临川规范

JJF(川)159-2018液体流量计在线校准规范

中国船级社 材料与焊接规范 2009[~188030~]

哪位老师有JJF（川） 188-2022 碘元素自动检测仪校准规范，可否分享一下

第一篇 焊接材料国家标准及船检规范集（二零零七版）汇编者：杭州电焊条有限公司 朱俊骅本文是《焊接材料资料汇编》的第一篇。本篇主要摘录焊接材料产品的国家标准，还收录了国家船级社、英国劳埃德船级社对焊接材料产品的认可规则。本篇主要考虑为焊接材料产品技术和检验人员使用，销售人员也应掌握其中的主要内容。本篇收集的内容有：GB/T 983-1995 不锈钢焊条GB/T 984-2001 堆焊焊条GB/T 5117-1995 碳钢焊条GB/T 5118-1995 低合金钢焊条GB/T 3670-1995 铜及铜合金焊条GB/T 3669-1995 铝及铝合金焊条GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条GB/T 10044-2006 铸铁焊条及焊丝GB/T 10045-2001 碳钢药芯焊丝JB/T 4747-2002 压力容器用焊条订货技术条件JB/T 6964-1993 特细碳钢焊条中国船级社材料与焊接规范劳氏船级社船舶入级规范第2分册：材料的制造、试验和认证规范中有关焊接消耗品的章节已收集的内容，有些标准已列入修订计划，请使用者注意标准的修订动态。本篇也将不断地动态修订。二零零六年三月修订记录：二零零六年十月，增加GB/T 10044-2006 铸铁焊条及焊丝、JB/T 4747-2002压力容器用焊条订货技术条件两个标准。二零零七版新增加的标准有：GB/T 3131-2001 锡铅钎料GB/T 3669-2001 铝及铝合金焊条GB/T 3670-1999 铜及铜合金焊条GB/T 5293-1999 埋弧焊用碳钢焊丝和焊剂GB/T 8012-2000 铸造锡铅焊料GB/T 8110-1995 气体保护电弧焊用碳钢、低合金钢焊丝GB/T 9460-1988 铜及铜合金焊丝GB/T 10046-2000 银钎料GB/T 10858-1989 铝及铝合金焊丝GB/T 12470-2003 埋弧焊用低合金钢焊丝和焊剂GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条GB/T 13814-1992 镍及镍合金焊条GB/T 15620-1995 镍及镍合金焊丝GB/T 17493-1998 低合金钢药芯焊丝GB/T 17493-1998 低合金钢药芯焊丝GB/T 17854-1999 埋弧焊用不锈钢焊丝和焊剂GB/T 18762-2002 贵金属及其合金钎料JB/T 3168.1－1999 喷焊合金粉末 技术条件JB/T 3168.2-1999 喷焊合金粉末 硬度、粒度测定JB/T 3168.3－1999 喷焊合金粉末 化学成分分析方法CB/T 3811-1997 船用碳钢药芯焊丝HB 459-2004 航空用结构钢焊条规范HG/T 2537-1993 焊接用二氧化碳HG/T 3728-2004 焊接用混合气体 氩-二氧化碳HJ/T 234-2006 环境标志产品技术要求 金属焊割气TB/T 2374-1999 铁道机车车辆用耐候钢焊条和焊丝替换的版本有：中国船级社材料与焊接规范2006版替换2003版，并将2007修改通报加上。新增加：法国验船协会（BV)钢质船舶入级规范-D篇：材料与焊接（2000英文版）美国验船局（ABS)钢质船舶入级规范-材料与焊接（2006英文版）二零零七年六月有1400多页，70m，三个压缩文件，请全部下载后解压缩。文件做上了书签。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/047510.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/047511.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/047512.shtml

[font=等线][/font][font=等线][color=#0000ee]JJF[/color][/font][font=方正仿宋简体, serif][color=#0000ee]（川）[/color][/font][font=等线][color=#0000ee]165-2019[/color][/font][font=方正仿宋简体, serif][color=#0000ee]手持式[/color][/font][font=等线][color=#0000ee]X[/color][/font][font=方正仿宋简体, serif][color=#0000ee]射线荧光光谱仪校准规范[/color][/font][font=等线][color=#0000ee] [/color][/font][u][font=等线][color=#0000ee]四川省市场监督管理局关于发布《汽、柴油车排放气体测试仪检定规程》等11个四川省计量技术规范的公告 (sc.gov.cn)[/color][/font][/u][font=等线][/font]

GJB 5998-2007 舰船用电磁流量计规范

[b]四川省生态环境厅关于认真落实危险废物相关标准和技术规范的通知[/b][font=???￥???ˉ???°?????￠a???&]?????各市（州）生态环境局，各相关单位：[/font]《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597-2023，以下简称《贮存标准》）和《危险废物识别标志设置技术规范》（HJ 1276-2022，以下简称《技术规范》）将于2023年7月1日实施。为认真落实危险废物相关标准和技术规范，现将有关要求明确如下。一、加强宣传培训各地生态环境部门、危险废物产生单位和经营单位（以下简称“相关单位”）要把《贮存标准》《技术规范》纳入年度培训计划，开展形式多样的专题培训。各地生态环境部门要加大对固体废物管理、环境执法等管理人员的培训力度，提升环境监管综合能力。各相关单位要认真落实污染防治主体责任，切实做好相关管理人员和危险废物从业人员的培训，按要求规范设置危险废物识别标志，加强贮存等环境管理工作。鼓励通过新闻媒体、自媒体、官方网站等平台开展多种形式的宣传解读。二、督促问题整改各地生态环境部门要督促指导相关单位对标《贮存标准》《技术规范》要求，全面梳理、查漏补缺、限期整改，进一步完善危险废物贮存污染防治措施和标识标牌，同步推进电子二维码建设，推动危险废物全生命周期“一码流转”，确保新标准、新规范落实落地。危险废物贮存设施发生变化的，要及时在“无废四川”变更相关信息。三、严格依法监管各地生态环境部门要结合日常监管、专项检查和危险废物规范化环境管理评估等工作，加大对相关单位落实相关法律法规和标准的环境执法检查力度。对检查中发现的问题，要及时移交相关行业主管部门，督促有关单位立行立改、限期整改，落实闭环管理；对违反《贮存标准》和《技术规范》的，要依法依规查处；涉嫌环境违法犯罪的，按规定移送公安机关处理。????????????????????????????四川省生态环境厅????????????????????????????2023年6月7日

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国家食品药品监督管理局：GLP认证新办法正式施行　　为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（简称GLP）认证管理工作，近日，国家食品药品监督管理局颁发了新修订的《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，同时废止了2003年10月1日施行的《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》。　　本次修订加强了对通过认证的药物非临床研究机构的监督管理，明确规定了药物非临床安全性评价研究机构对人员和设施的重大变更或可能影响GLP实施的严重事件的报告制度，明确规定对已通过GLP认证的机构将实施随机检查、有因检查和3年一次的定期检查，并规定了定期检查的程序要求。本次修订还明确规定了GLP认证申请机构的基本条件，要求申请机构应在申请前按照GLP的要求运行12个月以上，并按照GLP的要求完成申请试验项目的药物安全性评价研究。除此以外，本办法进一步规范了认证检查、审核、公告的程序和要求，并细化和完善了检查项目，提高了认证检查标准。　　本次修订总结了2003年发布的《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》实施以来的经验，广泛听取意见，借鉴国内外相关的先进管理经验，参考了相关法律法规。此《办法》增强了检查标准的可操作性及评定方式的科学性和客观性，既有总体内容上的突破，同时兼顾具体条款的修缮，具有很强的现实意义。　　修订后的《办法》自发布之日起施行。（2007.04.19） 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法　　　　　　　　　　　　　　　第一章　　总　　则　　第一条　为加强药物非临床研究的监督管理，规范药物非临床研究质量管理规范（以下简称GLP）认证管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，制定本办法。　　第二条　GLP认证是指国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构的组织管理体系、人员、实验设施、仪器设备、试验项目的运行与管理等进行检查，并对其是否符合GLP作出评定。　　第三条　国家食品药品监督管理局主管全国GLP认证管理工作，省级药品监督管理部门负责本行政区域内药物非临床安全性评价研究机构的日常监督管理工作。　　　　　　　　　　　　　　　第二章　　申请与受理　　第四条　拟申请GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构可根据本机构的研究条件，申请单项或多项药物安全性评价试验项目的认证。申请GLP认证的机构，应在申请前按照GLP的要求运行12个月以上，并按照GLP的要求完成申请试验项目的药物安全性评价研究。　　第五条　申请GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构，应向国家食品药品监督管理局报送《药物非临床研究质量管理规范认证申请表》、申请资料（附件1、2）和电子版本。申请资料中有关证明文件的复印件应加盖申请机构公章。　　第六条　国家食品药品监督管理局在收到申请资料之日起5个工作日内做出是否受理的决定，并书面告知申请机构和申请机构所在地省级药品监督管理部门。　　　　　　　　　　　　　第三章　　资料审查与现场检查　　第七条　国家食品药品监督管理局自受理之日起20个工作日内完成对申请资料的审查。　　第八条　资料审查符合要求的，在20个工作日内制订检查方案，组织实施现场检查。资料审查不符合要求的，发给申请机构不予行政许可的通知，书面说明原因；需要补充资料的，应当一次性告知申请机构要求补充的全部内容。申请机构须在2个月内按要求一次性完成补充资料的报送，逾期未报的，视为自动放弃认证申请。　　第九条　实施现场检查前，国家食品药品监督管理局提前5个工作日通知被检查机构和所在地省级药品监督管理部门现场检查安排。　　第十条　实施现场检查时，被检查机构所在地省级药品监督管理部门应派分管药品研究监督管理的人员作为观察员参加现场检查。　　第十一条　被检查机构应积极配合检查组工作，按检查组要求协助开展检查工作。　　第十二条　现场检查工作由检查组组长负责组织实施。在检查开始前，应宣布检查纪律，提出检查要求，明确检查范围、检查方式和检查日程安排。　　第十三条　检查组应按照检查方案和GLP认证标准（附件3）进行检查，详细记录检查的情况，对检查中发现的不符合GLP的事项如实记录，必要时应予取证。　　第十四条　检查组在现场检查结束前应对检查中发现的问题进行评议汇总，撰写现场检查意见。检查组评议期间，被检查机构人员应回避。　　第十五条　检查结束时，检查组应向被检查机构宣读现场检查意见。现场检查意见须由检查组全体成员和被检查机构负责人签字。　　第十六条　被检查机构对现场检查意见有异议时，可向检查组说明，双方不能达成一致意见的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员和被检查机构负责人签字，由检查组提交国家食品药品监督管理局。　　第十七条　检查组完成现场检查后, 应退还被检查机构提供的所有资料。　　第十八条　现场检查时间一般为3至5天,根据检查工作的需要可适当调整。

SNT 2523-2010 进境鱼类临时隔离场建设规范

实验室喷淋设施如何配置，有何规范？

为贯彻《建立健全碳达峰碳中和标准计量体系实施方案》《关于加快建立统一规范的碳排放统计核算体系实施方案》《四川省碳达峰实施方案》《四川省应对气候变化重点任务（2023—2025）》《四川省“十四五”生态环境保护标准发展规划》等政策要求，落实积极应对气候变化国家战略，推动优势特色产业低碳高质量发展，提高白酒行业碳排放管理能力，我厅组织起草了《白酒行业企业温室气体排放核算报告和披露规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。本次公开征求意见时间为2023年3月31日至2023年4月30日。相关单位和个人如有意见建议，请以书面扫描件（单位应加盖单位公章及联系方式，个人应署实名并附身份证复印件及联系方式）反馈到邮箱scaepp_ecc@163.com。联系电话：028-85131679[url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202304041131.zip]附件下载[/url]附件1：白酒行业企业温室气体排放核算报告和披露规范-征求意见稿附件2：编制说明[align=right]四川省生态环境厅[/align][align=right]2023年3月31日[/align]

为深入贯彻落实《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《危险废物贮存污染控制标准（GB 18597—2023）》等法律法规和国家标准，加强危险废物规范化环境管理，确保环境安全，我厅编制了《四川省危险废物电子标签全过程应用管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位和社会各界人士提出修改意见和建议。本次公开征求意见时间为2023年11月7日至2023年12月6日。相关单位和个人如有意见建议，可通过电子邮件或书面形式反馈。邮寄地址：成都市高新区科园南路88号 四川省生态环境厅固体废物与化学品处邮政编码：610041联系人：固体废物与化学品处 林吉 028-80589028四川省固体废物与化学品管理中心 杨若苒 028-87750613邮箱：413097458@qq.com附件：1. [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202311/13/130638291514921.docx]《四川省危险废物电子标签全过程应用管理指南（征求意见稿）》.docx[/url]2. [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202311/13/130647171514921.docx]《四川省危险废物电子标签全过程应用管理指南（征求意见稿）》编制说明.docx[/url][align=right]四川省生态环境厅[/align][align=right]2023年11月7日[/align]

[b]四川省固体废物堆存场所土壤风险评估技术规范（DB51T 2988-2022）[/b]

油气输送管道穿越工程方面有国标规范规定岩石完整性划分的吗？

为深入贯彻落实《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《危险废物贮存污染控制标准（GB 18597—2023）》等法律法规和国家标准，加强危险废物规范化环境管理，确保环境安全，我厅编制了《四川省危险废物电子标签全过程应用管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位和社会各界人士提出修改意见和建议。本次公开征求意见时间为2023年11月7日至2023年12月7日。相关单位和个人如有意见建议，可通过电子邮件或书面形式反馈。邮寄地址：成都市高新区科园南路88号 四川省生态环境厅固体废物与化学品处邮政编码：610041联系人：固体废物与化学品处 林吉 028-80589028四川省固体废物与化学品管理中心 杨若苒 028-87750613邮箱：413097458@qq.com附件：1. [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202311/07/103745171514921.docx]《四川省危险废物电子标签全过程应用管理指南（征求意见稿）》.docx[/url]2. [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202311/07/103754651514921.docx]《四川省危险废物电子标签全过程应用管理指南（征求意见稿）》编制说明.docx[/url][align=right]四川省生态环境厅[/align][align=right]2023年11月7日[/align]

[align=center][size=14.0pt]临床质谱发展探索[/size][font='Times New Roman',serif][size=14.0pt]-[/size][/font][size=14.0pt]方法验证规范化[/size][/align]近年来[font='Times New Roman',serif],[/font]各种检验新理论和新技术不断涌现[font='Times New Roman',serif],[/font]极大地推动了临床检验学科的发展。液相色谱串联质谱（[font='Times New Roman',serif]liquidchromatography-tandem mass spectrometry, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font]）技术集液相色谱对复杂样本的高分离性能和质谱的高敏感性、高特异性于一体。在采用[font='Times New Roman',serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font]技术开展临床检验前[font='Times New Roman',serif], [/font]必须建立相应的检测方法并对其进行验证。由于临床检测多针对生物样本（血清、血浆、全血、尿液、唾液、脑脊液、干血滤纸片、组织等）[font='Times New Roman',serif],[/font]因此在方法开发过程中[font='Times New Roman',serif],[/font]需要对样本前处理方法、色谱条件和质谱条件进行开发和优化[font='Times New Roman',serif], [/font]确保建立的方法适合临床检测需求。为了保证检测结果的准确、可靠[font='Times New Roman',serif],[/font]证明分析方法的性能符合临床检验的目的和要求[font='Times New Roman',serif],[/font]必须对建立的[font='Times New Roman',serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font]方法进行全面而严格的方法学验证。自[font='Times New Roman',serif]2001[/font]年[font='Times New Roman',serif]5[/font]月起，我国开始发布质谱规范化指导文件，并分别在[font='Times New Roman',serif]2007[/font]年[font='Times New Roman',serif]10[/font]月、[font='Times New Roman',serif]2012[/font]年[font='Times New Roman',serif]2[/font]月、[font='Times New Roman',serif]2014[/font]年[font='Times New Roman',serif]10[/font]月、[font='Times New Roman',serif]2017[/font]年[font='Times New Roman',serif]10[/font]月和[font='Times New Roman',serif]2019[/font]年[font='Times New Roman',serif]3[/font]月更新了指导文件。国家标准化管理委员会在[font='Times New Roman',serif]2020[/font]年第[font='Times New Roman',serif]4[/font]号中国国家标准公告中发布了最新的《质谱分析方法通则》[font='Times New Roman',serif](GB/T 6041—2020)[/font]。该标准将代替[font='Times New Roman',serif]GBT 6041—1985[/font]、[font='Times New Roman',serif]GBT6041—2002[/font]。新标准将在[font='Times New Roman',serif]2021[/font]年[font='Times New Roman',serif]2[/font]月[font='Times New Roman',serif]1[/font]日实施。那么质谱为什么需要方法验证规范化，其意义是什么。规范方法验证的目的是统一标准，质谱作为一种高度复杂的技术，其内部原理复杂且易受到环境、溶剂、基质等影响，因此制定一份方法验证的规范是必要且必须的。目前[font='Times New Roman',serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font]在临床实验室扮演着不可或缺的作用，因为它在特异性、灵敏度、多组分检测等方面有着无可比拟的优势，但这并不意味着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]技术一定能产生准确的结果，因为建立的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]方法中，需要考察的因素和排查的影响因素太多太多。例如单个样品进样顺利时，大量样本持续进样会不会顺利？样品置于进样器或桌面太久会不会其中的成分衰减？那么我们在临床质谱实施过程中，应对考虑到的因素有以下几点：[font='Times New Roman',serif]1. [/font]方法实施后监控：[font='Times New Roman',serif]SOP[/font]；性能监控；仪器维护；质量评价；质量控制；[font='Times New Roman',serif]PT/EQA[/font]。[font='Times New Roman',serif]2. [/font]方法验证：精密度；最低定量限；线性；准确性；精密性；残留；干扰；基质效应。[font='Times New Roman',serif]3. [/font]方法开发：基质选择；采血管类型；内标选择；试剂和样品稳定性；样品处理方法；液相色谱方法；质谱检测条件。[font='Times New Roman',serif]4. [/font]评估方法可行性：改善医疗水平；资源的可用性。质谱检测项目属于[font='Times New Roman',serif]LDT[/font]的范畴。美国临床病理学会和临床实验室改进咨询委员会对[font='Times New Roman',serif]LDT[/font]定义为：实验室内部研发、验证和使用，采用生物化学、细胞遗传学、分子生物学试验方法，以诊断为目的，分析[font='Times New Roman',serif]DNA[/font]、[font='Times New Roman',serif]RNA[/font]、线粒体、蛋白组和代谢组疾病等生物标志物的体外诊断项目；[font='Times New Roman',serif]LDT[/font]仅能在研发的实验室使用；可使用购买或自制的试剂，但不能销售给其他实验室、医院或医生；[font='Times New Roman',serif]LDT[/font]的开展不需要经过食品药物管理局[font='Times New Roman',serif](Food and Drug Administration[/font]，[font='Times New Roman',serif]FDA)[/font]的批准。今天的分享到此结束，感谢仪器信息网提供原创大赛平台让大家互相学习！

GB/T 16310.1、16310.2、16310.3、16310.4、16310.5-1996船舶散装运输液体化学品危害性评价规范“土壤固体废弃物监测”版正在整理废物环境标准[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081208/1627307/[/url]所征求标准的目录中有GB/T 16310.×-1996系列标准。GB/T 16310.×-1996系列标准共5个，均于1996-12-01实施，现行有效。GB/T 16310.1-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物急性毒性试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123303]GB/T 16310.1-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物急性毒性试验方法[/url]GB/T 16310.2-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物积累性试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123305]GB/T 16310.2-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物积累性试验方法[/url]GB/T 16310.3-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物沾染试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123307]GB/T 16310.3-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物沾染试验方法[/url]GB/T 16310.4-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 哺乳动物毒性试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123309]GB/T 16310.4-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 哺乳动物毒性试验方法[/url]GB/T 16310.5-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 危害性评价程序与污染分类方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123310]GB/T 16310.5-1996 船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 危害性评价程序与污染分类方法[/url]

[font=宋体, SimSun][size=18px]各相关单位：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]按照本会《团体标准管理办法》（川环法研〔2021〕9号）相关规定，现批准发布《四川省声环境质量自动监测系统质量保证与质量控制技术规范》（T/SEEPLA 05—2024）团体标准，自2024年3月1日起施行，特此公告。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]四川省生态环境政策法制研究会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2024年3月1日[/size][/font][/align]

Open Malaysia网站报道称，微软OOXML技术规范获得了68.75%的P选票的批准，反对的O选票是20.29%。 3月31日消息，虽然人们仍在等待正式宣布的消息，但是，微软OOXML技术规范似乎已经通过了国际标准组织处理程序的快车道，尽管许多人仍然担心这个投票结果。这个事情还没有结束。许多网站一直在跟踪和解释这个曲折的过程。业内人士分析称，根据许多网站报道的情况，微软OOXML技术规范很可能成为技术标准。重申一下投票过程，有一个主要国家（P选票）和观察国家（O选票）列表。这个标准要通过这个快车道必须要得到三分之二的P选票的批准。O选票的反对票不得超过四分之一。一些网站星期日（3月30日）报道称， OOXML技术规范的投票已经达到了上述规定。Open Malaysia网站报道称，微软OOXML技术规范获得了68.75%的P选票的批准，反对的O选票是20.29%。Command Line Warriors网站报道的数据是微软OOXML技术规范获得了69.6%的P选票的批准，反对的O选票是20.2%。当然，这些数字还不是最终的数字。但是，这些数字大致是差不多的。一些国家在这次投票中改变了原来赞成的立场。委内瑞拉从原来的赞成变成了反对。肯尼亚从原来的赞成变成了弃权。有些国家从原来的弃权变成了赞成，如芬兰。有些国家从原来的反对变成了赞成，如丹麦、英国、爱尔兰、韩国、捷克共和国和挪威。

[font=宋体, SimSun][size=18px]各相关单位：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据四川省生态环境政策法制研究会2023年团体标准项目制修订计划，相关团体标准起草工作组已完成《四川省声环境质量自动监测系统质量保证及质量控制技术规范（征求意见稿）》的起草工作，现公开征求意见。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]如有意见或建议，请于2023年9月28日前将意见反馈表以电子邮件的形式反馈至scaeppfb@163.com。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人：谢义琴[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电　话：028-62090135[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]地 址：成都市高新区科园南路1号海特国际广场2号楼501室[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230828/6382883697512909284716211.pdf]附件1：四川省声环境质量自动监测系统质量保证及质量控制技术规范（征求意见稿）.pdf[/url][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230828/6382883697711220624037137.pdf]附件2：四川省声环境质量自动监测系统质量保证及质量控制技术规范（征求意见稿）编制说明.pdf[/url][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230828/6382883697402702981792805.docx]附件3：团体标准征求意见反馈表.docx[/url][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]四川省生态环境政策法制研究会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年8月28日[/size][/font][/align]

各有关单位及行业专家：根据《成都市环境科学学会团体标准管理办法（试行）》的相关规定，由四川大学、四川省生态环境科学研究院等单位申报的《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性、可操作性，现公开征求意见。请各有关单位及专家对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表通过邮箱于2023年6月18日前反馈至学会秘书处。联系人：袁敏联系电话：17709039867电子邮箱：2215795430@qq.com[url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202305231022.zip]附件：[/url]1、成都市环境科学学会团体标准意见反馈表2、《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》征求意见稿3、《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》编制说明[align=right]成都市环境科学学会[/align][align=right]2023年5月19日[/align]附件1 成都市环境科学学会团体标准征求意见反馈表.doc附件2 征求意见稿-四川高山河谷区多金属矿区及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范.pdf附件3 标准编制说明.doc

GB 50423-2007 油气输送管道穿越工程设计规范中有详细描述岩石完整性系数吗？

谁能传我海洋监测规范1998年的？谢谢。

求助 JJF(川）159-2018 液体流量计在线校准规范 这个的电子版哈！谢谢！

[font=宋体, SimSun][size=18px]各相关单位：[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]按照本会《团体标准管理办法》（川环法研〔2021〕9号）相关规定，现批准发布《实验室方法验证技术规范 水质高锰酸盐指数自动分析仪》（T/SEEPLA 06—2024）、《实验室方法验证技术规范 水质化学需氧量自动分析仪》（T/SEEPLA 07—2024）2项团体标准，自2024年8月19日起施行，特此公告。[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font] [align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]四川省生态环境政策法制研究会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2024年8月19日[/size][/font][/align]

全国无线电计量技术委员会将于2011年6月下旬在四川成都举行通信综合测试仪校准规范宣贯会。此次宣贯会由全国无线电计量技术委员会主办，上海市计量测试技术研究院和工信部通信计量中心协办。　　此次宣贯会由上海市计量测试技术研究院和工信部通信计量中心负责校准规范的起草人进行宣讲，主要宣贯以下国家计量校准规范：《无线局域网测试仪校准规范》、《蓝牙测试仪校准规范》、《CDMA2000综合测试仪校准规范》、《WCDMA综合测试仪校准规范》、《TD-SCDMA数字移动通信综合测试仪校准规范》、《无线信道模拟器校准规范》。

请教各位老师：建设钢瓶间规范要求是什么？请传我一份Email: sldsjy@yahoo.com.cn

我们试验室是船级社认可试验室，平时做焊接工艺评定试验做得多。加上一直有做海工项目焊评。日常接触和使用的标准规范多到让人晕头转向，不知各同行平时做力学检测，能用到那些规范呢？比如我们，CCS。 GL 。ABS。NK。BV。DNV。RINA这些船级社就不用说了，锅炉规范我们也做过，石油规范我们也做过，焊接协会的也做多去了各同行谈谈吧？

中药材5种国际规范英文简称1、 无公害中药材规范化种植（养殖）技术示范基地，英文简称 GAP ； 2、 符合国际标准的中药制剂生产企业，简称 GMP ； 3、 中药开发上采用国际通用的实验管理规范，简称 GLP ； 4、 中药应用上采用国际通用的药品临界床实验管理规范，简称 GCP ； 5、 实施中药营销管理规范，简称 GSP 。