宏基因组学

DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用 性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2 180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90% 5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学 应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片 2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150 小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本 新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4 甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序 未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本8 16PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号 产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS

华大智造DNBSEQ-T7基因测序仪全面、灵活的中大型基因组测序仪活跃你的日处理能力DNBSEQ-T7日产出高质量数据1-6 T，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤Panel等大型测序项目。基于华大智造独有的DNBSEQ&trade 技术，DNBSEQ-T7全面升级生化、流体及光学系统，使测序更加高效多产。 超级通量模式：1-6Tb生产级的DNBSEQ-T7通量惊人，单张载片最大有效reads数可达5000M，最大数据量达1.5Tb，四载片连载日产数据量高达6Tb，广泛适用于全基因组测序（60例/天）、超高深度外显子组测序（400例/天）、宏基因组测序（1000例/天）、肿瘤Panel测序（6000例/天）等大型测序项目。超级运行模式：1-4张载片独立运行DNBSEQ-T7拥有4联载片平台，灵活支持1-4张载片独立运行：每张载片在上机后可自动完成清洗和回收，能够在24小时内无缝衔接多轮测序。 超级速度模式：SE50~5小时/PE100~20小时/PE150~24小时以新冠病毒基因测序为例，DNBSEQ-T7使用SE50进行新冠病毒测序，5~6个小时可完成一轮测序，如高通量宏基因组测序（100M reads/样本），每轮可检测~128例样本，每天可做4轮检测；再如多重测序筛查（5M reads/样本），每轮可检测~2300例样本，每天可做3轮检测，日检测通量近万。一站式整体解决方案：端到端围绕DNBSEQ-T7，华大智造提供全面的自动化解决方案。在上游的样本前处理方面，可适配华大智造自动化样本制备系统MGISP系列（MGISP-960/MGISP-100）；在下游的计算存储方面，华大智造推出了集计算、存储和分析软硬件为一体的“T7伴侣”：ZTRON生信自动化服务平台。在整体的实验室管理方面，华大智造ZLIMS实验室信息管理系统提供端到端的解决方案。产品特点 日产能高达6Tb，全天候提供高质量数据满负荷PE150≤24小时4联芯片平台，支持PE150和PE100不同读长并行测序 性能参数DNBSEQ-T7性能参数产品型号DNBSEQ-T7芯片数／Run4Lane/芯片1有效reads数／芯片*5000M支持读长PE100PE150* 有效读取的最大数量基于内部标准文库的测序。 实际输出可能因样品类型和库制备方法而异。 DNBSEQ-T7性能表现读长数据产出数据质量Q30 *运行时间 **PE1001~4Tb85%~20hPE1501.5~6Tb80%~24h* Q30以上的基数百分比是整个运行中内部标准文库的平均值。 实际性能受样品类型，文库质量和插入片段长度等因素影响。**运行时间包括芯片上机，测序，生成Cal.文件等。Cal.是由华大智造测序仪basecall软件生成的二进制文件格式。

Vitae SPOTTER生物芯片点样系统是一款高通量、高灵活性的微阵列芯片点样系统，以阵列方式快速、准确地在玻片或薄膜上点样，制备生物样品微阵列芯片。微阵列芯片在基因组学、蛋白组学、药物筛选、细菌鉴定、癌症早期筛查等生命科学研究、临床诊断及食品安全检测等领域已经得到广泛应用。值得强调的是：VitaeSPOTTER为生物样品的TOF-MS分析提供了高通量样品制备手段。 技术参数 应用领域■ 芯片研发生产■ 药物筛选■ 蛋白/抗体微阵列点样■ 酶、蛋白基因组文库构建■ 重复喷点制作3D生物芯片■ 微量样品的点样■ 纳米材料点样■ 高密度微阵列点样

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

宏基因组测序IntroductionMetagenomic sequencing extracts and high-throughput sequencing all microbial genomic DNA from environmental samples, and analyzes all microbial genomic information in the sample environment. Metagenome sequencing interprets the diversity and abundance information of microbial population, analyzes the genome and function of microbial population, explores the relationship between microorganism and environment, microorganism and host, and explores and studies new functional genes.1. Content of bioinformatics analysis 1.1 Sequencing quality analysis, statistics and evaluation 1.2 Database comparison1.3 Species abundance analysis1.4 Functional gene annotation1.5 Difference analysis of gene functional abundance1.6 Pathway enrichment analysis1.7 Abundance difference gene and species cluster analysis1.8 PCA analysis2. Sample requirements 2.1 Total amount 5 µ g gDNA2.2 Concentration 100 ng/µ L 2.3 260/280 1.8

组织样品均质器 美国MéCour公司于1999年成立，自成立伊始便全新研发了实验过程精确温控系统，凭借其精确、均匀和稳定的优秀特性，很大程度上取代了传统的以电控为基础的温控方式，现在已经成为实验过程精确温控系统的全球知名品牌，供应生物和制药行业，客户包括诸多业内知名机构。MéCour公司温控系统高效、精确、可靠，适合各种应用条件，用于生物样品试剂盒、药物筛选、基因组/蛋白组和复合存储管理，可与大多数仪器配合使用，帮助实验室提高产出，避免浪费。产品设备型号多样，可放多种形状的容器，如板状和管状容器，也可放各种试剂罐或试剂瓶，可定制，使用方便。 应用领域MéCour实验过程精确温控系统可应用在许多领域，如化学、免疫和生物试剂盒，可转接的设计使其同时适合独立的桌面型应用或配合其他自动化体系使用。需要精确温控的试剂盒都可统一用MéCour实验过程精确温控系统控制，这样就无需单独控制各个试剂板、管或瓶。敏感试剂可保存在某特定温度，试剂罐也可放在平常的地方，方便操作。 主要特点 与诸多知名品牌设备兼容,包括Beckman Coulter, Agilent, Thermo, Perkin Elmer等可单独使用,也可与现有的进样器和自动化设备整合使用另有特制的控温单元可用于进样阀、进样针、色谱柱和多孔板等连接方便，密封性好 技术参数控温范围 -100-300℃温度精度 ±0.1℃

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 全自动基因组 欧罗拉自动化液体处理工作站 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 性能特点1.核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。2.配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。3.采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。4.耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。5.精确移取各种液体，5 μL体积的液体转移CV 2 %，通道间的CV3 %。人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 典型应用1.可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。2.自动完成各种稀释和系列稀释工作任务，也能进行浓度归一的稀释操作3.各种常规的液体处理功能，包括盘面重排/复制，随机挑选，1对多分配，多对1汇集等4.配合不同的功能附件和支架结构可进行多种实验，如不同样本的核酸分离提取(DNA、RNA、质粒、病毒等)，细胞分离和蛋白分离纯化，PCR反应体系的建立等；5.更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

产品介绍：声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新，通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果，避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用干无菌、超微量破碎 隔着离心管能打断染色体。目不产生感染性飞零超声探头与样品不接触避免交叉污染。自动声波聚焦通过控制系统和自动化的冷水机操作，可为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学蛋白质组学，细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-准确聚焦声波至样品区域，减少能量损失，带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。更少的成本-低成本无需特殊耗材,无需专用配件,实验成本几乎为零。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比一、超声波打断法1、操作简单,耗时短.成本低2、随机片段化,无GC序列偏好3、剪切效果不受DNA浓度影响4、片段化结果集中度高,目的长度片段得率高二、酶切法1、实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高2、存在序列偏好性3、需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响4、目标长度片段集中度较低传统探头和非接触式的对比一、传统探头超声波破碎仪1、探头与样品直接接触,有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长。2、对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。二、非接触式超声波破碎仪1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。2、消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3、无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作。产品优势：1、通量高，一次可同时处理32-64个样品，实验效率高2、无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器，适合于不同样品的实验4、超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5、无需特殊专用耗材，实验成本低6、采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验可在短时间几分钟内即可完成采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简单便捷，运行状态倒计时显示微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁摸索实验条件仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性产品参数：研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。1、全血片段对比： 2、不同打断时长小的回收得率：3、相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果：

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

高通量超声波基因组剪切仪又名聚焦超声波剪切仪,声波基因组剪切仪，XM-M220单槽XM-ME220双槽高通量声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新,通过球面固态超声换能器将声波以 三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果,避免传统超声能 量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断 ,匀浆和混合。用于无菌、超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。且不产生感染性飞雾,超声探头与样 品不接触，避免交叉污染。自动声波聚焦通过精确的控制系统和自动化的冷水机操作，为样本处理提供 高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学、蛋白质组学、细胞 生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-精确聚焦声波至样品区域,减少能量损失,带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”，利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比：超声波打断法；操作简单,耗时短,成本低；随机片段化,无GC序列偏好；剪切效果不受DNA浓度影响；片段化结果集中度高.目的长度片段得率高。酶切法：实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高；存在序列偏好性；需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；目标长度片段集中度较低。传统探头和非接触式的对比：传统探头超声波破碎仪探头与样品直接接触,有金属离子污染,一次只能处理一个样品，实验周期长。对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。由于每次探头插入样品的深度不一,每次超声的能量分布也不尽相同,影响实验结果的重复性和准确性。由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中,造成潜在的生物危险。非接触式超声波破碎仪消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。无气雾浮质产生-增强生物安全性.用于无菌操作。主要优势：1.通量高：一次可同时处理30-60个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-15ml多种适配器4.超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5.无需特殊专用耗材，实验成本低6.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：1.无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验最短时间只需5分钟2.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀3.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简便，运行状态倒计时显示4.微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁搜索实验条件5.仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性实验效果：1.gDNA不同起始量打断效果 可对不同起始量的样品体积进行打断，可得到高重复的DNA剪切结果，不同初始样本量均能得到一致性的片段。2.全血片段对比：3.不同投入量和不同超声时长的测试结果：在投入量分别是200ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是 47.7%、49.2%、49.1% 片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp， 在投入量分别是300ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是 49.4%、49.2%、49.3% 片段平均值分别是288.0bp、284.3bp、284.2bp， 说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。4.相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果:图2:处理时长相同的样本(8组)均匀混合后电泳检测结果 Marker 条带从下往上依次为100bp、200 bp、300bp、400bp(最亮条带)、500bp、600 bp。技术参数：型号XM-M220(单槽)XM-ME220(双槽)超声频率20-400KHz混频超声功能，频率自适应总时间可调0.1s-9999min，脉冲间隙时间可调:0.1s-99.9s超声水槽容积15*14*10cm23*14*10cm进口原装多频超声换能器4组8组超声样品体积2mL以上或5μL以下样本处理数量32*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5-15ml离心管60*0.1ml，40*0.65ml，22*2ml以及10个5-15ml离心管适配器材质316不锈钢材质 噪音等级＜55dB冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)温控范围2-40℃温度读数精确性at 0.1℃压缩机功率600W研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。

NextSeq 1000/2000 测序系统是汇集75项创新技术于一身的强大仪器。科学发展日新月异，您的需求也将不断变化。您可以现在就了解并开展单细胞、全外显子组和RNA等应用，为未来做准备。研究变的极其简单，助您加快决策制定过程。体验我们简单的工作流程，该流程使用干式仪器、更简便的运行设置和机载DRAGEN，可实现6倍速的二级分析。针对您所需应用的测序能力NextSeq 2000是从零开始设计打造的，能极大限度地满足未来的需求，为高通量应用提供测序能力。它可为不断变化的需求和更广泛的研究提供可扩展性，支持各种各样的应用，包括：1. 单细胞基因表达分析（100个循环）4k细胞；10k read/细胞检测单个细胞的转录组，获得细胞间差异的高分辨率视图。探索复杂组织中单个细胞的不同生物学特性，了解细胞亚群对环境要素的反应。使用P2试剂时，可在约13小时内分析10个样本。使用P3试剂时，可在约19小时内分析25个样本。2. 全外显子组测序（200个循环）平均目标区域覆盖度为50倍当无法进行或没有必要进行全基因组测序时，外显子组测序是一种经济有效的替代方法。能在群体遗传学、遗传病和癌症研究等各种应用领域中高效识别编码变异。使用P2试剂时，可在约21小时内分析16个样本，使用P3试剂时，可在约33小时内获得40个完整外显子组。3. 鸟枪法宏基因组学测序（300个循环）50M read/样本全面检测给定复杂样本中所有生物体的所有基因。评估细菌多样性，检测各种环境中微生物的丰度，或研究其他方法很难或无法分析的不可培养的微生物。使用P2试剂时，可在约29小时内获得8个样本的数据。使用P3试剂可以扩大分析规模，能在约48小时内获得多达20个样本的数据。流程简单直观，充分利用您的时间和资源NextSeq 1000与NextSeq 2000系统同时支持中通量的新兴应用和外显子测序、靶向富集、单细胞图谱分析、转录组测序等一系列方法。流程直观，操作简便，配以图形化运行状态提示。

高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，高通量声波基因组剪切仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用：主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势：1.通量高：一次最多可同时处理30个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染,不产生感染性飞雾，不需额外插入超声探头3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀，确保样本效果达到一致7.样本破碎方式：利用磁致伸缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作，能量输出均衡， 超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好8.操作简便，运行状态倒计时显示；微处理控制器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；仪器具有报警功能，保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中，DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机（获取全基因组覆盖的保证）、准确（测序质量和效率的关键）、集中无偏差（提高测序深度的关键）的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具，并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。实验效果：现针对提取的一管全血DNA样本，投入量分别是200ng加入到0.2ml离心管中，具体实验条件及打断后的片段分布图如下：测试结论：通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1%；片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp，说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。技术参数：主要参数参数范围型号JXDNA-500PICO温控范围2℃~40℃温度读数精确性at 0.1度压缩机功率600W超声频率多频率，频率自适应超声标称功率功率可调:0-100%，步进10%，也可细化至步进1%时间可调总时间可调:0.1s-9999m脉冲间隙时间可调：0.1s-99.9s 超声水槽容积15*14*10cm 材质304不锈钢换能器采用原装ibidi多频超声换能器 3组冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)超声样品体积搭配不同适配器，超声样品体积可达2ml以上或5ul以下适用样品型式包括0.1ml、0.65ml、1.5ml及20-50ml离心管，不需使用特殊材质(如玻璃)的耗材,节省实验成本样本处理数量 多种适配器可以处理30*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5ml和4个50ml离心管，适配器材质为316不锈钢材质整机外壳钣金烤漆材质开模制造，内置隔音棉噪音等级65db配套防止样品挂壁造成实验失败，提供样品挂壁的辅助设备一套配套离心管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开离心管，避免样品开启污染。

MobiNova® -M1微生物单细胞基因组测序建库系统墨卓Microbe-seq集成多种液滴微流程操作技术，能在不损失分辨率或广泛物种适用性的基础上，从微生物群落中解析出菌株水平的高质量基因组， 助力微生物研究进入单细胞时代。

我公司为美国DNAstar公司的国内指定代理。DNASTAR 致力于为当今生命科学家提供创新且易于使用的桌面软件工具。我们的Lasergene软件提供基因组学、结构生物学和进化生物学研究需要的所有工具，您既可购买完整软件包，也可以根据您的具体需求购买单独软件套件。软件套件包括：Lasergene Genomics Suite-新一代序列组装和分析软件Lasergene Genomics Suite在一个单独的集成软件包里囊括了新一代序列组装和分析所需的所有工具。我们支持所有主要的新一代测序技术、简化了您对各类项目的数据处理工作，其中包括de novo或参考指导基因组组装、目标区域重测序、宏基因组和群体组装、大规模多样本SNP分析、RNA-Seq、ChiP-Seq和miRNA比对和分析等。Lasergene Structural Biology Suite-大分子结构分析软件Lasergene Structural Biology Suite为结构生物学家提供了一套用于蛋白序列分析、大分子可视化和结构预测的强大工具。Lasergene Structural Biology Suite 是基于Protean 3D和NovaFold设计的软件套件。前者是一种用于探索大分子结构、运动和功能的应用程序，后者可预测蛋白序列的三维结构。Lasergene Evolution Suite-序列比对、分析和编辑软件Lasergene Evolution Suite使进化生物学家易于执行多序列和成对序列的比对、确认基因、组装Sanger序列重叠片段、创建虚拟克隆和设计引物，充分利用多种综合性分析工具。Lasergene Evolution Suite 以用于DNA和蛋白序列比对和分析的MegAlign，以及其配套应用程序MegAlign Pro 为基础进行设计，还包括另外几种强大的序列分析工具和应用程序。Lasergene Cloning Suite-克隆、引物设计和序列编辑软件Lasergene Cloning Suite为其他Lasergene软件包奠定了坚实基础。使用Lasergene Cloning Suite，您可以编辑和注解序列、创建详细的环状图或线性图、利用各种克隆方法（包括Gatewany Multisite、TA、TOPO和限制克隆）实现自动虚拟克隆。此套件还包括为PCR、测序和杂交实验设计最适合引物对所需的所有工具。有需要的公司或单位可致电我们申请试用序列号。

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

汉赞迪NGS全自动建库一体机是一款专门用于下一代测序（NGS）文库制备和/或核酸样本靶向富集的全自动化建库系统，提供20个标准板位，采用空气置换原理进行24通道移液，集成了PCR仪模块、温控模块、磁力架模块、抓手模块和振荡模块，可以支撑48个DNA样本建库流程所需的耗材，无需手动频繁更换耗材，能真正实现无人值守的集成型移液工作站。产品特点精准高效20个标准板位，可以支撑48个DNA样本建库流程所需的耗材，无需手动频繁更换耗材。24通道移液模块可以快速、精准地进行液体处理工作，有效提升实验速度，避免由于时间差导致的实验误差。配置灵活内置适用于不同建库试剂盒的程序，根据需求选择相应程序，通过简单更换工作站台面上的模块即可运行多种商品化文库制备试剂盒实验流程。针对无需杂交捕获的建库流程，可以选择升降磁力架配置，增加吸头板位数，提升建库通量；针对DNA建库+杂交捕获的建库流程，可以选择抓手+振荡模块配置，有效提升杂交捕获效果。准确稳定多种模块集成，大大减少手工操作时间，可以更加稳定的进行实验，降低样本制备失误率，并且支持24小时实验，确保NGS文库制备流程中对高通量和实验重复性、精确度的要求。操作简易内置程序，一键启动，包括建库流程、杂交捕获流程、均一化和pooling流程。支持功能模块多种组合，安装简易，轻松应对NGS文库制备流程中对不同通量、实验时间和预算的需求。开放型设计，可根据用户需求定制实验流程，并生成应用程序，更灵活地实现流程自动化。支持自定义样本数，可以根据样本数选择不同的程序进行实验。安全可靠集成式全自动化样本制备，减少手工参与，封闭的工作空间，实验前后紫外消毒，全程保持高效的正压环境，可有效避免病原体和细菌等对实验的影响，保障人员安全，高效产出文库。应用方向科研领域全基因组从头测序或重测序目标序列重测序转录组分析微生物组研究基因调控研究临床研究无创产前检测（NIPT）胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）染色体异常检测单基因病检测病原微生物检测基于宏基因组学的测序目标DNA区域捕获并测序肠道微生物检测肿瘤诊断与治疗

简介微生物基因组组装及注释分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款提供图形操作界面的测序数据分析系统。组装模块的提供可以更好的对测序的物种信息进行评估，相较于传统微生物培养和荧光定量PCR技术，全基因测序技术能够高效获得物种基因组信息、变异信息、物种差异等，克服检测周期长、操作繁琐、通量低等问题。本系统兼容三代Nanopore和二代原始测序数据，可实现实时快速分析，提供三代有参组装、无参组装、混合组装、二代单双端组装模式。可以使用户快速得到组装结果、覆盖度、统计信息、耐药和毒力分析、基因注释、MLST等结果。本系统提供从下机数据到结果报告一键式操作，与常规linux shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，解决了操作难度大、分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最终实现一键式图形界面分析，最快分析时间可缩短至10分钟内。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持主流二代和三代测序下机数据的分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.支持多个主流组装软件选择，提供无参，有参和混合组装三种组装方式；4.支持多样本和不同格式数据输入；5.提供样本全基因组的覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.有参组装提供变异分析；7.支持基因组组装结果注释，提供gff，gbk等注释文件；8.提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析；9.提供毒力元件鉴定、毒力机理等分析；10.支持MLST分析；11.可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息；12.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；13.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；14.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；15.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

测序通量助您实现雄心壮志NovaSeq X和NovaSeq X Plus基因测序仪专为生产级的数据密集型应用设计，可提供非凡的测序通量和准确性。NovaSeq X系列是由基因组学领域内值得信赖的合作伙伴深耕数十年获得的创新成果为基础，将支持您开展目标远大的超高通量测序项目。该系列是因美纳迄今为止最强劲的基因测序仪。三种流动槽类型可供于拓展您的研究。在双流动槽配置的NovaSeq X Plus基因测序仪上，每次运行的数据量产出可达16 Tb；NovaSeq X基因测序仪为单流动槽设计，每次运行的产出可达8 Tb。超高密度流动槽和超高分辨率光学元件可使每个流动槽的产出达到260亿单端读数。 NovaSeq X系列使用XLEAP-SBS化学技术。该技术是我们成熟的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版，速度更快，质量更高，性能更可靠。XLEAP-SBS化学技术不仅可提供最高水平的数据准确性和性能，而且具有更高的稳定性，在可持续性方面具有明显的优势。DRAGEN分析支持机载或云端模式，能够提供卓越的准确性，实现快速、易于使用、高效的基因组数据分析。机载DRAGEN被集成到了NovaSeq X系列中，应用该平台能够同时运行多个二级分析流程。在每次运行中，每个流动槽最多可同时执行四个应用程序。机载DRAGEN可提供世界一流的生物信息学数据，作为NovaSeq X系列的直接输出数据。直接从测序仪获取变异检出文件，而非碱基检出文件。缩短测序周转时间并降低数据存储、传输和检索成本。NovaSeq X基因测序仪和NovaSeq X Plus基因测序仪每年能够生成数以万计的全基因组。梦想无限。NovaSeq X系列助力每一个梦想。

产品简介CODEX DNA的使命是为学术和商业环境中的科研人员提供快速、准确大量合成基因所需的硬件、软件、材料和方法，其中包括BioXp™ 系统、DNA服务、Gibson组装试剂和Vmax™ 。由Gibson组装方法的创建者Dan Gilbson等共同创立的CODEX DNA基因合成仪正在让这一切变简单。我们正在利用具创新的合成生物学技术，去按需合成DNA。我们将基因合成组合的工作周期，从几周、几个月缩短到几天、几个小时。除了加速和优化DNA自动化的设计和合成，CODEX DNA和BioXp™ 系统确保您的设计掌握在您自己手中，为药物发现、疫苗开发、精准医疗等领域的研究人员保障了速度和安全性。BioXp™ 3250 system一个合成长片段DNA构建克隆及文库的自动化平台。对于需要简单、快速、安全的方法进行生物分子合成组装的科学家来说,BioXp™ 3250系统是BioXp™ 3200的基础上研发出来的下一代自动化合成生物学工作站，用于构建克隆、突变体文库和合成基因、基因组，传统的方法需要几周或几个月的时间才能得到结果,而BioXp™ 3250系统可以让实验室在一夜之间生成多达32个300至7000bp的DNA片段，为更迅速有效地开发疫苗和诊断治疗疾病(包括癌症和传染病)，提供了技术支持。 产品优势-片段合成功能：速度快，从头合同DNA，一键式合成，人工操作少，合成得率高，纯度高，下游实验成功率高。能够在不到16小时的时间生产32个高质量的线性以及dsDNA片段，长度为300bp到3.6kb，合成终产物10μg，足够用于下游载体构建等。-克隆组装功能：BioXp™ 克隆应用程序提供了自动化的无缝克隆方法，可将多个DNA片段无缝插入多个表达载体中。从头合成DNA组装到载体上，20μl的量足够用于细胞转染；运行一次可以组装4个载体，约需18个小时。-文库构建功能：可以定向构建各种文库；速度快，操作简单，准确性高。技术参数产品型号BioXpTM 3250 system电源输入电压100-240V电源输入电流8.3 A max操作温度范围-18℃to 60℃工作高度Up to 2000m仪器清洁不可浸泡，仅可擦拭体积（W,H,D）66cm✖77cm✖53cm重量63.4kg应用领域基因合成服务抗体筛选疫苗研发蛋白构建及功能研究载体构建合成基因组学研究植物基因表达调控代谢途径的文库构建细胞工程等

1、软件为中文版本，具有中文界面和操作提示，方便技术人员准确、快捷地对生物信息数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源，同时具备中英文双语言切换功能。可构建基于项目导向的多用户关系型数据库，数据库支持文本、数字、日期等格式的字段存储；数据库管理员可针对字段进行权限设置，限制其它用户对数据库字段进行编辑更改；内置高级搜索引擎，可实现样本字段信息及实验数据的快速检索查询等；支持多类型实验数据存储的多数据库系统，支持数据库层级划分，可更直观的展示多样本重复实验；支持Excel、csv、txt、XML等多种数据格式的数据导入及导出。2、指纹数据模块：可用于处理电泳数据（包括凝胶电泳和毛细管电泳）、色谱数据、光谱数据等，实现用户对可变数目串联重复序列（VNTR）、 多位点串联重复序列分析（MLVA）、 基于CECE的异源双链分析（HAD）、金黄色葡萄球菌A蛋白分型（spa-typing）、AFLP标记辅助育种（AFLP-based breeding）等实验进行数据存储与分析。3、特征数据模块：支持自定义各种类型（二进制或连续型）的特征数据，包括生化以及形态学特征数据、酶动力学测试数据、抗生素抗性分析以及基因芯片中的各个基因表达量数据等。根据实验情况用户可以从一到成千上万个特征数据的自定义且特征数据容量的大小不受限制。同时特征数据模块也被用来存储其它实验分析过程中的数据结果，例如在MLVA分析中存储可变数目串联重复序列的个数；MLST中的等位基因数目；抗生素抗性以及HIV抗药性分析中的抗性数据等。可用于处理特征字符数据，包括抗生素敏感性实验数据、生化指标、微阵列芯片数据、酶活测试和代谢活性数据等。*4、序列数据模块：支持EMBL、GenBank等数据库中的数据直接导入；支持FLAT A、FASTA、高通量测序数据等多种类型的序列数据导入；可以直接导入核酸和氨基酸序列；支持Sanger测序数据处理和拼接；支持完整的IUPAC代码一致性命名；支持序列编辑功能；支持SNP检测和分析（结合树状分析和网络推理模块、基因组分析工具模块）；强大的自动化批量组装用于高通量序列数据处理；支持BAM和SAM格式的序列分析数据导入；支持交互式探索的环状基因组草图展示；支持多测序数据分析平台的FASTQ格式的序列数据导入，例如Genome Analyzer、MiSeq或 HiSeq (Illumina), SOLiD 平台(Applied Biosystems), Ion Torrent PGM (Life Technologies), PacBio RS (Pacific Biosciences) 以及HeliScope 测序平台 (Helicos BioSciences)；支持氨基酸序列及核算序列的BLAST分析；支持Open Reading Frame框架分析功能；支持基于NCBI数据库的在线BLAST分析 支持限制性内切酶位点分析、引物设计、序列比对、突变位点查找等功能。5、分类鉴定模块：以利用监督式学习（朴素贝叶斯、支持向量机等）对数据进行分类、数据库筛选、决策网络构建和菌种分类鉴定等。*6、树状分析及网络推理模块： 能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。BioNumerics通过把关系数据库中的各种记录之间，各种实验之间，用多种有效的聚类算法实现多种聚类分析，包括皮尔逊积差相关性分析、余弦相关性分析、Dice、Nei、Li、Jaccard、Jeffrey X、Ochiai相关性分析；支持UPGMA、WPGMA、Furthest Neighbor、Nearest Neighbor、Ward、Centroid、Median等多种聚类分析算法。*7、具有基因组分析工具模块：提供基因组和染色体比对分析、基因注释、wgSNP分析等功能。支持自定义二级分析框架（如cgMLST、rMLST等）的构建。配合表型分析插件，可以获取分离菌的血清型、病毒性和耐药性等数据。支持N个染色体序列的NxN相似性矩阵的比对分析；支持基因组序列注释；支持全基因组的SNP位点提取及数据分析。

高敏准确单分子测序，超低样品浓度，无需扩增快速高效从样本到报告生成仅需24小时大道至简极简操作，全自动一键测序，成本更低尽您所用支持医学临床、科研、司法等领域的检测应用和数据分析产品简介第三代基因测序仪GenoCare 1600 采用基于全内反射光学原理的单分子荧光测序技术，对碱基的光学信号进行识别，实现边合成边测序，具有准确、易用、快速、灵活、低成本等特点。测序仪1、触摸显示屏2、测序芯片室3、状态指示区4、常温试剂存放区5、冷藏试剂存放区6、测序芯片7、测序试剂盒产品规格尺寸≤970mm(L)*700mm(W)*720mm(H)重量≤160kg工作环境环境温度19℃-25℃相对湿度30%-85%（无冷凝）海拔3000米以下产品特点准确● 标准文库测序结果准确度99.9%（10x覆盖）● 直接检测DNA单分子，无扩增偏好易用● 全程无需扩增，样本处理简便，测序芯片直接杂交形成DNA单分子模板● 针对不同应用类型内置分析模块，可一键式直接出具测序结果，中英双语切换● 扫描耗材条形码，自动追踪溯源快速● 快速检测，从制备样本到出具报告最快不到24小时● 样本制备仅需1.5小时，手动操作时间小于15分钟低成本● 单分子级别反应量，高灵敏度，试剂用量更低● 无需配套扩增实验室，大幅减少场地投入，更高性价比工作流程GenoCare1600性能参数测序性能应用范围生殖遗传：无创产前基因检测（NIPT/NIPT+），胚胎植入前基因检测（PGT-A），拷贝数变异检测（CNV-seq）病原感染：病原快检，扩增子测序，宏基因组测序（mNGS）肿瘤检测：用药指导，直接靶向测序科研应用：单细胞测序，RNA测序（仅供研究目的使用）最大样本数量8个/16个/32个样本最小起始量3ng样本周转时间≤24小时测序读长~50bp序列通量80M/160M/320 M reads数据产量4Gb/8Gb/16Gb

全自动多功能基因检测系统GeneSmart 2000产品介绍：一款真正实现“样本进，结果出”的全自动多位点基因分型系统模块化设计：组合灵活，可进行独立模块操作，包含：样本提纯、样本复制、试剂分装、体系配置、热封、qPCR等模块实时荧光定量：该系统同时支持终点法PCR和实时荧光定量PCR灵活反应体系：单孔反应体系5-30μL，满足各类型应用场景检测通量：每小时最多384个反应。单板位点数最多可达64个位点，单板样本量最多可达96个样本数据分析：灵活的版面设置和强大的数据管理分析功能，快速获取检测数据，实验结果轻松导出便捷操作系统：直观界面，操作简洁，结果清晰；二维码管理，配合可实现数据高效管理荧光扫描：可精确探测低至5μL反应体系的荧光信号，完成384孔扫描仅需3-5s应用领域种子资源基因型鉴定、动物品系及亲子鉴定、种质真实性鉴定、转基因检测、基因表达分析、遗传多样性分析、品系鉴定药物基因组学等 产品说明 一款真正实现“样本进，结果出”的全自动多位点基因分析系统。一体化的设计高度集成了样本提纯、反应体系构建、qPCR和数据分析等功能，可支持终点法PCR和实时定量PCR。该系统可实现多种样品与试剂的灵活组合方案，满足不同通量的检测需求。技术参数

基因芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora微阵列喷印工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora微阵列喷印工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora微阵列喷印工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora微阵列喷印工作站产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora微阵列喷印工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora微阵列喷印工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

基因芯片喷印 欧罗拉多肽微阵列点样仪复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪 移液工作站 产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，非接触超声波DNA破碎仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用：主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势：1.通量高：一次最多可同时处理30个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染,不产生感染性飞雾，不需额外插入超声探头3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀，确保样本效果达到一致7.样本破碎方式：利用磁致申缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作，能量输出均衡， 超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好8.操作简便，运行状态倒计时显示；微处理控制器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；仪器具有报警功能，保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中，DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机（获取全基因组覆盖的保证）、准确（测序质量和效率的关键）、集中无偏差（提高测序深度的关键）的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具，并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。

概述MiSeq台式测序仪能使您实现更专门的应用，比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序、靶向基因表达、扩增子测序以及HLA分型。新的MiSeq试剂以25 M测序片段数(reads)和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量。系统MiSeq是能在单次运行中产生2x300 bp读长和高达15 Gb数据的台式测序仪。这实现了小型基因组的组装或目标变异的准确检测，特别是在同聚物区域。如今，更多的样品也能在较少时间内处理，同时在每次运行中产生比以往任何版本更多的reads。所有这些都在“从样品到数据”的台式测序仪上成为了现实。有了MiSeq，您能够:● 使用世界上更广泛引用且更准确的测序技术● 在单次运行中对多达96个样品进行多重分析，获得更gaoxiao率● 实现准确的双向扩增子测序● 产生更完整的de novo组装参数MiSeq单次运行可完成15 Gb的数据测序，读长2x300 bp，片段数单端25 M, 双端50 M.流程应用作为能产生末端配对序列的个人型测序仪，MiSeq系统让更多的测序应用触手可及。系统支持广泛的应用，从靶向测序到宏基因组分析，小基因组测序及靶向基因表达分析等众多应用。经过优化的样品制备试剂盒、一键式的测序和自动化的数据分析，创建了真正端对端的测序方案。● 快速的多样本16S扩增子测序——通过快速的多样本16S扩增子测序得到属一级别的鉴定结果。● 适用于MiSeq系统的Nextera样品制备——快速的测序文库制备使得小型基因组 de novo 拼接更快更好。● 在MiSeq系统上进行测序文库QC ——大规模测序研究之前，预先配置好的自动化QC流程。 ● MiSeq系统上高速、多样本的微生物测序——科罗拉多大学的研究人员对16S rRNA基因进行测序，以评估微生物多样性。 ● E. coli 在MiSeq 系统和Ion Torrent PGM 系统上的测序结果——在MiSeq系统上对E. coli strain DH10B 进行测序的结果质量指标。 ● E. coli 在MiSeq 系统HiSeq 系统上的从头测序组装——高质量的双端对读序列保证de novo基因组的优越组装结果。 ● MiSeq gaoxiao细菌分型——用illumina系统对2011年CDC收集的李斯特杆菌爆发样本进行溯源分析。 ● 生物制药质控——默克雪兰诺用MiSeq系统在生物制药过程中进行质控。

GenePix 4100A微阵列基因芯片扫描仪无需在烦躁情绪中继续等待中心实验室或相邻实验室正在工作中的基因芯片扫描仪。现在可以以更优惠价格马上获得一款高性能的微阵列基因芯片扫描仪。Molecular Devices公司推出的GenePix 4100A微阵列基因芯片扫描仪具有高端基因芯片扫描仪所有的特质：如超高灵敏性，可靠性和易操作性。实惠的价格和紧凑设计使得它更佳适合小实验室中使用。GenePix4100A基因芯片扫描仪支持用户在5-100μm范围内随意调节其分辨率来获取数据。可针对具体实验的需求优化图像分辨率和文件的大小。GenePix4100A基因芯片扫描仪具有自动调节PMT增益的功能，可简便、快速对信号强度和通道的平衡进行优化。 主要特点：1，一款简洁、易用、高性价比扫描仪2，出众的成像精度3，出色的重复性4，可灵活的支持各种荧光染料检测5，可整合GenePix Pro图像分析软件仪器优势：1，可自主研究不同染料：GenePix 4100A 微阵列扫描仪可支持多种不同的荧光染料分子， 其光学设计集成了用户可选的 6 种不同的发射滤光片。2，结果可靠：定期使用随机附带的校准玻片组来对微阵列扫描仪进行校正， 以确保长期使用时光电倍增管 (PMT) 的重复性能。此外， 在扫描过程中会动态监测激光功率变化， 以确保获得稳定的信号输出， 同时硬件诊断报告将持续的对扫描仪性能状况进行记录。利用这些功能， 可以立刻识别并纠正错误信息。3，优化动态设置：GenePixPro 自动绘制像素强度分布的柱状图。根据扫描进度动态更新图像和柱状图；并可在扫描时优化扫描仪设置。4，调整应用分辨率：使用 40 微米预览扫描可定位微阵列并优化硬件设置， 而数据扫描可以用于准确定量。GenePix 4100A 微阵列基因芯片扫描仪支持 5 至 100 微米分辨率的样品， 满足您的任何要求。5，较高的信噪比：本检测系统采用低噪声、高灵敏的 PMT 将光子转变成电信号， 然后使用优质的超低噪声数模转换器技术将其数字化。调节PMT增益和平均多线扫描， 以在低信号样品检测上获得更高的信噪比 (SNR)。6，样本追踪：GenePix Pro 采集和分析软件自动读取预览扫描、数据扫描和保存图像的条形码， 并将导出获得的数据。动态监测激光光源GenePix4100A基因芯片扫描仪光源强度可针对每个像素点进行相应变化，实时的动态监测，确保每个像素点均可获得稳定的、持续的信号。采用先进的激光器，配合了独特的强度校正系统，保证在图像中的所有像素点具有相等的曝光效率。内置所有激光器均具有自动校正功能，可以动态的监测激光器微小的波动，大大提高了信号噪声比。所有这些功能特征保证获取的数据具有高度重复性，避免了再一次费时、费力的重复相应实验。 8位滤光轮可大大提高荧光染料检测的灵活性GenePix4100A基因芯片扫描仪光路中设计有一个8位的发射滤光片转轮（如图一），标配有红色和绿色滤光片。根据需要还可以再装6个滤光片，提高了灵活性，以便于满足其它多种荧光染料的检测。作为质控程序的一部分，我们通过使用滤光片转轮中的空位置或中性密度滤光片， 也可以用扫描仪的635nm进行反射成像，允许用户检查未标记的DNA阵列点形态上变化。 采用非共聚焦光路采用非共聚焦光路的GenePix 4100A基因芯片扫描仪可用于微阵列芯片成像分析。其它类型基因芯片扫描仪大多利用共聚焦技术对厚样品的进行薄切片分层式成像，如组织样本，证实其并不适合进行微阵列扫描成像。微阵列芯片上大多数背景信号来源于非特异性的杂交反应，它们与样品位于同样的焦平面上（如图二）。此外，绝大多数微阵列基因芯片表面为非均一平面，由于共聚焦成像系统具有非常窄的景深，会受到各种不同基质载体的焦平面的变化而产生波动。GenePix基因芯片扫描仪具有大景深检测能力，可以在各种微阵列芯片表面收集更多的光学信号，同时也能够避免附近杂散光的干扰。 软件和硬件的高度结合所有GenePix4100A基因芯片扫描仪家族成员在设计之初就被要求能与GenePix Pro微阵列分析软件完美整合在一起。（如图三）扫描仪和软件之间这种无缝式的通信方式确保了其科高效的获取和分析相应实验数据，也能够实时检测扫描仪工作状态。可选的Acuity微阵列信息分析软件，具有数据库储存能力、群集算法、高级统计学能力和可视化界面。 仪器应用： 1，基因组学：针对基因组序列本身， 微阵列可用于识别全新基因、转录因子的结合位点、DNA 拷贝数变化、基础基因序列变异（如新发现病原体菌株或人类致病基因的复杂突变）。2，转录组学： 使用高密度微阵列芯片， 给复杂疾病转录水平的研究检测带来影响。通过目前最新微阵列检测技术的发展， 现在可以总体上定量分析转录水平， 并将这些数据与疾病相关信息进行整合。基于微阵列的转录组学可利用受影响和未受影响的个体绘制出某一疾病的关键基因区域， 然后通过识别关键区域中的差异表达基因来确定致病基因。3，蛋白质组：尽管尚未实现全蛋白质组分析， 微阵列芯片仍然促进了蛋白质组学领域取得长足进展。蛋白质组学展现出广泛动态复杂性；哺乳动物中不同蛋白质的数量一定超过基因数量， 因而需要合适的技术以进行相应分析。GenePix 微阵列基因芯片扫描仪具有很高的灵活性， 尤其是整合GenePix SL50 自动芯片装入系统后， 可大大提高检测通量， 可为研究人员提供优质的工具。4，表观遗传学：基因是承载着遗传信息的基本单位， 但这些信息仅在由表观基因组适当编码时才产生影响。DNA 甲基化模式是细胞类型特异性的， 与染色质结构相关。DNA 微阵列基因芯片可用于识别甲基化模式， 而且 GenePix 微阵列基因芯片扫描仪自动化解决方案使研究人员能够更快认识这些模式。5，新应用：微阵列研究的创造性和广泛适用性是没有限制的。各种应用微阵列进行大批量的定量分析强调了这一点。GenePix 微阵列基因芯片扫描仪可提供较灵活的研究解决方案和更大的自由度。

MinION MK1C是一款全方位集成的、完全便携式测序和分析测序仪，利用先进的纳米孔测序技术，实现对DNA和RNA分子的高通量单分子实时测序。1.原理：单分子纳米孔测序技术。2.品牌：Oxford Nanopore Technologies（ONT），UK英国3.应用类型：全基因组测序、靶向测序、RNA测序、宏基因组测序、表观遗传学等。4.样本类型：基因组DNA、扩增子/PCR产物、cDNA、RNA。5.环境：5.1 储存环境：温度要求：10~30℃、湿度要求：5%~95%5.2 工作环境：野外/现场、实验室、移动实验车1) 温度要求：18~25℃2) 湿度要求：10%~80%3) 电源要求：100~240 VAC (50/60Hz)4) 其他要求：网络6.仪器参数：1)流动槽（flow cell）：1个MinION/Flongle测序芯片槽2)体积：3*14*11.4 cm（高30mm | 宽140mm | 深114mm）3)重量：420g 4)预装软件：Linux操作系统、MinKNOW、Guppy、EPI2ME5)CPU：ARM 6核处理器6)GPU：256核GPU7)内存：8 GB RAM8)储存：内置1 TB固态硬盘，支持USB及SD移动存储9)触摸屏：OLED触摸屏10)网络支持：Wi-Fi，GSM、UMTS及LTE模式的蜂窝网7.仪器性能：1)测序通道数量：512（2048）/MinION测序芯片槽或216/Flongle测序芯片槽；2)起始样品量：10pg~5ug；3)测序样品上样量：≥100ng，75ul；4)运行时间：1min~48hrs（按需可控）；5)测序速度：450bp/s（DNA）、70bp/s（RNA）；6)运行数：1个flow cell实验；7)芯片使用寿命：72 hrs；8)原始数据存储。8.性能指标1)文库制备时间：10min（Rapid）或2hrs（Ligation）；2)DNA/RNA直接测序（RNA无需转换成cDNA即可进行测序）；3)获取序列时间：运行2min；4)序列条数：4.4 Million(百万)reads（以10kb长度计算）；5)读长长度：从200bp至2Mb；6)测序数据产量：10~30 Gb/MinION flow cel；200Mb~2Gb/Flongle flow cel；7)碱基质量：99%；8)碱基修饰：直接检测碱基修饰信息（甲基化检测）；9)分析Nanopore测序数据的工具：≥30种、开源；10)集成设备：仪器本身为高性能计算机，可实时完成数据获取，存储以及碱基转换（basecalling）。优点：1.MinION Mk1C结合了MinION实时快速可手持测序、Flongle强大的集成计算和高分辨率触摸屏的优点， 能够为DNA/RNA测序提供全方位的解决方案。2.安装简便：全方位集成的、完全便携式测序和分析测序仪，没有复杂的激光或光路系统，直接连接电源即可使用，无需日常维护。3.单分子测序：DNA/RNA可直接测序，无需PCR扩增，免除PCR扩增带来的错误和GC偏差，快速、实时。4.直接RNA测序：提取RNA无需转换成cDNA即可进行测序。5.甲基化检测：碱基修饰基于电信号的差异检测碱基，在DNA/RNA测序同时可直接检测碱基修饰。6.数据产生快速：提供先进的单分子实时测序，上机后2分钟产生碱基序列数据。并可以根据实验需求设置测序反应时间。7.实时分析：可在测序同时完成原始电信号碱基读取（Fast5 To FastQ）、数据质量控制（QC）、barcode拆分（Demultiplexing）、序列比对（Alignment）、基因组组装（Assembly）、宏基因组分析（Metagenomics）、扩增子分析（Amplicon）、测序错误校正（Error correction）、变异分析（Variant calling）、碱基修饰（Base modification）等。联系人: