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合格目录相关的方案
农产品合格证打印一体机--检测和农残打印合格证一机搞定
采用多功能集成化设计,以高强度安全防护箱为载体,内部集成食用农产品多个检测功能模块,并将合格证标识打印功能集为一体;
预防金属工件涂层附着力不合格案例分析
缸盖和气缸体经铸造加工后,表面有大量的油污,在清洗过程如果清洗不干 净,容易造成涂层附着力仪测试时不合格,容易脱落。本文主要通过清洁度检测解决金属工件涂层附着力不合格的方法。
矿用支护型钢弯曲性能不合格的原因分析
通过宏观检验、化学成分分析、力学性能测试、金相检验和硬度测试对矿山巷道支护用36U型钢弯曲性能不合格的原因进行了分析。结果显示:碳和硅含量超标,锰含量严重超标,使组织中出现较多贝氏体,且铁素体含量降低,同时其硬度比正常型钢的硬度高近1倍,最终导致其性能异常,发生弯曲脆性断裂。
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
Detelogy测定血液中依托咪酯的前处理解决方案
近日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告,公告中将依托咪酯列入第二类精神药品目录。这将意味着非法吸食、持有依托咪酯或贩卖依托咪酯烟粉、电子烟等将按涉毒处理。此公告于2023年10月1日起正式开始实施。
化妆品人体功效评价之功效宣称的理解和评价方法的选择
2021年5月1日起将开始实施《化妆品分类规则和分类目录》《化妆品功效宣称评价规范》《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》三条新规,都指明了不同功效宣称的评价试验要求和安全评估的方法
如何判断感冒冲剂类药品包装用复合膜材料热粘性能是否合格?
本文利用Labthink兰光HTT-L1热粘拉力试验仪对某品牌感冒冲剂镀铝复合膜的热粘性能进行测试,并对设备的原理、参数、适用范围及试验过程等内容进行了介绍,为企业确定合适的热封参数及热粘强度提供参考。
手持式光谱仪助力不锈钢模具钢企业质检合格
光谱仪使得实时检测不再受制于实验室环境,高度的准确性和快速分析能力,大大缩短了产品检测周期,有助于企业生产时迅速发现潜在问题 并采取措施,手持式光谱仪操作简单,不需要专业的操作,只需要光谱仪厂家上门进行培训,小白也可轻松上手,同时企业也减少了培训成本。
冷冻研磨仪对斑马鱼研磨进行水质重金属检测评估结果是否合格?
吉林某研究院用含待测水样(野外采集含重金属水样)的培养液对斑马鱼胚胎进行培养,用冷冻研磨仪对培养后的斑马鱼进行研磨,提取其体内核酸和蛋白质与净水培养的斑马鱼进行对比,探究其基因表达差异,进行重金属毒性检测评估。
多农残质谱快检技术把关食安 蔬菜批发公司的不合格率降低
只要10分钟即可完成一件样品的198种农残的检验报告,且检测费用大幅降低了8成(截止到2022年9月药剂清单扩展到了198种)。台湾农委会的17个单位陆续建立了多农残质谱快检实验室。
工业制造行业解决方案--电子电气篇
电子电气产品在生产、使用、废弃中的环保安全性同样也是公众关注的焦点。在这种背景下,欧盟颁布实施了“双绿”指令:《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)。中国政府于2016年7月1日正式实施了《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》(中国版RoHS 2.0版)。2018年3月15日,中国工业和信息化部发布2018年第15号公告,发布了《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录(第一批)》和《达标管理目录限用物质应用例外清单》。根据要求,纳入《达标管理目录》的产品,铅及其化合物、汞及其化合物、镉及其化合物、六价铬化合物、多溴联苯、多溴二苯醚的含量应该符合电器电子产品有害物质限制使用限量要求等相关标准。该公告已于2019年3月正式实施了。为了应对电子电气行业监控设备的质量和遵守RoHS指令的需求,岛津分析中心精心推出这本《工业制造行业解决方案-电子电气篇》,汇编、整理了对电子电气产品品质质量控制如原材料、部件缺陷和有毒有害物质检测等内容的应用文集。
两种大豆同名品种鉴别方法的对比研究
针对作物种质资源保存工作中存在的库存材料同名问题,以国家种质库中10份不同来源的大豆同名品种“满仓金”种子为试验材料,使用电子鼻对其挥发物进行检测,通过主成分分析(PCA)及线性判别分析(LDA)对其进行区分鉴别,并对其目录性状进行分析。
电感耦合等离子体质谱法同时测定肾宁散胶囊中硼、镁、锰、钾的含量
肾宁散胶囊为开封大宋制药有限公司独家生产药品,1985年获得发明专利,目前已被列入河南省尉氏县非物质文化遗产保护目录。肾宁散胶囊由西瓜翠衣、紫皮大蒜等药物组成,具有消炎、利尿、消除浮肿及尿蛋白的功效,用于治疗急慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎。
中药汤剂伴侣用于经典名方抑苦掩味的适宜性研究
“成都中医药大学 ”选取《古代经典名方目录(第一批)》 中黄连汤、 清胃散、 半夏泻心汤、当归六黄汤、 三化汤 5 个不良味感明显且各有兼味特点的经典名方为模型药物, 探究两种汤剂伴侣配方对于中药汤剂的掩味效果与适用范围, 以期更好地服务中医临床。
COD在线监测相关问题释疑
目录:一、污染源COD监测的相关标准二、HBC6-2001是标准方法吗?三、UV在线自动监测仪测的数据是COD吗?四、UV在线自动监测仪是怎么确定K值的?五、UV法适用于不稳定的水样吗?六、UV法适用于高浓度水样吗?七、UV法适用于测量印染污水吗?八、UV法适用于造纸废水测量吗?九、UV法测量受什么限制?十、历史经验值得注意十一、“慎重选择”(全文可下载pdf)
岛津电子特气分析解决方案
2021年工信部印发关于《重点新材料首批次应用示范指导目录(2021年版)》的通告,将用于集成电路和新型显示的电子气体的特种气体如高纯一氟甲烷等33种气体列为重点新材料。电子特气的发展进入有序的快车道。电子特气的质量管控主要针对纯度的控制,气体纯度分析采用扣除杂质的差减法计算,气体纯度分析实际是对气体中微量或者痕量的气体检测。岛津公司自进入中国以来,一直积极应对石化,电子气体、工业气体等行业的需要,最新推出《岛津电子特气分析解决方案》,供参考。
福立仪器药典四部GC分析应用实例
2015年版《药典》是新中国成立以来的第10版药典。2010年3月第十届药典委员会组建成立,历时5年完成新版药典编制工作。2015年版《药典》收载品种总数达到5608个,比2010年版药典新增1082个。涵盖了基本药物、医疗保险目录品种和临床常用药品,更加适合于临床用药的需求。而且标准数量有了全面提升,特别是围绕安全性和有效性的控制项目,增加了检测项目。新药典中中药的检测以液相色谱法居多,但气相色谱法测定项目也不少,因此福立仪器根据2015版《药典》中新规定的分析检测要求,开发了此一系列的有代表性的分析解决方案。
药用容器热冲击和热冲击强度测定法
合格性试验:按规定的t和t,温差进行热冲击试验后,供试品的破裂数低于规定数,则判为合格。递增性试验:按规定的试验步骤,以每次5~10 ℃的温差递增量进行重复试验,直至破裂数达到预定的百分数。
高效液相色谱法检测染发剂中的苯类有机物
化妆品是满足人们对美的需求的消费品,直接作用于人体,其质量关系人民群众健康。近年来,我国化妆品产业迅速发展,市场规模逐年增长,同时也出现了一些新情况、新问题。非法添加等违法现象日益突出,2018年我国药监局针对不合格化妆品发布公告30条;2019年针对不合格化妆品发布公告更是达到了54条。其中,染发剂通告批次占到了不合格化妆品8成以上的比例。
方法开发报告2013-APP-RLC-021 HPLC-UV 同时测定面粉制品中的顺反式丁烯二酸
近来台湾在“塑化剂”事件后又爆出“毒淀粉”事件,又一次给消费者敲响了食品安全的警钟,食品安全责任大于天。“毒淀粉”源于顺丁烯二酸又称马来酸,为最简单的不饱和二元羧酸,它在自然界中不存在。顺丁烯二酸与反丁烯二酸(又称富马酸)互为几何异构体。无色单斜棱晶。顺丁烯二酸不如反丁烯二酸稳定。在工业上使用顺丁烯二酸,主要用于油漆、杀虫剂、农药的原料。现如今,在淀粉中添加顺丁烯二酸,主要的作用是改善食品的弹性和黏性,以及改善食品外观光泽度。同时这种物质还可以增加淀粉的保质期。但是顺丁烯二酸这种物质并不在食品添加剂卫生标准(GB2760-2011)允许添加的食品添加剂目录中,也就是说马来酸这种物质并不是食品添加剂,如果用其来生产淀粉,这种行为也是违法的。另外,前不久两高也对食品安全做出了司法解释:首次明确,“超限量或者超范围滥用食品添加剂”,造成的后果符合规定,会被追究刑事责任。”顺丁烯二酸的几何异构体反丁烯二酸(富马酸),是可以作为食品添加剂应用于食品中,在食品中主要是起到酸度调节剂的作用,食品添加剂卫生标准(GB2760-2011)允许添加的食品添加剂目录中也是可以查询到这种物质的存在,但是必须按照标准中的最大使用量严格控制。对于顺丁烯二酸与反丁烯二酸的检测,有文献报道采用液相色谱,离子色谱,气相色谱等方法。其中液相色谱法(HPLC-UV)因其快速、简便、灵敏度高而成为常用方法。
多腔导管泄漏和流量检测
问题/目标:制造各类导管装置的医疗器械公司都需要进行高分辨率、精确重复和可靠的泄漏/流量检测。多腔导管每个腔管检测后都要列出报告结果。检测仪器必须能够灵活设定不同腔管的合格/不合格标准,而且还要适合鲁尔公母接头和直管接头。
抗燃油体积电阻率超标的原因及解决方法
处理措施1〉将加热棒套管表面及整个油箱清理干净,更换油箱内的所有滤芯并经三级验收合格﹔2)清理再生装置滤芯简体﹐再生装置投入运行时将硅藻土滤芯走旁路 3)根据制造厂的要求,当抗燃油体积电阻率值长期低于标准值且颜色急剧加深时,如果无法通过现有的处理装置将体积电阻率值升高至合格﹐需对其进行换油处理。2010年3月,该厂将4号机组抗燃油系统更换新油﹐机组再次启动后﹐投入专用外接式滤油机处理,并退出了旁路再生装置中的硅藻土吸附剂运行﹐运行后化验油的体积电阻率合格。
分析仪器确认:基于电子、Excel 或纸质方案的 HPLC 确认方法比较
Agilent ACE 可满足 ALCOA 数据可靠性要求:1. 可追责性:在电子方案和报告中使用电子签名;2. 可辨性:旨在实现审计友好,包括易于查看的报告和明确的合格/不合格标准;3. 同时性:工程师完成 ACE 工作时即进行记录;4. 原始性:安全的 PDF 格式,包括电子数据和数据可追溯性;4. 准确性:遵守程序,经验证的计算和所执行工作的审计追踪
AGS-X 医用纱布拉伸试验评价
对于医疗耗材来讲,保证其力学性能合格且稳定是其使用质量合格的重要要求。本试验通过使用岛津AGS-X电子万能试验机测定医用伤口愈合绷带的拉伸强度。通过测量拉伸强度,我们可以检查绷带的力学性能。满足标准YY0331—2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》。
微焦点X射线成像系统检测原理
X射线设备可以满足大多数电子零件的微米及纳米检测需求,在预生产前期,可以对样件进行X射线扫描,及时发现不合格的零件,扫描结果形成检测报告作为客观参考,以此改进生产工艺;在产品召回后期,对于结构复杂的零件,X射线可以进行筛选排查,把不合格的产品剔除,做到最大程度的挽回损失。
岛津LC-MS/MS测定海水,海洋沉积物和海洋生物体中3种六溴环十二烷异构体含量
六溴环十二烷(HBCDs)位列世界三大阻燃剂产品之一,作为添加型阻燃剂,其容易从产品中释放到环境中,造成对水体,土壤等的污染,且在环境中极难降解,造成对环境的持久危害。环境中的HBCDs可进入生物体内,并通过食物链进入动物和人类体内,对内分泌和免疫系统等产生不利影响,引发一系列疾病。2008年10月,欧盟审议通过了15种SVHC(高度关注的物质),其中包括HBCDs 2013年5月《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》禁用化学品黑名单中亦包括了HBCDs;2017年起《中国严格限制进出口的有毒化学品目录》中收录了HBCDs,其生产、使用和进出口被严格限制。
北京佳仪:制备液相色谱应用文集
目录:1. 普通制备型HPLC与JAI 循环制备HPLC的区别2. 循环制备HPLC 的分析案例1)低聚糖KFA 溶液2)低聚糖A3)Ecdysteroid 系试样4)冬虫夏草5)一般天然物(生理活性物质)6)Saponin 皂角苷(药用人参提取物)7)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)8)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)9)Ethaboxam10)Taxol11)淫羊藿12)Tagatose(塔格糖),Galactose(半乳糖)的低聚物
牛奶分析仪,牛奶体细胞分析仪,奶粉密度分析仪
Julie C8牛奶分析仪应用:乳成分分析,研究室,实验室Julie C8牛奶分析仪产品简介:此仪器可用于分析包括人乳在内的各种乳品的9项指标,是乳品分析实验室或科研中心的最好选择。 Julie C8牛奶分析仪特点:特殊技术传感器保证检测精确度铝制外壳LCD显示屏,4行20个字符显示详细的操作目录内置专业ph计内置热敏打印机,可打印检测数据,也可关闭该功能自动开启功能:只需把样品放置吸管处,不需要按键任何按钮,直接自动检测内置过滤器,保证仪器检测精确可连接到电脑根据客户要求标定奶品类型:动物奶,母乳和豆奶免费标定一次自动清洗适用于大型牛奶生产企业,实验室,研究所等适用于各种类型动物奶
北京豫维:高效液相色谱质谱法测定猪肉中的莱克多巴胺
引言瘦肉精是指能够促进瘦肉生长的一类药物的统称,主要包括:盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等肾上腺素受体激动剂。猪摄入瘦肉精后能加速生长、降低脂肪沉积、提高瘦肉率、提高饲料报酬,但猪食用瘦肉精后会在组织内形成残留,人类食用后直接危害人体健康。2002年农业部、卫生部和国家药品监督管理局联合发文,将盐酸克伦特罗和莱克多巴胺一同列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》(中华人民共和国农业部公告第176号)。
饲料微生物细菌检测之自动菌落计数解决方案
在饲料国家标准目录中针对饲料微生物的检测有细菌总数、志贺氏菌、沙门氏菌、霉菌总数、大肠菌群、嗜酸乳杆菌。其中针对饲料细菌总数和霉菌总数的检测需计数菌落总数,现在大多数的企业基本是肉眼人工手动计数,既耗时又耗力。迅数全自动菌落计数仪实现全自动菌落计数、菌落形态分析、粘连菌落分割、自动颜色识别、自动杂质剔除,以及形态分析、自动换算、测量等大量先进功能,能够很好的完成国标中菌落计数、总数选择等工作。帮助实验人员完成菌落总数的计数工作,提升企业微生物实验室规格。
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