中国生物药大会

日前，2010年中国药学大会暨第十届中国药师周在天津市隆重举行。本届大会由中国药学会、天津市人民政府主办，天津市食品药品监督管理局、天津市药学会承办。大会主题是发展生物医药新兴产业，保障人民身体健康。　　全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士，天津市市长黄兴国,卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强，卫生部副部长刘谦，全国人大常委会委员、中国科协书记处书记冯长根，国家食品药品监督管理局副局长吴浈，天津市人大常委会副主任李亚力，天津市人民政府副市长张俊芳等领导出席会议，两院院士、特邀嘉宾、中国药学会理事、各省（区、市）药学会秘书长、药学专家学者等2000多人参加本次盛会。　　桑国卫在致辞中指出，党的十七届五中全会审议通过了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十二个五年规划的建议》，我们要尽快把思想和行动统一到党中央重大科学部署上来，必须全面依靠科学技术支撑发展和引领未来，加快组织实施《国家中长期科学和技术发展规划纲要》，特别是把新药创制重大专项等１６个国家重大专项的实施与推动经济发展方式转变结合起来，大力培育新兴产业和产业结构升级，不断开辟新的经济增长点，为经济社会科学发展、健康发展做出新贡献。　　黄兴国在致辞中指出，医药卫生是关系到亿万人民健康、千家万户幸福的行业。天津市已把生物医药作为全市发展的支柱产业。本次大会的召开对于促进我国医药卫生事业发展、提升医药产业水平意义重大。　　开幕式上，颁发了2010年中国药学会科学技术奖，其中一等奖1项，二等奖5项，三等奖8项；同时，颁发了2010年中国药学会-石药集团青年药剂学奖6名；第13届中国药学会-施维雅青年药物化学奖及项目资助5名；中国药学会-赛诺菲安万特青年生物药物奖8名；中国药学会优秀药师奖75名，并为中国科协全国科普教育基地—-天津天士力集团有限公司授牌。　　本次大会共安排8位两院院士和1位企业研发负责人作大会报告。19位专家和200多个候选优秀论文代表作分会场报告。土豆：有木有参加这个省会的板油讲述下啊？有积分奖励。

作为中国连接世界的跨界创新平台，11月8日在北京举行的腾讯WE大会邀请了12位全球顶尖科学家、互联网思想家和技术专家，讲述对未来的畅想。从人工智能、脑机接口、基因科技、到外太空旅行探索等多领域的创新和行业趋势，腾讯公司希望通过WE大会，让中国互联网从业者们站在未来，连接一切，参与一场由新兴产业引导的全球“进化运动”。基因技术推动生物医药跨越发展当下的世界，各种与基因相关的出生缺陷、肿瘤、心脑血管病影响着80%人类的健康和生死，如果我们能以基因技术推进生物医药跨越发展，将能为人类的健康和生命质量带来翻天覆地的改变。本次WE大会特别邀请了我国基因科技领军人物、华大基因研究院院长王俊，他所领导的华大基因是世界上最大的基因测序公司，致力于用基因科技造福人类，推动个体化医疗和健康的新模式使更长寿、更健康的生活成为可能。2013年9月，王俊被美国商业杂志《财富》评为2013年度全球40位40岁以下精英，是该榜单首位上榜的中国科学家。2012年，王俊被英国《自然》杂志评选为年度十大科学人物，也是路透社2012年度最热门科学人物之一，获得科学研究领域“影响世界华人大奖”。

《生物多样性公约》第九次缔约方大会高级别会议开幕 中国呼吁全球携手努力实现2010年目标 就生物燃料发展、生物遗传资源获取与惠益分享等重要问题阐明立场 黄勇 2008-05-30 　　本报德国波恩5月28日讯 5月28日，为期3天的《生物多样性公约》第九次缔约方大会(COP9)高级别会议在德国波恩开幕。德国总理安吉拉默克尔、欧盟委员会主席巴罗佐、加拿大总理斯蒂芬哈珀和帕劳总统雷门杰索以及来自其他国家和地区的87位部长级官员齐聚波恩，参加了本次高级别会议。联合国秘书长潘基文向大会发来贺信。　　中华人民共和国环境保护部副部长吴晓青率中国代表团参会并在大会上发言，阐述了中国政府就全球生物多样性保护及其所面临问题的立场，表示中国愿意与各方广泛开展对话、交流与合作，共同推动全球生物多样性的保护、可持续利用与惠益分享，携手努力，共同推动2010年生物多样性目标及相关千年发展目标的实现。　　吴晓青在发言时首先表示:“作为最早加入《生物多样性公约》的国家之一，中国一直负责任地履行自己的国际义务。近年来，中国政府加强了生物多样性保护的体制和能力建设，如实施了《全国生物物种资源保护与利用规划纲要》。同时，中国政府正在制定新的《中国生物多样性保护战略与行动计划》。”　　吴晓青表示，保护生物多样性是人类共同的责任，“到2010年大幅度减缓生物多样性丧失的速度”是人类对地球的郑重承诺。中国希望《生物多样性公约》在推进全球生物多样性保护和可持续利用方面，发挥更大作用。　　在发言中，吴晓青阐述了中国政府就本次会议讨论的诸多重点问题的立场:　　第一，关于农业生物多样性。中国重视生物燃料的发展，但在发展过程中始终重视科学规划和合理布局，在确保粮食安全的前提下，贯彻“因地制宜，非粮为主”的原则，即明确了在发展生物燃料时，“不与人争粮，不与粮争地”的发展方针，同时注意保护生物多样性功能和生态系统的完整性。在生物燃料的生产和消费方面，各国情况差别很大，中国政府呼吁国际社会加强交流与合作，推动国际社会对这一问题的理解和认识，同时，切实帮助发展中国家提高能力，减少发展生物燃料对生物多样性产生的不利影响。　　第二，关于生物遗传资源获取与惠益分享。生物遗传资源获取与惠益分享这一议题在本次大会上得到高度关注。中国政府认为，尽快完成制定国际制度的工作有利于推动公约三大目标和2010年生物多样性目标的实现。本次大会已经为今后两年如何实现此目标制定了路线图。中国政府愿与各方共同努力，争取早日确定各方均能接受的国际制度。　　第三，关于生物多样性与气候变化。研究气候变化对生物多样性的影响对保护生物多样性非常重要，但政府间气候变化专门委员会和《联合国气候变化框架公约》在这方面已做了大量研究，目前各方均已开展一系列的研究，因此特设工作组的职责范围应特别考虑避免重复性工作，有效利用有限资源。发展中国家普遍生态环境脆弱，监测、评估及应对气候变化不利影响的能力不足，遭受气候变化不利影响最为严重。特设工作组的工作内容应充分考虑这些因素，帮助发展中国家研究气候变化对生物多样性的影响，提高生物多样性适应气候变化的能力，同时也要确保发展中国家的充分参与。　　此外，中国政府强调《生物多样性公约》有其自身的宗旨和工作目标，应该集中有限资源重点解决履行公约所涉重点问题，为确保按时实现2010年生物多样性目标而努力。　　第四，关于生态系统方式。生态系统方式是一种有效保护生物多样性的战略思想，其广泛应用将有利于公约三大目标的实现，有利于从根本上降低并最终遏制生物多样性的丧失。同时，也应该认识到，生态系统方式是个科学概念，包含了一系列科学原则和原理，需要根据具体情况灵活、主动和创造性地加以利用。工作的重点应是生态系统方式的概念和原理的宣传、教育、成功案例的总结推广以及能力建设，特别是发展中国家的能力建设。　　第五，关于财务资源与财务机制。保护环境是全人类的共同任务，广大发展中国家当前所面临的技术资金匮乏和能力“赤字”是生物多样性保护的最大瓶颈。希望国际社会特别是发达国家带头加大对发展中国家的资金支持和技术转让力度，加强发展中国家的能力建设。　　会议期间，吴晓青还与芬兰环境部长葆拉莱托姆基等举行了双边会谈。　　另据记者了解，中国代表团由来自环境保护部、外交部、科技部、财政部、农业部、国家林业局、国家海洋局、国家知识产权局、中科院和香港特区政府等部门的代表组成。 来源：中国环境报

仪器信息网的新闻，本人认为与本版密切相关，所以转载过来。希望大家能够仔细阅读。中国医药生物技术协会生物芯片分会成立大会即将于2006年10月10日晚19：30分在北京市昌平区中关村生命科学园生物芯片北京国家工程研究中心二楼圆桌会议室召开。此次大会经卫生部、民政部批准成立，由生物芯片北京国家工程研究中心牵头负责分会的筹备工作。 生物芯片分会是中国医药生物技术协会的二级分支机构，分会将在协会的领导和指导下，自主开展生物芯片方面的学术交流、专业培训、国家合作、成果推广、信息交流和咨询服务。此次分会是国际生物芯片领域第一个行业性组织。分会的成立，将进一步推动我国生物芯片科研、生产与相关单位之间的联系、沟通与合作，促进我国生物芯片技术和产业的健康、快速发展。 在此次大会上，协会理事长、卫生部原副部长彭玉同志将出席分会成立大会。预计将有50余位委员（国内从事生物芯片研究开发及相关工作的著名专家、学者、企业家等）出席成立大会。会议将民主选举出常务委员、副主任委员、主任委员，并讨论下一步工作计划。

2010年版《中国药典》三部细菌制品专题讨论会会议纪要根据国家药典委员会2010年版《中国药典》三部编制的进展情况，结合收集到的反馈意见，我委于2009年7月3日在京召开了2010年版《中国药典》三部专题讨论会。第九届药典委员会细菌制品专业委员会王国治、谢贵林、刘保奎、杨晓明、曾明、张庶民委员，中国药品生物制品检定所叶强研究员，北京生物制品研究所唐巧英研究员，相关生产单位的代表以及国家药典委员会生物制品标准处工作人员出席了会议。会议对2010年版《中国药典》三部新收载的2个品种标准进行了审定，同时审核了b型流感嗜血杆菌结合疫苗试行标准转正内容，会议纪要如下：一、2010年版《中国药典》三部拟收载品种的审定意见1.b型流感嗜血杆菌结合疫苗结合上市产品生产企业的实际生产和质量情况以及中检所批签发对产品质量的复核，在原液检定项下增订多糖检定中磷含量的标准的上限要求，提高了原液及成品检定项下细菌内毒素检查的限度要求，明确对多糖衍生物进行已二酰肼和残余氰化物含量测定的要求。另外，建议生产企业继续积累多糖含量与疫苗免疫原性的相关性数据，待数据充分后，提交国家药典委员会相关专业委员会讨论，参照WHO的相关指南，确定是否保留该项检测。2. A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗标准结合上市产品生产企业的实际生产和质量情况以及中检所批签发对产品质量的复核，提高了原液中苯酚残留量的限度要求以及原液、成品中细菌内毒素检查的标准。二、b型流感嗜血杆菌结合疫苗试行标准转正该制品的试行标准按2010年版《中国药典》三部收载的同品种国家标准修订后予以转正。

[align=center] [/align]由中国药理学会药物代谢专业委员会主办的“第十二届全国药物和化 学异物代谢学术会议”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省郑州市黄河迎宾馆盛大召开。会上，400余位专家学者就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨。赛默飞市场经理范超在DMPK与新药成药性分会场给到场学者介绍 生物等效性评价 赛默飞整理解决方案，突出展示赛默飞领先技术是如何简化临床试验工作流程，诠释“新一代BE/DMPK 加速器”这一定位的。[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752142915084132968.jpg[/img][/align][align=center]大会现场[/align][align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143187600616425.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞展位[/align][align=center][img]http://img50.chem17.com/9/20181015/636752143369587075898.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞市场经理范超 报告现场[/align] 范超报告中提到：“有医无药医无用，有药无医药不灵”。药物自古以来便是医生治病救人的有力武器，每年都有新的药物被制药公司研发出来，但这些从实验室里创造出来的物质还不能称之为真正意义上的药物，在其正式上市前需经过严谨、科学的药物临床试验，以确保其安全性和有效性。然而未来药物分析中大分子及小分子等不同性质，不同属性的基质，为分析研究工作带来前所未有的挑战。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143525812144171.jpg[/img][/align]而赛默飞生物分析解决方案——包括样品前处理产品、HPLC系统、质谱检测器，以及各类软件，为您提供最灵敏、最稳健、重现性的分析结果。针对目前中国市场如火如荼进行的仿制药质量和疗效一致性评价，众多的制药企业及技术外包部门都遇到种种问题，企业仍然为高昂的测试费用，生物等效性评价（BE）项目一次成功率低，非常耗时等问题所困扰。而赛默飞在2017年ASMS发布的高性价比的三重四极杆质谱TSQ Altis™ 及TSQ Quantis™ ，为仿制药生物等效性评价（BE）提供灵活性、稳定性及合规性的智能解决方案。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143780058550530.jpg[/img][/align][align=center]全新一代三重四极杆TSQ Altis[/align] BE/DMPK的研究和申报是一项艰巨的任务，可能会面临很多的问题和困难，需要长期不懈的努力，本专题从样品前处理、小分子药物生物分析，并领先提出大分子药物生物分析的方法，及代谢物鉴定，为您整理了赛默飞新一代BE/DMPK相关解决方案。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752144017147371797.jpg[/img][/align]

2011年4月13-16日，化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年，已经连续举办了十三届，本界会议的主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台，所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验，内容涉及多个方面，包括：政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括：短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。会议还设置了青年科学家奖Email：frank.fung@mice-partners.com

【网络讲座】：LC/CE/LCMS在生物制药表征中的应用【讲座时间】：2016年05月12日 10:00【主讲人】：左帅， 安捷伦科技（中国）有限公司应用工程师，从事液质联用技术在生物制药的技术支持工作。【会议简介】生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程。在临床治疗方面，对于严重威胁人类健康的重大疾病的治疗，如遗传性疾病、癌症、糖尿病等，生物技术药物的作用举足轻重。生物制药的生产工艺和其特性决定了它比小分子药更为复杂，因此对生物制药的表征也提出了更高的要求。安捷伦对生物制药表征所涉及的多个方面（包括聚体分析、电荷异质性分析、杂质分析、翻译后修饰分析等等）提供了多种仪器和相应的解决方案，从而能够更好地帮助用户对其所研究的生物药进行表征。本次讲座，我们将介绍安捷伦液相、毛细管电泳、液质联用等技术在生物药聚体分析、电荷异质性分析和翻译后修饰分析等方面的解决方案，使您在生物药的表征变得更加简单。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名截止时间：2016年05月12日 9:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19184、报名及参会咨询：QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667389_2507958_3.gif

2011年4月13-16日，化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年，已经连续举办了十三届，本界会议的主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台，所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验，内容涉及多个方面，包括：政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括：短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。此次会议欢迎投递论文，2011年3月15日之前请把论文题目、作者、摘要发送到info@milestonedevelopment.com，字数控制在250字以内。另外，会议还设置了青年科学家奖，请于2011年3月15日前将申请表、摘要发送至wenfang.miao@pharmaron.com及ziqiang.z.cheng@gsk.com，主办方将为获奖者颁发现金奖励及获奖证书。附录：1、会议注册下载 CPSA上海2011参会注册表.pdf，填写完毕后通过邮件、传真或邮寄形式发至主办方。会议注册费用说明如下：2011-1-22之前[font=ˎ̥

《生物工程学报》将结合第八届中国酶工程学术研讨会出版“酶工程”专刊作者：管理员 来源：生物工程学报 日期：2011-08-23 为了加速酶工程技术基础研究及成果的研发交流与互动步伐，加强酶制剂生产及应用技术的交流，促进酶工程科研、生产与应用的相互合作，沟通酶工程科研成果转化为生产力的渠道，以提高生物催化工业的先进水平，中国微生物学会酶工程专业委员会、中国食品科技学会酶制剂专业学会将共同主办第八届中国酶工程学术研讨会，会议将于2011年10月10~13日在广州市华师粤海酒店和暨南大学举办举办，本刊拟结合该会议于2012年4月出版一期主题为“酶工程”的专刊。为缩短审稿时间、加快专刊稿件的出版速度，本刊将专门组织6~10人的专家评委会，严格按照《生物工程学报》评审要求对稿件进行认真评审。对所收稿件进行快速处理，最终择优筛选出一定数量的稿件以专刊出版，具体安排如下：一、征文范围本专刊收录酶工程领域所取得的最新研究成果和技术成果，包括研究论文和综述，但不限于此：1. 国内外酶制剂生产及应用发展及前景 2. 酶研究的基础问题、热点及新生长点 3. 酶工程新技术、新工艺在新领域中的应用 4. 基因工程及蛋白质工程优良菌种及工程酶 5. 新酶、极端环境酶、抗体酶及核酶及其应用 6. 有机相酶促催化及有机化合物、药物、手性物生物合成 7. 环境监治与控制及洗涤剂用酶 8. 化工、轻工、饲料生产用酶的开发 9. 分析、临床诊断、医疗用酶的开发及生物传感器 10. 生物反应器与后处理工艺二、投稿要求 1. 投稿方式：全文投稿请通过《生物工程学报》投稿系统在线投稿, 详见主页(http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/index.aspx）/投稿须知/投稿方式。注意事项：投稿时，请在稿件标题栏注明“酶工程专刊”字样，否则将以普通稿件进行处理。2. 稿件格式：参照《生物工程学报》论文格式, 详见主页/投稿须知/书写要求。 3. 投稿文章应未在正式出版物上发表过，也不在其他刊物或会议的审稿过程中，不存在一稿多投现象；应保证投稿文章的合法性(无抄袭、剽窃、侵权等不良行为)。 4. [s

大会由中国科学院副院长李家洋院士主持，大连市市长夏德仁、大会国际学术委员会主席杨胜利院士、IUPAC下设生物技术委员会主席F. Nicotra教授先后致词。中国工程院副院长旭日干、加拿大皇家科学院院士、本次大会国际顾问委员会联合主席Murray Moo-Young，大会承办单位我所所长张涛、大连理工大学党委书记张德祥、华东理工大学校长钱旭红出席了开幕式。来自世界80多个国家、地区生物技术领域的专家学者及会议注册代表近1500人参加大会，其中国外代表600余人。 大会设9个分会，分56个专题。大会完成邀请报告220个，他们都是生物技术领域取得突出成就而享誉全球的著名学者，包括两位诺贝尔奖获得者和数十位各国科学院和工程院院士及多位国际上著名的生物技术公司研发部门总裁，使得本届会议将成为历届大会水平最高的会议。IBS-2008得到了国内外工业界的大力支持，世界500强企业如孟山都、英国石油（BP）、杜邦等20多个国际公司以及国内丰原集团、华药集团和九环集团等生物技术企业先后为IBS-2008提供赞助。 国际生物技术大会（IBS）由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）于1960年发起，每四年在几大洲不同国家轮流举办一次，国际生物技术大会的第1届于1960年在罗马举行，被称之为“国际发酵大会”，1984年在印度新德里举行的第7届大会正式更名为“国际生物技术大会”，迄今为止已在全球10个国家成功举办了12届。由于得到了国际社会的高度认可，每届与会代表人数达到数千人，这些代表来自学术界、工业界、出版界和政府部门。是目前世界范围内规模最大、学术水平最高、社会影响最强的生物技术大会，堪称生物技术领域的国际奥林匹克。 本届大会的主题是“为了人类社会可持续发展的生物技术”， 会议内容涉及生物技术基础研究、应用技术开发、产业发展及政府相关政策等。 本届大会还首次设立了青年科学家奖，包括20名获奖者和20名提名奖，旨在奖励在读博士生或刚毕业工作的年轻生物技术人才，奖金由BP公司赞助。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647821_2507958_3.gifSPR、微量热技术在生物仿制药一致性分析中的应用主讲人：韩佩韦博士，通用电气（中国）生命科学部卓越中心高级应用科学家活动时间：2013年10月29日 上午 10:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647821_2507958_3.gif【简介】 进入21世纪，生物技术药物在全球药物销售量中的占比越来越高，重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等已经使超过35亿的全球患者受益，但其高昂的价格也让很多患者望而却步，同时大大增加了政府的医疗负担。随着部分原研生物专利药已经或者即将到期，生物仿制药的大幕正在揭开，据预测，2015年将有640亿美元的生物专利药到期，至2020年，预计生物仿制药市场规模将达到200多亿美元。 然而，不同于化学小分子药物，生物药物本身的复杂性决定了其仿制药的难度，如何判定其与专利药在药效、工艺可控性及安全性方面的一致性？如何对生物仿制药进行质量控制和过程控制，便成为摆在监管者和生产者面前的一个严肃的课题。2012年，美国FDA通过生物仿制药一致性评价的工业指南草案，其中推荐使用表面等离子共振(SPR)和微量热技术(Microcalorimetry)等先进技术对生物仿制药高级结构及活性进行分析，通用电气（中国）一直在这些技术领域的领导者和创新者，今天，就请大家和我一起了解一下我们在生物仿制药方面的解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2013年10月29日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2013年10月28日8、会议进入：2013年10月29日9:30点就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》

大家学习一下领导们开会讨论的内容：）会议纪要根据第九届药典委员会中医专业委员会的工作部署及我委工作安排，2008年10月27-29日在北京召开了“《中国药典》2010年版品种中医标准规范会议”。参加会议的有本届中医专业委员会委员7名，有关专家23名，共30名；特邀的执行委员周超凡教授出席会议；药典委员会药品信息处中药组全体工作人员参加了会议，主管秘书长周福成同志专程到会作了重要指示。会议由信息处刘兴昌处长主持，专业委员会常务副主任委员高学敏教授重点讲解了《中国药典》2010年版品种中医标准规范的原则和技术要求，要求参会代表本着认真审慎的工作态度，完成此项工作，以保证药典内容的权威性、严肃性、科学性。周福成秘书长在会上从中医药发展的高度，从中医药体制的管理以及中医药标准的制订等方面作了重点发言，他的发言让参会专家对我国的中医药现状有了全面了解，深刻体会到药典的编纂工作不仅仅是一项技术性工作，同时还有很强的政策性，并起着引导本行业发展的重要作用。周秘书长在讲话中强调了以下几点：1、新时期标准工作应有崭新的理念：科研为标准服务，标准为监管服务，监管为人民的健康安全服务。这个理念理顺了标准工作的程序，并明确了标准的意义和作用。为我们以后科研项目的提出、制订及实施确定了方向。2、提出多做雪中送炭，避免锦上添花，好钢用在刀刃上。科研为标准服务理念的提出，重新赋予了科研的内涵，我们的精力应放在急需要提高、急需要解决的问题上，而不是哪个基础研究资料丰富，就开展那个，这样的锦上添花对我们标准的发展是无益的，我们应多做雪中送炭，使国家标准整体提高，更好地为监管服务。3、标准工作的开展应系统考虑，整体推进，均衡发展。国家标准中处方相同，功能主治相同，剂型不同的品种应按一个系列考虑，每个系列品种应统一考虑，建立相同的或类同的标准体系，这样的系列品种要整体推进，均衡发展，避免同一系列品种标准相差较大，影响国家标准的严肃性。4、标准的制订应坚持科学、实用、规范、系统的原则。因本届委员会成立较晚，本版药典新增品种多，安全性要求高，因此时间紧，任务重，要求高。针对国家标准中的中医标准，周秘书长强调：1、要以科学发展观来指导我们的工作，对历版药典存在的谬误予以勘正，有错必纠，有错必改。2、药材来源要加强考证，一药多名、一名多药的混乱情况要厘清，确保正品药材收载。对于濒危、匮乏的药材，如果必须收载，需要加警示语，以保护药材资源。3、药材及饮片的功能主治因是法定标准，所以规范一定要有依据，药材的功能主治过于宽泛，体现不出中医的配伍理论，因此不宜增加过多，要言简意骇，尽量围绕性味归经表述。功能主治的不规范易引起社会反映，比如研发新药、成药的功能主治不好定酌以及影响临床用药安全等。4、药材及饮片的性味归经是中医的特色之一，对于现版药典阙如的，要进行补遗；对有错误的预以改正。5、不良反应及注意项的表述，不能完全替代说明书，只能引导说明书的大方向。最后，周秘书长讲到，我们中医药工作者，保护中医中药是天经地义的责任，我们必须开拓创新，求真务实，把握好度，这次中医标准的规范工作，我们要认真取舍，严格把关，不能迎合市场，要为国人负责。会议分成方制剂和药材与饮片两个组分别进行功能主治的规范。一、参加《中国药典》2010版药材与饮片功能主治规范会议的专家（附件1）按照“国家药品标准中药材及饮片临床标准的原则与技术要求”，以及领导讲话精神，对《中国药典》2010版入选的药材与饮片品种进行临床标准的规范，包括对2005版原有品种进行临床标准的规范以及对新增品种进行临床标准的厘定。本次中药材及饮片临床标准的修订工作是自药典1985年版以来的第二次大修订，力求通过规范工作，使中药材及饮片的临床标准进行一次较大的改进和提高，从而发扬与时俱进的精神，满足时代的要求，体现当代的研究成果，反映当代的用药水平，为临床、生产、管理、科研、教学服务。由于时间紧、任务重，本次会议分两个组进行工作，分别由工作委员会常务副主任委员高学敏教授、副主任委员钟赣生教授负责主持修订。会议对初步入选2010年版《药典》的679种中药材及饮片品种（包括正药579种、附药85种、炮制品单列15种）逐个仔细认真地进行了性味归经、功能主治、用法用量、使用注意的审核和修订。参加《中国药典》2010版成方制剂功能主治规范会议的专家（附件2）：按照“规范国家药品标准中成药功能主治的原则与技术要求”，对《中国药典》2010年版成方制剂拟新增品种129个的功能主治进行了规范。因《中国药典》2005年版成方制剂的功能主治规范有较好的基础，因此本次会议在预定的时间内，顺利完成。二、本次会议基本上达到了预期的目的。但药材及饮片部分存在以下一些问题：1.有些新增品种不属于历版药典的品种，属于地方标准，专家们无法获得其临床标准的资料，因而本次会议没有加以修订，还有待于药典会提供资料后再行修订，并组织专家审定。3.有些品种属于少数民族药，本次会议的参会者均属于中医药学专家，无法对其进行临床标准的修订。应专门组织相关的民族药专家进行这部分药的临床标准修订工作，并且在2010版药典中单列民族药一项内容，而不宜像2005版混在中药材及饮片之中编排。4.有些品种属于地方草药，资料少，且内容也不够成熟，中医临床处方使用很少，因此本着审慎、认真的态度，坚持宁缺毋滥的原则，建议暂不收入2010版药典。5.有些05版药典中的内容有待统一和确定。如中药材及饮片的“使用注意”一项各药之间繁简不一，应统一。又如，“瓜蒌类”、“乌头类”是指哪些药？活血药有的写了孕妇禁用或慎用，有的没有写，也应统一。研末吞服一日应几次，也应当统一。禁服、禁用，忌服、忌用应统一。另外，有国家级科研课题的调查结果表明，现在临床上常规药物的计量基本不用“.5g”的剂量表示，但药典中有些药还是采用小数点五的剂量，如川牛膝的量是“4.5-9g。”，是否能统一去掉常规药物用量中的小数点五的表示。又，现在临床为了计算价钱的便利已经基本采用10g的计量表示，但药典均采用9g计量的表示，是否能统一改为10g的计量表示。三、下步工作设想1、尽快将本次会议的情况向主任委员张伯礼教授汇报。2、药材及饮片遗留问题全面汇总，专请资深专家及管理人员研讨。3、对于药材及饮片剂量、毒性问题，争取报国家科研课题。经过三天紧张有序的工作，完成了《中国药典》2010年版品种中医标准的规范工作，达到了预期的目的。 附件1:药材及饮片专家北京中医药大学高学敏、钟赣生、李敏（代张冰）成都中医药大学彭成南京中医药大学唐德才黑龙江中医药大学刘树民浙江中医药大学宋捷民湖南中医药大学郭建生广西中医药大学邓家刚湖北中医学院周祯祥广州中医药大学蓝森麟、吴庆光天津中医药大学于虹、张德芹辽宁中医药大学任艳玲中国中医科学院广安门医院王阶中日友好医院晁恩祥附件2：成方制剂专家季绍良、梁茂新、鲁卫星、陈淑长、马 融、刘绍能、冯兴华、周超凡、翁维良、陈德兴、韩冰。

中国生物技术药物产业现状上周，一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的研究报告称，中国生物技术药物的市场总额约为180亿元，占全球生物技术药市场的2%，中国整体医药市场在全球医药市场中的比重则已达到7%；生物技术药在全球医药市场的比重已攀升至17%，然而，在中国，这一比重则一直停留在5%左右。　　该报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)共同发布。考虑到中国在该领域的勃勃雄心——在新近颁布的《生物产业规划》中，中国政府的目标是“到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年，生物产业发展成为国民经济的支柱产业”——报告中提示的现实令人尴尬。虽然报告明确称“中国仍有望打造世界级的创新型生物技术药物产业”，但是它给出的条件也是非常苛刻的。　　BIO高级副总裁约瑟夫·戴梦德在报告发布会上表示，“生物技术药物产业的发展壮大需要有利的政策环境，需要同时从推动产业能力的提升和拉动市场需求两方面着手，缺一不可。”他比较了日美在此领域的经验教训，认为美国胜出的原因是“通过明确以创新为动力的生物经济发展目标，同时采取‘拉推并重’的政策，在几十年中成为全球最大的生物药市场及生物技术药物创新领域最为领先的国家”。　　显然，中国还有很多艰苦的工作需要努力。报告首先将矛头指向了现行的监管制度和审批流程，认为它们的不足和缺陷“在一定程度上对患者及时获得安全有效的生物药造成障碍”。其中临床试验申请周期长、限制全球同步临床试验的政策等都拖慢了中国在生物医药上的脚步。　　RDPAC执行总裁卓永清说，在中国生物技术药物平均需要19-22个月才能通过临床试验申请的审批，较之小分子化学药的10~18个月更漫长。而后者已经令人错愕不已了。　　另外，他还指出，中国生物医药专利的保护范围较窄，致使对创新者的保护不足，令创新活动受到了损害，其长期影响将是重大的。在中国，生物医药分子专利申请保护的范围，通常是某个特定的蛋白质序列或和这个特定序列高度相似的一系列序列。因此，其他企业可以通过对专利保护的蛋白质序列稍作改动（而非真正创新活动），即可创建新的分子，而避免侵权责任。这在现实中已经发生。　　尽管由于RDPAC的背景——它的会员主要是国际药业巨头——这种说法有瓜田李下之嫌，但是它也得到了本土先进企业的支持。毕竟，知识产权保护在创新中的地位无可置疑，不因利益不同而有所差异。事实上，当年由于缺乏强有力的知识产权保护和极具吸引力的经济奖励，中国小分子化学制药产业在研发投入尤其是创新性研发投入方面相当匮乏，导致中国虽有数千家企业化学仿制药厂在生产，利润却不及一个美国辉瑞。这是中国制药业惨痛的教训之一。 百济神州首席医学官陈之键指出：“政府应针对创新型生物药和生物类似物，分别建立严谨严格的、以大量科学数据为依据和基础的监管审批制度和严格有效的执行体系，覆盖全生产过程的监测系统，严格监管不良免疫反应，与国际接轨，遵循欧盟及WHO的全球准则，确保我国生物药品的高质量及安全性。”　　报告还认为，中国需要革新的另一项内容是医保政策。目前，尚没有任何单克隆抗体药品进入《国家医保药品目录》。少数进入部分《省级医保药品目录》的单克隆抗体药品，主要针对住院治疗的病人，而且患者需要承担很高的自付比例。因此，中国患者实际使用创新型生物药的比例极低。以风湿性关节炎为例，只有约1%-2%的患者实际上接受了该类生物药的治疗。　　之前3年，中国医保的覆盖面急速扩大，总人口的覆盖率达95％，已经成为全球最大的医保体系。这对于制药企业意味着几乎无限大的市场。然而，中国医保水平尚属“满足基本”型，高、精、尖医疗技术和药物势必被摒之门外。这让掌握这些技术和药物的国际药物巨头心焦难耐。使出浑身解数冲入这个围城是他们一致的梦想。这份报告正是这种心情的佐证。　　固然，如果医保能够涵盖生物医药，自会给企业带来巨大利益，进而刺激他们的创新动力和能力。可问题是，中国医保筹资能力，在多大程度上可以容纳价格极其昂贵的生物医药？之前，中国社科院经济研究所公共政策研究中心刚给出一个测算，在现行制度下，在2020年之前，中国大部分城市医保基金都会陆续“穿底”，出现收不抵支。研究者认为，若放入医疗高端消费，会令这个日子来得更早些。　　在此种情况下，商业保险也许是值得推荐的渠道。实际上，在全球范围内，很多患者依靠商业保险得以使用创新型生物药。只是在中国这一潜力还有待充分挖掘。一个利好是，政府有关部门已经在原则上承诺实行分级报销机制：政府着眼于基础医疗需求并拓展覆盖人群，而商业保险则作为重要补充手段，解决某些高成本的医疗支出。　　一些药业巨头似乎正在接受这个事实。罗氏中国区总经理温陈佩茜指出：“对于很多患有严重疾病的患者而言，生物药是目前最有效的治疗方案，在兼顾中国国情的前提下，可利用政府、企业、患者等多方承担的共付机制，提高患者对创新药物的支付能力，加强药物的可及性。”

[align=center]生物饲料发酵实用新技术与营养科学大会暨新技术、新产品、新装备展示会[/align][color=#252525]利用生物发酵技术开发新型饲料和饲料添加剂越来越受到青睐，已成为饲料行业发展的趋势和主要方向，并已取得良好应用；同时，对动物营养科学的研究也日益得到发展和完善。[/color][color=#252525]目前，生物饲料从菌种选育和发酵工艺的研究，到发酵过程优化控制及微生态制剂作用机理、剂型研究、安全性与有效性及酶制剂的相关研究应用等一系列问题，以及对动物营养方面的研究和需求仍然是当前所急需解决的关键问题。[/color][color=#252525][/color][color=#252525] 为此我们特举办本次活动，由于会场名额有限，望相关各单位及时预约，具体内容如下：[/color][b][color=#252525]一、时间地点[/color][/b][color=#252525]　　时间：2019年12月6日-8日（6日全天报到）[/color][color=#252525]地点：武汉市[/color][color=#252525]• [/color][color=#252525] 华中农业大学[/color][b][color=#252525]二、组织机构[/color][/b][color=#252525]主办单位：中国食品医药产业研究院[/color][color=#252525]中国微生物产业服务联盟　　[/color][color=#252525]华中农业大学生命科学技术学院[/color][color=#252525]农业农村部微生物产品质量监督检验测试中心[/color][color=#252525]支持单位：湖北省饲料工业协会[/color][color=#252525]工业微生物发酵技术国家工程研究中心　　[/color][color=#252525] [/color][color=#252525] [/color][color=#252525]微生物农药国家工程研究中心（武汉）[/color][color=#252525]媒体支持：中国饲料行业信息网、中国生物器材网、[/color][color=#252525]畜牧[/color][color=#252525]人、中国饲料工业信息网、食品伙伴网[/color][color=#252525]、畜牧大集网、博亚和讯网、鸡病专业网[/color][color=#252525]赞助单位：招募中[/color][b][color=#252525]三、主题内容[/color][/b][color=#252525]1.发酵饲料（菌剂）领域相关法规与行业标准要点解读[/color][color=#252525]2.发酵饲料菌种的研究现状分析[/color][color=#252525]3.发酵饲料菌种选育核心指标的特殊性及考量依据[/color][color=#252525]4.菌种选育与发酵工艺优化理论的应用及其改良技术[/color][color=#252525]5.生物饲料发酵产品质量控制的难点与亮点及其应用效果的评价方法[/color][color=#252525]6.[/color] [color=#252525]饲用植物提取物(中草药)产品技术研发[/color][color=#252525]7.生物饲料发酵过程优化控制与发酵工艺放大[/color][color=#252525]8.生物发酵饲料研发关键点与生产工艺关键技术[/color][color=#252525]9.饲用微生态制剂评价标准与开发新型制剂思路[/color][color=#252525]10.酵母菌生物饲料的研发进展与应用案例[/color][color=#252525]11.饲料用微生态制剂和酶制剂的研究、应用与展望[/color][color=#252525]12.饲料营养与配制新技术的研究进展[/color][color=#252525]13.动物营养与饲料生物技术的最新研究动态[/color][b][color=#252525]四、嘉宾介绍[/color][color=#252525]梁运祥[/color][color=#252525] [/color][/b]华中农业大学生命科学技术学院生物工程系，农业微生物国家重点实验室教授 微生物农药国家工程研究中心主任[b][color=#252525]张日俊[/color][/b] 中国农业大学教授、动物营养学国家重点实验室所属饲料生物技术实验室主任中国水产中科院海洋生物技术联合实验室常务副主任中国畜牧兽医学会动物微生态学分会副理事长[b][color=#252525]齐德生[/color][/b] 华中农业大学动物营养与饲料科学系[b][color=#252525]丁宏标[/color][/b] 中国农业科学院饲料研究所研究员 中国-德国联合生态饲料研究室主任[b][color=#252525]陈宝江 [/color][color=#252525] [/color][/b]河北农业大学动物科技学院副院长国家生物饲料团体标准专家委员会委员中国动物营养专业委员会理事[b][color=#252525]陈振民 [/color][color=#252525] [/color][/b]华中农业大学生命科学技术学院教授农业农村部微生物产品质量监督检验测试中心总工程师[b][color=#252525]李传友[/color][/b] 山东宝来利来生物工程公司饲用微生态研究所所长[b][color=#252525]饶志明[/color][/b] 江南大学生物工程学院副院长国家863重大项目首席科学家[b][color=#252525]曾建国[/color][/b] 湖南农业大学教授；国家中药材生产（湖南）技术中心主任；国家植物功能成分利用工程技术研究中心副主任[b][color=#252525]邓 [/color][color=#252525] [/color][color=#252525]禹[/color][/b] 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室教授[b][color=#252525]胡俊鹏 [/color][color=#252525] [/color][/b]安琪酵母股份有限公司技术总监 [b][color=#252525] [/color][color=#252525]范志勇[/color][/b] 湖南农业大学动物科学技术学院动物科学系教授/主任[b][color=#252525]王学东[/color][color=#252525] [/color][color=#252525] [/color][/b]武汉轻工大学食品科学与工程学院教授国家酵母技术中心顾问专家[b]（专家待定）[/b] 湖北省饲料工业协会副会长更多嘉宾邀请确认中，详情请电话咨询……[b][color=#252525]五、参会对象[/color][/b][color=#252525]各从事饲料、饲用添加剂、动物营养、生物发酵工程及养殖业的企事业单位负责人、研发总监、部门主管、一线技术骨干等；相关科研院所、院校科研人员。[/color][b][color=#252525]六、相关费用[/color][/b][color=#252525]会务费20[/color][color=#252525]00[/color][color=#252525]元/人，提前汇款1800元/人，在校学生1200元/人，含培训、专家、研讨、场地及资料等费用；食宿统一安排，费用自理。[/color][b][color=#252525]七、其他说明[/color][/b][color=#252525]1、除每天课程外，组委会为参会代表预留一小时的发言交流时间，如需参加发言请尽快与会务组联系[/color][color=#252525]2、中国微生物产业服务联盟是由中国食品医药产业研究院、华中农业大学生命科学技术学院与北京国行食品技术开发中心共同发起。中国微生物产业服务联盟为非法人单位、非经营性组织。梁运祥教授任命第一届会长。申请加入会员请咨询会务组。[/color][color=#252525]3、企业推广宣传：[/color][color=#252525]①会议协办（赞助金额：2万元）；[/color][color=#252525]②会议背景板（赞助金额：1.5万元）；[/color][color=#252525]③会场展位：8000元（2m*2m）含1个免费代表名额； [/color][color=#252525]资料袋、会议记录本/各5000元（自备、可加印公司名称及LOGO）；[/color][color=#252525]④会刊广告：封面/4000元；封底/3000元；封二或扉页/2000元；封三/1500元；彩色内页/1000元； [/color][color=#252525]⑤大会晚宴、礼品及其他形式赞助，具体事宜协商沟通。[/color][b][color=#252525] 八、联系方式[/color][/b]联系人：赵妍 手 机：18810543196（同微信）邮 箱：[email=878013699@qq.com][u][color=#0000ff]878013699@qq.com[/color][/u][/email][color=#ff0000] [/color]中国食品医药产业研究院中国微生物产业服务联盟[color=#252525]华中农业大学生命科学技术学院[/color] 2019年10月

为促进微生物资源学科的学术交流与发展，由中国微生物学会微生物资源专业委员会主办，广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、中山大学及广东省微生物学会共同承办，广州市南山自然科学学术交流基金会协办的第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会定于2013年11月22~ 25日在广东省广州市主办。详情、报名地址：http://www.woyaoce.cn/member/T100072/training.asp?TRI_No=101046一、会议主题：微生物资源与健康安全 　　二、报到地点：广东省广州市华泰宾馆(越秀区先烈南路23号，020-87789888) 　　三、会议时间 2013年11月22日报到，23~24日正式会议，25日广州市内生态考察。25~28日广州市外生态考察(注意事项请见附件)。 　　四、会议费用 会议注册费：代表1000元/人，学生600元/人(凭学生证)，家属600元/人。(注册费用于会议资料、论文摘要集、会议期间交通等) 本次会议由广州国龙国际旅行社有限公司协助组委会收取会务费并开具正式发票。 　　五、食宿标准食宿地址：广州华泰宾馆。大会统一安排食宿，费用自理。 普通双人标间300元/间/晚、豪华双人标间360元/间/晚、商务双人标间540元/间/晚、商务单人间550元/间/晚。以上房间由代表到现场自行选择办理。

第六届国际分子与细胞生物学大会将于2016年4月25-28日在大连国际会议中心举行。组委会已邀请到诺贝尔奖大师、著名院士、500强企业高管、海外华人科学家、国内外学术专家和企业家出席会议并做主题报告，将有来自近60个国家和地区的2000位专业人士参会，其中外宾1000人以上。本届活动周将举办“生物制造2025”主题论坛、诺贝尔奖大师论坛、中日韩生物技术论坛、大师校园行、企业卫星会议、大型晚宴及文艺演出、海外高层次人才和项目对接会、科技考察等活动。此外还有蛋白质、抗体、疫苗、基因、遗传学5大分会和“第七届国际生物展”同期召开，将举办200多场专题报告，将有400个项目参与对接，参展商150家。六会联动，一次注册均可参加！我们期待和欢迎您莅临第六届国际分子与细胞生物学大会。在这里分享最新科研成果，获取最前沿的科技资讯，找到最合适的合作伙伴，结识最专业的客户群体，走近诺奖大师，聆听巨匠声音，推动我国在分子与细胞生物学领域的发展。网址链接： http://www.bitcongress.com/cmcb2016/cn/default.asp 演讲人介绍—基因及遗传领域 讲题：如何在分子水平上模拟复杂生物系统Arieh Warshel博士，2013年诺贝尔化学奖得主；美国南加州大学特聘化学教授、美国国家科学院院士 讲题： 神经元中的线粒体转运Zu-Hang Sheng博士， 美国国立卫生研究院高级首席研究员 讲题： 炎症与肿瘤发生的天然防御分子——5-methoxytryptophanKenneth K. Wu博士， 美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心名誉教授 讲题：在个性化肺癌免疫疗法中使用外显子测序和突变抗原筛查用于新抗原鉴定 Caifu Chen博士， 美国Integrated DNA Technologies公司高级研发副总裁 讲题：RNA药物的创新技术Xianbin Yang博士, 美国AM Biotechnologies公司主任 讲题：测序技术的现在和未来Barry Merriman 博士，美国人类长寿公司副总裁 讲题：两栖弹涂鱼基因组研究的最新进展石琼博士，中国深圳华大水产科技有限公司科技副总裁 讲题：新测序平台的发展J O. Adams博士，中国北京龙基高科生物科技有限公司总裁 讲题：肿瘤释放蛋白基因分析的最新研究及全蛋白序列的表达Giulio Filippo Tarro博士，意大利T. & L.博德博蒙特癌症研究基金会总裁 讲题：从大数据到临床：大数据时代癌症的精准医疗鲁兴华博士，美国匹兹堡大学生物信息转化中心副主任 讲题：植物的RNA甲基化压力响应Iain Searle博士，澳大利亚阿德莱德大学实验室负责人 讲题：弗立特里希氏共济失调中表观基因启动子沉默Sanjay I. Bidichandani博士，美国俄克拉荷马大学教授 讲题：植物内生菌和微生物的生物组学发现、特性和发展German C Spangenberg博士，澳大利亚拉籌伯大学教授 讲题：利用免疫转录调控网络治疗多发性硬化症Margaret Jordan博士，澳大利亚詹姆斯库克大学分子和细胞生物学部门研究主任 讲题：基因治疗和基因递送载体Guang Qu博士，美国Spark基因治疗公司主管 讲题：癌症治疗药物协同作用的发展Janak Padia博士，美国黄金时段生命科学公司总裁兼首席执行官 讲题：小鼠和大鼠基因质量：决定正确遗传背景的转基因模型Ana V. Perez博士，美国塔康生物科学公司基因科学与合规性全球总监演讲人介绍—蛋白质与多肽领域 讲题：仿生肽研究的最新进展和挑战Vadim T. Ivanov博士，俄罗斯科学院多肽研究所主任 讲题：缓解医疗需求的多肽药物Jose de Chastonay博士，瑞士Bachem控股集团首席商务官 Michael Shapiro博士，美国辉瑞公司高级总监 讲题：人类全基因组全长蛋白在人源细胞中的表达Guangli Wang博士，美国OriGene技术公司副总裁 讲题：可用于超高速肽合成的单分散微粒Wolfgang Rapp博士，德国Rapp Polymere 公司首席执行官 讲题：DNA结构和纽结理论何希盛博士，美国诺瓦东南大学助理院长 讲题：生物制药发展与多糖分析Zoran Sosic博士，美国Biogen Idec公司高级研究员 讲题：肺炎髓过氧化物酶和血管生成素样蛋白4的临床应用Vincent T. K. Chow博士，新加坡国立大学教授 讲题：过人源单克隆抗体对艾滋病毒蛋

第七届国际分子与细胞生物学大会将于2017年4月25-27日在西安举行。大会活动主要包括主题报告、科技论坛、专题讨论会、展览展示、海报展示高端人才招募洽谈会等。会议议题包含干细胞、分子与细胞生物学的最新技术、分子细胞生物学、生物医药等。此外本届会议将邀请到国内外著名院士、以及来自世界50多个国家和地区的相关领域学者、企业高管、科研院所的科研专家等领衔主讲高端论坛近40个。为广大的国内外分子与细胞生物学领域嘉宾提供了相互交流的平台。同期将召开第二届遗传学大会和生物技术产业大会。三会联动，一次注册均可参加！大会网站：http://www.bitcongress.com/cmcb2017/cn/default.asp大会主席：尹玉新博士，北京大学基础医学院院长、北京大学系统生物医学研究所所长大会主题论坛演讲人：Martin Banwell 博士，澳大利亚国立大学教授 Christian Patermann 博士，德国欧洲委员会前主任 Robert S. Plumb 博士，英国帝国理工学院教授Dongping Zhong博士，美国俄亥俄州立大学教授Xiang Zhang博士，英国剑桥大学首席顾问，皇家学会会员 著名演讲人（国内）卢灿忠，中国科学院福建物质结构研究所教授罗顺，中国健顺生物科技有限公司总裁许胜勇，北京大学教授范兴明，云南省农业科学院研究员孙凌云，南京大学医学院教授、主任谭砚文，复旦大学教授陈建海，南方医科大学教授谢志红， 安徽医科大学教授华益民，苏州大学教授沈赞明，南京农业大学教授胡颖，哈尔滨工业大学教授刘磊, 北京大学教授郑彩霞，北京林业大学教授邓文生，武汉科技大学教授邓文礼， 华南理工大学教授王雯，首都医科大学教授陈兵， 第三军医大学教授张小莺，西北农林科技大大学杨铁林，西安交通大学教授秦 鸿雁，第四军医大学教授刘毅， 遵义医学院附属医院教授许乃寒，清华大学深圳研究生院教授茅卫锋，大连医科大学副教授张志远，中国国家生物科学研究所研究员蒋晓江，第三军医大学教授，主任医师刘书逊，第二军医大学副教授吴玉梅，第四军医大学副教授著名演讲人（国外）：Ying-Jan Wang，台湾国立成功大学教授Julie Kazimiroff，美国艾伯特爱因斯坦医学院主任Samir Ounzain，瑞士洛桑大学博士后科学家Yitzhak Rabin，以色列巴伊兰大学教授Franz E. Weber， 瑞士苏黎世大学教授Christina L. Chang，台湾国立成功大学教授Ivan Robert Nabi，加拿大英属哥伦比亚大学教授Brajendra K. Tripathi，美国国立卫生研究院科学家Stefano Zanasi，意大利佛罗伦萨大学教授Vadim Davydov，俄罗斯国立医科大学教授So Yoon Kim，韩国延世大学教授Kari Keinanen，芬兰赫尔辛基大学教授Yi Wang，加拿大阿尔伯塔大学Yeu-Ching Shi，台湾Indigena Botanica公司Ruben G. Contreras，墨西哥高级研究中心首席研究员Yong Jia，美国诺华研究基金会基因组学研究所高级研究员Dongxia Xing，美国MD安德森癌症中心高级研究科学家Mark A. Birch-Machin，英国纽卡斯尔大学教授 Zvi Naor，以色列特拉维夫大学教授Jia-Ching Shieh，台湾中山医科大学副教授Emmanuel M. Drakakis，英国帝国理工大学教授Kiwon Song，韩国延世大学教授Gregory Lee，加拿大不列颠哥伦比亚大学教授Michael Uhlin，瑞典卡罗林斯卡学院研究员Makoto Fukuda，日本东京医科齿科大学Kwan-Kyu Park，韩国大邱大学教授Yonggui Gao，新加坡南洋理工大学副教授Edith Aberdam， 巴黎第七大学研究工程师Alex Kharazi ，美国Stemedica副总裁Jukka Tuomi，芬兰阿尔托大学研究室主任Charles H. Sherwood，美国阿尼卡疗法有限公司总裁、首席执行官David Trudil，美国NHDetect公司执行总裁Alain Verreault，加拿大蒙特利尔大学教授、首席研究员Susanne Staehlke， 德国罗斯托克大学医学中心研究员 会议议题专题一：细胞生物学的研究前沿论坛1：细胞核结构和功能 论坛2：染色质和表观遗传 论坛3：基因组不稳定性和DNA损伤 论坛4：细胞骨架、粘附和迁移 论坛5：中心粒、中心体和纤毛 论坛6：蛋白质结构和功能 论坛7：膜结构、动态、运输和调控 论坛8：线粒体功能和细胞能量代谢 论坛9：信号转导和信号网络 论坛10：细胞分裂和细胞周期 论坛11：蛋白质稳态、细胞应激 论坛12：细胞坏死与存活 论坛13：叶绿体和光合作用 论坛14：细胞壁生物学 论坛15：发育和形态发生 论坛16：免疫细胞生物学 论坛17：微生物和寄生虫生物学 论坛18：基因表达和转录调控专题二: 干细胞论坛1：胚胎干细胞和成体干细胞 论坛2：间充质干细胞 论坛3：造血干细胞 论坛4：神经干细胞 论坛5：细胞可塑性和重编程 论坛6：干细胞治疗专题三: 分子与细胞生物学的最新技术论坛1：基因组编辑技术 论坛2：高通量/高含量技术 论坛3：分子和细胞成像技术 论坛4：单分子和单细胞分析技术 论坛5：实验室芯片、微流体和微阵列 论坛6：流式细胞术 论坛7：新型细胞分离,分离和培养技术 论坛8：光遗传学专题四: 分子细胞生物学与生物医药论坛1：分子与细胞生物学和转化医学 论坛2：分子药物靶标研究 论坛3：癌细胞生物学 论坛4：细胞神经生物学 论坛5：神经退行性疾病 论坛6：生殖细胞和生殖疾病 论坛7：肌肉细胞和肌肉疾病 论坛8：RNA与疾病和治疗 论坛9：端粒、端粒酶与衰老 论坛10：模式生物和疾病模型 论坛11：组织修复与再生 论坛12：心血管生物学 论坛13：红细胞疾病 论坛14：时间生物学★ 企业展位展览范围 一、科学仪器区 分析测试仪器：光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、频谱仪器、波谱仪器、光学分析仪器、热分析仪器、表面分析仪器、元素分析仪器、成份分析仪器、过程分析仪器、图像分析仪器、射线分析仪器、气相色谱、液相色谱、显微镜、光学影像处理和其他通用分析仪器等。 通用实验室仪器：热量装置、反应装置、剂量称重系统、自动化装置、独立技术、实验室家具、实验室用品、实验室医疗设备、实验室数据系统、实验室图像分析及处理、实验室工艺及设备、输送设备与连接装置、清洁、烘干设备、超洁净环境工程设备等。 生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、实验动物设施：多肽合成仪、氨基酸测试仪、DNA合成仪、诊断仪器、生物生化技术设备、生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器、生物工程过程控制与生产工艺装备。行业专用分析仪器与设备：电子光学仪器、生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、生物反应器、实验动物设施。二、试剂/消耗品区 通用试剂、仪器专用化学试剂、标准物质、实验室用化学品、电子试剂 、光化学试剂、生化和分子生物学试剂、医学/诊断/检验试剂、细胞/血清/培养基抗体、实验室消耗品。 三、生物医药区

[b]仪器信息网讯[/b] 2024年3月27-29日，仪器信息网主办的第五届生物制药研发及质量控制网络大会成功召开。本次大会指导为天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会，共邀请37位嘉宾作了报告分享。1300余名来自制药企业、CRO/CDMO、生物技术公司、医院、高校和科研院所以及药品检验研究院等单位的从业人员报名参会，会议内容受到好评。回顾本次会议，内容涵盖抗体/蛋白药物、细胞与基因治疗、多肽药物、核酸药物/mRNA疫苗，包括生物药开发、质量控制、工艺研究等环节以及毛细管电泳新技术、光散射技术、下游连续技术、流式细胞术、超高分辨质谱技术、光谱技术、自动化、无细胞体外表达等相关创新技术在生物制药领域的应用等创新技术在生物制药领域的应用。本网特别整理部分内容视频以飨读者。（点击“[b]点击观看[/b]”即可进入视频播放页面）[table][tr][td=4,1,737][align=center][font=宋体]新一代抗体开发会场[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,298][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120317.html]点击观看[/url][font=宋体]医药产品欧盟注册概览[/font][/td][td=1,1,88][font=宋体]林洁[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]比中（北京）生物医药科技有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]CEO[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,300][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120319.html]点击观看[/url][font=宋体]生物药研发和质控中的毛细管电泳新技术[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]王文涛[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]SCIEX[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]生物药应用技术工程师[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,302][font=宋体]基于点击化学原理抗体一氧化氮偶联物（ANC）的发现[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]张娟[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]中国药科大学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]教授[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,303][font=宋体]纳米抗体研发进展和趋势[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]杨勇飞[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]总监[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,304][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120316.html]点击观看[/url][font=宋体]基于mRNA的多次跨膜蛋白抗体筛选及评价[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]李德彬[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]苏州近岸蛋白质科技股份有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]研发经理[/font][/td][/tr][tr][td=4,1,737][align=center][font=宋体]抗体/蛋白分析质控会场[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,306][font=宋体]蛋白类药物不同研发阶段的杂质分析与表征策略[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]郑子荣[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]鼎康生物[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]首席技术官[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,308][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120314.html]点击观看[/url][font=宋体]光散射技术在生物制剂中的应用[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]宁辉[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]丹东百特仪器有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]产品总监[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,310][font=宋体]双特异性抗体工艺开发及质量研究基本考量[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]丁丁[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]赋成生物制药（浙江）有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]副总裁[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,312][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120325.html]点击观看[/url][font=宋体]生物药中宿主残留蛋白的分析方法[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]王全会[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]北京华大蛋白质研发中心有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]分析测试部总监/研究员[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]生物制品宿主细胞蛋白质残留的商品化试剂盒选择策略[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]郭芮[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]浙江博锐生物制药有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]质检主管工程师[/font][/td][/tr][tr][td=4,1,737][align=center][font=宋体]生物工艺开发会场[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]高效细胞株的开发与培养优化策略[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]马兴元[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]华东理工大学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]教授[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120318.html]点击观看[/url][font=宋体]细胞株开发步入自动化时代[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]刘达潍[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]贝克曼库尔特生命科学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]自动化应用专家[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120321.html]点击观看[/url][font=宋体]ADC药物的CMC考量[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]赵民英[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]诺湖医药[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]CMC VP[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]下游连续流技术的应用[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]刘虹才[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]杭州奕安济世生物药业有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]原液生产副总监[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]无细胞体外蛋白表达：生物制药领域的新里程碑[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]开雷[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]江苏师范大学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]教授[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120330.html]点击观看[/url][font=宋体]如何通过3讲堂实现会议营销事半功倍[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]刘亚伟[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]北京信立方科技发展股份有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]会议运营部平台运营经理[/font][/td][/tr][tr][td=4,1,737][align=center][font=宋体]细胞与基因治疗会场[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]CAR-T细胞治疗在自身免疫疾病中的应用进展[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]郑彪[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]邦耀生物[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]首席执行官[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120320.html]点击观看[/url][font=宋体]流式细胞术在CAR-T研究中的应用[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]于化龙[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]贝克曼库尔特[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]高级应用专家[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]下一代细胞治疗产品工艺开发的挑战与解决方案[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]李玉玲[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]浙江健新原力制药有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]联合创始人兼总裁[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120329.html]点击观看[/url][font=宋体]流式细胞术在CAR-T细胞治疗质量控制中的应用[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]杨永兰[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]赛默飞世尔科技（中国）有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]应用技术专家[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]基于神经原位转分化技术的基因治疗[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]刘月光[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]联合创始人/首席科学官[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120327.html][b][font=宋体][color=#000000]点击观看[/color][/font][/b][/url][font=宋体]AAV关键质量属性表征分析策略[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]张怡頔[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]艾杰尔-飞诺美[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]生物药市场拓展经理[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120328.html][font=宋体][color=#ff0000]点击观看[/color][/font][font=宋体][color=#000000]工程化外泌体生产工艺开发与质量表征[/color][/font][/url][/td][td=1,1,86][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120328.html][font=宋体][color=#000000]王建武[/color][/font][/url][/td][td=1,1,193][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120328.html][font=宋体][color=#000000]北京恩康医药有限公司[/color][/font][/url][/td][td=1,1,105][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120328.html][font=宋体][color=#000000]副总裁[/color][/font][/url][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]从技术到药物，自体细胞治疗CMC的莫比乌斯环[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]刘光华[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]北京艺妙神州医药科技有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]高级研发总监[/font][/td][/tr][tr][td=4,1,737][align=center][font=宋体]多肽药物会场[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120326.html]点击观看[/url][font=宋体]氨基膦酸衍生物及其膦酰肽的合成[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]许家喜[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]北京化工大学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]教授[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120312.html]点击观看[/url][font=宋体]超高分辨质谱助力多肽行业高水平发展[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]龙珍[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]赛默飞世尔科技（中国）有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]高级工程师[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]基于活性多肽的高选择性识别与分析[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]王蔚芝[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]北京理工大学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]教授[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120324.html]点击观看[/url][font=宋体]多肽药物的体内生物分析策略[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]马克[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]军科正源（北京）药物研究有限责任公司上海分公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]实验室负责人/质谱生物分析总监[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]多肽与耐药菌感染诊疗[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]石业娇[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]上海大学[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]副研究员[/font][/td][/tr][tr][td=4,1,737][align=center][font=宋体]核酸药物会场[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]案例讨论：人工智能如何助力小核酸制药平台[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]周新华[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]佰诺达集团[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]CSO[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120323.html]点击观看[/url][font=宋体]布鲁克创新技术，全面提升核酸药物研发质控[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]李晨[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]布鲁克（北京）科技有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]市场拓展经理[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][font=宋体]小核酸干扰药物的研发和临床进展[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]杨宪斌[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]圣诺医药[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]大中华区CSO/苏州总经理[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120313.html]点击观看[/url][font=宋体]多模式高通量检测赋能mRNA药物开发及质量研究[/font][/td][td=1,1,86][font=宋体]杨菁喆[/font][/td][td=1,1,193][font=宋体]安捷伦科技（中国）有限公司[/font][/td][td=1,1,105][font=宋体]安捷伦细胞分析事业部产品应用专家[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,313][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/video_120315.html]点击观看[/url][font=宋体]光谱技术助力生物药检测[/font][/td][td=1,1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【网络会议】：安捷伦科技体积排阻色谱柱在生物制药分析中的应用【讲座时间】：2015年05月07日 10:00【主讲人】：米建秋 博士（安捷伦消耗品及色谱柱资深应用工程师，毕业于北京大学化学系，在安捷伦科技工作多年，有着丰富的色谱、质谱经验。）【会议介绍】 近年来随着生物制药行业在国内蓬勃发展，对相应的产品表征方法成为行业热点。 安捷伦科技也在生物制药行业不断开发新的产品及应用，为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技体积排阻色谱在生物制药分析中的应用。 本讲介绍：SEC的一般性原则、色谱柱选择要点、决定最佳的流动相条件、色谱柱的保存及清洗、做抗体分析、PBS等药物分析时疑点难点解决方法。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年05月07日 09:004、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14355、报名及参会咨询：QQ群—379196738

[size=6][b][url=http://www.instrument.com.cn/show/news/20100309/039686.shtml]GPC/SEC在生物和高分子领域应用研讨会邀请函[/url][size=4]为了深入研究探索各种高分子和蛋白质的结构与功能的关系及其表征方法，马尔文仪器公司将于2010年4月7日和9日分别在北京及上海举办“多检测器凝胶色谱GPC/SEC在生物和高分子领域应用研讨会”。届时来自马尔文Viscotek美国总部的技术专家将在会议上做精彩报告。 我们诚邀您参加本次应用研讨会，中美两国的马尔文技术专家将与您探讨和分享关于生物高分子，合成高分子和蛋白质等各种大分子的绝对分子量及分布和更多结构参数的测量方法以及最新的凝胶渗透色谱技术等前沿技术原理和应用，并有实用案例分析和现场答疑解惑。 [b]会议日程[/b] 09:00 – 09:15 签到 09:15 – 09:30 欢迎致词 09:30 – 10:20 Viscotek GPC/SEC/DSV/FIPA概览 10:20 – 10:40 茶歇 10:40 – 12:10 三检测器技术原理及最新进展 12:10 – 13:30 工作午餐 13:30 – 14:50 三检测器GPC/SEC在生物和制药领域应用 14:50 – 15:10 茶歇 15:10 –16:30 三检测器GPC/SEC在合成及天然高分子领域应用 16:30 – 17:00 问题解答 [b]日期和地点[/b] 4月7日 周三 北京 德宝饭店 西城区西直门外大街德宝新园22号 4月9日 周五 上海 好望角大酒店 徐汇区肇嘉浜路500号 [/size][size=4][b]要与先锋科技亲密接触， 敬请立即报名，优先预订此次马尔文研讨会限量座席！ 报名方式[/b]敬请访问以下马尔文中国网站的本次研讨会专页选择您最方便的报名方式[/size][url=http://www.malvern.com.cn/homechi/news/news2.htm][b][color=#0000ff][size=4]www.malvern.com.cn/homechi/news/news2.htm[/size][/color][/b][/url][/b][/size]