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肝癌检测

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肝癌检测相关的方案

  • 人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒
    人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肝癌抗原(PHC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肝癌抗原(PHC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肝癌抗原(PHC)抗原、生物素化的人肝癌抗原(PHC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肝癌抗原(PHC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 基于质谱成像技术对人肝癌及癌旁组织进行原位脂质组分析
    本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人肝癌及癌旁正常组织中的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、甘油二酯、游离脂肪酸、脂酰肉碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇等七类脂质分子进行了组织原位空间分布分析，在癌组织中筛选出一系列相对于癌旁含量变化显著的脂质分子，为肝癌生物标志物的筛选、脂质代谢机制的研究提供了参考。
  • 低氧/厌氧产品案例——低氧与肝癌研究
    本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )和lncRNA 核富集丰富转录本1 (NEAT1)之间的关系，以及它们在缺氧条件下肝细胞癌(HCC)中的作用。NEAT1 和HIF-1α 在肝细胞癌组织中呈高表达并呈正相关，其中NEAT1 高表达与肿瘤淋巴结转移（TNM）晚期及远处转移呈正相关； NEAT1 或HIF-1α 上调的HCC 患者预后较差。NEAT1由HIF-1α 诱导，siHIF-1α 抑制NEAT1 表达；NEAT1 的过表达进一步促进了缺氧条件下肝癌的发展，同时促进细胞活力、迁移和侵袭，抑制细胞凋亡，下调HIF-1α 可逆转这种作用。NEAT1 过表达促进肿瘤生长，下调HIF-1α 可逆转NEAT1 促进肿瘤生长的发生， 揭示下调HIF-1α 可抑制NEAT1 的表达，抑制HCC 的进展，改善预后。
  • 液相色谱法测定通关藤中通关藤苷H含量
    通关藤又名乌骨藤，近年来，临床及药理研究证实，通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记，通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法，福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪，搭载蒸发光散射检测器，精准锁定样品中通关藤H含量。
  • 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)检测试剂盒
    人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)检测试剂盒人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)抗原、生物素化的人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 水中微囊藻毒素的测定
    随着工业化进程的加快，人类在工农业生产过程中，向水体排入大量的含氮、磷的污染物，加速了水体的富营养。水体富营养化的一大表现就是藻类的大量繁殖，而藻类能释放的生物毒素-藻毒素，严重危害人类和其他生物的安全。其中的微囊藻毒素LR是目前已知毒性强、危害大的一种淡水蓝藻毒素。它是一种肝毒素、是肝癌的促癌剂，长期饮用此水可能引发肝癌，所以对生活饮用水中的微囊藻毒素进行监测极为重要。
  • 干细胞分化成肝类器官并且进行串联培养
    该 SOP 描述了由肝癌细胞系（HepaRG）和原代人肝星状细胞 （SteCs） 组成的肝球体的培养，形成肝脏类器官。此外，还描述了将肝脏类器官整合到 MOC 中，可以与其他类器官串联起来共培养。肝球体的生长大约需要 3 小时。从 384 孔微孔板中去除肝球体大约需要 2~5 小时，具体取决于所需的肝球体数量。将肝球体整合到 MOC 中至少需要 1 小时，这也取决于所需 MOC 的数量及所需的肝球体数量。应计算准备细胞培养的额外时间（约 1 周）以及 MOC 的交付时间。
  • 检测奶及奶制品中黄曲霉素M1的三种方法
    一、背景介绍黄曲霉毒素M1 （Aflatoxin M1）属于黄曲霉毒素一类结构相似的化合物中的一种，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。物理化学性质相当稳定，不被巴氏消毒法破坏。哺乳类动物摄入被黄曲霉毒素B1污染的饲料或食品后，通过羟基化作用转化成黄曲霉毒素M1。黄曲霉毒素M1危害主要表现在致癌性和致突变性，对人及动物肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌甚至死亡。目前来讲，Aflatoxin M1的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)，酶联免疫检测法等。液相色谱法可以精确的检测奶制品中黄曲霉毒素的微小含量。而使用黄曲霉毒素M1 ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素M1残留。Pribolab(普瑞邦)作为专业从事霉菌毒素检测技术与产品服务的主要供应商之一，整合了原北京泰乐祺检测应用实验室，更加专注于霉菌毒素检测产品和技术解决方案的服务,以期快速提出解决方案。针对几年来牛奶及其制品中不断出现的黄曲霉毒素M1超标问题，建立了一套完整的解决方案。
  • Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质
    亚硝胺的化学式是NR2NO（R代表H或烃基）。大量的动物实验已确认，亚硝胺是强致癌物，并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时，亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明，人类某些癌症，如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等可能与亚硝胺有关。自2018年7月在缬沙坦原料药中检出N-亚硝基二甲胺（NDMA）起，陆续在其它沙坦类原料药中也检出了各类亚硝胺杂质，如N-亚硝基二甲胺（NDMA）、N-亚硝基二乙胺（NDEA）等。进一步的调查发现，在个别供应商的非沙坦类的药物中（如雷尼替丁、二甲双胍），亦有亚硝胺类杂质的检出。因此为了保证药品的安全和质量可控，有必要对化学药品中亚硝胺类杂质进行全面的检测和控制。
  • 方便面中苯并芘的检测解决方案
    近日，知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波，消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质，研究表明，苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等，属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。我国《GB 17400-2003 方便面卫生标准》中，并无对苯并芘的含量标准，但我国《GB 2762-2005 食品中污染物限量》明确规定，食用油标准不超过10ppb，熏烤肉不超过5ppb，粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。迪马科技此前曾开发过植物油及水产品中苯并芘检测专用固相萃取柱- ProElut BaP，用户使用后均反映效果良好。在此基础上，迪马科技开发出方便面中苯并芘的检测解决方案，使用ProElut BaP成功实现方便面中苯并芘的检测，具有净化效果良好，回收率结果稳定，操作步骤简便等特点。
  • HPLC-荧光检测器检测原生乳中的黄曲霉毒素M1
    黄曲霉毒素B1 是被任为最具致癌性/ 遗传毒性的,当被乳牛吞咽下后，黄曲霉毒素B1 会被转化成黄曲霉毒素M1，虽然该毒素没有B1 毒性强，但已经有事实表明在某些动物体内可以引起肝癌.奶牛吃草/ 进食期间黄曲霉毒素易被吸收和浓缩，因此牛奶是特别容易受到黄曲霉毒素污染的。出于这种考虑，M1 被认为是在牛奶中预期发现的主要的黄曲霉毒素，欧盟建立了牛奶中M1限度为0.05 ppb，比美国食药监局的0.5 ppb 的限制还要低。为了从分析层面上达到欧盟对M1 毒素非常低的控制限度，本文建立了使用简单的免疫亲和固相萃取法（SPE）对原料样品进行制样/ 净化，采用配有荧光检测器（FL）的高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳中ppb/ppt 浓度水平的黄曲霉毒素M1进行分离和定量分析的方法。所得到的定量限可＜ 0.02ppb，并可获得良好的回收率。小于0.02ppb 的定量限不仅可用于常规M1 毒素分析，同时也小于原料乳中0.05ppb 的控制限，满足了欧盟检测要求。虽然在本文中关注的是黄曲霉毒素M1，但在标准品和加标回收实验中都有黄曲霉毒素B1，B2，G1 和G2，这也是为了确认M1 毒素和其他毒素色谱分离的效果。
  • 喷雾干燥技术制备斑蝥素壳聚糖生物黏附微球的工艺研究
    芜菁科昆虫斑蝥是我国最早被发现并应用的具有搞癌作用的中药，早在《神农本草经》中就有记载。斑蝥素被现代药理学家认为是斑蝥虫体内主要的抗癌药物活性物质，可干扰癌细胞核酸及蛋白质代谢，明显抑制多种动物移植性肿瘤，广泛用以肿瘤临床治疗，对原发性肝癌、腹水性肝癌具有良好的治疗效果。
  • 利用SepLine全自动固相萃取仪 测定食用油中的黄曲霉毒素
    黄曲霉毒素对人和动物健康具有极大的危害，其中以黄曲霉毒素B1毒性**，属特剧毒的毒物范围。引起人的中毒主要是损害肝脏，发生肝炎肝硬化，肝坏死等，急性中毒严重者会出现水肿昏迷，以至抽搐而死。黄曲霉毒素是目前发现的最强的致癌物质，主要诱使动物发生肝癌，也能诱发胃癌、肾癌、直肠癌及乳腺、卵巢、小肠等部位的癌症。
  • 芬兰SPECIM AisaFENIX1K机载光学全谱段遥感林火监测
    本应用案例主要介绍了中国林业科学研究院机载光学全谱段遥感系统CAF-LiTCHy（Chinese Academy of Forestry’s LiDAR，Thermal，CCD and Hyperspectral airborne observation system，即芬兰SPECIM AisaFENIX1K机载光学全谱段遥感系统），利用该系统所采集的多源遥感数据即正射影像、冠层高度模型、高光谱影像、热红外影像，分析其在森林火灾监测评价中的潜力，并以四川省西昌市“3.30 森林火灾”作为该系统火后灾情遥感调查和灾情评估应用示例，表明该系统可有效森林火灾的灾情信息、火场及火环境参数，可为预防、预报预警、扑救指挥、灾害评估和生态修复提供支持。
  • 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒操作步骤
    TS简介胸苷酸合成酶（TS），也被称为TYMS，是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导，LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸（亚甲基-THF）作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时，该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关，包括乳腺癌和对化疗的反应有关。
  • 应用通讯_iBox Explorer2 显微活体成像 系统在肝癌细胞血管再生系统研究中的应用_黄炎
    UVP推出的iBox Explorer2 显微活体成像系统整合了显微镜和高灵敏度的制冷CCD，使得研究者在大体、活体和显微状态下对样品进行从宏观到微观的探究，并可深入皮下和体腔内进行更详细的研究。iBox Explorer2可以轻易检测活体中绿色荧光蛋白（GFP）/红色荧光蛋白（RFP）和其他荧光标记物。在肿瘤（血管形成、微环境、生长、外溢）研究、组织追踪（造血、淋巴）、细胞转移（宏观/微观）等中具广泛的应用价值。
  • 顶空 - 气相色谱法 (GC-ECD) 测定环境水中的三氯甲烷和 1,1,1- 三氯乙烷
    随着现代工业化进程的快速发展 , 近年来对环境的破坏也日趋加重 , 人们也意识到对环境中有毒有害物质检测的重要性 . 水是人们赖以生存的宝贵资源 , 因此对水质的检测也成为一个重要的课题。水中卤代烃主要来自于水在氯化消毒过程中产生的副产物。近年来在许多城市自来水中也有检出过卤代烃的案例。另有数据表明，动物长期暴露于高浓度的含卤代烃的环境中将导致肝癌，皮肤癌等疾病，主要是由于卤代烃经皮肤吸收后，侵犯神经中枢或作用于内脏器官 , 引起中毒。
  • 喷雾干燥法制备斑蝥素壳聚糖生物黏附微球的工艺研究
    芜菁科昆虫斑蝥是我国最早被发现并应用的具有搞癌作用的中药，早在《神农本草经》中就有记载。斑蝥素被现代药理学家认为是斑蝥虫体内主要的抗癌药物活性物质，可干扰癌细胞核酸及蛋白质代谢，明显抑制多种动物移植性肿瘤，广泛用以肿瘤临床治疗，对原发性肝癌、腹水性肝癌具有良好的治疗效果。斑蝥素虽然具有良好的抗癌活性，但是毒性极大，其有效剂量接近于中毒剂量，且不良反应可能与血药波动有关。
  • 使用Kobra流通池和荧光检测器的液相色谱分析牛奶中的黄曲霉毒素
    黄曲霉毒素是已知的致癌性最强的真菌毒素， 包括黄曲霉毒素B1,B2,G1 和G2。黄曲霉毒素B1 认为是最具遗传毒性的真菌毒素，当奶牛摄取含有该毒素的食物时，会转化成黄曲霉毒素M1，虽然没有黄曲霉毒素B1的毒性大，但是在某种动物身上可以导致肝癌。牛奶最易受黄曲霉毒素污染，在放牧/ 喂养奶牛时，最容易吸收和浓缩该毒素。欧盟已经建立了M1 的应急控制限量，牛奶中限量为0.05ppb。用带有荧光检测器的HPLC，结合柱后衍生，分析黄曲霉毒素是通用的分析方法，B1，G1 和其他毒素一样，自身不可以放出荧光，但是通过特色的Kabra 池，通过电化学原理溴化这两种毒素，可以极大地增强他们在低浓度时的响应灵敏度，使用这种方法，通过HPLC 可以分析检测全脂或者1% 脂肪的牛奶，浓度在ppb/ppt 水平的全部B1,B2,G1,G2 和M1 黄曲霉毒素。使用免疫亲和固相萃取方法学，去制备处理和净化样品，过程比较简单。
  • 卡默尔高压蠕动泵应用于射频消融手术
    射频消融疗法，属于靶向治疗方案，常见适应症有甲状腺结节及甲状腺癌、乳腺结节及乳腺癌、肝癌、肺结节及肺癌等。该疗法是早期肝细胞癌(HCC)常用的局部消融治疗手段。在影像(CT、彩超)的引导下，经皮穿刺将消融电极准确刺入肿瘤部位，利用射频电波，能量将肿瘤组织加热到95°C，使肿瘤组织产生局部高温，完全坏死，从而达到治疗肿瘤的目的。
  • 乳腺癌HER-2基因拷贝数变异检测
    HER-2是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果预测指标，检测HER-2基因是否高表达对于患者的预后判断、治疗方案的选择具有重要意义。
  • 人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒
    人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人癌胚抗原(CEA/CD66)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人癌胚抗原(CEA/CD66)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人癌胚抗原(CEA/CD66)抗原、生物素化的人癌胚抗原(CEA/CD66)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人癌胚抗原(CEA/CD66)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 基于 CSR 技术和内标法 GC-MS 测定白酒中氨基甲酸乙酯含量
    氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbamate，EC)，又叫乌拉坦（Urethane）， 是一种多位点致癌物，可导致肺癌、淋巴癌、肝癌、皮肤 癌等疾病。人类从膳食中摄入的氨基甲酸乙酯，主要来自 发酵食物和饮品，其中酒精饮品是已知的氨基甲酸乙酯 主要来源。
  • LC-MS检测血浆中抗癌药紫杉醇的浓度
    使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.999，质控品测定准确度结果与理论值接近，回收率在102%~108%之间，RSD在1.0%~1.7%之间，该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于紫杉醇治疗药物监测。
  • 电导检测器检测达肝素钠中亚硝酸根
    达肝素钠的生产过程中使用了亚硝酸，而亚硝酸根是一种毒性物质，在人体特定的环境条件下，可以合成一种很强的化学致癌物——N-亚硝基化合物，能够诱发几乎所有内脏器官的肿瘤。因此，检测达肝素钠中残留的亚硝酸根含量，对保证患者用药安全具有重要意义。目前欧洲药典使用离子色谱-安培检测法测定达肝素钠中亚硝酸根含量，国内低分子肝素标准中使用化学方法对亚硝酸根进行限度检查，无含量测定。欧洲药典的方法未对样品进行前处理，达肝素钠保留在色谱柱上，缩短柱寿命，且重现性较差。本文建立了离子色谱法分离、电导检测器检测达肝素钠中的亚硝酸根含量的方法，灵敏度高，线性、回收率、重现性好，可以延长色谱柱寿命。
  • Win-12固相萃取粮食中的苯并芘并用ＨＰＬＣ检测
    前言： 苯并芘是由5个苯环构成的多环芳烃化合物，其化学结构由科学家在1933年揭示，此后苯并芘被证实有强烈的致癌作用。苯并芘可致肺癌肝癌肠胃道等，属于一级致癌物。国内外许多学者对BaP进行广泛深入的研究，认为苯并芘是由煤炭 石油天然气木材等不完全燃烧而产生的，粮食中苯并芘的残留主要来源包括环境对粮食的污染和粮食在烘干过程中的污染。我国《GB 2762-2005 食品中污染物限量》中明确规定，食用油标准不超过10ppb，熏烤肉不超过5ppb，粮食部超过5ppb。这和欧盟，世界卫生组织制定的标准是一致的。因此建立一种快速准确和科学可靠的粮食中苯并芘的检测方法具有积极的意义。 本文建立了SPE-HPLC测定粮食中苯并芘的方法。方法参照GBT 22509-2008 动植物油脂中苯并芘的测定，并做适当调整。粮食经正己烷提取，使用中性氧化铝净化，检测用设备为配紫外检测器的液相色谱，回收率稳定。 使用win12手动固相萃取仪，其专利的两位切换设计，简化操作，从而能便捷地从废液排放转变为目标物收集，并可同时萃取12个样品，提高了萃取效率。操作中从活化到淋洗，整个过程无需再次打开真空槽；无需等待放空及将收集瓶和架子拿进拿出；无需倒掉废液并清洗真空槽，节省了普通手动固相萃取仪的需多次打开顶盖的步骤。每根柱子配备单独流量调节阀，便于分别控制流速。透明窗口设计，操作者可随时观察内部情况。每根萃取柱配有一个废液引流管，避免液滴飞溅。
  • dPCR用于肺癌ALK基因检测研究
    2020年3月3日， 北京协和医院病理科曾瑄教授团队在《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》发表题为 “ALK detection in lung cancer: identification of atypical and cryptic ALK rearrangements using an optimal algorithm” 的研究论文，该研究使用新羿TD-1数字PCR平台，采取融合诱导的不平衡转录分析（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA）策略，比较了逆转录微液滴数字PCR（RT-ddPCR）法与IHC和FISH在非小细胞肺癌ALK融合检测中的优势，并提出了更优化的临床ALK检测策略。
  • 人胃癌标志物检测试剂盒
    人胃癌标志物检测试剂盒人胃癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃癌标志物抗原、生物素化的人胃癌标志物抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人肺癌标志物检测试剂盒
    人肺癌标志物检测试剂盒人肺癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肺癌标志物抗原、生物素化的人肺癌标志物抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
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