分类标签

硫酸在化学品分类和标签规范属于什么分类所谓加压气体，就是加压下气体。《GB13690-2009化学品分类和危险性公示 通则》中表述：压力下气体是指高压气体在压力等于或大于200kPa（表压）下装入贮器的气体，或是液化气体或冷冻化气体。压力下气体包括压缩气体、液化气体、溶解气体、冷冻液化气体。

ECHA有望明年春公布分类标签通报工具 化学品 管理署（ECHA）9月29日表示，明年二月或三月有望公布一套IT工具，用于帮助广大企业提交分类标签（C&L）通报。 尽管目前各企业可以使用IUCLID5.1（包括REACH通报和C&L通报）来提交通报，ECHA的建议是各企业应等到IT工具公布后再提交通报。有待公布的IT工具包括一个新版的IUCLID（5.2），其中包含一个CLP通报创建卷宗的模板。同时公布的还有一则用户指南，说明用户应如何填写该通报模板。其他工具还包括用来批量提交通报的工具和网上提交通报工具，这两个工具使用的都是REACH-IT，后者特别适用于中小企业，但据证明对大企业也同样受用。 会议主持在答复与会代表们提出的分类标签信息通报缺少吨位门槛将给业界带来麻烦的问题时讲到，要引进吨位门槛需要等到REACH法规修改后，这还要好几年的时间。但是ECHA将在通报模板中添加一个自愿区，用于各企业自愿显示通报物质的数量。这些数据不会显示在目录里，但会便于ECHA为将来制定分类标签信息通报吨位门槛收集统计数据。 这些要求被收录在了REACH法规附件2中。一份旨在使这些要求符合CLP法规的Eu法规草案计划于在今年10月20号提交到REACH法规委员会。一旦通过，将于明年二月或三月公布。提案对现有REACH法规附件2中的16章进行了保留，但在16章下添加了新的次级章节。

你在实验室里是否也遇到过如下情况：新买回来的仪器却不知道如何张贴标签，仪器分类又无从下手，别急，看看别人的实验室室怎么做的。仪器标签（小标签）1.仪器标签贴在仪器下方，看上去要整齐、美观，同时不能影响仪器使用，同种仪器贴在同一位置，仪器要分学科使用不同的仪器标贴。2.同类需经常洗涤使用的玻璃仪器中，只须贴其中一个，放在该类仪器前方，其他同类玻璃仪器不用贴。3.同类标签贴法要统一，仪器要除去包装再贴，不要贴在外包装上。4.仪器标签上书写要规范，统一用同种颜色的笔书写，书写内容：类别：按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如力学、电学等；编号：仪器统-5位数编号，如，小学温度计为16004，初中学生电源为04001等；柜号：仪器柜的编号，建议学校将仪器柜从门口开始按一定规律编号；序列号：有的教学仪器出厂的时候设置的一个编号，每个编号不一样，用于查看和管理；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号；仪器柜标签（大标签）1.仪器柜标签上书写要规范，字体工整（可用平推式打印机打印）：学科：标签上面仪器室前面要写学科：如，科学、物理、化学等；类别：按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如，力学、电学等；（同类仪器最好放在相同的柜中）本柜中的仪器序号，从1开始，依次递进；编号：仪器统-5位数编号，如，小学温度计为16004，初中学生电源为04001等；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号；现有数、增减数，如实填写；2.标签贴上后很难除下，请确保书写清楚后再贴，免得返工；3.仪器柜标签贴在面向仪器柜右边门的玻璃的左上角位置，每个仪器柜尽量只用一张大标签写完；确实需贴第二张标签，请与第一张标签并列由左往右张贴；4.今年开始柜外标签采用透明塑套+白卡片的形式，透明塑套可用双面胶等固定在柜外，如是玻璃推门注意不要影响门的开关。除下旧款贴式标签时，请用电吹风吹软标签后小心撕下并溶剂洗去胶迹。

新法规为：EC No 1272/2008 on classification, labelling and packaging (CLP) of substances and mixtures该法规对于原有的67/548/EEC和1999/45/EC的分类标签指令进行改进，逐步与联合国提出的GHS分类标签相接轨。对于纯物质的分类，以2010年12月1日为截止日；对于混合物的分类，以2015年5月31日为截止日。自2015年6月1日起 67/548/EEC和1999/45/EC同时作废，正式启用1272/2008法规。相关的Guidance可以去Echa上下载 因为太大了 所以没有上传http://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/clp_en.htm?time=1254986326分类标签的改变 必定会引起相关MSDS的变更 不知道大家如何看待这个问题啊

印度环境与森林部（Ministry of Environment andForests）7月27日公布一项名为《2011有害物质分类、包装和标签法规》（Hazardous SubstancesClassification, Packaging and Labelling Rules, 2011）的立法草案。 法案规范了有害物质经营重要利益方的责任义务和分类标签通报流程。法案中的"有害物质"指"任何物质及配制品，经科学认定具有可致人体、动植物、微生物、资产及环境危害的化学、理化特质或因处置上的特殊要求造成上述危害".法案细化了易爆物品、气体、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒和传染性物质、放射性物质、腐蚀性物质和各类危险品等有害物质的不同分类。 根据这项法案，凡涉及有害物质活动的任何个人或组织必须使用适当的货运名称（shippingname）、包装及匹配的标签为该化学品申报危险物品分类，并要为化学品的运输和标识更新提供化学品安全数据表（SDS）。法案还提出，参与危险物品处置、储存及运输的个人或单位应接受印度当局的适当法规知识培训。

[font=宋体]在生物学研究中，融合标签作为一种强大的工具，广泛应用于蛋白质纯化、定位和功能分析等方面。而在众多的融合标签中，表位标签、亲和标签和荧光标签是三种常见的分类。它们各自具有独特的特性和应用，为生物学研究提供了便利。表位标签主要用于蛋白质的检测和识别，通过特定的抗体与表位结合，实现对目标蛋白质的精准定位。亲和标签则依赖于其与特定配体的亲和力，用于蛋白质的纯化和分离。荧光标签则以其独特的发光性质，为蛋白质在细胞内的定位和动态变化提供了直观的观察手段。本文将深入探讨这三种标签的区别及其在各自领域的应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]为什么要考虑融合标签？融合标签的优缺点：[/font][/b][font=宋体]优点：[/font][font=宋体]①无需特异性蛋白即可分离目标蛋白[/font][font=宋体]②有时可在纯化后裂解标签[/font][font=宋体]③可将多个标签连接到同一蛋白上，增加其功能[/font][font=宋体]④避免免疫沉淀中出现抗体干扰[/font][font=宋体]⑤荧光标签可用于显示活细胞中的蛋白[/font][font=宋体]⑥多种标签供选择，适合不同的应用[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]缺点：[/font][font=宋体]①某些标签可能会影响蛋白功能[/font][font=宋体]②可能需要多次尝试才能找到最佳标签位置，导致实验成本增加[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]标签揭秘：表位标签、亲和标签和荧光标签[/font][font=宋体][/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]融合标签主要分为三类，适用于不同的应用：表位标签、[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/affinity-tag][b]亲和标签[/b][/url]和荧光标签。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]表位标签往往是短肽序列，可用于免疫学应用，如[/font] [font=Calibri]Western Blot [/font][font=宋体]和免疫共沉淀。[/font][/font][align=center][font=宋体] [/font][img=表位标签抗体+序列,534,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051443476642_6751_5907840_3.png!w534x481.jpg[/img][/align][font=宋体]亲和标签一般较长，可用于蛋白纯化或增加蛋白溶解度。[/font][align=center][font=宋体] [/font][img=亲和标签抗体+序列,500,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051444164170_2397_5907840_3.png!w500x284.jpg[/img][/align][font=宋体]荧光标签可用于活细胞和死细胞，并广泛用于影像学研究，如细胞定位和共表达实验。[/font][align=center][img=荧光标签抗体+序列,537,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051444342533_295_5907840_3.png!w537x191.jpg[/img][/align][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]标签揭秘选择[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端还是 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端？[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]选择将标签融合到目标蛋白的[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端还是 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端，很大程度上取决于蛋白本身：蛋白的折叠方式，以及您选择的末端是否有功能要求。例如，如果 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端在蛋白内部折叠，那么您收到融合蛋白信号的可能性非常小；或者，如果蛋白在标签融合末端进行翻译后剪切，那么标签将从目标蛋白中移除。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]如果您有资源或准备开展新型实验，最好同时克隆[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端和 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端标签的构造，从而确定最佳选择。一研究小组发现，与 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端的标签融合蛋白相比， 更多的[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端融合蛋白定位于目标亚细胞腔隙。但是，需要强调的是，虽然 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端标签蛋白的定位和表现往往符合预期，但并不是始终可以预测。[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/fusion-protein][b]融合蛋白[/b][/url]定位是否正确，可通过免疫荧光进行检测；免疫印迹有助于确认融合蛋白的大小是否正确并以预期的水平表达，[url=https://cn.sinobiological.com/services/ip-co-ip-service][b]免疫共沉淀[/b][/url]有助于评估融合蛋白与已知底物的相互作用方式。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag][b]蛋白标签[/b][/url]详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

2010年12月21日消息，近日，欧洲委员会和欧洲化学品管理局（ECHA）各自发布通告，最后一次提醒尚未提交的企业，在2011年1月3日之前，向ECHA提交物质分类和使用标签通告。同时，该局还通知企业，企业提交的通告必须包含少量的REACH法规中规定的无需注册的化学品，不包含那些已经注册过的物质，除非要对物质的分类进行修改。ECHA执行总监表示，该局和国家能向企业，特别是小型企业提供帮助和支持完成应遵守的义务。REACH-IT系统在12月27日10：00至12月29日19：00依旧开放。并将在注册的最后24小时，即2011年1月3日全天开放。但是开放时，该系统只接收分类和标签通告，不接收其他REACH注册者和档案信息的提交。据悉，ECHA帮助平台，提供了IT系统的技术支持以及REACH和分类标签包装（CLP）法规指南，也将在2010年12月27日至30日之间提供CLP方面的疑难解答。但是问题需在1月3日17:00之前提交，以便企业能及时收到答复。

来源：中国化工网 发布时间：2008-10-15 8:50:00 -------------------------------------------------------------------------------- 　欧洲议会昨天表决通过了三个法律文本，其中包括有害物质的分类、标签及包装(CLP)指令草案，CLP将在化学品全球统一分类和标签系统(GHS)中执行。根据新的CLP法律，其他两个法律修订了下游的立法。德国联邦风险评估研究所(BFR)对CLP法被采用表示欢迎，它指出，CLP法对全球的消费者安全使用化学品提供了更好的信息，除了标签本身，该法还包括国家毒理中心更大的信息共享和受到强制性标签的危险特性的公开列表，这都将有助于更好地保护消费者。

统一三种物质分类与标签的提议发起公众咨询 2009年9月3日，欧洲化学品管理署在其官方网站上公布了统一三种化学品物质的分类与标签的提议。公众可在未来45天内对这一提议发表意见，所有意见将在接下来的决策阶段纳入考虑范围。这三种分别由爱尔兰、法国和荷兰提议的物质为：TDCP（爱尔兰）——该物质被用作阻燃剂添加剂（它与被处理的物质进行物理结合，并非化学结合）。它被提议为致癌三类。四氢呋喃（法国）——该物质可用作溶剂或者用作化学合成（比如，用来合成发动机燃料、医药品、合成香料和杀虫剂）。它被提议为致癌三类，可能对眼睛和呼吸道系统产生刺激，极易燃，可能生成爆炸性过氧化物。阿维菌素（Avermectin B1a与Avermectin B1b的结合）（荷兰）——该物质可用作杀虫剂和杀螨剂（一种杀死螨虫的化学品）。阿维菌素因为可能危害到胎儿健康而被提议为生殖毒性三类；人体吸入或吞咽引起剧毒；长期暴露于该物质引起严重健康损害，对水生环境有剧毒作用。阿维菌素作为杀虫剂有效成分必须有统一分类。爱尔兰、荷兰和法国官方已经向ECHA递交了这些物质的综合卷宗，要求对它们在欧盟境内形成统一的分类和标签。为了解更多的相关信息，笔者特意第一时间通过拨打其热线电话，400 819 5688而联系到了业内著名检测机构，PONY谱尼测试集团的专家。PONY谱尼测试集团的专家称，这三种化学品的分类又一次说明了欧盟对于Reach相关产品检测的重视，以及伴随而来的相关法规的完整性和高标准要求。PONY谱尼测试集团的专家也因此提醒广大出口企业和生产商，要密切关注欧盟的Reach及高度关注物质的相关动态，依照其标准到知名的检测机构进行检测，让产品更放心，也可避免不必要的损失。

《欧盟化学品的分类、标签和包装法规》于09年1月5日发布。此法规修订和合并了原危险物质和危险配制品的分类和标签指令，67/548/EEC和1999/45/EC.既是配合联合国关于《化学品全球统一分类和标签制度》GHS的执行，也是为了配合REACH法规的执行，为建立注册化学品分类和标签的数据库形成制度，利于ECHA对数据的维护.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127852]EC（No）1272/2008[/url]环保巡视：重新更新下载链接：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127966]EC Regulation, 1272/2008[/url]

2009年9月3日，欧洲化学品管理署在其官方网站上公布了统一三种化学品物质的分类与标签的提议。公众可在未来45天内对这一提议发表意见，所有意见将在接下来的决策阶段纳入考虑范围。这三种分别由爱尔兰、法国和荷兰提议的物质为：TDCP（爱尔兰）——该物质被用作阻燃剂添加剂（它与被处理的物质进行物理结合，并非化学结合）。它被提议为致癌三类。四氢呋喃（法国）——该物质可用作溶剂或者用作化学合成（比如，用来合成发动机燃料、医药品、合成香料和杀虫剂）。它被提议为致癌三类，可能对眼睛和呼吸道系统产生刺激，极易燃，可能生成爆炸性过氧化物。阿维菌素（Avermectin B1a与Avermectin B1b的结合）（荷兰）——该物质可用作杀虫剂和杀螨剂（一种杀死螨虫的化学品）。阿维菌素因为可能危害到胎儿健康而被提议为生殖毒性三类；人体吸入或吞咽引起剧毒；长期暴露于该物质引起严重健康损害，对水生环境有剧毒作用。阿维菌素作为杀虫剂有效成分必须有统一分类。爱尔兰、荷兰和法国官方已经向ECHA递交了这些物质的综合卷宗，要求对它们在欧盟境内形成统一的分类和标签。

[color=#DC143C][size=1]GB 205XX-2006 化学品分类 警示标签和警示性说明安全规范[/size][/color]总共有26个标准，我上传了22个[color=#00008B][size=1]yangjsyy上传了2个，感谢yangjsyy同志[/size][/color][color=#DC143C][size=1]GB 20580-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 压力下气体GB 20581-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 易燃液体[/size][/color] http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071114/1058411/现在只差两个，只要有人上传以下两个，我个人每个奖励10分[color=#DC143C][size=1]GB 20582-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 易燃固体GB 20596-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 生殖细胞突变性[/size][/color]其余的我全部上传资料中心： http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=title&keywords=%BB%AF%D1%A7%C6%B7%B7%D6%C0%E0&SN=5DBC98DCC983A70728BD082D1A47546E&page=1GB 20576-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 爆炸物GB 20577-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 易燃气体GB 20578-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 易燃气溶胶GB 20579-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 氧化性气体GB 20583-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 自反应物质GB 20584-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 自热物质GB 20585-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 自燃液体GB 20586-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 自燃固体GB 20587-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 遇水放出易燃气体的物质GB 20588-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 金属腐蚀物GB 20589-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 氧化性液体GB 20590-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 氧化性固体GB 20591-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 有机过氧化物GB 20592-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 急性毒性GB 20593-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 皮肤腐蚀刺激GB 20594-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 严重眼睛损伤眼睛刺激性GB 20595-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 呼吸或皮肤过敏GB 20597-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 致癌性GB 20598-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 生殖毒性GB 20599-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 特异性靶器官系统毒性 一次接触GB 20601-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 特异性靶器官系统毒性 反复接触GB 20602-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 对水环境的危害

2009年9月3日，欧洲化学品管理署在其官方网站上公布了统一三种化学品物质的分类与标签的提议。公众可在未来45天内对这一提议发表意见，所有意见将在接下来的决策阶段纳入考虑范围。 这三种分别由爱尔兰、法国和荷兰提议的物质为： TDCP（爱尔兰）——该物质被用作阻燃剂添加剂（它与被处理的物质进行物理结合，并非化学结合）。它被提议为致癌三类。 四氢呋喃（法国）——该物质可用作溶剂或者用作化学合成（比如，用来合成发动机燃料、医药品、合成香料和杀虫剂）。它被提议为致癌三类，可能对眼睛和呼吸道系统产生刺激，极易燃，可能生成爆炸性过氧化物。 阿维菌素（Avermectin B1a与Avermectin B1b的结合）（荷兰）——该物质可用作杀虫剂和杀螨剂（一种杀死螨虫的化学品）。阿维菌素因为可能危害到胎儿健康而被提议为生殖毒性三类；人体吸入或吞咽引起剧毒；长期暴露于该物质引起严重健康损害，对水生环境有剧毒作用。阿维菌素作为杀虫剂有效成分必须有统一分类。爱尔兰、荷兰和法国官方已经向ECHA递交了这些物质的综合卷宗，要求对它们在欧盟境内形成统一的分类和标签。

各位大神，我对设备标签的理解是这样的，①有一个固定的标签，上面是设备名称、型号、编号、放置地点、责任人等，②还有一个计量的标签，需要计量的设备有次标签，上面是计量的日期和有效期，③还有一个是设备的总体状态的标牌，三个颜色分别代表正常、待机、检修，目前我们实验室就是这样的，请问对不对啊，有没有啰嗦或者是不完善的地方？

2009年9月3日，欧洲化学品管理署在其官方网站上公布了统一三种化学品物质的分类与标签的提议。公众可在未来45天内对这一提议发表意见，所有意见将在接下来的决策阶段纳入考虑范围。 这三种分别由爱尔兰、法国和荷兰提议的物质为： TDCP（爱尔兰）——该物质被用作阻燃剂添加剂（它与被处理的物质进行物理结合，并非化学结合）。它被提议为致癌三类。 四氢呋喃（法国）——该物质可用作溶剂或者用作化学合成（比如，用来合成发动机燃料、医药品、合成香料和杀虫剂）。它被提议为致癌三类，可能对眼睛和呼吸道系统产生刺激，极易燃，可能生成爆炸性过氧化物。 阿维菌素（Avermectin B1a与Avermectin B1b的结合）（荷兰）——该物质可用作杀虫剂和杀螨剂（一种杀死螨虫的化学品）。阿维菌素因为可能危害到胎儿健康而被提议为生殖毒性三类；人体吸入或吞咽引起剧毒；长期暴露于该物质引起严重健康损害，对水生环境有剧毒作用。阿维菌素作为杀虫剂有效成分必须有统一分类。爱尔兰、荷兰和法国官方已经向ECHA递交了这些物质的综合卷宗，要求对它们在欧盟境内形成统一的分类和标签。为了解更多的相关信息，笔者特意第一时间通过拨打其热线电话，400 819 5688而联系到了业内著名检测机构。这三种化学品的分类又一次说明了欧盟对于Reach相关产品检测的重视，以及伴随而来的相关法规的完整性和高标准要求。专家也因此提醒广大出口企业和生产商，要密切关注欧盟的Reach及高度关注物质的相关动态，依照其标准到知名的检测机构进行检测，让产品更放心，也可避免不必要的损失。

沙特食品和药品管理局(SFDA)最近在其网站上对产品分类信息进行了更新，详情参阅： www.sfda.gov.sa/En/Drug/Topics/Organogram/Cosmetic/Is+it+Cosmetic.htm 产品分类： 产品的分类是依据产品的各方面信息和特征来确定的，具体包括： 标签和声明 功能 / 预期用途 产品成份 / 配方 在判定产品是否按照化妆品来实施认证时，如果您对采用何种分类标准有疑问，建议您在申请审核产品符合性之前向SFDA确认产品的分类. SFDA目前正在起草产品分类指南，并且已将意见稿发表在其网站上，供公众查看和讨论。预计，该分类指南的最终版将在夏季发布。(有关指南详情，请浏览：http://www.sfda.gov.sa/En/Drug/Topics/Regulations+-+Guidelines.htm).

2010年1月28日，ECHA的风险评估委员会（RAC）接受了三种物质的协调分类和标签的提案。这三种物质分别是：磷化铟（Indium phosphide） 该物质目前在欧盟层面上未进行协调分类。RAC接受了由法国提出的提案，将其分类为致癌和生殖毒性物质。同时，RAC建议将其分类为吸入的重复剂量毒性物质。 过氧化二叔丁烷（Di-tert-butyl peroxide，DTBP） DTBP目前在欧盟层面上分类为具有某些理化毒性，RAC接受了法国的提案，同意将其也分类为诱变剂。 磷酸三(二甲苯)酯（Trixylyl phosphate） 该物质目前在欧盟层面上未进行协调分类，RAC接受了荷兰的提案将其协调分类为生殖毒性物质。

欧洲化学品管理署（ECHA）近日在其网站公布公布氟啶胺（fluazinam）和乙烯基环己烯（vinylcyclohexene）的统一分类标签提案并向公众提起征询，二物质的征询开始日期分别是5月20日和5月30日，征询截止日期分别是2011年7月4日和7月14日。• ECHA统一分类标签提案

1. 《全球化学品统一分类和标签制度》是十多年工作的成果。参加这项工作的有来自众多国家、国际组织和利益有关者组织的许多个人。他们的工作覆盖从毒理学到消防的范围广泛的专业，而且最终要求广泛的妥协诚意和意愿，以便实现这种制度。2. 工作始于这样一个前提，即应统一现行的制度以便制定一种单一的、全球统一的制度来处理化学品的分类、标签和安全数据单。这不是一种全新的理念，因为在很大程序上运输部门已经在对物理危险和急性毒性的分类和标签制度进行统一，它是以联合国经济及社会理事会危险货物运输问题专家委员会的工作为基础的。但在工作场所和消费部门尚未实现统一，而且各国的运输要求与该国其他部门的要求经常不一致。3. 推动完成这项工作的国际授权在1992 年联合国环境与发展会议(环发会议)上通过，它反映在《21 世纪议程》第19.27 段。“可行的话，应于2000 年之前建立全球统一和配套的危害分类和标签制度，包括物质的安全数据单和易懂的符号在内”。4. 工作在组织间健全管理化学品方案(化学品方案)统一化学分类制度协调小组主持下协调和管理。完成这项工作的技术联络中心是国际劳工组织(劳工织)，经济合作与发展组织(经合发组织)；和联合国经济及社会理事会危险货物运输问题专家小组委员会。5. 2001 年完成后，工作即由化学品方案移交联合国经济及社会理事会新成立的全球化学品统一分类和标签制度专家小组委员会(全球统一制度专家小组委员会)，它由理事会1999 年10 月26 日第1995/65 号决议设立，作为前危险货物运输问题专家委员会的一个附属机构，该委员会同时改组并更名为“危险货物运输和全球化学品统一分类和标签制度专家委员会”。委员会及其各小组委员会以两年为期开展工作。6. 全球统一制度专家小组委员会负责维持全球统一制度和促进它的执行。它将随着需要而提供补充指导意见，同时又维持制度的稳定性以鼓励采用它。本文件将在它的主持下进行修订和更新，以反映在将各项要求落实到国家、区域和国际法的过程中所取得的国家、区域和国际经验，以及从事分类和标签工作的人员的经验。7. 全球统一制度专家小组委员会的第一项任务是将全球统一制度提供给全球使用和适用。意在作为全球执行全球统一制度初始基础的本文件第一版经专家委员会第一届会议核准(2002 年12 月11 日至13 日)，并以ST/SG/AC.10/30 号文件在2003 年出版。专家委员会第二届会议(2004年12 月10 日)通过一套对全球统一制度的修改，合并ST/SG/AC.10/32/Add.3 和ST/SG/AC.10/32/Add.3/Corr.1 号文件中，本全球统一制度第一修订版并入了所有这些修改，还列入吸入危险的新规定以及关于使用防范说明和防范象形图的指导和编制安全数据单的指导。8. 在2002 年9 月4 日在约翰内斯堡通过的《行动计划》第23(c)段中，可持续发展问题世界首脑会议鼓励各国尽早执行新的全球统一制度以期让该制度到2008 年全面运转。随后联合国经济及社会理事会在2003 年7 月25 日第2003/64 号决议中，请所有各国政府采取必要措施，通过适当的国家程序和/立法，尽快并不迟于2008 年实施全球统一制度。还请区域委员会、联合国各方案、专门机构和其他有关组织推动全球统一制度的执行，并在相关的情况下，修订他们各自有关运输安全、工作安全、消费者保护和环境保护的国际法律文书，以通过这类文书实施全球统一制度。9. 各国和区域政府是全球统一制度的主要对象，但它也包含充分的背景和指导意见，供业界最终落实所通过的本国要求的人们参考。如能提供关于化学品、它们的危险和保护人民的方法的信息，将为安全管理化学品的国家方案提供基础。世界各国广泛管理化学品，将为全球人口和环境创造更安全的条件，同时又能继续享受利用化学品的好处。此外，统一还通过提高从事国际贸易的公司必须达到的有关化学品危险分类和公示的国家要求的一致性，具有促进国际贸易的好处

日前，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了由荷兰、德国、英国等6个国家分别提交共计6种物质的协调统一分类标签（C&L）意图详情，除了“N-甲基吡咯烷酮”卷宗将在2013年提交外，剩余5种物质卷宗可在年内提交。物质详情如下：物质名称EC号/CAS号DSD1分类CLP2分类提议国监管方案磷化锌zinc phosphide215-244-51314-84-7 急性毒性。德国PPP3氟啶虫胺腈sulfoxaflor——946578-00-3 水生急性和慢性。爱尔兰 糖草酯quizalofop-P-terfuryl414-200-4119738-06-6急性毒性；致敏性；致癌性；致生殖毒性；致发育毒性；环境危害。急性毒性；呼吸道或皮肤致敏性；致癌性；生殖毒性；水生急性和慢性。英国PPPN-甲基吡咯烷酮1-methylpyrrolidin-2-one212-828-1872-50-4致敏性、腐蚀性；生殖毒性。皮肤致敏性、腐蚀性；严重眼伤害；生殖毒性；特定靶器官-单倍暴露毒性（STOT-SE）；吸入毒性。荷兰 甲唑hymexazol233-000-6[font=宋体

1.仪器标签贴在仪器下方，看上去要整齐、美观，同时不能影响仪器使用，同种仪器贴在同一位置，仪器要分类使用不同的仪器标贴。2.同类需经常洗涤使用的玻璃仪器中，只须贴其中一个，放在该类仪器前方，其他同类玻璃仪器不用贴。3.同类标签贴法要统一，仪器要除去包装再贴，不要贴在外包装上。4.仪器标签上书写要规范，统一用同种颜色的笔书写。5.书写内容，包括类别、序列号等等。（1）类别按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如力学、电学等；编号：仪器统-5位数编号；柜号：仪器柜的编号，建议实验室将仪器柜从门口开始按一定规律编号；（2）序列号有的教学仪器出厂的时候设置的一个编号，每个编号不一样，用于查看和管理；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号。

化学品（单一物质或混合物）在进出口过程中，需要提供安全数据单以及GHS公示标签，在编制过程中首先需要确定其运输分类和GHS分类，所依据的文件为《联合国危险运输货物书-规章范本》和《全球化学品统一分类和标签制度》。目前国内有哪些单位可以承担相关的编制工作？另外，国家安监总局和质检总局，针对内销和进出口，对这两方面有什么不同的要求？请了解的专家们给点建议，谢谢

全球化学品统一分类和标签制度 GLOBALLY HARMONIZED SYSTEM OF CLASSIFICATION AND LABELLING OF CHEMICALS（GHS）。GHS制定的背景化学品与人们的住行密切相关，提高和改善了人们的生活质量。从日常用品到娱乐消品，从农业生产到高科技领域，到处都有化学品的存在。 但我们也注意到，部分化学品具有易燃、易爆、有毒、致畸、致癌、危害水生环境等危险特性，在无防护的情况下长时间暴露在有害化学品环境中，以及不使用化学品都可能对人们的身体健康和环境带来较大的危害。对化学品的危害进行分类，并将这些危害及防护措施通过标签和安全技术说明书的方式向化学品接 触者进行公示是预防、控制和减少化学品安全、环境事故的有效措施。多年来，许多国家或组织制定了化学品分类和标签的法律、规章或标准，但在分类标准和标签样式等方面 各有差别，建立一套全球统一的化学品分类和标签制度对在全世界统一对化学品危害的认识，提高对化学品危害的防护，并降低国际贸易成本，都是十分必要的。 基于以上所述GHS的理论，统一化学品危险公示要素，包括对标签和化学品安全技术说明书的要求十分必要。近期我帮助一个企业起草了一个化学品安全技术说明书供大家工作中参考。这也是由于各类搜素引擎关键词检索到的都是旧版本，已不适合目前国家的相关要求。（资料见上传文件）

前 言 本标准是为规范化学品安全标签内容的表述和编写而制定的。安全标签是《工作场所安全使用化学品规定》和国际170号《作业场所安全使用化学品公约》要求的预防和控制化学危害基本措施之一，主要是对市场上流通的化学品通过加贴标签的形式进行危险性标识，提出安全使用注意事项，向作业人员传递安全信息，以预防和减少化学危害，达到保障安全和健康的目的。 化学品安全标签已在欧美等工业国实行多年，目前已国际化。我国1994年批准了170号公约，同时颁布了本标准的第一版。根据3年多实际应用情况，现对前版进行修订。主要修订内容为：将原标准名称“危险化学品标签编写导则”，改为“化学品安全标签编写规定”；取消原标准有关标志的规定，将危险标志与联合国《关于危险货物运输的建议书》和GB 13690－1992《常用危险化学品分类及标志》所规定的标志相一致；取消防护措施图形符号、泄漏处置两大项；将储运和急救两项合并为安全措施一项，并在安全措施中增加安全处置信息；增加了提示“向生产销售企业索取安全技术说明书”和生产批号两项内容。 本标准自实施之日起，代替GB/T 15258－1994。 本标准的附录A、附录B、附录C都是提示的附录。 本标准由中华人民共和国经济贸易委员会提出并归口。 本标准起草单位：化工部职业安全卫生研究院。 本标准起草人：张海峰、彭湘潍、李雪华、李运才、张启波。1 范围 本标准规定了化学品安全标签的内容和编写要求。 本标准适用于爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、毒害品和腐蚀品以及其它对人体和环境具有危害的化学品安全标签的编写。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB13690-1992 常用危险化学品的分类及标志 GB6944-1986 危险货物分类和品名编号 3 定义 本标准采用下列定义。3.1 剧毒品 急性毒性为：经口LD50≤5mg/kg；经皮接触24h LD50≤40mg/kg；吸入1h LC50≤0.5mg/L的化学品。 3.2 有毒品 急性毒性为：经口5mg/kg＜LD50≤50mg/kg；经皮接触24h 40mg/kg＜LD50≤200mg/kg；吸入1h 0.5mg/L＜LC50≤2mg/L的化学品。 3.3 有害品 急性毒性为：固体经口50mg/kg＜LD50≤500mg/kg；液体经口50mg/kg＜LD50≤2000mg/kg；经皮接触24h 200mg/kg＜LD50≤1000mg/kg；吸入1h 2mg/L＜LC50≤10mg/L的化学品。

欧盟委员会服务机构近日发布指南文件，将欧盟《气雾剂指令》（75/324/EEC指令，以下简称ADD指令）定义下的单一物质气雾剂标签要求与欧盟分类、标签和包装法规（CLP）做了澄清说明。《气雾剂指令》里的标签要求已经被CLP法规的标签要求所取代，CLP标签要求自2010年12月1日起适用单一气溶胶物质。但ADD指令目前仍未采纳CLP法规要求修改，因此导致适用于单一物质气雾剂标签要求上的理解混乱。欧委会指南澄清，为确保ADD指令修订过渡期间的法律稳定性，CLP法规要求现在代替ADD指令的标签要求。企业没有必要采用旧式的危害标识和警示信息。立法机构正在改写ADD指令以使之符合CLP的标签要求。

根据国际上实施营养标签制度的经验，营养标签标准中规定了可以豁免标识营养标签的部分食品范围。鼓励豁免的预包装食品按本标准要求自愿标识营养标签。豁免强制标识营养标签的食品如下：　　1.食品的营养素含量波动大的，如生鲜食品、现制现售食品；　　2.包装小，不能满足营养标签内容的，如包装总表面积≤100cm2或最大表面面积≤20cm2的预包装食品；　　3.食用量小、对机体营养素的摄入贡献较小的，如饮料酒类、包装饮用水、每日食用量≤10g或10mL的。　　符合以上条件的预包装食品，如果有以下情形，则应当按照营养标签标准的要求，强制标注营养标签：　　1.企业自愿选择标识营养标签的；　　2.标签中有任何营养信息（如“蛋白质≥3.3%”等）的。但是，相关产品标准中允许使用的工艺、分类等内容的描述，不应当作为营养信息，如“脱盐乳清粉”等；　　3.使用了营养强化剂、氢化和（或）部分氢化植物油的；　　4.标签中有营养声称或营养成分功能声称的。

尊敬的客户，您好！ 根据美国职业安全与健康管理局（Occupational Safety and Health Administration，简称OSHA)对全球化学品统一分类和标签制度（Globally Harmonized System，简称GHS）的要求，美国o2si公司近期对其产品标签进行了更新，详见附件中的比对图片，过渡期间，将出现同货号同批号不同标签样式的情况，该变更不会影响产品质量，敬请悉知和理解。上海安谱实验科技股份有限公司市场技术部

GB 20591-2006《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 有机过氧化物》国家标准第1号修改单

[size=3][font=宋体] [/font][/size]1．包装标志及安全标签根据常用危险化学品的危险特性和类别，它们的标志设主标志16种、副标志11种（可参见GB13690-92《常用危险化学品的分类及标志》）。危险化学品的包装，必须根据其危险特性，选用国家统一规定的包装标志（GB190及GB191）。当一种危险化学品具有一种以上的危险性时，应用主标志表示主要危险性类别，并用付标志来表示重要的其它的危险性类别。在危险化学品包装上粘贴化学品安全标签，是国家对危险化学品进行安全管理的一种重要方法。安全标签的制作必须要符合《化学品安全标签编写规定》（GB15258-99）的要求。危险化学品的包装标志和安全标签，由生产单位在出厂前完成。凡是没有包装标志和安全标签的危险品不准出厂、储存或运输。