全球化医疗技术公司

2016年1月4日，海尔集团旗下专注于医疗科研领域的独立子公司，海尔生物医疗完成了对英国科研设备公司LabTech的冷链产品业务收购。据悉，这是海尔生物医疗转型升级以来的首个国际战略资本投资，意在全面开启海尔生物医疗的全球化布局，为其实现医疗及生命科学方案及服务商转型提供重要支撑。LabTech是一家成立于1993年的专为实验室提供科研设备和耗材的产品及服务提供商。作为一家在英国本土运营超过20年的企业，LabTech积累了丰富的行业、用户资源，并拥有成熟专业的高素质团队，包括为科学家和科研工作者提供支持的专业人士和经验丰富的服务人员。此次收购，双方业务契合，同时资源互补，LabTech面向生命科学领域的用户，这与海尔的业务领域完全吻合；海尔在低温冷链、生物样本库及实验室设备领域拥有产品和方案的核心竞争力，而LabTech的业务重心则专注在客户端，双方的结合，将推动海尔提供良好的全流程用户体验。除此之外，海尔生物医疗是英国市场的新进入者，在收购LabTech后，可以借助其长期积累的行业、用户资源更深入了解用户需求，提高用户体验满意度，从而迅速扩大英国市场份额，并以此为示范扩展欧洲、澳洲等市场。从长远来看，这将是海尔生物医疗全球化布局的重要一环。其实海尔生物医疗全球化的脚步并非刚刚迈出，早在2006年就已开始进入海外市场，通过10年创业创新，成为全球六大低温冷链品牌之一。其以超低温冰箱为代表的低温冷链产品成功进入美国、澳洲、欧洲等医疗科研高端市场，服务全球生命科学研究；疫苗冰箱获得WHO即世界卫生组织的PQS认证，成为亚洲国家首个冷链认证的产品，与UNICEF即联合国儿童基金会等组织建立长期采购合同伙伴关系，累计超过50000台安装，服务于印度、亚洲、非洲及拉丁美洲逾千万妇儿健康。特别在英国市场，近年来海尔冷链产品增长迅速，其超低温冰箱率先入驻UK-Biobank（大英生物样本库）并获得用户赞誉，随后进入伯明翰大学、牛津大学、布莱顿大学、英格兰公立健康中心等国际知名的医疗科研机构。至此，海尔产品已经与其他国际品牌同台论剑，并获得当地用户的支持。这也成为海尔生物医疗选择率先布局英国市场的有力保障。此次海尔对LabTech冷链产品业务成功收购后，将成立海尔生物医疗在英国的全资分支机构，极大增强海尔在英国市场的渗透力和品牌影响力，推进其低温冷链及实验室产品更加快速、便捷地服务英国本土用户。同时，双方还将共同探索用户潜在需求，引进当地先进技术，创造一系列实验室领域领先的产品和解决方案，服务全球市场。海尔生物医疗隶属于海尔集团，中国最大的低温冷链及科研设备提供商。2006年打破国外垄断，诞生中国首款-86度超低温冰箱；通过5年时间，建成中华骨髓库100台超低温冰箱示范工程，单型号国内市场占有率第一；2009年，通过以超低温冰箱为核心，将产品创新扩展到样本处理、存储、信息化管理及应用的BIMS生物样本库解决方案，相继建成国家基因库、中国蛋白质库、儿科样本库、血清样本库等科研基础平台。2011年，海尔航天冰箱相继搭载神舟飞船，三入太空，全球家电业唯一。鉴于此，海尔生物医疗凭借“超低温冰箱技术”获得2013年国家科技进步二等奖，这也是中国低温制冷行业，获得的唯一国家科技进步奖。未来，海尔通过生物样本库带动的高端医疗科研用户资源，进入深冷存储、自动化存储、基因检测、诊断、细胞治疗、科研大数据等医疗及生命科学上下游产业链，支持中国民族医疗科研产业发展。详细信息还可访问http://www.haiermedical.com或致电：4006992008

p　　现阶段有近60-70%的医疗保健市场仍由北美市场主导，而有许多小型生物制药公司也不愿脱离包括美国、欧洲、日本在内的成熟市场。/pp　　然而，随着这些地区的价格压力日益增加，以及人口迅速增长(包括全球老龄化)，意味着大型制药公司需要寻找未被开发的新市场。这些市场不仅可以提供许多机会，也带动了更多医疗基础设施的兴起以及对创新药的更多需求。/pp　　但是，在单个地理区域以外的市场销售药物变得愈加艰难。因为这些地方的监管制度各不相同，支付系统也不同，就需要不同的营销方式。即使现阶段面临着诸多挑战和障碍，但亦无法阻止医药正成为全球化经济的趋势。/pp　　strong1、对中国的投资以及来自中国的投资/strong/pp　　中国正在逐渐成为生物技术强国，投资也在不断增加。但根据安永全球生命科学负责人PamelaSpence的观点，进入中国的投资反而并不及从中国流出的投资，这一点耐人寻味。/pp　　PamelaSpence指出，中国在美国市场的私募资本正在不断增加，私募资本正在由东方向西方流动。根据投资银行华兴资本的数据，在2016年有37笔生物技术和制药交易涉及中国的公司，总价值达68亿美元，其中包括中国公司收购美国或欧洲的生物制药公司。/pp　　PamelaSpence还表示，公开市场对制药公司而言越来越难，要求也越来越高，因此许多医疗保健公司转向了具有长期投资远见的私募资本。这笔资金主要来自私人股本基金和主权财富基金，进入正在积极推进个性化医疗以及专注于生物及医疗技术的公司。/pp　　《安永2017超越国界》( EY 2017 Beyond Borders)报告指出，信达生物在2016年底完成了总额高达2.6亿美元的D轮融资，这是有史以来由中国生物技术公司进行的最大规模融资，而且获得了私人股本和风险资本的疯狂追捧。/pp　　中国生物技术企业在美国市场的活动正逐渐增多，例如，再鼎医药于今年9月在纳斯达克上市，募集资本1.725亿美元。百济神州是于2016年亮相美国市场的首批公司之一，募资超1.5亿美元。/pp　　中桥资本总经理Sean Cao表示，作为一家没有收入的中国公司，是很难获得中国以外市场的资本。我们获得资金的时间通常是几个月，有时甚至半年。/pp　　不过，对资本的限制并非唯一的挑战。中国倾向于本土企业，之前的监管制度也主要面对中国的企业。这种情况已悄然改变，如CFDA调整了进口药品注册管理有关事项，鼓励国外在研新药在国内同步开展临床试验，缩短新药境内外上市的时间间隔，这对于国际制药企业的创新是很大的鼓励。/pp　　strong2、临床试验透明度提高到新的水平/strong/pp　　在不同的地区寻求监管批准，意味着制药公司必须同时在不同的国家开展临床试验。但几乎所有的国家都有自己的临床试验披露网站，例如clinicaltrials.gov，关于数据报道也有自己的规则。这些网站曾是制药公司和研究人员负责张贴正在开展的临床研究的摘要及临床协议，以便一旦结果在科学期刊上发表后，可以访问。但是，随着临床试验所提出的更全面和更透明的数据公开，导致这些网站不断涌现，目前全球已有近90家。/pp　　现在，这些网站包括文章摘要、临床试验协议、最终试验结果以及统计分析等内容。由于信息繁多，大部分制药公司都拥有一个15-20人的全职团队，其职责就是专门在这些网站上披露临床信息。/pp　　TrialScope首席战略官Thomas Wicks表示，全球数据透明化的挑战是，虽然这些网站的规则大致相同，但具体要求却不同。Wicks解释称，这些网站的框架类似，需要把各种各样的信息包含在一个报告里，但各网站的具体数据随着国家监管规则的不同而不同。目前，针对跨网站的数据还没有标准，这使得制药公司面临着一项艰难的任务，而对于外行人来说，访问网站更是复杂。/pp　　制药行业正在努力解决这一问题，纳入一个基本的语言数据摘要，使非专业人士访问时能更容易地阅读，同时有意义、准确但并不作为宣传。/pp　　这一点变得越来越重要，因为现在越来越多的患者浏览这些类型的网站来寻找参与临床试验。此外，这些网站也已成为制药公司向参与者传达临床试验结果的重要工具。/pp　　strong3、商业化方面的挑战/strong/pp　　目前全球有近200个国家，拥有各自的法规和需求，制药公司在多个市场同时推出药物面临着巨大的困难。 ZS Associates生物制药实践管理主管Pratap Khedkar表示，由于这些原因，制药公司通常把这些国家纳入基于4-5个标准的不同篮子里。这些标准中最简单的是市场规模和复杂程度，如更高级的市场美国、英国和日本，与一个新兴市场中东和拉美，商业战略截然不同。/pp　　另一个影响药物上市的因素是谁才是最强大的利益相关者。例如在印度和中国，医生在决定治疗进程中发挥了巨大的作用，而在美国，由于处方药DTCA(面向消费者的处方药广告，全球只有美国和加拿大被允许)发挥的作用，使美国患者更清楚他们的治疗选择和药物用途，这一决策权尽管仍然是医生主导，但正在逐渐削弱。/pp　　任何市场中最大的利益相关方都是付款人。美国的支付系统主要依赖私人保险公司，英国是单一的支付系统，中国是由政府管理，而印度有一种现金模式，即患者从口袋中掏钱支付。/pp　　付款系统的类型、消费者的权利、医生的影响，在不同国家都是不同的。Khedkar表示，像美国市场，最大的问题是如何在数字化方面加大投资，同时降低医药代表支出，以及保持付款人愉悦并使其在处方集中占据地位。/pp　　另一方面，探索欧洲不同市场的相似性也是有利的，但这些市场中，许多市场缺乏医生级别的数据，使得制药公司难以准确地确定目标。然而，印度和中国这些国家中，仍存在着因数字不安全性所带来的一些挑战。/pp　　参考来源：/pp　　3 Trends in pharma globalization/pp/p

作为拥有70多年历史的世界水质分析仪器专业公司，自1947年浊度检测仪起，哈希稳步积累起丰富的水质分析仪器制造经验。历经70多年的发展与摸索，哈希已逐渐成为水质分析领域经营国际化、品牌全球化的跨国集团公司。　　纵观整个哈希公司的发展历程，众多水质检测领域的专业品牌不断加入，如倍受业内赞誉的欧洲水质分析品牌德国Lange、专注在TOC分析的爱尔兰Biotector、分别在电力行业钠硅检测与重金属检测领域表现出色的法国Polymetron与比利时AppliTek等。涵盖多领域的品牌融入，不仅让哈希公司专业技术实力愈发强大，更建立起遍布世界各地的研发机构，产品工厂与全球化供应链，形成多元化与国际化的发展战略，也为中国客户提供了基于全球化视野的专业技术。　　目前哈希已在多国建立产品生产基地，先后在美国、德国、日本、中国、比利时、瑞士、泰国等国设立了工厂，产线遍及全球。　　对哈希而言，“在中国，为中国”是我们坚持贯彻的发展理念。自2002年哈希来到中国至今，已拥有近20年的本土服务经验。深耕中国市场的过程中，哈希逐渐建立起涵盖研发、制造、销售和服务等全方位的业务活动，“中国制造”的水质分析仪器采用哈希全球统一高质量标准，并可根据用户需求提供定制化产品。真正将“在中国，为中国”从理念变为行动。　　哈希全力服务中国水质分析行业发展进程，亲身经历了中国水业20年的突飞猛进，也很荣幸投身到这一段建设历程中，在多个重大项目中留下足迹。北京2008奥运会水质监测和水质安全项目、上海世博会水质监测和水质安全项目、南水北调水质监测项目、2022北京冬奥会饮用水水质监测项目、北京环球影城水质监测项目等都重大项目都可见到哈希的身影。　　深化本土的战略不仅体现在研发本地化产品、提供各类先进的检测仪器，更体现在专业人才培养的积极投入，从多个维度助力中国水环境保护工作。早在进入中国初期，哈希就积极与国内各大知名高校开展合作，设立“哈希环境奖学金”，开办“哈希环科赛”，同时还为同学们提供到哈希公司实习的机会，希望通过培养环境保护领域的专业人才，推进中国环保事业发展。　　全球化与本土化是哈希公司的双重属性。全球化代表着产品质量的一体化和规范性，统一的价值原则、技术标准与管理规则，彰显着哈希的雄厚实力。而本土化的发展上我们重视个性化与灵活度，提倡因地制宜的本土认知、创新思路与解决方案，不断摸索更适合中国用户的产品与服务。从在中国兴建研发中心，实行技术研发本地化策略，按中国水质情况根据实际需求定制研发产品，到建设本地工厂，完成产品本土化生产，更方便、高效、快捷的服务中国用户。在教育科研领域，哈希也与国内顶级高校长期保持战略合作，为中国环保人才培养尽绵薄之力。　　深耕中国20载，哈希既是见证者、参与者，也是贡献者。在新的一年，在政府大力提倡进一步扩大开放、支持自由贸易和多边主义的背景下，哈希愿与各界合作伙伴携手同心并肩前行，共同迎接中国21世纪新的腾飞。

2022年9月2日，在2022年中国（北京）服务贸易交易会上，全球化智库（CCG）与北京市“两区”办联合主办了“北京‘两区’建设与企业全球化论坛”暨“CCG第九届中国企业全球化论坛”。CCG常务理事，丹纳赫中国政府事务副总裁韦春艳在以“可持续发展与企业全球化新趋势-北京‘两区’建设和全球视野”为主题的圆桌论坛上发表演讲。　　韦春艳表示，跨国公司的发展离不开稳定的经济发展，而稳定的经济发展离不开产业的创新、产业的升级。丹纳赫所在的医疗行业，其自身的产业布局非常契合中国的很多国家政策，比如“健康中国2030”规划纲要。韦春艳称，“我们不单单关心得病的人群，并且将端口前移，从治疗到预防，我们非常看好这个市场”。　　除了人群的健康问题，韦春艳还表示，丹纳赫也提供环境解决方案，“我们关心工业用水、生活用水水质方面的安全，在基础设施的建设、环境方面的改善，有非常大的市场开发空间”。　　此外，她还强调，中国的生物制药产业存在弯道超车的机会，“丹纳赫为生物制药企业，包括现在非常流行的基因治疗和细胞治疗创新的研发和大规模的生产提供设备和技术服务，还有耗材。我们非常看重这个领域中国的创新能力”。　　韦春艳之言，在目前逆全球化的环境下，跨国公司不得不考虑产业化进程当中的产业链布局。丹纳赫在今年提出了“三个80%”的理念。第一个80%。目前，公司在中国有45亿美元的生意，希望到2030年，中国营收的80%由本土工厂贡献。第二80%。在产业链当中，中国生产的设备和产品达到80%，原材料和关键零部件在中国采购。第三个80%，涉及第二层和第三层供应链，“我们看到中国有非常全面的工业体系，我们也很有信心能够在现在大的环境下面确保在中国的生意健康可持续发展”。　　“我们最想看到的还是全球化趋势能够回到正常轨道，我们习惯了几十年的全球化的趋势，能够让跨国公司在中国也好，在美国也好，都能实现可持续的发展，现在有很多的策略都是不得已的策略”，她说。

生物组织的三维成像极大推动了生命科学研究的发展。锘海生命科学与Thermo Fisher 达成合作共识，携手布局全球市场，共同为广大海内外科研工作者带来更为领先的生物组织研究产品矩阵。5月30日，Thermo Fisher Amira全球销售服务总监Oliver Faidi、亚太地区销售总监Barry Pearce、vds 部门总监Eric、生命科学全国销售经理郭栋一行来访锘海生命科学，双方就进一步促进在生物组织领域的全球化发展展开合作协商。赛默飞代表参观我司，了解LS18平铺光片显微镜在生物组织三维成像领域的优势及技术亮点。双方达成共识，结合LS18平铺光片显微镜业内顶尖的三维成像能力、卓越的组织透明化技术和赛默飞Amira强大功能一定会使得生物组织成像和数据分析表现更上一层楼。同时双方将联合各自优势构建全球领先的生物组织研究产品矩阵，共享销售渠道，共同开拓海内外生命科学研究和精准医疗市场，促进科技创新和产业升级。此次合作，将为双方带来更多的机遇和挑战。相信在双方的共同努力下，一定能够取得更加优异的成绩，为推动生命科学领域的发展做出更大的贡献。关于赛默飞赛默飞是一家全球领先的科学仪器和试剂供应商，帮助客户加速生命科学领域的研究，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。其图像处理软件Amira是一款功能强大的三维成像和数据分析软件，涉及细胞生物学、组织成像、神经科学、临床医学成像和生物工程等领域。关于锘海锘海专利平铺光片技术解决了传统光片显微镜中空间分辨率、光学层析能力和成像视野大小之间的矛盾，满足高通量、准确定位的荧光成像分析需求，广泛应用于脑科学、肿瘤学、药物研发、干细胞研究、组织胚胎学等各个领域。同时，搭建一站式科研服务平台，提供组织透明化、免疫荧光标记、高分辨大组织3D成像、图像分析与存储一站式服务，致力于为全球客户提供高质量的生物组织成像系统和科研服务。

p style="text-align: left text-indent: 2em "门槛高、多学科交叉、资金知识密集是医疗器械行业引以为傲的标签。市场瞬息万变，曾经的行业巨头也不得不面对内外股东要求分拆三大业务的要求。美敦力合并柯惠后直接挑战强生霸主地位，并引发医药界并购浪潮。/pp style="text-indent: 2em "本文汇总了10家医疗器械公司在2016年强劲增长，创新性产品的推出和新技术的突破是其中的共同因素。我们在总结2016医疗行业排名的同时，还将为您介绍一下这些行业巨头们在2017年将会有哪些发展趋势和行动布局。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.10百特（Baxter）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：迪尔菲尔德，美国马萨诸塞州/pp style="text-indent: 2em "2016年排名：9/pp style="text-indent: 2em "员工人数：48,000人/pp style="text-indent: 2em "收入：101.63亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：6.47亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算结束时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "百特主要专注于慢性病及危重治疗领域，包括制药设备和急性肾脏护理设备。新任CEOJosé （Joe）Almeida于2016年年初上任。/pp style="text-indent: 2em "在Almeida的指导下，公司调整企业文化，减少过度的内部过度干预，提高员工的独立性，转向重视创新和发明。这一转型对于公司来说是非常积极正面的。公司还要尽可能将地大幅收购的优质公司，并称收购总额可能将高达75亿美元。/pp style="text-indent: 2em "百特还宣布与以色列特拉维夫大学的Ramot业务部门达成协议，期望将大学开发的早期研究技术推向市场。百特以前在该国没有合作往来。/pp style="text-indent: 2em "百特于20世纪80年代进入中国，是最早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。9月18日，百特医疗宣布腹膜透析导管Medcomp正式登陆中国，为中国终末期肾病临床治疗带来新选择。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.9史赛克（Stryker）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：密歇根州卡拉马祖，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：10/pp style="text-indent: 2em "员工人数：33,000人/pp style="text-indent: 2em "收入：113.25亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：7.15亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算结束时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "史赛克公司已经发展成为世界上最大的骨科产品生产商，产品覆盖外科各个部门。2016年Stryker推出了整套骨科、一般医疗和外科用途、脊髓和神经科技领域的系列产品。Stryker的医疗业务一直很活跃，且迄今为止未发生较大的纠纷。/pp style="text-indent: 2em "3月份，Stryker为其Mako系统推出了机器人手臂辅助全膝关节置换术，这也是全膝盖、髋关节和部分膝关节置换术上首个也是唯一的机器人技术。这是公司重大的里程碑事件。/pp style="text-indent: 2em "在血管阵线上，审查委员认定其Trevo防中风装置将极大可能获得成功。该设备旨在消除引起缺血性卒中的血块，于2011年通过收购了同心医药获得的，当时的收购价为1.35亿美元。/pp style="text-indent: 2em "2017年2月，Stryker与美国国防部达成协议，签订了价值4.86亿美元的固定价格合同。这意味着该公司将稳定地向军事和其他联邦机构提供矫形产品。/pp style="text-indent: 2em "为了提升生产能力，Stryker还与通用医疗旗下的3D打印臂合作，希望借此建立自己的添加剂设计和制造工厂。通过交易，该公司获得了通用医疗健康的机器、材料和服务，极大补充了其自身通过收购Arcam和Concept Laser获得的3D打印技术。/pp style="text-indent: 2em "此外，该公司开设了一个新的客户体验中心，其特色是“未来手术室”，使用了整合微软改进现实技术的HoloLens全息计算机系统，用户可以一目了然地了解该公司是如何通过设备集成提高效率和安全性的全过程。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.8丹纳赫（Danaher）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：华盛顿特区，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：13/pp style="text-indent: 2em "收入：131.89亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：7.88亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "丹纳赫由去年的第13位上升至第8名，主要得益于购买了西门子医疗的临床微生物业务。该业务包含临床实验室、急性护理和病理诊断业务。然而，这次最新的采购仅仅是该集团进行并购的长期发展增长策略中的一项。/pp style="text-indent: 2em "2015年7月，丹纳赫以23亿美元将其通信业务出售给NetScout，并于2016年7月完成了专业仪器仪表和工业技术业务Fortive的分拆。/pp style="text-indent: 2em "今年第二季度，丹纳赫的销售额达45亿美元，同比增长6.3％。然而，其中6％的增长来自收购。专注于诊断和生命科学子公司将保证丹纳赫长期发展的可持续性。/pp style="text-indent: 2em "第二季度公司生命科学板块同比增长4％，达到了14亿美元。该部门的销售增长是由于质谱仪、显微镜、流式细胞仪和基因组学产品的强劲市场推动。/pp style="text-indent: 2em "同时，诊断部门的收入同比增长14.5％，至14.4亿美元。中国临床业务表现令人印象深刻，急诊护理诊断和病理诊断业务表现强劲，有利于这一细分市场的发展。然而，分部经营利润率同比下降760个基点至10.9％。主要原因是由于新产品开发、更高的重组和减值费用相关的成本增加。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.7康德乐（Cardinal Health）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：都柏林，美国俄亥俄州/pp style="text-indent: 2em "2016 排名：7/pp style="text-indent: 2em "员工人数：30,251/pp style="text-indent: 2em "收入：135亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2017年6月30日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "通过收购和整合家庭医疗保健公司AssuraMed、医疗设备企业AccessClosure和科技企业WaveMark，康德乐有望进一步提升医疗领域的多元化创新服务能力。此外，公司董事会在2016年5月同意进行10亿美元的股票回购计划。/pp style="text-indent: 2em "2013年，康德乐并购广州百济新特药业连锁有限公司，并于同年10月成立康德乐大药房（一家实体药店结合网络药店的B2C大型医药网站）。/pp style="text-indent: 2em "2017年7月，康德乐宣布出售旗下中国业务的消息，交易可能最高作价15亿美元。相关消息人士称，上海医药、华润医药及国药控股是希望买入康德乐中国的众多企业中的三家。目前竞标已进行到第二轮。/pp style="text-indent: 2em "2017年1月，中国政府试点推出了药品采购“两票制”方案。新政策可能导致多数中国经销商的利润遭到压缩，这无疑也让康德乐感到忧心。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.6西门子（Siemens Healthineers）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：埃尔兰根，德国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：6/pp style="text-indent: 2em "收入：149.86亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年9月30日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "西门子医疗是全球医疗解决方案最大的供应商之一，该公司2016年重新推出了全球品牌Siemens Healthineers。同时，Sysmex CS-5100和Xprecia Stride止血药物分析仪、Biograph Horizon PET / CT扫描仪、新型移动C型手臂三重奏、Mammomat Inspiration独立3D乳房筛查接连获得了FDA的批准。/pp style="text-indent: 2em "合作方面，西门子与实验室设备巨头Thermo Fisher合作进行分子测试，与IBM Watson Health全球联盟进行人口健康管理合作，并与Northwell Health签署了一项成果研究协议。/pp style="text-indent: 2em "在并购轨道上，2016年底，西门子收购了开放式连接提供商Conworx Technology，截至9月，已经完成了对工作流程管理提供商Medicalis的收购，并宣布从Alere收购Epocal中获得了其血液诊断业务。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.5费森尤斯（Fresenius）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：巴特洪堡，德国/pp style="text-indent: 2em "2016 排名：5/pp style="text-indent: 2em "员工人数：109,319/pp style="text-indent: 2em "收入：179.1亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：1.62亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "费森尤斯是一家提供透析、医院和患者家庭医疗护理相关产品和服务的医疗保健公司，也是世界上最大的透析产品和服务提供商。2016年美国居家透析占总透析患者的10.2%，费森尤斯的目标是到2022年将该比例提高到15％以上。/pp style="text-indent: 2em "2017年8月，费森尤斯计划以30美元/普通股并购美国医疗技术和服务公司NxStage所有已发行股份，总交易价值约为20亿美元。2016年2月，费森尤斯收购了日本最大的透析单元，其拥有约6000名患者。同年9月，以64亿美元收购了西班牙最大的私人医院连锁企业Quironsalud。/pp style="text-indent: 2em "费森尤斯目前还在处理FDA于2012年3月I级召回GranuFlo产品后的诉讼。GranuFlo和Naturalyte产品被用于降低透析治疗期间患者血液的酸度，但诉讼称，化合物的高浓度丙酮会造成血液产生异常高水平的碳酸氢盐，导致致命的心脏问题和中风。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.4GE医疗（GE Healthcare）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：芝加哥，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：4/pp style="text-indent: 2em "员工人数：54,000人/pp style="text-indent: 2em "收入：182.9亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "GE健康部门在经历2015年3.6%的下滑后，2016年实现逆转，健康部门收入占整个GE的15%。/pp style="text-indent: 2em "健康部门下属三个子部门：健康系统，主营诊断影像和临床系统；健康数字，主营软件和云技术；生命科技，主要从事新药研发和显影剂研制。/pp style="text-indent: 2em "2015年，GE曾巨资押注新兴市场，注资可持续医疗保健解决方案3亿美元。2016年第四季度GE在新兴市场取得了满意的成绩，尤其在中国销售增长20%。/pp style="text-indent: 2em "GE医疗是通用电气公司四个业务集团之一，是美国市场上两家拥有3D乳房断层合成乳腺X线摄影系统的公司之一。西门子的3D乳房X线照相术因用于常规乳腺癌筛查，获得医保报销胜利。/pp style="text-indent: 2em "2016年5月GE从微软收购了Caradigm的全部股份。Caradigm目前在全世界有超过200家Amalga数据平台用户，以强化其大数据能力。2016年7月GE携手华为加速打造工业互联网生态圈，推动工业互联网在医疗行业的落地。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.3飞利浦（Philips）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：阿姆斯特丹，荷兰/pp style="text-indent: 2em "2016排名：3/pp style="text-indent: 2em "员工人数：70，968/pp style="text-indent: 2em "收入：192.9亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发支出：18.48亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "飞利浦在1800年依靠灯具起家，2014年公司宣布战略调整，将放弃原有的照明领域转而投身于健康产业和电子消费品市场，并在2016年基本完成了这一转变。/pp style="text-indent: 2em "2016年，剥离了照明部门，由于来自美国政府的压力而没能顺利将下属的Lumileds单元出售给中国企业GO Scale，该部门最终出售给Apollo。/pp style="text-indent: 2em "飞利浦目前正在进军数字医疗领域，这一领域每时每刻都有大量新技术、新产品上市，并购与收购充斥着整个市场。飞利浦先后收购了多家个人健康、诊断治疗和创新公司，包括Electrical Geodesics、TomTec、RespirTech、Wellcentive、PathXL以及iCad旗下的DynaCAD和VersaVue。/pp style="text-indent: 2em "未来，飞利浦计划通过降低商品成本——非制造成本和“非质量成本”来提高生产率，同时将数字化转型纳入其运营的各个方面。飞利浦表示，还将通过更有效地执行客户合作关系，进一步将业务模式从“交易”转变为“长期合作伙伴关系”，共享业务目标和经常性收入流。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.2强生（Johnson & Johnson）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：新不伦瑞克省，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：2/pp style="text-indent: 2em "收入：251.19亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2017年1月1日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "强生于2016年初裁员3,000人，希望借此重振医疗器械部门，此次瘦身主要集中在整形、外科手术、心血管部门，裁员人数占整个强生2.5%，医疗器械部门的6%。/pp style="text-indent: 2em "强生投资人曾要求拆分强生现有的三个部门，从而可以将利润率较高的制药部门独立出来。而公司的管理层却认为，保持公司现有规模将有利于以后的发展，因此强烈反对拆分公司。/pp style="text-indent: 2em "医疗器械是强生公司增长最快的业务。该公司的医疗部门在2017年前六个月的销售额同比增长了4％，达到130亿美元，而整个公司的增长率为1.8％，这是因为从2016年开始，强生的医药销售就有所下滑。/pp style="text-indent: 2em "强生一直积极收购和建立伙伴关系，例如与Verb Surgical机器人手术合作；收购电外科手术工具制造商Megadyne Medical Products；购买Interventional Spine的微创脊柱融合手术工具。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.1美敦力（Medtronic）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：都柏林，爱尔兰/pp style="text-indent: 2em "2016排名：1/pp style="text-indent: 2em "员工人数：91,267/pp style="text-indent: 2em "收入：297.1亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发支出：21.93亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2017年4月28日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "2015年，美敦力与Covidien合并造就了世界上最大的医疗器械公司。截至2017年4月28日，美敦力利润同比增长13.8％，至40.3亿美元；收入增长3.0％，至297.1亿美元。/pp style="text-indent: 2em "公司首席执行官Omar Ishrak概述了美敦力公司的三项增长战略：创新疗法、拥抱全球化和推动卫生系统的经济价值。/pp style="text-indent: 2em "2017年6月，美敦力在美国推出MiniMed 670G“人工胰腺”，该新产品可自动跟踪和调节糖尿病患者的血糖水平。此外，推动利润增长的产品还包括：药物洗脱支架Resolut Onyx可增加手术可见度；Solitaire支架回收器通过微型导管进入大脑中的动脉，去除引起急性缺血性卒中的血块；以及美国批准的首个药丸大小的无导线起搏器Micra TPS。/pp style="text-indent: 2em "谈到全球化，美敦力在新兴市场2017年第一季度的表现增长了12％，从中国到巴西到沙特阿拉伯都增长强劲。美敦力医院解决方案业务也增长了两位数，现在为全球近140家健康供应商提供客户管理实验室和手术室。 /p

先河环保科技股份有限公司坚持以创新引领企业发展，多次承担国家高技术产业化示范工程、国家&ldquo 九五&rdquo 、&ldquo 十五&rdquo 、&ldquo 十一五&rdquo 、&ldquo 十二五&rdquo 科学仪器攻关课题、国家重大技术装备研制创新项目、国家863项目专题，已完成的科研成果全部实现产业化。依托持续的技术创新和具有前瞻性的市场判断能力，公司产品涵盖了空气监测、地表水监测、地下水监测、饮用水监测、污染源监测、应急监测车等，目前公司主导产品市场占有率已超过30%，其中，先河PM2.5监测仪首批通过了《中国环境保护产品认证》，国内市场占有率达到43%，力压知名外国公司，成为国内行业龙头。　　由于国家环保事业发展需要以及社会各界对于环保行业的关注，企业发展面临难得机遇。环境监测行业是新兴产业，是促进经济转型升级、加快发展的新动力。先河环保必须紧紧抓住这一机遇，学习借鉴国际先进技术和经验，瞄准未来竞争领域，适度超前研发各种监测设备，抢占市场先机，为先河环保集团化、全球化拓展奠定基础。为此，公司拟定了近期发展目标：利用3年时间，将先河打造成一个核心业务支撑、产业内多元化服务、市值超过100亿元、全球化发展的跨国企业集团。立足以上目标，公司围绕产业化转型升级已经提前开始布局，并已取得阶段性重大成果：　　(1)2013年，先河环保与世界重金属监测领域中唯一一家被美国环保署(EPA)认可并通过美国环保技术认证、在全球重金属市场占有率超过90%的美国CES公司签订了战略收购协议，出资623.3万美元收购了其60.515%的股权。　　本次收购不仅加快了国外高品质重金属监测产品的国有化历程，而且巩固了公司在国内环境监测领域的领先地位。同时，借助CES公司这一平台，有利于公司自主产品、品牌的国际推广以及在全球范围内开展战略合作，提升公司的全球影响力。　　(2)2014年2月，公司与中国人民解放军环境科学研究中心签署战略合作协议，成立&ldquo 河北先河正源环境治理技术有限公司&rdquo ，并设立&ldquo 工业有机废气治理技术研究中心&rdquo 。此举标志着公司正式进军VOCs治理领域，并一举奠定了行业内的领先地位。　　(3)为了应对日益严峻的雾霾污染，给政府提供更及时的决策支持，先河环保科技股份有限公司已成功研制出大气复合污染物(灰霾)预警预报平台。同时，在区域&ldquo 全防全控、联防联控&rdquo 环境监管体系和&ldquo 智慧环保&rdquo 等未来几年的应用领域，也有了成熟的解决方案。这些技术储备，将进一步满足市场需求，带动企业更快发展。　　我国环境保护产业正在发生重大变革。环境管理由总量控制向质量控制转型，环保产业逐渐由以设备为主导的产业形态向以综合服务为主导的形态转变。为把握发展先机，先河公司将在做足主业维持当前较高发展速度的同时，垂直拓展并整合现有业务，加强源解析、预警预报等技术研究，为政府提供从监测数据到解决方案的一揽子服务，并逐步涉足环境修复、环境影响评估等领域。　　早在2011年底，石家庄市推进生态文明建设暨创建环保模范城动员大会隆重召开时，公司即向石家庄市委、市政府递交了《关于开展省会大气复合污染物监测、建立灰霾监测预警机制的建议》，凭借环境空气监测领域的产业优势、成熟经验，踊跃投身于省会大气环境的综合治理中。　　作为河北一家本地企业，公司先后承担了河北省国控、市控、县(区)控监测站点的建设项目，仅在石家庄市就已安装建设20多个监测点位，建成了全国唯一的可监测200米高空环境大气质量的梯度站，建立了覆盖全市所有重点污染源的在线环境监测体系。此外，先河环保积极承担社会责任，为建设美丽省会、提高我市生态文明水平建言献策。　　作为一家环保企业，先河公司深知环保对企业乃至整个社会环境的重要性。建设科技工业园区之初，公司就以&ldquo 花园式工厂&rdquo 理念规划建设新的生产基地。建成后的先河科技工业园区内干净整洁，绿树成荫，总体绿化率达30%以上。募投项目5600平米的研发中心、21600平米的综合生产车间正式投入使用，并投入数千万元购置了高低温、湿热、盐雾、沙尘等环境试验设备以及滚珠生产线、SMT生产线等，建成了目前国内先进的环境测试实验室及产品比对测试中心，极大提高了公司技术研发硬件水平，奠定了公司年产3000余套、逾20000台优质环境监测设备的生产能力。在生产过程中，依托竣工后的设备革新现有工艺和技术，节约资源，降低能力，大力推行节能减排，做到清洁生产，工业&ldquo 三废&rdquo 实现了零排放。　　当前，我公司创建环境友好型企业工作已取得了阶段性成果。我们深知，创建工作只有起点，没有终点，重在过程，贵在坚持。在今后的发展中，我们将向着工艺技术先进、经济效益突出、资源利用合理、环境清洁优美、环境与经济协调发展的目标继续前进。　　从创业起家到发展壮大、再到未来发展，科技创新、以人为本始终是引领先河环保科技股份有限公司发展的灵魂。我们将以产业报国为已任，致力于成为一家值得信赖并受人尊重的企业，在优势行业建立企业集群，在世界范围内打造具有影响力的跨国企业，同时为中国和世界环保产业的发展做出应有的贡献。

12月18日上午，第16届中国留学人员广州科技交流会(简称&ldquo 留交会&rdquo )开幕论坛&ldquo 首届珠江创新峰会&rdquo 在广州白云国际会议中心举行。本次的峰会以&ldquo 全球化条件下的创新合作&rdquo 为主题，邀请著名经济学家林毅夫、国家&ldquo 千人计划&rdquo 专家、清华大学生命科学学院院长施一公、美国风险投资公司KPCB管理合伙人雷· 莱恩等学术界和商界明星大腕到场，并做主题演讲。　　林毅夫：创新促进中国20年高增长　　著名经济学家林毅夫发表演讲　　&ldquo 为什么我们的经济发展不像苏联，面临从计划经济向市场经济转轨那样的困难呢?最主要是因为我们以解放思想、实事求是、与时俱进、求真务实的科学发展观精神，推动我们的改革开放。&rdquo 前世界银行首席经济学家林毅夫在首届珠江峰会上侃侃而谈，在林毅夫看来，这种科学发展观一直指导着中国经济的健康发展。　　根据十八届三中全会的目标，实现中国梦，到2020年，人均国民生产总值将在2010年的基础上翻一番，也就是年人均国民生产总值的增长达到7.3%，按照林毅夫的预测，若维持更好的增长，加上人民币升值，中国在2020年的时候人均收入可以达到12700美元，达到世界银行、国际货币基金组织的统计指标，成为高收入国家。　　林毅夫还指出，中国人口现在是世界人口的19%。如果到2020年，能实现国民人均收入翻一番的目标，中国将会成为世界最大的市场，成为外国产品最好的销售地，也是外国的产品和原材料实现价值的最好舞台。而这一切的载体，归根到底都离不开创新。　　技术进步，产业升级，产品创新，新商业模式不断涌现，政府治理不断完善，不管是哪方面的持续推进和变化，都是创新的结果。其中，林毅夫还特别强调，中国要以创新让中国梦变为现实，带动世界的发展，而创新最关键的就是人才。　　与此同时，早在1998年就参加了第一届留交会的林毅夫对于留交会，也满怀感激之情。在他看来，留交会是一个招贤纳士，以创新为经济发展提供动力的平台。同时，也让留学生们有了归国交流、寻找发展机会的平台，回国贡献自己所学，实现自己的梦想，共同为中华民族伟大复兴、中国梦的实现而努力。　　施一公：要在大生命科学与世界竞争　　　清华大学生命科学学院院长、中科院院士施一公演讲中　　&ldquo 创新就是做少数。&rdquo 作为生命科学领域国际专家，清华大学生命科学学院院长、中科院院士施一公对于创新有着自己独特的理解。　　随着中国对于科技创新投入的加大、科技的发展以及留学生的不断增长，中国学生已经成为世界科学技术发展的推动力。施一公指出，中国的科研投入在过去20年间基本是每3&mdash 5年翻一番，从90年代中期的每年几千万人民币，增长到2012年是97亿人民币。与此同时，我们发表在SCI上的文章无论是数量还是比例都在同步增长。在过去20年也保持了每5年翻一番的速度，并在2006年，成为世界第二，仅次于美国。　　&ldquo 我们的物质科学极大超过美国，物质科学解决温饱，但是我们在医药、大生命科学方面却严重落后于美国，甚至落后于世界。&rdquo 施一公表示，如果把世界1998-2008年的发表的SCI文章做一个统计，在世界范围内，大生命科学45%基本代表着世界的趋势，美国的趋势是大生命科学占了50%，而美国的一流大学如斯坦福等甚至达到了60%。但是我们同一时间的大生命科学只达到20%，远远落后于世界。　　在施一公看来，要在大生命科学领域追赶美国，人才是第一要素，要在世界舞台用全球通用的做法培养人才，增加竞争力。与此同时，机制是关键。以清华大学为例，在人才机制上实行了全球化、竞争性的制度，引进"千人计划"的团队，以真正国际化的手段把人才招揽过来。&ldquo 清华大学生物物理在世界上赫赫有名，我相信世界上没有类似的科研机构。几年前我们还没有做感染与免疫的研究，但现在我们已经有了一支强大的感染免疫团队，我们有120个实验室，是6年之前的3倍。&rdquo 施一公表示。　　雷· 莱恩：跨界合作创新未来　　著名投资人雷莱恩演讲中　　&ldquo 学科的融合，对于创新至关重要。&rdquo 卡耐基梅隆大学校董会主席、美国著名风险投资公司KPCB管理合伙人雷· 莱恩则在峰会上分享了他对于全球化创新的理解，以我们卡耐基梅隆大学为例，我们的戏剧学院，还有艺术学院都非常有名。我们把戏剧、设计、软件学科相结合，开创了娱乐技术专业 把计算机、生物、医药学科集合，开创计算机生物学。这样的融合创新在过去20年给科学创新贡献了许多价值和作用。&rdquo 　　更进一步，跨界合作，融合创新，对全球经济发展来说，同样至关重要。雷· 莱恩指出，包括现在新兴的产业，如互联网、平板技术等，都离不开这种创新融合。　　与此同时，雷· 莱恩认为，技术已经进入了我们生活的方方面面，影响着人们的思维、活动方式。&ldquo 我们现在已经跨过了一个时代的隔阂和界限，新生代，是2000年以后出生的这代人，他们与技术一起成长，不断实现技术创新发展。可以说，技术深刻地影响了他们的想法和生活。&rdquo 雷· 莱恩表示。　　&ldquo 当年英特尔创立时，人人都不觉得自己需要电脑。而现在，电脑已经成为人们家里的标配。而现在的可穿戴设备、无人驾驶汽车、可飞行设备等，都是这样的。我们可以把很多技术嵌入到它们之中。&rdquo 雷· 莱恩认为，现在看起来不可思议的技术，在未来，将成为现实。　　创新是经济发展的驱动力，而创新的关键在于人才。新一轮全球化竞争大幕正徐徐展开，谁能够拥有更多的高水平人才，谁就拥有了更大的竞争力。作为第16届留交会开幕论坛，本届珠江创新峰会上三位大家的远见卓识，对于引领广东乃至全国的创新发展，都是很有益的启发。大师级专家所散发出来的学术修养和人格魅力，通过留交会的平台，也会吸引更多留学人员回国发展创业。

合纵连横，搏击世界--精微高博全球化布局锋芒毕露纵观纳米粉体材料表征，在研磨制备、粒度粒型测量、比表面积及孔径分析等方面，相关厂商的变局挺大，奥地利安东帕收购美国康塔，目前已经将研发中心整合到欧洲，销售渠道也整合到安东帕体系中，形成了粒度和比表面孔径分析的组合产品能力；弗尔德收购日本拜尔，和其他产品线整合在一起，销售端效率提高，这样在欧洲形成了两个有丰富产品线的公司，而且都是全球化的营销体系；SFW作为私募基金收购美国麦克，目前还在内部调整期，没有看到研发和销售方面的调整动作。世界格局变成了欧洲两家，美国一家，余下就是中国的企业。精微高博作为中国氮吸附仪的开拓者，一直引领行业的发展，从竞争层面看，我们需要走全球化道路，争取更大的生存空间，面对更多类型的客户，深刻了解客户需求，才有可能在未来与欧美国家同行抗衡。如果直接走收购并购的道路，我们确实需要更多的资本操作，中国的资本在理化分析领域的热情很低，主要投向了生命科学方向，另外，中国企业在消化国外公司的能力上也不足，需要国际化人才，更需要公司内部管理上有足够的支撑能力，目前精微高博还不够强大，我们还有很长的路要走。基于这些考虑，精微高博采用了连横的策略来起步。与欧洲在比表面积分析仪方面很有经验的3P仪器公司联盟，引入3P公司的竞争性吸附分析仪来扩充产品线。3P仪器公司mixSorb系列竞争性吸附分析仪具备独特的设计，能够保证整个动态吸附过程安全、简单地实现。在宽泛的温度和压力范围内，用已知组分的混气对工业吸附剂和研发用样的相关性能进行研究，混气的流量可以自行调节。目前常见的新型材料如MOF，COF等，由于其表面具有高度选择性，因此通过竞争吸附来研究该材料不失为最佳方案，这是一个材料表征方面比较新颖的仪器。精微高博还与美国的老牌化学吸附仪厂商AMI仪器公司建立联盟，引入化学吸附仪和微反应器系统。其中AMI-300系列化学吸附仪产品，除TPD / TPR /TPO/ TPRx和脉冲化学吸附这些基础功能外，逐渐发展出多种技术模块，可以灵活组合成不同应用场景的解决方案，包括原位红外反应池、稳态同位素分析、达100Bar的高压模块、反应器模块等八大功能组合，为满足高通量的需求还有AMI-X系列多站独立化学吸附仪。其BenchCAT™ 微反应器系统更是根据用户需求定制设计，代表了最新的、最完整的台式微反应装置，气相/液相反应研究所需的所有元件均包括在一个全自动、紧凑型的装置内，适用于广泛的分析和研究范畴。同时精微高博公司向德国3P仪器公司、美国AMI仪器公司输出比表面积及孔径分析仪，三家公司取长补短，形成更丰富的产品线，并且在欧洲、美国和中国分别建立起销售和售后网络，从而形成全球竞争力。当客户需求产生变化时，凭借三家的技术研发实力，可以实现技术上的快速转化，我们整体的产品输出能力将得到大幅度提升。另外一方面，在中国还有另外一个合纵策略。丹东百特的激光粒度仪、天津中环的实验室电炉、长沙米淇的球磨机和精微高博的比表面积分析仪，在国内都是各自领域的佼佼者，我们四家公司形成战略联盟，共同取长补短，在供应链、研发和销售层面展开合作，并且一起走到海外去，联合出海，展开全球布局。这也是中国的仪器企业走出去的方法之一，任何一家公司，走出海外的策略都有其困难，几家公司共同承担风险，共享收益是一个很好的选择。这种策略一定都是在公司最高层面上有共识才行，持续推进才可能成功。未来的国际化竞争与中国公司来说，是历史的必然，大势所趋，我们只能顺势而为、因势利导，将公司带入到更好的竞争地位。我相信在国内合纵和国外连横的策略下，形成紧密的战略联盟，秉持合作共赢的理念，共担风险，共享利益，形成联盟命运共同体，定能形成强大的竞争力，在全球化的市场中博得一席之地！

近日，宜明细胞生物科技有限公司（简称：宜明细胞）完成数亿元人民币C轮融资。本轮融资由金石投资旗下国家战略转型升级基金、金石康健基金联合里昂资本旗下旗舰中国市场美元基金领投，华大共赢、兴投资本、文周投资、源创资本等跟投，老股东华盖资本、方富资本、IDG资本等持续加码。本轮融资是宜明细胞在快稳前进路上的又一个里程碑，是投资机构对宜明细胞在细胞和基因治疗（简称：CGT）CDMO领域已取成绩、未来发展战略和愿景的高度认可和强烈信心。本轮融资将进一步加速宜明细胞的全球化布局，加快美国和加拿大CMC研发中心平台建设，持续推进CGT载体技术和工艺的开发与创新，不断提升宜明细胞在CGT领域一站式CDMO服务的领先地位，全方位提高GMP AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T、iPSC等产品的产能，强力赋能国内外CGT新药的开发和产业转化。宜明细胞致力于CGT一站式CDMO服务，强力打造国内GMP基地建设，宜明细胞苏州CDMO基地，自2022年3月份投产以来，稳健运营，已和多家客户达成了多项战略合作。苏州基地占地9000m2，拥有更先进的工艺开发和生产车间，数十条GMP生产线，真核细胞培养规模为50L-200L-500L-2000L，原核发酵规模为10L-50L-200L ，同时配备先进的纯化工艺，全力为基因治疗企业保驾护航。宜明细胞董事长兼CTO孙秀莲博士表示：非常感谢新投资人的认可和支持，也要感谢现有股东的持续支持和信任。同时还要感谢公司团队成员的不懈努力和辛苦付出以及合作伙伴的长期支持和信任。CGT行业进入了产业化的黄金时代，宜明细胞凭借优秀的人才团队、丰富的产业化经验、独特的技术优势以及完善的厂房设施和服务体系，与合作伙伴携手取得了领先的成绩，在合作的项目中，有两项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理。未来，我们会继续完善公司的管理体系，以美国和加拿大CMC研发中心为依托，孵化更多专业化技术平台，优化质粒制备、病毒制备、细胞治疗药物制备、工艺开发和质量控制五大核心平台，提高海内外市场的开拓能力，为全球客户提供优质的CDMO服务，让生命更健康，让世界更美好。金石投资副总经理、里昂资本负责人胡柏风先生表示：国内细胞与基因治疗（CGT）发展进入快车道，宜明细胞作为国内领先的CGT CDMO企业，围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发，建立了服务于基因药物企业一站式、规模化的GMP生产体系，加快了基因治疗领域的基础研究、药物发现，临床和商业化进程，推动了国内基因治疗行业加速发展。 金石投资医疗投资组负责人万璇女士表示：细胞和基因治疗（CGT）是新一代生物技术的前沿赛道；其治疗效果有潜力为患者带来治愈性的机会。而CGT药物由于工艺生产难度大，受地缘因素限制高，尽快完善国内的工艺开发及生产（CDMO）环节是实现CGT药物在国内商业化的重要突破口，对于我国民生健康具有重要战略意义。金石投资受国家转型升级基金等引导基金的委托，持续寻找在该领域最优秀的创业团队。希望宜明细胞团队在CGT CDMO行业继续发挥多年积累的技术优势，强化我国在该领域的技术壁垒和产业链安全，加速下游客户药物上市进程，与全行业一道为国内的患者群体带来福祉。华盖医疗长三角基金主管合伙人张翼先生表示：细胞治疗、基因治疗是未来生物医药最有潜力的细分方向，CDMO企业是对这个细分行业起到了战略支撑作用，华盖资本也一直重点关注细胞治疗及基因治疗产业商业化，深知生产环节的重要性。宜明细胞作为国内这个领域优秀的初创企业，具备国际标准的生产体系，管理团队务实进取，具备优秀发展空间。华盖资本将与宜明细胞一道，全力支持宜明细胞成为国内外有影响力的基因药物一站式研发与生产的CDMO平台，助力中国细胞治疗和基因治疗产业链的发展。关于金石投资金石投资成立于2007年10月，是中信证券的全资子公司，是中信证券境内私募股权投资业务平台。金石投资覆盖工业能源、高端制造、TMT、新材料、医疗健康、军工等重点行业，自成立以来取得了卓越的历史投资业绩。金石投资目前合并管理基金超过30只，管理规模超过2400亿元，是中国领先的私募股权投资基金管理机构之一。关于里昂资本里昂资本成立于1995年，是中信证券唯一、全资的美元私募基金投资平台。里昂资本发起的旗舰中国市场美元私募股权基金，暨中国成长基金，凭借中信证券在中国强大的本土优势及一级市场资源，为全球客户一站式布局中国一级市场，投资于医疗健康、TMT、智能制造和新能源为主的战略新兴行业，通过严苛精选优质项目，为全球投资者创造优异的投资回报。关于宜明细胞宜明细胞由国际知名专家团队打造，专注于临床级病毒载体的开发和生产，CDMO服务涵盖GMP AAV、质粒、腺病毒、慢病毒、CAR-T、iPSC及IND申报资料等。全面满足客户的早期药物研发、临床试验、大规模商业化生产的需求，为细胞及基因治疗药物开发企业提供一站式CDMO整体解决方案。自2019年以来，公司已在国内承接/交付IND、IIT产品六十余批次，2022年，在合作的项目中，有2项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理，树立了在AAV载体大规模制备领域和本行业的差别竞争优势。

p　　strong仪器信息网讯/strong 微塑料这一概念是在2004发表的一篇Science的文章(Lost at Sea：where is all the plastic?)中首次提出。微塑料是一种会污染环境的微小颗粒，任何长度小于5毫米的塑料碎片都可以称为微塑料。由于微塑料在海洋环境中的广泛存在以及对生物产生的各种确定的以及不确定的危害，得到了各界的广泛关注。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 406px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6fb1f603-9c71-47a6-a648-684eb72ef8ac.jpg" title="微塑料.jpg" alt="微塑料.jpg" width="400" height="406" border="0" vspace="0"//pp　　目前微塑料可以分为大致两种，一种是进入环境前就已经小于5毫米的塑料碎片，一般来自清洗衣服后的废水。悉尼大学沿海城市生态影响研究中心发现，每洗一件衣服，就会冲洗掉1900多根纤维。其次是一些大型塑料的碎片污染，包括我们熟知的饮料瓶、渔网、塑料袋等。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/5dd58359-6b4c-4fca-9868-9dc21fc1b8af.jpg" title="微塑料的种类.jpg" alt="微塑料的种类.jpg"//pp　　在我们的印象中，塑料污染多是大型的塑料物品漂浮于海中，然后给海洋生物造成困扰。然而根据媒体VOX给出的数据示意图，大块塑料的数量远没法和微塑料相比。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 295px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/c6183cda-eb6b-4d10-8890-e93bc402a317.jpg" title="VOX.jpg" alt="VOX.jpg" width="500" height="295" border="0" vspace="0"//pp　　微塑料污染似乎已经在不知不觉中完成了 “全球化”。/pp　　美国科罗拉多州这几天下起了‘塑料雨’。经过科学家调查发现，90% 的雨水样品中都含有塑料，大部分是纤维形式的，而且有各种颜色，其中以蓝色最为常见。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 214px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/b2349eda-688a-4144-aadb-6594854f4616.jpg" title="塑料雨.jpg" alt="塑料雨.jpg" width="500" height="214" border="0" vspace="0"//pp　　高山上也有微塑料的痕迹。今年4月，同样人迹罕至的比利牛斯山脉偏远地区也发现了塑料微粒。甚至相关研究小组认为这些微塑料是至少从100公里以外的地方飘过来的。/pp　　国家海洋环境监测中心王菊英副主任表示，不管是在海水中，以及海底和海底沉积物当中，都发现有微塑料的存在。去年二月，一项研究发现，在实验过程中从大西洋西北部捕获的中层鱼类里，73%的鱼胃里存在微塑料。今年6月左右，海洋生物学家Anela Choy在加利福尼亚海岸蒙特雷湾进行了一次调查发现，一些以过滤水中微小生物为食的生命会误吞微塑料。而在食物链中更大一些的海洋生物的胃里，同样会发现某种塑料存在。/pp　　探险家Victor Vescovo在5月探索了马里亚纳海沟，这里也是地球最深的地方，而在达到10928米时发现了来自地面的垃圾。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 350px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ed910959-4f6d-4756-b585-6949555bb798.jpg" title="马里亚纳海沟.jpg" alt="马里亚纳海沟.jpg" width="500" height="350" border="0" vspace="0"//pp　　近期在北极的研究同样发现了大量微塑料。一项发表在《科学进展》的研究指出，研究人员在北极的积雪中发现了大量微小的塑料颗粒。同时这项研究表明，北极雪中的微塑料可能是通过空气传播到极地的。/pp　　据研究显示，一块来自弗拉姆海峡的积雪样本中，污染浓度达到了每升大约14000个微塑料颗粒，同时一份欧洲积雪样本中，每升含有超过15万颗微塑料，另外发现的塑料颗粒大小在0.011到0.475毫米之间。主要研究人员之一的Melanie Bergmann表示，尽管对比欧洲的样本，北极受到的污染还算是较少的，但这个结果也出乎他们的预料。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/2727d0b8-fbbc-4f9e-a2af-faa4faecaee6.jpg" title="积雪样本.jpg" alt="积雪样本.jpg"//pp style="text-align: center "(粉色点是北极取样滴点，来自弗拉姆海峡)/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/1b9f217a-e94a-4a17-af01-fe0d776f7c85.jpg" title="糟蹋.png" alt="糟蹋.png"//pp　　微塑料对人类的威胁可能更为直接。目前已经有研究发现，部分人类粪便中存在塑料成分。去年10月，在维也纳举行的欧洲胃肠病学会议上，有研究人员公布了一项关于人类粪便中含有微塑料成分的实验结果。在最近举行的欧洲肠胃病学会上，研究人员报告称，首次在人体粪便中检测到多达9种微塑料，它们的直径在50到500微米之间。根据参与这项研究的8位不同国家的被试提供的日志，他们都吃了塑料包装的食物，饮用了瓶装水，其中六位还吃过海鲜。每10克粪便样品中含有20颗微粒，最常见的微粒是聚丙烯(PP)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，它们是塑料瓶和瓶盖的主要成分。/pp　　微塑料污染已经侵入到人类体内，全球人均每周摄入将近5克的微塑料，这等同于一张信用卡所用的微塑料。人类摄入微塑料的最大来源是饮用水，世界范围内的瓶装水、自来水、地表和地下水中都含有微塑料。在食物中，甲壳类海鲜、啤酒和盐的微塑料颗粒含量最高。/pp　　人类也能吸入从空中掉落的微纤维。已知空气微粒可以寄居在肺部深处，从而导致癌症在内的各种疾病。已有证据表明，与尼龙和聚酯纤维打交道的工人，其接触有害纤维的程度远高于普通人群，他们的肺部会受到刺激，肺容量也会降低。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/2cd6fae7-7ac6-48ba-b3e9-e0226c63e4a1.jpg" title="呼吸塑料.png" alt="呼吸塑料.png"//pp　　微塑料会对器官产生物理伤害，其过滤出的有毒化学物质，如内分泌干扰素BPA和农药，也能破坏免疫功能，并危害生物的生长和繁殖。微塑料和有毒物质还可能积累到食物链中，对整个生态系统带来潜在影响，例如种植土壤的健康状况。此外，空气和水中的微塑料也可以直接影响到人类。/pp　　在2008年以前，很多研究人员认为，动物可以排泄掉摄入的任何微塑料。然而，生态毒理学家马克· 布朗(Mark Browne)对此并不完全确信。他做了一个实验：先把蓝蚌放进水槽，再放入涂有发光材料、比人类血细胞更小的微塑料，在蓝蚌摄入这些微塑料之后，再把它们放进干净的水中。6周之后，他把这些蓝蚌打捞起来，发现微粒仍然在它们体内。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/d5d1efbe-898a-4217-89c1-9442a17e6935.jpg" title="蓝蚌体内的微塑料.jpg" alt="蓝蚌体内的微塑料.jpg"//pp style="text-align: center "蓝蚌体内的微塑料 图片来源：Mark Anthony Browne/pp　　鱼类、蚯蚓和其他动物的体内出现微塑料，这种现象足够让人不安了，但如果这些微粒一直留在体内，尤其是从内脏转移到血液循环系统和其他器官，就会造成真正的伤害。科学家已经观察到身体伤害的迹象，比如由微粒撞击和摩擦器官壁引发的炎症。/pp　　研究人员还发现，微塑料能过滤出有毒化学物质，这些物质来自塑料生产过程中添加的聚合物和环境污染物(如吸附在塑料表面的农药)，它们都能伤害肝脏等器官。/pp　　湖水和土壤中的微塑料的总量，堪比漂浮在海洋表面的微塑料的总量——它们可能超过15万亿吨。然而，微塑料颗粒如此之小，如何对其进行检测?/pp　　目前赛默飞、安捷伦、珀金埃尔默、岛津、雷尼绍等均针对微塑料检测提供了仪器测试方法和解决方案。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100650/" target="_self"strong1.赛默飞/strong/a/pp　　对于微塑料的粒径大小、形状、腐蚀程度、颜色等物理形貌分析常用的方法主要是strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "显微法/span/strong和strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "目检法/span/strong。对于化学成分分析，目前常用的方法主要是strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "显微红外法/span/strong和strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "SEM-EDX法/span/strong。a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C47493.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "赛默飞显微红外光谱仪/span/strong/a可以高效快捷的实现水体中微塑料的定性，给出区域微塑料成分含量的参考结果；SEM-EDX可对样品表明进行直接观测和分析；而a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C47634.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "拉曼光谱/span/strong/a作为另一种重要的分子光谱技术，具有非接触、无惧水等特点，在微塑料的成分定性和颗粒统计中同样发挥着一定作用。与显微红外相比，显微拉曼在微小的塑料粒子或纤维片段分析中具有更高的空间分辨，且无需挑出样品，不受水分干扰。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100320/" target="_self"strong2.安捷伦/strong/a/pp　　微塑料分析通常仅报告其颗粒数量。然而，塑料的易碎性使其在后续过程中很容易分解为许多尺寸更小的颗粒，因而这种方法在本质上存在缺陷且不准确。因此，报告中也应该包含颗粒的尺寸，在评估微塑料毒理学影响时，尺寸和丰度都应考虑在内。应该注意的是，微塑料对环境和健康的潜在影响随着颗粒尺寸的减小而增加。尺寸测量通常仅报告颗粒的最长尺寸而忽略了其形状，使长颗粒往往被认为与球形或其他形状的颗粒相同。为了实现更全面的了解，塑料的定量分析应该作为一个三维问题考虑：尺寸 × 形状 × 材料。/pp　　span style="color: rgb(0, 0, 0) "安捷伦/spana href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C306278.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "激光红外成像系统/span/strong/a、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C142612.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "傅里叶变换红外光谱仪/span/strong/a均可对微塑料进行检测。其中，激光红外成像系统可测试5cm*5cm区域超过1000个微塑料颗粒，测试完成仅需2个小时，扫描结束后即得到测试结果，包括每个颗粒定性结果，尺寸、面积、重量等信息，并同时自动获得海量统计结果，包括不同尺寸、不同种类的塑料颗粒的个数、粒径分布，以及含量%等信息。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100168/" target="_self"strong3.珀金埃尔默/strong/a/pp　　要对海洋中的微塑料进行管控，第一步是要对这些微塑料的成分和含量进行检测，从而对污染的严重性和主要来源进行评判，对下一步的治理提供依据。span style="color: rgb(0, 0, 0) "PerkinElmer/spana href="https://www.instrument.com.cn/zc/31.html?AgentSortId=11283&SampleId=&IMShowBigMode=&IMCityID=&IMShowBCharacter=&SidStr=" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong红外光谱及红外显微成像系统/strong/span/a可为检测过程提供有力的支持。/pp　　红外光谱仪已经广泛用于鉴别大尺寸的高分子材料，对于较大的塑料样品可以选择不怕潮可电池供电的珀金埃尔默红外光谱仪放到船上做快速塑料的鉴别 而对于肉眼无法识别的微小的塑料颗粒，就需要选择红外显微镜成像系统用于这些微塑料的检测和鉴别。/pp　　珀金埃尔默常规红外ATR方法可直接快速测试肉眼可见的大尺寸微塑料，对于肉眼不可见的小尺寸微塑料可采用a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C73048.htm" target="_self"珀金埃尔默Spotlight+ATR成像附件/a进行测试。珀金埃尔默实现了微塑料的原位测试，测试最小尺寸可达1.56um。原位ATR成像技术分析的微塑料尺寸更小、速度更快、操作更简单而且还不会丢失微塑料样品。/pp　　除此以外，傅里叶化学成像/显微技术可分析微塑料化学成分及空间分布等信息 /pp　　功率补偿型DSC的HyperDSC技术可辅助红外显微/成像进行塑料单微粒结构定性，可对复合微塑料半定量研究 /pp　　逸出气体联用技术全模块均可用于研究微塑料的成分定性/半定量及降解机理等信息 /pp　　LCMSMS串级质谱技术不仅可以用于定量塑料含量，还可以测定微塑料内部增塑剂等环境激素的含量，便于开展环境毒理学工作 /pp　　ICPMS单细胞直接进样技术，可用于研究微塑料负载重金属对于单个细胞毒理学的研究工作 /pp　　TGA-ICP联用技术可评价焚化过程产品微塑料/重金属的结合过程研究 /pp　　TGA-GCMS联用技术可以用研究微塑料对持久性有机污染物环境迁移的输运机理等。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100277/" target="_self"strong4.岛津/strong/a/pp　　（1）a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C260864.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "红外显微镜/span/strong/a/pp　　傅里叶变换-红外光谱分析法(FTIR)是目前最常用的化学组分鉴定方法。岛津红外显微镜可实现对微塑料的观察、定义测量位置、测量、鉴别结果，全部操作都能自动执行，并提供高灵敏度结果。/pp　　（2）a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C132513.htm" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong热分析-红外联用系统(TG-FTIR)/strong/span/a/pp　　岛津热分析-红外联用仪，可以将TGA过程产生的气体通过可加热管线引入到红外光谱仪中,分析聚合物等材料热裂解过程产生的气体成分,从而得到聚合物的组成，更好的对热重结果进行分析；和红外联用，实现材料的定性及定量分析。/pp　　（3）a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C242324.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "能量色散型X射线荧光光谱仪/span/strong/a/pp　　岛津能量色散型X射线荧光分析仪，采用新型硅漂移检测器(SDD)，具有高灵敏度、高分辨率的优点，能够进行快速无损定性-定量分析，方便快捷，无须化学前处理。/pp　　通过EDX能量色散型X射线荧光光谱仪对微塑料的定性和定量分析，就可初步知道该微塑料可能的材质塑料(也可进一步使用PY-GCMS有机化合物快速筛查系统进行塑胶材质的确认)，同时可以确认该微塑料中的有害元素。/pp　　（4）span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong热裂解-气相色谱质谱联用系统(PY-GCMS)/strong/span/pp　　热裂解-气相色谱质谱联用技术(PY-GCMS)可以用来鉴定微塑料类型。PY-GCMS是通过不断升高样品池温度，使得高聚物在特定温度发生裂解，释放短链小分子单体，再进入GCMS检测，从而推断高聚物类型的一种方法，同时可鉴定聚合物及添加剂。/pp　　POPs、全氟类化合物、多环芳烃、农药等有机污染物易富集在微塑料表面，岛津全面的色谱质谱分析手段，亦可提供全面的毒理效应研究方案。/pp　　（5）a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C11887.htm" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong电子探针/strong/span/a/pp　　岛津电子探针可实现微塑料表面的元素及形貌分析研究。通过电子探针分析微塑料表面，在检测出K、Na、Ca、Mg、Al的同时，还可检测Cl、S、Cr和Fe等元素。/pp　　stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100480/" target="_self"5.雷尼绍/a/strong/pp　　传统的实验室技术，如气相色谱/质谱(GC-MS)，可以量化塑料量，但不提供有关颗粒大小或数量的信息，这两种方法预计同等重要。红外显微镜可以做到这两点，但不适合分析非常小的颗粒，也受到颗粒形态的挑战。雷尼绍针对微塑料提供了其a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C150767.htm" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong共焦拉曼显微镜/strong/span/a作为检测手段。雷尼绍共焦拉曼显微镜可自动定位粒子并确定它们的大小和统计，然后产生颗粒的拉曼图，使用高度跟踪保持良好的焦点，并使用高级光谱分析来识别塑料和无机物，其结果是关于颗粒的数量、大小、形状和化学组成的全面数据。/pp　　在英国广播公司(BBC)《食物:真相还是恐惧》节目中，雷尼绍共焦拉曼光谱仪被格拉斯哥大学(University of Glasgow) 用于鱼类中的微塑料研究。/ppstrong　　/stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100194/" target="_self"strong6.布鲁克/strong/a/pp　　分析微塑料颗粒(MPP)有许多方法，如采用不同的光谱技术以达到不同的分析要求。/pp　　红外显微镜是MPP分析的主要技术。它可以对微颗粒进行化学鉴定，并且非常易于使用。在MPP分析中，拉曼显微镜虽然不如红外显微镜常用，但它具有的独特优势，如可通过透明材料测量，比红外显微镜更高的空间分辨率等，使得拉曼显微镜适用于分析非常小的颗粒。/pp　　Alfred Wegener 研究所(AWI)作为亥姆霍兹极地和海洋研究中心，选择了具有焦平面阵列(FPA)检测器的布鲁克a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C235440.htm" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "红外显微镜/span/strong/a作为MPP表征的解决方案。他们近期发表在《科学进展》的研究中采用了具有FPA检测器的红外显微镜，在北极积雪中检测出大量的微塑料颗粒。FPA检测器实现了在单次扫描中以最佳光谱分辨率收集大量的光谱数据。这项技术具有自动化分析，高精确度，极其快速，将人为错误降至最低等优点。/pp　　布鲁克提供红外，FPA和拉曼的全套解决方案，实现了对微塑料的观察、测量和鉴别。/pp　　(文中图片素材均来源自网络)/pp　　参考资料：/pp　　https：//advances.sciencemag.org/content/5/8/eaax1157/pp　　https：//en.wikipedia.org/wiki/Fram_Strait/pp　　https：//www.cell.com/matter/fulltext/S2590-2385(19)30056-6/pp　　https：//www.youtube.com/watch?v=mbBNR0PRD9Y/pp　　https：//www.euronews.com/2019/08/14/plastic-microbeads-found-in-ice-floes-in-remote-corner-of-arctic/pp　　https：//www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180216110513.htm/pp　　https：//www.ft.com/content/ecf5bf52-bd21-11e9-b350-db00d509634e/pp　　https：//pubs.usgs.gov/of/2019/1048/ofr20191048.pdf/pp　　https：//www.livescience.com/63893-microplastics-poop.html/pp　　https：//en.wikipedia.org/wiki/Microplastics#China/pp　　https：//www.npr.org/sections/thesalt/2019/06/06/729419975/microplastics-have-invaded-the-deep-ocean-and-the-food-chain/pp　　https：//www.npr.org/sections/thesalt/2019/06/06/729419975/microplastics-have-invaded-the-deep-ocean-and-the-food-chain/pp　　https：//www.euronews.com/2019/08/14/plastic-microbeads-found-in-ice-floes-in-remote-corner-of-arctic/pp　　https：//www.youtube.com/watch?v=qVoFeELi_vQ& t=68s/ppbr//p

6月29日，SEMICON China/FPD China 2023在上海举行，清华大学教授魏少军在开幕式发表了题为《再谈半导体产业的再全球化》的主题演讲。他表示，半导体是中国产业发展的重中之重，要进一步强化半导体产业链的各个环节，填补行业空白，联合所有愿意合作的国家和企业，掌握发展主动权，围绕中国市场实现再全球化。半导体全球供应链的诞生是遵循社会经济发展规律的体现。魏少军认为，半导体全球供应链的形成源于企业追求利润的天性，利润受成本、交货期、能力、技术、标准、市场、经济等诸多方面的影响，各个国家根据自身优势和特点分工协作，共建全球供应链，从而实现利润的最大化。但近期受多方面影响，全球格局正在发生改变，半导体产业的全球化面临挑战，难以实现最优资源配置。魏少军表示，尽管中国半导体产业起步较缓，在很多方面仍有欠缺，但发展速度很快，在半导体全球供应链中起到关键作用，促进了全球半导体产业的发展。他强调，半导体是中国产业发展的重中之重，要进一步强化半导体产业链的各个环节，加大研发投入，注重行业创新，提升技术水平和制造能力，填补行业空白。如果说之前的全球化是以分工为主，那再全球化就是以合作为主。魏少军认为，之前在半导体产业全球化和半导体供应链全球化的过程中，中国主要是参与配合，相对被动。因此，在再全球化的进程中，中国要扬长避短，掌握发展主动权。魏少军表示：“中国的芯片市场地位在短期内不会改变，全球产业界没有人会放弃中国市场，现在应该抓住机会，团结所有愿意合作的国家和企业，围绕中国市场实现再全球化，让半导体全球供应链上的合作伙伴共同获利。”此外，半导体企业还需要抢先进入市场风口，不断开辟新领域。例如，当下正火的新能源汽车和AI领域，这些新兴领域的出现，对全球半导体产业的发展起到积极的推动作用，也将进一步增强中国在再全球化过程中的地位和实力，从而对冲“逆全球化”的影响。

新冠疫情的发生，催化了全球医疗器械市场布局的更新迭代，也为中国医疗器械厂商敲开了海外市场的大门。一个致力于全球化的医疗企业，就必须了解目标市场的医疗国情、监管政策乃至社情民意、环境风向。 2022年9月17日，由动脉网VB100、普瑞纯证医疗科技(广州)有限公司联合主办的2022全球市场准入数智化创新论坛 在北京圆满落幕。新冠疫情的催化加上集采的重拳，使得内卷的国内医械出海寻求新的机会，然而出海并非一帆风顺，新时代下出海不仅需要创新的加持，也需要数智引领。千帆争渡，协同者远，在此次论坛上，行业大咖汇聚一堂，围绕“规避暗礁、数智赋能、智领出海 ”三大方面进行分享。 规避暗礁：精准把握政策脉搏，抓住机遇乘势而上任　芳：新形势下中国医疗器械国际化发展机遇和挑战 （任　芳｜中国医药保健品进出口商会医疗器械部主任、医疗器械国际合作分会秘书长) 中国医药保健品进出口商会医疗器械部主任、医疗器械国际合作分会秘书长任芳女士作为开场嘉宾，为大家分享了新形势下中国医疗器械国际化发展机遇和挑战。她认为，近些年得益于国内医疗器械产业创新能力的不断提升、国家科学监管的助力、国内外资本的注入以及产业国际化进程的深化，中国医疗器械产业高质量发展。新冠疫情期间，中国的医疗器械产品更是为驰援全球抗疫做出了贡献。不但进出口贸易快速增长，产品、服务和品牌的国际竞争力大幅提升，在全球医疗产业链中的地位越来越重要。她还特别指出：在新的形势下，“健康丝绸之路”为共建“一带一路”开辟了新的合作空间，将为推动完善全球公共卫生治理作出贡献，中国医疗器械也将在“健康丝绸之路”建设中发挥更大的作用。 孙大光：出海浪潮下，医疗器械如何跨越准入门槛、争渡海外？ （孙大光｜普瑞纯证副总裁、医疗器械和IVD全球注册专家） 普瑞纯证副总裁、医疗器械和IVD全球注册专家孙大光 先生提到，医疗器械该往哪个方向走，怎么走、如何走、走下去？可以从以下几个维度考虑：首先看国家的人口，其次看国家医疗年龄层级，越是老龄化的国家医疗器械的水平就越高，而人均寿命越高，相应的也代表了注册的难度越大。最后还要看人均GDP的情况和对医疗器械的投入情况。 作为医疗器械企业来说，将自己的产品做得安全且有效，保证合规才能保证中国企业能够在世界上把中国制造和中国医疗器械的名号打的更响。在拿到自己本国注册证之后，只有拿到美国和欧盟的准入门槛，才能让更多的国家相信企业已经得到了最严格监管机构的认可。其次，最关键的是能够在这几个国家当中开出自由证书证明，有多方位的全球化注册。在国内NMPA和欧盟CE下，医疗器械产品注册成功后即可申请原产国证明/自由贸易证书；而在FDA的规定下，企业只有在从美国有实质出口的情况下才能申请CFG，以此作为在美国实际商业化的证据。活动现场，孙大光先生也针对东南亚、亚太、中东以及非洲等海外市场准入规则进行分享。 数智赋能：医疗器械认证和数据智能的创新结合孟　竹：SaaS+Data数字化赋能医疗器械企业扬帆出海 （孟　竹｜普瑞纯证首席执行官、东吴科技/姑苏创新创业领军人才计划获得者） 如何应对出海的痛点与难题？普瑞纯证首席执行官、东吴科技/姑苏创新创业领军人才计划获得者孟竹女士为大家分享了自己的看法，第一点是科研+市场要做到双轮驱动，注重创新产品开发，满足新的医疗需求，把握全球市场先机。第二点是要拥抱数字化信息技术，数字化引领新一轮产业竞争格局变化。第三点是优化商业模式，营销渠道扁平化。 普瑞纯证作为一家行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商，立足于打通全球市场的医疗器械出海全流程信息化，帮助医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，涵盖器械法规咨询，当地授权代表，产品认证注册，海外临床试验，技术文档与体系辅导，产品检测等全流程服务。相对于传统CRO企业，数字驱动代替人工查询，可实现多产品线、多国同时注册。数据反向驱动企业研发，为企业提供新的研发方向。 注册合规方面，普瑞自主研发全球法规智能平台上，无论是文档管理、项目法规、法规监控、专业文档等方面都有翻译。有100+国家准入法规，100万+临床试验记录，300万+全球医械注册信息。临床实验方面，普瑞目前已在美国和欧洲拥有自己临床基地、临床实验室。特别是针对最近的猴痘疫情，也首先启动了美国的5个试验点和欧洲的8个试验点。 “国内医疗器械细分领域出海指数”解读 （孟竹、孙大光共同发布“国内医疗器械细分领域出海指数”） 在此次论坛上，普瑞纯证首席执行官孟竹女士、普瑞纯证副总裁孙大光先生一起发布了“国内医疗器械细分领域出海指数”。细分领域出海指数是基于主指数榜单设计模型和逻辑，从国内医械企业在全球主要目标出海目的地的注册情况，以及各企业的专利申请和临床试验等方面，定制出国内医械企业在各细分领域的出海榜单，展现了中国制造的实力。 智领出海：海外市场的拓展蓝图，如何迈过关键难题周　瑔：医疗器械出海：共识、路径、挑战 （周　瑔｜君联资本董事总经理） 君联资本董事总经理周瑔认为受限于中国医疗支付条件，只聚焦于国内市场的企业将面临较大的生存压力，出海已成为医疗器械企业未来发展共识。本土器械企业出海的核心痛点包括：缺乏前瞻系统性规划、执行效率低、核心资源少、成本费用高等。 与此同时，周总也提到，地缘政治也存在潜在风险，但外界的环境越严峻越是充满挑战，企业越应该迎难而上，更加开放且坚定的走出去。建议做器械企业出海的企业，“不要把鸡蛋都放在一个篮子里”，关注美国、欧盟的市场的同时，也要关注东南亚的市场、“一带一路”市场、非洲、拉美市场，以此对冲地缘政治的风险。相应的也需要制定区域化有针对性的灵活策略，并且找一个靠谱的CRO机构。 大咖圆桌：数字浪潮下，如何开拓医疗器械海外市场增长空间？（从左至右依次为：孟　竹｜普瑞纯证首席执行官、东吴科技/姑苏创新创业领军人才计划获得者；杨　贺 | 唯迈医疗联合创始人、CEO；吴　洁 | 韦拓生物联合创始人、副总经理；何　醍 | 阅微基因海外业务部负责人；） 在大咖圆桌环节，嘉宾们围绕海外市场的核心挑战，全球化进程中企业进行数智化转型、出海的产品创新及合规性展开了分享，精彩思维碰撞，给行业发展带来新思路。 普瑞纯证首席执行官、东吴科技/姑苏创新创业领军人才计划获得者孟竹女士担任圆桌主持人，认为创新和出海很大程度上取决于企业本身产品的实力。医械企业应该拥抱数字化信息技术，以数据分析驱动战略制定，优化管理流程，提升效率，达到全球多方位的协同效应。 唯迈医疗联合创始人、CEO杨贺分享到，针对高端医疗设备来说，由于单台设备的金额高昂，最大的挑战是品牌信任度，第二就是需要远程维护或者售后长期跟进。创新就需要冒一定风险，并且创新需要不断和客户交流迭代。 阅微基因海外业务部负责人何醍则认为选择比努力更为重要，企业需要内部制定完善和精准的策略，在公司层面上规避风险、节省资金。财务端、发货端、物流端、管理端，如何对海外进行管理，都是需要数智化方式解决，光靠人工是解决不了的。韦拓生物联合创始人、副总经理吴洁提到，韦拓生物在国外受众较多的自媒体平台设立了公司账号，对公司的产品和品牌以及市场活动进行宣传同时与客户互动。而且专门开发了移动端的App可以让客户在产品使用上获得7*24小时的随时指导教学，该App还包含了与客户互动反馈的功能，通过App的联结，我们可以第一时间获悉客户的订货需求、使用疑问、技术交流需求、产品品质反馈等信息，在增加客户黏性的同时也为公司的节约很多信息沟通成本。 “出海”是我们观察医疗器械企业发展的全新视角。“道阻且长，行则将至；行而不辍，未来可期”，2022中国医疗器械出海大会与各位国产医疗器械企业共勉！ 2022全球市场准入数智化创新论坛【回看】报名

近日，江苏耀海生物制药有限公司(简称 “耀海生物”)宣布完成第一阶段 B+轮融资，融资总额超亿元人民币。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金领投，乾道基金等基金跟投。本轮融资主要用于耀海生物北京研发中心建设运营，CRO 技术平台升级和人才团队扩充，并推进国际化经营布局，加速打造符合全球标准的一体化微生物表达体系 CRDMO 服务平台。　　耀海生物成立于 2010 年，是一家专注于微生物表达体系的医药外包服务商，已搭建了行业领先的一站式 CRDMO 服务平台，业务涵盖 “重组蛋白/多肽、重组质粒、核酸药物、纳米抗体、新型重组疫苗” 等。目前，耀海生物组建了工艺开发、质量研究、GMP 受托生产专业化团队，依托完善合规的质量管理体系，已成功交付两百余个项目，贯穿早期研究、IND 新药临床申报、临床样品 GMP 生产和商业化生产的全生命周期。　　截至目前，耀海生物建设了 20000㎡研发及生产基地，正在稳健运营，包括 5 条符合 GMP 要求的微生物发酵和纯化生产线，2 条不同剂型的制剂生产线及现代化质量管理中心，总发酵规模可达 7500L。与此同时，耀海生物已建成 mRNA 和 CircRNA 药物 CRO 服务平台，未来将继续深入布局，提升核酸药物 CRDMO 全流程服务能力，赋能核酸药物研发和产业化。　　耀海生物创始合伙人、董事总经理王满朝先生表示：顺利完成本轮融资，是耀海生物快速发展新征程中又一个重要里程碑。非常感谢中金资本的认可和领投，也感谢各家投资机构一同给予耀海生物本轮融资支持，在生物医药资本寒冬之下，耀海生物凭借差异化的创新定位、丰富的产业化经验、优秀的项目服务经验以及完善的合规体系，赢得了客户和投资机构的认可。未来，我们将继续提高技术创新能力，完善和优化公司合规服务保障体系，不断提升 CRDMO 服务能力。同时，不断吸引人才加盟，提高海内外市场开拓能力，以多维度的技术平台和全球化的服务标准，为全球客户提供更全面、更高端的研发制造服务。　　中金资本董事总经理黄序博士表示：近年来传统重组蛋白药物市场表现强劲，而纳米抗体、细胞基因治疗、核酸药物等新型药物形态在临床上和商业化价值也得以验证，相关领域投入持续增加，其中专业化服务能力将发挥重要作用。耀海生物是国内领先的微生物表达体系 CRDMO 服务商，布局了重组多肽/蛋白技术平台、纳米抗体技术平台、质粒和核酸药物技术平台，拥有经验丰富的专业技术人员和严谨可靠的生产质量体系。我们也欣喜地看到公司成立至今的快速发展，相信团队能够带领公司继续稳步前进，持续领跑。作为专注于生物医药投资的基金，我们非常高兴参与耀海生物本轮融资，未来我们将持续关注和支持耀海生物发展，全力推进中国创新医药发展。　　乾道集团高级投资总监蒋煜先生表示：耀海生物深耕微生物表达体系 CRDMO 服务多年，业务聚焦在重组蛋白/多肽、核酸药物、纳米抗体、新型重组疫苗等领域，这些方向也是乾道集团在生物医药领域投资布局的重点。耀海生物创始团队务实稳健、服务能力全面、项目经验丰富、生产质量体系完善、规模领先，受到国内外客户的广泛认可。我们相信公司在创始团队的带领下，把握行业发展机遇，业务快速发展，持续领跑。

6月9日，西门子医疗中国正式发布了全新“国智创新”本土化战略，宣布将通过“推动实现全产品线国产化”，“基于中国市场需求进一步深入创新研发”、“推进本土业务模式升级”三个维度，以一家“中国公司”身份，深度参与“健康中国”的建设。西门子医疗董事会成员、西门子医疗亚太区总裁陶琳表示：“中国一直以来对于西门子医疗而言都有着重要的战略意义，它蕴含着巨大潜能，同时也有其独特的市场环境。西门子医疗深度融合全球战略与本土发展构想，将‘健康中国’作为公司全球‘2025战略’新阶段的重要机遇和行动重点之一。我们也相信，应运而生的‘国智创新’本土化战略是我们推进健康中国建设的最优解法。”01推动实现全产品线国产化据了解，为满足中国客户与患者多元化需求，西门子医疗将逐步推进实现全产品线的本土化生产，进一步丰富和完善产品谱系，助力本土产业链转型升级。在原有国产基础上，新的高端3T磁共振系统MAGNETOM Vida和MAGNETOM Lumina、高端旗舰超声系统ACUSON Sequoia Silver也已陆续实现本土生产。据悉，今年下半年，西门子医疗还将为中国市场带来新一代双源CT、5G磁共振等重磅国产新品。值得一提的是，今年1月，在上海研发与生产基地正式下线投产的超高端旗舰超声系统ACUSON Sequoia Silver（中文名：银杉），也是西门子医疗第一款本土生产的超高端旗舰超声系统。此外，备受瞩目的西门子医疗上海实验室诊断工厂预计将于2022年底正式落成，届时将成为西门子医疗在亚太地区的首家体外诊断试剂生产基地，其研发中心项目也正在积极推进过程中。西门子医疗大中华区总裁王皓表示：“我们在上海的实验室诊断工厂主要生产的是免疫试剂，也是我们目前正在国内大量销售的免疫试剂产品。另外，我们在上海诊断试剂工厂的研发中心也正在积极推进中，我们希望与本地合作伙伴推出真正的针对中国市场需求的、有特色的实验室诊断产品。”02基于中国市场需求进一步深入创新研发据悉，西门子医疗将采取“并驾齐驱”的创新模式。一方面，加速全球领先技术在中国的落地，让中国患者能更早受益；另一方面，西门子医疗还将不断开拓本土创新。6月8日，西门子医疗7T磁共振MAGNETOM Terra正式获得国家药品监督管理局（NMPA）准入，这也是目前全球唯一获得FDA批准、CE认证和NMPA准入的超高场设备。全球首台光子计数CT NAEOTOM Alpha与此同时，西门子医疗基于5G虚拟座舱打造的远程诊疗生态圈已初具规模并正逐步扩大影响。Corindus途灵新一代介入手术机器人已于2021年7月通过国家创新医疗器械特别审查申请，有望让零射线介入手术精准操作落地中国成为现实。今年2月，NAEOTOM Alpha（光子计数CT）正式进入创新医疗器械特别审查程序“绿色通道”，将进一步加速在中国的上市进程。在拓本土创新方面，依托西门子医疗上海创新中心所打造的开放式创新生态体系等规划正有序推进；此外，瓦里安全球创新中心也将在北京正式启用，通过建立整合的癌症诊疗平台和企业联盟，发力癌症早筛早诊早治，联合国内产业界伙伴共同打造一个无惧癌症的世界。据悉，这也是自2021年4月，瓦里安正式加入西门子医疗后在国内的重要投资项目之一。03加速本土化与数字化有效结合当前，疫情之加速了医疗数字化的发展。自今年以来，多家跨国巨头都在加码数字化医疗这一赛道。那么在中国市场，西门子医疗如何将本土化与数字化更好地进行结合？据介绍，2021年西门子医疗在上海成立了上海西门子数字医疗科技有限公司，成立这一新公司的目的，就是希望能够在中国将本土与创新进行有效结合起来，尤其在数字化方面，不断推动数字化创新发展。今年3月，为了满足新常态下医技人才培训的需求，西门子医疗凭借自身在5G、VR、AI等方面的优势和经验，在业界率先推出了“沉浸式教学”解决方案，依托前沿数字科技打造人机交互、隔空实操、便捷灵活的影像技师学习工具，赋能医技人才能力提升及影像诊断水平提升。王皓表示：“我们在AI、数字化方面，在全球有非常多好的产品。我们通过新的举措来推动我们全球化产品不断地本土化，来推进整个数字化医疗。”除了不断覆盖和拓展基层医疗市场，数字化医疗服务也正在成为一种商业模式。而在推进数字化医疗的本土化进程中，西门子医疗在为基层医疗提供设备的同时，让有效、优质资源从三级医院覆盖到基层医院中。与此同时，通过创新商业模式，提供技术平台和技术支持，将优质资源的需求方和供给方连接起来。据悉，目前西门子医疗的5G远程技术已经被200多家医院采用。04推动本土业务模式升级事实上，作为最早进入中国的医疗科技公司之一，西门子医疗一直紧跟中国医疗健康事业的发展脉搏，稳步推进本土化战略升级。那么，与过去西门子医疗一直在中国进行的本土化创新相比，此次全新的本土化战略又有哪些不一样呢？王皓表示，第一个“新”，即实现从基础产品到高端产品的不断国产化，逐步推进实现全产品线的本土化生产。如今年下半年将为中国市场带来新一代双源CT、5G磁共振等重磅国产新品。此外，西门子医疗还将以中国市场的需求为出发点，研发、生产更多的创新产品；去年由西门子医疗与张江集团联合打造的西门子医疗上海创新中心在加入浦东大企业开放创新计划后，也正助力中国研发走向世界。扎根中国的三十年也是西门子医疗不断推动本土化进程的三十年。据悉，西门子医疗坚持在中国贯彻从生产制造、创新研发、到人才培养、本土合作的全方位本土化策略，打造了多层次多维度的本土生态圈。西门子医疗称，公司将积极配合《“十四五”医疗装备产业发展规划》五大目标，力争以“中国速度”完成本土业务模式创新，助力全产业链优化升级。未来，西门子医疗将努力推动医疗装备在疾病全流程各领域中的规模化应用，逐步完善产业生态，探索、实践多维度医工协同创新模式。王皓表示：“三十年来，西门子医疗见证并参与了中国经济和国民生活水平飞速发展的进程。我们致力于解决中国社会最紧迫的医疗需求，成为中国医疗系统和患者值得信赖的合作伙伴。全新本土化战略的提出，也是西门子医疗进一步融入中国新发展格局、实现与中国发展同频共振的重大举措。”

11月15日，国外权威医疗器械第三方网站Medical Design and Outsourcing发布了《2021年医疗器械企业100强》。据统计了解，全球最大的100家医疗器械企业的总销售额约为 4,210 亿美元，雇佣了超过 140 万名员工，每年在研发上的投资超过 240 亿美元。榜单的前十名依旧是众人耳熟能详的老牌械企，比如美敦力、强生、西门子、飞利浦、GE医疗等等，而这10家企业的总年收入就达到了1932.95亿美元，占总榜单总收入的46%。2021年全球医疗器械企业100强（单位：亿美元）与2020年榜单相比，排名前十强的企业没有变化，但是具体的排名却有了不小的变动。尽管如此，美敦力依旧稳居世界第一，而西门子、丹纳赫则因为完成了出色的收购业务，排名有了较大幅度的提升。西门子从排名第六跃升至第三；丹纳赫也从之前的排名第十位跃升至第五位。第十名史赛克总部：密歇根州卡拉马祖2021年研发支出（美元）：984,000,0002021年员工人数：43,000财年结束：2020年12 月 31 日Stryker 是世界上最大的骨科器械公司，拥有超过 43,000 名员工。近几年内，Stryker 进行了多项引人注目的收购，包括2020年11月以47亿美元收购 Wright Medical。Stryker 于 2013 年收购了 Mako Surgical，以进入机器人辅助手术领域。第二年，它收购了另外四家公司，此后并没有放慢脚步。Stryker 在 2016 年的销售额首次达到 100 亿美元。今天，该公司每年带来超过 140 亿美元的收入。Stryker 的设备专注于众多专业，包括颅颌面、急诊护理、内窥镜检查、足踝、介入性脊柱、关节置换、神经外科、神经血管、矫形器械、脊柱、脊柱支持技术、运动医学、外科技术以及外伤和四肢。第九名EssilorLuxottica总部：法国 Charenton-le-Pont2021年研发支出（美元）：327,180,0002021年员工人数：180,000财年结束：2020年12月31日这家法国-意大利眼镜巨头于 7 月宣布在公司位于法国第戎的工业设施内建立一个专门的创新中心。目标是加快解决消费者不断变化的需求的举措，并充分抓住快速增长的可穿戴设备领域的潜力。智能眼镜技术中心将与法国图卢兹和克雷泰伊的研发和工业化基地协调，并与意大利阿戈尔多的研发团队合作。首席执行官 Francesco Milleri 和副首席执行官 Paul du Saillant 表示：“在围绕智能眼镜进行了十年的研发后，我们正在加速投资并加强将数字技术引入眼镜的能力，以提供良好的视力。”第八名Cardinal Health总部：俄亥俄州都柏林财年结束：2021年6月30日Cardinal Health 有两个部门：制药和医疗。医疗部门在全球范围内制造、采购和分销 Cardinal Health 品牌的医疗、外科和实验室产品。它还分销范围广泛的医疗、外科和实验室产品，被称为国家品牌产品。2021年重大新闻包括公司完成以 10 亿美元将 Cordis 业务出售给私募股权公司 Hellman & Friedman。这笔交易发生在 Cardinal Health 以近 20 亿美元从强生手中收购 Cordis 及其微创心血管技术六年之后。第七名GE医疗总部：芝加哥2021年研发支出（美元）：872,000,000 2021年员工人数：47,000财年结束：2020年12月31日GE Healthcare 成立于 1994 年，至今仍是最大的医疗器械制造商之一。2021 年 11 月，母公司宣布了拆分该集团的计划进入三个分别专注于医疗保健、航空和能源的上市公司。该公司预计将在 2023 年完成医疗保健分拆。目前，GE Healthcare 专注于成像、移动、诊断和监测设备的开发。2021年，该公司宣布计划以14.5亿美元收购超声技术公司BK Medical。根据惯例成交条件，它将扩大公司的超声平台以包括几个新的应用程序。第六名Medline Industries总部：伊利诺伊州诺斯菲尔德2021年员工人数：28,000财年结束：2020年12月31日Medline Industries自诩为最大的私营医疗用品制造商和分销商。这家家族企业提供超过55万种医疗产品和临床解决方案，从外科手套到轮椅，从面罩到温度计。在 COVID-19 大流行期间，Medline 扩大其制造和分销能力以增加口罩、洗手液和其他基本医疗用品的生产，业务蓬勃发展。自 2018 年以来，Medline 已在新的配送中心、制造能力和信息技术上花费了 15 亿美元，Medline 表示，这项努力在八个新的配送中心和大约 150 个制造扩张项目中创造了 8,500 个工作岗位。2021 年还斥资 2.86 亿美元购买了Teleflex 的 Hudson RCI 呼吸系统业务。第五名丹纳赫总部：华盛顿特区财年结束：2020年12月31日Danaher 成立于 1984 年，由 20 多家运营公司组成，分为三个部门：生命科学、诊断以及环境和应用解决方案。由于该公司以 200 亿美元收购了通用电气的生物制药业务，本次排名从之前的第 10 位跃升至第 5 位。生命科学成立于 2005 年，丹纳赫收购了徕卡微系统公司，现在提供用于研究基因、蛋白质、代谢物和细胞的仪器和耗材，以了解疾病的原因、确定新疗法以及测试和制造新药和疫苗。诊断部门成立于 2004 年，收购了雷度米特，提供分析仪器、试剂、消耗品、软件和服务，供医院、医生办公室、参考实验室和其他重症监护机构用于诊断疾病和做出治疗决策。在Thomas P.Joyce Jr.于 2020 年 9 月退休后，执行副总裁Rainer M.Blair被任命为总裁兼首席执行官。第四名皇家飞利浦总部：阿姆斯特丹2021年研发支出（美元）：2,077,080,0002021年员工人数：77000财年结束：2020年12月31日皇家飞利浦于 1891 年在荷兰首次成立时，最初是一家灯泡制造商，但在过去十年中将重点转移到医疗保健，并于 2016 年剥离了其照明业务。飞利浦的产品包括各种成像系统和诊断产品。该公司生产用于治疗睡眠呼吸暂停等疾病的呼吸产品，尽管最近的召回使其在可预见的未来被淘汰出该市场，因为该公司还面临诉讼和国会对其睡眠设备问题的审查。飞利浦今年完成了两项重大收购，以在心脏监测领域发挥重要作用。该公司为 BioTelemetry 及其心律失常诊断和监测器支付了 28 亿美元，然后以未公开的价格购买了 Cardiologs 及其基于人工智能 (AI) 的心脏诊断技术。第三名西门子医疗总部：德国埃尔兰根2021年研发支出（美元）：1,762,440,0002021年员工人数：66,100财年结束：2021年9月30日西门子医疗在完成以164亿美元收购瓦里安的交易后，从 100 强中的第 6 位上升至第 3 位，创建了它所说的业内最全面的癌症护理产品组合。总体而言，Siemens Healthineers 为医疗保健提供者开发、制造和销售各种成像、诊断和先进疗法产品和服务，以及临床咨询服务。这个全面的产品组合在整个护理过程中为客户提供支持，从预防和早期检测到诊断、治疗和后续护理。业务运营分为三个部分：成像、诊断和高级治疗。Corindus Vascular Robotics 及其用于血管内冠状动脉和外周血管介入的机器人辅助平台现已成为 Advanced Therapies 的一部分。瓦里安医疗系统的收购增加了一个额外的业务部门，提供癌症护理产品和服务，特别是在放射肿瘤学和相关软件中。第二名强生医疗总部：新泽西州新不伦瑞克2021年研发支出（美元）：2,174,000,000财年结束：2021年1月30日这家总部位于新泽西的企业集团拥有众多子公司，服务于各种医疗器械领域。总体而言，2021 年似乎是强生医疗器械业务持续复苏的一年。这也是一个过渡时期，因为首席执行官Alex Gorsky准备结束在公司十年的领导地位，将权力移交给强生老将Joaquin Duato。今年的重大胜利包括FDA 批准和美国推出 Velys 机器人辅助膝关节置换系统。与此同时，该公司报告称，其 Ottava 普通外科机器人的开发时间表推迟了两年，这是该公司对 Intuitive 及其达芬奇机器人的回应。第一名美敦力总部：爱尔兰都柏林（位于明尼苏达州弗里德利的运营总部）2021年研发支出（美元）：2,493,000,000 2021年员工人数：90,000财年结束：2021年4月30日美敦力 (Medtronic) 由传奇的医疗技术人物厄尔巴肯 (Earl Bakken) 于 1949 年创立，最初是一家医疗设备维修店，后来涉足心脏起搏器。该公司在该领域的一大亮点是 2015 年对 Covidien 的收购，这成为有史以来最大的医疗技术收购，价值 429 亿美元，并将美敦力的官方基地设在爱尔兰都柏林。Medtronic 的其他主要收购包括 Mazor Robotics 及其机器人手术平台、Titan Spine 及其骨科植入物、MiniMed 及其胰岛素泵等。今天，美敦力的产品范围从神经刺激设备到置换心脏瓣膜，以及胰岛素泵和机器人手术平台，以及在 2020 年底进行大规模重组的 20 个运营单位。今年，该公司继续在手术机器人领域取得进展，Hugo 机器人辅助手术平台获得欧洲批准，并开始在加拿大推出用于机器人引导脊柱手术的 Mazor X 系统。它从 Alfred E. Mann 基金会购买了有关胰岛素泵的知识产权，据报道准备从以色列收购胰岛素泵制造商 Triple Jump。美敦力的下一代 Evolut 经导管主动脉瓣置换 (TAVR) 平台也获得了 FDA 的批准，同时它将继续其 Symplicity Spyral 肾去神经支配 (RDN) 系统的临床试验，因为它期待最终获得 FDA 的批准。

回顾 2016 MTI 100　　注：美敦力收购柯惠后终于取代强生成为全球最大医疗器械公司。并购交易、业务剥离以及汇率负面影响等诸多事件是导致医疗器械公司在榜单中位置发生变化的主要因素。Medtech Insight根据全球医疗器械公司截至2016年12月1日最近一个完整财政年度(注：多数公司为其2015财年的数据，部分公司为2016财年的数据—— 具体视不同公司财政年度截止日而异)的医疗器械及诊断设备相关收入进行了对比，在此基础上产生2016全球医疗器械公司100强以及体外诊断、心脏病学、整形外科及影像器械4个细分领域的全球10强。需要注意的是，我们的榜单仅对财务数据对外公开的公司进行覆盖 ( 一些年销售额也许与榜单中的公司旗鼓相当但未对外公开其财务数据的公司故此超出本次排名的覆盖范围) 。　　全球最大医疗器械公司的头衔长期以来一直被强生所占据。时隔医疗器械行业史上最大并购案一年多之后，美敦力终于取代强生坐上了全球第一的位置 ——至少从销售数据上看是如此。去年的这个时候，由于美敦力的财报仅包括了其收购柯惠之后后者最后一个财政季度的收入而依旧比强生的收入稍逊一筹。而今年，在将柯惠完整财政年度的收入悉数纳入囊中后，美敦力2016财年的医疗器械相关总收入达到288.2亿美元 —— 相较于去年增长了42%，比强生今年的医疗器械相关收入多了30亿美元。由于强生在2015年出售了Ortho-Clinical Diagnostics和Cordis两大块业务，其2015年的医疗器械相关总收入较2014年的275.2亿美元下降到了251.4亿美元。　　当然，位置发生变化的不仅仅是第一名和第二名。除了GE医疗和西门子医疗继续保持了各自第三和第四的位置，榜单的前10名均较去年有所变化。MTI 100 全球医疗器械公司 TOP 10　　康德乐和丹纳赫均较去年上升了两个名次。而BD医疗则从去年的13名上升4位坐到第9的位置——首次进入Top 10的阵营。和美敦力相似的是，BD医疗在榜单中的优异表现受益于一项数额巨大的收购交易，即其于2015年3月完成的对药物管理和患者护理公司CareFusion的价值122亿美元的收购。BD医疗2016财年截止于2016年9月30日，因而业绩中包括了收购CareFusion以来第一个完整财年的收入—— 进而将该公司2016财年与医疗器械相关的收入提高到99.6亿美元，比2015财年多了22亿美元。　　飞利浦医疗、罗氏诊断与史塞克则分别较去年下降了一个名次。其实飞利浦和史塞克在收入上确实录得了增长，只是因为被上述名次上升的几家公司挤了下来。而西门子则受汇率的负面影响以及其仍在进行的业务重组计划而在收入方面受到冲击。　　雅培今年则跌出了前10，轮到第11名的位置。由于其美国以外市场诊断与医疗器械销售受到汇率的负面冲击，雅培2015财年的医疗器械相关收入较2014财年的101.8亿美元下降到 97.1亿美元。而且，对于向来偏爱收购的雅培来说，2015年算是相当平静，因而并未享受到任何收购带来的额外收入增长。不过，2016年雅培又在收购方面有了动作 ，将圣犹达医疗(MTI 100第17名)收入麾下。早在今年2月，雅培还宣布将对美艾利尔(MTI 100第32名)进行收购，不过在对后者的财务及监管问题进行一系列的评估之后，雅培已于12月7日宣布取消该收购交易，并已启动了终止程序。　　今年的榜单中另一个值得注意的名字是LivaNova ，其为Sorin公司与Cybernonics合并后的公司。Sorin与Cybernonics之前分别名列58和93 ---- 合并之后的LivaNova今年则排在了70的位置。两家公司合并以来表现平平，投资者对此不甚满意，其在榜单中的名次很有可能在明年经历下滑。　　有公司合并就意味着有空位留给之前在Top 100以外的公司。今年首次进入MTI 100的公司包括：Quidel, Accuray, Consort Medical, Cardiovascular Systems, InvaCare, STratec Biomedical Systems, Endologix, Meridian Bioscience 和 Sectra。　　展望 2017 MTI 100　　2016 并购交易的活跃程度并不如2015年，且多为补强收购(bolt-on purchase)而鲜见巨额交易。鉴于明年的MTI 100将会以2016年的收入为衡量标准，因并购交易而产生的排名变化意味着交易需在2016年底以前完成并且被收购一方2016年的收入需被收购一方合并在其当年总收入内。如果雅培对圣犹达的收购在2016年年底顺利完成，圣犹达将不会出现在明年的榜单中，并为其它公司提供上榜机会 而雅培则会因为合并了圣犹达的收入而名次上升。总的来说，由于今年的并购交易数量较少，因此而产生的空位也并不会太多。此外，美敦力今年8月对HeartWare(MTI 100第87名)的收购意味着后者将不会出现在明年的榜单中。丹纳赫凭借其9月完成的对Cepheid(MTI 100第67名)的收购交易则很有可能在明年的Top10 中获得更靠前的位置。MTI 100 全球医疗器械公司 TOP 100　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的医疗器械及诊断设备相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。　　下面是就体外诊断、心脏病学、整形外科及影像器械4个细分领域的TOP 10排名。全球体外诊断医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的体外诊断医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。心脏病学医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的心脏病学医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。全球整形外科医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的整形外科医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。全球影像医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的影像医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。

p　　strong仪器信息网讯/strong 7月30日，美国美国化学学会(American Chemical Society，ACS)旗下《化学与工程新闻》杂志(C& EN)公布了每年评选的化工行业重量级榜单，评选出了“全球化工50强”。榜单按照相关公司上年度的化学品销售额进行排名，中国企业上榜数量达五家，分别是strong中石化/strong、strong台塑/strong、strong中石油/strong、strong先正达/strong、strong万华化学/strong。/pp　　美国陶氏杜邦公司名列榜首，销售额高达85,977百万美元。中国石化保持在第三名，销售额相比去年增长25% 中国台湾的台塑依然稳定在第六位，销售额相比去年增长15% 中石油首次进入全球化学品公司50强榜单，名列第12名 中国化工集团收购的先正达，位列31位，销售额相比去年增长13%；万华化学今年排名上升4位，销售额相比去年增长16%。/pp　　今年有5家新上榜的化工企业。除了中石油之外，还包括Nutrien、优美科、庄信万丰、塞拉尼斯。/pp　　根据榜单可以看出，50强中，欧洲地区上榜企业有16家，美国10家，日本8家，韩国4家 欧美地区对全球化工行业仍具有较强的控制力。/pp　　完整榜单如下：/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/a95d1a49-4f8e-4c11-9fc3-789a6e4786d1.jpg" title="全球化工50强榜单 图自中国化工报.jpg" alt="全球化工50强榜单 图自中国化工报.jpg"//pp style="text-align: center "图自中国化工报/p

p　　每一年，Medical Design & Outsourcing网站会根据各个公司的金融监管机构备案文件以及在医疗器械业务方面的营收情况进行全球100大医疗器械公司的排名。/pp　　该网站除了根据年营业收入进行排名外，另一个关注点就是公司的研发投入，因为在研发上保持高投入的公司，其业务情况必定值得一看。/pp　　保持高研发支出的公司，在未来必将以创造重要的创新成果的方式来获得公司的稳步成长。/pp　　在全球最大的医疗技术公司中，以下列举的10个医疗公司在最近的财年中的研发投入最高，这些公司的产出研发产出如何呢?/ppstrong　　10、Cochlear/strong/pp style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/af7c8c73-1678-4369-bafd-9139c4aac259.jpg"//pp　　[Image courtesy of Cochlear]/pp　　研发投入：1.43亿美元/pp　　研发投入营收占比：12.6%/pp　　2017年营收排名：58/pp　　Cochlear公司通过近几年的研发投入获得的最重要的医疗技术就是Nucleus 7声音处理器。这家位于澳大利亚的医疗公司认为Nucleus 7是世界上第一个为iPhone定制的人工耳蜗声音处理器。根据Cochlear公司描述，用户可以将声音直接从兼容的iPhone、iPad和iPod设备发送到他们的声音处理器。/ppstrong　　9、BioMerieux/strong/pp style="text-align: center "img title="002.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/38539406-fdae-409d-a6f8-928da8f4db30.jpg"//pp　　undefined[Image courtesy of BioMerieux]/pp　　研发投入：3.01亿美元/pp　　研发投入营收占比：12.9%/pp　　2017年营收排名：36/pp　　法国BioMerieux公司可以为用户提供体外诊断领域的解决方案(试剂、仪器、软件、服务)，用于改善患者的健康和确保消费者的安全。今年7月份，美国FDA批准了公司VITEK? MS 创新型自动化微生物鉴定系统的510(k)申请，这是一款基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF1)质谱设备，用于分枝杆菌、诺卡氏菌和霉菌的扩展识别。本次FDA的申请批准是基于BioMerieux所提交的包含了2695个来自于47种霉菌、19种分支杆菌和12种诺卡氏菌临床分离株的多中心研究数据。/ppstrong　　8、Accuray/strong/pp style="text-align: center "img title="003.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/cf49194c-a9e4-4d60-948c-4a1ec2d18be7.jpg"//pp　　[Image courtesy of Accuray]/pp　　研发投入：5670万美元/pp　　研发投入营收占比：14.2%/pp　　2017年营收排名：84/pp　　Accuray公司是多种形式的癌症放射治疗和放射治疗平台提供商。这家来自美国森尼韦尔的医疗公司最重要的研发成果包括完全集成了公司精准治疗计划系统的Radixact治疗平台以及iDMS数据管理系统。Accuray公司自称Radixact系统利用了兆伏级的X光辐射技术和快速成像技术，可为各种有治疗需求的患者提供可扩展和高度可靠的治疗。/ppstrong　　7、Analogic/strong/pp style="text-align: center "img title="004.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/83b574fa-3e6c-4f65-abf0-9d84f920ea80.jpg"//pp　　研发投入：6710万美元/pp　　研发投入营收占比：14.8%/pp　　2017年营收排名：80/pp　　Analogic表示目前全球很多大型的医疗影像公司都集成了其高性能成像子系统Peabody到自己的产品中。近日在美国芝加哥召开的北美放射学会会议上，Analogic展示了公司的64排宽口径CT设备。该设备包含了Analogic的非接触式电力和数据传输系统PowerLink以及融合了新一代应用软件的高度直观触摸屏作为用户界面。该套CT病人定位系统的容量高达660磅(300公斤)。/ppstrong　　6、Edwards Lifesciences/strong/pp style="text-align: center "img title="005.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/9c6b85ff-3d07-4349-9417-1225a0b133e1.jpg"//pp　　[Image courtesy of Edwards]/pp　　研发投入：4.43亿美元/pp　　研发投入营收占比：15.0%/pp　　2017年营收排名：28/pp　　Edwards Lifesciences公司仍在改善优化着TAVR技术。该公司的Sapien 3经导管主动脉瓣产品在2015年获得美国FDA批准用于治疗重度、有症状的主动脉瓣狭窄的高危患者，并在2016年扩大适应症，用于治疗体外循环心脏手术的中等风险患者。Sapien 3有较低的框架高度以更好地适应心脏解剖，同时它具有超低传输剖面的强化框架结构和高辐射强度的循环特性，可以提供最佳的血流动力学。/ppstrong　　5、Abiomed/strong/pp style="text-align: center "img title="006.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d9922f45-39e7-4377-8955-614168692fe8.jpg"//pp　　研发投入：5000万美元/pp　　研发投入营收占比：15.1%/pp　　2017年营收排名：89/pp　　Abiomed称其Impella心脏泵是世界上最小的，已经在全世界60000名患者中进行了治疗应用。Impella装置是为了帮助患者恢复血液流动，可以让心脏在心脏病发后得到休息。该装置通过每分钟旋转50000次蜿蜒穿过股骨或腋动脉，可以把血液从心脏送到体外。/ppstrong　　4、Insulet/strong/pp style="text-align: center "img title="007.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/35adec31-b744-44e1-ba8b-6a4d0e6686e3.jpg"//pp　　[Image courtesy of Insulet]/pp　　研发投入：5570万美元/pp　　研发投入营收占比：15.2%/pp　　2017年营收排名：87/pp　　Insulet利用公司的Omnipod胰岛素管理系统正在寻求扩大胰岛素泵用于糖尿病患者的治疗范围。这家位于麻省比尔里卡的公司表示，Omnipod是一款没有电子管的易于使用的胰岛素泵设备。该设备可提供长达三天不间断的胰岛素输送，且使用者不需要对泵针进行操作。/ppstrong　　3、AtriCure/strong/pp style="text-align: center "img title="008.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d5e43425-8ac5-4bbb-a6d8-de7d8f23a245.jpg"//pp　　[Image courtesy of AtriCure]/pp　　研发投入：3580万美元/pp　　研发投入营收占比：23.1%/pp　　2017年营收排名：98/pp　　AtriCure是房颤治疗和左心耳疾病管理的创新者。这家位于俄亥俄州梅森的医疗公司在今年9月份上市了自己开发的新一代左心耳关闭器械AtriClip Pro-V。该设备具有集合了尖端闭合机制的可扩充式设计，这种设计想法的目的是在微创手术中更容易进行手术导航和放置。/ppstrong　　2、Spectranetics/strong/pp style="text-align: center "img title="009.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/84027b9b-6ba0-4a25-80b1-d42f92b5fac9.jpg"//pp　　[Image courtesy of Spectranetics]/pp　　研发投入：6750万美元/pp　　研发投入营收占比：24.9%/pp　　2017年营收排名：92/pp　　Spectranetics公司的设备组合包括用于治疗冠状动脉和外周动脉疾病的导管，以及移除植入的心脏起搏器和ICD导线。/pp　　这家公司同样拥有药物涂层球囊成形术stellarex，包括将非晶体和晶体型紫杉醇与聚乙二醇(PEG)辅料结合到一起的EnduraCoat技术。Enduracoat技术能够获得有效的药物传递，有效的组织暴露，高涂层耐久性和颗粒损失最小的成药效果。/pp　　随着Spectranetics业绩两位数的增长，其已成为皇家飞利浦极有兴趣的收购目标，该公司在今年8月份的潜在交易值为22亿美元。/ppstrong　　1、DexCom/strong/pp style="text-align: center "img title="010.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/80af2d2c-b9d2-4c77-b85c-087c589f06bb.jpg"//pp　　[Image courtesy of Dexcom]/pp　　研发投入：1.56亿美元/pp　　研发投入营收占比：27.2%/pp　　2017年营收排名：75/pp　　DexCom的G5移动式连续葡萄糖监测系统可以为用户提供每5分钟一次的血糖动态检测。CGM系统可以安全和方便地通过智能的iOS设备进行数据访问和共享，该设备同样兼容一些旗舰型的Android系统手机。/pp　　这款G5移动式连续葡萄糖监测系统仍需要每日两次的指尖针刺进行设备校准，但在治疗时，它已经免去了另外的指尖针刺操作。/pp /p

全球倡议组织——携手可持续发展(TfS)和西门子宣布进行脱碳合作，推进化工行业的可持续发展。该组织由47家跨国公司组成，旨在促进化工行业供应链的可持续发展。西门子作为推动创新的科技公司以及自动化技术和工业软件领域的知名企业，将充分发挥西门子碳足迹可信精算与追溯解决方案Sigreen的强大能力为化工行业赋能。 　　西门子与TfS的合作是推动全球化工行业低碳转型的关键一步。双方将充分发挥各自优势，探索产品碳足迹数据交互在化工行业的可扩展性。根据合作协议，TfS将先在小范围内落地试点Sigreen，以总结化工行业产品碳足迹数据安全可信交互的相关经验。试点后，所有TfS成员企业将部署Sigreen。 　　“与TfS的合作标志着全球化工行业迈出了重要一步。我们将助推整个化工行业提升可持续发展水平，这为其他行业也描绘了可持续发展蓝图。”西门子股份公司董事会主席、总裁兼首席执行官博乐仁(Roland Busch)表示，“Sigreen可以确保企业安全、可信地交换供应链碳排放数据。基于这些信息，企业可以进一步优化决策减少碳足迹。” 　　TfS总裁Bertrand Conquéret表示：“Sigreen将支持我们在运营中规模化地应用《产品碳足迹指南》，这有助于我们应对化工行业的“范围三”碳排放挑战。TfS成员企业及其供应商和客户都十分期待试用基于Sigreen的数据可信共享解决方案，创建可信环境，支持所有合作伙伴依据TfS《产品碳足迹指南》安全地共享产品碳足迹数据，这是推动和加速整个化工行业实现低碳转型的关键步骤。” 　　根据《CDP 2022年全球供应链报告》，上游供应链的碳排放量占供应链总排放量的90%。Sigreen将有助于整合全价值链的碳排放，借助Sigreen，供应链企业可安全可信交互产品碳足迹数据，根据交互数据及自身碳排放情况建立气候中和价值链，从而推动自身可持续发展。 　　化工行业是产品层面环境数据交互的先行者 　　所有TfS成员企业致力于实现供应链脱碳。2022年，TfS发布了《产品碳足迹指南》，旨在规范工行业的碳足迹计算方法。 　　目前，化工行业正依托Sigreen打造标准化产品碳足迹数据交互解决方案。借助该解决方案，企业可根据供应商特定数据确定和管理整个供应链的产品碳足迹。用户将从该跨行业碳排放核算方法中受益。Sigreen是西门子碳足迹可信精算与追溯解决方案，也是开放式数字商业平台西门子Xcelerator产品组合的一部分，西门子Xcelerator旨在赋能企业加速数字化转型。

7月26日，美国《化学与工程新闻》(C&EN)发布2021年全球化工企业50强名单。前三甲位置稳固，依次为巴斯夫、中石化、陶氏化学。巴斯夫2020年化学品销售额为674.9亿美元，同比略降0.3%；中石化的化学品销售额为466.6亿美元，与巴斯夫的差距大幅拉大；陶氏销售额为385.4亿美元，下降10.3%。全球50强公司中，美国有10家，日本有8家，德国有5家，韩国和英国各有3家。2020年，全球50强的化学品销售总额为7958亿美元，同比下降了7.1%；50强中有44家公司披露了利润数据，2020年化工利润下降了22.6%。本年度50强收入门槛为64亿美元。销售额超过500亿美元的公司仅有巴斯夫一家；销售额在400亿-500亿美元1家，为中石化；300亿-400亿美元的有2家，为陶氏和英力士；200亿-300亿美元的有10家；100亿-200亿美元的有17家。中国化工企业有7家入围，比上一年增加1家。中石化排名第2位、台塑排名第6位、中石油排名第13位，均与上年持平；恒力石化位居15位，大幅上升11名；中国中化旗下的先正达位列26位；万华化学位居29位。荣盛石化今年第一次进入50强，位居42名。企业排名基本处于持平或者上升状态，反映出中国化工行业蓬勃的发展态势。

3月15日，欧盟理事会批准了《企业可持续发展尽职调查指令》(CSDDD)。欧洲议会定于4月24日对CSDDD进行全会表决，如果正式通过，最早将于2026年下半年开始实施。CSDDD已酝酿多年，也被称为欧盟的新环境、社会和公司治理(ESG)法规或欧盟供应链法案。一方面，这项2022年就已经提出规划的立法自诞生之初就充满争议，半数欧盟成员国都曾表示反对。另一方面，CSDDD最终通过后，必然影响全球化工业。具体而言，CSDDD要求企业进行尽职调查，以识别在整个价值链上对工人和环境可能存在的实际影响或潜在影响；制定行动计划，以减轻自身在运营和供应链中已识别的风险；持续跟踪尽职调查流程的有效性；使尽职调查工作保持透明；使业务战略与《巴黎协定》的1.5℃的目标保持一致。因此，有分析人士表示，尽管该指令并不完美，但它是全球供应链提高透明度和问责制的开始。作为ESG相关法规，CSDDD法案不光管理公司的直接行为，还覆盖到供应链。如果非欧盟企业作为欧盟企业的供应商，则该非欧盟企业也需要承担义务。过于扩大化的立法范围势必造成全球性影响。而化工企业几乎必然在供应链上出现，所以，CSDDD肯定会影响到所有业务涉及欧盟的化工企业。目前，由于欧盟成员国的反对，CSDDD如果通过，其适用范围暂时仍在欧盟内部，只对在欧盟拥有业务的企业有要求，但不排除其有再次扩大的可能。对于非欧盟企业，CSDDD的要求是比较严苛的。其要求企业设定2030年和2050年的减排目标，确定关键行动和产品变化，量化投资计划和资金，以及说明管理层在计划中的作用。对于欧盟的上市化企，这些内容是比较熟悉的，但许多非欧盟企业和欧盟小型化企，尤其是原东欧地区的化企则未必有完备的报告制度。企业不得不花费额外精力和财力，进行相关建设。市场人士也表示，CSDDD主要适用于全球营业额超过1.5亿欧元的欧盟公司，并覆盖了在欧盟内运营的非欧盟企业，以及在可持续发展敏感行业的中小企业。这项法规对上述企业的影响不小。

p style="text-align: justify "strong——国产可替代性仪器采购率或提高，中国品牌走向全球化已成趋势/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="font-size: 14px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "中美贸易战下，中国科学仪器市场该何去何从? 目前国产仪器厂商的实力究竟如何?能否在某一领域进行完全取代进口技术?为了帮助科学仪器厂商、用户充分了解国产科学仪器厂商在本次贸易战中受到的影响、迎来的机遇和挑战，仪器信息网特别策划了主题为“中美贸易战给科学仪器行业带来哪些影响”系列约稿。本期，邀请到strong力康市场部经理李勇/strong谈他的看法。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 393px height: 260px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/444e0c38-d349-4d5f-b56b-4a274a0a8b64.jpg" title="001.jpg" alt="001.jpg" width="393" height="260"//pp style="text-align: center "力康市场部经理李勇/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：请介绍贵公司目前科学仪器具备的主要核心技术与国外(美国)的同类技术有哪些差距?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　李勇：/strong力康HealForce生命科学仪器产品主要包括：生物安全柜、二氧化碳培养箱、高速离心机、纯水机、基因扩增仪、荧光定量PCR、洁净工作台及低温冷链产品，产品主要与进口一线同类型产品竞争，核心技术和性能指标与一线进口品牌接近，在部分方面技术性能超过同类型产品。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 395px height: 295px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/5f34d53b-d25c-4d03-a906-7f0c3df4810f.jpg" title="002.jpg" alt="002.jpg" width="395" height="295"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C273502.htm" target="_blank"力康生物安全柜HFsafe-1200LC(点击查看报价、参数)/a/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：受本次中美贸易战的影响，贵公司的核心零部件供应方面会对公司整体的生产制造产生哪些影响?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　李勇：/strong力康HealForce产品均为自主研发和生产，如离心机变频器、纯水EDI/传感器等、qPCR光路采集等，由于我们使用的美国核心零部件较少，从产品研发和生产来讲对我们影响不大。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：您认为国产科学仪器厂商在本次中美贸易战中会受到什么影响，迎来哪些机遇和挑战?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　李勇：/strong本次中美贸易战如果进一步加剧，会对国内仪器市场产生一定影响，对一些技术壁垒较高且无同类型产品短期内可替代的美国产品可能影响不大，但对一般可替代性的产品来讲，可能会对国产品牌带来更多的采购机会，当然也有可能部分美国企业短期内会采取降低自身利润来解决关税的影响，但渠道和用户采购国产设备的概率会提高。如果对美国关键零部件依赖程度较高的国内企业，其生产成本和产品开发成本也会增加，也会面临挑战。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：针对部分用户提出：以后只买德国的仪器就可以避免贸易战影响。您对这样的观点如何看待与评价?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　李勇：/strong全球化时代的产品其中部件可能来自不同国家或地区，不是只买德国仪器就可以避免贸易战的影响，同类产品在中国市场用户可以有很多不同国家和地区的产品可以选择，像力康HealForce目前生产的产品完成可以满足国内客户的需求，作为中国品牌，我们也希望国内用户能够给国产品牌更多机会，共同促进中国品牌走向全球化。/pp style="text-align: justify "　　strong力康自主研发的部分产品一览：/strong/pp style="text-align: justify "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C121175.htm" target="_blank"/a/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 383px height: 285px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/f6837311-df2e-4e79-aef9-c81dbd45f11c.jpg" title="003.jpg" alt="003.jpg" width="383" height="285"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C121175.htm" target="_blank"二氧化碳培养箱HF100(点击查看报价、参数)/a/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 368px height: 214px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/fb2fac78-8773-4878-aba8-e37f5ebe2352.jpg" title="004.jpg" alt="004.jpg" width="368" height="214"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C229074.htm" target="_blank"纯水/超纯水机Smart TM /Smart Plus TM(点击查看报价、参数)/a/pp style="text-align: justify "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C230576.htm" target="_blank"/a/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 367px height: 236px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/a8edaba7-d791-4df9-a9df-0771f59e3513.jpg" title="005.jpg" alt="005.jpg" width="367" height="236"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C230576.htm" target="_blank"基因扩增仪/荧光定量PCR Trident 960/ X960(点击查看报价、参数)/a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-decoration: underline " /spanbr//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong关注3i生仪社，了解更多生命科学仪器行业资讯/strong/span/ppspan style="color: rgb(192, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 211px height: 211px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/b32e255b-0a91-4c8e-a5a8-ad2ca2690db3.jpg" title="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" width="211" height="211"//p

2022年春节开工后的第一天，品生的公司名称由“品生医学”变为“品生医疗”。“以科技创新服务品质生命，这是品生名字的由来，也是我们不变的初心。”品生医疗创始人、董事长兼CEO成晓亮说，品生医疗是一家不断进化、持续创新的公司，公司更名和标识升级是适应公司整体发展战略的必然之举。这家成立于2016年，以临床质谱为核心，聚焦于精准医疗领域的创新企业，坐落在南京江北新区智能制造产业园区。成晓亮是国内第一批质谱技术、蛋白质组学、代谢组学研究者，博士毕业于美国密苏里大学化学分析专业，是该校1860年建校以来第一位华人杰出校友奖得主。在美国生活的十几年中，他不仅提前完成博士学位，还带领团队开发出数百种应用于疾病早期诊断、药物筛选、酶工程活性筛选的技术及专利，其中一项高通量活性及代谢小分子筛选技术被美国多家国家重点实验室采用，广泛应用于酶活性和代谢产物的筛选。高通量质谱技术入选2013年全球100项具重大创新意义的商业化技术（R&D 100 Award）。该奖项有科技产业奥斯卡之称，成晓亮是当年的唯一华人入选者。“从内心来说，我认为自己更适合做一名创业者，而不是研究者学者。”成晓亮接受21世纪经济报道记者专访时说，品生的愿景是“让每个人都受益于精准诊疗”，并通过助力中国质谱技术实现突破来实现。质谱技术的发展空间质谱技术是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。这项技术起初主要应用于科研机构的研究中，后逐步应用于制药、食品、环境及临床领域。随着精准医疗的不断发展，质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛，被认为是下一个临床检测的百亿蓝海市场。从全球医学检验市场来看，质谱技术因其技术优势，在临床检验领域应用前景广阔。在美国等发达国家，临床质谱发展迅速，已经成为医学检验市场的重要平台性技术，多组学的临床检测应用正在兴起，全球市场还在高速增长。国内临床质谱远落后于发达国家，有巨大的成长空间。而随着临床检测项目的成熟、配套产业链的完善、临床推广的普及，国内临床质谱检测市场已经在快速发展。IDG资本合伙人杨飞此前曾分析表示，质谱技术有望成为医学检验领域继基因测序技术之后的下一个革命性技术，开创一个赛道。成晓亮和团队的愿景，正是推动基于新一代质谱技术的全组学创新检测应用在临床的落地。“在质谱领域，美国是非常细分的，很难做大，最好的结果就是被大机构收购。而中国不一样，质谱在中国正处于新兴发展阶段，有着完全不同的产业生态，发展空间比美国大很多。”2016年，成晓亮将回归创业的想法付诸行动。记者在采访中了解到，由于医疗服务体系和保险制度的不同，美国大部分质谱服务都是LDT（Laboratory Developed Test, “独立医学实验室”）模式，但这一模式在国内遇到很大挑战。“IVD（In Vitro Diagnosis，“体外诊断”）模式更适合中国。”成晓亮就此分析表示，国内医疗体系与美国存在结构性差异，三级、二级等规模化医院是医疗市场的主体，大医院的检验科能力强，有能力在院内开展检测。同时，报告时间、政策监管及医院管理的需求，也更倾向样本在院内检测。尤其就应用场景而言，随着基于质谱检验的项目开展得越来越多，逐渐覆盖到妇幼、心血管、内分泌、精神卫生、药学、体检等领域。这些场景铺开以后，许多医院对质谱仪进院有了更强的动力和需求。医院需要不断提高检验水平和精度，需要有更好的设备和方法学来支撑。至此，质谱仪早已不再仅是科研设备，而是进入各大医院，服务“寻常百姓家”了。All in 质谱国产化作为一家科技驱动型公司，品生医疗自主开发创建了国际领先的蛋白质组学、代谢组学研究平台，可实现靶向及非靶向临床组学研究，有力支撑新型生物标志物发现、创新临床诊断应用的验证和转化。进入2021年之后，国内临床质谱行业进入爆发拐点。这一年，品生医疗基于临床质谱创新技术的整体解决方案已得到国内多个标杆医院认可，基于推进产品研发和商业化进程的考量，品生医疗引入大钲资本、同创伟业等机构投资方的投资。根据品生医疗在融资完成后披露的信息，该轮募集的资金将被用于拓展市场和加大研发，推动临床质谱设备国产化和相关诊断试剂开发，并扩建厂房、实验室等基础设施。成晓亮在谈到该轮融资的用途时表示，一方面，公司将开始全面的营销推广，迅速抢占新兴市场；另一方面，将加大研发投入，不断丰富产品线、升级产品，持续保持在产品端的竞争优势。成晓亮告诉记者：“我们的研发实际上融入了团队对于临床市场理解，再加上品生科研团队的实力在质谱色谱领域是很强的，所以我们非常有信心，要领航质谱国产化进程。”值得注意的是，经历了初创的摸索期后，品生医疗管理团队在2018年就确立了“IVD为主，ICL为辅”的商业模式。记者了解到，在产业布局上，品生医疗已经是一家在质谱仪器、耗材试剂、检测服务、实验室布局规划、科研服务都有布局，并且每个环节都真正具备竞争力的公司。作为打破国外企业垄断的应对，品生医疗已在打造国内完全自主开发的国产质谱仪器，逐渐推动质谱仪国产化。2020年，品生医疗Qlife Lab 9000系列质谱仪获批上市，形成了从组学研究服务、仪器到试剂、检测服务的完整产品体系。“品生的核心竞争力并不在硬件，而在于临床应用，硬件是切入口。”成晓亮补充说，希望能持续不断地开发创新应用，实现更大的价值。“这也是国内IVD模式的优势所在。”从“品生医学”到“品生医疗”的更名也可看出，品生在学术研究的基础上，正在树立以精准医疗应用为核心的发展思路。公司方面表示，将不断推出创新诊疗应用方案，服务更广的医疗场景，构建基于组学技术的精准医疗新生态。推动健康产业发展品生医疗的总部位于南京江北新区。这是一个国家级新区，生命健康产业是新区的地标产业之一。“南京江北新区即是国家级新区也是自贸区，正在倾力打造‘两城一中心’。在生命健康产业领域，正在创新诊疗等领域形成多个细分赛道的产业集聚。”成晓亮说，品生医疗希望能够贡献于新区的质谱产业发展。对于新区来说，品生为这里的生命健康产业发展贡献着重要力量。21世纪经济报道记者了解到，在品生医疗的投资人中，有一家来自南京江北新区的国资机构。扬子江基金连续两轮投资了品生医疗。对于该笔投资，扬子江基金总经理张剑说：“品生医疗作为国内质谱检测龙头公司，是新区非常有代表性的科技创新公司，也是新区生命健康产业链中的重要一环。”成立六年后，品生医疗已完成质谱硬件、试剂、第三方检测的全产业链布局，推出了临床质谱完整解决方案，产品和服务通过了诸多标杆医院的验证。谈及未来，成晓亮说，他和投资人们看到了质谱技术在中国的广阔应用前景。一方面，在国家鼓励增强自主创新能力，努力实现关键核心技术自主可控的大背景下，加大国产质谱设备开发，品生医疗正在持续致力于高端质谱仪器技术的产业化与国产化，将有望打破长期以来国外高端分析仪器垄断局面。另一方面，通过具有自主知识产权的大队列规模化临床质谱组学分析平台，开发转化全球范围内的精准组学创新应用，不断丰富临床应用，品生医疗将可以进一步引领行业，赋能行业，推动精准医疗临床转化。品生医疗的起点在中国，进入海外市场只是时间问题。据悉，公司已经与多家全球知名仪器公司、制药公司、科研机构建立了合作关系，技术实力得到了广泛认可。“科技创新是品生的基因，我们一定是去和国际领先企业对标的，对行业目前发展到什么阶段，技术方式和各大公司所处的阶段都有充分的了解。”成晓亮说，他在创业之初就提出要有国际视野、要做全球化公司，这不仅是团队的共识，也获得了资方的认可。

近日，小海龟科技子公司江苏圣极基因科技有限公司的数字化全自动样品处理系统获得医疗器械注册证（苏徐械备20240022）。该注册证的获得，有望显著促进小海龟科技的数字PCR与合作伙伴的配套诊断试剂在医疗机构的更广泛使用。同时也将促进小海龟世界领先的数字分子诊断小型化一体机系列产品如SCI Digital 数字PCR和ISO Digital 数字等温扩增系统在生命科学和精准医疗领域的全球化布局。ISO Digital 数字等温扩增系统ISO Digital 数字等温扩增系统：小海龟在不久前刚刚正式对外推出，该等温系统实现了等温试剂体系混合、液滴制备、等温扩增和阅读分析功能的四合一，也是全球范围内率先实现商用化的全自动数字等温扩增系统，可兼容目前市场主流的LAMP、ERA、RPA、SAT等恒温试剂，并使之实现数字化定量检测。SCI Digital 数字PCR一体机SCI Digital 数字PCR一体机：实现了从液滴制备、PCR扩增到阅读分析功能的三合一，同时还实现了从样本加样到芯片为起始的全流程自动化，而且还开创性的集成实现了指数式超多重数字PCR检测功能（单个反应可轻松实现15重定量检测），手动操作时间最快仅约1分钟。关于小海龟：小海龟科技是一家立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与试剂开发的高新技术企业，致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代。公司于2016年获批国家发改委“基因检测技术应用示范中心”，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项和科技部专项；2022年获批国家首张数字PCR计量评价证书，下半年陆续推出变革性的第三代ARMS PCR技术、超高特异性分子诊断酶、芯片式全自动数字PCR一体机以及全球首家5A级数字PCR 2.0成套解决方案，已合作开发完成包含肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等应用试剂盒50余款，实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重技术及超高特异性聚合酶的全链条技术创新。

p　　近年来世界各国纷纷出台相关政策支持石墨烯产业，全球石墨烯产业发展风起云涌，而中国蕴藏着石墨烯应用的巨大市场空间，已为全球所有石墨烯研发机构、企业所共识。中国民间投资活跃，应用创新成果“遍地开花”，产业发展“一枝独秀”，已经发展成为全球石墨烯产业的“领头羊”。全球化新形势下，如何推动中国以及世界石墨烯产业的健康发展，成为众多业界人士所关注的核心问题。/pp　　为了打造“优势互补，合作共赢”的全球石墨烯产业发展共同体，中国石墨烯产业技术创新战略联盟将于2017年9月24日至26日在六朝古都南京举办“2017’(第四届)中国国际石墨烯创新大会”。届时，包括2010年诺贝尔物理学奖获得者、英国曼彻斯特大学的安德烈· 海姆在内的多位国际知名专家，将莅临在南京国际展览中心开幕的2017中国国际石墨烯创新大会(GRAPCHINA 2017)，共同探讨石墨烯产业的全球化合作与分工。/pp　　据介绍，联盟在南京政府及众多合作伙伴的鼎力支持下，除诺奖得主外，还邀请到欧盟石墨烯旗舰计划执行委员会主席、剑桥大学石墨烯研究中心主任安德里亚· 法拉利和意大利工业技术研究院石墨烯中心主任Vittorio Pellegrini教授等众多国际知名专家出席，为中国乃至全球石墨烯产业的发展出谋划策。届时来自20多个国家的3000多位参会代表将出席本届石墨烯全球盛会。/pp　　据了解，与以往不同的是本届大会将设立三大平行会议，分别为石墨烯及二维材料前沿研究、石墨烯新兴产业、石墨烯在传统产业应用，会场全部配置同声传译。与此同时，“2017中国国际石墨烯材料应用博览会”也将同期举行，展览面积增加到15000平米，数百家国内外石墨烯知名企业将向全世界展示他们最新的应用技术及创新成果。届时，与会者将有机会在各个时段与众多国内外顶级专家及知名企业进行面对面地深入交流，了解世界最前沿的石墨烯科技及市场信息，找到亟需的合作伙伴。/pp　　业内专家称，相信此次大会将加快我国石墨烯产业创新发展，促进石墨烯产业化应用与开发，加强国际合作，打造“优势互补，合作共赢”的全球石墨烯产业发展共同体，为全球石墨烯产业发展迎来新篇章。/pp　　温馨提示：/pp　　1、凡是学生提交的海报摘要经组委会学术委员会评审通过后，该学生可免会议注册费!/pp　　2、去年的老用户， 如果您去年在创新大会官网注册参会，今年您的帐号依然有效，可以正常登录不需要重新注册。如果密码丢失 ：a、可以使用“密码找回”功能 b、提供正确的邮箱(注册时使用的)发给会务组(邮箱：meeting@c-gia.org)，进行邮箱密码重置。/pp　　3、团队参会一次应付金额在¥ 20,000.00以上的可享受九折优惠。¥ 40,000.00以上的可享受八折优惠。(仅限大会官网在线报名)/pp　　联系方式：/pp　　咨询热线：400-110-3655/pp　　官方网站：http://www.grapchina.org(9月24日前，仅限官网在线报名)/pp　　官方邮箱：meeting@c-gia.org/pp　　微信公众平台：CGIA2013(支持在线咨询)/pp　　QQ群： 296531551 397051421/ppbr//p

前不久，本站报道了医疗仪器设备行业即将爆发大量收购的消息，果不其然，医疗仪器设备行业的收购接踵而来，而美敦力亦于今日宣布，以8.16亿美元现金收购了总部位于江苏常州的上市企业康辉。　　美敦力公司和康辉控股(中国)公司今日宣布，双方已经签订了合并协议，美敦力将以30.75美元每股的价格并购康辉，向康辉支付大约8.16亿美元的现金。在扣除康辉的现金后，该交易总值大约为7.55亿美元。　　据了解，美敦力现有的外科产品线包括脊柱、神经外科、神经调控、先进能量和外科导航科技相关产品，而作为中国领先的骨科器械生产企业，通过此次并购，康辉将为美敦力带来包括创伤、脊柱和关节置换等方面的强大产品组合和后续产品线。成立于1997年的康辉，是一家专注于骨科医疗器械企业，2008年的销售额为1.8亿元，产品主要涉及到脊柱产品和普通骨创伤产品，属于医疗器械行业中的高值耗材。　　“中国是全球发展最快的医疗器械市场之一，具有巨大的市场机遇，美敦力将建设更大的、更加直接的本土业务。”美敦力执行副总裁、恢复疗法集团总裁克里斯• 奥康内尔说。“康辉给美敦力带来了丰富的产品组合，实力雄厚的研发和生产运营，宽广的销售渠道，以及出色的跨国管理经验。这一举措将为美敦力在快速增长的中国骨科领域提供可持续的竞争优势，也将在全球新兴市场的普及骨科产品领域占得一席之地。”　　“这一协议也直接与我们公司的全球化策略和经济价值相符。”美敦力总裁兼首席执行官奥马尔• 伊什莱克说， “并购康辉代表了对中国的巨大投资，这将通过现存的普及产品渠道网和强大的研发运营能力，加快美敦力的整体全球化策略。”　　“我们为已建成的康辉公司感到骄傲，也认识到作为合并的机构的一部分，通过借助美敦力的规模和专业技能来加快实现我们的全球化远景的机遇是巨大的。 ”康辉首席执行官杨利波说。“我们期待着把我们在中国的本土运营能力带给美敦力，这包括我们宽广的渠道网络，强大的本地销售和市场营销团队，本土的生产和研发，以及我们在一系列普及骨科产品线中的生气勃勃的业务，这些对于在中国和其他新兴市场的成功都是至关重要的。”　　这一交易有望在今后一两个月中结束，并取决于惯例的成交条件，包括康辉股东的批准等。由于交易造成的稀释影响，美敦力预计此交易对2013和2014财年收益的净影响为中性。 相关报道： 布鲁克收购CARESTREAM体内成像产品线 丹纳赫3.38亿美元收购诊断技术公司IRIS 医疗仪器行业跨国收购风暴来袭谁能幸免

作为精密制造的重要下游应用之一，医疗领域应用3D打印由来已久。1996年，全球第一家药物3D打印公司Therics成立。2012年，3D打印开始应用到医疗器械领域，首次打印出人造肝脏组织。2015年，3D打印药物Spritam获得FDA上市批准。目前，3D打印在医疗器械领域主要应用在人体植入物和生物打印等方面。以血管支架为例，过去人们仅可在市场已有支架尺寸中选择，今天则可以选择根据患者特点定制、3D打印。定制化、个性化的精准医疗是3D精密制造的一大方向。而另一方向，则是以技术创新赋能医疗产业，合作研发改良式、颠覆式的创新产品。重庆摩方精密科技股份有限公司（后简称“摩方精密”），是全球唯一的，可将3D打印精度精确到2μm级别，兼具超高公差控制能力，并能实现工业化应用的企业。作为全球微纳3D精密打印领先者，摩方精密要进军医疗行业了？为此，动脉网独家访谈了摩方精密市场部总监邢羽翔。全球独创技术，攻克精密复杂器件的加工制造“2016年成立以来，摩方精密一直坚持走一条非常具有挑战性又非常性感的道路——以装备制造为基础逐步过渡到产品公司，以技术赋能行业发展的道路。”邢羽翔提到，“我们做的第一步是夯实我们的技术创新和基础研发。”邢羽翔介绍，“具体而言，摩方精密主攻的是3D打印下的微纳3D打印领域，主要用于解决传统技术难以攻克的精密小型产品和复杂器件的加工与制造，符合全球工业制造日益精密化、精准化和小型化趋势。”“面投影微立体光刻”（PμSL）即为摩方精密全球独创的技术，可提供目前全球唯一的最高精度达到2μm的高打印精度，且兼具工业水准的加工公差控制能力。工业化方面，摩方精密在1μm—20μm的打印精度范围内占据了全球垄断地位，并结合多种性能材料和相关后处理工艺，实现装备、材料、工艺三位一体技术，提供了一种全新的精密制造解决方案。PμSL的突破革新也为摩方精密带来了全球声量。2018、2019入选MIT STEX25；2021年凭借超高精密3D打印系统microArch S240荣获年度全球光电科技领域最高奖“棱镜奖”；2022年获得日本精密工学会制造奖，成为全球第三个获得该奖项的非日本企业。屡屡获奖背后，摩方精密的超高精密3D打印系统也不断迭代，充分满足生产商对精密复杂连接器等零部件的批量生产需求，将中国制造推向了全球市场。截至2023年11月，全球35个国家，近2000家科研机构及工业企业与摩方精密建立了合作，其中既有强生、GE医疗等在内的全球排名前10的医疗器械企业，也有全球前10的精密连接器企业。摩方精密全球分布目前，摩方精密立足重庆、布局全球，在深圳、北京、上海、厦门、珠海等多地设立办事处，在日本、美国等地设立海外分公司，已成长为200人的全球化团队，其中团队成员博士占比达10%，硕士占比达15%。邢羽翔谈到，“走过第7个年头，摩方精密正在从设备、服务、技术创新、终端应用四方面同步推进，致力于用高精密制造为技术赋能，推动医疗高精尖制造领域的发展。”为精密制造的创新型产品赋能“长期以来，精密复杂器件的加工一直是传统制造和3D打印的难点，也决定了其耗时且昂贵的特点。普通精度的3D打印技术无法满足样件设计的公差要求，小于200μm的细节难以体现。”邢羽翔强调，“而这正是我们所擅长的领域”。在医疗领域，高精尖器械的精细化、复杂化、孔道设计需求等趋势正盛。摩方精密的PμSL技术正是对标这一超高精密3D打印领域。7月30日，摩方精密与北大口腔医院合作，投资1200万元在重庆搭建起超高精度牙齿表面强化技术联合实验室。这一实验室基于摩方精密与北大口腔医院联合研发的“极薄强韧氧化锆牙齿贴面”终端产品。牙齿贴面采用陶瓷修复材料“贴”在牙齿表面，以恢复牙齿形态、改善色泽，其中，材料厚度决定了是否需要打磨原有牙釉质。联合研发的“极薄强韧氧化锆牙齿贴面”样例“利用超高精密3D打印技术，研发团队将氧化锆牙齿贴面厚度从全球300μm的机加工水平降至40μm左右，让患者不磨牙或尽量少磨牙，实现极微创，甚至可能无创牙齿表面美学重建和快速强化。”邢羽翔说。9月12日，摩方精密发布首款自研体外医疗器械终端应用“毛细血管器官芯片”。这是一款可直接用于体外、实现更高细胞培养培养密度、连续数周长期培养的体外3D培养芯片，可应用于疾病模型分析、新药开发研究、化妆品检测等的检测分析。自研“毛细血管器官芯片”样例“在内窥镜、微针贴片、混合微针、青光眼导流钉、雾化器、质谱仪等生物医疗赛道，我们都建立了大量的研发合作和创新赋能。”邢羽翔提到，摩方精密以技术为产品创新、行业发展赋能主要有三种方式：● 与行业前沿企业建立战略合作“通过与行业前沿企业建立战略合作，摩方精密抓住后端实际需求，打造联合实验室的研发平台和市场化合作，加速超高精密3D打印技术应用落地。”例如在质谱仪、牙齿贴面等赛道与企业签署战略合作，联合组建联合实验室平台，加速产品化及市场化进程。● 携手政府支持，产学研合作一体“通过与政府、高校、科研机构推广技术落地，我们也在探索更多元的合作形式，比如建立‘共享服务平台’。”高校方面，与北大南昌院建立精密增材制造技术联合实验室，拓展微纳能源应用；与北京理工大学重庆创新中心联合获批国家重点研发计划“科技型中小企业技术创新应用示范项目”等等。“共享服务平台”的理念被摩方精密广泛应用在产学研共建中。此前，摩方精密与重庆两江新区合作打造“明月湖超高精密增材研究院”的创新公共服务平台，将高精密3D打印技术以及其他高精密技术，开放性地提供给国内乃至全球的企业及院校使用，大大降低新技术使用门槛。同时，技术共享将反哺摩方精密，与多家科研院联合攻关下一代精密打印材料、工艺以及相关应用。● 自有品牌研讨活动“年内，摩方精密在全球范围内举办一系列研讨会、先进制造研讨会等多类交流活动，将自身品牌打造成为行业内的技术交流合作、共识形成、力量凝聚的平台。”摩方精密品牌研讨圆桌论坛“下一站”——技术赋能型平台公司在对于摩方精密的品牌打造、战略赋能的分析中，邢羽翔多次重复提及的一个词是“平台”。中国人民大学数字经济研究中心执行主任程华在分析“实体经济与数字经济融合”的文章中曾经提到，“赋能是平台型企业的生存方式和内在冲动。”这一逻辑并不适用于早期的摩方精密——一个技术研发驱动的前沿制造业、一类高技术壁垒的实体经济。但在分析中我们看到，摩方精密正在自发地构建一个以技术赋能行业的平台型企业。其内驱力在哪里？也许是摩方精密官网上“秉承将3D打印转变为真正的精密快速成型及直接生产制造”的愿景。邢羽翔的答案是“摩方精密希望最终过渡成为技术赋能性平台公司”。更有可能的是，作为领先全球的前沿技术，摩方精密所在的高精度3D打印赛道仍显荒芜，潜在空间广阔，但急需培育市场的“开垦者”。做“开荒者”，也做“开垦者”，最终成长为行业引领者，这一路径已在无数赛道被验证。最终，市场空间有多大，要看“开垦者”如何拓展赛道边界、如何搭建起创新与内卷并存的生态圈。来源：动脉网

pspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　近几年中国拉曼市场正在持续、稳定攀升，吸引了很多相关厂商的关注和重视，这其中既有已经在中国耕耘多年的老牌厂家，也有不少新鲜元素的注入，之前一直主打日本市场的Nanophoton(诺福通)也于今年进军中国市场。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　Nanophoton，2003年在大阪大学成立，致力于创新型拉曼显微镜的开发和推广。该公司的创始人河田聡教授一直任教于大阪大学，相应的产品也来源于学者的研究。据悉，Nanophoton的拉曼产品最初集中在科研领域，后来逐渐拓展到行业应用，现在，在本土发展稳定的市场环境下，最终决定将产品推广到全世界。而中国市场作为主导亚洲经济及技术的巨头，是其全球化进程亚洲市场的首要目标。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　Nanophoton为什么会如此青睐中国市场?相比市场上的竞争对手，这位后来者有什么样不为人知的能量?在JASIS 2016上，我们走近了Nanophoton，并就以上问题采访到了总裁兼CEO Michael B. Verst先生。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="Michael.jpg" style="HEIGHT: 306px WIDTH: 300px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5491e9a7-8948-41ce-86e4-6038945f5adc.jpg" width="300" height="306"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strongNanophoton的总裁兼CEO Michael B. Verst先生/strong/ppspan style="COLOR: #ff0000"strong　　产品优势：超高的速度和良好的分辨率/strong/span/pp　　遵循“用纳米和光子学技术改变世界”的信念，Nanophoton采用最新的纳米和光子学技术，致力于创新型拉曼显微镜的研究，立志达到“满足并超越客户需求及期待”的目标。/pp　　据悉，Nanophoton的创始人河田聡教授一直任教于大阪大学，并是光子中心的负责人。由于该公司的拉曼产品来源于学者的研究，在产品中引入了很多科研的观念，并根据用户的反馈来研发或者改进相关的产品。“从产品和技术方面来说，Nanophoton的产品在日本一定是顶级的。”Michael非常自信地表示。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="河田聪1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5f6f0d56-5ce6-4297-8909-cacbac43a09e.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strongNanophoton创始人河田聡教授/strong/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　Satoshi Kawata教授是纳米光子学领域国际知名的专家，他的研究涵盖近场纳米光学、光加工、光存储、生物光子学、等离子体带隙器件、等离子体超颖材料等前沿科学领域。其中，1992 年 ,Satoshi Kawata 和 Tadao Sugiura 等人首次利用棱镜全反射产生的倏逝场实现了对微粒的操纵。当入射光在棱镜表面发生全反射时，直径为6.8 μm的微粒在倏逝场的作用下沿着棱镜表面以 8μm/s的速度运动，这个实验开启了基于倏逝场近场光学微操纵的深入研究。/span/pp　　据介绍，Nanophoton拉曼仪器最主要的优势体现在的两个方面：超高的速度和良好的分辨率。“在测量速度方面，可一次扫描400个光谱点，1300谱图/点，真正实现照射扫描，这是同类产品难以达到的；在分辨率方面，大家熟知的红外表面测量只能达到1微米，而我们的仪器可以达到350nm的标准数据，甚至更低。不仅如此，产品还可以进行临近衍射极限的测量。最重要的一点，Nanophoton拥有激光线照射的专利，可以实现原位测量，避免了载物台移动而产生的错误及偏差。” Michael介绍到。/pp　　当前，Nanophoton的产品包括RAMANtouch、RAMANview、RAMANdrive、TERSsense、Libcell等。在展会现场，Michael也给仪器信息网编辑介绍了相关产品的情况。“也许，这些产品在日本已经不算是新产品了，但是对于中国市场都还是新面孔。”据悉，Nanophoton还将在2017年推出新产品RAMANforce。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="RAMANtoch1.jpg" style="HEIGHT: 140px WIDTH: 200px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/noimg/8d42944e-4294-4431-90d2-b07fe357304c.jpg" width="200" height="140"/ img title="RAMANview1.jpg" style="HEIGHT: 133px WIDTH: 200px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/noimg/c22c37e3-6c99-4ac1-b290-037c1141f61c.jpg" width="200" height="133"/ img title="RAMANdrive1.jpg" style="HEIGHT: 133px WIDTH: 200px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/noimg/c0196653-019e-41e8-b26f-22faa9d015e1.jpg" width="200" height="133"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strongRAMANtouch、RAMANview、RAMANdrive/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"RAMANtouch主要针对科研市场、RAMANview主要针对检测市场、RAMANdrive主要针对半导体行业。/span/ppspan style="COLOR: #ff0000"strong　　全球化进程开启 中国是重点/strong/span/pp　　Michael表示，“产品是实体企业的关键，而Nanophoton在坐稳日本市场的基础上放眼全球，也是基于对自己产品过硬的技术及质量、良好用户口碑的自信。”其实，Michael也是因为对Nanophoton的欣赏才选择加盟。据悉，Michael曾任职布鲁克超过15年，担任亚太区负责人6年，对亚洲的文化及管理非常熟悉。最初入行精密仪器，在拉曼领域研究数年，早些与Nanophoton的接触中，非常欣赏公司的眼界及精神，与他自己的想法高度契合，去年9月份Michael正式加盟Nanophoton。/pp　　河田聡教授曾经指出，纳米技术备受关注，光子技术将是继电子时代以后的新一轮技术革新，而Nanophoton的产品发展方向即是用二者相结合的产品来提供最大的研究及使用价值；从制造工艺方面来讲，Nanophoton承传日本匠人工艺：精准研发、精细制造、简约以及时尚的设计理念等，只为能提供性能最高的拉曼仪器 在实际运营中，Nanophoton公司注重提升产品性能及用户使用感，在一次次的实验数据和结果中，让用户更加认可及信任......也正是这些理念让Michael看到了行业的发展势头和公司的发展前景，从而决定进一步推进全球化的进程。/pp　　据介绍，在全球化的进程中，Nanophoton首先会开拓亚洲市场，而中国是其中的一个关键环节。对此，Michael解释到，“无论是交流，共同研发，还是售后服务，在日本可以非常容易地支持到中国市场。中国近些年的飞速发展有目共睹，在科技行业的进步也与世界接轨，我相信会有更多的工业及教育领域采用更先进、更新型的分析技术，这也是我们为什么首先选择中国市场的一个重要原因。”/pp　　目前，Nanophoton在中国、韩国、德国都已经开设了办公室。在中国，Nanophoton的布局将以北京作为基地，目前坐落在亮马桥第一上海中心的北京办公室已经成立，同时这里也将是Nanophoton的DEMO实验室，用户可以到这里参观或者进行实验。预计明年Nanophoton还会在上海建立公开的实验室，不仅如此，亲自开拓中国市场的同时，Nanophoton也将与代理商展开合作。/ppspan style="COLOR: #ff0000"strong　　看好行业分析市场 机遇和挑战并存/strong/span/pp　　据介绍，目前，Nanophoton拉曼产品主打行业市场，包括半导体、制药、聚合物等高端业务市场。/pp　　“很长一段时间，拉曼仪器有比较多的局限性，只限于科研、教学等领域。行业用户之前不选择拉曼仪器，其中一个很大的原因是他们不愿意花费好几个小时来等待结果。而现在仪器操作越来越简单，速度也越来越快，几分钟就能得到结果，这对行业分析用户有很大的吸引力。从科研到行业应用，这个市场还是非常有潜力的。”Michael解释到。/pp　　谈到中国市场，Michael 肯定的说，“中国的拉曼市场发展迅速，预计每年会有20%的增长。”在这种大趋势下，Nanophoton给自己在中国设定的目标也是非常大胆的，“两到三年的时间，希望Nanophoton拉曼光谱仪在中国的市场份额可以达到30%以上。”/pp　　对于当前的竞争格局，Michael说，市场上确实有不少强劲的竞争对手，但是Nanophoton有自己的优势。“我们在拉曼仪器方面的研发投入相当多的精力，技术革新及成果就是我们的优势。”/pp　　当然，Michael也坦言，竞争的压力还是非常大。“首先，我们需要对市场和产品都专业的人，才可以探听到客户的需求，中国区域广阔，我们不可能在每个地区都找到非常专业的人员，所以要加强与代理商之间的更紧密合作 其次，虽然已经有很多人在使用拉曼仪器，但是依然有不少人对这项技术不太了解，如何将拉曼光谱技术普及到行业分析市场也是一个问题。”/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="合影.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/950b18d2-1f51-406e-b798-5d343da774ee.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong采访合影/strong/ppstrongspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　后记：/span/strong/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　拉曼光谱仪在全球的增长态势已经引起业界的关注，而作为“兵家”必争之地的中国市场又表现的尤其明显，多家跨国公司的年度财报中也特别指出拉曼光谱仪在中国市场需求的增加。正因如此，新老厂商纷纷“排兵布阵”，多家老牌企业相继推出，或者即将推出新产品、新技术以及新的解决方案等 此外，还有多家新成立或者新涉足拉曼光谱仪的企业亮相，其中值得大家注意的是今年有包括Nanophoton在内的多家国外拉曼光谱仪企业正式发力中国市场。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　不过，当前中国市场的拉曼光谱仪目前还主要是为科研服务，相关的应用、标准等还处在进程当中，这在一定程度上也限制了拉曼光谱市场增长的速度。当然从另一方面来说，这也为未来的发展埋下来了伏笔，很多企业认为，现在正是抢占市场的最佳时机。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"　　再进一步，从行业发展态势来看，新队员的加入会引入新的、多样化的产品和技术。当然，这种发展趋势给用户更多选择机会的同时，也会使竞争更加激烈。不过，在压力的推动下，前进的动力或许更加强劲，再加上这几年中国市场在标准、法规，以及应用等方面的准备和沉淀，拉曼光谱应用的“春天”或许可以早点到来。/span/p

p　　strong仪器信息网讯/strong 2017年6月12日，全球领先的高科技工程及制造商ITT公司宣布，任命David J. Malinas为其工业流程业务总裁，向ITT首席运营官Luca Savi汇报。/pp　　在这一岗位上，David J. Malinas将负责提供ITT整体工业流程业务的战略和运营计划。该业务在全球拥有近2500名员工，2016年的收入约为8.3亿美元。该业务为石油、天然气、化工、矿业和工业市场设计并制造了一系列泵和阀门等高性能产品，其长期品牌包括Goulds Pumps, Bornemann, Engineered Valves, PRO Services 和 C’treat。/pp　　加入ITT前，David J. Malinas曾在赛默飞世尔科技担任控制温度技术业务部副总裁、全球化学品事业部业务部副总裁等职位，并负责赛默飞在日本过程仪器部门的运营管理事务。在此之前，Malinas曾在丹纳赫集团和Energizer Holdings担任业务和制造领导职务。/pp　　ITT首席执行官兼总裁丹尼斯?拉莫斯(Denise Ramos)表示：“大卫是一个强大的全球领导者，具有令人印象深刻的业绩。”ITT首席运营官Luca Savi也称赞说：“我们很高兴David加入ITT和知识产权团队。凭借其强大的技术和运营背景，丰富的产品和市场经验，以及跨多个全球终端市场的广阔视野，将为我们补充知识产权团队的丰富经验，并帮助我们继续推动绩效改善。”/p