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电梯监督检验和定期检验规则

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电梯监督检验和定期检验规则相关的仪器

  • FC4型检验液体商品标准量器通量科技(南通)有限公司FC4型检验液体商品标准量器,是依据国家质量技术监督局公布的《定量包装商品计量监督规定》和国家质量技术监督局颁发的JJG-2000《定量包装商品净含量计量检验规则》研制。该产品具有包装便携,测量范围宽,准备度优于量筒及量瓶的特点,使用方便,可满足10-1000ml各种液体商品量程的检定是定量包装实验室标准量器,也是执法部门用于现场检查的计量器具。一.规格型号 型 号:FC-4型型 是:量出式EX(可连续使用)测量范围:10-1000ml规 格:8支组 10-100ml 100-150ml 150-200ml 200-300ml 300-400ml 400-600ml 600-800ml 800-1000ml二.技术参数 (1) 本产品采用无色透明硼硅酸盐玻璃材料吹制而成,经良好的热处理后,其残余应力≤80nm/cm光程差。(2) 准确度 允许误差值10-400ml 以内为±1.0ml400-1000ml 以内为±2.0ml三.保管和维护注意事项检定食品饮料应与检定农药的标准量器区分开,不可用同一量器混合使用。使用后应将标准量器冲洗干净,以免产生污垢。不使用时应该将标准量器平放在包装箱内。外出现场检验,应避免剧烈撞动。
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  • 生物安全柜型式检验 400-860-5168转1620
    型式检验的样品应在出厂检验合格的安全柜中随机抽取。型式检验由生产厂家送样,检验必须在经过质量认证合格的机构进行。产品在下列情况之一,应进行型式检验:a)新产品f)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时;或老产品转厂生产的样机定型时;b)正式生产后,如果结构、材料、工艺有较大改进,可能影响产品性能时;c)正常生产时,定期或积累一定产量后,应进行周期检验;d)产品长期停产后,恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验的结果差异较大时;g)产品有下列改变时:风机位置、容量和数量改变; 压力排风区尺寸和结构改变; 过滤器位置变化;h 前窗操作口尺寸 排气口尺寸和位置 工作面尺寸和结构 内置附件(如离心机、紫外灯、静脉药容器的支架、扶手等)的改变。型式检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、人员(人员安全性)、产品保护(受试样本安全性)与交叉污染保护(交叉感染)、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、JG 170-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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  • FC4型检验液体商品标准量器,是依据国家质量技术监督局公布的《定量包装商品计量监督规定》和国家质量技术监督局颁发的JJG-2000《定量包装商品净含量计量检验规则》研制。该产品具有包装便携,测量范围宽,准备度优于量筒及量瓶的特点,使用方便,可满足10-1000ml各种液体商品量程的检定是定量包装实验室标准量器,也是执法部门用于现场检查的计量器具。一.规格型号 型 号:FC-4型型 是:量出式EX(可连续使用)测量范围:10-1000ml规 格:8支组 10-100ml 100-150ml 150-200ml 200-300ml 300-400ml 400-600ml 600-800ml 800-1000ml二.技术参数 (1) 本产品采用无色透明硼硅酸盐玻璃材料吹制而成,经良好的热处理后,其残余应力≤80nm/cm光程差。(2) 准确度 允许误差值10-400ml 以内为±1.0ml400-1000ml 以内为±2.0ml三.保管和维护注意事项检定食品饮料应与检定农药的标准量器区分开,不可用同一量器混合使用。使用后应将标准量器冲洗干净,以免产生污垢。不使用时应该将标准量器平放在包装箱内。外出现场检验,应避免剧烈撞动。
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  • 一、简介:灌装机标准量器,定量包装标准量器,是依据国家质量技术监督局公布的《定量包装商品计量监督规定》和国家质量技术监督局颁发的JJG-2000《定量包装商品净含量计量检验规则》研制。该产品具有包装便携,测量范围宽,准备度优于量筒及量瓶的特点,使用方便,可满足各种液体商品量程的检定是定量包装实验室必备的标准量器,也是执法部门用于现场检查的计量器具。二.技术指标:罐装机标准量器(6支组)测量范围:100-640ml规 格:6支组100ml,200ml,250ml,300 ml,500 ml,640ml。三、使用行业:灌装机标准器(玻璃)量器用于替代绝对体积法,其优点为能比较直观、方便的测量液体体积,适用于啤酒、白酒、果酒、酱油、醋和各种饮料的净含量现场检测。此套装置也适用于罐装企业作为日常计量检测。四、保管和维护注意事项:检定食品饮料应与检定农药的标准量器区分开,不可用同一量器混合使用。使用后应将标准量器冲洗干净,以免产生污垢。不使用时应该将标准量器平放在包装箱内。外出现场检验,应避免剧烈撞动。
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  • 水质理化检验箱 400-860-5168转0689
    仪器简介:水质理化检验箱,是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型,单元式组装,分装每份试剂一次性使用,进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求,操作简易快速,试剂可供50次以上的检测用,试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35.5×27.5×14.5厘米,重约4公斤。所能完成的检测项目:温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。技术参数:水质理化检验箱,是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型,单元式组装,分装每份试剂一次性使用,进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求,操作简易快速,试剂可供50次以上的检测用,试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35.5×27.5×14.5厘米,重约4公斤。所能完成的检测项目:温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。主要特点:水质理化检验箱,是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型,单元式组装,分装每份试剂一次性使用,进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求,操作简易快速,试剂可供50次以上的检测用,试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35.5×27.5×14.5厘米,重约4公斤。所能完成的检测项目:温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。
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  • 一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门,也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用,无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测,包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言,非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing(无菌药品生产工艺指南)cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products,Annex 1 (欧盟医药产品指南,附录1)3. PIC/S 014-2:Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing(隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用)4. ISO 14644-7:Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices(洁净室和相关受控环境—隔离装置)5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6:Isolator systems(健康产品无菌工艺—隔离系统)6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成,传递舱对样品(带包装容器)、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理(使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌),在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查(或微生物限度检查)。隔离器采用硬舱(或软强)体结构,舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC,舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作(手套需定期进行测漏实验,压力衰减法)。灭菌结束后,通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化,使舱体内部持续维持A级层流(或紊流)。实验舱内集成集菌仪,供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后,通过外开门传出隔离器。如下图: 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱  体:无毒PVC(聚氯乙烯 厚4mm);机  架:SUS304L 圆管;大  门:SUS304L 加工;密 封 件:硅橡胶或氟橡胶;袖套和手套:诺斯Hypalon(或PVC塑料);其它结构件:SUS304 加工;2. 主要技术参数电  源:AC220V±22V/50Hz;功  率:500W(暂定);噪  声:≤65dB(A);压  差:0~80Pa(可调);洁 净 度:A级(静态);外形尺寸:1806mm×1100mm×2000mm实验舱     1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率: 0.1Pa温度分辨率: 0.1℃湿度分辨率: 0.1%RH小时泄漏率: Q/V≤0.5%高效过滤器: EU14级(计数法);3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制;触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;计算机远程通讯功能(选配);UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内照明:照度≥300lx(冷光源);舱内防水无菌插座(公司专利);预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口;预留灭菌接口(买方提供基本参数信息);预留高效过滤器PAO/DOP检测口;灭菌剂催化分解功能;4. 隔离器的操作步骤第一步:供试品及检验工具的进入第二步:灭菌前的准备第三步:除湿——调节——灭菌——通风排残第四步:实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP  通过特殊设计的无菌传递通道RTP,确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染,该技术达到国际先进水平,如下图: 第一步:对接锁定第二步:VHP灭菌第三步:打开通道第四步:转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂,嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌,对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验  选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。
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  • 广州现场货架检验丨安全评估丨货架检测安普检测中心是专业第三方检测机构,出具检测报告安普检测的服务优势在于以更短的检测周期和更低的服务价格,为客户节约成本和周期,帮助客户快速获取准确有效数据,并为客户提供后期技术服务支持。安普检测作为平台化运营品牌,与国内外多家实验室建立了良好的合作关系,旨在为客户、行业提供更优质的检测咨询服务货架周期性检验/货架系统风险管理/整体验收检验/安全附件检验/安全现场检验悬臂式货架、橱柜式货架、棚板式货架、拆卸式货架、固定式货架、敞开式货架、半封闭式货架、封闭式货架、轻型仓储货架、中型仓储货架、重型仓储货架、阁楼货架、旋转式货架、移动式货架、穿梭车货架、装配式货架、调节式货架、托盘货架、进车式货架、高层货架、阁楼式货架、重力式货架、屏挂式货架等 货架定期检查项目:1.检查货架螺栓连接的松紧。2.检查横梁与立柱连接处,是否有损坏现象。3.检查导轨的弯曲变形成度和通道两端导轨的相平度。4.检查牛腿变形程度,是否有开裂现象、是否与地面相平。5.检查护柱的情况,是否有损坏情况。6.检查货架零部件表面是否有刮痕等等。7.检查货架的稳定性,检验其受力的稳定性。8.检查货架的垂直度,看看是否有倾斜现象。其他检测项目: 1.主体结构应检查的部分a)结构任何部分的碰撞损伤。b)柱的倾斜度。c)垫片、锚栓、锁定装置、柱及柱的保护装置的工作状况和有效性。d)焊接或母材可能存在的裂缝。e)建筑地板的状况。f)托盘上货物的位置。g)托盘在货架上的位置。h)所有承载部件的状况和位置。2、安全防护措施应检查的部分a)荷载和信息标志的设置和更新。b)无任何存储位置超载。c)单元荷载的稳定性。d)单元荷载的尺寸。
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  • 东莞现场货架安全评估 检验 货架检测货架周期性检验/货架系统风险管理/整体验收检验/安全附件检验/安全现场检验悬臂式货架、橱柜式货架、棚板式货架、拆卸式货架、固定式货架、敞开式货架、半封闭式货架、封闭式货架、轻型仓储货架、中型仓储货架、重型仓储货架、阁楼货架、旋转式货架、移动式货架、穿梭车货架、装配式货架、调节式货架、托盘货架、进车式货架、高层货架、阁楼式货架、重力式货架、屏挂式货架等 货架定期检查项目:1.检查货架螺栓连接的松紧。2.检查横梁与立柱连接处,是否有损坏现象。3.检查导轨的弯曲变形成度和通道两端导轨的相平度。4.检查牛腿变形程度,是否有开裂现象、是否与地面相平。5.检查护柱的情况,是否有损坏情况。6.检查货架零部件表面是否有刮痕等等。7.检查货架的稳定性,检验其受力的稳定性。8.检查货架的垂直度,看看是否有倾斜现象。其他检测项目: 1.主体结构应检查的部分a)结构任何部分的碰撞损伤。b)柱的倾斜度。c)垫片、锚栓、锁定装置、柱及柱的保护装置的工作状况和有效性。d)焊接或母材可能存在的裂缝。e)建筑地板的状况。f)托盘上货物的位置。g)托盘在货架上的位置。h)所有承载部件的状况和位置。2、安全防护措施应检查的部分a)荷载和信息标志的设置和更新。b)无任何存储位置超载。c)单元荷载的稳定性。d)单元荷载的尺寸。
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  • JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定,产品杂质含量,液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器,产生多元高频振动,对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间,把检验误差降到程度,保证样品分析数据的一致性,对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业:树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业:研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业:糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油,鱼粉、凤梨汁等。冶金行业:碳黑,助溶剂,珍珠等。适用行业:实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体:1-8层 2. 筛体直径:Φ200 , Φ100 , Φ75(mm) 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量(一次性):≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量:40kg11.外形尺寸(长×宽×高)mm:400×300×736标准检验筛使用方法:一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。
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  • 生物安全柜维护检验 400-860-5168转1620
    生物安全柜是操作微生物的直接场所,生物的安全与否直接由生物安全柜决定,这就要求客户人员定期对生物安全柜进行维护检测。我公司拥有专业化检测团队及一流的检测设备,竭诚为您提供满意的服务。维护检验的检验项目包括:外观、高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式。依据的标准:YY 0569-2011《生物安全柜》
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  • 微生物检验专用系统 400-860-5168转1662
    仪器简介:ZW-600微生物检验专用系统 【产品简介】     ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统,采用薄膜过滤方法,内置真空泵,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的,并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器(ZW-3B),降低检验成本,提高检验速度,其特点:过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶,减少实验室器具,提高实验室的洁净度。优势:一个样品多种微生物截留可以同时进行,并可以多个样品同时进行,可以节约大量时间。 【使用范围】 制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品:纯净水、矿泉水、饮料 化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品 控疾:江、河、湖、海、水样技术参数:【技术参数】 电 源:220V/50HZ 功 率:30W 抽气速率:50L/min 流 量:&ge 700ml/min 真空度:60kpa 过滤器:六联 材 料:L304不锈钢 噪 声:&le 55bd(负载状态)主要特点: 将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
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  • 云唐食品安全检验检测设备产品介绍:  多功能食品安全检测仪可快速检测200多项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。  该多功能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。  云唐食品安全检验检测设备检测项目:  食品添加剂:二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲-酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、硫-酸镁等  有毒有害物质:甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、工业碱、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏-丹红等  果蔬中:有机磷和氨基甲酸酯类农药残留   病害肉诊断:组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺  重金属含量:铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等 食用油脂检测:过氧化值、酸价、油脂丙二醛等。  瘦肉精激素类(兽药):盐酸克伦特罗、沙丁-胺醇、莱克多巴胺、己烯-雌酚、喹乙醇等  抗生素残留类(兽药):四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆-大霉素、链-霉素、阿莫-西林、红-霉素等  水产品安全类:孔雀石绿、氯-霉素、呋-喃妥因代谢、呋-喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋-喃唑酮代谢等  真菌毒素类:食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉-毒素A等  水酒饮品分析:乳品及牛奶中蛋白质 酒中甲醇、乙醇、杂醇油 蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀-粉酶、酸度 水中氰-化物、余氯,饮料中维C等  调味品成分:食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷-氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁-氰化-钾、食盐中碘等  食用色素类:红色色素(胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱-惑红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)等  动物疫病类:猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽-流感等  功能特点:  1、安卓智能操作系统,采用更加高效的UI交互界面,仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能,快速批量上传数据。  2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。  3、新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。  4、仪器带有监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警  5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。  6、一体化便携式快检设备,满足现场及流动检测使用需求,能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。  7、胶体金模块检测方式:轨道式自动传输扫描,检测完成后自动退出检测卡。  8、CT线自动识别,无需手动调整,检测完成自动显示CT坐标曲线。  9、内置强大的数据库,具有多品类多种类样品菜单功能,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。  10、产品内置操作演示视频,是您身边的化验指导专家。  11、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。  12、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。  13、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。  14、结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。  15、兼容市场上所有的胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。  16、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。  主要参数:  1、主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。  2、显示方式:7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。  3、交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。  4、四波长冷光源,6个检测通道,每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源,标配先进的光路切换装置,专业光路切换功能可实现最多64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。  5、智能恒流稳压,光强自动调节与校准,长时间连续工作光源无温漂现象。  6、内置新国家限-量标准,与所测结果进行现场比对,并持续更新标准。  7、不间断进样,连续检测  8、样本编号自动累加。  9、数据无线上传平台,并可从平台导出为Excel表格。  10、检测结果存储容量20万条  11、同时支持U盘拷贝,标准USB接口,免驱动插拔。  12、检测项目可扩充,固件可升级  13、仪器尺寸:43×35×19cm, 主机净重:5.1kg  技术参数:  1、农 残: 检出下限:抑制率 5% ,检测范围:抑制率(0~100)%  2、甲 醛: 检出下限:1mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg  3、亚硝酸盐: 检出下限:1mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg  4、二氧化硫: 检出下限:1mg/kg 5mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg (0~500) mg/kg  5、吊 白 块: 检出下限:5 mg/kg ,检测范围:(0~500) mg/kg  6、蛋 白 质: 检出下限:0.5% ,检测范围:(0~50)%  7、硼 砂: 检出下限:5 mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg  8、双 氧 水: 检出下限:5 mg/kg 10 mg/kg 100 mg/kg ,检测范围:(0~500) mg/kg (0~1000) mg/kg (0~10000) mg/kg  9、硝 酸 盐: 检出下限:10 mg/kg 40 mg/kg ,检测范围:(0~1000) mg/kg (0~4000) mg/kg  10、重金属铅: 检出下限:0.5 mg/kg 0.2 mg/L ,检测范围:(0~50) mg/kg (0~20) mg/L  选配试剂和次数  1二氧化硫100次/套26色素 苋菜红100次/套  2甲醛100次/套27色素 靛蓝100次/套  3吊白块100次/套28色素 亮蓝100次/套  4硝酸盐100次/套29色素 胭脂红100次/套  5亚硝酸盐100次/套30色素 日落黄100次/套  6蛋白质100次/套31色素 柠檬黄100次/套  7茶多酚100次/套32硼砂100次/套  8芝麻油100次/套33过氧化苯甲酰100次/套  9食盐中碘含量100次/套34食醋总酸100次/套  10尿素100次/套35蜂蜜蔗糖100次/套  11双氧水100次/套36蜂蜜果糖100次/套  12甲醇100次/套37葡萄糖 100次/套  13糖精钠100次/套38酸价100次/套  14食用油过氧化值100次/套39山梨酸100次/套  15谷-氨酸钠(味精)100次/套40总余氯100次/套  16苏-丹红Ⅰ号100次/套41硫化钠100次/套  17苏-丹红Ⅱ号100次/套42甜蜜素100次/套  18苏-丹红Ⅲ号100次/套43安赛蜜100次/套  19苏-丹红Ⅳ号100次/套44溴酸钾100次/套  20游离性余氯100次/套45硫酸铝钾100次/套  21氨基酸态氮(酱油)100次/套46苯甲酸100次/套  22重金属铅100次/套47硫氰酸钠100次/套  23六价铬100次/套48组胺100次/套  24砷100次/套49挥发性盐基氮100次/套  25汞100次/套50病害肉100次/套  51农药残留100次/套
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  • 自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微计数分析系统(HiCC-Z组合型)一、货物名称:全自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统--HiCC-Z组合型二、主要用途:用于微生物菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验、乳酸链球菌素效价分析,以及显微细胞计数分析等二、主要性能指标:2.1 ★成像与光源:显微成像:OLYMPUS CX31三目生物显微镜(含1000万像素相机),最小分辨率~1um。上下双光源LED彩色背光、暗视野的6平皿扫描成像、最高光学分辨率9600×4800dpi、能实现4000万像素成像效果、最大色彩深度48位,成像亮度可调、自动聚焦、色温可控。同时测定6个90mm平皿,适应50~180mm圆形平板、280×180mm超大矩形平板培养的目标分析。加配自动对焦的大景深800万像素拍摄箱,以便更有效地按颜色自动分类计数菌落。2.2 ★菌落计数分析特性1)自动识别统计★:SmartdownTM菌落智能识别技术,具有菌落目标自动增强特性,自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌(显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子)及平皿上的各类菌落(含金色葡萄球菌计数(国标GB4789.10-2016)、大肠菌群测定(国标GB4789.3-2016))。可自行创建自动分析向导,实现一键自动计数2)自动计数精度≥96.5%,最多监视修正3.5%,即达100%正确。分析统计速度:150~800个菌落/秒3)菌落粘连分割★:自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标,用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4)颜色形状识别★:具有快速水平集提取技术,可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量,并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析,并自由增减或编辑分析目标区5)菌落形态分析:自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询6)鼠标点击修正,无痕剔除网格及文字,自动剔除杂质,有效支持复杂微生物统计,符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。2.3 ★抑菌圈测量(抗生素药敏效价分析)1)一键化全自动同时测定6个90mm直径平皿中的所有抑菌圈,可全自动测定局部粘连的抑菌圈,可在有局部文字干扰的情况下,自动获得抑菌圈面积、直径等结果。达到《JJF1614-2017抗生素效价测定仪校准规范》中各项检测指标的要求。可使用经法定计量机构标定的标准模板,对仪器进行定期校正2)平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率≤0.001mm、同时分析6碟培养皿≤8秒,以标准模板计旋转360°测量精度误差≤±0.05mm;以标准模板计的示值准确度误差≤±0.05mm;重复测量误差≤±0.01mm;效价测量精度误差≤±0.3%,台间测量误差≤±0.3%3)符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典,可完成最新的国家药典(2020版)一、二、三剂量及合并计算,以及全部菌种的抗生素效价分析。具有效价的组合优化分析特性。4)内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新25版(2015)全部数据,提供数据输入和修改平台,方便更新,为纸片法药敏分析提供快捷工具。5)可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准,一次性自动测量超大矩形平板的24个以上抑菌圈并自动分析出效价。6)★数据追溯、权限保护,操作记录可追踪回溯,符合GLP和GMP要求:采用多重系统构架,分设职能与权限,确保数据信息的安全、完整、真实和可追溯。(1)系统管理员:负责创建、管理所有普通管理员与操作员的账户,设置普通管理员和操作员的权限。系统管理员只有一个,拥有系统最高权限。(2)普通管理员:负责全部测试数据的审核、存档管理、以及其他系统数据的管理。系统可分配多个普通管理员,其权限由系统管理员设置分配。(3)操作员:负责样品制作、测试、修正、形成电子报告、提交审核等。系统可分配多个操作员,其权限由系统管理员设置分配。(4)所有账户都可自行修改登录密码,设置自己的电子签名并输出到报告。(5)系统自动记录每个账户的操作记录,系统管理员可对操作记录进行追溯、查看、输出等。2.4 ★舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验1)依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》,测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶(金玉兰酶)类物质。可依据纯水对照中(A)、(B)、(D)管产生抑菌圈直径,同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中(A)、(B)管产生的抑菌圈直径,自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2)具有无效报告自动预警功能,可依尺寸等的区别,自动剔除杂质或缺损异常,使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告,遵循原始数据及记录的完整性,为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据,方便实验室的数字化文件管理。2.5 显微计数分析:1)图像采集、观察与比对:定时捕获活动目标,以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等格式保存图片。可连续记录活动目标图像序列,以AVI格式存储。图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等;处理后与原图像对照比对2) ★实时预览饱和警告:预览时饱和警告特性,可让您避免采集过度曝光的图像3)★实时拼图与超大的景深扩展:自动拼接得到多个视野的整张图像。对多焦面拍照的图像自动形成多聚焦的3D高清图像,揭露图像细节4)兴趣目标区域选定:圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算,可编辑、删除、反选5)色彩处理与效果增强:光场不均匀性自动校正(★自动背景矫正),颜色调整、图像颜色分离与滤除等。图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整,各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。6)★自动分割长形粘连或圆形粘连目标,自动分类计数与测量(获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数)7)★按颜色、形状的自动学习分类特性,可交互转换分类类别,并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能8)★分析目标排序输出(按面积、大小、长宽比等参数),自动给出细胞大小的分布直方图。还包括:按设定区域或鼠标点击添加或删除、橡皮擦单个、区域擦除;按面积、周长等查询或过滤特定条件的颗粒;重命名单个颗粒、查看输出单个颗粒测量参数9)图像测量:线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量,具有卡尺工具。在线标定测量单位,磁性套索、所有形状矢量化、可编辑,图像上可任意标注(边界、数字、符号、填充等)2.6 数据导出与查询等:分析图像与数据结果可保存,自动形成Excel或PDF文档报告,可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据,并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面,简便易用,软件可自主在线升级。2.7 配置1)ScanMaker i850 Plus双光源彩色扫描成像仪1台及自动对焦的大景深800万像素拍摄箱1台2)OLYMPUS CX31三目生物显微镜(含1000万像素彩色显微相机) 1台3)万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量(抗生素药敏效价分析)、β-内酰胺酶检测、显微计数分析软件及锁 1套4)品牌电脑(11代以上酷睿i5 CPU/8G内存/硬盘1TB/23”彩显/无线网卡,1个USB3.0+3个USB2.0口,运行环境为Windows7、Windows10、Windows11操作系统)1台5) 万深HiCC系列自动抑菌圈测量仪专用标准板 1片(附1份权威校准认证书)选配:符合新国家药典的牛津杯,可放4个牛津杯或6个牛津杯的均布放置板
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  • 空气喷射筛设备检验 400-860-5168转3999
    空气喷射筛分仪设备检验简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛分仪)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。符合国家食品药品监督管理局进口药品注册标准标准号JF20100008微晶纤维素工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围:5-5,000 um- 筛分量:0.1-2,000 g- 标准筛直径:200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围:0-10 Kpa- 喷嘴间隙:2 mm- 仪器尺寸:58x35x35 cm- 电压:220 V/50 Hz/25 W- 重量:14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。- 世界先进开筛功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员,汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科
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  • 上海现场货架检验丨安全评估丨货架检测-权威/专业安普检测中心是专业第三方检测机构,出具权威检测报告安普检测的服务优势在于以更短的检测周期和更低的服务价格,为客户节约成本和周期,帮助客户快速获取准确有效数据,并为客户提供后期技术服务支持。安普检测作为平台化运营品牌,与国内外多家实验室建立了良好的合作关系,旨在为客户、行业提供更全面、更优质的检测咨询服务 货架周期性检验/货架系统风险管理/整体验收检验/安全附件检验/安全现场检验悬臂式货架、橱柜式货架、棚板式货架、拆卸式货架、固定式货架、敞开式货架、半封闭式货架、封闭式货架、轻型仓储货架、中型仓储货架、重型仓储货架、阁楼货架、旋转式货架、移动式货架、穿梭车货架、装配式货架、调节式货架、托盘货架、进车式货架、高层货架、阁楼式货架、重力式货架、屏挂式货架等 货架定期检查项目:1.检查货架螺栓连接的松紧。2.检查横梁与立柱连接处,是否有损坏现象。3.检查导轨的弯曲变形成度和通道两端导轨的相平度。4.检查牛腿变形程度,是否有开裂现象、是否与地面相平。5.检查护柱的情况,是否有损坏情况。6.检查货架零部件表面是否有刮痕等等。7.检查货架的稳定性,检验其受力的稳定性。8.检查货架的垂直度,看看是否有倾斜现象。其他检测项目: 1.主体结构应检查的部分a)结构任何部分的碰撞损伤。b)柱的倾斜度。c)垫片、锚栓、锁定装置、柱及柱的保护装置的工作状况和有效性。d)焊接或母材可能存在的裂缝。e)建筑地板的状况。f)托盘上货物的位置。g)托盘在货架上的位置。h)所有承载部件的状况和位置。 2、安全防护措施应检查的部分a)荷载和信息标志的设置和更新。b)无任何存储位置超载。c)单元荷载的稳定性。d)单元荷载的尺寸。
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  • 呼吸器适合性检验仪Kanomax AccuFIT 9000 如何选择一款高质量的口罩,不仅取决于口罩的过滤效率,更要确认口罩与面部是否完全密合,否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此,检查口罩佩戴的状态很关键,欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩,是经NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下,口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称,只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩,除口罩的过滤效率外,口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一,不同类型的口罩,与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此,在使用口罩前,应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时,确保在密贴脸部边缘状况下,空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验,确保其提供良好的防护性能,符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准,OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》,密合性(适合性检验):口罩设计应提供良好密合性,口罩总适合因数应不低于100,此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019(吸呼防护,自吸过滤式防颗粒物呼吸器) 泄漏性应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时(即10人x5个运作),50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时,10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术,适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试(含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩),防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试,独立或计算机操控,五国语言切换显示,设有多种通迅接口(USB、以太网),也可启用WIFI,一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染,以及劳动作业时,必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害,作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器,并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估,检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪,能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验,确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。口罩适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性测试仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性检验仪Kanomax AccuFIT 9000
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  • 食品细菌检验箱食品细菌检验箱适用于卫生防疫部门人员进行食品、餐厨具卫生细菌学中的菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌(沙门氏菌属和志贺菌属)、葡萄球菌、嗜盐性弧菌 7 个项目指标进行现场检验。菌落总数的测定,采用试管斜面计数法,检测性能与国家标准平板计数法一致。大肠菌群的测定,采用新研究的发酵盒检验方法,用一个小发酵盒可以代替常规MPN法用的9支玻璃试管,所有加样操作一次完成,不必进行样品溶液稀释,检验结果与国家标准方法一致。道致病菌(沙门氏菌属和志贺菌属)的检验,改进后的方法采用一种沙门氏菌属和志贺氏菌属通用增菌培养基,代替原来的多种增菌培养基,并制成干粉,可携带和保存。同时采用改进的SS选择性琼脂进行分离培养,比常用的SS琼脂有更好的检出效果。葡萄球菌的检测,采用自主研制的干燥粉状培养基用于细菌培养,并且采用新研制的血浆凝固酶试剂,便于基层进行单位食品中葡萄球菌检验。嗜盐性弧菌采用国家标准方法改进方法。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案,从头到脚的安全防护用品,业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求,提供符合规定的个人防护用品,后勤保障,现场采样、现场检验设备,消杀器械等卫生应急基本物质储备。
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  • 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器(VHP)杀灭舱内初始污染菌后,实验舱(操作舱)正压维持舱内无菌状态,实验舱首次灭菌后,传递舱(消杀舱)可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌,检品由两舱之间的传递门进入实验舱,实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短,传递舱1小时左右的灭菌周期,大大提高了工作效率;灭菌彻底,能使嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC12980或ATCC7953)下降6-log;重复性好,专利技术的给药方式,和独特控制方式,灭菌重复性好,可验证;对环境友好,过氧化氢分解后变成水和氧气,无毒无残留优点;采用无菌检验隔离器进行无菌检验,可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电  源:AC220V±22V / 50Hz;功  率:3000VA;外形尺寸:定制噪  声:≤65dB(A)(无菌维持状态);工作压力:20~50Pa(可调);洁 净 度:A级;气流模型:紊流(乱流)杀 灭 率:SAL≤10-6过氧化氢:30%(分析纯)灭菌周期:传递舱约60min,实验舱+传递舱约160min操 作 口:6个或8个(双面操作)压差分辩率: 0.1Pa温度分辨率: 0.1℃湿度分辨率: 0.1%RH小时泄漏率: Q/V≤0.5%高效过滤器: H14(康菲尔);舱体材质:316L不锈钢框架材质:304不锈钢 配置液晶屏:西门子PLC:西门子变频器:施耐德内置集菌仪:普通或自动直线泵头(选配)灭菌支架:按用户检品类型定制手套支架:304不锈钢(标配)压力传感器:美国西特(标配)垃圾通道:316L不锈钢(选配)安瓿瓶切割器:POM(选配)浓度探头:德尔格或蒙巴波(选配) 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制;西门子触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内防水无菌插座(公司专利);门互锁功能,特殊条件限制开启功能。
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  • 多用途干膜检验仪 400-860-5168转1594
    仪器简介:PIG多用途干膜检验仪产品展台为您精选PIG多用途干膜检验仪,面向全国销售PIG多用途干膜监测仪,欢迎来电咨询PIG用途干膜监测仪产品,我司将会为您在PIG多用途干膜监测仪方面提供全方位的解决方案!PIG多用途干膜监测仪检验仪可用于 : 在各种底材上(铁、非磁性金属、塑料、木材)测量涂层厚度(测量范围2-2000&mu m) 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359,DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815(布氏) 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用,是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。技术参数:PIG多用途干膜检验仪可用于 : 在各种底材上(铁、非磁性金属、塑料、木材)测量涂层厚度(测量范围2-2000&mu m) 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359,DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815(布氏) 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用,是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。 外形尺寸:&phi 50mm× 27mm主要特点:PIG多用途干膜检验仪可用于 : 在各种底材上(铁、非磁性金属、塑料、木材)测量涂层厚度(测量范围2-2000&mu m) 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359,DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815(布氏) 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用,是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。
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  • CAMTEK 自动光学检验 400-860-5168转4552
    CAMTEK 自动光学检验 公司概述Camtek是一个领先的开发商和制造商的高端半导体行业检验和计量设备。Camtek的系统检查和测量晶圆半导体器件的整个生产过程,包括前道和封装,和组装的检测。Camtek系统检查晶片是最苛刻的半导体市场,包括先进互连包装、内存、CMOS图像传感器、微机电系统和射频,服务行业领先的全球IDMs OSATs和铸造厂。性能:Camtek检验和计量系统可以在高通量检测有缺陷的ICs可靠,确保只有known-good-die交付给客户的最终产品。先进的包装技术的增长,已被证明是最有效的解决方案的高端产品,Camtek提供了各种检验和计量技术,可以根据客户的需求快速高效地帮助他们满足最严格的要求没有缺陷的产品以及支持需求增长和投放市场的时间。创新:Camtek创新使得它的技术领导人检验和计量在半导体领域的细分市场服务,通过交付解决方案,已成为许多应用的行业标准。 获胜的结合性能和灵活性与易操作和可靠性,为客户提供最佳的资本投资。响应性:本地团队在每一个领域是完全独立的,能够安装系统,添加新功能和提供所需的全方位的服务我们的客户。精益组织结构使快速反应引起行业需求和挑战。 Camtek软件,模块化的体系结构的系统可以解决独特的客户需求的高度定制,同时提供简单和具有成本效益的领域升级包安装设备。 EagleT-i是AOI市场上2D检测速度最快的设备之一,其中囊括了CAMTEK最先进的机构、最新的镜头、最高速的传输信道。检测原理与MVP有点类似,都是通过工业相机进行图像采集,然后用影像处理软件对图像进行分析,对于不同的检测应用,他们的软件中有专门的算法来做判断。所以他们的产品优势在于影像处理的硬件和软件方面。主要应用领域:CMOS传感器阵列,LED良率监测,MEMS特殊结构监测,TSV,mBUMP等。大量产的2D检测适用于部分前道工艺:电镀bump前后检测、电测针印大小的检测、OQC检测、划片后的检测等; 产品优势:基于CAD图层检测;世界领先的图像锐化功能;可以检测RDL后小到2um线宽;兼容检测方片、翘曲片;可以检测小到0.2um的表面缺陷;多重放大倍数,提高检测能力。 1. Eagle-AP(3D/2D)Eagle是大量产的2D检测设备,采用了CAMTEK最先进的检测系统。 • 检测小到2um的bump;• 量测单片5000万点的bump;• 量测bump尺寸和间距;• RDL后的线宽线距;• TSV填孔后的尺寸;2D检测精度0.2um,3D检测高度精度0.05um(量测范围2~100um) 2. Eagle-IEagle是大量产的2D检测设备,采用了CAMTEK最先进的检测系统。 大量产的2D检测适用于部分前道工艺:• 电镀bump前后检测;• 电测针印大小的检测;• OQC检测;• 划片后的检测等;同时又适用于器件的检测:• CMOS 图像传感器;• MEMS特殊结构监测;LED良率监测等。 3. EagleT-iEagleT-i是AOI市场上2D检测速度最快的设备之一,其中囊括了CAMTEK最先进的机构、最新的镜头、最高速的传输信道。 • 基于CAD图层检测;• 世界领先的图像锐化功能;• 可以检测RDL后小到2um线宽;• 兼容检测方片、翘曲片;• 可以检测小到0.2um的表面缺陷;多重放大倍数,提高检测能力。
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  • 新型无菌检验隔离器 400-860-5168转1662
    一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门,也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用,无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测,包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言,非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing(无菌药品生产工艺指南)cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products,Annex 1 (欧盟医药产品指南,附录1)3. PIC/S 014-2:Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing(隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用)4. ISO 14644-7:Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices(洁净室和相关受控环境—隔离装置)5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6:Isolator systems(健康产品无菌工艺—隔离系统)6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成,传递舱对样品(带包装容器)、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理(使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌),在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查(或微生物限度检查)。隔离器采用硬舱(或软强)体结构,舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC,舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作(手套需定期进行测漏实验,压力衰减法)。灭菌结束后,通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化,使舱体内部持续维持A级层流(或紊流)。实验舱内集成集菌仪,供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后,通过外开门传出隔离器。 1.主要材质舱  体:无毒PVC(聚氯乙烯 厚4mm);机  架:SUS304L 圆管;大  门:SUS304L 加工;密 封 件:硅橡胶或氟橡胶;袖套和手套:诺斯Hypalon(或PVC塑料);其它结构件:SUS304 加工;2. 技术参数透明PVC膜组成的软舱体结构,顶端整体封闭式结构设计,集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,更加美观大方,易于清洁维护;可定做主操作面4只,此操作面2只,传递舱4只手套标准操作口设计,优化人体工程学操作要求,无操作盲区;舱内进、出风端口均采用H14高级过滤器及德国进口高性能离心风机,舱内气流模型为工程紊流,能够持续维持正压;系统预留连接过氧化氢(VHP)的接口阀门,内部采用过氧化氢蒸汽进行灭菌,对舱内空气中及暴露的表面微生物杀菌可达到6个对数极;系统带有多功能组合接口及公用介质及验证/检测接口等;验证:遵循并符合USP1208的验证要求;选配件:可以选配工业平板电脑,直线泵头集菌仪,过氧化氢浓度探头,手持式过氧化氢浓度检测仪,视频摄像系统,扫码系统,数据管理系统,在线悬浮粒子,在线浮游菌等等。3.主要技术参数金属材料:304不锈钢、316L不锈钢;非金属材料:聚氯乙烯、硅胶;电源:AC220V±22V;频率:50Hz±1Hz;功率:≤2500W;触摸屏:西门子触摸屏/12英寸平板电脑;控制:西门子PLC 舱内压力调节范围:-80~80Pa 湿度最低分辨率:0.1%;温度最低分辨率:0.1℃;压力最低分辨率:0.1Pa 舱内净化级别要求:静态A级;泄漏率:≤0.5%vol/h 噪声:≤65Db(A) 高效过滤器:H14级;照度:≥500LX 隔离器气流模型:紊流;VHP灭菌循环时间:传递窗:≤50分钟,操作舱:≤2.5小时(视实际验证情况确认)。4. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制;触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;计算机远程通讯功能(选配);UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内照明:照度≥300lx(冷光源);舱内防水无菌插座(公司专利);预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口;预留灭菌接口(买方提供基本参数信息);预留高效过滤器PAO/DOP检测口;灭菌剂催化分解功能。
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  • 基本功能  ST-200A标准电动检验筛是集粉粒分级、粉体过滤为一体的标准分析筛;适用于实验室,质检室对颗粒、粉类进行粒度结构精确分析,液体类固形物含量及杂物量的测试分析。具有噪音低、效率高、精度高等特点。标准筛体,确保样品分析高精度;电子延时器,可根据需要设定同种物料同等筛分时间、保证样品的分析数据统一性,把检验误差降到最低程度,以便对产品质量做出准确判断。GB T 22427.5-2008 淀粉细度测定 技术参数表序号名称单位数据1标准筛体层客户自选或自配2筛体直径mmφ2004噪音dB≤505投料量(一次性)Kg≤16振幅mm≤57电机电压V220转速r/min1420功率KW0.1258外形尺寸mm360×300×7369整机质量Kg25
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  • 承压检验工具箱能够满足承压类常规检测项目及部分特殊项目的要求.主要配置及技术参数:焊缝规1台;游标卡尺1支;钢直尺1支;钢卷尺1支;检验把光镜1支;专用头灯1个;记号笔、记录笔1支;数字测电笔1支;铝合金电筒1个;万用量规1台;专用计算器1个;磁性等高垫块1套;塞尺1套;磁性线坠一个1把;防爆专用检验锤1把;20倍放大镜1个;万能取形记录仪1把;记录板1个;防爆型气体检测仪1个;防爆型红外测温仪1个;防爆型手电筒1个;耦合剂瓶1个;常温测厚仪1个;ABS三防拉杆工具箱。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检验仪支架(NAI-STV3;3联支架配3B滤杯,含抽滤瓶和弯管)采用薄膜过滤方法,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的,并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴,盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定:滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂;疾控:江、河、湖、海、水样;食品:纯净水、矿泉水、饮料;化工:各种需测试微生物水样;化妆品:各种用水及产品。 主要特征1. 全不锈钢设计,清洁方便,过滤支架可整体湿热灭菌;2. 滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;3. 三个泵头可同时操作,也可独立控制,抽滤速度快,工作效率高;4. 独特的取膜结构,取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa
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  • 常规机电检验工具箱工具箱内仪器设备分格摆放整齐,包含:1、宽口游标卡尺2、游标塞尺3、钢卷尺4、钢直尺5、温湿度计6、万用表7、绝缘电阻仪8、便携式检验灯9、秒表10、推拉力计11、接触式转速表12、工具箱:定制内衬 等
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  • 生物安全柜安装检验 400-860-5168转1620
    安全柜安装完成、位置移动后,进行安装检验。安装检验的检验项目包括:外观、高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式。依据的标准:YY 0569-2011《生物安全柜》
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  • 申贝科学仪器药品快速检验箱用途:药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它:对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用,试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用,适合各级食药检机构和执法部门现场筛查,满足现代药检“靶向抽样,目标检验”的药检新要求,以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点:1、操作简单:无需专用设备,体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测:每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜:每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台:配有专用操作平台和齐全附件,使用方便。5、自由组配:箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强:在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛(周效磺胺)等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类(氯霉素)祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全:手提式铝合金箱1个、废液缸(烧杯+瓶子)250mL、1 -5ml 枪头20支、1-5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把,96孔吸头盒1盒.
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱深芬仪器CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称规格数量1安乃近试剂盒10次/盒1/盒2吡罗昔康检测试剂盒10次/盒1/盒3二氢吡啶类降压药检测试剂盒10次/盒1/盒4酚酞检测试剂盒10次/盒1/盒5甲硝唑检测试剂盒10次/盒1/盒6人血蛋白检测试剂盒10次/盒1/盒7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒10次/盒1/盒8孕酮试剂盒10次/盒1/盒9布洛芬试剂盒10次/盒1/盒10西布曲明检测试剂盒10次/盒1/盒11西地那非检测试剂盒10次/盒1/盒12他达拉非检测试剂盒10次/盒1/盒13电子天平0-500g1/台14三角烧瓶50ml5/个15移液器20-200ul1/把16移液器1000-5000ul1/把17移液器吸头20-200ul1/包18移液器吸头1000-5000ul1/包19一次性口罩1/包20乳胶手套1/包21剪刀1/把22镊子1/把23药勺1/把24研钵1/个25采样杯5/个26计时器1/个27烧杯500ml1/个28有口试管容量5毫升24/个29试管架24孔1/个30均质罐500ml1/个31铝合金箱1/个32说明书教材1/套33保修卡/合格证1/本
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