高效递送

Neon NxT 电转染系统：可靠的转染性能使用高效、快速、简单、灵活的紧凑型电转染系统，节省宝贵的研究时间，并保护珍贵的样本。Invitrogen Neon NxT 电转染系统采用专有移液器吸头技术，再结合经过简化的工作流程和灵活操作，有助于减少样本损失，降低污染风险，减少操作步骤，让您全方位管控各种实验。Neon NxT 电转染系统的优势极高的转染效率和细胞活率—可转染具有挑战性的细胞株，转染效率高、细胞活率高 提高基因编辑效率—专有的Neon NxT基因编辑缓冲液可以帮助提高基因编辑性能根据需要灵活变通—针对不同的细胞类型、细胞密度、递送物质和电转染方案，精确优化电转染参数节省宝贵的研究时间—利用一个缓冲液试剂盒和直观的用户界面，通过 3 步简单的工作流程即可快速转染细胞节省珍贵样本—尽量减少样本输送造成损失和污染的风险使用该转染系统对多种细胞株进行转染时，均可实现极高的转染效率和细胞存活率Neon NxT 电转染系统是一款电转仪，在极难转染的细胞（包括免疫细胞、原代细胞和干细胞）中实现高达 90% 的转染和基因编辑效率。150 多个细胞株已在经过优化的即用条件下进行了转染效率和细胞存活率测试。 图1 .Neon NxT 电转染系统的转染效率。 使用 GFP 质粒 DNA 或 GFP mRNA 在 10 μL 或 100 μL 电转染反应液中对细胞进行转染。报告的转染效率为 GFP 阳性细胞的百分比 (n = 3) 注意： 初始 T 细胞仅在 100 μL 反应中进行电转染。图 2.Neon NxT 系统进行电转染后的细胞存活率。 在使用 GFP 质粒 DNA 或 GFP mRNA 在 10 μL 或 100 μL 电转染反应液中对细胞进行转染。转染细胞使用 Invitrogen SYTO Red 死细胞染色剂染色，并通过 Invitrogen ATTUNE NxT 流式细胞仪评估细胞存活率。报告的细胞存活率 (%) 为 3 次测量的平均值。 注意： 初始 T 细胞仅在 100 μL 反应液中进行电转染。图 3. Neon NxT 重悬基因编辑缓冲液在基于 CRISPR-Cas9 的基因编辑实验中的性能。. 在 10 μL 或 100 μL 反应中电转细胞。(A) 以 GFP 阳性细胞百分比表示的 GFP 供体 DNA 基因敲入效率。(B) GFP 供体 DNA 敲入后细胞的存活率。(C) 以电转后不表达 GFP 的初始 GFP 阳性细胞百分比表示的基因敲除效率。(D) 电转后基因敲除细胞的存活率。提高基因编辑效率基因编辑在进一步了解人类健康和疾病方面大有可为。在基因编辑工作流程中，一个关键而又具有挑战性的步骤是将 CRISPR 核糖核蛋白 (RNP)、DNA 和 RNA 分子有效地递送到所选择的细胞系中，也就是所谓的转染。如上所述，电转是最广泛使用的递送方法，因为它能够实现高转染效率，即使是难以转染的细胞也不例外。与 Neon NxT 电转染系统配合使用时，我们的基因编辑试剂和 Neon NxT 重悬基因编辑缓冲液可以帮助提高基因编辑性能，使用 CRISPR Cas9 等特定物质进行哺乳动物细胞（包括原代细胞、干细胞和难以转染的细胞）的基因敲除或基因敲入实验 (图 3)。为什么 Neon NxT 电转染系统可以很好地替代电转比色皿？与标准比色皿电转染腔室不同，Neon NxT 电转染系统使用专有的生物兼容移液器吸头腔，可产生更均匀的电场。这一设计可以更好地维持生理状态，与常规电转染相比，细胞存活率更高。形成更加均匀的电场在整个电转染腔室内维持稳定的 pH 值产生极少热量生成较少离子减少细胞遇到的剪切力图 3.Neon NxT 移液器吸头相对于标准电转比色皿的优势。 专有的生物兼容型 (A) Neon NxT 吸头展示了成熟可靠的毛细管电转染技术，与(B) 电转比色皿相比具有重要优势。针对不同的细胞类型、细胞密度、递送物质和电转染方案，精确优化电转染参数电转染参数可定制使用 Neon NxT 电转染系统，您可以精确控制对实验至关重要的参数，而不会将宝贵的时间浪费在调整不准确的参数上。您可以利用该转染系统修改以下参数：脉冲电压脉冲宽度脉冲次数细胞类型缓冲液类型递送物质类型对各种递送物质、细胞类型和细胞密度均可通用将 DNA、RNA 或蛋白质递送到多种哺乳动物细胞中，每次反应可灵活转染 2 x 10⁴ 至 6 x 10⁶ 个细胞。使用 TransfectionLab 云端 APP 轻松制定计划Invitrogen TransfectionLab 是一款云端 APP，可以通过Thermo Fisher Connect平台进行访问，能够根据每个电穿孔实验，从设计阶段开始量身定制分步指南。您可以远程设置多达 384 个样本的多个孔板布局，通过已经连接网络的 Neon NxT 系统，您可以直接访问 APP 中保存的任何方案或孔板布局。利用一个缓冲液试剂盒和直观的用户界面，通过 3 步简单的工作流程即可快速转染细胞经简化的电转染工作流程Neon NxT 电转染系统的工作流程经过简化，易于操作和执行，用户几乎不需要进行培训，提高了结果的一致性和可再现性。使用该转染系统可轻松完成电转染过程：首先，将细胞和质粒混合物加入 Neon NxT 移液管吸头中。其次，插入移液器架，按下“电穿孔”。最后，将转染细胞转移至培养皿中。由于转染在移液器吸头内进行，所以 3 个简单的步骤即可完成转染操作：吸液、电转染、分液。该电转染系统能够缩短处理时间除了简化工作流程外，与常规电转染系统相比，我们专有的电转染技术可将总处理时间缩短至 10-15 分钟，因为转染在 Neon NxT 移液器吸头内进行。一个缓冲液试剂盒即可用于多种哺乳动物细胞类型解决了根据细胞株寻找缓冲液试剂盒的问题。我们使用一个缓冲液试剂盒简化了这一过程，该试剂盒可适配 150 多个哺乳动物细胞株。我们建议使用电压低于 1,900 V 的 Invitrogen Neon NxT 重悬缓冲液 R 和电压较高的 Invitrogen Neon NxT 重悬缓冲液 T。节省时间的孔板设置使用 Neon NxT 电转染系统的直观用户界面，提前设置整个孔板，而不用“快速启动 (Quick Start)”功能调整不同样本之间的电转参数。在每个样本进行电转染时，可监测屏幕上的进展情况，在 20 分钟内最多可完成 24 个样本的电转染。

INano E处方验证1-25mL/min特点：1、0.4-20ml制备量2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、1-25ml/min流速可控，多种流体模型可选，适合多种载体类型INano平台技术优势：丰富的核酸药物工艺实战经验，已为国内外数百家用户提供服务，支持多种递送载体类型，包括但不限于LNP，聚合物，多肽，脂质体， PLGA等；自主研发Genmix&trade 技术，实现了以最小风险和物料成本线性放大至工业级；根据您独特的递送载体特性“量体裁衣”高度定制化设备以及优化工艺流程，支持个性化定制； 坚持中国制造，坚持本土化快速服务（3Q，FAT，SAT，CRO...） 值得您购买的理由：1、粒径均一且可调，批次可完全重复 2、快速筛选处方（ 1分钟） 3、一步法制备，告别薄膜水化，超声，高压均质，膜挤出等传统方法 4、提供从实验室到cGMP工业生产的整体解决方案 5、无需培训，即可操作 6、强大技术支持，承接工艺优化服务。助力核酸纳米药物（mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等）从实验室走向产业化！迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的，最可靠的整体解决方案供应商！与客户共同成长！

CRO服务根据用户现有的研发进度，提供多种服务解决方案①选定API和载体配方，但苦于没有有效精确的合成方法→Microflow系列纳米药物制备系统，并免费提供纳米粒子表征（粒径和PDI）测定②选定API，但没有载体配方→铭汰FlowOrigin系列试剂盒 + Microflow系列纳米药物制备系统，并免费提供纳米粒子表征（粒径和PDI）测定③已有合成的纳米粒子，需要进行表征→铭汰提供纳米粒子表征（粒径和PDI）测定具体流程（因纳米粒子种类不同可能会与下图有所差异）技术服务：服务案例： 案例1结果 案例2结果铭汰 Microflow 系列微流控纳米药物递送平台

INano ScGMP大规模生产120L/hr特点：1、可连续生产，批次可重复2、≥2l/min/通量可定制/多模块可选3、可使用多种流体模型，适合多种载体类型4、设备符合cGMP生产要求，软件符合GLP/GMP法规要求及FDA 21CFR Part 11要求 INano平台技术优势：丰富的核酸药物工艺实战经验，已为国内外数百家用户提供服务，支持多种递送载体类型，包括但不限于LNP，聚合物，多肽，脂质体， PLGA等；自主研发Genmix&trade 技术，实现了以最小风险和物料成本线性放大至工业级；根据您独特的递送载体特性“量体裁衣”高度定制化设备以及优化工艺流程，支持个性化定制； 坚持中国制造，坚持本土化快速服务（3Q，FAT，SAT，CRO...） 值得您购买的理由：1、粒径均一且可调，批次可完全重复 2、快速筛选处方（ 1分钟） 3、一步法制备，告别薄膜水化，超声，高压均质，膜挤出等传统方法 4、提供从实验室到cGMP工业生产的整体解决方案 5、无需培训，即可操作 6、强大技术支持，承接工艺优化服务。助力核酸纳米药物（mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等）从实验室走向产业化！迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的，最可靠的整体解决方案供应商！与客户共同成长！

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

NanoAssemblr Spark NanoAssemblr Spark是以微升规模发现和筛选纳米药物配方的理想选择 产品优势卓越的回收率先进的微流控技术可实现微升规模的配方制备，几乎完全回收样品。直观操作直接将合成原料加入芯片孔内，按下按钮，即可将制备完成的配方吸出。快速制备10 秒内就可制备出一个配方，可以在数小时内制备出数百个配方。稳健的工艺电子操作过程最大限度地减少不同批次间和用户间的差异。工作流集成Spark 系统专为在无菌超净台中操作而设计，因此配方可以按需生产，并应用于培养中的细胞转染。易于放大NxGen 微流控混合技术使配方在之后的 NanoAssemblr 平台上快速放大，以加速未来的开发。利用 Spark 高效筛选 LNP 配方 1. 加入脂质体混合物和 mRNA2. 将芯片插入 Spark 中，按下 “Run” 键3. 吸出制备好的纳米颗粒并稀释4.重复 X N 次5.N 个 LNP-mRNA药物配方6. 测试并读出使用少于 25 µ g 的 mRNA 和 1 mg 的可电离脂质在几秒钟内制备 LNP N/P 比是性能的关键因素。这里，使用 Spark 在3 N/P 比下快速制备mRNA LNP使用 Spark 包封 3 种不同 mRNA 长度，相同粒径大小的 mRNA-LNPs。应用案例：利用人神经元筛选神经治疗用 mRNA LNP背景 治疗范例： 神经退行性疾病基因治疗药物的开发。 配方： 编码绿色荧光蛋白 (GFP) 报告基因的 mRNA 封装于可电离的、阳离子脂质纳米颗粒中。挑战人类神经元是敏感的、难以转染的细胞，很难承受强烈的基因递送方式。恒定条件下小体积的 LNP 配方制备是筛选新型脂质辅料，特别是用于安全有效的神经元基因递送用脂质辅料的理想选择。方法一组 LNP 配方在 NanoAssemblr Spark 上快速、轻松地配制完成。根据颗粒表征、基因表达强度和 iPSC-神经元活力的保存能力筛选先导药物配方。结果Spark 加快了筛选工作流程，轻松筛选基因传递到神经元的最佳 mRNA LNP 配方。高效的基因递送，稳健的基因表达使用Spark 配置的 mRNA LNP 递送至人类 iPSC 诱导的神经元细胞后，高浓度表达 GFP mRNA。敏感细胞的安全解决方案优选 mRNA LNP 配方对神经元健康和活力的影响最小。NanoAssemblr Spark&trade NIS00011 NanoAssemblr Spark&trade 仪器1 电源（全球）1 一年保修电源：100-240 VAC，0.58 A（最大值）尺寸（宽 x 深 x 高）：16.5 x 19.5 x 22.5 (cm)重量：3.6 kgSpark&trade 芯片NIS0009 NIS001320/套80/套Spark&trade 芯片使用 NxGen&trade 微流控混合技术。不需要清洁或清洁验证：芯片为一次性产品，并且经过伽马射线照射灭菌。GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA10007011 个试剂盒优化离子型脂质混合物，使用 LNP 将信使 RNA (mRNA) 递送至活化的初级人类 T 细胞适用于 Spark 芯片的GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA10006831 个试剂盒5 个芯片Precision NanoSystems 简介Precision NanoSystems 是全球领先的创新解决方案供应商，致力于发现、开发和生产基于基因药物的基因和细胞治疗、小分子和蛋白质药物。Precision NanoSystems ULC 是 Pall Corporation 的全资子公司。

脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为mRNA疫苗研发、mRNA药物研发中纳米脂质体制备系统的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 用于 LNP 生产的碰撞喷射混合装置包含多个平行混合单元（平行混合单元数量根据用户实际需求），每个单元由两个泵组成，用于输送脂质和mRNA，两个流量计和一个喷射混合器。碰撞喷射混合装置中控平台控制一个工艺步骤中所有单元的流量。该系统预留了所有必须的接口，用于集成到客户自己的 PLC（可编程逻辑控制器）系统中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：硬件功能 精确输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命减重称量控制：定制反应器及化工装置入口称重闭环控制系统 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：自定义、Modbus RTU/ASCII、ProfibusDP、Profinet支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 N1000 高压输液泵(1000ml泵头10Mpa)技术参数： 序号描述指标 1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.1-1000.00/min3增量0.1ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.5%6压力范围≤ 10Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/8"标准管路链接10显示参数液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus RTU12电源85 ～ 264VAC,50Hz

INano L/L+处方优化&放大工艺筛选≥120ml/min特点：1、0.4-20ml制备量(0.4-60ml制备量）2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、2合1，同时支持处方和放大工艺筛选8、≥120ml/min流速可控，多种流体模型可选，适合多种载体类型 INano L是迈安纳公司推出的处方筛选实验室型设备，其流速范围可控制在1-120ml/min，采用最先进的、高性能的控制单元，可实现对设备的进行精确稳定的控制能力，并支持处方和放大工艺筛选，使综合性能达到同类机型的最高水平。同时，采用Ultrafluidics平台技术帮助用户实现快速筛选处方，纳米药物一步成型，单组配方筛选时间1min，温度可控，并兼容国产和进口注射器，芯片不限制使用次数，有多种芯片可选，适合多种载体类型。INano平台和Ultrafluidics平台GenNano的结合，使漫长复杂的工艺摸索变得简单快捷，三者的结合及迈安纳丰富的核酸药物工艺实战经验，可以在真正意义上以最小的风险和物料成本性放大至工业级。 助力核酸纳米药物（mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等）从实验室走向产业化！ 迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的，最可靠的整体解决方案供应商！与客户共同成长！

脂质体药物，指的是以脂质体为载体的治疗或预防性药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部 。三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为高压纳米均质机和脂质体挤出器的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(200ml泵头10Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-200.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 10Mpa7压力脉动 ≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

推进临床前药物开发从临床前到临床开发阶段，构建完整的、可放大的工艺流程NanoAssemblr Ignite&trade 和 Ignite+&trade 通过将优化的精确泵送模式与 NxGen&trade 微流控技术的非时变混合相结合，实现了脂质纳米颗粒 (LNP) 的可控精确组装。Ignite 和 Ignite+ 可以模拟NanoAssemblr Blaze 和 GMP System 相同的大规模单元操作和工艺参数，在最早期的研发阶段就将扩大生产的因素考虑进去，并通过整合这些基础的工艺步骤，简化从研发到临床开发和生产的转化、降低放大生产风险与成本、加快药物研发进程。简化基因药物开发和工艺放大Ignite 通过为临床前开发提供由 Ignite 和 Ignite+ 仪器组成的直观、易用的平台，降低了开发基因药物的障碍。其简单、小批量的操作流程，使得纳米药物的自动化合成更加简便，简单几步设置和最基础的操作培训即可实现稳健、可重复的配方。这可以节省时间， 减少原材料、废液量和相关成本，使您能够扩大生产能力，开发更广泛的应用，包括疫苗开发、细胞治疗和基因治疗。从药物发现到商业生产，加快纳米药物的开发优势总结 良好的可重现性先进的自动化微流控技术最大程度地消减了不同批次和不同用户操作的差异易于使用配制纳米颗粒操作流程简便，只需最简单的设置和培训可放大性轻松实现 NanoAssemblr 系统间的切换和放大，按照预期产量扩大优化后的配方药液过程可控调整关键质量属性 (CQA)，包括通过精确控制流体的流速和比率来调控粒径大小风险最小化小批量模拟临床相关参数和工艺加快进程一次性使用技术、操作简便和全面的技术支持加速药物开发进程NexGen微流控技术颠覆性技术加速变革医药的发展NxGen 技术能够实现比传统微流控技术高出数千倍的流速，同时保持混合条件可控，实现精确纳米颗粒组装。精确 - 非湍流颗粒组装模式最大化不同种类纳米颗粒的可重现性易放大 - 与传统混合器相比，单个混合器的处理能力提高了 25 倍，降低了工艺放大中的风险，同时保持了颗粒质量和可重现性创新 - NxGen 重新定义了微流控技术的扩展极限NanoAssemblr Ignite+扩大临床前开发能力，简化工艺放大Ignite+ 在 Ignite 的性能基础上进行了扩展，稀释前样品流速增加至 200 mL/min，体积增加至 60 mL，支持更大规模的临床前和早期工艺开发研究。Ignite+ 通过保持与 NanoAssemblr Blaze 和 GMP System 相同的 CPP 简化了工艺放大。使用和大型仪器中相同的 NxGen 500 微流控混合器，可确保在您过渡到临床开发和生产时获得一致的 CQA，同时保持熟悉的Ignite 工作流程。Ignite+ 增加制备体积，从而使得临床前开发的最早阶段整合包括正切流动过滤 (TFF) 在内的下游工艺开发成为可能，扩展针对大种群小动物和包括非人类灵长类动物 (NHP) 在内的大型动物的药效及毒理研究。生产工艺的无缝转移为大规模临床前和临床系统建立包括总流速 (TFR) 在内的 CPPs 新参数，对于成功实现工艺扩大至关重要。在实验室规模进行这些研究，可以使配方和工艺参数能够直接转移至更大的系统、新的团队或新的生产设施。这可以确保不同规模的开发保持一致的 CQA，节省时间和资源的同时，降低技术转移过程中的风险。产品信息仪器和芯片产品代码描述NanoAssemblr Ignite 仪器NIN0001NanoAssemblr Ignite 是一款易于放大、重复率高且易于使用的临床前基因药物开发系统。它在实验室规模下可合成纳米颗粒，体积高达 20 mL，流速达 20 mL/min。NanoAssemblr Ignite+ 仪器1001413NanoAssemblr Ignite+ 在 Ignite 性能的基础上进行了扩展， 可实现 200 mL/min 的流速和 60 mL 的制备体积，用小规模测试降低了放大生产的风险，用简单、小体积的工作流程启动工艺开发项目。NanoAssemblr Ignite升级套件1001409将 Ignite 升级到 Ignite+ 所需的所有组件和安装。NxGen 芯片- 100 和 200 /套NIN0061 NIN0062一次性微流控芯片，针对最高 20 mL/min 流速设计优化。来自 2 个入口的两种试剂流经 NxGen 混合器。或者，可以在混合器的末端引入来自第三入口的稀释缓冲液，以实现在线稀释。NxGen 芯片带有稀释- 50 和 100 /套NIN0063 NIN0064NxGen 500 芯片- 50 和 100 /套10013971001398一次性微流控芯片，针对最高 200 mL/min 流速设计优化。来自 2 个入口的两种试剂流经 NxGen 500 混合器。或者， 可以在混合器的末端引入来自第三入口的稀释缓冲液，以实现在线稀释。NxGen 500D 芯片- 25 和 50 /套10013991001400试剂产品代码描述GenVoy-ILMNWW0041 NWW0042GenVoy-ILM 是一种现成的、仅供研究使用的 LNP 试剂，搭配 Ignite 使用降低基因药物开发壁垒。GenVoy-ILM T Cell Kit for mRNA, Ignite10011441001161GenVoy-ILM T Cell Kit for mRNA, Ignite 是现成的 LNP 试剂套盒，用于将 mRNA 或 Cas9 mRNA/sgRNA 递送到活化的初级人类 T 细胞。配方缓冲液NWW004320 mL 配方缓冲液配件产品代码描述Ignite 加热组件NIN0067一个 Ignite 加热模块可将试剂注射器单独加热至 75℃。五个注射器插件可用于多种注射器。Ignite+ 加热组件1001403一个 Ignite+ 加热模块可将试剂注射器单独加热至 65°C。六个注射器插件可用于多种注射器。Precision NanoSystems 简介Precision NanoSystems 是脂质纳米颗粒基因药物开发的全球领导者。我们帮助（生物）制药公司开发下一代基因药物，用于治疗传染病、癌症和罕见疾病；我们与世界领先的药物生产商合作，以了解疾病，共同开发定义药物未来的创新疗法和疫苗。Precision NanoSystems 提供专有技术平台和全面的专业知识，帮助研究人员将疾病研究成果转化为非病毒基因药物。

三为科学NX-600脂质纳米粒制备系统(LNP）是一种基于射流混合器为基础的新型mRNA疫苗和mRNA药物递送系统，用于RNAi、RNAa、mRNA、反义mRNA、靶向mRNA小分子、SiRNA、ASO、RNA疫苗、环状RNA（circRNA）等核酸药物的脂质体纳米颗粒的制备。脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流，在射流混合器腔体中进行对冲，高速射流混合降低了脂质的溶解度，从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站，用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含：NX-50，NX-100，NX-200，NX-300，NX-600，NX-1000，NX-3000，对应的系统输液泵的流量分别为：50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号：ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号：ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式：一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联，并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行，客户可根据工艺要求，配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵，用于输送脂质和API流，两个流量计，用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置，API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器，可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型常用型号N100N200N600N1000流量范围0.01-100.00 ml/min0.01-200.00 ml/min0.01-600.00 ml/min0.1-1000.0 ml/min流量增量0.01ml/min0.01ml/min0.01ml/min0.1ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%≤0.5%压力范围0-20MPa0-10MPa0-15MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.2MPa≤0.5MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus RTU协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W85-264VAC，50Hz；500W外形尺寸(宽x高x深)240mm x 152mm x 370mm420mm x 222mm x 550mm

Linas-M脂质纳米颗粒制造平台 简单介绍Linas-M脂质纳米颗粒制造平台，是用于开发和制造尺寸可控的，功能性脂质纳米粒的原创微流体装置。其他公司的传统混合器设备专注于快速混合，因此，即使在低流速条件下，它们也能产生小颗粒。但是响应于流速变化的颗粒尺寸变化的范围窄。另一方面，ILIP芯片不会在低流速下诱导快速混合，并且作为流速函数的颗粒尺寸变化是渐进的。随着流速的增加，出现局部涡流并加速稀释，即使在混合和稀释性能通常饱和的流速范围内。结果，响应于流速变化的颗粒尺寸变化范围非常宽。制造的纳米颗粒直径可控制在20纳米至150纳米。产品优势l 内置储液罐和高精度注射泵。使用少量试剂，可以获得具有高流量精度和高制造再现性的颗粒原型。l 可以使用具有各种流路形状的微流控芯片（定制是收费的）。入口/出口最多可使用4个端口。l 内置控制计算机无需外部PC。任何人都可以通过触摸屏界面轻松操作。l 微流控芯片可以通过简单地将其放置在舞台上并抬起来设置。这有助于提高再现性，而无需麻烦的管道操作。应用领域（一）大尺寸脂质颗粒的制备虽然其他公司的技术不能，但ILIP可以容易地产生大颗粒（对于典型的脂质组合物大于80nm），这是因为成分的不同混合策略。ILIP采用了一种策略，即在典型的流动条件下，成分不会完全混合，也不会快速混合。因此，脂质进行自组装的液-液界面保持了很长时间，并且可以获得大颗粒（对于典型的脂质组合物200 nm，如果脂质组合物也经过修饰，则500 nm）。（二）小尺寸脂质颗粒的制备在高流量条件下，ILIP中采用的通道结构在流道中产生局部涡流（局部混合）。因此，只有在高流速条件下，才能加速局部稀释，并获得小颗粒。效率如此之高，以至于在流速为其他技术的约1/10的情况下，可以获得比其他技术产生的颗粒更小的颗粒。 产品规格参数脂质纳米颗粒制造平台LiNAS-M的规格参数型号：LM-001电源：AC220V（50/60Hz）尺寸：250（宽）×300（深）×408（高）毫米 （不包括突起）重量：约10公斤配置：① 主机② 透明盖标准配件：说明书、微流控芯片塑料框架注射泵数量：2台注射泵分辨率：0.5μm/ 每次标准注射器/控制范围：注射器A:5.0ml体积：0~5000μl流速：25~10000μl/min注射器B:5.0ml体积：0~5000μl流速：25~10000μl/min（用户可交换/可定制不同容量）兼容注射器：ITO微型注射器MS-UNF500等。管子：外径为1/16“的管子（φ1.6ｍｍ) φ0.5内径，内置/可更换储液器：JMS注射器25ml 2个（用户可更换/可定制不同容量）操作：通过内置触摸面板控制（可使用USB键盘和USB鼠标）适用微流控芯片：LiNAS-M专用微流控芯片LM-iLiNP001等（与专用塑料框架一起使用） 微流控芯片LM-iLiNP001的规格参数型号：LM-ILIP001尺寸：70（宽）x 30（深）x 3（高）毫米（不包括端口）材料：PDMS（聚二甲基硅氧烷）入口/出口：2个入口/ 1个出口。通道结构：ILIP型形状（挡板混合器型结构）备注：建议开启后仅使用一次，以避免灰尘污染导致性能恶化。

Linas-M脂质纳米颗粒制造平台 简单介绍Linas-M脂质纳米颗粒制造平台，是用于开发和制造尺寸可控的，功能性脂质纳米粒的原创微流体装置。其他公司的传统混合器设备专注于快速混合，因此，即使在低流速条件下，它们也能产生小颗粒。但是响应于流速变化的颗粒尺寸变化的范围窄。另一方面，ILIP芯片不会在低流速下诱导快速混合，并且作为流速函数的颗粒尺寸变化是渐进的。随着流速的增加，出现局部涡流并加速稀释，即使在混合和稀释性能通常饱和的流速范围内。结果，响应于流速变化的颗粒尺寸变化范围非常宽。制造的纳米颗粒直径可控制在20纳米至150纳米。产品优势l 内置储液罐和高精度注射泵。使用少量试剂，可以获得具有高流量精度和高制造再现性的颗粒原型。l 可以使用具有各种流路形状的微流控芯片（定制是收费的）。入口/出口最多可使用4个端口。l 内置控制计算机无需外部PC。任何人都可以通过触摸屏界面轻松操作。l 微流控芯片可以通过简单地将其放置在舞台上并抬起来设置。这有助于提高再现性，而无需麻烦的管道操作。应用领域（一）大尺寸脂质颗粒的制备虽然其他公司的技术不能，但ILIP可以容易地产生大颗粒（对于典型的脂质组合物大于80nm），这是因为成分的不同混合策略。ILIP采用了一种策略，即在典型的流动条件下，成分不会完全混合，也不会快速混合。因此，脂质进行自组装的液-液界面保持了很长时间，并且可以获得大颗粒（对于典型的脂质组合物200 nm，如果脂质组合物也经过修饰，则500 nm）。（二）小尺寸脂质颗粒的制备在高流量条件下，ILIP中采用的通道结构在流道中产生局部涡流（局部混合）。因此，只有在高流速条件下，才能加速局部稀释，并获得小颗粒。效率如此之高，以至于在流速为其他技术的约1/10的情况下，可以获得比其他技术产生的颗粒更小的颗粒。 产品规格参数脂质纳米颗粒制造平台LiNAS-M的规格参数型号：LM-001电源：AC220V（50/60Hz）尺寸：250（宽）×300（深）×408（高）毫米 （不包括突起）重量：约10公斤配置：① 主机② 透明盖标准配件：说明书、微流控芯片塑料框架注射泵数量：2台注射泵分辨率：0.5μm/ 每次标准注射器/控制范围：注射器A:5.0ml体积：0~5000μl流速：25~10000μl/min注射器B:5.0ml体积：0~5000μl流速：25~10000μl/min（用户可交换/可定制不同容量）兼容注射器：ITO微型注射器MS-UNF500等。管子：外径为1/16“的管子（φ1.6ｍｍ) φ0.5内径，内置/可更换储液器：JMS注射器25ml 2个（用户可更换/可定制不同容量）操作：通过内置触摸面板控制（可使用USB键盘和USB鼠标）适用微流控芯片：LiNAS-M专用微流控芯片LM-iLiNP001等（与专用塑料框架一起使用） 微流控芯片LM-iLiNP001的规格参数型号：LM-ILIP001尺寸：70（宽）x 30（深）x 3（高）毫米（不包括端口）材料：PDMS（聚二甲基硅氧烷）入口/出口：2个入口/ 1个出口。通道结构：ILIP型形状（挡板混合器型结构）备注：建议开启后仅使用一次，以避免灰尘污染导致性能恶化。

基因药物的规模化生产筛选先导药物配方候选药物必须经证明对相关动物模型有效且无毒。虽然使用鼠科动物模型进行的早期筛选足以启动项目，但是对使用更大动物模型所获数据的需求将会增加。在传统的纳米药物生产工艺开发中，这项工作往往会因为局限于中等规模而受到阻碍。借助NanoAssemblr Blaze&trade 上的 NxGen&trade 技术，可以采用效仿临床大规模实施的流程，高效进行这方面的重要研究。此外，Blaze+ 升级版允许配制体积从 1 L 到 10 L 的制剂，以便能够以更低的成本在内部进行后期临床前实验和工艺开发活动。 小鼠 大鼠 猕猴 狗 质量（典型）20 g300 g6000 g10,000 g剂量（相对于小鼠）1 个单位15 个单位300 个单位500 个单位直通临床端到端流程新药项目要想获得成功，就需要实现可扩展的工艺。NxGen 技术提供了一种可扩展的方法，用于在纳米药物开发过程中执行至关重要的颗粒制备步骤。NanoAssemblr Blaze 采用 NxGen 技术，使工艺开发能够在上游和下游同时进行，涵盖从材料准备到缓冲液交换、过滤和分析的整个流程，确保项目为很快加速进展到临床阶段做好准备。生产工艺的无缝转移NanoAssemblr Blaze 采用与 NanoAssemblr GMP 系统相同的微流控构造，让您能够在 Blaze 上优化制备方法，同时可以最大限度减少将规模扩大到临床生产时的风险。Precision Nanosystems 的临床解决方案团队能够采用经过优化的制备方法，帮助您构建符合相关规格要求的定制GMP 系统，然后将制备工艺从 Blaze 转移到 GMP 系统。简单且可重复的纳米药物研发加快基因疗法的研发编码人源红细胞生成素（EPO）的 mRNA 片段含有 cap1 结构和 5 moU 修饰。使用 Blaze 在 NxGen 微混合器中将mRNA 与 GenVoy-ILM 可电离脂质混合物结合，以制备装载mRNA 的脂质纳米颗粒。然后进行切向流过滤。将制备好的纳米颗粒一次性地静脉注射进入 C57BL 老鼠体内，7 天后使用微量红细胞比容管评估血液红细胞比容水平（红细胞产量）。为可扩展工艺设计的芯片升级版 Blaze+ 系统实现更大的制剂体积Blaze+ 系统升级扩展 Blaze 的制备体积至 10 L。Blaze+ 可以使用户在更短时间内、用更低的成本、制备更大规模的配方，从而降低工艺开发的成本、加快时间进程。相同的几何结构，不同的流速有 NxGen 400 和 NxGen 500 两 种不同的芯片可供选择。两者使用不同尺寸的相同混合器，提供不同的流速和剪切速率，以更好地适应制剂设计空间。稀释芯片采用与非稀释芯片相同的方式混合试剂，以模拟未来 GMP 生产所需的工艺。NxGen&trade 技术：纳米药物可扩展生产的新模式Blaze 将 NxGen 微流控技术的高度可放大能力带到开发的后期临床前阶段在研发的不同阶段，将 mRNA 编码的促红细胞生成素 (EPO)制备成具有相同粒径和多分散系数 (PDI)的脂质纳米颗粒。用不同规模生产平台制备的促红细胞生成素 mRNA-脂质纳米颗粒治疗的小鼠中，其红细胞生成量同等增加。 NanoAssemblr 用户使药物发生变革通过快速工艺开发来加速扩大生产规模斯特拉斯克莱德大学的研究人员开发了一个用于在生产包埋蛋白质的脂质体配方时降低风险并扩大规模的平台，并证明了前导制剂的生产不受规模变化影响。这与需要针对各个规模重新开发生产工艺的传统方法形成了鲜明对比。高效且可扩展的蛋白质包封研发出一种包封蛋白质的脂质体，并对该脂质体从小型试验扩展到NanoAssemblr GMP 系统的整个过程中的尺寸、包封和释放进行了表征，证明了快速开发和推进纳米药物项目的能力。基因疗法来自 M.D. Anderson 癌症中心和 Arcturus Therapeutics 的科学家研发出一种用于治疗神经胶质瘤的 miRNA 脂质纳米颗粒，并扩大了这种纳米颗粒的生产规模。作者以细胞内免疫途径为靶标，证明了中位生存期超过 70 天，并伴随对肿瘤介导的免疫抑制的逆转以及对免疫记忆的诱导，同时在犬科动物和鼠科动物模型中表现出良好的毒性特征。扩大纳米药物的制备规模配方优化候选纳米药物筛选制作运用高产能 NxGen 微流控技术， 高效制备用于大规模体内研究的批次扩大端到端流程规模（包括上游和下游步骤），以进行先导药物制备测试确定相关疾病模型和第二物种中的效力和毒性进行囊括所有生产步骤的 CMC研究精选选择先导药物用于扩大工艺生产先导药物做好向 GMP 生产进行技术转移的准备 NanoAssemblr Blaze TM优势总结1.NxGen&trade 的可放大性推进小型试验中开发的候选药物， 将制备规模扩大到 NxGen 400 和NxGen 500 芯片（与 GMP 系统使用的芯片相同）。2.扩大了工艺开发能力借助连续流动泵送和在线压力监测技术，提供了高效的工艺开发平台。3.出色的可重现性精确实现不同批次间的可重复性， 能够鉴定从原材料供应到最终生产步骤的关键工艺属性。4.直观操作提供熟悉的界面、内置核对清单、可存储的配方和完整的运行历史记录，确保新用户能够快速开展所需的研究。产品简介BlazeBlaze+芯片Classic稀释：NxGen 400D, 500D非稀释：NxGen 400, 500稀释：NxGen 400D, 500D非稀释：NxGen 400, 500最大体积1 L10 L最大流速18 mL/min - Classic 115 mL/min - NxGen115 mL/min - NxGen在线监测在线压力监测NanoAssemblr Blaze&trade NIB0055芯片 产品代码 NxGen 芯片NxGen 400NxGen 50010004581000460 NxGen 芯片稀释款NxGen 400D NxGen 500D10004591000461 Classic Blaze 芯片ClassicClassic 稀释款NIB0002 NIB0003BLAZE+，体积高达 10 L 产品代码 NanoAssemblr Blaze+系统升级模块NIB0061 NanoAssemblr Blaze+管套件1000535Precision NanoSystems 简介PNI 是引领传染病、癌症和罕见疾病基因药物下一波浪潮的全球领导者。我们与世界领先的药物研发机构合作以了解疾病，共同开发定义药物未来的创新疗法和疫苗。PNI 提供专有技术平台和全面的专业知识，帮助研究人员将疾病生物学见解转化为非病毒基因药物。

微流体技术是一种能够在微米级尺寸内精确控制和操作液体流动的一种技术，基于微流体力学理论，将过程控制技术与过程分析技术相结合，实现良好在线样品制备。工艺过程中参数完全可控，且具备良好重现性，所以较传统分步割裂式制备、分批次生产的方法来说更具有可放大性。可实现样品的初乳化、复乳化、粒径控制功能。微流控制备系统通过制备泵和高压输送泵与微流控芯片相连接，A相和B相可按照一定的比例恒速的输送至芯片中进行混合，乳化。在微流控芯片中通过设计不同的流道结构，控制不同的速度，使得样品在微流控芯片中达到湍流，层流或雾化状态，使其达到所需范围内粒径最小可达到100nm以内，PDI至0.1以下。基于微流控技术可对合成过程精密控制,能够合成出粒径分布更窄、载药量更高、稳定性更好的纳米载体,且该技术具有高度的重复性,因此,微流控技术在纳米制剂的生产中具有巨大的应用前景。

迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix技术【载体相和API分别流入微混合器，独特的流体混合技术（混沌，交叉流，对射撞击，涡旋等）， 重复有序控制两相液体混合，几毫秒内完成精确有序混合，引起液体极性的快速改变，从 而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备，可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数：用于处方优化&放大工艺筛选1、0.4-20ml制备量(0.4-60ml制备量）2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、2合1，同时支持处方和放大工艺筛选8、≥120ml/min流速可控，多种混合器（混沌、交叉流、对射撞击）可选，适合多种载体类型

NanoAssemblr commercial formulation system 是一款用于在 cGMP 条件下进行脂质纳米颗粒 (LNP) 临床和产业化生产的自动化一次性系统。该系统专为产品间的高效转换和稳健的生产工艺而设计，可实现操作灵活性和基因药物的标准化生产。

三为科学NX-200脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流，在射流混合器腔体中进行对冲，高速射流混合降低了脂质的溶解度，从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站，用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含：NX-50，NX-100，NX-200，NX-300，NX-600，NX-1000，NX-3000，对应的系统输液泵的流量分别为：50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号：ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号：ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式：一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联，并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行，客户可根据工艺要求，配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵，用于输送脂质和API流，两个流量计，用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置，API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器，可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型配套型号N200流量范围0.01-200.00 ml/min流量增量0.01ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.1MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W外形尺寸240mm x 152mm x 370mm

脂质纳米颗粒Lipid Nanoparticle （LNP）是目前较为先进的基因递送技术之一。LNP 克服了基因药物研发中的递送障碍，可以快速的将核酸递送到生物细胞中。LNP 可广泛应用于基因编辑、疫苗开发、肿瘤免疫和罕见病治疗中。 LNP 递送系统优势： 核酸包封率高，递送速度快。组织穿透能力强，毒性和免疫原性小。 使用微流控方法制备 LNP 具有以下优势： 核酸包封率高，大多在 95% 以上。批间重复性高。单次合成体积低至数百微升，节约核酸和磷脂。LNP 粒径、单分散度（PDI）等核心指标高度可控。 Fluidiclab-LNP 合成仪（LNP-S1-L) 的性能优势： 上百个用户验证过的芯片设计。流速控制精确稳定，粒径可到 50 nm，PDI 低至 0.02 。连接简便，使用简单，收到设备后 5 分钟即可开始制备 LNP。芯片可重复多次使用而不影响性能。结构强度高，无泄漏堵塞风险。附注：[1]为使用 MC3 阳离子磷脂（总磷脂浓度 8 mM），总流速 12 mL/min 下，流速比 3:1，未稀释样品的测量结果。 系统组成：LNP合成仪、微混合芯片夹具、微混合芯片实验结果：

脂质纳米颗粒Lipid Nanoparticle （LNP）是目前较为先进的基因递送技术之一。LNP 克服了基因药物研发中的递送障碍，可以快速的将核酸递送到生物细胞中。LNP 可广泛应用于基因编辑、疫苗开发、肿瘤免疫和罕见病治疗中。 LNP 递送系统优势： 核酸包封率高，递送速度快。组织穿透能力强，毒性和免疫原性小。 使用微流控方法制备 LNP 具有以下优势： 核酸包封率高，大多在 95% 以上。批间重复性高。单次合成体积低至数百微升，节约核酸和磷脂。LNP 粒径、单分散度（PDI）等核心指标高度可控。 Fluidiclab-LNP 合成仪（LNP-S1-L) 的性能优势： 上百个用户验证过的芯片设计。流速控制精确稳定，粒径可到 50 nm，PDI 低至 0.02 。连接简便，使用简单，收到设备后 5 分钟即可开始制备 LNP。芯片可重复多次使用而不影响性能。结构强度高，无泄漏堵塞风险。附注：[1]为使用 MC3 阳离子磷脂（总磷脂浓度 8 mM），总流速 12 mL/min 下，流速比 3:1，未稀释样品的测量结果。 系统组成：LNP合成仪、微混合芯片夹具、微混合芯片实验结果：

Sonovitro系列超声转染系统采用超声递送技术（一种基于声穿孔原理的细胞基因/药物递送技术，目前已成为诊疗一体化领域中不可或缺的技术），具有安全、高效、便捷、重复性强等多方面的优点，适用于临床试验、临床基础研究中的基因转染（Gene transfection) 和药物递送（Drug delivery）领域。• 应用范围• 适用于动物细胞的体外转染以及动物体内转染（包括子宫内或卵巢内等）。• 原代细胞和细胞株系，如：EK293, Hela, SKOV3, A2780, MDA-MB-231, NIH/3T3, HL-60, C1271, U937等。

探索 RNA 药物开发RNA 药物开发框架RNA 药物助力疾病治愈RNA 药物可以靶向疾病相关遗传物质，合成的 RNA 构建体可被设计用于沉默、表达或编辑基因。这种强大的医学方法可用于开发基因治疗、细胞治疗和疫苗，以治疗罕见疾病、肿瘤和传染病等具有大量未满足的医疗需求的疾病。RNA 递送挑战RNA 是一种聚阴离子大分子，容易在生物液体中降解，并且很难穿过细胞膜，参与蛋白质表达的细胞机制。业界已经开发了几种技术来克服这些挑战并使 RNA 医学成为可能。下图总结了这些方法的优缺点。GenVoy-ILM 降低研发 RNA 药物的障碍脂质纳米颗粒 (LNP) 是临床上最先进的非病毒递送技术，专为克服 RNA 递送挑战而设计。Onpattro (patisiran) 是一种 siRNA-LNP 疗法，被批准用于治疗遗传性甲状腺素蛋白淀粉样变性。GenVoy-ILM 是一种预先优化的脂质混合物，设计用于封装 RNA（mRNA, gRNA, siRNA, miRNA, tRNA）于 LNP 中。GenVoy-ILM 是开发 RNA 药物的有效工具，可用于药物开发的各个阶段，从发现到后期临床前研究。GenVoy-ILM 易于使用，可以高效低毒地将 RNA 有效递送到细胞中。脂质纳米颗粒 (LNP) 是临床上最先进的非病毒药物递送技术GenVoy 已经为 NanoAssemblr 平台的使用做了最成熟的优化 Precision NanoSystems 简介Precision NanoSystems (PNI) 全球领先的创新解决方案供应商，致力于发现、开发和制造基于纳米医学的基因和细胞治疗药物、基于小分子和蛋白质的药物，并迅速将想法付诸实践，以便造福患者。

韩国ExoDiscovery快速分离纯化外泌体提取仪液体活检三大标志物之一的外泌体（exosomes），近年来的研究热度持续攀升。众所周知，外泌体是直径为纳米尺度的小细胞外囊泡。在生理和病理条件下，几乎所有类型的细胞（包括肿瘤细胞在内）都会释放外泌体，在细胞通讯和表观遗传调控中发挥重要作用。外泌体天然存在于细胞培养上清以及各种体液中，同时也存在于组织和细胞间隙中。外泌体内部含有其来源细胞的核酸、蛋白等物质，包括基因信息，因此基于外泌体的疾病诊断、治疗、预后、监测治疗后反应等方面得到了深入研究，外泌体也可作为递送系统向靶细胞定向输送物质或作为标志物进行早期肿瘤筛查诊断。外泌体应用三步曲：分离纯化、鉴定和后续筛选分析。其中第一步的分离纯化在外泌体研究中起到关键作用，如何获取完整且纯净的外泌体一直是外泌体研究领域所面临的难题之一。据了解，目前人们大多采用传统方法如：差速离心（UC超离）、沉淀、磁珠等，去实现外泌体的提取分离。这些方法各有特点和优缺点，总的说来，在操作简便性和微量外泌体提取纯化等方面尚待进一步完善。韩国LabSpinner公司研发的ExoDiscovery微量外泌体快速分离提纯系统恰好弥补了传统方法的不足。系统采用离心式TFF（切向流过滤）微流控新工艺和专有FAST（流体辅助分离技术）结构的外泌体提取纯化盘相结合，通过纳米孔膜尺寸选择分离进行高效、温和（低压）过滤，是从各种生物流体（细胞培养上清液、尿液、脑脊液、支气管冲洗液、血浆、血清等）中浓缩/提取EV（细胞外囊泡）的简易方式。完整分离后的外泌体可以为下游的分析（如NTA，SEM/TEM显微学分析，Western Blotting，Elisa，qPCR，测序分析等）做准备，分离提纯过程简单快捷，并可保障高回收率和纯化率，可广泛应用于精准医药研究等生物科研领域。作为离心微流体设备，每个ExoDisc外泌体提取盘都配有六片纳米过滤膜，分别置于六个独立的分离小腔。每一片内置的纳米过滤膜都可保持液体通过膜的流动垂直于旋转该提取盘所施加的离心力，这被称为切向流过滤（或正交流过滤），适用于流体中具有许多小颗粒的过滤实验。这种过滤方式可显著减少堵塞，过滤速度更快，且具有高回收率和高纯度。专有的FAST（流体辅助分离技术）过滤降低了施加在整个纳米过滤膜上的压力，这允许温和（500xg）但快速高效的过滤，这项先进流体技术被体现在优化设计的ExoDisc盘中，并通过ExoDiscovery系统进行相应的离心过滤，为您带来极大的便利。韩国ExoDiscovery快速分离纯化外泌体提取仪的特点和优点：简单三步即可快速分离提纯，耗时仅10~40min。与传统方法比较表：主要技术指标：

实验室高效包衣机MiniLab 介绍 德国DIOSNA公司Minilab XP系列产品是最佳适合实验室研发的工艺设备，适用于干燥、喷雾、造粒、微丸包衣和温斯特底喷等，Minilab片剂包衣机是在此基础上于制药和食品工业的一个重要应用；对片剂、丸剂等进行水溶性薄膜包衣、有机薄膜包衣、缓控释性包衣、滴丸包衣，高效、节能、安全、洁净，严格符合GMP的要求。 性能 在负压状态下供给热风，在滚筒右上侧进入包衣锅内，从滚筒左下部片剂底部排出，使喷洒在片剂表面的包衣介质得到快速、均匀的干燥，形成坚固、细密、光整、圆滑的表面薄膜，完成包衣；内外层设计，通过旋转和混合，翻转流畅、交换频繁；片剂处理量50克到1000克，包衣锅通过支架很容易更换，最大范围可以达到每批次3kg。双流体喷嘴连接液体包衣介质、雾化空气、扇面空气，压力连续可调，从而控制雾化效果和扇面形状；与样品接触的部分使用不锈钢，其它部分使用304不锈钢；在前面有一个用于观察包衣过程的透明玻璃窗口，实时观察包衣状况。特点 ● 包衣机和流化床使用相同的基本机构。● 适合所以类型的片剂和包衣材料。● 每次处理批次大小范围很宽。● 台式设计，能快速地进行研发实验和小批量生产● 西门子PLC触摸屏控制操作● 更换包衣机锅体方便容易 技术指标● 每批次处理能力：50-1000克/500-3000克● 最大进气温度：100℃，数字显示● 温度控制：进气温度和出气温度● 喷雾类型：双气流高压喷嘴● 电压：380V/50Hz，7.5KW ● 尺寸：1290×890×1100mm● 重量：200Kg

微针强度测定仪、微针背衬抗压强度测试仪、微针穿刺透皮性能测试仪、质构仪微针强度测试仪主要适用于棱形硅微针、实心微针、空微针、金属微针，聚合物微针、陶瓷纳米微针、水凝胶微针、玻尿酸微针等的强度测定。也可用于微球、微胶囊、水凝胶微粒等精细品力学性能准确测定。该机也叫质构仪，微针强度检测仪，微针测试仪，微针强度测定仪、微针背衬抗压强度测试仪、微针穿刺透皮性能测试仪。微针指通过微细加工工艺制作的，直径在30～80Lm，长度100Lm以上呈针状的结构，尺寸在微米级；微针是一种高效、安全、新型的经皮给药技术，拥有其他传统经皮给药技术无法达到的优势。微针打破了经皮给药中的重大屏障———角质层对药物的阻滞，不仅使药物的递送效率大大提升，还使得大分子药物和亲水性药物的经皮递送成为可能。微针广泛应用于局部麻醉、免疫接种、微量取样、DNA 给药、皮肤美容、蛋白质和多肽类药物递送等化妆品领域、眼部治疗护理领域、糖尿病、癌症、生物医学领域。材料可以为硅、聚合物、金属等。微针的力学性能对于微针的药物传输效果有十分重要的影响。微针强度测试仪可以准确测定微针强度等力学指标。微针强度测试仪测试项目:微针断裂强度；微针定变形，测试力值；定力值，测变形。微针强度测试仪特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，全自动完成测试，自动保存当次试验最大值；显示界面可实时显示试验曲线；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。5、选配电脑控制后，测试数据，力、时间、距离等在测试过程中同步显示到的软件；试验数据以文本文件存贮，方便用户查询，以及利用报表、处理软件对试验数据进行再处理，同时方便联网传递数据；还可以进行曲线任意组叠加对比分析数据；可以无限存储数据，可以打印A4报告；可实现及时升级操作软件功能，增加试验项目。微针强度测试仪技术参数：测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选 分辨力 ：0.1N 准确度 ：±0.5% 试验速度： (1-300) mm/min上压头：20mm压头（也可配置其他尺寸，25.4等） 上、下压板平行： 0.025mm 下压板直径 ：120 mm 外形尺寸 ：430×350×710mm 质量： 80kg 电源 ：220V, 50Hz微针强度测试仪配置标配：微针强度测试仪主机、测试辅具、微型打印机。（单机也可使用）选购：联想电脑、喷墨打印机、联机电脑控制软件。微针强度测定仪、微针背衬抗压强度测试仪、微针穿刺透皮性能测试仪、质构仪

微针强度测试仪（质构仪）、微针背衬抗压强度测试仪、微针穿刺透皮性能测试仪微针强度测试仪主要适用于棱形硅微针、实心微针、空微针、金属微针，聚合物微针、陶瓷纳米微针、水凝胶微针、玻尿酸微针等的强度测定。也可用于微球、微胶囊、水凝胶微粒等精细品力学性能准确测定。该机也叫质构仪，微针强度检测仪，微针测试仪，微针强度测定仪、微针背衬抗压强度测试仪、微针穿刺透皮性能测试仪。微针指通过微细加工工艺制作的，直径在30～80Lm，长度100Lm以上呈针状的结构，尺寸在微米级；微针是一种高效、安全、新型的经皮给药技术，拥有其他传统经皮给药技术无法达到的优势。微针打破了经皮给药中的重大屏障———角质层对药物的阻滞，不仅使药物的递送效率大大提升，还使得大分子药物和亲水性药物的经皮递送成为可能。微针广泛应用于局部麻醉、免疫接种、微量取样、DNA 给药、皮肤美容、蛋白质和多肽类药物递送等化妆品领域、眼部治疗护理领域、糖尿病、癌症、生物医学领域。材料可以为硅、聚合物、金属等。微针的力学性能对于微针的药物传输效果有十分重要的影响。微针强度测试仪可以准确测定微针强度等力学指标。微针强度测试仪测试项目:微针断裂强度；微针定变形，测试力值；定力值，测变形。微针强度测试仪特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，全自动完成测试，自动保存当次试验最大值；显示界面可实时显示试验曲线；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。5、选配电脑控制后，测试数据，力、时间、距离等在测试过程中同步显示到的软件；试验数据以文本文件存贮，方便用户查询，以及利用报表、处理软件对试验数据进行再处理，同时方便联网传递数据；还可以进行曲线任意组叠加对比分析数据；可以无限存储数据，可以打印A4报告；可实现及时升级操作软件功能，增加试验项目。微针强度测试仪技术参数：测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选分辨力 ：0.1N准确度 ：±0.5%试验速度： (1-300) mm/min上压头：20mm压头（也可配置其他尺寸，25.4等）上、下压板平行： 0.025mm下压板直径 ：120 mm外形尺寸 ：430×350×710mm质量： 80kg电源 ：220V, 50Hz微针强度测试仪配置标配：微针强度测试仪主机、测试辅具、微型打印机。（单机也可使用）选购：联想电脑、喷墨打印机、联机电脑控制软件。微针强度测试仪（质构仪）、微针背衬抗压强度测试仪、微针穿刺透皮性能测试仪

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X-Porator M1流式电转染系统用于细胞治疗工艺开发和生产GMP级连续流式大规模电转染系统新一代连续流式电转解决方案壹达X-Porator M1电转染系统提供完整的细胞电转解决方案，通过高性能、专利连续流式电转技术，可以对免疫细胞和干细胞进行工程化改造，可以大规模递送DNA、RNA和蛋白质等分子。使用该非病毒递送系统可以在维持高细胞活力和回收率的情况下实现快速、高效的转染，简化工作流程，加快下一代细胞治疗，尤其基因编辑和肿瘤免疫治疗的开发、生产和商业化。主要特点*为细胞治疗设计专注于下一代细胞治疗，推动非病毒载体细胞治疗从概念到临床实验和生产*连续流式电转单次电转可达100ml，单次细胞处理量高达1010*参数可见可调仪器电转参数可根据实际细胞类型以及转染条件进行优化调整*符合GMP标准一体化铝合金机身，密封性好，耐消杀生产过程符合GMP要求配备扫码器*专用全封闭GMP级耗材USP Class VI 医疗级材质PVC材质管路，方便热熔，配鲁尔接头和罗伯特夹100ml硬质液瓶，疏水光面处理，提高回收率一次性无菌包装，全封闭，适合C+A环境通过第三方6项生物安全验证：细胞毒性、急性毒性、溶血、热源、致敏性、皮内反应*合规定制软件系统软件符合21CFR part 11要求，包含三级权限管理符合GMP和FDA Master file要求应用领域*非病毒载体细胞治疗研发：CAR-T、TCR-T、CAR-NK、通用型CAR-T、DC疫苗等*免疫细胞基因编辑：CRISPR/Cas9、转座子等*干细胞:如iPSCs诱导和干细胞基因编辑等高效优化电转参数并快速放大仪器物理性能验证使用荧光分子验证仪器物理性能: 电流信号的高一致性、高灵敏度实测数据1.通过激活T细胞电转 EGFPIVT mRNA 实际测试从壹达 X-Porator H1 放大到 X-Porator M1，GFP 表达阳性率从95.3%到放大后的93.9%。2.通过激活T细胞电转 RNP 除 B2M 基因实际测试,从壹达 X-Porator H1 放大到X -Porator M1，B2M 的除效率 83.3% 到放大后的83.2%。3.通过激活 NK 细胞电转 EGFPIVT mRNA 实际测试从壹达 X-Porator H1 放大到 X-Porator M1，GFP 表达阳性率从 90.0% 到放大后的94.5%。4.壹达生物电转染系统针对多种不同的细胞类型做了实际测试，已有成熟的配套方案。技术参数