分子测试

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热交联的有机分子和配合物的DSC测试结果，文献中说有较宽的吸热峰说明聚合反应的发生，但是我的吸热峰很窄，而且吸热和放热峰紧邻，这能说明什么？测试中升温过快会造成什么影响？急求！！！！

请教各位大侠：有谁知道水的“小分子团”怎样进行测试。

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有机碳分子含量，用什么仪器测试？

质谱中测试分子如何计算电荷数？！

Biacore是基于表面等离子体共振（SPR）技术来实时跟踪生物分子间相互作用的技术，广泛应用于蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-核酸、抗原-抗体等各种生物分子之间的相互作用测试，是被公认的检测分子互作的有效方法。本

热交联的有机分子和配合物的DSC测试结果如下图，文献中说有较宽的吸热峰说明聚合反应的发生，但是我的吸热峰很窄，而且吸热和放热峰紧邻，这能说明什么？急求！！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002281520138720_2749_4110414_3.png[/img]

如题，接到某项目要求开发SAPO-34分子筛的分析方法，SAPO-34主要含有Al2O3、P2O5、SiO2，少量K2O和Na2O。初步尝试了一下熔片法，做标线时，发现仪器测试各标样的P元素计数率跟对应百分含量不成正比，比如P含量50%的，计数率为30，而P含量30%的计数率也为30，做出的标线线性很差，是熔片的方法问题吗，求教各位XRF大神，应该怎么进行熔样方法研究呢？多多感谢！

请教积分球紫外如何植被样品和进行测试?由于仪器商不够意思，我们一直都很着急。不知道何地有这样的操作手册或方法？

不知核磁测试分子间的氢键时，选用重水作溶剂，水分子对氢键影响是不是很大？？而所测试的物质只溶在水里面，怎么办呢？？谢谢专家！！！！！

一般做分子印迹荧光量子点材料（MIP-QDs）的时候，用什么溶剂做荧光测试啊？做测试的时候，是将MIP-QDs分散到溶剂中么？

今天有个学生测试两个膜蛋白之间有无相互作用。目前测试分子相互作用方法技术有很多，但是很多都是很复杂和麻烦了，分子相互作用也是很热门的技术。但是有些时候可以比较简单的，采用动态光散射测试生物大分子粒径。这个很好理解，目前我们这台仪器是动态光散射，根据布朗运动，利用分子运动快慢判断其粒径大小。分子越小，布朗运动越快，分子越大，运动越慢。首先分别测试出A和B两个膜蛋白的粒径，然后将两者混合，再测试粒径。如果粒径是A+B的话说明这两个有相互作用。缺点：1：动态光散射只是能够简单定性判断一下，A和B有没有相互作用，不能够精确计算其相互作用的解离常数，可提供的数据参数少。2：不适合做小分子。其能够识别范围都是1nm以上的，小化合物分子无法测试3：对样品纯度和准确性要求较高，无法测试复杂混合样品优点：简单快速！！！与目前其他测试技术相比的明显优势，且基本没有额外的消耗成本。纯粹简单的光学原理，测试非常快，30min～60min就可以完全测试结束，而且技术简单易理解。

紫外可见分光光度计怎么测试粉末样品，样品怎么前处理？

有奖征答Ⅲ：紫外型号 和 测试项目（越详细越好, 有做相同项目的请多交流）！有奖征答Ⅰ、Ⅱ中已经回答过的请勿再答。..下面是斑竹自己常用测试项目：.瑞利 UV1100 水样中苯酚含量的测定.PE Lamda 35 环己烷中微量苯的测定（苯的B吸收带精细结构）.721 722 723 亚铁的测定(邻菲罗啉分光光度法) . [em61] 看看别人用紫外做什么，有相似的互相交流交流 ！ [em61]

鞋子作为生活中必不可少的用品，质量问题变得越发重要，而质量问题可利用检测技术模拟测试来衡量鞋子性能的好与坏。一．鞋类标准 鞋类的检测标准包括国内检测标准和国际检测标准。国内检测常用的有GB/T,QB/TT,HG/T等，国际常用检测标准有ISO，EN，ENISO，BS，ASTM，AATCC，SATRA等。二．鞋子三大基本测试 鞋子测试分为物理性能测试和化学性能测试，而物理性能测试可分为成品鞋测试和各部件材料测试。在这里浅谈下鞋子基本的三大物理测试，包括剥离强度测试、耐折测试、耐磨测试。a)剥离强度测试： 鞋子日常穿用中经常出现的问题就是开胶问题，而剥离强度测试就是针对鞋子开胶问题的一种最基本的性能测试。剥离强度越大，鞋子剥离性能越好，穿着中就越不容易开胶。主要的测试标准有GB/T3903.3,ISO 17708,SATRA TM411。b)耐折测试： 耐折测试主要是针对鞋子日常穿用出现开胶，鞋面裂开，鞋底裂开等现象的一种性能测试。测试主要参数包括，曲折角度，曲折次数，曲折温度等。不同鞋子类型曲折条件不一样。比如雪地靴需要在低温条件下测试，男鞋与女鞋曲折角度不一样。儿童鞋一般曲折次数要求更多；。主要的测试标准有GB/T3903.1，SATRATM92,，EN ISO19955等c)耐磨测试： 耐磨测试是针对鞋底的耐磨性能的测试，如果鞋子不耐磨的话，可能穿不了多久鞋底就磨穿。耐磨测试主要测试标准有GB/T3903.2,ISO 20871.ISO 4649,SATRATM174,ASTMD 3884等。其中GB/T3903.2是通过磨痕长度来判断鞋子的鞋子性能好坏，磨痕长度越长，鞋底耐磨性能越差；而ISO 20871.ISO 4649,SATRA TM174是通过磨耗体积来判断耐磨性能的好坏，磨耗体积越大，鞋底耐磨性能越差；而ASTM D3884是通过与标准橡胶的对比，得出一个百分比，百分比越高，鞋底耐磨性能越好。

请教大家，对苯二甲酸二甲酯粉末样品测试灰分，沸点260℃，结晶点142℃，先碳化再灰化，碳化时盖了盖子，用的石英坩埚，盖子上面都是白色结晶，用的电热炉加热，300℃，会沸腾，哪里有问题，是不应该盖盖子还是要电炉[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111945064407_545_3356946_3.png[/img]

在同样的条件下，使用TG/DTA测试聚丙烯粒子及薄膜的氧化诱导期。粒子原料的OIT很短，几乎没有；成品薄膜的OIT却有八分钟。一般是原料的OIT比成品的长。请问为什么？-----------------------------------------------------

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文献上很多用ATR表征硅表面组装的单分子膜,不知道测定单分子膜需要的ATR设备有什么要求?以及试验测试要求?

在研究中想探讨一下小分子的失重情况，但从TG测试结果来看，当温度低于样品沸点60摄氏度，样品失重基本上达到了95%，不知为什么。现在不知采用什么理论去解释这种现象。是不是由于量非常少，液体比表面积大造成沸点降低造成的？望赐教

仪器型号 岛津QP2020 分子泵型号nEXT200/200D一开始是仪器报错 分子涡轮泵无法达到所需要的真空度，于是找了第三方维修。然后第三方维修人员说控制器坏了于是又换了一个控制器。现在维修好的泵已经装上机了但是出现了新的问题，测试分子涡轮泵的供电是24v没问题，泵上的灯也是亮的，但是在软件界面点击启动泵始终没有反应，像是接收不到负责启动的信号，又换了一个接收器还是这样。想问问一般的分子涡轮泵和质谱之间需要有什么特殊的协议让他识别吗，还是需要给分子涡轮泵的主板写一个特殊的程序，又或者是仍存在其他问题？

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分子光谱仪和液相色谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]均为分析和生命科学实验室的常用分析工具。紫外-可见和红外这类分子光谱技术通常作为检测器集成在液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器上 在许多质量控制和研发实验室中，分析者也会单独(或离线)地 使用分子光谱设备作为补充工具。　　分子光谱测量的是光与待测样本之间的相互作用情况。光波长在紫外、可见、和/或红外区域时，样本对光的吸收、发射、和/或反射，特征地反映了不同分子振动、转动、及相互作用的化学样本的一些能级变化，不同分子的这种特征吸收、发射、反射是不同的。除核磁共振(NMR)外，分子光谱技术是非破坏性的，可用于分析液态、气态和固态样本。　　荧光、紫外-可见(UV-Vis)和近红外(NIR)光谱技术是定量测试技术，而红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)、显色(color)和拉曼光谱则是定性测试手段。NMR和IR测量的均为光吸收谱，而显色(color)和拉曼光谱测量的则是散射或反射光。上述光谱技术中，NMR是最强大的分子光谱技术，它可以表征样品非常确定的结构信息。　　不久前对全球525家分子光谱用户的调查结果显示，上述分子光谱仪中，紫外-可见和红外光谱仪最为常用，在接受调查的用户中使用率分别占70%和50%。接受调查的用户来自40多个国家的不同工业领域，其中多数来自美国和欧洲。

紫外-可见漫反射测试中都使用到积分球，积分球的优点是最大程度的接收了漫反射光，并消除一些抖动引起的影响。同时是不是也把空间角散射影响也去除了，那要是不用积分球，在某一角度来测漫反射光谱，那是不是要要求参比和样品有一样的空间散射分布才行，那是不是就要要求参比和样品的颗粒度、压实程度等条件都要一致？

用色谱质谱仪测试其他的数据是给的百分比，麻烦咨询一下如何转换为质量浓度值？

各位师傅，我需要测试的PP的塑料粒子，打算用Kbr压片，但是如何把粒子磨成粉然后和Kbr融合？？

请问塑胶粒子在进行RoHS检测时，要粉碎吗？谢谢！

请问有没有一种GPC色谱柱能将塑料中聚合物、低分子助剂完全分离，测出小分子助剂的占比？有这样的柱子吗？或者说能实现这样的分离测试吗？