石墨烯前沿技术高峰论坛

内蒙古石墨烯材料研究院以内蒙古石墨烯产业为己任，注重产学研合作。在了解国际发展前沿技术的同时，将调研全国石墨烯技术需求，编制产业发路线图，为政府决策及企业发展提供技术参考。研究院为石墨烯企业提供技术咨询、技术改造、新产品开发等方面的技术服务。改造传统产业、扶持新兴产业，提升内蒙古石墨烯产业的自主创新能力与国际竞争能力。研究院将根据调研情况，凝练行业公共关键技术课题，组织实验室、企业共同进行课题攻关，充分发挥实验室的科研特长和企业的市场灵敏性，开发出具有技术与市场前瞻性的产品。公共技术服务产业人才培养为相关企业在石墨烯制备及应用技术创新方面的研究提供雄厚的人力资源和先进的技术设备。引进团队引进国内外相关领域的高水平团队，吸引、支持相关团队来研究院开展研究活动、创业探索。孵化企业鼓励引进具有高水平科研成果的相关团队创办企业。通过研究院的资金、运营团队和下游实体企业的支持，孵化石墨烯相关初创企业。培育产业初创企业运行一段时间后，积极帮助企业寻找下游用户，开拓市场，并通过各种政策如科技计划支持、税收政策优惠、科技金融贷款、创投公司融资等服务，支持初创企业进一步做大做强，从而达到培育产业的目标。服务模式共建研发中心：以我院科技力量作为技术支撑，共建企业研发中心，为企业服务共同承担国家和地方科技任务：以企业为主体或研究院为主体，共同承担国家创新基金，科技支撑以及地方科技攻关项目委托研究开发：由企业出题，承担全部的研发费用，知识产权归企业所有共同开发：由企业或研究所共同提出科技项目，双方共同投入，知识产权根据双方投入比例和前期技术积累而定技术转让和技术入股：将我院成熟的技术进行转让或以知识产权入股技术咨询和技术服务：以研究院的人力资源作投入，为企业提供技术咨询和技术服务石墨烯制备实验室石墨烯制备及表征石墨烯材料的宏量可控制备石墨烯薄膜大规模CVD制备及转片技术开发石墨烯储能实验室高性能石墨烯基超级电容器产品的开发新型高性能锂离子电池正极材料及高性能负极材料开发与石墨烯负极相匹配的高电压和高容量锂离子电池正极材料开发高性能石墨烯基储能锂离子电池材料的实用化研究石墨烯复合材料实验室石墨烯复合材料的开发石墨烯吸油材料的开发高性能石墨烯复合材料的开发 石墨烯分析测试中心石墨矿的分析测试石墨烯材料的分析检测石墨烯应用产品的检测石墨烯标准研究中心石墨烯材料标准研究石墨烯相关应用标准研究

火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件集成了火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪双重功能，采用火焰和石墨炉一体化设计，适合测定各种材料中的定量和痕量元素含量。 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件特点 双光源，双原子化器,独特设计方便用于使用 平行火焰和石墨炉原子化器，没有机械移动转换部件，确保长时间稳定性 分时双光源不需要更换灯泡，降低仪器操作和调节难度和时间，提高工作效率。 可选择使用最短光程光路，减少光能损失 双磁场塞曼背景校正技术 采用恒定磁场，横向塞曼背景校正器件用于火焰和石墨炉分析，具有高级双原子化器和强大的背景校正能力 采用增强火焰连续磁场改善分析灵敏度 准双光束设计，以纠正基线漂移,减少预热时间，优化分析精度 石墨炉电源集成一体化设计，多重防护技术降低电磁干扰，缩短电源距离降低能量损失，结构紧凑而方便安装和移动。 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件特色高精度全自动化操作自动8x2转动灯塔，自动调节灯泡电流，优化光束位置自动波长扫描和峰值拾取自动改变光谱带宽自动在火焰和石墨炉之间转换，自动点燃和自动气流控制火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件优势全新全自动无焰分析技术具有高可靠性全新设计的石墨炉和电源具有快速加热和超长稳定功能以及超高效率智能全自动采样器，自动生成工作曲线，自动追踪校正样品表面高度，长时间记忆样品探针位置优异的安全防护燃气泄漏，流量异常，气压不足,火焰熄灭时警报和自动安全保护功能监测气压和石墨炉冷却水磁场系统中冷却水监测和保护功能排水管密封和监测功能软件操作用户友好软件方便操作，界面友好软件快速设置，自动调节优化仪器参数安全监测，自动保护智能分析，标准样品检查 广泛用于测量如下样品中的金属元素：土壤，肥料，微量营养素，植物，农药，食品，水，生物物质，冶金，煤炭，电镀，石化，玻璃，水泥，钢铁等。 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件参数 光谱范围：190-900nm 波长精度：+/-0.5nm 光谱分辨率：优于0.3nm 基线稳定性： 0.005A/30分钟 光源：zcvcc 光谱带宽：0.1-2.5nm （8次自动选择） 光度值：0-2Abs 光源：空心阴极灯 Hollow cathode lamp 背景校正：氘灯 D2 lamp背景校正 燃烧炉：层流钛燃烧炉 燃料： C2H2 乙炔 氧化剂：空气/N2O 流量控制：具有控制系统带有流量计 单色仪： Czerny-Turner 1800线/mm 全息衍射光栅 探测器： 广角光电倍增管

毛细管色谱柱密封垫圈和螺帽使用不正确的或用旧的密封垫圈连接色谱柱，会导致色谱峰不一致，分析结果不可靠。不合适的密封垫圈，会使空气和其它污染物通过色谱柱密封处渗入仪器系统，严重的影响柱效和检测器性能。为保持最佳性能，每更换一次色谱柱或对色谱柱进行维护时，都要更换密封垫圈。要最大程度地减少问题的发生，请遵循下列安装密封垫圈的通用技术：. 不要拧得过紧— 手指拧紧柱螺帽，然后再用扳手拧紧. 保持清洁. 使用之前烘烤密封垫圈（仅用于聚酰亚胺和聚酰亚胺/石墨垫）. 防止污染，比如手指上的油脂. 重新使用之前，用放大镜检查密封垫圈是否有裂缝、碎片或其它损坏. 当安装新的色谱柱或者进样口/检测器部件时更换密封垫圈

毛细管色谱柱密封垫圈和螺帽使用不正确的或用旧的密封垫圈连接色谱柱，会导致色谱峰不一致，分析结果不可靠。不合适的密封垫圈，会使空气和其它污染物通过色谱柱密封处渗入仪器系统，严重的影响柱效和检测器性能。为保持最佳性能，每更换一次色谱柱或对色谱柱进行维护时，都要更换密封垫圈。要最大程度地减少问题的发生，请遵循下列安装密封垫圈的通用技术：. 不要拧得过紧— 手指拧紧柱螺帽，然后再用扳手拧紧. 保持清洁. 使用之前烘烤密封垫圈（仅用于聚酰亚胺和聚酰亚胺/石墨垫）. 防止污染，比如手指上的油脂. 重新使用之前，用放大镜检查密封垫圈是否有裂缝、碎片或其它损坏. 当安装新的色谱柱或者进样口/检测器部件时更换密封垫圈

1． 企业介绍泰州巨纳新能源有限公司巨纳集团(Sunano Group)是能源行业的知名品牌。泰州巨纳新能源有限公司(Sunano Energy)是国内最早的从事石墨烯制备、性能检测及应用产品开发的公司之一，注册资本11000万元，有办公用房300多平方米，厂房和洁净室3000多平方米。核心研发团队主要由国内外知名高校博士组成，部分成员来自于2010年诺贝尔物理学奖小组，项目技术处于国际领先地位，在石墨烯领域拥有专利30余项。企业管理团队有丰富的成功创业经验，创新意识强，公司客户遍布全球。 2． 产品简介巨纳石墨烯材料简介石墨烯薄膜材料（国家创新基金产品、江苏省科技支撑计划产品、江苏省高新技术产品）l 铜基单晶/多晶少层石墨烯l 二氧化硅/硅基石墨烯薄膜石墨烯粉体材料（江苏省高新技术产品）l 石墨烯粉体材料l 还原氧化石墨烯粉体高质量二维晶体材料简介二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料。巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外，还联合荷兰HQ Graphene为全球客户提供高质量的类石墨烯二维晶体材料，并提供定制服务，以满足客户的不同需求。 3． 优惠政策a. 一次性采购满1000元送泰州石墨烯研究检测平台检测现金券50元，多买多送；b. 检测现金券有效期2015年1月1日至2015年12月31日；c. 检测现金券可累积使用

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BOLOR铂勒品质提供的石墨化碳黑（GCB）小柱 500mg/6mL 固体废物 有机磷和拟除虫菊酯类等47种农药 SLBGCB6500性能优越。 产品特点：1.Card-GCB（石墨化碳黑）由无孔状分子组成，带有芳香性的正六元环结构，且呈正电性，具备反相和离子交换双重保留机制，既能保留非极性化合物（如有机氯杀虫剂），也能保留强极性化合物（如表面活性剂）。片状物质，无孔隙，因此萃取速度非常快，且吸附量大于硅胶。 参数：比表面积：100㎡/g粒径：100-300目符合标准：1.HJ963-2018 固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定气相色谱-质谱法2.HJ1025-2019 固体废物 氨基甲酸酯农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法作为众多知名品牌的合作伙伴，BOLOR铂勒以其优良的品质和服务与阁下携手建立战略合作。编号产品包装SLBGCB6500500mg/6mL50支/盒SLBGCB610001000mg/6mL30支/盒上海铂歆环境科技有限公司致力于环境检测领域，为众多客户提供水质、大气、土壤、振动等领域的测试仪器及所需耗材。公司拥有众多行业从业十余年的产品工程师，也有专业的技术团队，可为客户提供专业的技术服务。十多年来，我们见证了中国第三方环境检测行业的迅速发展，众多客户成为了行业领军企业，我们也见证了中国环境的持续改善。铂歆为您提供环境空气/固定污染源：石英滤筒、石英滤棉、玻纤滤筒、玻纤滤膜、低浓度采样头、47mm石英滤膜、铝圈、托网、油烟滤筒、泰德拉采样袋、气体传感器、各种采样管、各种吸收瓶、土壤/地下水：土壤采样瓶、40mL EPA瓶、非扰动土壤采样器、贝勒管、棕色水样瓶，SPE小柱、玻璃棉、石英棉等产品。

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石墨化碳填料 超高科技石墨化碳材料是无孔的，在2500度的温度下制备，产生高纯度的产物，确保所关注的分析物的有效释放/解吸。碳表面由六角环结构组成，互连并分层成石墨片。当在反相条件下使用时，极性亲和力来自非极性和极性基质的有机极性和非极性化合物。它表现出疏水的表面特性，这意味着小的极性分子如水不被吸附，允许它们被有效的用于捕获有机化合物，尽管高湿度。此外，其表面积约为100㎡/g，因此其可用于有效的除去颜料，同时其可提供高分析的回收率。独立研究人员发现Supertech-Carb对从包括地下水，水果和蔬菜在内的各种基质中超过500种农药的快速样品制备非常有用。应用：石墨化碳具有高净化效果，高回收率和高重现性的优良特性，广泛应用于农残分析中，特别是蔬菜水果等色素较高的样品前处理中。常用于农残分析中净化动植物的有机提取液和水果蔬菜等样品前处理中去除色素等。 技术规格：颗粒大小：120/400表面面积：100㎡/g保留机制：反相样本矩阵兼容性：有机溶剂或queous解决方案（引用、地面、废水） 名称粒度包装货号石墨化碳填料120/400 mesh100gSC699640-100G石墨化碳填料120/400 mesh1000gSC699640-1000G

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毛细管色谱柱密封垫圈和螺帽使用不正确的或用旧的密封垫圈连接色谱柱，会导致色谱峰不一致，分析结果不可靠。不合适的密封垫圈，会使空气和其它污染物通过色谱柱密封处渗入仪器系统，严重的影响柱效和检测器性能。为保持最佳性能，每更换一次色谱柱或对色谱柱进行维护时，都要更换密封垫圈。要最大程度地减少问题的发生，请遵循下列安装密封垫圈的通用技术：. 不要拧得过紧— 手指拧紧柱螺帽，然后再用扳手拧紧. 保持清洁. 使用之前烘烤密封垫圈（仅用于聚酰亚胺和聚酰亚胺/石墨垫）. 防止污染，比如手指上的油脂. 重新使用之前，用放大镜检查密封垫圈是否有裂缝、碎片或其它损坏. 当安装新的色谱柱或者进样口/检测器部件时更换密封垫圈

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00