激光共焦超高分辨显微学

[ 产品简介 ]运用Airyscan 2技术的新一代蔡司高效型激光共聚焦显微成像系统LSM 9系列，是快速、低光毒性、多元成像方式的新一代高效型共聚焦成像系统，拥有 4–8 倍的信噪比（SNR）和90nm超高分辨率。与此同时， Airyscan 2的Multiplex 模式可以以低光毒性观察活体标本的动态过程，以较高帧速率和更高图像分辨率对具有挑战性的三维样品进行成像，全新的Dynamics Profiler为活细胞提供分子动力学新维度数据。[ 产品特点 ]&bull 快速获取更优数据，高灵敏度和信噪比&bull 分辨率最高达90nm&bull 占地面积小，节省实验室空间&bull ZEN软件高效导航，操作简单，实验数据可轻松重复&bull 光电关联显微成像：成像方式灵活，可满足不同样品，不同成像实验需求&bull Dynamics Profiler提供活细胞分子动力学新维度数据[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学，如亚细胞结构运动分析、活细胞长时间成像&bull 发育生物学，如胚胎发育观察&bull 肿瘤学，如肿瘤细胞迁移&bull 神经生物学&bull 基因/遗传学&bull 植物学等生命科学领域研究果蝇卵巢样品，F-肌动蛋白（鬼笔环肽，品红色）和DE-钙粘蛋白（青色）染色。由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供海拉细胞，DNA（蓝色，Hoechst 44432）、微管（黄色，微管蛋白抗体Alexa 488）以及F-肌动蛋白染色（品红，鬼笔环肽Abberior STAR Red）。由德国哥廷根马克斯・ 普朗克生物物理化学研究所的A. Politi、J. Jakobi以及P. Lenart提供。Cos-7细胞、DAPI（品红色）、微管蛋白抗体Alexa 568（蓝色）、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488（黄色）和Tom20-Alexa 750（红色）。Lambda模式下在可见光到近红外光谱范围内成像。线性拆分技术分离各个信号。z轴序列图像最大强度投影。样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。斑马鱼幼鱼血管中的血流，样品由德国莱布尼茨老龄化研究所 – 弗里茨利普曼研究所V. Hopfenmüller提供。

产品简介蔡司晶格光切超高分辨率显微镜Lattice SIM 3利用晶格结构光照明的组织穿透力强的优势，针对组织样品对于分辨率、速度和灵敏度的三重需求进行光学设计，适用于细胞团、类器官、组织切片和小型模式动物等样品的超高分辨率成像，快速获取更精细的组织三维结构全貌，兼顾分辨率、成像速度、成像深度和灵敏度。产品特点&bull 低倍物镜下的大视野超高分辨率成像&bull 近各向同性分辨率的高质量光学切片&bull 以宽场成像的快速和低光毒性实现超高分辨率成像应用领域&bull 类器官发育&bull 组织切片&bull 3D细胞培养模型&bull 胚胎发育应用案例细胞球状体样品，利用25x物镜进行Lattice SIM成像，绿色标记线粒体 (MitoTracker Green)，红色标记细胞核(NucRed Live 647)。果蝇胚胎 Fasciclin II (颜色深度编码) 和HRP (青色) 标记神经系统，样品来自英国约克大学Ines Hahn

产品简介蔡司晶格结构光超高分辨率显微镜Lattice SIM 5针对亚细胞结构成像进行优化，实现60nm分辨率高质量活细胞超高分辨率成像。在活细胞超高分辨率成像中不仅实现三维空间分辨率的全面提升，更能快速真实的捕获亚细胞结构的动态变化。产品特点&bull 60 nm的分辨率精确捕获快速动态过程&bull 灵活多样的物镜和成像方式，满足不同样品的需求&bull 高速图像采集模式，提高速度和实验效率应用领域&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例固定的小鼠睾丸联会复合体，三色荧光标记，蓝色为SYCP3 SeTau647，红色为SYCP1-C Alexa 488，黄色为SYCP1-N Alexa568，两通道间距离60nm，成像物镜：63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos 7活细胞成像，Calreticulin-tdTomato 标记内质网（品红），EMTB-3xGFP标记微管（绿色），右图显示放大区域样品细节分辨率。

蔡司跨尺度超高分辨率显微镜Elyra 7以更丰富的成像模式满足您各种样品、各种尺度、各种分辨率的成像需求。无论是组织样品的快速光学切片成像，还是60nm活细胞超高分辨率成像，甚至是用于分子水平研究的TIRF和SMLM（单分子荧光定位，Single-Molecule Localization Microscopy）。您可以采用多种成像方式探索样品，并将多尺度的成像数据进行关联，获得从组织-细胞-亚细胞结构-蛋白的多尺度信息。产品特点&bull Lattice SIM成像解析低至 60 nm 的超微结构&bull 使用 SMLM 探索分子细节&bull 在同一设备上实现组织-细胞-亚细胞结构-蛋白图像的多尺度关联应用领域&bull 单分子荧光定位&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例小鼠小肠切片，在 A-ha 聚合物中标记血管（Alexa 488，橙色）和神经（Alexa 647，青色），以10x/0.3物镜拍摄样品全貌，以63x/1.4物镜拍摄局部细节。样品来自台湾国立清华大学生物科技研究所暨医学系 Shiue-Cheng (Tony) Tang 教授。固定的小鼠睾丸联会复合体，三色荧光标记，蓝色为SYCP3 SeTau647，红色为SYCP1-C Alexa 488，黄色为SYCP1-N Alexa568，两通道间距离60nm，成像物镜：63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos-7细胞双色2D STORM， 品红色标记微管（anti-tubulin-Alexa Fluor 647)，黄色标记线粒体(anti-TOMM20-CF568).

SPM-8100FM 岛津高分辨率原子力显微镜SPM-8100FM使用调频模式，极大提高了信号的灵敏度，是第一款可以在大气环境下获得与真空环境中同样超高分辨率表面观察图像的产品，无论样品种类（薄膜、晶体、半导体、有机材料），还是不同环境（大气环境及溶液环境）。并且首次观察到固体和液体临界面（固液界面）的水化、溶剂化现象的图像，因此实现了对固液界面结构的测量分析。1. 大气及溶液中的超高分辨率观察变为现实通过提高检测悬臂振动的光检测系统的效率，以及压制激光干扰等技术开发，把检测悬臂变位的光杠杆检测系统的噪音成功地降低到了以往的1/20。由此实现了以往SPM只能在真空环境中才能实现的超高分辨率观察。2. 固液界面水化/溶剂化作用三维构造解析SPM-8000FM利用超高灵敏度的力检测系统实现了水化溶剂化结构的观察分析。通过精确测量探针在固液界面的受力，作为探针所在位置的函数，成功观察到了界面的液体结构。并且采用了新的扫描方式，不仅在二维层面，还首次实现了三维结构的解析。不仅可以观察电极、聚合物在界面活性剂、生物界面等溶液中的表面形态，还可以进行固液界面结构的观察分析。例如，可实现锂离子电池中电解液和电极界面发生的结构变化，或者脂类等生物分子溶液中的结构观察等研究，为电子设备、纳米材料、催化剂、生物材料等纳米技术领域的研发工作带来新手段。3. 更为快速便捷的操作性综合使用头部滑动结构，专用探针更换夹具以及高速扫描器，完善了用户操作的便利性，提高了工作效率。

长宜光科超高分辨激光共聚焦显微镜MEAGLE 100的专业版基础上引入了超分辨SIM模块，这一创新性的集成带来了更广泛的应用和更高的性能水平。该显微镜不仅拥有超高分辨率成像的能力，还具备出色的成像速度，使其成为科学研究和实验室工作中的不可或缺的工具。首先，MEAGLE 100以其超快速度而脱颖而出。它能够在数百帧的速度下进行成像，这意味着它能够捕捉到活细胞的各种行为动态。这一特性对于研究细胞的生理和生物化学过程非常有帮助，同时还能确保连续数小时的低漂白成像，从而为实验提供了更大的时间窗口。其次，MEAGLE 100以其超高分辨率成像功能而脱颖而出，使研究者能够观察到更微观的细胞结构和细胞器的详细特征。这一特性在细胞生物学、神经生物学和其他领域中具有重要意义，因为它们需要深入研究微观结构以获得更全面的理解。MEAGLE 100还在场景丰富性方面表现出色。它不仅适用于基础细胞成像，还可以满足活细胞行为或特征分析等多种场景应用的需求。这种灵活性对于各种研究和实验项目都非常重要，因为它可以适应不同的研究问题和任务。最后，MEAGLE 100的易用性非常高。其软件允许用户一键切换共聚焦和超分辨两种成像模式，同时还提供了图像处理和细胞分析等功能。这使得研究者能够轻松地根据其具体需求和实验设计选择合适的模式，提高了实验的效率和便捷性。长宜光科超高分辨激光共聚焦显微镜MEAGLE 100的应用领域广泛，包括细胞生物学、病理学、药理学、神经生物学、免疫学等多个交叉学科。其卓越性能和多功能性使其成为科学研究者的得力助手，有望在各种领域的研究和应用中取得重要突破。 MEAGLE 100的引入为科学家们提供了一种强大的工具，有助于推动新的发现和知识积累。

HORIBA Scientific从事光学研发200年，其中拉曼光谱仪的研发与制造长达60多年，凭借法国长期以来的光学设计人才优势与全心全意为客户服务的企业理念，HORIBA Scientific不断地拉曼光谱技术的发展，2019年LabRAM Odyssey高速高分辨显微共焦拉曼光谱仪应运而生。LabRAM Odyssey同时适用于光谱和成像，具有800mm焦长的高光谱分辨率低杂散光光谱仪保证光谱数据的准确性和重复性，一系列针对拉曼光谱成像的新技术引入，大地提升了LabRAM Odyssey的拉曼光谱成像的质量和速度，新型成像算法可以在纷繁复杂的大数据中提炼出有用的光谱信息。独特的高效率反射式共焦光路，配合连续可调共焦针孔，满足全光谱范围200-2200nm抑制杂散光，三维空间滤波，无需任何人工调节工作，全自动化共焦设计保证客户快速准确地获得高信噪比光谱和成像。LabRAM Odyssey继承了LabRAM HR Evolution的全部优点，扩展性强使得每一台LabRAM Odyssey都是一台定制化的显微拉曼光谱系统，尤其满足分析测试平台样品种类多，测试条件变化多，测试速度要求快速准确等需求。LabRAM Odyssey创新性地引入全反射概念，从物镜，耦合光路，光谱仪均采用反射镜组成，从仪器基础设计出发实现真正意义上的消色差，提出紫外灵敏度测试指标，满足全光谱范围内的高灵敏度测试要求。LabRAM Odyssey具有多种特色全新技术，等待您的发掘！1多激发波长 支持深紫外到近红外全波段 自由光路耦合或光纤耦合 支持多达4路全自动切换激发波长2双共焦耦合系统 全反射式共焦光路 消色差，全光谱覆盖 三维空间滤波 全自动切换双共焦光路 内置真实存在的机械共焦针孔，非狭缝虚拟3800mm焦长光谱仪 低杂散光适合弱信号长时间曝光 消色差像散，采用超环面镜，平场校正 全光谱覆盖，光谱仪内无透镜 超高光谱分辨率，低至0.35cm-14高灵敏探测器提供多达4个探测器的耦合接口，满足稳态和瞬态光谱的测试要求超快速共焦成像&bull DuoScanTM成像技术：基于kHz振镜扫描技术，实现物镜+样品双重固定，激光光斑扫描样品表面，具有宽光谱、超快速、高稳定、时间分辨等特点。&bull SWIFTTM模块：是将LabRAM Odyssey的高光通量及优化的检测器-平台同步相结合，以实现超快速共焦拉曼成像。即使采集一个宏观尺度的高分辨成像也可在几秒内完成。&bull Repetitive SWIFTTM信噪比增强快速成像技术：实现持续改进成像信噪比，无需多次重复寻找实验条件。&bull SWIFTTM XR多窗口扩展快速成像技术：同时实现高光谱分辨率和宽光谱范围成像，采用HORIBA独有的多窗口拼接技术，自动拼接多次快速成像，实现高分辨光谱和宽光谱范围的完美统一。高空间分辨率真正针孔共焦技术，区别于简单的狭缝共焦，实现三维空间滤波，高杂散光抑制率，空间分辨率可达250nm独特的全反射式共焦技术，全光谱消色差，支持200-2100nm光谱测量高光谱分辨率800mm焦长的单级光谱仪，使得 LabRAM Odyssey成为市场上光谱分辨率较高的单级拉曼光谱仪。800mm的焦长使得精细样品信息，如：结晶度、多晶型、应力、氢键和其它谱带形状的特征分析变得简单化。高光谱分辨率+高重复性，使得苛刻的实验成为了可能，保证拉曼峰位频移的数据可靠性，和低的系统误差引入。从紫外到近红外全光谱检测LabRAM Odyssey是一款深紫外到近红外全光谱覆盖的消色差高分辨光谱仪，使用多激光及多探测器，检测范围可达200nm~2100nm。实现近红外区域的光致发光测试，包括带隙检测、重组机理监测和材料质量控制。不受样品和分析环境的限制HORIBA Scientific可为您提供拉曼优化研究级光学显微镜。开放式显微镜在物镜下方提供自由空间，适合放置各种大附件，如液氦冷台、催化样品池及自设计特殊样品池等。透射拉曼附件可提供样品整体分析，适合不透明/浑浊的材料，如药片含量的一致性或多晶型。SuperHead光纤探头可实现远程测量，进行原位反应监测或在线分析。超低波数模块HORIBA Scientific 的 LabRAM Odyssey 可使低波数检测低至 3.5 cm-1*。新一代的体布拉格光栅具有非常窄的谱带宽度，以确保单级拉曼光谱仪中超低波数的简单方便、快速高灵敏度检测前沿应用生命科学LabRAM Odyssey为生命科学提供了新的表征方法。如：疾病诊断、皮肤分析、细胞筛选、化妆品、微生物、蛋白质研究、药物交互作用及其它。药物拉曼光谱的高信息含量可以帮助研究人员和质控人员更深入地了解原材料及产品的性能及质量。如：活性药物成分（API）和赋形剂成像和表征、晶型鉴定、相态检测、药物逆向工程、药物一致性评价等。二维材料LabRAM Odyssey提供全部的二维材料光谱表征技术，包括拉曼光谱及成像，光致发光光谱及成像，反射光谱及成像，光电流成像，二次或多次谐波及成像，低温、高压、强磁场等端条件下二维材料的光谱及成像。半导体半导体材料的拉曼和光致发光（PL）研究可为专家提供成分组成及各成分属性的重要信息。如：压力/张力检测、合金成分、超薄覆盖层表征、刻蚀芯片结构成像、带隙分析等。技术指标光谱仪光谱仪焦长800mm光谱分辨率0.35cm-1 - 0.65cm-1重复性±0.02cm-1光谱仪设计方式非对称反射式，全光谱范围消色差校像散光谱采集模式包括单窗口信号采集（同时谱），多窗口连续信号采集（宽光谱快速无缝接谱），多窗口断续信号采集（高低阈值一次采集）和连续扫描信号采集（大范围平滑光谱）共焦共焦方式机械针孔共焦（三维空间滤波） 激光光路：固定尺寸针孔 拉曼光路：10-1000μm连续可调针孔共焦光路内置2个共焦光路，自动切换 独立优化可见光路400-700nm和消色差反射光路：200-2100nm激光光路激光光路独立优化，多支持6路自动切换滤光片切换支持4路自动切换滤光片角度调节软件控制自动低波数50cm-1（可见）；150cm-1（紫外）；10cm-1（可选）成像XYZ自动平台步进10nm（开环），步进50nm（闭环）闭环反馈精度50nm振镜扫描50nm步进，kHz扫描频率实时聚焦支持三种反馈模式：激光，白光和拉曼信号强度反馈表面粗糙样品成像EasyNav表面形貌ViewSharpTM自动化激发波长支持4路激发波长全自动切换，含紫外光路准直内置红光光源光路准直器自动校准软件控制自动校准其他远程自动优化，自动批处理，自动曝光，自动荧光校正等

HORIBA Scientific从事光学研发200年，其中拉曼光谱仪的研发与制造长达60多年，凭借法国长期以来的光学设计人才优势与全心全意为客户服务的企业理念，HORIBA Scientific不断地拉曼光谱技术的发展，2019年LabRAM Odyssey高速高分辨显微共焦拉曼光谱仪应运而生。LabRAM Odyssey同时适用于光谱和成像，具有800mm焦长的高光谱分辨率低杂散光光谱仪保证光谱数据的准确性和重复性，一系列针对拉曼光谱成像的新技术引入，大地提升了LabRAM Odyssey的拉曼光谱成像的质量和速度，新型成像算法可以在纷繁复杂的大数据中提炼出有用的光谱信息。独特的高效率反射式共焦光路，配合连续可调共焦针孔，满足全光谱范围200-2200nm抑制杂散光，三维空间滤波，无需任何人工调节工作，全自动化共焦设计保证客户快速准确地获得高信噪比光谱和成像。LabRAM Odyssey继承了LabRAM HR Evolution的全部优点，扩展性强使得每一台LabRAM Odyssey都是一台定制化的显微拉曼光谱系统，尤其满足分析测试平台样品种类多，测试条件变化多，测试速度要求快速准确等需求。LabRAM Odyssey创新性地引入全反射概念，从物镜，耦合光路，光谱仪均采用反射镜组成，从仪器基础设计出发实现真正意义上的消色差，提出紫外灵敏度测试指标，满足全光谱范围内的高灵敏度测试要求。LabRAM Odyssey具有多种特色全新技术，等待您的发掘！1多激发波长 支持深紫外到近红外全波段 自由光路耦合或光纤耦合 支持多达4路全自动切换激发波长2双共焦耦合系统 全反射式共焦光路 消色差，全光谱覆盖 三维空间滤波 全自动切换双共焦光路 内置真实存在的机械共焦针孔，非狭缝虚拟3800mm焦长光谱仪 低杂散光适合弱信号长时间曝光 消色差像散，采用超环面镜，平场校正 全光谱覆盖，光谱仪内无透镜 超高光谱分辨率，低至0.35cm-14高灵敏探测器提供多达4个探测器的耦合接口，满足稳态和瞬态光谱的测试要求超快速共焦成像&bull DuoScanTM成像技术：基于kHz振镜扫描技术，实现物镜+样品双重固定，激光光斑扫描样品表面，具有宽光谱、超快速、高稳定、时间分辨等特点。&bull SWIFTTM模块：是将LabRAM Odyssey的高光通量及优化的检测器-平台同步相结合，以实现超快速共焦拉曼成像。即使采集一个宏观尺度的高分辨成像也可在几秒内完成。&bull Repetitive SWIFTTM信噪比增强快速成像技术：实现持续改进成像信噪比，无需多次重复寻找实验条件。&bull SWIFTTM XR多窗口扩展快速成像技术：同时实现高光谱分辨率和宽光谱范围成像，采用HORIBA独有的多窗口拼接技术，自动拼接多次快速成像，实现高分辨光谱和宽光谱范围的完美统一。高空间分辨率真正针孔共焦技术，区别于简单的狭缝共焦，实现三维空间滤波，高杂散光抑制率，空间分辨率可达250nm独特的全反射式共焦技术，全光谱消色差，支持200-2100nm光谱测量高光谱分辨率800mm焦长的单级光谱仪，使得 LabRAM Odyssey成为市场上光谱分辨率较高的单级拉曼光谱仪。800mm的焦长使得精细样品信息，如：结晶度、多晶型、应力、氢键和其它谱带形状的特征分析变得简单化。高光谱分辨率+高重复性，使得苛刻的实验成为了可能，保证拉曼峰位频移的数据可靠性，和低的系统误差引入。从紫外到近红外全光谱检测LabRAM Odyssey是一款深紫外到近红外全光谱覆盖的消色差高分辨光谱仪，使用多激光及多探测器，检测范围可达200nm~2100nm。实现近红外区域的光致发光测试，包括带隙检测、重组机理监测和材料质量控制。不受样品和分析环境的限制HORIBA Scientific可为您提供拉曼优化研究级光学显微镜。开放式显微镜在物镜下方提供自由空间，适合放置各种大附件，如液氦冷台、催化样品池及自设计特殊样品池等。透射拉曼附件可提供样品整体分析，适合不透明/浑浊的材料，如药片含量的一致性或多晶型。SuperHead光纤探头可实现远程测量，进行原位反应监测或在线分析。超低波数模块HORIBA Scientific 的 LabRAM Odyssey 可使低波数检测低至 3.5 cm-1*。新一代的体布拉格光栅具有非常窄的谱带宽度，以确保单级拉曼光谱仪中超低波数的简单方便、快速高灵敏度检测前沿应用生命科学LabRAM Odyssey为生命科学提供了新的表征方法。如：疾病诊断、皮肤分析、细胞筛选、化妆品、微生物、蛋白质研究、药物交互作用及其它。药物拉曼光谱的高信息含量可以帮助研究人员和质控人员更深入地了解原材料及产品的性能及质量。如：活性药物成分（API）和赋形剂成像和表征、晶型鉴定、相态检测、药物逆向工程、药物一致性评价等。二维材料LabRAM Odyssey提供全部的二维材料光谱表征技术，包括拉曼光谱及成像，光致发光光谱及成像，反射光谱及成像，光电流成像，二次或多次谐波及成像，低温、高压、强磁场等端条件下二维材料的光谱及成像。半导体半导体材料的拉曼和光致发光（PL）研究可为专家提供成分组成及各成分属性的重要信息。如：压力/张力检测、合金成分、超薄覆盖层表征、刻蚀芯片结构成像、带隙分析等。技术指标光谱仪光谱仪焦长800mm光谱分辨率0.35cm-1 - 0.65cm-1重复性±0.02cm-1光谱仪设计方式非对称反射式，全光谱范围消色差校像散光谱采集模式包括单窗口信号采集（同时谱），多窗口连续信号采集（宽光谱快速无缝接谱），多窗口断续信号采集（高低阈值一次采集）和连续扫描信号采集（大范围平滑光谱）共焦共焦方式机械针孔共焦（三维空间滤波） 激光光路：固定尺寸针孔 拉曼光路：10-1000μm连续可调针孔共焦光路内置2个共焦光路，自动切换 独立优化可见光路400-700nm和消色差反射光路：200-2100nm激光光路激光光路独立优化，多支持6路自动切换滤光片切换支持4路自动切换滤光片角度调节软件控制自动低波数50cm-1（可见）；150cm-1（紫外）；10cm-1（可选）成像XYZ自动平台步进10nm（开环），步进50nm（闭环）闭环反馈精度50nm振镜扫描50nm步进，kHz扫描频率实时聚焦支持三种反馈模式：激光，白光和拉曼信号强度反馈表面粗糙样品成像EasyNav表面形貌ViewSharpTM自动化激发波长支持4路激发波长全自动切换，含紫外光路准直内置红光光源光路准直器自动校准软件控制自动校准其他远程自动优化，自动批处理，自动曝光，自动荧光校正等

RAMOS E/M系列激光共聚焦显微拉曼光谱仪性能强大，产品线丰富，不同的型号对应不同的分辨率，所有产品均可实现2D和3D快速拉曼成像，客户可根据自己的实际需求选择对应产品。RAMOS E200内置光谱仪，结构紧凑，便于移动。RAMOS M350, M520, M750通过光纤与光谱仪相连，可配备两个探测器，RAMOS M750光谱仪焦长高达750mm，极大提高了系统的分辨率，系统可配备中阶梯光栅，光谱分辨率高达0.25 cm -1。 系统特点功能强大，可实现多种测量方式拉曼光谱与拉曼成像荧光光谱与荧光成像透射光与反射光（明场与暗场）成像激光共聚焦显微镜偏光显微镜与相差显微镜2D和3D扫描成像，成像范围大，速度快，精度高成像精度高，扫描步进20nm成像速度快，3μs每像素，30万像素每秒成像范围大，振镜扫描范围640μm x 640μm，结合电动位移台可实现更大范围成像 多通道测量模式，可同时测量拉曼，荧光，激光共聚焦成像 双通道同步测量，单次扫描可同时得到激光共聚焦成像图谱与拉曼散射光谱成像图谱，低噪声，高灵敏度，光谱分辨率可达0.25cm-1超高灵敏度和信噪比，如下图所示，激光功率6mW的情况下，积分时间100秒内即可获取硅的四阶峰，大大优于同类设备。超高光谱分辨率，低至0.25cm-1，精度高，光谱测量范围广，搭配高灵敏度背照射CCD，量子效率高达95%拉曼测量范围宽，可选低波数拉曼滤波器，测量范围5 cm-1到8000cm-1可配备低波数陷波滤波器（Notch filter）拉曼滤波器，截止频率5 cm-1，同时测量斯托克斯拉曼与反斯托克斯拉曼。系统采用针孔（Pinhole）共聚焦，去除非焦面杂散光影响，提高3D成像质量。 多功能，易于扩展，偏振拉曼，荧光寿命成像FLIM，AFM联用等 可选配件自动位移平台，配合振镜实现超大范围扫描高温热态和低温恒温器，真空或高压腔。光纤探头进行原位拉曼测量 详细参数RAMOS E200RAMOS M350RAMOS M520RAMOS M750成像方式3D (XYZ) 共聚焦激光成像与拉曼成像扫描方式XY方向振镜扫描/自动位移平台(可选)Z方向压电位移扫描速度3秒每百万像素(3 μs/像素)空间分辨率XY: 440 nm, Z: 620 nm拉曼测量范围50–8500cm-150 – 9700 cm-1激光器内置473 nm 或者 532 nm 激光器,可选其他波长激光器，455 nm, 633 nm, 785 nm等激光功率控制连续自动调节拉曼滤波器50 cm-1光谱仪内置外置焦长200 mm350 mm520 mm750 mm光谱分辨率1 cm-11.60 cm-10.25 cm -10.44 cm -1探测器2048х122，半导体制冷2048х122，双级制冷，量子效率95%应用示例：石墨烯拉曼光谱与拉曼成像 石墨烯AFM与拉曼成像 样品硅的拉曼成像 多晶硅的3D拉曼成像 锂电池负极材料的拉曼成像 碳纳米管的拉曼成像 药片的拉曼成像

基于结构光照明的超分辨显微成像系统，具备300Hz超分辨成像能力、“所见即所得”的实时超分辨成像能力、86nm的光学超分辨能力和60nm的计算超分辨能力。可以让您对苛刻实验条件下培养的活细胞进行实时超分辨图像重构，满足低光毒性的要求。主要特点：超高分辨率：X,Y横向分辨率（XY）：86nm，计算分辨率达60nm。Z轴轴向分辨率（Z）：270nm。超低光毒性：长时长活细胞连续拍摄，更低的激光功率获得更高的图像信噪比高速实时：实时超分辨，所见即所得多种成像模式：荧光宽场、TIRF宽场、2D SIM/2D SIM Stack、TIRF SIM、3D SIM/3D SIM Stack、上述模式多角度控制、实时SIM拍摄 超强适配性 ：采用了标准显微镜镜体，并支持已有显微镜的升级 主要参数：G-SIM结构光超分辨显微成像系统激光器激光405nm（50mW）、488 nm（50mW）、561 nm（50mW）、640nm（50mW）可选白激光的激发光波长从440纳米到790纳米声光调制器（AOTF）每个激光器由声光调制器（AOTF）协调控制，实现各通道激光的高速独立调节；激光强度调节范围为0.01%-100%，最小调节步进精度为0.01%。超分辨模块SIM照明器SIM专用结构光照明器，通过条纹照明，获取两倍于传统显微镜的光学分辨率光学分辨率XY方向86nm，计算分辨率60nm，Z方向270nmSIM拍摄速度120 fps @512×512 pixels（2D-SIM & TIRF-SIM）208 fps @512×200 pixels（2D-SIM & TIRF-SIM）72 fps @512×512（3D-SIM）SIM成像视野1536×1536 pixels，94μm×94μm @ 100X 物镜SIM成像模式TIRF-SIM、2D-SIM、3D-SIM，多角度控制实时超分辨功能可单通道成像可四通道高速分时成像sCMOS相机Hamamatsu ORCA Flash 4.0分辨率：2304×2304，单像素大小：≥6.5×6.5μm，帧速≥89frame/s，峰值QE≥95% @ 550nm共聚焦模块1标准探测器波长：400-750nm，探测器：4个高灵敏度PMT透射探测器1个PMT图像尺寸8192 x 8192pixels扫描模式X-Y,X-Z ,Y-Z, X-Y-Z,X-Y-Z-T扫描速度4fps@512 x 512 pixels1. 共聚焦模块为选配项。

多模态超分辨显微成像系统MS4000提供出色的STED超高分辨率和共聚焦成像品质，还可实现FED、NFOMM等点扫描成像方法；在探测路采用多通道并行探测，可进行airysplit成像、VIKMOM成像。可实现横向分辨率1/2到1/30波长的多色超分辨三维成像。满足不同的应用需求。 主要特点：l 集成多种成像模式：共聚焦、FED、FLIM 、STED、NFOMM 探测路增加并行探测，可进行airysplit成像、VIKMOM成像l 成像分辨率：通过选择不同的模式，可以覆盖1/2到1/30波长 STED模式：X,Y横向分辨率（XY）：~20nm，Z轴轴向分辨率（Z）：~50nml 成像软件：包括控制、检测、分析功能，支持多种成像模式 多模：用户可在共聚焦、FED、FLIM 、STED、NFOMM之间轻松切换 主要技术参数：MS4000多模态超分辨显微成像系统光源超连续白光光源STED抑制光波长775nm脉冲激光器，相较于连续光抑制，可减少对样品的光漂白效应光强调节AOM调节声光调制器（AOTF）激光器由声光调制器（AOTF）协调控制，实现各通道激光的高速独立调节；激光强度可调。空间光调制器2个，用于实现不同成像模式下的光斑调制，软件控制实现相位图加载STED模式空间分辨率横向：1/8λ-1/30λ成像速度1fps @ 512×512 pixels图像尺寸8192×8192 pixels，94μm×94μm @ 100X 物镜共聚焦模式空间分辨率横向：1/2λ-1/3λ成像速度4fps @ 512×512 pixels图像尺寸8192 x 8192 pixelsFED模式空间分辨率横向：1/3λ-1/4λ图像尺寸8192 x 8192 pixels

基于宽视野的徕卡超高分辨率系统Super Resolution Ground State Depletion可以帮您获得20纳米分辨率的图像.集成了多项功能的解决方案：Leica SR GSD 系统也能够完成高灵敏、高速、多通道荧光以及温度控制下的宽场和TIRF（全内反射荧光术）功能。 激光器选用了3个高能量激光(300-1000mW): 488nm, 532nm 和 642nm， 其中的405nm激光也可以用于标准的TIRF （全内反射荧光术）应用。 SuMo 高精度载物台选用压力运动技术, 可以使系统保持稳定在小于20nm/10min 的侧向漂移。 这保证了实验中精确的分子定位。 能够使用常规荧光染料， 用户不需要为了达到高分辨而改换原有的操作流程 ( 支持的染料有: Alexa Fluor® 488, Rhodamine-6G, Atto 532 and 488, Alexa Fluor® 532, Alexa Fluor® 546, Atto565 and 568, Alexa Fluor® 647,YFP) 在线高分辨成像投射: 用户可以实时看到图像采集的成果。 这项特性令用户可以完全地控制实验进度-可以随时选择停止或继续采图以达到令人满意的成像。使用GSDIM分辨率可达20nmGSDIM是一种经过科学证实的，可使用各种标准荧光探针的显微成像方法。 Leica Microsystems是开发超高清显微镜的先驱者。2007年推出了Leica TCS STED，它预示着分辨率突破衍射极限的新时代的到来。 Leica SR GSD以Leica AM TIRF MC 系统和Leica DMI6000 B倒置显微镜为基础，根据为基态损耗（GSDIM）技术研发而成。 Leica SR GSD系统 为您带来的优势 最大分辨率可达20nm以GSDIM技术为基础的Leica SR GSD，超越了以前其它超高清系统达到的分辨率极限。GSDIM和STED都是德国 Max Planck Institute Gottingen Stefan Hell的专利技术，并且授权给Leica Microsystems。上图： Ptk2-细胞。NPC-染色：抗NUP153/Alexa FLUOR 532微管染色：抗-β-/Alexa FLUOR 488致谢：Wernher Fouquet, Leica Microsystems与德国海德尔堡 欧洲分子生物学实验所Anna Szymborsak与Jan Ellenberg合作。 可以使用标准荧光剂 - 无需制定特殊操作流程GSD的工作流程。以标准免疫染色技术为基础，可以很好地纳入到现有的显微图像工作流程中。上图： MDCK细胞微管, Alexa FLUOR 642 (红色)和TyrMicrotubules, Alexa FLUOR 488 (绿色)。致谢：德国马尔堡菲利普大学Ralf Jacob.教授。 带有运动抑制技术的SuMo平台，最大程度减小了移动，增加了分子定位的准确性。Leica SR GSD带来了全新的载物台防漂移技术，在图像采集过程中，系统所产生的最大漂移小于物分辨能力。因此，在图像采集的过程中能够观察到超清的影像。 Leica SR GSD可以在超清的图像采集过程中实时显示采集的每一幅图。用户在采像过程中可以实时观察生成的图像。该特点可以使用户完全掌控试验 - 您可以决定终止或继续采像，从而达到满意的结果。 超清TIRF和落射荧光与多功能活细胞成像系统相结合，形成了广泛的应用灵活性。Leica SR GSD将高清晰图像与使用简便的系统，以及广泛的宽视野显微镜应用相结合。您使用该工作站除了可以完成从高速成像到TIRF的日常试验之外，还可以获得超清的影像。 RCC-FG1 cells,免疫荧光标记α-?tubulin with AlexaFluor® 647.图像提供： Prof. Ralf Jacob.Philipps University Marburg,Germany 高尔基体， B16 (小鼠黑色素细胞瘤株),Golgi targeting signal of β?1,4-galactosyltransferase,fused to EYFP.图像提供：Dr. Yasushi Okada,Department of Cell Biologyand Anatomy,Graduate School of Medicine,University of Tokyo, Japan最新技术带来的高性能表现: The SuMo 载物台使用最新的科技， 可以达到完美表现和极低的侧向漂移.

近年来，新的荧光探针不断涌现，光学衍射极限不断被突破，研究者开发了多种超高分辨率成像方法, 主要包括：光激活定位显微技术(photoactivated localization microscopy, PALM)、随机光学重构显微技术(stochastic optical reconstruction microscopy, STORM)、受激发射损耗显微技术(stimulated emission depletion, STED)和结构光照明显微技术(structure illumination microscopy, SIM)。2006年底，STORM技术由华裔科学家庄小威首次提出，庄小威研究组发现应用特定波长的激光来激活探针，用另一束波长激光来观察，通过高斯拟合的方式定位漂白荧光分子，反复循环后可得到内源蛋白的高分辨成像，命名为随机光学重构显微技术(STORM)。此项技术在2014年荣获诺贝尔化学奖。 这项2014年诺贝尔化学奖的发现已在国内实现产业化。依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，力显智能科技将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微产品。采用3D随机光学重构技术、高精度细胞实时锁定技术、多通道同时成像技术等，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。 力显智能科技的iSTORM采用同步多通道成像技术，同时提供多个目标的超分辨率图像，将数据采集时间缩短到其他商业产品的 1/3。它最大限度地减少了在多个通道的连续超分辨率成像中严重的光漂白。 并自主开发了双相机模式的主动锁定系统，以纠正数据采集期间实时漂移的样品。样品可以用纳米精度"锁定"，无需采集后校正，保证了可靠的结果，节省了用户在每次样品加载后等待系统稳定和热平衡的时间。力显智能科技的培训团队专家来自不同领域，提供全面的培训和长期的技术咨询，可以使用户更全面的掌握使用技巧和背后原理，真正能够掌握超高分辨成像技术。力显智能科技将自身积累的样本制备经验及成像参数基本模板与客户分享。帮助客户尽快获得理想的超高分辨率图片。力显智能科技不仅提供仪器的维护，也通过线上、线下为用户提供全面的超高分辨率成像科研咨询和服务，包括原理性知识咨询、实验经验传授，成像数据分析建模，假设验证等。力显的Serendipty成像软件能够同步实现超高拍摄期间的实时重构，为用户轻松捕获优质的超分辨率成像。

Horiba 高速高分辨显微共焦拉曼光谱仪LabRAM Odyssey紫外/可见/近红外分光光度计UH5700支持从紫外区到近红外区的广范围波长区域的固体，液体样品测定。它采用全新的数据处理软件，操作起来更加简便。超快速共焦成像DuoScanT成像技术、Repetitive SWIFTM信噪比增强快速成像技术、SWIFTIM XR多窗口扩展快速成像技术、MultiPoints坐标系标记技术、NavSharpM实时自动聚焦技术、ViewSharpM三维表面形貌技术、3D Volume第二代三维表面及体成像技术高空间分辨率真正针孔共焦技术，区别于简单的狭缝共焦，实现三维空间滤波，高杂散光抑制率，空间分辨率可达250nm独特的全反射式共焦技术，全光谱消色差，支持200-2100nm光谱测量高光谱分辨率800mm焦长的单级光谱仪，使得 LabRAM Odyssey成为市场上光谱分辨率最高的单级拉曼光谱仪。800mm的焦长使得精细样品信息，如：结晶度、多晶型、应力、氢键和其它谱带形状的特征分析变得简单化。超强功能LabRAM Odyssey首次提出紫外灵敏度测试指标，满足全光谱范围内的高灵敏度测试要求。• 低至250nm的显微拉曼成像空间分辨率• 800mm焦长光谱仪：实现0. 35cm1极致光谱分辨率• 真正针孔共焦设计：实现衍射极限的空间分辨率，横向分辨可达250nm• 超环面镜平场成像：支持多达4种光谱扫描模式，包括特色的多窗口无缝接谱模式• 高灵敏度＋低杂散光：同时支持强信号的超短曝光（＜1ms)和极弱信号的长时间曝光• 高分辨成像：成像步进优于50nm,最低可达10nm• 高稳定性：±0. 02cm1的系统误差规格项目内容光谱仪焦长800mm光谱分辨率0.35cm-1-0.65cm-1重复性±0.02cm-1低波数50cm-1（可见）；150cm-1（紫外）；

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

RAMAN-11是由日本Nanophoton公司推出的新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼彩色成像系统。作为三代Raman系统的RAMAN-11，则具备的快速、高分辨率成像的特点。相对于原来的传统而言，RAMAN-11的成像速度是其他常规Raman系统的300-600倍，一般在几分钟之内即可获取样品高分率的拉曼图像.是一款具有高速、高分辨率成像功能的拉曼显微镜。创新性技术--实现高速、高分辨率拉曼成像激光束扫描 &bull 高速扫描成为可能 &bull 利用光束扫描的无震动和无漂移特点，成像更为清晰多光谱同步测量 &bull 高速、高分辨率拉曼成像通过采用线形拉曼散射光获得， 每一条扫描线都含有400个立的光谱线形照明 &bull RAMAN-11采用线性照明，产生线形RAMAN散射光 &bull Nanophoton发展了一套特殊的光学系统，确保光强的均匀分布狭缝聚焦 &bull 共聚焦光学系统实现高分辨率拉曼成像 &bull 同一共聚焦光学系统用于快速拉曼成像 RAMAN-11系统应用案例快速区分单层与多层石墨烯激光源：532nm,物镜：100X，NA=0.9，光谱数：67，600（400*169）,测量时间：5分30秒通过RAMAN-11可以对不同层数的石墨烯快速成像。以350纳米的高空间分辨率，仅用5分钟的测量时间即可识别从单层到四层的石墨烯及其分布。更多信息......高灵敏度：Si四峰的测量 良好的共聚焦光学设计保证了对焦 外空气信号的高效抑制，并使弱的 硅四峰信号也能被探测到。 高分辨率：传统拉曼系统的5.7倍在100X物镜下，RAMAN-11 的激光斑点尺寸为：350nm*500nm,是传统拉曼的1/5.7，因此在同样的样品上可以得到更加详细的信息，能够为纳米尺寸下的物质鉴别、分布等分析提供更加准确的结果材料应力分布图像分辨率：320(x)× 400(y)=128,000 Spectra，成像时间：16分钟。通过RAMAN-11可以探测到晶体结构的扭曲，如硅材料等。硅的Raman峰位于520cm-1。硅单晶中由于应力的作用，会造成晶格结构的偏离与扭曲。左图通过测量Raman峰的偏离，进而给出了硅单晶表面应力的分布。更多信息......无损伤材料组分剖面分析图像分辨率：300(x)× 120(z)=36,000 Spectra，成像时间：8 分钟上图是通过RAMAN-11的无损探测技术，对多层膜进行的深度剖析。通过联用共聚焦光学系统与面扫描技术，可以成功地探测到深度图像。更多信息......超导材料中组分分布图像分辨率：265(x)× 400(y)=106,000 Spectra，成像时间：120分钟 左图是RAMAN-11探测到的超导样品中各种材料的分布：R: Gd123/a/b oriented；G: CeO2；B: Gd123；C: Gd123/underdoped；Y: NiFe2O4 更多信息......结晶度分析图像分辨率：320(x)× 400(y)=128,000 Spectra，成像时间：27分钟。上图表示由于离子的注入而导致的结晶度的变化。结晶度可以通过Raman峰宽来进行衡量，这是由于二者之间存在一定的关联。结晶度好的样品，其Raman峰比较细窄。更多信息......材料表面各种组分的分布图像分辨率：150(x)× 400(y)=60,000 Spectra；成像时间：5分钟。左图是Raman-11给出的皮肤上某种有机物质的分布图像；相比而言，常规的光学显微镜则没有这种能力（右图）。更多信息......药品组分分析图像分辨率：400(x)× 220(y)=88,000 Spectra，成像时间：11分钟。RAMAN-11以给出药品中，不同组分的分布图像。这些组分通常是以多晶的形式存在，通过RAMAN-11的无损探测技术，可以将这些组分和每种颗粒的大小确定下来。更多信息......

产品介绍：LSI BFI PLUS活体激光血流成像系统激光微循环血流显像系统采用新一代HR-LSCI技术设计，以独有的非接触、高分辨、全视场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的微循环血流灌注成像的手段。实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化。功能拓展：可升级血氧测量模块等多功能模块，同时获取血流灌注值、血氧饱和度、血管形态、血管密度、血管角度等多种血流动力学参数。该系统在生命学科基础研究、疾病的临床诊疗和药物筛选评价以及药物研发中占有非常重要的地位。 产品参数：LSI BFI PLUS激光血流成像系统技术优势核心优势：1、基于罗辑科学最新一代HR-LSCI成像技术开发，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态；2、自带运动校正图像算法，可采集心脏、肝肾胃等器官的高频动态数据；3、支持LSI活体光透明成像，包括活体颅骨和皮肤光透明处理，提升成像质量；4、软硬件操作非常简洁；分析软件可一键获得分析结果、表格形式导出。（一）光学分辨率达3um以内 毛细血管血流灌注和血管形态分析运用新一代HR-LSCI无标记的激光活体血流成像技术显影，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态。局部脑缺血的血管血流成像下肢股动脉及毛细血管血流成像（一）光学分辨率达3um以内 毛细血管血流灌注和血管形态分析运用新一代HR-LSCI无标记的激光活体血流成像技术显影，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态。下肢股动脉及毛细血管血流成像（二）自带运动校正图像算法，可采集心脏等器官高频动态数据运用LSI HMC超高频运动校正还原算法，对呼吸抖动、高频运动的信号，如心脏跳动、胃蠕动及脑、肝、肾等器官随呼吸抖动造成的伪影进行校正和还原，无需任何处理，可直接采集超高频运动图像。LSI HMC超高频运动校正还原算法，可直接采集心脏、胃、肝脏和肾脏等高频跳动&抖动器官的图像，无需任何额外处理。（三）支持LSI VSC活体光透明成像，提升成像质量和成像深度成像系统很好兼容LSI VSC活体光透明成像方法，设备可对成像深度、成像分辨率和成像质量进行大幅提升。未处理活体光透明处理 （四）软硬件操作简洁 “傻瓜式”操作和一键式分析结果导出软硬件操作非常简洁；分析软件可一键获得分析结果、表格形式导出LSI BFI PLUS直接自动统计数据数据软件自动统计：数据采集的同时得到原始数据、详细数据和图标数据等所有数据，无需任何其他操作数据软件自动统计：数据采集的同时得到原始数据、详细数据（上图为采集的每1帧原始数据）和图标数据等所有数据，无需任何其他操作LSI BFI PLUS直接自动统计数据软件自动生成分析报告（五）功能拓展1、升级血管形态分析功能：血管管径、密度、分支、角度等多种微循环形态参数连续时间序列的血管长度、血管分支系数、血管空隙值、血管密度、血管管径等。2、升级血氧监测功能：氧合血红蛋白浓度、脱氧血红蛋白浓度、氧代谢率等功能参数（以上功能升级计划2023年第四季度上市）。LSI BFI PLUS活体激光血流成像系统应用场景功能描述：活体激光血流功能成像系统无需造影剂和荧光标记，可实时成像血流灌注功能变化。在基础医学研究中，该系统实时监测脑血管阻塞、脑部中风、脑缺血等病理模型过程中的血流变化；科研工作者通过监测得到微循环血管血流参数以评估血管的结构、微循环功能以及代谢活动，可以研究脑、皮肤与微循环器官的缺血、缺氧、中风、炎症、水肿、出血、过敏、休克、肿瘤、烧伤、冻伤、放射损伤等病理过程中微循环改变的规律及其病理机制。活体激光血流成像的应用——脑缺血模型脑缺血模型大脑皮层血流分布的时空变化活体激光血流成像的应用——小鼠下肢血流测量小鼠下肢股动脉血流灌注成像毛细血管级成像分辨率：基于罗辑科学最新一代HR-LSCI成像技术开发，光学分辨率达3um，比同类分辨率高3-10倍！活体激光血流成像的应用——小鼠分支动脉激光散斑血流成像的应用——大鼠股动脉激光散斑血流成像的应用——肠管&肠系膜激光散斑血流成像的应用——大鼠胃内壁温度降低观察常温状态下大鼠胃内壁 -5℃3分钟大鼠胃内壁-5℃ 10分钟大鼠胃内壁本实验主要研究大鼠胃内壁及其黏膜结构，在温度逐渐降低过程中的血流灌注变化，同1只鼠自身对照，常温状态下胃内壁血流灌注量均值180PF，低温环境下3分钟后血流灌注量均值120PF，低温环境下10分钟后血流灌注量均值50PF。LSI BFI PLUS系统监测大鼠胃内壁血流灌注量同时，还可对其黏膜结构进行精细血流功能成像和结构成像，并可定量分析。激光散斑血流成像的应用——心梗&心肌缺血研究LSI HMC超高频运动校正还原算法，可直接采集心脏、胃、肝脏和肾脏等高频跳动&抖动器官的图像，无需任何额外处理。激光散斑血流成像的应用——大鼠输精管连续观察大鼠输精管病理模型连续观察激光散斑血流成像的应用——大鼠睾丸生长发育大鼠睾丸生长发育连续观察活体激光血流成像的应用——胚胎生长发育研究活体激光血流成像的应用——纳米药物治疗肿瘤纳米药物作用于低剂量放射治疗和协同免疫治疗的肿瘤血流灌注成像如果以上信息对您有帮助，请联系罗辑科学罗 辑 技 术 有 限 公 司

产品介绍：LSI BFI PLUS活体激光血流成像系统激光微循环血流显像系统采用新一代HR-LSCI技术设计，以独有的非接触、高分辨、全视场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的微循环血流灌注成像的手段。实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化。功能拓展：可升级血氧测量模块等多功能模块，同时获取血流灌注值、血氧饱和度、血管形态、血管密度、血管角度等多种血流动力学参数。该系统在生命学科基础研究、疾病的临床诊疗和药物筛选评价以及药物研发中占有非常重要的地位。 产品参数：LSI BFI PLUS激光血流成像系统技术优势核心优势：1、基于罗辑科学最新一代HR-LSCI成像技术开发，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态；2、自带运动校正图像算法，可采集心脏、肝肾胃等器官的高频动态数据；3、支持LSI活体光透明成像，包括活体颅骨和皮肤光透明处理，提升成像质量；4、软硬件操作非常简洁；分析软件可一键获得分析结果、表格形式导出。（一）光学分辨率达3um以内 毛细血管血流灌注和血管形态分析运用新一代HR-LSCI无标记的激光活体血流成像技术显影，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态。局部脑缺血的血管血流成像下肢股动脉及毛细血管血流成像（一）光学分辨率达3um以内 毛细血管血流灌注和血管形态分析运用新一代HR-LSCI无标记的激光活体血流成像技术显影，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态。下肢股动脉及毛细血管血流成像（二）自带运动校正图像算法，可采集心脏等器官高频动态数据运用LSI HMC超高频运动校正还原算法，对呼吸抖动、高频运动的信号，如心脏跳动、胃蠕动及脑、肝、肾等器官随呼吸抖动造成的伪影进行校正和还原，无需任何处理，可直接采集超高频运动图像。LSI HMC超高频运动校正还原算法，可直接采集心脏、胃、肝脏和肾脏等高频跳动&抖动器官的图像，无需任何额外处理。（三）支持LSI VSC活体光透明成像，提升成像质量和成像深度成像系统很好兼容LSI VSC活体光透明成像方法，设备可对成像深度、成像分辨率和成像质量进行大幅提升。未处理活体光透明处理 （四）软硬件操作简洁 “傻瓜式”操作和一键式分析结果导出软硬件操作非常简洁；分析软件可一键获得分析结果、表格形式导出LSI BFI PLUS直接自动统计数据数据软件自动统计：数据采集的同时得到原始数据、详细数据和图标数据等所有数据，无需任何其他操作数据软件自动统计：数据采集的同时得到原始数据、详细数据（上图为采集的每1帧原始数据）和图标数据等所有数据，无需任何其他操作LSI BFI PLUS直接自动统计数据软件自动生成分析报告（五）功能拓展1、升级血管形态分析功能：血管管径、密度、分支、角度等多种微循环形态参数连续时间序列的血管长度、血管分支系数、血管空隙值、血管密度、血管管径等。2、升级血氧监测功能：氧合血红蛋白浓度、脱氧血红蛋白浓度、氧代谢率等功能参数（以上功能升级计划2023年第四季度上市）。LSI BFI PLUS活体激光血流成像系统应用场景功能描述：活体激光血流功能成像系统无需造影剂和荧光标记，可实时成像血流灌注功能变化。在基础医学研究中，该系统实时监测脑血管阻塞、脑部中风、脑缺血等病理模型过程中的血流变化；科研工作者通过监测得到微循环血管血流参数以评估血管的结构、微循环功能以及代谢活动，可以研究脑、皮肤与微循环器官的缺血、缺氧、中风、炎症、水肿、出血、过敏、休克、肿瘤、烧伤、冻伤、放射损伤等病理过程中微循环改变的规律及其病理机制。活体激光血流成像的应用——脑缺血模型脑缺血模型大脑皮层血流分布的时空变化活体激光血流成像的应用——小鼠下肢血流测量小鼠下肢股动脉血流灌注成像毛细血管级成像分辨率：基于罗辑科学最新一代HR-LSCI成像技术开发，光学分辨率达3um，比同类分辨率高3-10倍！活体激光血流成像的应用——小鼠分支动脉激光散斑血流成像的应用——大鼠股动脉激光散斑血流成像的应用——肠管&肠系膜激光散斑血流成像的应用——大鼠胃内壁温度降低观察常温状态下大鼠胃内壁 -5℃3分钟大鼠胃内壁-5℃ 10分钟大鼠胃内壁本实验主要研究大鼠胃内壁及其黏膜结构，在温度逐渐降低过程中的血流灌注变化，同1只鼠自身对照，常温状态下胃内壁血流灌注量均值180PF，低温环境下3分钟后血流灌注量均值120PF，低温环境下10分钟后血流灌注量均值50PF。LSI BFI PLUS系统监测大鼠胃内壁血流灌注量同时，还可对其黏膜结构进行精细血流功能成像和结构成像，并可定量分析。激光散斑血流成像的应用——心梗&心肌缺血研究LSI HMC超高频运动校正还原算法，可直接采集心脏、胃、肝脏和肾脏等高频跳动&抖动器官的图像，无需任何额外处理。激光散斑血流成像的应用——大鼠输精管连续观察大鼠输精管病理模型连续观察激光散斑血流成像的应用——大鼠睾丸生长发育大鼠睾丸生长发育连续观察活体激光血流成像的应用——胚胎生长发育研究活体激光血流成像的应用——纳米药物治疗肿瘤纳米药物作用于低剂量放射治疗和协同免疫治疗的肿瘤血流灌注成像如果以上信息对您有帮助，请联系罗辑科学罗 辑 技 术 有 限 公 司

是一款模块化的多功能的单分子定位显微镜（SMLM）系统，它*的DASEY技术能够极大的提高定位精度的同时，还保持在较小的尺寸。该设备具有高度灵活性，能够搭载在绝大多数的倒置显微镜上，并且仅仅需要使用一个C-mount（CCD或CMOS所连接的部位）接口，即可将您的倒置显微镜直接升级为超分辨率显微镜并且改造过程不会破坏原有显微镜系统的光路和功能，不会与其它的显微镜改造相冲突。 本设备既在配置上的选择也十分灵活。它既可以作为显微镜的一个升级配件来改造您的显微镜，也拥有完整的超分辨系统。让用户在获得专业的图像质量的同时，享受到经济合理的超分辨升级方案。成像模式：PLAM、STORM、smFRET、PAINT、SPT&bull 光源模式：Epi、TIRF、HILO&bull 大视野3D超分辨模块&bull 光源模式：Epi、TIRF、HILO&bull 超高分辨率：25 nm的XY轴分辨率&bull 超大视野：200 × 200 μm2的视野&bull 全自动化控制&bull 无需高功率激光光源&bull 可升级SAFe 360&bull 具有SAFe 180的所有功能&bull 超高分辨率：15 nm的XYZ轴分辨率&bull 一次可同时采集1.2 μm深度图像信息&bull 超高图像深度：10 μm&bull 实时漂移矫正&bull 超高四色同时成像&bull 活细胞成像模式线粒体 网格蛋白 细胞足 肌动蛋白-配套试剂Smart kit&bull 10 doses per box&bull 200 µ L per dose&bull 30 sec prepartion&bull 2 months in a fridge&bull 2 weeks on sampleCompatible dyes &bull Phalloidin-AF 488, WGA-AF 488&bull AF 532, CF 532, Cy3b&bull AF 555, CF 555, AF 568, CF 568, Cy5, MemBrite&trade 568&bull AF 647, CF 647, AF 680, CF 680, MemBrite&trade 640 TIRFPALMSTORMSPTsmFRET......兼容ConfocalSpinning-DeskWidefieldSIMSTED

产品介绍：LSI BFI PLUS活体激光血流成像系统激光微循环血流显像系统采用新一代HR-LSCI技术设计，以独有的非接触、高分辨、全视场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的微循环血流灌注成像的手段。实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化。功能拓展：可升级血氧测量模块等多功能模块，同时获取血流灌注值、血氧饱和度、血管形态、血管密度、血管角度等多种血流动力学参数。该系统在生命学科基础研究、疾病的临床诊疗和药物筛选评价以及药物研发中占有非常重要的地位。 产品参数：LSI BFI PLUS激光血流成像系统技术优势核心优势：1、基于罗辑科学最新一代HR-LSCI成像技术开发，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态；2、自带运动校正图像算法，可采集心脏、肝肾胃等器官的高频动态数据；3、支持LSI活体光透明成像，包括活体颅骨和皮肤光透明处理，提升成像质量；4、软硬件操作非常简洁；分析软件可一键获得分析结果、表格形式导出。（一）光学分辨率达3um以内 毛细血管血流灌注和血管形态分析运用新一代HR-LSCI无标记的激光活体血流成像技术显影，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态。局部脑缺血的血管血流成像下肢股动脉及毛细血管血流成像（一）光学分辨率达3um以内 毛细血管血流灌注和血管形态分析运用新一代HR-LSCI无标记的激光活体血流成像技术显影，光学分辨率达3um以内，可观测毛细血管的血流灌注及血管形态。下肢股动脉及毛细血管血流成像（二）自带运动校正图像算法，可采集心脏等器官高频动态数据运用LSI HMC超高频运动校正还原算法，对呼吸抖动、高频运动的信号，如心脏跳动、胃蠕动及脑、肝、肾等器官随呼吸抖动造成的伪影进行校正和还原，无需任何处理，可直接采集超高频运动图像。LSI HMC超高频运动校正还原算法，可直接采集心脏、胃、肝脏和肾脏等高频跳动&抖动器官的图像，无需任何额外处理。（三）支持LSI VSC活体光透明成像，提升成像质量和成像深度成像系统很好兼容LSI VSC活体光透明成像方法，设备可对成像深度、成像分辨率和成像质量进行大幅提升。未处理活体光透明处理 （四）软硬件操作简洁 “傻瓜式”操作和一键式分析结果导出软硬件操作非常简洁；分析软件可一键获得分析结果、表格形式导出LSI BFI PLUS直接自动统计数据数据软件自动统计：数据采集的同时得到原始数据、详细数据和图标数据等所有数据，无需任何其他操作数据软件自动统计：数据采集的同时得到原始数据、详细数据（上图为采集的每1帧原始数据）和图标数据等所有数据，无需任何其他操作LSI BFI PLUS直接自动统计数据软件自动生成分析报告（五）功能拓展1、升级血管形态分析功能：血管管径、密度、分支、角度等多种微循环形态参数连续时间序列的血管长度、血管分支系数、血管空隙值、血管密度、血管管径等。2、升级血氧监测功能：氧合血红蛋白浓度、脱氧血红蛋白浓度、氧代谢率等功能参数（以上功能升级计划2023年第四季度上市）。LSI BFI PLUS活体激光血流成像系统应用场景功能描述：活体激光血流功能成像系统无需造影剂和荧光标记，可实时成像血流灌注功能变化。在基础医学研究中，该系统实时监测脑血管阻塞、脑部中风、脑缺血等病理模型过程中的血流变化；科研工作者通过监测得到微循环血管血流参数以评估血管的结构、微循环功能以及代谢活动，可以研究脑、皮肤与微循环器官的缺血、缺氧、中风、炎症、水肿、出血、过敏、休克、肿瘤、烧伤、冻伤、放射损伤等病理过程中微循环改变的规律及其病理机制。活体激光血流成像的应用——脑缺血模型脑缺血模型大脑皮层血流分布的时空变化活体激光血流成像的应用——小鼠下肢血流测量小鼠下肢股动脉血流灌注成像毛细血管级成像分辨率：基于罗辑科学最新一代HR-LSCI成像技术开发，光学分辨率达3um，比同类分辨率高3-10倍！活体激光血流成像的应用——小鼠分支动脉激光散斑血流成像的应用——大鼠股动脉激光散斑血流成像的应用——肠管&肠系膜激光散斑血流成像的应用——大鼠胃内壁温度降低观察常温状态下大鼠胃内壁 -5℃3分钟大鼠胃内壁-5℃ 10分钟大鼠胃内壁本实验主要研究大鼠胃内壁及其黏膜结构，在温度逐渐降低过程中的血流灌注变化，同1只鼠自身对照，常温状态下胃内壁血流灌注量均值180PF，低温环境下3分钟后血流灌注量均值120PF，低温环境下10分钟后血流灌注量均值50PF。LSI BFI PLUS系统监测大鼠胃内壁血流灌注量同时，还可对其黏膜结构进行精细血流功能成像和结构成像，并可定量分析。激光散斑血流成像的应用——心梗&心肌缺血研究LSI HMC超高频运动校正还原算法，可直接采集心脏、胃、肝脏和肾脏等高频跳动&抖动器官的图像，无需任何额外处理。激光散斑血流成像的应用——大鼠输精管连续观察大鼠输精管病理模型连续观察激光散斑血流成像的应用——大鼠睾丸生长发育大鼠睾丸生长发育连续观察活体激光血流成像的应用——胚胎生长发育研究活体激光血流成像的应用——纳米药物治疗肿瘤纳米药物作用于低剂量放射治疗和协同免疫治疗的肿瘤血流灌注成像

Infinity Line 专家型STED超高分辨率显微镜是一个复杂而高度灵活的开放平台，购买后也可以扩展和升级。可调节针孔尺寸的多色共聚焦扫描系统门控检测器已有的光机设计，开放的电子和软件平台，随时可以实现您自己的成像想法最佳性能-从 STED 显微镜中获得优异的分辨率QUAD 四光束扫描仪技术我们为您的应用定制显微镜的功能，提供无与伦比的灵活性我们会在您的实验室安装好现成的超分辨显微镜，同时包括软件/操作培训等，可直接使用。Infinity Line 专家型 STED 超高分辨率显微镜可以与所有模块（左侧可看到的）、 STEDYCON 和其他许多模块结合起来。活细胞STED记录活细胞本身就是一个挑战，而当对活细胞进行超分辨率成像时，又要同时处理许多事情，因此难度更大。为了使您能够专注于获得最佳图像，Abberior Instruments提供了一个独特的活细胞功能包，包括STED 和RESOLFT 显微镜：脉冲STED （波长分别在 595 nm / 775 nm）和自适应照明 RESCue STED:它们结合在一起，将样本中的光照量降至绝对最小。水浸物镜：使用最佳的水浸活样品。长时程远程控制器：无需实验者，自动处理那些枯燥的深夜实验连续STED自动对焦：保持锐利聚焦许多小时。可使用恒温箱将样品加热至37°。所有组件都已完全集成到我们的软件Imspector中。感兴趣区域（ROI）序列成像下面是一个例子，其中abperior 仪器的活细胞功能模块包用于连续记录五个预定义的感兴趣区（roi）。一个强大的连续100帧，在进入下一个感兴趣区之前，每隔50秒记录一个区域。因此，每个ROI在显微镜下记录约1.5小时，总采集时间约为7.5小时。在此期间，我们的easy3D-STED显微镜完全自动完成。如果没有活细胞功能模块包，这是不可能的：脉冲激光和自适应照明功能模块RESCue减少漂白，自动对焦工作以保持对焦稳定，我们使用水物镜并将样品加热到37°C，长时程自动控制实现该任务。在用SiR微管蛋白染色的活样本中选择5个感兴趣的区域easy3D STED空间光调制器（SLM）技术在xy和z之间可调的分辨率单STED光束允许使用不同的物镜分辨率通常为75×75×75 nm专为最大稳定性而设计光学像差的校正Abberior 仪器的 easy3D STED 模块使用可编程空间光调制器（SLM）来产生2D和3D-STED显微镜耗损光（STED光）所需的相位图纹。同时，它也可以用来校正光学像差。Easy3D STED能够获取组织深处的3D-STED的体成像自适应光学easy3D 3d-STED可对透明化后的成人肾脏样本进行深度成像常规3D-STED成像和easy3D STED成像对肾小体深部XZ切片的比较。easy3D允许使用油镜对透明化处理后的大鼠肾组织进行深达80μm的成像。在没有自适应光学的情况下，浸油和样品之间的不匹配会导致信号完全丢失。标签：Nephrin（红色，缩写为635P）和Podocin（绿色，AlexaFluor594）。样品由瑞典斯德哥尔摩KTH公司D.UnnersjóJess和H.G.Blom制备提供。 大鼠成年肾标本双色easy3D-STED体成像的表面渲染图示为肾小体的一个简单的3d STED体成像的重建，显示在Podocin狭缝（绿色，AlexaFluor594）之间的Nephrin（红色，缩写为STAR635P）结构。775STED模块使STED显纳镜能以前所未有的分辨率成像远红色光谱中的荧光染料。775nm脉冲STED激光器，具有两个超分辨率STED通道分辨率高达20纳米；一般情况下分辨率30纳米两个脉冲激光激发光源@561nm和@640nm，其他按要求提供595sted模块能够让STED显纳镜以前所未有的分辨率成像绿色光谱中的染料或荧光蛋白。595nm脉冲STED激光，具有两个超分辨率STED通道分辨率高达25纳米；一般情况下分辨率40纳米488nm和518nm两个脉冲激光激发光源，其他按要求提供荧光寿命图像模块升级您的abperior STED显微镜与全荧光寿命成像（FLIM）功能！我们提供全面的FLIM附件组合，具有以下主要功能：STED 荧光寿命图像结合我们的脉冲STED激光测量过程同时在线显示FLIM图像在线荧光寿命计算和/或基于荧光寿命数据计算后的染料拆分可在多达4个光谱通道中同时采集FLIM(基于 Becker & Hickl 或 PicoQuant 公司的SPCM硬件)完整的软件集成到Imspector中，包括评估功能（也包括数据的实时评估）

P8共聚焦显微镜结合了全新的LIGHTNING（链接至LIGHTNING产品页面），全自动检测您样品中最细微的结构和信息，并对您提出的科学问题进行深入解惑。为您的研究打开了一扇通往新维度的大门。得益于从图像中收获取的无与伦比的重要信息，拥有SP8超高分辨率显微镜，您只需轻点鼠标，即可： 解析小至120nm的纳米结构 获取实时的结果，即便是在严苛的实验室条件下 保持多通道采集的分辨率和速度 采用超快并行GPU（NVIDIA）计算处理，节省您宝贵的研究时间 将z轴分辨率提高2倍棱镜色散和光谱检测。通过棱镜 (1) 的发射光分解成为光谱构成组分。可以通过机械缝隙插入（滑动镜片）(2) 来选择波长中光谱带宽。光谱的其余部分由高反射镜片反射到之后的检测器 (3)。高反射滑动镜片内置的机械狭缝级联结构能够实现同时记录多达五个通道，而不损失光子。明确区分样本中的发射光谱采用光谱探测器，同时检测无缝发射光谱带采用徕卡显微系统的 SP 探测器， 可以区分样本的不同发射光谱带。光谱检测系统作为每个SP8共聚焦系统的中心单元之一，能够同时记录多个通道。SP8光谱检测器可以通过棱镜的色散元件和可调滑动镜片的级联排布来同时检测五个不同的通道。高动态范围用于共聚焦成像的HyD 混合探测器即可覆盖从光子计数到成像的整个频率范围。一次成像即可包含完整信息。这意味着为您的共聚焦实验具有高度的灵活性，同时也减少了数据处理的假象。光子计数系统的采样率与信噪比密切相关。常规低采样率的光子计数系统（如15MHz），只能检测到少量光子，噪声水平相对较高。如采用更高的计数率，则其信号会过饱和，无法实现定量测定。然而，生物样品中的典型染料的光子发射率为 15 到 40 MHz。凭借其快速的采样率，Leica HyD 的光子检测效率高、成像噪声少，图像质量比光电倍增管（PMT）或雪崩光电二极管（APD）更好。在光子计数模式下，HyD 的线性采样率可达60MHz，在标准模式下，其线性采样率高达300MHz。在我们的 在线辅导中找到更多有关 HyD 功能和光子技术的信息。 光子计数可累计到任何统计学分析需要的信息量。通过光子计数实现最高动态分辨率卓越的信噪比获得我们进行统计分析所需的最大信息量。Leica HyD是唯一一款具有高时间分辨率的光电探测器，即使在通常成像所需的高光字计数率情况下，也可分辨到单个光子。采用HyD 从图像中获得的信息将比其他集成在共聚焦显微镜中的任何探测器都更为可靠。光子计数的信噪比远高于传统的强度平均。强度平均是市面上所有采用多碱阴极光电倍增管或磷砷化镓光电倍增管的商业化共聚焦显微镜的实际使用标准。采用LAS X导航器随时获取概览图LAS X增加了最新的功能，从一张张图像搜索转变为看到样本的整个图像。软件模块LAS X导航器就像是定位您疾病模式的GPS，为您开辟一条通往高质量数据的清晰路线图。快速生成您感兴趣区域的概览图，并立即识别最重要细节。LAS X导航器自动设置高分辨率图像摄取。LAS X导航器可以帮助您： 快速生成概览图 创建螺旋扫描，搜索当前位置的邻近区域 在标本夹模板中显示图像，进行快速定向 在相同工作空间中使用任何放大倍率、相机、检测器和反差方法 定义高分辨率扫描或多孔板成像项目的无限多个区域和位置 快速缩放标本 通过鼠标单击即可移动到载物台上的任何位置

产品简介蔡司晶格光切超高分辨率显微镜Lattice SIM 3利用晶格结构光照明的组织穿透力强的优势，针对组织样品对于分辨率、速度和灵敏度的三重需求进行光学设计，适用于细胞团、类器官、组织切片和小型模式动物等样品的超高分辨率成像，快速获取更精细的组织三维结构全貌，兼顾分辨率、成像速度、成像深度和灵敏度。产品特点&bull 低倍物镜下的大视野超高分辨率成像&bull 近各向同性分辨率的高质量光学切片&bull 以宽场成像的快速和低光毒性实现超高分辨率成像应用领域&bull 类器官发育&bull 组织切片&bull 3D细胞培养模型&bull 胚胎发育应用案例细胞球状体样品，利用25x物镜进行Lattice SIM成像，绿色标记线粒体 (MitoTracker Green)，红色标记细胞核(NucRed Live 647)。果蝇胚胎 Fasciclin II (颜色深度编码) 和HRP (青色) 标记神经系统，样品来自英国约克大学Ines Hahn

高分辨率激光干涉仪所属类别： ? 光学/激光测量设备 ? 波前分析仪 所属品牌：法国Phasics公司 产品简介高分辨率激光干涉仪便携式、高分辨率、高动态范围激光干涉仪！ 法国Phasics公司超分辨剪切干涉仪(High-resolution Interferometer)是一款便携式、高灵敏度、高精度的波前分析仪。法国Phasics公司超分辨剪切干涉仪基于波前分析的四波剪切干涉技术，与传统干涉仪相比较具有结构紧凑，使用方便，无需标准件，优秀的检测稳定性，直接测量任意的波前、高分辨率（300x400采样点），3D显示等优点。 关键词：干涉仪、激光干涉仪、球面干涉仪、激光平面干涉仪、干涉光刻、传函仪、白光干涉仪、Zygo、波前分析仪、波前传感器、迈克尔逊干涉仪、便携式干涉仪、光学传函仪法国Phasics公司超分辨激光干涉仪基于便携式、高灵敏度、高精度波前分析仪。该激光干涉仪采用四波剪切干涉专利技术，与传统干涉仪相比较具有结构紧凑，使用方便，无需标准件，优秀的检测稳定性，直接测量任意的波前、高分辨率（300x400采样点）、激光波长覆盖400-1100nm、消色差、高动态范围（500um）等优点。 法国Phasics公司超分辨剪切干涉仪可用于激光波前检测、激光强度检测、等离子体密度检测、透镜检测、高功率激光自适应、光刻机检测、精密光学元器件检测、光学系统装调、镜头模组检测、传递函数（MTF）检测等。法国Phasics公司超分辨剪切干涉仪并可实时检测为客户提供最优化的数据支持。 产品特点：1、直接测量、无需标准件 图一、检测光路 2、高灵敏度（是普通白光干涉仪的8.4倍）、对振动不敏感 图二 与传统的干涉仪检测结果对比3、三维立体显示 图三、波前三维检测视图4、实时显示泽尼克系数 图四、多阶泽尼克显示界面5、传递函数（MTF）检测 图五、传递函数检测界面 干涉仪应用领域： ? 激光光束性能、波前畸变、M^2、强度等的检测 ? 红外透镜检测? 激光、天文、显微、眼科等复杂自适应光学系统波前像差检测? 光刻机物镜检测? 大口径高精度光学元器件检测? 透镜、镜头模组检测? 传递函数测量? 等离子体密度检测? 高功率激光自适应 产品系列： 相关产品 超高速液晶空间光调制器 PHASICS波前分析仪/波前传感器/波前相差仪/波前探测器

结合创新型的光学器件设计，SR-750配合Andor公司的各型高性能光谱专用CCD/ICCD，可以非常方便进行空间多点光谱的同时采集与测量。SR-750可以配用多种附件，拓展应用领域，在透射/反射/吸收光谱、Raman光谱、荧光光谱、激光诱导解离光谱等实验中，提供最佳的系统解决方案。主要特点：l 分辨率最高可达0.02nml 多路光谱优化光路，低串扰，高密度多路光谱探测l 针对每台谱仪记录三光栅塔轮信息，便于以后光栅升级l 双探测器出口选项，可安装不同类型探测器满足不同实验需求l 多样化的附件选择l 支持单点探测器，波长最大可达12um l 光学元件镀银选项，保证红外探测器更好的性能超高分辨率光谱仪技术参数指标：型号SR750焦距长度500mm通光孔径（F/#）F/9.7焦平面尺寸28mm×14mm波长精度0.03nm光谱分辨率0.02nm@2400l/mm, 300nm 0.04nm@1200l/mm,500nm 波长重复精度10pm杂光抑制比2.6×10-5光栅尺寸68mm×68mm超高分辨率光谱仪配置选项：SR-750-A1个狭缝输入口，1个CCD输出口SR-750-A-SIL1个狭缝输入口，1个CCD输出口，镀银选项SR-750-B1 1个狭缝输入口，1个狭缝输出口，1个CCD输出口SR-750-B1-SIL1个狭缝输入口，1个狭缝输出口，1个CCD输出口，镀银选项SR-750-B2 1个狭缝输入口，2个CCD输出口SR-750-B2-SIL1个狭缝输入口，2个CCD输出口，镀银选项SR-750-C2个狭缝输入口，1个CCD输出口SR-750-C-SIL2个狭缝输入口，1个CCD输出口，镀银选项SR-750-D12个狭缝输入口，1个狭缝输出口，1个CCD输出口SR-750-D1-SIL2个狭缝输入口，1个狭缝输出口，1个CCD输出口，镀银选项SR-750-D22个狭缝输入口，2个CCD输出口SR-5750-D2-SIL2个狭缝输入口，2个CCD输出口，镀银选项

GATTA-荧光小球 / 超高分辨率STED显微镜测试工具SMALL, BRIGHT AND CUTTING-EDGE. EXPERIENCE THE HIGHEST BRIGHTNESS DENSITY IN THE WORLD. Fluorescent beads are important microscopy tools which can be used for calibration of microscopes, particle tracking or quantitative determination of point spread functions especially in STED microscopy. Particularly for the last point a small structure size keeping a high brightness is an immense advantage. Products from the GATTA-Bead series fulfill this requirement perfectly with a diameter of only 23nm. Additionally, they show a clearly improved homogeneity and flexibility compared to other beads. We offer GATTA-Beads in the colors red (ATTO 647N), orange (ATTO 594), green (ATTO 542) and blue (Oregon Green 488). Moreover, we offer alternative dyes which are indicated on the table below 应用范围: 系统设置校准 2D STED测量 3D STED PSF 反卷积 跟踪及漂移校准 优势: 大小: 直径 = 23 nm 亮度: 高亮，高密度 高度均一: 超级小的尺寸及强度分布 灵活性: 颜色修改或者增加化学成分 GATTA-荧光小球染料特性Bead RBead OBead GBead B颜色红色桔色绿色蓝色可用染料ATTO647NATTO 594ATTO 542Oregon Green 488可替代染料Abberior STAR 635P-Cy3 or Alexa Fluor 555Alexa Fluor 488 or ATTO 490LS推荐激光源630-650 nm565-610 nm515-540 nm480-505 nm尺寸23 nm23 nm23 nm23 nm表面密度≈ 1/μm2≈ 1/μm2≈ 1/μm2≈ 1/μm2FLUOROPHORE PROPERTIES荧光属性 荧光染料颜色定义激发光波长 / nm发射光波长 / nmATTO 647NR647664Abberior Star 635PR635651ATTO 594O594626ATTO 542G542562Cy3G554568Alexa Fluor 555G555580Oregon Green 488B488526Alexa Fluor 488B488525ATTO 490LSB490658

在材料生产检测领域中，共聚焦显微镜在陶瓷、金属、半导体、芯片等材料科学及生产检测领域中也具有广泛的应用。VT6000高分辨率工业用共聚焦显微镜用于对各种精密器件及材料表面进行微纳米级测量。它是基于光学共轭共焦原理，结合精密纵向扫描，以在样品表面进行快速点扫描并逐层获取不同高度处清晰焦点并重建出3D真彩图像，从而进行分析的精密光学仪器，一般用于略粗糙度的工件表面的微观形貌检测，可分析粗糙度、凹坑瑕疵、沟槽等参数。产品功能(1)设备具备表征微观形貌的轮廓尺寸及粗糙度测量功能；(2)设备具备自动拼接功能，能够快速实现大区域的拼接缝合测量；(3)设备具备一体化操作的测量与分析软件，预先设置好配置参数再进行测量，软件自动统计测量数据并提供数据报表导出功能，即可快速实现批量测量功能；(4)设备具备调整位置、纠正、滤波、提取四大模块的数据处理功能；(5)设备具备粗糙度分析、几何轮廓分析、结构分析、频率分析、功能分析等五大分析功能；(6)设备具备一键分析和多文件分析等辅助分析功能，可实现批量数据文件的快速分析功能；功能特点1、测量模式多样单区域、多区域、拼接、自动测量等多种测量模式可选择，适应多种现场应用环境；2、双重防撞保护功能Z轴上装有防撞机械电子传感器、软件ZSTOP防撞保护功能，双重保护；3、分析功能丰富3D：表面粗糙度、平整度、孔洞体积、几何曲面、纹理方向、PSD等分析；2D：剖面粗糙度、几何轮廓测量、频率、孔洞体积、Abbott参数等分析。VT6000高分辨率工业用共聚焦显微镜可广泛应用于半导体制造及封装工艺检测、3C电子玻璃屏及其精密配件、光学加工、微纳材料制造、汽车零部件、MEMS器件等超精密加工行业及航空航天、科研院所等领域中，对各种产品、部件和材料表面的面形轮廓、表面缺陷、磨损情况、腐蚀情况、平面度、粗糙度、波纹度、孔隙间隙、台阶高度、弯曲变形情况、加工情况等表面形貌特征进行测量和分析。应用场景1、镭射槽测量晶圆上激光镭射槽的深度：半导体后道制造中，在将晶圆分割成一片片的小芯片前，需要对晶圆进行横纵方向的切割，为确保减少切割引发的崩边损失，会先采用激光切割机在晶圆表面烧蚀出U型或W型的引导槽，在工艺上需要对引导槽的槽型深宽尺寸进行检测。2、光伏在太阳能电池制作工程中，栅线的高宽比决定了电池板的遮光损耗及导电能力，直接影响着太阳能电池的性能。可以对栅线进行快速检测。此外，太阳能电池制作过程中，制绒作为关键核心工艺，金字塔结构的质量影像减反射焰光效果，是光电转换效率的重要决定因素。共聚焦显微镜具有纳米级别的纵向分辨能力，能够对电池板绒面这种表面反射率低且形貌复杂的样品进行三维形貌重建。3、其他部分技术指标型号VT6100行程范围X100mmY100mmZ100mm外形尺寸520*380*600mm仪器重量50kg测量原理共聚焦光学系统显微物镜10× 20× 50× 100×视场范围120×120 μm~1.2×1.2 mm高度测量宽度测量XY位移平台负载10kg控制方式电动Z0轴扫描范围10mm物镜塔台5孔电动光源白光LED恳请注意：因市场发展和产品开发的需要，本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改，恕不另行通知，不便之处敬请谅解。

全新转盘式共聚焦超分辨显微镜IXplore SpinSR适合所有活细胞样本的共聚焦超高分辨&bull 超高分辨率，分辨率可达 120nm XY&bull 因光毒性和光漂白降低，共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长&bull 在 IXplore SpinSR 系统中，只需一步即可在宽场、共聚焦和超高分辨率观察之间自由切换&bull 通过奥林巴斯硅油浸入式物镜可以实现准确的 3D 重建 超高分辨率通过共聚焦技术和奥林巴斯的超高分辨率（OSR），可以120nm XY的分辨率解析清晰图像。Confocal Super Resolution图像：Hela 细胞的应力纤维：对抗体进行了染色，肌动蛋白：Phalloidin-Alexa488（绿色）；肌球蛋白重链：Alexa568（红色）。图片提供方：Keiju Kamijo博士，东北药科大学医学院解剖和细胞生物学系快速成像通过转盘共聚焦快速成像和快速超高分辨率处理可实现样本的实时显示。因为3D中的光毒性和光漂白降低，共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长。 图像：Hela细胞中延伸微管顶部的GFP-EB3图像提供方：Kaoru Katoh博士，日本国立产业技术综合研究所生物医学研究所多模用户可在3个模式（宽场、共聚焦和超高分辨率）之间轻松切换。 宽场共聚焦超高分辨率图像：基体上半部分纤毛的Odf2染色（Alexa Fluor 488）。图像提供方：Hatsuho Kanoh、Elisa Herawati、Sachiko Tsukita博士。大阪大学前沿生物科学研究生院和医学研究生院。为三维结构成像在延时成像过程中，获得精细的三维超分辨率图像数据。 神经元的三维延时图像：小鼠原代神经元与星形胶质细胞共同培养了2周后，由EGFP标记的延时图像。可以轻松地辨别未成熟脊柱（黄色箭头）和成熟脊柱（蓝色箭头）之间的差异，并发现随着时间的推移而发生的形态变化。3D图像的采集使用了每帧500ms的曝光时间，Z轴上的步进距离为0.15um，共41层图。每两分钟采集一次图像，采集持续1小时。由FV31S-DT显示的3D图像。图像数据由Yuji lkegaya博士提供，化学药理学实验室，药物学研究生院，东京大学。清晰的图像通过奥林巴斯的反卷积算法可以获得清晰的图像。 ConfocalSuper ResolutionSuper Resolution with TruSight简单易用在不适用特异性染料的情况下获得多色成像 中期细胞的有丝分裂纺锤体对人类宫颈癌HeLa细胞进行了固定并分别用α-微管蛋白（微管，红色）和Hec1（动粒，绿色）进行了染色。使用DAPI（染色体，蓝色）对DNA进行了染色。与微管产生交互的染色体会通过染色体着丝粒上组成的动粒产生有丝分裂纺锤体。图像提供方：Masanori lkeda 和Kozo Tanaka，加龄医学研究所分子肿瘤学部门。 Hela细胞的核孔复合物Nuo153（Alexa488：绿色），Nup62（Alexa555：红色）图像提供方：Hidetaka Kosako，德岛大学藤井纪念医学科学中心

产品特点：GATTA-PAINT 系列纳米标尺是适用于各种定位技术的超高分辨显微镜的理想标尺。因为采用DNA PAINT技术实现亮暗转换，GATTA-PAINT 纳米标尺几乎不会淬灭。此外，标尺的设计中包含了三个荧光发射点，可以获取到醒目的图像。荧光标记间的距离有如下几个尺寸：20nm, 40nm, 80nm。每种距离都有如下几种颜色可供选购：红色（ATTO 647N），绿色（ATTO 542）或蓝色（Alexa Fluor 488），或者红/绿组合(ATTO 655/ ATTO 542)技术参数：

长时间高分辨类器官光片显微镜——长时间、高通量、活细胞光片成像系统瑞士Viventis公司推出的长时间高分辨类器官光片显微镜LS系列，是一款全新的光片成像平台，主要用于活性的光敏感样品（如卵子、胚胎、类器官等）的低光毒性、高分辨率的长期成像。 长时间高分辨类器官光片显微镜是近些年发展起来的一种特殊的成像技术，它的照明光是一张与成像面平行的薄薄的光片，只有焦平面的样品被照亮，而光片上下的样品不受影响。该成像系统在细胞与组织层面的实时成像对于深入理解生物学行为至关重要。尤其适合对直径达300 μm的光敏样品（如卵母细胞，胚胎和类器官）进行长期实时高时空分辨率和低光毒性的观察与成像。★ 双侧照明光片显微镜双侧照明均可以通过软件进项控制，仅需要点击鼠标就可以控制光束的平移和旋转。光片厚度仅为1.5-6μm，且厚度可调、位置可自动校准，以适应更多的样本尺寸。配合高NA物镜，可以实现更好的穿深，更少的伪影。另外，系统配置可见激发激光器，通过检测物镜用户可对自定义样品中感兴趣的区域进行快速定位成像操作。★ 高通量，多样品同时成像Viventis长时间高分辨类器官光片显微镜可以快速对多个样品进行同时成像而无需更换样品，支持绝大多数胚胎样品并可并排摆放，方便添加培养基、加药等操作。长工作距离（样品槽尺寸50mm），同时系统可记录多个位点并连续采集。对于细胞球、类器官等本身较易漂浮的样本，Viventis也提供了较好的解决方案，采用了人工基底膜/水凝胶嵌入式等方案，实现上述样本的稳定成像。 肿瘤显微组织(成纤维细胞肿瘤细胞共培养) ★ 软件界面简洁、易于上手Viventis系统对于光片成像初学者来说操作简单，多种模式一键切换，软件界面简洁，可以帮助您快速开启光片成像之旅，打开lightsheet大门，助力科研之路。 测试数据肠道类器官发育 肿瘤显微组织(成纤维细胞肿瘤细胞共培养) 斑马鱼发育成像 发表文章2023&bull Harasimov et al., Actin-driven chromosome clustering facilitates fast and complete chromosome capture in mammalian oocytesNature Cell Biology&bull Olivetta et al., The nuclear to cytoplasmic ratio drives cellularization in the close animal relative Sphaeroforma arcticabioRvix2022&bull Ozelci et al., Deconstructing body axis morphogenesis in zebrafish embryos using robot-assisted tissue micromanipulation.Nature Communications&bull Ishihara et al., Topological morphogenesis of neuroepithelial organoids.Nature Physics&bull de Medeiros et al., Multiscale light-sheet organoid imaging frameworkNature Communication&bull Naganathan et al., Left-right symmetry of zebrafish embryos requires somite surface tension.Nature&bull So et al., Mechanism of spindle pole organization and instability in human oocytes.Science&bull Knoblochova et al., CHK1-CDC25A-CDK1 regulate cell cycle progression in early mouse embryos to protect genome integrity.bioRvix&bull Pelzer et al., Ectopic activation of the polar body extrusion pathway triggers cell fragmentation in preimplantation embryos.bioRvix2021&bull Yang et al., Cell fate coordinates mechano-osmotic forces in intestinal crypt formation.Nature cell Biology&bull He et al., Lineage recording in human cerebral organoidsNature Methods&bull Mailand et al.,Tissue Engineering with Mechanically Induced Solid-Fluid Transitions.Ad. Materials&bull Blengini et al., Aurora kinase A is essential for meiosis in mouse oocytes.Plos Genetics&bull Rohde et al., Cell-autonomous generation of the wave pattern within the vertebrate segmentation clockbioRvix2020&bull Rossi et al., Embryonic organoids recapitulate early heart organogenesis.Cell Stem Cell2019&bull Serra et al., Self-organization and symmetry breaking in intestinal organoids development.Nature&bull Dumortier et al., Fracking and Ostwald ripening position the lumen of the mouse blastocyst.Science&bull Welling et al., Primed Track, high-fidelity lineage tracing in mouse pre-implantation embryos using primed conversion of photoconvertible proteins.Elife&bull Arribat et al., Mitochondria in Embryogenesis: An Organellogenesis Perspective.Frontiers in Cell and Developmental Biology用户单位国内用户 典型国外用户