工业过程控制及在线分析

昨天登录发现论坛改版了，找了好半天才找到在线工业过程控制分析仪板块，可是为什么【在线仪器】板块以及子板块【在线工业过程控制分析仪】归类到【实验室常用设备】里呢？这太不合理了啊。

在线工业过程控制分析仪欢迎您，我这个实习版主干了一个月了，论坛没有什么起色，我有责任。在线分析仪是一个很大的主题，干这行的人肯定不少。但懂这行的人不一定会太多，至少我是这样认为。而且我一直觉得自已虽然干了有十几年，但只能算个门外汉。记得西门子的郎工说过一句话，我也很认同。那就是这个行业“千军易得，一将难求”。首先，我们现在所使用的绝大部分仪器很多都是国外进口，说明书，操作菜单都是英文为主，这给仪器的使用增添了一点阻碍。其次，分析仪绝大部分都有很强的技术保护，软件的开放性，光键部件的保密性及维修的专业性一直都受厂家所限制。再次，分析仪自身的性能非常好，正常的使用一般不容易发生故障，也正因为这个原因，导致仪器的维护人员可以在很多年里不需要对仪器进行特别的维护或维修（而这个阶段往往是维护人员对新仪器、新技术最具探索欲望的时期）。也就无法提升自身的能力。（这或许是个矛盾的地方）最后，每个厂分析仪器的维护人员并不是太多，之间也缺乏交流，闭门造车，只局限在自已的这个领域，没有开拓视野，也就无法提高自已。因此，有这样一个论坛摆在这，真的很不错，至少它可以让我们大家在这里找到真正的同行，找到共同的兴趣，完善自身的技能，提升自身的能力，我当不当版主不要紧。但如果在这都得不到交流那就真的太遗憾了。

欢迎huangjian629担任在线工业过程控制分析仪实习版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请到此页面申请：http://bbs.instrument.com.cn/resume/

Vip用户 v2770251 在 在线工业过程控制分析仪版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告！。系统将会在 2013/8/13 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

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再分享两个最新国标《工业过程控制系统用变送器》

传统的酿造工业和近代发酵工业多为劳动密集型产业，自动化程度较低。近些年来随着连续发酵技术、现代生物分离技术、生物反应器技术、生物传感器技术等现代生物工程技术快速发展．基因工程生物新产品不断出现，加快了发酵工业向技术密集型转变的进程。而影响这一进程的关键因素之一就是发酵过程最优化控制技术，特别是发酵过程连续在线监测控制技术。发酵过程是一个非性线、多变量和随机性的动态过程，发酵体系是一个复杂的被控对象。温度、溶氧、pH、培养基成分、细胞形态、细胞浓度、产物组成及含量等均是发酵过程的重要控制参数。以往测定这些参数采用离线分析，不能及时反映发酵过程的状态，无法实现自动控制和连续跟踪。因此，工业发酵过程中最优化控制技术主要是在线测控系统。在线测控系统可连续、迅速、准确实现取样、检测、信号处理、反馈控制等过程，实现工业发酵过程最优化的自动控制。随着计算机及控制技术的突飞猛进，生物传感器技术的发展，发酵动力学模型研究的完善，发酵过程控制系统愈来愈多，应用范围亦越来越广。但是，工业上实现发酵过程最优化自动控制的实例却不多，仍以人工控制和半自动控制为主。1 工业发酵过程最优化控制的现状与难点总的来看，目前发酵工厂发酵过程的计算机应用和自动化控制程度不高，落后于其他领域。现代化的发酵工厂已初步实现对部分因素如温度、溶氧、pH、搅拌转速、流速等的在线检测，也可对其变化进行单因素控制，但仍与发酵最优化的自动控制目标相去甚远，即难以成功建立对培养系统进行系统的反馈性控制。其发展滞后的主要原因如下：1．1 微生物生长代谢的特殊性 这是由于发酵过程的微生物学属性，使得其不同于一般的化学反应系统，其特殊性表现在：1)微生物细胞的生长繁殖、产物的代谢既随外界条件的变化而变化，亦随遗传基因的变异而变化；2)微生物细胞是有生命的，必然要经历幼龄、壮龄、衰老和死亡等过程，发酵过程微生物之间是不同步的，微生物个体之间是有差异的；3)相当一部分发酵过程的生物化学反应途径尚不清楚，难以对反应变化进行精确的计算。因此，目前的发酵动力学模型多为经验或半经验模型，或为简化的模型；4)人类对生命科学的认知程度很低，即使对最简单的生物一微生物的认知程度也不充分，对发酵机理的认识还远远不够，对许多发酵产物形成的代谢调控机制还没有完全研究清楚，难以确立最佳的控制条件和手段；5)细胞的生长和目的代谢产物的形成最优控制条件往往是不一致的。1．2 发酵生产过程控制的复杂性 影响发酵生产过程的因素较多，远比一般化工生产过程复杂，对生产过程控制的难度较大，具体体现在以下几个方面：1)发酵过程是生化反应与化学物质跨膜(细胞膜)传输过程的叠加，属于气、液、固三相反应系统；2)由于菌体(尤其是菌丝体)的数量变化和各种代谢产物的不断积累，发酵过程发酵液粘度变化复杂，多呈非牛顿型流体性质，给传质、传热的控制带来困难；3)影响生化反应的因素除物理因素和化学因素外，还有生物因素，如细胞之间的影响、杂菌的干扰等；且这些因素又互相关联，给反应过程控制带来困难。无菌操作对生产设备和工艺都有特殊的要求；4)发酵原料多属生物材料，一般使用天然或半天然培养基，培养基成分复杂。因此，实际生产中只能对主要成分进行检控；5)生物反应器不同于一般的化学反应器，要人工提供微生物生长代谢的最佳物理、化学和生态的环境。要在生物反应器内保持菌种的最佳状态，减少各种营养物、代谢物对细胞生长和代谢的阻遏效应等均较困难；6)供在线检测用的传感器的种类和质量还远不能满足发酵最优化控制的要求。2 工业发酵过程最优化控制对策目前的最优化控制条件大多建立在经验的基础上，要取得发酵过程最优控制的突破，首先需要具体发酵产品的微生物生长代谢，发酵调控原理认识的突破，并在此基础上运用科学的方法建立发酵过程数学模型，为计算机的应用提供条件。其次，建立和完善硬件技术，即发酵过程各种参数在线检测控制的设备技术。2．1 发展完善发酵过程在线测控技术 发酵过程在线测控装置一般包括三个部分：分析检测装置(传感器)、将检测装置与发酵介质相结合的取样过滤装置、实现控制理论的反馈和控制装置，即信号传输装置和计算机。目前正在应用和研究的在线测控装置有以下几种。2．1．1传感器系统 一种直插式传感器，为直接安装在反应器内实现在线监控的传感器。已用于发酵生产中的主要是罐内物化参数的测定，如温度、溶氧、pH、转速、罐压、粘度、浊度及流量等。此类传感器的性能较稳定，应用也较为普遍，在氨基酸发酵、啤酒发酵等生产中均有应用，实现了部分参数的在线监控。其主要特点是能够承受高温高压环境，常用的有热电偶传感器、转速传感器、测力传感器、玻璃传感器、光学传感器及溶氧传感器等。另外，微生物传感器可用于测量发酵工业中的原材料（如糖蜜、乙酸等）和代谢产物（如谷氨酸、乳酸等）测量装置基本上都是由适合的微生物电极与氧电极组成原理是利用微生物的同化作用耗氧通过测量氧电极电流的变化量来测量氧气的减少量从而达到测量底物浓度的目的。在测定微生物细胞数量时，在阳极Pt表面上菌体可以直接被氧化并产生电流，这种电化学系统可以应用于细胞数目的测定。测定结果与常规的细胞计数法测定的数值相近，利用这种电化学微生物细胞数传感器可以实现菌体浓度连续、在线测定。2．1．2 流动注射检测系统(FIA) 有些传感器不能承受高温高压环境或不适合微生物发酵环境，因此不能作为直插式传感器直接在发酵罐内使用，如生物传感器。流动注射检测系统(FIA)可较好地解决这一问题，FIA 系统由取样装置、样品预处理装置、泵、注射选择阀、传感器、信号转移和数据处理计算机等组成。生物传感器安装于反应器外，样品被处理后送至反应器外与生物传感器接触反应产生信号，实现发酵过程的在线测控。常用于FIA系统的生物传感器有电流式电极、pH 电极、Bio—FEF电极、光学生物传感器、光纤生物传感器以及化学发光传感器等。2．1．3 映象在线控制系统 随着光学技术的不断发展，直接将光学显微镜安装在反应器内，在线监测发酵过程中细胞的形态和生理状态，并可以对细胞数量、大小、种类进行计算统计，荧光显微镜还可以监测细胞代谢过程。将映象在线控制系统与流动注射检测系统结合，可成为更有效的监测系统。一个典型例子是用于在线监测细胞培养状态的FI—FCM系统。该系统样品首先从生物反应器传人多位置的真空管并同时排空，数十种不同的样品和反应剂被筛选，通过连接着十条真空管的精密注射泵导人系统，连接着双向真空管的微室用于稀释样品或将样品与不同的反应剂混合。然后将处理后的样品通过自由脉冲方式注人流动细胞测定仪，流动细胞测定仪可测定培养过程中细胞大小和数量、通过观察荧光变化检测绿色荧光蛋白形成的动力学过程等，流动细胞测定仪的数据处理由主机完成，连接有系统控制板和数据控制板的计算机对系统进行控制。

根据ISO/IEC17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》、JJF1069-2016《法定计量检定机构考核规范》和JJF1033-2017《计量标准考核规范》的要求，实验室除了按管理体系的要求进行内部审核和过程控制外，还必须运用统计过程控制的方法对测量结果的质量进行控制，即用技术手段及时发现测量结果的变异或失控。 作为测量的结果——数据，它与其他产品的质量一样具有变异性。影响变异的因素有人、机、料、法、环、测、抽、样等因素。但这种变异同样符合随机现象的统计规律。因此，可以使用统计过程控制方法对测量结果的数据进行控制。但是由于实际被测物的变动性不易掌握，为了区分由检测本身带来的变异，就必须有一种性能稳定、可靠的样品或其他物品作为核查标准，通过对核查标准长期重复的测量来监控测量过程的稳定性。 可根据休哈特控制图原理，通过作控制图来对检测质量进行控制，及时发现质量的变异，及时寻找原因采取纠正措施，使质量得到控制。

JJF1069中規定属于 过程控制的有哪些1.测量设备2人员结构3.测量方法4.环境条件在1069中大致找了一下，沒有看到相关内容

对于质量控制中的过程控制，标准品的验收、方法的确认等应该都属于质量控制的部分，但是有些东西怎么体现体现。比如CNAS-TRL-005:2018《轻纺检测领域质量控制方法》附录B中的规定。这些内容怎么准备资料？

2011年，随着生物沼气、生物制油等环保新能源产业的进一步发展，工业过程分析仪器市场增长速度将迅速恢复到金融危机前水平，达到15%以上的年增长率。2012年到2014年，下游产业逐渐步入景气性周期，将对过程分析仪器市场产生明显的拉动作用。工业过程分析仪器行业将呈现快速增长的趋势，预计增长率在15-20%之间。　　据了解，中国在线分析仪表起步较早，在上世纪五六十年代就有一批国企、军工背景的仪表厂商提供各种类型的在线分析仪表。随着工业生产自动化水平的提升以及生产流程安全高效运行要求不断提高，在线气体分析仪器在工业过程控制中得到了越来越多的应用。来自 维库仪器仪表网hi1718.com

前年从北京回老家了，回来后转行做在线环境监测了，包括第三方运维工作。慢慢发现这部分也不是很简单啊，各种麻烦事情，各种法律法规，并且好多事情都上升到刑事责任了，不过看着城市里每况愈下的环境情况，和大家一起共同努力吧。以前是做设备成套的，所以回来了还是以工程项目系统集成为主，运维工作为辅。预告一下，手里有个项目完工后 让大家帮忙看看给点意见。

ISO17025本身就是基于ISO9000族标准制定的，而9000族标准就是把输入经过程变成输出而实现增值的。这张图可以帮助理解过程控制[img=,406,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121804_01_1619176_3.jpeg[/img]

在工业上，控制系统控制，对于任何一个控制系统，扰动作用不可避免的客观存在。系统受到扰动作用后，其平衡状态被破坏，被控制变量就要发生波动，在自动控制作用下，经过一段时间，使被控变量回复到新的稳定状态。把系统从一个平衡状态进入另一个平衡状态之间的过程。例如，氧化锆氧分析仪、液位计、热电阻等系统中经常会遇到的传感器系列。

当前发酵行业面临调整结构、优化升级、转变增长方式、节能减排的重任。发酵过程优化控制与发酵产物后处理问题，是一直困扰发酵工作者的难题，这既关系到能否发挥菌种的最大生产能力，又会影响到下游处理的难易程度，是一项承上启下的关键技术。同时，提取和精制技术作为发酵产物后处理中最终获得商业产品的重要环节，不仅是生产发酵产业核心技术之一，也是提升我国生物发酵产业整体实力、实现节能减排和绿色生产的重要依托。为进一步优化发酵工艺，提升生物发酵过程控制水平，提高后处理能力，推动新技术新工艺和新装备的应用，中国食品医药产业研究院与天津科技大学生物工程学院于2019年5月31-6月2日在天津市联合举办“生物发酵过程控制及后处理技术专题研讨会”。届时将邀请有关部门领导、专家教授专题报告，同时与企业主管探讨生产中难点问题。本次将就生物发酵过程优化控制技术现状、发展趋势进行分析探讨，为生物发酵科研机构与生产企业提供交流平台。报告结束后将赴天津科技大学工业发酵微生物教育部重点实验室参观考察。具体相关事宜如下： [b]一、时间地点[/b] 2019年5月31-6月2日（31日代表报到） 天津市[b]二、组织机构[/b]主办单位：中国食品医药产业研究院 中国微生物产业服务联盟支持单位：天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室天津市微生物代谢与发酵过程控制技术工程中心[b]三、主题内容[/b]㈠发酵菌种选育与培养基的优化方法和策略㈡发酵过程模型化与动态模拟优化㈢发酵过程的实验室研究与放大技术㈣发酵过程优化放大与代谢调控研究㈤过程优化与放大的参数配置设计与应用㈥发酵过程优化控制新技术与难点分析㈦发酵产物提取分离方法的优化与工艺设计㈧生物过程后处理分离提取装置及应用研究㈨发酵新产品、新工艺、新装备及其应用四、[b]主讲专家介绍储 炬 [/b] 华东理工大学生物工程学院教授、国家生化工程技术研究中心（上海）副主任[b]贾士儒[/b] 天津科技大学生物工程学院教授天津市发酵工程学科特聘教授天津科技大学学术委员会主任[b]吉武科[/b] 山东省食品发酵工业研究设计院研究员[b]高 强[/b] 天津科技大学生物工程学院教授德国图宾根大学博士[b]张 健[/b] 天津科技大学生物工程学院副研究员[b]耿信笃[/b] 西北大学现代分离科学研究所所长/教授西北大学现代分离科学陕西省重点实验室[b]袁其朋[/b] 北京化工大学生命科学与技术学院教授全国发酵工程技术工作委员会委员[b]张大伟[/b] 中科院天津工业生物技术研究所研究员[b]龚俊波[/b] 天津大学国家工业结晶工程技术研究中心副 主任、国家结晶科学与工程国际联合研究中心执行主任[b]赵 华[/b] 天津科技大学生物工程学院教授[b]五、参会对象[/b]各相关企事业单位技术部门负责人；大专院校、科研院所的相关专家、学者；各类生物工程企业负责人、生产技术副总、技术骨干、一线工程师、实验室科研人员；生物发酵工程领域生产、研究、分析检测、先进装备及自动化系统等单位负责人和技术人员。[b]六、相关费用[/b]会务费:1800元/人，含培训、研讨、资料及专家、会场等费用。食宿统一安排费用自理。[b]七、其他说明[/b]1、中国食品医药产业研究院官网可为参会企业免费提供企业展示专栏一页；为科研专家老师提供专家学者专栏，可用于发布论文及成果。2、中国微生物产业服务联盟正在筹备成立中，加入联盟前两年免服务费；联盟成员参加相关活动享受相应优惠措施，详情请电话咨询会务组。3、推广宣传：①会议协办（赞助金额：2万元）；②会议背景板（赞助金额：1.5万元）；③会场展位：8000元（2m*2m）含1个免费代表名额；资料袋、会议记录本/各5000元（自备、可加印公司名称及LOGO）；④会刊广告：封面/4000元；封底/3000元；封二或扉页/2000元；封三/1500元；彩色内页/1000元；⑤大会晚宴、礼品及其他形式赞助，具体事宜协商沟通。[b]八、联系方式[/b]联 系 人：赵妍 手 机：18810543196（同微信）邮箱：[email=878013699@qq.com][u][color=#0000ff]878013699@qq.com[/color][/u][/email] [align=center] 中国食品医药产业研究院[/align][align=center] 天津科技大学生物工程学院[/align][align=center] 2019年4月[/align]

符合RoHS要求材料和产品管制程序1.0目的为确保本公司产品的原材料、包装材料、耗材及成品达到符合ROHS要求，建立一个标准程序实现符合RoHS要求的控制过程。2.0 范围2.1 适用于所有新的没有符合RoHS要求的型号及转换型号来实现符合ROHS要求；2.2 适用于所有新的材料引入及未符合RoHS要求的材料更新或者替代；2.3 符合ROHS要求的材料与非符合RoHS要求的材料两者需严格区分，有明显的标识；2.2 符合RoHS要求的材料控制需在以下位置来控制：2.2.1 进料控制，包括所有的原材料、化学药品、耗材、组装件、包装材料、锡膏以及组装的成品；2.2.2 制程控制，在线的符合RoHS要求的产品制程控制；2.2.3 贮藏控制，在仓库贮存或产线所有符合RoHS的物料控制，包括材料、半成品、成品等；2.2.4 生产控制； 2.2.5 成品的包装控制；2.2.6 产品的运输控制。3.0 定义3.1 RoHS： 关于在电子、电气和设备中限制使用某些有害物质的指令3.2 WEEE： 电子电器设备的废弃指令3.3 SMT： 表面贴装工艺3.4 PPM： 每百万分之3.5 BOM： 物料清单3.6 CCN： 顾客更改通知3.7 SO： 销售订单3.8 MRP： 物料需求计划系统3.9 TONO： 加工订单号3.10 RS： 符合RoHS要求3.11 A类高风险物料：物料直接与产品有关系，是产品的组成部分，又分两类：直接物料，如：电子元器件和Flex；需参与生产成为产品的组成部分的非直接物料，如：锡膏、锡丝、助焊剂等；3.12 B类中风险物料：与产品间接的有关系，但不是产品的组成部分，又分两类：化学品，如：酒精、丙酮等；需与产品一起交客户的包装材料，如Tray等；3.13 C类低风险物料：与产品有接触，不是产品的组成部分的工具、制具，如：钢网、烙铁、手套、手指套等。3.14 重金属Cd 镉Pb 铅Hg 汞Cr6+ 铬/六价铬3.15 溴化物的阻燃性PBB 多溴联苯PBDE 多溴二苯醚4.0 符合RoHS要求材料的有关定义、要求和测试方法：4.1 RoHS定义：是关于在电子、电气和设备中限制使用某些有害物质的指令。 4.2 RoHS 含义4.2.1 在电子、电气和设备中逐步停止使用RoHS里提到的禁止使用物质；4.2.2 WEEE的条文里提出，我们须对人类健康及环境保护意识，减少浪费做出贡献。4.3 RoHS 要求 Cd 镉 ＜100 PPM Pb 铅 ＜1000PPM Hg 汞 ＜1000PPM Cr6+ 铬/六价铬 ＜1000PPM PBB 多溴联苯 ＜1000PPM PBDE 多溴二苯醚 ＜1000PPM 备注：不同客户的标准有不同的偏差，具体情况参照客户具体要求。4.4 符合RoHS要求的6种有害物质的测试方法，第三方测试机构需按以下方式测试： Cd & Pb 镉 & 铅 ICP-AES Hg 汞 Mercury Analyzer Cr6+ 铬/六价铬 UV PBB & PBDE 多溴联苯 & 多溴二苯醚 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS5.0 职责5.1 采购部：负责对RoHS原材料进行管制，督促供应商签订符合RoHS申明和进行第三方RoHS测试。5.2 仓库：负责对RoHS原材料的贮存和运输等进行管制。5.3 生产车间：负责对RoHS产品的生产区域和包装区域进行管制。5.4 品质部：负责对所有RoHS管制区域的情况进行监督。5.5 工程部：负责对QRR的产品和制程等的RoHS管制。

奥卡威过程控制（武汉）有限公司 前来报到

如题，就象制药行业一样，对配方以及生产过程进行监管，要求企业进行过程控制，有相关的记录之类的？？

缺乏对过程应有的控制。没有对需控制的各类过程制定完善的控制措施，基本靠操作人员的经验自我控制过程，缺少过程记录，出现问题时无法追溯原因。应建立完善的过程控制保证能力，必要时制定完整、完善的各类过程操作指导文件和各项措施，应靠执行制度来保证产品质量。

谁有生产过程的全过程控制案例小弟需要学习一下，，，不管什么行业只要是案例就可以了

希望大家能用得上！如果你们也有好东西，传上来大家一起分享呀！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42160]过程控制[/url]

按最新的电动车充电器技术要求生产充电器，最合适的生产工艺过程控制应是怎样的？

检验工作过程控制之我见实验室的工作与其它行业的工作性质有所不同，对检验工作过程的全流程控制和管理是保证检验结果的重要手段，要对检验过程进行控制和管理，应从工作流程设计、检验准备、检验过程管理、检验报告及样品管理等方面进行控制和管理。下面，来详细谈谈如何做好此项工作。 1 工作流程及要求实验室工作流程基本上涵盖如下几个方面。1.1样品接收样品员与客户共同对样品核查无误后，实验室与客户共同在样品台账上签字确认。1.2样品标识收养后，样品员按照样品管理程序要求及时对样品进行唯一性标识。1.3任务下发样品移交至收样室后，样品员通知检测室检验人员领取样品，检验人员按相应检验方法核实所需样品无误后在[url=%E8%B4%A8%E9%87%8F%E8%AE%B0%E5%BD%95\\30%E6%A0%B7%E5%93%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E7%A8%8B%E5%BA%8F\\01%E6%A0%B7%E5%93%81%E5%8F%B0%E5%B8%90.xls]样品发放登记表[/url]签字确认领取检验样品。2 检验过程管理及控制2.1 检验工作准备首先应对检测人员的能力和知识进行确认，确认检验人员是否具备完成工作的能力，确认的方法和内容包括一下项目，人员确认，确认检验人员是否需按照人员培训程序要求，经过上岗前培训并考核合格获得上岗证后方可从事检验工作；熟悉每个检验项目的检验人员至少两人，以满足检验和复核工作的需要；检验人员按照检验依据的要求，检查标准中规定的仪器设备、工具、化学试剂等是否齐备，确保满足标准中规定的技术规格要求；检验人员按照仪器设备的使用和维护程序的要求对所使用的主要仪器设备进行状态检查，确认其在检定/校准的有效周期内并且功能正常，做好[url=%E8%B4%A8%E9%87%8F%E8%AE%B0%E5%BD%95\\25%E4%BB%AA%E5%99%A8%E8%AE%BE%E5%A4%87%E7%9A%84%E6%8E%A7%E5%88%B6%E7%AE%A1%E7%90%86%E7%A8%8B%E5%BA%8F\\02%E4%BB%AA%E5%99%A8%E8%AE%BE%E5%A4%87%E4%BD%BF%E7%94%A8%E8%AE%B0%E5%BD%95%E8%A1%A8.doc]仪器设备使用记录表[/url]；检验人员检查检验通知单或者内部客户产品检验规定中规定的检验。2.2 检验过程的控制2.2.1 检验过程的管理控制检验人员需严格按照检验依据及相关作业指导书的要求对样品进行检验，不得偏离标准中规定的要求，如果确因各种原因导致不得不偏离时，应严格执行允许偏离控制程序；检验人员按照记录控制程序的要求，在检验的同时认真做好原始记录；监督员根据检验工作的监督控制程序的要求，对检验工作的关键环节实施监督，确保检验工作过程满足规定的要求。2.2.2 原始记录的管理控制检验人员要认真填写原始记录做到字迹完整，填写和运算无误；凡因工作失误，造成检验工作无法得出完整数据的，所有数据均应作废，重新检验，组织中报告的结果以最终的检验数据为准，不能以多次数据拼凑而成；当检验工作全部完成后，复核人员对照检验通知单或者内部客户产品检验规定的要求，对检验人员填写的原始记录进行复核，检查是否严格按照检验要求进行检验，检验数据记录及换算是否准确等，核对无误后在复核人处签字确认。2.2.3 检验报告的管理控制实验室应按照检验报告管理程序的要求，检验完成后，检验员编制检验报告；技术负责人审核检验报告和检验原始记录与检验通知单的一致性和正确性；授权签字人对检验报告的总体正确性负责，检查无误后签发检验报告；报告管理室根据检验通知单上确定的报告发送方式，将检验报告的正本登记发放给客户。报告副本、原始记录、检验通知单交资料员归档保存。2.2.4 检验样品的管理和控制整个检验工作完成后，检验员应将已检完的样品交样品员。样品员按照样品管理程序的要求认真记录留样情况。需要返还的样品，按照检验通知单中确定的样品退还方式将样品退还给客户，并履行退还手续。总之，检验工作的管理和控制不是一蹴而就的，实验室要做好此项工作，应在日常管理中多总结，持续改进不足，从全过程从细微处入手，细化流程规范要求，长期坚持后实验室的管理工作一定会取得好的成效。

检查、纠正和改进8.1监测和测量(1)顾客满意度测量：a)销售科根据代表商反馈的顾客信息、直接来自顾客的信息及每月调查的顾客信息建立《顾客满意程度调查表》，对应改进的内容组织相关部门采取内部措施进行内部改进；b)销售科科长每年底组织顾客满意度评审会议，并形成评审报告，经最高管理者批准后发放相关部门执行。必要时，顾客满意度评审会议随时进行；(2)过程测量：a)质量管理科组织对生产过程的测量以符合顾客的要求；b)检验员按作业指导书要求进行进货检验和试验； c)对经评审允许采取认可进货的物料，检验员根据检测通知、检验作业指导书进行检验，并出具检验报告；d)在生产急需来不及检验时，在获得批准后，允许进行紧急放行。供应科负责人和使用部门负责人要做好标识，以便发现物料不符合规定要求时，能够及时追回； e)各车间检验员按工序间检验作业指导书和检验控制计划要求进行工序间检验；f)总调度室负责人会同中心实验室和质量管理科根据测量结果决定进行内部改进。(3)产品测量：a)中心实验室制定产品测量方法标准，经本部门负责人批准后执行；b)（成品必须通过最终检验和试验方可交付用户；c)对产品的放行应予记录并标明放行的授权者。(4)环境监测和测量主要包括（但不限于）以下方面：a)对具有重大环境影响的运行与活动的关键性要进行定期监测和测量；b安全环保科组织环境监测、测量工作；c)环境监测和测量主要包括（但不限于）以下方面：●环境目标、指标；●法律法规、标准及其他要求遵守状况；●工业废水、废气、噪声；●环境业绩。d)每年对环境监测和测量进行评价，并编制环境监测和测量报告，提交管理评审。(5)合规性的评价每年年底管理评审前，认证办公室协助安全环保科组织一次对公司的环境管理体系运行是否遵循环境法律法规及其它要求的情况进行评价，并保存相关记录，以履行对合规性的承诺。●相关文件《顾客满意测量程序》《过程和产品的测量和监控控制程序》《环境影响监测控制程序》《合规性评价控制程序》8.2不合格的控制(1)确保不符合要求的产品和活动得到控制。(2)各部门对所遇问题的性质及程度进行识别、记录。(3)质量管理科组织对不合格进行评审并确定需采取的措施，对不合格应：a)由相关部门负责人纠正、调整以符合要求；b)组织评审、修正目标或方案；c)让步接受；d)拒收。(4)对不合格进行的评审及所采取的措施应留有记录，并确定、实施验证要求。●相关文件《不合格控制程序》8.3数据分析(1)对涉及质量环境管理的信息进行分析，作为确定体系改进的手段。(2)质量管理科对资料进行分析，包括使用统计技术，就下列信息形成分析报告：a)体系的有效性；b)过程动作状态和趋势；c)客户满意度；d)符合客户要求。●相关文件《数据分析控制程序》8.4纠正、预防和改进(1)对不合格进行处理与调查，消除实际或潜在的不合格，采取纠正预防措施减少由此产生的影响，消除不合格的原因。(2)质量（环境）出现不合格时，发现（发生）部门负责人组织处理。无法处理解决时，报质量管理科（报安全环保科）。(3)各部门相关负责人组织对不合格进行调查分析，协助责任部门负责人实施纠正预防行动。(4)责任部门负责人组织实施纠正和预防措施。(5)纠正预防措施实施后，根据责任部门发生的类别，由质量管理科（安全环保科）组织对实施后的效果进行评价和验证。(6)在不合格、纠正和预防控制过程中，涉及于质量环境体系文件的更改，按有关文件控制程序进行。(7)采取预防措施的有关信息要提交管理评审。相关文件《改进控制程序》

《检验检测机构资质认定评审准则》一般程序审查（告知承诺核查）表中提到要有：“检验检测样品全过程控制记录”，这个全过程控制记录需要几项才符合要求呢？

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