出口管制

近期，我国采取的限制稀土出口措施引发了欧美日等发达国家的强烈反弹。除相关国家政府从外交途径对我不断施压，部分国外媒体也借题发挥，抨击中国的外贸政策，似乎要从舆论上形成合围之势。我国的稀土产业发展中存在的一些问题本不是新闻，但一项政策的实施却引来如此大的国际反应，其背后隐含的深意和对我国外贸可持续发展的影响值得思考。 　　我国的稀土储量占全球总量的30%，但出口量占到全球贸易量的90%以上，且出口价格非常低廉。由于早期的生产、加工和管理不够规范，导致稀土加工的技术水平很低，进而带来大量环境问题。国家选择在这一时刻重拳出击治理稀土出口，一方面显示了政府对于保护环境，实现可持续发展的决心；另一方面，也说明稀土出口已到了不得施以重拳整治的地步。 　　由此，联想到医药行业部分大宗原料药的出口现状，其严峻程度并不亚于稀土行业，而其原因更是如出一辙：以牺牲国内环境、浪费宝贵资源为代价的粗放型增长方式直接导致了低价出口恶性竞争的结果，最终是企业失利，政府失信，群众失望。同稀土一样，这些产业都亟待国家采取必要的管理措施，然而就在我们从稀土管制中看到规范原材料产品出口的新希望时，相关国家的举动却表明事情的解决并不是那么简单。 　　管制措施实施后不久，作为稀土资源依赖程度较高的日本首先发难；随后，美国又站出来宣称，在世界经济恢复的关键时期，中国政府出口稀土管制措施是对国际贸易秩序的破坏，是对国际社会的要挟……种种理由都暗含着一个目的，就是对我国廉价稀土资源无休止的贪婪。正如国家领导人在中欧工商峰会上发表讲话时所谈到的：“一些国家廉价购买了中国很多稀土，现在还有不少储备，他们心知肚明。”把稀土收入囊中，把金币藏在口袋里，把污染留给中国，这就是他们的如意算盘。长期以来，在许多原材料行业他们都享受着中国出口产品的低价格，而无需对这背后的高昂代价负责，因此这次当他们发现“奶酪”被动过后，便反客为主，企图借助自身的强大影响力再次把责任推给中国，使稀土和其他原材料的出口能按照他们的游戏规则继续下去。 　　令人欣慰的是，中国政府对此做出了掷地有声的回应：“每个国家都有合理使用本国资源的权利，管理稀土出口是对中国的发展负责，也是对世界的发展负责；稀土的管制和国际规范、世贸组织规则是一致的，也是有法律依据的。”寥寥数语，既表明了中国坚持走科学发展之路的坚定信念，也使那些所谓的“理由”不攻自破。　　如今，稀土出口管制引发的争论还远未结束，西方国家是否会采取更激烈的措施也尚未可知，但无论结局如何，我们都从中领悟到了一点，那就是只要我们坚持遏制“两高一资”产品出口的信心不动摇，只要继续落实转变外贸发展方式的政策措施不走样，中国的医药外贸也一定能够实现对外贸易的可持续发展。

[b]仪器信息网讯 [/b]2024年3月11日，英国政府发布新的修订条例，即《2024年出口管制（修订）条例》（“修订条例”），更新了《2008年出口管制令》和保留的《欧盟军民两用条例》[url=http://the%20export%20control%20(amendment)%20regulations%202024/]【相关链接】[/url]。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/104e5e04-e908-4da9-9312-f05d6b24c49e.jpg[/img][/align]修订条例在出口管制令中新增三项新条目，对某些两用货物的出口进行管制。新增条目涵盖多类半导体设备、半导体专用仪器设备，包括干法蚀刻设备、扫描电子显微镜 (SEM) 设备、集成电路、参数信号放大器、低温冷却系统和组件、EUV 掩模和掩模版、低温晶圆探测设备、量子测量设备等。[b]2024 年 4 月 1 日起修正条例生效[/b]，将这些产品出口到任何目的地都需要许可证。[color=#0070c0][b]三项新增出口管制条目[/b][/color]修订条例在出口管制令附表 3 中引入了三项新条目，对某些两用货物的出口进行管制。新条目涵盖以下内容：【1】——PL9013 –禁止向任何目的地出口或"以电子手段转让"下列货物、"软件"或"技术":半导体、干法蚀刻设备、扫描电子显微镜 (SEM，应用于半导体器件或集成电路的) 、集成电路、参数信号放大器、低温冷却系统和组件、EUV 掩模和掩模版、低温晶圆探测设备和先进材料。【2】——PL9014 –禁止向任何目的地出口或"以电子手段转让"下列货物、"软件"或"技术":量子计算机、量子位设备和量子位电路、量子控制组件和量子测量设备和计算机、“电子组件”和包含某些集成电路的组件。【3】——PL9015 –禁止向任何目的地出口或"以电子手段转让"下列货物、"软件"或"技术"：某些增材制造设备和专门设计的组件。[color=#0070c0][b]出口限制国家说明[/b][/color]出口管制联合单位（“ ECJU ”）更新了向欧盟成员国出口两用物项的现有开放一般出口许可证（“ OGEL ”），以考虑新条目。OGEL 将允许将新条目涵盖的物品出口到所有 27 个欧盟成员国以及澳大利亚、加拿大、冰岛、日本、新西兰、挪威、瑞士、海峡群岛和美国（受到某些例外情况的限制，例如它们可能用于大规模杀伤性武器的最终用途）。更新后的 OGEL 将于 2024 年 4 月 1 日生效，公司需要在使用前在SPIRE上注册。对于出口到 OGEL 未涵盖的任何目的地，需要出口许可证。向 ECJU 提交的许可证申请可能需要大约两个月的时间来处理，因此任何希望获得此类商品、软件或技术出口许可证的企业都应准备好尽快提交申请。除上述措施外，《修订条例》还引入了多项其他修正案，以反映对瓦森纳安排弹药和两用清单的常规技术更新。这些修订包括对 2008 年出口管制令附表 2 和保留的双重用途法规附件一的修改。[b][color=#0070c0]日益关注新兴技术[/color][/b]新的控制措施是在英国政府（实际上还有许多其他西方国家）过去一年对新兴技术的关注之后推出的。2023 年 3 月发布的国家量子战略包括一项关键的优先行动，以保护“量子能力的关键领域，包括通过使用国家安全投资法和出口管制，以及为量子界提供指导和支持”。本届政府于 12 月发布了国家量子战略任务，并于 2 月宣布对量子领域进行重大投资。国家半导体战略于2023 年 5 月发布，并宣布未来十年向半导体行业投资最多 10 亿英镑。该战略包括政府承诺“与企业合作评估出口管制制度以及如何将其扩大到包括半导体在内的敏感新兴技术”。因此，在努力增加英国在这些领域的研究和开发的同时，英国政府还寻求对这些领域中流出英国的技术和产品进行更大的控制。英国并不是唯一实行这些出口管制的国家。虽然没有作为瓦森纳安排的一部分引入，但英国“与一些志同道合的国家”一起做出了这些改变。去年我们看到几个欧洲国家采取了类似的控制措施。法国今年早些时候对半导体和量子设备及技术实施了新的出口管制，并于 3 月 1 日生效。同样，西班牙于 2023 年实施了管制，荷兰政府也宣布对某些半导体向欧盟以外的目的地出口实施管制；这些措施于 2023 年 9 月生效。预计未来几个月将有更多国家宣布对这些技术进行控制。另外，英国政府现在根据《2021 年国家安全和投资法案》，对涉及量子技术、半导体和其他各种新兴技术领域的英国公司的某些收购和投资，须经过部长级批准。英国根据《修订条例》制定的双重管制清单具有同时扩大该法规定的“军事和两用”敏感部门范围的作用。[b][color=#0070c0]下一步[/color][/b]考虑到这些发展，重要的是半导体或量子技术领域的公司——特别是那些在英国拥有大量业务和/或活动的公司——准备好遵守新的出口管制并在需要时申请许可证。此外，在这些行业运营的英国公司将希望了解《2021 年国家安全和投资法案》对其投资轮次的潜在影响。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

2007-9-19　　欧盟的化学品管理法规《化学品注册、评估、许可和限制》(简称“REACH”)是一项化学品注册、评估、许可和限制的制度，但是它的影响面并不仅仅在化工行业，纺织品染料、机电产品的镀层、干燥剂、有香味的湿纸巾……都被纳入了REACH法规的管制范围，一旦不符合标准，相关产品就无法在欧盟销售。　　　　昨日，在省外经贸厅和省质监局联合举办的巡回培训上，与会专家表示，与之前的技术性贸易措施相比，REACH法规涉及产品面广，甚至可能影响到我省输欧的所有产品，并涉及大多数出口企业。　　　　出口成本提高5%　　　　据了解，从表面上看，REACH法规是个化学品法案，影响的是化工产品出口，其实这不过是冰山一角，它影响的是几乎所有商品，因为几乎没有商品不使用化工产品。　　　　欧盟是福建省第二大贸易伙伴。首当其冲受到REACH法规影响的是直接关联化学品的产品，福建省去年对欧盟出口的这些类别商品总计1.85亿美元，但是，直接关联化学品出口企业全省共245家。　　　　REACH法规的影响还要大得多。除了对化学物质本身提出了要求，所有含有化学物质的物品，如家电、纺织、服装、鞋业、玩具、轻工、电子、汽车等，在进入欧盟市场时，都必须证明其含有的化学物质已被注册，否则物品本身就不能进入欧盟市场，这类商品占我省输欧商品的七成以上。　　　　据业内估计，随着欧盟REACH法规的实施，化学物质的注册、评估等将产生不菲的费用，导致福建化学品下游产品成本增加，出口成本将提高5%以上。　　　　预注册程序别错过　　　　专家还表示，REACH法规近期对企业的影响不大，但是企业千万不能错过2008年6月1日至11月30日为期半年的预注册程序，该程序要求企业只需上报一份包括拟注册的化学物质及其固有属性的技术档案即可。按目前政策规定，预注册后的化学品可获得3至11年不等的过渡期。在这段时间，出口不会受到重大影响。　　　　据介绍，如果销售的商品，含有会进行物质释放的化学成分，比如有香味的湿纸巾、蜡烛等，每年生产或进口的化学物质的数量超过1吨的生产商或进口商，需要履行注册以及向下游企业传递信息的义务。而对于那些没有物质释放的商品，其化学成分又被列入了高度关注类别中，企业需要履行通报和传递信息的义务。当然，通报的过程可能导致欧盟要求企业采取注册措施。　　　　在应对REACH法规的过程中，企业可以交由进口商提出注册申请，这样更为便捷。但是如果出口的商品涉及独特配方，为了避免秘方外泄，出口企业也可以到欧盟设立办事处，自行申请注册，或者交由第三方代理申请。　　　　　　　　　　 来源：海峡都市报

美在国家实施严厉制裁两年后，华为失去了在互联网设备和智能手机领域的领导地位，创始人也告诉员工，公司的生存受到威胁。金融日报9日分析，上周五美国家商务部的行动意味着华盛顿将华为测试的工具应用于更广泛的领域，因此中国整个芯片行业将需要做好承受类似痛苦的准备。 　　根据上周五公布的新出口管制措施，压控晶体振荡器(VCXO)美使用国家技术生产的人工智能、高性能计算和超级计算机用半导体只有在获得出口许可证时才能销售给中国，获得出口许可证将非常困难。 　　此外，华盛顿禁止美国家公民或组织与中国芯片制造商合作，温度补偿晶体振荡器(TCXO)除非得到特别批准。新规强调，如果外国政府不让BIS做出合规决定，将被列入实体名单，影响该公司获得美国家技术。此外，该计划还可用于在中国中开发自己的设备，因此严格限制芯片制造工具和技术出口到中国。 　　中派对响应 　　对于美方面的“招募”，恒温晶体振荡器(OCXO)中国大陆将采取何种应对措施也备受关注。我国外交部星期六(8日)对此作出了回应。 　　在8日外交部例行记者会上，法新社记者询问了美国家商务部对芯片实施新出口管制的情况。我国外交部发言人毛宁说：美 　　毛宁表示，这种方法阻碍了国际技术交流和经贸合作，将影响全球产业链供应链的稳定和世界经济复苏。美方面不能把科技和经贸问题政治化、工具化、武器化来阻止中国的发展，只能封锁自己，反噬自己。各界的观点 　　华兴资本公司总理吴泽昊说：“听起来不错。如果严格实施新的控制，中国企业将基本回到“石器时代”。 　　咨询公司Albright Stonebridge的中国和技术专家Paul Triolo表示：“新规释放的海啸席卷半导体和相关行业，将产生大量输家。” 　　Counterpoint也以华为控制前后的参考标准，针对中国大陆其他大型科技企业(包括阿里巴巴、阿里巴巴、[000])可能利用上一代技术的一些设备和技术，将中国 　　业内人士认为，美 中目前是“恶性循环”的美国家将继续加强管制，将中国大陆集中于科技自主。美 　　据研究机构CCS Insight称，美国家最终可能会跺自己的脚。 　　大工厂积极追求豁免权 　　事实上，自从华盛顿公布了对中国大陆的一系列先进半导体相关出口管制措施后，“头痛”远远超过了中大陆企业。美国家和盟国的公司积极寻求许可，获得豁免权。 　　SK 海力士 7日表示，根据美国家新的设备出口管制规则，将获准继续运营中国大陆工厂。 　　该公司声明：“SK 海力士将竭尽全力获得美国家政府许可，并为此与韩国政府密切合作，在遵守国际规则的情况下在中国上稳定运行。” 　　据SK证券公司透露，目前美国家没有禁止芯片设备制造商向中国在大陆运营的外国芯片工厂销售设备，但给新规落地芯片企业造成了“难题”，要想正常获得设备，必须获得出口许可。 　　英伟达表示，新规可能会影响本季度中国约4亿美韩元的销售。但是该公司表示(新规)，预计不会再影响业务。半导体材料供应商也表示，提供给中国大陆芯片工厂的所有材料和技术支持人员目前都需要在美以外的地区寻找来源。 　　但是，一些分析师乐观地认为，美方面的新规并非都是“两者都受伤”的结果，对一些芯片制造商也有好处。 　　据Omdia称，美方面旨在推迟中国大陆先进半导体技术的发展，预计中国 台湾的台积电或美 [b]创芯为电子[/b]主要从事各类电?元器件的销售。提供BOM配单服务，减少采购物料的时间成本，在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，免费供样！

2010年1月1日，欧盟关于海洋渔业捕捞的新法规《[B]反海洋渔业非法捕捞法[/B]》（the IUU Regulation）将正式生效，该法规将对我水产品输欧产生重大影响；另外，美国对《联邦食品、药品、化妆品法》作出的重大修正预计将在年内正式实施。这将对我国出口美国包括水产品在内的食品等产生重要影响。检验检疫部门提醒相关水产品出口企业须高度关注美、欧即将实施的新法规的标准和要求，并及时采取有效措施积极应对。　　欧盟关于打击“非法、未管制、未报告”捕鱼活动（IUU）的法规，其要点是对进入欧盟的水产品进行溯源、认证以及在国际或区域性渔业组织规定的海域对渔业捕捞活动进行合法性检查。新法规与之前欧盟的渔业法规有许多不同之处，强化了口岸检查制度；将检查和追溯产品原产地的范围扩大延伸至加工水产品并增加检查内容；强化第三方责任等。欧盟I?鄄UU法规规定没有捕捞证明的渔业产品将不得进入欧盟，其实质是水产品的可追溯性，涉及几类产品：一是我远洋捕捞直接输欧产品，二是进口海洋捕捞原料，加工再出口的产品；三是国内海捕原料加工的产品。欧盟IUU法规实施后，所有向欧盟出口的、以海捕为原料的水产品必须随附书面材料证明其原料非IUU来源，否则不准进口，因此法规的实施必然会对我国的渔业生产和贸易产生较大的影响，而且还延伸波及到水产品加工、贸易，甚至养殖饲料、食品安全检测和渔业管理等整个渔业产业。

最近看了一下国内进出口乳制品的数据，差距太大。许多国家乳制品都有进口，而且进口量非常大，而我国乳制品出口量极少，如何振兴乳业，加大乳制品出口？

中方于8月31日就原材料出口限制案向世界贸易组织（WTO）争端解决机构提出上诉，要求推翻专家组报告的部分裁决。世贸组织今年7月5日向成员方发布美国、欧盟、墨西哥诉中国原材料出口限制措施案的专家组报告。专家组分别就案件审查范围、出口关税、出口配额、中方援引例外条款抗辩、出口配额分配及管理、出口许可证发放、最低出口限价等七个方面作出裁决。其中，专家组支持中方关于案件审查范围、出口配额分配及管理、出口许可证发放等方面的大部分观点和立场，认定中方取消了出口限价有关措施，认同中方对耐火粘土和萤石采取的综合管理措施。但专家组同时也裁定中方涉案的出口关税和出口配额措施不符合中方加入世贸组织的承诺和有关世贸规则，且未满足保护可用尽自然资源、保护人类生命健康等例外条款的条件。根据WTO争端解决程序，当事方可在专家组报告散发后60天内提出上诉，上诉机构通常在收到上诉通知后3个月内作出裁决。2009年，美国、欧盟、墨西哥相继就中国限制部分工业原材料出口向世贸组织提出申诉，要求与中国在世贸组织争端解决机制下展开磋商。三方指责中国的理由是中国对用于钢铁、铝和化工产品生产的铝土、焦炭、镁、锌等9种原材料进行出口限制，从而推高了国际市场原材料价格，并使得中国相关企业在国际竞争中获得了“不公平优势”。

我们有一款novelty眼镜（玻璃的）出口至美国，成人的且非太阳眼镜，美国有何具体的强制性要求？

2012年产品与试剂对外出口报告会，已经闭上帷幕。很多人，这是一个日新月异的社会，一个火箭般的世界，昨天的就交给昨天，我们要放眼未来。这句话我认为是一句宽慰失败者的话，具有它的错误性和狭隘性。如果没有昨天的沉淀，怎么会有明天的未来。2012中国试剂对外出口报告会上，根据给出的数据，我觉得我们值得庆贺一下。我们对国外的出口数据比较2011年是由显著的提高，虽然对亚洲的出口有所减弱，但对欧洲的出口增长了百分之17，整体上我们还是在跃进。记得会场上，回答记者问上，发言人掩盖不住喜悦，提起对国内记者说，中国生物试剂产业，出口金额达到了20多亿多美元。那种口味透出了意气奋发的感觉。以上的事情，就是大家口中说的昨天。但这些昨天真的就这样的可以成为昨天了吗？不，我们需要分析，需要拨开表象，看看本质。记得看过一本名叫《看上去很美》的书，这个数的内容没什么可读性，但这个标题却是深层次的哲学。世间万物的东西，都是看上去很美，我们需要拨开生物试剂出口这层美，去看看美的背后是什么。中国生物试剂以及生物科学制品对外出口确实是连年突破一个个可喜的数字。但这个数字的背后，我们卖的是什么产品？我们的产品为什么能卖到欧洲？我们生物试剂产业卖的是附加值的极其低的原材料或者说是原材料产品。这些我们可以称呼为资源。卖资源卖了20亿有什么值得欣喜？欧美用我们的资源在加工，可以卖出40亿甚至更多。你随着找一个市场份额.当今世界，有两个我们很模糊的概念。第一，定价权。第二，附加值。但就是这两个概念，影响了世界的格局。你无定价权的意思就是说，你的试剂卖多钱，不是你说了算，而是行情。行情可以被人操纵。第二，附加值。一个国家产业的附加值越高，就代表这个国家经济，技术也在一个很高的地位。我们恰恰的缺的就是这两种东西。生物产品就是一个技术产品，比拼的就是，卖原材料并不是什么值得欣喜的事情。沙特卖原油，人均比美国富裕，但没人认可他们地位和看好他们。资源是会枯竭的。很多人，我们也有我们的产品出口。我承认，中国生物试剂类确实有出口的产品，但那些产品的地位是什么？附加值极低的低技术产品，还有一些仿制试剂。这些东西出口量再大，也不会让我们生物技术腾飞，和成为生物技术的大国。你看看DPPH的份额，你在对比一下你我们自己！我们如今的步伐，应该放缓，不要刻意的出口，而是要完善生产体系，完善人才培养的体系。不应争夺那一时之数据。

无论是自愿的还是形式所迫的转型，国内药企搞制剂出口还是习惯于一窝蜂，听说国家要扶持，管他有没有比较优势，有否可行性，先上了再说，前段时间通用名药物国际化专项没想到一下扶持30余家企业搞国际化，看得人热血沸腾，全球市场仿佛即将就是中国药企的盘中菜了。就像国内争取科研项目一样，管他怎么样，扶持资金几千万搞到手里才是首要的。滥竽充数者有之，浑水摸鱼者有之，盯着国内虚晃国外的也有之。昨天还在担忧国内仿制药的质量和安全问题，今天就开始大干快上，一下就有30余家企业有实力走向世界了，呵呵，势头太猛，已经有人在担心产能过剩的问题了。其实大可不必担心，过剩了没有比较优势的自己会死掉退出。更何况，出口规范市场并不是做衣服、拉链和钢铁，上了就能销售的，更大的可能是，以国内目前的质量管理现状，上的越大死的越快。毕竟这事可不是国内市场靠“营销”就可以征服的，意愿、能力、比较优势一个都不能少，研发、认证、文号、产能、高效管理、产业链一体化、成本优势、销售渠道等等缺一不可。缺任何一环，产能投产就等于折旧亏损。看看国内“致力于”制剂出口的企业，哪些是靠谱的：1、海正药业：05年就开始不断投入，后续两次增发募投，预计2012年底，海正药业在杭州富阳基地约80亿粒的固体片剂及其他注射剂产能将建成；该基地总投资30亿元，原始定位原料药及制剂出口，本来承载着海正甚至国内医药界期望的大手笔，由于文号认证的问题，返回来装进了海正辉瑞合资公司，在出口和国内市场之间摇摆，做了辉瑞的垫脚石和马前卒。欧洲出口吹得很**的他克莫司胶囊也未见起色，但还是相信海正制剂出口会实现的，毕竟他世界级的原料药还是很强大的，但还需要时间。2、恒瑞医药：尽管国内营销、关联问题倍受诟病，但这个企业研发和质量一直盯着国际领先水平。所以能够取得欧洲、美国注射剂的通行证也不意外，可喜可贺。恒瑞薄弱环节比较少，只是需要时间扩产产品线，增加效益比，以有效打开销售市场。对国内价格和招标的意义更大，恒瑞大概率会成为国际化中型药企。也算承载着我国医药国际化的期望，特别是如果创新药做出原创重磅，将来会走向武田走过的道路。3、华海药业：做的是相对容易的固体制剂仿制药，文号、销售刚刚摸到门道，产能规划200亿片，总投资13亿元。加上原有20亿片产能，和在建的5亿片肿瘤药产能，一旦建成合计达到225亿片。这个规模放在全世界可以做到仿制药前5名。33亿片已经建成，本身单位产能投资就最低，花的钱还比预算少。野心很大，关键在于怎么消化。原料药、管理、成本等都不是问题，需要文号、销售模式支撑，好在慢慢摸到了门道。大概率会成为国际化中型药企，但是长期的隐忧在于往高端爬升的新药进度、生物药介入较晚。4、海翔药业：像8年前的华海，规划制剂投资产能8亿片，投资1.5亿元。限制太多，目前还看不到希望所在。就是搞成了也没有什么比较优势，而且留给中国企业的大概就5年机遇期。5、浙江医药：募资20亿元，增资浙江昌海实施“生命营养品、特色原料药及制剂出口基地建设项目”。包括年产能42.75亿粒的口服制剂及年产300万瓶的冻干粉针剂与口服溶液等。预计两年半后完工，只能说还早，投产会不会和海正一样，难说，不确定性太多。好在浙江医药原料药业务利润现金流充足，估值也低，即使失败也不至于致命。6、 深圳立健药业：头孢类制剂自主出口欧盟，后头做国内市场的模式比较成功，但是规模很小，出口几千万，总产值约2亿。研发、产品线等受限，难以承载做大做强的希望。7、京新药业：他汀类为欧洲纯粹代工，5分钱一片，自己缩减募投产能10亿片至8亿片。8、东阳光药业：03年成立，目标是为欧美制药企业代加工制剂产品，即贴牌加工；长远目标是向美国FDA和欧洲EMEA递交制剂产品注册申请，真正把中国自主品牌的制剂推向欧美市场。目前已有产品美国获批，但产品单一销售受阻。9、人福医药：人福普克预计今年将通过FDA的cGMP认证，通过购买ANDA走捷径。反正既没有原料药支撑，也没有研发支撑。但是喊的很响亮：“人福医药已在美国研发和获得近20个美国食品和药物管理局颁发的药证。其位于光谷生物城的药品出口基地，一期工程的设计产能达15亿粒软胶囊，将于今年起全部出口到欧美市场。”人福医药董事长王学海曾表示，预计今年人福普克在美国市场能实现5000万元人民币的药品销售额，明年就能做到3亿元人民币的销售额；而5年后的目标，则是做到30亿元人民币。10、绿叶制药：绿叶制药在新加坡、马来西亚、越南、菲律宾、印尼等东南亚国家和地区获得血脂康系列、绿汀诺、麦通纳、欧莱等产品的注册并实现销售。公司2006~2009期间连续三年制剂产品出口增长率达到269%，实现跨越式发展。系列产品在俄罗斯和韩国的注册工作也在进行中，血脂康在美国已开展二期临床实验。走的是农村包围城市的路线。11、其他：目前已有20余家企业取得制剂的欧洲、美国、日本和世界卫生组织等规范市场认证。实现出口的也不少，但是都还很小，没看出来明显的优势和代表性模式。包括山东新华、桂林南药、新北江制药、浙江万丰、浙江日升昌、齐鲁制药、北京赛科、华益药业、北京悦康、深圳九新、杭州民生、深圳致君、康恩贝、北京泰德等等，还有石药、华北制药等国企也在搞，手笔惊人。但国企手笔越惊人，后果可能越恐怖。这样算起来确实有近30家。但需要面对的是全世界30余家国际化仿制药企的堵截和拼杀。这可不比国内市场，一个产品一个关系就可以放量。[color=#444444

请问中国对化学试剂出口有哪些法规限制？谢谢！

中国出入境检验检疫协会日前发布消息称，美国华盛顿州通过一项法案，将儿童用品中的铅含量设定为90ppm（百万分之九十），限值变化幅度缩小近7倍。该法案的出台，意味着进入华盛顿州的玩具将面临更为严厉的检验检疫标准，对我国玩具生产企业将产生巨大影响。此外，美国玩具协会与美国国家标准协会近日也宣布了一项新的玩具测试和安全认证系统计划，以加强对输美玩具安全的控制，进一步提高玩具产品进入美国市场的门槛。 以往玩具出口因为铅含量超标的事件屡有发生。 欧盟非食品委员会召回中国产木制玩具，该产品不符合玩具指令和相关欧洲标准EN71，海关部门拒绝进口产品；5月22日，美国消费品安全委员会与ToyInvestments公司联合宣布，对中国产FloppyFriends玩具马实施自愿性召回。此次被召回的玩具马共约300件，于2008年2月～4月在全美的加油站、礼品店和玩具店销售。此次召回的原因是，玩具马表面涂料铅含量超标，违反了联邦涂料安全标准； 必须承认，中国出口到一些国家的产品中，有个别产品确实存在质量问题。然而，也应该看到，此番西方一些利益集团对中国产品的质量和安全问题进行肆意炒作。在中国崛起的大背景下，面对着“中国制造”在世界各地特别是发达国家抢占市场，为了保护本国市场和就业不受强烈冲击，一些国家的相关利益集团于是游说政府转向贸易保护主义，并在一般的贸易管制手段，如税收手段、配额手段等不起作用的时候，采取技术性的手段对贸易加以限制和控制，在产品质量上大做文章。某些利益群体的这种表现，虽然我们应以正确的态度看待，但也要积极的做出反映出。 如今，“中国制造”正面临着越来越多的考验，在出口面临如此境界的时候，某些行业出口呈下降趋势，玩具企业同样面临着考验，如今美国关于铅含量标准的出台，无疑给玩具企业出口又带来了不小的震动。这对于占有世界玩具市场最大份额的中国而言，影响深远。眼下对于中国大多数玩具生产企业而言，积极跟进美欧发达国家安全标准显得尤为重要。业内人士认为“美国颁布玩具安全新规后，输美玩具成本至少增加25%。” 面对国际市场越来越严格的标准，出口企业不能听之认之。玩具企业的最终出路就是通过提高技术含量、创新进行产品升级和打造自有品牌，只有这样才能在国际玩具市场占有主动权。才能让出口的道路越走越平坦。 日前，美国华盛顿州通过一项法案，对儿童用品中的含铅量设定为百万分之九十(90ppm)，限值变化幅度缩小了近7倍，该标准将大幅提高产品安全认证的成本，大大影响我国玩具顺利进入美国华盛顿州，我国玩具等企业须引起高度重视。 　　近年来，加拿大、澳大利亚、新西兰等国家相继出台了易触及部件的材料中可迁移铅含量及玩具铅含量的新标准。美国此次通过法案中的含铅量90ppm的限量标准，几乎要求玩具中含铅量削减接近零，该标准远高于其他国家标准，达到了历史之最。 　　据了解，因铅超标导致玩具被召回事件屡次发生，为此，有关部门提醒相关企业，应高度重视出口儿童用品中的铅含量。企业要明确生产过程中每个环节的原材料供应来源，清楚地理解相关要求以及一些物质限用标准；各玩具生产商必须与合乎标准的涂料生产商积极合作，或尽量采用无铅的涂料及油漆产品；加强与行业内以及相关协会的沟通，相互协作、配合，积极研究对策

2006年第44号关于调整进出口食品、化妆品标签审核制度的公告为贯彻落实国务院行政审批改革精神，简化程序，方便进出，经研究，决定对进出口食品、化妆品标签审核制度进行调整，现公告如下：一、进口食品、化妆品标签必须符合中国法律法规和强制性标准的规定（相关法律法规和标准可登录国家质检总局网站www.aqsiq.gov.cn /进出口食品化妆品安全/食品化妆品标签管理中查询）；出口食品、化妆品标签必须符合进口国/地区的要求。二、自2006年4月1日起，进出口食品、化妆品的标签审核与进出口食品、化妆品检验检疫结合进行，不再实行预先审核。各级受理机构不再受理进出口食品、化妆品标签预先审核申请，出入境检验检疫机构不再强制要求凭《进（出）口食品、化妆品标签审核证书》报检。三、各地出入境检验检疫机构在对进出口食品、化妆品实施检验检疫时要对进出口食品、化妆品标签内容是否符合法律法规和标准规定要求以及与质量有关内容的真实性、准确性进行检验，经检验合格的，在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”。2006年10月1日前进口食品、化妆品标签不符合我国有关法律法规和强制性标准规定的，可在出入境检验检疫机构的监督下更改，符合规定后放行。自2006年10月1日起，进口食品、化妆品标签不符合我国有关法律法规和标准规定的，按《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第十九条的规定处理；出口食品、化妆品标签不符合进口国/地区规定的，按《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第二十七条规定处理。四、已经取得的《进（出）口食品、化妆品标签审核证书》继续有效，如进出口食品标签与审核证书上标注内容相符，可免于标签审核。因《中华人民共和国预包装食品标签通则》（GB7718一2004）、《中华人民共和国预包装特殊膳食品标签通则》（GB13432一2004）等新标准对食品标签要求发生变化而需要换发新证书的，按照国家质量监督检验检疫总局进出口食品标签办公室2005年12月9日《关于对进口食品标签审核证书进行审核换证的通告》规定换证。受理换证日期截止到2006年5月1日。此后，因法律法规或标准对标签要求发生变化而不再符合新要求的证书自动作废。五、检验检疫机构对进出口食品、化妆品进行检验检疫，包括标签审核、检测、查验，统一按检验检疫收费标准收费，不再收取标签审核费。 二〇〇六年三月二十四日

氩气分压阀出口压力控制大小，一般在0.4-0.8之间，一般我们都选择0.6Mpa,你是如何选择，说说您设置大小的理由？

2009年1-4月我国乳制品出口分析 据海关统计，今年1-4月我国出口乳制品1.4万吨，价值2994万美元，[B]分别比去年同期（下同）下降63.7%和64.7%。[/B]出口每吨平均价格为2104美元，下降2.7%。同期，我国进口乳制品19.3万吨，价值3.5亿美元，[B]同比增长68%和7.8%。[/B]进口每吨平均价格1827美元，下降35.8%。前4个月乳制品累计净进口量高达17.9万吨。

氩气管路的压力，压力低仪器不能点火，压力高会不会对仪器有伤害呢？那么氩气分压阀出口压力，大家控制在多少？

日前，日本就有关国家输日腌渍芥菜中多效唑超标问题发出了预警。提醒广大企业和出口蔬菜种植者：日本是我国蔬菜及制品的主要出口市场之一，严格遵守其法律法规是“肯定列表制度”的要求，切莫违规使用多效唑，以免影响出口。多效唑（Paclobutrazol），又称PP333，氯丁唑，为上世纪80年代研制成功的三唑类植物生长调节剂，是内源赤霉素合成的抑制剂，对作物生长的控制效应明显，具有延缓植物生长，抑制茎杆伸长，缩短节间，促进植物分蘖，增加植物抗逆性能，提高产量等效果，是目前农业生产中常用的农业化学投入品之一。多用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、马铃薯、花卉、草坪等作（植）物，使用效果显著。但是，多效唑在土壤中残留时间较长，常温（20°C）储存稳定期在两年以上，如果多效唑使用或处理不当，即使来年在该基地上种植出口蔬菜也极易造成药物残留超标。我国蔬菜的部分主要进口国如欧盟、美国、韩国等对多效唑在蔬菜上的残留要求非常严格。日本对包括芥菜在内的生姜、长葱、洋葱、胡萝卜、萝卜、蒿菜、黄瓜等蔬菜上的多效唑残留为“一律标准”（即0.01ppm），而这些均为我国的优势蔬菜出口品种。美国、欧盟、韩国等对上述蔬菜中的多效唑残留也要求为“不得检出”。违规在出口蔬菜生产过程中使用，极易造成农药残留超标。对此，一是高度重视腌渍菜等加工蔬菜的药物残留问题，彻底抛弃“国外市场不检验腌渍菜药物残留”的侥幸心理；二是慎重选择出口蔬菜种植基地，坚决杜绝将前茬使用过多效唑药物的土地作为出口蔬菜基地；三是严禁违规在出口蔬菜特别是输日蔬菜生产中使用多效唑；四是出口蔬菜种植者一定要慎重选择农业化学投入品，对于农业化学投入品的成份及使用要求，要做到不但“知其然”，还要“知其所以然”，坚决杜绝假冒伪劣尤其是含有多效唑成份的药物用于出口蔬菜生产。PONY谱尼测试作为有机食品指定检测机构，深谙国内、国际法规，可以依据欧盟、日本、美国等多国标准对农产品进行检测，帮助农产品出口企业保证质量、增加出口额。

日前，日本就有关国家输日腌渍芥菜中多效唑超标问题发出了预警。提醒广大企业和出口蔬菜种植者：日本是我国蔬菜及制品的主要出口市场之一，严格遵守其法律法规是“肯定列表制度”的要求，切莫违规使用多效唑，以免影响出口。多效唑（Paclobutrazol），又称PP333，氯丁唑，为上世纪80年代研制成功的三唑类植物生长调节剂，是内源赤霉素合成的抑制剂，对作物生长的控制效应明显，具有延缓植物生长，抑制茎杆伸长，缩短节间，促进植物分蘖，增加植物抗逆性能，提高产量等效果，是目前农业生产中常用的农业化学投入品之一。多用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、马铃薯、花卉、草坪等作（植）物，使用效果显著。但是，多效唑在土壤中残留时间较长，常温（20°C）储存稳定期在两年以上，如果多效唑使用或处理不当，即使来年在该基地上种植出口蔬菜也极易造成药物残留超标。我国蔬菜的部分主要进口国如欧盟、美国、韩国等对多效唑在蔬菜上的残留要求非常严格。日本对包括芥菜在内的生姜、长葱、洋葱、胡萝卜、萝卜、蒿菜、黄瓜等蔬菜上的多效唑残留为“一律标准”（即0.01ppm），而这些均为我国的优势蔬菜出口品种。美国、欧盟、韩国等对上述蔬菜中的多效唑残留也要求为“不得检出”。违规在出口蔬菜生产过程中使用，极易造成农药残留超标。对此建议，一是高度重视腌渍菜等加工蔬菜的药物残留问题，彻底抛弃“国外市场不检验腌渍菜药物残留”的侥幸心理；二是慎重选择出口蔬菜种植基地，坚决杜绝将前茬使用过多效唑药物的土地作为出口蔬菜基地；三是严禁违规在出口蔬菜特别是输日蔬菜生产中使用多效唑；四是出口蔬菜种植者一定要慎重选择农业化学投入品，对于农业化学投入品的成份及使用要求，要做到不但“知其然”，还要“知其所以然”，坚决杜绝假冒伪劣尤其是含有多效唑成份的药物用于出口蔬菜生产。有机食品指定检测机构，深谙国内、国际法规，可以依据欧盟、日本、美国等多国标准对农产品进行检测，帮助农产品出口企业保证质量、增加出口额。

各位大侠，我们的制备层析出口有气泡，请各位大侠不吝赐教！现象：等梯度是无气泡，不上样也不产生气泡，上样后在40-80%甲醇是明显产生气泡

新加坡已于4月1日起实施的《消费者保护（消费品安全要求）法草案2011》，将管制消费品范围从原有的45种增加到了15000种。其中，婴儿产品、纺织品服装和服装饰物等都属于受安全管制的消费品。 该法案要求，商品供应商必须确保其产品符合国际标准化组织的ISO质量管理体系、国际标准组织的ASTM标准、欧洲标准化委员会的安全标准。若消费品被认定为不安全，或者不符合国际安全标准，新加坡标准、生产力和创新委员会（SPRING）可对产品进行撤柜或禁止销售的处理，零售商和供应商也将受到10000新元的罚款或最多两年刑期的处罚。 新加坡是我国在东南亚地区最大的经贸合作伙伴，贸易量呈现逐年递增的上升趋势。机电产品、服装纺织产品、玩具等成本低、物美价廉的轻工产品，向来是我国出口的优势商品。检验检疫机构提醒，不论产品是出口还是内销，都应遵循消费者安全第一原则，提高产品质量，在选材、工艺、制作、验货等方面严格把关，确保产品符合ISO、ASTM和欧洲标准化等要求。此外，在保证产品质量的基础上应更为重视品牌的打造和售后服务，进一步提高产品的知名度和信誉度。

原文：[URL=http://rohs-sh.dz-z.com]http://rohs-sh.dz-z.com[/URL]鞋类、服装、眼镜、电子电器、木制玩具等5类产品出口检测费降了。温州检验检疫局的这一措施，将使温州市出口企业获得更多实惠。 　　近年来，美国针对中国的宠物食品、木制玩具提高门槛，欧盟出台的RoHS指令、EUP指令、PFOS禁令等等，使得出口产品的检测标准越来越高，检测项目越来越多，检测费用呈成倍、数倍增长，出口企业经济负担沉重。　　为此，温州检验检疫局通过调整人员配置、更新检测设备、改进检测方法等手段，有计划地逐步降低检测费用。此次确定的降低检测费用项目中，纺织类的检测费用从每个批次样品670元降到了400元；木制玩具单种颜色检测价格从640元降到了400元，而且每增加一种颜色检测，费用只需增加250元；电子电器RoHS指令(有害物质指标)检测费用下降幅度最大，达到了50%。

来源：大连晚报4月18日，从大连美罗制药厂固体制剂生产线上走下来的6500万片治疗糖尿病的处方药二甲双胍，将分乘10个集装箱从大连港出关起航前往新西兰。尽管它们将以国外产品的身份进入国际市场，但它身上却带着“中国制造”的原生儿“胎记”。这对于中国药品生产企业，尤其是中国制药业日渐兴盛的委托生产（OEM）模式来说，无疑都具有划时代的重大意义——因为，这既实现了我国处方药出口的“零的突破”，同时，也意味着中国药品制造业从此开始了真正意义上参与国际制药业的竞争。 “中国制药企业要想取得英国MCA、美国FDA等西方国家的食品药品生产质量标准认证资格十分艰难。拿不到国际认证就等于没有药品出口通行证。过去，国外制药企业只从中国进口生产西药的基本原料。而大连美罗通过OEM的模式拿到了国外处方药委托生产的订单，开创了‘中国制造’的处方药出口先河。”大连美罗药业相关负责人说。 据介绍，目前，美罗药业已同欧美合作伙伴签订技术合作项目7个，OEM生产项目4个，产品20多种。下个月，他们将与美国最大的药品生产商来诺公司签订10亿片扑热息痛、8亿粒苯拉海明胶囊得OTC委托生产订单。据了解，在全国37个申请国际认证的大型药企当中，只有包括大连美罗药业在内的6家通过了认证。 注：OEM俗称加工贸易（Original Equipment Manufacturer, OEM）原始设备制造商，指一家厂家根据另一家厂商的要求，为其生产产品和产品配件，亦称为定牌生产或授权贴牌生产。

近日，我国一款出口芬兰的儿童茶具被欧盟通报，其不合格原因是杯子释放过量的镍（0.4毫克/平方分米），不符合该国食品接触材料法规。芬兰是目前欧盟少数几个对金属食品接触制品有限量指标的国家之一，其要求产品中铅、镉、铬、镍四个重金属迁移量必须符合特定要求。因此，相关企业对出口欧盟的产品须明确具体国别，掌握进口国家、地区对产品的要求，避免因产品不合格遭遇退货、通报。那么您了解食品接触品出口重金属要求吗？欢迎谈谈您的意见？

（1994年3月16日，国家环境保护局、海关总署和对外贸易经济合作部发布）第一章 总 则 第一条 为了保护人体健康和生态环境，加强化学品首次进口和有毒化学品进出口的环境管理，执行《关于化学品国际贸易资料交流的伦敦准则》(1989年修正本)(以下简称《伦敦准则》)，制定本规定。 第二条 在中华人民共和国管辖领域内从事化学品进出口活动必须遵守本规定。 第三条 本规定适用于化学品的首次进口和列入《中国禁止或严格限制的有毒化学品名录》(以下简称《名录》)的化学品进出口的环境管理。 食品添加剂、医药、兽药、化妆品和放射性物质不适用本规定。 第四条 本规定中下列用语的含义是： (一)“化学品”是指人工制造的或者是从自然界取得的化学物质，包括化学物质本身、化学混合物或者化学配制物中的一部分，以及作为工业化学品和农药使用的物质。 (二)“禁止的化学品”是指因损害健康和环境而被完全禁止使用的化学品。 (三)“严格限制的化学品”是指因损害健康和环境而被禁止使用，但经授权在一些特殊情况下仍可使用的化学品。 (四)“有毒化学品”是指进入环境后通过环境蓄积、生物累积、生物转化或化学反应等方式损害健康和环境，或者通过接触对人体具有严重危害和具有潜在危险的化学品。 (五)“化学品首次进口”是指外商或其代理人向中国出口其未曾在中国登记过的化学品，即使同种化学品已有其他外商或其代理人在中国进行了登记，仍被视为化学品首次进口。 (六)“事先知情同意”是指为保护人类健康和环境目的而被禁止或严格限制的化学品的国际运输，必须在进口国指定的国家主管部门同意的情况下进行。 (七)“出口”和“进口”是指通过中华人民共和国海关办理化学品进出境手续的活动，但不包括过境运输。第二章 监督管理 第五条 国家环境保护局对化学品首次进口和有毒化学品进出口实施统一的环境监督管理，负责全面执行《伦敦准则》的事先知情同意程序，发布中国禁止或严格限制的有毒化学品名录，实施化学品首次进口和列入《名录》内的有毒化学品进出口的环境管理登记和审批，签发《化学品进(出)口环境管理登记证》和《有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单》，发布首次进口化学品登记公告。 第六条 中华人民共和国海关对列入《名录》的有毒化学品的进出口凭国家环境保护局签发的《有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单》(见附件)验放。 对外贸易经济合作部根据其职责协同国家环境保护局对化学品首次进口和有毒化学品进出口环境管理登记申请资料的有关内容进行审查和对外公布《中国禁止或严格限制的有毒化学品名录》。 第七条 国家环境保护局设立国家有毒化学品评审委员会，负责对申请进出口环境管理登记的化学品的综合评审工作，对实施本规定所涉及的技术事务向国家环境保护局提供咨询意见。国家有毒化学品评审委员会由环境、卫生、农业、化工、外贸、商检、海关及其它有关方面的管理人员和技术专家组成，每届任期三年。 第八条 地方各级环境保护行政主管部门依据本规定对本辖区的化学品首次进口及有毒化学品进出口进行环境监督管理。第三章 登记管理 第九条 外商或其代理人向中国出口所经营的未曾在中国登记(除农药以外)的任何化学品，必须向国家环境保护局提出化学品首次进口环境管理登记申请，并按规定填写《化学品首次进口环境管理登记申请表》，免费提供试验样品(一般不少于二百五十克)。外商首次向中国销售农药的登记管理仍按《农药登记规定》执行，农业部和国家环境保护局定期交换登记信息。 第十条 国家环境保护局在审批化学品首次进口环境管理登记申请时，对符合规定的，准予化学品环境管理登记并发给准许进口的《化学品进(出)口环境管理登记证》。对经审查，认为中国不适于进口的化学品不予登记发证，并通知申请人。对经审查，认为需经进一步试验和较长时间观察方能确定其危险性的首次进口化学品，可给予临时登记并发给《临时登记证》。对未取得化学品进口环境管理登记证和临时登记证的化学品，一律不得进口。 第十一条 外商或其代理人为首次向中国出口化学品取得的化学品环境管理登记有效期五年，有效期满前要求延续登记的，原申请人须在期满之日六个月提出换证登记申请。临时登记有效期为一年，有效期满前应确认是否准予正式登记。遇特殊情况经登记机关批准可以延期，延续时间不超过一年。 第十二条 每次外商及其代理人向中国出口和国内从国外进口列入《名录》中的工业化学品或农药之前，均需向国家环境保护局提出有毒化学品进口环境管理登记申请。对准予进口的发给《化学品进(出)口环境管理登记证》和《有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单》(以下简称《通知单》)。《通知单》实行一批一证制，每份(通知单)在有效时间内只能报关使用一次(见附件一)。 第十三条 申请出口列入《名录》的化学品，必须向国家环境保护局提出有毒化学品出口环境管理登记申请。 国家环境保护局受理申请后，应通知进口国主管部门，在收到进口国主管部门同意进口的通知后，发给申请人准许有毒化学品出口的《化学品进(出)口环境管理登记证》。对进口国主管部门不同意进口的化学品，不予登记，不准出口，并通知申请人。 第十四条 国家环境保护局签发的《化学品进(出)口环境管理登记证》须加盖中华人民共和国国家环境保护局化学品进出口环境管理登记审批章。国内外为进口或出口列入《名录》的有毒化学品而申请的《化学品进(出)口环境管理登记证》为绿色证，外商或其代理人为首次向中国出口化学品而申请的《化学品进(出)口环境管理登记证》为粉色证，临时登记证为白色证。 第十五条 《有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单》第一联由国家环境保护局留存，第二联(正本)交申请人用以报关，第三联发送中华人民共和国国家进出口商品检验局。 第十六条 申请化学品进出口环境管理登记的审查期限从收到符合登记资料要求的申请之日起计算，对化学品首次进口登记申请的审查期不超过一百八十天，对列入《名录》的有毒化学品进出口登记申请的审查期不超过三十天。 第十七条 国家环境保护局审批化学品进出口环境管理登记申请时，有权向申请人提出质询和要求补充有关资料。国家环境保护局应当为申请提交的资料和样品保守技术秘密。 第十八条 化学品首次进口环境管理登记申请表和有毒化学品环境管理登记申请表、化学品进出口环境管理登记证和临时登记证、有毒化学品进出口环境管理放行通知单，由国家环境保护局统一监制。第四章 防止污染口岸环境 第十九条 进出口化学品的分类、包装、标签和运输，按照国际或国内有关危险货物运输规则的规定执行。 第二十条 在装卸、贮存和运输化学品过程中，必须采取有效的预防和应急措施，防止污染环境。 第二十一条 因包装损坏或者不符合要求而造成或者可能造成口岸污染的，口岸主管部门应立即采取措施，防止和消除污染，并及时通知当地环境保护行政主管部门，进行调查处理。防止和消除其污染的费用由有关责任人承担。第五章 罚 则 第二十二条 违反本规定，未进行化学品进出口环境管理登记而进出口化学品的，由海关根据海关行政处罚实施细则有关规定处以罚款，并责令当事人补办登记手续；对经补办登记申请但未获准登记的，责令退回货物。 第二十三条 进出口化学品造成中国口岸污染的，由当地环境保护行政主管部门予以处罚。 第二十四条 违反国家外贸管制规定而进出口化学品的，由外贸行政主管部门依照有关规定予以处罚。第六章 附 则 第二十五条 因实验需要，首次进口且年进口量不足50公斤的化学品免于登记(《中国禁止或严格限制的有毒化学品名录》中的化学品除外)。 第二十六条 化学品进出口环境管理登记收费办法另行制定。 第二十七条 本规定由国家环境保护局负责解释。 第二十八条 本规定自1994年5月1日起施行。

商务部公开发布的《出口商品技术指南》之 纺织服装篇商务部公开发布的《出口商品技术指南》之 纺织服装篇

论坛上常有如何维护ECD的帖子,比如长时间不用时,应将ECD出口堵死,以免O2进入.ECD使用时都是高温(我的450GC通常用300度),关机时降至50度左右,那么具体该如何堵出口呢?450GC的ECD出口在仪器主机内,必须将其顶盖打开才能看到(我的450GC装有顶空,其传输管位于仪器顶盖上方,所以取顶盖比较麻烦),其出口端是圆形的,该用什么管子堵比较好?(瓦里安好像没配相应管子)望知道的朋友给予指点,谢谢!

美国加州版RoHS生效，出口电子产品又增阻力2006年12月29日，美国加利福尼亚行政法规办公室批准了加利福尼亚州执行RoHS（电子电气设备中限制使用某些有害物质）的法规（简称美国加州版RoHS），并且将DVD播放器增补到丢弃后可能成为有害废物的电子设备列表中，该法规已于2007年1月1日生效，适用于所有在2007年1月1日之后制造的“所涉及的电子产品”。至此，共有9大类电子产品被加州列入受管制列表，包括：对角长度超过4英寸的阴极射线管，装有对角长度超过4英寸的阴极射线管的设备、计算机显示器、桌面显示器、彩电，装有对角长度超过4英寸的液晶显示器的手提计算机、彩电，等离子彩电和便携式DVD播放器。但以下产品不在《电子废物再生法》管制之列：1）属于汽车部件的视频显示设备；2）装在工业、商业或医疗设备内的视频显示设备；3）装在洗衣机、干衣机、冰箱、微波炉、灶具、洗碗机、房间空调器、抽湿机或空气净化机内的视频显示设备。法案要求在加州销售的受管制电子设备，其生产商每年须向零售商寄发通知书，以说明电子设备特点，同时须于每年7月1日前向加州当局提交报告，以说明以下信息：生产商名称及地址、上年在加州销售的受管制电子设备数量、年内制造受管制电子设备所用的有害物质估计平均份量、年内生产商销售的受管制电子设备所含的可循环再造物料估计份量、证明生产商已采取手段设计可循环再造电子设备、前12个月收到生产商通知的零售商名单等等。生产商还须通过电话热线、网站、产品标签或产品说明书等，向消费者提供资料，说明在何处及如何交回废弃旧产品，以及废弃旧产品如何循环再造。法案规定，对于符合欧盟ROHS的电子产品可在加州出售，得到欧盟批准的可获豁免清单加州也认可，如产品由于一种或多种重金属超过规定最高含量，而被禁止在欧盟销售或提供销售的，那么任何人不得在加利福尼亚州销售或提供销售该种产品。

液氩气瓶与常规瓶装氩气瓶出口端的螺口相同吗？能用接液氩出瓶端口的接头去接瓶装氩气瓶出口端的接头吗？