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工业开发相关的论坛

  • 关于同意张家港经济技术开发区等8家园区命名为生态文明建设示范区(生态工业园区)的通知

    各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团生态环境厅(局)、商务厅(委、局)、科技厅(委、局):  根据《国家生态工业示范园区管理办法》和《关于公布第二批全国创建示范活动保留项目目录的通告》的有关规定,生态环境部、商务部、科技部(以下简称三部门)组织对张家港经济技术开发区、吴中经济技术开发区、杭州湾上虞经济技术开发区、合肥经济技术开发区、广州南沙经济技术开发区、长春经济技术开发区、锡山经济技术开发区、天津港保税区暨空港经济区等8家生态工业示范园区开展了验收。经三部门研究,决定同意张家港经济技术开发区等8家园区命名为生态文明建设示范区(生态工业园区)。  请地方有关部门加大对园区建设的指导和管理力度,积极支持园区创新发展。请各有关园区严格按照有关管理规定,坚持新发展理念,开展园区减污降碳协同创新,持续完善园区生态工业链网,不断总结先进经验模式,深化交流与宣传,积极发挥示范引领和带动作用,为协同推进生态环境高水平保护和经济高质量发展作出新的更大贡献。[align=right]生态环境部[/align][align=right]商务部[/align][align=right]科技部[/align][align=right]2022年11月25日[/align]  (此件社会公开)  抄送:各省、自治区、直辖市人民政府,新疆生产建设兵团。  生态环境部办公厅2022年11月25日印发

  • 国家纺织产品开发基地

    国家纺织产品开发基地企业大胆开发、勇于创新,取得了优异成果,为我国纺织产品水平的提升做出了巨大贡献,并带动了全行业的产品开发工作。为加大对基地企业的规范管理和指导权威,扩大基地企业的影响,2008年起,国家纺织产品开发基地由中国纺织工业协会、国家纺织产品开发中心及有关专业协会共同命名、授予证书和授牌。国家纺织产品开发基地工作秘书处常设在国家纺织产品开发中心产品事业部,日常工作由秘书处组织安排。基地企业总名单 基地企业总名单,截止2011年4月:106家基地企业安徽省 国家棉休闲印染产品开发基地淮北维科印染有限公司北京市 国家粗毛纺产品开发基地中美联合(北京)制呢有限公司河北省 国家棉纺织产品开发基地保定中纺依棉纺织有限公司国家新型纤维纱线产品开发基地河北天纶纺织股份有限公司国家灯芯绒产品开发基地河北宁纺集团有限责任公司国家天竹纤维产品开发基地河北吉藁化纤有限责任公司国家特宽幅功能性棉纺织产品开发基地邯郸圣绵纺织有限公司湖南省 国家黄麻产品开发基地郴州湘南麻业有限公司国家苎麻面料开发基地湖南华升株洲雪松有限公司国家苎麻产品开发基地湖南华升洞庭麻业有限公司福建省 国家功能性差别化聚酰胺纤维开发基地福建锦江科技有限公司国家差别化锦纶6开发基地长乐力恒锦纶科技有限公司国家防寒服及休闲装面料开发基地石狮市联盛纺织贸易有限公司国家男装休闲面料开发基地[col

  • 住在这里安全吗?-毒地被开发为住宅用地

    一些曾经由工业企业使用过的地皮被称为“毒地”,因为那里曾经生产、贮存、堆放过有毒有害物质,或者曾经因其迁移、突发事故等,造成土壤和地下水污染。随着这些企业的腾退,地皮空了出来。这些位置紧接着就被开发商盯上,随后进行了房产开发。治理“毒地”、保护居民的居住环境,已经刻不容缓。  在工业结构调整和城市用地结构调整之中,占据市区优越位置的一些劣势工业企业,纷纷通过易地、搬迁改造,退出繁华地段,其遗留的大量毒地亦随之被暴露于城市的阳光之下  没有人愿意生活在垃圾场旁边,但你可能正居住在比垃圾更具危害的毒地之上,因为你对所住社区的用地历史数据几乎一无所知。  所谓毒地,是指曾从事生产、贮存、堆放过有毒有害物质,或者因其迁移、突发事故等,造成土壤和地下水污染,并产生人体健康、生态风险或危害的地块。  近年来,中国有大量毒地被开发为住宅用地,甚至成为昂贵的地王。北京广渠门15号地块原来就是一家化工厂,入市拍卖成为2009年的北京地王,经修复后建起豪宅。  毒地开发的背景是正在进行中的城市“退二进三”计划。在工业结构调整和城市用地结构调整之中,占据市区优越位置的一些劣势工业企业,纷纷通过易地、搬迁改造,退出繁华地段(二环路),进入城市边缘(三环路);或者退出第二产业,兴办第三产业,这一计划使产生于50多年前“大跃进”时期的众多高污染工业企业关闭、搬迁,大量毒地亦随之被暴露于城市的阳光之下。由于其地理位置往往优越便利,几乎所有的地块都被开发。其中,有不少毒地未经治理,就被“正常使用”。  一位业内资深专家指出,各类不同性质的全国污染场地应以万计,仅是农药厂污染的场地就占据相当高的比例,但处理和正在处理的屈指可数。  自2004年以来,毒地开发引发的急性中毒事件陆续被曝光。2004年4月,北京市宋家庄地铁工程建筑工地,三名工人在地下作业时中毒,症状最重的一人接受了高压氧舱治疗。出事地点原是北京一家农药厂。  2006年7月,位于苏州南环路附近郭巷的一家化工企业搬迁后,留下20亩毒地,导致六名筑路工人挖土时昏迷。  2007年春节前,武汉赫山地块施工中,有工人中毒被紧急送往医院获救。该地原属武汉市农药厂。  然而,见光的毒地属极少数,更多毒地在政府和居民毫不知情之下,仍悄然威胁着人们的健康。而毒地对人体的危害,往往需要十年、数十年才会显现。美国原为工业废弃物垃圾场的拉夫运河,在1953年被填埋覆盖后开发成大量的住宅和一所学校。24年后的1977年,当地居民频频发生孕妇流产、儿童夭折、婴儿畸形、癫痫、直肠出血等病症,经调查后才真相大白。  中国面对毒地这一新污染问题,目前既缺乏搬迁前强制性的污染评估程序,又缺乏事发后谁污染谁负责的处理机制,大体呈现“哪里出事、治理哪里”的被动应对状态。  在城市化快速发展的背景之下,毒地的潜在风险也大大加剧,因此,对全国已存并新增的毒地的真实状况,包括面积、污染程度、治理情况、开发再利用情况等,进行全面彻底的摸底调查,在此基础上通过立法、经济和环境治理等手段解决隐忧,已然刻不容缓。

  • 日本教授开发出利用微生物回收稀有金属技术

    http://www.cn-ferment.com/file/upload/201308/04/18-13-15-56-1.jpg  资料图  【环球网综合报道】据日本《朝日新闻》8月2日报道,日本芝浦工业大学教授山下光雄等人,近日开发出一种利用微生物回收工业废水中蕴含的稀有金属硒的技术。因为收集到的硒将可以作为资源加以利用,所以这些技术或将可以进行事业化。  据悉,硒是铜矿石等中少量含有的稀有金属,可用于太阳能电池板的原料,也可用来制作玻璃的着色和脱色剂。一旦溶于水中将会有毒性,摄取过量的话也会引起神经障碍等症状。  据报道,山下教授等在提炼硒的工厂附近的污泥中,发现了可将硒酸和亚硒酸转化为硒的微生物。如果在工业废水中培育此种微生物,则可回收78.8%的硒。

  • 【原创】显微成像MV-200 工业图像采集卡低价批发

    【原创】显微成像MV-200 工业图像采集卡低价批发

    显微成像MV-200 工业图像采集卡低价批发【特点简介】MV-200工业图像采集卡是一款成熟稳定的高精度真彩色(黑白)实时工业图像采集卡,硬件结构和底层函数很稳定,硬件兼容性能好,并能在各种专用及较恶劣的工作环境中稳定地工作。它具有高清晰度、流畅的图像画面,运动图像软件处理,动态图像采集效果好MV-200工业图像采集卡所采集图像质量完全忠实于源信号,实时采集效果具有高分辨率、高清晰度、高保真的特点,其图象质量较目前市场流行的多媒体卡在分辨率上有革命性的提高,完全实时、无像素衰减,为用户大幅度降低采购同档次图象卡的成本。MV-200工业图像采集卡还有它的软件特性:一次写成软件,可适用于各款维视图像卡,方便用户编程开发,可广泛应用于医学影像、分析测量、生物医学、工业图象分析,流水线检测,以及其它多种高精度图像处理分析领域。【技术规格】 图象采集分辨率:最大768×576 单场采集分辨率:最大768×288.支持VFW接口,适用H324、H263压缩/解压缩标准,图像采集的同时可720*576高清晰度录像。 视频信号实时采集到内存、显存,可真彩/伪彩/黑白,支持VGA所有显示方式及9种图象采集格式,如RGB32、RGB24、RGB16、Y8、YUV411;  可由用户定义任意采集方式,采集窗口大小;支持窗口叠加能; 可实时采集单场、单帧,任意间隔以及连续帧的图象; 采样位数∶黑白方式8bit,彩色方式RGB各8bit; 可在图象上实时叠加字符、图形、文字。 亮度、对比度、色度、饱和度,画面大小比例均可由软件调节;Plug&Play方式,即插即用; 提供两路AV及一路S端子输入。 支持写VGA调色板实现实时伪彩色图像显示/采集; VFW/WDM/API编程方式,均可支持一机多卡工作。【产品特点】独特的视频输入滤波技术端口,极大地提高了图像采集的清晰度和显示速度;使用多片MV-200工业图像采集卡,可以做到多通道、多窗口同时实时地显示视频输入信号,无需分时进。MV-200工业图像采集卡软件功能丰富完善、开发简单方便,在Microvision系列图象卡中容易移植。优秀的图象质量+良好的技术支持+配套OEM优惠价格。提供二次开发工具包,全力支持开发,对软件开发商、系统集成商授权,我们还可以根据用户的要求直接改写软件,或代为ODM、OEM,全面满足您的需求;支持使用VC、VB、Delphi语言编程。提供DEMO源程序及函数接口。【应用领域】★工业测量 ★工业检测 ★显微成像 ★安全监控 ★智能交通 ★生物识别 ★金融票证 ★机器视觉 ★图像分析 ★红外成像[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/09/200709051701_63236_1780763_3.jpg[/img][URL=http://www.xamv.com]http://www.xamv.com[/URL][URL=http://www.microvision.cn]http://www.microvision.cn[/URL]

  • 常用分离纯化技术研究开发

    常用分离纯化技术研究开发 1) 高效液相色谱填料和色谱柱2) 手性色谱固定相的制备与应用3) 手性药物及其中间体的拆分与转化4) 生物磁分离技术和产品5) 高通量分离纯化技术与装置6) 蛋白质组分析技术与产品7) 高效毛细管电泳分离分析技术 1) 高效液相色谱填料和色谱柱高效液相色谱法(HPLC)是六十年代末发展起来的化学分离分析方法。在这一方法中,微米级的多孔颗粒被用作固定相,而有机溶剂或水溶液被用作流动相。 样品溶液在高压泵的驱动下,流过装填固定相的色谱柱。 在流动过程中,化合物在流动相与固定相之间多次分配,由于分配系数的差异,化合物在固定相中的滞留时间有所不同,因此可利用HPLC来实现对混合物的分离。色谱柱是HPLC的核心部件,由不锈钢空管和填充其中的固定相组成。为了分离不同类型的化合物,一台HPLC通常需要配备若干不同类型的色谱柱。色谱柱又是实验室消耗品,因为它的使用寿命是一定的。样品污染,流动相侵蚀和柱结构变化等问题可能造成色谱柱的损坏。 因此,需要根据使用情况定期更换色谱柱。HPLC中使用的色谱柱种类繁多。 根据色谱填料表面功能团的特性,色谱柱可分成正相柱,反相柱,手性柱,离子交换柱,亲和柱等。而根据色谱柱的几何尺寸,色谱柱又可分成毛细管柱,微型柱,分析柱,半制备柱,制备柱等。使用反相柱的HPLC是目前所有色谱方法中应用最广泛的一种,在食品分析,药物分析,环境分析,药品质量控制,临床医疗诊断,天然产物活性成分鉴定和环境毒物监测等方面都有着广泛的应用。而制备型HPLC更是当前分离纯化手性药物,抗癌药物如紫杉醇,合成核酸,合成多肽,重组蛋白等生物分子的不可或缺的工具。近年来,制药工业尤其是生物制药工业在我国迅速发展,国家对药品质量管理的要求不断提高,这些因素决定了未来几年我国的高效液相色谱产品市场将进入一个高速扩张期。我国的液相色谱分离纯化产品的市场容量当在亿元人民币以上,而目前这一市场主要为安捷伦等外国公司所垄断。我们开展了以球型多孔硅胶为基质的HPLC色谱填料的合成研究,开发了具有自主知识产权的硅胶生产工艺路线,并对硅胶的硅烷化反应进行了系统研究,建立起制备反相液相色谱固定相的优化条件,由我们开发的技术所生产的球型多孔硅胶具有粒径分布均匀,孔径分布范围窄,比表面积可控,表面官能团浓度高和机械强度高等特点,完全能满足现代液相色谱的要求。在此基础上,我们又研究了高效液相色谱柱制备技术,优化了高压装柱法中匀浆液、顶替液的组成,所生产的色谱柱达到或超过了国外同类产品的性价比。欢迎国内企业来人来电洽谈合作,与名校携手,共同打造色谱产品的中国品牌。file:///C:\Users\我是发~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11116.png峰号 样品拖尾因子塔板数/米1 丙酮1.26678722对氯硝基苯1.08698843甲苯1.02717284萘1.0068072 *TOP*2) 手性色谱固定相的制备与应用手性在近十年来成为现代制药工业的主要关注点,这主要归因于人们日益增强的认识:外消旋体药物中的一对手性体可能具有不同的药理活性、药代动力学和药效学效应。一个异构体也许能产生所希望的治疗活性,而另一个则可能是无效的,甚至是有害的。最

  • 第二届功能蛋白、生物活性肽的开发、应用与大健康产业发展高峰论坛

    关于举办“第二届功能蛋白、生物活性肽的开发、应用与大健康产业发展高峰论坛”通知各有关单位: 2017年1月5日国家发展改革委与工业和信息化部联合发布《关于促进食品工业健康发展的指导意见》指出“十三五”期间将积极研究开发功能性蛋白、生物活性肽等保健和健康食品,为功能性蛋白、生物活性肽开发应用带来新的高度。 为进一步推动这一产业健康顺利发展,交流功能性蛋白、生物活性肽有关研究的新技术、新成果和应用新领域,搭建“产学研”之间交流与合作的平台,我单位定于2017年 4月 25日-27日在北京市举办“第二届功能蛋白、生物活性肽的开发、应用与大健康产业发展高峰论坛”。邀请国内外知名专家,为参会者答疑解惑,同时进行科技新成果、新产品展示推介。热忱欢迎全国行业界新老朋友莅临本次论坛。 一、组织机构主办单位:全国医药技术市场协会 国家食品行业生产力促进中心 协办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 支持单位:征集中..........二、时间地点:时间:2017年 4月 25日-27日(25日全天报到)地点:北京市(具体地点、报名后通知)三、会议主要内容及拟邀专家:(采取专场会议形式)* 大会报告1.功能性蛋白、生物活性肽“十三五”相关政策解读2.功能性蛋白、生物活性肽应用的未来发展趋势3.蛋白质组学与质谱分析* 健康食品行业专场1.生物活性肽、功能蛋白配方食品领域研发项目的立项、申报2.生物活性肽、功能蛋白新产品工艺与工程研发3.我国蛋白和生物活性肽食品需求及市场发展趋势分4.功能蛋白、生物活性肽与疾病、保健及免疫作用研究5.蛋白基因组学、微生物学、生物化学及分子生物学6.活性肽功能蛋白营养作用及营养支持7.生物活性肽和蛋白质配方食品安全性研究及评价8.生物活性肽的消化吸收及分布 9.功能性研究、功能性成分分离鉴定10.天然蛋白质资源开发和深加工利用11.食源功能肽产业化技术转化与营养保健开发 12.生物活性肽、功能蛋白检测方法及研究进展13.功能蛋白肽食品生产工艺及安全管理与质量控制/标准建设14.新产品加工工艺开发中的选择及过程控制中关键点15.工艺确认和评价及生产工艺开发的关键步骤* 药品行业专场1.《生物产业发展“十三五”规划》中蛋白质和肽药物发展思路2.“生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)”解读3.我国蛋白和多肽药物需求及市场发展趋势分析4.肽及蛋白质类药物传输系统研究5.蛋白和小分子药物设计研究 6.肽和蛋白类药物结构稳定性的研究 7.肽和蛋白质药物临床前安全性研究及评价 8.蛋白质药物构象及生物学活性检测技术9.结构改造的化学策略及生物活性功用、肽合成策略及肽药剂型的应用10.肽和蛋白质类药物微粒制剂的研究和应用 11.毛细管电泳技术在蛋白质及多肽药物研发中的应用 12.蛋白质药物的分离纯化与PEG化学修饰技术 13.蛋白质药物生产工艺 14.多肽、蛋白质药物的大规模生产与制备、成套工艺技术用拟邀嘉宾:  谷瑞增 中国食品发酵工业研究院蛋白功能肽产业研发部 主任 刘新旗 国家“千人计划”专家、北京工商大学 博士 何 梅 北京营养源研究所副所长乐国伟 江南大学食品学院殷腊生 时代(中国)生物活性多肽研究所所长 罗永章 清华大学蛋白质药物北京市重点实验室主任 梁 伟 中科院生物物理研究所蛋白质与多肽实验室任副主任 屈 锋 北京理工大学教授 相关专家报告继续预约中,敬请持续关注! 最终专家日程安排将在会前一周发给报名参会者!四、参会对象:1、健康食品及保健特医食品企业从事开发研究、质量管理的人员、注册专员等高级技术和管理人员;2、新药及仿制药企业从事开发研究、质量管理的人员,负责药品注册文件的编写、审评和注册申报的管理人员;联系人: 马超 电话/传真:010-52706606 手 机:13240487419 电子邮箱:1683101345@qq.com

  • 检测方法开发思考

    检测方法的开发是科学研究和工业生产检测应用中不可或缺的一环,它旨在建立一种准确、可靠且高效的方法,用于测定目标物质的存在、浓度或性质。这一过程涉及多学科知识的综合运用,包括化学、生物学、物理学以及统计学等。以下是对检测方法开发步骤的思考,旨在提供一个全面而系统的开发框架。 一、引言 检 测方法开发的重要性不言而喻。在食品安全、环境监测、疾病诊断、药物研发等众多领域,准确可靠的检测方法是保障公共安全、促进科技进步的基础。随着科学技术的飞速发展,检测技术也在不断更新迭代,从传统的化学分析到现代的分子生物学技术,再到新兴的纳米技术和光谱分析,每一种新技术的出现都极大地推动了相关领域的发展。 二、检测方法开发的基本步骤 1. 明确检测目标与需求分析 检测方法的开发首先需要明确检测的目标,这包括待测物质的种类、性质、预期的检测范围以及检测的灵敏度、特异性和准确性等要求。同时,还需考虑实际应用场景,如样品类型、处理条件、检测速度和经济成本等因素。这一步骤是检测方法开发的基石,为后续工作提供明确的方向。 2. 文献调研与初步方案设计 在明确检测目标后,进行深入的文献调研是必不可少的。通过查阅相关领域的最新研究成果,可以了解当前已有的检测方法及其优缺点,从而避免重复劳动,并借鉴前人的经验进行优化。基于文献调研,结合实际需求,设计初步的检测方案,包括选择可能的检测原理、技术路线和关键参数等。 3. 实验材料与方法的选择与优化 实验材料的选择对于检测方法的成功与否至关重要。这包括选择合适的试剂、标准品、仪器设备以及样品前处理方法等。在方法开发初期,可能需要进行大量的预实验,以筛选最佳的实验条件,如反应温度、时间、pH值、离子强度等。同时,对于某些复杂的样品,还需要开发特定的前处理技术,以去除干扰物质,提高检测的准确性和灵敏度。 4. 方法建立与标准化 在确定了最佳的实验条件后,开始建立完整的检测方法。这包括编写详细的操作规程、制定质量控制标准、建立标准曲线或校准方法以及确定检测限和定量限等。方法的标准化是确保检测结果可重复性和可比性的关键。在这一过程中,可能需要进行多次的验证实验,以评估方法的性能指标,如准确性、精密度、线性范围、耐用性等。 5. 方法验证与评估 方法验证是检测方法开发过程中至关重要的一环。它旨在通过一系列的实验,证明所建立的检测方法能够满足预定的性能要求。验证实验通常包括重复性实验、回收率实验、干扰实验、稳定性实验等。此外,还需要对方法的特异性进行评估,确保能够准确区分目标物质与其他可能存在的干扰物质。验证结果应以书面形式记录,并作为方法性能评估的依据。 6. 优化与改进 根据方法验证的结果,对检测方法进行必要的优化和改进。这可能涉及调整实验条件、改进样品前处理技术、更换更敏感的检测器或优化数据分析算法等。优化过程是一个迭代的过程,需要不断地进行实验、分析和调整,直到达到满意的检测效果。 7. 方法的应用与推广 经过验证和优化后的检测方法,可以开始在实际应用中推广。这包括培训操作人员、编写使用说明书、建立质量管理体系以及与其他实验室进行技术交流等。同时,还需要关注方法的持续改进和更新,以适应新技术的发展和实际需求的变化。 三、检测方法开发中的关键技术与挑战 在检测方法开发过程中,会遇到许多关键技术和挑战。例如,在核酸检测中如何提高检测的灵敏度和准确性性,以减少假阳性和假阴性结果;如何缩短检测时间,提高检测效率;如何降低检测成本,使其更易于普及;以及如何应对复杂样品中的干扰物质等。解决这些问题需要综合运用多学科知识,不断创新和优化检测方法。 四、检测方法开发的未来趋势 随着科技的不断发展,检测方法也在不断创新和进步。未来,检测方法的发展将呈现以下趋势:一是高通量、自动化和智能化的检测方法将成为主流,以提高检测效率和准确性;二是基于纳米技术、光谱分析、质谱分析、化学特性等新兴技术的检测方法将得到更广泛的应用;三是多组学检测技术的融合将成为研究复杂生物系统的重要手段;四是便携式、即时检测技术的发展将使得检测更加便捷和高效。 五、总结 检测方法开发是一个复杂而细致的过程,需要综合运用多学科知识,不断创新和优化。通过明确检测目标、进行文献调研、选择优化实验材料与方法、建立标准化方法、进行方法验证与评估、优化改进以及应用推广等步骤,可以开发出准确、可靠且高效的检测方法。未来,随着科技的不断进步和实际应用需求的不断增加,检测方法的发展将呈现出更加多元化和智能化的趋势。

  • 中国润滑脂工业70年发展历程

    中国润滑脂工业70年发展历程

    建国以来,我国润滑脂工业走过了从起步到成长和发展,历时60多年的创业历程,逐步实现了润滑脂生产体系从无到有,生产规模从小到大,产品品种从少到多,产品结构从钙基润滑脂为主到锂基润滑脂为主,产品质量由低到高,竞争能力从弱到强的巨大变化。[font='calibri'][size=13px]20世纪50年代[/size][/font]20世纪50年代初期,我国润滑脂工业处于创业时期,润滑脂生产采用大锅直火加热熬煮的生产方式,生产环境处于零星手工业式的作坊形式,生产的品种只有钙基润滑脂和钠基润滑脂。第一个五年计划时期,组织起一些小型润滑脂生产厂和车间,开始采用开口釜并配以机械搅拌和蒸汽加热、三辊研磨机等生产设备,在生产钙基润滑脂的同时,为了支援“抗美援朝”的需要,开发和生产了部分军械用润滑脂产品。20世纪50年代,我国开发研制并工业生产的润滑脂产品有钙基润滑脂、钠基润滑脂、合成脂肪酸钙基润滑脂和合成脂肪酸钠基润滑脂、压延机脂、滚珠轴承脂、石墨钙基脂、低温仪表脂、冬季炮用脂、炮弹脂和船用脂,以及复合铝基脂和复合钙基脂等产品。同时发展了管式加热炉连续式生产热载体循环加热、螺旋输送冷却器等生产技术和设备。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201452516861_863_5650439_3.png[/img][/align][font='calibri'][size=13px]20世纪60年代[/size][/font]20世纪60年代初期,我国研究开发了锂基润滑脂的生产技术和产品。1963年11月,在石油工业部全国润滑脂工作会议上,确定了全国各省市的17个润滑脂生产厂作为润滑脂定点生产厂,并从基础油供应和生产销售方面给予一定支持,这些定点润滑脂生产厂在我国润滑脂工业发展的各个时期,尤其是在润滑脂工业发展初期,发挥了重要的作用。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201452519657_7874_5650439_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]17个定点润滑脂生产厂早期生产能力[/size][/align][font='calibri'][size=13px]20世纪60-70年代[/size][/font]20世纪60年代至70年代中期,我国润滑脂工业进入了成长时期,开始形成具有一定生产规模和技术水平的润滑脂工业体系雏形,润滑脂产品开发和生产技术都取得了长足的进步,并逐步缩小了与国外润滑脂技术的差距。润滑脂生产工艺过程中开始采用压力釜和接触器胶体磨、均化器、脱气器等新设备,发展了循环剪切制脂工艺,开发了年产3000~6000t锂基润滑脂生产装置。在此期间,采用合成脂肪酸为原料生产的钙基润滑脂和钠基润滑脂得到了发展和推广应用,同时研发了合成油作基础油的润滑脂产品,及酰钠、酞菁铜、膨润土等润滑脂品种,满足了当时我国航空、航天工业发展的需要。在润滑脂产品和试验方法标准制订方面,参照前苏联相关标准,制订了满足当时生产需要的37个国家和部级润滑脂产品标准和30余项润滑脂分析试验方法标准。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201452520230_8839_5650439_3.jpeg[/img][/align][font='calibri'][size=13px]20世纪80-90年代[/size][/font]20世纪80年代至90年代,我国润滑脂工业迎来了技术改造和技术创新的快速发展时期。这一时期的显著特点,一是技术创新。在我国主要润滑脂生产厂引进外国不同技术特点的润滑脂生产装置和技术同时,国内有关润滑脂科研、生产、设备制造单位通力协作,研究开发了3000t/a锂基润滑脂生产技术和全套生产设备。在大面积推广锂基润滑脂生产和应用的同时,研究开发了复合锂基润滑脂、极压锂基润滑脂、极压复合铝基润滑脂、极压膨润土润滑脂、汽车通用锂基润滑脂、聚脲润滑脂、磺酸盐复合钙基润滑脂、抗辐射润滑脂、铁道机车润滑脂、食品机械润滑脂、低噪音润滑脂、寒区无水钙基润滑脂、半流体润滑脂等一系列新产品;研究开发了“中国润滑脂数据库”等软件。二是技术改造。我国主要的大、中型润滑脂生产厂都结合市场的需要和本厂的技术和装备之不足,进行了不同程度的技术改造,在提高生产效率、降低能耗、提升产品质量、优化产品品种结构等方面卓有成效,使我国润滑脂工业总体技术水平提升到一个新高度。缩小了与国际先进技术水平的差距,在一些方面达到或基本接近国际先进水平。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201452521421_926_5650439_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=12px]1983年中国石油化工总公司成立[/size][/align][font='calibri'][size=13px]21世纪[/size][/font]进入21世纪,在我国经济持续快速增长的环境下,我国润滑脂工业保持了与国民经济持续同步增长,2013年,根据润滑脂协会的调查统计,我国润滑脂产量达到431.826kt,产量居世界首位,锂基滑润脂产量占润滑脂总产量的84.95%,进入世界先进水平,但是高滴点润滑脂产品仅占润滑脂总产量的25.00%,与世界先进水平存在一定差距。近年来,我国润滑脂的包装材料、包装容器也取得了较大的发展,改变了原来包装容器形式单一、外观简陋的状况,采取大、中、小包装形式,基本满足了市场需要。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201452522867_5195_5650439_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=12px]中国石油和化学工业联合会于2001年4月28日在北京成立[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201452524785_5313_5650439_3.jpeg[/img][/align]

  • 【转帖】推进橡胶工业平稳快速的发展

    企业是创新,但在橡胶工业,现有的公司,团体,不论人才或财政资源,亦较大型跨国机构的分歧是巨大的。原创性基础研究和应用研究,从事新技术和新产品开发,经过科研实力的科研机构改革,活力是遥远的过去少。以前医院的研究和发展工作机制的有效结合,这是难以实施。产量居世界轮胎行业第一,他的试验场甚至没有作出创新性的东西不是快速验证和改进。 现实条件下,国际市场的技术和最先进的创新和持续创新,大公司尖端其次,大企业已作出了不懈的努力,有更有效的,只有更好,这是要靠加强协作与合作的产业,他们的集体力量来实现。要做到这一点,我们需要一个新的创新体系和机制。大公司,大企业要努力创造这样一种制度和机制,加强人员培训,有一些资本投资。国家还应该考虑重新加强对行业技术进步的专业施工服务的公共研究机构,成为行业的领导者在创新。 橡胶行业是一个传统产业,一些橡胶工业省,作为一个建设一个新工厂,以更好地支持合资格的公司和团体,以建立他们自己的创新体系和机制,在软实力解决更多的问题与不足duplicate支持。 没有自主创新,可持续创新体系和机制,就不可能有大而强,又好又快发展工业,不能及时,有效打击国际大波。可以说,这也是该国的金融风暴,今年带来我们的提示或吸取的一个教训。文章摘自: [size=3][b]自主创新 调整结构 扎实推进橡胶工业平稳较快发展[/b][/size]中国橡胶工业协会名誉会长 鞠洪振

  • 聚束科技(北京)有限公司正在寻找C++/QT软件开发工程师职位,坐标北京,谈钱不伤感情!

    [b]职位名称:[/b]C++/QT软件开发工程师[b]职位描述/要求:[/b]职责描述:1. 根据产品设计要求,独立开发相应的界面组件与界面逻辑;2. 使用C++ Qt在Windows下进行开发。任职要求:1.计算机、软件工程等相关专业,本科工作三年以上,硕士工作两年以上;2.熟悉C++编程语言与Qt开发工具;3.熟悉Qt界面开发相关技术,如自绘界面,自定义控件等;4.熟悉Windows平台下应用程序编写;5.熟练使用版本控制工具6.具有良好代码编写风格,团队精神和沟通协作能力。[b]公司介绍:[/b] 聚束科技(北京)有限公司(以下简称“聚束科技”),成立于2015年,总部位于北京经济技术开发区。核心团队曾效力于世界上最大的半导体工业电镜制造商ASML-HMI,是其最新一代工业电镜的核心设计团队,励志打造使中国人自豪的民族电镜品牌,不仅是中国制造,更是中国创造。公司专注于科研及工业等领域应用的高通量、全自动化电子显微镜解决方案,具备独立设计和生产高端场发射(Schottky Field Em...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59994]查看全部[/url]

  • 【分享】腐植酸无序开发恐成“稀土第二”

    在上周结束的第九届全国绿色环保肥料(农药)新技术、新产品交流大会上,多位专家对目前国内煤炭腐植酸资源浪费现象严重、综合开发水平远低于国外的现状表示担忧。在国际上是战略资源,在国内却只是低级加工,出口价格低廉。专家普遍认为,这越来越像过去的稀土资源。“十二五”期间,应加强资源的勘探、保护和管理,严控煤炭腐植酸资源出口。  据了解,目前我国拥有褐煤、风化煤、泥炭三大煤炭腐植酸资源约2000亿吨,再开发价值高达300万亿元(以腐植酸钠均价1600元/吨计)。随着腐植酸在农业、工业、医药等领域应用范围不断延伸,其资源价值日益受到重视。然而,据新疆双龙腐植酸有限公司董事长樊金龙介绍,我国煤炭腐植酸资源虽然丰富,但在开采上存在管理缺失、原料标准无章可循等问题,缺乏有效的资源评估和合理规划,仅新疆地区每年浪费的煤炭腐植酸资源就达上百万吨。中国腐植酸工业协会理事长曾宪成也表示,我国煤炭腐植酸资源管理较为混乱,多数企业在直接开采后就作为原料,没有经过开采前的评估,没有经过二次加工。曾宪成强调,煤炭腐植酸资源必须经过加工提纯后,才能作为原料使用。不经过加工就直接使用,不仅不能合理地利用和保护煤炭腐植酸资源,也不便于资源的标准化管理。如果不对煤炭腐植酸资源加以保护,这一珍贵的资源将很快枯竭。

  • 无线遥控智能LED,wifi智能LED开发实例

    简介 无线遥控智能LED,wifi智能LED开发实例 无线遥控智能LED,wifi智能LED开发实例 21世纪科技不断的发展LED照明业已经被誉为最节能、最环保的绿色光源,人们高品质的生活追求越来越高,普通的LED照明业也越来越不能满足用户的需求,现今智能手机的发展已经是走向人性化非常方便,在生活当中只需一根手指触碰一下智能手机就可以完成很多事情。 深圳远嘉科技为满足客户需求研发出WIFI无线LED智能控制技术解决方案,在原有的LED灯、LED广告屏上嵌入WiFi模块TLG10UA03即可以实现对LED灯控制,通过WiFi信号将 LED灯、广告屏与智能WiFi终端连接,在智能手机或者平板电脑控制终端上就可以实现WIFI无线控制LED灯光的色彩和亮度,也可以改变LED广告屏的广告内容,让你的LED灯、LED广告屏操作变得更加便捷。 功能 按照客户的需求我们会定制开发出一套无线LED智能控制方案。 包含两种控制模式: 第一种:是点对点控制,使各种WiFi终端直接连接到WiFi LED灯、LED广告屏。 第二种:随时随地远程控制,LED灯、LED广告屏和WiFi智能终端同时连接到AP上,形成网络连接,在这样的情况下可以通过AP 连接控制多个LED灯、LED广告屏。 嵌入式开发 Wi-Fi智能LED控制方案中嵌入式开发是比较重要的一步,这样才能在硬件上实现无线数据转换以及无线控制。我司主要采用的串口wifi模块TLN13UA06,它是新一代嵌入式Wi-Fi模块产品,软、硬件接口全面兼容 TLG10UA03,体积小,功耗低。 嵌入式wifi模块采用UART接口,内置IEEE802.11协议栈以及TCP/IP协议栈,能够实现用户串口到无线网络之间的转换。支持串口透明数据传输模式,可以使传统的串口设备可轻松接入无线网络。http://i02.c.aliimg.com/img/ibank/2013/696/749/1115947696_799152390.jpg 部分APP无线遥控智能LED,wifi智能LED开发实例http://i01.c.aliimg.com/img/ibank/2013/251/379/1125973152_799152390.jpg 定制开发 深圳市远嘉科技有限公司,十年的研发经验,拥有一支独立的研发能力的开发团队,具备丰富的软硬件项目设计开发经验,WI-FI智能家电研发、智能医疗、WI-FI遥控玩具、WI-FI工业设备等,强大的技术支持与用心服务,竭诚为您提供各类基于WIFI智能控制系统开发服务。无线遥控智能LED,wifi智能LED开发实例无线遥控智能LED,wifi智能LED开发实例本文来自WiFi无线LED控制方案:http://www.wifitop.com/jiejuefangan/gongyeshebeijiejuefangan/286.html

  • [分享]新药物的开发

    新药物的开发   一、概述   近20年来,在药剂学基本理论和新的推动下,世界医药工业飞速发展,新药的研究、开发竞争日趋激烈,特别昌90年代以来,第三代控释制剂和第四代靶向制剂的出现,使我国新药的研制开发面临着严峻的挑战。在当前形势下,要使我国的新药研究开发工作走出困境,获得生机,除了调整策略方向,并主要依靠新药研究机构和制药企业的努力外,广大医药学工作者也肩负着重大的使命和责任。   近年来,随着我国医药学的迅猛发展,为医院新制剂、新剂型的研究和药开发打下了良好的基础。在我国当前新药研究开发体形势下,从医院制剂中开发新药有下几方面的。第一,人才优势。医院药学技术队伍在我国药学专业人员中占绝大多数,尤其在大、中城市的大、吕型中,蕴集着相当数量的高,中级技术人员,他们大多有具有长期从事医院制剂工作的经验,其中不乏在某一技术领域有较深造诣的专门人才。充分发挥、提高和利用这些人才的优势,将会在医院制剂大多是工业制剂供应不足或无供应,而临床的医疗和科研又迫切需要的品种。由于医院制剂来自临床,故有着疗效确切,安全可靠,适合临床使用的特点,将其进一步研究提高为新药,有着良好的临床基础,成功率较高。第三,医院制有着品种和剂型上的优势。医院制剂品种多,剂型多,有的剂型甚至国内药典尚未收收载,且随着医院药学的不断发展,新制剂和新剂型将不断出现。这些具有一定基础而临床疗效肯定的制剂是新药开发选题的雄厚基础,可以达到少走弯路缩短开发周期,减少开发费用和提高命中率的目的。第四,如果说祖国医药学是一个伟大的宝库,那么医院中的药制剂是一个聚宝盆。许多大、中型拥有大量的中药制剂,这些中药制剂各具特色,很多都经过临床的长期考验,如果运用现代制剂技术,通过改变剂型,研制新制剂,或进一步研究复方制剂中的有效成分,将是新药开发的一个重要方面。   从目前一些大 、中型医院的技术力量和仪器设备来看,从医院制剂中开发新切的基本条件是具备的,特别是临床药学深入开展和新方法技术应用,无凝进一步确立了医院制剂高层次研究开发的有效手段。从国内新药开发的现状来看,1992年-1995年国家批准的新药(西药)共568种,其中医院开发的16种,占2.8%;1992年卫生部批准的新药(中药)82种,医院开发14种,占16.6%。可见医院开发新药有着巨大的潜力和现实可行性。   然则由于医院制剂和新药之间的要求上有着严格的区别,医院药学科研究人员和条件也有着某些局限性,因此,在重视医院制剂在新药开发中重要地位的同时,必须清楚地认识到新药开发的艰巨性,以科学的态度和实事求是的精神,正确引起循序渐进。 二、新药的概念与分类   (一)新药的概念 为了对新药进行管理,许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定,“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品,凡增加新的适应症、改变给药途径和改变剂型的,亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了:国内外均未产过的制制品,国外已有生产或仅有资料报导的仿制药品,以及由一般药品配伍新组方药品;还有已生产的药品,凡增加新的适应症,改变给药途径和改变剂型的药品。   (二)新药的分类   1.新药分类的原则新药分类的应注意掌握如下原则:   (1)新药的类别要是从药政管理角度划分,以便于新药的研究和审批,而不完全从药物的药理作用角度考虑。对每类药品都相应规定必须进行的研究项目和审批必须申报的资料。   (2)对每类新药,要求呈报相应别的资料,必须能够保证该类药品的安全与有效。而不能仅仅为了简化手续或减少人财物的消耗而忽视新药研究的质量并进而影响到新药的评价。   (3)属于同一类别的新药,原则上应该具备相似的条件,即它们所需要研究的项目和审批时必须提供的资料是相同的或大部分是相同的。   (4)新药的类别中,尽可能包含各种类的新药,以便于研究者对号入座,正确地执行国家关于新药的规定。   2.新药的分类目前我国对于新药的分类,是将新药佞成中药和西药两大部分,而中药、西药又按照各自不同的成熟程度再分类。现行《新药审批办法》将在西新药各分为五类,具体如下:   (1)中药   第一类:中药材的人工制成品;新发现的中药材;中药材新的药用部位。   第二类:改变中药传统给药途径的新制剂;天然药物中提取的有效部位及制剂。   第三类:新的中药制剂(包括古方、秘方、验方和改变传统处方组成者)。   第四类:改变剂型但不改变给药途径的中成药。   第五类:增加适应症的中成药。   上面所列“中药材的人共制成品”系批用人工合成、培养发酵等方法配制的与原中药材性能和相仿的产品,如人工麝香、人工牛黄,而不是指用提取或合成方法制的中药材中的某一有效成分,“中药材新药用部位”是指那些与原来使用的动植物药用部位不同者,如原使用的中药材为某一植物的,而现在用其茎或叶等,即属此类。“改变中药传统给药途径的新制剂”主要是指注射剂,也含有传统中的药所不采用的喷雾剂、肛门栓剂等。“天然药物中提取效部位”则是指由动植物中用化学方法提取的非单一有效成分,如总黄酮、总生物碱、总甙等,此点请勿与“中药材新药用部位”相混同。   (2)西药   第一类:我国创制的原料药品及其制剂(包括天然药物中提取的及合成的新的有效单体及其制剂);国外未批准生产,仅有文献报道的原料药品及其制剂。   第二类:国外已批准生产,但未列入一国药典的原料药品及其制剂。   第三类:西药复方制剂;中西药复方制剂。   第四类:天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取者;国外已批准生产,并已列入一国药典的原料药品及其制剂;改变剂型或改变给药途径的药品。   第五类:增加适应症的药品。   现就上面所列有关类别的药品作一简单解释。“我国创制的”药品,是指在国际上我国首次研制成功的药用的品种,或此化合物原属已知的,但从未见供药用的报道,我国首次研供作药用。一般为化学合成或从动,植物中提取所得的纯品,有明确的化学结构的理化性(抗生素可能为含有几种类似组分的混合物,其组成应基本恒定的并有足够的纯度),例如青蒿素是从植物提取出的一个新化学结构一倍半萜内酯的抗疟有效单一成分,是我国首创的与现有抗疟药结构完全不同的新药,青蒿即为植物青蒿中的“有效单体”。“国外未批准生产,仅有文献报道的”药品,其文献报道的内容可能只是少量的初期实验室药理、毒理的研究报告,也可能已达到临床研究阶段,但尚未成为产品投入市场,我国似首先作为药品生产。“西药复方制剂”主要是指自行设计处方的复方制剂。引用国复方制剂仿制品对待,列入第四类,但如果其中主药有所改变可能影响其安全、疗效或药物之间相互作用的则应列入第三类。而“中西药复方制剂”则通常为我国所特有,由中药和西药组方而成。“天然药物中已知有效单体用合成或关全盛方法制取者”这里所说,“已知有效单体”系指经提取方法获得并已批准供药用的单一有效成分,如三尖杉酯碱为一已知有效单体,如由粗榧碱通过半合成方法制剂取,即属此类。另外,改变剂型如片剂改为胶襄、糖浆剂改为口服冲剂等;改变给药途径如片剂改为注射剂、片剂改为栓剂等,即原通过口服药的现改为注射给药或肛门、阴道给药等。 三、新药的开发   新药的开发是一个系统工程,涉及药剂学、药理学、毒理学、药物分析、药物动力及临床医学等诸多学科。开发新药的工作虽然符合科学研究的一般规律,但其投资大、周期长、风险高,因此,从立题报批,溶不得半点疏忽和懈怠,否则很可能白白消耗大量的人力,财力,物力和时间而得不到任何回报。从医院制剂中开发新药的一般程序为:情报资料的调研和立题一处方和生产工艺研究一质量标准研究一稳定性研究一药效学研究一毒理学研究一临床资料的整理和报临床一临床研究一全部资料的整理和报生产一生产或技术转让。   医院药剂科开发新药应充分发挥和利用医院制剂品种及剂型的优势,紧密结合临床重点从以下几个方面进行研究:   (一)新剂型的研究 目前我国的剂型研究大大落后于西方发达国家。美国药典90版(USP90)收载的剂型为31种,英国药典(BP88)为36种,日本药局方(12版)也收载了27种,而中国药典90版仅收载了12种。创制一个新剂型相当于创制一个新药,但比起缓释、控释、靶向及透皮吸收给药系统。这些新剂型具有高效、低毒、定时、定量、定向恒速和持久等特点。一个新的缓、控释剂型或靶向给药剂型有着相当高的技术含量,目前美国已把这类型列入NCE类管理,享受同等条件的专利保护。因此,从剂型改革入手制新药是一种短、平、快的开发新药途径。   (二)新制剂的研究   改变给药途径,创制的制剂属于四

  • 【转帖】武工院团队开发出三种三聚氰胺快速检测方法!

    武工院团队开发出三种三聚氰胺快速检测方法武汉工业学院三名博士组成科研攻关团队,日前开发出三种快速检验奶制品中三聚氰胺的方法,检测方式都能达到科技部要求,运行费用较低,其中最短检测时间可控制在15分钟以内。武汉工业学院前身武汉粮食工业学院,是全国最早培养粮食食品行业专业人才的学校之一,在粮油、饲料、食品加工与安全等领域有拥有科研优势。武工院生物与制药工程系副主任刘志国介绍说,他采用的是免疫学中关于抗源与抗体相互识别的原理,制作出能识别三聚氰胺的抗体试纸。只需将试纸插入稀释的奶制品中,即可检测出奶制品中是否含有三聚氰胺。该方法快速灵敏,不需要专门的技术培训即可掌握,检测时间可控制在15分钟以内。该方法已进入国家专利申请程序中。此外,该校化学与环境工程系主任杨明主攻方向在固体奶粉中三聚氰胺检测上,他采用紫外可见光度法根据三聚氰胺的特征系数进行定量分析。检测时间控制在30分钟以内。生物与制药工程系陈新博士则采用膜分离技术来萃取样品溶液,省去了传统检测方法中水解蛋白、溶液沉淀、离心和固相萃取的复杂步骤,然后可采用紫外可见光度法或化学检验的方法来测试样品中三聚氰胺的含量。样品检测时间小于30分钟。10月1日,科技部面向社会征集快速检测液态奶和奶粉中三聚氰胺的技术及产品,并提出三项要求:对三聚氰胺的检测准确,检测限小于或等于2毫克每公斤每升,重现性;适合现场、快速检测,平均每个样品检测时间小于30分钟(包括样品前处理时间);技术产品或仪器设备成本较低,运行费用低。

  • 中国包装工业总体发展趋势

    中国包装工业总体发展趋势关于中国包装工业总体发展趋势,中国包装联合会副会长张耀权做出以下回答: 市场化三十年是中国巨变的三十年,也是中国包装工业作为一个独立行业发展的三十年。三十年的艰苦奋斗,让人刻骨铭心。更何况,中国已迈入工业化中期阶段,诸多重大变量悄然汇聚,而市场化三十年最重要的意义,正在于它对未来的指向。那么,中国包装工业未来总的发展趋势我认为可以从以下三个方面来看: 一是中国包装工业以珠江三角洲,长江三角洲,环渤海湾经济区为重点区域的产业格局在想当一个时期内不会改变,这一条沿海产业带仍将与区域经济同步发展。随着西部地区的大开发和东北老工业基地的振兴及沿海向中西部梯度转移步伐的逐步加快,包装工业整体发展不平衡的状况将会有明显的改变。东南沿海三区域占中国包装工业总产值的70%多,其中华东地区所占比重最大,达到53%。全国包装工业产值前六位的省市是广东、浙江、山东、江苏、上海、福建。但从全国七大区域包装工业增长23%与25%,都高于全国平均增长速度,这是十分可喜的,也是我们期盼的。http://www.sumspring.com/uploads/allimg/130525/1-130525095216432.jpg二是随着国际国内发展环境变化和整个经济素质性、结构性矛盾叠加的影响,中国包装工业正进入一个关键发展时期,即黄金发展期到问题多发期阶段。长期存在的产能过剩,过度依赖能源资源消耗,自主创新能力弱,企业竞争能力不强,产业规模与经济效益不相称等结构性和素质性缺陷凸显,将导致全行业形势严峻,局部区域性的产业调整正在进行。(瓶盖扭矩仪www.niujuyi.com)从经济周期看,在经历了连续近10多年的快速增长后,特别是长江三角洲、珠江三角洲等部门区域经济正处于新一轮周期的下行区间,今后一个时期区域经济的总体趋势是“增长幅度适度回落,结构调整步伐加快。” 三是面对信息时代,包装工业要实现突破性发展,关键取决于包装工业的科技创新能力和产业整体水平的提升及加快淘汰落后产能的步伐。同时,在实施差异化发展,提高企业的盈利能力及包装制造跨越到与包装服务业将结合等将成为全行业在今后一个时期发展的方向。

  • 【已应助】膨润土作重质油催化裂化催化剂的开发

    [size=4]【序号】:1【作者】:葛忠华 周望岳【题名】:膨润土作重质油催化裂化催化剂的开发【期刊】:《浙江工业大学学报》 【年、卷、期、起止页码】:1989年01期 【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZJGD198901004.htm[/size]

  • 我国深海油气开发再添新设备!

    日前,由研究总院、中海石油深海开发有限公司等多家单位研制的适应3000米作业水深的[u]深海钻井防台风隔水管悬挂系统[/u],已通过出厂验收专家审查,将在中国南海开展现场应用。    随着人类对油气资源开发利用的深化,油气勘探开发从陆地转入海洋。因此,石油开采作业也必须在浩瀚的海洋中进行。在海上进行油气钻井施工时,几百吨重的钻机要有足够的支撑和放置的空间,同时还要有钻井人员生活居住的地方,[u]海上石油钻井平台[/u]就担负起了这一重任。    该系统基于我国[u]南海深海油气开发环境条件[/u]设计,悬挂隔水管可以适应百年一遇以上的恶劣海洋环境条件;系统实现了对悬挂钻井隔水管水下装备载荷和运动状态的在线监测,可以及时掌握系统的安全状态 针对悬挂隔水管在恶劣环境条件下的动载控制,研制团队创新性设计出一套[u]主动节流动载控制液压系统[/u],可以有效降低悬挂隔水管动态载荷,提高悬挂隔水管在台风等[u]极端工况[/u]下的安全性。    [u]钻井隔水管[/u]是[u]水下器具[/u]的部件之一。连接海底防喷器组和浮动式海上钻探装置的钢管,主要是用来隔绝海水,导入钻具和套管,以及构成[u]泥浆循环[/u]的通道。[url=https://www.lab216.com][color=#000000]仪器设备网[/color][/url]获悉,其规格要适应所选用的[u]防喷器组[/u],总长度则根据[u]工作水深[/u]而定。若带有两根同样长度、可承受高压的压井或放喷管线的隔水管,则称[u]组合式隔水管[/u]。    [u]钻井隔水管[/u]是整个海洋钻井装备中重要而又薄弱的环节,是海洋石油勘探开发的“瓶颈”,具有[u]高技术、高投入、高风险[/u]的特点,其产品和技术一直被欧美等发达国家所垄断。隔水管结构貌似简单,由于载荷与作业过程的复杂性,自身结构的大变形非线性,分析方法的不确定性,实际响应的抽象性等,使得隔水管成为海洋石油装备开发的难点与重点。    深海钻井是指海上作业水深超过900米,工业上常用[u]深水[/u]和[u]极端水深[/u]来区别。极端水深指大于1500米 的水深。随着人类对油气资源开发利用的深化,[u]油气勘探开发[/u]从陆地转入海洋。因此,[u]钻井工程[/u]作业也必须在灏翰的海洋中进行。在海上进行油气钻井施工时,几百吨重的钻机要有足够的支撑和放置的空间,同时还要有钻井人员生活居住的地方,海上石油钻井平台就担负起了这一重任。由于海上气候的多变、海上风浪和海底暗流的破坏,[u]海上钻井装置[/u]的稳定性和安全性更显重要。    海上石油钻井平台可分为[u]固定式[/u]和[u]移动式[/u]两种。固定式钻井平台大都建在浅水中,它是借助导管架固定在海底而高出海面不再移动的装置,平台上面铺设甲板用于放置钻井设备。支撑固定平台的桩腿是直接打入海底的,所以,[u]钻井平台[/u]的稳定性好,但因平台不能移动,故钻井的成本较高。    为解决平台的移动性和深海钻井问题,又出现了多种[u]移动式钻井平台[/u],主要包括:坐底式钻井平台、自升式钻井平台、钻井浮船和半潜式钻井平台。    坐底式钻井平台又称[u]沉浮式[/u]或[u]沉底式钻井平台[/u],其上部和固定式钻井平台类似,其下部则是由若干个浮筒或浮箱组成的桁架结构,充水后,使钻井平台下沉坐于海底并处于工作状态,排水后,使钻井平台上浮可进行拖航和移位。[u]坐底式钻井平台[/u]多用于水浅、浪小、海底较平坦的海区。    自升式钻井平台是有多个(一般为3~4个)桩腿插入海底,并可自行升降的移动式钻井平台。[u]自升式钻井平台[/u]基本由两部分组成,一部分是可以安放钻井设备、器材和生活区的平台,另一部分是可升降并可插入海底的桩腿。我国自行制造的自升式钻井平台[u]“渤海一号”平台[/u]的四根桩腿是由圆形的钢管做成的,桩腿的高度有七十多米,升降装置是插销式液压控制机构。该型钻井平台造价较低、运移性好、对海底地形的适应性强,因而,我国海上钻井多使用自升式钻井平台。    钻井平台桩腿的高度总是有限的,为解决在深海区的钻井问题,又出现了漂浮在海面上的钻井船。钻井船的排水量从几千吨到几万吨不等,它既有普通船舶的船型和自航能力,又可漂浮在海面上进行石油钻井。由于钻井船经常处于漂浮状态,当遇到海上的风、浪、潮时,必然会发生倾斜、摇摆、平移和升降现象,因此钻井船的稳定性是一个非常关键的问题。[u]海上钻井船[/u]的定位常用的是[u]抛锚法[/u],但该方法一般只适用于200m以内的水深,水再深时需用一种新的[u]自动化定位方法[/u]。    [u]半潜式钻井平台[/u]其结构形式与坐底式钻井平台相似,上部为钻井的工作平台,下部为浮筒结构。它综合了坐底式钻井平台和钻井船的优点,解决了稳定性和深水作业的矛盾。钻井作业时,平台呈半潜状态漂浮在海面上,浮筒在海水下的20~30m处,受大海风浪的影响小,所以平台的稳定性比钻井浮船要好,钻井作业结束,排出水形成浮箱后可进行拖航,是海上钻井应用较广泛的一种[u]石油钻井平台[/u]。    新闻来源:国家能源局

  • 北京商河科兴仪器科技有限公司诚聘软件开发工程师,坐标,你准备好了吗?

    [b]职位名称:[/b]软件开发工程师[b]职位描述/要求:[/b]工作职责:1、负责开发上位机控制软件(串口通讯、数据图形化显示等)。2、参与公司产品规划探讨、方案制定。3、维护或重新设计公司现有产品。4、参与必要的问题排查与技术支持。5、配合嵌入式软件工程师完成工作。职位要求:1、专科及本科以上学历,计算机、通讯专业。2、熟悉C/C++编程、数据结构。3、适应团队开发,主动沟通,具备良好的编码习惯与文档编写习惯。4、有工业控制软件工作经验者优先。5、用Qt、VB开发上位机软件优先。[b]公司介绍:[/b] 北京商河科兴仪器科技有限公司是专门从事环境分析仪器和水质检测仪器的研究、生产和销售服务的公司。公司立足于本领域的技术前沿,专注于产品质量保证工程,服务领域包括环保、高校、化工、化肥、海洋、污水、工业废水排放等行业。公司的高新技术产品SK-100系列实验室氨氮自动分析仪,已广泛应用于国内多个省市水质检测部门,为我国水质环境保护事业做出了贡献。 北京商河科兴仪器科技有限公司成立于20...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/76452]查看全部[/url]

  • 【转帖】【新闻】高性能傅立叶变换红外光谱分析仪器开发和应用

    安徽蓝盾 “高性能傅立叶变换红外光谱分析仪器开发和应用” 国家重大科学仪器专项获批仪器信息网2013/12/25 14:30:45 点击 96 次日前,国家科技部正式下发《科技部关于2013年度国家重大科学仪器设备开发专项项目立项的通知》(国科发财636号),由安徽蓝盾光电子股份有限公司作为项目牵头单位的“高性能傅立叶变换红外光谱分析仪器开发和应用”获得正式立项批复。该项目开发周期为4年,项目总投资5515万元,其中国家科学仪器设备开发专项经费资助2445万元。项目由安徽蓝盾光电子股份有限公司联合中国科学院合肥物质科学研究院、中国科技大学、北京化工大学、中国气象局气象探测中心、中国药科大学等十余家产学研合作单位共同承担。 项目拟开发高性能傅里叶变换红外光谱分析仪器,广泛应用于环境监测、气象探测、药品生产过程分析和药品筛查等领域分析。通过本项目的开展,将加快推进我国高端傅里叶红外光谱分析仪器关键技术的国产化进程,推动我国红外光谱分析仪器产业发展,尽快实现我国红外分析技术产业跨越式发展。项目牵头单位安徽蓝盾光电子股份有限公司是一家高新技术军工企业,公司在光学、电子及信息技术、精密机械制造等领域积累了四十余年的科研、生产经验,主要从事环境监测、气象探测、工业过程分析、食品与药品安全监测、智能交通等行业仪器和软件的开发、生产和销售,是国内环境监测、气象探测、智能交通行业拥有自主知识产权的龙头企业。该公司通过“产、学、研、用”紧密合作,在科研、产业和行业用户之间建立长期战略合作关系,优势互补,形成具有国际竞争力的高端红外光谱仪产业链,服务我国经济社会的健康发展。

  • 上海汇像信息技术有限公司刚刚发布了嵌入式软件开发工程师职位,坐标上海,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]嵌入式软件开发工程师[b]职位描述/要求:[/b]岗位描述:1.负责公司仪器设备相关软件系统的开发;2.熟悉嵌入式开开发或者C++开发优先。任职要求:1.熟悉C#、C/C++,熟悉C++开发库和C++ UI的内核及基本实现原理;2.熟悉RS484、TCP/IP、Modbus等工业总线通信协议;3.具有良好代码编写风格,团队精神,沟通协作能力;4.具有仪器仪表行业经验者优先考虑。[b]公司介绍:[/b] 上海汇像是一家以先进成像技术为核心技术,以分析仪器、检测设备、智能识别、云计算平台、大数据分析系统等为主要支撑的科技型企业。公司坐落于美丽的上海紫竹科学园区,与上海交通大学、华东师范大学、微软中国研究院,英特尔亚太研发中心、可口可乐亚太研发中心等众多知名机构比邻。 公司自成立以来,一直本着“专注图像、鼎力创造、惠至客户、用心服务”的企业精神,致力于为食药品安全行业、质检检验检疫行业、...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/47606]查看全部[/url]

  • 新药开发有了得力助手 干细胞技术将成为药物开发行业重要工具

    新药开发有了得力助手 干细胞技术将成为药物开发行业重要工具

    2012年05月31日 来源: 中国科技网 作者: 常丽君http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205311347_369507_1644522_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205311347_369508_1644522_3.jpg 今日视点 在很多人想象中,干细胞几乎能治愈太阳底下的所有疾病。人们的注意力几乎都放在了它们神话般的再生医学功能上,热切期望着它们尽快从天落地。而与此同时,干细胞却在药物开发领域不声不响地站稳了脚跟。作为研究工具,干细胞技术在行业里变得越来越多元化。 “在该领域,目前的发展态势很像DNA重组技术早期。上世纪70年代中期,人们并没有意识到DNA重组会有现在这么广泛的用途,而且人们也低估了其用于治疗手段的困难程度。”威斯康辛州麦迪逊莫格里奇研究院再生生物学研究所主任詹姆斯·汤姆森说,“而现在,干细胞也处在相似位置。尽管直接用于治疗最终可能带来丰硕成果,但作为一种研究工具,人们也低估了它的使用范围。” 从毒性测试到新药开发 大约两年前,一些药物公司开始尝试性地涉入干细胞领域。现在,制药行业越来越多地用干细胞来测试药物毒性,以发现潜在的新疗法。 比如Cellular Dynamics公司出售人类心肌细胞,生产脑细胞和血管上皮细胞,还将推出一系列人类肝脏细胞。心肌细胞来自诱导多能干细胞(iPS细胞)。汤姆森说,“基本上所有的大型制药公司”都买过一些。 此外还有总部在英国的医疗技术公司通用电气医疗集团(GE Healthcare)。3年前,英国干细胞生物学家斯蒂芬·明格辞去学术工作,带领通用电气医疗集团进入干细胞领域。他们出售人类心脏细胞已经一年有余,这些细胞来自胚胎干细胞,他们很快也会卖肝脏细胞。 最关键的问题是,在许多药物问题的案例中,只有那些药得到了美国食品和药物管理局(FDA)等机构的许可并进入市场后才能发现其中的问题。明格说:“这些药只是通过了各种动物实验,然后通过了制药工业的I期、Ⅱ期、Ⅲ期临床阶段,获得了FDA许可。” “在这方面,许多动物模型并不得力。小鼠实验虽然效率很高,但在临床实验后期却不能在人类身上重复。因此多年前人们就开始使用试管模型,以此来代表人类疾病,这是一个巨大的进步。”位于加利福尼亚旧金山的生物制药公司iPierian战略与合作开发高级主管亚当·罗森塔尔说。 明格及其研究小组曾对心脏细胞进行盲评实验,以检验这些细胞对各种不知名的药物化合物的反应,看它们是否具有毒性。明格说,当药物被打开时,他们发现细胞对那些已知有毒的化合物立刻起了反应。 使用干细胞测试能带来明显的健康利益,可以在药物上市之前消除其危险的副作用,同时也能避免继续投入开发成本,节约了数百万资金。 除了测试药物毒性,干细胞还是一种开发新药的重要工具。Cellular Dynamics和通用电气医疗集团两家公司销售的干细胞,都有这方面的功用。 iPierian公司并不向其他药物公司出售其产品,而是用于内部开发。他们正在研究治疗老年痴呆症等神经退行性疾病的药物。该公司不久前曾宣布,他们正在开发一种瞄准tau蛋白的单克隆抗体,这种蛋白在老年痴呆症中起重要作用,此外还有其他与神经退行性疾病有关的蛋白质。公司表示,这些决策都是建立在干细胞研究的成果之上的。 未来之路影响深远 这一新生领域也有着许多未知数。iPierian共同创始人、哈佛干细胞研究院转化医学部主任李·鲁宾说,比如能够将干细胞用于研究某种特殊类型的疾病还存在很多争议,尤其是那些非遗传性的或晚发型的紊乱,以及与多组织间相互作用有关的疾病等。 目前,鲁宾在用干细胞作为一种脊椎肌肉萎缩疾病的模型,这是一类早发型遗传紊乱。他指出,将干细胞用于药物开发,有望成为发现特效药物的更好途径,但只有真正经过证明的技术,才称得上是更好的方法体系。 “目前,人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞所做的,只是提供一种途径,让人们能利用人体最基本的物质材料进行基础研究。”汤姆森指出,干细胞还可能有更广阔的用途,不止于药物开发研究。有了这些细胞,我们能从更多细节层面理解人体。究竟要怎样使用它们,还不能定论,但其必将对人类医学产生深远影响。(记者 常丽君 综合外电) 《科技日报》(2012-5-31 二版)

  • 全组分痕量重金属分析仪开发和应用项目通过科技部综合验收

    最近中国环境监测总站牵头承担的国家重大科学仪器设备开发专项“基于质谱技术的全组分痕量重金属分析仪器开发和应用示范(2011YQ060100)”项目在杭州顺利通过科技部科技评估中心组织的综合验收。 本项目总经费5449万元,其中中央财政国拨经费3049万元,自筹经费2400万元。项目由中国环境监测总站牵头,聚光科技(杭州)股份有限公司、清华大学、复旦大学、河南省环境监测中心、湖北省环境监测中心站、大连市环境监测中心、中国食品发酵工业研究院、中国地质大学(武汉)、浙江省地质矿产研究所、武汉市天虹仪表有限责任公司、中国人民解放军陆军防化学院等12家单位共同完成。 [color=#333333]项目研究突破了多项等离子发射光谱质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])仪器关键技术,申请专利41项(其中授权发明专利12项),成功研制开发了一款具有完全自主知识产权的专业化高端[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪器和相关配套设备;分别在环境监测、地质地矿、食品检测、环境安全(军队特种污染监测)等四大领域进行应用示范,形成各领域应用仪器分析方法、技术规范(草案)40余项,发表论文70多篇。在仪器研发和应用示范的基础上,项目开展了产品工程化和产业化建设;研发产品已经成功实现销售使用,具有良好的市场应用前景。[/color][color=#333333] [color=#333333]项目的完成将有效带动国产高端分析仪器的技术进步和关键部件加工能力的进一步提升;将有效支撑国内重金属等元素监测分析的应用需求、重大项目建设和突发事件应用处置;将有效拉低国外同类产品的销售价格,节约外汇储备;同时也将有效突破国外同类产品在我国国防、核工业等领域的应用封锁,服务国防工业等尖端领域。[/color][/color]

  • 【分享】青岛成功开发水质重金属监测仪

    含重金属离子的废水是对水污染最严重、对人类危害最大的工业废水之一。12月9日记者了解到,青岛市正开发能自动监测水中重金属元素含量,并在线发送数据的仪器——水质重金属监测仪。这种机器可监测多种地表水和工业废水中含有的重金属离子,给环保帮上大忙。  12月10日,记者来到位于城阳区的水质重金属监测仪生产厂家,在厂房里看到了两个高约一点五米的“柜子”,这就是水质重金属在线自动监测仪。两台机器的外观相似,都由上下两个柜门、一个小型显示屏、一个类似自动取款机凭条口的小口组成。“两台仪器都是监测水中重金属元素浓度的,原理不同。左边利用的是光学法,右边利用的是电化学法。”该厂研发部的工作人员陈丽华告诉记者。  “光学法”指的啥?“不同的重金属离子和不同的药品反应,会生成新的物质,这些物质对各种光强的光吸收不一样。通过分析生成物对光的吸收量,就可以监测出离子浓度了。”陈丽华介绍说。电化学法就是把需要监测的水样中加上一些化学试剂,再插上电极,通电之后,这个构造相当于一个电池,会产生电压。离子的浓度不同,产生的电压也不同,通过已经设定好的浓度和电压的曲线关系来计算重金属离子的浓度。

  • 青岛众瑞智能仪器股份有限公司刚刚发布了嵌入式开发工程师职位,坐标,速来围观!

    [b]职位名称:[/b]嵌入式开发工程师[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1. 负责对公司相关产品嵌入式软硬件开发和调试;2. 负责对公司相关产品的测试、评审,以及相关设计文档的编制;3. 参与新产品测试及相关问题的解决,并提供解决方案;4. 参与系统架构、设计、开发以及测试全过程。任职要求:1.全日制本科及以上学历,1-5年相关工作经验;2. 熟悉ARM体系结构,熟悉cortex-M系列内核;3.了解ARM处理器外围接口和协议,如USB、CAN、COM、SPI、IIC等;4.具备ARMcortex-M系列外设的驱动软件编写调试能力;5.具备嵌入式电路设计能力,具有altium designer PCB设计经验;6.了解嵌入式系统,具有μC/OS、FreeRTOS 、RT-Thread 任意一款相关开发经验者优先考虑;所在部门:技术中心(我公司技术中心是青岛市技术中心、青岛市工业设计中心、知识产权优势企业!)工作时间:秋冬 8:00-17:00,春夏 8:00-17:30(中午有午休,提供午休床);薪资福利:除基本工资外还有绩效工资、年底奖金、各种补贴;公司年轻化,以技术能力说话,不论资排辈,研发氛围浓厚,欢迎热爱研发、有研究精神的技术人才加入![b]公司介绍:[/b] 公司简介:青岛众瑞智能仪器有限公司位于美丽的海滨城市青岛,是一家专业研发生产智能生物安全检测仪器及环境监测仪器的高新技术企业。  公司重视研发队伍建设,广纳贤才,现拥有各领域的专业研发人员28人,人员结构合理、创新意识强、实践经验丰富。在成立的短短三年中,公司已申获国家发明及实用新型专利20余项,取得软件著作权5项。  公司主要专注领域包括生物检测仪器、生物采样仪器、流量校准仪器、工业配套...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/75031]查看全部[/url]

  • 【转帖】电镀光亮剂(添加剂)的开发与应用

    随着我国新一代电镀光亮剂(添加剂)的开发与应用,我们的光亮剂(添加剂)也开始与国际水准接轨,许多光亮剂(添加剂)都已采用优选中间体的方式进行研制与开发,最典型的如各种第四代镀镍光亮剂,新一代酸铜光亮剂,镀锌光亮剂,各种常温高效除油剂等,从某种程度上讲,光亮剂的开发与各种类型的中间体关系密切,一般来讲国外生产中间体的厂商大多数是实力一流的大公司,由于其工艺的先进性和技术实力,生产的不但品种繁多而且质量稳定可靠,国内的中间体厂商的规模和实力与国外同行相比仍有很大差距,若国内厂商能与国内的大型化工集团联手,借助于其人才优势与先进的科研手段,这将十分有利于提高和稳定中间体的质量,开发研制出更多更好的品种。 对于电镀光亮剂(添加剂)开发研制来讲,真正的难点在于能否经得起工业化连续生产运行的考验,如经长期使用能够满足产品要求,镀液稳定性好,价格又合理,这才是一种好的光亮剂。 目前,我们常遇到不少光亮剂(包括有些自己开发的),刚开缸时很好,甚至经过一、二个星期或一、二个月,其镀液运行都很正常,镀层质量也不错,与名牌产品毫无两样,但往后就逐渐衰退了,不论你怎么样补充、添加、调正镀液,都回不到原来(开缸时)的良好状态,我们认为,这大多是由于光亮剂配方欠妥,光亮剂内组份失调引起的。众所周知,各种光亮剂是由多种中间体互配组成的混合溶液,其各组份的相对比例是最重要的参数之一,在电镀过程中光亮剂的各种组份(中间体)并非等同消耗,由于协同效应等因素会使其消耗按配方所设计的比例进行。因此在电镀过程中,尽管光亮剂在不断消耗和补充添加,但如果设计的配方不尽合理,经过一段时间后,镀槽中的某些中间体组份就会出现严重过剩,造成比例失调,形成有机污染,其它的一些组份可能显得不足,这时镀液中的光亮剂便出现严重的组份配比失调了,再添加光亮剂不仅无助于问题解决,反而更加恶化,当然若现场工程师的水平高,也能根据具体情况,添加一些物质也能维持生产,但绝大多数生产厂家只好借助于双氧水、活性碳之类的大处理了,这就是使用劣质的光亮剂镀液要经常进行大处理的原因(当然也与中间体的质量纯度及选用有关)。 当前,有些资料中列出的中间体消耗量(g/K.A.N)都是但组份通过实验算出来的,那么几个组份混合一起,这个数据可能就会极大差距,可能也就失去使用价值。 市售的国内外名牌光亮剂(添加剂),除了中间体质量优良外,更重要的配方科学合理,光亮剂中各组份在实际工业化连续生产中能大致按设计的比例同步消耗,补充添加后能回到原始的开缸状态,经得起生产考验。要设计研制出这种配方很不容易,一方面中间体的质量要好,纯度要高,对有机合成有很高的要求,如出光速度要快,整平性能佳,光亮电流密度宽广,对温度的适应范围宽,水溶性要好,其分解产物少,使用寿命长,对杂质的容忍度要大等;另一方面,单凭赫尔槽做试片是不行的,要借助于日新月异的新技术新设备,创造良好的实验手段和方法,对镀液、镀层的各项性能进行深入研究,如一系列电化学分析测试器研究电极过程,光亮机理,腐蚀机理及中间体材料的组合与其协同作用,光亮剂随生产的进行彼此的消耗关系。用一系列电镀工艺实验仪器研究光亮作用,整平作用和分散能力,一系列镀层检测一起,如俄歇、电子探针、X衍射技术等检测镀层微观物理性能。经过大量的工作,通过一系列中试调整,是可以研制开发出性能优良的光亮剂(添加剂)的。 信息来源:慧聪网

  • “人造太阳”背后的技术挑战——欧盟发布聚变示范电站设计开发路线图

    2013年01月23日 来源: 中国科技网 作者: 郑焕斌 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130122/021358868035328_change_chd31233_b.jpg 今日视点 据《科学》杂志网站近日报道,欧盟负责聚变研发工作的机构——欧洲聚变发展协会(EFDA)发布了欧盟聚变示范电站(DEMO)设计与开发路线图,计划于2050年建成一座未来可供工业界使用的原型聚变电站。该路线图列出了一份令人生畏的技术清单,其中包括全球聚变科学家和工程师未来数十年需要努力应对的若干技术挑战。 ITER将是聚变发电的主要突破 2006年,由中国、欧盟、印度、日本、俄罗斯、韩国和美国等7个成员国参加的“国际热核聚变实验堆(ITER)计划”正式启动。聚变反应堆利用的是氢同位素(氘和氚)的核聚变反应所释放的能量,这也是太阳和其他恒星的能量来源。利用可控聚变能是解决全球能源和环境问题的一个重要途径,而实现聚变反应堆商业化运行需要三个阶段:即建造ITER装置并据此进行科学和工程研究;设计、建造与运行聚变示范电站;建造商业化聚变反应堆。ITER装置是一个能产生大规模核聚变反应的超导托克马克,俗称“人造太阳”。其中心是高温氘氚等离子体环,等离子体环在屏蔽包层的环型包套中,屏蔽包层将吸收核聚变反应产生的所有中子。根据该计划目前的进展,建造于法国的聚变反应堆将于6年后投入运行,它被认为是人类发展聚变能的主要突破。 在聚变反应堆中,需要利用强磁体、无线电波和粒子束等将聚变燃料等离子体压缩并加热到至少1.5亿摄氏度,使等离子体发生聚变反应。这需要消耗巨大能量,但迄今为止尚没有一座反应堆能够产生净能量增益(即产出能量大于输入能量)。科学家期望ITER能够突破上述障碍,输入50兆瓦(1兆相当于100万)的能量可以产生500兆瓦的聚变功率,其持续时间可保持数分钟。但这仅是一种科学验证,ITER本身将不能被用来发电,发电重任将交给其后继者——聚变示范电站。 然而,目前研究人员才刚开始考虑聚变示范电站的设计工作。从目前的各种迹象来看,聚变示范电站的设计和建造工作将不会被纳入全球性的合作计划。最近韩国宣布它正在从事聚变示范电站(K-DEMO)的初步设计工作;中国也已开始设计“中国聚变工程测试反应堆”,这是介于ITER和聚变示范电站之间的中间步骤。欧洲聚变发展协会制定的路线图虽并未排除国际合作,但将所有研究工作限定在欧盟2014年到2020年聚变预算范围之内。 欧盟聚变示范电站研发路线图 该路线图认为,人类在利用聚变发电方面取得进展的关键在于ITER,因此需要倾力确保其成功,其中包括研究现有小型反应堆的各种运营方案。路线图指出,最大的技术挑战是如何从未来的聚变反应堆中排除核反应后的废气。 ITER和其他类似的现代反应堆底部都有一个偏滤器,其作用之一就是从等离子体容器中卸去乏燃料。当等离子体接触到偏滤器固态表面时,它将吸收大量热量。ITER偏滤器是由不锈钢制成,外表用钨层覆盖。在研究用反应堆中,由于其正常运行时的能量较低,且每次运行时间最多为数分钟,这种偏滤器可以正常工作。但聚变示范电站在正常运行时将会持续产生吉瓦级(1吉瓦等于1000兆瓦)的能量,常规的偏滤器无法承受如此高的热载。因此,路线图指出,研究人员必须开发其他备用设计方案。替代方案可能会设法扩大等离子体与偏滤器的接触面积以减少热载,或允许等离子体在接触偏滤器前辐射出更多热量。欧洲聚变发展协会指出,未来需要利用现有合适的托克马克装置或专门新建的测试设施对替代方案进行测试。 另一个技术挑战是,利用何种材料制造 反应堆内等离子体容器的结构、表面覆层和面向等离子体部件。聚变堆中等离子体发射的高能中子、电磁辐射对上述材料具有强烈作用,因而需要开发出能够在数十年内承受中子不间断轰击的材料,但现有中子源的强度都不能满足这种测试的需求。科学家正在研发一种以基于加速器的中子源(ITER计划的一部分),但欧洲聚变发展协会认为不久就需要研发其他中子源。 欧洲聚变发展协会还需要对“产氚包层(也称实验包层)”进行深入研究。产氚包层是等离子体容器壁的一部分,反应堆产生的中子在此将锂转变为核燃料氚。需要开发替代方案的包层设计,以应对拟在ITER进行测试的包层设计可能出现的失败。该路线图要求工业界更多地参与聚变示范电站的各项设计和建造工作,因为一旦这些工作完成之后,工业界就必须承担发展聚变能的重任。此外,还需要加强等离子体理论和建模等各项工作。 作为最主要的备用计划,路线图倡导继续坚持仿星器的设计和开发工作。仿星器是一种替代性聚变反应堆,其最大优点是能够连续稳定地运行。上世纪60年代当托克马克受到人们青睐时,对其重视程度有所降低。德国的温特尔斯坦仿星器7-X(即W7-X)将于2014年建成,科学家在W7-X反应堆安装了一种叫“仿星器”的设备,旨在模仿恒星内部持续不断的核聚变反应。(记者 郑焕斌 综合外电) 《科技日报》(2013-1-23 二版)

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