机构信息管理

各有关单位：根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》和《南京节能环保产业协会标准管理办法》的相关规定, 我会标准工作委员会组织专家对《社会化生态环境监测机构信息管理系统建设规范》、《社会化生态环境监测机构电子原始记录通用要求》、《社会化生态环境监测机构实验室大型仪器设备数据交换规范》团体标准进行了立项评估。经审查，该项团体标准符合立项条件，现批准立项。并将在全国团体标准信息平台网站（http://www. ttbz.org.cn）予以公示，公示期为7天（2月4 日-2月10日）。公示期间如有任何建议和要求，请与协会联系。同时欢迎与该项标准有关的高校、科研机构、相关企业、使用单位、社会团体等单位或个人加入标准的起草制定工作。联系人：程炎娟 15051865168 邮箱：njsjnhbcyxh@163.com南京节能环保产业协会2024年2月4日关于《社会化生态环境监测机构信息管理系统建设规范》等三个团体标准立项的公告.pdf

LIMS：帮助您的实验室符合行业规范的伙伴 中国 上海 &mdash (2012年3月31日) &mdash 科技服务领域的全球领先者赛默飞世尔科技公司近日宣布将于2012年4月20日在香港和香港科技园合作举办实验室信息管理系统研讨会。该研讨会帮助您了解实验室信息管理系统在不同行业的实验室科学研究中的应用。 实验室所得的数据正在机构高层日常的管理决策中扮演一个愈来愈关键的角色。对每个部分的一目了然可以帮助管理层更好地了解信息，并作出及时的商业决策。但是为了平衡实验室数据的真正价值和交付管理层所要求的度量体系，实验室必须完全整合和自动化，由此达到工作流优化和进程简化高效的目的。同时在当前行业监管日益严苛的情况下，数据的可追溯性及进程的最优化成为实验室工作的重中之重。 本研讨会将涉及以下话题： 了解实验室信息管理系统如何帮助提高实验室生产力并增加实验室所得数据的价值 了解实验室信息管理系统（LIMS）如何与来自不同厂商的仪器及企业的资源管理系统整合，并优化实验室的效率 参与如何遵循各种行业规范的讨论，并了解如何建立一个可审计工作流程且高效处理数据的实验室 了解应用实验室信息管理系统（LIMS）之后，ISO支持功能如何实际增加客户满意率68%至99% 挖掘&ldquo 企业整合&rdquo 这个词背后的真正含义，及您如何优化工作流程以真正降低成本 探索数据形象化工具的要点在于让关键实验室数据一目了然 我们的解决方案 赛默飞世尔科技邀请您参加实验室信息管理系统座谈研讨会以了解您可如何自动化您的实验室流程并提升实验室所得数据的价值，从而实现在企业的全效管理。 时间 内容 14:15 - 14:30 注册报到 14:30 - 14:35 欢迎及议程简介 14:35 - 14:50 赛默飞世尔科技介绍及实验室信息管理系统的优点- Kim Shah (赛默飞世尔科技全球市场发展总监) 14:50 - 15:20 Nautilus实验室信息管理系统功能介绍，如帮助用户遵循行业规范，和企业内部系统如ERP,CRM等的集成整合，以及在生物制药、诊断或测试及认证行业特殊过程中的管理- Roger Williams (赛默飞世尔科技亚太地区销售总监) 15:20 - 15:40 实验室信息管理系统平台在香港科技园的应用- Richard Lam (香港科技园实验室经理) 15:40 - 16:10 实验室信息管理系统从计划到启动，及问答时段 16:10 - 16:15 合影 16:15 onwards 鸡尾酒晚宴及生物科技园服务中心导览 本次研讨会将令参会人士有机会分享对行业的看法，交流不断变化的业务要求。这些看法和要求，将决定信息服务方案中必要的增益功能。 我们深知您及您的团队的时间宝贵，在本次研讨会上，您和您的实验室工作人员将能够跟其他业界专业人士和赛默飞世尔科技的技术与业务领军人物会面并开展联谊。并且，您将有机会影响本公司信息服务方案的未来发展方向。我们真诚邀请您和您的实验室工作人员参加我们的无纸化实验室与LIMS研讨会，与我们的业界客户分享信息。 我们若能在任何方面为您服务，敬请不吝告知，以便您能够更好地参加本研讨会。如有任何问题或需要，请发送邮件至yvonne.ren@thermofisher.com 联系我们，我们将在第一时间给您回复。 2012年4月20日在香港科技园，我们期待与您面对面的交流探讨！ 报名注册请登陆：http://www.thermo.com.cn/LIMS-HK 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 和 www.thermofisher.cn （中文）。

根据市场监管总局第26号令《地方标准管理办法》规定，现将《生态环境监测机构实验室信息管理系统质量控制与溯源管理技术规范》河北省地方标准网上征求意见稿予以公示，面向社会广泛征求意见，期限为2024年7月27日至2024年8月27日。公开征求意见期间，相关单位和个人若对标准有修改意见建议，可以通过电话、电子邮件、信函等形式反馈。省市场监管局将在公开征求意见期满后组织专家对上述地方标准开展技术审查。单位名称：河北省生态环境监测中心 联系人：王丽伟电话：18503235082电子邮箱：hbjczkzx@163.com 附件 (1).zip1.《生态环境监测机构实验室信息管理系统质量控制与溯源管理技术规范》（网上征求意见稿）2.地方标准网上征求意见反馈表河北省市场监督管理局2024年7月27日

ProLIMS设计原则完全符合ISO/IEC 17025标准（检测和校准实验室能力通用要求）的要求。ISO17025是实验室认可服务的国际标准，最新的版本是2017年发布的。中国实验室国家认可委员会（CNAS）是我国唯一的实验室认可机构，承担全国所有实验室的ISO17025标准认可。所有的校准和检测实验室均可采用和实施ISO17025标准，凡是通过ISO17025标准的实验室提供的数据均具备法律效应，得到国际认可。通过标准的贯彻，提高了实验数据和结果的精确性，扩大实验室的知名度和社会认可度，从而大大提高经济和社会效益。LIMS主要目的是服务于检验检测实验室，在实验室端的接入最主要的就是实验室仪器检测数据，因此ProLIMS系统业务架构主要由：数据采集层，系统平台层以及系统应用层等3个关键部分组成。 图1-3 ProLIMS 系统业务框架图1.1 仪器数据采集层：系统通过DCU（数据采集模块）自动采集仪器的检测数据。这一层涵盖以下几种情况：（1）具有工作站软件的仪器；（2）具有 RS232 和 USB 输出口的仪器通过串口参数的设置，直接连通仪器并对仪器的数据进行实时的读取；（3）对于没有提供输出接口的分析仪器，手动将结果数据输入到 LIMS 系统的方式解决。数据采集模块（DCU）是一种内置式解析功能器，仪器采集服务可以找到仪器工作站上的存储谱图和原始数据的目录，将文件备份在服务器上和数据库中，工作效率极大提升，同时也减少了数据录入的失误，保证了整体应用环境下的可追溯性，从而使实验室数据在整个企业内共享成为可能。1.2 实验室信息系统平台层是指基于 B/S 架构的实验室信息管理软件平台，第一、是将自动采集的检测数据通过内置的标准方法判定其是否符合，再根据内置的检测报告模板自动生成相关的报告。第二、将相关的实验室流程进行规范化管理，实验室检测数据永久保存和改动痕迹溯源，保障实验室检测数据的真实性。第三、可以将大量的检测数据横向、纵向的统计分析，提高实验室的综合能力。1.3 监测业务管理与信息发布、应用层：应用实验室信息管理软件平台，实现监测业务全流程管理、实现（人、机、料、法、环）全面资源管理、实现全面的质量管理与控制、实现对检测数据的统计分析，从而实现管理层、相关部门、监测科室的信息共享与交流。创新点：实验室信息管理系统在国内有十多年的发展历史了，目前使用较为广泛的都是国外的同等类型的产品。我公司该产品最主要的创新是结合经验丰富的实验室管理人员（从业十年以上）为产品开发，系统流程更加贴近实验室工作，能够有效的解决实验室信息系统在实际应用中的问题。比如：操作流程简便，一个样品码全流程跟进，用户可以随时了解样品测试的进程，在测试过程中可以根据合同需求调整样品测试顺序，更加有效的管理实验室工作。 ProLIMS 实验室信息管理系统

系统简介　　聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司深圳市东深电子股份有限公司（以下简称“东深电子”）河长制信息管理系统为各级河长、河长办及公众提供相应的APP、WEB管理系统及微信公众服务，方便各级河长进行巡河、事件处理、考核及查询河道相关动态及静态信息；方便河长办制定年度目标和考核指标，实时掌握河道整体情况，并对河道管理治理成果进行督查督导、考核评估；方便公众通过微信公众号进行快捷的投诉举报，共同参与治水管理，提升河湖管理水平，建设健康河道。系统特点 　　河长制信息管理系统基于网格化管理方式，对河湖业务进行全覆盖管理，实现河湖管理的“健康可视化、管理精细化、业务流程化、巡查标准化、考核指标化、信息公开化”。（1）健康可视化　　通过系统看板，综合展示河湖监测信息、任务进展、考核排名、巡河完成率、公众投诉处理率等信息，领导可以完整掌握河道的整体情况。（2）管理精细化　　通过工作流技术实现对河道治理项目的计划、进展和验收等各个环节进行把控，实现管理精细化。（3）业务流程化　　通过事件上报、事件处理、事件督导、信息报送等过程，实现涉河湖事件受理、处置、反馈、结案全过程的跟踪与督办，实现业务流程化。（4）巡查标准化　　结合无人机自动巡检、配置巡河APP，为河道巡检提供任务分派、人员监管、信息上报等功能，有效解决河道外业巡检监管及考核等业务管理问题。（5）考核指标化　　通过目标分解、指标确定、考核自评、上级评分和结果确认，实现考核指标化管理。（6）信息公开化　　结合河长制信息发布需求，通过微信公众号、门户网站的方式，提供河道治理进展报道、河长信息公示，接受并反馈公众投诉等功能，实现与公众的互动。系统界面（1）河长制WEB管理系统　　河长制信息化管理平台基于WEB网页，开发综合展示、任务处理、巡查管理、目标考核等功能模块，实现河湖长制的长效管理机制。 河长制管理信息系统界面（2）河长制APP应用系统　　河长制APP应用系统集巡查、监督、事件上报及处理、考核评估等功能于一体，实现河长治水的静态展现、动态管理、常态跟踪，建立河长制长效管理机制。 河长制APP界面（3）公众服务平台　　公众服务平台基于微信公众号，宣传河湖治理最新资讯，为公众参与河湖治理监督提供便捷渠道，变“政府治水”为“全民治水”。 公众服务平台界面

各会员机构及有关单位：根据《团体标准管理办法》《山西省环境检测行业协会团体标准制定程序》相关规定，经山西省环境检测行业协会标准化专家委员会及相关专家评审《生态环境监测实验室信息管理系统》标准准予立项，特此公告。请标准起草单位严把标准质量，广泛听取意见，按计划递交标准征求意见稿。如有单位或者个人对该标准项目存在异议，请在公告之日起15日内将意见反馈至协会标准化工作委员会秘书处。联系人：张老师 13293915665协会邮箱: sx12369@126.com 山西省环境检测行业协会2023年3月18日

在Pittcon 2013召开期间，赛默飞宣布推出最新的实验室信息管理系统(LIMS)“SampleManager 11”，该系统采用了先进的新型工具，并增强用户界面功能，从而改进了实验室操作进程的记录、管理和自动化操作。 　　当前实验室面临着越来越大的压力，需要更高的效率、日益增加的生产量管理，提供准确的数据、分析和报告，同时还要符合更严格的规定。SampleManager 11将关键决策点的控制权授予用户。现在，用户可以自主构建工作流程，以反映其个人的实验过程和工作流管理的所有权，使他们与实验室不断变化的要求相同步，而且不需要专门的IT人员干预。实验室人员可以使用LIMS设定工作流程进行自动化操作，从而通过节省时间和简化用户干预，提高生产量。系统配置和部署都更加容易，因此对实验室管理人员和他们所支持的用户更有价值，更好的降低了业务成本。 　　赛默飞世尔科技信息业务副总裁兼总经理Dave Champagne说：“为了使今天的实验室比以往任何时候都更加灵活、高效，软件必须授权给用户，并明确的提高实验室的生产力。SampleManager 11将决策权赋予用户，由他们来设计出合乎逻辑的工作流程，仪器集成，为管理和监管提供数据报告。理想情况下，今实验室信息管理系统不只是帮助实验室实现了无纸化，而且为企业转型提供了强大的驱动力。” 　　SampleManager 11提供可配置性的工作流程，直观的多个样品登录系统，以及增强了数据挖掘和跟踪能力等，适用于多种行业，包括制药QA/ QC，石油和天然气，第三方检测实验室，食品企业，流程工业及其他。（编译：秦丽娟）

横河电机株式会社宣布开发了OpreX™ Informatics Manager()，这是OpreX互联智能系列中的一个新平台，可实现生命科学和化学等领域研究数据的集成管理。OpreX Informatics Manager具有管理文档、项目、技能和日程表的功能，可改善研究资源管理的效率，并提高实验室自动化水平。该产品将于7月下旬上市销售。 　　开发背景 　　在进行研发工作时，必须记录在各种实验和验证活动中产生的数据。实验室过去常常将这些数据记录在纸上，但现在更倾向于以数字形式保存这些数据，以便与从事生产和质量保证等活动的人员轻松共享和使用。为了共享这些信息，传统的实验室信息系统必须与实验室信息管理系统(LIMS)、电子实验室笔记本(ELN)、制造执行系统(MES)等连接。横河电机通过开发该系统来满足这一需求。该系统可实现信息的集成管理，并支持实验室工作的自动化。长期以来，横河电机都在供应用于生命科学研究的仪表以及药品生产和质量管理的解决方案，拥有良好的业绩记录，并作为系统集成商，服务于各行各业，获得了专业的技术知识。 　　产品特点 　　1.通过对云端信息的集成管理简化信息共享 　　文档管理功能集成了对所有数据、文档和相关信息的处理。这有助于文档和图表的创建、导入、版本管理和审批工作流程，并将文件存储在云端。它还可以链接到实验和测试数据相关的参考文献和标准。借助此功能，可以确保所有任务的数字化，不仅可以在研发内部共享信息，还可以与从事生产、质量控制、质量保证和其他职能的人员共享信息。使用报告功能，可以列出数据，以供导出或打印。为了保证云端数据存储的安全性，它采用多步骤的用户认证、数据自动备份以及微服务安全链接。 　　2.人、物及其他项目资源的管理 　　项目和任务管理功能控制着各种任务的执行，包括实验、标准程序和文档。执行这些任务时，管理员会根据所需的技能和人员可用性向该软件的用户发出工作请求。执行任务时，该软件通过关联所需设备、试剂和检查对象的信息，支持资源的优化分配。管理员可以从控制面板轻松管理用户任务的进度。为了便于审查，可以在系统、项目和任务级别创建有关执行任务的人员以及时间的列表。 　　3.自定义工作流和模板 　　该产品可以使用标准模板以及自定义模板。它提供各种研发情况所需的灵活性，同时支持工作的标准化。实验方法、过程、文档和工作流的模板只需通过导入和导出Word、Excel及其他类型的文件即可创建。如果工作流发生变化，则可以创建自定义屏幕，将过程划分为块，并简单方便地将它们拖放到位，从而修改工作流。模板是按版本管理的，更新后，最新版本将显示在模板列表中。 　　横河电机副总裁兼公司生命科学业务本部长中尾宽(Hiroshi Nakao)表示：“OpreX Informatics Manager将数据、工作和人员联系起来，协助客户实现运营的数字化转型。它不仅可以在实验室内共享数据，还可以与生产和质量保证等其他部门共享数据，并通过在单个系统中实现集成管理来促进实验室自动化和智能制造。” 　　主要目标市场：制药、食品&饮料、化工、生命科学、石化等 　　应用：文档、项目、技能、任务、库存等的管理

伟业计量线上研讨会，老时间，老地方，每周五上午九点半伟业计量直播间来相见！2021年11月19日（周五）上午9：30分，由伟业计量、仪器信息网联合举办的“伟业计量LIMS-实验室信息管理系统专题研讨会”即将开启，欢迎大家锁定伟业计量直播间！直播当天，研讨会讲师、助教将进行在线答疑，您有任何关于课程、研讨会以及伟业计量的问题，都可以在留言区进行提问。另外，我们还为当天参会的观众准备了惊喜活动，让您在兼具趣味性与创意性的视频教学中吸收知识。“伟业计量LIMS-实验室信息管理系统专题研讨会”课程表讲师简介：彭蕾，伟业计量LIMS-实验室信息管理系统产品经理。多年互联网开发经验，专业从事LIMS、OA、CRM系统的开发，针对实验室内部流程结合LIMS系统进行研发。先后参与研发伟业计量LIMS-实验室信息管理系统的食品检测和环境检测系统的开发，受到检验检测机构用户一致好评。（关注助教微信号，免费获得研讨会相关回放链接）温馨提示：伟业计量线上研讨会将于每周五上午09:30（节假日除外）定期举办。如果您是食品/环境/微生物等检测相关专业老师，有相关检测类课程想与我们交流分享，欢迎您加入伟业计量讲师团队，共享学术赋能，课酬丰厚，期待您的加入！联系助教：手机微信同号：15637658007

色谱分析结果的可靠性很大程度上取决于数据处理装置的可靠性和数据处理的好坏。色谱数据系统对于合规、高效和可靠地处理色谱数据至关重要。色谱软件可确保数据质量并管理从仪器控制到原始数据存储和处理的所有分析过程，直至产生最终结果。近年来，生产技术进步、科研水平提升、分析准确度要求提高，促使色谱数据系统不断更新与升级，特别是实验室合规要求下，对其中功能多样化、智能化、分析精准化是色谱数据系统重要升级方向。华谱科仪(北京)科技有限公司，简称华谱科仪，是一家提供色谱领域“产品+技术服务”整体解决方案的高新技术企业。2016年，华谱科仪正式踏入国产色谱软件研发征程。公司坚持掌握核心技术，目前已拥有多项专利、软著等自主知识产权。2022年10月20日，华谱科仪联合仪器信息网，举办“智捷华谱科仪Chromloong色谱信息管理系统云发布会”，展示华谱科仪在国产高端科学仪器领域的技术成果，分享Chromloong色谱信息管理系统。该系统采用分布式数据库存储、标准网络部署架构，同时具备全链路审计以及先进的智能化数据分析能力，为用户提供更加安全、合规、高效、智能的色谱信息管理解决方案。会议报名点击上方图片本次发布会，还邀请到中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家胡昌勤、北京大学化学学院教授刘虎威以及中华全国工商业联合会医药业商会技术副总监吕东红等多位专家做客线上，共同揭晓全新Chromloong色谱信息管理系统的庐山真面目。以下为会议详细日程14:00-14:05开场寄语韩灏——华谱科仪战略市场总监14:05-14:25行业专家致辞胡昌勤——中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家刘虎威——北京大学化学学院教授吕东红——中华全国工商业联合会医药业商会技术副总监14:25-14:30新品揭幕14:30-14:31互动抽奖14:31-14:36研发历程——华谱科仪软件研发部测试经理15:11-15:12互动抽奖

p style=" text-indent: 2em " strong 全国实验室仪器及设备标准化技术委员会于2018年6月14日发布了关于征集《智能实验室 信息管理系统 & nbsp 功能要求》国家标准起草工作组专家的通知，通知内容如下： /strong /p p 各位专家： br/ /p p 　　实验室信息管理系统(LIMSIMS)基于物联网、大数据等新一代信息技术，能够实现系统与设备间的协调一致，以及对实验室安防、环境、资源等多方面统一控制，将实验室人、机、料、法、环等核心要素相互衔接并有机协作，促进实验室运行管理更加规范高效。 /p p 　　鉴于行业的强烈需求，全国实验室仪器及设备标准化技术委员会拟开展国家标准《智能实验室信息管理系统功能要求》(国家标准计划编号20180717-T-604)的起草工作，现征集标准起草工作专家组成员，欢迎在从事相关领域工作的专家积极参加。 /p p 　　请拟参加标准起草工作组的专家，于2018年7月15日前，将盖章后的专家报名表(见附件)寄回标委会秘书处，或扫描后通过电子邮件发至秘书处。 /p p br/ /p p 联系人：机械工业仪器仪表综合技术经济研究所 王成城 /p p 地址：北京西城区广安门外大街甲397号 邮编：100055 /p p 电话：010-63461918 传真：010-63490489 /p p Email：18511696673@163.com /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201806/ueattachment/91439beb-d238-4bcb-aa93-7459e31ddbf1.pdf" 附件：通知全文及专家报名表 /a /p

2023年，南京市市场监管局批准《 生态环境监测实验室信息管理系统数据字典规范 》地方标准制定项目。江苏省南京环境监测中心等相关人员组成起草组，开展了标准起草和征求意见工作。为进一步吸收各方意见，提高地方标准质量，按照《地方标准管理办法》（国家市场监管总局令第26号）的要求，现发布地方标准征求意见稿（见附件），面向社会征求意见。如有意见，请于2024年10月14日前以书面形式反馈。反馈意见需实名，并留下联系方式。联系人：叶锴 联系电话：18951651467 电子邮件：63447389@qq.com 邮寄地址：南京市建邺区中和路98号 2024年9月13日附件：前&emsp &emsp 言本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由南京市生态环境局提出并归口。本文件起草单位：江苏省南京环境监测中心、南京市生态环境局、南京市生态环境信息服务中心本文件主要起草人：叶锴、郝元、徐荣、王骊、胡茂林、朱国锋、李京、谢馨生态环境监测实验室信息管理系统数据字典规范1 范围本文件规定了生态环境监测实验室信息管理系统数据字典的内容组成和属性要求，并提供常见数据字典样式和数据字典样表。本文件适用于各级政府生态环境监测机构、社会化生态环境检测机构等生态环境监测实验室信息管理系统数据库的数据字典编制规范，并可作为生态环境监测实验室信息管理系统数据库系统设计验收依据。2 规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 生态环境监测实验室信息管理系统&emsp ecology environmental monitoring laboratory information management system以生态环境监测机构实验室管理需求为核心的信息化管理工具的集合，用于收集、记录、存储、处理、分析、检索、统计、报告和存档来自生态环境监测任务所产生的实验室及其现场监测等支持过程的数据和信息。3.2 数据字典&emsp data dictionary数据字典属于元数据范畴，由实体和数据元组成。4 数据字典内容组成4.1 数据字典内容由数据字典管理信息、数据表信息、视图信息、存储过程信息、用户函数信息、用户定义数据类型信息、数据项（字段）信息等实体内容组成。4.2 数据字典管理信息实体由数据字典名称、版本、数据字典编写人、数据字典编写日期、数据字典的状态、数据字典审核单位、数据字典审核人、审核日期等数据组成。4.3 数据表信息实体由数据表名称、中文名称、描述、更新单位、更新日期、记录数、容量（MB）、触发器描述、索引描述等数据元组成。4.4 视图信息实体由视图名称、中文名称、描述、脚本、更新单位、更新人、更新日期等数据元组成。4.5 存储过程信息实体由存储过程名称、中文名称、描述、脚本、输入参数描述、输出参数描述、更新单位、更新人、更新日期等数据元组成。4.6 用户函数信息实体由函数名称、中文名称、描述、脚本、输入参数描述、输出参数描述、更新单位、更新人、更新日期等数据元组成。4.7 用户定义数据类型信息实体由用户定义数据类型名称、中文名称、系统数据类型、描述、长度等数据元组成。4.8 数据项（字段）信息实体由字段名称、中文名称、数据类型、长度、精度、计量单位、取值范围、是否可以为空、是否为主键、是否为外键、外键表名称、默认值、备注等数据元组成。4.9 其他信息实体包括以上未列出的其他数据实体的数据字典信息。5 数据字典内容属性组成5.1 数据字典内容属性生态环境监测实验室信息管理系统数据字典内容属性由名称、域名、是否为必填项、最大出现次数、数据类型、值域组成。5.2 名称赋给实体或数据元的一个标记。实体名称在生态环境监测实验室信息管理系统数据字典中是唯一的，数据元名称在实体中是唯一的，而在生态环境监测实验室信息管理系统数据字典中可以不是唯一。5.3 域名名称的缩略语，一般由英文或中文拼音表示。5.4 是否为必填项说明该数据元是否应当总是选取，或有时选取（即有值）。该描述符可以有如下值：是（必选）或NULL（可选）。5.5 最大出现次数说明数据元可以具有的实例的最大数目。只出现一次用“1”表示。重复出现用“N”表示。不为1的固定出现次数可用相应的数字表示，如“2”、“3”、“4”。不出现用“0”或“NULL”表示。5.6 数据类型说明数据字典实体和数据元的数据类型，例如整型、实型、字符串等。基本数据类型见表1：表 1 基本数据类型 数据类型 说明 实体（entity） 表示复合元素，可由元素或实体组成 文本/字符型（string） 自由文本，表明对数据项（字段）的内容没有限制数值型（number）通过数字的形式表达的值的类型日期型（date）通过YYYYMMDD的形式表达的值的类型日期时间型（datetime）通过YYYYMMDDhhmmss的形式表达的值的类型布尔型（boolean）有且只有两个表明条件的值，如True或False（1或0）二进制（binary） 通过二进制格式存储对象，如图片、音频、视频等5.7 值域说明数据元的允许值范围。若值域为“自由文本”表明对数据元的内容没有限制。5.8 数据字典管理信息生态环境监测实验室信息管理系统数据字典管理信息属性说明及填写要求，见表2。表 2 数据字典管理信息属性说明及填写要求序号名称最大出现次数数据类型值域域名是否为必填项备注1 数据字典名称 1 文本 自由文本 DictName 是数据库中文全名+‘数据字典’2 版本 1 文本 自由文本DictVersion是 3数据字典编写人 1文本自由文本DictAuthor是 4数据字典编写日期 1日期型 DictDate是年月日时分秒（YYYYMMDDhhmmss）5数据字典最后修改日期 1日期型 DictUpdate是年月日时分秒（YYYYMMDDhhmmss）6数据字典的状态1文本“完成”“部分完成”“未完成”DictStatus是 7数据字典审核单位1文本自由文本DictCheekUnit是 8数据字典审核人1文本自由文本DictChecker是 9审核日期1日期型 DictCheckDate 是年月日时分秒（YYYYMMDDhhmmss）5.9 数据表信息生态环境监测实验室信息管理系统数据表属性说明及填写要求，见表3表 3 数据表属性说明及填写要求序号名称最大出现次数数据类型值域域名是否为必填项备注1数据表名称1文本自由文本TableName是数据库中的存储名称2中文名称1文本自由文本TableCname是 3描述1文本自由文本TableContentInfo是 4监管机构1文本自由文本TableStrct 负责数据表内容的监管机构5联系人1文本自由文本Linkman是记录数据表的联系人6联系电话1文本自由文本LinkmanTel 7联系Email1文本自由文本LinkmanMail 8联系地址及邮编1文本自由文本LinkAddress 9更新单位1文本自由文本UpdateUnit是 10更新日期1日期型 UpdateTime是年月日时分秒（YYYYMMDDhhmmss）11记录数1数值型 RecordNum 需注明‘预计’或‘实际’12容量(MB)1数值型 Amount 需注明‘预计’或‘实际’13触发器描述1文本自由文本TriggerInfo 多个触发器的集中描述14索引描述1文本自由文本IndexInfo 多个索引的集中描述15访问权限1文本自由文本Accessauthority 数据的访问权限5.10 视图信息生态环境监测实验室信息管理系统视图信息属性说明及填写要求，见表4表 4 视图信息属性说明及填写要求序号名称最大出现次数数据类型值域域名是否为必填项备注1视图名称1文本自由文本ViewName是数据库中的存储名称2中文名称1文本自由文本ViewCname是中文名称3描述1文本自由文本ViewContentInfo是 4脚本1文本自由文本ViewCode是创建视图的SQL语句5更新单位1文本自由文本UpdateUnit是更新视图的单位6更新人1文本Pname是数据库中的存储名称2中文名称1 √00 附

p 　　山东省地矿局近日制定出台《关于加强全局地下水及地质环境监测工作的意见》，山东将逐步建成覆盖地下水、地热、地质灾害、海洋地质等领域的地质环境监测网络，建成集数据采集、传输、存储、管理、分析与发布为一体的区域地下水及地质环境监测信息管理服务系统。 /p p 　　地下水及地质环境监测是客观反映地下水、地质环境质量状况和变化趋势的重要依据。山东省地矿局建局60年来积累的宝贵监测数据资料，与生态文明建设契合度最高、关联度最紧、呼应性最强，是生态文明建设的重要基础和支撑，在地质灾害防治、地下水和地热资源合理开发利用、重大工程建设地质安全、环境保护等方面发挥着重要作用，广泛地服务于生态环境、水利、城建、规划、自然资源、农林业、海洋等各个领域。山东将通过全面提升地下水及地质监测工作的质量和手段，拓展监测领域，加快提升装备和信息化水平，推进成果应用和转化，逐步建成地质环境监测网络和区域地下水及地质环境监测信息管理服务系统，为地质灾害防治、地质环境保护、资源环境承载力评价预警等提供技术支撑，为水文地质调查评价和地下水演化研究奠定基础。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/ce808ff3-b0ce-4ed2-be6a-376d2bf91e49.jpg" title=" 绿· 仪社.jpg" alt=" 绿· 仪社.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 扫二维码加“绿· 仪社”为好友 了解更多对科学仪器市场的分析评论！ /span br/ /p

仪器信息网讯 2022年10月20日，华谱科仪联合仪器信息网举办的“智捷华谱科仪Chromloong色谱信息管理系统云发布会”成功落幕。发布会展示了华谱科仪在国产高端科学仪器领域的技术成果，分享了Chromloong色谱信息管理系统。华谱科仪战略市场总监韩灏 致辞活动伊始，华谱科仪战略市场总监韩灏致开幕辞。他首先感谢了参加本次线上发布会的用户，并回顾了华谱科仪自2016年潜心研究国产色谱软件的研发历程与经历。华谱科仪(北京)科技有限公司是一家提供色谱领域“产品+技术服务”整体解决方案的高新技术企业；公司坚持掌握核心技术，目前已拥有多项专利、软著等自主知识产权。中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家胡昌勤研究员、北京大学化学学院刘虎威教授、中华全国工商业联合会医药业商会技术副总监吕东红等多位行业专家也莅临直播间并发表致辞。 中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家 胡昌勤研究员胡昌勤表示，众所周知，以高效液相色谱为代表的分离分析仪器，在生命科学、医药领域、食品安全、环保领域、能源和材料领域广泛应用，极大地促进了科学的发展。但国内液相色谱仍以进口设备为主，其中软件就是制约国产仪器在行业中应用发展的瓶颈技术之一。在当前国内外大背景环境下，如何解决卡脖子技术问题，促进相关技术国产化具有重要意义。今天华谱科仪发布的这款色谱软件新产品就是一个非常好的开端，希望华谱科仪以此为始，不断完善其功能，使得其能更加符合各个行业的发展需求，为行业的发展作出更多的贡献；也希望更多国内厂家继续以湛深之技术、精巧之应用，谋国产仪器之大发展。北京大学化学学院 刘虎威教授刘虎威在致辞中表示，从上世纪70年代开始，计算机技术普遍应用于色谱系统的控制和数据处理。色谱软件实现了仪器控制和数据处理的自动化，这既提高了分析的效率，也减轻了实验人员的工作强度和实验过程中的人为误差。在过去的几十年里，国内依赖进口的色谱软件，这在事实上已经成为国产仪器发展的一个短板。近年来，中国的仪器厂商也开始开发具有自主知识产权的数据处理和仪器控制软件。华谱科仪本次发布的色谱软件，不但具备了目前国外色谱软件现有的功能，同时符合中国人的操作习惯，界面更加形象化，最重要的是它的数据的安全性做得很好，是一款优秀的国产色谱软件系统。 中华全国工商业联合会医药业商会技术副总监 吕东红吕东红在致辞中表示，高效液相色谱仪在医药行业有着非常广泛的应用，尤其是在药品的质量控制阶段有着举足轻重的作用。目前医药行业中使用的高效液相色谱仪绝大部分是进口产品；其中软件作为液相色谱仪非常重要的一部分，承载的数据采集、分析、存储和监管的重任，然而纵观整个行业几乎没有国产色谱软件。在目前复杂多变的国际形势下，色谱软件成为非常严峻且亟待解决的卡脖子问题。今天华谱科仪的色谱信息管理系统发布，代表国产色谱仪器、国产色谱软件都有了很大的发展。希望华谱科仪的液相色谱产品和软件系统向专精特新方向努力，为医药行业的发展做出更大的贡献。 胡昌勤、刘虎威、吕东红与华谱科仪首席运营官于笑然共同为Chromloong色谱信息管理系统揭幕华谱科仪市场部产品经理苗玉玲带领观众了解Chromloong在发布会现场，华谱科仪市场部产品经理苗玉玲带领观众一起从研发历程、软件功能、实际演示等方面了解Chromloong色谱信息管理系统。中科院大连化学物理研究所中药科学中心中药大数据组长 李孝农本次研发中，在攻克软件算法方面，华谱科仪特别邀请了中科院大连化学物理研究所中药科学中心中药大数据组长李孝农博士参与算法研发，并为团队做技术指导。在发布会现场，李孝农博士分享了团队在算法研发上所做的工作。华谱科仪软件研发部产品经理何嘉辉介绍 Chromloong色谱信息管理系统据介绍，华谱科仪自主研发Chromloong色谱信息管理系统采用双数据库架构，在保证原始数据及处理数据安全性的同时，提高了数据检索效率；同时软件可基于用户的不同身份，自定义不同的权限设置，也可自定义签署级别与签署内容；软件支持单机版、网络版部署，适配更灵活；CS与BS架构相结合，助力企业未来云端部署万物互联人性化的设计理念；界面设计简洁，符合国人操作习惯，支持定制化报告模板，能够满足用户多元化需求。华谱科仪市场部产品经理苗玉玲、华谱科仪软件研发部测试经理冀禹璋演示软件功能 客户寄语发布会中，来自山东省食品药品检验研究院、浙江珲益生物科技有限公司、浙江亚瑟研究院、河南海瑞正检测技术有限公司、江苏省产品质量监督检验研究院、沈阳药科大学、杭州中美华东制药有限公司和上海市食品药品检验研究院等多位华谱科仪老客户还为新产品的发布送上祝福。众多用户充分表达了对华谱科仪产品及服务的认可，以及对新产品成功发布的祝贺。华谱科仪于2015年成立，目前在液相色谱仪、质谱仪、耗材、软件应用和售后服务等方面，已经具备了完备的产品。本次发布的Chromloong色谱信息管理系统是华谱科仪拥有完全自主知识产权的一款国产色谱信息管理系统，不仅设计简洁、功能多样、操作方便，同时具有良好的法规依从性，可以满足不同应用场景，还可进行个性化设计。在发布会最后，华谱科仪也表示，公司自成立以来一直倾听客户的声音，未来将继续秉承合作共赢的理念，持续为客户传递价值，坚持核心技术自主创新，为分析仪器国产化不懈努力。

Specimen Gate® 在超过 70 个国家、州和省份完成部署；预计到 2010 年之前安装基数将加倍增长 马萨诸塞沃尔瑟姆 &ndash 健康科学和光电子学领域的全球技术领先公司珀金埃尔默有限公司（NYSE：PKI），今日宣布其面向基因筛查实验室的专业信息管理解决方案 Specimen Gate® 已经在全球超过 70 个国家、州和省份完成了部署。Specimen Gate 产品集对于新生儿筛查项目和产前筛查项目都是一个关键要素（其中许多项目是在世界各国的州级或国家级实施的），每年为数千名婴儿鉴定出患有基因疾病的风险。随着基因筛查项目在全球范围的不断扩展，以及对世界级信息管理系统的需求在日益增大，珀金埃尔默预计到 2010 年之前 Specimen Gate 的安装基数将会翻倍。 Specimen Gate 产品集是经过临床验证的信息学解决方案，专为基因筛查实验室而开发。此软件所具备的创新信息技术工具和方法体系实现了对实验室工作流程的电子化跟踪，使珀金埃尔默客户在扩展其筛查项目的同时最大程度减少误差和降低成本。Specimen Gate 是对包含仪器、试剂、软件和消耗品在内珀金埃尔默全面的新生儿和产前筛查系统的有力补充。 &ldquo 20 多年来，珀金埃尔默已为全世界的基因筛查实验室提供了全面解决方案，充分利用在此市场中独一无二的专业技术经验来开发能够真正满足基因筛查检测实验室独特需求的信息学工具，&rdquo 珀金埃尔默有限公司首席执行官兼总裁 Robert F. Friel 说道，&ldquo 随着基因筛查在全球范围的不断推广，我们会一如既往地利用领先技术支持这些项目，以早日检测出可能威胁生命的疾病。&rdquo 先进的高通量筛查技术在全世界的问世使各实验室能够显著增加所完成的检测数量。但随着检测量的增加，数据管理的复杂性也会随之增大。因此，越来越多的实验室都要求提供可升级的软件解决方案，以容纳现代基因筛查项目中产生的大量数据。针对这些客户，珀金埃尔默的 Specimen Gate 产品集提供了专为管理独特的筛查实验室工作流程而构建的稳健、灵活的可定制解决方案。 在过去几年中，随着加拿大（阿尔伯特大学）、沙特阿拉伯（King Faisal 专家医院和研究中心）和瑞典（遗传性代谢疾病中心，Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge）新生儿筛查系统的设立，珀金埃尔默已亲眼见证了由其推出的高级信息学解决方案在世界大多数地方的加速推广。目前每年都会有来自世界各地 350 万名婴儿的样品通过珀金埃尔默的 Specimen Gate 软件进行处理。此外，越来越多的国家将珀金埃尔默信息学解决方案用作产前筛查项目的基础，例如荷兰，该国家迄今为止已安装了 12 个基于 Specimen Gate 的产前筛查系统。

2016年10月17日星期一，由北京创腾科技有限公司所承接的浙江海正药业股份有限公司[600267]实验室管理系统开工会在海正药业总部台州顺利召开，包括北京创腾科技CEO曹总、CTO冯总、海正药业质量副总裁王总、海正药业质量副总温总在内的双方多名高管均参加了本次会议。 浙江海正药业股份有限公司[600267]是国内外顶尖的原料药和制剂供应商，主营抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等领域的原料药、制剂的研产销业务，业务遍及全球70多个国家和地区，在特色原料药产业化和高端制剂产业化等形成了自己的特色和优势。然而，随着国内外的法律法规对包括数据完整性、计算机化系统验证等众多因素在内的要求越来越严格，海正药业面正在并还将临着巨大的QC实验室合规性挑战。经过大半年的实验室信息管理系统供应商甄选，海正药业最终“牵手”北京创腾有限公司进行合规化QC实验室建设，希望借助创腾科技在该领域丰富的项目经验，按时保质的完成项目建设 北京创腾科技有限公司是业界领先的面向生命科学行业提供综合研发、过程、检测、生产信息化平台及咨询服务的高新技术企业，在合规化QC实验室建设，有着丰富的经验和独一无二的解决方案。北京创腾科技的合规性实验室管理系统方案由赛默飞 SampleManager LIMS 和Dassault Systèmes BIOVIA LES整体解决构成。SampleManager LIMS系统稳定、配置简单、拓展性灵活、系统功能完备、适合于分析领域，Dassault Systèmes BIOVIA LES在药企GMP领域有很高的权威性，能够完全保障QC检测的数据完整性和可靠性。这样的产品组合将共同组成了一个覆盖海正药业药业质量部管理需求和业务需求的完整解决方案，在海正药业的总体质量战略和质量方针指导下，将实验室的样品检验流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、文件、实验记录等要素有机结合起来，建立先进、高效合规的实验室信息化管理平台。该解决方案也相继在四川科伦药业、协和发酵麒麟、国药集团、药明康德等国内多家顶尖药企和CRO企业由北京创腾科技建设并成功上线运行。 北京创腾科技目前拥有超过60人的咨询、实施、验证和开发队伍，是国内实施基于GCP/GLP/GMP/17025规范的信息系统最多的企业。所有实施、验证团队成员均来自于国内外著名医药公司和实验室，并都通过相关的计算机验证方法学培训。实施团队熟悉GxP行业法规的要求，了解FDA等政府部门对计算机系统的审查重点，熟悉验证方法学——GAMP5，了解医药企业客户的实际业务流程，有丰富的系统整合的经验 (ELN/LIMS/ERP/CMS/CIMS)和计算机化系统验证经验。

p 　　2015年8月4日，来自美国圣地亚哥的消息：Illumina公司(纳斯达克股票代码：ILMN)今天宣布，它就收购GenoLogics生命科学软件公司签署了一项最终协议。GenoLogics是业界领先的生命科学行业实验室信息管理系统(LIMS)的开发商。此次收购将进一步加强Illumina领先的遗传分析方案组合。 /p p 　　“此次对GenoLogics的收购证明了Illumina的承诺，即推动新市场采用测序技术，并改善基因组信息流程，”Illumina的总裁Francis deSouza表示。“在Illumina的产品组合中添加GenoLogics的产品，是我们将从样品到答案的创新方案带给科研和临床实验室的持续承诺的又一例证。” /p p 　　GenoLogics的Clarity LIMS?软件已被全球120多个基因组学实验室所采用，以其出色的准确性、快速的周转、样品可追溯性，以及预配置的仪器集成而提高了实验室效率，并改进了样品通量。GenoLogics与Illumina已经有多项合作，包括最新推出的Clarity LIMS X，这是业界领先的实验室信息学平台，为Illumina SeqLab的使用而优化，可应对群体规模的基因组学流程。 /p p 　　“我们很高兴能加入Illumina，并继续发扬GenoLogics生命科学软件为人熟知的创新精神，”GenoLogics的CEO Michael Ball谈道。“Illumina和GenoLogics是长期的合作伙伴，此次收购将让我们扩大我们的分销网络，加速我们的产品开发，并向Clarity LIMS用户提供更大的支持。” /p p 　　GenoLogics将成为Illumina企业信息业务部门的一部分，由企业信息部门的高级副总裁兼总经理Sanjay Chikarmane领导。 /p p 　　本次交易的影响已经在Illumina于2015年7月21日提供的2015最新财务指导中提及。收购预计在8月底完成。 /p p 　　关于Illumina /p p 　　Illumina公司通过释放基因组的力量而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问www.illumina.com或关注@illumina。 /p p 　　前瞻性声明 /p p 　　本新闻稿中可能包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，如收购的预计完成日期。可能导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异的重要因素已在我们提交给美国证券和交易委员会的文件中详细说明，包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。在本新闻发布日期之后我们无意对这些前瞻性陈述进行更新。 /p

各有关单位及专家：由浙江省杭州生态环境监测中心联合相关单位起草的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》现已完成征求意见稿。根据《浙江省环境科学学会团体标准管理办法（试行）》有关规定，为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现公开征求意见。请有关单位及专家对上述团体标准提出宝贵意见和建议，并于2023年7月16日前将《团体标准征求意见反馈表》（见附件3）反馈至邮箱，逾期视为无意见。在提交反馈意见时，请将您知悉的必要专利信息及相应证明材料一并附上。感谢您对学会工作的大力支持！联系人：陈虹宇 郑疏寒联系电话：0571-87999879电子邮箱：zjses12369@163.com联系地址：杭州市西湖区天目山路109号313室浙江省环境科学学会2023年6月16日附件：1.《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》（征求意见稿）2.《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》（征求意见稿）编制说明3.《团体标准征求意见反馈表》《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》-（征求意见稿）。pdf《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》-（征求意见稿）编制说明。pdf团体标准征求意见反馈表。doc

各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》等有关规定，由江苏省南京环境监测中心等单位负责编制的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》已完成征求意见稿，现面向社会征求意见。诚挚邀请各有关单位和个人对上述标准提出宝贵意见和建议并填写《征求意见表》（附件 3）。该标准征求意见截止时间为 2024 年 6 月 14 日，请在截止日期前将意见反馈至协会联系人邮箱。联系方式：陈菲 025-83197665 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com 南京环境保护产业协会2024年5月15日关于征求《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》团体标准意见的通知.pdf附件1、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》（征求意见稿）.pdf附件2、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》编制说明.pdf附件3、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》征求意见表.xlsx

各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由江苏省南京环境监测中心申请的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》，经我会组织专家评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照协会管理办法有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制订的质量和水平，增强标准的适用性和实效性，按期完成各阶段工作任务。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公示之日起10日内将意见以书面形式反馈至我会秘书处，逾期视作无意见。 联系方式：陈菲 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com南京环境保护产业协会2023年12月4日宁环协〔2023〕50号-关于团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》立项的通知.PDF

2018年6月21日，国家水资源监控能力建设项目工作推进视频会议召开，会议通报了全国项目工作进展情况，督促加快年度项目实施进度，交流项目建设和系统应用等方面工作经验，布置基础数据核查及监控数据质量改进等相关工作。视频会议现场视频会议现场　　广东省水利厅党组成员、水文局局长卢华友应项目办邀请，在会上分享了广东省水资源管理业务应用系统成效和经验。　　实现网络通达，确保基层直报　　实现同步校验，保障数据真实　　实现内部抓取，自动生成报表　　实现信息关联，支撑地市考核　　实现应用推广，作为计征依据　　实现门户开放，提供社会服务　　会议上水资源司领导程晓冰巡视员、项目办领导蔡阳主任、陈子丹副主任、蒋云中总工在发言中都充分肯定了广东省水资源系统建设及应用取得的成效，号召各流域、各省向广东省学习。　　作为广东省水资源监控能力建设项目的承建单位，聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司深圳市东深电子股份有限公司（以下简称“东深电子”）坚持从实际出发和不断进取的精神，围绕“红线能显、现状能监、管理有措、决策有助和应急有策”的核心目标，打造广东省全域统一的水资源信息平台，满足省、省属流域、市、区县四级水资源管理业务的应用需要，为水资源精细化管理、社会化服务提供有力的保障。　　广东省水资源管理系统应用成效获得了水利部的好评，是对东深电子实力的高度肯定，东深电子将发扬不断创新，不断进取的精神，为实现广东省项目办打造一流的水资源监控信息平台继续奋斗，为全国水资源信息化事业贡献力量。

导读：赛默飞于8月29日至9月12日携无缝集成的实验室信息管理系统(SampleManager LIMS)、生物分析实验室专用LIMS系统（Watson LIMS）科学数据管理系统(SDMS)、Chromeleon 变色龙色谱数据系统四大信息学产品在全国相继举办7场数据管理国际化巡演，以前沿的技术和理念为用户提供合规、自动、智能和可扩展的实验室信息化方案。GxP法规要求日趋严格，药企实验室如何通过信息化数据管理平台科学地提高数据可靠性和合规性，进而提升实验室管理水平，加快样品周期及改善运行效率，已成为制药行业的迫切需求。作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞世尔科技根据客户的需求和行业的发展，不断整合分析仪器平台与数据管理：Chromeleon色谱数据系统CDS控制和管理色谱仪器；科学数据管理系统SDMS管理实验室所有科学数据；实验室执行系统LES与实验室电子记录本ELN将传统SOP电子流程化；实验室信息管理系统LIMS管理实验室流程；Integration Manager集成仪器与软件的双向通讯。其实验室信息化集成方案，保障实验数据管理合规性的同时释放数据价值，轻松助力企业未来安全发展及协助用户做到更好的质量控制、最大化的降低成本及提高生产力。创新引领发展，合规保驾护航。赛默飞世尔科技实验室信息化集成方案全国巡讲相继走入绍兴、福州、武汉、郑州、西安、通化、亳州7大城市，吸引近600位各地制药行业客户参会。赛默飞全球信息学市场部合规经理Shaun Quinn先生为与会人员介绍了赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统在为制药行业的用户提供操作智能便捷的同时如何确保数据的全流程合规。通过介绍数据的完整性、一致性和准确性、全面的审计追踪以及保持记录的真实性、计算机化系统验证等法规要求与合规性实践，深刻探讨了如何实现数据完整性与合规性相辅相成并终帮助用户实现完全合规，以接受监管机构的高度审核。赛默飞信息化全球产品经理Matt Gruver先生深入浅出地介绍了应用于生物分析的金标准Watson LIMS。Watson LIMS作为专为DMPK生物分析实验室设计开发的实验室信息管理系统，符合FDA 21 CFR Part 11和GLP规范要求，其包含的研究设计、样品管理、分析设定、数据抓取、数据分析及报告等功能模块可以最大程度地满足相关实验室的业务需求。用户可以通过实验方案设计对受试者、试验类型、生物基质、样品采集时间进行管理；通过专业的样品管理模块，系统可以实现诸如存储位置设定、样品转移追溯、冻融循环记录等各项需求；可以在Watson系统内设定分析参数，根据SOP设定分析运行接受准则；可以通过仪器接口将样品序列推送至分析仪器软件，进而从分析仪器软件获取分析结果；同时，Watson提供多种回归计算模型，允许用户对来自各不同供应商的原始数据进行统一回算，同时集成PK/TK模块实现药物浓度-时间曲线拟合并最终获得药代、毒代动力学参数；最后Watson提供各种模板帮用户节省数据查询及报告时间。Watson LIMS在全球生物分析实验室拥有非专业性LIMS产品无法企及的高渗透率，为各大制药公司、CRO公司、政府机构及科研院所的实验室数据安全性、规范性提供有力保障。赛默飞信息化方案应用经理沈晓峰女士详细介绍了赛默飞实验室信息化的整体解决方案，并且结合国内外的最新法规要求和用户需求，详细介绍了如何通过信息化管理建立灵活的实验室数据信息安全管理体系并确保数据的可靠性。赛默飞专家之外，来自河南开封食品药品检验所的张峰老师分享了他在的实验室使用变色龙色谱数据系统后的种种经验与体会，不仅帮助在场参会客户更深入地从使用者的角度了解赛默飞Chromeleon 色谱数据系统，同时他的报告也充分肯定了赛默飞实验室信息化解决方案在业界的领导地位。

作者素质等方面作出了巨大的贡献。 　　浙江省标准化研究院隶属于浙江省质量技术监督局，专业从事标准化研究及相关信息与技术服务工作。近年来，该院大胆开拓创新，在标准服务与支撑体系研究、技术壁垒研究、信息化基础支撑平台建设方面取得了重大成绩。 　　浙江网盛生意宝股份有限公司是国内最大的垂直专业网站开发运营商，专业B2B电子商务标志性企业。公司旗下的生意宝检测通平台，致力于通过对国内外知名检验检测机构等各方资源的全面整合，实现检测机构技术优势与中小企业检测需求的无缝对接。 　　我们诚挚地邀请您的参与，为论坛增光添彩! 　　一、论坛时间：2011年12月15日-16日 　　二、论坛地点：杭州云栖海航度假酒店(杭州西湖区梅灵南路1号) 　　三 、参与对象 　　(一)政府官员：国家质检总局、国家认监委、浙江省质监局相关领导 　　(二)专家学者：主管部门资深专家、国内外检测领域管理专家 　　(三)检测机构：相关国家质检中心、国内外检验检测机构 　　(四)新闻媒体：国家级、省级的专业媒体，如新华社、《认证技术》、《中国质量报》、《浙江日报》、《质量时刊》等。 　　四、论坛内容(分三个专场) 　　(一)政策解读与发展趋势分析专场 　　(二)经验交流与分享专场 　　(三)信息化在现代检验检测管理上的应用专场。 　　五、论坛主要议程 　　(一)12月15日 研讨 　　议题： 　　1. 检验检测相关政策解读与发展趋势分析专场 　　(1)我国实验室管理制度与风险警示 　　主讲人：国家认监委实验室检测与监管部李文龙处长 　　(2)国内外检验检测机构差异分析与国际化发展趋势 　　主讲人：国际检测机构BV大中华区总裁 　　(3)政府部门检测公共技术服务平台建设运营经验介绍 　　主讲人：浙江省质量技术监督局科技处 　　2. 经验交流与分享专场 　　(1)“第三方检测机构企业化管理与发展”经验分享 　　主讲人：深圳华测检测技术股份有限公司总裁 　　(2)国家级检测中心国际化发展之路经验分享 　　主讲人：国家机动车质检中心主任 　　(3)实验室能力建设及市场创新经验分享 　　主讲人：省级质量技术监督检测院 　　3. 信息化在现代检验检测管理上的应用专场 　　(1)标准资源在实验室信息管理上的应用 　　主讲人：浙江省标准化研究院院长 　　(2)检测与互联网 　　主讲人：浙江网盛生意宝股份有限公司总裁 　　(3)第三方服务平台在现代检验检测机构管理上的应用 　　主讲人：中国色谱网总经理 　　(二)12月16日 参观 　　六、参会须知 　　(一)报名：登陆本次峰会的专题网站进行网上报名，或将会议回执填写完整后发传真至会务组。同时，请您在会议前三个工作日办理汇款并将汇款凭证回传至会务组。指定汇款账户信息如下： 　　户 名：浙江网盛生意宝股份有限公司 　　开户名：中国农业银行杭州市城西支行 　　账 号：19-020101040001762 　　具体会务费及会议日程请登陆专题网站查阅。 　　专题网址：http://2011forum.testrust.com/ 　　http://www.chinatt315.org.cn 　　http://www.spsp.gov.cn。 2011中国核心检测机构信息化创新与合作高峰论坛回执表1.doc

中华人民共和国农业农村部令 2022年第5号《动物诊疗机构管理办法》已于2022年8月22日经农业农村部第9次常务会议审议通过，现予公布，自2022年10月1日起施行。部长 唐仁健2022年9月7日动物诊疗机构管理办法 第一章 总则第一条　为了加强动物诊疗机构管理，规范动物诊疗行为，保障公共卫生安全，根据《中华人民共和国动物防疫法》，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内从事动物诊疗活动的机构，应当遵守本办法。本办法所称动物诊疗，是指动物疾病的预防、诊断、治疗和动物绝育手术等经营性活动，包括动物的健康检查、采样、剖检、配药、给药、针灸、手术、填写诊断书和出具动物诊疗有关证明文件等。本办法所称动物诊疗机构，包括动物医院、动物诊所以及其他提供动物诊疗服务的机构。第三条 农业农村部负责全国动物诊疗机构的监督管理。县级以上地方人民政府农业农村主管部门负责本行政区域内动物诊疗机构的监督管理。第四条 农业农村部加强信息化建设，建立健全动物诊疗机构信息管理系统。县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当优化许可办理流程，推行网上办理等便捷方式，加强动物诊疗机构信息管理工作。第二章　诊疗许可第五条 国家实行动物诊疗许可制度。从事动物诊疗活动的机构，应当取得动物诊疗许可证，并在规定的诊疗活动范围内开展动物诊疗活动。第六条　从事动物诊疗活动的机构，应当具备下列条件：（一）有固定的动物诊疗场所，且动物诊疗场所使用面积符合省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门的规定；（二）动物诊疗场所选址距离动物饲养场、动物屠宰加工场所、经营动物的集贸市场不少于二百米；（三）动物诊疗场所设有独立的出入口，出入口不得设在居民住宅楼内或者院内，不得与同一建筑物的其他用户共用通道；（四）具有布局合理的诊疗室、隔离室、药房等功能区；（五）具有诊断、消毒、冷藏、常规化验、污水处理等器械设备；（六）具有诊疗废弃物暂存处理设施，并委托专业处理机构处理；（七）具有染疫或者疑似染疫动物的隔离控制措施及设施设备；（八）具有与动物诊疗活动相适应的执业兽医；（九）具有完善的诊疗服务、疫情报告、卫生安全防护、消毒、隔离、诊疗废弃物暂存、兽医器械、兽医处方、药物和无害化处理等管理制度。第七条 动物诊所除具备本办法第六条规定的条件外，还应当具备下列条件：（一）具有一名以上执业兽医师；（二）具有布局合理的手术室和手术设备。第八条 动物医院除具备本办法第六条规定的条件外，还应当具备下列条件：（一）具有三名以上执业兽医师；（二）具有X光机或者B超等器械设备；（三）具有布局合理的手术室和手术设备。除前款规定的动物医院外，其他动物诊疗机构不得从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术。第九条 从事动物诊疗活动的机构，应当向动物诊疗场所所在地的发证机关提出申请，并提交下列材料：（一）动物诊疗许可证申请表；（二）动物诊疗场所地理方位图、室内平面图和各功能区布局图；（三）动物诊疗场所使用权证明；（四）法定代表人（负责人）身份证明；（五）执业兽医资格证书；（六）设施设备清单；（七）管理制度文本。申请材料不齐全或者不符合规定条件的，发证机关应当自收到申请材料之日起五个工作日内一次性告知申请人需补正的内容。第十条 动物诊疗机构应当使用规范的名称。未取得相应许可的，不得使用“动物诊所”或者“动物医院”的名称。第十一条 发证机关受理申请后，应当在十五个工作日内完成对申请材料的审核和对动物诊疗场所的实地考查。符合规定条件的，发证机关应当向申请人颁发动物诊疗许可证；不符合条件的，书面通知申请人，并说明理由。专门从事水生动物疫病诊疗的，发证机关在核发动物诊疗许可证时，应当征求同级渔业主管部门的意见。第十二条 动物诊疗许可证应当载明诊疗机构名称、诊疗活动范围、从业地点和法定代表人（负责人）等事项。动物诊疗许可证格式由农业农村部统一规定。第十三条 动物诊疗机构设立分支机构的，应当按照本办法的规定另行办理动物诊疗许可证。第十四条 动物诊疗机构变更名称或者法定代表人（负责人）的，应当在办理市场主体变更登记手续后十五个工作日内，向原发证机关申请办理变更手续。动物诊疗机构变更从业地点、诊疗活动范围的，应当按照本办法规定重新办理动物诊疗许可手续，申请换发动物诊疗许可证。第十五条 动物诊疗许可证不得伪造、变造、转让、出租、出借。动物诊疗许可证遗失的，应当及时向原发证机关申请补发。第十六条 发证机关办理动物诊疗许可证，不得向申请人收取费用。第三章 诊疗活动管理第十七条 动物诊疗机构应当依法从事动物诊疗活动，建立健全内部管理制度，在诊疗场所的显著位置悬挂动物诊疗许可证和公示诊疗活动从业人员基本情况。第十八条 动物诊疗机构可以通过在本机构备案从业的执业兽医师，利用互联网等信息技术开展动物诊疗活动，活动范围不得超出动物诊疗许可证核定的诊疗活动范围。第十九条 动物诊疗机构应当对兽医相关专业学生、毕业生参与动物诊疗活动加强监督指导。第二十条 动物诊疗机构应当按照国家有关规定使用兽医器械和兽药，不得使用不符合规定的兽医器械、假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物。第二十一条 动物诊疗机构兼营动物用品、动物饲料、动物美容、动物寄养等项目的，兼营区域与动物诊疗区域应当分别独立设置。第二十二条 动物诊疗机构应当使用载明机构名称的规范病历，包括门（急）诊病历和住院病历。病历档案保存期限不得少于三年。病历根据不同的记录形式，分为纸质病历和电子病历。电子病历与纸质病历具有同等效力。病历包括诊疗活动中形成的文字、符号、图表、影像、切片等内容或者资料。第二十三条 动物诊疗机构应当为执业兽医师提供兽医处方笺，处方笺的格式和保存等应当符合农业农村部规定的兽医处方格式及应用规范。第二十四条 动物诊疗机构安装、使用具有放射性的诊疗设备的，应当依法经生态环境主管部门批准。第二十五条 动物诊疗机构发现动物染疫或者疑似染疫的，应当按照国家规定立即向所在地农业农村主管部门或者动物疫病预防控制机构报告，并迅速采取隔离、消毒等控制措施，防止动物疫情扩散。动物诊疗机构发现动物患有或者疑似患有国家规定应当扑杀的疫病时，不得擅自进行治疗。第二十六条 动物诊疗机构应当按照国家规定处理染疫动物及其排泄物、污染物和动物病理组织等。动物诊疗机构应当参照《医疗废物管理条例》的有关规定处理诊疗废弃物，不得随意丢弃诊疗废弃物，排放未经无害化处理的诊疗废水。第二十七条 动物诊疗机构应当支持执业兽医按照当地人民政府或者农业农村主管部门的要求，参加动物疫病预防、控制和动物疫情扑灭活动。动物诊疗机构可以通过承接政府购买服务的方式开展动物防疫和疫病诊疗活动。第二十八条 动物诊疗机构应当配合农业农村主管部门、动物卫生监督机构、动物疫病预防控制机构进行有关法律法规宣传、流行病学调查和监测工作。第二十九条 动物诊疗机构应当定期对本单位工作人员进行专业知识、生物安全以及相关政策法规培训。第三十条 动物诊疗机构应当于每年三月底前将上年度动物诊疗活动情况向县级人民政府农业农村主管部门报告。第三十一条 县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当建立健全日常监管制度，对辖区内动物诊疗机构和人员执行法律、法规、规章的情况进行监督检查。

我国是农业生产大国和用种大国，农作物种业是国家战略性、基础性核心产业，更是端牢“中国饭碗”的根源和基石。今年，国务院出台了《关于加快推进现代农作物种业发展的意见》，指明现代农作物种业的发展方向，阐述了提升种业科技创新能力的重要性。 近年，浙江省种子企业发展步伐明显加快，多个作物品种在全省乃至全国得到了大面积的推广和使用。种业管理机构也层级联动，合力确保了省内农业生产用种数量平稳，为保障省内农业生产用种的数量、品种、质量安全作出了积极贡献。 为进一步推动数字赋能种业发展，加快杭州打造“全国数字治理第一城”的建设步伐，余杭区农业农村局以杭州利丰种业数字农业示范园区为项目试点，旨在研究培育优秀品种的道路上，加快数字技术和智能装备在杭州市农业生产经营全过程的广泛应用，形成可复制、推广的数字农业示范园区（基地），进一步深化农业供给侧结构性改革。核心板块应用 实现农作物全流程信息化管理 浙江托普云农科技股份有限公司作为项目的信息化技术支持单位，结合园区实际情况，按照“1+1+3+2”的整体框架，为项目建设了1中心、1平台、3大应用系统、2大硬件。依托物联网、大数据、人工智能、区块链等技术，将育种、繁种、制种全周期纳入数字种业全流程管控，实现基地效率和农作物信息管理水平整体提升。 该项目立足于数字化信息技术，对作物产量、性状、品质等重要数据进行采集，实现各类资源数据的集中存储和统一管理。同时，在农作物产前、中、后期，通过各类传感器和智能化物联设备，对气象环境数据、土壤墒情数据、病虫害信息、监控影像、仪器检验数据等进行实时展示与分析，为农业生产、气象灾害和病虫害防御提供了科学依据，利用科技手段节药节肥，推动农业绿色发展。 项目还将种子溯源监管贯穿于品种、种植过程、投入品使用、质量检测等关键环节，打通制种数字化管理系统中的各项数据，将数据进行整合，形成质量安全追溯档案，为品种管理、质量管理等提供信息化保证。此外，农户只需要扫码或手动输入，即可查询到种子品种配置、生产批次、生产过程、检测报告等信息，采收期后，还可通过电话回访等方式对农户进行回访和记录，从而完成“育繁推”全业务流程闭环，掌握农户种子最终种植情况，为优化育种制种流程和效果提供依据。多维度实现制种育种产业节本增效、增产增收 整个项目总占地面积约300亩，根据推算，在基地物联网系统安装前，1个人可以管理5至10亩地，安装后1个人则至少可以管理15亩地，每年可节约劳动力成本30%以上。 在节水方面，精准微灌技术应用可实现优化科学灌溉，大大提高水资源利用率，根据推算节水率可在30%以上；在节肥节药方面，水肥一体化系统可实现水肥同灌定量施肥，提高化肥利用率，减少施肥成本，节药节肥率可达20%以上。在种业质量安全追溯体系建设上，该项目丰富了优质种子的市场供应，为打造良好的品牌形象、促进产业结构调整、推动杭州种业持续健康发展提供了源动力。 此外，该项目还将推进种业企业与科研院所合作，实现企业和科研单位“双轮”驱动，大力提升品种创新能力，致力选育出一批目标性状突出、综合性状优良的基因资源，培育一批高产、优质、多抗、广适和适应机械化作业、设施化栽培的新品种。 杭州利丰种业数字农业示范园区项目试点的建设，不仅为杭州数字信息化管理增添了动力，为种业生态环境和产业经济协调发展提供了优秀的经验借鉴，更为加速杭州市打造“全国数字治理第一城”注入了强大动能！

p & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp & nbsp img title=" 10633683.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/uepic/c6810ea8-2b96-489f-b139-183570eb5e9a.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp 天津港爆炸事件余温还未散去，又惊闻清华大学化学系某实验室火灾事件。据传，事故系由危险化学品叔丁基锂引发。如何建立并执行规范的实验安全制度，确保科研人员在有安全保障的环境下工作，是当下整个科研环境都要深刻反思的问题。 /p p & nbsp & nbsp NeoSuite CIMS是创腾科技基于通用化学信息管理平台开发的网页版的化学品库存、采购管理系统，能够完成对化学试剂进行申领、申购、订购、跟踪、审核、入库、出库、盘库、精确称量分装、配送等相关化学品库存管理功能。B/S架构方便多地区办公地点同时使用，专业的库存管理流程，精细化的管理方式，灵活的配置和审批机制，便于信息共享，提高库存管理效率，减少试剂耗材浪费从而降低使用成本，便于库存统计及项目成本核算，为研发机构试剂高效流通及安全存储提供了有力保障。 /p p & nbsp & nbsp 对于研发人员来说，准确、高质量、高效率地获取实验所需试剂对自己的实验进行十分重要。很多研发人员反映，订购试剂到货期难控制，流程相对繁琐，影响实验进程。有些研发试剂具有易燃易炸性、氧化性、放射性、毒性，带来一定的安全隐患，需要安全分类管理。试剂分散存放无从进行试剂信息的共享，导致研发人员重复订购试剂；或因项目暂停或结束无从处理相关试剂，造成试剂浪费。 /p p br/ /p p span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong NeoSuite CIMS的特点 /strong /span /p ul style=" LIST-STYLE-TYPE: disc" class=" list-paddingleft-2" li p & nbsp 支持全中文的界面和环境，客户端基于浏览器界面，便于操作和使用； /p /li li p & nbsp & nbsp 系统开发基于中国国内真实的客户需求，适用于中国客户的具体情况，满足大部分中国客户的需求； /p /li li p & nbsp & nbsp 系统具有严格的安全机制的可配置功能，可针对客户需求，对安全机制进行严格和灵活的配置，确保所有数据在安全可靠的基础上，能够发挥最有效的应用； /p /li li p & nbsp & nbsp 实施周期短，Out-of-box的解决方案； /p /li li p & nbsp 丰富的报表生成功能，方便管理人员对库存数据随时进行统计和报告； /p /li li p & nbsp 可进行客户化，使系统完全符合客户独特的需求； /p /li li p & nbsp 满足现在和将来的需求：系统易于维护和拓展，能够适应需求的变化；可与其他软件或管理系统（如ERP）进行整合，形成企业级整体信息解决方案。 /p p br/ /p /li /ul p span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong NeoSuite CIMS应用价值 /strong /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp NeoSuite CIMS在企业的应用，将为企业的研发、物流和财务管理相关的工作人员带来很多的便利性。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 对于实验人员来说，他可以使用最便捷、最习惯的化学结构检索的方式来查找化合物，而且可以通过相似性结构检索来查找替代化合物；可以很快的了解仓库里化合物库存的情况，包括准确的库存量、纯度、过期时间等详细信息；可以随时在线提交化合物申领和试剂申购请求，并随时了解配送和采购的进度。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 对于库存管理人员来说，他可以即时响应实验人员的化合物配送请求，并对库存试剂和样品进行精细化管理，保证化合物的库存量和库存位置都十分精确；另外可以随时跟踪每瓶化合物的使用历史，跟踪没有退库的或即将过期的化合物；简化化合物出入库和盘点的操作，提高效率并减少错误。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 对于财务人员来说，在线申购请求和审批可以加快审批和采购的进度；可以避免重复采购，减少浪费；长期合作的供应商及其产品目录信息可以进行集中管理；订单的管理和财务统计也将十分的方便。 /p p br/ /p p span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 了解 /strong /span span style=" COLOR: rgb(0,112,192) TEXT-DECORATION: underline" strong strong style=" WHITE-SPACE: normal COLOR: rgb(0,112,192)" NeoSuite CIMS /strong /strong /span span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 产品请登入创腾科技网站：www.neotrident.com /strong /span /p

中新广东网7月3日电　记者今日从华南农业大学获悉，经半年研发，该校采购管理信息系统日前投入使用，进一步提升采购项目信息化管理水平，为其他高校做出典范。 　　据介绍，华南农业大学日前在校信息学院大楼举办采购管理信息系统培训会，校内各单位负责报送仪器设备采购的40多位相关教职工参加培训。 　　培训会上，华南农业大学设备处副处长卢少然就编制仪器设备政府采购计划之因、如何编制政府采购计划、采购管理信息系统的功能、开发管理系统目的等内容进行讲解。 　　“通过培训会，进一步了解到国家和政府采购相关方面的法律、法规，掌握到采购管理信息管理系统的操作。” 该校负责报送仪器设备采购的一位教职工人员表示，“日后工作中可更加顺利开展采购项目信息化管理工作。” 　　据了解，培训会上还对对仪器设备季度采购计划申报及数据应用进行详细说明。与会人员现场进行实际操作，学校政府采购招标投标管理办公室全体工作人员对其辅导。

为切实落实好我省乙类特种设备检验机构核准工作，保障特种设备安全，根据《特种设备检验机构核准规则（TSG Z7001-2021）》，云南省市场监督管理局起草了《云南省乙类特种设备检验机构核准细则（征求意见稿）》，经两次征求意见后，现向社会公开征求意见。一、公开征求意见时间2024年2月22日至2024年3月7日，共10个工作日。二、反馈意见的方式（一）来信方式：云南省昆明市日新东路376号（云南省市场监督管理局附楼104号），邮编：650228。来信请注明征求意见反馈。（二）电子邮件：tskzzy@126.com（三）传真：0871-64566673附件：云南省乙类特种设备检验机构核准细则（征求意见稿）云南省市场监督管理局2024年2月21日附件云南省乙类特种设备检验机构核准细则(征求意见稿)第一章 总则第一条 为规范我省乙类特种设备检验机构（以下简称乙类检验机构）核准工作，根据《特种设备检验机构核准规则》（TSG Z7001—2021）（以下简称《核准规则》）以及《市场监管总局办公厅关于特种设备检验机构核准有关事项的通知》（市监特设发〔2022〕13号），结合我省实际，制定本细则。第二条 乙类检验机构具有公益性事业单位法人资格，是地方人民政府设立的负有特种设备安全保障职责的特种设备检验机构，在当地承担特种设备监督检验和定期检验工作，为属地负责特种设备安全监督管理的部门提供安全保障和技术支撑。本细则适用于云南省境内从事特种设备监督检验和定期检验的乙类检验机构的核准工作。第三条 云南省市场监督管理局负责全省范围内乙类检验机构的核准工作。乙类检验机构经过核准，取得《中华人民共和国特种设备检验检测机构核准证》后，方可在核准范围（见附件 1）内从事特种设备检验工作。核准证书有效期4年。第四条 乙类检验机构应当具有在核准范围内开展检验工作的能力，并按照有关法律、法规、部门规章、安全技术规范及相关标准的要求开展检验工作。第二章核准条件第五条 申请单位应当具有公益类事业单位法人资格，独立、规范、公正地开展检验工作，特种设备检验机构及其检验人员不得从事有关特种设备的生产、经营活动，不得推荐或者监制、监销特种设备。第六条 关键岗位人员应符合以下要求：（一）技术负责人，熟悉特种设备的有关法律、法规、部门规章、安全技术规范及相关标准和检验业务，有岗位需要的业务水平和组织能力，具有相关项目的检验师资格不少于8年；（二）质量负责人，熟悉质量管理工作，有岗位需要的业务水平和组织能力，具有相关项目的检验师资格不少于4年；（三）责任师，熟悉特种设备的法律、法规、部门规章、安全技术规范、标准和检验业务，有岗位需要的业务水平和组织能力，具有相应项目的检验师资格不少于4年。技术负责人、质量负责人不得兼任责任师。第七条 检验与检测人员应符合以下要求：满足《乙类检验机构人员及检验设备要求》（见附件2）中申请核准项目对应的人员配备要求，这些人员应当为申请单位的事业编制人员或具有合法聘用手续的人员。第八条 人员管理应符合以下要求：（一）为聘用的检验与检测人员在“全国特种设备检验与检测人员执业公示与查询系统”办理执业公示手续，其执业单位为申请单位；（二）使用持有相应项目、级别资格的特种设备检验与检测人员从事相应的检验与检测工作；（三）有计划地开展检验与检测人员的安全、诚信、技术和质量管理培训，持续保持检验与检测人员的技术能力和质量管理水平：（四）建立健全检验与检测人员执业和技术档案。第九条 在核准有效期内，检验与检测持证人员应当接受过不少于24学时/年的技术和质量管理知识培训。其中，技术负责人、质量负责人、内部审核人员和其他从事质量管理的人员应当熟悉质量管理，接受特种设备质量管理体系知识专门培训不少于16学时/年。第十条 具有与承担的检验工作相适应的固定办公场所，并且有满足使用和存放要求的档案室和专用仪器设备室。（一）建筑面积不少于300㎡的固定办公场所；（二）使用面积分别不少于40㎡的档案室、图书资料室；（三）满足存放要求的专用仪器设备室；（四）检验检测人员应当每人配备1台计算机，且能满足传输检验数据的需要；（五）必要的交通、通信工具及办公设施。第十一条 申请移动式压力容器定期检验的，每个检验场地和设施（指提供能源、照明、环保、消防、预处理、后处理、吊装、运输等功能的装备，下同）均应当满足检验工作需要，检验场地面积不小于1500㎡；应当有污水处理措施；移动式压力容器定期检验场地及其附属设施可以租赁，BD（Ⅴ）（定期检验：汽车罐车、罐式集装箱）项目条件中列出的检验设备配置除外；同一检验场地和设施不得用于不同检验机构取得特种设备检验资质。移动式压力容器定期检验应当在经核准的检验场地内进行。第十二条 配置与申请项目相适应的检验仪器设备，具体要求见附录B中相应项目对应的“检验设备配置”要求。检验仪器设备应当是申请单位自有产权，应有详细清单明细表和档案资料。第十三条 按照《核准规则》附件F的要求建立与申请核准项目相适应的质量管理体系，并且持续有效运行。第十四条 配有与申请核准项目相适应的法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准及目录明细表，应当有纸质正式版本。第十五条 信息化管理系统应满足以下要求：（一）建立了符合特种设备动态监督管理要求的检验信息管理系统，能够根据需要提供真实、准确的特种设备检验数据、信息；（二）使用检验信息管理系统对质量管理和检验信息进行收集和管理时，应当确保信息收集的及时、齐全、准确、安全和可追溯性；（三）检验信息系统的使用人员应当得到授权并且有效控制。第十六条 检验能力和业绩应当满足以下要求：（一）申请延续核准的，在上一核准周期内，应当有相应检验项目的检验业绩；鉴定评审机构应当采取报告评价、跟踪检验过程或者采信能力验证结果等方式对申请单位相关检验能力进行审查。（二）首次申请BJ（Ⅴ）、BD（Ⅴ）项目的（监督检验：气瓶制造；定期检验：汽车罐车、罐式集装箱），应当在具有相应检验资质的特种设备检验机构辅导下，开展试检验工作，其负责辅导的检验机构应当出具辅导意见。（待商量）第十七条 检验资料应当保存检验方案、检验原始记录（信息）、检验报告等资料，保存期限符合有关安全技术规范的要求，并且不少于6年。第十八条 对外委托时，除无损检测外不得将检验工作外委。无损检测的受委托方应当取得相应特种设备检测资质。特种设备检验机构应当对外委的检测结果负责。第十九条 申请单位申请核准时，其分支机构可以共同申请核准，本细则规定的核准条件可以共享；共同申请核准的分支机构和没有法人资格的分支机构不得单独申请核准。第二十条 承担以下保障义务：（一）在限定的区域内或覆盖范围内履行特种设备保障检验职能；（二）按照属地负责特种设备安全监督管理的部门要求，承担与特种设备安全相关的其他保障性工作；（三）严格执行财政、物价部门规定的特种设备检验收费政策要求。第三章 核准程序和要求第二十一条 核准分为首次核准、延续核准、增项核准、变更核准。第二十二条 核准程序包括申请、受理、鉴定评审、审查和发证，具体按照《核准规则》执行。第二十三条 受省市场监督管理局委托的各州市市场监督管理局受理以及委托的鉴定评审机构应在全国特种设备行政许可审批系统上进行核准的实施。第二十四条 鉴定评审工作由省市场监督管理局采取招投标的方式委托鉴定评审机构进行。核准机关在收到鉴定评审机构上报的鉴定评审报告和相关资料后，应对鉴定评审报告和相关资料进行审查，符合发证条件的，向申请单位颁发核准证；不符合发证条件的，向申请单位发出《特种设备不予行政许可决定书》。核准证应当注明承担保障义务的行政区域范围（适用于部分覆盖原则）。第四章附则第二十五条 本细则由云南省市场监督管理局负责解释。第二十六条 本细则自2023年 月 日起施行，有效期4年。附录1乙类检验机构核准项目序号核准项目代码核准项目1BJⅠ监督检验:热水锅炉、有机热载体锅炉及额定工作压力小于或者等于9.8MPa的蒸汽锅炉制造、安装（含重大修理、改造）和化学清洗Ⅱ监督检验：热水锅炉、有机热载体锅炉及额定工作压力小于或者等于2.5MPa的蒸汽锅炉制造、安装（含重大修理、改造）和化学清洗Ⅲ监督检验：除超高压容器、大型高压容器之外的固定式压力容器制造Ⅳ监督检验：压力容器安装、重大修理、改造Ⅴ监督检验：气瓶制造Ⅵ监督检验：压力管道元件制造Ⅶ监督检验：公用管道、工业管道安装（含重大修理、改造）Ⅷ监督检验：电梯安装（含重大修理、改造）Ⅸ监督检验：起重机械安装（含重大修理、改造）2BDⅠ定期检验及相应水（介）质检验：热水锅炉、有机热载体锅炉及额定工作压力小于或者等于9.8MPa的蒸汽锅炉Ⅱ定期检验及相应水（介）质检验：热水锅炉、有机热载体锅炉及额定工作压力小于或者等于2.5MPa的蒸汽锅炉Ⅲ定期检验：第一、二、三类固定式压力容器（不含超高压容器、大型高压容器、球形储罐）、氧舱Ⅳ定期检验：第一、二类固定式压力容器（不含球形储罐）Ⅴ定期检验：汽车罐车、罐式集装箱Ⅵ定期检验：工业管道Ⅶ定期检验：电梯Ⅷ定期检验：起重机械Ⅸ定期检验：场（厂）内专用机动车辆附录2乙类检验机构人员及检验设备要求序号核准项目代码人员配备检验设备配置1BJⅠ1.锅炉检验师不少于3 名；承压类基本配置（设备见注1，下同）。若国家新颁布实施的检验检测安全技术规范关于检验检测人员、检验检测设备等有新规定的，从其新规定（下同）。2.锅炉检验员（连续持证满4年）不少于4名；3.Ⅲ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各1人项，Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项；4.锅炉水（介）质检验师不少于1名，锅炉水（介）质检验员不少于1名；5.材料类、能源动力类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅱ1.锅炉检验师不少于2名；承压类基本配置2.锅炉检验员（连续持证满4年）不少于3名；3.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各1人项；4.锅炉水（介）质检验员不少于1名；5.材料类、能源动力类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅲ1.压力容器检验师不少于3名；承压类基本配置2.压力容器检验员（连续持证满4年）不少于4名；3.Ⅲ级 RT、UT、MT、PT 无损检测人员不少于各 1 人项，Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项；5.材料类、机械类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅳ1.压力容器检验师不少于2名；承压类基本配置2.压力容器检验员不少于3名；3.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项；4.材料类、机械类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅴ1.压力容器检验师不少于3名；承压类基本配置2.气瓶检验员（连续持证满4年）不少于4名；3.Ⅲ级 RT 或 UT、MT 或 PT 无损检测人员不少于各 1 人项，Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项（4名）；4.材料类、机械类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅵ1.压力管道检验师不少于3名；承压类基本配置2.压力管道检验员（连续持证满4年）不少于4名；3.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项（4名）；4.材料类、机械类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅶ1.压力管道检验师不少于2名；承压类基本配置2.压力管道检验员（连续持证满4年）不少于3名；3.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人（4名）；4.材料类、焊接类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅷ1.电梯检验师不少于1名（12名）；除机电类基本配置（设备见注2、下同），还应当配置：照度计5台；温湿度计5台；限速器动作速度测试设备2台；电梯振动及起制动加减速度测量仪1台；导轨垂直度测量仪1台。2.电梯检验员（连续持证满4年）不少于5名（24名）；3.机械类、电气类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅸ1.起重机械检验师不少于1名（6名）；除机电类基本配置，还应当配置：综合气象仪1台；全站仪1台；制动下滑量测试仪1台。2.起重机械检验员（连续持证满4年）不少于3名（12名）；3.Ⅱ级UT、MT无损检测人员不少于各1人项；4.机械类、电气类大专以上专业技术人员不少于1名。2BDⅠ1.锅炉检验师不少于6名，锅炉检验员不少于8名；除承压类基本配置外，还应当配置以下或者达到同等要求的设备：高温测厚仪2台；便携式定量光谱仪1台；视频内窥镜1台；可燃气体分析设备2台；测氧仪2台；测温仪2台；分析天平（感量为0.01mg）1台；便携式酸度计（精度0.01pH）1台；便携式电导率仪（带密封流动池的金属电极，精度0.02μs/cm）2台；便携式溶解氧测定仪（μg/L级）2台；原子吸收光谱仪或离子色谱仪1台；紫外、可见分光光度计1台；钠离子（pNa）计（检出限2.3μg/L）、硅酸根测定仪各1台；浊度计1台；含油量分析仪1台；电热干燥箱1台；箱式电子炉（马福炉）1台；药品冷藏设备1台；从事有机热载体检测的，配置残炭测定仪、运动粘度测定仪、闭口闪点测定仪、自动电位滴定仪、卡氏水分测定仪、密度计（精度0.001g/cm3）、蒸馏仪各1台。2.Ⅲ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各1人项，Ⅱ级RT、UT、MT、PT、无损检测人员不少于各2人项；3.锅炉水（介）质检验师不少于1名，锅炉水（介）质检验员不少于2名；4.材料类、能源动力类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅱ1.锅炉检验师2名（4名），锅炉检验员4名（8名）；除承压类基本配置外，还应当配置以下或者达到同等要求的设备：高温测厚仪1台；可燃气体分析设备1台；测氧仪1台；测温仪1台；分析天平（感量为0.1mg）1台；便携式酸度计（精度0.01pH）1台；便携式电导率仪（带密封流动池的金属电极，精度0.02μs/cm）1台；便携式溶解氧测定仪（μg/L级）1台；紫外、可见分光光度计1台；浊度计1台；电热干燥箱1台；箱式电子炉（马福炉）1台；药品冷藏设备1台；从事有机热载体检测的，配备残炭测定仪、运动粘度测定仪、闭口闪点测定仪、自动电位滴定仪、卡氏水分测定仪、密度计（精度0.001g/cm3）、蒸馏仪各1台。2.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项（Ⅲ级1名）；3.锅炉水（介）质检验员不少于2名（8名）；4.材料类、能源动力类大专以上专业技术人员各不少于1名。Ⅲ1.压力容器检验师不少于6名，压力容器检验员不少于8名；除承压类基本配置外，还应当配置以下或者达到同等要求的设备：高温测厚仪2台；大于或者等于8m视频内窥镜1台；TOFD检测设备1台；测温仪3台；可燃气体分析设备2台；测氧仪2台；经纬仪1台。2.Ⅲ级 RT、UT、MT、PT 无损检测人员不少于各 1 人项，Ⅱ级RT、UT、MT、PT、TOFD无损检测人员不少于各2人项；3.材料类、机械类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅳ1.压力容器检验师不少于2名（3名），压力容器检验员不少于6名；除承压类基本配置外，还应当配置以下或者达到同等要求的设备：高温测厚仪2台；大于或者等于5m视频内窥镜1台；测温仪2台；可燃气体分析设备2台；测氧仪2台；经纬仪1台。2.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项；3.材料类、机械类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅴ1.压力容器检验师不少于6名，除承压类基本配置外，还应当配置以下或者达到同等要求的设备：静电电阻测量仪2台；可燃气体分析设备2台；TOFD检测设备1台；测氧仪2台；耐压试验装置，液压和气压试验装置各1套；残液回收、处理及置换装置（包括蒸汽吹扫）；除锈和喷漆设备；抽真空或充氮置换装置；气密试验装置2套；真空度测试仪器1台；安全阀、紧急切断阀、液面计校验装置各1套。2.Ⅲ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各1人项，Ⅱ级RT、UT 、MT、PT无损检测人员不少于各4人项，Ⅱ级TOFD无损检测人员不少于2人项。3.安全阀校验人员不少于2名；4.材料类、机械类大专以上专业技术人员各不少于1名。Ⅵ1.压力管道检验师不少于2名（6名），压力管道检验员不少于6名（10名）；除承压类基本配置外还应当配置以下或者达到同等要求的设备：高温测厚仪2台；可燃气体分析设备2台；接地电阻测试仪2台；静电阻测量仪2台；测温仪2台。2.Ⅱ级RT、UT、MT、PT无损检测人员不少于各2人项；3.材料类大专以上专业技术人员不少于1名；Ⅶ1.电梯检验师不少于1名（3名）；除机电类基本配置，还应当配置以下设备：照度计5台；温湿度计5台；限速器动作速度测试设备2台；电梯振动及起制动加减速度测量仪1台；导轨垂直度测量仪1台。2.电梯检验员不少于5名；3.机械类、电气类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅷ1.起重机械检验师不少于1名（3名）；除机电类基本配置，还应当配置：风速仪2台。2.起重机械检验员不少于3名（5名）；3.Ⅱ级UT、MT或者PT无损检测人员不少于各1人项；4.机械类、电气类大专以上专业技术人员不少于1名。Ⅸ1.场（厂）内专用机动车辆检验师不少于1名；除机电类基本配置，还应当配置：噪声检测仪1台；转向参数测试仪1台；制动性能测试仪1台；踏板力计1台。2.场（厂）内专用机动车辆检验员不少于3名（4名）注：1.承压类基本配置包括超声波测厚仪4台、光谱仪1台、视频内窥镜1台、便携式硬度计1台、便携式金相仪（具有数码图像处理功能）1台、射线探伤装置2台、数字式超声探伤仪2台、磁粉检测仪4台，以及满足检验检测及防护要求的观片灯、标准试块、对比试块、报警设备、黑度计、射线底片洗片暗室等。2.机电类基本配置中Ⅰ类检验设备包括数字万用表、接地电阻测试仪、绝缘电阻测量仪、转速表或者速度检测仪、便携式激光测距仪、噪声检测仪、超声波测厚仪等；Ⅱ类检验设备包括经纬仪、水准仪、钢丝绳探伤仪、便携式超声波探伤仪、便携式磁粉探伤仪等。3.综合气象仪数量满足要求的可不配风速仪，全站仪数量满足要求的可不配经纬仪、水准仪。

中华人民共和国应急管理部令第11号《安全生产严重失信主体名单管理办法》已经2023年7月17日应急管理部第16次部务会议审议通过，现予公布，自2023年10月1日起施行。 部长 王祥喜2023年8月8日安全生产严重失信主体名单管理办法第一章 总则第一条 为了加强安全生产领域信用体系建设，规范安全生产严重失信主体名单管理，依据《中华人民共和国安全生产法》等有关法律、行政法规，制定本办法。第二条 矿山（含尾矿库）、化工（含石油化工）、医药、危险化学品、烟花爆竹、石油开采、冶金、有色、建材、机械、轻工、纺织、烟草、商贸等行业领域生产经营单位和承担安全评价、认证、检测、检验职责的机构及其人员的安全生产严重失信名单管理适用本办法。第三条 本办法所称安全生产严重失信（以下简称严重失信）是指有关生产经营单位和承担安全评价、认证、检测、检验职责的机构及其人员因生产安全事故或者违反安全生产法律法规，受到行政处罚，并且性质恶劣、情节严重的行为。严重失信主体名单管理是指应急管理部门依法将严重失信的生产经营单位或者机构及其有关人员列入、移出严重失信主体名单，实施惩戒或者信用修复，并记录、共享、公示相关信息等管理活动。第四条 国务院应急管理部门负责组织、指导全国严重失信主体名单管理工作；省级、设区的市级应急管理部门负责组织、实施并指导下一级应急管理部门严重失信主体名单管理工作。县级以上地方应急管理部门负责本行政区域内严重失信主体名单管理工作。按照“谁处罚、谁决定、谁负责”的原则，由作出行政处罚决定的应急管理部门负责严重失信主体名单管理工作。第五条 各级应急管理部门应当建立健全严重失信主体名单信息管理制度，加大信息保护力度。推进与其他部门间的信息共享共用，健全严重失信主体名单信息查询、应用和反馈机制，依法依规实施联合惩戒。第二章 列入条件和管理措施第六条 下列发生生产安全事故的生产经营单位及其有关人员应当列入严重失信主体名单：（一）发生特别重大、重大生产安全事故的生产经营单位及其主要负责人，以及经调查认定对该事故发生负有责任，应当列入名单的其他单位和人员；（二）12个月内累计发生2起以上较大生产安全事故的生产经营单位及其主要负责人；（三）发生生产安全事故，情节特别严重、影响特别恶劣，依照《中华人民共和国安全生产法》第一百一十四条的规定被处以罚款数额2倍以上5倍以下罚款的生产经营单位及其主要负责人；（四）瞒报、谎报生产安全事故的生产经营单位及其有关责任人员；（五）发生生产安全事故后，不立即组织抢救或者在事故调查处理期间擅离职守或者逃匿的生产经营单位主要负责人。第七条 下列未发生生产安全事故，但因安全生产违法行为，受到行政处罚的生产经营单位或者机构及其有关人员，应当列入严重失信主体名单：（一）未依法取得安全生产相关许可或者许可被暂扣、吊销期间从事相关生产经营活动的生产经营单位及其主要负责人； （二）承担安全评价、认证、检测、检验职责的机构及其直接责任人员租借资质、挂靠、出具虚假报告或者证书的；（三）在应急管理部门作出行政处罚后，有执行能力拒不执行或者逃避执行的生产经营单位及其主要负责人；（四）其他违反安全生产法律法规受到行政处罚，且性质恶劣、情节严重的。第八条 应急管理部门对被列入严重失信主体名单的对象（以下简称被列入对象）可以采取下列管理措施：（一）在国家有关信用信息共享平台、国家企业信用信息公示系统和部门政府网站等公示相关信息；（二）加大执法检查频次、暂停项目审批、实施行业或者职业禁入；（三）不适用告知承诺制等基于诚信的管理措施；（四）取消参加应急管理部门组织的评先评优资格；（五）在政府资金项目申请、财政支持等方面予以限制；（六）法律、行政法规和党中央、国务院政策文件规定的其他管理措施。第三章 列入和移出程序第九条 应急管理部门作出列入严重失信主体名单书面决定前，应当告知当事人。告知内容应当包括列入时间、事由、依据、管理措施提示以及依法享有的权利等事项。第十条 应急管理部门作出列入严重失信主体名单决定的，应当出具书面决定。书面决定内容应当包括市场主体名称、统一社会信用代码、有关人员姓名和有效身份证件号码、列入时间、事由、依据、管理措施提示、信用修复条件和程序、救济途径等事项。告知、送达、异议处理等程序参照《中华人民共和国行政处罚法》有关规定执行。第十一条 应急管理部门应当自作出列入严重失信主体名单决定后3个工作日内将相关信息录入安全生产信用信息管理系统；自作出列入严重失信主体名单决定后20个工作日内，通过国家有关信用信息共享平台、国家企业信用信息公示系统和部门政府网站等公示严重失信主体信息。第十二条 被列入对象公示信息包括市场主体名称、登记注册地址、统一社会信用代码、有关人员姓名和有效身份证件号码、管理期限、作出决定的部门等事项。用于对社会公示的信息，应当加强对信息安全、个人隐私和商业秘密的保护。第十三条 严重失信主体名单管理期限为3年。管理期满后由作出列入严重失信主体名单决定的应急管理部门负责移出，并停止公示和解除管理措施。被列入对象自列入严重失信主体名单之日起满12个月，可以申请提前移出。依照法律、行政法规或者国务院规定实施职业或者行业禁入期限尚未届满的不予提前移出。第十四条 在作出移出严重失信主体名单决定后3个工作日内，负责移出的应急管理部门应当在安全生产信用信息管理系统修改有关信息，并在10个工作日内停止公示和解除管理措施。第十五条 列入严重失信主体名单的依据发生变化的，应急管理部门应当重新进行审核认定。不符合列入严重失信主体名单情形的，作出列入决定的应急管理部门应当撤销列入决定，立即将当事人移出严重失信主体名单并停止公示和解除管理措施。第十六条 被列入对象对列入决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第四章 信用修复第十七条 鼓励被列入对象进行信用修复，纠正失信行为、消除不良影响。符合信用修复条件的，应急管理部门应当按照有关规定将其移出严重失信主体名单并解除管理措施。第十八条 被列入对象列入严重失信主体名单满12个月并符合下列条件的，可以向作出列入决定的应急管理部门提出提前移出申请：（一）已经履行行政处罚决定中规定的义务；（二）已经主动消除危害后果或者不良影响；（三）未再发生本办法第六条、第七条规定的严重失信行为。第十九条 被列入对象申请提前移出严重失信主体名单的，应当向作出列入决定的应急管理部门提出申请。申请材料包括申请书和本办法第十八条规定的相关证明材料。应急管理部门应当在收到提前移出严重失信主体名单申请后5个工作日内作出是否受理的决定。申请材料齐全、符合条件的，应当予以受理。第二十条 应急管理部门自受理提前移出严重失信主体名单申请之日起20个工作日内进行核实，决定是否准予提前移出。制作决定书并按照有关规定送达被列入对象；不予提前移出的，应当说明理由。设区的市级、县级应急管理部门作出准予提前移出严重失信主体名单决定的，应当通过安全生产信用信息管理系统报告上一级应急管理部门。第二十一条 应急管理部门发现被列入对象申请提前移出严重失信主体名单存在隐瞒真实情况、弄虚作假情形的，应当撤销提前移出决定，恢复列入状态。名单管理期自恢复列入状态之日起重新计算。第二十二条 被列入对象对不予提前移出决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第五章 附则第二十三条 法律、行政法规和党中央、国务院政策文件对严重失信主体名单管理另有规定的，依照其规定执行。第二十四条 矿山安全监察机构对严重失信主体名单的管理工作可以参照本办法执行。第二十五条 本办法自2023年10月1日起施行。《国家安全监管总局关于印发〈对安全生产领域失信行为开展联合惩戒的实施办法〉的通知》（安监总办〔2017〕49号）、《国家安全监管总局办公厅关于进一步加强安全生产领域失信行为信息管理工作的通知》（安监总厅〔2017〕59号）同时废止。

现如今新药、生物技术、仿制药公司都面临着前所未有的挑战，提高产品质量、生产率、投资回报率和法规依从性。这些挑战随着未来医药产品专利过期，在新兴市场企业面临更大的压力的情况下将持续增长。为此，企业组织机构重新评估从研发到商品生产整个产品生命周期，从信息技术（IT）系统着眼，以应对不断变化的新供应链商业生态环境。也就是说，寻求行业内IT系统发展提供的综合解决方案以提高生产率，大大降低成本，提高基础设施动力。那么，这种挑战主要存在哪些方面呢？当然，核心是数据，R&D和QC数据的获取、存储、处理和利用成为最重要的需求。传统的纸质版的数据记录（仪器工作站单独工作等原因）和手工管理方式使得各部门的数据都是一个个的孤岛，使得数据的获取和分析变得尤为困难。因此，创建一个高效的信息平台，将各种数据集变为信息，形成一个企业级的知识库，为研发和生产提供有力的支持尤为重要。 这一高效信息平台的创建往往需要三层架构，即企业资源管理系统（ERP），实验室信息管理系统（LIMS），电子实验记录本（ELN）或实验室执行系统（LES）、库存管理系统（CIMS），三层体系的协同合作有效加强了内部信息分享与协作，同时更好地控制了与外部合作伙伴（如CRO/CMO）的工作流。据报道，这种综合的系统战略降低了20%的成本提高了生产效率，产品生命周期缩短50%以上，转变了纸质记录方式并且保证了文档的合规性。R&D ELNs& CIMS, QC LES, LIMS 系统再加上与仪器和设备的整合，直接将数据传输到ERP系统，保证能够电子化获取和访问到从早期的研发到商业化过程中产生的一致的信息，能够控制产品开发生命周期完整的数据历史。 在检测、制药、化工、医疗等领域的研发机构、企业，研发型和生产型两种环境分别有不同的解决方案。今天，我们主要从医药研发行业来探讨研发管理系统信息化知识库建设方案。对于研发型的机构，知识的循环利用非常重要。实验室获取信息的过程是一个循环的过程是由实验或实验室产生一系列数据，有效地使用这些数据进行分析产生信息，将与研发相关的各部门的信息形成自己内部机构的知识库，根据积累的知识来支持进一步项目或研发方向的决策，以利于下一步研发的进行，并优化数据的产生。国内采用的实验记录信息化解决方案主要是各类ELN产品，实验室资源管理主要是LIMS产品。实验记录产生的知识是研发管理知识库建立的核心，除此之外与研发实验工作相关的管理也尤为重要，例如研发所用试剂、耗材等化学品的库存管理是保障科研工作顺利进展的前提条件，规范、可追溯的、高度自动化的库存管理方案（例如NeoSuite CIMS）便于科研工作者申领、申购所需试剂和物品并及时掌握状态和进度以利于合理安排工作时间；高效出/入库、自动化盘库改善库存管理水平的同时提高库存管理工作的效率；维护常用高性价比的供应商和产品信息也是服务于实验工作试剂、物品来源积累的重要方便，为科研工作提供可靠的保障。 电子实验记录信息化解决方案 电子实验记录本协会（CENSA）对ELN（Electronic Lab Notebook，ELN）的定义：ELN是一个能够创建、储存、检索和分享实验信息的平台，满足法律、法规、技术和科学的需要，主要在研发机构使用，以完整记录每一个实验的过程。ELN系统的功能根据科研领域和任务而有所不同，其主要功能包括实验设计、实验数据记录、实验模板设计、数据存档、数据检索、报告导出、数据挖掘与可视化、实验结果分析、科研工作流支持与协作、电子签名等等。对记录的数据进行存储和管理。一般来说ELN主要处理非结构化数据和信息、管理研发合作。 ELN的概念提出最早是在二十世纪九十年代末。开始主要应用于制药和化学领域，在过去的5-10年中，ELN已经拓展到生物相关的学科领域，例如药理学，药物代谢学、药物动力学，流程驱动（process-drived disciplines）的领域例如生物分析、药物制剂、分析和工艺。所以ELN支持结构化和非结构化的数据的存储、共享查询、数据分析。支持跨临床前研究部门的工作流整合。每个学科领域对于ELN的需求各不相同。药物制剂需要获取样品、流程和剂型，计算，测试结果和样品批记录，跨领域汇报给项目组。分析团队需要管理测试请求，获取方法，验证细节，整合临床数据系统（CDS），实验室信息管理系统LIMS，提供结构化数据的获取和结果汇报。药代动力学需要将研究、剂量、样品收集整合在一起，录入和管理数据，提供综合分析并和与专业工具整合（如WinNonlin）。在研发领域，ELN平台的建设意味着各部门的解决方案可以构成综合的化学、生物研究进展的视图。当然通过权限配置也允许每个学科的成员不仅可以看到自己部门的数据，也能看到其他部门的相关信息。使用企业级的ELN，数据的获取和视图都可以根据不同部门的需求来定制。例如配方设计师可能从样品的角度看结果，而生物学家会从检测的角度进行工作。这意味着好的数据管理非常重要。系统必须对数据的使用如获取一样重要，因为数据的使用与其他部门的工作实践息息相关。ELN通过提高数据质量，支持数据重复利用，支持数据挖掘从而在整个临床前研究过程中进行数据提供和知识管理。 ELN市场充满活力，已经实施的组织机构正在体会到它在实验室工作效率和更好的保护知识产权方面的显著效益。大约94%的潜在用户拟将ELN同现存的其他系统整合，最常见的是LIMS、文档管理系统、仪器数据采集系统、数据归档以及科学数据库等。25%科学家们可能将ELN作为“所有实验室管理系统的门户”，23.5%的人认为他们是“应用于多学科领域的通用实验室杂志”。 实验室资源信息化解决方案 实验室信息管理系统( Laboratory Information Management System,LIMS)，是基于计算机局域网，专门针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统，能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等因素有机结合。商业化LIMS产品已有20多年历史，尽管每个LIMS产品应用的领域各不相同，但都成为在实验室信息化平台建设方面的主要元素。纯粹数据管理型这类的LIMS 软件主要功能一般包括：数据采集、传输、存储、处理、数理统计分析、数据合格与否的自动判定、输出与发布、报表管理、网络管理等模块。样品进入实验室或者说进入整套流程后，需要对其进行编号，划分测试方法，并再次对子样品名进行编号（或者根据实验室具体需要成批编号），然后选择适当的方法生成适合不同仪器使用的样品序列，进入仪器分析，最后分析结果由系统进行相应的采集，并将数据自动填写在相应报告模板上，最后出具电子报告。这是一个LIMS基本流程，LIMS的信息是围绕着样品展开的，目前很多LIMS拥有更多其他功能，如实验室标准品静态数据管理，实验室仪器校核管理，QA数据统计信息管理，实验人员培训管理等。同时对于每个流程都是可以设置电子签名的，并实时跟踪。适用于检测环境，如药检所、CMO等企业。LIMS应用于跟踪检测、生产过程中的各个阶段，包括采样与重新采样、分析，样品的接收、状态，产生与接收条形码，跟踪样品信息等实现以样品为中心的分析管理工作流。分析数据的中间计算和传输是由计算机自动进行，消除了人为误差和时间延误。根据产品的多级指标检查结果，可进行产品等级（规格）的判定及拒绝超指标的结果输入，可使用声音等多媒体技术进行报警，同时可对结果进行趋势分析。在线提供最新数据和历史数据，这使得实验室管理人员以及有关生产人员可以很快地得到及时而准确的信息。实验室将管理的更加有序和有效，能很快调整去适应新的变化和更高的要求。 库存管理解决方案 库存管理解决方案（Chemical Inventory Management System，NeoSuite CIMS），主要是解决实验人员、库管人员、财务人员等不同的问题提供的专业的库存管理解决方案。对于生命科学领域和材料科学领域来说，化学品库存管理有一定的特殊性，专业的化学品库存管理软件支持化学试剂精确结构检索、子结构结构检索、组合检索、其他字段检索等各种检索功能，快速便捷的帮助实验人员在线提交申领、申购请求，并对申领申购的过程进度进行查看，提高了实验人员获取试剂、耗材等物品的效率。能够完成对试剂、样品、耗材等物品进行申领、申购、订单生成、跟踪、审核、入库、出库、盘库、精确称量分装、库存统计等相关库存管理功能，极大节约了盘库所需的时间，条码扫描枪的使用以及天平关联自动称量重量信息使得入库、退库、盘库工作效率更高且信息更准确。精细化库存管理，实时准确的库存信息，保证实验人员查询到准确的数量、位置信息；最低库存量预警，库存管理人员能够及时采购和备库，保证备库试剂充足的需求量。企业内部化学品信息共享，减少重复采购同类试剂的现象，极大的节约采购成本；由于回收试剂再利用率高，也减少了因试剂浪费增加的成本。试剂存储使用的风险性降低，对于毒性试剂、放射性试剂等危险性化学品种，系统管理加线下双人双管制度，在符合国家管理法规情况下，降低危险性系数。 随着制药技术的发展和监管部门带来的压力，研发型企业更加注重覆盖研发全流程的解决方案。实验的设计，实验的执行，结果的分析，研究报告的产生，实验室资源的管理以及仪器原始数据的管理等等繁杂的内容，在漫长的科技创新生命周期中起着至关重要的作用和价值。统筹规划整体的研发信息化解决方案，避免一个一个信息系统成为数据孤岛，以积累企业数据、信息、知识为核心目的，切实可行的改善企业对知识和组织的管理模式，通过信息技术带动研发管理和决策模式的变革和创新，才能真正提高产品质量、生产率、投资回报率和法规依从性，应对当下研发企业所面临的巨大挑战。