy" 付洁(军科正源)11:00-11:30PBPK研究在仿制药开发中的应用策略及目前的挑战" ApplicationstrategyofPBPKinthedevelopmentofgenericdrugsanditscurrentchallenges" 刘波(武汉人福普克药业有限公司)11:30-12:00LC-MS和LC-荧光法对寡核苷酸药物法规性生物分析" RegulatedBioanalysisofOligonucleotideTherapeuticsusingLC-MSandHybridization-basedLC-Fluorescence" 蒙敏(重庆迪纳利医药科技)11:30-12:00PBPK在创新药早期临床开发中的研究策略:我们的实践及思考" InvestigationstrategyofPBPKforinnovativedrugsduringearlyclinicaldevelopment:ourpracticesandthinking" 刘东阳(北京协和医院临床药理中心)12:00-13:00午餐/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会免疫原性方法研究和策略分会主席:杜英华(凯莱谱诊断)/杨文初(美国安斯泰来制药)ADC和大分子药的生物转化研究分会主席:顾哲明(南京万略医药科技)13:00-13:30蛋白质/抗体药物的抗原表位分析及抗原性" AntigenEpitopeAnalysis&De-antigenicityofProtein/AntibodyDrugs" 孙乐(京天成生物技术有限公司)13:00-13:30效应分子代谢对抗体药物偶联物稳定性和有效性的影响效应" ImpactofPayloadMetabolismonStabilityandEfficacyofAntibody-DrugConjugates" 宿殿(美国Genentech)13:30-14:00免疫原性方法学发展的策略和案例" ADAmethoddevelopmentstrategyandcasestudies" 魏元青(中国科文斯)13:30-14:00筑起抗体药物偶联物的药物代谢分析到临床数据的筑起抗体药物偶联物的药物代谢分析到临床数据的桥梁“BridgingtheDMPKAnalysisofAntibody-DrugConjugatestoClinicalData”魏聪(美国Vertex)14:00-14:30LC/MS:一种可行的用于免疫原性评估的LBA互补方法“LC-MS:AviablecomplementaryapproachtoLBAforimmunogenicityassessment“杨文初(美国安斯泰来制药)14:00-14:30PET在抗体药研发中的应用“PETimagingfordrugdevelopmentofantibodies”王正(米多生物)14:30-15:00茶歇/Postersession/赞助商讲座中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会中药分析中生物分析策略分会主席:张金兰(中国医学科学院药物研究所)/姜宏梁(华中科技大学)青年学者DMPK论坛分会主席:赵子薇(中国诺华)15:00-15:30基于代谢组学和遗传学整合策略的中药效应靶点发现“MetabolomicsIdentifiedSiderophoreBiosynthesisAsNovel-TherapeuticTargetsForInnovatingTraditionalChineseMedicine”吕海涛(上海交通大学系统生物医学研究院)15:00-15:30新型丙肝药物临床有效剂量推荐–经验探索“Simplifiedapproachtopredicthumanefficaciousdoseofanovelanti-HCVagent”沈良(药明康德)15:30-16:00基于液质联用技术的药物代谢及其与蛋白质共价键结合的分析研究“Drugsmetabolitesdetermination:towardsproteins-drugsconjugationusingLC-MS”伍健林(澳门科技大学)15:30-16:00IND申请的DMPK实验设计与时间安排-实例分析与探讨“ThedesignandtimingofDMPKstudiesforINDapplication–Caseanalysisanddiscussion”汤志宇(百济神州)16:00-16:30灯盏生脉代谢和活性预测研究“MetabolismofDengzhanshenmaiFormulaandActivePrediction“张金兰(中国医学科学院药物研究所)16:00-16:30房室模型和最小生理药动学模型用于描述萘普生在关节炎大鼠体内非线性药动力学的比较“ComparisonofCompartmentalandMinimalPBPKmodelsofNonlinearNaproxenPharmacokineticsinArthriticRats“李晓楠(中国药科大学)  七、Poster征集  会议免费提供poster展示区。Poster大小是1.8X1.2米。请在6月1号前把poster的abstract寄给CBF组委会:CBFbioanalysis@163.com。联系人:郑昕,汤瑶。会议特设5名优秀Poster优胜奖,由CBF组织的评审团评定。CBF组织的青年论坛也会由评审团评定优胜奖。  八、会议赞助:  会议赞助.docx  九、报名方式和缴费信息请查看附件:    报名方式和缴费信息.docx  报名请填写附件:  报名表.docx
  • 圆满闭幕 | 2023中国生物制药大会暨首届成都“永安湖”创新论坛
    由中国疫苗行业协会与成都天府国际生物城管理委员会共同主办的2023中国生物制药大会暨首届成都“永安湖”创新论坛于2023年10月31日在成都盛大开幕,各级政府部门、监管机构、国内外生物医药领域与科研院所的专家学者、企业代表共1800余人出席会议。10月31日上午9:00,大会拉开帷幕,开幕式由中国疫苗行业协会副会长罗红艳主持。成都高新区生物产业局副局长/成都天府国际生物城管理委员会副主任王小宁先生、中国疫苗行业协会姚桐利副会长致开幕词。中国疫苗行业协会罗红艳副会长主持开幕式成都高新区生物产业局副局长、成都天府国际生物城管理委员会副主任王小宁先生致辞中国疫苗行业协会姚桐利副会长致辞国家药典委员会郭中平研究员主持大会报告开幕式后,主旨演讲环节由国家药典委员会郭中平研究员主持,中国医学科学院医学生物学研究所王佑春教授、昌平国家实验室邵一鸣研究员、江苏省疾病预防控制中心潘红星主任医师分别就全球疫苗研发现状与展望、艾滋病疫苗研发进程和科技挑战、疫苗创新与应急临床评价经验分享做了精彩纷呈的主题报告,全体参会人员受益匪浅,报告期间现场掌声不断。中国医学科学院医学生物学研究所王佑春教授就《全球疫苗研发现状与展望》进行了分享昌平国家实验室邵一鸣研究员就《艾滋病疫苗研发进程和科技挑战》进行了分享江苏省疾病预防控制中心潘红星主任医师就《疫苗创新与应急临床评价经验分享》进行了分享 本届大会为首届中国生物制药大会,为探讨生物制药行业前沿技术、产品发展策略以及促进生物制药行业的创新发展搭建了全新的平台。大会邀请了生物制药领域取得突出成果并具有重要学术影响的专家学者及业内龙头企业的优秀企业家代表,围绕行业前沿技术设置疫苗临床研究论坛、新型抗体工艺开发论坛、蛋白质科学多元化modality发展论坛、细胞与基因治疗工艺开发论坛、CGT生产工艺的选择策略与未来研发技术进展论坛、基因重组疫苗论坛、新型疫苗的技术开发与质量控制策略论坛、智能制造论坛、血液制品论坛、生物医药数字化转型与AI创新论坛、新型抗体药物关键技术与发展论坛、供应链论坛等12个平行分论坛,组织近百场学术报告,同期还安排了天府国际生物城参观活动和生物制药相关设备、材料和各类服务项目展览。大会旨在全方位分享我国生物制药研发、生产、应用等相关领域的最新进展,深入交流生物技术、生物医药领域生产、流通和医疗救治等方面的问题和难点,进一步提高生物医药产业链现代化水平,促进生物医药行业发展壮大。2023中国生物制药大会暨首届成都“永安湖”创新论坛胜利闭幕,取得圆满成功。
  • 展会推荐丨2024中国生物医药产业发展大会暨博览会
    展会推荐丨2024中国生物医药产业发展大会暨博览会2024年6月1日-3日 中国广州会议介绍近年来,中国生物医药产业迅速发展,已经成为经济增长的新动力和科技创新的制高点。随着政策支持、技术创新、市场拓展等多方面因素的推动,中国生物医药产业迎来了更为广阔的发展空间。同时,全球生物医药产业格局也在不断调整,中国在全球生物医药产业中的地位日益重要。为了促进中国生物医药产业的进一步发展,推动产业升级和创新,2024中国生物医药产业发展大会暨博览会应运而生。组织机构联合主办中国生命科学博览会组委会、广东省生物技术产业化促进会、深圳市医药行业协会、中国精准医疗产业博览会组委会、广东省民营医院行业协会、广东标杆会展有限公司协办单位深圳市生物医药促进会、东莞市医疗器械行业协会 、上海市生物医药科技发展中心、南方医学网支持单位中国科学院(拟)、珠海中科先进技术研究院、清华大学生命科学学院(拟) 、中国工程院(拟)、北京大学系统生物医学研究所(拟)、生物岛实验室(拟)大会分论坛1、焦点活动开幕式、院士论坛、生物医药领袖峰会、世界生物⿊ 科技大会、主论坛2、生物医药单抗、双抗、ADC、mRNA、小核酸药物、免疫细胞治疗、干细胞治疗、AAV基因治疗、基因编辑治疗、溶瘤病毒治疗、肿瘤疫苗高峰论坛、重组蛋白药物、融合蛋白药物、重组酶类药物、多肽药物、病毒载体、疫苗、新型偶联药物、外泌体治疗、靶向蛋白降解药物、创新药研发、新药靶点、生物类似药、CRO、CDMO、AI 制药、生物制药工程、生物制药装备、生物药工艺、药物递送、制剂开发、质控与分析、生物药注册、生物药原材料、商业化生产、生物制品供应链、生命科学工具、下⼀ 代肿瘤疗法、下⼀ 代自免疗法、下⼀ 代CNS疗法3、生物诊断免疫诊断、生化诊断、分⼦ 诊断、即时检验、血液体液诊断、微生物诊断、临床质谱、精准医疗、肿瘤早筛、基因测序、三方医检、伴随诊断、代谢组学、蛋白质组学、液体活检、生育健康、生物标志物、多组学、宏基因组、单细胞、生物医学影像、Ai诊断、诊断原材料、LDT、MRD4、生物技术合成生物学未来产业、甲基化技术、类器官、基因编辑、生物计算、生物医学大数据、生物信息分析、生物芯片、脑科学、生物安全、生物样本库、生物能源、3D生物打印、手术机器人、生物医用材料5、实验室实验室仪器设备、实验室试剂耗材、实验动物、智慧实验室、实验室建设6、生物商业投融资、企业出海、商务拓展、产业园区、数字营销关于我们北京盈盛恒泰科技有限责任公司成立于2005年,是一家集研发、制造和营销于一体的高新技术企业。公司目前是美国、德国、意大利、日本等多个仪器制造商的中国区营销合作伙伴和技术服务中心。我们持续引进技术解决国内食品行业检测难题,坚持做到“引进-吸收-再创造",实现对其的追赶、最终超越。北京盈盛恒泰的诸多设备广泛应用于医药、食品、农产品检测相关领域,多年来以专业、专注、诚信、担当为核心理念,成就了在业界的口碑,始终坚持以客户的需求为导向,不断改良产品性能,研发各类新产品,得到了行业及众多用户的认可和支持。日本INSENT电⼦ 舌、德国AIRSENSE电⼦ ⿐ 、美国FTC质构仪等仪器在新药研发、制剂工艺的优选、配方的改良、药材的鉴定、药品的质控、药物的分析等多个药学领域中得到了广泛应用,极大推动药学研究的发展。本次展会公司将携旗下多款产品和全新解决方案精彩亮相,并重磅发布新产品:高精度扭矩测试仪。我司将如期参展,与您相约广州。作为我们的重要客户/合作伙伴,我们诚挚邀请您莅临我司展位参观、洽谈!时间:6月1日-3日地点:广州中国进出口商品交易会展馆展位号:15.2号馆A02-2
  • 邀请函|2021第四届中国国际生物技术大会
    本届大会将在全球范围内邀请来自科研院所、大学高校、医院、投资者、企业生物技术和制药领导者聚集一堂,发现新的机会和有希望的合作伙伴关系,促进业内学术交流与互利合作。大会将汇集包括药物研发,生物制造,基因组学,纳米技术和细胞治疗等广泛的生命科学研究和应用领域。2021第四届中国国际生物技术大会将在泰州中国医药城会展中心于2021年10月23日正式开幕。届时,大昌华嘉科学仪器部将携众多先进仪器亮相本次盛会。DKSH展位号:37号会议时间:2021年10月22日(签到) 2021年10月23日(开幕式)会议地址:泰州中国医药城会展中心
  • 6th BioCon China中国国际生物药大会即将在沪召开
    【4月3日报名截止】—国内外最领先的生物药企业大咖都参与的BioCon年度盛会,今年又出新招?把握国内外法规变化趋势追踪原创生物药研发动态解析生物类似药与创新药后期开发、注册与生产难点加速生物药商业化生产与上市盈利速度6thBioConChina中国国际生物药大会,期待您的参与!  70+大家讲演,55+家业内领先服务及产品供应商,700+位行业与会人员,共聚4月18-20日6thBioConChina中国国际生物药大会。大会由4大专题论坛组成,涵盖生物创新药和类似药从早期研发,临床开发、工艺放大到商业化生产,让您一次包揽全局!  上海交通大学药学院,教育部抗体工程中心,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,上海市微生物学会,美中医药开发协会中国分会(SAPAChina),台湾研发型生技新药发展协会(TRPMA),韩国生物医药行业协会(KoBIA)及BMAP商图信息诚邀您共聚6thBioCon!大会主席朱建伟上海交通大学讲席教授、药学院院长BioCon特邀重磅嘉宾阵容白鹤国家药品监督管理局药品注册管理司生物制品处上海药品审评核查中心专家AlexKudrin英国药监局前医学审评官、Celltrion前副总裁、全球开发负责人、AlexeyRak法国赛诺菲生物结构和生物物理分析负责人JohnGilly原美国Imclone副总裁,LeidosBiomedicalResearch副总裁ChristianRohlff英国OxfordBioTherapeuticsCEO肖晓东美国BMS原药物研发总监、杰科实验室副总裁杨晓宇美国默克首席科学家宋志伟新加坡A*STAR生物工艺技术研究所高级科学家戚川罗氏药品临床研发亚太中心治疗领域负责人(肿瘤)胡善联复旦大学公共卫生学院卫生经济学教授,博士生导师,上海市卫生和健康发展研究中心首席顾问何如意国投创新首席科学官沈玉红CFDA原食品药品审核查验中心研究核查处家、北京康信科威医药科技有限公司总经理杨柳青齐鲁制药大分子创新部副总监李胜峰百奥泰生物科技(广州)有限公司创始人CEO刘世高复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官钱雪明Transcenta创始人,CEO兼董事张哲如天镜生物总裁徐炜信达生物高级副总裁张灿中国药科大学药物科学研究院院长秦民民和铂医药高级副总裁,CMC负责人宋艳瑞中美冠科活体成像平台负责人李景荣基石药业副总裁陈志强天演生物CMC负责人、工艺与分析开发总监胡稳奇天广实副总经理刘佳建上海健信生物医药科技有限公司创始人李新芳烟台迈百瑞国际生物医药有限公司副总裁贺芸芬思伦生物(CDMO平台公司,上海奥浦迈生物科技有限公司全资子公司)资深总监陈箐璎永昕生物医药股份有限公司产程技术发展处暨GMP厂副总经理胡辉上海抗体药物国家工程研究中心有限公司原副总经理缪仕伟杭州尚健生物技术有限公司联合创始人兼副总裁黄培杰波士顿咨询公司资深合伙人兼董事总经理(TBC)夏羽中山康方生物副总裁韩宝惠上海交通大学附属胸科医院呼吸内科主任周彩存同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任,医学院肿瘤研究所所长黑永疆再鼎医药首席医学官王宁玲美国飞翰上海代表处管理合伙人(TBC)李晶迈博药业有限公司副总裁陈兆荣喜康生物医药公司首席医学官韩伟交晨生物医药技术有限公司创始人、董事长兼总经理彭育才丽珠单抗资深副总经理邵辉依生生物总裁兼首席执行官申华琼天境生物科技(上海)有限公司研发总裁、董事施婧药明康德测试事业部临床大分子生物分析业务和临床前生物分析部负责人陈伟上海康德弘翼医学临床有限公司RA部门主任张志翔上海药明康德新药开发有限公司肿瘤和免疫部主任李宁上海君实生物首席执行官刘洵江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理,恒瑞生物医药发展事业部总经理林巧驾玉生物创始人兼CEO李泽生岸迈生物副总裁、CMC开发负责人苏建华浙江华海生物科技有限公司总经理窦昌林绿叶子公司山东博安生物技术有限公司总经理周鹏飞友芝友生物制药CEO倪健优锐生物科技(深圳)有限公司首席执行官,优锐医药科技有限公司研发总裁兼首席科学官徐霆苏州康宁杰瑞生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司创始人、首席执行官、董事长田文志宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司董事长兼总经理琚存祥江苏集萃药康生物科技有限公司研发总监李卓诺坦普科技(北京)有限公司总经理陈东恒瑞医药股份有限公司商务发展部中国负责人朱祯平三生制药集团研发总裁兼首席科学官邹朋中金公司医药行业首席分析师徐佳熹兴业证券研究院大健康与消费研究中心总经理,医药行业首席分析师王培俊深圳市众合瑞民产学研投资管理有限公司副总裁王健奥博资本全球合伙人,奥博亚洲创始合伙人,冠科美博现董事长林亮礼来亚洲风险投资基金合伙人朱忠远通和毓承资本合伙人傅道田丽珠医药集团副总裁、执行董事,兼丽珠单抗生物技术有限公司总经理周新华嘉和生物药业有限公司首席执行官朱向阳华博生物医药技术有限公司CEO,上海华奥泰生物制药股份有限公司总经理邓富刚ProteinSimple中国区市场部经理王君颇尔(中国)有限公司生物技术部市场经理郭敏康码(上海)生物科技有限公司总经理  点击https://g.eqxiu.com/s/WrcX1HGY查看议程概况精彩倒计时1周,4月3日下午5:00正式关闭注册通道!扫描二维码,获取大会详情及报名通道!  一场领袖峰会+三大专业分论坛,满满干货,让您不虚此行!行业领先企业已经集结,立即联系我们成为其中一员!  组委会联系方式:  电话:+8618017939885  邮箱:biocon@bmapglobal.com  网站:www.bmapglobal.com/biocon2018
  • Avantor成功参展第三届中国生物制药大会与疫苗技术峰会
    Avantor于2013年4月17-18日成功参展第三届中国生物制药大会与疫苗技术峰会,大会在上海将举行,此次大会有超过30位来自世界顶尖生物制药与疫苗企业的演讲嘉宾出席。此次中国生物制药与疫苗技术峰会,不仅包含专业的研发动态与经验分享,更拥有新的机遇,启发灵感的趋势方向性演讲与出色的业内专家。Avantor也借此机会展示了公司在生物制药领域的拳头产品,从研发到生产,再到检验,Avantor系列产品以其高品质和高规范在全球生物制药领域享有盛誉。其cGMP规范生产制药辅料及赋形剂更是世界级生物制药企业的首选。关于Avantor:  艾万拓化工产品贸易(上海)有限公司(APMs)于2009年正式成立,是美国Avantor&trade Performance Materials的全资子公司。Avantor&trade Performance Materials拥有的J.T.Baker和Macron&trade 两大品牌有140多年的历史,其化学品领域的高品质产品,最优化的应用方案和功能性检测可以满足客户的高端应用需求,并确保高精度和高重现性的结果。http://www.avantormaterials.com/
  • 蠕动泵展会邀请 ‖ 第23届中国生物制品大会,普瑞流体邀您相约广州!
    展会简介第二十三届中国生物制品大会以“同心聚力|守护CGT创新发展”为主题,本次论坛将有国内外生物医药研发、生产、应用相关领域的专业人士参加交流,会议内容将涵盖生物医药最新研究成果、发展趋势、政策法规等主题,将设疫苗、重组治疗性生物制品、细胞治疗与基因治疗、生物药临床研究、血液制品等分论坛。参展指南参展时间时间 :2024年5月16-18日地点 :广州市进出口商品交易会展馆展位 :20.2号馆K25展位
  • GE医疗携整体解决方案亮相第四届中国生物制药大会
    第四届中国生物制药大会于2014年4月16-17日在上海成功举行。来自于世界领先生物制药企业的资深演讲嘉宾与参会代表就最新市场动态与政策领域深入探讨,为生物制药领域科研人员创建了一个广泛的交流平台。两天的会议涵盖疫苗技术、抗体、蛋白、细胞培养和生物制药5大专题。GE医疗通过技术报告和新产品发布向与会嘉宾展示了其为生物制药企业量身打造的全流程解决方案,全新一代膜过滤产品?KTATM flux也在本次大会上与全球同步发布。 大会期间,GE医疗生命科学产品部经理解红艳女士在抗体专场做了题为New technology in Bio-pharm from upstream to downstream的专题报告,从产品、技术服务和Enterprise Solution (企业整体解决方案)几个方面详细介绍了GE医疗针对制药企业的完整解决方案。GE医疗生命科学部可以为客户从上游到下游的各个环节提供产品和技术,如下游的层析硬件、柱子填料等王牌产品,上游的细胞培养、生物反应器和发酵罐等丰富产品线。而GE医疗在上海设立的生命科学研发中心Fast Trak,可以为客户提供工艺优化方案,并设有多门产品技术培训课程供客户选择。 GE医疗近年来推行的Enterprise Solution(企业整体解决方案)致力于为客户量身打造满足需要的全套生物制药解决方案,助力生物制药企业以及行业的发展。解红艳针对这一全新理念的介绍引起了与会者的强烈反响,并在报告后纷纷到GE的展台深入了解Kubio模块化厂房的信息。 GE医疗在此次大会与全球同步发布全新一代膜过滤产品?KTATM flux,产品首次与广大客户见面,即凭借其独有的端点控制等功能引起了客户的极大兴趣。GE医疗一直以来以下游层析纯化技术优势闻名生物制药领域,通过最近的几次收购,其上游产品线已经愈加丰富,而藉由刚刚完成的对赛默飞世尔科技业务的收购,增加了HyClone产品线, 使得其在生命科学研究和生物工艺领域的能力得到显著拓展和提高。 关于GE医疗集团GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务,以满足需求,使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所:GE)专注于世界至关重要的问题,以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域,助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。
  • 五洲东方受邀参加中国生物化学与分子生物学会第十届代表大会
    2010年8月23-26日,由中国生物化学与分子生物学会主办,南京大学、中科院上海生科院生化与细胞所等单位承办的&ldquo 中国生物化学与分子生物学会第十届会员代表大会暨全国学术会议&rdquo 在江苏南京顺利召开。共有来自全国各地约600多位教授学者参加了本次会议。北京五洲东方科技发展有限公司受邀参加此次盛会,并在大会会刊做分子生物学、微生物学、细胞生物学全面解决方案的宣传,受到与会代表的欢迎。 本次会议的大会主题是&ldquo 生物分子与生命复杂性&rdquo ,共分为5个分会主题:基因与非编码RNA;蛋白质修饰与相互作用;代谢稳态与调控;生物大分子与复杂性疾病;青年科学家学术讨论会(YSP)专场。其间还进行了纪念郑集教授学术交流会。北京大学尚永丰教授,清华大学吴嘉炜教授等发表了精彩报告。
  • 岛津积极参与《国际药代会议暨第四届中国生物分析论坛年会》
    日前,“国际药代会议暨第四届中国生物分析论坛年会”在南京召开。与往届不同的是,今年的会议由南京国际药代会组委会和中国生物分析协会共同主办,参会人数多于往届,约300位代表与会,交流药物代谢和生物分析领域的最新进展。 本次会议的主题聚焦当前药物代谢和生物分析的热点,涵盖“如何进行符合CFDA核查的法规性生物分析”、“蛋白和抗体药物偶联物的蛋白分解及代谢研究”、“特殊创新药的药代动力学研究”、“新药在临床试验期间的药物代谢研究”、“抗体药物偶联物(ADC)生物分析”、“中国新药发展中DMPK研究的进展”等多项内容。与往届相比,本次大会具有以下几个特点: 一、聚焦数据核查和法规解析。二、生物技术药物成为热点主题。会议期间,生物技术药物特别是抗体药物成为与会专家和技术人员的主要话题。组委会安排了“中国大分子药物研发的动态和热点”的大会报告,作为三个大会报告之一。之后的分会场中,11个报告主题涉及此领域。内容详实,精彩纷呈。 岛津积极参与此次会议,设有展台并有茶歇报告发表。分析测试仪器市场部的纪春涛先生做报告发表,精彩讲解了“抗体类药物临床前研究领域的创新技术与应用”,获得听众好评。这次发表举得良好效果,发表后,数位与会专家来到岛津展台,探讨nSMOL技术在抗体药临床前分析中的具体细节问题。岛津积极参与此次会议关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)
    p  尊敬的各位同仁:/pp  从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,药代动力学包括生物分析和研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药代动力学的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与!/pp  中国生物分析论坛今年将围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用”、“生物等效性研究中生物分析面临的挑战”、“生物标记物的生物分析方法研究和策略”、“生物药物,蛋白和抗体药物偶联物的分析”、“免疫原性方法研究和策略”和“中药生物分析策略”六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要,此次大会前一天的培训班将给行业同事在国际和国内GLP小分子定量分析法规解析、生物大分子免疫原性和定量分析等方面进行全方位的培训。另外,我们针对目前大家最关心的问题“如何发展和执行符合FDA/CFDA法规的生物分析方法?”举行专题研讨。今年我们还专门开辟了CBF青年论坛,继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。/pp  2017南京国际药代会议根据目前国内新药研发需要,主要安排了五部分内容。现许多国内药企一些新药都分别在CFDA和美国FDA申报IND/NDA,国外也有不少药企在CFDA申报,为此,大会专门安排了一个分会讨论“中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?”其他4个分会也将围绕大家非常关心的问题:“放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践”、“药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用”、“PBPK 在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用”和“ADC和大分子药的生物转化研究”展开介绍和讨论。为了帮助从事新药研发的DMPK科技人员,专门组织了“药物代谢,药代动力学和毒理学在药物先导化合物优化和临床侯选物评估中的应用”的会前研讨班。/pp  本次年会将是中国药物研发的一场学术盛会,热切期盼来自医药企业,科研院所、高校以及医院单位的各界同仁共襄盛举,汇聚首都北京!/pp  strong一、会议主题及内容:/strong/pp  strong药物代谢与药物研发/strong/pp  中美IND 和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?/pp  放射性ADME及其它人体临床试验在新药临床研究中的作用和实践/pp  药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用/pp  PBPK 在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用/pp  ADC和大分子药的生物转化研究/pp  strong生物分析与药物研发/strong/pp  分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用/pp  生物等效性研究中面临的挑战/pp  生物标记物的生物分析方法研究和策略/pp  生物药物,蛋白和抗体药物偶合物的分析/pp  免疫原性方法研究和策略/pp  中药生物分析策略/pp strong 二、会议时间及地点:/strong/pp  日期:2017年6月16~18日/pp  地点:世纪莲花酒店· 北京/ppstrong  三、 主办单位:/strong/ppimg width="551" height="181" title="61.jpg" style="width: 551px height: 181px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/d19777ee-3b92-4507-aad1-dba1235858a8.jpg"//pp  承办单位:/ppimg width="569" height="110" title="62.jpg" style="width: 569px height: 110px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/44e84fc2-ae41-4349-bee5-2c4c3e648802.jpg"//pp  协办单位:/ppimg width="581" height="65" title="63.jpg" style="width: 581px height: 65px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/8adba050-42b0-43c1-aed8-bd520f5916ec.jpg"//ppstrong  三、组织委员会:/strong/ppimg title="64.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/84d41510-d3f1-4cfb-868f-0686fe991ff5.jpg"//pp strong 四、论坛专家委员会:/strong/ppimg title="65.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/9bcd3280-0e51-4ef5-a42e-74cd478e810d.jpg"/strong  五、大会日程:/strong/ppimg width="581" height="995" title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_05.jpg" style="width: 581px height: 995px float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/842e7fda-71c4-48a5-a8c6-074f9a866e49.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_06.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/649db9ef-d68a-4300-824d-3b61c216709b.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_07.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/cf0576fd-58de-4638-a5a1-5ed12caee72d.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_08.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/2c7c921c-bbdf-4700-906f-81fc5968b086.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_09.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/5832644c-8402-4491-b466-a1d98f551b8d.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_10.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/967e8acb-0e1f-45e8-b84a-8773d91c243a.jpg"//pp /ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_11.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/bd112625-5593-4725-a534-f5dedba6fbfe.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_12.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/1c25b152-92f3-444f-ad0d-990b2cea21eb.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_13.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/642b8e74-8e96-4f71-a230-19c6becef800.jpg"//pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201706/ueattachment/da7f1de9-393d-4e79-97c2-996dd7b76627.pdf"第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4.pdf/a/pp/p
  • 第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议盛大召开
    p  strong仪器信息网讯/strong 2017年6月17日,第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议在北京世纪莲花酒店正式召开。本次会议由中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)南京国际药代会议组委会、中国生物分析协会(CBF)和中国科学院上海药物研究所共同主办,由军科正源(北京)药物研究有限责任公司、武汉宏韧生物医药科技有限公司承办,并由美中医药开发协会(SAPA)协办。来自医药企业、科研院所、高校以及医院等的超过450名代表参加了大会。仪器信息网作为支持媒体全程参与并报道了这次盛会。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/860021f2-7112-4900-846b-8a5a4ada2f69.jpg" title="大会现场.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "大会现场/span/strong/pp  从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,药代动力学包括生物分析和研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药代动力学的研究和应用密不可分。因此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持。/pp  中国生物分析论坛本次围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用”、“生物等效性研究中生物分析面临的挑战”、“生物标记物的生物分析方法研究和策略”、“生物药物、蛋白和抗体药物偶联物的分析”、“免疫原性方法研究和策略”和“中药生物分析策略”六个主题展开。/pp  2017南京国际药代会则根据目前国内新药研发的需求,主要安排了五部分内容,包括“中美IND和其他与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料”、“放射性ADME及其他DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践”、“药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用”、“PBPK在药物与发现和早期临床临床研究的重要作用和应用”、“ADC和大分子药的生物转化研究”等主题。/pp  在大会开幕式环节,江苏万略医药科技有限公司总经理顾哲明博士、美中医药开发协会唐蕾博士和军科正源(北京)药物研究有限责任公司首席执行官汤晓东博士分别致辞。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/f154ddd2-e067-4651-8bb8-6d1f69647c7c.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "江苏万略医药科技有限公司总经理顾哲明博士/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/418b6cea-e6b4-4f22-8fff-bcfc8c6836ce.jpg" title="2.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美中医药开发协会唐蕾博士/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c73df90b-4b98-47fe-82eb-aa1513850f92.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "军科正源(北京)药物研究有限责任公司首席执行官汤晓东博士/span/strong/pp  开幕式后,会议进入大会主题报告阶段。主题报告会议主席由汤晓东博士和顾哲明博士共同担任。/pp  报告题目:药品注册药代动力学研究中需关注的问题/pp  报告人:CFDA药品审评中心 孙涛/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a8e09f2c-eefe-437e-9205-163d60bab7f4.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "CFDA药品审评中心 孙涛/span/strong/pp  药代动力学揭示药物在体内的动态变化规律,提供重要的药代动力学参数,阐明药物ADME的过程和特点,有相当一部分药物在注册过程中的失败来自于药代动力学研究环节。药代动力学研究是药品注册中的桥梁和核心步骤。报告介绍了药代动力学研究的主要内容、基本原则,并详细介绍了药代动力学研究中需关注的问题以及相关审评关注点。目前国内外药代动力学研究的差异主要有研发策略不同、分析方法和分析技术不同、对结果的综合分析评价的能力不同等。/pp  报告题目:生物标志物的疆域拓展与生物分析的机遇挑战/pp  报告人:军事医学科学院放射与辐射医学研究所宋海峰研究员/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a2661874-899e-442f-8bb9-34900b8b2853.jpg" title="5.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "军事医学科学院放射与辐射医学研究所宋海峰研究员/span/strong/pp  报告简要介绍了肿瘤生物治疗的现状及相关治疗策略,其中基于免疫检查点抗体药物是当前的研究热点。肿瘤通过上调PD-L1表达进行免疫逃逸,高PD-L1表达与肿瘤预后较差相关,IHC(免疫组化技术)是目前检测活检组织中PD-L1表达的主要技术,但其对PD-L1生物标志物的检测仍存在生物学问题和技术问题,存在假阴性等技术缺陷。报告介绍了针对这些缺陷所能采取的应对方法,如数字PCR技术、甲基化生物标志物、液态活检等。/pp  报告题目:生物分析科学现代化以支持药物开发中的试验医学研究/pp  报告人:美国葛兰素史克杨毅博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/479436fc-7203-417b-8118-28b39b60c36f.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国葛兰素史克 杨毅博士/span/strong/pp  生物标志物是实验医学研究中的重要工具,一系列包括LC-MS、免疫组化、流式细胞的技术方法可用于生物标志物的检测与研究。报告介绍了蛋白生物标志物与生物药物分析方法开发之间的区别、应用LC-MS方法分析目标蛋白的流程、目标蛋白分析的进展以及分析方法开发和验证的具体操作等,这些均保证了实验医学中生物标志物分析的正确性。/pp  报告题目:为病人服务是新药研发的共同目标/pp  报告人:美国武田制药徐文祺博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/9030df09-f135-4f09-a084-5dd7bed81ecc.jpg" title="7.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国武田制药 徐文祺博士/span/strong/pp  全新药物的开发是一项长期工作,因此也造成了其成本高昂、过程复杂。根据FDA数据,开发一个新药平均需要至少十年时间以及花费260万美元。为了应对药物研发的各种挑战,以便最终能为人类提供治疗疾病的有效药物,徐文祺博士介绍了在美制药企业的相关组织及其工作职能。/pp  本次会议的参展商有沃特世公司、典奥贸易(上海)有限公司、岛津公司、SCIEX公司、军科正源(北京)药物研究有限责任公司、科文斯医药研发(上海预先公司)、米度(南京)生物技术有限公司、上海优宁维生物科技股份有限公司、武汉宏韧生物医药有限公司、赛默飞世尔科技(北京)、上海析维医疗科技有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、北京科林利康医学研究有限公司、江苏方略医药科技有限公司等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/146c0d45-ff01-4816-bae6-69a78504bba9.jpg" title="展商.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "展商风采/span/strong/pp  除会议报告外,本次会议还安排了精彩的墙报环节,供与会者在参会间歇参观讨论。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/b7239bf3-bb05-4a23-addf-2c32543cbe8d.jpg" title="墙报与讨论.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "墙报与讨论现场/span/strong/pp  上午的主题报告结束后,当日下午,中国生物分析论坛分会与南京国际药代会议分会分别开始了各自的精彩日程。仪器信息网编辑对中国生物分析论坛分会进行了跟踪报道。当日的中国生物分析论坛分会由中科院上海药物研究所钟大放教授和北京航天中心医院刘会臣教授主持。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/363c70ff-0437-45ef-9f81-3cedf25fef41.jpg" title="主持人.jpg"//pp style="text-align: center " strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 左:钟大放 右:刘会臣/span/strong/pp  当天下午的生物分析论坛分会安排了六位专家报告,分别如下。/pp  报告题目:UHPLC-HRMS在Disulfide-Rich蛋白治疗药物开发中生物分析的应用/pp  报告人:美国百时美施贵宝郑乃余博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8902f1ad-94a1-4ec4-9137-850bc0db6a79.jpg" title="下午1.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国百时美施贵宝 郑乃余博士/span/strong/pp  报告题目:LC/MS在蛋白质药定量分析中克服LBA缺陷的几个案例/pp  报告人:美国Pfarmazon 郑皎皎博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ed673497-c8af-4fbe-ad50-bcb486027605.jpg" title="下午2.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国Pfarmazon 郑皎皎博士/span/strong/pp  报告题目:免疫原性方法中对ADC和生物类似药的特殊考量/pp  报告人:药明康德 蔡晓燕博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/287a19ac-4513-4533-bdf2-1657ecd636e0.jpg" title="下午3.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药明康德 蔡晓燕博士/span/strong/pp  报告题目:生物等效性试验的规范化实施/pp  报告人:北京医院临床试验研究中心主任李可欣教授/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/01c4f951-5147-48e9-b995-c457f79caf18.jpg" title="下午4.jpg"//pp style="text-align: center " strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 北京医院临床试验研究中心主任李可欣教授/span/strong/pp  报告题目:根据CFDA新法规对支持生物等效性试验的生物分析中的经验分享/pp  报告人:药明康德生物分析部高级总监梁文忠博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/4769e5e0-14d3-4704-ae06-8004113069e8.jpg" title="下午5.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药明康德生物分析部高级总监梁文忠博士/span/strong/pp  报告题目:BE研究结束后的决策和数据挖掘案例/pp  报告人:北京大学临床药理所魏敏吉教授/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8d73e5bd-b20f-4694-9b8c-f0cbfa8e5489.jpg" title="下午6.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "北京大学临床药理所魏敏吉教授/span/strong/pp  除六位专家的精彩报告外,会议间歇,本次会议还安排了赞助商宣讲,由SCIEX药物市场技术支持经理刘婷和典奥生物应用支持经理李斌带来。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0de53f83-8db0-4141-8d2a-f29b3d3f93a5.jpg" title="SCIEX报告.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "SCIEX药物市场技术支持经理刘婷/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/09674af2-b153-49d0-bb07-d061ba78c755.jpg" title="典奥生物报告.jpg"//pp style="text-align: center " strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 典奥生物应用支持经理李斌/span/strong/pp  明日(6月18日),会议还将有最后一天的紧张日程,除精彩纷呈的学术报告外,会议还将对墙报论文和青年论坛的报告进行审评,并评出各个奖项。仪器信息网将继续关注会议动态并及时报道。/pp /p
  • 会议邀请 I 瀚辰光翼邀您参加中国农业生物技术学会2023年学术年会
    为深入践行大食物观,加快农业生物技术创新与产业发展,展示农业生物技术研究的最新进展和发展态势,加强相关领域科研人员与产业管理者间的交流与合作,中国农业生物技术学会作为农业农村部科技教育司主管的全国性社团组织,将于2023年10月19—21日在上海举办2023年学术年会。会议将邀请我国农业生物技术领域院士专家作学术报告,就农业生物技术创新/产业发展与践行大食物观开展专题交流,并为广大学者和产业管理者搭建交流与合作平台。大会诚邀国内外同行参会,共享农业生物技术学术交流盛宴。瀚辰光翼参加此次大会并设立展位,诚邀各位专家学者莅临交流指导!会议时间▼2023年10月19—21日(19日报到,20—21日开会)会议地点▼国家会展中心大会主题 ▼践行大食物观,加快农业生物技术创新与产业化主办单位▼中国植物生理与植物分子生物学学会植物生物技术及其产业化分会承办单位▼上海市农业科学院、中国农业科学院生物技术研究所指导单位▼农业农村部科技教育司大会主席▼中国工程院院士、中国农业科学院原副院长万建民教授瀚辰光翼将参加此次盛会并设立展位,欢迎各位专家、学者、行业学者莅临展位交流指导,我们将奉上最新的产品详解,更有精美礼品等您领取!
  • 泰林生物携灭菌机器人亮相第七届中国药品质量安全大会
    p  5月25日,“2017第七届中国药品质量安全大会”在广州隆重开幕。本次大会为期二天,从药品生产管理与控制、药物分析与质量提升、制药产业发展、无菌工艺、微生物检测等方面展开讨论。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="泰林1.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/87d807b2-39d3-4db6-81ae-5b0aabcb59ad.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰林2.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/b7489754-18b1-4c5b-84f6-efd02cb4b85d.jpg"/  /pp  泰林生物应邀参加本次盛会。泰林生物带来了最新研制的汽化过氧化氢灭菌机器人,并进行现场行走演示。泰林灭菌机器人打破了传统灭菌模式,结合VHPS闪蒸汽化技术,将过氧化氢灭菌器和自主移动机器人技术结合,利用激光雷达技术,实现自主导航,自主行走灭菌,为复杂环境空间提供灭菌解决方案。/pp style="TEXT-ALIGN: center"   img title="泰林3.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/8f5ddc06-7f22-45b8-9187-4401b8f398e0.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰林4.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/6e9460c7-81c8-4f4c-a7f9-c89039a65cca.jpg"//pp  同时,泰林生物还在现场展示了最新研制产品:新型智能集菌仪、全新SIP微生物检测仪、新一代三联微生物过滤支架、取膜器、隔膜泵、匀浆仪、满足计算机化系统验证的TOC分析仪、自动取样器等相关技术和设备,以及集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、菌株、内酰胺酶等一批检测用耗材。现场吸引了来自全国各地的客户朋友驻足围观咨询。/pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰林5.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/2bf4f71e-4c70-48d2-9cd9-b2a298c7abb5.jpg"/ img title="泰林6.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/131c1ad1-cd8d-4c8e-90a6-0a61a56e4387.jpg"/ img title="泰林7.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/54796ed1-f028-4832-96d2-9ecae5eeb91a.jpg"//p
  • 沃特世亮相第七届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会
    7月17至19日,沃特世公司出席了在北京举行的第七届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会。本次研讨会由中国药学会主办,中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办,会议邀请了专门从事生物制品的研究开发、工艺研究、理化特性分析与质量控制以及监管部门等细分领域的专家共同分享前沿技术和应用经验。来自沃特世公司的多位应用专家在技术培训、大会学术报告等环节为与会者带来了国内外分析技术革新与生物制药行业应用热点方面的精彩报告。大会现场本届研讨会分为技术培训与学术会议两大环节。在17日下午举行的理化特性分析沃特世专场技术培训中,多位应用专家结合实际案例分享了沃特世在工艺开发、质量研究与控制、分析数据管理等方面的先进经验。沃特世美国总部制药业务部高级经理杜敏博士首先做了题为“使用先进的LC-MS技术改进生物制药产品和工艺开发”的报告,以宿主细胞蛋白残留(HCP)为例、从监管准则着眼, 分享了国际知名生物制药公司最新的应用案例,展示了沃特世包括Non-Target (1D HCP和2D HCP) 、Target (1D HCP)在内的HCP分析完整方案,以及贯穿从HCP发现到监测的工作全流程,并论述了LC-MS作为一种新兴的正交方法,正成为对工艺和产品进行HCP表征、评估工艺变更可比性、研究HCP检验方法和免疫原性问题的有力工具,以更有效地支持基于质量、源于设计(QbD) 、以关键质量属性为中心的控制策略。在题为“肽图分析方法开发与优化原则”的报告中,沃特世应用科学家韩治国先生则从色谱分离原理入手,深入浅出地阐述了蛋白质和肽段在反相色谱柱上的保留机理,并以氧化、脱酰胺、二硫键连接等肽段为例,向大家介绍肽图分析实际应用中的注意事项。随后,沃特世首席科学家陈熙博士分享了在线IEX-MS对单抗电荷异质性进行表征以及对纯化的碎片进行离线方法开发的策略。陈博士从离子交换方法开发原理、表征分析过程中的遇到的挑战和应对方案等方面进行了详细讲解, 思路清晰、方法新颖, 对解决行业内普遍关注的电荷异质性分析问题具有很好的借鉴意义。此外,美国TA仪器微量热技术专家林明申博士、沃特世信息与合规高级顾问吕夏夏女士也参与其中, 分别以“差示扫描微量热仪在抗体偶联药物稳定性量测”、“生物药物研发与质控实验室的分析数据管理探讨”为题,带来了精彩的演讲,同参与技术培训的人员进行了深入的讨论和交流。左起:沃特世美国总部制药业务部高级经理杜敏博士、沃特世应用科学家韩治国先生、沃特世首席科学家陈熙博士、美国TA仪器微量热技术专家林明申博士、沃特世信息与合规高级顾问吕夏夏女士在18日的大会学术报告中,杜敏博士发表了题为“智能质谱BioAccord系统用于生物药特性分析与QC检测”的主题演讲,介绍了BioAccord系统用于常规表征和产品属性监测的应用流程和相关案例研究。她指出:“作为首个支持SmartMS的生物制药LC-MS解决方案,BioAccord系统采用了专门设计的小型台式系统,有着极强的易用性和可访问性 —— 包括在UNIFI合规的信息学平台上完成对数据的自动采集、处理和报告,进而向研究人员提供高质量、精确的大数据,以满足监管、制药、CxO等多种机构在产品与过程开发、商品化及质量控制方面对数据传输的需求,完成对生物制药分析流程的优化,并帮助加快决策速度。”BioAccord系统是沃特世公司专门为生物制药领域开发的智能化分析解决方案,已于今年三月登陆中国市场。BioAccord系统的设计理念与市场需求紧密结合,也与当前质谱技术不断提升、可及性需求愈加迫切的行业发展趋势相契合, 引起了与会专家和技术人员的高度关注。沃特世美国总部制药业务部高级经理杜敏博士做大会报告研讨会期间,沃特世公司还在现场设置了展台,展出了包括生物类似药与创新药特性分析、多肽与蛋白质药物定量、多质量属性监测(MAM)、生物制剂辅料分析与质控、微量热分析等在内的众多应用案例和解决方案,吸引了诸多与会者参与互动交流。沃特世展位前人头攒动关于沃特世公司沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球领先的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球27个国家和地区直接运营,下设11个生产基地,拥有约7,000名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来,沃特世的规模与实力与日俱增,在大陆及香港、台湾均设有运营中心,拥有六百多名本地员工,并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴,沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育,并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局,沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值,并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。
  • 2016中国生物制品年会暨第十六次全国生物制品学术研讨会 暨珠海市生物医药产业发展合作会议 会议通知(第二轮)
    p  由中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、珠海市食品药品检验所、珠海市医药行业协会共同主办的“2016中国生物制品年会暨第十六次全国生物制品学术研讨会暨珠海市生物医药产业发展合作会议(CBPC2016)”定于2016年11月17-19日在珠海召开。现将第二轮有关事项通知如下:/pp  一、会议日程/pp  本届年会设置主会场及“新型疫苗研发与评价”、“新型生物技术药研发与评价”、“免疫细胞和干细胞治疗,基因治疗”等三个分会场。/pp  二、部分已确认的专家报告/pp  主会场/pp  1、 从SARS到禽流感到MERS到& #823& #823 广州医科大学 钟南山 院士/pp  2、 生物治疗与基因治疗研究最新进展 四川大学 魏于全 院士/pp  3、 我国精准医疗发展战略与最新进展 北京大学医学部 詹启敏 院士/pp  4、 基因编辑-中国的机遇与挑战 中国科学院动物研究所 周 琪 院士/pp  5、 WHO生物制品标准化的发展趋势 中国食品药品检定研究院 王军志 研究员/pp  新型疫苗研发与评价分会场/pp  6、 可视化动物模型在生物制品有效性评价中的的应用 中国食品药品检定研究院 王佑春 研究员/pp  7、 中检院国家十二五重大传染病专项成果介绍与展望 中国食品药品检定研究院 沈 琦 研究员/pp  8、 疫苗的国际临床设计 北京科兴生物制品有限公司 陈江婷 研究员/pp  9、 HPV疫苗Ⅱ、Ⅲ期临床研究 上海泽润生物 史 力 研究员/pp  10、 疫苗临床研究的原则与实践 广西CDC 李荣成 主任医师/pp  11、CA16疫苗研究中的挑战和技术策略分析 中国医学科学院医学生物学研究所/pp  李琦涵 研究员/pp  12、治疗用卡介苗四期临床研究进展 成都生物制品研究所 张雪梅 研究员/pp  13、3价轮状病毒疫苗的临床研究 兰州生物制品研究所 周 旭 研究员/pp  14、白喉毒素CRM197蛋白载体的质量控制研究 中国食品药品检定研究院 马 霄 研究员/pp  15、流感疫苗WHO PQ认证 华兰生物疫苗有限公司 潘若文 高级工程师/pp  16、疫苗免疫接种方案的探索与思考 中国生物技术集团 罗林云 高级工程师/pp  17、EGF-p64蛋白疫苗治疗Ⅱ期肺癌临床研究 百泰生物 何丽华 研究员/pp  18、新佐剂在疫苗中的应用 复旦大学 王 宾 教授/pp  19、基因工程蛋白疫苗的设计体会和研究例证 北京生物制品研究所 李启明 研究员/pp  20、布尼亚病毒疫苗质量研究 中国食品药品检定研究院 李玉华 研究员/pp  新型生物技术药研发与评价分会场/pp  21、重组药物质量控制研究 中国食品药品检定研究院 饶春明 研究员/pp  22、抗体药物生物分析和安全性评价的关注点和挑战/pp  中科院上海药物所安全评价中心 任 进 研究员/pp  23、抗体及细胞治疗产品的安全评价研究 国家药物安全评价中心 霍 艳 研究员/pp  24、生物技术药国际多中心临床 厦门特宝 孙 黎 高级工程师/pp  25、纽兰格林的国际多中心临床的设计与实践 上海泽生生物 李新燕 研究员/pp  26、ADC抗体药物研究进展 同济大学 房健民 教授/pp  27、双特异性抗体在肿瘤免疫治疗的研发进展 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 周鹏飞 教授/pp  28、抗体及康复者血浆在新发突发传染病应急治疗中的作用/pp  广州国家呼吸道疾病重点实验室 陈 凌 教授/pp  29、大型反应器工艺放大研究 北京义翘神州 马宁宁 教授/pp  30、PD-1、PD-L-1 抗体药物研究进展 上海君实生物 陈 博 研究员/pp  31、生物技术药物质量体系的建立及其对cGMP生产的管理/pp  丽珠单抗 彭育才 研究员/pp  32、多肽药物及多肽偶联药物研究进展 南京药科大学 徐寒梅 教授/pp  33、新靶点抗体药的质量控制 中国食品药品检定研究院 王 兰 研究员/pp  34、新型重组激素类药物质量控制 中国食品药品检定研究院 梁成罡 研究员/pp  免疫细胞和干细胞治疗,基因治疗分会场/pp  35、溶瘤病毒治疗产品的研发进展 中山大学 颜光美 教授/pp  36、靶向溶瘤--肿瘤个体化精准治疗 深圳亦诺微医药科技有限公司 周国瑛 教授/pp  37、基因治疗药物的质量控制 中国食品药品检定研究院 李永红 研究员/pp  38、CAR-T细胞研究 上海肿瘤研究所 李宗海 研究员/pp  39、免疫细胞治疗进展 第四军医大学 万 涛 教授/pp  40、肿瘤精准免疫细胞治疗 第二军医大肿瘤治疗中心 钱其军 教授/pp  41、规范推进细胞治疗在肝脏疾病的转化应用 中山大学附属第三医院 张 琪 主任医师/pp  42、抗CD19嵌合抗原受体修饰的T细胞产品临床前研究/pp  北京永泰免疫 王 歈 研究员/pp  43、免疫细胞治疗的质量控制 中国食品药品检定研究院 孟淑芳 研究员/pp  44、间充质干细胞治疗GVHD的最新研究进展 中山大学 项 鹏 教授/pp  45、脂肪组织来源的间充质干细胞治疗小脑萎缩的基础及临床研究/pp  台北市立联合医院 李光申 教授/pp  46、子宫血干细胞临床应用的价值 浙江大学 项春生 教授/pp  47、干细胞生物学有效性评价的基本原则 中国食品药品检定研究院 袁宝珠 研究员/pp  以上专家排名不分先后,其他专家正在邀请中,请随时关注会议官网 a href="http://www.cujin.org" target="_self" title=""www.cujin.org/a 更新。/pp  三、会务安排:/pp  1、会议地点: 珠海国际会展中心( 珠海市银湾路1663号)。/pp  2、会议时间: 2016年11月18-19日(周五-周六), 11月17日报到。/pp  3、会议注册:/pp  (1)请登录会议官网a href="http://www.cujin.org" target="_self" title=""www.cujin.org/a,或关注微信公众号“cbpc2016”,登录微官网注册参会。/pp  (2)参会人员注册费(含会议资料和会期餐饮):/pp  现场缴费: 1800元/人 /pp  提前缴费: 1500元/人,提前缴费截止日期2016年10月31日(以汇款时间为准) /pp  团队注册,每10人缴费,赠送2个免费参会名额。/pp  (3)代表交通和住宿费用自理。/pp  4、食宿安排/pp  (1)用餐安排:会议期间用餐统一安排。其他时间用餐,请参会代表自行安排、费用自理。/pp  (2)住宿安排: 参会代表可以按照组委会协议价格入住大会协议酒店。根据往届会议经验,因参会人数众多,酒店客房紧张,请参会代表尽早预订。详情请查询会议官网/微官网“酒店预订”栏目通知。/pp  5、接站安排:接站具体安排将在会议官网/微官网及时公布。/pp  6、汇款信息:参会代表注册费或住宿费请分别汇款至如下账号,汇款时请注明参会代表姓名。/pp  img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/33fb5657-9e2e-48bf-a9b3-dfeb0b26997b.jpg" title="1.png"//pp style="text-align: right "  2016中国生物制品年会组委会(代章)/pp style="text-align: right "  二零一六年九月十二日/ppbr//p
  • 会议通知:中国生物医药创新的机遇与挑战——美中医药开发协会SAPA2021中国年会
    中国生物医药创新的机遇与挑战美中医药开发协会SAPA2021中国年会2021.10.14-15 中国 苏州市高新区主办单位 美中医药开发协会(SAPA)承办单位上海盛杰企业管理咨询有限公司苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会协办单位苏州高新区管理委员会锐得麦医药科技有限公司支持单位《中国食品药品监管》杂志社邀请函由美中医药开发协会中国分会(Sino-American Pharmaceutical Professionals Association – China,SAPA-China)主办、苏州高新区管理委员会及苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会指导协办的“中国生物医药产业发展的机遇与挑战暨美中医药开发协会SAPA2021中国年会”将于2021年10月14日-15日在苏州市高新区隆重召开。届时将有1500余位来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物参会,大会将围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、推动药品创新的策略及最前沿科学技术等主题,举办高层论坛、专题论坛、项目对接、融资推介、企业展示等系列活动,这将是连通整个医药产业从源头创新、应用研究、临床、生产、销售全产业链条的国际学术盛会,更是资本与项目融合的绝佳舞台。SAPA是北美最为活跃、规模最大的以华人为主的生物医药专业组织,具有28年历史,目前在全球有6000多名会员。协会的宗旨是推动生物医药科学与技术的发展,促进产业投资及商务合作,普及公众健康教育,帮助和促进会员职业生涯的发展。SAPA总部位于美国新泽西-大纽约地区,同时设有美国新英格兰区(波士顿NE)分会、大费城地区(费城GP)分会、华盛顿特区(DC)分会,康州(CT)分会、中西部(芝加哥 MW)分会和中国分会。SAPA会员的专业涵盖了生物医药产品研发,生产,商业化到国际合作、融资及上市的的的全生态链。会员的专业领域涉及创新药的靶点研究和开发;临床前和临床成药性研究;小分子化药和大分子生物药的工艺开发及生产;产品的市场准入注册及申报; 产品商业化市场和营销;仿制药的研发与生产技术等相关领域。SAPA自成立以来, 为医药行业国际交流搭建了一个良好的平台,为推动跨国企业和本土企业的技术培训,人才培训和商务合作做了大量的工作,在北美和中国建立起了良好的声誉和受到广泛的尊敬, 是中美医药行业沟通和精英们互动的优越平台。有关SAPA的进一步信息,请登陆:www.sapaweb.org,我们诚挚地邀请您参加本次盛会,期待与您相聚在苏州!SAPA中国会长 胡江滨博士SAPA中国2021年年会组委会SAPA年会会议议程主论坛: 国际和国内视角:新形势下未来创新药发展第一天 2021年10月14日 上午8:30-8:50开幕致辞领导致辞: 待定会长致词:胡江滨博士 美中医药开发协会(SAPA)中国会长主席/主持人:胡江滨博士 SAPA中国会长;恩康药业科技董事总经理徐志新博士 泉创基金合伙人;前诺诚健华首席医学官CMO;前SAPA总部会长 8:50-9:20Cryo-EM and the Recent Pandemics Since 2012Joachim Frank博士 2017年诺贝尔化学奖得主;美国哥伦比亚大学生物科学教授9:20-9:50议题待定陈凯先 中国科学院院士;中科院上海药物所研究员;上海中医药大学学术委员会主任;国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组技术副总师9:50-10:20COVID-19: challenge and opportunity高福 中国科学院院士;中国疾控中心主任10:20-10:40茶歇交流 10:40-11:10议题待定Rober Langer 美国科学及工程院两院院士;美国科学技术发明奖得主;美国FDA科学顾问团主席;麻省理工学院教授11:10-11:40议题待定许嘉齐 原国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任11:40-12:10克服困难、同心协力,继续在卫生健康和生物制药领域大力开展国际科技和创新合作!邢继俊 深圳高新技术企业协同创新促进会高级顾问;浙江大学国际联合商学院实践教授12:10-13:10午餐休息分论坛一 : 大分子生物药创新发展论坛第一天 2021年10月14日 下午主题:抗体药物 主席/主持人:夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO; 前SAPA总部会长13:10-13:50从强生基于一期临床数据获批上市的EGFR/c-Met双抗看抗体研发趋势吴辰冰博士 岸迈生物创始人/CEO13:50-14:30创新药的分化时刻田文志博士 宜明昂科董事长/总经理14:30-15:10抗肿瘤多功能抗体的开发徐霆博士 康宁杰瑞CEO15:10-15:30茶歇交流15:30-16:10如何应对临床开发免疫肿瘤学联合疗法中的重大挑战 葛蓝博士 PPD百时益医药副总裁16:10-16:50Regulatory Considerations for Monoclonal Antibody Products王刚博士 君实生物高级副总裁/首席质量官CQO16:50-17:35互动讨论:抗体药物的发展趋势和研发策略 主持人:夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO;前SAPA总部会长 嘉 宾:赖力鹏博士 晶泰科技联合创始人/人工智能研发中心负责人 吴辰冰博士 岸迈生物创始人/CEO 田文志博士 宜明昂科董事长/总经理 徐 霆博士 康宁杰瑞CEO第二天 2021年10月15日 上午主题:抗体偶联药物ADC 主席/主持人: 夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO;前SAPA总部会长高 宇 拾玉资本投资总监;前SAPA-GP理事;SAPA中国理事8:30-9:10抗体偶联药物的免疫效应胡朝红博士 乐普生物Co-CEO;美雅珂董事长9:10-9:50ADC药物的研究进展及未来发展趋势薛彤彤博士 宜联生物创始人/CEO9:50-10:30ADC平台建设的思考赵永新博士 杭州多禧董事长10:30-10:50茶歇交流10:50-11:30抗体偶联药物开发和生产的挑战与解决方案周伟昌博士 药明生物执行副总裁/首席技术官CTO11:30-12:10应对ADC药物研发的挑战:如何运用转化医学策略提升临床开发成功率?包海峰博士 百凯医药CEO/联合创始人12:10-13:05午餐休息第二天 2021年10月15日 下午主题:疫苗开发 主席/主持人:史力博士 怡道生物董事长/CEO;前SAPA-GP会长13:05-13:35新冠疫苗创新临床研究策略 朱凤才教授 江苏省疾病预防控制中心副主任13:35-14:05腺病毒载体新冠疫苗附条件上市后多个临床试验进展朱涛博士 康希诺生物首席科学官CSO14:05-14:35新冠病毒mRNA 疫苗开发英博博士 艾博生物创始人/CEO14:35-14:55茶歇交流14:55-15:25新冠DNA疫苗开发王宾博士 复旦大学教授;艾棣维欣首席科学家15:25-15:55新冠疫苗国际多中心临床研究石男教授 泰格医药疫苗首席专家;泰格仁智副总经理15:55-16:25新型冠状病毒株流行和变异分布跟进 刘林博士 怡道生物高级工程师16:25-17:10互动讨论:新冠疫苗的下一步研发策略和挑战 主持人: 史力博士 怡道生物董事长/CEO;前SAPA-GP会长 嘉 宾:朱涛博士 康希诺生物首席科学官CSO英博博士 艾博生物创始人/CEO王宾博士 复旦大学教授;艾棣维欣首席科学家刘林博士 怡道生物高级工程师分论坛二 : 小分子药创新药论坛第一天 2021年10月14日 下午主题:小分子药物研发的瓶颈及应对策略 主席/主持人:张汉承博士 杭州英创医药董事长/总裁;前SAPA总部会长13:10-13:40怎样在中国研发源头创新药,目标全球市场 傅新元博士 健艾仕生物创始人/董事长13:40-14:10新颖胰岛素增敏剂的研发鲁先平博士 微芯生物董事长/总裁14:10-14:40小分子创新药发现的一些新趋势 李进博士 先导药物创始人/董事长/CEO14:40-15:00茶歇交流15:00-15:30肿瘤治疗差异化 及精准化开发策略梅建明博士 德琪医药创始人/董事长/CEO15:30-16:00Drug Discovery for Pancreatic Cancer张翱教授 上海交通大学药学院院长16:00-16:30神经领域创新药研发机遇与挑战王鹏博士 转化医学与创新药物国家重点实验室副主任;宁丹新药技术有限公司CEO16:30-17:15互动讨论 主持人:吴豫生博士 同源康医药董事长/CEO;前SAPA总部会长 嘉 宾:王家炳博士 贝达药业资深副总裁/首席科学官CSO 路 杨 阿诺医药董事长/CEO傅新元博士 健艾仕生物创始人/董事长 戴学东博士 美迪西国际研发服务部执行副总裁第二天 2021年10月15日 上午主题:新型小分子药物创新平台主席/主持人:崔海峰博士 济民可信集团研发中心负责人;济煜医药首席科学家;SAPA中国理事8:30-9:00为中国药企新药研发赋能黎健博士 药明康德副总裁9:00-9:30蛋白质降解技术在肿瘤药物开发中的应用英伟文博士 珃诺生物CEO9:30-10:00AI赋能小分子药物合成与工艺设计曾琢博士 苏州沃时创始人/CEO10:00-10:30AI时代的小分子创新药设计与开发张应生博士 望石智慧首席科学官CSO10:30-11:00基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨博士 上海硕迪总裁/首席科学官CSO11:00-11:30Intelligent DEL 在小分子药物开发中的应用陆晓杰教授 中科院上海药物所研究员11:30-12:00互动讨论:新技术驱动下的中国FIC原创探索 主持人:吕 强博士 劲方医药董事长/创始人 嘉 宾:童友之博士 苏州开拓药业董事长/CEO 任 峰博士 英矽智能首席科学家/药物研发负责人黎 健博士 药明康德副总裁 英伟文博士 珃诺生物CEO曾 琢博士 苏州沃时创始人/CEO12:00-13:05午餐休息第二天 2021年10月15日 下午主题:小分子创新药研发主持人/主席:魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO;前SAPA总部会长13:05-13:35创新药制剂研发的挑战及案例分析魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO;前SAPA总部会长13:35-14:05全球氘代药物研究的最新进展陈元伟博士 海创药业董事长/CEO14:05-14:35Designed Success万昭奎博士 凌科药业董事长/CEO14:35-15:05人工智能赋能药物创新的实践与挑战赖力鹏博士 晶泰科技联合创始人/人工智能研发中心负责人15:05-15:35针对“不可成药靶点”的药物开发周文来博士 加科思高级副总裁/首席生物学家CBO15:35-16:05神经退行性疾病新药研发的挑战和机遇管小明博士 福贝生物共同创始人/CEO16:05-16:35Computational Drug Design at Pharmaron, Perspective from our Efforts in the Last 10 years 吴国胜博士 康龙化成计算药物发现部门副总裁16:35-17:20 互动讨论 主持人:杨大俊博士 亚盛医药董事长/CEO 嘉 宾: 魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO;前SAPA总部会长王耀林博士 益方药业董事长/CEO 陈元伟博士 海创药业董事长/CEO分论坛三 : 药品注册法规及国际多中心临床论坛第一天 2021年10月14日 下午主题:国际多中心临床 主席/主持人:徐志新博士 泉创基金合伙人;前诺诚健华首席医学官CMO;前SAPA总部会长13:10-13:50新型抗肿瘤抗体药物研发彭彬博士 岸迈生物首席医学官CMO13:50-14:30双特异性抗体早期开发的考量和M&S案例分享史军博士 缔脉生物首席开发官CDO14:30-15:10Why Clinical Trials Fail – Statistical Issues梁津津博士 天广实首席医学官CMO15:10-15:30茶歇交流15:30-16:10产品生命周期的药物警戒管理李浩博士 德泰迈医药创始人/董事长16:10-16:50创新药的全球注册策略与思考闫小军 百济神州高级副总裁16:50-17:35互动讨论:临床试验面临的挑战及应对策略 主持人:徐志新博士 泉创基金合伙人;前诺诚健华首席医学官CMO;前SAPA总部会长 嘉 宾:陈少羽律师 美国安诺波特律所事务所上海办公室管理合伙人彭 彬博士 岸迈生物首席医学官CMO史 军博士 缔脉生物首席开发官CDO 梁津津博士 天广实首席医学官CMO第二天 2021年10月15日 上午主题:创新药物开发,全球临床和商业化的策略主席/主持人:付萌博士 锐得麦医药创始人/CEO;前SAPA-DC会长8:30-9:00恩沃利单抗全球注册和商业化策略龚兆龙博士 思路迪医药董事长/CEO;原美国FDA资深审评专家9:00-9:30干细胞质量评价体系的创新发展,以及细胞治疗的产业化策略袁宝珠教授 国家干细胞转化资源库首席科学家;原中国食品药品检定研究院细胞中心主任9:30-10:00国际药物创新技术及产品引进的法律和商务考量陈少羽律师 美国安诺波特律所事务所上海办公室管理合伙人10:00-10:20茶歇交流10:20-10:50为创新药出海赋能:国际药政,临床研究及商业合作操先华博士 锐得麦医药创始人/董事长10:50-11:20以药品监管科学引领临床价值为导向的药械创新杨悦教授 清华大学药学院研究员/博士生导师11:20-12:00互动讨论 主持人:龚兆龙博士 思路迪医药董事长/CEO;原美国FDA资深审评专家 嘉 宾:袁宝珠教授 国家干细胞转化资源库首席科学家;原中国食品药品检定研究院细胞中心主任 陈少羽律师 美国安诺波特律所事务所上海办公室管理合伙人 操先华博士 锐得麦医药创始人/董事长 杨悦教授 清华大学药学院研究员/博士生导师12:00-13:05午餐休息第二天 2021年10月15日 下午主题:细胞与基因治疗 主席/主持人:戴卫国博士 门罗生物董事长;前SAPA总部会长13:05-13:35细胞治疗的下一个风口王立群博士 星奕昂生物创始人/董事长/CEO;原复星凯特总裁13:35-14:05传奇生物源于中国创新的传奇之旅:BCMA靶向免疫细胞疗法的全球竞争与商业化进展范晓虎博士 南京传奇首席科学官CSO14:05-14:35议题待定待定14:35-14:55茶歇交流14:55-15:25基因修饰细胞非临床研究策略马璟博士 上海市生物医药科技发展中心二级研究员15:25-15:55转化前沿基因编辑技术,打造潜在变革型创新治疗(暂定)魏东博士 博雅辑因CEO15:55-16:25产业化溶瘤病毒的研发之路周国瑛博士 亦诺微医药创始人/CEO/董事长16:25-17:10互动讨论:中国细胞和基因治疗的现状和未来 主持人:吴振华博士 杭州嘉因生物创始人/董事长/CEO;前SAPA-GP会长 嘉 宾:王立群博士 星奕昂生物创始人/董事长/CEO;原复星凯特总裁范晓虎博士 南京传奇首席科学官CSO马 璟博士 上海市生物医药科技发展中心二级研究员魏 东博士 博雅辑因CEO 分论坛四 : 投融资与并购论坛第一天 2021年10月14日 下午主题:创新药企融资的艺术 主席/主持人:石斌博士 健新原力商务发展副总裁;前SAPA-GP会长13:10-13:40创业者投资人的爱恨情仇王健博士 创响生物董事长/CEO13:40-14:10投资的入局者们曹坚 拾玉资本创始合伙人14:10-14:40投后管理的价值创造胡旭波 启明创投主管合伙人 14:40-15:00茶歇交流15:00-15:30生物医药投资与创业李克纯 煜森资本董事长;前SAPA-NE会长15:30-16:00Beyond(or Besides)IPO,中国Biotech资本市场对接之路吕强博士 劲方医药董事长/创始人16:00-16:30视角:创业与投资,一个硬币的正反面朱忠远博士 映恩生物创始人/CEO16:30-17:15互动讨论:创新药企,怎么定义创新:管线、技术、管理运作(运营) 主持人:高 宇 拾玉资本投资总监;前SAPA-GP理事;SAPA中国理事 嘉 宾:曹弋博 红杉资本基金董事总经理 王海蛟 高特佳投资集团执行合伙人苑全红 汉康资本管理合伙人张 莉 齐济投资创始管理合伙人第二天 2021年10月15日 上午主题:资本助力创新药发展 主席/主持人:戴晗博士 维亚生物首席商务官/投资负责人;强生外部创新顾问;SAPA中国理事8:30-9:00影响创新研发的双刃剑 杨志博士 百奥财富基金创始人/管理合伙人 9:00-9:30创新药投资变化与升级洪坦 君联资本董事总经理9:30-10:00资本赋能孵化和搭建初创企业 吴敏博士 复健资本董事总经理10:00-10:20茶歇交流10:20-10:50新形势下的创新药投资视角陈飞博士 礼来亚洲基金管理合伙人 10:50-11:20医疗健康创新的新生态倪琳博士 泰福资本高级合伙人11:20-11:50未来十年医药行业展望以及投资趋势宋高广博士 北极光创投合伙人11:50-13:05午餐休息第二天 2021年10月15日 下午主题:创新药公司路演 主席/主持人:石斌博士 健新原力商务发展副总裁;前SAPA-GP会长高宇 拾玉资本投资总监;前SAPA-GP理事;SAPA中国理事13:05-13:30立足创新,靶点突破,助力国产创新药起飞谭芬来博士 麓鹏制药董事长/CEO13:30-13:55新型小分子抗肿瘤药物开发王奎锋博士 勤浩医药创始人/CEO13:55-14:20如何应对全球基因治疗创新产品开发的瓶颈与挑战徐元元博士 克睿基因CEO14:20-14:45为创新药出海赋能:国际药政,临床研究及商业合作操先华博士 锐得麦医药创始人/董事长14:45-15:05茶歇交流15:05-15:30以临床需求为导向的抗菌新药研发马振坤博士 丹诺医药创始人/CEO15:30-15:55肿瘤药物治疗耐药机制探讨王在琪博士 应世生物创始人/董事长15:55-16:20以肺炎球菌溶血素为载体的创新型肺炎疫苗赵志强 坤力生物董事长16:20-16:45百放模式,原创新药0到1的突破单倍博士 百放英库联合创始人/CEO16:45-17:10从发现免疫炎症的关键机理到创新药研发和临床傅新元博士 健艾仕生物医药创始人/董事长▌支持媒体扫码快速注册报名(会务组将于24小时内与您联系)▌联系我们【大会&展商咨询】何先生+86 189 1895 8744邮箱:hezhengshen@shengjiejituan.cn【参会咨询】谢老师+86 150 6123 2737 邮箱: xiewenbo@shengjiejituan.cn【媒体合作】王女士 +86 195 3425 3007 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  • 第七届BioCon2020大会7月初再燃中国生物药产业夏天
    p  strong全球生物药最新风向标,12大论坛、150位讲者,第七届BioCon2020大会7月初再燃中国生物药产业夏天!/strong/ppb/b/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/6ad85849-1197-403c-87e2-772bc77e9f5f.jpg" title="image002.jpg" alt="image002.jpg"//ppb/b   论坛主题:BioCon2020第七届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会br//pp  论坛时间:2020年7月7-9日/pp  论坛地点:上海跨国采购会展中心/pp  尊敬的业界同仁:/pp  近年来,国际生物药技术在进行大规模产业化转变,预计2020年将进入更为快速的发展时期。2019年新修订《药品管理法》的实施,2019版医保目录的调整,以及近年来系列政策的颁布、出台等举措都为加速我国生物药进步创造了良好的政策环境与发展机遇,形成了一批具有国际竞争力与自主创新能力的药企,逐步体现中国生物药企业与国际法规、市场接轨的趋势。/pp  在接轨国际ICH的背景下,中国的生物药产业化进入到了关键时刻:如何开发下一代新型治疗性生物制品?如何实现差异化生物创新药(抗体、治疗性疫苗、细胞制品、基因治疗病毒制品)布局、研发与申报?如何在满足监管的条件下实现生物制品的工艺改进与工艺变更?如何加快生物创新药与类似药临床开发?生物药大规模生产与厂房建设需要考虑哪些因素?/pp  作为中国生物药企业参与度最高的年度盛会,BioCon2020第七届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会将集结全球开发者和产业合作伙伴,于2020年7月7-9日在上海跨国采购会展中心崭新升级上线,更高质量、更深层次,紧抓全球生物药最新风向标,聚焦最新法规监管趋势,探究生物药前沿开发策略,从新药发现到成药性开发,从实验室到产业化,从临床前开发到临床开发,从工艺开发迈向商业化生产,从工艺改进到工艺变更,从管线立项到产品上市等全周期全流程,为中国生物医药产业搭建国内外政策研讨、技术交流、产品展示、项目合作的综合性专业平台,共探行业核心趋势,推动生物医药产业全速前进!/pp  紧抓全球生物药最新风向标,聚焦最新法规监管趋势,探究生物药前沿开发策略!br//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/39797ef3-9119-44c3-a9ac-3e7b05199198.jpg" title="image003.png" alt="image003.png"//pp  全新嘉宾阵容,聚焦行业最前沿技术与成果!/pp  (Biocon2020部分嘉宾抢鲜看)br//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/c1c9c940-6b51-4077-8a54-26e2f8977750.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg"//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/c3c4dee6-c02c-4520-9b03-107a765daeb9.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/dee0ef0c-42f1-4fca-a186-ce681d8c10e3.jpg" title="image010.jpg" alt="image010.jpg"//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/090fb2cf-881f-450e-a7ea-453029690aa5.jpg" title="image011.png" alt="image011.png"//pp/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/86e46c34-a3db-4f05-83be-fad5121ead2e.jpg" title="image014.jpg" alt="image014.jpg"//pp  更多嘉宾请至大会官网查看:www.bmapglobal.com/biocon2020/pp  strong限时福利/strong/pp  凡在5月30日前注册参会,享立减500优惠,更有满2赠1的超重磅优惠!/pp  科研工作人员及医生特享半价优惠!/pp  更多请精彩,敬请期待BioCon2020/pp  新版药品注册及生产办法下,BioCon2020第七届生物药大会将于2020年7月7-9日在上海跨国采购会展中心升级起航。/pp  大会将跟踪生物药品注册及生产办法最新法规 探索生物创新药(新型抗体--双抗/多抗,纳米抗体,ADC、细胞治疗制品、重组蛋白药物等品类)研发及申报最新进展 新药及类似药上下游工艺开发、上市后工艺变更、工艺表征/验证 规模化先进生产制造/厂房建设等热点议题,携手行业领袖与精英共探行业核心趋势。/pp  如有任何问题,您可随时联系组委会工作人员:/pp  电话:+86 180 1793 9885/pp  邮箱:biocon@bmapglobal.com/ppbr//p
  • 仿创结合,BioCon中国国际生物药大会召开倒计时15天
    p  2015年,我国已成为全球第二大医药消费市场。15年到16年,从上层建筑到医药圈的生产力,都取得了可喜的发展,我国医药产业转型升级也在此驱动下,进一步前行。从“跟跑”向“并跑、领跑”跨越。/pp  近期,两会正在火热召开中,124位医疗圈的人大代表在大会上发出了“医疗圈、医药圈的两会好声音”。/pp  在如火如荼的两会期间,生物医药圈,国内唯一专注于生物制药研发及技术的年度盛会【BioCon China 2017中国国际生物药大会】也获得了同行的广泛关注。大会由第四届中国国际生类似药论坛 (主办方:BMAP, 协办方:上海复宏汉霖生物技术有限公司)和第三届生物药物创新及研发国际研讨会(主办方:细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心、上海交通大学药学院 承办方:BMAP)两大论坛组成。/pp  2017年3月24日-25日,上海龙之梦大酒店,着眼开发+临床+产业化,集合生物创新药+类似药的BioCon届时届地将会汇聚50多位重磅演讲嘉宾,针对如何全方面、低成本地确保与原研药相似以及创新药如何利用技术驱动创新,缩短研发周期和优化质量进入产业化这两大中心思想分享干货,与在场400多位参会代表,100多家行业领先企业互动。国际化与会者,现场专业同传,熟练的会务流程管理,精美的会议物料制作,专业的会议服务团队、展区展示、展区活动、贝克曼新品发布等敬请期待。/pp  精彩倒计时2周,3月20日正式关闭注册通道。/pp  请查看特邀演讲嘉宾名单:/ptable width="560" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"tbodytr class="firstRow" style="height: 22px "td width="182" height="22" valign="top" style="padding: 0px 2px border: 1px solid windowtext background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "何如意/span/strong/p/tdtd width="250" height="22" valign="top" style="border-width: 1px 1px 1px 0px border-style: solid solid solid none border-color: windowtext windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "药品评审中心首席科学家/span/p/td/trtr style="height: 44px "td width="182" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "Stephen W.Drew /span/strong/p/tdtd width="250" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "美国 Merck制药公司原副总裁 美国工程院院士/span/p/td/trtr style="height: 22px "td width="182" height="22" valign="top" 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"韩国Celltrion研发中心下游工艺开发负责人 /span/p/td/trtr style="height: 22px "td width="182" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "Jan Oesterreich/span/strong/p/tdtd width="250" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "康陀医药集团亚太地区负责人/span/p/td/trtr style="height: 22px "td width="182" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "Chris Bailey-Kellogg/span/strong/p/tdtd width="250" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "达特茅斯学院计算机科学教授/span/p/td/trtr style="height: 44px "td width="182" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "饶春明 /span/strong/p/tdtd width="250" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "中检院生检所重组药物室主任 /span/p/td/trtr style="height: 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style="text-align: left "span style="color: black font-family: "方恩医药CEO/span/p/td/trtr style="height: 44px "td width="182" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "邓富刚/span/strong/p/tdtd width="250" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: " Proteinsimple/spanspan style="color: black font-family: "中国分公司市场部经理/span/p/td/trtr style="height: 22px "td width="182" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "张倩倩/span/strong/p/tdtd width="250" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "Waters/spanspan style="color: black font-family: "(上海)资深应用科学家/span/p/td/trtr style="height: 22px "td width="182" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "王君/span/strong/p/tdtd width="250" height="22" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "颇尔生物科学业务发展经理/span/p/td/trtr style="height: 44px "td width="182" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "宋明敏/span/strong/p/tdtd width="250" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "贝克曼库尔特公司生命科学市场部离心机应用专家/span/p/td/trtr style="height: 44px "td width="182" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "strongspan style="color: black font-family: "黎志良/span/strong/p/tdtd width="250" height="44" valign="top" style="border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 2px background-color: transparent "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: "奥达空港生物技术有限公司董事长& 总经理/span/p/td/tr/tbody/tablep  精彩演讲议题列举:/pp  第四届中国国际生类似药论坛/pp  ? 中国生物类似药研发与评价技术指导原则重难点解析/pp  ? 生物类似药全球概况与Remsima成功案例分享/pp  ? FDA及EMA批准的生物类似药成功案例对中国的启示/pp  ? 优化细胞培养工艺以改善生物类似药质量/pp  ? 生物类似药非临床评价中的免疫原性及免疫毒性问题/pp  ? 生物类似药临床过程中的关键问题解析/pp  ? 如何建立可靠的质量标准/pp  ? 在生物类似药产业化过程中,如何降低成本?/pp  ? 生物类似药药包材、药用辅料与药品关联审评问题与思考/pp  第三届生物药物创新及研发国际研讨会/pp  ? 生物技术药物的质量控制研究/pp  ? MAH制度下创新生物药产业化途径的探索/pp  ? PDL1单域抗体抑制剂的开发/pp  ? 人源化与全人源研发平台各自的优势/pp  ? 抗体-药物偶联(ADC)药物研究进展/pp  ? 再生医学和细胞治疗中的工程与生产/pp  ? 新一代基因工程抗体药物的研发策略/pp  ? 双抗药物研发及技术创新/pp  ? 纳米药物的最新进展/pp  仿创结合,生物药三月聚技起航,2017年生物药产业化攻坚盛会。BioCon China 2017中国国际生物药大会作为国内唯一专注于生物制药研发及技术的峰会,诚挚邀您参与!/pp  参会报名请联系组委会/pp  联系电话:+86 21-6052 9512/pp  邮箱:biocon@bmapglobal.com/pp  网址:www.bmapglobal.com/biocon2017/pp /p
  • 【新春早鸟】BioCon 2019第六届中国国际生物药大会全新升级,首批嘉宾阵容公布
    p  6th BioCon China第六届中国国际生物药大会作为生物药领域规模最大最专的年度盛会,沿袭往届,更拓新路,以“探索中国生物药商业化之路”为主题,四大论坛全新升级来袭,将于4月18-20日将在上海再度盛大开启。/pp  届时70+演讲嘉宾(国内外重磅专家学者、企业领军人物、前沿技术精英)、800+与会代表与您共同探索生物药行业的起承转合。/pp  上海交通大学药学院,教育部抗体工程中心,韩国生物医药行业协会(KOBIA),台湾研发型生技新药发展协会及BMAP商图信息诚邀您共聚6th BioCon!/pp  那么数百家单位持续参与的BioCon 大会,2019年又有哪些精彩内容呢?/pp  四大专业同期论坛:/ppimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/79560395-d935-4089-8fcc-376457cc8cfb.jpg" title="13.jpg" alt="13.jpg"//ppstrong  第一批演讲嘉宾阵容抢先看/strong/ppstrong  生物药CMC与商业化生产领衔嘉宾:/strong/pp  Martin Schiestl,Sandoz 首席科学官(TBC)/pp  沈文彦,NGM资深副总裁/pp  张均利,复宏汉霖首席运营官/pp  徐炜,信达生物高级副总裁/pp  林巧,驾玉生物Founder and CEO/pp  秦民民,和铂医药高级副总裁,CMC负责人/pp  李泽生,岸迈生物副总裁/pp  苏建华,浙江华海生物科技有限公司总经理/pp  Xiaoyu Yang,美国默克首席科学家/pp  陈志强,天演生物CMC负责人/pp  冉兆祥,浙江特瑞思药业股份有限公司副总裁/pp  Jiu-Li Song,美国安进首席科学家(TBC)/pp  Marcus Fiadeiro,Sanofi DSP连续化生产副总监(TBC)/pp  杨军,Ribon Therapeutics副总监/pp  strong生物药临床开发领衔嘉宾:/strong/pp  VenkeSkibeli,临床审评员,挪威药物署/pp  Andy Lee,美国默克资深副总裁兼全球临床运营负责人(TBC)/pp  Daniel Alvarez,美国辉瑞临床开发资深总监(TBC)/pp  申华琼,天镜生物研发副总裁/pp  刘世高,复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官/pp  韩宝惠,上海交通大学附属胸科医院呼吸内科主任/pp  冯辉,君实生物首席运营官/pp  胡夕春,复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任(TBC)/pp  李进,上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任(TBC)/pp  陈兆荣,喜康生物医药公司首席医学官/pp  李晶,迈博太科集团副总裁/pp strong 市场与竞争商业合作策略领衔嘉宾:/strong/pp  欧雷强,百济神州CEO(TBC)/pp  刘世高,复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官/pp  俞德超,信达生物董事长兼总裁(TBC)/pp  周新华,嘉和生物药业有限公司首席执行官/pp  严海,北京科信美德董事长/pp  林巧,驾玉生物CEO/pp  朱向阳,华博生物医药技术(上海)有限公司总经理/pp  傅道田,丽珠集团副总裁/pp  李宁,君实生物总经理/pp  倪健,优锐医药科技(深圳)有限公司CEO/pp  江宁军,基石药业首席执行官(TBC)/pp  吴幼玲,特瑞思药业总裁(TBC)/pp  夏瑜,中山康方总裁/首席执行官(TBC)/pp  张连山,恒瑞医药全球研发总裁(TBC)/pp  徐霆,康宁杰瑞总裁(TBC)/pp  谢良志,神州细胞董事长(TBC)/pp  臧敬五,天境生物CEO(TBC)/pp  王海彬,海正药业高级副总裁(TBC)/ppstrong  不可错过的精彩内容/strong/pp  追踪国内外生物药政策指导及审评法规的最新动态/pp  ICH下的国际竞争中生物类似药与创新药上市破局/pp  研讨产品生命周期的专利保护与规避策略/pp  聆听生物药中外临床申报与注册的法规要点及开发策略/pp  掌握欧美规范市场下生物药三期临床开发的领先实践与经验/pp  学习领先药企生物类似药临床相似性研究及合规管理/pp  探索生物创新药(PD-1/L1等)临床适应证开发的差异化策略与试验方案设计/pp  学习满足生物药物IND/NDA注册申报的工艺开发与质控经验/pp  了解领先生物药企BLA报产经验及商业化生产策略/pp  掌握在国际cGMP规范下大分子生物药质量与合规要求/pp  聆听成功的上游大规模细胞培养工艺放大的经验总结,以提升产量和质量稳健性/pp  掌握下游工艺中复杂杂质的鉴定与领先的分离纯化方法/pp  学习商业化生产中上下游工艺表征、持续验证与技术转移的领先实践/pp  跟进抗体研发中肿瘤免疫及热门靶点的最新发现与新药早期研究/pp  领略大分子复杂蛋白结构分析与检测技术的前沿应用/pp  strong为何参会?--您总能找到您获益匪浅的分论坛/strong/pp  专注于生物药领域紧随行业挑战,特设四大分论坛,70+行业领衔讲演嘉宾,68+精彩话题分享国内外生物药最新法规政策动态,蛋白工程设计与结构优化、临床开发和方案设计策略,质量控制与表征验证难点研讨,商业化生产效率提升及市场布局,前沿技术应用和前景展望,以促进产学研的项目合作,加速中国生物药上市进程。/ppstrong  为何赞助?您获得的不仅仅是客户更是口碑/strong/pp  四会合一精准高效直观的品牌展示机会,BioCon已吸引2300余位来自全球生物制药行业内资深人士参与,200余家行业内领先的服务及产品供应商赞助参与,优质的会议内容、良好的会议运营、高层次的演讲嘉宾、国际化的会议品牌推广、高效的沟通交流为您提供高效的展示平台。/pp  1月25日前注册咨询,享受减免1500元的注册好礼!三人同行更享9折优惠!/pp  如您想要了解更多信息(详细议程,参会,赞助)立即联系组委会/ppbr//p
  • 【北京盛会】细胞与基因治疗、mRNA疫苗等 | 2021BRD“中国(北京)生物药创新开发大会” ​
    全球医药研发领域, 各种新疗法新技术不断涌现,“中国创新”实力早已不容小觑。伴随着国家各类医药政策的扶持和资本的孵化,中国生物医药创新迎来了新的历史机遇。大量生物医药企业如雨后春笋般地涌现,但与此同时,不断繁荣发展的背后也面临着产品同质化问题,热门靶点赛道扎堆等现象严重,如何差异化的从源头创新布局生物医药,以满足临床未被满足的需求,从而快速推动生物医药产业的发展。为此,2021BRD中国(北京)生物药创新开发大会,将于北京丰大国际酒店、11月18-19日举办,届时将邀请众多生物医药行业领域知名大咖,共同探讨当下创新研发、生产与应用的经典案列与技术难点。赞助参展、主题演讲、商务晚宴等更多形式,可联系: 13764316839会议火热报名中,扫描二维码立即报名2021BRD大会架构设置2021BRD大会适合那些人参会?单抗/双抗/ADC等抗体药研发生产机构与企业科学仪器、试剂、消耗品供应商抗体药、细胞与基因治疗医药企业/研发企业/CD-MO/CRO公司重组蛋白类产品研发生产机构与企业细胞制品研究机构与企业基因治疗制品研发机构与企业溶瘤病毒制品研发机构与企业核酸疫苗与药物研究机构与企业生物医药产业园区/监管机构/投资机构等等2021BRD大会部分重磅嘉宾介绍李定纲北京陆道培血液病医院医疗执行院长、主任医师李定纲主任现为 美国约翰.霍普金斯内外科学会会员、中国澳门抗癌慈善协会名誉会长、中国医药生物技术协会基因治疗分会委员、国际冷冻外科协会常务理事、中国非公立医疗机构协会生物技术与细胞应用专业委员会委员等。李定纲主任自1982至2004年在首都医科大学附属北京友谊医院普外科从事临床、科研与教学工作,其间于1990至1994年在美国约翰. 霍普金斯大学外科学系从事肿瘤外科专业的博士后研修工作。李定纲主任自2004年以来,带领北京海淀医院与燕化医院肿瘤基因治疗中心的医护团队,积极探索并创新性地应用现代生物基因免疫技术(P53基因药物等),在临床治疗中开展多学科团队(MDT)协作,形成了独特的治疗理念与实践体系。其团队不仅收治了大量来自中国各地的肿瘤患者,而且也吸引了来自美国、德国、英国、瑞典、挪威、西班牙、新加坡、印度、巴基斯坦等近40多个国家与地区的近千位肿瘤患者来院就医,成为新中国成立以来收治国际肿瘤病人最多的中国的医院科室。王立群星奕昂(上海)生物科技有限公司董事长、创始人兼执行总裁现任董事长、创始人兼执行总裁,星奕昂(上海)生物科技有限公司• 中国科学技术大学 细胞生物学 学士• 美国泽维尔大学 工商管理 硕士• 美国马里兰大学 分子生物学 博士• 美国国立卫生健康研究所 博士后曾任:– 副总裁兼首席技术官,复星医药产业公司 (负责集团干细胞平台的建设)– 首席执行官,复星凯特生物科技 (在不到三年内完成中国首例CAR-T产品的技术转移,注册临床,生产报批和上市申请)– 首席运营官,西比曼生物科技 (主持管理了免疫细胞和干细胞两大平台的临床和生产)– 资深总监和运营负责人, 葛兰素史克中国研发中心– 战略合作和项目管理总监,阿斯利康中国创新中心– 研发项目管理副总监,百时美史贵宝美国研发中心– 团队负责人和资深科学家,宝洁制药美国研发中心毕昌昊,中国科学院天津工业生物技术研究所研究员毕昌昊,中国科学院天津工业生物技术研究所研究员,合成生物技术研究组PI,曾担任国家“863项目”首席科学家。本科及硕士毕业于南开大学,2009年于弗罗里达大学取得博士学位,先后在美国特拉华大学和劳伦斯伯克利国家实验室工作,2014年开始在中科院天津工生所担任研究组PI。现从事合成生物学技术方法的创建与运用、基因编辑技术研发和基因治疗、人工细胞和细胞机器设计构建等方向研究,开发的几种代表性的合成生物学和基因组编辑技术方法具有较大影响,已有上百个国内外实验室索取材料并使用。在主流学术期刊Nature Biotechnology, Metabolic Engineering, ACS Synthetic Biology, Journal of Bacteriology, AEM等发表SCI论文50余篇,申请国际专利两项。顾雨春,英国阿斯顿大学再生医学所所长,呈诺医学创始人CSO教授、博士生导师,现任英国阿斯顿大学再生医学研究所所长,北京呈诺医学科技有限公司科学家、创始人、北京医院客座教授;曾任北京大学分子医学研究所教授、伯明翰大学副教授,伯明翰大学妇产医院荣誉顾问、剑桥大学St. Edmund’s College、 Wolfson College 研究员、GSK药品研究顾问;英国皇家生理学会干事、英国微循环学会会员。拥有多年新型免疫细胞、干细胞药物研发生产经验,带领研发了针对卵巢癌“现货型”异体来源嵌合抗原受体自然杀伤细胞(CAR-NK)注射液和针对急性脑卒中的人诱导多能干细胞(iPSC)来源内皮祖细胞注射液,均是该领域第一个获得CDE受理临床试验申报的突破性细胞产品,是国内免疫细胞及干细胞治疗应用发展进程中的重要里程碑。回爱民,复星全球合伙人,复星医药执行总裁,全球研发总裁兼 CMO复星全球合伙人,复星医药执行总裁,全球研发总裁兼首席医学官,科学委员会主任,复星医药产业发展有限公司联席总裁。同时担任上海市干细胞治疗重点实验室主任,中国药促会肿瘤学委员会副主任。曾任第5届中国肿瘤学术大会学术委员会副主任。曾任赛诺菲全球副总裁,负责全球肿瘤临床研发 。回爱民博士拥有30年全球顶尖医学中心及知名药企癌症诊疗及药物研发经验,直接领导了Ixazomib,Isatuximab (anti-CD38) 等多个小分子及生物制剂抗癌药的全球研发及注册上市。 主导了伊莎咗咪,阿伐曲珀帕等多款创新药在中国的研发注册上市。发表论文近九十篇(包括新英格兰医学杂志,自然医学,柳叶刀,细胞癌症等顶级杂志),最近更主导了复星医药与BioNTech合作mRNA新冠疫苗项目协约签署及在大中华区域的研发和注册( 港澳台已上市)。刘滨磊,武汉滨会生物科技股份有限公司董事长兼总经理刘滨磊博士毕业于英国南安普敦大学,2010 年回国创办武汉滨会生物科技股份有限公司。刘滨磊博士致力肿瘤免疫治疗及溶瘤病毒研究20 多年,在英国BIOVEX 公司任分子病毒首席科学家负责研发的“溶瘤I 型单纯疱疹病毒肿瘤治疗注射液”,是第一个临床III 期试验证明有效的溶瘤病毒,被美国Amgen公司收购并获得FDA批准上市。刘博士带领滨会团队承担了国家重大新药创制、863、973、十二五支撑计划、自然科学基金、国家创新基金等多项国家科技计划项目,并建立了溶瘤病毒(oHSV2)技术平台,研发的首款产品OH2注射液已获得单药和联合用药3个临床批件,是国内唯一多适应症单药及联合用药均进入临床Ⅱ期且取得积极数据的溶瘤病毒产品。基于领先的oHSV2溶瘤免疫治疗平台,除了丰富的溶瘤病毒产品管线,还积极开发病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗和核酸疫苗,多领域覆盖技术平台拓展。周新华,嘉和生物药业有限公司创始人总裁/执行董事周新华博士(Dr. Joe Zhou),在担任10年嘉和生物药业首席执行官后,现任嘉和生物药业有限公司创始人总裁/执行董事,复旦大学/北京大学客座教授。曾任全球最大生物制药公司Amgen 工艺开发科学总监。在嘉和生物任CEO的10年中,从无到有打造了关键技术团队;打造了关键技术,使得PD-1单克隆抗体表达能力达到全球生物制药企业的最高水平;打造了由50%生物类似药,30%快速跟进抗体药和20%的新靶点新分子由10个治疗性抗体组成的产品线,并且都分别获得中国药监部门和韩国药监局临床批准。由Amgen 任用并受聘于北京大学担任IPEM项目长达10年的客座教授。由于他的在单克隆抗体光氧化变黄分子机制的发现和领导力,2007 年获AMGEN 的科学工程进步奖。周博士主编两部书籍,150 多次国内外大会演讲,发表60多篇论文、18 篇专利和10多篇英文书籍章节。周博士是CPDQA发起人和第一届主席,是ISPE 中国区生物制药的发起人和第一届主席,是Amgen的中国校友会第一届主席。自2013年来多次作为国家人才库评审员,参加国家和各省市人才,团队及项目的评审。中央组织部专家,获2020年上海白玉兰纪念奖。田文志,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司创始人、董事长兼总经理田文志,上海市“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家、科技部火炬中心科技创新创业人才、复旦大学药学院兼职教授,现任宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司董事长兼总经理。于 1995 年 10 月至 2011年 4 月先后在瑞典、美国留学及工作,主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究。累计发表学术论文 30 余篇,克隆新基因 7 个,参编英文专著一部,申请新药发明专利 10 项,获得授权 6 项。2011 年 4 月辞职回国,先后创办了华博生物医药技术(上海)有限公司、宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司及宜明探科生物医药技术(上海)有限公司。回国 10 年以来,已将 7 个新药项目开发至临床试验阶段,其中 6 项已开展临床试验。尚小云,苏州茂行生物科技有限公司联合创始人、首席执行官中国免疫学会终身会员,湖北省肿瘤学会免疫专委会理事,重庆市生物信息学会理事。从事肿瘤免疫治疗研究近20 年,涉及多个I类新药项目的临床前及临床研究。主持“重大新药创制”国家科技重大专项一项,主持科技部“国家科 技资源共享服务平台计划”课题一项,国家自然科学基金委项目及省部级项目多项。申请或获得国家发明专利二十余项,获得软件著作权八项,发表专著一部,以第一作者或共同作者发表论文18篇,其中SCI收录期刊论文11篇,累计影响因子60余分,论文被引192次。多项科技成果已进入临床转化阶段。获得重庆市新产品创新青年科技人才 (2013)等奖项。创业团队入选苏州市姑苏创业领军人才计划(2018),入选苏州工业园区2019创业领军人才项目。创业项目入选2019未来医疗100强通用型CAR-T TOP5,获2020第四届全国生命科学大会生命科技创新创业大赛创新奖。刘勇,深圳益世康宁生物科技有限公司 总经理/首席科学家刘勇教授,ACTL靶向性抗肿瘤免疫技术首席科学家。毕业于浙江医科大学,获博士学位。1998年前往美国,先后获得中国国家自然科学基金,浙江省自然科学基金、美国国立卫生研究院(NIH)、美国国家和国阿肯色州癌症协会等科研项目资助。师从国际腺相关病毒领域权威保罗.赫蒙雷特(Paul Hermonat)以及2011年诺贝尔获奖者拉尔夫.史坦曼(Ralph Steinman)。曾担任美国阿肯色大学医学院洛克菲勒肿瘤中心的基因及生物治疗中心副主任曾担任美国斯坦福桥大学医学院肿瘤中心的免疫治疗中心副主任(筹)浙江医科大学博士学位美国阿肯色医科大学博士后,助理教授、副教授、教授、临床讲师美国和香港内科肿瘤医师执照ACTL技术发明人,益世康宁首席科学家中国、香港、日本等多所大学、研究机构和医院的特特聘、客座或荣誉教授美国临床肿瘤学会(ASCO)的肿瘤生物及免疫治疗委员会成员美国2019 TOP 100肿瘤学家数家与肿瘤、免疫、病毒以及分子生物学有关的国际基础和临床期刊的编辑部成员或专职评阅人赵学强,华夏英泰(北京)生物联合创始人CEO华夏英泰联合创始人及CEO赵学强博士,是中科院免疫学博士、美国安德森癌症中心博士后、清华大学医学院副教授,在肿瘤免疫学领域积累了近20年的研究经验,已在国际高水平期刊上发表论文30余篇,主持/参与国家及省部级基金项目超10项,申请工程改造T细胞相关专利20余项。2018年3月,赵学强博士与国际知名分子免疫学家、清华大学基础医学系主任林欣教授联合创立华夏英泰。华夏英泰专注于创新型T细胞免疫治疗产品的开发及产业化,拥有两大独有技术平台STAR-T和enTCR-T,以及成熟的工艺开发及质量控制产业化平台。目前已与国内多家一流医院合作启动了10余项备案的First-in-Human临床研究,取得了积极的临床安全性与有效性数据,相关临床研究数据在2020年ASH和2021年EHA上发布,STAR-T针对实体瘤的临床前成果2021年在Science子刊发表。蔡家强,苏州宜联生物医药有限公司,创始人首席科学官蔡家强博士是苏州宜联生物医药的联合创始人并担任CSO。创建宜联生物以前,蔡博士曾任上海翰森医药副总经理(2019-2020)和科伦药物研究院副院长分管创新研发工作(2015-2019)。蔡博士有近30年生物医药创新研发经验,先后领导负责过超过100个项目的新药研发工作,发表文章/专利200多件,领导完成30个临床前候选化物的提名,25个创新化合物处于临床/临床前的不同阶段。蔡博士曾获得大连市十大杰出青年(1991),四川省特聘专家(2016),和江苏省双创人才(2020)等荣誉称号。回国前曾于默克英国研发中心任资深研发组长,回国后曾任上海药明康德高级主任。蔡博士毕业于大连化学物理研究所获博士学位(1989),于伦敦大学学院完成博士后训练学习(1991-1997)。黄长江,烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司 首席科学官黄长江博士,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,首席科学官,美国加州大学洛杉矶分校医学院分子医学博士后。从事人体分子医学研究30多年,12授权专利-32受理专利,发表文章专著等一百多篇。黄博士于2011年回国,获得国家十二五,十三五重大新药创制专项数千万基金支持,在荣昌生物园筹建了抗体-药物的研发团队与三大核心技术平台, 建立了高效的生物制药与化学制药的研发队伍,获得了优秀泰山学者称号,并获得科技部,省,市以及开发区多项科研基金,完成了中国第一个抗癌靶向新药RC48ADC(维迪西妥)的分子设计,早期研发,并2021年6月成功上市, 提高了恶性肿瘤病人的存活期与生活质量,取得显著临床效果。此外,利用在连接子,连接方式和小分子毒素设计&合成与偶联方面积累的丰富经验,成功建立了迈百瑞公司抗体-ADC核心技术平台,该平台已经为多个公司设计并成功开发了多个新型ADC临床试验药物。秦刚,启德医药科技(苏州)有限公司,董事长兼CEO秦刚博士拥有20年国内外知名生物医药研究机构的科研与管理经验,他毕业于德国哥廷根大学/马普学会获得神经生物学博士,随后分别任职于马普生物化学研究所和中国科学院。先后获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创新创业领军人才称号,主持十三五重大新药创制项目。在国际一流期刊发表多篇原创研究论文,作为核心发明人已申请国际、国内专利20余项,部分已获全球授权。作为启德医药新药研发的领军者,带领跨学科研发团队成功搭建自主知识产权、国际领先的LDC技术和智能连续偶联研产平台(iLCD),启德医药已搭建跨领域、国际化高端管理团队,聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发,目标是针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切临床需求。张文军,广州爱思迈生物医药科技有限公司,创始人广州爱思迈创始人张文军博士参与抗体药物研发近20年,曾先后就职于美国诺华、Tanox、阿斯利康/MedImmune、MacroGenics及BMS等著名跨国公司。在MacroGenics公司工作期间,张文军博士开发出新型BsAb技术平台——DART平台,其研究成果发表于美国著名的血液学杂志Blood,他主持研发的MGD011双抗分子以5.75亿美元的价格转让给强生制药公司。在美国BMS公司工作期间,他负责向美国FDA申报了两个新药上市许可证,其中包括著名的抗肿瘤药物Opdivo和Empliciti。张文军博士于2015年在美国新泽西州创办了Bison生物制药公司。期间,他独立发明了具有完全知识产权的新型BsAb嵌合技术,该技术发明国际专利已获中国、美国、日本、加拿大、澳大利亚、韩国等国家授权。2016年,张文军博士回国创立了广州爱思迈生物医药科技有限公司。爱思迈利用具有自主知识产权的双抗平台ExMab®,开发出多个BsAb抗肿瘤新药,其中进展最快的分子EX101与EX103目前已进入临床I期试验阶段。吴克,武汉博沃生物科技有限公司CEO吴克博士拥有30年以上的行业经验,成功主持开发出 7个获得中国国家药品监督管理局批准并上市的生物制品,拥有中国和PCT发明专利20多项。曾任上海泽润生物科技有限公司执行总裁、企业负责人,在此之前,他曾担任卫生部武汉生物制品研究所科研处长、项目办主任等职。2011年3月发起创办上海博沃,2013年获“亚太地区最佳年度公司”称号。2012年创办武汉博沃,率团队两次获得“湖北省双创战略团队”称号,2020年荣膺“德勤•中国明日之星”。吴克博士具有欧美留学经历,是中欧国际工商管理学院(CEIBS)和长江商学院(CKGSB)的校友,是湖北省政府特聘产业教授。童浩萱, 智源信使,创始人智源信使创始人童浩萱博士本科就读于浙江大学,后于哈佛医学院拿到博士学位,其博士期间的导师为《我不是药神》中神药格列卫的发明者之——汤姆罗伯茨教授。攻读博士期间,童浩萱参与了哈佛医学院附属肿瘤医院在脱氧核糖核酸、核糖核酸,人乳头瘤病毒及肿瘤疫苗的研发,以及诺华小分子药、抗体药、生物药在乳腺癌、肺癌、结肠癌和肝癌中的开发,临床试验设计等工作,积累了丰富的科研经验,成功推进多项临床试验和多项药品的上市。博士毕业后,童浩萱便加入了美国波士顿知名的旗舰医药投资公司Flagship Pioneering,期间主要负责生物医药企业的孵化、项目开发、上市等运营工作。其间,童博士负责的成功上市案例包括NSDQ: MRNA、ALNY、SYRO、MCRB、SRTP等。董文吉,中吉智药(南京)生物技术有限公司创始人、董事长中吉智药(南京)生物技术有限公司创始人、董事长;中国协和医科大学博士;美国纽约血液中心博士后;新药创始人俱乐部会员。致力于病毒载体和疾病基因治疗技术研发。具有超过二十年血红蛋白病等疾病及基因治疗相关研究经验和病毒载体开发经历。2018年全职创立中吉智药,开始基因治疗的产业化工作。李红文, 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 副总裁生物学博士。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司副总裁。具有10余年哺乳动物细胞表达系统研究开发以及单抗、双抗、融合蛋白、ADC等多种产品工艺开发经验。在高效重组表达载体设计、抗体类药物重组细胞株开发、工艺开发、工艺表征研究、商业化规模生产工艺放大、GMP生产管理以及无血清培养基开发及产业化等方面具有丰富的理论和实践经验。张宇,中源协和细胞基因工程股份有限公司,副总经理兼CSO;中源药业CEO北京航空航天大学学士、硕士,德国杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士,高级工程师。曾任颐昂生物科技(北京)有限公司总裁兼首席执行官,德国波恩科技大学讲师、德国宇航局亥姆霍兹中心助理研究员和意大利帕勒莫大学访问学者等。主持或参加了国家科技部重点研发专项、EU、德国教育科技部BMBF、研究基金会DFG等资助的研究项目,累计在细胞治疗领域发表高水平SCI论文十余篇,发明专利若干项。目前担任天津医科大学双聘教授,国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟副秘书长,天津市干细胞再生医学转化企业重点实验室主任,天津市血液细胞治疗技术企业重点实验室主任,《药学进展》杂志等编委,Current Stem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选天津131人才计划,3551光谷人才计划,首批A类天津绿卡获得者。方显锋,广州昂科免疫生物技术有限公司,总经理方显锋,中科院生物物理研究所生物学/免疫学博士,先后在美国希望城贝克曼研究所免疫系和清华大学医学院免疫所从事T细胞功能与发育博士后研究。2018年参与广州昂科免疫创建并领导原创新药CD24Fc注射液治疗重症新冠肺炎和新一代靶向CTLA4抗体药物ONC-392注射液治疗晚期实体瘤安全性与耐受性的临床试验的注册申报和1期临床试验的开展。余学军,华道(上海)生物医药有限公司创始人/董事长兼CEO全国卫生产业企业管理协会常务理事全国卫生产业企业管理协会细胞医药产业创新中心分会副会长。毕业于第四军医大学(现空军军医大学)和第二军医大学(现海军军医大学),曾任第二军医大学附属长海医院血液科医生、上海交大昂立生物药业有限公司副总经理、吉凯基因公司基因治疗事业部总经理。范珏 ,新格元生物科技有限公司 生信与数据中心高级副总裁范珏博士是新格元生物科技生信与数据中心高级副总裁,同时担任药企事业部负责人。从2018年加入新格元以来,从零开始创建公司数据分析、数据库搭建、药物靶点发现和药企产品等创新型服务和产品团队。在2018年加入新格元之前,曾在国内创业公司、世界500强企业负责数据分析和算法产品开发,涉及医疗器械和液体活检等领域。齐海龙,诺未科技(北京)有限公司首席技术官 齐海龙博士,毕业于北京大学整合生命科学专业,研究方向:分子肿瘤学、肿瘤代谢、抗肿瘤药物研发。诺未科技(北京)有限公司CTO,诺未科技(台州)有限公司创始人、CEO,主导建设DNA疫苗技术平台,负责抗肿瘤DNA疫苗的新靶点开发、概念验证、机制研究、药理药效研究等,带领团队已相继开发出针对多靶点、多癌种的多个DNA疫苗新药品种。在Cell Metabolism、Cell Death & Disease以第一作者身份发表论文。作为主要发明人申请DNA疫苗技术相关发明专利6项,其中4项已获授权。2021BRD大会精彩议题抢先预览抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞免疫治疗研究和临床应用进展新一代靶向CTLA4抗体药ONC-392研发历程新一代抗体药的开发趋势靶向CD47和HER2 双特异性抗体研究全球单抗和生物药发展的关键考虑新冠mRNA 疫苗临床开发挑战mRNA药物开发的技术经验分享第四代抗体偶联药物特点和未来展望ADC药物的开发进展与挑战下一代抗体药物偶联的创新热点ADC创新药产业化的药学开发策略细胞治疗下一个风口单细胞测序助力细胞治疗药物和临床开发重组人P53腺病毒注射液的临床应用与经验分享新型碱基编辑器的开发和应用基因治疗中的基因表达调控个性化人体活细胞药物的中国产业路径重组溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒OH2联合单抗药物治疗的临床研究RNA单碱基编辑技术针对罕见病的治疗DNA肿瘤疫苗研究进展通用型CAR-T细胞治疗晚期胶质瘤实践……赞助参展、主题演讲、商务晚宴等更多形式,可联系: 13764316839会议火热报名中,扫描二维码立即报名
  • 2015中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会通知
    p  随着“健康中国2020”、“中国制造2025”等国家计划的实施,以及国家医改、药品医疗器械审评审批制度改革的不断深化和一系列举措的大力推进,鼓励生物医药创新、提升产品质量、加强国际化合作、促进科技成果转化和产业转型发展,必将成为“十三五”和未来我国生物医药产业发展的主旋律。/pp  为积极促进生物医药前沿技术创新和合作交流,推动重庆市生物医药协同创新和产业集群发展,中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中心联合重庆市医药产业发展办公室拟于2015年12月共同举办“2015中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会”。大会将邀请国内著名转化机构和产业化权威专家围绕产业创新、科研创新、转化创新、产业化平台创新建设、产业集群化建设、科研产业协同创新进行精彩报告。/pp  一、会议时间、地点/pp  会议时间:2015年12月19、20日,12月18日报到/pp  报到地点:重庆市 渝州宾馆(国宾馆)酒店大堂/pp  会议地点:重庆市 渝州宾馆(国宾馆)中华厅/pp  地址:重庆市渝中区渝州路168号/pp  二、组织机构/pp  主办单位:中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中心/pp  指导单位:重庆市医药产业发展办公室/pp  协办单位:重庆市医药行业协会/pp  承办单位:第三军医大学学报、高圣医药、威斯腾生物/pp  合作媒体:中国医药技术经济网,高创汇,《第三军医大学学报》,丁香园,人民网,米内网,《药学进展》,生物探索,生物帮,药渡经纬,转化医学网,咸达数据,同写意,贝壳社,蒲公英,小桔灯,测序中国,DemoHealth创新医疗,药智网,科学网,易科学、仪器信息网/pp  三、会议内容与日程安排/pp  12月19日上午/pp  第一部分主题:开幕式和领导致辞,及“十三五”我国生物医药产业发展相关政策趋势/pp  主持嘉宾:孙清华 重庆市医药产业发展办综合管理部副部长/pp  09:30-09:40 高创汇创始人致欢迎辞/pp  09:40-09:50 重庆市经信委领导致辞/pp  09:50-10:00 重庆市医药行业协会会长 张意龙致辞/pp  10:00-10:50 主题报告:“十三五”我国生物医药产业发展相关政策趋势/pp  (拟邀:医药相关部委领导)/pp  10:50-11:10 中科院院士精彩报告/pp  11:10-11:30 主题报告:药物创新国际化合作发展趋势和模式创新/pp  11:30-11:50 重庆市医药发展优惠政策与前景(重庆市医药产业发展办)/pp  11:50-12:00 重庆市合川区副区长 吴景明精彩报告/pp  12:00-12:10 生物医药全产业链转化平台构想(高创汇代表)/pp  12:10-12:20 嘉宾合影/pp  12月19日下午/pp  第二部分主题:医药创新及产业化发展研讨/pp  主持嘉宾:刘学军 上海复星医药集团医药产业研究院院长/pp  13:30-13:50 贺耘 重庆大学创新药物研发中心主任,千人计划(拟邀)/pp  题目: (暂定)/pp  13:50-14:10 陈铭 中科院上海生化与细胞所化学生物学技术平台主任/pp  题目: 创新驱动新药筛选研发平台建设/pp  14:10-14:30 邹全明 重庆市生物制药工程技术研究中心主任/pp  国家免疫生物制品工程技术研究中心主任/pp  题目: 创新药物的产业化发展与展望/pp  14:30-14:50 杨大坚 重庆市中药研究院院长/pp  题目: 科技成果股权化盘活无形资产/pp  14:50-15:00 茶歇/pp  15:00-15:20 李晓辉 第三军医大学药物研究所主任/pp  重庆市药效评价工程技术研究中心主任/pp  题目: 生物制药产业化发展现状、问题及规划/pp  15:20-15:40 刘学军 上海复星医药集团医药产业研究院院长/pp  题目: 医药产业化资本运作与发展研讨/pp  15:40-16:00 黄群英 重庆赛诺药业副总/pp  题目: 紫杉醇红豆杉的创新产业化展望/pp  16:00-16:20 李天天 丁香园创始人/pp  题目: 移动医疗产业化发展规划与展望/pp  16:20-16:40 张步泳 米内网总经理/pp  题目: 我国三大终端6大市场发展报告及2016年预测/pp  16:40-17:00 嘉宾现场答疑,互动 主持嘉宾 张自然 中国非处方药物协会、副会长(五个热点问题,现场答疑)/pp  12月20日上午/pp  第三部分主题:生物医药前沿技术转化研讨/pp  主持嘉宾: 冷怀明 第三军医大学学报编辑部主任/pp  09:00-09:20 董小岩 北京五加和分子医学研究所有限公司董事长/pp  题目: AAV(腺相关病毒)——基因治疗创新开发应用/pp  09:20-09:40 尹长城 华大蛋白中心研发总监/pp  题目: 蛋白标志物发现的高通量方法/pp  09:40-10:00 肖云平 上海欧易生物医学科技有限公司总经理/pp  题目: 非编码RNA(circRNA/lncRNA)医学研究前沿解析/pp  10:00-10:20 唐孝生 重庆大学教授,博士生导师“百人计划”,纳米材料技术专家/pp  题目: I-III-VI 族半导体量子点材料的生物应用/pp  10:20-10:30 茶歇/pp  10:30-10:50 崔红娟 西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室干细胞研究方向/pp  总负责人百人计划”“巴渝学者”、重庆市首批“科技创新领军人才”/pp  题目: 肿瘤的表观遗传调控与癌症治疗的靶向设计/pp  10:50-11:10 肖晓秋 重庆医科大学附属第一医院生命科学研究院糖脂代谢实验室 执行主任/pp  题目: 新型PPAR-γ配体治疗2型糖尿病的现状和展望/pp  11:10-11:30 裴得胜 博士,研究员,中国科学院“百人计划”入选者,中国科学院重庆绿色智能技术研究院环境与健康研究中心主任/pp  题目: (暂定)/pp  12月20日下午/pp  主持嘉宾: 赵敬 重庆医科大学基础医学院副院长/pp  13:30-13:50 王延江 第三军医大学大坪医院神经内科主任,博士生导师/pp  中华医学会神经病学专委会认知障碍与痴呆学组委员/pp  全军神经病学分会青年委员会副主任/pp  题目: 阿尔茨海默病防治靶点和防治策略/pp  13:50-14:10 北京诺禾致源/pp  题目: 单细胞测序的技术转化应用(暂定)/pp  14:10-14:30 李刚 重庆大学教授,博士生导师/pp  题目: 基于微流控芯片的循环肿瘤细胞低成本快速筛选/pp  14:30-14:50 付爱玲 教授, 复旦大学,博士后 西南大学药学院/pp  题目: 多肽引导外源物质选择性进入神经细胞的研究/pp  14:50-15:10 茶歇/pp  15:10-15:30 赵荣之 知识产权资深专家、智库沙龙创始人、同恒源总经理/pp  题目: 知识产权在医药转化中的应用/pp  15:30-15:50 申友锋 高圣医药CRISPR/Cas9 技术总监/pp  题目: CRISPR/Cas9 技术基因靶向药物创新应用/pp  15:50-16:10 李天泉 药智网联合创始人、研发总经理、高级工程师/pp  题目: 通过数据透视中国新药研发现状与趋势/pp  四、参会对象与规模/pp  本次会议规模将达300-400人,主要面向生物医药企业、科研院所、研发机构、临床研究、投资机构及创新服务等相关单位代表。/pp  五、参会办法:/pp  报名费用: 标准票:800/人 (含双午)/pp  普通票:450/人 (不含午)/pp  汇款方式:/pp  支付宝/pp  账号: 185 2304 8653/pp  户名: 冉秀蓉/pp  (请注明: 姓名,单位,手机号)/pp  对公账户/pp  名称:重庆高圣生物医药有限责任公司/pp  税号:500903077253890/pp  开户行:工行重庆三峡广场支行/pp  帐号:3100024019200056041/pp  (请注明: 姓名,单位,手机号或扫描底单)/pp  参会报名从即日起至12月15日晚18点结束报名。之后报名,请与会务组联系。参会代表如需住宿,可选择重庆斯铂特大酒店和重庆市渝州宾馆(国宾馆),通过会议预订可享受会议协议价。住宿发票请于离开酒店时向酒店索取。/pp  酒店预定请直接联系会务组/pp  渝州宾馆(国宾馆): 豪华标准单间约 500(时价) 4000065203/pp  重庆斯铂特大酒店: 豪华标准单间 388/元/晚 023-68688888/pp  1、高圣医药会务组/pp  联系地址:重庆市九龙坡区 二郎高科创业园D栋/pp  会务组联系人:张老师( 186 2353 0070)、李老师(185 0234 7730)/pp  报名热线:400 675 6758 / 023-65316016/pp  邮箱:western-6@163.com/pp  展会及活动支持: 卿老师(185 8004 9810) 魏老师 (184 2641 4185)/pp  会务QQ:2810014393 1922890109/pp  2、中国医药科技成果转化中心/pp  联系人:秦老师(186 0095 7428)、周老师(136 0118 3504)/pp  电话:010-51665863-879/868/pp  邮箱:forum@pharmtec.org.cn/pp  网址:www. pharmtec.org.cn/pp/p
  • 第十九届中国生物制品年会暨庆祝中国生物百年华诞大会会议通知
    由中国疫苗行业协会(原中国医药企业发展促进会)、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会和中国微生物学会生物制品专业委员会共同举办的第十九届中国生物制品年会(CBioPC)暨庆祝中国生物百年华诞大会定于2019年11月28-30日在北京国际会议中心召开。本次会议将以“回顾中国生物制品百年历史传承、展示新中国生物制品七十年成就、推动生物制品技术创新发展”为主题,会议设置主会场及“疫苗研发与质量”、“疫苗临床应用”、“疫苗预认证“、“重组治疗性生物制品”、“细胞治疗与基因治疗”、“血液制品”、“肉毒毒素技术”、“生物医药投融资”、“生物制药工程技术”、“生物制药设备与材料”等10个分会场。会议围绕生物制药行业热点,安排专家主题演讲、圆桌讨论、新技术新成果展示、生物制药企业参观等内容。具体学术日程安排如下:(以专家报告时间先后排序,如有调整,以现场实际为准。其他专家继续邀请中)开幕式(11月29日8:30-9:30)   会场:1号厅   主持人:杨晓明(一)主会场(11月29日9:30-12:00)   会场:1号厅   主持人:王军志吴永林赵铠院士中国工程院中国疫苗百年发展史略樊代明院士中国工程院题目待定高福院士中国科学院题目待定(二)疫苗分会场(11月29日13:30-17:25&11月30日8:30-14:45)   会场:5-1厅   分会场主席:梁争论张云涛   主持人:张云涛安康杨净思宇学峰张庶民王华庆主任医师国家CDC免疫规划中心预防接种70年疾病防控成就回顾王佑春研究员中国食品药品检定研究院疫苗有效性检测面临的挑战韦鹏翀研究员北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司从疫苗临床试验看产业发展王大燕研究员国家CDC病毒病所世界卫生组织对流感疫苗株的推荐李启明研究员国药中生生物技术研究院有限公司针对RSV病毒的嵌合疫苗设计和概念验证赵默超默克中国膜层析技术在疫苗集约化生产中的应用李秀玲研究员上海生物制品研究所有限责任公司带状疱疹疫苗研究进展与应用徐松博士国药集团动物保健股份有限公司基于杆状病毒表达系统的兽用病毒样颗粒疫苗研发策略徐苗研究员中国食品药品检定研究院疫苗批签发情况简介龙珍博士岛津企业管理(中国)有限公司液相色谱质谱技术用于蛋白类疫苗和多糖蛋白结合疫苗质量评价叶强研究员中国食品药品检定研究院呼吸道细菌多糖结合疫苗和重组蛋白疫苗的研发及质量控制李玉华研究员中国食品药品检定研究院乙型脑炎减毒活疫苗的质量控制研究进展阮宏强副总经理上海中科新生命生物科技有限公司液质联用技术在重组疫苗表征分析中的应用曾明研究员中国食品药品检定研究院胃肠道细菌疫苗研究张春涛研究员中国食品药品检定研究院传染病诊断试剂的研究进展夏小凯上海捷诺生物科技有限公司多重病原体检测技术在疾病预防与控制中的应用马霄研究员中国食品药品检定研究院百白破疫苗质量控制新技术贺庆副研究员中国食品药品检定研究院疫苗的药效学研究要点分析(三)疫苗临床应用分会场(11月30日8:30-12:10)   会场:5-2厅   分会场主席:王华庆   主持人:王华庆尹卫东何广学研究员国家CDC医学伦理与临床研究王小莉博士国家CDC免疫规划中心Test-negative病例对照设计方法及其在EV-A71疫苗上市后保护效果评价中的运用研究郑海发研究员北京民海生物制品股份有限公司13价肺炎疫苗三期临床研究安文琪博士华兰生物疫苗有限公司H7N9流感疫苗临床实验方案设计与研究数据分享朱凤才主任医师江苏省CDC从临床结果反观疱疹病毒病疫苗研发孙明波研究员中国医学科学院医学生物学研究所sIPV疫苗四期临床研究李克莉主任医师国家CDC免疫规划中心AEFI监测数据分析与利用安志杰研究员国家CDC免疫规划中心基于人群的疫苗应用监测与评价(四)重组治疗性生物制品分会场(11月29日13:30-17:25&11月30日8:30-15:10)   会场:2号厅   分会场主席:饶春明房健民   主持人:傅道田邵宁生肖志华陈惠鹏张爱华饶春明研究员中国食品药品检定研究院生物技术药物质量控制与新版药典标准提高研究梁成罡研究员中国食品药品检定研究院重组激素类药物质量控制研究动态陶磊副研究员中国食品药品检定研究院重组细胞因子制品相关蛋白含量分析王智博士利穗科技(苏州)有限公司在线配液系统在单抗下游工艺放大中的应用及优势孙会敏研究员中国食品药品检定研究院生物制品用辅料风险与质量控制TonyHsiao博士赛默飞世尔科技(中国)有限公司最大5000L规模更优整体经济效益的全新一次性生物反应器DynaDrive张连山博士江苏恒瑞医药股份有限公司恒瑞医药抗体药物研发最新进展瞿爱东研究员上海生物制品研究所有限责任公司治疗性单抗药物研发中成药性的思考房健民教授烟台荣昌制药股份有限公司BLyS/APRIL双靶向新药泰它西普治疗系统性红斑狼疮研究进展祁永和博士北京生命科学研究所慢性乙型肝炎治疗新药的研究进展ChristianLotz博士Pfanstiehl公司海藻糖和蔗糖—生物制药之制剂平台的关键组份周鹏飞教授武汉友芝友生物制药有限公司创新双特异性抗体药物开发王兰研究员中国食品药品检定研究院单抗药物上市阶段质量控制的考量和案例分析肖志华博士上海奥浦迈生物科技有限公司整合细胞系构建和工艺优化—加速创新药临床前开发胡朝红博士上海美雅珂生物技术有限责任公司ADC药物开发的前景和挑战邹灵龙博士上海复宏汉霖生物技术股份有限公司单抗药物免疫原性评价张卓兵博士上海君实生物医药科技股份有限公司抗体药物在中国的产业化张哲如博士天境生物技术有限公司通过自主研发和全球合作打造创新药管线沈连忠研究员山东欣博药物安全评价中心量反应平行线设计用于Elisa方法供试品含量测定程鲁向副总经理上海捷诺生物科技有限公司甲基化检测在宫颈癌风险评估中的应用(五)细胞治疗与基因治疗分会场(11月29日13:30-17:50&11月30日8:30-16:00)   会场:201   分会场主席:孟淑芳颜光美   主持人:孟淑芳饶春明颜光美李永红张河战张华资深研究学者北京大学对细胞治疗产品GMP要求的思考沈亮工艺平台专家团队经理赛多利斯斯泰帝(上海)贸易有限公司细胞和基因治疗生产平台方案中QbD的实践霍艳研究员中国食品药品检定研究院现行法规要求对细胞治疗产品非临床评价研究策略的影响余学军博士华道(上海)生物医药有限公司细胞免疫治疗产业技术创新颜光美教授中山大学溶瘤病毒M1靶向突变的Ras信号通路马志宇GE医疗生命科学事业部常见溶瘤病毒制备方案以及产业化前景王君博士颇尔中国生物技术市场部经理将基因治疗推向市场:制造技术的作用周国瑛教授深圳亦诺微医药科技有限公司溶瘤病毒的联合治疗应用前景高庆蕾主任医师华中科技大学同济医院抗肿瘤腺病毒基因治疗与临床转化刘滨磊教授武汉滨会生物科技股份有限公司/湖北工业大学溶瘤II型单纯疱疹病毒临床研究进展李永红研究员中国食品药品检定研究院人用基因治疗制品的质量检测方法和要求徐雍羽博士珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司市场从基因到表型组学的药物研发一体化智能平台贾为国研究员中生复诺健生物科技(上海)有限公司VG161--溶瘤病毒用于肿瘤的免疫治疗王春仁研究员中国食品药品检定研究院组织工程医疗产品质量控制的关键技术要求徐俊教授同济大学细胞中心脂肪干细胞的基础研究及临床转化张可华副研究员中国食品药品检定研究院干细胞制剂的质量要求和质量控制吴小兵研究员北京瑞希罕见病研究所溶酶体贮积症的基因治疗研究进展常艳教授上海益诺思生物技术股份有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)细胞治疗产品的非临床评价策略孙兵研究员中科院上海生化细胞所ILC2细胞在哮喘中的新机制研究吕凌主任医师南京医科大学/江苏省人民医院个体化免疫耐受与调节性T细胞临床研究刘韬研究员深圳大学附属罗湖人民医院众循精准医学研究院双靶点CAR-NK细胞治疗实体瘤研究俞君英研究员安徽中盛溯源生物科技有限公司基于iPSC技术的细胞药物研发进展吴雪伶副研究员中国食品药品检定研究院CAR-T细胞质量控制方法研究进展(六)血液制品分会场(11月29日13:30-17:50)   会场:203CD   分会场主席:沈琦   主持人:沈琦侯继锋侯继锋研究员中国食品药品检定研究院血液制品病毒安全性考虑王昕旭化成医疗株式会社病毒过滤的难点概述:包括其原理及应用马小伟高级工程师华兰生物制品股份有限公司血液制品工艺升级研究策略的探讨梁洪副研究员北京天坛生物制品股份有限公司重组凝血因子产品研发的几点思考张石方副总裁博雅生物制药集团从市场需求看中国血液制品未来王征总经理苏州瑞安生物科技有限公司免疫球蛋白皮下输注的最新进展菅长永山东泰邦生物制品有限公司人抗凝血酶Ⅲ的开发与临床研究程露博士上海莱士血液制品股份有限公司人白蛋白在干细胞培养的相关研究余鼎高级工程师北京天坛生物制品股份有限公司新一代纤维蛋白原产品研发进展(七)肉毒毒素技术分会场(11月30日8:30-11:50)   会场:203CD   分会场主席:马霄万新华   主持人:靳令经王东升金榕生教授加州大学欧文分校肉毒毒素结构及机理研究王东升教授国际学者新型C型肉毒毒素的研发张雪平研究员兰州生物技术开发有限公司新型肉毒神经毒素的研制Dressler教授德国汉诺威大学不同品牌肉毒毒素效力及一致性研究罗蔚锋主任医师苏州大学附属第二医院应用A型肉毒毒素治疗抑郁症的基础和临床研究万新华主任医师北京协和医院中国肉毒毒素临床应用专家共识靳令经教授同济大学附属同济医院新型肉毒神经毒素在大鼠体内的效力研究王琳娜兰州生物技术开发有限公司肉毒毒素适应症开发及研究张若晖兰州生物技术开发有限公司肉毒毒素检测方法研究进展(八)生物医药投融资分会场(11月29日13:30-17:15)   会场:5-2厅   分会场主席:苑全红   主持人:苑全红金明杨叶阳副处长工信部中小企业局融资和担保服务处国家关于中小企业投融资的政策和形势杨继东北京中心高级经理深圳证券交易所深交所市场概况和IPO审核动态程杰医疗健康产业负责人中信证券投行部生物医药企业上市的进展情况杨力总经理北京科技创新投资管理有限公司北京生物医药企业投资概况苑全红总裁上海建信资本全球科技创新下的中国生物医药产业程杰医疗健康产业负责人中信证券投行部圆桌讨论陈椎博士上海和誉生物医药有限公司白义总经理北京东方百泰生物科技有限公司陈博总经理康诺亚生物医药科技(成都)有限公司(九)生物制药工程技术分会场(11月30日8:30-12:00)   会场:203AB   分会场主席:黎莉   主持人:黎莉梁磊刘洵博士恒瑞生物医药发展事业部生物制药商业规模生产与控制-现状与未来张平中国区负责人赛诺菲工业事务部ISPEPharma4.0的主体框架和思路丁之洁首席设计师天俱时国内工程科技集团有限公司单抗产业化工程设计探讨杨勇工艺副总经理中国航空规划设计研究总院有限公司医药工程设计院疫苗生产车间模块化工程设计理念探讨朱诚实总监西门子(中国)生物制药行业数字化工厂建设探索与实践刘伟峰GMP咨询部总监雷昶公司MES系统在疫苗生产过程中的应用(十)生物制药设备与材料创新论坛(11月29日13:30-17:00)   会场:203AB   分会场主席:龚恒俭   主持人:杨明龚恒俭王弢高级工程师兰州生物制品研究所有限责任公司制药设备的管理张功臣制药用水首席专家上海励响网络科技有限公司不锈钢设备与材料高温抗腐蚀的科学认知与除锈/再钝化实施策略苗述过程分析产品经理梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司制药用水监控方法及新趋势李秋成工艺经理无锡维邦工业设备成套技术有限公司生物废水连续灭活设备创新性应用林骥晗方案总工程师上海东富龙科技股份有限公司新疫苗法下的人用疫苗装备创新发展吴雪红高级工程师国药奇贝德(上海)工程技术有限公司符合法规监管要求的节能空调设备系统解决方案刘建总经理上海意迪尔智能控制技术有限公司疫苗生产质量管理体系的信息化数据追溯(十一)疫苗预认证会议(11月28日8:30-17:30)    会场:307    闭门会议:8:30-12:30会议开幕致辞《疫苗管理法》宣贯问答环节为实施疫苗管理法第98条制定仅供出口疫苗的监管协调路径:-境外临床、资料审查审评-注册检验、批签发-GMP核查下一步工作计划和沟通机制    开放会议:13:30-17:30国际监管同仁介绍实践经验问答环节企业分享预认证相关经验问答环节(十二)卫星会1、重组治疗制品分会场罗氏诊断卫星会(11月29日12:30-13:00) 会场:2号厅David.Kapitula博士驾玉生物医药有限公司快速支原体检测法用于生物制品的质控放行2、细胞治疗分会场普瑞金卫星会(11月29日12:30-13:00)会场:201张继帅博士深圳普瑞金生物药业有限公司CAR-T细胞药物的质粒和慢病毒的生产及质量控制策略
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