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生物类似物
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生物类似物相关的方案
电位滴定蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
蛋氨酸羟基类似物钙盐,外观是浅灰色颗粒状粉末,是一种与蛋氨酸有相同的生物学效价的饲料。除了作为蛋氨酸的前体之外,还可缓解热应激对动物的影响还能提供额外的Ca+, 从而降低日粮中碳酸钙的用量,为提高饲料配方中其他养分的含量提供了额外的空间。
电位滴定蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
1 前言蛋氨酸羟基类似物钙盐,外观是浅灰色颗粒状粉末,是一种与蛋氨酸有相同的生物学效价的饲料。除了作为蛋氨酸的前体之外,还可缓解热应激对动物的影响还能提供额外的Ca+,从而降低日粮中碳酸钙的用量,为提高饲料配方中其他养分的含量提供了额外的空间。所以测定其含量十分重要。本文参照国标中的方法,使用电位滴定仪进行实验,得到了良好的数据。
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
垩唑霉素类似物的液相分析
分别尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm、CAPCELL PAK C8 DD S5 4.6mm i.d.×250mm及SPOLAR C18 S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱对垩唑霉素类似物进行分析,其中使用MGII色谱柱的分析结果较佳。在此基础上,尝试使用MGII色谱柱在不同流动相条件下对垩唑霉素类似物进行分析,在不同液相条件下,各个峰的出峰位置出现较大变化,由于没有单标,所以还请客户自己选择适合的液相条件进行分析。
电位滴定法测定饲料添加剂蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
蛋氨酸羟基类似物钙盐,主要用作饲料添加剂。由于畜禽缺乏蛋氨酸,会引起发育不良、体重减轻、肝肾功能减弱、肌肉萎缩、毛皮变质等,因此在动物饲料中作为必须添加成分,本次实验根据GB 21034-2017 饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐规定,测定某厂家生产的蛋氨酸羟基类似物钙盐是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,快速高效,证明电位滴定法是检测这类样品的不错选择。
在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
1)Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2)采用创新分析方法补偿基质效应3)简化孔内样品前处理过程4)能够区分结构异构体5)方法适应性强,若出现新型芬太尼类似 物,可轻松更新方法
LC-MS/MS测定大鼠血浆中的一种新型多肽药物(BNP类似物)
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定大鼠血浆中多肽类药物BNP类似物的方法。血浆样品经蛋白沉淀处理,再经岛津GL离心固相萃取小柱Mono Spin C18进行离心固相萃取,可在6.0 min内快速、准确地测定其中的BNP类似物。该方法采用奥曲肽作为内标定量,方法最低定量限5 ng/mL,BNP类似物线性范围为5~2000 ng/mL,相关系数大于0.997,线性良好。低、中、高浓度质控样品,每个浓度的样品平行处理6份, 其精密度与准确度分别在1.98~6.95 %与87.1~112.7%之间,方法精密度和准确度良好。不同浓度质控样品回收率在93.3%~111.1%之间,基质效应因子在89.1%~98.9%之间,内标归一化基质效应因子在93.4%~103.7%之间。空白大鼠血浆不干扰最低定量限的准确测定,目标物BNP类似物和内标奥曲肽之间无相互干扰,方法选择性良好。高浓度样品(2000 ng/mL)分析完成后进行空白样品分析,BNP类似物和内标奥曲肽的通道中均没有明显的目标化合物干扰。该方法灵敏、稳定,可以用于血浆中新型多肽药物BNP类似物的定量测定。
饲料添加剂中蛋氨酸羟基类似物的测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳(CE)技术具有分离效率高、分析速度快、受基质干扰小、试剂样品消耗少且对环境友好等优点。采用毛细管电泳法可以测定饲料添加剂中的蛋氨酸羟基类似物,该法的检测波长为200nm。
LC-MS/MS测定ob/ob小鼠血浆中呋喃脂肪酸代谢物及其类似物的含量
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定ob/ob小鼠血浆中CMPF代谢物及其类似物的方法。ob/ob小鼠血浆样品采用乙腈蛋白沉淀前处理方式进行制备。采用同位素3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸-d5(CMPF-d5)内标法建立CMPF的绝对定量方法,对血浆样品标准曲线回归分析,使用扣除内源性含量后回归标线对实际血浆样品含量测定,对提供质控样品做精密度考察;其他类似物的定量根据内标CMPF-d5的峰面积做相对定量分析。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点,能够满足ob/ob小鼠体血浆中CMPF及类似物浓度定量的要求,为ob/ob小鼠体内CMPF前体研究及相关代谢通路研究提供技术帮助。
赛智科技推出胰岛素样生长因子重组类似物高效液相HPLC检测方案
目前此重组类似物较多的应用在细胞培养中,临床主要作用与IGF-1一样,用于胰岛素抵抗的糖尿病的治疗,促进骨骼生长,还参与创伤愈合过程。局部使用能促进受损坐骨神经的再生,还可以提高人体肌肉生成。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对胰岛素样生长因子-1及胰岛素样生长因子重组类似物进行的HPLC检测方案。
纳克级激光计数检测器NQAD对胆酸类似物的分析
综上所述,使用纳克级激光计数检测器NQAD对胆酸类似物进行分析能够得到良好分析结果。精密度2.3%,定量限为1.6 μ g/mL,3.0-48 μ g/mL线性范围内线性良好,并能够完成相应杂质定量检测。若使用更小粒径色谱柱(3 μ m 或 2 μ m )可进一步获得更小定量限结果。
西地那非及其类似物在ChromCore120C18上的分离
本次采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对西地那非及其类似物进行分离和检测, 各峰峰形良好, 定性鉴别操作简便、专属性强, 定量测定数据准确、结果可靠, 可用于该药物的测定, 可供食药监管部门、药检部门参考, 避免不法商家为谋取暴利在中药制剂及保健食品中添加该物质, 危害消费者的健康。为该药物的质量保证提供检测依据。
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
LCMS-8045检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20AD和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法,该方法参考公安部公共安全行业标准《GA/T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法线性良好,对1 ng/mL的基质混合标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在90.8 ~ 105.7%之间。该方法为血浆中芬太尼类物质的检测提供很好的参考。
低温对VHH抗体二级结构影响的分析
FTIR光谱已被广泛用于评估蛋白质如VHH抗体的结构。α-螺旋和β-薄片的二次结构估计(SSE)可以快速而容易地进行。在本申请说明中,我们讨论了FTIR测量与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)结合的VHH抗体冷却过程和反复冷冻和解冻引起的二级结构变化的结果。关键词:New冠状病毒、SARS-CoV-2、COVID-19、生物制药、抗体药物、生物类似物、VHH抗体、HOS、二级结构、三级结构
环脂肽类似物的液相分析
尝试使用多款不同键合相色谱柱,对环脂肽样品进行分离。结果如图1所示,分别使用C8 DD、ADME(金刚烷基)、C18 SPOLAR、C18 MGII、CORE PFP(核壳型五氟苯基)五款色谱柱,其中C18 SPOLAR、C18MGII、CORE PFP色谱柱得到较好分离趋势,分离度分别为1.31、1.22、1.21。
提高法医学实验室的效率:介绍新型管制药物分析仪
法医化学家常常面临着分析多种样品类型以鉴定管制物质和药物的挑战。执法机关依靠实验室进行样品的鉴定,实验室不仅要鉴定其主要成分,而且还要鉴定浓度更低的相关化合物。这些样品范围广泛,从未知白色粉末或植物类物质到片剂、注射器或烧焦的管状残留物,无所不有。通常,这些分析采用全扫描GC/MS,并结合通过数据库搜索生成的谱库搜索报告来完成。由于执法机关获得的证据中所包含的分析物种类越来越多,包括高度相关的化合物,例如异构体和可能的类似物,因此在分析过程中必须对细节更加注意。已经流入街头的新型精神药物(NPS) 和合成大麻素包含许多新的异构体和类似物,采用常规搜索方法很难区分。该系统利用如下改进提高分析效率:使用氢气作为载气,降低操作成本。利用保留时间锁定(RTL) 使多个系统与数据库之间保持精确的保留时间匹配。反吹可通过流路切换并将非挥发性化合物重新导向分流出口,从而将其去除。最后,使用解卷积报告软件(DRS) 鉴定药物,即使是存在于复杂混合物中的药物或痕量药物都可以轻松鉴定。将新系统获得的结果与当前用于刑侦学分析的典型氦气系统的结果进行对比。
XBridge Premier X 色谱柱助力 SEC MALS 在治疗性蛋白药物,生物类似 药以及腺相关病毒中的分析表征
本应用文摘旨在分享SEC-MALS系统中配备XBridge Premier Protein、XBridge Premier GTx BEH SEC色谱柱,分析表征治疗性单抗mAbs、生物相似药和腺相关病毒粒子AAVs等多个关键质量属性。
使用Q Exactive HF-X高分辨质谱 平台对培非格司亭(Neulasta)及其 生物类似药进行对比
粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-st imulatingfactor,G-CSF)是肿瘤病人化疗后提升白细胞的标准疗法,其中重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocytecolonystimulating factor,rhG-CSF)已经广泛应用于化疗和放疗引起的白细胞数减少症[1]。成熟的内源性人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)由174个氨基酸构成,分子量为18-20kDa。 利用基因工程技术,Amgen公司在1991年上市了大肠杆菌发酵的短效版G-CSF非格司亭(Neupogen),2001年上市了长效版G-CSF培非格司亭(Peglgrastim,Neulasta)Neupogen和Neulasta两者的区别在于长效版使用了PEG的修饰技术,使CSF的分子量和体积变大,延长了半衰期,从而把化疗周期内的注射次数从7-10次减少到1次注射,增加了临床使用的便利。
多环芳烃类似物在ChromCoreC18上的分离
Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:60/40 v/v 甲醇/异丙醇
LCMS-8045测定含植物提取物类化妆品中农药残留
本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定植物提取类化妆品中农药残留的分析方法。本方法使用高柱效的GIST色谱柱在11 min内完成20种化合物的分离。该方法灵敏度高,20种化合物的检出限(ASTM,S/N=3)在0.0002-0.05 μ g/L间;仪器灵敏度满足国标征求意见稿《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》的方法检出限与定量要求。
通过串联N-芳基化和硝基还原合成一种利扎霉素类似物的千克级规模中间体
在本研究中介绍了一种大规模的两步串联技术,反应在Phoenix II.系统中进行,该系统配备了液体泵、背压调节器,并且在还原步骤中使用H-Genie® II作为氢气源。该设置能够执行涉及液体或气液混合物的高温高压反应,并具有较高的通量速率。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明:该方法线性良好,对标准溶液平行测试6次,保留时间和峰面积的重现性良好,加标回收实验中,各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间,相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取,可大大简化前处理流程,减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险,可用于血样中芬太尼类物质的测定,供公安司法相关检测人员参考。
在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂
在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前,使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率,基质效应可忽略不计,而且几乎去除了所有残留磷脂,其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂,相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物,有助于延长色谱柱使用寿命,最大程度减少MS维护,还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围,因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。
组织及生物类样品中汞含量的直接测定(LUMEX高频塞曼法)
汞及其化合物是人体的高毒物质。它在自然界以各种形式存在:元素态(或金属态);无机物(例如氯化汞)和有机物(例如甲基汞和乙基汞)。汞的这些存在形式都有不同的毒性,并且对人体健康有不同程度的影响。在天然存在的汞化合物中,甲基汞对人体健康具有最显著影响(神经毒性作用)。甲基汞的毒性是由其离子与蛋白质巯基结合的能力引起的。这改变了蛋白质的结构和性质,导致蛋白质代谢紊乱和导致酶促过程。汞含量水平的检测是通过分析血液、头发、指甲和其他生物样品来确定的。对于急性中毒,通过临床观察和体液(尿液、血液、唾液)的分析结果来证实诊断。而慢性中毒的情况比较复杂。在尿液排出后,尿液中的汞浓度可能迅速下降,而在内脏器官中汞浓度可能高达很长一段时间,因为汞容易积聚在肝脏、肾脏、脾脏、大脑和毛发中。在这种情况下,毛发的分析提供了更多关于体内汞浓度的信息,因为毛发可以更长时间地对汞进行吸附和保存。原子吸收汞分析仪RA-915M的塞曼背景校正配备了PYRO-915+热解附件可直接汞测定生物样品,检出限在ppb级。
柱后衍生高效液相色谱法分析大麻素
大麻素是一类萜酚类化合物,与大麻的药理活性有关。随着医用大麻的广泛接受,人们增加了对确定大麻活性化合物的分析方法的需求。大麻素在植物中主要以羧酸的形式存在,在储存或制备食用产品时,通过光和热转化为中性类似物。在气相色谱分析中,酸也会转化为中性类似物,这常常导致与HPLC方法的结果不同。
西地那非及其类似物在ChromCore120C18上的分离
Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 20/20/60 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8B) 46/46/8 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8
谷氨酰胺衍生物类样品的分离纯化
在本应用案例中,样品为极性很强的谷氨酰胺类衍生物,不易溶于正己烷、乙酸乙酯等常用正相流动相,而其在普通C18反相柱上几乎没有保留。针对样品的具体性质,三泰科技的应用工程师利用亲水性的SepaFlash® C18AQ柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine,成功对样品进行了纯化制备,获得了满足制备需求的目标产物,为极性很强的谷氨酰胺类样品的分离纯化提供了一种可行的方案。
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质筛选和确认婴儿奶粉及大豆产品中的三聚氰胺及其类似物
0.99),且运行时间不到15分钟。
微波消解植物类中药当归
《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等 10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。
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