生物医疗

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

样本库信息化管理的核心要素是利用信息化管理手段，将样本资源转化为生物学信息的过程。样本库的核心建设是信息化管理样本库的工作流程，让能够正确掌握和使用样本库信息化管理系统软件的专业人员，来管理样本库工作流程中流动和流通。 生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 LIMS管理系统，生物样本管理涵盖样本采集前准备、样本采集、样本处理、样本储存、样本转运等过程。利用盛元广通智能化、科学化、专业化的lims管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。我们在样本质控信息方面优化了质控记录的存储形式，明显提高系统的执行效率。 1、创建空间各单位可根据自身研究与学科建设需要制定收集样本的种类，建立电子化数据库及用户友好型阅读与输入界面，有效实现标本与数据信息要编号管理。 2、样本查询标本与数据信息要编号管理，所有入库样本均规范数据配置等，其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询4类功能。 3、添加样本样本标签中所有样本信息（样本编号、样本编码、试验编码、采样时间点、样本类型）并粘贴样本采集条码，可以通过电子扫描技术快速管理样本。 4、样本信息--扫码入库机构及其人员获取生物样本，应当准确、完整、真实记录生物样本的背景信息，按照尽可能高的标准对生物样本进行预处理及后续存储管理，利用RFID射频技术扫描样本条形码或二维码入库，并完好保存每批次生物样本的相关质量控制管理文件。 5、样本出库生物样本库的功能分区需要根据自身特点进行规划，如样本接收区、样本前处理区、样本储存区、样本质量检测区、样本库监控室、资料室等等，原则上应满足需求、复核标准、具有足够的便利性。 6、样本出库审核所有样本入库时即建立明确的台账，使用人需明确填写申请样本的类型、部位和数量提交审核，主管样本人员审核通过后，经电子档案获取样本库采集条码定位目标样本，快速找出自己需要的样本。 7、样本留样--扫码留样系统自动生成样品编号，并生成二维码或者条形码，样本交接只需扫码即可建立台账进行管理。 8、样本库存--扫码入库申请审批同意:入库需经科主任同意，伦理审查委员会、生物样本库管理办公室同意方可办理入库流程。留样记录应包括:样本编号、样本编码、试验编码、采样时间点、样本类型、 9、样本处置--扫码处置生物样本库工作人员会根据申请者所申请的样本类型和数量来提前查询样本数量、位置等信息。系统做自动判断，通过扫码查找样品，确认接收，样本过期处理扫码即可处理作废。 10、样本归还--扫码归还样本管理采取谁领用，谁归还的原则管理，取样人需向样本主管提供样本的批号、型号、数量，对于已经扫码领用的样本的归还，通过扫码归还或手工录入系统两种方式来实现。

90公斤实验室制冰机 医用雪花制冰机 生物医疗雪花机采用进口压缩机，制冰速度快，制冰效果好；90公斤实验室制冰机 医用雪花制冰机 生物医疗雪花机制出的冰为不规则大小颗粒状，24小时产冰量为60公斤,产量足，不虚标，深受实验室，医院，高校，生物医疗等领域客户好评；90公斤实验室制冰机 医用雪花制冰机 生物医疗雪花机采用智能触控，工作状态清晰可见，简单易操作。华豫兄弟（深圳）制冰系统有限公司，生产实验室雪花制冰机十多年，产品不断升级，更能满足客户需求。

【产品介绍】DRK-1071医疗手术衣阻湿态微生物穿透试验仪用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。【产品标准】YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。ISO22610-2018:医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法。【仪器特点】1、彩色触摸屏显示操作。2、高灵敏触摸控制，方便好用。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。【技术指标】1、转盘速度：60rpm±1rpm2、试验指对材料的压力：3N±0.02N3、外向轮转速：5～6 rpm4、定时器设定范围：0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g6、外形尺寸:460*400*350mm7、重量:30kg【技术界面】DRK-1071 医疗手术衣阻湿态微生物穿透试验仪技术界面如下图：注：因技术进步更改资料，恕不另行通知，产品以后期实物为准。

合肥衡准检测科技有限公司提供的 0.1 和 0.05℃高精度无线温度验证系统、0.05℃无线灭菌验证仪的高新技术企业，多年来专注于无线测试验证、计量校准领域的研究，引进国外先进的生产工艺，进行了长时间的稳定性测试，造就了产品卓越的性能。我们有着对技术的追求与狂热，致力于把最好的产品及用户体验呈现给用户。THP Validator 无线温度记录仪采用高规格的食品级316L全不锈钢结构，使用德国定制的高稳定PT1000 传感器，全量程精度最高可达士0.05℃。通过小巧的 USB 数据读取工作站与电脑连接，数据读取更安全快捷。每个记录器可存储 32700条有效数据，温度全量程-80℃ to400℃，充分满足食品药品生产过程中对设备及工艺的验证需求。工作模式:将记录器置于与电脑连接的适配器中，通过软件设置好记录器启动条件(启动读数的时间或温度、取样频率)后，将记录器置于待测点(如杀菌锅内或灭菌隧道中)，当符合记录器启动条件时(如到达设定时间，或杀菌锅到达设定温度)，记录器开始记录数据(温度、压力…)，杀菌完成后取出记录器放回读数台，将数据下载至计算机。THP 无线温度验证系统，多种探头可选，测量范围大，精度高，本体采用 316L不锈钢，耐腐蚀、生物兼容性高，气密性高达 10Bar。体积小，能够直接放入测量容器的内部，特别是旋转灭菌器。精确测量在制药行业、食品行业、医疗器械、医院、卫生等方面的温度、湿度、压力等指标，适用干蒸汽灭菌器、隧道烘箱，冻干机，超低温冰箱，培养箱，发酵罐、消毒柜、医用灭菌器等验证。 合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体（冰箱、培养箱等）温度验证、灭菌设备（湿热/干热）温度验证、压缩空气系统验证、净化设备（生物安全柜/层流罩等）检测/验证服务，还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房。

生物医疗摩擦磨损试验机BASALT-DSPA，是研究和表征材料的一种技术，主要用于聚合物的弹性行为研究中。用户通过施加正弦曲线应力并同时测量材料中的应变，可以获得复数模量参数。压缩应力松弛的测定实验。非共振频率下弹性体受迫振动粘弹性性质的测定。

产品简介532nm便携式拉曼光谱仪适用于对原材料的筛选、现场检测、石墨烯合成反应、生物医疗、体外诊断及物质分析鉴定等场景；使用方便，操作简单。532nm便携式拉曼光谱仪的检测结果客观准确。客户可根据应用需求选择最适合的产品。产品特点高度集成，轻巧便捷；灵敏度高高稳定性产品参数产品参数Portman-532尺寸300×200×62 mm重量3.7kg探头光纤配置激发端：105 μm VIS-NIR接收端：200 μm VIS-NIR输出接口SMA905光谱范围200-4000cm-1波长分辨率18cm-1激发波长532±1nm，线宽＜0.2 nm激光功率稳定性≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命5000.00hrs（1年质保）电源电压100-240VAC@50/60Hz输出功率0-100mW可调滤光片激光截止深度OD6探头工作距离7.5mm工作温度0-40℃工作湿度5-80%应用领域拉曼检测药物激发医疗分析材料分析光学实验教学特殊科研多功能采样附件可更换的多功能采样附件，采样灵活，现场替换，简单方便，固体、液体、粉末均可测量。光学器械产品名称型号功能简介拉曼探头拉曼探头RPB-532-1.5标准产品RPB-532-1.5T带硬件控制功能RPB-532-1.5TS带硬件控制和关闸开关RPB-532-N不带尾纤探头适配器探头固体样品适配器SH-RAM-FFP用于检测固体样品探头粉末样品适配器SH-RAM-FFS用于检测粉末样品探头液体测量适配器SH-721C用于检测液体样品可微调探头测量支架SH-RAM-D10用于固定探头检测位置配套软件拉曼检测分析软件Uspectral-Ram拉曼光谱的信息采集、降噪、分析、存取、读取，以及样品识别等功能

【功能特点】DRK-1070医疗手术衣阻干态微生物穿透实验仪系统由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法。【功能特点】1. 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；2. 专用操作软件，软件参数标定，用户密码保护，故障检测自动保护； 3. 工业级高亮度彩色触摸显示屏 4. 大容量数据存储，保存历史实验数据；5. U 盘导出历史数据；6. 柜体内置高亮度照明灯；7. 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；8. 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。【执行标准】DRK-1070医疗手术衣阻干态微生物穿透实验仪：EN ISO 22612-2005：防传染介质的fang护服.防干微生物穿透用试验方法 【技术参数】 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：小于 2000W震动形式：气体球式振动器震动频率：20800 次/分钟 震动作用力：650N工作台尺寸：40cm×40cm×10cm实验容器：不锈钢实验容器 6 个负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min 数据存储能力：5000 组主机尺寸 W×D×H：(1000×680×670)mm整机重量：约 130Kg【操作界面】

60公斤实验室制冰机 全自动雪花制冰机医疗生物科研雪花机采用进口压缩机，制冰速度快，制冰效果好；60公斤实验室制冰机 全自动雪花制冰机医疗生物科研雪花机制出的冰为不规则大小颗粒状，24小时产冰量为60公斤,产量足，不虚标，深受实验室，医院，高校，生物医疗等领域客户好评；60公斤实验室制冰机 全自动雪花制冰机医疗生物科研雪花机采用智能触控，工作状态清晰可见，简单易操作。华豫兄弟（深圳）制冰系统有限公司，生产实验室雪花制冰机十多年，产品不断升级，更能满足客户需求。

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

培养箱主要用途：适用于医疗卫生、医药工业、生物化学和农业科学等科研和工业生产部门作细菌培养、发酵及其它恒温试验用。产品材料及特点：控温仪表：采用综合的电磁兼容设计和人性化的菜单设计，采用了公司自主研发的自适应控温技术进行温度控制，解决了以往PID控制技术需要多次参数整定，温度过冲等弊病，控温效果。双屏高亮度宽视窗数字显示，示值清晰、直观。微电脑智能控制，设定温度后，仪表自行控制加热功率，并显示加热状态，控温而稳定。超温报警并自动切断加热电源。有定时功能。具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。保温层：国内，高性能的绝缘结构。从里到外有内腔、内壳、超细玻璃纤维、空气夹层，内胆热量损失少。内胆外箱及门胆机构独特，减少了内腔热量的外传。内胆结构：内胆均为不锈钢材料制成，半圆形四角设计使清洁更方便；置于箱体背部的电加热器热量通过侧面风道向前排出，经过干燥物后再被背部的高性能专用风机吸入，形成合理的风道，能使热空气充分对流，使箱内温度大限度达到均匀。工作室内搁架可随用户的要求任意调节高度以及搁架的数量。外箱结构：采用国内流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑；双层门结构：打开箱门，工作室设有玻璃密封门，用于观察工作室内情况。采用纳米材料门封条及保温材料令整机性能体现更优越；传感器：A级PT100铂金电阻； 加热方式：镍铬合金电加热器

青岛中创汇科生物科技有限公司联系电话：，网址：“全自动新型感染性/损伤性医疗废弃物院内实时处理器”以先强力粉碎医废(包括损伤性医废)为前提，减容率高达70%，同时结合复合型环保高效消毒剂进行院大适时消毒。进入本机的所有物品均被毁形，毁形率100%。对灭杀细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽孢杆菌)、病毒、支原体、衣原体等杀灭率可达99.9999%。消毒效果高干STAATTIII级。每次可处理2~4公斤废物，废弃物可以一袋一码，数据可以实时传输。能处理的废物包括:尖锐医疗废物(如针头，输液器、手术刀片等)透析过滤器、分泌物收集罐、纱布、棉球、有机废物、全血灌、玻璃制品、实验室器皿和少量药品化学品等不可处理的包括:肢体、器官和带有放射性物质。

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

飞龙医疗——血站、采浆站专用血浆速冻机专业制造商！ 低温血浆速冻机特点：用于快速冷冻血浆、药物制剂、生物学制品，适用于单采血浆站、中心血站、生物制品研究所等其特点：制冷速度快、保温储存功能；高效率长寿命、故障率低；性能好、噪音低；操作简便、全自动报警功能；规格多样，容量可定制医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591产品功能简介： 1、高达100℃的箱体消毒功能，避免长期使用造成的霉菌和其它病原微生物对冻品的污染；2、速冻机主要用于速冻血浆、冰冻红细胞、冰冻血小板，速冻机具有不同的速冻模式，冻结的时间、过程有明确记录，并可以编程储存； 3、采用PID数字温控技术，提供准确、稳定的温度控制手段，解决了其它温控技术不能解决的惯性温差问题；4、采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低，冷凝剂使用环保型；5、采用于特殊设计血浆专用夹，热交换面积大、冻结快速均匀；6、采用进口可编程彩色大屏幕触摸式操作系统，可储存100天的历史数据，记录结果有显示屏显示，并能随时查阅打印，操作记录一目了然。配有USB接口，可下载数据，长期保存。 7、故障报警、诊断功能：能自行进行故障自检并提示报警，对所检测数据进行保存并中文提示；8、具有自动除霜功能，保持箱体干燥；9、机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至－30℃保存。打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。飞龙医疗—专业血站采供血设备供应商！15年研发生产经验，服务全国上百家血站！产品质量保证，自有生产基地，技术先进，拥有多项专利技术，获得国家多项荣誉！飞龙医疗——血站、生物制品专用血浆速冻机专业制造商！

产品简介实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水可以达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级、二级或三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网。一、 技术指标1、处理后用途:废水经处理排向市政管网2、处理水量:0.5-100 T/D 3、设备电源:380V/50HZ，三相五线 4、工作环境:5～40℃，避免阳光直射5、运行方式:可连续运行,无人值守6、控制方式:全自动控制7、工艺要求：膜生物反应器（MBR）工艺 /其他工艺二、技术参数（一）设计特点：◆国际知名品牌全自动PLC控制系统，10英寸彩色触摸液晶大屏，无人工看守，设定时间内有废水开机、无废水停机；最大限度的提高系统设备的性价比，具有广泛的适应性，强大的升级性，如水质、水量及控制系统的升级；◆系统采用可编程控制器，可升级成自动控制与监控、具备人机对话、自动记录、管理历史运行水质、可打印储存并打印历史数据，自动化程序较高；◆全程水质、运行状态、参数、工作压力、流量、在线液晶监测、反应水箱高中低液位等实时显示；设备符合GLP（实验室优良标准）设计；◆系统集中控制， 一体化设计、无需挖多个处理池，占地面积小，外观高端大方，运行安静平稳；◆核心部件选用世界一流品质的产品，保障运行的安全性和稳定性；◆处理工艺使用规范商品名称的水处理药剂，确保可靠运行、降低运行费用；◆远程监控（选配）：只需有wife，就能①远程访问系统；②远程管理：实现连接两端的资源共享，用于远程办公等；③远程控制：开关机，重启、注销及定本地或远端程序等；支持多种通讯方式，包括RS232、RS485、GSM、GPRS、TCP/IP、UDP及3G网络。

飞龙医疗-70℃大容量低温血浆速冻机低温血浆速冻机项目意义： 从全血中分离血浆直至速冻完成，必须保证在60分钟内速冻到零下30度。血浆速冻时间越短，血浆内的凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ的生物活性成份越高，对临床治疗更有效。 飞龙医疗生物制品血浆速冻机特点医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591 ● 六大先进科技 1、 采用可编程彩色触摸屏科技，可储存100天的历史数据，并且配备USB接口，可下载数据长期保存。2、 采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低,使用环保型冷凝剂。3、 具有100℃高温功能，避免长期使用造成的霉菌和其他微生物对冻品的污染。4、 采用特殊设计血浆夹或血浆筐，热交换面积大、降温迅速均匀。5、 采用PID数字控温技术，提供准确、稳定的温度控制手段。6、 具有自动切换功能，机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至-30℃保存。 ● 四大人性化设计 1、打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。2、程序运行与定值运行设计，可根据客户实际需要自行选择运行模式。 3、特殊设计的血浆筐/血浆夹，冻出的冻品易扫描、贴签及装箱。4、可根据客户需求量身定做，从60袋至150袋产品一应俱全。 ● 完善的售后服务 1、装机时，售后工程师为加本产品操作培训人员进行培训考核。在装机后不定期进行电话回访，沟通使用过程中的问题点，定期现场保养一次。2、故障时，在2小时内响应，48小时内到场维修并处理完毕。飞龙医疗——国产血液冷链设备专业生产商！

过氧化氢灭菌器医疗版 维科生物生产的过氧化氢灭菌器医疗版正是医院、诊所所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。 性能特点 1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果2、能有效达到医疗场所的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于病房，手术室，走廊；可通过传递窗进行传递。4、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果 技术参数 电源：220V 50HZ功率：1千瓦 设备重量：6.5KG尺寸：37cm×26cm×32cm(长×宽×高)喷雾粒径：3-5μm 喷雾速度：80m/秒 喷雾量：1000ml/60min 配合杀孢子剂容量：1000ml 灭菌体积：10-200立方米 应用领域 1. 用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、新生儿监护室、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域；2. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。3. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；

设备性能描述：RWS 小型医疗污水处理设备采用臭氧消毒，所用的臭氧发生器在使用现场发生，产生后立即注入原水中，使用剂量应保持水中残余浓度0.1mg/L~0.3mg/L为宜，臭氧作为消毒剂使用时，不但有十分优异的消毒效果，可快速彻底地杀灭多种微生物和病毒，而且有良好的脱色作用。设备特点:管道液位感应控制，是被实现管道有水自动运行，无水自动待机：整个系统全自动运行、无需专人管理：PLC全触摸控制屏，操作设置更简单，更不容易烧屏：无需土建水池、设备自带污水处理箱、节约成本；臭氧氧化消毒杀菌、灭菌率高达99%、消毒更彻底 无须投加化学药剂、操作更安全卫生臭氧消毒灭菌方法与常规的灭菌方法相比具有以下特点：（1）高效性。臭氧消毒灭菌是以空气为煤质，不需要其他任何辅助材料和添加剂。所体包容性好，灭菌彻底，同进还有很强的除霉、腥、臭等以为的功能。（2）高洁净性，臭氧快速分解为氧的特征，是臭氧作为消毒灭菌的独特优点。臭氧是利用空气中的氧气产生的，消毒过程中，多余的氧在30分钟后又结合程氧分子，不存在任何残留物，解决了消毒剂消毒方法产生的二次污染问题，同时省去了消毒结束后的再次清洁。（3）方便性，臭氧灭菌器一般安装在洁净室或空气净化系统中或灭菌室内（如臭氧灭菌柜，传递窗等）。根据调试验证的灭菌浓度机时间，设置灭菌器的按时间开启及运行时间，操作使用方便。（4）经济性。通过臭氧消毒灭菌在储多制药行业及医疗卫生单位的使用及运行比较，臭氧消毒方法与其他方法相比具有很大的经济效益及社会效益。在当今工业快速发展中，环保问题特别重要，而臭氧消毒却避免了其他消毒方法产生的二次污染。设备适用范围：口腔牙科污水处理、中西医门诊、体检中心、美容整形、眼科、社区门诊宠物医院及门诊、小型畜牧实验室、手术室、化验室污水处理联系电话（）微信同号

医疗器材拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。医疗器材拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。医疗器材拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。医疗器材拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.医疗器材拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

一、胃肠起搏的发展史：1922年Alvarez和Mahoney揭开了胃肠起搏研究的序幕，从功能和生理上证实了胃肠起搏点的存在。1966年Berger等应用肠刺激器或人造“胃肠起搏器 ”对胃肠术后患者施行实验性胃肠起搏，期望改善术后症状。1986年中国欧阳守等人最早第一个提出了“体表胃肠起搏概念”，并于1995年获得国家发明专利。1995年美国应用手术植入胃肠起搏器胃肠动力障碍，但费用高昂，手术存在痛苦、风险高。1998年清朝明医吴师机第四代传人吴云霞教授，在传承“内病外治法”的理论基础之上，将药疗、电疗、穴疗进行了结合，开创了外治法肠粘连疾病的先河，并创造性发现在胃肠特定部位外加特定电流信号能有效的改善人因胃动力差所导致的各种不适症状。二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。 四、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。五、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品原理胃肠动力系统是采用高科技智能生物音频技术、数字合成技术，生产成特定胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用起搏介质，纠正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点的电活动，各种功能性胃肠疾患的仪器。七.胃肠动力仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品优势“起搏信号”是最终决定胃肠起搏效果好坏的因素。“智能数字化生物音频电信号”最接近人体自然胃肠电波形且最易被吸收，为起搏信号。传统的拟生电信号为标准的方波或三角波（可调参数少）且不能很好的模拟正常胃电信号，所以其对胃肠起搏点的刺激作用较弱，易产生适应性，起搏点疗效单一且不持久，不能满足临床个体化精细的需要。 1）模拟生物电信号，比标准方形波和三角波更接近人体自然的胃电信号，加强峰值处的信号强度，使其能更好的刺激胃肠起搏点，达到起搏效果，驱动效果更好。2）不规则音乐电波行更接近胃肠起搏电信号，每个波峰强度都与当时的生物音乐信号有关，所以每个波峰都是独特的，没有重复。这种不规则的信号更接近人体正常胃电信号，且不会使患者产生耐受性。3）设备联合“理疗用体表电极与神经和肌肉刺激电极”同步实现生物电干疗、中医穴位、音乐电干预仪等组合方案。该产品打破了传统医疗方式的局限性，极大地丰富了临床诊断和手段，具有无创无痛、疗效显著、无副作用等优势，广泛用于胃肠疾病科室的。 八、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 九、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 十、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

一、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。四、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。 五、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品原理胃肠动力设备的基本原理是基于胃肠起搏点的电节律活动可被外加的不同频率的电流所“驱动”，利用先进的电子技术模拟正常的胃肠生物电信号，选择适宜的起搏参数，通过体表贴敷电极，作用于胃肠起搏点，并使它产生“跟随谐振”效应，同时选穴足三里，实现四维联治，从而纠正异常的胃肠电节律或抑制异位起搏点的电活动，促使胃肠产生足够有效的节律性收缩及推进运动，缓解胃肠功能紊乱的症状，从而达到的目的。 六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 七、适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 八、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

上肢与认知整合训练系统专注主动关节活动训练山东泽普医疗科技有限公司保证产品质量控制能力，建立了先进的产品质量检测中心，检测中心设备齐全，所有检验人员均经过国家医疗器械检测中心、省、市药检所等权威检验机构的正规培训，能够完成公司所有的各项检验工作。公司是中国医学装备协会康复专业常务理事单位、（POCT）快速检验理事常务理事单位；中华医学会康复专业委员会委员单位；中国解放军总后勤部卫生部指定供应商；北京市残联合作企业，并授予“扶残助残爱心企业”；康复医学工程技术中心、一企一技术研发中心、软件试点企业。上肢与认知整合训练系统专注主动关节活动训练多体位手法床（六折）ZEPU-SF-06 多体位手法床（六折）在颈、腰、膝四分段的基础上增加了肘部支撑部件，使俯卧位治疗更方便舒适，既方便作俯卧位整脊手法治疗，也方便进行肘与肩部的治疗，基本可暴露全身各大关节，基本能满足日常治疗各项需求。产品参数：电压：220V外形尺寸：2150*670*470-915MM头部断面尺寸：400*365MM 调节范围：正53度 负52度扶手尺寸：350*150MM 调节范围：0-170MM胸部断面尺寸：570*670MM 调节范围：正60度 负20度★腰部断面尺寸：485*670MM 调节范围：正48度 负20度★腿部断面尺寸：645*670MM 调节范围：正32度 负63度升降电机推力：10000N★床身控制电机推力：6000N★弹簧承受力：3600N★最大床体承重：200KG电机数量：3个★六段设计，各段均可调节快捷的床边角度调节开关与环形脚踏升降开关★多体位手法床（七折） ZEPU-SF-07 ZEPU-SF-07多体位手法床（七折）主要分为颈部、腰部及膝部三个大的断面，并配有肘关节支撑部件及小腿分腿部件。可实现对全身大关节及小腿、上肢各关节的精细手法要求。产品参数：电压：220V外形尺寸：2150*670*470-915MM头部尺寸：400*365MM 调节范围：正53度 负52度扶手尺寸：350*150MM 调节范围：0-170MM 胸部尺寸：570*670MM 调节范围：正60度 负20度★腹部尺寸：485*670MM 调节范围：正48度 负20度★腿部尺寸：645*335MM（分腿）调节范围：正32度 负63度升降电机推力：10000N★床身控制电机推力：6000N★弹簧承受力：3600N★最大床体承重：200KG电机数量：3个★七段设计，各段均可调节快捷的床边角度调节开关与环形脚踏升降开关★适应范围：上肢远端受力测试、上肢平衡稳定性及负重训练、关节活动度测试，主动关节活动范围运动控制训练、等张捏力、握力测试及运动控制训练肌、力生物反馈运动控制训练适用科室：康复科，手外科，老年病学，儿科，运动医学，神经科，临床教学等 为有上肢功能障碍的训练者，提供上肢康复功能评定及实时生物反馈，重复进行任务导向性的虚拟情景互动训练，重塑大脑神经通路，进而获得上肢功能重塑，回归日常生活。传统上肢康复面临的难题

冷敷机-西安蓝茗科技有限公司-医用冷疗冰敷设专用备产品型号：BS200-4 产品概述： 蓝茗医疗脉动加压冷敷机是一种全新的冷敷和加压相结合，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到降温、止痛、止渗、消肿的作用的一种医疗设备。 1.对患者局部进行冷、热敷压力，消除肿胀，缓解疼痛。 2.采用全自动半导体电子制温系统，功耗低，降温迅速一分钟迅速制冷。 3.全自动一键式操作，具有自动记忆和识别初次模式。 4.冷敷和热敷温度范围：冷敷：6℃-15℃，热敷：38℃-50℃。 5.制温速率：≥3℃/min。 6.工作时间：≤99h，工作次数1-10次。 7.水囊材质高强度聚氨酯TPU蜂窝，由两层软质防水材料复合而成。身体各部位水囊便于 8.输入功率120VA、噪音≤55dB 设备机理： 本机其冷敷可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放。可降低局部组织温度、收缩血管、减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度、提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀、水肿、血肿、浮肿，关节积血、积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。 脉动加压冷热敷机采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术，通过模块化设计，快速的对温度进行控制和设定，并可同时外加压力促进血液循环，再结合温度传导快，舒适保温，生物相容性好高级TPU聚氨酯材质的水囊冷，热敷于不同患处，用于不同人群，来达到绿色安全的康复之目的。 对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷敷已经被证明是安全有效的手段。“冰舒宝”脉动加压冷敷机替代了所有冰敷的传统方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便、效果显著；产品选用气压型、专护型水囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的效果。

仪器简介： ——满足最新医疗行业规则要求设计的专业产品，满足pr EN15883， HTM2030，NHSMES c32 和MDA/HIS——多种不同产量的型号，可以给内窥镜清洗，全自动清洗机及台式蒸汽灭菌器连接全自动供水——全自动运行的一体化设计，使用简单，维护方便——配高效反渗透膜，产水量7L/hr-5000L/hr，满足不同客户的要求——内置UV灯和全自动在线消毒程序，保证系统不被微生物污染 应用：为全自动消毒清洗机，内窥镜清洗和全自动蒸汽消毒装置供水 技术参数：BIOPURE型（L/hr）7/1560/120200/300/500/600/750/1000/1500/2000/2500/3000/4000/5000电导率@25 °C（无机物）1 μS/cm5 μS/cm130 μS/cm1微生物污染程度―典型值1 CFU/10 ml21 CFU/10 ml21 CFU/10 ml2热源0.25 EU/ml0.25 EU/ml0.25 EU/ml依照ELGA手机正确维护保养1进水TDS值不大于500ppm2系统的安装符合ELGA提供的要求，并在卫生条件下从卫生级取样阀获得的样品

Apium M220是专为制造医疗产品和PEEK植入物而设计的3D打印机。可以通过3D打印生产个性化骨科植入物，从而达到临床和科研需求（材料工程，生物组织工程）。APIUM生物型PEEK材料3D打印机亮点功能随形温控系统热空气过滤循环系统可分析样件的打印形态，并随时调整加热功率，以实现较佳温控，并且在过滤循环过程中几乎不会产生杂质新型挤出系统新型挤出系统采用医用不锈钢材料具备安全性，并且丝材挤出动力高于之前型号的四倍。生物打印材料支持PEEK、FUSION PEEK等生物级材料的3D打印。视频监控通过集成摄像系统，温度记录和伺服电机，对打印过程持续监控，可对打印时产生偏差自动调停。校准还原集成校准还原系统可确保打印样件的一致性。并设有打印控制软件对设备维护操作发出自动通知，进行指导。集成软件简洁的用户界面便于操作，实时管理打印机状态。自动生成打印过程 logfile 以及失效分析report。技术支持技术服务团队为客户提供全面的设备及技术培训，并提供基于设备和耗材的技术研发合作。

SpiroTiger肺功能训练仪是一款专门用于呼吸肌治疗的便携设备，帮助呼吸量受限制的病人如患有COPD 或肺囊性纤维化（CF）的病人。Spiro Tiger 肺功能训练仪是世界上很早用于治疗呼吸系统的设备，它是本着通过控制再呼吸的CO2 量来用力呼吸的原则（即过度呼吸）。这一设备是专门被开发来用于医疗呼吸治疗，且仅在医生的建议下可用。肺功能训练仪工作原理:Spiro Tiger 肺功能训练仪设备是由一个带有呼吸管道、呼吸袋和吹嘴的手持装置组成。呼吸袋体积等于患者约50% 的肺活量。为保障卫生条件，所有有空气流通的管道均可移除和清洁。手持装置用来控制和监测病人的呼吸节奏，就呼吸频率和呼吸深度方面。已选的呼吸频率由可视的箭头序列和可听的短音序列指示。呼吸深度由一个条形图来显示。病人会经一些指令如“更快的呼吸”引导完成一次治疗。电子监控系统保护病人不致换气过度，尽管在用力呼吸且CO2 浓度维持在恒定水平的情况下。没有头晕、恶心或头痛的风险。如果偏离了呼吸节奏，Spiro Tiger 系统会通过视觉和声觉警报了报警，且超过了血二氧化碳的正常范围，应该停止治疗。为了确保所有的病人保持在正常的血二氧化碳范围内，吸入气体的二氧化碳与氧气的比例应该在医务监督下依据病人的临床症状调整。如有必要的呼气与吸气的时间比可调到2:1。使患有慢性阻塞性肺疾病的病人有更多的时间呼气。日志记录表保存了所有关于治疗的有关信息，如治疗时长、呼吸频率、每分钟通气量和潮气量。 肺功能训练仪产品特点：1、在锻炼呼吸肌力量的同时，更专注于锻炼呼吸肌的耐力，提高身体的整体耐力，增强血液循环；2、可根据不同训练者，预设个性化的训练参数：包括气囊大小，呼吸频率，训练时间等；3、呼吸深度可调节；4、生物反馈信号：训练时可通过显示屏直观检测呼吸节奏和深度是否达到预定目标；5、使用安全，不会导致换气过度、头晕；操作简单，体积小巧，携带方便。肺功能训练仪产品效果：1、改善肺功能2、增加分泌物的流动性3、提高生活质量4、提高物理性能5、降低呼吸困难 肺功能训练仪适应范围:1、Spiro Tiger设备能有效的纳入患有呼吸量受限或患有特定呼吸疾病的病人的传统治疗计划中。这种形式的疗法可使整个胸部运动系统的肌肉无力和不足得到治疗。当身体处于休息状态时进行 Spiro Tiger治疗，这意味着没有给心血管系统施加压力，因此，使得Spiro Tiger适合于给行动不便的人进行呼吸治疗。2、通过Spiro Tiger治疗，患者用力吸气和呼气，能有效改善耐力、力量和协调性不足。肺功能、物理性能和分泌物流动有显著改善。这将导致呼吸困难降低，因此，生活质量会有所提高。3、Spiro Tiger治疗的有效性已经被各种研究所证实，特别是患有肺囊性纤维化（CF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和截瘫的病人。实践经验和科学研究表明，患有神经性肌肉衰弱、打鼾、慢性颈背部疼痛和慢性心力衰竭的病人，使用Spiro Tiger康复对他们的健康有积极的影响。 肺功能训练仪主要技术参数：1、可根据运动员或体能教练的要求而调整气囊大小，呼吸频率，训练时间。2、患者可实时接收到呼吸频率反馈信息、及时修正偏离目标呼吸深度以及目标呼吸频率。3、训练持续时间调节范围: 0/ 1-99 Min.4、呼吸频率调节范围: 0 / 15-60 min-15、周期时间 (进/出): 1/1.0 – 1/4.06、训练模式:标准型7、存储: 可储存4组数据 肺功能训练仪产品配置：肺功能训练仪主机 1台吹嘴（硅酮材质） 1个呼吸袋（大小随机配） 1个呼吸袋夹 1个鼻夹 1个说明书 1份

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

产品简介785拉曼搭建光谱仪主要适用于高校、科研单位、企业研发阶段研究拉曼光谱原理和应用等场景。搭建拉曼光谱仪配有三款产品，分别为RK785-I, RK785-II, RK785-III。模块化设计方便客户自由组合，迭代升级以及二次开发。产品参数产品参数RK785-I（基础款）RK785-II（高灵敏）RK785-III（科研级）外形 核心部件Laser785-0.08-500-FC-3ARPB785-1.5-FSXS11639-790-1050-25-1ALaser785-0.08-500-FC-3ARPB785-1.5-FSRS11510-780-1080-25-1ALaser785-0.08-500-FC-3ARPB785-1.5-FSQE65PRO-RH-25 或QE65PRO-RH-50配件SH-LQD-ADJ SH-RAM-FFP SH-RAM-D10核 心 指 标光谱范围: 200-3000cm-1分辨率：10 cm-1频移示值误差：3 cm-1频移重复性:1 cm-1激光器波长：785±0.5nm激光器线宽：￡0.08nm探头滤片截止深度：OD8光谱信噪比： 300：1（按照光谱仪评价指标）CCD: Hamamatsu 11639光谱范围: 200-3200cm-1分辨率：10 cm-1频移示值误差：3 cm-1频移重复性:1 cm-1激光器波长：785±0.5nm激光器线宽：￡0.08nm探头滤片截止深度：OD8光谱信噪比： 450:1（按照光谱仪评价指标）CCD: Hamamatsu 11510光谱范围: 200-4000cm-1分辨率：12 cm-1(25)/15 cm-1(50)频移示值误差：3 cm-1频移重复性:1 cm-1激光器波长：785±0.5nm激光器线宽：￡0.08nm探头滤片截止深度：OD8光谱信噪比： 1000:1（按照光谱仪评价指标）CCD: Hamamatsu 7031 光谱示例 操作步骤在计算机上安装UspectralPro与OHLaser软件，软件安装过程中，会自动安装光谱仪和激光器的驱动程序；将RK785拉曼系统搭建完毕后，用USB数据线将光谱仪、激光器与计算机连接起来。打开UspectralPro与OHLaser软件进行光谱仪、激光器参数控制（使用说明详见UspectralPro和OHLaser软件使用说明书）；给探头安装好需要的采样附件后，将探头对准样品，操作UspectralPro软件对需检测的样品进行数据采集；采集完数据后，可用UspectralPro软件进行数据处理。应用领域1. 拉曼检测2. 药物激发3. 医疗分析4. 材料分析5. 光学实验教学6. 特殊科研