镉的测定

阳极溶出伏安法,库伦分析法,原子荧光光谱法的在测定镉时的测定条件假定一条河被污染，对其中的镉进行分析。使用阳极溶出伏安法,库伦分析法,原子荧光光谱法的在测定镉时的测定条件分别是什么能在网上搜到的我也能搜到，实在是找不到了。希望高人指教。

火焰测定20ng的镉，能测定准吗？

? 二苯碳酰二肼分光光度法测定水质中的六价铬，在样品预处理中当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物再测定。? 本人刚开始做检测，有两个疑问想问下各位大大1.怎样判断是否有有机物干扰？2.酸性高锰酸钾氧化法不是总铬测定中将三价铬氧化程六价铬的办法吗？对结果不会产生影响吗？

二苯碳酰二肼分光光度法测定水质中的六价铬，在样品预处理中当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物再测定。 本人刚开始做检测，有两个疑问想问下各位大大1.怎样判断是否有有机物干扰？2.酸性高锰酸钾氧化法不是总铬测定中将三价铬氧化程六价铬的办法吗？对结果不会产生影响吗？

如何用容量法测定硫酸镉、碳酸镉以及含废料中的镉含量？

为何化妆品安全技术规范2015版中镉的测定，提到，当铁的浓度超过镉浓度的一百倍时，不宜用氘灯扣背景，是铁干扰对测定影响导致结果不准确还是干扰过高影响氘灯寿命呢？

最近分析了好多的稻谷中的镉，分析质量数为111Cd与114Cd，发现111Cd比114Cd的含量都更低，低很多，而且用111Cd的测定结果与原子吸收石墨炉的测定结果相比，很接近，为什么用114Cd的测定结果却不准（高很多）呢，仪器调谐正常，在He 模式下分析的。稻谷经微波消解后，基体应该是比较简单的，不太可能是72Ge40Ar、114Sn的质谱干扰，我用的是安捷伦配来的内标液做内标的，

土壤中的镉的测定，有什么方法可以带到田间快速便捷地初步测定出其含量？

锌镉原料中锌、镉含量的测定

跪求：海绵镉中镉应该怎么测定？急需，重谢了！！！

求助，有关土壤砷和镉的测定，预处理用的是三酸消解法，采用《农化分析》盐酸-氢氟酸-高氯酸消解法。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定时，砷和镉的标样回收率非常高，有200-300%，但是其他重金属和空白样是正常的，已经重复了两次，结果仍然是回收率很高，用硝酸银鉴定了样品溶液中没有氯离子，因此可判断不是受氯离子干扰。拜托大家找一下原因，

向高手请教一下：1）你们用火焰法测定铬的含量时，通常标准溶液的最高点及可达到的吸光值是多少？2）加入焦硫酸钾的作用是什么？通常试样中焦硫酸钾的浓度是多少？3）用乙炔-空气而不是NO—空气测定铬时需要注意那些方面（具体而又可操作）？背景：用乙炔-空气测定铬，样品是有机肥，用王水消化样品。

水质总铬的测定，使用的国标是GB/T7466-1987，高锰酸钾氧化的方法，加入显色剂之后不显色，但是测定吸光度时很大。是什么原因呢？水是工业废水，前处理采用了消解的方法。

镉柱法-硝酸盐测定中,镉柱还原率的测定还原效率的范围(最低-最高)是多少?

请问原子荧光测定镉除了郭小舟教授的专用试剂外其他还有什么新的方法吗。

前几天做了一项关于土壤中铬测定的项目！第一次由于要测定别的元素，熔了一份样，和测定铬的标准方法略有出入，测定出结果以后，心里没底。于是又按新标准测定一次。测定结果与第一次几乎无相差！两次熔样的区别就是加不加氯化铵！个人就做的三批样品来看，氯化铵的加入与否并不影响土壤中铬的测定！不知道大家是否做过类似的实验？！

新手，我想知道为什么总铬测定方法，由水质监测第三版的高锰酸钾氧化法改变为第四版的原子火焰测定法，高锰酸钾氧化法的弊端有哪些，在低浓度水样下，高锰酸钾氧化法的检定线不是更低，测定值不是应该更准确？

测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好，好到哪里？还有别的更好的消解方法吗？溶解方法如下：首推HF酸消解。各种方法差异见下：（一）除用HF以外，各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低，分别低于65.8％和64.6％。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中，且晶格稳定；例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位，尤其八面体配位十分稳定。土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低，易受酸分解破坏，所以溶出比较高。（二）HClO4有极强的氧化能力，能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高，有利于破坏矿物晶格。因此，除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。（三）就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF，这样才能破坏Si、SiO2等硅酸盐矿物晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白，且有危险性；HNO3一H2S04一HClO4消解土样时最平静，且蒸发温度高，能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。但是测定Pb、Cr时不建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样，还要将H2S04和HClO4尽量赶尽，否则对Pb测定有影响；（四）几种土类中各元素的平均溶出比（％）及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值（ppm）中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国，这除了确实存在一些差异外，还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异，因为日本和美国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。 我的问题：1.难倒消解土壤，测定Cd、Pb、Cr只能用全量消解最好？？还有别的方法吗？2.如何才能更好更快更准确测定出土壤中的重金属元素呢？？？

各位朋友，领导安排个任务，要测定皮革厂废水提纯后的铬渣中总铬含量，含量估计有10-20%，外观像土块，稍有点草绿色，不知该用何标准去做。如何消解。

最近测定水质中的六价铬,由于样品较多不知道上午测定的工作曲线和质控的数值在下午或者隔天是否可以继续应用?还是随着测定每一组需重新测定工作曲线和质控样品?

目前食品中的镉的测定在国标上是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]为第一法，而原子荧光则为第四法（最后一种方法），我想请教一下就是这里是否有人用原子荧光做过镉？有哪些问题比较难解决？

请问怎样分别测定有机铬和无机铬？最好用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定

六价铬的测定范围是最小检出量为0.2ug六价铬，最检出浓度为0.004mg/L，这是什么意思，是说检出的浓度最少0.2ug，检出的浓度最少0.004mg/L吗？测定上限浓度为1.0mg/L又是什么意思？

原子荧光测定镉，请问一下在镉样品中要加入一些什么物资来降低检出限？？

参加尿中铅镉盲样测定的朋友，做得不理想，帮帮忙，结果分享一下！谢谢啦！

滤膜中含有铅，镉，锰，锌，并且铅和镉的含量只有几个ppm，锌为90几个ppm，锰为20几个ppm这个应该怎么样消解，和测定，主要是消解完了怎么稀释，进行测定，只有一张滤膜。

我要测定酸洗废水中的镉量（1%-3%），想采用8-羟基喹啉重量法测定。向各位同行求助方法步骤。望不吝赐教！

使用型号为AA6300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定 镉 时,GB5749-2006中规定镉的含量低于0.005mg/L用火焰法测定数据超标.一般在0.01左右但是用石墨炉法测定是数值在0.0005,也就是未检出的范围内.怎么回事?

请问有谁知道除了双硫腙分光光度法测定镉外,只是用到分光光度计的还有其他的什么方法么?或者在双硫腙分光光度法中用到的氰化钾是否能用其他的比较容易买到的化学试剂来代替么?该试剂是什么??