砷化镓晶圆厂

[i]SEMI World Fab Forecast [/i]报告预计，2024年产能将增长6.4%，达到每月3000多万片晶圆。在政府的大力资助下，预计中国将在扩大半导体生产方面引领世界，预计2024年将有18家新晶圆厂开始生产。在2023年晶圆处理能力增长 5.5% 至 2960万 WSPM之后，晶圆处理能力大幅增长6.4%。随着针对人工智能（AI）和高性能计算（HPC）应用程序的处理器需求持续快速增长，英特尔、台积电和三星铸造在前沿逻辑方面的发展主要推动了这一扩张。SEMI预计，从2022年到2024年，将有多达82个新的晶圆厂上线，其中包括计划于2023年上线的11个项目和2024年雄心勃勃的42个项目。这些新设施将使用从100毫米到300毫米的一系列晶片尺寸和数十种成熟的前沿工艺技术，这表明整个半导体行业正在进行多样化的扩张。在政府资金和对芯片制造商的各种激励措施的支持下，中国准备引领这一扩张。2023年，中国芯片制造商的产能预计将同比增长12%，达到760万WSPM。这一增长预计将在2024年加速至13%，达到860万WSPM的产能。预计2024年，中国将有18家新晶圆厂开始运营。其他地区也在为全球芯片生产能力的提高做出贡献。台湾仍将是半导体产能第二大地区，预计2023年将增至540万WSPM，2024年将增至570万WSPM。韩国和日本紧随其后，韩国预计在2024年达到510万WSPM。美洲、欧洲、中东和东南亚也在为增长做准备，每个地区都将在2024年推出几个新的晶圆厂。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/77bf543c-ae5b-46dd-89b8-b10b25f2302e.jpg[/img][/align][align=center]（图片来源：SEMI）[/align]就半导体行业的特定细分市场而言，预计代工供应商将主导设备采购，2024年其产能将增至创纪录的1020万WSPM。尽管2023年的速度有所放缓，但包括DRAM和3D NAND在内的存储器段预计将逐渐增加容量。在汽车电气化的推动下，离散和模拟细分市场预计也将大幅增长，突显出全球半导体行业扩张的多样性和动态性。[来源：仪器信息网译] 未经授权不得转载[align=right][/align]

作为化验员，面对职业的长远发展，我们自然不希望仅仅局限于化验室的日常操作，尤其是当年龄渐长，寻找新的职业方向和挑战成为必然。通过近两年的行业观察，我发现了几条可能的转型路径，包括但不限于化验室的技术负责人、质量负责人、认证机构的专家以及外审员等。 首先，技术负责人这一角色虽然与化验员工作紧密相关，但更多侧重于技术管理和指导，对于寻求变化的人来说，可能感觉变化不大。而质量负责人则是一个进阶的选择，它要求更高的专业素养和管理能力，重要的是，这一职位能减少直接操作仪器的需求，更多地转向质量体系的建立和维护。 再进一步，认证机构的专家和外审员则代表了更高的职业层次。特别是外审员，这一职位不仅需要深厚的专业知识，还涉及广泛的行业认知和严格的认证标准理解。我最初对外审员的兴趣源自单位CMA认证过程中的专家访问，他们专业且权威的形象让我印象深刻，也激发了我考取外审员资格的想法，希望未来能以专家的身份参与各种机构的认证工作。 然而，准备过程中我遇到了不少挑战。外审员所需的知识体系庞大且复杂，CMA、CNAS、CNCA、CCAA等机构和认证认可体系之间的区别与联系，以及ISO/IEC、GB/T等国际国内标准的选择与理解，都让我感到困惑。加之资料分散、体系文件繁多，自学之路显得尤为艰难。尽管尝试过购买资料自学，但效果并不理想，缺乏系统性的指导和清晰的学习路径。 此外，我还了解到外审员工作并非仅凭证书就能轻松胜任，人脉关系也是不可或缺的一部分。这进一步增加了我的顾虑，担心即使通过了考试，也可能因缺乏资源而无法获得实际的工作机会。 面对这些挑战和不确定性，我开始重新思考自己的职业规划。化验室的工作固然重要，但长远来看，拓宽职业视野、提升综合能力才是关键。每个人的职业规划都应基于个人兴趣、能力、市场需求等多方面因素综合考量。或许，我们不必局限于某一特定岗位，而是应保持开放的心态，不断学习和探索，为自己创造更多的可能性。 最后，我想邀请大家共同探讨，如何在化验员的基础上规划更加多元和长远的职业生涯。每个人的经历和思考都是宝贵的财富，期待我们能从中汲取灵感，共同前行。

ECHA重新对砷化镓的致癌性展开公众咨询 来源： WTO检验检疫信息网 时间： 2011-03-22 近日，欧洲化学品管理局（ECHA）重新开放了对砷化镓（gallium arsenide）及其代谢物分类为1A的致癌物的公众咨询。 2009年， 在法国提出将砷化镓归类为2类致癌物后， ECHA就对其展开了意见征询。然而，在从国际癌症研究机构（IARC）获得了新的信息之后，ECHA风险评估委员会认为应该对砷化镓的致癌性进行更为严格的分类。 此次由欧盟委员会要求的公众咨询截至日期为2011年4月25日。 ECHA寻求近期关于砷化镓及其代谢物的致癌性的新的研究和信息，包括未在第一次征询中使用以及其他类似的评论信息。

想问一下显微镜在晶圆厂里的作用，用于哪些工艺流程等，更重要的是能够请教讨论。如有这样的高人，请回贴，拜求。。。。

发布时间：2008年8月22日 沙岭污水处理厂占地面积7.67公顷，位于于洪区沙岭街道沙岭村，项目竣工后污水处理能力达到日处理6万立方米，经过处理后的水质将达到目前最高环保标准。 　　工程计划分期完成，一期工程投资5000余万元，建筑面积1939平方米，日处理污水2万立方米，将于2009年6月正式运行。 建成后的污水处理厂，将彻底解决沈城西部沈阳大工业区内东北家具集散中心、于洪五金产业集群及沙岭辅城的工业污水问题，标志着沙岭地区及周边120平方公里范围在未来一年内将彻底解决生活和工业污水的排放和处理问题。 ——信息来源：沈阳日报

请问大家平时做无机砷前处理，用的c18净化小柱都是什么规格的啊？

急需砷化镓样品的处理和萃取富集杂质元素的技术

今年，浑河沈阳城市段再也不会“喝脏水”了。记者3月19日从市环保局获悉，沈阳市计划今年建设日处理能力60万吨的污水处理厂，使城区内的生活污水100%得到处理。 目前沈阳市城市每天要排放156万吨污水，城区内已建成了9座污水处理厂。这样，每天有117万吨污水能够得到处理，污水处理率达到75%。计划在城区内新建的这座大型污水处理厂——南部污水处理厂年内动工，2009年底建成并投入使用。（主任记者 张晶 实习生 吴佳）

我想咨询一下如何处理高纯砷化镓样品,然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量,样品的杂质含量有点低,如果需要萃取,如何做,有请高手指点

近日，绿色动力集团与北京大学深圳研究院、鲲鹏产业源头创新中心（深圳）有限公司和深圳市数据动力科技有限公司（以下简称：北大深研院、中国鲲鹏、数据动力）签订了产学研合作协议，将在垃圾焚烧人工智能（AI）技术应用、烟气超低排放处理、飞灰资源化利用和余热回收利用等数字化、绿色化、低碳化技术方面开展深度合作研发和成果应用，并在人才培养、共建研究生实验实习基地和博士后工作站等方面进行合作。7月18日下午，集团党委书记、董事长乔德卫，副总裁奚强、黄建中，总工程师张卫，总法律顾问皮思维一行到访北大深研院，与深研院党委书记谭文长，环境与能源学院院长秦华鹏、副院长徐期勇等开展座谈。双方期待通过学术和行业优势资源的高效整合，实现强强联手、合作共赢，助益绿色动力在精细化运营、废弃物处理、资源循环利用及清洁能源开发等方面更上一层楼。[color=#333333]为进一步加强四方交流协作，探讨产学研合作课题，7月23日下午，北大深研院党委书记谭文长、党委副书记安晓朋和中国鲲鹏技术总监张亮、数据动力总经理樊学军等一行7人到绿色动力惠阳环境园交流考察，集团副总裁奚强、黄建中、总工程师张卫及惠州项目总经理穆兴凯等陪同。考察团一行先后参观了园区综合楼、二期项目主厂房、三合一项目、炉渣处理中心、环保低碳馆等区域，重点了解了垃圾焚烧设施建设及运营管理、工艺流程、参数控制等情况。[font=宋体, 微软雅黑, Arial, Helvetica, sans-serif][size=16px]参观结束后，考察团与集团领导开展座谈，围绕着垃圾焚烧发电厂数字化绿色化和低碳高效化技术、智慧垃圾池动态管理、多模态AI智慧燃烧、经济掺烧、AI仿真、微热管陈列高效换热方法及热能回收技术等方面进行交流，还就开展产学研合作相关事宜进行深入探讨。[/size][/font][font=宋体, 微软雅黑, Arial, Helvetica, sans-serif][size=16px]后续，绿色动力将与北大深研院等单位在技术合作研发、人才培养、研究生实习基地和博士后工作站建设等方面保持紧密合作，利用各自优势，加速能源数字化转型升级进程，以尖端科技赋能垃圾发电业务，积极培育新质生产力，推动集团绿色低碳高质量发展行稳致远。[/size][/font][/color]

买了台新原吸，测砷时，用氘灯扣背景时，很难能量平衡，只有加大灯电流（超额定电流，灯已经烧了一只），后来看网上，氢化物发生可以不扣背景，有点纳闷，虽说氢化物发生法已经让待测元素形成氢化物而分离，但形成氢化物肯定不止待测元素一种，好象有12种都可以形成氢化物，那么这些共存的氢化物会不会产生背景吸收，不扣是不是不合适。而现在扣的话，这灯电流一加大，灯又受不了，郁闷中。。。。

电镜中的景深和焦长怎么理解？在电镜中是怎么应用的？最好有附图解释，请各位大牛们给小弟解释下。

什麼叫長期雇傭或簽約人員？是不是還有實驗室永久人員和臨時人員說法？

请问专业人事 无应力平场消色物镜，与相衬平场消色物镜，平场消色物镜，长距平场消色差物镜，长距平场相衬消色差物镜，无限远平场消色差，无限远相衬平场消色差，无应力平场消色差物镜(无盖玻片)，无应力平场消色差物镜(盖玻片:0.17mm)，半平场消色差，消色差物镜 它们跟油镜与干镜又有什么关系。。他们的区别在那里，有这么多叫法，我都给能晕了，麻烦详细告知，谢谢！

转帖自澳门日报[size=3][font=黑体][b]五常香米：雜牌米加香精[/b]國產名米被大量製假[/font][b] 五常香米：雜牌米加香精 【本報綜合報道】由於特殊的地理位置，黑龍江省五常市出產的大米被認為是最好的國產大米之一。去年，五常大米被國家質檢總局認定為地理標誌產品。其中，五常稻花香更祇有在五常才能生長出的一個水稻品種。市場上，五常大米的價格遠遠高於普通大米。但中央電視台記者調查發現，市場上銷售的“五常香米”，絕大部分竟然是“雜牌米加香精”。 十噸加一公斤香精[/b][/size][size=3][b] 在西北地方最大的糧油批發市場——西安糧油批發交易市場，央視記者暗訪一家名為六紅福米業的米莊。在加工車間的入料口，工人把五小袋仙桃香米，倒入入料口，又將兩大袋寫着五常圓江米的大米，也倒入入料口。這兩種米以一比一的比例加入入料口，在機器裏封閉式加工後，裝進印有“特級稻花香，黑龍江五常香稻種植基地”等字樣的包裝袋。[/b]在出料口，一個醫用輸液管插進出料口，輸液管內流動着一種淡黃色的液體。工人說，輸液管裏的液體就是香精，加香精是讓加工出來的大米有香味。據說加工十噸“香米”，需要不到一公斤的香精。[b] 原產地也大量製假 在原產地，五常香米竟然也難逃被假冒、被變“香”的厄運。在五常市，央視記者先後走訪了十多家大米加工廠，發現從五常賣到外地的大米中，很少有純正的五常大米或者純正的五常“稻花香”。為了獲取更高的利潤，五常市的許多大米加工廠一般都拿比“稻花香”便宜很多的“六三九”或者並非五常產的普通長粒冒充“稻花香”。不管“稻花香”含量是五成還是一點兒都不含，混搭出來的米都是按純粹的“稻花香”賣的。 在位於五常市志廣鄉的明軒精米有限公司，央視記者發現，該公司用來生產五常香米的是普通長粒，但包裝上寫的都是五常米。工人說除了五常香米，從他們廠批發到外地的五常稻花香，祇有少量較純的稻花香走高端市場，大部分都要摻一些別的品種。在該公司，央視記者看到了和在西安見到的相近似的產品——泰國香米香精，工作人員說，一瓶香精能讓十噸米變“香”。[/b][/size][size=3][b] 假香米香味不持久[/b]不光是大米加工廠摻假，在米廠從農民手中收稻子的時候，收來的稻子已經不是純的，而是摻有別的品種。一些米廠負責人告訴記者，五常市每年向全國各地銷售的所謂五常米近一千萬噸，這遠遠高出了五常大米每年八十萬噸的產量。[b] 米商說，從外觀上很難辨別真假稻花香米，但純粹的稻花香米香味持久，聞起來香，吃起來更香，米粒放在口中有嚼勁；假冒香米，用香精添香，香味不持久，打開米袋子沒幾天香味就散發了，而且這種化學合成的香味聞起來讓人感覺不舒服。 央視記者表示，他去過真正的稻花香香米產地，站在田間地頭，遠遠就能聞到一股淡淡的米香味。農戶用稻花香米給他熬粥，該粥的香味讓人回味無窮。[/b][/size]

我现在用《药典》上的方法做砷，可是发现空白很高，而且测标线和样品时吸光值很不问，跳动幅度很大，即使测同一个样品时，相对偏差有时也会跳到17%，大家能不能帮我分析一下原因，谢谢。砷的测定（氢化物法）测定条件：采用适宜的氢化物装置，以含1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠溶液作为还原剂，盐酸溶液（1—100）为载液，氮气为载气，检测波长为193.7nm，背景校正为氘灯或赛满效应。标准曲线制备：分别精密量取砷标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0、5、10、20、30、40ng的溶液。分别精密量取10ml，置25ml容量瓶中，加25%碘化钾溶液1ml，摇匀，加10%抗坏血酸溶液1ml，摇匀，用盐酸溶液（20—100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3min，取出，放冷。供试品溶液的制备：同铅测定项目的制备一致（用湿消解）测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液各10ml，照标准曲线的制备项下，自“加25%碘化钾溶液1ml”起，依法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中砷（As）的含量，计算即得。

各位好，我近日去甲醛厂去验收监测，其中需要监测生产甲醛过程中产生的尾气燃烧净化中的气体成分，监测发现二氧化硫150mg/m3，氮氧化物为零。本人感到很奇怪，查阅其环评资料，甲醛生产并无含硫物质加入和产生，所用甲醇原料也是纯度极高不含硫。在这里请教各位熟悉甲醛生产的专家们，帮忙分析一下为什么监测出这么高二氧化硫，而氮氧化物却没有，谢谢。 注：该厂甲醛生产是利用甲醇气、空气和水蒸汽的混和气体，按照一定配比预热后进入氧化炉，进行催化反应制得甲醛的，其反应有五个：两个主反应，三个副反应，生产的高温甲醛气体经吸收冷却后等到液体甲醛。

金属材料室温拉伸能验证中的断后伸长率测试过程中，我们现在使用圆珠笔手工标记，不精确，有没有好用的标距划线/打点机之类的推荐，万分感谢。我们现在使用圆珠笔手工画，不精确，有没有好用的标距划线/打点机之类的推荐，万分感谢。

化學實驗室管理委員會組織章程 第一條 為管理本系化學實驗室特設置化學實驗室管理委員會(以下簡稱本委員會) 第二條 本委員會設置委員五至七人，系主任為當然委員，其餘委員由本系副教授以上教師互相推選擔任之。 第三條 本委員會委員任期三年，連選得連任。 第四條 本委員會設置召集人一人，由委員推選之。 第五條 本委員會掌理之事項為: 　　一、訂定化學實驗室使用與管理規則 　　二、訂定意外事件緊急應變措施。 　　三、協調各教師使用化學實驗室之事宜。 　　四、規劃本系化學及生物相關毒性及有害物質之管理事宜。 　　五、辦理安全衛生之講習及訓練。化學實驗室管理與使用規則： 一、管理 1.學生使用化學實驗室及儀器前，須經指導教授或導師同意，並先填寫申請表，向化學實驗室管理員提出申請。 2.教學課程具優先使用權。 3.第一次使用實驗相關儀器時，先找老師或助教指導。 4.由管理委員會協調各使用教師分攤器材維修經費。 二、使用 1.從事危險性實驗，如：高溫、高壓、及強酸、強鹼之試驗時，需有助教在場協助。 2.實驗時須穿上實驗衣及戴上安全眼鏡，並嚴禁抽煙及飲食。 3.操作高濃度、高腐蝕性、毒性物質，揮發性有機溶劑等危險化學藥品時，必須戴安全眼鏡、口罩及手套，並在排煙櫃內進行。 4.使用吸管應裝上安全吸球，禁止用口吸取溶液。 5.操作高噪音設備時，操作人員必須配戴耳塞。 6.實驗時禁止穿拖鞋及涼鞋；搬重物時應穿著防滑安全鞋，並避免只用上半身力量（彎腰），應採用蹲下方式搬取重物。 7.操作高溫、高壓或有輻射危險之實驗時，應使用安全遮板或安全防護罩。 8.使用人需了解滅火器使用方式，並知曉實驗室安全設備所在位置。 9.避免單獨一人於實驗室操作危險之實驗。 10.操作危險之實驗時，應於門口懸掛警示牌，非工作人員不得任意闖入。 11.電源使用避免過度集中致超過負荷；氧氣鋼瓶或高壓氣體鋼瓶應遠離電源或加熱之處所，使直立放置（不可水平放置），並以鐵鍊固定之。 12.危險物品應儲存於安全容器中；高揮發性、易燃性或有毒性之藥品應置於低溫、通風良好的地方。 13.所有化學藥品必須清楚標示藥品名稱、濃度、配置日期及保存期限。 14.實驗室儀器若需長期運轉，則需標示在無人看管時如何關機之詳細步驟，以防萬一。 15.實驗時不穿過緊或過鬆衣物，不穿戴任何飾物，蓄長髮者需將長髮上綁。 16.在實驗過程中要注意可能發生之危險，如使用強酸、強鹼或強腐蝕性之藥品；樣品在加熱或消化等處理時，均應特別小心。 17.藥品稀釋時，應將酸、鹼緩慢倒入水中並予充分攪拌；藥品儲存時，需和氧化劑及易揮發之溶劑隔離；過氯酸與有機樣品進行消化反應時具爆炸性，處理時需小心；強鹼具強腐蝕性，避免與黏膜接觸。 18.氣態金屬及無機化合物均具危險性，處理時應在排煙櫃中進行；而一些特殊化學品，如砷、鎳、鈹、金屬碳氧化物等具高毒性，應避免吸入或接觸皮膚，處理時亦應在排煙櫃中進行。 19.氰化物具劇毒，加酸時會產生氰化氫氣體，應防止吸入；汞是揮發性金屬，即使打破一支溫度計，皆可能造成室內汞含量超過其最大容許值，故使用時應謹慎小心；氫硼化鈉具腐蝕性，與水混合產生氫氣，具爆炸性，必須小心微量添加。 20.有機藥品最好儲放在通風良好之處，必要時可冷藏於冰箱內；部分有機藥品有劇毒，需依法規規定處理或使用。 21.實驗完畢請確實清理工作檯面，並將使用之器皿洗淨及歸回定位。 22.實驗後需以肥皂或清潔劑將手徹底洗淨。 23.實驗儀器若有損壞應負賠償之責。實驗室意外事件緊急應變措施 1.立即疏散。 2.處理時需穿戴呼吸防護具及防護實驗衣。 3.吸收劑使用完畢後，應移置廢棄物處理區妥善儲存、處理。 4.當身體濺到毒性或腐蝕性之藥品時，應立即脫去被污染衣物，並用大量清水沖洗乾淨，如情況緊急可立即改用走廊上緊急淋浴裝置沖洗。另外可參照有害物質安全資料中所載之相關應變措施。 5.當藥品濺到眼睛時，立即以洗眼器充分沖洗，若仍感不適時，即應儘速就醫（沖洗眼睛時，沖洗時間需達十五分鐘以上，並時時將眼睛上下翻洗）。 6.當身體局部受到燙傷時，可將燙傷處以大量冷清流水冷卻，以減輕其疼痛。 7.嚴重傷患應速送醫院，並知會醫療人員所傷的是何種危害。 8.當發現到有氣體洩漏時，需馬上關掉氣體鋼瓶源頭。 9.破損器皿應集中包裝妥當，並在包裝外標示[小心玻璃]。 10.當發現火災，應立即關緊氫氣、氧氣、乙炔等易爆鋼瓶，並切斷電源。 11.火災或爆炸發生時應慎選消防滅火器，若無法控制，則速撥119請消防隊前來處理。 12.火災、爆炸疏散時，則依室內疏散逃生出口路線逃走。

大家在哪可以找到可以替换某些厂家原厂耗材的？前几天买一默克吸附仪上的一根玻璃管，将近3000大洋~~~一个好像一元硬币大小的盖子一样的东西900多~~~简直天价啊~~~可惜找不到替换的东西，只能认宰了~~~~~~

涂改牛奶保质期超市赔偿500元 本报沈阳讯（记者王文郁）消费者在辽宁锦州市某大型超市购买了一箱保质期被涂改的过期牛奶，经工商人员调解，最终退货，并获得赔偿500元。　　近日，消费者张先生在锦州市某大型超市购买了一箱牛奶，花费45元。回到家后，张先生发现包装箱上面的生产日期和保质期被涂改得模糊不清。细心的张先生上网查询同品牌同批次奶品的相关信息，发现同批次产品的生产日期和保质期与他购买的牛奶明显不一致。经进一步核实，张先生发现在购买时，这箱牛奶已超出保质期3天，属于过期食品。　　张先生找到超市要求退货和赔偿，但超市只同意退货并赔偿一倍价款。张先生不同意超市的处理意见，于是向锦州市工商局12315消费者申诉举报中心投诉，要求超市依照新《消法》赔偿。　　锦州市工商局的工商执法人员经调查核实，证实消费者的投诉情况属实。工商执法人员表示，消费者所购买的牛奶确实已超出保质期限，属于过期食品，超市涂改生产日期和保质期的行为已经构成消费欺诈。依据新《消法》第五十五条，“经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务费用的三倍；增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。法律另有规定的，依照其规定。”　　经调解，超市负责人认识到了自己的错误，为张先生无条件退货，并赔偿500元。　　辽宁省工商局12315消费者申诉举报中心就此纠纷点评表示，超市擅自更改牛奶的生产日期和保质期的做法属于消费欺诈行为。由于消费者购买的牛奶属食品，按照《食品安全法》第九十六条的规定，消费者可要求十倍赔偿，即450元。同时，消费者购买牛奶的日期在新《消法》实施之后，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，消费者也可以要求经营者按照新《消法》第五十五条赔偿500元。从保护消费者权益的角度出发，经营者应按最大赔偿额赔偿消费者的损失，即超市应该赔偿张先生500元。

申报流程：1、准备全套资料一套（原件）及注册申请表的电子文档至省药监局受理办公室提交资料；2、省药监局形式审查资料符合要求，出具受理通知书及缴费通知单，5日内组织研制现场核查，须抽样的出具抽样单及送检通知单（生物制品同时抽取3批样品送中检所检验），抽样单盖公司章后返1份给省局；3、省药监局完成现场核查后出具现场核查报告、审查意见、资料袋封面。4、将省局出具的研制现场核查报告、审查意见和注册申请表（原件）各一份装入两套完整申报资料（其中一套多放1份注册申请表），同时复印核查报告、审查意见、注册申请表各一份放入半套资料（1～5、复印件），即完成完整的两套半资料，申请人办理从省局快递寄国家药审中心审评。5、通过受理号在药审中心网站查询审评进度，同时及时登录在CDE网站的注册用户名和口令，参照CDE网站“电子提交”栏目“模板下载”中提供的模板进行整理和电子提交（3、4、5、6、7、16、28号综述资料的电子文档，原料不提交5号）。（二）报生产 1号资料（药品名称）：表述药品名称，阐明名称命名理由或来源，新剂型、新命名、应附上药典委员会命名的复函。 2号资料（证明性文件）： 1、申报人的资质：生产厂的“三证”（注意名称地址的一致和有效期）；除生产企业外的合作研究方同时申请新药证书需提供有效的营业执照、研究单位的法人证书及其变更登记证明 2、专利查询报告、不侵权保证书（加盖所有申请人的红章） 3、属特殊药品的须有SFDA安监司的立项批件 4、制剂用原料药的合法来源（上省批件或进口注册证、原料厂家的三证、供货协议、购买发票、质量标准、出厂报告书及自检报告书），向经销单位购买的，还需提供经销商与原料厂的供货协议 5、申请人同时申报原料与制剂的则不提供“4”的资料，若同时申请原料和制剂的厂家不是同一家，则须提供原料厂与制剂厂之间的供货协议或合作开发协议以及原料药受理单。（相同制剂，原料药只能和一个申请人合作申报）。 6、拟申请商品名的提供商标查询单或商标注册证 7、直接接触药品的包装材料或容器的供应商资质、包材注册证、报告书、质量标准 8、临床试验批件 9、临床试验对照样品的购买发票、质量标准及检验报告书 10、委托试验：应提供委托合同，并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。 11、中检所出具的制备标准品的原材料受理单（申报原料） 12、新开办企业、新建车间或新增剂型的，在《生产许可证》上载明相应事项的后，方可申报生产 13、申请人发生变化时，在此提交说明并附转让协议、新申请人资质 3号资料（立题目的与依据）： 参考药审中心的指导原则要求 4号资料（对主要研究结果的总结及评价）：参考药审中心的指导原则要求，增加临床试验研究结果、规模化试生产工艺、质量标准研究情况及报临床时中试样品的长期留样情况，如果临床批件上有遗留问题的，应说明是否完成，分别在几号申报资料中详细回答 5号资料（药品说明书、起草说明及相关参考文献）：格式符合24号令要求，贮藏条件与稳定性考察结果是否符合，不良反应、用法用量、注意事项是否与临床实验研究结果吻合，包材、包装规格与销售部门沟通后确定。 [font=Times

请问能否用扩展电阻法测半绝缘砷化镓（SI-GaAs）的微区（微区限度为微米级）电阻率？测量时对片子有什么要求？

。锑的处理将4ml盐酸[32%(W/V)]和2ml碘化钾[10％(W/V)]溶液加入40ml水样，标准溶液和空白溶液中。溶液即可进行测定，因为还原至锑（III）是瞬时的。为了防止在酸性溶液中碘的生成加入碘化钾后应立即进行测定，而且当碘的浓度较高时将对氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]产生干扰。砷的处理将3ml盐酸[32%(W/V)]和1ml碘化钾[10％(W/V)]溶液加入10ml水样，标准溶液和空白溶液中。在室温下砷（V）还原至砷（III）约需一小时，然后将溶液用于测定。铋的处理在天然水样中由于铋只以III价态存在，因此不需要予还原。于10ml水样，标准溶液和空白溶液中加入0.5ml盐酸[32%(W/V)]此溶液即可进行分析。硒的处理硒（IV）的选择测定将2ml盐酸[32%(W/V)] 加入50ml水样，标准溶液和空白溶液中，可立即进行分析。用此予处理法硒（IV）不被测定。总硒量Se（IV）和Se（VI）]的测定：取25ml水样、准溶液和空白溶液连同20ml盐酸（37％）置于高压釜（Auto-Clave3）中。在电热板上将密闭体系中的混合物加热至80°C，同时搅拌并延续10分钟，当溶液冷却至室温后溶液即可进行分析。碲的处理碲（IV）的选择测定，将1ml盐酸[32%(W/V)] 加入0.5ml水样，标准溶液和空白溶液中，可立即进行分析。用此予处理法碲（IV）不被测定。总碲量[Te（IV）和Te（VI）]的测定：在锥形瓶中将20ml盐酸[37%(W/V)] 加入到20ml水样、标准溶液和空白溶液中并加热至沸2分钟，冷却至室温后溶液即可进行分析。结果及讨论对下列水样进行5种生成氢化物元素的分析：1．Constance湖的表面水2．Constance湖60米深处的水3．Constance湖的纯化饮用水锑的测定用氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定锑，价态对灵敏度的影响[10]。锑(III)的灵敏度以峰值表示约为锑(V)的两倍，因此如果在试样和标准溶液中含有不同价态的锑将产生显著的误差。然而，在酸溶液中加入碘化钾即可使锑(V)还原至锑(III),用于水的分析两个优点，即可确保试样溶液中只有同样的价态，又可使灵敏度对锑(III)增加一倍。但是，如前所述很重要一点是当碘化钾加入后，溶液应立即进行测定，以防止酸溶液中由于过量碘的生成将干扰氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。从SbCl3和SbCl5配置标准溶液以证明不同价态的锑具有不同灵敏度。用1ml[32%(W/V)]的盐酸直接酸化后以及用KI经过予还原的溶液测定后。两种氧化态之间灵敏度的差别以及用KI予还原后这种差别的消失都清楚的展现在记录仪的波形上。如提及保持不变，KI对已经是三价的锑没有影响。从Constance湖取的水样中用和不用KI子还原测定锑，从记录仪描绘的波形看，显然在这些水样中锑是以5价形式存在，表面水中测定的浓度为0.14ug/l, 60米深处的水为0.12ug/l,纯化饮用水为0.12ug/l。砷的测定对于砷两种氧化态灵敏度的差别不如锑那么明显，砷(V)的灵敏度以峰值表示比砷(III)大约低25％。如果试样中的价态不知道，而标准溶液中的砷是以不同价态的形式存在，最可能导致错误的结果。以下列四种不同砷化合物配置溶液来证明砷(III)和砷(V)之间灵敏度的差别：1．1 g/l AS (V) 用As2O5配制2．1 g/l AS (V) 用Na2HAsO47H2O配制3．1 g/l AS(III) 用Na2AsO2配制4．1 g/l AS(III) 用As2 O3配制所有溶液进一步按1：1000稀释配成As 1mg/l的标准溶液，取50ul相当于50ng砷加入到装着10ml去离子水和1ml盐酸[32%(W/V)]的氢化物反应瓶并用氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定，经KI予还原后按上述进行测定。砷(III)和砷（V）化合物经过KI予还原后得到相同的灵敏度，而与原始价态无关。经还原后与还原前的砷(III) 化合物的灵敏度不等。其原因在于测定所用溶液体积不相同；没有还原的体积为11ml(10ml试样＋1ml盐酸)和经予还原的体积为16.5ml(10ml试样+3ml盐酸+1mlKI溶液+2.5ml去离子水冲洗反应瓶)。已知在氢化法中随着体积的增加绝对灵敏度有下降。因此对于试样、空白溶液和标准溶液不仅所用的酸和其它试剂的浓度要相同，而且最后的体积也要一致，这是很重要的。因为砷(III)和砷（V）只见灵敏度有明显差别，对水样、空白溶液和标准溶液都要进行予还原以避免误差。对于从只含砷(III)的贮备液配置的标准溶液可以省略予还原。因为对KI溶液或较高酸度都未发现有明显得影响。从Constance湖的三种水样包括饮用水按上述予还原后测定砷的结果：表面水为1.25ugAs/l，60米深处的水为2.0 μgAs/l，而饮用水为1.9 µ gAs/l。铋的测定可以假定在天然水中铋只以三价形式存在，只有几种已知的不稳定铋酸盐和五氧化铋是以五价形式存在，据我们所知化学实际厂商不能提供稳定的Bi(V)化合物。对于铋的测定时试样只要求进行酸化。所有研究的水样中铋含量全低于0.2ug/l。硒的测定硒（IV）和硒（VI）之间的灵敏度差别较之锑或砷的两种价态间的差别更显著，因此为了测定的准确度应了解试样中硒的价态并把硒（VI）还原为硒（IV）是很重要的。分别用SeO2和H2SeO4配制标准储备液，配成含1g Se(IV)/l的10%(W/V)盐酸溶液和含1.34g Se(VI)/l的水溶液。只有硒（IV）能快速地和可重复地还原为氢化物气体。相反，硒（VI）还原如此的缓慢（即有也很少），因此不能在这种条件下测其峰值或峰面积，要进行准确的测定还原式样中的硒（VI）是很重要的。为此使用各种还原剂如甲醛、甲酸、肼或羟氨进行若干此试验，没有哪一个得到满意的结果。Brodie[1]，Catter[8]和Reichert[1]提出用热的4－6M盐酸予还原。Catter找出盐酸浓度和煮沸时间与还原效率之间的关系。在高酸度和敞口瓶中煮沸试样将增加Se(IV)和Se(VII)地逸失。Reichert提出将25ml水样与25ml盐酸(37％)一起煮沸的方法致使1000ngSe损失达15％。由于Constance湖水硒含量典型地低于1ug/l，用相应较低硒量进行重复试验。在敞口烧瓶中将5ng Se(IV)相当于0.2ug Se/l和6.5ng Se(VI)相当于0.26ug/l Se加热至沸；硒的损失高达50%。所有试样在密闭体系中加热以防损失。使用高压釜3可以保证全部还原，回收率为95-100％。在以后的工作中发现只要使用普通玻璃器械用来煮沸溶液硒就有损失。似乎是由于玻璃的表面效应所致。如果用聚乙烯或聚四氟乙烯（PTFE）敞口烧瓶，煮沸时没有发现损失。100ngSe峰值是有差别的，部分是由于部分的体积不同（16和45ml）以及所用酸浓度的不同(分别为0.3M和0.5M)。正如前面所述，对砷的测定，对硒的测定最后体积较大责导致灵敏度稍有下降。还有算浓度太高，达16%(W/V)，也引起灵敏度下降。由于硒的两种价态之间灵敏度相差悬殊和Se(VI)不易被还原至Se(IV),因此可以选择区分两种价态。如试样仅用盐酸酸化后分析，则可选择的测定Se(VI)的含量。从硒总量中减去这个数值即可得到试样中Se(VI)的含量。碲的测定碲的两种价态在灵敏度方面的差异与硒很相似，这意味着不能从硼氢化钠作还原剂的氢化物法有效的测定碲(VI)，可能此两种元素的高氧化态还原太慢以致难于测定。与硒（VI）相似，用高浓度的盐酸煮沸可以使Te(VI)还原至Te(IV)。与硒相反，在敞口锥形瓶中加热没有损失。沸腾2分钟足以使所有Te(VI)还原至Te(IV)。从两种氧化的碲在煮沸盐酸中予还原和不经予还原的记录波形上看。分别用TeCl4和Te(OH)6整治含量均为1gTe/l的储备液。Te(IV)为3％HCl(W/V)溶液Te(VI)为水溶液。用适当的酸进行稀释配成标准溶液。记录仪波形表明体积大小的差别和酸浓度的差别都不影响灵敏度有任何明显的差别。与硒一样，用氢化法可以选择区分碲的两种价态。在酸化的试样溶液中单独地测定碲（IV）而用盐酸经煮沸后测碲总量。从两数值之差计算出碲(VI)。在水样中Te(IV)总碲二者测定。在任何水样中都没有可检信号出现，意味着Te(IV)含量低于0.01ug/l,碲总量低于0。025ug/l。实际上根据检出限的差别对Te(IV)可以用50ml水样为最大允许量，但是对总碲只能用20ml与20ml盐酸混合。结 束 语随着原子序数和金属性质的增加，元素周期表第V A和VI A族元素的较高氧化态其稳定性和还原为氢化物的速度都在减少。意味着高价很容易并快速的还原至低价，到高价还原至氢化物是较慢的。例如，VA族中的砷（原子序数33）在室温和碘化钾存在下，从V价还原至III价约需60分钟，然而同样处理，对锑可立即进行。对铋（原子序数83）已知它的五价稳定化合物尽有几种。而对砷其高价态还原至氢化物比碲快得多。对两种氧化态用峰值差别来表示是很清楚的。对砷约差25％，对锑差50％。

7月11日，中国标准化专家委员会在京成立。国家质检总局局长李长江、党组书记李传卿出席成立大会并为受聘委员颁发了首批中国标准化科学家、首批中国标准化专家证书和委员聘书。国家质检总局党组成员、国家标准委主任刘平均主持会议并宣读了国家质检总局、国家标准委《关于中国标准化专家委员会成立的决定》和专家委员会组成人员名单。 李传卿代表总局党组对专家委员会的成立表示祝贺。他说，落实科学发展观、构建社会主义和谐社会和“十一五”规划对我国的标准化建设提出了新的要求，标准化工作者任重道远。专家委员会的组建非常必要、非常及时，委员会结构科学合理，一定能够有效发挥作用，进一步为国家质检总局、国家标准委尽快建立健全依法决策、科学决策、民主决策的运行机制发挥顾问作用。他表示，专家委员会是整个标准化知识的宝库，必将对推进我国标准化事业的发展产生积极的作用。 中国标准化专家委员会由23位标准化科学家和标准化专家组成。专家委员会由刘源张院士担任主任委员，国务院参事郎志正担任副主任委员。 中国标准化专家委员会是中国标准化工作的咨询机构，是中国标准化领域的思想库和智慧库。成立中国标准化专家委员会的目的是为了适应国际标准化发展的新形势，构建一个高层次的信息交流、决策咨询和资源共享平台，科学规划我国标准化各项事业发展，加强重要技术标准制定的指导协调，充分发挥各领域标准化专家作用，提高标准化工作科学决策的水平，使我国的标准化发展战略、发展规划、重大决策和重要技术标准充分满足科学发展观和建设和谐社会的要求，更好地发挥标准化在自主创新、建设节约型社会和构建和谐社会中的支撑作用。 成立大会结束后，中国标准化专家委员会还召开了第一次会议，听取了关于标准化工作的总体思路和国家标准化发展纲要编制情况的报告。专家委员会原则通通过了委员会章程，对《国家标准化发展纲要（草案）》的提出了意见和建议。相关信息： 7月11日，中国标准化专家委员会正式成立。该委员会由11位两院院士，一位国务院参事，一位原IEC副主席和15位标准化专家组成。委员会的成立将对我国标准化重大问题的决策产生重要影响，对我国“十一五”标准化工作各项目标的实现发挥重要保障作用。委员会成立之际，本报记者采访了国家标准委主任刘平均。 记者：国家标准委为什么要成立一个作为高层咨询机构的中国标准化专家委员会？ 刘平均：最近一段时间，我们按照中央的要求抓紧研究部署今后一个时期的标准化工作，涉及一些事关我国标准化事业的发展战略、发展规划、重大政策和重要技术标准。这些都是具有很强前瞻性、宏观性和战略性的问题。 我们认为，确保标准化工作重大事项决策的科学性和合理性，离不开社会各界的积极支持和广泛参与。成立高层次的标准化专家委员会，形成标准化领域的专家咨询机制，专家出谋划策、提供咨询、提出建议，可以提高标准化科学决策的能力和水平，使标准化工作能够充分体现科学发展观和构建和谐社会的要求，更好地适应和满足国民经济建设和社会发展的需要。因此，经国家质检总局批准，我们成立了中国标准化专家委员会。 记者：中国标准化专家委员会要参与哪些重大问题的咨询，要在哪些方面提出意见和建议？ 刘平均：标准化作为国民经济和社会发展的重要技术基础，在推动自主创新，转变经济增长方式，建设创新型国家和资源节约型、环境友好型社会等方面发挥着重要作用。《国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》、《国家中长期科学和技术发展规划纲要》把实施技术标准战略作为建设创新型国家的重大战略措施，其中涉及很多重大问题。中国标准化专家委员会的职责就是对国家标准化发展规划纲要及实施技术标准战略提出指导意见；对标准化事业发展和运行过程中的重要改革措施、重大举措提出咨询意见；对标准化重大科技项目提出论证意见；对重要技术标准的制修订进行指导和协调；对我国具有自主知识产权的标准和以我国为主形成国际标准的前瞻性战略提供决策建议。 记者：我国标准化工作将在哪些方面进行改革与创新，中国标准化专家委员会在改革与创新过程中发挥哪些作用？ 刘平均：成立中国标准化专家委员会是国家标准委已经确定、将要陆续推出的12项自主创新的举措之一。主要措施还包括以企业为主体参与国际标准和国家标准制修订的新机制，以龙头企业专家为主体参与国际、国内标准化技术委员会、分技术委员会和工作组的新机制，设立标准化创新贡献奖，改变现行企业标准备案制度，确立团体标准的法律地位，实行标准化工程师制度，构建新型国家标准体系，增设全国性的标准化技术委员会，解决我国标准老化、提升国家标准水平，以科研带动标准化工作的跨越式发展，建设统一、权威的国家标准化信息网络服务平台的建设等。这些创新措施是一个有机的整体，中国标准化专家委员会对我国实施标准战略，实现标准化工作的跨越式发展，对各项自主创新措施的进一步完善和落实发挥重要的作用。

华兰生物(002007)周一盘后披露中报，2014年上半年公司实现净利润2.86亿元，同比增长23.64%，每股收益0.4916元。　　上半年，华兰生物实现营业收入5.29亿元，同比增长4.64%。　　华兰生物表示，报告期内，公司董事会和管理层紧紧围绕公司发展战略和2014年度经营计划，加强内部管理，深挖潜能，各项工作稳步推进，公司经营业绩保持了稳步的增长，净利润上涨主要原因是公司销售收入及非经常性损益较上年同期增长所致。　　在半年报中，华兰生物还预计2014年1-9月份实现净利润3.86亿元至4.21亿元，同比增长10%至20%，主要原因是公司销售收入及非经常性损益较上年同期增长所致。

氢化物发生原子吸收法测定电镀废水中砷含量的研究1. 实验部分 1.1 实验仪器及仪器条件AA-800原子吸收光谱仪（美国 PerkinElmer公司），MCA-101微型化学原子化器，T 形石英管：管长140 mm ,内径7 mm ,支管长80 mm ,内径3 mm。砷无极放电灯（美国 PerkinElmer公司），Synery UV 超纯水系统（美国Millipore公司）。分析线波长193.7 nm，灯电流380 mA，光谱通带为0.2 nm，载气流速0.8 L/min，泵速为65 r/min，读数时间15 s，测量方式：标准曲线法，读数方式：峰面积。1.2 主要试剂砷标准溶液：1000 μg/mL,国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，使用时逐级稀释成0. 5 mg/L。盐酸（优级纯，广州化学试剂厂），硼氢化钠（分析纯，天津市福晨化学试剂厂），氢氧化钠（分析纯，广州化学试剂厂），抗坏血酸(分析纯，广州化学试剂厂)， 硫脲（分析纯，广州化学试剂厂）。15 g/L硼氢化钠溶液(含10 g/L的NaOH 溶液)： 称取NaBH4 1.5 g和NaOH 1.0 g于烧杯中,加100 mL水溶解，现用现配。所有用到的器皿在使用前用15%硝酸浸泡24小时；实验所用水均为超纯水。2．方法原理试样在预还原剂抗坏血酸-硫脲的作用下使五价砷还原为三价砷，进一步由硼氢化钠在酸性溶液中产生的新生态氢，将三价砷转变为砷代氢气体，由氩气载入T型管中，受热分解为原子态砷蒸气吸收波长193.7nm的共振线，其吸收量与砷含量符合朗伯—比尔定律。 3. 试验步骤3.1 标准工作曲线从1000 μg/mL的砷标准溶液中吸取1mL到100 mL容量瓶中，加体积分数为50%的盐酸溶液20 mL，用超纯水定容至刻度，得到一级储备液。浓度为10μg/mL。然后再从一级储备液中吸取1mL至另一100mL容量瓶中，加入体积分数为50%的盐酸溶液20 mL，加入硫脲(50 g/L) +抗坏血酸(50 g/L)混合溶液10 mL,用超纯水定容至刻度。摇匀放入沸水浴中[font=Times New

根据中国药典（2010版）药品中的砷（As）和汞（Hg）需要采用氢化物原子吸收法进行测试，氢化物发生装置最近才有机会尝试了一下，没啥经验，就将实验过程与结果与大家分享一下，希望诸位多多指教。1.仪器设备日立ZA3000原子吸收光谱仪（带氢化物发生器）砷元素空心阴极灯：北京有色金属研究院国产灯汞元素空心阴极灯：衡水市宁强光源有限公司国产灯Barnstead超纯水装置（美国）2．试剂砷、汞标准溶液：1000μg/mL（国家标准物质中心）硝酸（GR，北京化工厂）、硫酸（AR，北京化工厂）、盐酸（AR，北京化工厂）、高氯酸（AR，北京化工厂）、碘化钾（AR，西陇化工股份有限公司）、高锰酸钾（AR，西陇化工股份有限公司）、盐酸羟胺（AR，西陇化工股份有限公司）、硼氢化钠（国药集团化学试剂有限公司）、氢氧化钠（GR，北京化工厂）实验用水均为去离子水3．砷测试实验（氢化物法）3.1标准溶液的配制砷标准储备液的制备：精密量取砷单元素标准溶液适量，用2％硝酸溶液稀释，制成每1ml含砷（As）0.1μg的溶液。标准曲线的制备：分别精密量取砷标准储备液适量，用2％硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0ng、5ng、20ng、30ng、50ng的溶液。分别精密量取10ml，置25ml量瓶中，加25％碘化钾溶液（临用前配制）1ml，加10%抗坏血酸溶液（临用前配置）1mL，摇匀，用盐酸溶液（20→100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3分钟，取出，放冷。吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。3.2仪器工作条件仪器条件测定参数元素As原子化器：标准燃烧头测定模式：工作曲线仪器：ZA3000火焰：空气-乙炔信号模式：BKG校正原子化方式：燃气流速：1.2L/min曲线类型：线性检测波长：193.7nm助燃气：160KPa 15L/min计算方式：积分狭缝宽度：1.3nm燃烧头高度：7.5mm延迟时间：0s 灯电流：8mA时间常数：1.0s计算时间：3.0s3.3标准曲线的绘制采用氢化物发生装置，以含1％硼氢化钠和0.4％氢氧化钠溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1→100）为载液，氩气为载体，检测波长为193.7nm绘制标准曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311656_530662_2846602_3.bmp3.4供试品溶液的制备与测试取供试品1.0g，精密称定，置锥形瓶中，加硝酸-高氯酸（5：1）混合溶液6ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电炉上加热消解，保持微沸，变棕黑色，分批次共加硝酸16ml，持续加热直至溶液澄明，直至白烟散尽，消解液呈淡黄色，放冷，转入25ml量瓶中，用2％硝酸溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取10ml，置25ml量瓶中，加25％碘化钾溶液（临用前配制）1ml，加10%抗坏血酸溶液（临用前配置）1mL，摇匀，用盐酸溶液（20→100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3分钟，取出，放冷。同法同时制备试剂空白溶液。供试品测试：照标准曲线的制备方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中砷的含量。3.5测试结果砷元素测试结http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif称样量（g）定容体积（ml）稀释倍数测试值ug/lAs含量mg/kg1031.0060252.50.9940.0621041.0107252.51.0330.0641051.0066252.5-0.275未检出4．汞测试实验（冷吸收法）4.1标准溶液的配制汞标准储备液的制备：精密量取汞单元素标准溶液适量，用2％硝酸溶液稀释，制成每1ml含汞（Hg）1μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。4.2.5.3标准曲线的制备：分别精密量取汞标准储备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml、1.0ml,置50ml量瓶中，加20％硫酸溶液10ml、5％高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5％盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。4.2仪器工作条件仪器条件测定参数元素Hg原子化器：汞池测定模式：工作曲线仪器：ZA3000火焰：空气信号模式：BKG校正原子化方式：冷吸收燃气流速：1.2L/min[

来自奥地利、美国和瑞士的科学家组成的国际科研团队，研制出了首个中红外波长范围超级反射镜，有望用于测量微量温室气体或用于切割和焊接的工业激光器等领域。研究论文发表于最新一期《自然通讯》杂志。在可见光波长范围内，现有金属反射镜的反射率为99%。在近红外范围，专用反射镜涂层的反射率高达99.9997%；但迄今最好的中红外反射镜的反射率为99.99%，光子丢失率是近红外超反射镜的33倍。人们一直希望将超反射镜技术扩展到中红外领域，以促进很多领域取得重大进展，如测量与气候变化有关的微量气体、分析生物燃料，以及提升广泛应用于工业和医疗领域的切割激光器和激光手术刀的性能等。此次，研究团队研制出的中红外超反射镜的反射率高达99.99923%。为制造出中红外超级反射镜，研究团队结合传统薄膜涂层技术与新型半导体材料和方法，开发出一种新涂层工艺。为此，他们先研制出直径为25毫米的硅基板，然后让高反射半导体晶体结构在10厘米的砷化镓晶片上生长，接着将其分成更小的圆形反射镜，再将这些反射镜安装到硅基板上，得到了超级反射镜并证明了其性能。[b]研究人员指出，这款新型超反射镜的一个直接应用是显著提高中红外气体分析光学设备的灵敏度，可准确计量微量环境标志物，如一氧化碳等。[/b][来源：科技日报]

全焊缝拉伸试验，断后伸长率都不合格，腐蚀后发现试样上留有母材，这样的试样不合格，结果也是无效的对吗？8毫米的板，双面焊，做的直径8的试样，圆形试样最小直径是3毫米，是吗？6毫米的是不是只能做3毫米直径的试样呢