镍片焊接不良

本人对化学镀镍/银产品是个外行，现向各位求助！ 本人铝合金产品给供应商进行化学镀镍/银，镀后经检验表面有“鼓起”（可能是气泡）现象，于是我方就将此不良退回供应商要求返工，供方将不良产品做高温试验及在其生产线做高温试验，未发现有泡膨胀现象，用刀片刮亦未见异常，因此判定是我方产品底材起泡，不给予返工。 在贴子上看了各位发的关于化学镀的工艺及流程，未找到有关不良原因产生贴子，因此渴望各位帮忙解决：我供应商将已经起泡的产品做高温后产品未膨胀的做法/判定是否可行，不良原因是否是供应商的呢？

求教:在镍基合金的试样上焊接铜导线怎么能焊牢啊,每次焊了轻轻一碰就掉了

第一篇 焊接材料国家标准及船检规范集（二零零七版）汇编者：杭州电焊条有限公司 朱俊骅本文是《焊接材料资料汇编》的第一篇。本篇主要摘录焊接材料产品的国家标准，还收录了国家船级社、英国劳埃德船级社对焊接材料产品的认可规则。本篇主要考虑为焊接材料产品技术和检验人员使用，销售人员也应掌握其中的主要内容。本篇收集的内容有：GB/T 983-1995 不锈钢焊条GB/T 984-2001 堆焊焊条GB/T 5117-1995 碳钢焊条GB/T 5118-1995 低合金钢焊条GB/T 3670-1995 铜及铜合金焊条GB/T 3669-1995 铝及铝合金焊条GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条GB/T 10044-2006 铸铁焊条及焊丝GB/T 10045-2001 碳钢药芯焊丝JB/T 4747-2002 压力容器用焊条订货技术条件JB/T 6964-1993 特细碳钢焊条中国船级社材料与焊接规范劳氏船级社船舶入级规范第2分册：材料的制造、试验和认证规范中有关焊接消耗品的章节已收集的内容，有些标准已列入修订计划，请使用者注意标准的修订动态。本篇也将不断地动态修订。二零零六年三月修订记录：二零零六年十月，增加GB/T 10044-2006 铸铁焊条及焊丝、JB/T 4747-2002压力容器用焊条订货技术条件两个标准。二零零七版新增加的标准有：GB/T 3131-2001 锡铅钎料GB/T 3669-2001 铝及铝合金焊条GB/T 3670-1999 铜及铜合金焊条GB/T 5293-1999 埋弧焊用碳钢焊丝和焊剂GB/T 8012-2000 铸造锡铅焊料GB/T 8110-1995 气体保护电弧焊用碳钢、低合金钢焊丝GB/T 9460-1988 铜及铜合金焊丝GB/T 10046-2000 银钎料GB/T 10858-1989 铝及铝合金焊丝GB/T 12470-2003 埋弧焊用低合金钢焊丝和焊剂GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条GB/T 15620-1995 镍及镍合金焊丝GB/T 17493-1998 低合金钢药芯焊丝GB/T 17493-1998 低合金钢药芯焊丝GB/T 17854-1999 埋弧焊用不锈钢焊丝和焊剂GB/T 18762-2002 贵金属及其合金钎料JB/T 3168.1－1999 喷焊合金粉末 技术条件JB/T 3168.2-1999 喷焊合金粉末 硬度、粒度测定JB/T 3168.3－1999 喷焊合金粉末 化学成分分析方法CB/T 3811-1997 船用碳钢药芯焊丝HB 459-2004 航空用结构钢焊条规范HG/T 2537-1993 焊接用二氧化碳HG/T 3728-2004 焊接用混合气体 氩-二氧化碳HJ/T 234-2006 环境标志产品技术要求 金属焊割气TB/T 2374-1999 铁道机车车辆用耐候钢焊条和焊丝替换的版本有：中国船级社材料与焊接规范2006版替换2003版，并将2007修改通报加上。新增加：法国验船协会（BV)钢质船舶入级规范-D篇：材料与焊接（2000英文版）美国验船局（ABS)钢质船舶入级规范-材料与焊接（2006英文版）二零零七年六月有1400多页，70m，三个压缩文件，请全部下载后解压缩。文件做上了书签。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/047510.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/047511.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/047512.shtml

本文是本人收集整理的《焊接材料资料汇编》的第一篇。 本篇主要摘录焊接材料产品的国家标准，还收录了国家船级社、英国劳埃德船级社对焊接材料产品的认可规则。 本篇主要考虑为焊接材料产品技术和检验人员使用，销售人员也应掌握其中的主要内容。 本篇收集的内容有： GB/T 983-1995 不锈钢焊条 GB/T 984-2001 堆焊焊条 GB/T 5117-1995 碳钢焊条 GB/T 5118-1995 低合金钢焊条 GB/T 3670-1995 铜及铜合金焊条 GB/T 3669-1995 铝及铝合金焊条 GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条 GB/T 10044-2006 铸铁焊条及焊丝 GB/T 10045-2001 碳钢药芯焊丝 JB/T 4747-2002 压力容器用焊条订货技术条件 JB/T 6964-1993 特细碳钢焊条 中国船级社材料与焊接规范 英国劳氏船级社船舶入级规范 文件做上了书签，有的地方，还做了链接。 不知咋的，文件上传不了。 我明天再试吧！ 今天终于传上来了。文件是阅读版。11月9日。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/033636.shtml

新华网北京9月19日电国家食品药品监督管理局19日发布第32期《药品不良反应信息通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题，以降低用药风险。据介绍，维C银翘片是由13味药制成的中西药复方制剂，其中含有维生素C、马来酸氯苯那敏(又称扑尔敏)、对乙酰氨基酚(又称扑热息痛)3种化药成分。维C银翘片为非处方药，具有辛凉解表，清热解毒的作用，患者可以自行购药。2004年1月1日至2010年4月30日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维C银翘片的病例报告数共计1885例，严重病例报告共计48例，无死亡报告。严重病例的不良反应表现为：全身发疹型皮疹伴瘙痒、严重荨麻疹、重症多形红斑型药疹、大疱性表皮松解症；肝功能异常；过敏性休克、过敏样反应、昏厥；间质性肾炎；白细胞减少、溶血性贫血等。病例报告数据库信息分析显示，维C银翘片的安全性问题与其所含的相关成分有一定关联性。分析还显示，维C银翘片的使用存在超说明书使用现象，表现为未按照说明书推荐的用法用量使用，同时合并使用与维C银翘片成分相似的其他药品以及对维C银翘片所含成分过敏者用药。国家食品药品监管局建议医生处方或药店售药时，应提示患者维C银翘片为中西药复方制剂，含马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚及维生素C。对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。患者应严格按说明书用药，避免超剂量、长期连续用药。用药后应密切观察，出现皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难等早期过敏症状应立即停药并及时处理或立即就诊。出现食欲不振、尿黄、皮肤黄染等症状应立即停药并监测肝功能，及时就诊。与此同时，国家食品药品监管局要求生产企业完善产品说明书和包装、标签，增加相关安全性信息，并加强上市后安全性研究，确保产品的安全性信息及时传达给医生和患者。

[b]职位名称：[/b]焊接调试员[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1.熟悉的基本电子元器件、能根据BOM清单独立完成各类元器件（贴片、插件）的手工焊接工作；2.会使用烙铁，有一定的PCB焊接基础，对已完成生产的各类产品进行目检，确保本工序作业质量，对各类焊接不良品（外观）进行返工，填写各类作业记录，向相关环节反馈生产中的问题；3、配合技术员，按研发人员要求，对PCB板上的元器件进行拆焊、换件4、采用手工方式作业，焊接内容包括：小封装（如0402封装）的片式电阻、电容、电感，以及各种IC芯片（如QFN器件），插件式元器件等。 任职要求：1、学历：大专以上学历。专业：电子技术或焊接技术相关专业。2、视力佳，身体健康。3、能熟练使用电烙铁、热风枪，手工焊接技术过硬，在电子企业从事专职手工焊接工作3年以上。[b]公司介绍：[/b] 国仪量子（合肥）技术有限公司是一家以量子精密测量为核心技术的高新技术企业，致力于为全球范围内高校、科研院所和企事业等单位提供核心关键器件、高端仪器装备、核心技术解决方案等产品和服务。公司源于中国科学技术大学中科院微观磁共振重点实验室，实验室在大型科学仪器、关键核心器件的研制领域深耕十余年，多项技术、产品突破国际封锁和禁运，并获得“中国科学十大进展”、“国家自然科学二等奖”、“中国分析测试协...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/58425]查看全部[/url]

mRNA疫苗的不良反应确实名不虚传。打了第一针，注射胳膊的一大片肌肉整整疼了两天。尤其是第二天，动一动就疼。两天后好了。以前打流感疫苗的时候没有任何感觉。这大概是因为肌肉细胞在表达mRNA，生产刺突蛋白，被免疫系统攻击了吧？据说第二针的不良反应更严重，更普遍。想要更高的有效率，就要承受更高的免疫反应，世界上没有免费的午餐。

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仿金镀件表面花斑，结合力不良的故障 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间： 2007-12-11 10:55:50 浏览次数： 10 镀件为光亮仿金产品。其工艺：常规前处理后氰化预镀铜——酸性亮铜——光亮镍——仿金。镀层表面呈现花斑状的不规则分布，严重者用手指一抠便可将花斑处镀层揭去，露出铁基体，很象是预镀铜未镀好，厚度不够而镀酸性亮铜时所引起的结合力不良。检查预镀铜槽，DK在工艺范围之内，但阴极大量析氢，镀层呈暗红色的不规则分布，有的部位甚至无镀层。故障现象表明似乎有氧化剂进入镀液。在电镀时，产生的气泡上粘附着淡黄色的物质，随着气泡的增多而越明显，而且靠挂具越近，黄色物质越多。挂具靠液面部位处用手一摸便是一层黄色物，很象是仿金后钝化液的残留物。于是检查钝化槽，此钝化槽是近几日新配的。发现钝化液的液位较平时高出约5cm，而且由于清洗、活化不彻底便进入了预镀铜槽，导致部分钝化液进入了预镀铜槽，混入了铬离子，导致了上述故障。然后便按除去铬离子的方法，将预镀铜槽加温至63℃左右，按0.3g/L加入保险粉，搅拌40min后过滤，再补充适量NaCN(因处理过程中要消耗部分NaCN)。将钝化槽液位降低到其它槽液位下3cm。加强镀前和电镀过程中的清洗，避免各种镀液的交叉污染。经这一处理后镀层光亮、清爽，完全符合质量要求。 资讯来源： 仿金镀件表面花斑，结合力不良的故障 发布人： 全球电镀网

管理员和版主们： 论坛有一篇关于我们公司的不良信息，http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110831/3495913/ 请帮忙删除下吧，谢谢了！

国家食品药品监督管理局于2008年11月6日上午10时在国家食品药品监督管理局会议室举行11月份例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛通报刺五加注射液严重不良事件的阶段性结论和进一步加强麻黄碱类复方制剂管理等内容，并回答记者提问。财经杂志记者：我有两个问题想问一下，是有关刺五加注射液事件的。我记得在事件刚发生的时候，云南当地的媒体曾经报道过，完达山刺五加注射液在当地有正规经销商的，按照这次的通报，完达山制药厂在昆明也有自己的库存，是否这个流通环节是完达山制药厂在昆明有库存，再把库存里的药卖给经销商，经销商再卖给医院，是不是这样的流程？在被雨水浸泡更换标签的过程当中，经销商是一个什么样的角色？他是否要承担责任？第二个问题，有关刺五加不良反应的问题。我们也接到了一些举报，这段时间在陕西和天津地区也曾经发生过患者使用了完达山刺五加注射液后出现了一些不良反应，甚至死亡，这个好象跟昆明的特大暴雨没有什么关系，这个是否应该断定为不良反应？曾经有人说刺五加注射[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的审核标准，就是测定里面的总黄酮，虽然说明书里提到对本品过敏者不应使用，但是我们国家好象也没有对刺五加注射液过敏反应的测定方法和标准，我们国家在这次事件中会不会提高对刺五加注射液的质量标准？　　颜江瑛：第一个问题，我已经跟大家做了介绍。完达山药业公司在昆明有销售人员。刚才我说的张某就是完达山药业公司的销售人员，完达山药品生产出来之后，通过运输，运输到昆明以及全国各地，根据销售网点来销售。他更换标签包装和说明书是严重违反了我国药品管理法、药品标签管理法的相关规定。另外，张某还可能会涉嫌到刑事犯罪，所以他承担的责任，除了按药品管理法有关规定对相关人员进行处罚以外，如果公安部门经过刑侦，他触犯了刑律，他也要承担相应的刑事责任。　　颜江瑛：第二个问题，你提到完达山注射液的不良反应，任何药品都是双刃剑，在治疗疾病的同时，都会存在着或轻或重的不良反应。完达山生产的刺五加也好，其他药品生产企业生产的药品也好，都会存在着不良反应，我们一直在评价这个不良反应对人的危害程度。云南红河州发生的六例不良事件，不是药品的不良反应，而是药品污染导致的严重不良事件，跟药品不良反应完全是两个概念。药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量下出现了我们不希望出现的结果。你提到的其他几个地方出现的是属于药品不良反应。我们国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心一直在监测各类药品上市后的临床使用情况，包括不良反应，我们也发现了在中药注射剂方面的不良反应偏高于化药，这里面的原因可能是多种，一是中药注射剂的复方比较复杂，它的成份也比较复杂，中药注射剂也是我国近几年通过科技的手段、科学的发展，新型的治疗制剂，在对它的认识当中，还有很多的过程要完成。同时在这个过程中，已经连续公布了16期的不良反应的通报，我们也向临床医生、社会公众和患者公布了一些中药注射剂存在的不良反应，希望使用过程中要关注，包括鱼腥草注射剂等几个注射剂，在这几个注射剂使用中，也引起了临床医生的广泛重视。但是我们还是希望公众在中药注射剂选用当中，临床医生还是要密切注意适应症和用量，不要超适应症和超剂量使用，这也存在着一些风险，特别是在基层医院和农村的诊所，中药制剂使用中不良反应发生率相对高一些。

ICP 金属元素分析，标准样品中含镍，钼，磷，分析结果与标准结果对比显示镍、钼含量偏低，P含量显示正常，请教一下可能的导致这种现象发生的原因？

核心提示：日前，国家药品不良反应监测中心发通报，提醒医疗机构医护人员警惕清开灵注射剂的严重不良反应。据悉，清开灵注射剂已是第二次被通报。监测中心建议老年人、儿童谨慎使用该药。　　北京青年报4月21日报道 日前，国家药品不良反应监测中心发布通报，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，应警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应。其中清开灵注射剂已是第二次被通报。　　据了解，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠主要用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、骨骼和关节感染、败血症、脑膜炎等。严重不良反应/事件问题主要以全身性损害、呼吸系统损害为主。该产品存在临床不合理使用情况，并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。监测中心建议医护人员用药前应仔细询问患者的过敏史，对该产品曾发生过不良反应的患者、过敏体质的患者，不宜使用该产品治疗。　　同时被通报的清开灵注射剂是中药复方制剂，该产品包括注射液和冻干粉，主要用于热病、神昏、中风偏瘫、神智不清；临床用于急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成等。2001年11月，国家药品不良反应监测中心首次通报了清开灵注射剂引起的过敏反应。近年来，仍陆续收到有关清开灵注射剂的严重不良反应/事件报告。　　据介绍，清开灵注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、呼吸系统损害为主。全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、寒战、高热等，其中过敏性休克占严重不良反应表现的23%，多数患者治愈，少数患者抢救无效死亡。呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、紫绀、喉水肿、支气管痉挛等。其他损害包括呕吐、腹泻、溃疡性口炎、呕血、血管神经性水肿、肾功能衰竭、肾功能异常、血尿、尿失禁、溶血等。　　药品不良反应监测中心建议，医护人员应充分了解清开灵注射剂的功能主治，严格掌握其适应症，权衡患者的治疗利弊，谨慎用药。过敏体质患者不宜使用该产品，老年人、儿童应谨慎使用，医疗救治能力相对薄弱的基层医疗机构，应谨慎使用清开灵注射剂。　　在通报中，国家药品不良反应检测中心表示，药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。 (本文来源：北京青年报 )

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药品目的无关或意外的有害反应。一般根据不良反应的发生频率，可划分为：≥10%为很常见；≥1%且＜10%为常见；≥0.1%且＜1%为少见；≥0.01%且＜0.1%为罕见；＜0.01%为极罕见。　　针对说明书中指出的不良反应，患者需要知道的是：　　(1)对一些具有可耐受不良反应的药品，患者应有心理准备。比如硝酸酯类药物使用后由于血管扩张，易引起头痛、面部潮红等症状；血管紧张素转换酶抑制剂类抗高血压药物会出现干咳症状；钙通道阻滞剂类抗高血压药物由于扩张远端血管，许多患者会出现下肢轻度水肿。一般常见症状如神经系统的头晕、嗜睡，消化系统的口干、恶心、轻微呕吐、腹部不适，循环系统的心悸、心率减缓等。这些不良反应比较轻微，如果患者可以耐受，在用药一段时间后，机体会适应，症状会自然减轻，或配以能减轻不良反应的药物继续用药。如果耐受不了，那就应立即停药。一般停药后不作任何处理，不良反应就会消失。　　(2)对一些不良反应较多、注意事项比较复杂的药品，患者应该了解选用此药的理由和详细的使用方法。比如心内科常用的抗心律失常药物胺碘酮，其不良反应涉及到各大系统，除了心血管系统外，特别应注意的是甲状腺功能和肺部疾病。由于临床对此药的再认识、再评价和使用方法的不断优化，使得此药的不良反应降低，半衰期长，到达负荷量后其维持量很低。如果能让患者明白此药的特点，严格按治疗方案服用，则可以将不良反应降到最低。　　(3)患者应当了解必要的药品不良反应知识，减少恐惧感。药物进入体内的主要代谢途径为肝和肾，因此肝肾受到威胁的可能性最大，但人体的肝肾具有自我调节能力，特别是肝细胞的再生能力很强，短期内使用对肝肾有一定影响的药品，造成的损害一般都是可逆的，这样解释可以让患者的恐惧感降低。　　如果查血确实存在肝、肾功能不佳时，应请医生进行处理。较常见的过敏反应，多表现为各型皮疹、荨麻疹和皮肤瘙痒，轻微者停药后即见缓解，如持续不消失，可以适当服用抗过敏药。最严重的皮肤过敏反应是剥脱性皮炎，表现为病损的皮肤呈片块状脱落，一旦出现了这种可疑的表现，应立即找医生进行治疗。比较突然而难防的是特异质反应，谁也不知道自己是否存在某种先天性特异质，总是等到反应出现后才知道。例如呋喃唑酮，只用一次小剂量立即就会使具有特异质的患者发生溶血性贫血，表现为巩膜和皮肤变黄，尿液呈现酱油色，红细胞和血红蛋白受到破坏。一旦出现这种情况，应立即停药，尽快请医生给予处理，并且终生牢记任何时候都不要再用此类药物。来源：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html

YST79-2006硬质合金焊接刀片.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39141]YST79-2006硬质合金焊接刀片.pdf[/url]

镍合金 以镍为基体加入其他元素而构成的有色合金。 按用途分为： ①镍基高温合金。主要合金元素有铬、钨、钼、钴、铝、钛、硼、锆等。其中铬起抗氧化和抗腐蚀作用，其他元素起强化作用。在650～1000℃高温下有较高的强度和抗氧化、抗燃气腐蚀能力，是高温合金中应用最广、高温强度最高的一类合金。用于制造航空发动机叶片和火箭发动机、核反应堆、能源转换设备上的高温零部件。 ②镍基耐蚀合金。主要合金元素是铜、铬、钼。具有良好的综合性能，可耐各种酸腐蚀和应力腐蚀。最早应用的是镍铜合金，又称蒙乃尔合金；此外还有镍铬合金、镍钼合金、镍铬钼合金等。用于制造各种耐腐蚀零部件。 ③镍基耐磨合金。主要合金元素是铬、钼、钨，还含有少量的铌、钽和铟。除具有耐磨性能外，其抗氧化、耐腐蚀、焊接性能也好。可制造耐磨零部件，也可作为包覆材料，通过堆焊和喷涂工艺将其包覆在其他基体材料表面。 ④镍基精密合金。包括镍基软磁合金、镍基精密电阻合金和镍基电热合金等。最常用的软磁合金是含镍80％左右的玻莫合金，其最大磁导率和起始磁导率高，矫顽力低，是电子工业中重要的铁芯材料。镍基精密电阻合金的主要合金元素是铬、铝、铜，这种合金具有较高的电阻率、较低的电阻率温度系数和良好的耐蚀性，用于制作电阻器。镍基电热合金是含铬20％的镍合金，具有良好的抗氧化、抗腐蚀性能，可在1000～1100℃温度下长期使用。 ⑤镍基形状记忆合金。含钛50（at)％的镍合金。其回复温度是70℃，形状记忆效果好。少量改变镍钛成分比例，可使回复温度在30～100℃范围内变化。多用于制造航天器上使用的自动张开结构件、宇航工业用的自激励紧固件、生物医学上使用的人造心脏马达等。 ■高镍合金可应用于以下行业： 1．热处理工业。如炉辊、钟式炉及退火炉等。 2. 煅烧炉。如用其来煅烧生产高性能刚玉，煅烧铬铁矿，以生产铬铁合金，回收在石油化工中用作催化剂的镍。 3．化工和石油化工，用其制备新的蒸汽裂化粗汽油炉，以生产氢等。 4．自动化装置。如催化支撑系统，火花塞。 5．核工业用清洗设备，如核废料清除。 6．钢铁工业。如直接还原铁矿石工艺，生产海绵钛。 ■在汽车行业中的应用： 1、阀门密封件。具有抗氧化、耐高温和抗硫化作用的优良性能。 2、喷涂材料。 .....

低应力电镀镍常见故障和纠正方法故障 可能原因 纠正方法 镀层起泡、起皮 ① 镀前处理不良② 中途断电时间过长③ 镀液有机污染④ 温度太低 ① 改善除油和微蚀② 排除故障③ 用H2O2-活性炭处理④ 将操作温度提高到正常值 镀层有针孔、麻点 ① 润湿剂不够② 镀液有机污染③ 镀前处理不良 ① 适当补充② 活性炭处理③ 改善镀前处理 镀层粗糙、毛刺 ① 镀液过滤不良，有悬浮物② PH太高③ 电流密度太高④ 阳极袋破损⑤ 补加水时带入钙离子 ① 检查过滤系统② 调PH③ 核对施镀面积，校正电流④ 更换阳极袋⑤ 用纯水补充液位 镀层不均匀，低电流区发黑 ① 镀前处理不良② 铜、锌等重金属污染③ 添加剂不足④ 阴极电接触不良 ① 改善镀前处理② 小电流处理或配合加入除杂剂③ 适量补充④ 检查导电情况 镀层烧焦 ① 温度过低，电流密度高② 硫酸猹浓度低③ 硼酸浓度低④ PH太高 ① 提高温芳或降低电流② 补充硫酸镍③ 补充硼酸④ 调整PH 镀层脆性大，可焊性差 ① 重金属污染② 有机污染③ PH太高④ 添加剂不足 ① 调低PH，通电流处理② 用活性炭或H2O2-活性炭处理③ 调低PH④ 适量补加 镀层不均匀，小孔边缘有灰白色 ① 重金属污染② 有机污染③ 硼酸不足④ 添加剂不足 ① 加强小电流处理或加除杂剂② 活性炭处理或H2O2-活性炭处理③ 适量补加④ 适量补加 阳极钝化 ① 阳极活化剂不够② 阳极电流密度太高 ① 适量补加氯化镍或阳极活化剂② 增大阳极面积

0# 只看作者 发表于：2012-6-27 18:03:08http://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/yinyong.gif 回复本贴 http://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/i_re.gif 回复主题 http://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/i_write.gif 编辑 http://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/i_report.gif 举报 http://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/i_adm.gif 管理您好管理贵站有一篇关于我们公司的不良报道请给予撤消谢谢http://www.instrument.com.cn/show/news/20120521/078200.shtml 联系邮箱：ic520@163.com 谢谢

不良品与不合格品有什么区别？

[color=#00008B][center]镍元素对不锈钢的影响作者huwj [/center][/color]镍是奥氏体不锈钢中的主要合金元素，其主要作用是稳定奥氏体，使钢获得完全奥氏体组织，从而使钢具有良好的强度和塑性，韧性的配合，并具有优良的冷、热加工性和冷形成性以及焊接，低温与无磁等性能，同时提高奥氏体不锈钢的热力学稳定性，使之不仅比相同铬，钼含量的铁素体，马氏体等类不锈钢有更好的不锈性和耐氧化性，而且提高表面膜稳定性，从而使钢具有更加优异的耐还原性。[color=#00008B]镍是强烈稳定奥氏体且扩大奥氏体相区的元素，为了获得单一的奥氏体组织，当钢中含有0.1%碳和18%铬时所需的最低镍含量约为8%，这便是最著名18-8铬镍奥氏体不锈钢的基本分，奥氏体不锈钢中，随着镍含量的增加，残余的铁素体可完全消除，并显著降低σ相形成的倾向；同时马氏体转变温度降低，甚至可不出现λ→M相变，但是镍含量的增加会降低碳在奥氏体不锈钢中的溶解度，从而使碳化物析出倾向增强。[/color]

市面上供应商参差不齐，有些商家行为非常低劣，如何辨别不良商家？这是一个值得思考的问题。

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GBT 24181-2009 金刚石焊接锯片基体用钢.pdf

今早上来，洗了针，把针装上以后，自动进样器摁"reset"显示“-1”，无法复位，于是我在控制面板上关掉AOC，把线拔了，针也卸了，拧下两颗螺丝，用酒精擦拭电路板，除除里面的灰，再装上时又奇迹的好了，这估计只是因为里面有灰，影响传感器了，接触不良吧？

2012年药监局的不良反应监测中，化学药不良反应占比81.6%，中药占17.1%，而生物制品仅占1.3%。是什么原因呢？

来源：医药经济报自去年国家食品药品监督管理局（SFDA）出台《药品说明书和标签管理规定》至今，提出说明书必须注明不良反应的要求已届满一年，但近来药品尤其是中药造成不良反应的事件仍屡屡发生。诸如牛黄解毒片有“毒”事件、双黄连不良反应事件影响很大，以至于不少企业不得不重新关注起用药安全问题。 今年5月中旬，首届安全医药高峰论坛就是在这样的背景下，悄然召开了。 如果说《药品说明书和标签管理规定》是政府出自政策层面的考量，那么安全医药高峰论坛这一完全由业内企业自发组织的集会。其在折射出药品不良反应问题的严重性的同时，也显示出企业老总和专家们对这一问题的焦虑。 广东省中医药学会副会长兼秘书长金世明在论坛上指出，中国每年有250万人因用药或药物不良反应致病住院，其中，死亡人数高达20万。如何应对药品不良反应问题，正成为制药企业新一轮竞争的着力点。 [em29] 重提中药注射剂问题 2005年的全国药物不良反应统计数据表明，中药不良反应病例数占药物不良反应总病例数的14%。其中，占药品总数不到4%的100多种中药注射剂的不良反应病例数占药品不良反应总病例数的10.5%，占中药不良反应总病例数的75%。 SFDA已于2006年6月1日发出通知，在全国范围内暂停使用鱼腥草等7个注射剂品种，足见中药注射剂不良反应问题之严重。 “中药成分多，种类复杂，目前对其有效成分和有害成分还不十分了解和确定，分离手段和质量控制还有大量工作要做。对中药注射剂应少用、慎用、辩证使用。能口服用药就不注射给药，能肌肉注射用药就不静脉注射给药。”广东省中医药学会陈长洲认为。 根据卫生部的规定，鱼腥草既属于食品也属于药品，民间也有食用鱼腥草的习惯。但问题是，相对于口服药剂，注射剂是一种要求高、技术难度大、质量控制十分严格的剂型。 “应该说鱼腥草口服是安全的，问题出在将口服改成注射剂。中药注射剂大多是水剂，而水剂较粉剂失效快，运输中的振荡也较粉剂大，容易产生某种药物分子的变化。”陈长洲说。 中药专家梅全喜教授认为，中成药安全性问题不仅影响生命安全，且阻碍了中医药走向世界的进程，更严重的是影响中医药自身的生存。 [em29] 信息收集欠主动 化学药是市场的主力，中药的不良反应仅仅是冰山一角；而不断发生的不良反应事件正在增加企业的索赔风险。 药品使用说明书是指导医生和患者安全用药的主要文件，依照规定客观、详细地编写药品使用说明书是药品生产单位不可推卸的社会责任。但记者在一些药店里却发现，一些中成药对不良反应的说明仍然是或避重就轻、或轻描淡写、或避而不谈。 “国外药品对不良反应、注意事项都预先告知，一旦出了问题可不必承担责任。但我们的厂家总认为药品使用说明书简单化有助于扩大销量，这实际上增加了因不合理用药发生毒副反应时企业遭受索赔的风险。”陈长洲认为。 对中药使用安全性的影响是来自多方面的。有中药的栽培、加工炮制、制剂生产、药品流通、政府监管、医生和患者的使用等等。业内人士认为，如何提高中药使用的安全性，减少不良反应的发生将是个长期而艰巨的课题。目前，一些生产企业有这样的通病：许多药品生产企业不重视说明书不良反应的书写，也不注重药品不良反应的收集。而依据国家食品药品监督管理局的要求，药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性情况，主动对说明书中的不良反应加以修订。 企业的这些问题就导致第一批产品的质量过关，但随着大批量生产和时间的推移，由于不注重临床使用中的毒副作用的信息跟踪，加上设备老化等因素，导致药剂和注射剂中的致敏微生物含量相对增加，产品的不良反应被逐渐累积。这样的产品形式上合格，而实际上潜在的不良反应风险已经成倍增加。 [em29] 可人为控制 “政府如果征求各方面的意见，设立一个安全用药日，我想对老百姓来说将是一个福音。” 广东省中医药学会副会长表示。他认为，是药三分毒，不存在没有不良反应的药物，但严重不良反应是可以人为控制的，而关键在于政府、企业、消费者要协同提高用药安全意识。 “制药企业应该高度重视社会责任，在生产工艺和用料方面也应该确保而且需要有自己的质量安全规范。另外，国家在后期的突击认证、流通、使用环节上必须严格把关。” 广东药学院副院长郭姣教授表示。