化学和药物结构分析年会

尊敬的同仁：　　第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)将于2014年4月16-19日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是&ldquo 个性化药物新时代：药物研发的创新方法&rdquo 。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。　　CPSA上海2014年会大会主席是来自诺华中国的张继跃博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 和&ldquo 创新奖&rdquo 两个奖项。&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询。　　会议日程概览：　　2014年4月16日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴　　2014年4月17-18日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等　　2014年4月19日 上海药物代谢动力学研讨会活动　　会议注册费用:类别日期费用2014年1月22日前2014年1月23日-4月6日2014年4月6日以后4月16日Workshop注册费用700元900元1200元4月17-18日正式会议注册费用（教师和企业代表）1700元2100元2800元4月17-18日正式会议注册费（学生/博士）800元1100元1400元　　付款账户信息：　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司　　开户银行：上海银行曹安支行　　银行账号: 31661203001254927　　有关会议的细节，注册方式及组委会名单可从以下网址获取：http://www.cpsa-shanghai.com。　　期待您的支持和参与。　　如有疑问，请随时联系我们。　　杨老师　　电话：021-39152015-801　　邮箱：star.yang@mice-partners.com　　地址：上海市嘉定区祁连山南路2199号真新商务楼411室，邮编：201824　　上海逸星商务咨询有限公司　　CPSA Shanghai 2014年会组委会　　二零一三年十二月十二日

p　　第八届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2017)将于2017年4月12-14日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2016年已经在美国连续举办十八年。/pp　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。/pp　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。/pp　　CPSA上海2017年会大会主席是来自匹兹堡大学 (University of Pittsburgh)的Nathan Yates博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药、临床、分析相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。/pp　　其中，备受行业专家和学者关注的以下议题也将在本次会议上得到讨论：药物代谢 蛋白质生物分析 药物活性 SM Bioanalysis 定量技术与应用 生物标志物的挑战 生物/生物仿制药 In vitro ADME Combined DMPK/BA 生物分子和核酸分析 蛋白质组学与新技术 药物研发最新进展 Regulated Bioanalysis等等。/pp　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。/pp　　会议日程概览：/pp　　2017年4月12日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴/pp　　2017年4月13-14日 正式会议、晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等/pp　　有关会议注册、赞助、参赛和评奖的细节，欢迎访问会议官网：a href="http://www.cpsa-shanghai.com" target="_self" title=""http://www.cpsa-shanghai.com。/a/pp　　期待您的支持和参与。/pp　　如有疑问，请发邮件给我们：邮箱：Info@mice-partners.com/ppbr//p

第四届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2013)将于2013年4月24-27日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。　　CPSA上海2013年会大会主席是来自扬森药业的翁乃栋博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。会议将特邀全球制药巨头赛诺菲公司全球副总裁John Newton博士和宾夕法尼亚大学药理学专家Ian Blair教授做大会主题报告。　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询。　　会议日程概览：　　2013年4月22日 卫星会议Workshop(地点：北京)　　2013年4月24日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴　　2013年4月25-26日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等　　2013年4月27日 上海药物代谢动力学研讨会活动　　会议注册费用:类别日期费用2013年1月22日前2013年1月23日-4月6日2013年4月6日以后4月24日Workshop注册费用640元800元1120元4月25-26日正式会议注册费用（教师和企业代表）1440元1728元2304元4月25-26日正式会议注册费（学生/博士后）640元800元1120元　　付款账户信息：　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司　　开户银行：上海银行曹安支行　　银行账号: 31661203001254927　　有关会议的细节，注册方式及组委会名单可从以下网址获取：http://www.cpsa-shanghai.com　　期待您的支持和参与。　　如有疑问，请随时联系我们。　　杨会娟老师　　上海逸星商务咨询有限公司　　CPSA Shanghai 2013年会组委会　　电话：021-39152015　　邮箱：star.yang@mice-partners.com　　地址：上海市嘉定区祁连山南路2199号真新商务楼411室，邮编：201824

CPSA上海2015会议通知　　尊敬的同仁：　　第六届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2015)将于2015年4月15-17日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是&ldquo 穿针引线：共享跨学科科学技术，助推项目规划&rdquo 。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2014年已经在美国连续举办十六年。　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。　　CPSA上海2015年会大会主席是来自杨森制药的Philip Timmerman博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。　　其中，备受行业专家和学者关注的以下议题也将在本次会议上得到讨论：　　1、液质、气质分析平台的新进展 　　2、代谢组学的检测平台新进展 　　3、体内小分子代谢标志物的检测研究进展 　　4、质谱分析与肿瘤等疾病诊断　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 和&ldquo 创新奖&rdquo 两个奖项。&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询：http://www.cpsa-shanghai.com/2014/yse_info.shtml。　　会议日程概览：　　2015年4月15日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴　　2015年4月16-17日 正式会议、晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等　　2015年4月18日 上海药物代谢动力学研讨会活动　　会议注册费用:类别日期费用2015年1月22日前2015年1月23日-4月6日2015年4月6日以后4月15日Workshop注册费用700元900元1200元4月16-17日正式会议注册费用（教师和企业代表）1700元2100元2800元4月16-17日正式会议注册费（学生/博士）800元1100元1400元　　付款账户信息：　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司　　开户银行：上海银行曹安支行　　银行账号: 31661203001254927　　有关会议的细节，注册方式及组委会名单可从以下网址获取：http://www.cpsa-shanghai.com。　　期待您的支持和参与。　　如有疑问，请随时联系我们：　　杨老师　　电话：021-39152015　　邮箱：info@mice-partners.com　　地址：上海市嘉定区万镇路1177弄22号602室，邮编：201824　　附：注册表　　Registration Form注册表注册类别2015年1月22日前2015年1月22日-4月2日2015年4月2日后4月15日Workshop注册费用700元900元1200元4月16-17日正式会议注册费用（教师和企业代表）1700元2100元2800元4月16-17日正式会议注册费（学生/博士）800元1100元1400元　　请完整填写此表后，连同付款凭证一起发邮件至：star.yang@mice-partners.com　　Your Information参与人员信息　　Mr. Mrs. Ms.　　First Name Middle Initial Last Name　　Institution/Company:　　Address: Postal Code:　　E-mail Address:　　Telephone: Mobile:　　如需发票，请注明发票抬头：　　Conference Registration会议注册费用:　　备注：　　l 参会注册报名已实际收到会务费为准。　　付款账户信息：　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司　　开户银行：上海银行曹安支行　　银行账号: 31661203001254927　　如有疑问，请联系：　　杨老师　　电话：021-39152015　　邮箱：info@mice-partners.com

p　　尊敬的同仁：/pp　　第十届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2019)将于2019年4月10-12日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“生物技术产业面临的转化挑战：从药物研发到临床”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2018年已经在美国连续举办二十年。/pp　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。/pp　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。/pp　　CPSA上海2019年会大会主席是来自全球著名的生物科技企业Merck公司的Liu Min博士，Merck 公司Petr Vachal博士和Amgen公司副总裁Mingqiang Zhang博士将做大会主题报告。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药、临床、分析相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。/pp　　其中，备受行业专家和学者关注的以下议题也将在本次会议上得到讨论：Invitro to Invivo Translation and PBPK Modeling，Invitro ADME and Regulatory Bioanalysis of Small Molecules，New Biotherapeutic Modalities and Bioanalytical Support，Biomarkers from Discovery to Clinic，Technologies and Applications for Quantitation in the Clinic等等。/pp　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。/pp　　会议日程概览：/pp　　http://www.cpsa-shanghai.com/2019/program.shtml/pp　　2019年4月10日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴/pp　　2019年4月11-12日 正式会议、晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等/pp　　有关会议注册、赞助、参赛和评奖的细节，欢迎访问会议官网：http://www.cpsa-shanghai.com。/pp　　期待您的支持和参与。/pp　　如有疑问，请发邮件给我们：邮箱：3540279@qq.com/pp style="text-align: right "　　上海逸星商务咨询有限公司/pp style="text-align: right "　　CPSA Shanghai 2019会议组委会/pp style="text-align: right "　　二零一九年一月八日/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/700b748c-70bf-4584-a544-50c001dece27.pdf" title="CPSA Shanghai 2019 Support Opportunities.pdf"CPSA Shanghai 2019 Support Opportunities.pdf/a/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/6eddb47e-85a8-4d8c-a7f6-0ef8415c5cb8.pdf" title="CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf"CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf/a/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/fc52416a-166c-435e-aa21-7ab4018d7291.docx" title="CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx"CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx/a/ppbr//p

仪器信息网讯 第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)于2014年4月17日在上海淳大万丽酒店开幕。约300位来自国内外多家科研院所、制药企业等单位从事药物研发的专家学者参加了本届会议。会议现场　　本届会议主题是&ldquo 个性化药物新时代：药物研发的创新方法&rdquo ，旨在通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践，为那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士提供一个高质量的信息交流平台。　　本届会议聚集国际知名科学家，将制药相关行业最新研究成果带到中国，与国内的学者交流沟通。会议以&ldquo 药代动力学/临床科学&rdquo &ldquo 生物分析&rdquo 和&ldquo 制药科学&rdquo 三条主线进行探讨，将现下热门的生物分析、中药研究以及药物研发对仪器需求等议题分设话题探讨，给制药行业的企业用户与仪器供应商搭建了一条直接快速的供需交流平台。　　来自诺华中国的张继跃博士担任本届大会主席，对本届会议进行了介绍，CPSA会议组织者Mike S. Lee博士致开幕词。张继跃博士Mike S. Lee博士　　CPSA上海会议吸引众多先进科学仪器制造企业参展，将各自最新研究成果带给从事药物科学研究的学者。以下为部分参展企业。安捷伦科技有限公司赛默飞世尔科技沃特世科技(上海)有限公司AB Sciex公司力扬企业有限公司McKinley Scientific 公司MS Parts 公司CONVANCE公司New Objective公司美国剑桥同位素实验室公司ES Industries 公司

p　　尊敬的同仁：/pp　　第十届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2019)将于2019年4月10-12日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“生物技术产业面临的转化挑战：从药物研发到临床”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2018年已经在美国连续举办二十年。/pp　　为了方便中国参会人员学习和交流，本次会议特意增加了几个中文专场，请见会议日程安排：http://www.cpsa-shanghai.com/2019/hotel.shtml/pp　　需要住宿预订人员，请尽快在线预订您的住宿房间：http://www.cpsa-shanghai.com/2019/hotel.shtml。如果在线住宿预订遇到问题，请直接联系酒店服务人员：joyna.lu@renaissancehotels.com/pp　　有关会议注册、赞助、参赛和评奖的细节，欢迎访问会议官网：http://www.cpsa-shanghai.com。/pp　　期待您的支持和参与，同时感谢您转发会议通知给相关同事或朋友，欢迎更多人报名参加这个业内一流的国际交流会议。/pp　　如有疑问，请发邮件给我们：邮箱：3540279@qq.com/pp style="text-align: right "　　上海逸星商务咨询有限公司/pp style="text-align: right "　　CPSA Shanghai 2019会议组委会/pp style="text-align: right "　　二零一九年三月十二日/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201903/attachment/39bc73f3-994b-455e-bee1-2e2443ad589f.pdf" title="CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf"CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf/a/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201903/attachment/4d421696-a607-499f-9bb7-f32c2dfa440d.docx" title="CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx"CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx/a/ppbr//p

2012年4月25-27日，第三届化学与药物结构分析年会（CPSA）在上海浦东淳大万丽酒店隆重召开。这是关于药物开发和分析的国际学术会议， 2010年开始，历时三年。 三年里，博纳艾杰尔与CPSA年年相会，共同进取。此次会议除常规产品外，更重点展示了药代相关产品，如：Cleanert 96孔固相萃取板、模块化96孔板、蛋白沉淀板等。 会中，北美、欧洲和亚太地区等多国专家欢聚一堂，就药物代谢动力学及相关领域的新成就进行交流探讨。博纳艾杰尔展台也吸引了众多学者前来参观，许多老师留下联系方式，表示愿意有更深入了解，期待更多合作机会。 此次会议让博纳艾杰尔与众多DMPK领域的专家学者有了面对面的接触，为后期交流合作奠定了良好基础！

第四届CPSA 上海2013年会(CPSA Shanghai 2013)将于2013年4月24-27日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。　　CPSA上海2013年会大会主席是来自扬森药业的翁乃栋博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。会议将特邀全球制药巨头赛诺菲公司全球副总裁John Newton博士和宾夕法尼亚大学药理学专家Ian Blair教授做大会主题报告。　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询。　　会议日程概览：　　2013年4月22日 卫星会议Workshop(地点：北京，需另行注册，注册方法近期公布)　　2013年4月24日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴　　2013年4月25-26日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等　　2013年4月27日 上海药物代谢动力学研讨会活动(地点：中科院上海药物所，需另行注册，注册方法近期公布)　　附件：　　CPSA Shanghai 2013 Program.pdf　　CPSA Shanghai 2013_Brochure.pdf　　第一轮优惠注册截止日期为2013年1月22日，目前报名人数已接近100人。　　报名表：Registration Form注册表请完整填写此表后，连同付款凭证一起发邮件至：star.yang@mice-partners.com　　Your Information参与人员信息　　Mr._____ Mrs._____ Ms._____ ____________ _____________ _____________　　 First Name Middle Initial Last Name　　Institution/Company:_______________________________________________　　Address: __________________________________ Postal Code:___________　　E-mail Address:_______________________________________　　Telephone: Mobile:____________________________________　　Conference Registration会议注册费用:注册类别2013年1月22日前2013年1月23日-4月6日2013年4月6日后4月24日Workshop注册费用640元800元1120元4月25-26日正式会议注册费用（教师和企业代表）1440元1728元2304元4月25-26日正式会议注册费（学生/博士）640元800元1120元　　Workshop Selections (2013年4月24日下午12:00 - 4:00)　　DMPK____________Bioanalytical____________ Pharmaceutical Sciences____________　　备注：　　l 2013年4月24日下午三个workshop同时举行，仅能任选一个注册 　　l 参会注册报名已实际收到会务费为准。　　付款账户信息：　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司　　开户银行：上海银行曹安支行　　银行账号: 31661203001254927　　如有疑问，请联系：　　杨会娟老师　　电话：021-39152015-801 手机：13764632826　　邮箱：star.yang@mice-partners.com　　有关CPSA Shanghai 2013会议的更多信息，请访问: http://www.cpsa-shanghai.com.　　有关会议的细节，请访问会议官网：http://www.cpsa-shanghai.com。　　会务组联系方式：　　Frank冯军豪　　Meeting Service Manager　　CPSA Shanghai 2013 Meeting　　上海逸星商务咨询有限公司　　Shanghai MICE Partners Consulting Co., Ltd.　　Add: Rm 411 Zhenxin Biz Bld, No. 2199 South Qilianshan Rd, Shanghai 201824 China　　Mobile: 86-18917509848 86-13817660578　　Tel: 86-21-39152015 Ext801　　Fax: 86-21-39152015 Ext803　　Email: frank.fung@mice-partners.com　　Website: www.mice-partners.com

安捷伦再次盛装出席第二届化学和药物结构分析研讨会（CPSA Shanghai 2011）　　CPSA（Chemical & Pharmaceutical Structure Analysis, 化学和药物结构分析研讨会）是每年在美国举办的化学和制药行业领域的顶级盛会,深受广大药物研发和药物分析科学家的欢迎。继去年4月CPSA Shanghai 2010首届中国年度研讨会在上海成功登陆之后，CASA Shanghai 以先进技术与解决方案汇集一堂,东西方文化迸发出卓越思想的独特理念在广大中国药物研发和药物分析的高端科研人员之间引起了广泛的期待和良好的口碑。2011年4月13-16日，CPSA Shanghai 2011 在中国上海浦东Renaissance酒店如期举行，三百余位来自五湖四海，汇聚全球顶尖国际跨国制药公司，药物研发外包公司（CRO）及中国一流药物研发和药物分析的科研人员济济一堂，共同探讨了化学和药物结构分析领域的热点问题和需求,结构分析策略和业绩基准,深度审视创新型技术和药物研发的实践方法。　　安捷伦公司再次以特别赞助商盛装出席了本次CPSA Shanghai 2011 ，安捷伦美国总部的众多公司高管和科学家应邀积极参与了晚宴主题报告，主持并参加了部分分会报告，以及展会，墙报等系列学术活动。　　4月 14日晚，安捷伦公司再次举办了本次研讨会的大会欢迎晚宴----&ldquo 安捷伦之夜（Agilent Night）。在安捷伦公司大中华区生命科学市场部经理庄晨杰先生的主持下， 安捷伦公司副总裁及生命科学集团全球业务总经理John Pouk 先生，安捷伦公司副总裁及全球LC/MS业务总经理John Fjeldsted 先生，以及安捷伦公司生命科学集团大中华区总经理赵影女士带领他们的全球经理团队和中国团队热烈祝贺CPSA 2011 的再次成功召开，并诚挚感谢多年来一直支持和关心安捷伦中国业务成长的广大用户。安捷伦公司全球LC/MS产品经理Lester Taylor博士应邀作了Simultaneous Determination of the PK Profile of Clozapine and its Metabolites in Rat Plasma Using a High-Resolution 6540 QTOF Instrument的晚宴主题报告，博得全体与会专家，学者和与会科研人员的热烈掌声。席间，祥和欢乐之余，欢迎晚宴仍然充满高度互动的学术交流气氛，东西方文化再次交汇，大家热切期待明年再相逢。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　安捷伦公司副总裁及生命科学集团全球业务总经理John Pouk 先生致辞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　安捷伦公司全球LC/MS产品经理Lester Taylor博士做主题报告　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　CPSA Funder Mike Lee 与Lester Taylor关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测试测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2010财政年度的业务净收入为54亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn 。

【2013年4月24-27日】上海-第四届临床和药物分析上海年会(CPSA Shanghai 2013)在上海淳大万丽酒店成功举办。100余位来自高校、研究所、制药企业等药物相关行业专家、学者、研发人员参加了此次会议。沃特世（Waters）科技上海有限公司已连续第二年积极参会并赞助了&ldquo CPSA青年科学家优秀奖&rdquo 。 CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。本届会议主题是&ldquo 利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发&rdquo 。会议期间，与会者就制药相关行业焦点问题进行了热烈讨论，内容涵盖所有药物相关领域，包括生物分析、药物分析、药物代谢和动力学、药物制剂与生产、生物标记物、药物传送系统、杂质分析、中药等。 沃特世公司长期关注生物制药领域产品、技术、解决方案的研发和创新，并认真倾听客户和专家的意见。在此次会议上，为与会者展示了我们最新的分析平台及产品，涉及：UNIFI Bioanalysis Solution Platform、Xevo G2-S QTof以及ACQUITY UPC2TM，并提供了生物仿制药、中药、蛋白/多肽表征及定量、药代动力学、临床检测等方面的解决方案。来自沃特世美国总部的专家陈维斌博士在会上作了关于生物仿制药的精彩报告，包括如何在生物制剂开发初期改善产品质量及生物制药分析和表征的全面分析解决方案等。此外，沃特世公司也在此次会议上展示了部分科学海报，其中&ldquo A Flexible SPE/LC/MS/MS Platform for the Simultaneous Quantitation of Multiple Amyloid Peptides in Cerebrospinal Fluid&rdquo 海报鉴于展示的创新科技、产品和服务被主办方评为&ldquo Outstanding Innovator&rdquo 。 CPSA颁发的&ldquo Outstanding Innovator&rdquo 奖项在此次会上，我们也听到了来自中科院成都生物所周燕教授以及来自暨南大学药学院的戴毅副教授的精彩报告，他们就&ldquo 采用现代化的分析工具测定传统中医药&rdquo 一题作了精彩的报告，其中也多次提到了沃特世的先进技术。此次会议仍延续设立了&ldquo CPSA青年科学家优秀奖&rdquo , 该奖旨在为鼓励和培养药物研发领域的青年人才，同时也向他们提供了一个与药物领域知名人士探讨学习的机会，了解学习国际上的先进技术，培养更浓厚的药物研发情绪。沃特世公司已经是第二次赞助该奖项，这也表明了沃特世公司非常重视与年轻科学家的合作并愿意为其提供一个良好的平台。 沃特世公司期待将有更多的机会与各位专家共同迎接来自药物及临床领域的的困难和挑战，并努力向客户提供更加先进的技术和解决方案。 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世公司拥有18.4亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ###Waters、UNIFI、ACQUITY、ACQUITY UPC2和Xevo是沃特世公司商标。联系方式：叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

显微 CT 成像在药物制剂结构分析中的应用引言药物是用于预防、治疗、诊断疾病的活性物质，需制成一定的剂型才能作用于人体。药物攸关人民生命安全，因此对药物制剂的质量进行控制和评价至关重要。制剂的结构影响药物的疗效发挥，同时也影响制剂的释药行为，因此制剂的结构在制剂设计和评价方面发挥着重要的作用。药物制剂结构表征常用的技术有光学显微镜、电子显微镜等技术工具，但这些技术手段仅能给出制剂的表面特征，无法有效地表征其内部特征。X 射线具有波长短、分辨率高和穿透力强等特点，能够实现对样品内部结构进行成像，曝光时间短、效率高，可用于观察分析多种微观物理、化学变化以及微纳米结构，在生物医学、材料科学上有着广泛的应用。利用显微 CT 成像研究药物制剂结构的应用包括：&bull 药物制剂的晶型研究&bull 制剂内部结构的表征研究&bull 制剂涂层结构的无损表征&bull 药物释放机制研究图注：NEOSCAN 台式显微 CT 扫描抗过敏药盐酸西替利嗪片本文通过文献资料摘录 3 个实际应用案例介绍显微 CT 技术在固体制剂药品领域的应用和功能。Part 01 利用显微CT对仿制药开展一致性评价昝孟晴等利用显微 CT 技术对盐酸特拉唑嗪片的内部微观结构进行观察分析，发现溶出度测定结果不满足标准限度要求的样品与参比制剂相比具有更大的孔隙率。将溶出度不合格样品和参比制剂的结构进行对比分析，二者局部孔径大小分布见下图。由图可知，二者的局部孔径尺寸大多数都分布在 10~20 μm，平均孔径大小分布没有较大差别。图注：参比制剂样品(蓝色)和溶出度不合格样品(橘色)的局部孔径大小分布但通过分析制剂的孔隙率(片剂表观体积中，除原辅料外，内部的孔隙占总体积的比例)，发现溶出不合格样品的孔隙率远大于参比制剂，分别为 32.851%(仿制制剂)和 6.545%(参比制剂)，见下图(图中白色部分代表主药和辅料， 红色部分代表孔隙)。从结构对比结果推测，溶出度不合格样品可能是由于孔隙率偏大，因而能迅速吸收大量水分，由于重力作用而沉积在普通溶出杯底部。显微 CT 技术能够提供药品固体制剂的高分辨率三维内部结构图像，包括活性成分的分布、空隙、颗粒大小和分布等，这有助于了解药品的均匀性和质量分布。图注：参比制剂(左图)和溶出度不合格样品(右图)的三维结构图Part 02 显微CT 中药制剂结构研究中药制剂重视药辅合一, 其剂型和辅料的运用蕴含着丰富的药方配比智慧。中药活性成分从剂型里溶出、释放受制于制剂的结构, 并影响其疗效的发挥。制剂结构的创新是中药制剂的发展趋势, 在以缓控释制剂和靶向给药系统等为代表的新剂型发展过程中, 制剂结构发挥着重要作用。微丸压制片是由可持续释药微丸与适宜辅料混合后压制成的制剂, 压片后具有体积小、可刻痕和可分剂量使用等优点。使用显微 CT 无损成像技术对微丸压制片的三维微结构与药物、辅料的空间分布的研究, 有助于进行深度的质量评价与控制。茶碱微丸片 (THEODUR) 为 24h 骨架型缓释制剂, 微丸在片剂径向上的分布均匀, 但在轴向上存在明显的微丸富集区。片剂内部呈现 3 种不同的区域: 基质层、保护缓冲层与载药微丸, 基质层和保护缓冲层并无特定的结构, 两层依次包裹在微丸周围。基质层主要分布有茶碱、蔗糖、乳糖和十二烷基硫酸钠, 而单硬脂酸甘油酯主要存在于缓冲层 (图 A)。琥珀酸美托洛尔微丸片 (倍他乐克) 遇介质快速崩解成单个微丸, 持续释放药物 24h。其中, 微丸在片剂内均匀分布, 且呈光滑球形, 具三层球形结构。此外, 片剂中基质并非十分紧实, 基质中以及基质和微丸之间均有一些空隙, 这不仅有利于片剂在介质中快速崩解, 也保证微丸在压片过程中结构的完整性 (图 B)。另外, 肠溶型微丸压制片的结构研究也有报道, 如埃思奥美拉唑微丸片 (耐信)。图注：显微 CT 分析茶碱微丸片Part 03 显微 CT 对原辅料粉体结构中药物晶型的辨别制剂是由药物活性成分和辅料组成, 原辅料粉体中的药物晶型、粉体粒径及其分布、 配比与规格直接影响药物制剂的质量。显微 CT 成像可以避免剂型中辅料的干扰, 准确识别药物的晶型, 且能无损伤、原位检测制剂内药物微粒的粒径及其分布。该方法解决了固体制剂内药物晶体的识别和药物粒径及其分布的测定难题, 具有重要应用价值, 为仿制药一致性评价中原辅料粉体结构的研究提供了新的视角和思路。例如，Yin 等采用 SR-μCT 研究多晶型混合物中硫酸氢氯吡格雷的晶型, 基于两种晶型颗粒表面的粗糙度差异, 有效地识别硫酸氢氯吡格雷的不同晶型。关于台式显微 CT可在不破坏样品的同时，得到样品的结构信息（空腔孔隙）、密度信息（组分差异），同时可以输出三维模型，进行仿真分析。 参考文献《采用高分辨显微成像技术从药物制剂结构角度分析盐酸特拉唑嗪片溶出度测定结果》昝孟晴，黄韩韩，张广超，马玲云，许鸣镝，牛剑钊*，刘倩*(中国食品药品检定研究院，国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室）《结构药剂学与中药制剂结构研究进展》杨 婷, 李 哲, 冯道明等(1. 中国科学院上海药物研究所；2. 江西中医药大学)《从结构出发的制剂一致性研究策略》张继稳, 孟凡月, 肖体乔(1. 安徽中医药大学药学院 2. 中国科学院上海药物研究所 3. 中国科学院上海应用物理研究所)《高分辨三维 X 射线显微成像在药物制剂结构分析中的应用》昝孟晴，黄韩韩，南楠等(中国食品药品检定研究院，国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室)

单克隆抗体(mAb)是制药行业增长最快的治疗方法之一，mAb的高阶结构(HOS)影响药物与靶标的结合特异性，从而影响治疗效果和副作用。若储存而导致HOS发生变化，例如蛋白质错误折叠和聚集，会导致稳定性降低、功效丧失或可能的免疫原性。因此，监测HOS对保证mAb疗法的有效性和安全性至关重要。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱可以提供原子级分辨率，但存在费时费样品的缺点；生物物理技术，如差示扫描量热法(DSC)、动态光散射(DLS)、荧光光谱、红外(IR)光谱和圆二色(CD)光谱只能提供低分辨率的整体构象。焦碳酸二乙酯(DEPC)作为亲电子试剂能够修饰溶剂可接近的亲核侧链（Cys、His、Lys、Thr、Tyr、Ser）和蛋白质的N末端，这些残基产生的羧基化产物具有+72.021Da的质量转移，经过蛋白水解消化、液相色谱分离和串联质谱分析后，可以识别和半定量特定的蛋白质修饰位点。将一种条件（例如天然）与另一种条件（例如加热）进行比较时，特定残基处共价标记程度的变化可用于探测蛋白质的HOS变化（图1）。在这篇文章中，作者使用DEPC共价标记联用质谱，以利妥昔单抗作为单抗药物的模型，以期在远低于mAb治疗药物熔点的温度下能够特异性检测细微HOS变化，并通过活性测定进行验证。图1. DEPC 标记与质谱联用分析单抗药物结构的流程在通过共价标记研究热应力（heat stressed）利妥昔单抗之前，作者使用CD光谱、荧光光谱和动态光散射(DLS)来识别加热对蛋白质结构的干扰。发现当在低于其熔点的温度下加热利妥昔单抗4小时时，这三种技术在45°C或55°C时无法检测到显著的结构变化，而在65°C时仅显示出轻微的变化。随后作者团队使用DEPC CL-MS探测利妥昔单抗的细微结构变化。在45°C压力下的利妥昔单抗样品中发现DEPC标记水平的变化较少，大多数变化是由于蛋白质受热去折叠导致的标记增加（图2），且可变区的变化远少于恒定区。超过70%的标记变化发生在Tyr、Ser和Thr残基处，而发生在His和Lys残基处的标记变化始终小于20%。标记变化表明，45°C时的结构变化主要是局部微环境的变化，而非溶剂可及性差异显著的大结构变化，也就是说修饰位点分散在整个蛋白质结构中，而不是集中在蛋白质的某些区域。图2. 45°C 热应力 4 h 后 DEPC修饰程度的变化。饼图表示在利妥昔单抗的每个结构域内标记变化显著的修饰残基比例。红色代表标记增加，而蓝色代表减少。条形图表示共价标记变化程度低 (L)、中 (M) 和高 (H)的残基数量。活性测定能反映一定程度的结构变化对利妥昔单抗活性的影响，从而验证DEPC标记结果。桥接ELISA的结果表明，在预热至45°C后，利妥昔单抗的Fc结合活性没有显著变化（图3a），Fc区域的CDC活性估计在45°C热应激后保持不变（图3b），利妥昔单抗的Fab结合活性估计与对照样品没有差异（图3c）。活性测定结果表明蛋白质在45°C时没有发生显著的结构变化。在Fab和Fc区域中标记变化的残基数量相对较少，主要标记对局部微环境变化更敏感的Tyr、Ser和Thr残基。修饰位点分散在整个蛋白质中，对Fab和Fc区域的构象几乎没有影响，与共价标记质谱联用的测定结果相吻合。图3.使用单抗活性测定验证CL-MS实验揭示的结构变化。Fc区的结构完整性通过(a)测量Fc与捕获抗体结合的利妥昔单抗桥接ELISA和(b)测量补体依赖性细胞毒性的Alamarblue测定来评估。Fab区域的结构完整性通过(c)Raji细胞下拉试验评估，测量Fab与B细胞CD20抗原的结合。55°C加热4h后利妥昔单抗所有结构域的残基修饰程度都发生了显著的变化，尤其是Fab区域的VH和VL结构域。（图4）加热至55°C时，His和Lys残基处发生的标记变化几乎是45°C的两倍，表明蛋白质在这些区域展开；Fab区域标记水平发生显著变化，特别是在VH、VL和CL域。这表明利妥昔单抗的Fab区域存在局部结构变化，据报道这也是IgG1分子中对热应激最敏感的区域。Fc区域中没有观察到类似的发生标记变化的残基聚集，Tyr、Ser和Thr处的大多数标记变化为中度或高度变化，这些结果表明蛋白质拓扑结构可能发生变化。图4. 55°C 热应力 4 h 后 DEPC修饰程度的变化。饼图表示在利妥昔单抗的每个结构域内标记变化显著的修饰残基比例。红色代表标记增加，而蓝色代表减少。条形图表示共价标记变化程度低 (L)、中 (M) 和高 (H)的残基数量。尺寸排阻色谱(SEC)测量表明在65°C加热条件下存在高分子量物质。将DEPC CL-MS方法应用于65°C热应力的利妥昔单抗后，发现所有利妥昔单抗结构域的标记发生显著变化（图5），主要体现为标记的减少，这可能是因为蛋白质聚集。利妥昔单抗的Fab和Fc区均发现标记减少的残基簇，活性测定结果显示Fc结合和CDC活性的降低（图3），说明了Fc区特别是CH3结构域的标记变化，与DEPC标记结果一致。图5. 65°C 热应力 4 h 后 DEPC修饰程度的变化。饼图表示在利妥昔单抗的每个结构域内标记变化显著的修饰残基比例。红色代表标记增加，而蓝色代表减少。条形图表示共价标记变化程度低 (L)、中 (M) 和高 (H)的残基数量。总结DEPC标记技术的结构分辨率和灵敏度足以探测细微的蛋白质构象变化，该技术与质谱联用可在低于Tm的温度下揭示利妥昔单抗中的细微HOS变化，与经典的生物物理技术互补。总体而言，鉴于CL-MS简便、灵敏的特点，该方法将适用其他抗体药物的结构研究。

2018年8月19日-21日，由中国药学会药物分析专业委员会主办，《药物分析杂志》编辑部、中国药学会编辑出版部、西安交通大学、陕西省药学会药物分析专业委员会承办的“2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会”在西安市陕西宾馆召开，普析公司作为协办单位金牌赞助了此次会议，并由软件部技术负责人郭春涛为与会者带来了精彩的应用报告。　　中国药学会理事会孙咸泽理事长（原国家食药总局副局长）、西安交通大学医学部党组书记陈腾教授、北京普析通用仪器有限责任公司田禾总经理、中国科学院大连化物所张玉奎院士、中国食品药品检定研究院王军志研究员、中国食品药品检定研究院首席专家金少鸿教授、中国药学会药物分析专业委员会主任委员马双成研究员（中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长）、清华大学罗国安教授等1000余位嘉宾、专家学者和青年学生参加了本次会议。主会场会议现场　　《药物分析杂志》普析通用杯第八届优秀论文评选交流会、“第八届全国药物分析大会”与本届中国药学会药物分析专业委员会学术年会合并举行。本次会议以“创新精准药物分析，保障药品质量安全”为主题，会议共收到论文投稿244篇，设立了6个分论坛165场分会报告，围绕“药物分析新技术、药品标准与质量控制、药物代谢动力学、药物分析数据融合、仿制药一致性评价”等11个研究方向进行了展示和交流，大会组织方希望众多与会嘉宾能借此平台交流学习、建立合作。　　大会开幕式上，首先致辞的是西安交通大学医学部党组书记陈腾教授。西安交通大学医学部党组书记 陈腾教授　　陈腾教授代表西安交通大学对与会领导、专家和代表表示热烈欢迎和衷心感谢，对西安交通大学及医学部发展历史、现状做了简要介绍。2017年西安交通大学15位西迁老教授给习近平总书记写信，表达在学习了十八大精神后愿意继续扎根西部为国家发展做贡献的愿望。陈腾教授表示“西部科技创新港”正在积极建设，医学中心是重要板块之一，欢迎有志之士加入到西部科技创建建设之中，发挥才能，实现梦想。　　接下来致辞的是北京普析通用仪器有限责任公司田禾总经理。北京普析通用仪器有限责任公司 田禾总经理　　田禾总经理表示普析公司很荣幸能够有机会作为协办单位参加“2018 年中国药学会药物分析专业委员会学术年会”，并与《药物分析杂志》开展“普析通用杯”第八届优秀论文评选交流活动。药物分析技术创新需要药物分析的各环节、各领域通力合作，只有药物分析仪器的上游原料供应与加工、研发与生产、药物的研发与生产、科研检测机构的药物分析方法研发与检测、政府部门的监督与管理等各领域一起协作，才能取得更多创新成果。普析公司作为药物分析产业链的一分子，有责任、有义务为药物分析工作者提供更高效、更便捷的创新工具，公司将在大会报告环节跟大家介绍利用“多谱融合技术”在食品药品评价方面的研究工作，真诚的希望与更多的行业专家、学者展开合作、联合创新，为我国药物分析行业乃至药品行业的发展助一臂之力！　　最后，由中国药学会理事会孙咸泽理事长（原国家食药总局副局长）进行致辞。中国药学会理事会孙咸泽理事长（原国家食药总局副局长）　　孙咸泽理事长提到药品安全是我国安全战略的重要内容，药物分析技术在药品质量控制中起着核心支撑作用，我国国产药物分析技术设备与进口厂商相比，整体上还有较大差距，希望普析公司能在国产药物分析仪器民族工业上把握住创新机会，实现分析仪器开发环节关键核心技术自主可控，将创新的主动权、发展权牢牢掌握在自己手中，带动药物分析行业发展。　　2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会第一天的会议内容为大会报告，分别由14位药物分析领域的著名专家学者及分析数据应用专家带来。报告人：中国科学院大连化物所张玉奎院士报告题目：生物样品分离分析进展　　张玉奎院士在报告中介绍了目前人类蛋白组学的研究进展，并详细阐述了离子液体在蛋白质提取及分析中的应用及最新研究成果，另外，还对本草物质组学的概念和二维制备色谱在中草药的分离纯化中的应用进行了介绍。报告人：中国食品药品检定研究院首席专家金少鸿教授报告题目：药物分析技术在药品质量控制和药品风险评估中的作用　　金少鸿教授介绍了药物分析技术在药品质量控制、应对药品不良事件、处理药品突发事件以及打击伪劣药品中的作用，并从大处着眼，阐述了我国药物分析技术在国际上的影响。报告人：国家药典委员会业务综合处洪小栩副处长报告题目：2020版《中国药典》编制大纲及药品标准未来发展方向　　洪小栩副处长介绍了2020版药典的编制大纲以及药品标准未来的发展方向，从药品标准体系的建立、药品检验方法体系的完善、制剂通则完善、包材辅料标准完善以及生化标准体系的建立几方面详细描绘了下一版药典的编制蓝图。报告人：中国药学会药物分析专业委员会主任委员中国食品药品检定研究院马双成研究员报告题目：数字标准物质（DRS）的构建及在药物分析中的应用　　马双成研究员围绕我国标准物质以及在中药分析中面临的问题，介绍了目前解决方案的使用情况，并提出数字标准物质的新方案，且对此方案从信息化、数字化、合规性、大数据云计算等几方面进行了详细描述。报告人：普析通用公司软件部技术负责人郭春涛报告题目：仪器多谱融合技术在食品药品评价与真伪识别中应用　　普析通用公司软件部技术负责人郭春涛介绍了科技部十二五重大仪器专项“动态多谱分析仪的开发与应用研究 ”的研究成果：基于云计算多谱分析建模系统工具。该套系统实现了从单类光谱、色谱、质谱化学计量分析与建模，到基于多谱综合特征筛查、分析、模型建立到综合预测真伪判别的功能。并且通过对光谱分析、元素分析、色质联用单谱分析案例，以及基于多谱特征提取与数据融合分析案例，生动直观地展现了该套系统的使用流程及优异的数据处理能力。　　在大会会议间隙，来自药品监督管理局、高校药学院、药物分析科研单位、药品检验所、药品生产企业多位与会者莅临普析公司展台，与公司销售经理及市场开发部行业经理交流产品及解决方案。中国药学会理事会理事长孙咸泽莅临普析公司展台企业代表莅临展台　　2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会第二天的会议内容为分会场报告，在第六分会场召开了“第八届《药物分析杂志》普析通用杯优秀论文评选会”，近百位来自全国各地药物分析专业领域的专家、工作者参加会议。另有湖北省食品药品监督检验研究院姜红院长、西安交通大学贺浪冲教授、清华大学林金明教授、澳门大学赵静博士、中国医学科学院协和药物所王琰教授、中国食品药品检定研究院重组药物室饶春明主任、大连市药品检验所李军主任中药师共7位评审专家出席了本次会议。第八届《药物分析杂志》普析通用杯优秀论文评选会评审专家　　2018年8月7日，普析公司与中检院召开了“第八届普析杯论文评选交流会初评会议”，共有40位来自高校药学院、药品检验所、科研单位、医院药剂科药物分析工作者脱颖而出，其中39位作者在此次评选会上进行了激烈角逐。 第八届《药物分析杂志》普析杯论文评选交流会初评会议合影第八届《药物分析杂志》普析通用杯论文评选交流会参赛者　　2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会颁奖典礼及闭幕式在陕西宾馆大会堂举行，普析公司王峰副总经理做了致辞。北京普析通用仪器有限责任公司 王峰副总经理　　王峰副总经理对长期支持“《药物分析杂志》普析通用杯优秀论文评选交流会”的专家和分析工作者进行了感谢，他表示评选活动自2004年起已成功举办了8次，始终聚焦于药物分析热点和难点问题，已成为药物分析工作者科研成果和工作经验交流的良好平台。本次论文评选交流会评选出了39篇优秀论文，其中一等奖3名，二等奖6名，三等奖10名，优秀奖20名，王峰对获奖者表示了衷心祝贺！此次“普析杯”与中国药学会药分专业委员会学术年会合并举办，为活动的开展提供了更好更大的平台，普析公司希望借助此次学术大会的东风不断吸取先进的技术理念，站在中国制造高度，期望和更多的专家进行合作，为药物分析和质量控制提供更加高效、便捷、准确、可靠的国产分析仪器，为推动我国药物分析事业的发展贡献自己的力量。一等奖获奖者合影二等奖获奖者合影 三等奖获奖者合影

2018年8月19至21日，2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会于美丽的古都西安陕西大会堂隆重召开。大会由中国药学会药物分析专业委员会主办，《药物分析杂志》编辑部、中国药学会编辑出版部、西安交通大学、陕西省药学会药物分析专业委员会承办，“第八届全国药物分析大会”与本次大会合并举办，会议的主题为“创新精准药物分析，保障药品质量安全”。本次会议邀请了张玉奎院士以及中检院、药典会等知名学者分别围绕药物分析新技术、药品标准与质量控制、仿制药一致性评价等研究领域展开了130余场精彩主题报告及分会场报告，共有来自全国的1000余位药物分析领域专家学者及师生参加了此次盛会。2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会主会场马双成研究员介绍DRS的构建及在药物分析中的应用科迈恩（北京）科技有限公司作为大会赞助方，在本次大会上对由中国食品药品检定研究院设计研制、科迈恩公司所开发的数字标准物质数据库DRS APP手机应用进行了宣传，向与会学者展示了互联网+时代大数据给日常分析检测工作所带来的便利。此外，科迈恩技术负责人还做了题为“大数据与人工智能技术在药物分析及精准医疗中的研究应用”的大会分会专题报告，着重汇报了ChemPattern?大数据解决方案软件在上述两个领域的研究应用及科迈恩对于相关人工智能技术的探索和实施进展，并和与会老师展开了热烈的讨论。会议期间，参会代表们来到科迈恩展台与现场工作人员进行交流，表达了对我司系列产品的广泛关注与研究兴趣，并希望后续能够就产品功能与应用进行深入交流。科迈恩（北京）科技有限公司展位

仪器信息网讯 2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。研讨会同期召开了“食品分析、药物分析、仪器装置”等多场专题论坛，“药物分析”专题论坛共吸引了300余位业内人士的参加。　　会议由南昌大学倪永年教授、陕西师范大学张成孝教授联合主持，中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员、北京理工大学屈锋教授、中国科学院大连化学物理研究所秦建华研究员等专家为与会者作了精彩的报告。倪永年教授张成孝教授　　报告人：中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员　　报告题目：中药复杂体系分离分析新策略与方法　　梁鑫淼研究员表示，其课题组将高通量制备、高通量SPE浓缩和正交分离三种方法相结合，发展了一种新的分离策略。该策略的应用有利于制备效率的提高、微量化合物和高纯度化合物的制备，对于中药物质基础研究具有重要意义。　　高通量制备技术能够在短时间内将复杂中药分为大量组成相对简单的小组分，使得后续分离较为容易，分离效率有了明显提高。该课题组以中等极性组分为例，发展了中药小组分的高效高通量制备方法。该方法利用HPLC的高效性，快速将复杂样品切割为组成相对简单的小组分，简化了进一步的纯化分离，有利于制备效率的提高 四通道平行制备色谱的采用，将制备通量提高四倍，在短时间内制备出大量馏分，实现了中药小组分的高通量制备。　　高通量浓缩技术是高通量制备技术的重要组成部分。由于反相液相色谱流动相中水的比例较大，使得这些小组分浓缩十分困难，成为制约整个制备过程的瓶颈问题。该课题组针对大量中药小组分的浓缩问题，通过SPE填料的选择、高通量SPE浓缩仪的设计、回收率的考察发展了基于SPE的高通量浓缩方法。该方法浓缩效率高，可一次实现48个馏分的浓缩，实现了中药小组分的高通量浓缩。　　通过高通量制备获得大量的中药小组分，其中一些较为简单的组分可以在不同类型的C18或C8柱上通过二次制备获得纯化合物，但对于较为复杂或含有难分离化合物的组分，这种简单的二次制备很难获得高纯度的化合物。因此，梁鑫淼课题组发展了中药小组分的正交分离方法，选择与C18正交性好的色谱模式或色谱柱，一方面能够对中药小组分进行深入分析，更好地揭示中药的复杂程度 另一方面有利于高纯度化合物的分离制备。　　报告人：北京理工大学屈锋教授　　报告题目：毛细管电泳在生物分析检测中的新应用　　毛细管电泳作为高效、快速、简单、低成本的微量分子技术在生物体(细胞、微生物)和生物大分子(蛋白质、核酸)研究中具有着广泛的应用空间和潜力。　　屈锋课题组近年来进行了以下研究： 1)针对动物细胞的活性分析，建立了单细胞连续流毛细管电泳双波长检测分析方法和基于特异性染料的毛细管区带电泳细胞活性分析法 2)利用毛细管区带电泳分析大肠杆菌基因突变菌株，探索毛细管电泳在基因突变菌株研究中的新应用 研究了大肠杆菌与核酸适配体库的相互作用，以及毛细管电泳测定微生物表面电荷特征的方法 3)蛋白质与核酸适配体文库的相互作用评价方法，以及多种蛋白质适配体的毛细管电泳筛选方法对比研究 4)离子液与天然核酸和合成核酸的相互作用的毛细管电泳表征研究。　　报告人：中国科学院大连化学物理研究所秦建华研究员　　报告题目：微流控芯片生物化学实验室　　微流控芯片又称“芯片实验室”(Lab-on-a-Chip)，具有将化学、生物实验室的基本操作功能单元缩微到一个几平方厘米芯片上的能力，被认为是本世纪的重要科学技术之一，具有重大应用前景。　　多年来，秦建华研究员所领导研究组围绕微流控芯片技术、方法以及在生物医学和化学领域中的应用等方面开展了一系列研究工作，建成了具有自主知识产权和核心竞争力的微流控芯片及其应用系统。　　该研究组在已有的玻璃、石英、PDMS 和PMMA 等不同材料芯片制备方法的基础上，建立了富有特色的基于水凝胶的液塑PDMS 芯片制备技术，和以蜡疏水隔离及硝酸纤维素膜为特征的纸芯片制备技术，构建了一系列功能化微流控芯片平台。　　据介绍，在发展平台技术的同时，该研究组开展了一系列基于分子、细胞甚至动物水平的生物医学应用研究，并逐渐形成系统和特色：1)构建了集成化芯片核酸分析系统 2)构建了规模集成化芯片免疫分析系统 3)构建了微流控芯片细胞学研究平台，包括细胞水平高内涵药物筛选平台，集成有肝微粒体生物反应器和电泳分离功能的药物代谢研究平台，以及肿瘤细胞与微环境相互作用研究平台(图1)。4)以经典模式生物线虫为对象，建立了基于液滴和微泵阀控制的芯片模式生物药物筛选平台，用于神经退行性变疾病(帕金森病)研究。　　报告人：广西师范大学赵书林教授　　报告题目：微流控芯片电泳在线衍生化学发光检测巯基类药物　　赵书林教授在报告中介绍到，其课题组采用集成柱前和柱后反应器的微流控芯片，以N-(4-氨基丁基)-N-乙基-异鲁米诺(ABEI)和邻苯二甲醛(OPA)为衍生试剂，建立了微流控芯片电泳在线衍生化学发光测定巯基类药物的新方法。其详细考察了影响在线衍生反应、电泳分离和化学发光检测的各种因素。在优化的实验条件下，化学发光检测四种巯基类药物(硫普罗宁、卡托普利、硫鸟嘌呤、6-巯基嘌呤)的检测限为8.9~13.5 nmol/L。该方法用于人血浆中巯基类药物，相对标准偏差小于4.9%，回收率为93.4%~101.6%。　　报告人：桂林理工大学李建平教授　　报告题目：基于酶放大效应的分子印迹传感器检测超微量土霉素　　目前，分子印迹传感器由于检测原理限制，灵敏度一直较低，李建平教授将酶放大效应引入其中，制备了一种基于酶放大效应的新型分子印迹传感器，大大提高了检测的灵敏度。　　该实验以土霉素(OTC)作为目标模板分子。分子印迹膜修饰在电极的表面，把土霉素分子通过与孔穴中功能位点的作用连接在分子印迹膜上。由于葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶标记的土霉素(OTC-GOD 和OTC-HRP)存在空间位阻效应，部分孔穴只能识别OTC，而不能识别酶标记的OTC，因此李建平教授在检测之前引入了“掩蔽”这一步骤，以使所有的印迹孔穴全部被占据。然后将传感器在高浓度的酶标记的土霉素溶液中进行孵化，使得OTC-GOD(HRP)将OTC从置换出来。随着标记酶减少，分子印迹传感器在检测体系中的电化学信号将会明显降低。样品中土霉素的浓度与酶对溶液中底物催化反应导致浓度变化产生的电化学信号有直接关系，这就达到了利用酶放大效应提高分子印迹传感器灵敏度的目的。　　报告人：兰州大学张海霞教授　　报告题目：新型键合型聚赖氨酸固定相的制备与评价　　张海霞教授通过表面键合的方式将NCA-赖氨酸单体聚合到氨丙基功能化的硅胶上,合成新型聚赖氨酸固定相，并对其进行元素分析，红外光谱等表征。通过与C18商业柱的色谱行为进行对比，评价了其在高效液相色谱中，对苯系物，酸性物质，碱性物质，以及强极性和亲水性小分子物质的色谱保留行为。并且该实验研究了流动相中水含量，缓冲溶液PH值，离子强度的不同对色谱保留行为的影响。结果表明聚赖氨酸固定相是反相和亲水混合作用色谱模式。具有很好的应用前景。　　此外，来自大同大学的冯锋教授、西南大学的袁若教授分别为大家作了“荧光法研究哮喘病人淋巴细胞膜上钠钙交换的异常表现”、“基于合金功能化的硅纳米纤维和凝集素-糖蛋白为复合固载基质的拟双酶葡萄糖生物传感器的研究”的专题报告。

关键词：生物制药、实用分析方法、深度分享 上海中科新生命（中国科学院上海生命科学研究所蛋白质组研究分析中心）赛默飞世尔科技中国有限公司联 合 主 办 近年，生物药发展迅速，针对目前国内生物药企业在蛋白类药物分析经验不足的情况，上海中科新生命与赛默飞联合主办“符合CFDA申报要求的生物药物特性分析与结构确证”系列技术研讨班。研讨班将在北京、武汉、深圳三地展开。作为国内最早开展生物药物分析服务的第三方平台之一，上海中科新生命（简称APT）已经积累了十余年蛋白质专业分析经验，并已为国内超过300家生物制药企业提供分析服务。积累了极为丰富的分析和申报经验。中科新生命将在本次研讨班中分享其多年积累的实用分析方法和宝贵经验。作为全球最大科学服务领域领导者之一，赛默飞提供的Orbitrap质谱系列产品，已经成为蛋白质分析领域中最普遍使用的一类超高分辨质谱。每年，全球各地区应用科学家，开发出大量基于Orbitrap的生物制药分析应用方法，成为蛋白药物分析的宝藏。赛默飞将在本次研讨班中分享高分辨质谱在蛋白质药物分析中的最新应用案例。 本次研讨班，在国内生物制药领域，开创了国际质谱产品领导企业与国内分析服务方的深度合作模式，不但体现了相互间技术实力的认同，更是为了将双方多年在生物制药领域深厚的应用实践经验相乘后，与国内制药企业分享。相信通过双方多年来的实战经验讲授，可以帮助国内企业更加顺利地掌握、越过蛋白质药物分析难点。 会议地点： 会议主要内容：1、生物药结构表征综合解决方案 (抗体、重组蛋白、多肽、疫苗等药物)2、蛋白药物质谱分析难点及应对方法 (二硫键、天冬氨酸异构、O-糖基化、溶出物、ADC位点)3、翻译后修饰分析4、HCP相关分析 (抗体专属性验证、基于2D LC-MS/MS的HCP定性与定量分析)5、PEG位点确证和杂质分析 (PEG理论位点确证、PEG修饰异构体比例与修饰位点分析)6、多肽类药物结构确证难点 (环肽、非标氨基酸、二硫键)7、组学技术在蛋白药物开发中的应用 (未知抗体序列鉴定)8、蛋白质和代谢组学在药理学与生产工艺研究中的应用 (药理作用与机制解析、杂质鉴定与定量、细胞发酵监控) 讲师简介：阮宏强：APT技术服务部负责人毕业于浙江大学，中国科学院蛋白质组学分析研究中心研究员，从事蛋白质组学及蛋白质化学研究十多年，积累了丰富的仪器分析检测和复杂项目研究的实战经验。擅长质谱分析技术、高效液相分析技术、电泳技术等蛋白质组学及生物药物分析常用技术。参与编写《蛋白质电泳技术指南》、《蛋白质化学与蛋白质组学》等专业书籍。孙晓斌：APT技术支持毕业于上海大学分子生物学系，多年来主要从事蛋白质表征及蛋白质质量控制方面的研发工作。擅长蛋白质及多肽的质谱/色谱相关分离和分析方法的建立和优化。对于PEG修饰蛋白类药物具有丰富的表征及理化分析经验。严峻：APT技术支持中国药科大学博士，从事蛋白质结构表征、蛋白质组学、代谢组学的售前支持工作，负责质谱技术的应用推广与实验方案设计。对质谱技术在蛋白质结构表征、药物生产质量控制、生理与病理研究、临床诊断研究等领域的应用有着丰富的认识与研究经验。贾伟：赛默飞质谱部生物制药应用开发经理10余年大分子液质分析经验。中国科学院生物物理所、北京蛋白质组研究中心联合培养博士。在MCP、AC等学术期刊以第一作者发表研究论文；曾担任国家自然科学基金青年基金课题负责人，并曾参与863、973、国家自然科学基金重点等项目工作。 报名方式：请将报名回执(见后)发送至:林江 marketing@sibs.ac.cn 贾伟 jerry.jia@thermofisher.com 报名费用：北京、武汉6月10日前，深圳6月30日前，报名并付费为800元/人，同一公司2人及以上参加600元/人。现场报名付费：1000元/人。报名费含午餐；交通费自理，若需住宿请自行安排。现场领取参会发票。 支付账户信息：帐 号：033908-00040007818上海中科新生命生物科技有限公司农行漕河泾开发区支行营业部*注意事项：请务必在汇款时注明“2016研讨班”，方便信息核对。

植物甾醇是常见的植物活性成分，同时也是人类饮食中的主要脂类成分组成部分。其结构与胆固醇类似，均具有环戊烷多氢菲母核，图1中的β-谷甾醇、菜油甾醇、和豆甾醇为较为常见的植物甾醇。由于植物甾醇与胆固醇具有相似的结构，二者均需溶于胶束后才能被人体吸收，植物甾醇能与膳食来源的胆固醇竞争进入混合胶束从而减少肠道对于胆固醇的吸收，因此有助于控制血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平，从而减少心血管疾病的风险（图2）[1]。近年来，随着人们对健康饮食的日益重视，越来越多的科研人员开始关注到含植物甾醇的食品及植物的分析技术的开发与运用，本文将重点介绍基于气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术及液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术的植物甾醇分析方法。图1. 常见的三种植物甾醇结构图2. 植物甾醇降低血清胆固醇的示意图[1]1. 植物甾醇的分析技术食物与植物中的甾醇类成分经过前处理并富集后，可采用不同的分析技术与手段开展分析与鉴定。目前最常用于植物甾醇定量分析的技术为气相色谱法（Gas Chromatography，GC）。液相色谱法（Liquid chromatography，LC）、薄层扫描法（Thin Layer Chromatography Scanning，TLCS）等也可以进行植物甾醇组分的分离与定量分析。1.1 气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术（GC-FID）技术原理：氢火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector，FID）的工作原理是基于有机化合物能够在火焰中发生自由基反应而被电离从而对待测物进行分析[2]。如图3所示，FID离子室中火焰分为A层预热层；B层点燃火焰；C层温度最高，为热裂解区，有机化合物CnHm在此发生裂解而产生含碳自由基CH：CnHm→CH含碳自由基进入反应层D层，与外面扩散进来的激发态原子或分子氧发生反应，生成CHO+及e-：CH+O→CHO++e-形成的CHO+与火焰中大量水蒸气碰撞发生分子-离子反应，产生H3O+离子：CHO++H2O→H3O++CO化学电离产生的正离子（CHO+，H3O+）和电子（e-）在外加直流电场作用下向两极移动而产生微电流，收集极与基流补偿电路间的电流作为微电流放大器的输入，微电流放大器输出的电流信号（或电压信号）经A/D转换器，将模拟信号转换成数字信号，由计算机记录下来并进行数据处理从而获得色谱峰。图3. 氢火焰离子化检测器（FID）的示意图技术特点：火焰离子化检测器（FID）是气相色谱常用的检测器，它对几乎所有有机物均有响应，特别是对于烃类化合物灵敏度高且其响应与碳原子数成正比。与此同时，它对于气体流速、压力、温度变化的细微差异相对不敏感，不易受到外界环境改变影响。通过该法对植物甾醇进行分析时，需要对样品进行衍生化处理，将游离的植物甾醇转化为适合GC分析的疏水性衍生物，如生成三甲基硅醚（TMS）衍生物。目前广泛使用于植物甾醇分析的衍生化试剂包括有：含N-甲基-N-三甲基硅烷基三氟乙酰胺（N-methyl-N-trimethylsilylfluoroacetamide，MSTFA）无水吡啶溶液、含1%的三甲基氯硅烷（Trimethylchlorosilane，TMCS）的双三甲基硅基三氟乙酰胺（Bis-trimethylsilyltrifluoroacetamide，BSTFA）等。通过GC-FID对植物甾醇进行定量时，常使用的内标包括有白桦脂醇（Betuline）、5α-胆甾烷醇和5α-胆甾烷-3β-醇等。分析仪器：1957年，澳(大利亚)新(西兰)帝国化学工业公司（Imperial Chemical Industries of Australia and New Zealand，ICIANZ）中央研究实验室的McWilliam和Dewar开发了第一台FID。目前FID检测器已经成为应用最广泛的气相色谱检测器之一，其获取、操作成本、维护要求均相对较低。市面上的气相色谱仪基本上均可配置FID检测器，包括安捷伦9000、8890、8860和7890气相色谱系列，赛默飞 TRACE 1300、1100系列，岛津Nexis GC-2030，珀金埃尔默 2400等进口气相色谱系统以及福立 GC9790、GC 9720，常州磐诺GC1949，上海仪电分析GC 128、北分瑞利 GC3500系列等国产气相色谱仪。1.2 液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术（LC-APCI-MS）技术原理：大气压化学电离化（Atmospheric Pressure Chemical Ionization，APCI）原理与化学离子化相同，但离子化在大气压下进行。流动相在热及氮气流的作用下雾化成气态，经由带有几千伏高压的放电电极时离子化，产生的试剂气离子与待测化合物分子发生离子-分子反应，形成单电荷离子，正离子通常是(M+H)+，负离子则是(M-H)-。大气压化学离子化能在流速高达2 ml/min下进行，常用于分析分子质量小于1500道尔顿的小分子或弱极性化合物，主要产生的是(M+H)+或(M-H)-离子，很少有碎片离子，是液相色谱-质谱联用的重要接口之一。图4. 大气压化学电离源（APCI）的示意图技术特点：植物甾醇的发色团数量少，因此不适合通过紫外检测器检测；同时植物甾醇质子亲和力较小、酸性较弱、不宜在溶液中形成质子化的离子或去质子化生成阴离子，因此通过电喷雾电离（Electron Spray Ionization，ESI）的电离效率相对较差。由于植物甾醇亲脂性较强，分子量一般小于1000 Da，采用APCI离子源可以提供更高的植物甾醇检测灵敏度，且无需对样品进行衍生化，极大地缩短了分析所需的时间。研究人员还发现植物甾醇分析过程中，采用正离子模式能够提供了比负离子模式更高的灵敏度，且易于生成准分子离子峰[M+H]+、[M+H-H2O]+ [4]。分析仪器：目前国内外均有大量厂商生产搭配有APCI离子源的液相色谱质谱联用系统，已运用于药物研究、食品安全检测、生命科学和分子生物学等多个领域。Agilent 6470、6490系列三重四极杆液质联用系统，Bruker EVOQ LC-TQ液相色谱质谱联用系统，PerkinElmer QSight 400系列三重四极杆质谱仪，SHIMADZU LCMS-2020、LCMS-2050液相色谱质谱联用系统以及国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统，杭州谱育科技EXPEC 5310LC-MS/MS、EXPEC 5250 气相/液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、EXPEC5510LC-MS/MS、禾信仪器LC-TQ5100等均配置有APCI离子源。国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统，杭州谱育科技EXPEC 5310系列质谱仪等均配置有APCI离子源。2. 应用实例2.1 基于GC-FID快速分析橄榄油中的植物甾醇在对特级初榨橄榄油样本进行皂化处理后，国际橄榄理事会（International Olive Council，IOC）方法采用乙醚对皂化样本多次液液萃取以提取植物甾醇；研究人员优化后前处理方法采用反相聚合物基质固相萃取柱对皂化样品中的植物甾醇进行提取。同时研究人员基于GC-FID建立了同时快速定量17种脂质（含内标胆甾烷醇）的分析方法，其中包括16种植物甾醇，这17种脂质的GC-FID色谱图如图4所示[5]。通过分析比对不同前处理方法结果，研究人员发现优化后前处理方法简单、省时，并减少了溶剂的使用量，但是与IOC官方方法获得的结果较为一致。通过GC-FID快速定量17种脂质的分析方法也有助于评估高价值且容易掺假的特级初榨橄榄油的真实性。图5. 特级初榨橄榄油样品采用IOC方法（A）及优化前处理方法（B）处理后，分别经由GC-FID分析得到色谱图。（1）胆固醇；（2）菜籽甾醇；（3）24-亚甲基胆固醇；（4）菜油甾醇；（5）菜油烷甾醇；（6）豆甾醇；（7）Δ7-菜油甾醇；（8）赪桐甾醇； (9）β-谷甾醇；（10）谷甾烷醇；（11）Δ5-燕麦甾醇；（12）Δ5,24-豆甾二烯醇；（13）Δ7-豆甾醇；（14）Δ7-燕麦甾醇；（15）高根二醇；（16）熊果醇；（IS）胆甾烷醇。2.2 基于LC-APCI-MS/MS快速分析饲料中的植物甾醇相较于GC-FID或GC-MS，LC-APCI-MS/MS无需进行样品衍生化即可完成植物甾醇的定量分析，极大地缩短了样品前处理时间。研究人员建立了基于LC-APCI-MS/MS的植物甾醇分析方法，并可在8分钟内快速定量6种目标植物甾醇[6]，图6为胆固醇与6种植物甾醇混合标准溶液（500 ng/mL）的MRM提取离子流色谱图。该方法提供了一种适用于大豆、向日葵、草料、犊牛成品饲料和上述饲料混合物在内的不同类型饲料中的植物甾醇定量的方法。同时将实验结果与其他相关研究结果进行比较，显示出良好的一致性。该方法简单、快速，可以将其应用于其他饲料和食品中的植物甾醇分析。图6. 不同研究化合物混合标准溶液的MRM提取离子流色谱图。①麦角甾醇；②胆固醇；③岩藻甾醇；④Δ5-燕麦甾醇；⑤菜油甾醇；⑥豆甾醇；⑦β-谷甾醇3.小结与展望植物甾醇是植物中的生物活性化合物，同时因其在降低血液胆固醇水平方面有着重要意义，植物甾醇可作为保健食品中的功效成分用于调节人体机能。在这种情况下，有必要建立适合于保健食品中植物甾醇类化合物的分析方法，以评估保健食品质量。同时随着分析技术的发展和相关研究的不断深入，更多快捷、灵敏的分析技术也将成为植物甾醇分析的有力工具，并为更多不同的植物甾醇类化合物在降低血脂、预防心血管疾病等健康领域的运用提供支持与保障。参考文献：[1] Zhang R, Han Y, McClements D J, et al. Production, characterization, delivery, and cholesterol-lowering mechanism of phytosterols: A review[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(8): 2483-2494.[2] 胡坪, 王氢. 仪器分析（第五版）[M]. 北京：高等教育出版社，2019.[3] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典（2020版）：四部[M]. 北京：中国医药科技出版社，2020.[4] Mo S, Dong L, Hurst W J, et al. Quantitative analysis of phytosterols in edible oils using APCI liquid chromatography–tandem mass spectrometry[J]. Lipids, 2013, 48: 949-956.[5] Gorassini A, Verardo G, Bortolomeazzi R. Polymeric reversed phase and small particle size silica gel solid phase extractions for rapid analysis of sterols and triterpene dialcohols in olive oils by GC-FID[J]. Food chemistry, 2019, 283: 177-182.[6] Simonetti G, Di Filippo P, Pomata D, et al. Characterization of seven sterols in five different types of cattle feedstuffs[J]. Food Chemistry, 2021, 340: 127926.

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "天然药物具有悠久的历史， 凝聚了人类数千年的药学知识和经验智慧，在化学药物未兴起前，天然药物几乎是治疗疾病的唯一手段。天然药物以其低毒性、低成本及某些特殊疗效而被重视，但其仍存在成分复杂，有效成分难以确定，质量控制标准缺乏等问题。随着科学技术进步，人类已不仅能将天然物质作为药物使用，还能够从天然物质中提取活性物质，经过多种纯化手段获得纯化合物并进行鉴定，才得以利用。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "为加强天然药物分离、纯化以及化合物结构解析的技术交流，仪器信息网将于strong2020年4月21日/strong举办a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/trywtq/" target="_blank"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong“天然药物分离纯化及结构解析技术”/strong/span/a主题网络研讨会。会议共邀请到9位领域专家及技术专家做精彩报告，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong会议日程/strong/spanbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/trywtq/" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 513px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/67339ca9-600f-4d0e-aefd-98b5605ce0f5.jpg" title="会议日程.png" alt="会议日程.png" width="600" height="513" border="0" vspace="0"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/trywtq/" target="_blank"span style="color: rgb(79, 129, 189) "点击图片免费报名听会/span/astrongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "br//span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "专家简介/span/strongbr//ppstrongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "/span/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/1a971853-66a3-4a78-8609-ec43fc4738d3.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong吴海峰/strong，2009年毕业于中国科学院西北高原生物研究所，获理学博士学位，同年进入中国医学科学院药用植物研究所天然药物化学中心从事博士后研究，2017年获国家公派访问学者项目资助赴美国北卡罗来纳大学教堂山分校Eshelman药学院从事天然药物抗艾滋病新药研究。先后主持国家自然科学基金青年基金1项、江苏省淮安市食品组分与功能食品重点实验室开放课题1项、浙江省药学重中之重一级学科开放基金1项、怀化学院生物工程湖南省“双一流”应用特色学科开放课题1项。作为主要参与人，参加中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目1项、国家自然科学基金面上项目１项、国家自然科学基金青年基金项目3项、北京市自然科学基金青年项目１项以及国家中药标准化项目1项。在European Journal of Medicinal Chemistry、Industrial Crops & Products、Journal of Natural Products等国际期刊，共发表Sci论文30余篇，出版英文论著1部，授权专利1项。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/e1cf04d6-e04d-4140-9124-31d45db8c620.jpg" title="2.png" alt="2.png"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong陈森华/strong，博士，副研究员，2017年毕业于中山大学化学学院有机化学专业。目前研究方向为海洋天然产物和海洋药物。现从事海洋生物功能分子的发现和新型抗肿瘤药物分子机制的研究工作。研究主要兴趣：（1）海鞘真菌的生物功能分子的发现。利用代谢组和基因组组学技术，筛选天才菌株，分离活性物质并对其结构进行鉴定。（2）海鞘真菌的功能活性分子的评价和研发。对源自海鞘真菌的次级代谢产物进行活性研究，结构改造、构效关系研究和相关的作用机理研究。现承担了国家自然科学基金和广东省自然科学基金项目，作为研究骨干参与了多项广东省海洋经济创新发展区域示范项目的研究工作。发现了一系列具有显著的抗肿瘤、抗炎活性、抗病毒、抗结核杆菌等活性的先导化合物。相关研究以一作或通讯作者发表20余篇文章在Chemical Communications，Journal of Natural Products，Phytochemistry，Organic & Biomolecular Chemistry，Marine Drugs, New Journal of Chemistry，RSC Advances等期刊上。br//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/b337e63f-f41f-49d8-aea2-8f0111165ce0.jpg" title="0.png" alt="0.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong冯宝民/strong，博士，教授。教育部新世纪优秀人才，辽宁省特聘教授，辽宁省青年科技奖获得者。主要从事天然药物化学及生物制药研究与开发，主持国家自然科学基金面上项目3项，其它省市级课题10余项。研究成果获教育部科技进步一等奖1项，教育部自然科学二等奖1项，辽宁省自然科学三等奖1项，大连市科技进步二等奖、三等奖各1项。已申请专利22项，授权发明专利14项。在国内外学术刊物上发表论文近240余篇，其中SCI收录40余篇。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/7741eba3-f8bc-4d78-b744-3de61d2da121.jpg" title="3.png" alt="3.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong任虹/strong，1990年7月获北京大学生物化学学士学位，1990年8月-2000年8月在烟台大学生命科学院生化系任教，2001年9月-2006年6月在中国海洋大学药物研究所硕博连读，2006年7月获药物化学专业博士学位，2006年8月-2008年7月在军事医学科学院毒物药物研究所做博士后，从事药学专业研究，2008年8月-至今，在北京工商大学生物工程系任教，主讲生物化学、仪器分析、天然产物化学等课程。从事天然活性物质研发、食品安全检测等领域的科研工作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ad5d4ebd-0a73-4a57-ba00-77b8ccff45c7.jpg" title="5.png" alt="5.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong李国荣/strong，1985年李国荣在美国夏威夷大学获得化学博士学位。李博士的博士论文主要阐明如何从海洋生物中提取、纯化有机化合物并分析其化学结构。过去30年在美国的工作经验，李博士工作主要涉及多肽、蛋白质和单克隆抗体的纯化。李博士目前的研究兴趣主要关注用最短的时间获得产品最大的回收率和纯度。br/img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/c73a5888-f9ff-47c1-b387-5aa97a31c732.jpg" title="6.png" alt="6.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong李海鹏/strong，2009年毕业于兰州理工大学，从事分离纯化事业近十年，参与并完成多个分离纯化样品制备，方法开发项目。对于制备纯化技术有丰富的经验，现任Agela-Phenomenex 市场部技术支持经理。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/fe48d220-75ea-44ae-8c61-6f7cac3185da.jpg" title="7.png" alt="7.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong陈丽琴/strong，2010年加入安捷伦，现任安捷伦液相产品应用工程师。从事制备液相及相关产品的方法开发和应用支持工作，在液相色谱应用和分离纯化领域拥有丰富的经验。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ce204a39-cfd3-45bb-b95a-9b6cc84efcd1.jpg" title="8.png" alt="8.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong尹宏瑞/strong，毕业于武汉大学，于2011年开始供职于岛津企业管理（中国）有限公司，长期从事LC/LCMS产品技术支持和市场推广工作，对液相色谱及相关检测技术经验丰富。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/de8a81c8-be72-4c14-92bf-9740caa288b8.jpg" title="9.png" alt="9.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong李延娟/strong，长期从事样品前处理和液相的工作，担任上海科哲产品部经理，在天然产物纯化方面有较丰富的经验，致力于为客户提供整体解决方案技术支持。/pbr/p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong会议报名入口：/stronga href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/trywtq/" target="_blank"stronghttps://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/trywtq//strong/a/pp style="text-align: left text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong加入“天然药物会议交流群”随时关注会议动向及天然药物相关内容交流！br//strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 298px height: 381px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/fae96163-d4aa-490e-8546-54d394aa64c5.jpg" title="天然药物交流群.jpg" alt="天然药物交流群.jpg" width="298" height="381"//ppbr//p

中国化学会和国家自然科学基金委主办、华中师范大学承办的&ldquo 第十二届全国分析化学年会&rdquo 将于2015年5月8日~11日在武汉洪山大礼堂召开。这是我国分析化学领域三年一届的盛会，会议将就我国自上届学术会议以来分析化学学科的新成就、新进展进行学术交流和研讨，会议将组织分析化学前沿的大会报告、分组报告和讨论，并邀请部分国外学者和海外华裔学者与会。汪尔康院士担任本次大会主席，华中师范大学杨光富教授担任会议组织委员会主席。 本次会议将涉及分析化学20个领域，包括：(1)原子光谱分析 (2)分子光谱分析 (3)色谱法与分离科学 (4)电分析化学 (5)波谱分析(包括顺磁、核磁共振) (6)质谱分析 (7)显微成像分析 (8)微流控芯片分析 (9)联用方法与自动化分析 (10) 形态、表面及结构分析 (11) 生物分析化学 (12) 药物和代谢物分析 (13)环境分析化学 (14)食品分析 (15) 蛋白质分析 (16)核酸分析 (17)纳米分析化学 (18)分析仪器及装置 (19) 质量控制 (20)化学计量学与生物信息学。 本次会议将集中反映我国分析化学领域的科学家们，最近几年在分析化学领域所取得的丰硕科研成果。 最新会议日程

仪器信息网10月31日讯，由中国化学会主办，扬州大学承办的第十届全国分析化学年会“全国分析化学年会”于10月30日在江苏省扬州市召开。在大会开幕式之后，大会报告如期举办，报告内容就分析化学的一些宏观问题以及一些技术方面的新成就、新进展进行了交流。大会报告如下：　　中国科学院汪尔康院士：探讨分子识别和特异性-亲和性及特异性评判药物筛选　　分子识别和结合对于决定生物分子功能结构其积极重要的作用。理解和掌握亲和性和特异性是当今挑战的课题。这不但可以揭示生物分子的结合原理，而且对药物和生物传感器的设计有直接应用。　　汪尔康院士在报告中表示，探讨分子识别的特异性和亲和性，首先要定义一个新的变量，即本征特异性比值(ISR)，描述区别蛋白质-配体复合物的自然态和类自然态的能力差异。通过分子模拟法，可以得到相关的能谱和对于每个小分子的不同ISR值。从两维角度交叉评价搜索数据库中的小分子有助于特异性小分子的发现。并把ISR(本征特异性比值)应用到拥有竞争性受体的体系中(COXs蛋白)，以COXs为研究体系来进一步阐明了ISR的相关意义和应用。从理论上讲，ISR概念同样能应用到CADD的各个领域。在具体的计算机辅助药物设计工作中，采用亲和性和本征特异性评价更据有意义。　　中国科学院俞汝勤院士：分析化学当前发展趋势的若干思考　　分析化学的当前趋势史学界十分关注的问题，从国家发展和公众关注度来看，涉及人们生或质量与生活水平的研究应放在突出位置，为生命科学服务并与之结合，仍是分析化学发展的一个重要趋势。　　分析化学作为化学的二级学科，应从整体上全面发展。各种方法、仪器与策略，应均衡发展，分析化学的基础理论研究也应得到重视。色谱学、波普学、传感器和化学计量作为分析化学的“四大支柱”，色谱学与传感器在我国发展势头较好，波普学的发展还不太均衡，化学计量学在我国虽然得到一些发展，但离分析化学面临解决实际问题的要求还有相当差距。　　此外，分析化学作为解决实施问题的学科，应紧密结合国家重大需求发展。分析化学在诸多相关跨学科综合研究中，常会起到重要的甚至是关键的作用，分析化学工作者应努力面向国家需求的重大课题研究中多做贡献，从而推动分析化学向前发展。　　中国科学院张玉奎院士：色谱进展　　色谱学已发展成为分析化学中的一门重要的分支学科,并在自然科学领域中得到了广泛的应用,随着计算机技术,生命科学,环境科学的要求,带动了色谱学科的发展,新技术,新方法,新的分离模式不断出现,成为分析化学中非常活跃的研究方向。　　张玉奎院士在他的报告中对柱填料、基于整体材料的新型柱模式、多维色谱、等方面的研究或技术应用进展做了简要介绍。张玉奎院士表示，“高效、高分辨、高通量、高灵敏度”是色谱发展的要求，“新型分离材料、新型柱模式、多为多模式分离技术、多种联用技术、新仪器”等方面技术的进步是色谱技术的发展趋势。　　中国科学院陈洪渊院士：大科学装置同步辐射光源在生命分析化学中的应用　　大科学装置的建设和水平是一个国家科技发展的标志，同步辐射装置是一种先进的高端大科学研究设施。作为独特的宽光谱高亮度光源，同步射光源提供了其他光源所无法比拟的优势。我国建成的大科学(上海光源)，标志着我国在建设国际先进水平的大科学实验装置方面具备了高水平的科学技术和集成与创新能力。　　陈洪渊院士重点介绍了同步辐射光源在生命分析化学领域的应用，并以上海光源为例介绍了同步辐射装置的发展和应用状况，旨在唤起和推动我国分析化学家的高度重视，充分利用这一大型装置，将生命分析化学的研究推向一个新的高度。　　第三世界科学院院士、中科院长春应化所董绍俊研究员：水体毒性检测的一种新途径　　我国作为贫水国之一，同时存在着严重的水污染问题。“毒性”作为一项综合生物学指标，在环境监测及检测中起到全面衡量污染物对生物体危害的重要作用。早期的毒性检测采用生物体作为受试对象，试验周期长、技术复杂；近期的Microtox法虽然已获国际认可，但其应用范围受到很大局限。　　基于此，董绍俊院士课题组提出要建立一种具有广谱性的、水体总毒性快速检测系统。该系统基于原位培养微生物膜反应器可对水源毒物作出更灵敏、快速响应的原理，并结合新的反应器分析信号的微量方法进行工作。该系统适用于长期在线毒性检测，并实现现场的毒性灵敏检测、快速检测，提供水体毒性的真实信息。　　董绍俊院士课题组对以上的设计以提供了可靠基础：以地表水、生活污水为目标水体，进行了原位培养微生物膜实验；以大肠杆菌为受体生物体，详细研究了时间对于人工媒介体的毒性检测的影响。初步结果表明，该体系毒性测试一般在60分钟即可达到平衡，确实有效的缩短了检测时间，进一步结合生物反应器实验，有望完成具有广谱性的、快速现场毒性检测，并能及时反馈重要的毒物学信息。　　国家自然科学基金委员会化学科学部常务副主任梁文平研究员：科学基金与化学基础研究　　梁文平研究员在报告中介绍了我国化学基础研究现状：中国国际论文20.8万篇(2007年)，占世界第二位，其中，化学占13.93%。我国化学学科产出力与影响力明显上升，从1997年的世界第十七位到2006年已上升到世界第三位。　　此外，他还介绍了全国高校和科研机构SCI论文总体的产出与引用情况，他认为我国科学论文产出仍然有很大的发展空间，应不懈的坚持发展是硬道理的主导思想。就科研人员比较关注的内地及香港学者在J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem.，Advanced Materials等高水平杂志发表论文的情况，梁主任也进行了介绍。他指出，青年学者是这些高水平论文产出的主体，而且其中很多学者是国家自然科学基金获得者。　　最后，梁文平指出，在化学领域，值得关注的是欧洲化学界提出的可持续化学的理念。提出可持续化学的欧洲技术平台的最初目的是帮助和推动欧洲化学、化工和工业生物技术的持续发展，促进欧洲化学和化工研究的发展和创新。包括4项战略，一是为欧洲提供创新的动力，提供原材料，提供衣物、药品、能源等领域创新的源泉；二是作为支撑知识经济社会新技术的核心，化学是纳米科技、生物技术和环境技术的核心；三是为可持续发展投资，让产品改进和加工过程更具生态效应，使资源使用最佳化，对环境影响最小化；四是保护和发展就业市场、专业人才和生活质量。　　国家科技部条件财务司郑健博士：方法创新与仪器自主创新　　科学仪器设备是科学研究和技术发展的基石，是经济发展、民生问题和国防安全的重要保障。我国科学仪器设备，尤其是高端科学仪器设备基本依赖进口，严重影响我国自主创新战略的的实施。强化科学仪器设备自主创新能力，从源头上增强自主创新能力，促进我国科技工作由追踪模仿向引领发展转变的策略，势在必行。　　促进仪器自主创新，需要做好以下8个方面的工作：(1)进行创新方法研究、(2)建立应用示范(3)实施国家技术创新工程、(4)加强基地建设、(5)各部门的多元投入、(6)好的政策环境、(7)良好的文化氛围、(8)人才队伍建设。　　北京大学邵元华教授：软界面上分析相互作用与成像分析　　邵元华教授首先介绍了软界面电分析化学的现状与存在问题：1、界面结构未知；2、可供选择作为有机相的有机溶剂数目有限；3、没有很好的获取转移反应动力学的实验手段；4、iR及充电电流较常规化学更加严重。　　通过对软界面上分析相互作用与成像分析研究，邵元华得出结论并发表了自己的展望：1、软界面电化学是一个较新的领域；2、其研究重点仍然是发展新的方法与技术；3、在液/液界面上所发展的方法与激活素可用于液/膜界面及单细胞检测；4、需要联立连用技术平台。　　清华大学分析中心主任张新荣教授：化学发光阵列传感器的研究　　阵列传感器是传感器研究的一个活跃领域，它集成了单个传感器的功能，能够最大程度地模拟动物的嗅觉器官。　　张新荣课题组利用纳米材料表面的化学发光机理提出了阵列传感器的新模式，以纳米材料表面为反应基础，以化学发光为检测信号，用于分子识别及纳米催化剂的快速、高通量筛选。这种阵列传感器与传统的光化学传感器相比，最大特点是，可选的传感材料广泛，可以从多个方面提供丰富的分子结构的信息用于分子识别。它不需要外部光源，通过化学反应自身提供的能量产生检测所需的光信号，因而从根本上简化了传感器的结构。具有较长的使用寿命。易于集成化和微型化。这一结果也为化学发光分析体系研究提供了一种新思路。　　复旦大学杨芃原教授：糖蛋白的分离分析和结构鉴定　　蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰，糖基化对蛋白质的结构和功能有着重要的影响。目前，作为蛋白质组学的一个组成部分，糖蛋白质组学是备受关注的研究热点。近年来，随着质谱仪器技术的不断发展，高灵敏度的多级质谱分析已成为现实。这些仪器的发展促进了对糖基化位点和糖链结构的深入分析。　　杨芃原教授基于高分辨率、高精度、高灵敏度及良好表现力的多级质谱技术，探索了糖蛋白质谱分离分析的技术流程。通过对糖蛋白分离的各个步骤、酶的选择及条件、提肽液的组成、基质的组成、点样方法进行了优化，形成了简单易行、无需糖肽富集标记的糖蛋白溶液酶解-质谱分析和胶上分离酶解-质谱分析的技术路线，为实际样品体系中糖蛋白的结构解析提供了可行的方法。　　武汉大学庞代文教授：活细胞合成量子点等生物纳米标记材料一种“时空耦合”合成新策略　　庞代文教授在报告中表示，利用活酵母细胞作为反应器，在非常温和的条件下成功地合成出尺寸可控、闪闪发光的CdSe量子点。Na2SeO3的代谢以及CdCl2的解毒过程是酵母细胞内固有的生化反应途径，而这两个原本不相关的生理过程正好可以提供合成CdSe量子点所必需的合适价态的原料，当‘迫使’它们在同一时间同一地点相遇，就有可能得到我们所期待的产物。　　通常采用生物的方法合成纳米材料时，主要是简单地利用某种生物模板或者生物本身的某一条代谢途径来做，而该研究在利用生物学方法和体系解决化学领域问题上取得了突破。　　新方法整个反应过程是在30℃下进行的，避免了所有易燃、易爆、有毒的有机试剂，并且CdSe是在活的酵母细胞内得到的，这说明这种方法对于细胞的毒性相对较小，生物相容性较好。此外，还能实现对合成产物的性能控制。　　大会报告结束后，为庆祝“第十届全国分析化学年会”的胜利召开，欢迎大家的到来，大会承办方扬州大学与安捷伦科技有限公司联合举办了盛大的招待晚宴。安捷伦欢迎晚宴现场扬州大学校领导共同祝酒

p　　从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究在药物研发全过程中发挥着重要作用。生物分析和药物代谢的研究和应用已密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会继续共同举办，更有美中医药开发协会（SAPA）的大力支持，来自医药企业、科研院所、高校以及医院等超过450名代表参加了大会。仪器信息网借此机会采访了北京协和医学院药物分析学系副系主任张金兰研究员。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/eb635d95-9c5f-4cea-9b11-4c0dbd2d407d.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京协和医学院药物分析学系副系主任 张金兰/strong/ppspan style="color: rgb(79, 129, 189) "strong中药活性成分研究技术和瓶颈/strong/span/pp　　2017年6月，科技部、国家中医药管理局发布了《“十三五“中医药科技创新专项规划》，规划提到中药大品种深度开发研究目标：培育5-8个销售额过30亿元的重大品种；中医国际化目标：选择3-5个中医治疗方案，争取将中医药治疗写入相关病种的国际诊疗指南或者改写指南；中药标准化目标：选择20-30种中成药产品原料药材，撰写其安全性和有效性专论，进入欧盟药监局草药专论目录。/pp　　这些目标的实现都需要借助生物及药物分析技术进行深入研究。对中药活性成分的研究有很多新技术不断涌现，体内成分识别和鉴定技术发展迅速。目前，无论使用哪种色谱高分辨质谱联用仪，均能够发现一个中药复方在体内暴露的几十种成分和代谢物。可这些成分和代谢物的活性和作用的机制是什么？一直困惑着研究人员，针对该瓶颈问题，现在，又有一些新的技术被探索和应用。比如活性分子探针（ABP）的“钩钓”技术，其中分子探针的设计非常关键，要在化合物适当的官能团上引入报告基团，同时设计的探针分子应保持与原化合物相当的活性。与此同时，如何建立可靠的体外模型来评价活性也非常重要。/pp　　再就是反向分子对接及通路分析，目前在中药研究领域应用广泛，也叫网络药理学，该技术本质上是利用活性靶点预测数据库进行反向分子对接来预测中药活性成分的潜在靶点。因为是利用数据库预测的活性，活性靶点可靠性的验证又存在诸多瓶颈，用体内验证还是体外验证？这些都是需要进一步研究。/pp　　还有近年来很热门的组学分析技术手段，研究中我们会发现很多差异代谢物、潜在生物标记物和代谢通路，但研究目标还是在筛选和发现中药活性成分和作用机制上，也就是从组学的角度，包括代谢组、蛋白组等数据的分析，去发现活性成分和作用机制。但这些技术的困难就在于构建差异代谢物/差异蛋白和众多成分活性之间的桥梁。研究中会发现体内暴露成分和代谢物，通过代谢组学/蛋白组学技术也发现了和疾病、治疗用药相关的差异代谢物/蛋白，然而他们之间的关系构建则是一个有待解决的问题。/ppspan style="color: rgb(79, 129, 189) "strong中药活性物质和作用机制的研究新思路探索/strong/span/pp　　基于上述提到的这些瓶颈问题，张金兰研究员课题组也在不断地探索思考，如何把反向分子对接预测的活性靶点和蛋白组学发现差异蛋白两种技术结合起来去探索中药活性成分和作用机制。虽然仍有很多需要进一步提高和完善的地方，但是张金兰研究员课题组已经开展了探索性的研究工作。在采访过程中，张金兰研究员也分享了她们团队的研究思路及步骤。/pp　　首先，使用色谱高分辨质谱联用技术发现中药在体内暴露的成分和代谢物，并进行结构鉴定。其次，把体内发现的，特别是靶器官中暴露的成分和代谢物在公共活性靶点预测数据库中进行靶点的反向对接，发现对应的活性靶点。与此同时，研究人员会开展一组平行研究，即开展有关病理模型靶器官的蛋白组学研究，发现和中药治疗相关的差异蛋白，将差异蛋白在与疾病（病理）相关的通路上富集，从而可能发现与中药治疗或疾病相关的通路，然后把反向对接的靶点在这些通路上进行映射覆盖，构建成分-靶点-通路之间的关系。张金兰研究员分享的这个思路是一个探索突破中药多成分及其代谢物和活性靶点之间无法建立关联瓶颈的新思路。/pp　　紧接着，张金兰研究员用灯盏生脉成分和代谢物的分析做了案例分享。灯盏生脉胶囊是目前唯一具有循证医学证据的卒中二级预防用中成药，在国内销售量已达5亿元，阐明其活性成分和作用机制具有重要意义，能够为临床医生合理用药提供科学依据。张金兰研究员课题组利用上述提到的研究思路，在这一科研项目上已取得了显著进展。/ppspan style="color: rgb(79, 129, 189) "strong中西碰撞 相互借鉴与融合/strong/span/pp　　在本次会议期间，也有专家提到与化学药相比，中药很复杂，研究思路及其作用机制有非常大的不同。化学药一般从一个单体化合物出发，作用靶点明确，能够很详细深入地阐明其机理。中药是成百上千种单体化合物，有些单体甚至对人有毒，但是基于中药系统论和整体观，能够通过配伍减毒增效。总之，中药和化学药基于的理论体系完全不同，它和欧洲、中东、伊朗等一些地方的植物药和民族药比较相似，成分多，作用靶点多，作用机制复杂。所以，在研究技术手段上具有挑战性，研究起来也就更加困难。/pp　　张金兰研究员也认为如果用化学药的理论去解释中药是不全面的，但是，对中药和化学药的有效和安全的要求是一样的。中药成分复杂，因此需要的分析技术就更强大。以代谢物研究为例，化学药在体内的代谢物是可以预测的，发现和鉴定其代谢物相对容易。而中药的代谢物就要复杂得多，结构种类多，代谢物的代谢转化类型多，对分析技术有很高的要求，灵敏度要更高，数据挖掘能力要更强。/pp　　随着心脑血管和肿瘤等复杂疾病研究的深入，以及中药作用机制和特点研究越来越明确，化学药的联合用药和复方新药的开发也正向着多靶点和多分子发展，这也是FDA近年来推荐新药发展方向之一。因此，如果把中药多靶点和多途径作用机制研究清楚，对化学药的研发具有促进作用。/ppstrong后记：/strong在和张金兰研究员的交流过程中，笔者能够察觉到她对中药研究的强烈兴趣和信心。也正是因为有一批像张金兰研究员这样，不断探索、不断创新的中药科研工作者们，中药——这一中华民族的“瑰宝”正在以全新的面目呈现在世人面前。《“十三五“中医药科技创新专项规划》提出要加快推进中医药宝贵资源的现代开发，加快提升中医药健康服务的能力和水平，将中医药原创优势转化为推动经济社会发展的新动力，让中医药现代化成为引领中国迈向科技强国建设、助推健康中国建设的重要力量。可以看到，在众多优秀科研工作者的共同努力和国家政策的大力支持下，中药正在焕发勃勃生机，必将绽放于世界。/pp style="text-align: right " 采访撰稿：王明br//p

仪器信息网讯 第六届全国药物分析大会于2016年12月1-3日在北京西郊宾馆隆重召开。12月2日下午，大会由马双成教授、梁琼麟教授、曾苏教授和顾景凯教授共同主持，邀请了十位来自全国的药物分析领域专家和企业工程师作大会报告。　　清华大学罗国安教授作了题名为“精准医学与药物分析科学”的报告，“精准医学是集合现代科技手段与传统医学方法，科学认识人体机能和疾病本质，以最有效、最安全、最经济的医疗服务获取个体和社会健康效益最大化的新型医学范畴”。罗教授指出，我国应发展具有中国特色、符合中国国情的精准医学，而药物分析不能沦为一种技术手段，而应以解决科学问题为目标。并以糖肾方治疗糖尿病肾病为例介绍了“方-病-证”整合的“系统对系统”的研究模式、取得成果和临床应用。清华大学 罗国安教授　　国家药物及代谢产物分析研究中心吕扬研究员报告的题目是“晶型药物分析技术发展与应用”。报告详细介绍了十种主要晶型分析技术和它们在晶型研究和晶型质量控制中的地位与作用。固体药物的晶型状态是决定药物品质的重要因素，晶型不一致也是原研药和国产仿制药药品质量差异的重要原因。我国的晶型专利正在逐年增加，晶型专利可以保护药用晶型状态、制备方法、药物制剂等，也会影响药物的市场占有周期。国家药物及代谢产物分析研究中心 吕扬研究员　　西安交通大学贺浪冲教授，结合药物分析学学科评估，介绍了该学科面临的问题、发展机遇和药分领域科学家所作的努力。药物分析不仅要做药品质量控制，而更应该面向药物源头发现、开发、评价及用药等领域。药分学者通过举办药物分析学术会议、创办药学学报、中国化学快报等学术期刊，增强了中国药物分析学科的国际影响力。贺教授还讲解了其团队研制的细胞膜色谱CMC分析仪和2D/CMC过敏物分析仪，以及两种仪器的工作原理和应用。西安交通大学 贺浪冲教授　　浙江大学曾苏教授的报告题目是“Evaluation of TCMs ADME Using Humanized Transgenic Models”。药物的ADMET可以决定药物疗效和毒性，是成药性评价的共性通用指标。由于药物代谢酶和转运体蛋白及调控因子存在种属差异，中草药的成药性研究中，根据动物实验结果预测人类疗效有时行不通。利用人源化的模型开展研究尤为重要，曾教授建立了人源化特色的ADME评价技术体系，并证明人源化模型具有许多优点。浙江大学 曾苏教授　　岛津企业管理（中国）有限公司的董静博士为大家介绍了显微质谱成像技术。利用质谱技术对药物代谢行为和毒性进行评价时，无法获取药物在组织中的分布信息。显微成像技术可以标识物质的位置，但无法分析确认原药及其相关代谢物。为满足药物分析检测对仪器的新要求，岛津开发了质谱显微镜——IMscope，在空间分辨率、基质喷涂方法、定性分析、高速分析和数据处理等方面具有出色性能。岛津企业管理（中国）有限公司 董静博士　　第二军医大学药学院的洪战英教授的报告是“基于组分-靶标相互作用的中药活性分析方法研究”。目前中药多组分-多靶点相互作用研究中的方法学需要突破，洪教授从单靶点-多组分、虚拟多靶点-多组分和整体多靶点-多组分三个相互作用层面，介绍了三种分析方法，并举例验证了这些方法是中药活性分析和机制研究的有效途径。第二军医大学药学院 洪战英教授　　赛默飞世尔科技公司的刘晓达博士和马书荣工程师分别作了题名为“赛默飞色谱质谱整体解决方案助力药物分析领域”和“赛默飞化学分析解决方案”的报告。刘博士介绍了赛默飞提供的色谱质谱制药和生物制药行业从样品制备、分析检测到系统控制及数据管理全流程的解决方案。马工程师介绍了基于分子光谱分析、紫外可见光谱分析技术等五大核心技术的赛默飞系列仪器产品，及其在化学药研制中的特点和应用优势。赛默飞世尔 刘晓达博士赛默飞世尔 马书荣工程师　　南京总医院周国华教授报告了核酸结构识别酶FEN1介导的基因检测与基因编辑新方法。精准用药也就是根据靶标差异和实时动态差异精准给药。为了解决“大海捞针”般的基因标志物检测，周教授建立了以“核酸侵入信号放大反应”为核心的基因检测技术CESA，经过改良该技术放大倍数达到106数量级，成功用于检测肿瘤组织中微量基因突变。CESA偶联胶体金法后成功实现试管内（TubeLab）液态活检。并在FEN1酶基础上，研究出结构介导的核酸编辑新方法（SGN）。南京总医院 周国华教授　　沈阳药科大学郭兴杰教授的报告题目是“β -CD/纳米金修饰的OT-CEC手性柱的制备及应用研究”。药物中大约40%为手性化合物，手性药物的质控和体内过程研究都需要建立对映体分析方法。郭教授研发了一种β -环糊精纳米金修饰的开管毛细管电泳色谱柱（OT-CEC），发现纳米金和手性选择剂修饰后OT-CEC可以对手性药物对映体进行区分，且多层纳米金修饰OT-CEC的对映体识别能力更好。沈阳药科大学 郭兴杰教授　　报告结束后，岛津公司设晚宴招待各位参会人员，庆祝第六届全国药物分析大会召开。宴会上古泽宏二社长和罗国安教授分别致辞。岛津公司 古泽宏二社长致辞

秋日的南京正是丹桂飘香的好时节，9月22日，&ldquo 第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议&rdquo 在著名的南京中国药科大学盛大揭幕。本次大会由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，中国药科大学承办，国际药物及化学异物代谢学会、天然药物活性组分及药效国家重点实验室等协办。 会场外景 国内外药物代谢与药物动力学领域著名专家应邀参加本次会议，超过500名的与会者坐满了大会报告厅，盛况空前。岛津公司大力赞助本次大会，期待本次大会的成功召开有助于该领域学术水平的进一步提高，为保障人类的健康做出应有的贡献。这与岛津&ldquo 为了实现人类与地球的健康&rdquo 的经营理念完全契合。 会场传真 在大会开幕式上，CSSX主任委员、本届大会主席刘昌孝院士致开幕词，他在致辞中全面回顾了全国药物和化学异物代谢学术会议的成长史，自豪地表示会议规模从最初的50名与会者发展到今天超500名的与会者，其理论技术水准和国际影响力全面达到国际水平，他特别对于青年一代的研究者寄予了高度期待。随后，ISSX主席Bill Smith博士、中南大学临床药理研究所周宏灏院士、中国药科大学王广基副校长、岛津公司吴彤彬事业部长分别发表了热情洋溢的祝词。 刘昌孝院士（左上）、Bill Smith（博士右上）、中国药科大学王广基副校长（中）周宏灏院士（左下）、吴彤彬事业部长（右下）致辞中 岛津吴彤彬事业部长在致辞中谈到，岛津将更加积极、深入地与药物研究领域的专家学者进行交流，把握最前沿工作的要求，发挥岛津的综合分析技术优势，为实现更高效、更快速、更高表现力的分析工作做出贡献。 本次大会以大会报告、分组专题报告和墙报三种方式展开，并开展了青年学术优秀论文评选活动和优秀墙报评选。大会围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求，就有关药物代谢动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行了全面的交流和研讨。以&ldquo 药物代谢酶基因多态性与个体化药物治疗&rdquo 为主题的周宏灏院士的精彩报告拉开了大会报告的序幕，随后来自世界各地的学者们向与会者呈现了一场又一场的高水平报告。 大会报告会场传真 在9月22日的午餐宣讲会上，岛津公司市场部的邓力先生以&ldquo 岛津液相色谱质谱联用技术在药物代谢研究中的应用&rdquo 为题，以丰富的应用事例介绍了岛津液相色谱质谱联用仪所具备的技术优势在药物代谢研究中的非凡表现。 岛津市场部邓力先生发表中 岛津公司近来推出了应用全新UFMS技术的液相色谱质谱联用装置系列，该装置系列在正负极性切换速度、扫描速度、最小延迟时间与最小驻留时间等重要指标上，处于同类产品的最高峰，从而为从事药物代谢物的结构鉴定与定量分析、药代动力学高通量筛选和药物生物利用度测定等药物研究领域的工作人员提供了快速高效的有力武器，大大加快了药物研究的进程。岛津的独有技术LCMS-IT-TOF装置利用离子阱的多级质谱功能，结合高分辨率飞行时间质谱所提供的每一级质谱的高质量准确度信息，完美地解决了对于未知代谢物的结构解析与鉴定中存在的难题，获得更加准确可靠的结构解析结果。岛津公司为新药研发、药物代谢、医药品制造与QA/QC、生物医药品、原料药、ER/ES法规应对、CSV应对等各个方面提供着获得用户高度评价的整体解决方案。 在9月23日的专题报告上，岛津公司市场部的文燕女士发表了题为&ldquo 利用超快速串联四极杆液质检测GSH结合活性代谢物&rdquo 的报告。活性代谢物可能会由于与GSH结合而失活或消除，而通过岛津超快速LCMSMS的正离子及负离子模式的母离子扫描及中性丢失扫描的方法可以检测出GSH结合物。文燕女士以鲜活的实例表述了利用GSH和同位素标记的GSH，通过超快速液质进行分析，可以减少假阳性的GSH结合物 ，并且，连续的正负极切换采集（母离子扫描和中性丢失扫描）可以在一次分析中检测到更多的GSH结合物 。 文燕女士的报告引起与会者的高度关注，双方在技术细节上积极互动。 岛津市场部文燕女士发表中 今天是本次大会的最后一天，会场依然超满员，还有多场值得期待的报告将要发表。从已经发表的非常多的可以反映该领域最高水准的报告来看，本次大会将获得圆满成功，结出丰硕成果，并在药物研究前进的道路上留下鲜明的足迹。岛津也将在这一舞台上放射出更炫目的光彩。 岛津展台内高端质谱的展板格外醒目 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

仪器信息网讯：12月3日，第六届全国药物分析大会在北京西郊宾馆继续举行。本届大会共设有三个分会场，其中第二分会场的主题是“药物分析新材料与新技术”。 武汉大学陈子林教授介绍了毛细管电色谱柱技术及其与质谱联用药物分析新方法。陈教授课题组以重点解决药物分析中复杂体系的分离分析中的瓶颈问题，发展高效、微量、灵敏、精准药物分析方法学为目标，开展了基于金属有机骨架材料及石墨烯为特征分子识别固定相的毛细管电色谱柱技术、基于仿生聚多巴胺修饰技术的新型管内固相微萃取及Jacket-free搅拌棒固相萃取技术及其在药物分析中应用研究。同时，陈教授还介绍了他们在CE/CEC-ESI-MS的接口方面的研究工作，以及该平台对于氨基酸和中药中活性成分分析的应用工作。武汉大学 陈子林教授 第二军医大学陆峰教授在报告中指出，近年来，随着化学计量学的发展，具有快速、高通量、经济等方面优势的光谱法受到国内外广泛的重视。拉曼光谱法作为光谱法的一种，具有可实现单分子、单细胞检测，具备活体、实时、在线的特点，可进行定性定量结构（构型构象）分析，在药品质量、活性分析、安全评价等方面具有广阔的应用前景。该课题组在国家重大科学仪器设备开发专项资助下，成功开发出世界首台薄层色谱-拉曼光谱联用仪。第二军医大学 陆峰教授 浙江大学余露山副教授的报告题目是“Chiral drug analysis and its application in the DM/PK study of chiral drug”。从他的报告中我们了解到，其所在课题组自1990年起，在曾苏教授的领导下，利用手性色谱法开展了100多种候选药物的对映选择性DM/PK研究。对于手性药物的DM/PK样品分析而言，LC-MS（或UV）结合手性固定相柱是首选方法；如果一个手性分子含有氨基、羧基或羟基的话，手性衍生化试剂也是一个不错的选择；第三个可选的方法是IDMSS，但是该方法昂贵并且需要研究动力学同位素效应。其他方法，像在线核磁共振、离子迁移谱等也都在开发当中。浙江大学 余露山副教授 上海应用技术大学许旭教授课题组使用傅里叶变换离子回旋共振质谱，以离子液体2,5-二羟基苯甲酸丁胺（IL-DHBB）为基质，结果显示，离子液体基质使用方便，实验条件简单，其点板后液体状态稳定，与样品混合均匀，点内和点-点之间的质谱信号都很稳定，从而获得了较好的MALDI-MS 质谱分析重复性，灵敏度也比常用的固体基质好。将其用于MALDI-FTMS 成像分析大豆切片和大豆叶片表面的单糖、二糖和三糖，显示出较好的应用前景。上海应用技术大学 许旭教授 西南大学付志锋教授在其报告中介绍了基于多功能抗体与时间分辨化学发光的多组分免疫分析方法检测农药残留、基于免疫层析试纸条的多农药残留检测方法、免标记化学发光免疫分析方法检测重金属等三方面的工作及其所取得的创新成果。西南大学 付志锋教授 高速3D 细胞扫描仪Cell3iMager 利用图像处理技术测量在3D 培养板中培养的癌细胞随着时间的增长和形态变化，可以计算孔板中细胞球体的数量、面积和体积。因此避免了对试剂的需要。岛津公司使用Cell3iMager 开发出一种适合抗癌药物筛选的快速方法，该方法具有易于使用、无需试剂、成本效率高且高通量的特点。通过使用两个人体癌细胞系(HEK293 和HEK293T)，结果显示在3D 培养板中形成的球体面积与细胞生长密切相关，且可以用于快速筛选抗癌药物。岛津公司 李丽潇博士 西安交通大学王嗣岑教授介绍了其所在课题组在二维联用色谱技术在药物筛选和乳制品分析方面所取得一系列科研成果。1、建立了4种基于细胞膜色谱二维在线分析系统的活性成分筛选发现平台，可以直接在线从复杂体系中“识别”、“分析”、“鉴定”作用于特定受体的活性成分；2、建立了细胞膜色谱-液相色谱质谱联用二维色谱筛选分析平台，对200余种中草药进行高通量活性先导物筛选研究，发现了具有抗肿瘤作用、抗心脑血管疾病等活性组分17个；3、对筛选发现的活性生物碱Taspine的全合成研究。首次确证了Taspine联苯骨架作VEGFR-2抑制剂结构母核的有效性，并可增强药物转运和敏感性，具有开发为新型抗血管生成药物的潜力；4、建立了中心切割二维液相色谱分析系统用于乳制品分析系列方法及“一步法”样品处理方法。具有样品制备简单、多组分同时定量分析、快速、回收率高、自动化程度高等特点，为乳制品检测提供了方便、可靠的检测平台；5、研制开发了中药注射液类过敏物分析二维色谱仪。对60余种中药注射剂进行筛选分析。西安交通大学 王嗣岑教授 中山大学陈缵光教授在报告中介绍了其课题组在非接触电导检测技术方面的研究成果。非接触电导检测技术，最早应用于毛细管电泳，随后在微流控芯片中得到广泛使用，近年来开始用于高效液相色谱。陈教授课题组成功研制了应用于高效液相色谱的非接触电导检测器和采用非接触电导检测技术的细胞和线虫响应计数系统。以高效液相色谱非接触电导检测器为例，人们只需将色谱柱后原有的连接管穿过该检测器的电极套管，非常简便。它对荷电粒子，如离子、或在一定条件下（pH，络合，缔合等）带部分电荷的分子等有很好的响应，检测对象广泛，电极和溶液之间不接触，避免了电极的污染和中毒。中山大学 陈缵光教授 广西师范大学邓必阳教授介绍了该课题组在毛细管电泳-电化学发光结合其他技术在含胺类药物中的应用研究。他们建立了一种测定盐酸曲美他嗪的毛细管电泳电化学发光检测新方法；自制了一个简易、方便、可反复使用的超声微透析装置；超声微透析装置与CE-ECL结合用于研究盐酸曲美他嗪与人血清白蛋白的结合与透析平衡。节约了试剂，降低了时间消耗；得到了盐酸曲美他嗪与人血清白蛋白的结合位点数和结合常数分别为1.53和K=15.15L/nmol。此外，他们还开发了用rGO-CuS复合材料制作的超灵敏电化学发光传感器与毛细管电泳联用方法，并成功用于检测小鼠血浆中的苯磺酸氨氯地平。 广西师范大学 邓必阳教授 第二军医大学陈啸飞博士针对细胞膜色谱细胞用量大，柱寿命较短，以及中药活性成分的作用靶点不明确等问题展开研究。开发了基于APTES表面修饰的共价细胞膜色谱分析系统，并对中药活性组分的筛选以及潜在活性组分的靶标鉴定等方面开展了富有成效的研究。第二军医大学 陈啸飞博士 天津医科大学赵新超博士生介绍了其所在课题组对细胞膜固定化机理进行的探索，并对载体材料的表面化学性质、孔径等物理性质对细胞膜固定化的影响做了详细介绍。此外，基于细胞膜固定化机理，其所在课题组在石英毛细管内壁实现了细胞膜的固定化，建立了微柱细胞膜色谱（micro-CMC）法；在磁性颗粒表面实现了细胞膜的固定化，建立了细胞膜磁球垂钓法。天津医科大学 赵新超博士生 中国医学科学院贺玖明副研究员系统介绍了其所在课题组在敞开式空气动力辅助离子化质谱分子成像技术（AFAI-MSI）及其在药物分析中的应用研究进展。贺老师在报告中指出，AFAI-MSI技术可获得全面的药物及其代谢物的体内分布、吸收等信息，为药物或候选新药的靶向、药效与毒理机理研究提供一种直观方法；成像代谢组学方法可对药物的药理活性及潜在毒性进行直观、重要的预测，并提示药物作用分子机理，有望发展成为药物研发领域的新型手段；成像代谢组学方法可实现生物标志物的原位筛查和可视化表征。结合分子病理学研究，该质谱成像技术有望发展成为一个新型的分子诊断工具。中国医学科学院 贺玖明副研究员 中科院上海药物研究所李川研究员介绍了开展中药多成分药代动力学研究所涉及的分析技术。中药多成分药代动力学研究方法涉及六个关键技术群：复杂生物样品中中药微量物质分析技术群、中药体内代谢物富集和制备技术群、药代动物实验技术群、中药化合物通过生物屏障研究技术群、中药化合物体内消除机理研究技术群、中药“药代标识物”表征预测技术群。李川课题组围绕中药药代研究的核心科学问题，选择有效方药，重点就中药多成分复杂样品分析领域所涉及的质谱学基础研究、分析技术创新及其在中药药代研究中的应用等开展了大量工作。譬如，该课题组在中药多成分复杂样品分析中，发现了能够显著提高质谱分析效能和克服基质效应干扰的“液相电解质效应”（LC-electrolyte effects），由此取得了在液-质联用分析上的重要进步，并对大气压电离质谱的电离理论有了新的认识；将“液-液微萃取”技术与“PTV-大体积进样”技术结合，解决复杂生物样品中挥发性中药物质的分析难题等。中科院上海药物研究所 李川研究员 中科院长春应化所宋凤瑞研究员介绍了其课题组所建立的一个直接、有效的在线微透析-超高效液相-串联质谱方法（Online-MD-UPLC-MS/MS）。该方法具有活体采样；实时分析；真实反映体内过程等特点。该研究不仅提供了用于研究在疾病状态下中药代谢物的相对药代动力学的新方法，还可以用于药物作用机制研究，预测活性代谢物的成药性，有利于药物研发和安全性评价。中科院长春应化所 宋凤瑞研究员 山西医科大学胡爽副教授在报告中表示，为了更好地进行中药质量控制和评价，简便、有效、经济的样品前处理和富集是必要的。她系统介绍了其所在课题组在过去10年中进行的液相微萃取在中药分析中的应用方面的工作和取得的成果。山西医科大学 胡爽副教授 复旦大学李嫣副教授介绍了基于功能化磁性介孔材料的RAM-SPE技术在药物毒物分析中的应用研究。他们制备了介孔内壁修饰不同官能团的磁性石墨烯介孔硅复合材料用于RAM-SPE；将其应用于化妆品、食品中残留药物检测以及中药主要活性成分的药代动力学研究；该技术前处理时间短、灵敏度和回收率高、重复性好。复旦大学 李嫣副教授 北京大学王超群博士生在王璇教授的指导下，采用LC-DAD-ESI-IT-TOF-MSn联用技术指认并比较园参、林下山参及野山参中的皂苷类成分，并在此基础上提出了林下山参的鉴别、质量评价分析策略。北京大学 王超群博士生 中国药科大学柳文媛教授的报告主要关注于如何基于成分结构研究结合化学计量学来快速发现天然活性成分，利用化学计量学的方法将成分和活性之间进行关联。柳教授介绍的具体工作包括：钩藤生物碱异构体鉴定；苦木生物碱异构体鉴定；山香圆活性成分的预测等。中国药科大学 柳文媛教授 北京大学王璇教授则介绍了以临床用药为导向运用分子生物学技术对中药黄岑药效和质量的分析研究。王教授的研究结果提示枯岑和子岑在肺部的抗炎活性存在差异，为枯岑和子岑的合理用药提供了科学依据。而造成二者抗炎活性差异的原因可能为极性小的苷类、苷元类成分。北京大学 王璇教授 北京大学韩南银副教授的报告则颇具悲壮色彩。他介绍了自他2005年回国后，在场流分离技术（FFF）领域艰难探索的心历路程。经过多年的不懈努力，终于取得阶段性成果，2014年下半年已组装出两套不同模式的FFF仪器——GrFFF和AF4（与普析通用合作）。它们在诸如细胞分离、脂质代谢组学的研究等方面有着较好的应用前景。韩老师也衷心希望能有更多的科研工作者加入到这一具有很大挑战性的领域。北京大学 韩南银副教授 沈阳药科大学郭萍博士生在陈晓辉教授、赵龙山副教授的指导下，采用多步溶胀聚合法合成了对非甾体抗炎药具有高选择性的分子印迹聚合材料。将印迹材料作为固相填料制备分子印迹固相萃取小柱，通过优化固相萃取条件，并结合超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）对不同水环境中的5 种非甾体抗炎药进行检测。与传统的SPE 方法相比该方法灵敏，准确度高，成功地对水环境中的不同非甾体抗炎药进行富集及其测定。沈阳药科大学 郭萍博士生

中国化学会和国家自然科学基金委主办、华中师范大学承办的&ldquo 第十二届全国分析化学年会&rdquo 定于2015年5月8日~11日在武汉洪山大礼堂召开。这是我国分析化学领域三年一届的盛会，会议将就我国自上届学术会议以来分析化学学科的新成就、新进展进行学术交流和研讨，会议将组织分析化学前沿的大会报告、分组报告和讨论，并邀请部分国外学者和海外华裔学者与会。热忱欢迎广大分析化学工作者踊跃投稿和参加会议。现将有关事项通知如下：　　一、征文内容　　(1)原子光谱分析 (2)分子光谱分析 (3)色谱法与分离科学 (4)电分析化学 (5)波谱分析(包括顺磁、核磁共振) (6)质谱分析 (7)显微成像分析 (8)微流控芯片分析 (9)联用方法与自动化分析 (10) 形态、表面及结构分析 (11) 生物分析化学 (12) 药物和代谢物分析 (13)环境分析化学 (14)食品分析 (15) 蛋白质分析 (16)核酸分析 (17)纳米分析化学 (18)分析仪器及装置 (19) 质量控制 (20)化学计量学与生物信息学。凡已在刊物上发表或在全国会议上报告过的论文不在应征之列。此外，本次会议的交流形式包括大会报告、邀请报告、口头报告和墙报交流，并设优秀墙报奖，诚挚欢迎积极参与 (http://ac.ccnu.edu.cn)。　　二、征文要求　　应征论文须用Word软件编辑，包括题目、作者、单位、必要的图表、结果和讨论、主要参考文献(2～5篇)，用A4纸，版心尺寸为15 cm× 24 cm, 标题用小三号黑体，正文用小四号宋体，全文(包括图表)一般为一页，请勿超过两页。文末须附英文题目、作者姓名和单位。截稿日期：2015年3月31日。　　三、 收稿地址　　网上投稿和会议注册将于2014年10月1日开通，请尽量网上投稿。如果通过电子邮件投稿，请发至：ac2015china@163.com，并在邮件中注明&ldquo 会议征文&rdquo 和论文第一作者及通讯联系人的姓名、职称、工作单位、邮编、联系电话及E-mail。同时，为便于分类，请在邮件主题中注明稿件类别(如1原子光谱分析 2分子光谱分析 3色谱法与分离科学 4电分析化学 5波谱分析 6质谱分析等)。　　有关稿件的处理意见、会议具体日程、注册费用、住宿安排等项事宜请见第二轮通知。会议筹备组联系人：　　杨光富： 027-67867800，gfyang@mail.ccnu.edu.cn 　　钟鸿英: 027-67862616, hyzhong@mail.ccnu.edu.cn　　张爱东： 027-67867635，adzhang@mail.ccnu.edu.cn　　徐 晖: 027-67867953, huixu@mail.ccnu.edu.cn　　本会欢迎国内外分析仪器公司、厂商到会介绍和展出产品，有关具体事宜请与筹备组联系。　　第十二届全国分析化学年会筹备组

治疗性单克隆抗体结构相对小分子更加复杂。不仅仅是序列影响蛋白活性，同时蛋白的翻译化修饰也会影响。常见的修饰包括脱酰胺、二硫键、末端赖氨酸丢失和糖基化修饰，糖基化修饰是相对复杂的特殊翻译后修饰，包括N糖修饰和O糖修饰，N糖基化修饰主要发生在蛋白质一级结构中的特征性序列NXT(其中X是除脯氨酸外的任意氨基酸)，修饰存在一定规律，O糖修饰可以与任何含有羟基基团的氨基酸连接，丝氨酸(S)和苏氨酸(T)是最常见的修饰位点，因此更加复杂。糖型结构会显著影响治疗效果，是单抗药物质量监测的重要关键质量属性。 抗体生物类似药在面临生产和临床过程中，需要保证质量的一致性，糖基化分析是重要的关键分析流程。糖修饰异质性会间接影响药效，因此需要在多批次生产过程中，保证工艺和质量的稳定性。N糖根据不同的连接方式使得N-糖基化的五糖核心结构分为高甘露糖型、杂合型和复杂型3 种类型，FDA，EMA 等生物类似药指导原则都鼓励研发单位采用最新的分析技术手段，对生物类似药和原研药的糖基化修饰位点、程度以及寡糖的组成进行深入比较分析，例如可以利用岛津液相以及质谱等设备可进行由浅入深的糖型修饰分析，进而对产品生产过程中严格监测。岛津在糖基化分析方面有三大护法守护。下面一一道来。 岛津抗体糖型分析质控解决方案 第一护法-高分辨质谱LCMS-9030 LCMS-9030四极杆飞行时间质谱仪使高速度、高灵敏度的四极杆质谱与TOF技术的紧密结合。融合岛津先进工程技艺的DNA，打造出速度与出色性能兼备的全新一代高分辨质谱仪，以优异表现轻松胜任定性和定量分析挑战。对完整蛋白以及亚基水平的糖型进行初步分析。 第二护法-MALDI-MSMALDImini-1 MALDImini-1数字离子阱（DIT）体积极小，功能强大，可实现质谱多级的检测。针对糖肽分析、抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析，蛋白质、多肽、翻译后修饰肽等都有专向解决方法。 第三护法-高效液相色谱系统Nexera Bio 从完整蛋白或者亚基水平分析，利用质谱可快速的分析带有糖基化修饰蛋白分子量。可以分析简单的糖型结构，速度比较快，重现性较好，但是精细的糖型结构也不能很好的监测清楚，所以可以搭配糖肽水平和游离寡糖水平一同研究。 首先，第一步从完整蛋白水平，利用岛津LCMS-9030四极杆飞行时间质谱仪从完整分子量水平分析抗体的糖修饰情况如下表所示，鉴定并分析相关糖型的分布。 不同糖型抗体形式分子量测定结果与理论对比 第二步可以从糖肽水平分析，通常抗体通过使用蛋白酶酶切后，产生分子量大约为0. 5 ～ 5 kDa 的小肽，采用色谱或电泳分离后再进行MALDI-MS 或ESI-MS 分析。利用质谱分析糖肽序列、寡糖组成，岛津MALDI-TOF和MALDI-数字离子阱质谱可以分析相关糖肽组成分析。 例如针对血清糖蛋白，使用MALDI-离子阱质谱分析得到的衍生N-聚糖谱图，如下图所示：血清糖蛋白N-聚糖质谱解析谱图 第三步可以从游离寡糖层面分析，药典相关要求，针对游离寡糖的分析通常有三种方法: （第一法）亲水相互作用色谱法、（第二法）毛细管电泳法、（第三法）高效阴离子色谱法，通过N-糖苷酶F对单抗N糖进行酶切后，使用2-氨基苯甲酰胺( 2-AB) 或2-氨基苯甲酸( 2-AA) 对寡糖进行标记即可进行糖型分析。针对唾液酸分析，岛津超高效液相色谱结合荧光检测器建立了抗体中唾液酸Neu5Ac 和Neu5Gc 含量测定，结果如下图所示： 唾液酸液相分析定量标准曲线 单抗糖基化是作为重要的翻译化修饰，宿主细胞培养工艺过程会影响不同的修饰构成，岛津不仅可以提供糖基化质量分析质控方案，同时针对培养工艺优化以及工艺残留物监测，提供特色的培养监测在线和离线分析解决方案，为了更好地把握产品质量，力图让产品质量更加稳定和安全。虽然生物类似药与原研药批次糖基化修饰结构差异依然存在，但在生物类似药相似性评价和适应症外推的征途上还有许多路要走，岛津依旧陪伴左右。

中国化学会决定于2012年10月在风景秀丽的海滨城市——青岛召开“第十一届全国分析化学年会”，并委托青岛科技大学负责筹办。全国分析化学年会暨原子光谱学术会议每三年举办一届盛会，是中国化学会重要会议之一。会议将就我国自上届学术会议以来分析化学学科的新成就、新进展及我国分析化学学科的发展进行学术交流和研讨。热忱欢迎踊跃投稿和参加会议，本次大会同期邀请国内外各大分析仪器、实验设备及试剂耗材等厂商积极参与，交流展示新技术、新成果，为参会代表提供了解国内外最先进的分析技术，同时厂商可以直接与行业专家进行交流和沟通，共同促进我国分析仪器行业的创新与发展。现将有关事项通知如下：　　一、 征文内容　　(1)原子光谱分析法 (2)分子光谱分析法 (3)色谱法与分离科学 (4)电分析化学法 (5)波谱法(包括顺磁、核磁共振) (6)质谱分析 (7)过程分析 (8)联用方法与自动化分析 (9)痕量分析 (10)形态、表面及结构分析 (11)生物分析化学 (12)临床与药物分析 (13)环境分析化学 (14)食品分析 (15)芯片分析 (16)纳米分析化学 (17)分析仪器及装置 (18)质量控制 (19)化学与生物信息学 (20)有关分析化学的其他研究。凡已在刊物上发表或在全国会议上报告过的论文不在应征之列。　　二、 征文要求　　应征论文须用Word软件编辑，包括题目、作者、单位、必要的图表、结果和讨论、主要参考文献(2～5篇)，用A4纸打印，版心尺寸为15 cm×24 cm, 标题用小三号黑体，正文用小四号宋体，全文(包括图表)一般为一页，请勿超过两页。文末须附英文题目、作者姓名和单位。截稿日期：2012年7月30日。　　三、收稿地址　　请网上在线投稿，请注明论文第一作者及通讯联系人的详细地址、邮编、联系电话及E-mail。同时，为便于分类，请在邮件中注明稿件类别(A原子光谱分析 B分子光谱和波谱分析 C纳米分析 D色谱分析 E电化学 F生物分析)。有关稿件的处理意见、会议具体日期、地点及注册费用等项事宜请见第二轮通知。　　会议筹备组联系人：　　张书圣：0532-84022750，丁彩凤：0532-84022946，传真：0532-84022750。　　会议网站：http://ac.qust.edu.cn/　　支持媒体：仪器信息网 http://www.instrument.com.cn/　　本会欢迎国内外分析仪器公司、厂商到会介绍和展出产品，有关具体事宜请与筹备组联系。

自1992年起，《中国药学杂志》岛津杯全国药物分析优秀论文评选交流会迄今已连续成功举办了十二届。会议紧扣学科热点和焦点问题，突出学术交流功能，对促进药学学科的发展发挥了重要作用，业已形成精品系列会议和药物分析学科的重要学术交流平台。9月15日，主题为“创新驱动精准药物分析、保驾护航药品质量安全” 的《中国药学杂志》岛津杯第十三届全国药物分析优秀论文评选交流会（以下简称为岛津杯药分大会）在成都盛大揭幕。本次大会由中国药学会药物分析专业委员会主办，《中国药学杂志》社、四川省食品药品检验检测院承办，岛津企业管理（中国）有限公司协办。作为大会冠名的协办方，岛津公司一路陪伴，共同走过了二十五载春秋。在这浓情岁月里，承载的是岛津对药物分析事业的鼎力支持之情。岛津杯药分大会现场传真大会开幕式由中国药学杂志社编辑出版部戴罡主任主持。中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长、中国药学会药物分析专业委员会主任委员马双成研究员发表致辞，他在致辞中盛赞岛津杯药分大会已经成为药物分析领域的著名品牌，感谢岛津公司长期以来对药分大会的鼎力支持，并期待本次大会取得丰硕成果。四川省食品药品监督管理局王箭副局长随后发表致辞，他在致辞中介绍了四川医药领域的规模和发展成就以及未来的建设规划，并期待本次岛津杯药分大会为保驾护航药品质量安全做出贡献。在开幕式结束前，岛津企业管理（中国）有限公司董事长兼总经理马濑嘉昭先生发表致辞，他在致辞中表示岛津公司能够从岛津杯药分大会举办之初起一直参与其中而深感自豪，岛津将不断为药物分析现场提供更高灵敏度、更高重现性的分析仪器，为药学研究工作提供技术上的保障和支撑，期待岛津能够和在座的诸位专家一起不断续写岛津杯药分大会的新篇章！中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长马双成研究员发表致辞 四川省食品药品监督管理局王箭副局长发表致辞 岛津企业管理（中国）有限公司董事长兼总经理马濑嘉昭先生发表致辞 中国药学杂志社编辑出版部戴罡副主任主持大会开幕式 与历届岛津杯药分大会一样，本届大会吸引了众多药物分析领域的专家学者参加。著名药学专家作主会场报告，并进行优秀论文交流评选。大家济济一堂，新老朋友相聚，交流最新检测技术、讨论药分学术进展，以进一步推动中国药物分析事业的发展，提升中国医药创新水平。在首日上午的大会报告环节，首先由西安交通大学药学院傅强院长发表了题为《药物分析学科的学科发展与2D-CMC色谱仪的研制》的报告。随后，马双成研究员发表了题为《我国药物分析科学现状与展望》的报告；中国食品药品检定研究院化学药品检定所抗生素室主任、化学药品检定首席专家、中国药学会抗生素专业委员会副主任委员胡昌勤研究员发表了题为《仿制药一致性评价关键技术探讨》的报告；中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所、中国药学会药物分析专业委员会副主任委员王琰教授发表了题为《天然药物的代谢动力学及引发的思考》的报告；清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室主任、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授、中国药学会药物分析专业委员会副主任委员林金明教授发表了题为《微流控芯片—质谱联用细胞共培养及其药代分析方法研究》的报告。西安交通大学药学院傅强院长在报告中从国家需求和创新药物、创新分析技术与方法以及药品食品全面质量控制等方面论述了药物分析学科的学科发展，并报告了其研究团队在2D-CMC色谱仪的研制方面所取得的重要进展与成功的典型应用 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长马双成研究员在报告中以翔实的数据介绍了我国药物分析科学领域获得的成就与今后的展望，报告了其研究团队在中药检测技术平台开发方面的多项创新成就，并期望岛津公司能够开发出中药活性检测的分析仪器 中国食品药品检定研究院化学药品检定所抗生素室主任胡昌勤研究员在报告中指出国产口服仿制药存在工艺、处方差异大，溶出特性差异大的难题，介绍了仿制药质量与疗效一致性评价的关键技术并介绍了其研究团队在此领域所取得的成果 中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所王琰教授报告了其研究团队在天然药物的代谢动力学研究方面的进展，重点介绍了以肠道菌与天然药物相互作用为切入点进行的难吸收口服天然药物体内药效分子机制方面的研究成果，并赞扬了岛津先进的分析技术在其研究方面起到的重要作用 清华大学化学系林金明教授报告了其研究团队在微流控芯片—质谱联用细胞共培养及其药代分析方法研究方面的进展。本研究以连续微液滴的纸喷雾离子法为基础，构建了新型的微流控芯片—质谱联用分析法，同时与微流控技术结合建立在线集成分析平台，可出色地应用于细胞共培养及其药物代谢的分析方法研究。岛津先进的分析技术在此项研究中起到了重要的支撑作用。 在上午的大会报告环节，岛津公司分析测试仪器市场部的王晋产品经理以“岛津药物杂质分析全面解决方案”为题，精彩介绍了岛津公司在药物杂质分析领域的特色技术和一站式解决方案。药物杂质的分离、制备和结构解析，是药物杂质分析的重要环节。岛津公司的SFC/UHPLC切换系统，可全自动完成手性杂质拆分工作；Prominence UFPLC在线超快速二维制备净化系统，创新性地实现在线馏分制备、捕集和净化；Trap-Free 2D-LCMS杂质鉴定平台，将非挥发性流动相在线变更为挥发性流动相，无需改变现有LC流动相条件，即可实施多种杂质的LCMS分析。岛津公司分析测试仪器市场部的王晋产品经理介绍岛津公司在药物杂质分析领域的特色技术和一站式解决方案午后,大会进入“大会论文交流”环节。参会作者进行论文报告交流，并由会议专家组对报告交流稿件进行评选。论文涉及非常广泛，包括：生物医药研发和质量分析的新理论、新技术、新方法；药物一致性评价研究； 中药质量检验控制的现代化分析新手段和新技术；化学药物、抗生素等药品质量分析研究； 药用辅料、包装材料与药品质量；药物血药浓度监测、生物利用度、溶出度和药代动力学等方面研究； 基因、蛋白、代谢、细胞组学等分析检测方法研究等等。论文发表者以年轻学者为主，论文水平之高令人欣慰，令我们看到了我国药物分析领域的光明未来。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

安捷伦与上海交通大学合作成立药物分析联合实验室，培养药物分析一流人才 2012年6月26日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技今日宣布与上海交通大学携手共建&ldquo 上海交通大学-安捷伦科技药物分析联合实验室&rdquo 。上海交通大学致远讲席教授/2011年国家&ldquo 千人计划&rdquo 入选者/上海交通大学药学院院长叶德全教授、安捷伦生命科学业务集团总裁Nicolas H. Roelofs博士、安捷伦科技副总裁/大中华区总裁霍丰先生以及安捷伦生命科学大中华区经理赵影女士等参加了签字、揭牌仪式。 安捷伦科技从国际化视角出发，旨在为高校引入药物分析最新技术，促进中国医药领域的科研创新和人才培养。这次共建的联合实验室将为交通大学药学院学生提供一流的药物分析教学实践基地，同时，安捷伦科技将与药学院教授合作，开发药物分析新方法并用于药物研发。药学院分管国际交流副院长傅磊教授在接受采访时表示：&ldquo 引进前沿药物分析技术、完善教学实践基地、提高科研水平是药学院培养学生创新能力和实现长远发展的目标之一。安捷伦科技作为全球最强大的分析仪器制造商之一，在药物分析领域有着全面、领先的解决方案。与安捷伦共建联合实验室后，我们将进一步完善研究生的药物分析技术课程和实习基地；建全合成化合物分子结构的确认技术；开发研究药物代谢途径及产物鉴定的方法；开展代谢组学和蛋白组学等方面的研究。&rdquo 安捷伦非常看重此次合作，专程来到中国的Nick Roelofs博士表示，&ldquo 积极推动科研创新和人才培养，一直是安捷伦生命科学事业部的发展使命，这与上海交通大学药学院有很好的契合点。安捷伦生命科学事业部提供药物分析的全面解决方案，涵盖药物研发过程中进行药物分析的诸多重要环节。上海交通大学药学院致力于培养一流的药物研究人才，携手安捷伦共建联合实验室，能够让学生接触到先进的药物分析仪器及其技术，开拓视野，培养国际化药物研究思维。&rdquo 安捷伦科技公司生命科学与化学分析事业部一直致力于把最先进的仪器和应用带进中国的实验室，跟中国一流的科学家合作，进行生物医药方面的研究。目前安捷伦科技已经与国内数十所一流的大学保持长期的教育和科研合作关系。安捷伦在生命科学与化学分析领域，一直保持着世界领先水平，其通过建立联合实验室的方式帮助中国高校培养人才，有力的促进了中国药物分析研究、转化医学等医学领域的实验教育事业的现代化，为中国行业和社会的发展做出积极的贡献。上海交通大学药学院院长叶德全教授、安捷伦生命科学业务集团总裁Nicolas H. Roelofs博士、安捷伦大中华区总裁霍丰先生以及生命科学大中华区经理赵影女士等参加了签字、揭牌仪式签约仪式揭牌仪式 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（NYSE:A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn 。关于上海交通大学 上海交通大学是我国历史最悠久的高等学府之一，已经成为&ldquo 综合性、研究型、国际化&rdquo 的国内一流、国际知名大学。上海交通大学药学院由上海交通大学和上海医药工业研究院共建，于2000年2月26日成立。药学院传承上海交通大学追求卓越的信念，以建设世界一流药学院为奋斗目标，践行知识传授、能力建设和人格养成的&ldquo 三位一体&rdquo 人才培养理念。