全球化医疗技术公司

经济自由的全球化：全球化为什么可行目前正值全球出现通货膨胀、经济放缓，反全球化的声浪空前高涨，国际势力阴谋论滥觞，民主主义者大肆鼓吹关起门来搞发展。但是，假如让美国分裂为50个州，各自设立阻碍商品、服务、资本和人员进出的关卡，你认为人民的福利会得到增进吗？假如每个州都有自己的资本市场，让GE、微软、IBM这样的企业只能在其中一个州里开展业务，你认为消费者会从中得利吗？在那样一个美利坚不合众国里，投资、市场和贸易将大大萎缩，人民的生活水准会迅速下降。有的地方恐怕会成为监狱，把绝望而沮丧的人民封锁在其中……因此，人为地割裂世界是没有意义的，我们需要关心如何让世界经济有效运转。我们面临的问题并不是全球化太多，而是太少。经济一体化的潜力才刚刚释放，假如我们想提高各国穷人的生活水平，那就需要更多而非更少的全球市场。社会民主主义者、古典自由主义者和保守派民主主义者应该团结起来，保卫和促进全球经济的自由化，反对从各地纠集起来的对手。作 者：[英]马丁沃尔夫 出 版：中信出版社

全球化学品公司网址大全[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53495]点击下载[/url]

10月30日，受武汉大学质量发展战略研究院院长程虹邀请，美国质量学会（ASQ）前亚太地区主席威尔出席了该院举办的珞珈质量双周论坛。论坛上威尔做了“质量专家角色的演进”的主题演讲，并与武汉大学质量发展战略研究院全体师生及湖北省质监局相关领导进行了深入探讨和交流。 威尔从美国质量专家角色演进的角度给人们带来关于质量发展的新视角。据介绍，尤其是近10年来，美国质量专家的角色发生了根本性的转换。在以前，质量专家无非是怀揣着朱兰的《质量手册》，手持测量和计算工具，忙于产品质量的各个监控环节。然而，随着质量概念从符合性质量、适用性质量到满意性质量的发展，以及人们对单一的产品质量的关注到对服务、工程、环境等“大质量”的关注，质量专家不但要“下得厨房”做出具体的好产品，更要“入得厅堂”参与企业经营管理和社会发展层面的质量策划。 据介绍，尤其是在经济全球化的今天，全球范围内组织生产经营已成为“家常便饭”，质量专家更要面对不同的地理环境、地域文化、社会制度等实施管理和策划。美国质量学会每3年都会举行一次活动预测质量的未来。活动会邀请很多专家，关注同样的话题，即质量的未来和推动力，并依据征集的回答做出分析。过去6年里，美国质量学会做出的第一个预测就是质量的未来是全球化，并明确指出全球化就是推进质量最主要的动力。《中国质量报》

[font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]近日，康恒环境与日立造船株式会社联合主办“净未来”国际固废产业合作交流大会暨康恒环境 × Hitachi Zosen Corporation 全球伙伴日活动。三百五十余位来自全球各地的政府、企业及社会组织机构齐聚一堂，共庆康恒环境与日立造船合作十五周年，共同探讨全球化视野下固废产业的机遇与挑战。[/font]作为全球最大的固废处理市场，同时也是全球最大的工业制造中心，2003年市场化改革以来，我国固废处理行业经过了20年的快速发展，尤其是最近10年的黄金发展期，有了足够的力量，有着超过千亿的收入，也积攒了很多经验，让我国在垃圾焚烧领域成为世界级大国。疫情之后，国内固废行业一路“狂飙”的盛况戛然而止，其背后的结构性问题也开始凸显：产能过剩、竞争激烈、地方财政的捉襟见肘……我国垃圾焚烧行业来到高质量发展的转型时代，国内一些更具实力的垃圾焚烧企业放眼国际，开始积极尝试走出去寻找海外新机遇。从15年前引进日立造船先进炉排技术，大幅提升焚烧炉排的国产化率，为国内固废行业带来技术和装备国产化的一次大变革，到如今成为“一带一路”环保产业走出去的重要代表，正在全力以赴用实际行动争取五年后在海外再造一个康恒，康恒环境用实力书写着自己的国际化之路。近日，康恒环境与日立造船株式会社联合主办“净未来”国际固废产业合作交流大会暨康恒环境 × Hitachi Zosen Corporation 全球伙伴日活动。三百五十余位来自全球各地的政府、企业及社会组织机构齐聚一堂，共庆康恒环境与日立造船合作十五周年，共同探讨全球化视野下固废产业的机遇与挑战。[b]01垃圾处置是全球性难题也是社会发展永恒的话题[/b]当前，关注全球气候变化、保护生态环境、践行绿色发展已逐渐成为世界各国的共识。全球生态保护、环境污染治理等相关需求持续增长，已形成了规模巨大的市场。对此，康恒环境董事长兼CEO龙吉生博士在当天的主题演讲《让我们在全球一起做点事》中指出，全球垃圾量持续增加，尤其是东亚、南亚、中东及非洲等地区，但固废处置管理水平和能力却存在巨大缺口（演讲原文：[url=http://www.solidwaste.com.cn/news/349363.html]康恒环境董事长龙吉生：让我们在全球一起做点事[/url]）。以全球80亿人，每人每天产生1Kg生活垃圾计算，预计全球每天有800万吨垃圾产生；而全球垃圾焚烧处理规模目前仅约200万吨每日，仅有1/4的城市生活垃圾实现了垃圾焚烧发电处理，还有大量的垃圾正在填埋或者露天堆放，甚至都没有收集，未被科学无害化处理的垃圾正危害着生态环境与可持续发展。与此同时，包括发展中国家在内的“一带一路”沿线各国，在关注自身发展的同时也开始意识到环境保护的重要性，随着其经济的发展与人民生活水平的改善，近年来积极推进以城市为中心的环境基础设施建设。同时，我国垃圾焚烧处理过程中的各类排放稳定达标，与填埋相比污染排放大幅度削减，焚烧厂与周围环境能够和谐共生；最大限度实现温室气体减排，最大限度实现资源和能源回收利用等，随着设备制造、建设运营技术经验的逐步积累，我国在固废处理行业的优势逐步显现，生活垃圾焚烧发电技术、装备和建设运营经验都已具备“走出去”优势。[b]02“一带一路”开启新十年全球化成为固废头部企业的必答题[/b]立己达人，绿色发展跨越山海。我国在垃圾焚烧发电方面取得的成就不仅得到了国人的认可，也在国际市场上得到了赞誉。2023年3月底，前世界银行行长金墉博士参观康恒环境珠海项目后，竖起大拇指，表示这才是“一带一路”需要的技术。4月初，马来西亚安华首相带团访问我国，委托马方住建部倪部长参观康恒三河项目后说，这种技术不仅马来西亚急需，“人类命运共同体”的打造就需要此类技术。在龙吉生看来，为构建人类命运共同体而努力，也是中国环保人的使命。如何借助“一带一路”东风，通过技术创新与合作共赢，更好地满足世界的需求，为全球固废可持续管理与绿色“一带一路”建设赋能是业界共同的愿景。参与当天活动对话环节的中国循环经济协会秘书长郭占强指出，“全球化应该是今天中国各领域头部企业的一个必答题”。他表示，当前我国环保企业走国际化道路面临三大机遇：十年间，“一带一路”战略的实施为世界经济增长创造了新的平台，为国际合作搭建了新的舞台，同时也为全球的环境治理和污染物消减提供了中国方案。2024年，“一带一路”拉开了新十年的序幕，也为环保企业出海提供了最大的机遇。截至2023年10月，有152个国家与中国政府签署一带一路的国际合作，其中，发展中国家占比86%，覆盖人口约13亿，占比达93%，需求潜力巨大。同时，我国环保企业有后发优势，在行业的快速发展中，孕育了像康恒环境这样的优势企业，形成了集技术研发、装备制造、投资、项目建设，包括标准化于一体的打通全产业链的一体化发展模式。三大机遇叠加，中国环保企业走出去的时机已成熟。据了解，早在2017年，我国《关于推进绿色“一带一路”建设的指导意见》中就明确了“推进绿色基础设施建设、强化生态环境质量保障”的要求。2020年，中办国办发布的《关于构建现代环境治理体系的指导意见》也明确提及：鼓励企业参与绿色“一带一路”建设，带动先进的环保技术、装备、产能走出去。2023年11月，推进“一带一路”建设工作领导小组办公室印发的《坚定不移推进共建“一带一路”高质量发展走深走实的愿景与行动——共建“一带一路”未来十年发展展望》中明确了未来十年发展的重点领域和方向，绿色发展作为新领域合作的内容，将大力拓展绿色发展合作空间，围绕绿色基建、绿色生态、绿色能源等重点领域，共谋绿色发展，共筑清洁美丽世界。今年两会期间，全国政协委员魏源送带来了关于加强绿色“一带一路”环境治理的提案，他指出“我国实现了由全球环境治理参与者到引领者的重大转变，可向这些共建国家共享发展经验。”当前我国垃圾发电自主技术和设备已走向成熟且具更高性价比，“带路”国家垃圾发电潜在市场需求巨大，正在成为国内垃圾发电龙头的新角逐地。[b]03抱团出海让世界读懂中国垃圾焚烧发电[/b]然而，蛋糕很大，能否吃到嘴里的风险也很大。对于多数固废企业来说，承揽国际项目能力不足，企业国际化基础薄弱，信息不畅沟通渠道少，缺乏配套公共服务和资金支持机制等，这些问题导致了中国环保产业在‘走出去’的路上长期受阻。E20研究院执行院长薛涛在主持当天“全球化视野下固废管理的机遇与挑战”为主题的对话环节时指出，“一带一路”地区间发展不平衡，国家之间发展现状与需求也各不相同，生态系统差异显著，对固废产业链各方来说，既有机遇也是挑战。同时，固废企业也不可避免地面临着政策、标准，包括政策环境、法律法规的健全度以及标准的差异度等现实问题，以及企业自身的知识产权和技术保护等问题。由于法律、项目标准、语言、文化等方面的差异，海外项目在一定程度上存在法律制度、政府付费履约、项目建设等风险；另一方面，复杂的国际环境、汇率变化等因素，也会造成项目在收益方面的风险。浙江大学能源工程学院教授、博士生导师李晓东发言时表示，面对挑战与机遇并存的局面，企业应积极引进和研发先进技术，如高效焚烧技术，以提高垃圾处理效率，减少碳排放。同时，他指出企业在参与国际垃圾处理项目时，要充分了解不同地区尤其是发展中国家的具体需求和现状，通过技术和合作模式创新、人才培养和本地化策略来解决问题。关于企业在海外项目拓展中如何处理好各方企业之间合作关系的问题，日立造船顾问（原环境事业本部长）白木敏之指出，在寻求广泛合作的过程中，要关注市场差异化和股东需求，同时意识到每个地区的特性和局限性。有效的合作不仅仅是表面上的对接，更需要深入理解对方的核心诉求和主要矛盾，并借助高效的沟通机制和技术交流，确保合作项目的顺利推广和实施。龙吉生表示，康恒环境走过了创业阶段，完成了全产业链转型，来到了全球化发展阶段。他总结了固废企业全球化发展的四个关键词：品牌口碑、技术创新、产业联盟、文化融合。他指出，国际化首先是要融入当地，履行社会责任，要成为本地企业，双向奔赴双向融入势在必行。要走出去在全球做点事，仅康恒环境一家是难以成功的，单打独斗很难持续，同行形成产业联盟，合作共赢，才足以更好地应对全球市场的挑战与机遇。龙吉生随后提出倡议，为了实现更加友好、可持续的未来，需要产业链上下游企业通力合作，共同发起成立WtE国际联盟，以全球视角推动资源共享与共赢合作，以期助力全球各地更有效地进行固废管理，为全球可持续发展贡献力量。[b]04在海外再造一个康恒在全球一起做点事[/b]龙吉生透露，康恒环境计划在接下来的5年，向海外加大投资，建设处理规模更大的垃圾焚烧发电设施，为东南亚及其他地区的环保做一点有益的事情。加上国内已有规模，预期到2028年康恒在全球投资建设的焚烧发电项目整体提高一个量级。事实上，包括康恒环境在内，光大环境、中国天楹、三峰环境、浙能锦江环境等众多典型垃圾焚烧发电企业早已着眼海外战略布局，几年前就已经开始走出海外，为“一带一路”国家提供中国方案。而每一个“走出去”的项目都是实力和担当的体现。以炉排炉为代表的生活垃圾焚烧发电技术与工艺在引进、消化吸收的基础上，进行了大量创新，形成具有较强竞争力的产业。万物并育而不相害，道并行而不相悖。植根中国，走向世界。垃圾焚烧发电行业正携手多国为建设清洁美丽的世界砥砺前行，这也体现了我国在推动构建人类命运共同体方面的大国担当。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155344]国际标准化组织对全球化妆品提出建议和指导[/url]

在去年年初，中共中央、国务院下发了《关于深化医药卫生体制改革的意见》，为包括医疗器械产业在内的医药卫生事业的发展指明了方向，使我国医疗器械产业迎来了重要的发展机遇。 　　根据有关方面的数据统计，全球医疗器械销售额已达到3000亿美元左右，已经成为发展最快、贸易往来最为活跃的工业门类之一。 　　我国医疗器械发展的速度也是非常快，医疗器械在医疗体系中占有越来越重要的地位，我国的医疗器械行业总产值自20世纪90年代以来一直保持快速增长，平均增幅一直保持在12%－15%的水平。 　　根据医疗器械行业“十一五”规划的预计，2010年我国医疗器械行业总产值将达到1000亿元。科技迅猛发展，使医疗器械销售和技术式不断更新，现在又加上社会无尽的需求，使这一行业成了长春产业。 　　中国的医疗器械行业如何抓住当前的良好机遇做强做大从而在激烈的全球化市场竞争中立于不败之地已经成为摆在主管部门和企业家面前的一项紧迫任务。因此，业内人士讲几点意见，供大家参考。 　　一、我国医疗器械行业的发展要紧跟当今现代医学科技进步的方向，不断提高自主创新能力。二、企业要加大资金投入。三、加快医疗器械销售市场化进程，实行优胜劣汰策略。 　　拥有自主知识产权、技术优势并形成标准，这是实现销售可持续发展的根本之道。 　　技术、产品、专利、标准形成实现价值的金字塔，三类企业卖产品，二类企业卖技术，一类企业卖专利，龙头企业卖标准，这是各行业的普遍规律，销售发展的层面无法跨过。 　　为了加强医疗器械行业监管，根据国家和省食品药品监督管理局有关规定，日前，相关的药品监督局对医疗器械重点监管企业名单进行调整，此次调整新增加重点监管企业4家。　　为保障公众用药安全，重点加强对假劣医疗器械查处工作，采取多渠道、全方位、全覆盖的假劣药查处信息发布方式，切实加强假劣医疗器械查处信息的发布工作，收到良好社会效果。

文章来源：经济观察报　发布日期 ：2006-11-17　文章作者：李晶1200万欧元打造最先进培训基地，飞利浦一掷千金建立“新加坡学习中心”，这个全新的高端医疗诊断仪器培训中心让来自亚太区、大洋洲及中东的医疗保健技术人员有机会获得培训与深造。 这个面积达3万7000平方英尺的培训中心已于今年6月6日启动，将推出逾4000个培训日，并将在未来两年内增加到6000个培训日以上。同时，该中心还为潜在客户提供帮助，当潜在客户为其医院购买设备时，他们可以前往学习中心，参加应用培训或观看设备演示。 飞利浦医疗系统学院“新加坡学习中心”董事汤詹森告诉记者，“亚太区是医疗保健业增长最快的区域，因此我们现在有必要设立第三所培训中心，以更好地服务亚太区的客户。”据介绍， 飞利浦医疗系统另有两所培训中心，分别设立在荷兰和美国。 医疗重镇 飞利浦医疗系统首席执行官康佑坤告诉记者：“飞利浦医疗系统的销售额占总额的比例从1998年的6%增长到目前的20%，在全球病患监护与医疗诊断成像领域分别位居第一与第二。飞利浦始终致力于提供面向整个医疗护理周期的解决方案，包括预防、早期检查、诊断、治疗与远程护理方面。” 事实上，医疗保健业务正在成为飞利浦主要业务中的“重中之重”。 众所周知，自2004年起，飞利浦开始着手战略转型，从原来的生产型企业转向以医疗保健、时尚生活及核心技术　　三大领域为主的公司。其中，医疗保健是其转型后的重心，这一策略调整，使中国在飞利浦全球业务布局中的地位进一步得到了提升。 目前，世界医疗保健产业以每年5%的速度增长，已成为全球经济的主要增长点之一。而未来三年中，中国医疗保健领域的增长速度将超过10%，有望成为继美国和日本之后的世界第三大医疗设备市场。 飞利浦敏锐地看到了中国医疗保健市场的巨大利益空间。“在未来五到七年，中国甚至要超过日本，成为世界上第二大医疗市场。”飞利浦医疗系统大中华区CEO金定义告诉记者。 布局中国 据金定义介绍，目前，公司第一代产品正式问世并投放市场，而其瞄准的将是中国的中低档市场，这一市场也将成为飞利浦医疗未来的一个掘金点。除了在中国市场进行销售外，新产品还将销往印度、日本、东欧、非洲及拉丁美洲等国家和地区。 2004年6月，飞利浦与东软集团合资成立了一家医疗设备研发与生产机构东软飞利浦医疗设备系统有限公司。“由合资公司生产出的医疗器械，今后主要销往中国的西部地区或农村市场，而这也将成为飞利浦医疗未来的一个发展方向。”金定义称，“东软合资公司目前已经制订了5年计划，而未来，我们不排除对合资公司增资的可能。” 金定义则向记者透露，通过东软飞利浦合资公司，飞利浦已经具备了在中国本地开发生产扫描(CT)、核磁共振影像(MRI)、超声波和X光机的能力，飞利浦也计划将更多全球领先的设备制造带到东软飞利浦公司，“另外，东软飞利浦生产的医疗器械，今后将主要销往中国的西部地区或农村市场，而这也将成为飞利浦医疗未来的一个发展方向。” 除了加强本土研发之外，在全球医疗保健领域，飞利浦花费了50多亿美元进行大规模收购，1998年至今，飞利浦收购全球一系列医疗设备公司，而在过去一年里，飞利浦宣布了8次、总投资额为35亿欧元的投资收购。收购主要集中于医疗系统、照明、保健产品等领域，并为飞利浦带来了将近10亿欧元的新增收入。 “2005年全球医疗设备市场总额达到了2900亿美元”，在飞利浦看来，这正是公司所要找寻的“流淌着奶和蜜的市场”。

随着硅半导体技术的发展，全球知名半导体厂商也开始向医疗领域进军。医疗电子器件和技术的革新，不仅是医疗电子领域的一次大发展，也为患者带来新的体验。看看半导体厂商给医疗领域带来了哪些革新。 德州仪器在医疗领域的新成果，包括病人监护仪、消费者健身设备、可移植脊髓调节器等。德州仪器新开发的病人监护仪不同于传统监护仪，该仪器具有远距离可移植的系统。而消费者健身设备则嵌入了身体质量指数仪，能够精确测试出肥胖百分比。可移植脊髓调节器能够有效减轻患者背部疼痛，并对帕金森症患者有一定的治疗效果。 基于德州仪器芯片，GoWear便携医疗仪器被开发出来，主要用于测量人体生命体征健康和体重，同时这些数据将能够传输到手表等期间上，让你随时了解自己身体信息。比利时微电子研究中心则最新研发出了大脑电波无线检测器，特别之处是该检测器可以由耳机充当。通过八通道模拟ASIC芯片和EEG传感器，该耳机能够帮助癫痫患者实现交流，让其用大脑意念控制键盘。 一次性有源电子医疗电子器件也在飞速增长，而内置了8位微控制器驱动和血糖仪的一次性注射筒OmniPod就属于此类。Onyx II血氧计是Nonin的新品，能够对人体血氧含量进行检测并通过蓝牙传输将数据传输到手机等进行报告。ADI公司集成了模拟前端前沿的医疗产品就是——ADAS1000，该仪器能够对五组心电图系统数据和呼吸进行监测。 事实上，半导体厂商将技术应用于医疗领域的，远不止上面介绍的这些。包括飞思卡尔半导体等也在向该领域进军，开发出一系列医疗仪器。医疗电子器件和技术的革新，带来医疗领域的新发展。

GHS的背景介绍利用化学品以提升及改善生活是当今的世界潮流。这些产品带来好处的同时，也可能会对人体或环境造成负面的影响。因此，多年来许多的国家或组织制定了各种法律或命令，要求以标记或物质安全数据表的信息来传达至各相关化学品的使用者。鉴于化学品的数量和种类繁多，任一单位的个别法规无法有效管理所有的化学品。信息的提供可使这些化学品的使用者全盘了解，能在个别使用时采取适当的保护措施。现行相关的法规大部分是相似的，但在不同国家间内容上的差异，也可能差别到同一化学品有不同的标记或物质安全数据表。由于危害定义的不同，例如某种化学品在某一国家被认为是易燃，而在另外一国家被认为是非易燃。或另如是在某一国被认定是致癌物，在另外一国家则认定不是。因此，世界各国对于何时或用何方法经由标记或物质安全数据表作危害通识，也都不一致。所以希望参与国际贸易的公司，必须具备大量的且有经验的专家，以便因应这些不同法规要求，编制不同的标记和物质安全数据表。除此之外，建置及维持可理解的化学品的分类和标记制度是一项复杂工作。鉴于化学品的全球贸易，与制定国家法规以确保使用、运输和处置的安全性，其范围十分广泛。因此认识到采用国际调和的做法进行分类和标记，可为此类方案提供基础。一旦各国掌握 了在本国生产或是进口化学品的一致和正确的信息，就能建立控制化学品接触和人员与环境保护的基础设施。GHS的发展历史1. 国际组织早在上个世纪 50 年代初期就已经开始了化学品分类和标记的工作。1952年，国际劳工组织 ( ILO ) 开始了解并且学习危险物质的分类和标记。2. 1953 年，联合国经济及社会理事会 ( ECOSOC ) 创建了欧洲经济理事会并且联合国的专家委员开始负责在危险物品的运输工作 ( UNCETDG ) 。委员会精心制作了第一个系针对危险物品运输为目的的国际公认化学品分类及标记系统。3. 在1956 年则出版了第一版的联合国关于危险货物运输的建议书 ( 橙皮书 ) 。联合国的组织，如国际海事组织 ( IMO ) 、国际民航组织 ( ICAO ) 和就如其它在国际上或地方上的运输模式实体 ( 组织或公司 ) 使用这部建议书来作为在运输目的上化学品的分类和标记基础。这部建议书现在包括了大多数联合国会员国采用来做为在运输立法上并且多数的发展中国家以这本建议书作为在工作环境中化学品分类及标记的准则。4. 1989 年，国际劳工组织接受了一项有关于工作场所中危害性化学品使用上分类和标记的决议，在1990年，发表了一项关于工作场所中化学品使用的安全协议和建议案。5. 为降低对劳工与消费者身体危害及环境污染，并减少跨国贸易障碍，联合国环境发展会议 ( UNCED ) 与国际化学品安全论坛 ( IFCS ) 于1992 年通过决议，建议各国应展开国际间化学品分类与标记调和工作。UNCED 与 IFCS 于1992 年通过决议，建议各国应展开国际间化学品分类与标记协调工作，以减少化学品对人体与环境造成的危险、及减少化学品跨国贸易必须符合各国不同标记规定所衍生的成本。故由 ILO、OECD 与 UNCETDG 共同研拟化学品分类与标记的GHS ，其分工为： (1) OECD ：负责制订化学品对人体健康与环境的危险分类标准； (2) UNCETDG ：负责制订化学品物性安全标准； (3) ILO ：根据前两个单位发展出标准，负责发展出相关的标记与分类方式。6. 2001 年工作完成后，即移交联合国经济及社会理事会所新成立的全球调和分类系统制度专家小组委员会（ UNSCEGHS ），由理事会于 1999 年 10 月 26 日第 1995/65 号决议设立，作为前危险物品运输问题专家委员会的一个附属机构，该委员会同时更名为“危险物品运输和全球化学品分类及标记调和制度专家委员会”（UNSCETDG/GHS）。委员会及其各小组委员会展开为期两年的前置工作，其第一项任务是将全球调和制度提供给全球使用与应用。 目前乃由国际劳工组织 (ILO)与经济合作发展组织 (OECD)、联合国危险物品运输专家委员会 (UNCETDG) 共同研拟化学品分类与标记全球协调制度。7. 2002 年9月4日在约翰内斯堡所通过的《行动计划》第22（c）段中，联合国可持续发展世界首脑会议鼓励各国尽快执行新的全球协调制度，期待让该GHS制度到2008年能够全面实施。在世界各国广泛广泛传播的化学品管理，将会带来对全球公众和环境更安全的状况，同时使用化学品的便利得以继续。通过促进国际贸易，各公司必须符合的化学品危险分类和表述更加一致，协调也将便利国际贸易。2002年12月联合国危险物品运输和全球化学品统一分类标记系统专家委员会（ UNCETDG/GHS ）完成制订 GHS 系统，在 2003 年 7 月经联合国经济社会委员会议 (United Nations Economic and Social Council) 正式采用 GHS ，并且授权将其翻译成联合国官方语言以在全世界范围内使用。8. 2005年对已经出版的GHS进行修订，出版发行了第一修订版。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51099]全球化学品调和系统GHS介绍[/url]

[b]职位名称：[/b]医疗器械项目工程师[b]职位描述/要求：[/b]职位描述： 1. 按照标准、法规或客户的要求实施产品认证标准评估， 按照相关要求安排和进行测试，审核测试结果和相关技术文档，出具测试报告/证书，标准涉及60601/61010； 2.确保项目按计划进行，及时与内部或外部客户沟通， 在项目处理过程中处理客户的技术咨询；3.与专家工作以了解更新的医疗器械标准和法规，必要时配合销售团队进行必要的客户技术会议；4.承担主管或实验室经理指派的其它任务。职位要求: 1.生物医学工程、电子电[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]关理工专业本科及以上学历；2.有2年医疗器械或电子电气类相关工作经验，具有检测行业同岗位，了解医疗器械相关法规或标准要求者优先；3.良好的英语读写及报告编写能力；4.责任心强，吃苦耐劳，良好的沟通能力与团队合作能力。SGS广州2020第一场空中宣讲会即将盛大开启公司平台 薪酬福利 职位亮点 你要的全都有！时间：2020年3月16日 14:00 – 15:00报名链接：https://m.woyaoce.cn/webinar/meeting/d_12639.html [b]公司介绍：[/b] 公司简介SGS 是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构。 我们是全球公认的质量和诚信基准。 94,000多名员工在全球运作2,600 多个分支机构和实验室。SGS通标标准技术服务有限公司由SGS集团和隶属于国家质检总局系统的中国标准科技集团共同于1991年成立，现已在全国建成了78个分支机构和150多间实验室，拥有15,000多名训练有素的专业人员。在中国，SGS的服务能力已全面覆盖到...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/66893]查看全部[/url]

近日，小海龟科技子公司江苏圣极基因科技有限公司的数字化全自动样品处理系统获得医疗器械注册证（苏徐械备20240022）。该注册证的获得，有望显著促进小海龟科技的数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与合作伙伴的配套诊断试剂在医疗机构的更广泛使用。[b]同时也将促进小海龟世界领先的数字分子诊断小型化一体机系列产品如SCI Digital 数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和ISO Digital 数字等温扩增系统在生命科学和精准医疗领域的全球化布局。[/b][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/9e5e5f4e-5018-47f3-afc3-ef78886b3114.jpg[/img][/align][align=center]ISO Digital 数字等温扩增系统[/align][b]ISO Digital 数字等温扩增系统[/b]：小海龟在不久前刚刚正式对外推出，该等温系统实现了等温试剂体系混合、液滴制备、等温扩增和阅读分析功能的四合一，也是全球范围内率先实现商用化的全自动数字等温扩增系统，可兼容目前市场主流的LAMP、ERA、RPA、SAT等恒温试剂，并使之实现数字化定量检测。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/c8da8a27-4e98-4dea-9022-10b9cf4d7dca.jpg[/img][/align][align=center]SCI Digital 数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]一体机[/align][b]SCI Digital 数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]一体机[/b]：实现了从液滴制备、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增到阅读分析功能的三合一，同时还实现了从样本加样到芯片为起始的全流程自动化，而且还开创性的集成实现了指数式超多重数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测功能（单个反应可轻松实现15重定量检测），手动操作时间最快仅约1分钟。[b][color=#0070c0]关于小海龟：[/color][/b]小海龟科技是一家立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与试剂开发的高新技术企业，致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代。公司于2016年获批国家发改委“基因检测技术应用示范中心”，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项和科技部专项；2022年获批国家首张数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]计量评价证书，下半年陆续推出变革性的第三代ARMS [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术、超高特异性分子诊断酶、芯片式全自动数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]一体机以及全球首家5A级数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 2.0成套解决方案，已合作开发完成包含肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等应用试剂盒50余款，实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重技术及超高特异性聚合酶的全链条技术创新。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

全球人口老龄化、人们生活水平提高和偏远地区对医疗服务需求增加等因素正促使传统医疗方式的变革，移动性和便携性逐步成为影响医疗电子产业的关键。另一方面，半导体技术的发展推动医疗创新的步伐以前所未有的速度向前迈进，在快速处理计算、高精度模数转换和无线网络技术进步的带动下，医疗电子产品走向便携式和小型化成为现实。目前，便携医疗电子设备市场目前已经在以两位数的速度增长，这一趋势今后还将继续。便携式医疗电子设备主要分为诊断设备、给药设备、个人护理产品和影像系统这四大应用部分，包括胆固醇、血液情况、血压检测、葡萄糖计、脉冲血氧量仪、AED、胰岛素注射笔、数字助听器、CT扫描仪以及X射线探测仪等产品。其中，预计家庭诊断市场将占50%左右，在剩下的50%中，影像产品占25%，其他诊断或治疗电子产品占25%。稳定性、精度高、抗干扰能力强是便携式医疗电子对半导体器件的主要要求。Maxim公司营销策略主管John Di Cristina在接受《中国电子报》记者采访时表示，便携式医疗电子设备要求半导体解决方案具备以下部分或者全部特性：低工作电压、低功耗、小型化封装、高集成度、高精度和一致性。他解释到，如果医疗电子产品是由电池供电的，那么低工作电压和低功耗非常关键；如果医疗电子产品是手持式或者便携式的，那么小型化封装对于为使用者提供适当的产品尺寸是必要的。对于一些大批量应用来说，为了获得低成本和高可靠性，高集成度是必须的。为了保证很多医疗产品对病人的安全和健康状况进行更好地控制，高精度和产品一致性非常重要。高精度非常重要，因为医疗电子产品接收的人体信号非常微弱，需要高精度产品进行信号的放大和处理。从这个角度来讲，无线技术在医疗电子设备中的应用并非没有限制。低功率、低速率和窄带无线技术的应用可能没有问题，但是为了避免干扰，宽带无线技术的应用需要慎重。

今日在仪器信息网看到资讯，与大家分享：GE医疗任命牟一萍为生命科学事业部中国区总经理 据悉，原安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理牟一萍女士近日正式加入GE医疗集团，担任其生命科学事业部中国区总经理一职。 在加入GE医疗集团之前，牟一萍女士在安捷伦(前身惠普)工作了18年，从安捷伦化学分析部销售工程师一直升迁至安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理。　　2011年5月，牟一萍女士因为身体原因全休病假，并于2011年10月16日正式离职。近日，牟一萍女士正式复出，加入GE医疗集团，掌管其生命科学中国区业务。 原文请见链接：http://www.instrument.com.cn/news/20120726/080698.shtml

医疗行业之医药经济：潜力巨大目前，全球医药经济发展得很快，预计２０１０年全球医药市场销售额将达６８００亿至７２００亿美元。　从消费结构上看，全球药品消费有８５％以上集中在美、欧、日等几个发达国家和地区。人口众多的发展中国家随着经济发展和药品消费观念的转变，购买力将有较快的增长。据预测，今后１０年，全球药品销售每年增长７％左右。到２０２０年，居世界经济前１５位的新兴国家和地区的经济增长以及发展中国家医疗水平的提高，将使药品市场消费格局发生重大变化。　１、生物技术为突飞猛进的医药产品提供了更为广阔的空间　２０００年６月，人类基因组图谱的对外公布，给全球生物基因产业的发展注入了一支强心剂，世界各国政府和各大知名跨国制药企业正纷纷投入巨额资金开发以现代生物技术为核心的产业和技术，以抢先占领市场。　２、医药贸易国际一体化进程加速国际医药贸易的关税逐步降低，非关税壁垒日趋减少。另一方面，国际著名医药企业正加速其产品、技术、资金、市场等向欠发达国家渗透，合资、独资企业不断涌现，市场的国际化不可避免。　３、非处方药（ＯＴＣ）市场销售增长速度加快　１９９６年全球ＯＴＣ销售额达４８６亿美元，占整个药品市场销售额的１７％。到２０００年，该市场增至６５０亿美元，其主要原因首先是人们自我药疗和自我保健意识日益增强，自购自用药品的现象日益增多，尤其是一些疗效好并畅销的药品在专利期满以后改换成ＯＴＣ药品以延长其生产周期。这一切将促使非处方药品发展速度加快。　４、在制剂方面，透皮吸收控释药物制剂前景广阔目前市场上已有２０余个品种。研究工作集中在性激素、心血管、抗组织胺药及中枢神经系统用药。大分子多肽蛋白质药物经鼻粘膜给药已有产品问世，口腔黏膜，眼黏膜给药也有产品问世。目前发展较快的靶位给药制剂有前体药物全盛途径和药物载体（单克隆抗体、脂质体等），其中不少已进入临床研究或应用阶段。　５、老年疾病用药以及妇女儿童用药市场发展速度将加快美国２．３亿人口中有２７００万６５岁以上的老人，未来几年中老年人的比例将达到２３．５％，德国达到２２．３％，意大利达到２０．１％，我国将达到１０％，为１．４亿人左右。６、天然药物发展潜力巨大天然药物目前正以惊人的速度发展，目前在自然资源药物研究中越来越多地采用高新技术和生物技术。海洋生物和矿物中被人们先后发现许多具有抗病菌、抗病毒、止血、抗凝血、抗肿瘤等药理活性作用的物质。目前人们对海洋资源药物的开发刚起步，随着生物工程的迅速发展，当生物工程与海洋生物学结合时，将具有更大优点，由此可产生有益于人类治疗各种疑难疾病的药物。 从中国市场来看，2006年，在经济加速发展、医院信息化进程加快及国家相关政策变化等几方面有利因素的影响下，中国医疗电子市场规模继续加速增长，销售额突破200亿元，达到210.8亿元，同比增长15.6%，明显高于全球同类市场增长水平，预计未来几年中国医疗电子市场增长趋势不变，2011年中国医疗电子市场规模有望接近500亿元。诊断、监护和预防分析是医疗电子重点发展的三个方向，在具体设备上，大型医疗电子设备在图像处理、信号拾取向“快速、精准”发展，而小型医疗电子设备向便携家用发展。政府投入加大、基层医疗市场构建、全民医保的建设，这些因素都将刺激整个医药市场的发展，行业内的公司都将受益。2008年医药行业的关键词非“医改”莫属，医改方案将在2008年上半年出台实施，预计政府将加大医疗机构基础设施建设，2010年有望实现全民医保——低水平、广覆盖，初步匡算全民医保情况下总体筹资规模将超过2000亿元。2008年政府将提高对新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的财政补助，其中新型农村合作医疗的财政补助标准将从现行的40元提高到80元。2007年12月26日，十届全国人大第三十一次常委会上，医改总体框架就此揭开神秘的面纱。医改的主要目标是：到2020年建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度。医改包括四个体系的改革，公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系。这对医药行业来说是一个利好。因为国家加大对居民个人医疗的补助将有利于释放市场对药品消费的需求。据中国医药经济信息会上发布的行业预测显示，全民医保将使我国药品消费市场扩容1000亿元。医疗行业的现状和其它行业的现状比较来看，可以发现其它行业的竞争已经趋向白炽化，饱和化，如餐饮、电器、IT等行业，介入风险极大且不易操作，而医疗行业还正处于改革的浪潮中，存在着巨大商机。正是抓住这个历史性机遇.医疗健康类网站运营可以细分为医疗类、药类、综合信息类、健康管理类、B2B、B2C类、医疗健康信息的搜索等多种模式。随着人们对健康与身体保健的重视程度越来越高，以及医疗产业电子化信息化的加速，医疗电子作为一种新兴产业显示出极大的市场潜力。据预测，到2010年全球医疗器材市场将突破2000亿美元，其中医疗电子将达900亿美元.目前，医疗健康类网站尚处于起步阶段，竞争激烈，多数网站只能实现收支相抵，盈利很少，而且还要面临医疗政策的发展和变化这个最大的变数。从未来的发展趋势来看，受惠于居民健康意识的增强，互联网渗透率的提高，风险投资的资本推动，医疗健康网站领域将实现翻倍增长，行业发展前景乐观。

[b]职位名称：[/b]技术支持工程师-医疗[b]职位描述/要求：[/b]工作职责：1、销售工具的制作2、协助销售人员了解客户需求，提供相应的技术解决方案；3、售前、售中、售后技术支持，包括远程电话支持和现场支持；4、竞争公司及产品相关内容的调研，市场信息的收集分析，并提出决策支撑5、制定产品相应的市场推广计划。按计划进行市场推广的工作6、为公司新员工提供产品和技术方面的培训7、上级交办的其它工作。任职资格：1、本科以上学历，生物工程、医疗等相关专业，2-3年及以上工作经验，具有扎实的相关专业基础；2、具有良好的医疗或微生物等专业基础；3、逻辑思维清晰，善于沟通积极向上的心态，具备很好的团队合作精神；4、熟练使用OFFICE办公软件。[b]公司介绍：[/b] 广州禾信仪器股份有限公司（简称“禾信仪器”）成立于2004年，海外高层次归国人才创业企业，国家火炬计划重点高新技术企业，集质谱仪器研发、制造、销售及技术服务于一体的规模化正向研发的专业质谱仪器企业。目前在北京、上海、昆山等地设有子公司。 企业愿景 锲而不舍，“做中国人的质谱仪器” 推动中国质谱产业发展 业绩成就 ◆ 拥有行业领先的...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/77009]查看全部[/url]

核心提示：2017年10月20日，由中国轻工业联合会组织，中国工程院王浚院士主持，2017年海尔生物医疗低温冷链科技成果国家级技术鉴定会在海尔2017年10月20日，由中国轻工业联合会组织，中国工程院王浚院士主持，2017年海尔生物医疗低温冷链科技成果国家级技术鉴定会在海尔集团召开。来自北京航空航天大学、北京工业大学、中科院广州能源所、中国家用电器协会、中国海洋大学、青岛大学医学院等单位的资深低温制冷和医疗科研行业专家听取了技术报告，审阅资料，考察样机，经讨论鉴定委员会专家一致鉴定：海尔生物医疗自主研发的“斯特林深低温冰箱技术开发及应用”、 “智能自动化存储机械手在低温冷库的应用、“太阳能直接驱动制冷技术研究及在疫苗冰箱上的应用”三项科技成果达到“国际领先”水平[color=#c00000]。[/color][align=center] [img=,675,450]http://www.21yibiao.com/file/upload/201710/25/11-28-31-66-5.gif[/img][/align][align=center]海尔国家级技术成果鉴定会现场[/align][b]创新尖端技术赢得专家认可[/b]专家组表示本次鉴定会与过去的鉴定会大不一样，过去是重点评价产品，而现在是深入技术层面，过去是评价传统技术，现在则是创新尖端技术，鉴定会进入了一个新高度，而这也正体现了海尔生物医疗坚持自主创新的发展之路，使得产品的尖端技术已经达到了一个全球领先的新高度。[align=center][img=,675,450]http://www.21yibiao.com/file/upload/201710/25/11-28-41-10-5.gif[/img] [/align][align=center]专家组听取技术报告，审阅资料[/align]专家组就三个项目的产品和技术细节，与项目组科研人员进行了广泛而深入地探讨，并对产品在温度控制、静音、新材料、应用前景等方面提出了未来发展的建议。王浚院士盛赞海尔生物医疗10年自主创新，打破国外垄断，首创超低温冰箱产品；实现产业化，做到了中国第一品牌，开创了中国低温冷链产业。并给予殷切期望，希望海尔生物医疗继续坚持和引领低温制冷核心技术优势，将智能化和自动化进一步深入，走向全球，超越对手，创造全球低温冷链行业第一品牌。王院士还引用了海尔张瑞敏首席执行官在十九大的讲话：海尔创造中国自信！给予海尔生物医疗莫大的鼓励和振奋。[b]由中国走向全球低温冷链行业第一品牌[/b] 颠覆传统制冷方式的-160度斯特林深低温冰箱项目，颠覆传统人工存取的大规模、自动化深冷存储冷库项目，完全太阳能源驱动、不用蓄电池的疫苗冰箱项目，这三项具备划时代意义的全球领先技术的成功鉴定，标志着海尔生物医疗具备成为全球行业领头人的眼界和实力。像这样的尖端低温制冷技术，海尔生物医疗还有很多。经过10年自主创新之路的积淀，未来，海尔生物医疗通过“人单合一、引爆引领”的战略指导，必将引领全球低温冷链行业走向更广阔的产业领域、更高远的发展方向。[b] [/b]

3D技术具有独特的显示功能。正因为此，3D技术正在被广泛应用于医疗上。更具真实感 医生诊断更有谱在上海淮海路上的一家口腔诊所里，记者见到了一个特别的仪器，病人只要咬住该仪器上的一个卡槽，医生就能用三维影像诊断系统拍出病人牙齿的3D图像，随后3D图像会在医生专用的电脑上显示出来。“比如最普通的拔牙，一颗牙齿会有几个根，如果光看平面图，若一个牙根位于另一个牙根之后，平面图就显示不出，在拔牙时可能造成断根等情况，加重病人的痛苦。”该口腔诊所的工作人员向记者介绍说，3D图像甚至可以根据医生的要求进行自由旋转，能全方位地对出现问题的部位进行准确定位。现在很多准妈妈们都在准备做四维彩超，其中也应用了3D技术。在漕宝路上一家已经开始应用四维彩超的医院内，记者看到，尽管检查方式与普通B超差不多，但四维彩超具有动态的立体彩色图像信息，医生不再只凭借胎儿的静止图像作出判断，而是在实时看到胎儿的动态状态时，能够与孕妇进行即时的交流。不过记者了解到，四维彩超属于比较奢华的检测项目，并不是每家医疗机构都有。中国科学院大恒医疗设备公司总工程师邱学军表示，“没有3D，就没有真实感。”

目前,各国化学品管理部门通过建立化学品风险管理制度,对化学品进行有效的监管,以降低化学品在其生命周期内对人类健康或环境的危害风险。　　自2006年国际化学品管理战略方针在全球推行以来,为了达成其2020年的目标即:在化学品的整个生命周期内对之实行健全的管理,以便最迟在2020年把化学品的使用和生产方式对人类健康和环境产生不利影响降低到最低限度,各国化学品管理部门通过建立化学品风险管理制度对化学品进行有效的监管,以降低化学品在其生命周期内对人类健康或环境的危害风险。　　加强风险管理　　日本经济产业省制造产业局化学品管理政策部负责人樫尾友里子表示:“日本化学品安全管理已经从原来的危害性管理上升到风险管理。”　　据杭州瑞旭产品技术有限公司战略运营部经理温健麟介绍,日本化审法(CSCL)最早于1973年开始实施,是日本最主要的工业化学品管理法规。化审法自实施以来,分别于1986年、2003年、2009年和2011年的四次修订,其中2009年修订版特别加强保护化学物质安全相关的公共利益,建立化学物质风险评估体系,审核新化学物质的评估体系,建立高关注物质的管理办法。　　修订后化审法要求所有化学物质每年必须申报[color=#434343

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187200]医疗垃圾焚烧烟气净化技术述评.pdf[/url]

文章来源：经济观察报　发布日期 ：2006-11-03　文章作者：申兴　10月25日晚，数百名深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（下称“迈瑞”）员工在深圳的五洲宾馆高举香槟庆功。9月26日，迈瑞在纽约证券交易所上市，筹资2.7亿美元，成为第一家登陆美国股市的中国医药企业。 迈瑞医疗是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。“我们的产品行销超过125个国家，开拓国际市场以来的五六年，我们的海外市场销售收入每年都会翻一番。” 董事长徐航表示，选择门槛比较高的纽约上市就是为了拓展迈瑞的国际市场知名度，也方便吸引更多的国际人才，“很快我们将设立美国分部和美国研发中心。”研究的生命线 中国第一台血氧饱和度监护仪、中国第一台自动无创血压监护仪、中国第一台全自动血液细胞分析仪、中国第一台全数字彩色多普勒超声诊断仪……迈瑞医疗的名字跟大量的第一联系在一起。 “公司成立以来最大的发展动力和根源就是研发。”总裁李西廷说，“我们的研发条件不输于任何国际知名企业，我们每年都坚持把10%销售额投入研发。” 一位员工介绍，公司每年都要招收超过300名应届硕士充实到研发队伍。迈瑞近四成的员工服务于研发系统，至2005年底，研发人员已达800余人。为了让员工能安心科研，迈瑞一度坚持为员工购房提供无息贷款，一直到近年来美国上市的需要才停止这一做法。 研发对销售的拉动作用显而易见。如监护仪领域，跨国公司本来垄断了国内70%以上的市场份额，由于迈瑞的产品出现，跨国公司目前只剩下30%的市场份额。 据深圳一家医院人士介绍，由于迈瑞监护仪、B超等产品的大量推出，近10年来，国内此类医疗设备大幅度降价六成以上。以监护仪为例，在迈瑞1992年研制出国内第一台监护仪前，当时行销的产品进口价高达七八万元，迈瑞的产品售价低至5万元一台，一下就将价格拉低了二三万元。 根据深圳海关统计，目前国内出口海外的高端医疗设备，每100台监护仪中，迈瑞就占61台，每100台B超中迈瑞占32台。去年，迈瑞年销售收入突破10亿元，预计今年将达18亿元。财报显示，今年前六个月，其净所得为2060万美元，营业收入约为8500万美元。 徐航表示，与GE、飞利浦这些国际巨头相比，迈瑞只能算个小企业，目前迈瑞取胜市场的最大优势在于：研发成本比很多国外公司的成本要低，通常只有欧美企业的20％左右。国际化设想 一家风险投资商表示，迈瑞高速增长的背后是这个行业的快速发展。自上世纪90年代以来，中国医疗设备市场以年均20%的增长率迅猛发展，2000年市场容量已达220亿元，2010年将达到300亿元。 迈瑞于1997年获得国际著名风险投资机构华登的投资，1999年再次得到多家国际风险投资基金的投资。截至上市，高盛投资基金依然还有股份。 而他们的野心并不只是国内。徐航表示，目前全球医疗市场美国占到40%左右，日本约14%，欧洲超过20%，中国才5%左右。而迈瑞2005年营业收入58%来自国内，只有25%是来自亚洲以外的区域。 “融资并不是我们在纽约上市的原因，我们是为了拓展国际市场和完善公司治理。未来我们也可能采取购买技术、购买销售渠道的方式加速国际化。”徐航称。 目前，迈瑞已经在美国、加拿大、英国、土耳其、中国香港等地设立了分支机构。其招股说明书披露，未来还计划在巴西、印度、俄罗斯设立分支。 “给我们一些时间，在越来越多国家会看到我们的产品。”徐航说。 据迈瑞方面介绍，迈瑞产品性价比相比国外同类产品要高，同一品质的产品，迈瑞要比欧洲同类产品便宜25%-30%。令他们津津乐道的是，从英国伦敦皇家医院，到欧洲最大的爱滋病治疗医院，都安装了大量迈瑞的产品。 这得益于迈瑞在品质上的追求，从1995年开始，迈瑞的产品陆续获得德国的ISO9001质量体系认证、依照欧盟法规获得CE认证、通过美国国家食品和药品监督管理局（FDA）的市场准入。 有趣的是，已经上市的迈瑞医疗在深圳依旧相当低调，同样位于深圳科技园与其相邻的一家企业总经理助理表示对迈瑞知之甚少，尽管这个低调的民营企业已经成为深圳“坚持自主创新”的必选样本。

2010年全球生物技术类最具创新力公司TOP10 文章来源:生物谷 发布时间:2010-02-24 美国知名媒体《Fast Company》日前评出2010年度世界最具创新力公司榜，某种程度上可以视为各大公司2009年的业绩成绩单（见附录）。榜单还提供了生物技术、农业、医疗健康等多个类别的排名。下面就请随生物谷小编一起来看看2010年全球十大生物技术类最具创新力公司究竟有哪些呢？ 1. 诺华（Novartis） 甲流风暴成就了诺华，这家率先研制出甲流疫苗的制药巨头，一度基于鸡胚生产疫苗被诺华高效率基于细胞的流感疫苗研发手段多替代，诺华敢于突破传统的方式成为了人们关注的焦点。另外，诺华新的细胞流感疫苗正在等待FDA的批准。 2．美国加州生物技术研究集团（Synthetic Genomics） 09年7月，Synthetic Genomics就从石油巨头埃克森美孚那里获得了6亿美元的投资。用于开发海藻生物燃料。曾经以解码人类基因闻名的创始人维特（Craig Venter）认为藻类燃料将成为未来的主流。维特的商业触觉和埃克森美孚强大营销能力的协作，Synthetic Genomics市场地位将会越发稳固。 3．Cytori Therapeutics 直接将胚胎干细胞用于临床研究并不是那么容易，成体干细胞看起来更像未来的治疗旋风，毫无疑问，Cytori是这方面的领航者。Cytori Therapeutics的Celution系统获取成体干细胞的效率是最高的，其再生疗法在临床的表现也十分抢眼。 4．罗氏（Roche）/基因泰克（Genentech） 468亿美元收购基因泰克，罗氏2009年风光大展。这无疑是从一次危机走向了一次胜利，因为基因泰克拥有着60%最好的生物技术类药物。 5．人类基因组科学公司（Human Genome Sciences） 正如我们在说："基因泡沫"（2009年11月），破译人类基因组没有产生奇迹的治疗方法。但是今年，人类基因组科学公司宣布，其狼疮药物-Benlysta，产生了相当大的改善。 6．Osiris Therapeutics 和Cytori一样，Osiris也是干细胞革命浪潮中的先锋。其药物Prochymal可用于抗宿主病和糖尿病的治疗。 7．阿米瑞斯生物技术公司（Amyris Biotechnologies） Amyris通过对酵母菌基因组实质性改造，进而生产出碳水化合物为基础的生物燃料。公司目标是到2011年，市场目标初步超越现在可再生燃料明显企业Synthetic Genomics。 8．Biogen Idec Biogen Idec致力于将科学发现转变为人类健康保健方面的进步，为肿瘤学、神经学和免疫学树立了护理新标准。它是开发、生产和销售创新疗法的全球领导者之一。Biogen Idec目前拥有20个临床二期更为后期的药品。 9．Novavax Novavax同样生产疫苗，它们的疫苗采用样颗粒制作，通过微粒触发同一个病毒的免疫反应，这样不会造成感染。去年12月，Novavax公布了葡萄多糖疫苗的第二阶段临床实验结果，被证明它对3种流感病毒有效，其中包括甲流H1N1病毒。 10．Regeneron pharmaceuticals 赛诺菲-安万特答应未来7年支付Regeneron公司10亿美金，用于进一步的药物研发。之前，Regeneron关注人类抗体产品的生产，现在，它会涉入临床、类风湿关节炎、通风、慢性疼痛和癌症等。(生物谷Bioon.com)

全球首家！阿联酋航空将为乘客支付新冠医疗费，最多可获122万元。

通用电气（GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团（GE Healthcare）宣布，该公司已达成收购Xcellerex, Inc.的协议，Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。对Xcellerex的收购将使GE医疗集团进一步扩大其为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产。双方公司间的强大战略契合与在产品开发和营销方面的扩大能力相结合，将为客户提供显著效益。此次收购的有关财务条款尚未公布。Xcellerex开发并生产围绕一次性使用组分的统包生物制药系统和生产规模的生物反应器。其专有产品具有显著优势，如较快地安装、较低的资金投入，此外，还可降低交叉污染的风险，与传统生产技术相比，显著提高了灵活性。Xcellerex具有生产规模的一次性使用生物反应器系统与GE医疗集团的产品及一系列用于细胞培养的培养基相辅相成。Xcellerex的FlexFactory?是一个围绕一次性使用技术的完全定制设计的模块化生产平台，所采用的一次性使用技术可帮助客户更加快速地配置生产能力。双方公司所拥有专长和能力的结合，将使GE医疗集团能够向生物制药行业提供更为宽广范围的增值综合产品和服务。GE医疗生命科学、生物技术副总裁兼首席技术官Nigel Darby博士评论道：“GE医疗集团已为生物制药生产行业建立了一整套世界一流的工具、技术和服务，而且，新加入我们产品组合的Xcellerex创新产品，将能够极大地促进我们向客户提供的产品及服务。GE和Xcellerex拥有共同的愿景，整合式作业可帮助客户优化他们生产过程中的每一个阶段，可望提高生产的灵活性，而且在缩短产品进入市场时间的同时，还具有提供更高成品产率的潜能。随着全球对医疗费用的持续上涨及可承受医疗需求的关注，这些都成为行业的关键问题。”Xcellerex总裁兼首席执行官Guy Broadbent表达了对此次收购的赞同：“我们非常高兴成为GE医疗集团生命科学业务的一部分。Xcellerex工作人员、技术和服务与GE医疗集团的资源和全球影响力相结合，无疑将使我们发展业务的规划向前推进。Xcellerex产品与GE医疗集团在上游和下游生物加工领域互补能力的结合，将有助于为我们的客户带来更大的利益。我们整个Xcellerex团队都期待着加入GE。”预期收购将于2012年第二季度完成，但尚待惯例成交条件的达成。

1. 《全球化学品统一分类和标签制度》是十多年工作的成果。参加这项工作的有来自众多国家、国际组织和利益有关者组织的许多个人。他们的工作覆盖从毒理学到消防的范围广泛的专业，而且最终要求广泛的妥协诚意和意愿，以便实现这种制度。2. 工作始于这样一个前提，即应统一现行的制度以便制定一种单一的、全球统一的制度来处理化学品的分类、标签和安全数据单。这不是一种全新的理念，因为在很大程序上运输部门已经在对物理危险和急性毒性的分类和标签制度进行统一，它是以联合国经济及社会理事会危险货物运输问题专家委员会的工作为基础的。但在工作场所和消费部门尚未实现统一，而且各国的运输要求与该国其他部门的要求经常不一致。3. 推动完成这项工作的国际授权在1992 年联合国环境与发展会议(环发会议)上通过，它反映在《21 世纪议程》第19.27 段。“可行的话，应于2000 年之前建立全球统一和配套的危害分类和标签制度，包括物质的安全数据单和易懂的符号在内”。4. 工作在组织间健全管理化学品方案(化学品方案)统一化学分类制度协调小组主持下协调和管理。完成这项工作的技术联络中心是国际劳工组织(劳工织)，经济合作与发展组织(经合发组织)；和联合国经济及社会理事会危险货物运输问题专家小组委员会。5. 2001 年完成后，工作即由化学品方案移交联合国经济及社会理事会新成立的全球化学品统一分类和标签制度专家小组委员会(全球统一制度专家小组委员会)，它由理事会1999 年10 月26 日第1995/65 号决议设立，作为前危险货物运输问题专家委员会的一个附属机构，该委员会同时改组并更名为“危险货物运输和全球化学品统一分类和标签制度专家委员会”。委员会及其各小组委员会以两年为期开展工作。6. 全球统一制度专家小组委员会负责维持全球统一制度和促进它的执行。它将随着需要而提供补充指导意见，同时又维持制度的稳定性以鼓励采用它。本文件将在它的主持下进行修订和更新，以反映在将各项要求落实到国家、区域和国际法的过程中所取得的国家、区域和国际经验，以及从事分类和标签工作的人员的经验。7. 全球统一制度专家小组委员会的第一项任务是将全球统一制度提供给全球使用和适用。意在作为全球执行全球统一制度初始基础的本文件第一版经专家委员会第一届会议核准(2002 年12 月11 日至13 日)，并以ST/SG/AC.10/30 号文件在2003 年出版。专家委员会第二届会议(2004年12 月10 日)通过一套对全球统一制度的修改，合并ST/SG/AC.10/32/Add.3 和ST/SG/AC.10/32/Add.3/Corr.1 号文件中，本全球统一制度第一修订版并入了所有这些修改，还列入吸入危险的新规定以及关于使用防范说明和防范象形图的指导和编制安全数据单的指导。8. 在2002 年9 月4 日在约翰内斯堡通过的《行动计划》第23(c)段中，可持续发展问题世界首脑会议鼓励各国尽早执行新的全球统一制度以期让该制度到2008 年全面运转。随后联合国经济及社会理事会在2003 年7 月25 日第2003/64 号决议中，请所有各国政府采取必要措施，通过适当的国家程序和/立法，尽快并不迟于2008 年实施全球统一制度。还请区域委员会、联合国各方案、专门机构和其他有关组织推动全球统一制度的执行，并在相关的情况下，修订他们各自有关运输安全、工作安全、消费者保护和环境保护的国际法律文书，以通过这类文书实施全球统一制度。9. 各国和区域政府是全球统一制度的主要对象，但它也包含充分的背景和指导意见，供业界最终落实所通过的本国要求的人们参考。如能提供关于化学品、它们的危险和保护人民的方法的信息，将为安全管理化学品的国家方案提供基础。世界各国广泛管理化学品，将为全球人口和环境创造更安全的条件，同时又能继续享受利用化学品的好处。此外，统一还通过提高从事国际贸易的公司必须达到的有关化学品危险分类和公示的国家要求的一致性，具有促进国际贸易的好处

[b]职位名称：[/b]工厂/食品二方/药品/纸制品/医疗器械/IT审核员[b]职位描述/要求：[/b]职位描述：1、根据客户要求，依据相关标准完成对应的审核项目；2、能利用所学及专业知识给客户进行专业培训和技术指导；3、给客户提供相关问题的解决方案。职位要求:1、所在行业相关专业本科及以上学历；2、有较深的行业背景，熟悉行业管理要求；3、熟悉相关管理体系，有相关资质证书优先；4、英文良好；5、能接受出差。SGS广州2020第一场空中宣讲会即将盛大开启公司平台 薪酬福利 职位亮点 你要的全都有！时间：2020年3月16日 14:00 – 15:00报名链接：https://m.woyaoce.cn/webinar/meeting/d_12639.html [b]公司介绍：[/b] 公司简介SGS 是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构。 我们是全球公认的质量和诚信基准。 94,000多名员工在全球运作2,600 多个分支机构和实验室。SGS通标标准技术服务有限公司由SGS集团和隶属于国家质检总局系统的中国标准科技集团共同于1991年成立，现已在全国建成了78个分支机构和150多间实验室，拥有15,000多名训练有素的专业人员。在中国，SGS的服务能力已全面覆盖到...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/66914]查看全部[/url]

核心提示：全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalystsInc.，GIA)日前发布了一份全球生物技术仪器市场综合报告。报告中显示，全球生物技术仪全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalystsInc.，GIA)日前发布了一份全球生物技术仪器市场综合报告。报告中显示，全球生物技术仪器市场预计在2015年将达到58亿美元。目前，人类对于新疗法以及新药物的需求不断增长，这使得全球在药物发现领域的研究活动非常活跃，继而推动了全球生物技术仪器市场的快速增长；其它推动该市场的因素还包括DNA测序、蛋白质组学、组合化学等新技术的持续突破，以及食品、环境、生命科学、材料和化学品等行业对仪器需求的大幅增长等。此外，生物技术仪器行业的健康发展也源自于制药企业、法医部门、农业环境监测部门以及畜牧业在生物研究领域的扩展。近几年，蛋白质组学、基因组学、功能基因组学和组合化学的发展，在使药物的生产更快速、更经济的同时，亦推动了生物仪器的快速发展。现在生物仪器的应用变得越来越简单与方便，诸如PCR引物、自动分析设备、自动化合成仪器等现成的工具就可以完成法医部门和食品实验室的常规生物测试。高等院校，特别是医学院，是当前最大的生物仪器终端用户群。增强产品功能，如更加自动化、重复性更好等，能够极大地带动医药企业的设备购置需求。在药物发现领域，如基因组学、蛋白质组学、基因芯片、组合化学、高通量筛选等新兴行业带动了生命科学领域对生物仪器的需求。生物技术和医药研究的迅速发展需要复杂的分析和分离纯化方法，这使得高效液相色谱仪、气相色谱、质谱等分析技术在这些领域的应用有了前所未有的显著增长。同时，报告中还指出，美国是目前全球生物技术仪器需求量最大的市场；欧洲市场紧随其后。不过，由于中国和印度的经济扩张的驱动，亚太地区是生物技术仪器需求增长速度最快的市场。再加上，生物技术、特种化学品、电子产品、制药等行业逐渐向高科技领域转变，高效液相色谱设备及用品已成为这一市场需求最大的细分产品。另外，现在研究人员越来越倾向于仪器的可理解性和系统的快速性，因此，质谱的程序化以及液相色谱的自动化(简化色谱的操作流程)，将是未来几年内的市场需求所在。电泳设备及用品已成为这一市场增长最快的细分产品；DNA测序产品位列其次，其需求预计将增长3.5%。报告中提到了该领域主要的一些公司，包括美国Affymetrix公司、安捷伦科技、贝克曼库尔特、美国Bio-Rad公司、戴安公司、通用电气医疗集团、LifeTechnologies公司、日本岛津、赛默飞世尔科技、沃特世公司等。关于生物技术仪器的产品部分，报告分析了DNA合成、蛋白质、多肽合成、DNA排序、蛋白质、多肽排序、HPLC设备和替代设备、以及电泳设备和替代设备。报告还评论了最近的行业动向、技术方面的新成果，以及主要市场参与者针对不同的市场的产品引进。

食品安全已成为国际社会广泛关注的问题。各国政府一直高度重视食品安全问题，对食品安全体系控制不断加强，改善食品安全状况。食品企业因此贯彻食品安全管理体系，以确保生产和销售安全食品。为了帮助这些食品加工企业去满足市场的需求，同时，也为了证明食品供应链中所有企业已经建立和实施了食品安全管理体系，从而有能力提供安全食品。 随着经济全球化和贸易全球化进程的加快，统一一个国际标准成为各国食品行业的强烈需求。ISO22000是目前全球统一的食品安全管理体系标准。ISO22000是按照ISO9001：2000的框架构筑，同时，也覆盖了国际食品法典委员会（CAC）关于HACCP的全部要求，并为HACCP“先决条件”概念制定了“支持性安全措施”（SSM）的定义。 SGS-CSTC 通标标准技术服务有限公司关注食品行业，致力于为食品企业及食品供应链服务企业分析与评价食品安全状况，建立食品安全信息沟通机制。为参与积极配合相关部门加强与完善食品安全标准体系建设，定于2006年2月28日，在北京举行食品安全管理体系技术交流会，届时，通标公司食品安全专家将就食品安全领域的管理体系现状和发展，做深入演讲。活动时间：2006年2月28日（下午）13:30---17:00签到：13:00活动地点：金都假日酒店 （阜成门地铁站向西，与华联商厦相邻）日程安排： SGS 集团及针对食品行业的服务及解决方案 ISO 22000 国际食品加工安全管理政策完整介绍 ISO 9001:2000 与 ISO 22000的相辅相成 互动技术交流参会人员： 食品企业（特别是肉食品、乳品）生产、食品供应链物流企业和科研领域的领导主管、科技人员。报名截止： 2006年2月24 日了解详情，请垂询 国际认证服务部电话：010-68456699-809 / 807 传真：010-68458121SGS-CSTC Building Partnership Across China通标标准技术服务有限公司是你在中国的伙伴SGS集团是全球鉴定、测试和认证服务的领导者和创新者。创建于1878年瑞士日内瓦，SGS是公认的专业、质量和诚信最高标准的全球基准。SGS遍布世界120多个国家的1000多个分支机构和320间实验室，以及33000名雇员组成了SGS的全球服务网。在1991年，经中国政府批准，SGS集团和隶属于国家技术监督局的中国标准技术开发公司，率先建立了按国际管理提供服务的合资检验认证公司-通标标准技术服务有限公司（SGC-CSTC）。到目前为止，通标公司设立了29个分支机构和34个实验室，拥有3800名训练有素的员工，有分布在各行各业的超过10,000家客户。公司网站：www.cn.sgs.com会议主讲简介王震华北方区HACCP 主任审核员，拥有海外培训经历，曾在多家国际著名食品企业工作，对食品安全管理体系建立、实施有着丰富的经验。曾经主持雀巢、卡夫、联合利华、乐天、达能、乐百氏等十几个国内外知名企业食品安全管理体系的第三方审核，对食品安全体系有效性评价有深刻体会。

本帖最后由 x4776583 于 2011-2-25 14:33 编辑 全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalystsInc.，GIA)日前发布了一份全球生物技术仪器市场综合报告。报告中显示，全球生物技术仪器市场预计在2015年将达到58亿美元。目前，人类对于新疗法以及新药物的需求不断增长，这使得全球在药物发现领域的研究活动非常活跃，继而推动了全球生物技术仪器市场的快速增长；其它推动该市场的因素还包括DNA测序、蛋白质组学、组合化学等新技术的持续突破，以及食品、环境、生命科学、材料和化学品等行业对生物仪器需求的大幅增长等。此外，生物技术仪器行业的健康发展也源自于制药企业、法医部门、农业环境监测部门以及畜牧业在生物研究领域的扩展。近几年，蛋白质组学、基因组学、功能基因组学和组合化学的发展，在使药物的生产更快速、更经济的同时，亦推动了生物仪器的快速发展。现在生物仪器的应用变得越来越简单与方便，诸如PCR引物、自动分析设备、自动化合成仪器等现成的工具就可以完成法医部门和食品实验室的常规生物测试。高等院校，特别是医学院，是当前最大的生物仪器终端用户群。增强产品功能，如更加自动化、重复性更好等，能够极大地带动医药企业的设备购置需求。在药物发现领域，如基因组学、蛋白质组学、基因芯片、组合化学、高通量筛选等新兴行业带动了生命科学领域对生物仪器的需求。生物技术和医药研究的迅速发展需要复杂的分析和分离纯化方法，这使得高效液相色谱仪、气相色谱、质谱等分析技术在这些领域的应用有了前所未有的显著增长。同时，报告中还指出，美国是目前全球生物技术仪器需求量最大的市场；欧洲市场紧随其后。不过，由于中国和印度的经济扩张的驱动，亚太地区是生物仪器需求增长速度最快的市场。再加上，生物技术、特种化学品、电子产品、制药等行业逐渐向高科技领域转变，高效液相色谱设备及用品已成为这一市场需求最大的细分产品。另外，现在研究人员越来越倾向于仪器的可理解性和系统的快速性，因此，质谱的程序化以及液相色谱的自动化(简化色谱的操作流程)，将是未来几年内的市场需求所在。电泳设备及用品已成为这一市场增长最快的细分产品；DNA测序产品位列其次，其需求预计将增长3.5%。报告中提到了该领域主要的一些公司，包括美国Affymetrix公司、安捷伦科技、贝克曼库尔特、美国Bio-Rad公司、戴安公司、通用电气医疗集团、LifeTechnologies公司、日本岛津、赛默飞世尔科技、沃特世公司等。关于生物仪器的产品部分，报告分析了DNA合成、蛋白质、多肽合成、DNA排序、蛋白质、多肽排序、HPLC设备和替代设备、以及电泳设备和替代设备。报告还评论了最近的行业动向、技术方面的新成果，以及主要市场参与者针对不同的市场的产品引进。