参数设置

[em09507]请教同行高手：DPV的参数设置，如周期，振幅，电位增量，脉冲宽度等参数如何影响DPV峰形的？本人目前做的一个体系，电流很小，100nA级，峰形不好，请问如何改进参数设置使峰更明显？望不吝指教或提供相关参考资料！Email:lgs005@126.com

请教使用CHI660高手，记时电流法的参数设置如果要施加0.4V的恒电位，要如何设置参数因为CHI660的参数设置与其他仪器参数设置差别很大需要设置初始电位：高电位：低电位：脉冲宽度：这个最大只能设为1000，最小0.001我要做更长的时间都作不了了求教

现我们化验室有2台常压自动馏程仪，主要做一些油品的镏程，通过设置蒸馏程序，来完成油品的镏程，简单快捷。很方便。现在有一些疑问，自动馏程仪参数设置是如何设置的？根据方法吗？比如D86的方法吗？还有在设置参数的界面，初馏点的最初加热温度分为第一段，第二段，我想问下这个第一段温度，第二段温度如何设置，原则是什么？大家给我讲讲吧。谢谢了！

气相色谱仪进样器参数的设置，与测定的样品对象和样器的类型都关。参数设置适宜，色谱峰分离效果好；设置不当，可能导致本来能够分开的组分实际上没有分开。因此，实验中常常优化进样参数。根据经验，部分进样参数的设置，如进样量、洗针次数等是相同的，故我们以最为常用的手动进样器为例，探讨一下进样器参数设置对分离有何影响。

RF的不同功率设置，你需要留意哪些参数设置？譬如功率调到1500w,那 冷却气）、辅助气 是否适当调高，否则对炬管寿命寿命产生影响？欢迎谈 谈自己的经验

请问1、CHI600c中默认的电位是SCE吗？2、交流阻抗中，参数设置里面“时间/周期”这一项是什么意思？比如说我想在10kHZ～10mHZ范围内做30个点或50个点，如何设置呢？谢谢！！！！！！！！！

1100积分参数设置中的斜率灵敏度，峰肩这些设置有没有什么依据啊？我现在是根据尽量让干扰引起的峰或是没用的峰不积分来调整参数设置。还有校正，各位是怎么设定的？哪位有这方面的经验，来分享一下哈，多谢了

刚使气相色谱TCD检测器联机，想做个小实验测试下仪器是否能正常实验，大家推荐下做什么实验好，参数设置多少

[align=center][b][size=18px]进样器参数设置对分离有何影响[/size][/b][/align] [size=16px]在日常使用气相色谱仪时，除去样品的前处理部分，貌似仪器使用的第一步就是设置仪器分析参数与方法，而设置的第一步几乎无一例外的是进样口的参数设置。可以说大家是天天遇到的，可是这进样口的参数很多，真的设置起来估计有很多人都会发晕，更不要说初学者了。所以，今天仪器色谱工程师就和大家聊聊关于进样的这些事。　　气相色谱仪进样器参数的设置，与测定的样品对象和样器的类型都关。参数设置适宜，色谱峰分离效果好；设置不当，可能导致本来能够分开的组分实际上没有分开。因此，实验中常常优化进样参数。　　根据经验，部分进样参数的设置，如进样量、洗针次数等是相同的，故我们以最为常用的手动进样器为例，探讨一下进样器参数设置对分离有何影响。　　进样器的参数设置不当，可能会出现如下情况：　　①进样量　　进样量的大小直接影响定量结果。若进样量过大，色谱峰峰形不对称，峰变宽，分离度变小，或保留值发生变化，峰高、峰面积与进样量不成线性关系，无法定量；若进样量太小，会因检测器灵敏度不够，不能检出。对于填充柱，进样量影响不是太大，但进样量不当也会造成出现混合峰；用FID时，进样量太大会使火焰熄灭。　　②进样速度　　进样速度要快，若进样缓慢，样品汽化后被载气稀释，导致峰形变宽、峰不对称，既不利于分离也不利于定量；　　③进样针的清洗　　进样针如没清洗干净，上一次进样的残留样品会干扰下一次的分析，即进样针的“记忆效应”，会影响分析结果。[/size]

[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测DMF溶剂中可能产生的微量甲醇，不知道参数应该如何设置，比如分流比，进样量，以及升温程序等，DMF的沸点是153℃，甲醇是64.7℃，想请教一下做过的，这些参数设置的依据是什么？谢谢大家了。[/color]

我用的是岛津2010plus,想问一下大家，在定量参数设置时，标准保留时间、缺省离子比允许范围的设定值一般都设为多少

我的电池是锂离子扣式单电池，正极单电池电压是4.2V左右，负极单电池电压是0.1V以下，我不明白交流阻抗测试中参数设置与电压是何种关系，恳请路过的大侠不吝赐教。谢谢拉！

最近在学GSAS精修，有几个问题需要大家帮忙。1.我做的是掺杂的，问是不是可以精修出原子的位置呢？2.就是那个仪器参数设置里，我的是_WL1 = 1.5406_WL2 = 1.54439_WL3 = 1.39222 那选择那个类型呢？3.那个仪器参数设置时候，zero correction 是填多少？从哪里知道这个值？谢谢！

用内标法建立校准曲线时，参数设置中组分怎么设置?

进样口参数设置压力这项应该设置多大？这里说的色谱柱下恒压或者恒流模式是和进样口这里设置是同一个吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101141617461198_5917_4106705_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101141617461149_9928_4106705_3.png[/img]

MRM参数设置及参数含义介绍

在使用原子吸收分光光度计的过程中，标准溶液的配制固然很重要，但是仪器工作参数的设置也同样很重要，尤其是仪器参数的不同设置对仪器的吸光度的影响都很大。本次实验对仪器分别进行燃烧头和灯电流的设置，得出结论为正确的仪器参数设置才能控制好仪器的吸光度范围，得出合格的标准曲线。

各位高手，我有一个问题，用紫外可见分光光度计对一种物质进行定波长扫描时，参数设置：波长范围如何设置（横坐标)？还有吸光度的范围还需要设置吗（纵坐标）？如果用，怎么取值?我不是很懂，没用过。请多指教！

请问varian 320 MS/MS的参数设置界面这几个参数对测试有何影响？1、mass peak width中Q1和Q3的值；2、scan width

求SP3400气相色谱仪 热导检测器的参数设置，包括气体流量，主要是面板上的设置，欢迎使用过SP34系列热导的高手指点！分析项目使用标准《GBT 2366-2008 化工产品中水含量的测定 气相色谱法》

amdis参数设置 很关键 设的太低 峰过多，设的太严格不知道会不会无法识别共流出峰。如何判断参数合适与否？有没有啥可参考

我们软件重装，然后做实验发现吸光度无论浓度大小都差不多，问下，你们的参数设置

在日常使用[url=http://www.htl17.com.cn/a/list_221_1.html][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/url]时，除去样品的前处理部分，仪器使用的第一步就是设置仪器参数与方法，而设置的第一步是进样口的参数设置。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样器参数的设置，与测定的样品对象和样器的类型都关。参数设置适宜，色谱峰分离效果好；设置不当，可能导致本来能够分开的组分实际上没有分开。因此，实验中常常优化进样参数。根据经验，部分进样参数的设置，如进样量、洗针次数等是相同的，故下面以最为常用的手动进样器为例，探讨一下进样器参数设置对分离有何影响。进样器的参数设置不当，可能会出现如下情况：1、进样量进样量的大小直接影响定量结果。若进样量过大，色谱峰峰形不对称，峰变宽，分离度变小，或保留值发生变化，峰高、峰面积与进样量不成线性关系，无法定量；若进样量太小，会因检测器灵敏度不够，不能检出。对于填充柱，进样量影响不是太大，但进样量不当也会造成出现混合峰；用FID时，进样量太大会使火焰熄灭。2、进样速度进样速度要快，若进样缓慢，样品汽化后被载气稀释，导致峰形变宽、峰不对称，既不利于分离也不利于定量。3、进样针的清洗进样针如没清洗干净，上一次进样的残留样品会干扰下一次的分析，即进样针的“记忆效应”，会影响分析结果。进样器参数包括进样量、进样时间、进样针的清洗次数以及具体进样技术等，下面分别介绍。1、进样量与进样时间色谱柱最大允许进样量可以通过实验确定。其它实验条件不变，仅逐渐加大进样量，直至所出的峰的半峰宽变宽或保留值改变时，此进样量就是最大允许进样量。如内径3-4mm，柱长2m，固定液用量为15-20%的填充柱，液体进样量为0.1-10μL；采用氢火焰离子化检测器（FID）时，进样量一般小于1μL。进样时，要求速度快，这样可以使样品气化后随载气以浓缩状态进入柱内，峰的原始宽度窄，有利于分离。2、进样器的“记忆效应”为了减小或消除样品记忆效应的干扰，更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品润洗进样器。进样器暂时不用时，更要彻底清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成进样器报废。使用自动进样器的用户，也应注意保证进样器的清洁。3、进样技术的影响定量分析的精密度与准确度，除仪器本身的原因外，主要依赖于进样的重复性和操作技术。针对不同规格毛细管柱及特殊的进样方式（柱上进样、分流/不分流进样等），对插针的快慢、位置、深度和操作人员的熟练程度以及刻度读数的准确度都有一定的要求

求助各位大神。我刚刚接手岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]GCMC-8050，主要根据23200.113做农残，现在正在摸索条件做方法验证。现在的问题是，按照标准的程序升温，1.0mg/L的标液响应值也很低，根本没法做标准曲线和定量限。请教各位，仪器参数设置上有没有跟标准不一样的，改善后的条件啊？望指点

求助各位大神。我刚刚接手岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]GCMC-8050，主要根据23200.113做农残，现在正在摸索条件做方法验证。现在的问题是，按照标准的程序升温，1.0mg/L的标液响应值也很低，根本没法做标准曲线和定量限。请教各位，仪器参数设置上有没有跟标准不一样的，改善后的条件啊？望指点

请问GC450气相，ECD和PFPD检测器，进行检测器参数设置时，信号是否自动归零？自动归零和不自动归零有何区别？对检测结果有影响么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的参数设置应该如何调整？

本人以前使用的是JEOL的的核磁，不知Varian的指示命令和参数设置与JEOLECA-400相差大不大？对VARIAN 的操作软件不熟 .往前辈多多指教， 再次感谢!EMAIL:tgf-1981@163.com