高分五号

书上说 在频率很低的时候，高分子链段的运动跟的上外力的变化，内耗就小,本人的疑惑是内耗小是由于内摩擦小的原因,我想问高手,频率低和摩擦小有没有关系为什么?谢谢!!!!!!!!!!!

6月30号发帖或参与讨论者，将高分奖励....

大家好，我们公司是做高分子聚合物的，请问在聚合物进GC-MS之前，一般选配的前处理设备有哪些？谢谢大家！

所谓高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 　　定义：由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机[url=http://baike.baidu.com/view/63037.htm]化合物[/url]。 　　是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、[url=http://baike.baidu.com/view/183139.htm]大分子[/url]等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或[url=http://baike.baidu.com/view/328669.htm]高聚物[/url]，用于聚合的小分子则被称为“单体”。

高聚物分子量对高分子材料性能的影响［中图分类号］O631　　［文献标识码］A　　［文章编号］1006－7906(2000)05-0027-011　高聚物分子量的特殊性及其测定方法　　高聚物的分子量有两个基本特点：一是分子量大；二是分子量具有多分散性，也即同一种聚合物，其分子量的大小各不相同。因此，讨论某一种聚合物的分子量有多大，并没有意义，只有讨论其平均分子量才具有实际价值。　　当外界条件固定时，可应用聚合物的性质与分子量成函数关系这一特性，来测定其分子量的统计平均值。由于聚合物的不同性质与分子量有不同的依赖关系，因而根据不同的性质求得的分子量的平均值是不同的。即如果所用的测定方法不同，就要采用不同的统计平均方法。具体如下：　　数均分子量：端基分析法、沸点升高法、冰点降低法、膜渗透压法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]渗透压法。　　重均分子量：光散射法、X射线小角散射法、凝胶色谱法。　　Z均分子量：超速离心沉降平衡法、GPC(凝胶渗透色谱法)。　　粘均分子量：粘度法2　高聚物分子量与高分子材料性能的关系　　高聚物平均分子量的大小及其分散性，对高聚物的物理性能与加工性能都有重要的影响。因此，可作为加工过程中各种工艺条件的选择依据。　　高聚物的分子量只有达到某数值后，才能表现出一定的物理性能。但当大到某程度后，分子量再增加，除其它性能继续再增加外，机械强度变化不大。由于随着分子量的增加，聚合物分子间的作用力也相应增加，使聚合物高温流动粘度也增加，这给加工成型带来一定的困难。因此，聚合物的分子量大小，应兼顾使用和加工两方面的要求。　　分子量分布对高分子材料的加工与使用也有显著的影响。　　对塑料而言，塑料的分子量依据产品的要求，变动范围较大，但窄分布对加工和性能都有利，因为存在少量低分子量级分的分子能起内增塑的作用。　　对橡胶而言，平均分子量一般都很大，为保证制品强度，常以分子量分布宽一些为宜，这样可改善流动性而有利于加工。但也不宜过宽，因为低分子量级分过多，橡胶混炼时易粘辊。　　对合成纤维而言，因其平均分子量较小，分子量分布以窄为宜。若分布宽，小分子的组分含量高，这对纺丝性能和机械强度都不利。

【序号】：2【作者】： 陈俊华1蒲迪1周洋【题名】：高分子复合物研究进展【期刊】：广州化工. 【年、卷、期、起止页码】：2015,43(10)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=GZHA201510013&uniplatform=NZKPT&v=vaeHr1oF6kdnNS_Ovj956AwA9so69ltmsganFMzdLYJwEOjexxgDWnyO8_9bIxzq

1、加聚反应制得的高分子化合物　　加聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之前，加一个“聚”字。如，氯乙烯的聚合物，称为聚氯乙烯；四氟乙烯的聚合物，称为聚四氟乙烯；甲基丙烯酸甲酯的聚合物，称为聚甲基丙烯酸甲酯。　　2、缩聚反应制得的高分子化合物　　缩聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之后，加“树脂”二字。如，酚醛树脂、环氧树脂、脲醛树脂等。事实上，加聚产物在未制成成品之前也常以“树脂”称之。如，聚乙烯树脂、聚丙烯树脂等。　　3、聚酰胺类高分子化合物　　聚酰胺类高分子化合物，其命名是在聚酰胺后面加上数字，该数字表示单体中碳原子的个数。例如，由己二胺和己二酸缩聚而成的高分子化合物，称为聚酰胺-66；由癸二胺和癸二酸缩聚而成的高分子化合物，称为聚酰胺-1010。　　4、合成橡胶类高分子化合物　　合成橡胶类高分子化合物，其命名是在橡胶二字的前面加上能代表单体名称的几个字。如1,3-丁二烯与苯乙烯的聚合物称为丁苯橡胶；2-氯-1,3-丁二烯的聚合物称为氯丁橡胶；1,3-丁二烯与丙烯腈的聚合物称为丁腈橡胶；异戊二烯的聚合物称为异戊橡胶，依此类推。　　5、商品名称　　商业上为了方便，常给某些合成纤维以商品名称，称为“某纶”。　　（1）锦纶（或尼龙）聚酰胺类合成纤维，它的商品名称叫“锦纶”或“尼龙”，如，锦纶-6、锦纶-66，尼龙-610等。　　凡是后面有两个或两个以上数字的，表示这种聚酰胺纤维是由二元胺和二元酸两种单体缩聚而成的。前面的数字是二元胺的碳原子数，后面的数字是二元酸的碳原子数。如，尼龙-610是由己二胺和癸二酸缩聚而成的。　　凡是后面只有一个数字的，表示这种聚酰胺纤维是由某碳原子个数的内酰胺聚合而成的。如，锦纶-6是由己内酰胺聚合而成的。　　（2）涤纶　　聚酯纤维是指纤维分子中各个链节，都是以酯基相连接形成的高分子化合物，商品名称叫“涤纶”。目前，工业生产中产量最大的涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯，俗称“的确良”。　　另外，还有一些常见的高分子化合物的商品名称，如，“腈纶”、“丙纶”、“氯纶”、“维尼纶”，等等。　　“腈纶”——聚丙烯腈纤维；　　“丙纶”——聚丙烯纤维；　　“氯纶”——聚氯乙烯纤维；　　“维尼纶” ——聚乙烯醇缩甲醛纤维。

请问大家有没有做过氧化物正极材料的啊？第一次接触高分辨TEM制样,缺乏经验，请问怎么才能制备出好的样品啊？请大家做过氧化物正极样品的给点儿建议呗？1.选择什么样的载网比较合适？（我的样品应该在2~3微米左右）2.什么样的制备方法拍摄出来的效果比较好？谢谢啦

环路热管作为高效的相变传热装置，是卫星和航天飞行器在恒定温度下稳定长寿运行的关键部件，而毛细泵主芯是环路热管中最核心的部件之一。近日，我国首次在高分9号卫星上成功应用多孔陶瓷毛细泵主芯，这是多孔陶瓷作为我国自主研发的最新一代毛细泵主芯材料国际上首次应用于环路热管，其控温精度在国际上处于领先地位。　　高分卫星成像质量提升的关键——使用多孔陶瓷材料提高卫星控温精度　　高分九号卫星是国家高分辨率对地观测系统中一颗光学遥感卫星，地面像元分辨率最高可达亚米级，已经于近日成功发射。据报道由上海硅酸盐所研制的多孔陶瓷毛细主芯毛细孔径在0.1-10微米可调，最大毛细抽吸力达70KPa，渗透力强，与传统的金属毛细芯相比，多孔陶瓷毛细芯具有密度小、强度高、耐腐蚀、毛细力大以及热导率低等优点，可显著提高环路热管的稳定性和可靠性。安装陶瓷毛细泵主芯的环路热管与传统金属管相比，热源控温精度由（±3℃）提高到（±1℃），甚至更优，从而改善了空间相机的热平衡，将我国空间遥感器控温精度提升到新的高度，大幅度提高了相机的成像质量——亚米级，达到国际先进水平。　　揭秘多孔陶瓷的“前世今身”　　研制出这样一种高气孔率、高强度、高效率的多孔陶瓷毛细泵主芯产品，需要在材料的制备技术和性能表征方面突破哪些关键技术呢?其中又涉及到哪些仪器设备呢?下图由仪器信息网小编精心整理绘制而成，为您揭秘应用于高分9号卫星核心部件的最新控温材料——多孔陶瓷。http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2a18fb0e-06b0-4faf-a49b-db3c47a4601d.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b70fba64-5e1e-407f-aa3f-88b15ddeee69.jpg 相关仪器：电子天平、高温炉、烘箱、水浴加热器、电动搅拌器等。http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/53739cdc-c4d3-4877-b905-6f700034bb8f.jpg 相关仪器：扫描电子显微镜、投射电子显微镜、物理吸附仪、压汞仪、核磁共振、X射线衍射仪、差示扫描热仪等 。http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/387ce3f8-a8bc-46af-b6e7-3445766100cd.jpg 相关仪器：压力计、流量计、万能材料试验机、压力试验机、导热仪、弯曲试验机、热膨胀仪 等。 随着对多孔材料性能要求越来越高，多孔陶瓷应用范围越来越广，现有的测试表征手段将不能满足要求，发展新的制备技术、表征方法和测试手段势在必行。今后多孔陶瓷材料的发展可表现在如下几方面: (1)新能源多孔陶瓷材料的制备,如燃料电池的多孔电极、储氢材料等; (2)多孔陶瓷机械性能和可靠性的提高; (3)环境净化的选择吸收材料; (4)耐高温高压, 特别是耐高压无机多孔材料的开发; (5)高孔隙度微孔陶瓷,特别是纳米级和埃级无机非金属多孔材料的开发; (6)降低生产成木以及产业化生产等。

高分子样品，用干法做行不通，ＡＳ．ＰＢ回收率都很差，湿法没有用过，怕高氯酸那个东东，很头疼，微波消解，现在还不具备这个条件，一直没有找到合适的方法．大家对难消解的有机物都有什么方法呀？

我们做水质分析，最近想开展二噁英测定这个项目，看标准要求要用高分辨气相色谱及高分辨质谱，我们实验室现有一台安捷伦的气相色谱 GC 7890A,不知道可以用这个仪器不？

‘有奖问答’对错题：高分子物的应力-应变曲线分为五类：柔而弱、柔而韧、刚而脆、刚而强、刚而韧。（ ）

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最近别人送来一系列很奇怪的聚合物样品，样品非常粘稠，配制样品时样品能拉丝，说明的确是个高分子聚合物。先是测试了在THF中的溶解性，溶解性能良好，但是进仪器之后，溶剂峰前无信号峰，溶剂峰后有信号峰。考虑可能是溶剂选择不合适。于是开始尝试用甲苯体系做，这个样品在甲苯溶剂中溶解性也很好，但是进了仪器之后出现了同样的问题，溶剂峰前无信号峰，溶剂峰后有一个比较弱的信号峰。想求助下大家是原因造成的，因为做其他样品时没有出现过这种情况，仪器本身是不会有问题的。GPC的检测器是：waters的示差折光指示器

向大家求助:一个未知成分组成的(1)水溶性高分子聚合物 (2)非水溶性高分子聚合物 (3)水中溶胀型高分子聚合物一般各采用什么分析手段和方法来分析其组成成分?

哪家的质谱和高分辨质谱仪器好

[align=center]基于高分辨质谱技术的中毒毒物快速分析与临床实践[/align]毒物是一个比较宽泛的概念，任何以较低的剂量就可以致人畜死亡的物质均可以认为是毒物，而毒物的概念也具有相对性，对于一个物质是有毒还是无毒的判定有一系列的先决条件，不存在任何条件下都无毒或者绝对有毒的物质。其中农药占比9.46%，药物占比21.07%， 化学物如乙醇、CO占比62.85%。在今天，毒物致死是继恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病和呼吸系统疾病后的第五大死亡原因，其中毒机制主要有：干扰酶的活性、破坏细胞膜的功能、阻碍氧的吸收、输送和利用、损害免疫功能等。毒物致死问题亟待解决，毒物的快速分析检测和临床实践刻不容缓。在我国，中毒患者的诊断现状缺乏快速有效准确的检测手段。对急性中毒患者误诊、治疗耽搁的不合理选择和使用等会对患者造成不同程度的伤害，且检测无法覆盖多种目标化合物，同时难以定量检测。因此发生了诸多事件，如清华大学朱令事件、扬州大学秋水仙碱投毒事件等。因此，中毒物质检测技术亟待更新。准确及时的毒物检测与诊断直接影响临床治疗方案的选择，在临床抢救治疗过程中发挥着至关重要的作用。毒物检测方法的发展历程：自薄层层析法、化学法，发展至今现代仪器分析法，一道道技术难题被攻克，鉴定毒物越来越准确。毒物分析仍面临一系列挑战，毒物及其代谢产物在体内浓度极低，常规检测手段难以达到检测所需的灵敏度，存在检出假阳性的可能；代谢产物与原型毒物结构相似，造成对检测的干扰；生物基质复杂，可能会有干扰；毒物种类繁多，理化性质差别大，且中毒时限紧迫，检测需要快速高效。近年来，色谱质谱技术在毒物分析中逐渐应用起来，色谱法凭借其分离效率高、选择性好和灵敏度较高的优点，已广泛应用于中毒物质检测，但中毒患者毒物复杂，仅靠被测物质的保留时间和光谱吸收或电化学检测无法准确定性定量，且耗时长，鉴定效率低。质谱联用法弥补了色谱法的缺点，凭借其灵敏度超高（可达飞克）对极微量物质进行定量分析，质谱法特异性高，其SRM和MRM模式选择性高，且高通量，检测范围覆盖绝大多数化合物，但三重四级杆对未知毒物的定性能力相对较差。而高分辨质谱可以弥补上述的缺点，其优势体现在超高分辨率和准确度，可在复杂基质样本中保证目标质荷比的准确测定，进而排除假阳性结果；其优势还体现在强大的同时定性定量能力，快速实时正负切换，同时获得一级高分辨数据和完整的二级碎片离子信息。中毒毒物质谱分析和处理方案主要流程：样品收集；样品前处理；高分辨率和高灵敏度的高分辨质谱同时定性定量分析；针对未知的中毒毒物可进行毒物筛查与鉴定；针对已知的中毒药物，可进一步确定中毒药物体液浓度，并设定安全范围，在安全范围内的病人对症抢救。在超安全范围的病人对因抢救。有两个案例与大家分享，案例一：患者孙某，51岁男，诊断其为肝硬化失代偿期，肾病，银屑病，经过针对性治疗后，症状得到有效控制，但间断出现无法解释的血液（白细胞，血小板）指标异常、脱发、昏迷等。在组织多科室，多学科会诊后，仍不能解释上述病症，经询问，患者近期服用一种成分不明的药物，白色小瓶中黄色药片，考虑到患者银屑病的病史，遂即诊断为药物中毒。实验室采用高分辨质谱仪对样品进行分析，经碎片裂解规律推导和对照品比对，在两个小时内明确了患者是因为服用了甲氨蝶呤过量而导致的药物中毒。案例二：患者刘某，45岁男，误服用百草枯60 mL导致双肺纤维化，临床诊断为百草枯中毒、双肺纤维化和肾功能不全。临床治疗采用序贯式双肺移植术，先左后右的顺序，采用高分辨质谱对移植前患者体内百草枯体内快速定性定量，12小时内开发出百草枯的定性定量方法，并给出了分析报告，随后至今患者移植物功能稳定。高分辨质谱技术在中毒毒物快速分析与临床实践还会有更多实用案例。感谢郑州大学孙晓坚和孙志研究团队！

近阶段着手准备研究纳米颗粒/高分子聚合物复合材料的TEM,还不知道从何下手-------,有好的素材推荐吗?我信箱是,hydrogel@163.com

苯环系高分子聚合物（分子量在20000－30000之间），如何测定羟基值。

大神们，最近实验室在开展二噁英项目，购买了一台赛默飞的高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-高分辨质谱仪，在准备校准，但不知道得用哪个校准规范合适？是否可用JJF 1164-2006台式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪校准规范？

求助用高分辨做未知物分析的软件有哪些？

我要分析丁基橡胶（由大量异丁烯和少量异戊二烯在一氯甲烷系统中合成的一种高分子聚合物）中残留的单体的含量，由于异丁烯和一氯甲烷在常温常压下是气态、异戊二烯沸点34.7度，所以含量应该很小，我该如何处理样品才能用气相测定单体的含量

请问高手们：喷涂时选用何种有机溶剂和何种高分子聚合物，它们的比例是多少合适

按药典方法检测头孢类药物中高分子聚合物，系统性试验要求中有一项：高聚体峰高与高聚体与单体之间的谷高比应大于2.不知这个图谱怎么样积分比较合适，求图。

最近做了一些高分子和无机物的复合材料，最后确定各组分的成分时发现自己的知识很不够用，想请教有经验的朋友，用什么方法来确定这类复合材料中个组分的含量。

各位专家、老师：你们好！我是一名学生，想了解关于高分子材料方面的知识，也就是要找一相复相聚合物（外文好像是这个Viscous），要具有粘性又要有弹性，在常温下呈现一种半固态。在高压下具有极高应变速率敏感性。谢谢！！！

请问顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定药物有机溶剂残留量，1、如何提高分析灵敏度？2、定量方法选外标、内标还是标准加入法为好？

比较难溶的高分子类化合物如何做核磁？

固体高分辨核磁主要用来检测那些化合物？

高分子溶液-正文 　　指高聚物溶解在溶剂中形成的溶液。在高分子科学发展的早期，由于溶液中高分子的尺寸大小与胶体粒子的大小相似，因此高分子溶液曾一度被错误地认为是一种胶体溶液，后来很多实验证明高分子溶液是处在热力学平衡状态的真溶液，而且是能用热力学函数来描述的分子分散的稳定体系。研究高分子稀溶液的性质可以得到高分子的分子量与分子量分布、高分子在溶液中的形态和尺寸大小以及高分子与溶剂分子间相互作用等重要参数。高分子的极稀溶液的减阻作用在流体力学方面得到实际应用。高分子浓溶液在合成纤维生产中的溶液纺丝、干法纺丝，片基生产中的溶液铸膜，塑料的增塑等都有密切的关系。这方面的研究侧重在高分子溶液的流变性能与成型工艺的关系。高分子溶液的混合热、混合熵和混合自由能等热力学性质的研究和高分子在溶液中的迁移性质（包括高分子溶液的沉降、扩散和粘度）的研究都是高分子溶液基础研究的重要方面。 　　高聚物的溶解过程 高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段：①高聚物的溶胀，由于非晶高聚物的分子链段的堆砌比较松散，分子间的作用力又弱，溶剂分子比较容易渗入非晶高聚物内部，使高聚物体积膨胀；而非极性的结晶高聚物的晶区分子链堆砌紧密，溶剂分子不易渗入，只有将温度升高到结晶的熔点附近，才能使结晶转变为非晶态，溶解过程得以进行。在室温下，极性的结晶高聚物能溶解在极性溶剂中。②高分子分散，即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀,不能溶解,溶胀度随交联度的增加而减小。 　　高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离，高分子的相分离有分子量依赖性，因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。 　　高分子在溶剂中溶解度的判定 在一定程度上仍可用极性相近原则来判定高分子的溶解度，即极性大的高聚物溶于极性大的溶剂，反之亦然。更精确一点的方法是通过比较高聚物和溶剂的溶度参数 δ，溶度参数δ 的定义是内聚能密度的平方根，它是物质凝聚态分子间相互作用能的一种量度。当高聚物和溶剂的溶度参数的差值Δδ 较大时(Δδ＝|δp－δS|，δp为高聚物的溶度参数,δS为溶剂的溶度参数),高分子就不易溶于溶剂中；如果高聚物与溶剂的溶度参数极为接近，则高分子容易溶于溶剂中。粗略地从目前实验得到的数据来看，对非极性溶剂来说,可以发生溶解的最大允许的Δδ 值约为±0.8,对极性溶剂来说约为±3.4。由于分子间的相互作用和溶解过程比较复杂，因此用溶度参数来判定溶解性能仍有例外情况.