我想从混合气体中分离出氨气,请问用什么柱子或填料能够完成.混合气体的组分大致为:O2:0.5%,N2:60-80%,CH4:1%,NH3:10-30%,CO0.1%,CO2:0.5%
随着技术的发展和市场的需求,传统的混合器已经满足不了所有客户的需求,所以就得有新式的混合器诞生。大家有什么好的想法一起来讨论讨论吧!
1:C18简称:ODS柱,即18烷基键合硅胶填料,由于C18是长链烷基键合相,有较高的碳含量和更好的疏水性,具有广泛的应用。C18柱选用的原则:选用经过烷基化封尾的填料,可以防止碱性化合物的拖尾现象。选用含碳量高的柱子,可以增加保留。选用较短的柱子可以提高分离效率。选用小颗粒度的填料可以提高分离度。对于分子量大的组分,选用大孔径填料的柱子。2:C8 C4 等短链烷基键合相适合做极性小,以减弱保留,缩小分析时间。3:苯基柱:柱上由于苯基的存在也属于反相柱,不过苯基有不同的物理特性是分析同时含极性和非极性复杂混合物的最佳选择。4:氰基柱属于中等极性基团,正相反相都能应用。其在用于正相色谱时,可使用如正己烷的低极性流动相,在用于反相色谱时,可使用甲醇或水的强极性流动相,适用于ODS上分离时间太长的组分的分离,以及在ODS上最优化色谱非常困难的场合。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503232046_539250_2960432_3.png请各位朋友根据以上的描述以及亲身的经历和体会,对上述几种不同类型的色谱柱发表自己的观点,找出它们的使用范围和使用的注意事项。
新型膜材料1 金属膜 国外新研制的金属膜采用不对称结构,以粗金属粉末作支撑材料,以同种合金的细粉末喷涂作有效滤层(厚度小于200μm) 其孔径分布集中在1~2μm 之间,属微滤(MF) 范围 颗粒物难以进入滤膜内部堵塞滤道而滞留在膜表面,形成表面过滤[19 ] 。与传统多孔烧结金属滤材相比,不对称金属膜滤通量高3~4 倍,压降较小,反冲洗周期长达6~8 个月,且反冲效果较好。2 有机-无机混合膜 制造有机-无机混合膜,使之兼具有机膜及无机膜的长处。无机矿物颗粒(如二氧化锆) 掺入有机多孔聚合物(如聚丙烯腈) 网状结构中形成的有机-无机矿物膜,具有机膜的柔韧性及无机膜的抗压性能、表面特性 ,可显著提高表面孔隙率及通量。填料类型、粒径、比表面积对膜性能均有影响。3 新型有机膜 大连理工大学研究开发出一种新型含二氮杂萘铜结构类双酚单体(DHPZ) ,该单体具有芳环杂非共平面扭曲结构,由其合成的含二氮杂萘铜结构的聚芳醚铜( PPEK) 和聚芳醚砜( PPES) 具有耐高温、可溶解的综合性能 。
采用C18填料作为基质固相分散萃取的吸附剂,在与样品混合前,需要对C18粉进行预处理或者说活化吗,如有要的话,一般是怎么进行的呢?
由于实验室新进小弟的误操作,将乙酸乙酯当作甲醇和水混合当作洗脱剂(他竟然没发现两者不能互溶....)了,结果填料在其中泡了一晚上.发现后立即用甲醇反复冲洗.求教这一过程会不会对填料产生很大的损害?注:是普通的柱色谱而不是HPLC
大家好:小弟我正在做一个好氧三相流化床(也即气提内循环)的实验,投加的载体为塑料材质,直径约一公分,投加量约为反应区容积的5%(反应区容积约60L),当我要计算泥龄或其它参数时,就要涉及到MLSS,而这种投加量填料的曝气池MLSS该如何计算呢?(我先前想着,用实验用水把填料上的膜剥下来,然后过滤烘干,用这个值加上曝气池混合液的MLSS,不知可否?!)另外,我们这个实验的曝气方面设计得不好,曝气装置紧贴反应器底部,一点空隙也没有,悬浮的活性一点沉降的机会都没有,所以每次排泥也就相当于排一些曝气池的混合液,这样可以吗??谢谢大家!!!
由于传统硅胶基质的反相填料的问题,如C18与水不浸润,表现在其在活化过程中(上样之前)不能干;另外其对弱极性化合物保留过强,对极性化合物保留弱或没有保留,于是以waters公司为代表出现了OASIS系列填料(高分子聚合物基质)。其代表产品有对极性和非极性化合物具有均衡吸附作用的 Oasis HLB,同时具有反相和阳离子交换机制的-Oasis MCX,同时具有反相和阴离子交换机制的-Oasis MAX,其功能相当于C18小柱和SCX/SAX串联柱。目前市场上与之匹配的产品还有-Cleanert PEP(Oasis HLB),Cleanert PCX(Oasis MCX),Cleanert PAX(Oasis MAX).其相对于硅胶基质的离子交换柱(SAX,SCX),对复杂机制的样品具有更好的净化效果,其淋洗步骤分两步-先用水或酸/碱性缓冲溶液淋洗,然后用有机溶剂进一步淋洗,这样保证了更好的去杂净化的效果。同时可以替代C18和离子交换的串联柱,操作起来更加简便,节省时间。
现代高效液相色谱中,分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽,要做合适的选择,必须对不同类型色谱柱填料的特点有一定的认识和了解。 一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica),以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小,即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如:正乙烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。2、反相色谱反相色谱填料常是以硅胶为基础,表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强,通常为水,缓冲液与甲醇,已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出,而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。 二、聚合物填料聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等,其主要优点是在PH值为1~14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料,这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料,色谱柱柱效较低。 三、其他无机填料其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质,一般仅限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相,石墨化碳的表面即是保留的基础,不再需其它的表面改性,该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强,石墨化碳可用于分离某些几何导构体,又由于HPLC流动相中不会被溶解,这类柱可在任何PH与温度下使用。氧化铝也可用于HPLC,氧化铝微粒刚性强,可制成稳定的色谱柱柱床,其优点是可在PH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强,应用范围受到一定的限制,所以未能广泛应用,新型氧化锆填料也可用于HPLC,商品化的仅有聚合物涂层的多孔氧化锆微球色谱柱,应用PH范围1~14,温度可达100℃。由于氧化锆填料几年才开始研究,加之面临的实验难度,其重要用途与优势尚在进行中。
我做分子印迹方面,色谱柱的填料是自己合成并评价的,我们实验室一般的液相色谱柱填料粒径大概25um以上,但是我是新的方法合成的填料,粒径只有5um左右,用了比较短的柱子,装柱之后,用waters测试,第一次压力值在3000左右了,随后出现漏液,后来混合C18的粒径较大的填料一起装进去,当时想的是就像在石头中融入沙子一样,但是测试压力值仍很高,也漏液,请问有遇到并解决过这样问题的吗?谢谢大家,毕业的实验,很急,马上要填数据了,希望大家帮忙。。
诸位:本人现在要用C18填料柱层析 分离样品柱长内径:400mmX12mm但是 具体在网上 没搜到 c18的处理方法1是 用水 还是 甲醇浸泡? 或是 二者的混合物?2是 他的溶胀 是多少?知道了 也好算一下需要的c18样 3是 用完后的保存与清洗各位有 全部详细资料的或是 有做过的 请不吝赐教 感激不尽。
键合硅胶填料的SPE与吸附性填料的SPE的作用机理有何不同?请各位大侠指点一下[em0808]!谢谢!
求助谁知道哪卖阴离子交换介质呀!--用于分离生物基质中的蛋白混合物颗粒最好小些,5微米左右的,孔径大于300埃的至少300埃。不要柱子,只要填料。
[color=#333333]亲水/反相混合模式色谱应用广泛,但pH使用范围有限,不利于碱性药物的分离。该工作利用巯基-烯基点击化学合成了单分散多孔的半胱氨酸改性乙烯基功能化聚甲基倍半硅氧烷(C-V-PMSQ)微球。元素分析表明半胱氨酸成功键合在微球表面。C-V-PMSQ微球为介孔结构,单分散性好且具有优良的化学稳定性。以几种常见的核苷和核酸碱基作为测试样品,考察其色谱保留行为,溶质的保留因子随流动相中水相含量的变化呈现典型的U型曲线,表明C-V-PMSQ固定相具有亲水/反相的双重保留特征。使用该固定相可以分离苯的同系物及一系列亲水性与疏水性化合物。另外在高碱性流动相条件下利用亲水和反相模式成功分离了中药苦参中的3种主要活性成分,表明它在分离碱性药物方面具有较大的优势。 [/color]
最近月旭推出好多柱子啊,抢一下小S的饭碗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif如果我们的邮件打扰了您,在此深表歉意! 如您不能正常阅读此邮件请点击这里进入查看。 http://wpa.qq.com/pa?p=2:865131665:50http://www.welchmat.com/Images/第二期新品/邮件眉头.png国内首款C18/SCX混合键合相色谱柱问世! 混合键合相(Mixed Mode Phase)作为一种新型填料,与传统单一键合相有不同的选择性,具有疏水作用和离子交换的双重机理,是未来液相色谱柱行业发展的趋势之一。常用的混合键合相有三种模式:反相/阴离子交换,反相/阳离子交换,反相/两性物质。月旭科技基于本公司长期以来在色谱填料研发和生产上的优势,现推出Ultimate C18/SCX液相色谱柱(在原有53种色谱柱键合相基础上又新增了一种新的键合相),填补了国内市场这一技术空白。 月旭Ultimate C18/SCX混合键合相色谱柱,可以用于分离分析疏水性及离子化合物,因而,Ultimate C18/SCX混合键合相色谱柱是分析未知化合物,尤其是代谢产物研究的理想选择。 将Ultimate C18/SCX混合键合相色谱柱用于检测乳制品中的三聚氰胺,有两大突出优点: 1.流动相中无需使用离子对试剂便可直接进行质谱分析; 2.与传统反相检测方法相比,检测时间缩短了60%。 该检测方法操作简便,重现性好,能满足且适合乳品厂和检测机构对各种乳制品中三聚氰胺的定量检测的需求。http://www.welchmat.com/Images/第三期新品/与传统三聚氰胺比较-v1.jpgUltimate C18/SCX与普通C18色谱柱检测三聚氰胺谱图对比http://www.welchmat.com/Images/第三期新品/谱图.pnghttp://www.welchmat.com/Images/第三期新品/IMG_1097-v2.png优惠活动Ultimate C18/SCX液相色谱柱,优惠正在进行中!欢迎订购!近期展会全国生物医药色谱及相关技术学术交流会时间:2012年4月20日至22日 地点:重庆大学我们期待您光临月旭公司的展台!http://www.welchmat.com/Images/第三期新品/展会.jpg联系我们 中文网址:http://www.welchmat.com/ 销售热线:021-50276760 公司传真:021-50276769 如果您以后不希望收到来自月旭科技的email信息,请联系我们。
最近要研究饲料混合均匀度,大家知道怎么做吗???我公司的产品是由单一的植物膨化粉喷植物油,再混合而成,现在想知道怎么样、应该怎么做才知道粉跟油已经充分混合了????
青岛迪凯行星式搅拌机独特的行星搅拌原理,能够在短时间内将耐火材料各种组分均匀混合。无论是高密度的骨料,还是轻质的添加剂,行星式搅拌机都能确保各组分在混合过程中高匀质搅拌效果,避免因混合不均导致的产品质量问题。行星式搅拌机这种高效的混合能力,显著提高了耐火材料的整体质量度,满足了高温环境下对搅拌物料的严苛要求。耐火材料搅拌机——行星式搅拌机配备了先进的自动化控制系统,操作简单,易于上手。青岛迪凯特殊设计的控制系统不仅可以实现对耐火材料混合过程的精确控制,还能自动调整混合参数,确保每次混合都能达到预期效果,行星式搅拌机混合效率高升,搅拌周期短,经济优势明显。[img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130917449493_1097_5336215_3.jpg!w600x600.jpg[/img]
聚合物填料(Banlanced Reverse Polymer 填料的名称) 。用无水乙醇来泡过 然后用70度的温度来烘干 这样会改变填料的性质吗?
道路沥青及沥青混合料路用性能的研究【成果完成人】 沈金安 周进川 李福普 陈仕周 卢铁瑞 张登良 王哲 张肖宁 贾渝 【第一完成单位】 交通部公路科学研究院 【关键词】 道路沥青 沥青混合料 路用性能 【中图分类号】 U414.3 【学科分类号】 580.10 【合作完成单位】 交通部重庆公路科学研究所 北京市市政工程研究院 谢谢
我公司采购了一台沥青混合料材料性能试验机,用于检测沥青混合料圆柱和棱柱压缩、冻融劈裂、马歇尔稳定度、小梁低温弯拉等性能的。问题是我采购回来后,不知道怎么用啊,说明书也看不懂,跪求操作远程及使用方法?http://www.junlincn.com/uploads/allimg/120928/3-12092PZ3020-L.jpg
请问测二氧化碳和氮气混合气体(其中二氧化碳体积分数约在1%-15%), 我用的是不锈钢分析柱,里面应该填充什么材料???柱长和内径多少合适????谢谢!
如题,不是气相用的涂布的聚乙二醇,而是硅胶基质键合的,制备填料,5um、10um谢谢,可以站短和我联系!或留下联系方式!
请教路过的大神们,关于同种功能的食品添加混合使用比例之和不得大于1的问题。相同色泽着色剂混合使用时各自用量占其最大使用量的比例之和不应超过1,例如像新红、柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、亮蓝、赤藓红这些着色剂,带红字的几个着色剂算相同色泽着色剂,带黄字的几个算相同色泽着色剂,带篮字的几个算相同色泽着色剂,是这样理解吗?还是只要是着色剂混合添加比例之和就不应超过1?这两种那种理解是正确的,请高手们指点
名称:高效湿法混合机操作规程(SOP)关键词: 高效湿法混合目的:建立高效湿法混合机使用的标准操作程序。范 围:SHK-220B 高效湿法混合颗粒机的使用过程。责任者:操作工、设备管理人员、车间管理人员。主体内容:1、操作前的准备(1)检查物料锅有无异物。(2)搅拌桨与切刀的转动是否为反时针方向。2、接通气、水、电源,把气、水转换阀转到通气的位置。气压调至0.5Mpa。(1)开启切碎、搅拌电机数秒钟,检查各运动转动部件是否正常,然后关闭。(2)关闭出料活塞,门信号灯亮,打开物料锅盖,将原辅料倒入锅内,然后关闭物料锅盖。(3)按要求调整时间继电器,设置干粉混合时间。(4)启动搅拌、切碎开关,先用低速开机后,再将速度调至要求,进行干混。(5)设定时间到达时,依次关闭搅拌、切碎电机。(6)待门信号灯亮后,打开物料锅盖,加入粘合剂。(7)按要求设定湿混造粒时间,启动搅拌、切碎开关,进行制粒。(8)设定时间到达时,自动停机,将盛料器准备于出料口下,打开活塞,启动搅拌,把颗粒排出。(9)按要求进行设备清洁,填写设备运行记录。3、注意事项(1)使用过程中桶盖一定要盖好,否则无法启动。(2)清除排料口时,一定要当主传动完全停止后,方可清除。名称:高效湿法混合机维护保养 (SOP)关键词: 高效湿法混合 维护保养目的:建立SHK-220B型高效湿法混合机维护保养的有关规定。范 围:SHK-220B型高效湿法混合机的维护保养责任者:操作工、维修工、设备管理人员。主体内容:1、维护与保养(1)使用前检查气压(应≥0.5Mpa),低于规定时,机器不能启动。(2)每换一个产品须进行清洗,平时至少每周清洗一次。物料锅清洗后进行清洗步骤如下l 旋下中心体(向左旋)。l 拆掉垫套,用取浆器取下搅拌浆。[font='Helvetica
现在手上有一个样品是PE和PA的混合材料,做FDA,应该怎么做?
反相色谱柱,同样粒径的填料,短链键合的柱压会比长链键合的高吗?为什么?
色谱柱采购请前往恒谱生网站:https://www.hplcs.cn/ [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305291406214905_2223_5503226_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 柱填料的物理性能对填料色谱行为有重要影响。填料主要的物理性能包括如下:颗粒度、孔径、孔体积、键合相化学、含碳量及烷基化处理。 (1)颗粒度是指柱填料的颗粒直径的大小。实际上色谱柱上所标的粒径是一个平均值。如粒径“5μm”并不是柱中填料所有的颗粒直径都是5μm,实际上有一个颗粒分布度。这种分布度对柱反压及柱效有重要作用。一般来说,平均颗粒度越小,颗粒分布度越小,色谱柱效越高,反压亦越高。目前C18柱填料粒径在4~10μm之间。 (2)孔径是指填料颗粒间的孔间隙。一般所说的孔径是指填料的平均孔径。球形填料装柱后平均孔径分布比较窄,柱床结构均匀,柱效高,重现性好;无定形填料平均孔径分布较宽,柱床结构不均匀,流动相线性速度不均匀,谱带扩宽。平均孔径的大小对分离大分子化合物有较大的影响,在分离含有较大分子的样品时可能会有分子排阻效应,或产生吸附效应从而影响定量的回收率及准确度。 因而在用反相色谱分离诸如蛋白或多肽样品时应考虑选用大孔径(如30 nm)的反相柱填料。孔体积作为硅胶多孔性的参数,在分离分析较大分子化合物时可作参考,选用较大孔体积的反相柱填料。 (3)化学键合相填料在高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法中占有极重要的地位。它可以键合极性较大的有机基团,采用极性较小的溶剂作流动相。亦可键合极性较小的有机基团,选用极性较大的溶剂作流动相。 C18色谱柱是以硅烷化键合型(Si-O-Si-C)存在的,这类键合反应目前应用最为普遍。如以十八烷基三氯硅烷与全多孔型硅胶M-Porasil-C18反应生成烷基化学键合相,商品名为M-Bondapak-C18。 (4)碳含量即填料中的含碳量。传统的测量技术是将填料加热到碳氢键断裂,然后通过测定损失的重量或形成的二氧化碳来计算碳含量。可以通过增加碳键的长度或增加键合密度来增加碳含量。 碳含量增加,柱子的保留值增加。键合相的色谱行为与键合密度有关,也与硅胶的密度及填料的表面积有关,填料的密度越高,填柱所需的硅胶量越多,柱子的含碳量也越高。如果用2种不同密度相同碳含量的填料填充柱子,其保留行为将明显不同。因此,单独以碳含量来预测色谱行为是不够的。 (5)C18硅烷化试剂是一个大于2 nm大分子,因此会与已键合在相邻的硅醇基上的C18硅烷化试剂产生严重的立体位阻。其结果导致在硅胶表面有大量的残留硅醇基没有与硅烷化试剂反应,这些极性的硅醇基在一定色谱条件下会与碱性化合物相互作用引起峰形拖尾,从而可影响定量分析结果。 这些问题在一定程度上可以通过烷基化处理加以克服。烷基化处理是在键合相上完成的独立反应,以减少在硅胶表面的硅醇基。烷基化处理采用小分子(如三甲硅烷)的试剂,其空间位阻远小于C18基团。大多数固定相仅有30%可覆盖的键合位置。据报道,通过某些极活跃的化学试剂及特殊的反应条件,最高的覆盖量可达50%。 很好地了解硅胶键合相的物理特性将有助于在高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的反应中选择合适的色谱柱。表面上看C18柱虽然化学官能团相同,而实际上不同品牌的C18柱性能可能有很大差别,从而产生不同的分离结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305291406214905_2223_5503226_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
以下是我们领导给我的方法:5.6.3.4土肥混合方法:按一个培养杯约装土350g ,称取过完0.5mm筛的肥料样品1.68g。将每个培养杯的肥料量加入到50g风干土内稀释混匀,加入到300g风干土内混匀(为均匀,可过筛两遍)。注:肥料稀释样品需要立刻装杯培养,每一批样品需要在一天之内操作完成。5.5.3.10 培养将5.6.3.4处理的土肥混合体装入培养杯中,按25%的重量比加入蒸馏水,浸润后培养。我觉得这么混太麻烦了,打算把肥料样品溶解在添加量的蒸馏水中,再浇在350g风干土上,培养。大家评价一下我的办法行不行?
食品的国标5009系列里添加混合酸(硝酸+高氯酸)的比例都是4:1(V:V)。大家是混合后添加,还是按比例先加硝酸,后加高氯酸浸泡?
想问问各位大神有没有合适的捕集阱填料分配比例,让总烃出合峰,现有的填料有Carbosieve S、Tenax-ta、Carbotrap B,C。