药明康德生命化学研究奖

在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德(NYSE: WX)，2010年12月11日在北京中国大饭店成功举办第四届“药明康德生命化学研究奖”颁奖典礼于。　　第四届“药明康德生命化学研究奖”评选于2010年5月拉开帷幕，评奖领域为药物化学和天然产物。全国人大常委会副委员长、民进中央主席、中央社会主义学院院长严隽琪任评审委员会名誉主席。多位资深专家组成评审委员会，包括：　　药明康德董事长兼首席执行官李革博士　　药明康德药物化学副总裁吴成德博士　　上海中医药大学校长、中国科学院陈凯先院士　　药明康德科研总裁陈曙辉博士　　北京大学药学院教授、中国科学院张礼和院士　　中国科学院上海有机所研究员、学术委员会主任、中国科学院林国强院士　　暨南大学教授、中国工程院姚新生院士　　药明康德药物化学副总裁郭涛博士　　香港中文大学教授、中国科学院黄乃正院士　　评奖过程中收到了数十篇参选论文，经过评委们公开、细致、严格的评审之后，17位获奖者脱颖而出。　　一等奖获得者：　　杨 震(北京大学化学与分子工程学院，深圳研究生院)　　蒋华良(中国科学院上海药物研究所)　　二等奖获得者：　　叶新山(北京大学药学院)　　冯小明(四川大学化学学院)　　朱依谆(复旦大学药学院)　　张卫东(第二军医大学药学院)　　周 翔(武汉大学化学与分子科学学院)　　三等奖获得者：　　王任小(中科院上海有机化学研究所)　　再帕尔 阿不力孜(中国医学科学院药物研究所)　　厍学功(兰州大学化学化工学院)　　成公明(香港中文大学化学系)　　杨光富(华中师范大学化学学院)　　岳建民(中科院上海药物研究所)　　周海兵(武汉大学药学院)　　焦 宁(北京大学药学院)　　谢 蓝(军事医学科学院毒物药物研究所)　　雷晓光(天津大学药物科学与技术学院)　　“非常荣幸能够获得‘药明康德生命化学研究奖’。‘药明康德生命化学研究奖’由科技部批准，是生命化学领域高水准、高质量的奖项之一。药明康德，作为中国领先的医药研发服务企业，设立此奖项，充分表达了药明康德科学创新的理念，体现了药明康德强烈的社会责任感，更是对广大医药研究者的支持与鼓励。”获奖者代表杨震博士发言道。　　全国人大常委会副委员长、民进中央主席、中央社会主义学院院长严隽琪，十届全国政协副主席张怀西等领导亲临现场，为获奖者颁奖，与获奖者亲切会谈，鼓励他们为我国的生物医药事业以及科技进步做出更大的贡献。　　“首先祝贺所有的获奖者。”药明康德董事长兼首席执行官李革博士说道。“我们也非常荣幸举办第四届药明康德生命化学研究奖。药明康德一直谨记其身上承担的社会责任，希望通过设立此奖项，为中国的医药研发事业及科技发展尽自己的一份绵薄之力。”李革博士表示，“药明康德也在不断努力，争取早日建设成全方位、一体化的医药研发服务平台，从而造福人类健康，贡献社会。”

2016年12月11日，中国生命科学研究领域权威奖项，第十届“药明康德生命化学研究奖”在北京公布评选结果，来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的19位优秀科研工作者和医院专家，分别凭借在化学、生物学、药学及医学等领域所做出的突出贡献获奖。2016年第十届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓　　药明康德生命化学研究奖是2007年初国家科技部批准，由药明康德设立，旨在奖励中国医药研发领域在科研创新、成果推广及高新技术产业化等方面取得重大成果的优秀中青年科技人才。从2007年创办至今，奖项已成功举办十届，历届评审委员会均由两院院士与杰出学者组成。过去十年伴随着中国生物医药、医疗健康领域的跨越式发展，药明康德生命化学研究奖也在不断优化创新，为推动国内相关领域的科研创新、成果转化以及产业发展发挥了重要作用，并发展成为中国生命科学领域的最高荣誉之一。　　从成立之初聚焦合成有机化学这一单一领域起步，十年来药明康德生命化学研究奖紧跟生命科学领域最新研究动态，评奖范围不断扩大。截止目前，评奖范围已经涵盖医药研发及医疗健康的各个领域，包括化学、生物学、药理学、毒理学、药物科学、新药临床开发、临床医学、转化医学、基因组学以及生物信息学等。十年来共有165位优秀科学家获此荣誉，其中11位获奖者先后入选中国科学院和中国工程院院士。　　第十届药明康德生命化学研究奖“杰出成就奖”，由中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、中国科学院上海药物研究所研究员徐华强两位教授摘得，第三军医大学全军免疫学研究所叶丽林教授等17位优秀科研工作者和医院专家获得“学者奖”。　　杰出成就奖获得者石远凯教授长期从事恶性肿瘤的临床与基础研究，率先在我国建立了完整的抗肿瘤药物临床评价研究体系并推广应用，促使多个抗肿瘤分子靶向新药包括埃克替尼和西达本胺成功上市，为我国抗肿瘤新药研发和肿瘤内科的发展做出了开拓性贡献。徐华强教授主要从事G蛋白偶联受体的结构与功能研究，他对五羟色胺受体复合物和视紫红质复合物的结构解析工作，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题，对于开发治疗精神类疾病和心脏病药物具有重要的指导价值。　　全国政协副主席、九三学社中央主席韩启德院士，十届全国政协副主席张怀西，十一届全国政协副主席王志珍院士等领导亲临本届颁奖典礼现场为获奖者颁奖，并鼓励他们再接再厉，为中国生物医药行业的科研创新和产业发展做出更大贡献。奖项评审委员会名誉主席、十一届全国人大常委会副委员长桑国卫院士也特别发来贺信，向各位获奖者表示祝贺，感谢他们对科研工作的辛勤付出。　　“我们非常高兴地看到‘药明康德生命化学研究奖’在过去十年间见证了中国在生物医药和医疗健康领域取得的跨越式发展，汇聚了中国生命科学研究领域不断涌现出的最前沿创新成果，引领了中国产业发展的风向，”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示。“希望在社会各界的支持下，奖项的下一个十年，二十年，能够越办越好，推动中国生命科学研究领域涌现出更多、更好的科研成果，为中国医药健康事业的发展做出更大贡献。”　　为了更好地推动国内生命科学领域的科研创新、成果转化以及产业发展，从2017年起，“药明康德生命化学研究奖”的奖金总规模将增加至每年500万元人民币。

近日，第七届药明康德生命化学研究奖在京揭晓。北京大学生命科学学院教授邓宏魁、北京生命科学研究所研究员李文辉分别以化学诱导的体细胞重编程技术的建立和应用、钠离子&mdash 牛磺胆酸共转运蛋白是乙型肝炎和丁型肝炎的肝细胞受体项目荣获杰出成就奖 华中师范大学化学学院肖文精教授等13人获学者奖。　　据悉，该奖项由药明康德新药开发有限公司设立，旨在鼓励国内化学、生命科学、医学、药学及相关科技领域作出突出贡献的优秀中青年科技人才。自2007年设立至今，共有110位科学家获奖。自2014年起，药明康德生命化学研究奖将增加转化生物科学和临床科学两个新的评奖领域。

p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日，中国生命科学研究领域权威奖项、第十二届“药明康德生命化学研究奖”评选结果在北京揭晓。中山大学中山眼科中心刘奕志、中国人民解放军军事科学院军事医学研究院秦成峰、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河和武汉大学生命科学学院宋保亮等四人荣获“杰出成就奖”，复旦大学附属中山医院周俭获“科技成果转化奖”，北京大学第一医院霍勇等15人获得“学者奖”。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "作为中国生命科学领域的最高荣誉之一，“药明康德生命化学研究奖”由药明康德于2007年设立，旨在奖励生命科学领域在科研创新、成果推广及高新技术产业化等方面取得重大成果的优秀中青年科技人才。在过去的十二年间，“药明康德生命化学研究奖”紧跟生命科学领域前沿发展趋势，评奖范围不断扩大，奖项设置不断优化。截至今年，共有205位优秀科学家获此荣誉，其中有15位获奖者入选中国科学院和中国工程院院士。 /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "本届“药明康德生命化学研究奖”获奖者的突破性研究成果，对生命科学的发展与应用都有着重要价值和指导意义。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "刘奕志教授首创的内微创白内障术式，不仅攻克了婴幼儿先天性白内障这一世界性难题，还首次实现了人类功能性晶状体再生并成功应用于临床治疗，为内源性干细胞的临床应用提供了范例；/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "秦成峰教授率先分离获得中国首株寨卡病毒，证实患者尿液中存在感染性病毒。他还揭示了寨卡病毒单氨基酸突变导致小头畸形的分子机制，为科学应对今年由寨卡病毒引起的全球公共卫生危机提供了依据；/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "宋保亮教授从新疆哈萨克人低血脂家系中，鉴定出高血脂的保护基因LIMA1，探索可作为新的降脂药物研发靶点。他还发现胆固醇可共价修饰SMO蛋白，为胆固醇生理病理功能的研究提供了全新思路；/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "徐兵河教授创建了基于分子分型的精准治疗新模式，将不同分子亚型晚期难治性乳腺癌患者生存期从不到15个月延长至29～33个月，为抗肿瘤药物的研发和乳腺癌的诊治做出了开拓性贡献；/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "周俭教授不仅建立了肝癌诊断模型，还基于此研发出血浆miRNA检测试剂盒，使一大批原来由于缺乏早期有效诊断而失去根治性治疗机会的患者得到及时治疗，从整体上提高了肝癌患者的生存率，对中国肝癌的防控产生积极影响。/p

(图片来源：药明康德)　　12月12日，第五届“药明康德生命化学研究奖”获奖名单在京揭晓，共有15人获奖，他们分别是：　　一等奖：　　高福，中国科学院微生物研究所研究员 　　赫捷，中国医学科学院肿瘤医院院长 　　二等奖：　　朱卫国，北京大学医学部教授 　　吴建国，武汉大学生命科学学院教授 　　邵峰，北京生命科学研究所高级研究员 　　罗敏敏，北京生命科学研究所高级研究员 　　三等奖：　　王永祥，上海交通大学药学院教授 　　刘勇，中国科学院上海营养科学研究所研究员 　　刘景根，中国科学院上海药物研究所研究员 　　张宏，北京生命科学研究所高级研究员 　　杨中州，南京大学模式动物研究所教授 　　陈鹏，北京大学化学院特聘研究员 　　姜又红，中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所教授 　　蒋争凡，北京大学生命科学学院研究员 　　颜彦，上海中山医院心内科主任医师。

第五届“药明康德生命化学研究奖”开始评选　　在2007年、2008年、2009年以及2010年连续四届“药明康德生命化学研究奖”成功举办的基础上，2011年第五届研究奖评选活动现已拉开帷幕。本届研究奖的评奖主题为“疾病生物学”，涵盖的范围包括肿瘤，代谢类疾病，传染类疾病，神经及疼痛类等治疗领域的病理学研究，药理学研究，疾病模型，药物筛选模型的建立等研究工作。　　“药明康德生命化学研究奖”每年提供总额达一百万元人民币的奖金，共分四个等级奖励至多20名杰出科技人才。特等奖每名奖金人民币20万元，一等奖每名奖金人民币10万元，二等奖每名奖金人民币5万元，三等奖每名奖金人民币2万元。　　2011年第五届奖项评选将邀请多名院士及杰出专家担任评委，参与评选工作。目前已进入科研成果参选征集阶段。　　投稿截止日期：2011年9月25日　　联系人：黎健　　Email: jian_li@wuxiapptec.com　　电话：86-21-50464625

p　　江苏启东，2018年9月25日 --药明康德(股票代码：603259.SH)今日与启东市人民政府正式签署战略合作协议，宣布在启东设立研发中心。药明康德落户启东将进一步助力启东生命健康科技城的建设与发展，有效吸引更多创新企业和人才集聚启东。未来，启东将成为药明康德上海研发副中心基地，从而更好地为本地乃至全球客户赋能，造福广大病患。/pp　　药明康德将在启东投资建设高标准的研发中心及科创中心。此外，在启东市政府的协助下，药明康德将与南通、启东当地的医院及研究所，在肝病研究及生物样本库等领域展开合作。br//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/fc9b8e96-a4c5-441e-b3cb-5af64b3d79f7.jpg" title="微信图片_20180925154604.jpg" alt="微信图片_20180925154604.jpg"//pp style="text-align: center "▲签约仪式现场/pp　　新建的启东研发中心将进一步强化药明康德一体化研发服务平台的能力与规模。通过与启东市政府的深度合作、携手共赢，药明康德将立足本土、连接全球，不断扩大医药创新生态圈，激发医药研发创新活力。同时，也为启东乃至整个长三角地区的经济发展做出贡献。/pp　　启东市委书记王晓斌表示：“药明康德独有的研发创新能力，对众多医药企业来说具有极强的核聚效应，已成为了行业的风向标和引领者。药明康德研发中心项目落户启东，对启东生命健康科技城的发展有极其重要的推动作用。启东市委、市政府将全心全意为药明康德在启东的发展服务，相信我们的精诚合作，一定能结出硕果。”/pp　　“启东具有良好的区位优势、产业基础和投资环境。我们非常高兴能够为启东打造国际一流的生命健康科技城提供最好的支持，”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，“我们正迎来全球医药健康产业创新‘最好的时代’，希望通过双方的共同努力，能让更多突破性创新药进入市场造福病患，真正做到让医生把病人治得更好，让病人得到更好的治疗，早日实现药明康德的伟大梦想——让天下没有难做的药，难治的病。”/pp　　strong关于药明康德/strong/pp　　药明康德(股票代码：603259)是国际领先的开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括小分子药物研发及生产、细胞疗法与基因疗法研发生产、医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3000多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，致力于将最新和最好的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。/p

亚洲第一大新药研发外包企业药明康德日前表示，公司投巨资在武汉建设的研发中心将在今年竣工，有望成为中西部规模最大的医药研发基地。　　今年2月，药明康德在武汉成立新药开发公司，主要负责为国内外制药公司提供药物设计、合成、结构优化、分析检测等全方位的新药研发服务。　　据介绍，总面积达4万平方米的研发中心建成后，将可容纳2000名科研人员。　　“武汉研发基地是药明康德建立中西部基地战略的核心。”药明康德合成化学副总裁董径超表示，药明康德的进驻，将填补中部地区大规模药物研发外包领域的空白，并可与辉瑞武汉研发中心、武汉生物技术研究院等一起，充分挖掘中部生物医药产业的巨大潜力。　　药明康德是中国首家在海外上市的医药研发服务公司，总部位于上海。目前，公司在全球九大城市拥有研发及生产基地，为800多家客户提供研发服务。2011年，公司销售额突破4亿美元。

p　　上海，2018年5月8日——无锡药明康德新药开发股份有限公司(股票简称：药明康德，股票代码：603259)今日正式在上海证券交易所挂牌上市。药明康德本次发行价格为21.60元/股，发行股数10，419.86万股，募集资金将用于苏州药物安全评价中心扩建项目、天津化学研发实验室扩建升级项目、药明康德总部基地及分析诊断服务研发中心项目，并补充流动资金。通过此次A股上市，药明康德将借力资本市场进一步增强技术和能力平台，降低新药研发成本，提高研发效率，让更多的创新药早日进入市场造福患者。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/c143d87d-079b-4c52-9fb5-dcfa415658f7.jpg" title="001.jpg"//pp　　▲无锡市委副书记、代市长黄钦(右二)，无锡药明康德新药开发股份有限公司创始人、董事长兼首席执行官李革博士(左二)，无锡药明康德新药开发股份有限公司董事、首席财务官、首席投资官胡正国(左一)，华泰联合证券总裁江禹(右一)共同为开市鸣锣。/pp　　药明康德成立于2000年12月，在江苏无锡注册，运营总部位于上海，全球共26个研发生产基地和分支机构，是中国规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业。通过其业界公认的全球领先开放式、全方位、一体化的医药研发服务能力与技术平台，直接服务于全球3000多家创新合作伙伴。/pp　　截至2017年末，药明康德为客户在研1000余项新药开发项目，并同时支持或承载着全球多家知名药企的200多个临床I-II期、30多个临床III期及商业化阶段的小分子化学药生产。自2015年初至今，药明康德开始协助国内医药企业研发新药，其中20余例新药临床试验申报已经提交。药明康德协助客户研发的多个新药获FDA批准上市，或FDA突破性疗法、孤儿药资格认定，FDA“快速通道”等认定。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/f53e1aa3-942c-42d1-9141-dd86aea97d7f.jpg" title="002.jpg"//pp　　“感谢广大投资者对药明康德的信任。我们将牢牢把握住大健康时代赋予药明康德的机遇和使命，打造更高、更宽、和更深的能力技术平台，为广大合作伙伴、员工和投资者创造价值，”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示。“药明康德的愿景是让天下没有难做的药，没有难治的病。我们将砥砺前行，开拓创新，让创业者和科学家更容易实现新药梦想，让医生能够把病人治得更好，让病人得到更好的治疗， 成为有高度社会责任感的上市公司!”/pp　　strong关于无锡药明康德新药开发股份有限公司/strong/pp　　药明康德(股票代码：603259)是国际领先的开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括小分子药物研发及生产、细胞疗法与基因疗法研发生产、医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3000多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，致力于将最新和最好的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。/p

8月2日晚间，药明康德发布公告称，2021年8月2日，本公司召开第二届董事会第十八次会议，审议通过了《关于修改公司章程并办理工商变更登记的议案》以及《关于聘任公司联席首席执行官的议案》，同意就联席首席执行官设置的相关条款对《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》进行修订，并且同意在本公司股东大会批准前述《公司章程》修订的前提下，聘任Minzhang Chen(陈民章)博士为联席首席执行官，任期自前述《公司章程》修订事宜经股东大会审议通过之日起，至本公司第二届董事会任期届满之日止。　　Minzhang Chen(陈民章)1969年6月出生，1991年毕业于北京大学化学系，获得学士学位，于1996年获得明尼苏达大学有机化学博士学位。自1997年起至今拥有超过20年新药研发和生产管理经验。曾任先灵葆雅研究所化学部首席研究员、Vertex Pharmaceuticals Inc.技术运营部主任。2008年加入无锡药明康德新药开发股份有限公司，并于2011年8月至今担任无锡药明康德新药开发股份有限公司控股子公司上海合全药业股份有限公司董事、首席执行官，于2020年3月担任无锡药明康德新药开发股份有限公司副总裁，领导本公司化学业务板块，整合合全药业、化学服务部等化学业务相关的资源和能力。

药明康德17日宣布，已与全球信息和通信技术提供商华为达成合作协议，以共同创造中国精准医学倡议的云平台。　　药明康德表示，该平台将结合药明康德在基因组学及精准医疗领域丰富的经验和技术能力，以及华为的云架构及服务能力。华为正在通过其在中国15个城市的数据中心向50000家的客户提供服务。该平台也将从药明康德子公司明码生物科技的基因组学和精准医学知识中受益。　　此外，双方将遵循中国食品药品监督管理局(CFDA)的相关规定，并与第三方生命科学云平台供应商紧密合作，共同开发适合中国精准医疗计划的数据标准和交换框架。　　“此次合作将在我们两家公司，以及众多将从中国精准医疗计划中获益的患者之间实现共赢。”药明康德子公司明码生物科技首席运营官Hannes Smarason表示，“我们非常高兴通过和华为开展此次合作，将相关领先技术服务于中国，我们正在努力推动建立基因组医学的全球性标准，中国将是这一战略的核心。”

——谋求共同发展 实现共赢局面 2014年11月28日，上海 —— 11月4-6日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与药明康德在苏州成功召开2014首届战略合作会议。此次会议充分彰显了赛默飞贴心的客户服务理念和雄厚的本地研发实力，进一步帮助客户了解赛默飞的先进产品和技术，从而为双方今后长期且深入的合作打下基础。赛默飞与药明康德成功召开2014首届战略合作会议 “这次会议是一个很好的平台，不仅实现了与客户的近距离接触，也让我们深刻洞悉客户的潜在需求；同时，这为我们今后更好地服务药明康德以及其他生物医药客户提供了重要参考。” 赛默飞实验室产品和服务中国区副总裁谭斯其先生在会议上表示，“药明康德在国内乃至国际生物制药领域享有盛誉，拥有雄厚的药物研发平台实力；而作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞关注生物制药的每个阶段，从药物研发到QA&QC，赛默飞都能提供一站式的解决方案。相信我们的合作必能促进国内生物制药行业的健康发展，共同完成‘使世界更健康、更清洁、更安全’的使命。” “赛默飞是药明康德成长和壮大过程中不可多得的合作伙伴和供应商。凭借行业领先的知名度、丰富的产品线和强大的整合能力，赛默飞总是能为我们提供具有竞争力的产品和技术解决方案，助力我们稳固在行业中的领先地位。这次活动对于我们双方都是有益的探索，通过这样一个平台，我们双方都在积极谋求共同成长和发展的计划。我们期待未来和赛默飞展开更多深入合作，携手为生物制药领域的健康、茁壮发展作出贡献。”药明康德的采购副总裁卢山先生对于未来和赛默飞的合作充满信心。 此次会议为期三天，涵盖研讨会、赛默飞苏州工厂参观、商业技能培训三大环节，共吸引了50名双方代表出席。其中，赛默飞中国区市场发展和商务拓展副总裁Fitz De Smet先生，赛默飞实验室产品和服务中国区副总裁谭斯其先生，以及药明康德采购副总裁卢山先生也亲临会议现场。会上，双方就过去多年的合作项目进行了阶段性总结和回顾；同时，通过带领药明康德参观赛默飞苏州工厂，双方对更多潜在合作项目展开了热烈探讨。赛默飞与药明康德2014首届战略合作会议出席代表合影 除此以外，在此次会议上，双方还就如何选择合适的赛默飞产品规格，产品线的供应渠道和采购方式达成了共识。赛默飞将会竭尽全力对现有产品线的供应进行整合和简化，最大化地减轻客户的采购成本，最终实现双方互利共赢的局面。 多年来，赛默飞为药明康德研制和提供各种仪器、设备、试剂和耗材；同时，赛默飞积极参与并推动行业前进和发展。合作期间，双方完成了多项对于整个生物制药领域具有里程碑意义的合作。-----------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、 Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

2014年11月4-6日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)与药明康德在苏州成功召开2014首届战略合作会议。此次会议充分彰显了赛默飞贴心的客户服务理念和雄厚的本地研发实力，进一步帮助客户了解赛默飞的先进产品和技术，从而为双方今后长期且深入的合作打下基础。赛默飞与药明康德成功召开2014首届战略合作会议　　&ldquo 这次会议是一个很好的平台，不仅实现了与客户的近距离接触，也让我们深刻洞悉客户的潜在需求 同时，这为我们今后更好地服务药明康德以及其他生物医药客户提供了重要参考。&rdquo 赛默飞实验室产品和服务中国区副总裁谭思其先生在会议上表示，&ldquo 药明康德在国内乃至国际生物制药领域享有盛誉，拥有雄厚的药物研发平台实力 而作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞关注生物制药的每个阶段，从药物研发到QA&QC，赛默飞都能提供一站式的解决方案。相信我们的合作必能促进国内生物制药行业的健康发展，共同完成&lsquo 使世界更健康、更清洁、更安全&rsquo 的使命。&rdquo 　　&ldquo 赛默飞是药明康德成长和壮大过程中不可多得的合作伙伴和供应商。凭借行业领先的知名度、丰富的产品线和强大的整合能力，赛默飞总是能为我们提供具有竞争力的产品和技术解决方案，助力我们稳固在行业中的领先地位。这次活动对于我们双方都是有益的探索，通过这样一个平台，我们双方都在积极谋求共同成长和发展的计划。我们期待未来和赛默飞展开更多深入合作，携手为生物制药领域的健康、茁壮发展作出贡献。&rdquo 药明康德的采购副总裁卢山先生对于未来和赛默飞的合作充满信心。　　此次会议为期三天，涵盖研讨会、赛默飞苏州工厂参观、商业技能培训三大环节，共吸引了50名双方代表出席。其中，赛默飞中国区市场发展和商务拓展副总裁Fitz De Smet先生，赛默飞实验室产品和服务中国区副总裁谭斯其先生，以及药明康德采购副总裁卢山先生也亲临会议现场。会上，双方就过去多年的合作项目进行了阶段性总结和回顾 同时，通过带领药明康德参观赛默飞苏州工厂，双方对更多潜在合作项目展开了热烈探讨。赛默飞与药明康德2014首届战略合作会议出席代表合影　　除此以外，在此次会议上，双方还就如何选择合适的赛默飞产品规格，产品线的供应渠道和采购方式达成了共识。赛默飞将会竭尽全力对现有产品线的供应进行整合和简化，最大化地减轻客户的采购成本，最终实现双方互利共赢的局面。　　多年来，赛默飞为药明康德研制和提供各种仪器、设备、试剂和耗材 同时，赛默飞积极参与并推动行业前进和发展。合作期间，双方完成了多项对于整个生物制药领域具有里程碑意义的合作。　　关于赛默飞世尔科技　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、 Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。　　赛默飞世尔科技中国　　赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

在4月26日结束的2016药明康德“相伴新征途，共创大健康”供应商大会暨产品展览会上，VWR作为关键供应商之一携最新产品和技术参展，与药明康德的科研人员进行了全方位的直接交流。 药明康德有长达15年的全球供应商管理经验，以及严谨的采购绩效管理体系，其供应商具有优秀的质量控制和保障系统，专业的生产经验、有经验的工作人员及强有力的流程。VWR作为药明康德优选的供应商之一，运用160多年的实验室服务经验，通过提供多元化的产品，卓越运营和多样化的服务在不同层面（从研发到生产）帮助用户提高生产率。 对于医药研发行业，供应商的品质间接影响了病人获得救命药物的时间，如果供应商早交付一个月，企业就能早一个月研发出一个新的药物。这对于刚刚获得英特尔全球优质供应商的VWR来说，是使命也是责任。VWR通过将客户需求与自身资源进行有效匹配，不仅定制独一无二的实验室解决方案，也在保证供应产品质量的基础上，缩短供应时间。 VWR超过9300名员工的专业团队一直致力于协助全球的科学工作者，医学专家和生产工程师们。我们的中国团队也将利用VWR全球化的成功经验，根据本地化的需求，来达成科学家们的目标。关于VWRVWR (NASDAQ: VWR) 是一家世界领先的旨在为实验室以及工厂提供卓越产品、服务和解决方案的供应商，总部位于美国宾西法尼亚州的拉德诺。2014年VWR全球销售额超过了43 亿美元，帮助医药，生物科技，工业，教育，政府机构以及健康产业等不同行业的客户成就科学。经过160多年的发展，VWR已经证明了其价值所在：通过提供 多元化的产品，卓越运营和多样化的服务在不同层面（从研发到生产）帮助用户提高生产率。VWR可提供创新，灵活和定制的多样化服务，除科学研究服务外，甚 至还可定制生产化学物等。我们超过9300名员工的专业团队一直致力于协助科学工作者，医学专家和生产工程师们来达成他们的目标。

p style="text-align: left text-indent: 2em "药明康德号称医药界“华为”，其主要业务为从事小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化平台服务，同时原从事少量的大分子生物药业务和医疗健康科技服务等其他业务。目前是中国最大的CRO企业，全球排名第十一位。全球排名TOP20的制药公司，其中18家是药明康德的客户，包括辉瑞、诺华、罗氏、强生、GSK、默克等等。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/2641e411-9cc3-4021-a708-a1abd7bdef5a.jpg"//span/pp style="text-indent: 2em "其招股书显示，药明康德拟于上交所公开发行不超过10419.86万股，占发行后总股数的比例不低于10%，计划募集资金57.41亿元。若按照上述募集资金和新发股份数计算，药明康德的发行价将高达574057.9万元/10419.86万股=55.09元。55元的发行价可以说是这些年不多见的高价新股了！/pp style="text-indent: 2em "其财务数据显示，2014年—2016年以及2017年1-9月份药明康德实现归属净利润分别为4.62亿元、3.49亿元、9.75亿元、10.63亿元。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/55b5afd3-64dc-4011-9599-477d739c94fa.jpg"//pp style="text-indent: 2em "药明康德曾于2007年在纽交所上市， 2015年从纽交所私有化退市。药明康德从美股退市后分拆成药明康德、药明生物、合全药业，目前合全药业于2015年4月成功登陆新三板，药明生物于2017年6月在港股上市。现在药明康德成功过会，距离其实现涵盖A股、港股、新三板的上市计划不远了。/p

按协议，药明康德将在两年内投资1亿美元，在光谷生物城建设4万平米研发大楼及国家重点实验室，打造“中国第一、世界先进”的医药、生物药物研发企业，并建设先导化合物研究国家重点实验室。。两三年内，公司研发人员将达2000人，运行第5年的销售收入将达5亿元以上。药明康德总裁助理贺亮介绍，落户光谷生物城，主要是看中其国家级生物产业基地的政策优势及武汉的高校资源、区位优势等。　　东湖高新区管委会称，药明康德落户后，将填补中部大规模药物研发外包领域空白，也将弥补武汉生物医药自身研发能力的不足。　　据介绍，药明康德是亚洲排名第一的临床前新药研发外包商，在全球拥有数百个高标准实验室，2009年营业收入超过18亿元。辉瑞、阿斯利康、强生等国际顶尖医药公司的新药，很多都外包给药明康德进行研发。　　截至目前，光谷生物城已完成投资61亿元。世界第一制药厂辉瑞、亚洲第一大基因服务商华大基因、中国医药集团国药控股公司、人福科技等医药巨头相继入驻，近40家企业已经开工建设。2009年，光谷生物产业实现总收入210亿元。

根据北京产权交易所交易系统信息，此前大连依利特分析仪器有限公司发起的34.99%股权项目转让目前已经成交。本次转让挂牌价格为1680万元，转让标的评估值或账面净值为1650.055万元，实际成交金额为1680万元，交易于2021年5月21日成交，受让方为上海药明康德新药开发有限公司。交易完成后，药明康德将成为依利特的第一大股东。　　根据此前披露的挂牌信息，大连依利特2020年公司营业收入为6414.54万元，净利润为-278.13万元，资产总额为4362.89万元。而2021年2月财务报表显示，今年2月公司营业收入为784.57万元，净利润为-178.73万元。此前的公开信息显示，大连依利特股东结构为：中科化物(大连)科技发展有限公司持股34.99%；李彤持股25.64%；徐霞雯持股16.61%；刘振邦持股10.51%；金淑英持股4.99%；其他股东持股2%；张玉奎持股1.85%；孙崇慧持股1.2%；杨静持股0.92%；张莉持股0.74%；董智勇持股0.55%。本次股权转让方为中科化物(大连)科技发展有限公司，由中国科学院大连化学物理研究所100%控股。此次交易转让产股权比例34.99%，为其所拥有的全部股权。交易完成后，中科院大连化物所将全面从依利特撤资。依利特是中国液相色谱领域的知名企业，其诞生与中科院大连化物所密不可分。据了解，上世纪八十年代中后期，为适应和满足国家经济发展需要，打破进口仪器垄断的局面，大连化物所开始尝试将科技成果转化成商品。1987年，大连化物所第四研究（色谱研究室）成立了406组，在张玉奎院士带领下，主要方向是开发和生产高效液相色谱柱。1993年，大连化物所正式与美国国际Elite企业集团成立了中外合资公司——大连依利特科学仪器有限公司,“依利特”商号也由此而来。之后因外方业务转向撤资，依利特成为了一家大连化物所事实上的独资公司。1999年，大连化物所启动知识创新工程改制工作，由大连化物所与公司员工共同出资，重新注册公司，李彤博士任总经理,同时鉴于依利特品牌在市场上已经有相当的知名度，保留了“依利特”商号。2000年8月完成了大连依利特分析仪器有限公司的注册，至此，现在的依利特公司正式成立。本次交易受让方药明康德十分值得关注。药明康德是国内最大的CRO企业之一，为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。其官网显示，药明康德的业务范围包括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。药物开发一直以来都是液相色谱重要的应用领域，而药明康德多年以来也是液相色谱仪器厂商的重要客户，此次收购依利特部分股权，是否也意味着其将从仪器应用的大客户向自研仪器转变。后续动态，仪器信息网将持续关注。

美国时间3月6日上午，美国参议院国土安全委员会举行听证会，会上投票通过了编号为“S3558”的《生物安全法案》修正案。这项法案最初是在1月26日由美国与中国共产党战略竞争众议院特别委员会主席迈克加拉格尔（R-WI）和高级成员拉贾克里希纳莫蒂（D-IL）提出，目的是“防止外国对手窃取敏感的美国基因数据和个人健康信息”。法案中提到了中国的两家公司华大基因集团及其子公司华大智造和药明康德。本次法案推进，再一次让大洋彼岸相关企业的受到影响，药明康德3月6日在一份电子邮件声明中表示，该公司不收集基因数据，该法案“依靠误导性指控和不准确的断言，在未经正当程序的情况下对我们公司提出先发制人和不合理的禁令”。3月7日，药明系股票集体大跌，华大基因、华大智造股票也出现一定幅度下跌。据悉，在听证会上关于《生物安全法案》讨论中，有共和党参议员指出这项法案是出于偏狭的保护主义行动，这种与中国脱钩的想法是在考虑自身利益，对于与被禁止的公司停止合作的后果没有充分研究，他随后投出了唯一的反对票。有人指出，这项法案要最终真正通过并落实，还要经过参、众议院委员会及全体会议通过以及总统签署同意等一系列步骤，考虑到美国大选、过会休假等等因素，今年该项法案通过立法的可能性较低。相关阅读：《美中特别委员会提议禁止华大智造等多家中国生物公司》

4月16日,美国查尔斯河实验室国际公司(Charles River Laboratories International Inc)与无锡药明康德新药开发有限公司签署一项最终协议,根据这份协议,查尔斯河实验室将以16亿美元收购无锡药明康德。据悉,该交易还需要得到两家公司股东批准,满足一般成交条件以及得到监管部门的批准。如果能够满足上述条件,两家公司预计将在2010年第四季度完成交易。 　　查尔斯河实验室国际公司每股21.25美元的收购价,包括11.25美元的现金支付和10美元的股票购买价。查尔斯河实验室目前打算通过手头现金以及发行新债的渠道筹集交易的现金部分。据悉,该公司已经获得摩根大通和美林银行12.5亿美元的信用贷款额度。　　一旦收购成功后,查尔斯河实验室与无锡药明康德将立即成立一个联合小组,全面评估一体化后物流的结合与资源的优化。从2011年开始,首先从整合公司基础设施和提高运作效率开始做起,查尔斯河实验室希望能够每年实现税前成本节约和协同效应大约2000万美元。　　此次收购将使查尔斯河实验室2011年的每股收益略有盈余,此后将逐年增加。查尔斯河实验室也希望,通过更宽范围的核心产品和服务的组合、更广程度的全球业务以及向客户销售上游和下游产品的机会,来提高收入的增长速度。　　据了解,合并后的公司仍将保留查尔斯河的名称。未来公司将致力于为跨国医药、生物技术、医疗设备公司以及政府和学术机构提供产品和外包服务。查尔斯河总裁兼首席执行官詹姆斯将继续领导合并后的公司,无锡药明康德主席兼行政总裁将成为公司的执行副总裁,同时还负责全球调查与中国服务,除此之外,他与无锡药明康德的另外两名董事将一同进入查尔斯河实验室国际公司董事会。　　詹姆斯表示,这项交易史无前例的创造出全球唯一一家合同研究机构,这家机构提供从分子合成到首次人体试验的合成研究和药物开发服务。他认为,这项变革性的交易可以被看做是为外包药品开发服务行业设立了一项新的标准。　　无锡药明康德主席兼行政总裁表示,此次收购将产生双赢的局面,扩大了两家公司的全球影响力,促进两家公司的发展。此次并购完成后,查尔斯河将能够很快地打开中国市场,同时充分利用无锡药明康德的资源,而无锡药明康德将能够加速提高其实验室技术,该总裁认为,合并后的公司将能够为客户提供无与伦比的支持,以满足他们早期药物开发的需求。　　据悉,查尔斯河实验室收购无锡药明康德后,将成为全球首家为世界范围内的客户提供早期合成药物开发服务的CRO。　　在此交易中担任查尔斯河试验室独家财务顾问的摩根大通大中华区企业融资和并购业务主管顾宏地认为,此交易将改变中国医疗业。他表示,这是历史上第一次由一家领先的中国医疗行业公司和同行业的一家国际领先的公司合并,建立一家真正意义上的全球行业领头羊。该交易是中国医疗行业非常重要的一个交易。顾宏地判断,2010年,中国的并购市场将会非常活跃,而中国的医疗行业正在吸引战略投资者的广泛关注。　　查尔斯河实验室国际公司,提供必不可少的产品和服务,以帮助制药和生物技术公司,政府机构和全球领先的学术机构加快他们的研究和药物开发工作,在全球范围的大约8000名员工致力于准确地为客户提供他们所需要的产品和服务,通过以人为先的评估和为需要治疗的病人进行新疗法的安全生产来改进、加快开发和研制。　　无锡药明康德是一家领先的制药、生物技术和医疗器械研发外包服务公司,在中国和美国都有业务。作为一个以研究为导向,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司提供全方位、一体化的实验室研发和研究生产服务。药明康德通过向全球合作伙伴提供优质、高效、高性价比的外包服务,帮助他们缩短新药开发周期,降低新药开发成本。相关新闻：药明康德被美国商16亿美元收购之六点思考　　4月16日，美国查尔斯河实验室国际公司称将以16亿美元收购无锡药明康德(WuXi AppTec)，对外告知的收购原因是“因其预期大型制药企业外包初期研究的需求将急剧上升。”财经人士称该交易可能成为外国公司对中国企业最大规模并购案。　　一、收购的“有无国界”问题　　世界经济全球化了，还有没有“国界”问题?有人说，今天已经是“经济无国界”，“品牌无国界”了，对不对?　　我们可以借鉴奥运会的原则来解决这个问题。奥运会之所以能够越来越火，靠了两句话：“体育无国界，奖牌有归属”。因为“体育无国界”，所以才能组织起世界性的比赛，世界各国运动员才能参与，所以才有这样大的规模。但光有这一句话不行，还必须有第二句话“奖牌有归属”，而且第一个归属就是国家。这样，运动员才有为国争光的动力，亿万群众才有关注的热情，政府才有支持的义务。这两句话完全可以套用到品牌上来，也是两句话：“市场无国界，品牌有归属”。　　二、收购的“品牌价值”问题　　主要收购它的有形资产，还是主要收购它的品牌?明显是后者。那么品牌价值怎么计算?世界上有各种机构的各种公式。其基本原理或基本根据就是品牌的市场创值能力。对于名牌来说，品牌价值和意义常常超过其有形资产。　　既然是市场创值能力，那么品牌价值就和品牌所在的市场密切相关。中国移动被英国一家咨询公司评为品牌价值世界第四，仅列于微软、通用电器、可口可乐之后。为什么这么高?就是因为中国移动拥有13亿人的中国市场，这个创值能力有多大?　　三、收购“话语权”问题　　重要的是市场的话语权。当年《经济日报》发表了一篇文章《乐凯给了我们什么》，文章说，美国的柯达胶卷在美国卖的价钱合40元人民币，但在中国卖18元人民币。为什么?因为中国的乐凯胶卷卖12元人民币。中国自主品牌的存在制约了柯达定价的话语权。今天爱国者相机在和日本品牌的竞争中也起着同样的作用，所以日本相机在中国比在日本卖得贱。同样，如果没有联想，外国品牌的电脑会不会象今天这样降价?中国的消费者在享受着廉价的家电产品的时候，不应该忘记我国几大家电品牌的作用。　　假如中国的市场上中国的品牌全部消失了，我国企业完全失去了定价的话语权，中国的消费者将会怎样?　　四、收购“民族主义”问题　　一提起爱护自主品牌，支持自主品牌，就有人说这是“民族主义”，或“狭隘民族主义”。　　这里是把“民族利益”和“民族主义”混淆了。正象“个人利益”不等于“个人主义”一样，民族主义要不得，民族利益还是要承认的。每个民族都在维护自己的民族利益。不然为什么有那么多的经济摩擦?不然为什么有那么多的经济谈判?WTO的出现，不是抹杀民族利益，是制定大家公认的准则来协调各个国家各个民族的经济利益。如果一个国家的政府认为不搞民族主义就是不维护民族利益，当然人民会骂它是卖国政府。当初中美在复关谈判时，美国代表说我们中国是“小偷”，吴仪就回敬说美国是“强盗”。大家才把吴仪看成是民族英雄。　　一些发达国家动不动就对中国进行“反倾销”，算不算民族主义?在应对金融危机的时候，美国国会通过了“只买美国货”的条款。后来加了几条限制，但是中国的钢铁等货物仍然是它的公共项目不许购买的产品。这算不算民族主义?　　韩国有一句汉语写的口号：“身土不二”，意思是你的身体和养你的土地不能分开。其含义很清楚。我们中国即使不搞“身土不二”，难道我们非要搞“身土不和”才算不是“民族主义”吗?直到今天，中国自主品牌的汽车和外国品牌的汽车，同样质量，售价要低30——40%，中国人才购买，最好永远如此，才叫不是“民族主义”吗?　　中国(包括政府和消费者)对保护和支持自己品牌的重要性已经认识得太晚了!　　五、收购“急功近利”问题　　有人认为，出了大价钱是合算的。从眼前的直观利益来看，也许有道理。但从长远看，未必。　　中国的品牌为什么不能更快地发展起来?我们不能埋怨外国人，不能埋怨外国大品牌，人家是按照市场竞争的规律办事的，必然要挤压乃至消灭你的自主品牌。正象打仗要消灭敌人的有生力量一样。我们应该检讨自己。“急功近利”的思想在一定范围内占了主导，是一个重要原因。　　搞假冒伪劣的这种恶性的“急功近利”我们不去说它了。　　用品牌换技术，用品牌换资本，结果市场丢了，资本被人家控制了，技术也谈不上了。这是急功近利的表现。　　有些企业的所有者和持有一部分股权的经营者为了在股权变现中获得较高利益，是出卖自主品牌的内因。　　品牌的成长是战略性的事情，根本上说，是一种社会事业，因此必须有长远的眼光，急功近利是不行的。　　六、“金融危机”问题　　金融危机以来的事实已经清楚地告诉我们，有品牌的企业和没有自己品牌的企业在遇到危机的时候，境遇会大大不同。有些拥有自主品牌的企业在危机中不仅站住了，而且发展了，就是证明。所以，我们必须注意两个问题，一是打造品牌，使名牌“从无到有”。一是维护品牌，防止名牌再“从有到无”。如果我们是狗熊捭棒子，好不容易掰到一个，但同时又丢掉一个，那中国品牌的崛起还有什么希望?金融危机，就一定意义上讲，是我们加快自主品牌成长的好机遇，一定要抓住。

p　　药明康德于5月8日正式登陆A股上市，被称为“医药界华为”的独角兽企业，自上市至今已连续涨停。招股书显示，2017年度、2016年度和2015年度，其实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约为9.7亿元、8.7亿元和1.7亿元。截止目前市值已达764亿元，市场传闻其对标千亿市值，那其公司真实情况又是如何呢?/pp　　strong万人研发团队仅披露1人为核心技术员背后研发投入弱于同行/strong/pp　　截至2015年末、2016年末及2017年末，药明康德及其控股子企业员工合计人数分别为9291人、11613人及14763人。其中，截至2017 年12月31日，药明康德及其控股子企业研发人员为11721人，占全体员工人数之比为79.39%。如此大比例的研发人员，表面上看是一家真正技术人才驱动的公司。但是根据其招股书披露的核心技术人才，其披露的核心技术人才仅为药物化学领域资深专家陈曙辉1人。/pp　　strong员工专业结构：/strong/pcenterimg alt="" src="http://e.thsi.cn/img/92d641ea01bb63b0" height="196" width="550"//centerp　　上万人的团队，核心技术人才为何仅为1人呢?是公司出于人才保密还是其对真正有技术家底的人才确实稀缺呢?这或许可以从其研发与营收占比间接给出答案。/pp　　先从历年其研发费用与营业收入占比来看，2015年为2.9%，2016年约为3.5%，2017年约为3.9%。从近三年研发投入来比较，其研发营收占比平均每年仅提升约为0.5个百分点，即每年研发投入力度并不是很大。/pp　　我们知道，药明康德自上市以来市场一直以恒瑞医药(600276)及华大基因(300676)作为市值对标。因此，我们再比较这几家研发与营收占比近两年到底如何。恒瑞医药其占比2016年与2017年分别为10.73%，12.68%。华大基因其占比2016年与2017年分别为10.35%，8.70%。从以上数据对比可以看出，其同行业研发与营收占比约为药明康德的3-4倍左右。/pp　　strong研发与营收占比：/strong/pcenterimg alt="" src="http://e.thsi.cn/img/db5298aa3064912f" height="330" width="550"//centerp　　从横向看其研发营收占比远低于同行，从纵向看其研发投入加码力度不大。业内人士表示，持续的研发投入将决定公司未来是否具备核心竞争力。因此，万人的研发团队仅有核心技术1人这或许间接说明其核心研发能力还有待进一步提升。/pp　　strong募投项目盈利过于乐观，超两成利润靠政策/strong/pp　　药明康德募集资金投资项目是主要围绕从研发基础设施、仪器设备、配套软件、工作环境等多项目。其总投资额约为57.4亿元，拟使用募集资金约为21.3亿元。/pp 梳理其拟投资项目总共9个，其项目建成预测年均贡献营收约51.1亿元，年均增加利润约10.6亿元。但是发现，其近四年销售净利率平均约为17%，最高2014年为20%，最低2015年14%，2017年为17%，而其预测销售净利率综合达到约为21%，其明显高于其历史平均数，其净利预计目标或存高估。/pp　　strong募集资金投资项目：/strong/pcenterimg alt="" src="http://e.thsi.cn/img/1449469b1d4a972b" height="274" width="550"//centerp　　strong那其历史业绩表现到底又如何呢?/strong/pp　　药明康德董事会秘书姚驰在路演关于其主营业务提到，其作为新药研发服务的提供商，主营业务为小分子化学药的发现、研发及生产的全方位、一体化平台服务，以全产业链平台的形式面向全球制药企业提供各类新药的研发、生产及配套服务 此外，公司还在境外提供医疗器械检测及境外精准医疗研发生产服务。2017年度，其营业收入约为77.6亿元，其中客户定制服务(Fee-For-Sevice，简称“ FFS ”)类劳务收入约占公司总收入的51.88%，商品销售收入约占公司总收入的23.89%。/pp　　以上无论是从其董秘定性解释，还是从业务结构定量拆解，都可以肯定的是其主要是以研发劳务外包为主，所以，人力资本是其业绩的主要贡献来源。因此，我们可以从通过历年人均创收看看其真实业绩能力是否真正增长。但是， 发现，2015年至2017年，其人均创收分别为52.5万元，52.6万元，52.5万元。这三年人均创收几乎毫无增长，这侧面或许说明其真实业绩能力并没有真正提高。/pp　　值得一提的是，2017年药明康德实现了12.9亿元，其中营业外收入即政府补助贡献了约为1.35亿元，占比约为10%。另外，公司控股子公司上海药明、苏州药明、天津药明、武汉药明等公司被认定为高新技术企业或技术先进型服务企业，享受15%的所得税优惠税率。/pp 发现，上海药明2017年度其净利约为17.2亿元。因此可以判断，药明康德基本大部分净利贡献来自上海药明，而上海药明所得税免去了10%。由于其大部分净利来自上海药明贡献，因此进一步可以间接推算药明康德的净利也享受了约10%的所得税优惠。根据药明康德2017年实现的税前利润推算，其享受了约 1.5亿元所得税优惠，占当期净利12%左右。也就是说，政府补助与所得税优惠政策给其净利贡献超过了20%。/pp　strong　重要子公司财报数据：/strong/pcenterimg alt="" src="http://e.thsi.cn/img/555d875caddf665c" height="245" width="550"//centerp　strong　一季报净利润下滑13.72%背后藏汇率风险/strong/pp　　药明康德还披露了2018年一季度业绩，营业收入达到21.42亿元，较上年同期增长21.13% 净利润2.91亿元，较上年同期下跌13.72%。对于净利润下滑的原因，药明康德表示，主要是由于汇兑损失为1.18亿元，导致公司今年一季度财务费用较上年同期增加较多。那其解释理由是否成立呢?/pp 进一步发现，药明康德的业务收入约80%来自海外，同时，2017年，其应收账款周转率为5.16次，应收账款周转天数为69.79天。根据招股书显示，应收账款期末余额约为15.9亿元，其中约98%为6个月以内。结合其大部分为海外客户可以判断，其应收账款大部分应该属于海外账款。但是其逾2个月的账款回款周期，因此其巨额应收账款将至少面临2个月的汇率波动风险。由于自2017年二季度以来，美元持续对人民币贬值，因此巨额的应收账款在2个月必然将会使得其产生汇兑损失。/pp　　区域销售结构：/pcenterimg alt="" src="http://e.thsi.cn/img/ed9cebbace261a8a" height="283" width="550"//centerp　　2018年度第一季度其财务费用约为1.38亿元，同比增长664%，其中最大费用来自1.18亿元的汇兑损失。2017年产生财务费用中其汇兑损失约为1.38亿元。由于美元对人民币持续贬值，因此使得其产生巨大汇兑损失，由此通过一季度净利同比下跌13.72%将其汇率波动风险显现。/p

p　　药明康德于2007年8月在纽交所上市，2015年12月成功私有化完成退市，期间集团子公司合全药业挂牌新三板，上个月药明生物赴港上市。近日，无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书，大张旗鼓地回归A股。/pp　　strong私有化后“一拆三”/strong/pp　　2015年12月10日，中概股药明康德宣布在纽交所成功完成私有化，以约33亿美元现金证实出售给新成立的母公司New WuXi Life Science Limited，合并成立WuXi Merger Limited。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/35cbe652-2cfb-4cc8-a8bb-7c0835036a3a.jpg" title="201707171724509420_副本.jpg"//pp　　今年3月23日，药明康德在其官方网站发布了上市辅导公告，这意味着其资本化的第三步——药明康德A股上市正式提上日程。/pp　　6月13日，药明康德生物板块——药明生物(02269.HK)在港上市，如今股价较招股书中招股价中位数每股19.6港元上涨了近一倍，公司估值已经超过400亿港元。/pp　　作为药明康德“一拆三”的其中两部分之一，此前(2015年4月3日)合全药业(832159.OC)已挂牌新三板，股价约130元/股，是新三板最贵医药股之一。/pp　　strong估值570亿的药明康德/strong/pp/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/7723afa0-cc08-4337-a87c-fc161ae7acd1.jpg" title="201707171700548176_副本.jpg"//pp　　近日(7月14日)，无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书(申报稿2017年7月4日报送)。/pp　　据招股书透露：无锡药明康德新药开发股份有限公司成立于2000年12月，注册在江苏无锡，营运总部位于上海，是全球公认的具备新药研发实力的领先开放式、全方位、一体化的医药研发服务能力与技术平台。公司在过去的16年间从仅650平方米的实验室发展成为中国规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业。/pp　　“成为全球医药健康产业最高、最宽和最深的能力和技术平台，让天下没有难做的药、难治的病”，是药明康德的宏伟愿景及战略蓝图。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/a87a4815-f6ba-41f2-a7fd-f307c8c4c3e6.jpg" title="201707171746137238_副本.jpg"//pp　　截至2017年3月31日，药明康德共有30家境内控股子企业，27家境外控股子企业，3家分公司，6家参股子企业。/pp　　创始人李革，被誉为“中国及全球制药外包的拓荒者”，他与赵宁、刘晓钟、张朝晖，共同控制药明康德34.4812%的表决权，为实控人。此次，药明康德拟募集57.4亿资金，发行数量不低于总股数的10%，投前估值约为570亿。/pp　　strong业务不止于新药研发CRO/strong/pp　　CRO指的是制药企业将研发环节外包出去 可分为：临床前CRO和临床试验CRO。据统计，CRO承担了全球近1/3的新药开发工作，在提高效率的同时，也为企业节省了30-50%的成本。从某种程度上说，CRO已经成为大型制药企业之间竞争一个很重要的元素。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/6b1ec8a8-3ade-4a2b-84fe-d327b0166771.jpg" title="201707180820386425_副本.jpg"//pp　　如今，药明康德俨然已经从中国临床前CRO一哥的形象上，成功转型变身，集临床前CRO业务、生物制剂CMO、新药、投资等等系列业务模块于一身的大鳄，而且多种业务发展均可圈可点。公司CRO业务去年以2.02%的市占率排在全球第11位，目前为客户在研1000余项新药开发项目。/pp　　根据招股书，药明康德2014年至2016年营收保持平稳增长，平均复合增长率为21.55%，其中CRO业务占公司收入的比重达到七成以上 但净利润相较营收体量而言规模较小，2015年出于聚焦主业的需求开始剥离非主业资产，该年度净利润同比下降达24.38%，不过在2016年又迅速反弹，同比增长近1.8倍。今年一季度公司实现收入17.68亿元，净利润为3.37亿元。/pp　　离千亿市值梦想会有多远?/pp　　药明康德回归A股也引发了市场对于其实现整体千亿市值的预期猜想。目前，新三板上市的合全药业总市值约为172亿元，港股上市的药明生物总市值约为413亿港元(约合人民币330亿元)。/pp　　如今，药明康德冲刺A股箭已出弦，其市值离千亿市值梦想会有多远?/p

p　　多年以来，中国制药领域一直以研发底子薄为借口，一往无前地走起仿制药贸工技路线，而中国突然冒出一家让全世界都敬重的CRO创新药研发平台企业，span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong中国制药行业是不是该抛掉其短视的销售型导向的贸工技路线?/strong/span/pp　　药明康德作为A股当下最为炙手可热的医药创新纯种独角兽，正在全球制药界缔造了一个“CRO帝国”(新药研发外包),私有化归来的药明康德不断推进“CRO+”,探索“CRO+IP+VC+CMO(委托制造提供商)”模式,构建一个开放式、一体化的平台战略。/pp　　简而言之,只要有好的新药创意,药明康德不仅能提供一体化的新药研发服务,还能提供后期的代工生产,甚至是前期的风险投资,降低了新药研发的创业门槛。/pp　　与中国其他药企在全球排不上名的尴尬地位相比，药明康德算是在医药领域给中国赚足了面子。2017年全球有超过1100家CRO公司，但全球CRO市场主要集中在排名前10位的CRO公司，这10家公司的合计总收入高达345.14亿美元。strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "2017年药明康德全球排行从此前的第11名挤进前十，排在第9名。/span/strong公司平台正在承载着来自全球30多个国家的3000多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/c87c470d-f729-40fd-947f-00da73a84215.jpg" title="1.jpeg"//pp　　与药明康德在全球医药CRO领域占有一席之地的地位不同的是，中国创新药目前虽然处在国家产业政策全力支持、资本高呼、药企大跃进的“黄金时代”，但迄今为止strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "我国仍然没有受到世界范围认可的创新药。/span/strong国内好多药企研发的所谓创新药，ME-TOO,ME-BETTER新药临床申报却是当下中国创新药的主流。所以药明康德CRO模式的成功无疑是中国医药界的一股清流。/pp　　当然有人会认为，药明康德作为一家CRO企业，充其量不过是医药界的富士康，终难成为医药界的苹果。持有这种观点的人士太不了解医药行业了。经过这些年的发展，通过与医药企业的接触更加全面和深入，CRO企业对药物在实验室研发、临床开发及未来商业销售的认识更加深刻与灵敏，部分CRO企业开始逐步直接介入新药研发中，从单一化获取研发或生产/销售/咨询服务佣金转向直接介入研发活动，获取产品权益。一些CRO企业开始直接介入新药研发。据了解，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "药明康德已有部分业务已经迈向了新药研发的实质性动作。/span/strong/pp　　如果药明康德能依靠自己跟西方欧美企业合作多年的经历，能够独立自主研制，或者帮助中国创新药研发团队，中国的制药行业至少能够研究出一类世界性大药。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "制药行业食物链最底层——药品消费大国/span/strong/pp　　2016年我国药品市场规模约1.5万亿，同比增长8.3%。如果药品市场规模保持8-9%左右的增速，那么预计span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong2018年药品市场规模将至1.76万亿。/strong/span/pp　　根据全球市场研究机构集邦咨询统计，受到美国仿制药市场萎缩影响，2017年市场规模约为1.13万亿美元，年成长率仅有1.9%，预期全球药品市场规模到2018年可达约1.17万亿美元，合7.5万亿元人民币，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "2022年可达约1.44万亿美元。合9.2万亿元人民币。/span/strong/pp　　2018年中国医药市场消费预估将占到全球23.5%，由于span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong中国医药消费增速仍然大大高于全球增速/strong/span，因此未来这一比重还会不断上升。2016年时，中国医药市场在全球市场份额的排名上升至第2位，按照如今的发展速度，中国医药市场超过美国近在咫尺。对比之下，2017年中国国内生产总值(GDP)占世界经济的比重为15%左右。/pp　　按理说，如此大的市场规模，制药行业应该能催生出一批大型的创新药制药企业吧。不好意思，让大家失望了，一个也没有。在业界我们也称中国95%以上的化学药为仿制药，but，span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong中国不是一个仿制药大国。/strong/span/pp　　中国是一个制药大国，消费药品大国，但是中国却没有一个世界级的药物品牌。这水平，连印度都赶不上，真的赶不上。我们所说的进口药有很多都是跨国药企在中国的合资企业生产的，虽然严格意义上应该算是国产的，只是这类产品是按照国外的标准生产的，打着外国药企的牌子。/pp　　比如以色列梯瓦制药与昆明制药合资的昆明贝克诺顿制药，生产拥有原研技术的阿莫西林胶囊，2015年昆明制药将其全资收购 辉瑞药业与海正药业合资成立的辉瑞海正等等。/pp　　中国已有的药品批准文号总数高达18万个，其中化学药品有12万个，95%以上为仿制药。也就是说，目前中国药品市场上的国产药绝大部分为仿制药。但是strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "中国仿制药水平达不到外国的水平。/span/strong/pp　　比不上西方发达国家，我们得跟我们常常笑话的南亚大国比比。2009年出版的世界卫生组织统计年鉴显示，中国进入世卫组织采购目录的品种数量为6个，印度则是194个，远超中国。span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong这一巨大差距的根本原因就是中国大多数仿制药的质量达不到世卫组织的要求。/strong/span要知道，绝大部分世卫组织采购的药都用于非洲，所以坊间一直流传着一个段子，说中国的国产药连非洲难民都不吃。/pp style="text-indent: 0em "　　每当查阅中国的制药企业时，笔者都忍不住想起诞生于丹麦的已有近百年历史的生物制药企业诺和诺德，这家企业在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。丹麦这个国家不仅向全球传递了经久不衰的安徒生童话，也给全球糖尿病患者带来了生存的保障。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong style="color: rgb(255, 0, 0) text-align: center "与联想一样，中国药企选择了贸工技路线。/strongstrong style="color: rgb(255, 0, 0) text-align: center "/strongstrong style="color: rgb(255, 0, 0) text-align: center "/strong/span/pp　　征服疾病的斗争中，现代医药研发从来都是昂贵的尝试。/pp　　屠呦呦发现青蒿素接近“举国之力”。“523项目”提出了专题抗疟药研究任务，中医科学院专门成立课题组攻坚，先后6家单位共同参与大协作，举国体制动员的资源是重要支持。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/d56a4f5e-c5d6-40f2-85f0-2650ef504f5a.jpg" title="3.jpeg"//pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong商业医药公司创新药研发费用接近天价。/strong/span新药研发过程主要包括苗头分子的发现、细胞活性评价、非临床药理毒理研究、临床试验和上市后的安全性监督。根据美国药物研究和制造协会(PhRMA)，美国新药研发的周期长达8-15年，考虑到研发过程中的高淘汰率，平均每种创新药的研发成本高达26亿美元。/pp　　来看看跨国药企在新药研发领域的投入吧。/pp　　排名第一的罗氏投入115.18亿美元，占其销售额的21.2% /pp　　排名第二的默沙东投入99.82亿美元，占其销售额的24.9%，/pp　　排名第三的诺华投入89.72亿美元，占销售额的18.3% /pp　　强生投入83.6亿美元，占销售额的23.1% /pp　　辉瑞投入76.57亿美元，占销售额的14.6% /pp　　施贵宝投入64.11亿美元，占销售额的30.9% /pp　　赛诺菲投入61.83亿美元。占销售额的15.6% /pp　　新基投入59.15亿美元，占其销售额的45.5% /pp　　葛兰素史克投入57.74亿美元，占其销售额的14.8% /pp　　阿斯利康投入57.57亿美元，占其销售额的25.6%。/pp　　(转化医学网360zhyx.com)再反观一下中国药企的情况吧，今年A股共有172家医药企业披露了2017年年报。在研发投入方面，公布数据的137家医药企业的研发投入合计197亿元，18家已披露2017年年报的创新药公司的合计研发投入为88.86亿元，占目前医药企业研发投入总数的45%，其中恒瑞医药和复星医药的研发投入均超过了15亿元。/pp　　15亿元合2.3亿美元左右，这意味着中国最牛的创新药上市公司恒瑞医药和复星医药，span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong其研发投入不到全球第一名罗氏的2%。/strong/span/pp　　今年有140多家A股上市药企公布了2017年业绩，营业收入超过十亿元规模的有99家。这99家药企中，销售费用突破10亿元的有30家，其中销售费用高达50亿元以上的有上海医药、复星医药、恒瑞医药，分别为74.11亿元、57.91亿元、51.89亿元，此外销售费用超过30亿元的还有华润三九、白云山、健康元、华东医药、云南白药以及丽珠集团。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/e476c602-066e-4a72-af41-f9829e710be9.jpg" title="4.jpeg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong海外贸工技路线已经走不通了/strong/span/pp　　中国绝大多数药企是销售导向型的企业，这也决定了创新药早已不是他们关注的重点，那么多专利过期的原研药可以仿制，自己去研发多累，可关键是做仿制药你也得仿制得八九不离十呀。这么多年来，我国食药监部门及其他相关部门为了扶持本国制药行业的发展，可谓操碎了心。跨国药企好多好药进不来不说，好不容易批个好药，也会课以重重的关税。/pp　　中国药企凭借着巨大的价差，给广大患者带来了廉价的“安慰剂”，稍微带点中外合资的药品，就能卖出原研药的价格。即便如此，国内药企还在不停地抱怨跨国药企享有strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "“超国民待遇”。/span/strong/pp　　说跨国药企享有超国民待遇，中国药企也得反省自己的问题。中国老百姓为啥宁愿掏高价买外国进口药，甚至不惜走代购的途径。span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong癌症领域就几乎全是外资药企的天下。/strong/span/pp　　每年新发癌症病例达429万，占全球新发病例的20%，癌症死亡281万例。而有效的抗癌药基本上依靠进口，但进口药在中国内地卖的价格比在其他国家地区高很多。很多患者和家属不得不曲线救国，到处寻找代购，甚至冒着法律风险到国外购药，相信很多国外的朋友也经常收到各种购药请托。虽然国家逐渐降低抗癌药关税直至零关税，但是由于各种渠道和政策的限制，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "这些药物的价格在中国比境外还是高得多。/span/strong/pp　　治疗癌症、白血病、肝炎的药物本来就昂贵，在中国因为关税、渠道原因，有时候价格差了几倍，例如一片规格为250毫克的艾瑞莎药在美国售价为10.3美元，在中国价格达到500元人民币。很多癌症和重症病人每个月在进口药品上的花费就达几万元，足以让小康家庭因病致贫。/pp　　除了关税之外，很多最新的药物在中国市场无法公开销售，中国药物监管部门对进口药的审核严格可谓世界之最。国家对这些进口药品增加关税和严格审核，很大程度上是出于保护本国相关产业的初衷，但却造成了很多悲剧。/pp　　国家征收关税限制国外药品、奶粉保护本国相关产业的措施有时反而起到相反的效果，国内的相关产业依仗着国家政策不思进取。记得中国乳业协会的一名负责人在电视节目中还为国产奶粉的市场占有率沾沾自喜，却不想着他们是在吃政策红利。药品也是，政府这么多年的保护措施也换不来像样的自主救命药，倒是各种骗人的保健品大行其道。/pp　　直到2015年，新任食药监局长祭出了一系列扶持创新药、提升仿制药质量的大旗。主要原因就在于，国家高层已经意识到贸工技的方式走不通了。/pp　　国内的仿制药在2005年前的药监局局长郑筱萸时代，一年批了几万个仿制药批文，是美国FDA的数百倍。给中国的医疗市场带来了巨大的隐患，在郑时代之前，中国还是有很多药企在踏实做研发的。郑时代一下子涌出来了几万个药品批文，由于劣币驱除良币，中国的药品质量出现了严重的下降，以至于在所有大医院里，遇到关键救命环节，大夫都不敢开国产药，只能开进口原研药。跨国药企一看只有他们的药有效，所以他们的药品定价完全看心情，同样的药品类型，进口药要比仿制药贵出几十几百倍。/pp　　这些年医患矛盾严重，看病贵，看病难的问题，已经被执行了死刑的郑筱萸要负很大的责任。所以2015年新任药监局长毕井泉搞的药品一致性评价就是在清除郑筱萸时代的毒瘤，要让那些拿到批文却生产不出合格药品的药企和批文自然出清。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/de41cb95-1608-40f4-a172-da2fc3bcd942.jpg" title="5.jpeg"//pp style="text-align: center "(郑筱萸)/pp　　另外，中国不能老搞仿制药，吃人家吃剩下的残羹冷炙不仅吃相难看。还面临着哪天人家哪天如果不给你原研药了，你的仿制药就真的只能做安慰剂使用，核心的救命药人家不卖给我们了，我们就只能听天由命了。/pp　　此外，再补充一点，span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong医药及整个医疗领域，靠资本收购也是买不来的。/strong/span大家可以仔细观察，西方发达国家的跨国药企在一些知名药品品类的交易上非常活跃，但是很难见到中国买家，一方面是买不起，另一方面人家也不一定肯卖给你。/pp　　插一句跟医药无关的案例，拿华大基因收购美国的基因诊断设备公司CG公司来说，华大基因花了十几个亿收了一个几乎快失去市场份额的公司，想要抵御二代基因测序设备供应商illumina的控制，结果illumila给华大基因的实验试剂提价50%，华大基因当年就出现了净利润大幅下滑。目前为止华大基因收购的设备连自用都很难，更何况去占领全球市场。而国内的其他数千家基因测序企业几乎都使用的是illumina的设备和试剂，一旦被其卡住了脖子，中国的基因生物领域几乎就全盘废掉。/pp　　为了而医药制度改革，正在为我国医药产业创新发展进一步扫平障碍，提振CRO需求。从2015年以来，我国陆续发布了系列改革措施。/pp　　2015年8月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 /pp　　2017年10月8日，又印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。/pp　　这些纲领性文件为我国医药产业创新发展奠定了基石。专利制度改革，强调专利保护，激励创新，国内药品专利设置制度正向欧美规范市场靠齐。/pp　　药审改革，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "推动创新药优先审评审批，将消除我国研究审批时间过长的瓶颈，大大加速新药上市速度。/span/strong上市许可持有人制度的推行，使得新药上市大约减少了三到五年的时间 我国排队等待审评的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至2017年的4000件 药品审评队伍由不足200人增加到800余人。药品的审评标准、质量和效率都有很大提高。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongCRO的黄金时代与中兴事件的警醒/strong/span/pp　　在这种背景下，CRO作为一种创新药和一致性评价的验金石，不仅可以帮助中国药企自我净化，还可以帮助中国药企在世界创新药研发规则下获得更大的突破。/pp　　药明康德为何能做大，这也是有原因的，跨国药企做创新药研发，在临床实验阶段需要试药受体，西方国家寻找受体的成本越来越高，且极容易违法。而中国由于在这方面的法律保护意识淡薄，且有大量的人愿意当小白鼠，所以strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "在中国做CRO拥有特殊国情土壤。/span/strong/pp　　现在一致性评价就是在限制不合格的仿制药。中国这么一个大国是需要发展大量的仿制药的，但是前提是仿制药药效要接近原研药效果，但中国很多药品的药效是安全性足够，治疗效果大打折扣，所以strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "一致性评价的本质是为了促进仿制药的品质提升。/span/strong由于一致性评价的要求接近于原研药，且药监局规定在2018年以前，没有通过一致性评价的药品无法上市，这相当于要砍掉一大批仿制药了。/pp　　因此span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong国内药企无论是从创新的角度，还是生死存亡的角度，都会把希望寄托在CRO上。/strong/span另外，也不能怪药监局心狠不给活路，实在是中国药企自己不争气。中国现在医保亏空特别大，而且药品消费和医疗消费还在以两位数增长，跨国药企长期享受超国民待遇，前几年全国各地药品招标，招标药价砍了60%多，国内药企也只能无奈接受，但人家跨国药企就选择弃标了。原因就在于到时候医院还得乖乖用他们的药，而且strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "招标平台外的药价国家几乎无法管控，跨国药企的利润会更大。/span/strong/pp　　早在2014年，李克强就提出了截止2020年狭义大健康行业达到8万亿市场，广义达到20万亿规模。如果到时候健康产业的核心产业制药行业的命脉被跨国药企控制中，这个产业做的规模越大，就意味着给跨国药企的机会越多。所以讲了这么多，你应该明白中国发展创新药的动力比芯片还大。(美国不卖你芯片阻碍的是你的通信产业，不卖给你救命药那可真是在要你的命)。/pp　　所以药明康德回归A股，span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong一方面是由于赶上了CRO在中国的黄金时代，另一方面药明康德自己也很争气呀。/strong/span/pp　　公开信息显示，药明康德是目前国内规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业。2015年度至2017年度，药明康德的主营业务收入分别为48.75亿元、60.48亿元和77.2亿元，2015-2017年均复合增长率达25.85%。/pp　　2018年5月6日晚间，药明康德披露了2018年一季度财务数据，数据显示，2018年第一季度药明康德实现营业收入21.4亿元，同比增加21.1%，营收呈现快速增长态势。/pp　　目前全球已有超过50%的药企选择聘用专业CRO企业协助新药研发服务，以降低自身研发费用并控制风险。/pp　　药明康德是中国第一家本土CRO企业，经过十多年的发展，中国CRO产业发展迅速，但药明康德至今仍然是中国本土CRO的龙头老大。/pp　　药明康德盈利模式十分清晰，主要就两块业务，span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong小分子CRO和CMO/CDMO/strong/span。 2017年服务营业收入56.12亿元，占总收入72.69%。/pp style="text-align: right "原创：香草 亦非/p

2013年11月22日，中国上海&mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称:赛默飞）为药明康德提供的2000升一次性生物反应器（Single-Use Bioreactor, SUB）近日在药明康德无锡生物研发生产基地正式投入使用，助力药明康德实现生产扩能并成为行业标杆。2000升一次性生物反应器是目前世界上容量最大的一次性生物反应器，这也是中国公司第一次为全球的用户提供临床产品。 赛默飞一次性生物反应器专门用于替代传统的生物发酵罐进行动物细胞培养。药明康德无锡研发生产基地是中国第一家同时符合美国、欧洲和中国cGMP 标准的抗体临床生产工厂。此次2000升生物反应器的投入使用，拓宽了药明康德的cGMP生产设备范围，使其成为国内规模最大的使用一次性生物反应器的生产基地，具备向全球客户提供包括治疗性抗体和重组蛋白药物三期临床生产的能力。凭借着在生命科学领域的卓越技术和先进生产力，赛默飞的2000升一次性生物反应器，帮助药明康德为一家生物技术公司使用NS0小鼠骨髓瘤细胞株试生产艾滋病治疗药物取得成功。这也标志着全球生物制剂生产领域的一个重要里程碑。由于技术和工艺限制，在全球范围内很少有使用生物反应器培养NS0小鼠骨髓瘤细胞的成功案例。作为服务科学的世界领导者，赛默飞提供的一次性生物反应器具备兼容性强、功能全、高效、成本低、无菌性和高密封性强等特点，其反应容量的选择范围可从50升一直到2000升，满足了客户不同的生产工艺和需要。&ldquo 此次产能的进一步扩大将有助于我们快速满足市场对于高品质、高性价比的生物制品的生产需求，2000升世界级反应器的成功运行也进一步显示了药明康德在哺乳动物细胞培养方面雄厚的开发及规模化生产能力，&rdquo 药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，&ldquo 未来我们将继续致力于建设开放式、一体化的生物医药发现、开发及GMP生产平台，希望能为全球客户提供优质服务的同时，积极推动将世界一流生物制药技术引入中国市场，造福中国病人。&rdquo &ldquo 我们非常高兴药明康德此次使用2000升一次性生物反应器在NS0细胞的试生产中取得成功，进一步扩展了生产能力，树立了全球行业标杆。作为药明康德和各大生物制药生产领域客户的合作伙伴，我们将不断了解客户需求，帮助客户在各种可能的解决方案中，选择正确的技术组合，遴选最佳解决方案，设计出最适合、最佳容量的生物反应器。&rdquo 赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福表示，&ldquo 赛默飞与药明康德的成功合作是赛默飞践行我们的使命，帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全的又一很好的例子。&rdquo 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了7个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn

p style="text-align: center "　　日前，药明康德宣布，其旗下业务部分制剂部(PDS)与全资子公司合全药业制剂部合并。/pp　　据了解，PDS的业务范围包括处方前研发、制剂研发和临床试验药品的生产、包装及贴标等服务。支持剂型包括片剂、胶囊、袋装颗粒等口服固体制剂，及口服溶液或混悬剂。此外，PDS为支持低溶解性的药物也已搭建了各类技术平台，包括喷雾干燥分散、热熔挤出、微米或纳米混悬及液相胶囊灌装技术等。目前，PDS的两个商业化规模制剂生产基地正在建设中，预计将分别于2017年底和2018年初投入运营。/pp style="text-align: center "img width="450" height="336" title="20170731093435987.jpg" style="width: 450px height: 336px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/784fe469-f313-40ba-868e-c62bcdc4ceb7.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　与PDS业务整合后，合全药业将为全球合作伙伴提供从小分子原料药到制剂的一体化解决方案，实现整个CMC产业链的无缝衔接， 以此加快其合作伙伴的创新小分子药物(NCE)从临床前到新药申报并最终获批上市的进程。/pp　　“整合后的合全药业将打造最有实力和最具创新活力的小分子新药研发和生产国际化平台，”药明康德董事长兼首席执行官李革表示。“药明康德与合全药业将继续致力通过开放式的能力和技术平台，帮助任何人、任何公司更加经济高效地研发新药和医疗健康产品，与全球合作伙伴一起为为病患开发更好的新药，造福人类健康。”/p

在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德(NYSE: WX)，今日宣布其在上海的 c-GMP 制剂生产以及药物分析实验室荣获由瑞典药品署 (MPA) 代表欧洲药品管理局 (EMEA) 颁发的 GMP 证书。　　药明康德在其上海的 c-GMP 标准的生产车间生产用于临床试验的固体口服制剂—片剂及胶囊剂。其药物分析实验室对于原料药和制剂分析方法，如效价、纯度以及溶解性方法进行开发和验证。该实验室也提供化合物稳定性试验以及原料药和临床研究用制剂的放行检测。药明康德同时也提供法规符合性的化学、生产和控制(简称 CMC)服务，包括准备用于临床研究申请的 IND 文件及提供一体化的 CMC 研发服务。　　“我们非常高兴通过欧洲药品管理局的检查，” 药明康德董事长兼首席官李革博士评论道。“该机构的检查结果证明我们公司的这两个实验室完全符合国际 GMP 标准。”　　“我们非常自豪公司拥有高质量的厂房、规范的操作流程，以及一流素质的员工。”李革博士继续说道。“在药明康德向全球客户提供的全方位一体化的药品研发及新药开发服务中，新药生产以及药物分析是至关重要的两个环节。我们的宗旨是帮助我们的客户提高研发成功率，缩短新药开发时间。”

2014年10月20日讯，哥廷根：赛多利斯斯泰迪生物技术有限公司（SSB）作为制药与生物技术设备的国际领先供应商，因其为无锡药明康德生物技术有限公司设计的大批量细胞培养生长设施 ，而荣获2014年度设施大奖荣誉奖。相关奖项由国际制药工程协会（ISPE）在上周位于拉斯维加斯举办的年度会议上隆重颁发。 无锡药明康德生物技术有限公司面临的问题是设计并建造一个高度灵活、经济节约、多产品的生物制品生产设施，而且要在短时间内达到美国、欧盟以及中国的cGMP标准。公司早在规划阶段便已纳入SSB公司的生物工艺设计顾问团队。SSB团队对项目进行了风险评估，分别评估了使用传统技术与一次性使用技术的不同影响。SSB评估后得出，药明康德若全线采用一次性使用工艺链，则可以显著缩减时间成本，并且能够使工艺设计脱离设施建造，两者各自独立进行。团队通过建造工艺模型来评估设备的尺寸，并确认是否可以合理缩小设备尺寸，以及如何采用一次性使用技术来满足更高的洁净室要求等等。 得益于SSB丰富的设计经验和一次性技术工艺链的全面实施，无锡药明康德才能够在短短18个月之内便完成从概念设计到委任团队直至项目启动， 最终成功完成中国第一个同时符合美国、欧盟和中国cGMP标准的生物技术生产设施，实现了自己的目标。“赛多利斯斯泰迪生物技术有限公司的能力表现远超我们的预期，”药明康德的总裁及CEO 李革博士表示，“我们对SSB公司的项目管理效率和一次性使用工艺的工程专业性都感到非常满意。现在我们拥有了具备高度灵活性的设施，采用的是可以从50L放大到2000L的一次性使用设备，这些设备的设计均可满足客户们的快速变更需求。能够成为在美国进行临床试验的第一个中国产生物制品的制造商，我们感到非常骄傲自豪。” 赛多利斯斯泰迪生物技术有限公司提供最广泛的，从实验室到生产规模的可全线放大的系列产品，并由全方位的生物工艺设计咨询服务所支持。SSB公司的技术和服务涵盖范围之广，可使生物制造企业从药物开发直至商业化生产都能够采用快速、安全并且经济有效的生物工艺。 赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯集团成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球已拥有6,000多名员工。其生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制。实验室产品及服务部主要生产实验室仪器及耗材。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处。 赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889 传真：021.68782332 邮箱：info.cn@sartorius.com 官网：www.sartorius.com.cn

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/0f602910-a7ad-4aff-b92a-9e31d0d3fcb7.jpg" title="201805080914098173.png"//pp　　5月8日，专注服务于新药研发的“独角兽”公司——药明康德即将正式上市。药明康德披露一季度财务信息：公司今年一季度营收21.42亿元，同比增长约21% 净利润为盈利2.91亿元，同比下滑约14% 扣非后净利润为盈利2.64亿元，同比下滑约9%。主要原因是由于人民币升值产生的汇兑损益为-1.18亿元，导致财务费用较上年同期增加较多。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　快速上市样板/strong/span/pp　　值得注意的是，药明康德从2月6日预披露更新到过会，仅用了50天，仅次于此前36天便火速过会的富士康。药明康德的上市速度非常快捷：去年7月，申报上交所主板上市，预披露材料首次刊发 今年2月6日，公司更新预披露材料 3月27日，IPO申请过会 过会半个多月后，成功“反超”仅用时36天过会的同是独角兽的富士康，率先拿到IPO批文。业内人士分析称，药明康德的发行“代价”是，57.4亿元的募资金额降至21.3亿元，缩水高达63%。/pp　　市场人士表示，药明康德的快速过会得益于近期A股拥抱“独角兽”的政策，同时也在富士康后给相关公司指出一条快速上市的可行路径，具有一定借鉴意义。/pp　　药明康德在2015年选择从美股私有化退市之后，成为近两年来唯一实现IPO回归的中概股。从监管层喊话“新经济”，再到明确开绿灯支持“四新”企业通过资本市场融资发展，药明康德一路备受关注，终于拔得头筹。/pp　　此番登陆A股，药明康德赶上了全球医药研发外包业务转移的机遇，也赶上了中国本土大力支持医药研发创新的契机。国家针对国内创新药研发端激励不足、临床试验产能受限、临床和上市申报审批时间过长等多方面困境，为创新药提供了诸多政策利好。创新药也获得了优先审评、专利补偿、药品试验数据保护等多项支持。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　“一拆三”上市圆满完成/strong/span/pp　　药明康德成功登陆A股之后，将给药明康德集团“一拆三”的上市历程画上圆满的句号。2015年，药明康德准备从纽交所退市之际，就决定采用分拆上市的方式，回归国内的资本市场。/pp　　在完成私有化之前，药明康德子公司合全药业率先在新三板挂牌上市，并成为最贵医药股。合全药业以医药合同定制工艺研发生产业务(CDMO)为主，为医药企业提供小分子创新药研发生产服务。/pp　　2017年6月13日，药明生物在港挂牌上市，招股价20.6港元。药明生物脱胎于药明康德成立于2011年的生物制药和生物工艺部、生物新药发现部，在2015年独立成单独公司，提供有关生物制剂药物发现、开发及生产的一系列综合服务。今年4月11日，药明生物股价创出历史新高85.1港元，较招股价翻了3倍，已经成为港股上市的生物医药企业中的“独角兽”。/p

被行业认为是国内医药研发外包(CRO)行业“一哥”的药明康德与美国药物研发公司的并购案出现不明朗因素。　　2010年4月，美国药物研发公司查尔斯河(简称：CRL)宣布，将以每股21.25美元、总价16亿美元收购中国制药外包服务公司无锡药明康德(WX .NYSE)，其中11.25美元为现金支付，10美元为股票支付。如果并购成功，这将成为有据可查的外国公司对中国企业最大规模并购案。　　尽管无锡药明康德表示有决心达成这次并购，并预计交易将在第四季之前商定，但记者了解获悉，目前来自C RL投资方的意见分歧却使得药明康德有可能遭遇“退婚”。　　并购流产或是烟幕弹?　　虽然CRL执行长Jam es Foster声称已经取得了多数股东的支持，并反复重申这项交易的长期战略意义。但在过去的两周内，持有该公司股票的三大股东却都反对完全地收购。而自该项交易公布日起，CRL的股价已经狂跌了9%，而无锡药明康德目前的股价也降至16美元，远远低于21.15美元的收购价。　　日前，激进的对冲基金JanaPartnersLLC负责人再次致信美国证券交易委员会称：“即便预期效益可最终实现，我们仍认为，高成本、重大整合风险和不合时宜的时机将使得拟议中的收购成为CRL公司股东的歧途。”据悉，Jana公司于5月底收购了CRL7%的股权。该公司总裁巴里罗森斯坦表示，CRL公司的支付额将是药明康德2010年扣除利息、赋项、折旧和摊销费用前预期收入的16倍，这个价格“没有道理”，因为药明康德自2003年后毛利润率一直在下降。此外，收购的时机对CRL公司的股东并不适合，原因在于CRL的股价已从2008年8月的高点下跌超过50%.　　随后，持有CRL 6.26%股权的N euberger Berm an公司也向监管机构递交文件称，并购“对CRL财务及运作风险，以及因此引发对我们的投资风险，被提升至不能接受的水平”。他们担心，此次并购会使CRL重蹈药明康德斥资1.6亿美元收购美国A ppT ec公司的覆辙。　　持续的反对意见使这项并购开始变得敏感起来，股东的意见分歧为交易能否成功增加了更多变数。不过北京朝进投资分析师刘彦明认为，股东们的反对意见都集中在过于昂贵的收购价格和可能伴随的财政风险。这种做法也可能是为公司重新议价而故意发出的“烟幕弹”，其目的在于获得更大的消减幅度。　　外资CRO后续研发工作转移　　记者调查获悉，制药企业委托CRO公司进行新药的研发和临床试验的现象在国外非常普遍。但在中国，CRO企业仍处于野蛮生长期。北京万全药业总裁郭夏估计，目前国内的CRO公司大概在3000家左右。然而企业之间同质化严重，价格战不断升级。作为其中的领先者，药明康德在小分子药物的临床前业务领域中建立了自己的统治之地。但由于价格战的升温，平均利润率已从十年前的30%下降到如今的10%以下。2009年，其营业收入仅增长7%，而此前，每年都在50%以上。　　CRL在毒理学试验能力方面拥有丰富的临床经验。但随着国外动物福利制度的完善及相关保护组织干涉，灵长类动物实验在西方发达国家越来越受到限制，不少外资C RO企业陆续把后期研发工作向中国转移。“中国研发成本低，人口多，新型疾病采样呈多样性。去年11月，PPD在中国收购了BioDuro公司，并将此作为其扩大在中国产能的计划的一部分。全球CRO第一的昆泰公司也迁建和扩大了其在北京的全球中心实验室。泰格医药之类的专业临床CRO，已经接到过不少收购要约。”一位不愿透露姓名的专家表示，CRL公司长于临床前动物模型实验和临床药物安全性服务，可能就是看重了中国宽松的动物实验环境。而无论从规模、资金还是研发技术来讲，药明康德都是CRL进入中国市场的最佳收购对象。　　继续还是放弃，对于CRL现在来说，实在是一个大问题。　　中国医药外包最大并购:美企16亿美元收购药明康德

查尔斯河实验室国际有限公司Charles River(Charles River Laboratories International Inc)7月30日宣布，已与中国制药外包服务公司无锡药明康德达成共识，双方将终止此前达成的收购方案。　　Charles River与药明康德2010年4月26日发布新闻稿称，Charles River将以每股21.25美元、总价16亿美元收购药明康德。合并后的公司仍以Charles River Laboratories命名，并将为跨国医药公司、政府及科研机构提供外包服务及产品。　　然而，Charles River今日在新闻稿中表示，由于该计划遭到了公司股东的反对，因此，在与药明康德达成共识后，双方决定终止该收购方案。　　根据双方今日发布的新闻稿,Charles River将支付药明康德3000万美元单方终止协议费用。药明康德仍将是一个独立的公司。查尔斯河还表示，其董事会已批准了5亿美元的股票回购计划。　　新闻回顾：　　中国医药外包最大并购:美企16亿美元收购药明康德　　药明康德或遭“退婚” 中国药企最大并购案不明朗

4月16日，美国查尔斯河实验室国际公司称将以16亿美元收购无锡药明康德(WuXi AppTec)，对外告知的收购原因是“因其预期大型制药企业外包初期研究的需求将急剧上升。”财经人士称该交易可能成为外国公司对中国企业最大规模并购案。新闻链接：查尔斯河实验室斥资16亿美元收购药明康德　　一、收购的“有无国界”问题　　世界经济全球化了，还有没有“国界”问题?有人说，今天已经是“经济无国界”，“品牌无国界”了，对不对?　　我们可以借鉴奥运会的原则来解决这个问题。奥运会之所以能够越来越火，靠了两句话：“体育无国界，奖牌有归属”。因为“体育无国界”，所以才能组织起世界性的比赛，世界各国运动员才能参与，所以才有这样大的规模。但光有这一句话不行，还必须有第二句话“奖牌有归属”，而且第一个归属就是国家。这样，运动员才有为国争光的动力，亿万群众才有关注的热情，政府才有支持的义务。这两句话完全可以套用到品牌上来，也是两句话：“市场无国界，品牌有归属”。　　二、收购的“品牌价值”问题　　主要收购它的有形资产，还是主要收购它的品牌?明显是后者。那么品牌价值怎么计算?世界上有各种机构的各种公式。其基本原理或基本根据就是品牌的市场创值能力。对于名牌来说，品牌价值和意义常常超过其有形资产。　　既然是市场创值能力，那么品牌价值就和品牌所在的市场密切相关。中国移动被英国一家咨询公司评为品牌价值世界第四，仅列于微软、通用电器、可口可乐之后。为什么这么高?就是因为中国移动拥有13亿人的中国市场，这个创值能力有多大?　　三、收购“话语权”问题　　重要的是市场的话语权。当年《经济日报》发表了一篇文章《乐凯给了我们什么》，文章说，美国的柯达胶卷在美国卖的价钱合40元人民币，但在中国卖18元人民币。为什么?因为中国的乐凯胶卷卖12元人民币。中国自主品牌的存在制约了柯达定价的话语权。今天爱国者相机在和日本品牌的竞争中也起着同样的作用，所以日本相机在中国比在日本卖得贱。同样，如果没有联想，外国品牌的电脑会不会象今天这样降价?中国的消费者在享受着廉价的家电产品的时候，不应该忘记我国几大家电品牌的作用。　　假如中国的市场上中国的品牌全部消失了，我国企业完全失去了定价的话语权，中国的消费者将会怎样?　　四、收购“民族主义”问题　　一提起爱护自主品牌，支持自主品牌，就有人说这是“民族主义”，或“狭隘民族主义”。　　这里是把“民族利益”和“民族主义”混淆了。正象“个人利益”不等于“个人主义”一样，民族主义要不得，民族利益还是要承认的。每个民族都在维护自己的民族利益。不然为什么有那么多的经济摩擦?不然为什么有那么多的经济谈判?WTO的出现，不是抹杀民族利益，是制定大家公认的准则来协调各个国家各个民族的经济利益。如果一个国家的政府认为不搞民族主义就是不维护民族利益，当然人民会骂它是卖国政府。当初中美在复关谈判时，美国代表说我们中国是“小偷”，吴仪就回敬说美国是“强盗”。大家才把吴仪看成是民族英雄。　　一些发达国家动不动就对中国进行“反倾销”，算不算民族主义?在应对金融危机的时候，美国国会通过了“只买美国货”的条款。后来加了几条限制，但是中国的钢铁等货物仍然是它的公共项目不许购买的产品。这算不算民族主义?　　韩国有一句汉语写的口号：“身土不二”，意思是你的身体和养你的土地不能分开。其含义很清楚。我们中国即使不搞“身土不二”，难道我们非要搞“身土不和”才算不是“民族主义”吗?直到今天，中国自主品牌的汽车和外国品牌的汽车，同样质量，售价要低30——40%，中国人才购买，最好永远如此，才叫不是“民族主义”吗?　　中国(包括政府和消费者)对保护和支持自己品牌的重要性已经认识得太晚了!　　五、收购“急功近利”问题　　有人认为，出了大价钱是合算的。从眼前的直观利益来看，也许有道理。但从长远看，未必。　　中国的品牌为什么不能更快地发展起来?我们不能埋怨外国人，不能埋怨外国大品牌，人家是按照市场竞争的规律办事的，必然要挤压乃至消灭你的自主品牌。正象打仗要消灭敌人的有生力量一样。我们应该检讨自己。“急功近利”的思想在一定范围内占了主导，是一个重要原因。　　搞假冒伪劣的这种恶性的“急功近利”我们不去说它了。　　用品牌换技术，用品牌换资本，结果市场丢了，资本被人家控制了，技术也谈不上了。这是急功近利的表现。　　有些企业的所有者和持有一部分股权的经营者为了在股权变现中获得较高利益，是出卖自主品牌的内因。　　品牌的成长是战略性的事情，根本上说，是一种社会事业，因此必须有长远的眼光，急功近利是不行的。　　六、“金融危机”问题　　金融危机以来的事实已经清楚地告诉我们，有品牌的企业和没有自己品牌的企业在遇到危机的时候，境遇会大大不同。有些拥有自主品牌的企业在危机中不仅站住了，而且发展了，就是证明。所以，我们必须注意两个问题，一是打造品牌，使名牌“从无到有”。一是维护品牌，防止名牌再“从有到无”。如果我们是狗熊捭棒子，好不容易掰到一个，但同时又丢掉一个，那中国品牌的崛起还有什么希望?金融危机，就一定意义上讲，是我们加快自主品牌成长的好机遇，一定要抓住。